各位，本人最近用燃烧法测汞仪Nippon MA2000测试饮用水中的汞，在做方法验证过程中，遇到标准溶液的相应值不断下降的问题。我用作2中方法配置标准溶液：1. 2%硝酸，标准溶液0.1~10ppb, 溶剂中含有0.5% K2CR2O72. 2%硝酸，标准溶液0.1~10ppb,溶剂中含有100ppb金溶剂中所加入的都是从资料中查到的保护剂，不只各位朋友使用测汞仪标准溶液是怎么配置的，如何保存？急用！谢谢！
最近实验室准备扩项，想要扩测汞仪的相关标准，之前实验室一直用的原子荧光分析汞，对测汞仪不了解，在看《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》和《HJ 910-2017环境空气 气态汞的测定 金膜富集_冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》是发现两个标准需要的仪器分别是冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪，但是用的试剂有都差不多，请问一下大家，冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪有区别吗？ 我查到网上一些说法是说冷原子荧光测汞仪就是原子荧光，只是不点火，但是原子荧光不是要用到硼氢化钾和氢氧化钠吗，《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》这个标准又没有提到。
雪地裸身插三刀跪求：单位买的全自动测汞仪一直没能检定，搞得一直都不能发报告，哪位大侠有检定的标准啊？还有检测方法方面有相关的国标吗？
化妆品中汞的检测方法（全自动测汞仪法）（征求意见稿）1 范围本方法规定了采用全自动测汞仪法测定化妆品中总汞的含量。本方法适用于化妆品中总汞的测定。2 方法提要直接称取样品于样品舟中，经自动进样器导入干燥分解炉中，进行干燥、分解、热分解的产物进入催化管催化、汞蒸气进行金汞齐反应，随后高温解析，最后在254nm处以冷原子光谱法测得的荧光值与汞含量做标准曲线，以标准曲线法计算含量。本方法的检出限为0.1ng，定量下限为0.3 ng；取样量为0.1 g时，检出浓度为1ng/g，最低定量浓度为3ng/g。3 试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T6682规定的一级水。3.1 重铬酸钾。3.1.1 饱和重铬酸钾溶液：称取200g重铬酸钾（3.1）溶于1L水中。用于吸收废气汞。3.2 硝酸（优级纯）。3.2.1 1%硝酸溶液：取10ml硝酸（3.2）用水稀释至1L。3.3 汞标准物质，国家标准物质（GW08617）。3.3.1 汞标准储备溶液：取汞标准溶液（3.3） 1.0ml置于100ml容量瓶中，用1%硝酸溶液（3.2.1）稀释至刻度，混匀。3.4 高纯氧气，纯度不低于99.95%。4 仪器和设备4.1 全自动测汞仪。4.2 电子天平。4.3 样品舟包括镍舟和石英舟，使用前于650℃马弗炉中灼烧1小时，使本底荧光值降至0.0030以下。5 分析步骤5.1 标准溶液的制备5.1.1 低浓度标准系列：由汞标准储备溶液（3.3.1）用1%硝酸（3.2.1）依次稀释成0、1.0、5.0、10.0、25.0、50.0ng/ml标准系列。5.1.2 中浓度及高浓度标准系列：由汞标准溶液（3.3.1）用1%硝酸（3.2.1）依次稀释成0、50、100、150、200及250、500、750、1000、1500 ng/ml标准系列。 5.2 仪器参考条件：表1 干燥及分解的时间与温度程序表时间 （s） 温度（℃）10 20060 20090 65090 650最低测量温度250℃，吹扫时间60s，汞齐化时间12s，记录时间30s，载气高纯氧气压力为0.4Mpa。5.3测定5.3.1依次取低浓度标准系列（5.1.1）各100μl于石英舟中进行测定，100μl标准溶液中汞含量分别为0、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0ng。以荧光值为纵坐标，汞含量为横坐标绘制低浓度标准曲线。依次取中浓度及高浓度标准系列（5.1.2）各100μl于石英舟中进行测定，100μl标准溶液中汞含量分别为0、5、10、15、20及25、50、75、100、150ng。以荧光值为纵坐标，汞含量为横坐标绘制中浓度及高浓度标准曲线。5.3.2称取样品0.1g（准确至0.0001g）于事先处理好的样品舟（4.3）中，由自动进样器导入干燥分解炉中，按（5.2）仪器参考条件进行测定。测量时首选低浓度标准曲线，如果超线性，再选择中浓度或高浓度标准曲线。6 分析结果的表述6.1 计算测量结果由数据处理终端直接读取或通过以下公式计算 x(Hg)=(y-a)/b……………………………………………………（1）式中：x(Hg) ——样品中汞的质量，ngy——测定的荧光值；a——标准曲线的斜率；b——标准曲线的截距。 ω(Hg)=x(Hg)X1000/mX106………………………………………（2）式中：ω(Hg) ——样品中汞的质量分数，mg/kg；m——样品取样量，g。6.2 回收率和精密度不同基质不同浓度的回收率在81.5%～103.8%之间，相对标准偏差≤5%（n=6）。
吉林吉科的205冷原子测汞仪，当天做标线再返测结果差别不大，第二天再测同一个标样值比标准值低很多，大家帮忙分析下是什么原因？另外有用过测汞仪的朋友介绍下您们是怎么使用的，我这参考下。谢谢各位朋友了哈
您用得测汞仪的是哪个厂家的？使用了几年了？使用的效果好吗？仪器信息网正在做测汞仪的市场调查：http://www.instrument.com.cn/market/
测汞仪期间核查
用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪测出厂水中汞，标准系列浓度多少比较好？
公司最近有进口的各种精矿，需要测汞元素，想买一台测汞仪，不知道哪家的好，大家给推荐一下呗！
百病缠身的测汞仪在食品和水样检测中，测汞仪担任的角色不可忽视，但是仪器的故障也是经常出现，现就我遇到的情况做如下总结：仪器出现故障一般会有两方面原因，一是仪器使用较长时间器件出现磨损造成的，二是使用与维护不当造成的，那么当一台仪器这两方面原因都存在时，可谓百病缠身，如何使它康复呢？看看我治疗过程吧。摘要：本文针对测汞仪出现的仪器不回零、吸光度值小、标准曲线不成线性、吸光度无变化等常见故障，详细分析了故障原因及解决方法。测汞仪是根据原子吸收光谱分析的原理即汞原子对波长为253.7nm的共振谱线有强烈吸收作用制造的。吸收的大小与汞原子浓度的关系符合比耳定律。测汞仪是一种设计较简单的仪器，使用与维护并不复杂，但是如果不能正确操作，还是会给工作带来不少麻烦。1仪器介绍F732-V智能弄测汞仪是2007年购买的，用于检测《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》GB7468-87与《土壤质量总汞的测定 冷原子吸收分光光度法》GB/T17136-1997。2仪器故障现象故障一：仪器的不适应性。原因：2011年6月1日实施《水质总汞的测定 冷原子吸收分光光度法》HJ597-2011代替了GB7468-87，新标准中测定水样和制作校准曲线，都需要250mL以上的还原瓶，而F732-V型测汞仪所配备的还原瓶最大容量为80mL。解决方法：为满足标准要求，同时使还原瓶又要与测汞仪匹配，我们经反复试验，用250mL的洗气瓶(这个洗气瓶是用《粮油检验 粮食中磷化物残留量的测定 分光光度法》GB/T25222-2010中的洗气瓶)，代替测汞仪上的80mL还原瓶。这种方法称之为实验室内资源共享。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151615_457857_1645480_3.jpg改装后用一个250mL洗气瓶来代替原来的吸收瓶与还原瓶。故障二：仪器不回零。测汞仪开机预热后，按“T(0)”键，仪器自动进入透过率调零，按“A(0)”键，仪器自动进入吸光度调零，面板应该显示0000，但是调零后仪器显示0101。原因：上次测试时将汞液吸进吸收池与循环泵内，应拆开清洗。解决方法：清洗吸收池与循环泵。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151616_457858_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151617_457859_1645480_3.jpg卸下循环泵的四个固定螺丝。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151619_457861_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151619_457862_1645480_3.jpg泵体分离。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151620_457863_1645480_3.jpg将拆卸下来的吸收池与循环泵都泡入乙醇中清洗。受污染后的硅胶管清洗时很难洗净，发黄的硅胶管最好换成新的，清洗后重新安好。故障三：吸光度小。原因：这是因为测汞仪循环泵力量小，无法抽到汞蒸汽。解决方法：查看泵体是否正常工作。将仪器重新拆开，发现黑色橡皮碗架子上的小磁铁可以拿下来，正常情况是牢牢粘在橡皮碗架子上，这可能是用的时间长了，小磁铁与铁架分离。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151621_457864_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151622_457865_1645480_3.jpg用哥俩好将小磁铁粘在铁架上。故障四：标准曲线不成线性。汞标准直线在绘制时，随着浓度增加，吸光度应随着浓度增加而增加，但吸光度上升副度较小，例如：吸1mL浓度为0.1mg/L汞标液，吸光度为0.033，吸2mL浓度为0.1mg/L汞标液，吸光度为0.035，吸光度变化较小。原因：这是因为测汞仪有轻微漏气造成的。解决方法：找到漏气的地方，解决它。安装好仪器，进行标准直线的绘制，吸光度比以前有所增加，但仍然不成线性，仪器还有漏气的地方，仔细检查测汞仪，将每个胶管都拧紧，发现进气口的胶管螺丝滑丝，已经拧不紧，与厂家联系，买一套内外螺丝需要100元。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151623_457866_1645480_3.jpg内外螺丝用来连接还原瓶与吸收瓶。如何不花钱也能让它不漏气呢？观察测汞仪的管路，认为可以不通过内外螺丝来连接管路，只需将胶管延长，从瓶子上直接接到吸收瓶的进气嘴上，这样的好处是只有一根管子，中间无连接，不会出现漏气。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308151624_457867_1645480_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/20130
标准里写的是冷原子荧光测汞仪，以前实验室买过一台杭州大吉光电的冷原子荧光测汞仪，但是感觉仪器还是有点“原始”，尤其进样方式，想问问大家实验室都用的哪一款，有没有好用的推荐一下，价格和厂家也最好能参考写，谢谢各位大神
测汞仪哪家好
请问莱伯泰科这台测汞仪的标准曲线是使用线性方程还是二次方程？
如果测定标准里要求用测汞仪测定水质汞，用离子色谱测定出来的数值，是否有效？
【劳动节挂勋章】+即将退休的测汞仪 单位的测汞仪今年要退休了，新的仪器将要替代它，在这辞旧迎新的时候，心里反而有些惆怅，能为它做的，仅仅是写一篇文章，来记念有它的日子。 F732-V智能型测汞仪是2007年购买的，用于检测《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》GB7468-87与《土壤质量总汞的测定 冷原子吸收分光光度法》GB/T17136-1997。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505211657_546952_1645480_3.jpg每年都有水样与土壤样品中汞含量的测定，看看用它做的直线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505211657_546953_1645480_3.jpg水样的汞标液直线。这台仪器最容易出的毛病，将汞液吸进吸收池与循环泵内，仪器无法调零，需要拆开清洗吸收池与循环泵，因为拆卸它们，大大增强了动手能力。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505211657_546954_1645480_3.jpg测汞仪的维护主要是吸收池的拆卸清洁与循环泵的拆卸清洁。 在实际工作中针对测汞仪出现的问题，总结成论文，发表在杂志上，2009年第3期《分析仪器》上发表《F732-V智能型测汞仪使用技巧及故障分析与维修》一文。2011年6月1日实施《水质总汞的测定 冷原子吸收分光光度法》HJ597-2011代替了GB7468-87，新标准中测定水样和制作校准曲线，都需要250mL以上的还原瓶，而F732-V型测汞仪所配备的还原瓶最大容量为80mL。 为满足标准要求，同时使还原瓶又要与测汞仪匹配，我们经反复试验，用250mL的洗气瓶(这个洗气瓶是用《粮油检验 粮食中磷化物残留量的测定 分光光度法》GB/T25222-2010中的洗气瓶)，代替测汞仪上的80mL还原瓶。这种方法称之为实验室内资源共享。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505211657_546955_1645480_3.jpg改装后用一个250mL洗气瓶来代替原来的吸收瓶与还原瓶。 改装后测汞仪又在工作中继续冲锋上阵，符合国标要求，所以在2012年第23期《农业科技与信息》杂志上发表《提高测定水中总汞含量准确度的方法》一文。2015年设备更新换代，准备买一台原子荧光来代替测汞仪，新的仪器还未到位，老测汞仪的下岗却是必然，写下此文，怀念陪伴我八年的测汞仪，怀念维修与改装的日子，怀念一起走过，伴我成长的测汞仪。
亲，有没有用测汞仪测定汞的？在食品检测中，一般采用哪种消化的方法？没有微波消解仪，这个不算，用五氧化二钒消化的效果好不好呢？还有，我现在用测汞仪做曲线，不成线性，是不是我操作有误？吸取反应样液的体积是不是要很精准？换样品的时候怎么清洗容器？各种问题，有木有，求救亲~~
用冷原子荧光测汞仪测化妆品中的汞,做标准系列不成线性,且重现性差是什么原因?
最近想买测汞仪，问问高手 利曼hydra II，NIC MA3000和 Milestone DMA80 各自的优缺点是什么？如果只用过一种谈谈感受也行！
直接进样测汞仪和传统意义的测汞仪有什么不同？
请教大家，我用的美国利曼测汞仪，怎样把软件上测出的数据删掉
[em0808] 我的实验关于测水中汞的。但是在使用测汞仪的过程中 在标准曲线的测量上出现了问题，哪位DX用过这款机器的 希望给予指导如果能给我看下标准曲线 不胜感激
我们最近要准备扩[font=Tahoma, Verdana, Geneva, Arial, Helvetica, sans-serif]HJ 542-2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法，里面提到了冷原子荧光测汞仪，但了解到有公司是原子荧光不点火来做的，还有冷原子荧光测汞仪和冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪的区别是什么？是否一定要上冷原子荧光测汞仪？[/font]
一级国家标准物质代号以国家标准物质的汉语拼音中“Guo”“Biao”和“Wu”三个字的字头为一级国家标准物质的代号，以“GBW”表示。一级标准物质又称国家一级标准物质，是由国家权威机构审定的标准物质。美国国家标准局的SRM标准物质，英国的BAS标准物质，联邦德国的BAM标准物质，我国的GBW标准物质等。一级标准物质一般用绝对测量法或其它准确可靠的方法确定物质的含量，准确定为本国最高水平。我国国家技术监督局规定的国家一级标准物质应具备的基本条件为：①用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的测量方法进行定值，也可由多个实验室用准确可靠的方法协作定值；②定值的准确度应具有国内最高水平；③应具有国家统一编号的标准物质证书；④稳定时间应在1年以上；⑤均匀性应保证在定值的精度范围内；⑥具有规定的合格包装形式。一般说来，一级标准物质应具有0.3-1%的准确度。
实验室目前准备扩展一些能力，领导考虑是否买一台冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪。各位论坛大神有没有好的冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪的推荐？还有涉及到冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪的标准，方法都有那些呢？（实验室做的环境检测方面的，如果可以，推荐相关行业最好）还有冷原子实际操作过程中，好不好做，与原子荧光相比，测汞时候哪台更好呢？
不吐不快----测汞仪的使用2007购买了测汞仪，使用至今，出现过很多问题，也有很多话要讲，吐槽一下。1仪器介绍上海某厂家测汞仪，测汞仪是根据原子吸收光谱分析的原理即汞原子对波长为253.7nm的共振谱线有强烈吸收作用制造的。吸收的大小与汞原子浓度的关系符合比耳定律。主要用于检测《水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法》HJ597-2011与《土壤质量总汞的测定 冷原子吸收分光光度法》GB/T17136-1997。2 仪器使用按照以上方法对水质总汞与土壤中总汞，绘制了校准曲线，曲线如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411161138_523219_1645480_3.jpg土壤中总汞的标曲。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411161138_523220_1645480_3.jpg水质总汞的标曲。
请问测汞仪有哪些品牌？那家比较好？价格大概在多少？
大家谁用过日本NIC的测汞仪，有些问题想要请教。。
用冷原子荧光测汞仪测化妆品中的汞时,标准系列不成线性,且稳定性不好,各位老师看下是怎么回事?
请问用此测汞仪做标准曲线的吸光值是多少呢？我做的都很低不知是否正确。1ug/L的才0.025
关于乙酰氯的国家标准在网上找了很久，找到了份氯乙酰氯的然后发现了乙酰氯GOST 5829-1971乙酰氯 技术条件 (俄罗斯标准)GJB 702-1989 氯乙酰氯 (中国国家军用标准)哪位老师有做过，或者了解乙酰氯国家标准的可否帮下忙，传一份给我，急用，先谢谢大家了
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