硫代硫酸钠标准

请问配制硫代硫酸钠标准溶液的时候，为什么要加0.2g的无水碳酸钠？

看了两标准，因为加固体觉得溶液更方便点，然后想加溶液，可发现加溶液的量和加固体的，硫代硫酸钠量差太多，我都怀疑我自己配的10mg/l硫代硫酸钠溶液的配制有问题（称10mg的硫代硫酸钠溶解定容到1L，没错吧？？？），基本上很多标准都从hj493来，可我发现就hj493说的浓度，跟其他标准比，差最多。那么我就想加无菌瓶加硫代硫酸钠溶液，它的量和浓度应该是多少呢，即每125ml容器应加（ ）ml（ ）的硫代硫酸钠溶液呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905151127227826_2267_2795804_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905151127228550_4626_2795804_3.png[/img]

[font=&]配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周后需要用4号玻璃滤锅过滤，这个是抽滤吗？4号玻璃滤锅的型号是什么呀？[/font]

配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定，大家是怎么过滤的？是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗？可以真空抽滤吗？用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚？做过的给予指导！

硫代硫酸钠标准滴定溶液的标定，用硫代硫酸钠标准滴定溶液测定食盐中碘离子含量。有谁做过啊?怎么做有那些标准参考?做的过程中要注意那些事项.如果有的发一份给我谢谢:308775746@qq.com

大家好，我是新手，试验中遇到一个问题，请教一下。按照GB7489-87中的规定，我配置的硫代硫酸钠约为10mmol/L，由于没有碘酸钾，想用重铬酸钾标定，但现在查到的资料上重铬酸钾标定基本上是针对100mol/L的硫代硫酸钠的，如果我按照10倍关系减量标定的话，反应还灵敏吗？还有就是各种标准中规定的浓度和体积是否可以做适当的调整，判断的标准是什么？

二氧化硫加标实验可以加硫代硫酸钠标准溶液么？

请教各位大侠，做碘值实验是要根据哪个标准来做，网上很多，不知道哪个比较适合，为什么我做的时候用硫代硫酸钠滴定不会变黄色呢？硫代硫酸钠不是近期配置的，有一定的时间了，会影响吗？但是我用这个硫代硫酸钠做过氧化值实验又可以做，会变色

硫代硫酸钠能不能用铝黄铜化学标准样来标定？ 国家标准物质GBW02110

请教一下各位：在进行硫代硫酸钠的标定时，标准规定在接近终点时加淀粉指示剂，请问这接近终点如何把握啊？

国家标准中过程描述:在碘量瓶中加入1g碘化钾和50ml水,加15ml重铬酸钾标准溶液c(1/6)=0.1mol/L,振荡至完全溶解,加5ml硫酸溶液(1+5),立即密塞摇均,于暗处放置5min,用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加1ml淀粉溶液(1g/100ml),继续滴定至蓝色刚好消失为终点.我在滴定的时候,前面都没问题,就是最后的蓝色消失这个终点没办法确定,不知道最后的溶液是变成无色还是其他,我已经滴到溶液呈浑浊状,颜色为浅绿色,是不是已经过了终点了??望有经验的指点!!

硫代硫酸钠 开放分类： 医学、药理学、解毒药、氰化物中毒解毒药 产品名称： 硫代硫酸钠 CA登记号： 10102-17-7 英文名： Sodium thiosulfate pentahydrate 别名： 大苏打 海波 分子式： Na2S2O35H2O 用途： 用作纸浆和棉织品漂白后的除氯剂，食品工业用作螯合剂、抗氧化剂，医药工业用作洗涤剂、消毒剂 硫酸钠的化学式为Na2SO4，硫代硫酸钠是硫取代了其中的一个氧而形成，故名硫代硫酸钠，其分子式为Na2S2O3（分子量为158），常以五水合物存在，Na2S2O35H2O（分子量为248）它是无色晶体，易溶于水。化学性质不稳定，受热易分解，跟酸能反应。 Na 2 S 2 O 3 ＋ H 2 SO 4 =Na 2 SO 4 +H 2 O ＋ SO 2 ↑ ＋ S ↓ 有较强的还原性，常用于除去织物漂白后残留的氯气，也常作卤素的解毒剂： Na 2 S 2 O 3 +4Cl 2 ＋ 5H 2 O=2NaCl ＋ 2H 2 SO 4 +6HCl 在照相技术上常用作定影剂。 制取方法：称取2g硫粉，研碎后置于100mL烧杯中，用1mL乙醇润湿，再加入6g Na2SO3，30mL水，放入磁子，置于磁搅拌器上，调好转速，加热至沸腾，保持微沸40分钟以上，直至少量硫粉漂浮在液面上（注意，若体积小于20mL应加水至20ml以上），趁热过滤（应将长颈漏斗先用热水预热后过滤），滤液用蒸发皿蒸至溶液微黄色浑浊为止。冷却，即有大量晶体析出（若放置一段时间仍没有晶体析出，是形成过饱和溶液，可采用磨擦器壁或加一粒硫代硫酸钠晶体引种，破坏过饱和状态）。减压抽滤，并用少量乙醇（5～10mL）洗涤晶体，抽干，放入40℃烘箱烘40min。 一开始就用乙醇润湿，所以考虑到减少其他杂质的混入，乙醇是有机溶剂，可以用来洗涤。使得到的晶体更纯它是一种硫代硫酸盐，制备方法是：将Na2S和Na2CO3以2:1的物质的量之比配成溶液，然后通入SO2，反应大致可分三步进行：1）、Na2CO3和SO2中和生成Na2SO3: Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO22)、Na2S与SO2作用生成Na2SO3和H2S：Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S H2S是一个强还原剂，遇到SO2时析出硫3)、Na2SO3与S作用生成Na2S2O3: 2Na2S+Na2CO3+4SO2=2Na2S2O3+CO2溶液蒸浓后，冷却至293-303K时即析出Na2S2O3晶体，利用上述方法制得的硫代硫酸钠中常含一些硫酸钠和亚硫酸钠等杂质。制备硫代硫酸钠的另一种方法是：在沸腾的温度下使亚硫酸钠溶液与硫粉反应：Na2SO3+S=Na2S2O3硫代硫酸钠别名：大苏打、海波 一、用途：感光工业用作照相定影剂。造纸工业用作纸浆漂白后的除氯剂。印染工业用作棉织品漂白后的脱氯剂。分析化学用作色层分析、容量分析用试剂。医药上用作洗涤剂、消毒剂。食品工业用作螯合剂，抗氧化剂等。 二、化工行业标准 H9/J 2328-92 指标名称 指标（工业级） 优等品 一等品 外观 无色成略带淡黄色 透明单斜晶系结晶 硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），%≥ 99.0 98.0 水不容物，%≤ 0.01 0.03 硫化物（以Na2S计），%≤ 0.001 0.003 铁（Fe）,%≤ 0.002 0.003 PH值（200g/l溶液） 6.5-9.5 6.5-9.5 三、注意事项 用内衬聚乙烯塑料袋的编织袋或木桶包装。每袋（桶）净重25或50kg，容器必须密封。储存于阴凉，干燥的房中，运输中防曝晒，防雨淋。不可与酸类、氧化剂共储混运。防止受潮溶化。如包装潮湿，说明内装物已潮解作用，必须与干燥包装分开堆放。不可储存于露天，对受潮包装要抓紧处理。失火时，可用水、砂土扑救。【药理作用】主要用于氰化物中毒，本品能与体内游离或已与高铁血红蛋白结合的CNˉ结合，转化为无毒的硫氰酸盐从尿液中排出。静脉注射，一次量1～3g。

标定标准溶液的朋友们，有谁能告诉我标定硫代硫酸钠的诀窍，我老是标不平，很烦！

3.13硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）＝0.1 mol/L。 3.13.1配制 称取24.5g五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3• 5H2O）和0.2g无水碳酸钠（Na2CO3）溶于水中，转移到1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。有些GB/T上写要26g硫代硫酸钠。。。。加的无水碳酸钠是不是防止硫代硫酸钠水解啊？

[b][color=#444444]标准上说硫代硫酸钠要用玻璃滤锅过滤，请问还有没有其他方法代替？[/color][/b]

滴定分析中硫代硫酸钠标准溶液用棕色滴定管还是用白色滴定管？

有哪位朋友做过这个方法的，帮忙给一下硫代硫酸钠（0.05mol/L）标定时候的滴定体积V1，V2硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的计算:c(Na,S,O )=0. 250 0*5. 00/（V1-V2）式 中 :V1— 滴 定重铬酸钾标准溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ML V2一 滴 定空白溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL,感谢啊！！扩项中，可是仪器还没到货啊、、、实际做样品的滴定体积也给个例子谢谢、、、

我在做实验的时候，由于有急事要赶时间，错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥，会怎样？但我马上发现了立即到出来，换了无水硫酸镁，只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了，两个小时后我，重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢

在配制硫代硫酸钠标准溶液时，根据GB/T601-2002的标准配制时有这样的情况想跟大家讨论一下： 在配制时要加0.2g的碳酸钠，不知道有什么作用？而且有碳酸钠会使加速硫的生成。请问大家有必要加碳酸钠么？我们以前学的是不用加的。

大家好，我最近在用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯，其中要先用重铬酸钾标定硫代硫酸钠，书上说的颜色变化是，重铬酸钾溶于水后加碘化钾呈暗红色，加硫代硫酸钠呈淡黄色，加10滴淀粉呈蓝色，再滴加硫代硫酸钠呈亮绿色。因为实验初做，不知道颜色究竟是什么样，而且一直滴到最后加了近100ml硫代硫酸钠我还是觉得那是蓝色。有这几个颜色的标准照片么？？谢谢帮忙了！

GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)2006-11-03发布，2007-06-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104764]GB/T 637-2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)[/url]

请教大家我们有一瓶2003年的硫代硫酸钠,以前用的时候一直挺好的,最近一次配制时发现,按书上的浓度配制硫代硫酸钠溶液,用重铬酸钾标定时,硫代硫酸钠溶液的浓度发生了很大的改变,浓度降为应配制浓度的1/2,请问这是硫代硫酸钠溶液变质了吗?这个试剂还能用吗?光看试剂表面,仔细看才会发现微有些结晶,变化不大.

我这里是污水处理厂，以前出水的粪大肠菌群都是合格的，但最近两周一直超，想找一下是什么原因造成的！1.试想是硫代硫酸钠的问题：测同时间同漂水投加量同出水流量，测了三组数据，一组空白，一组采样品无硫代硫酸钠，一组采样瓶有硫代硫酸钠，添加量按标准，测出来的结果第一组未有阳性份数，小于20。第二组未有阳性份数，小于20。第三组结果为2800。2.猜想是次氯酸钠投加量不足造成的：同样次氯酸钠开最大，取3个水样，分别是出水流量8000.7000.6000，实验中其他因素一致，变量为出水流量，但检测出的结果分别为210，1100，310，三个水样中的余氯值分别为0.1，0.1，0.5。粪大肠菌群的结果没有呈现出规律性，水样中加了硫代硫酸钠仍检测出余氯，表示漂水投加量足够，样品中的余氯量超过了添加的硫代硫酸钠能抑制的量。3.猜想是水样检测时间的问题：同样猜想2中的3瓶水样，在冷藏保存16个小时后检测，检测结果未出，可预见的粪大肠菌群结果值比猜想2的更大。4.猜想是采样点位太近，漂水与出水未充分反应：这个猜想未做实验，同样的操作以前的水样都是小于20，但是最近的三次结果就高达9200

溶解氧测定，用重铬酸钾做基准溶液，滴定硫代硫酸钠的步骤，有没有人能教教我[合十R]

因为需要用硫代硫酸钠滴定样品中的碘含量，由于不知道样品中碘的具体量，也不能估计硫代硫酸钠的用量，所以在滴定反应一开始即加入淀粉用于判断终点，将样品滴至蓝色消失，放置一段时间后又出现蓝色，怀疑由于淀粉对碘的吸附乃至滴定不完全，又用硫代硫酸钠滴到终点，可相同情况又出现，之后只好再滴加硫代硫酸钠，直到样品不再出现蓝色，请问这样操作的过程后，将硫代硫酸钠每次所用量加和，是否能作为准确值进行计算（注：样品溶液为酸性环境）

根据原理：利用氨性醋酸锌和脱硫液中硫氢根离子作用生成硫化锌沉淀，经过滤将沉淀分离，加入碘标准溶液及盐酸溶液,过量的碘用硫代硫酸钠标准溶液返滴实验步骤如下准确吸取10mL脱硫液放入盛有5mL 的2%醋酸锌溶液的250mL烧杯中，在沸水浴上加热至沉淀物凝聚，过滤，用水洗至无硫代硫酸根。滤纸同沉淀移入250mL碘量瓶中。加入约80mL水、20mL 的0.0ImoLlL碘溶液和5mL的1:2盐酸。然后搅碎滤纸，立即用0.01molL硫代硫酸钠标准溶液滴至获黄色再加入 3mL10g/L.淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失。记录消耗体积V淀粉的颜色变化是从蓝色变成紫色，再变成粉色，最终变成无色。淀粉有3种颜色变化，那个为滴定终点。如果根据实验步骤的话，是不是在淀粉变为紫色时就要记录硫代硫酸钠溶液的消耗体积。但是我通过氧化还原电极检测溶液的电势变化发现淀粉从蓝色变成紫色电势数值没有明显突越，在从粉色变无色时，电势突越明显。到达那个是对的呢？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32086]硫代硫酸钠标准溶液的标定—间接碘量法.wmv[/url]

硫代硫酸钠标定时，重铬酸钾溶解后加2克碘化钾，稀硫酸，静置10分钟后，250毫升水稀释，再用硫代硫酸钠滴定至临近终点，即浅黄绿色时加入淀粉指示剂溶液呈深蓝色，继续滴两滴硫代硫酸钠，此时深蓝色瞬间消失，溶液呈淡蓝色，不是亮绿色，再继续滴入硫代硫酸钠，溶液颜色不变化。请问，溶液呈淡蓝色是终点了吗？怎么颜色不对啊？这是为什么呢？

各位大神好：想咨询下大家在日常检测工作中使用到的一种化学试剂，硫代硫酸钠标准溶液，我们是买的固体试剂，然后自己配制标定。在GB/T601中，是这样的配制方法：称取26g硫代硫酸钠，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓慢煮沸10min，冷却。放置两周后过滤。这个方法里有两个很关键的操作步骤：煮沸水溶液，放置后过滤。但是由于我们的用量较大，一次性配制25L，所以会先称650g到2000ml烧杯中，然后加水溶解，再放在加热板上煮沸，放置两周后，过滤。这样操作和国标有点不符。各位大神帮忙看下有没有更好的方法？有没有也是这样操作的？

请教一个幼稚的问题,就是3.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3.5H2O)溶于1000ml的水中,这个硫代硫酸钠的摩尔浓度是多少呢?