水的溶氧量检测

请问各位老师,AAS检测钾离子含量,用纯水作溶剂和硝酸做溶剂有何差别?哪种的检测更准确?谢谢

请教：固体有机物（不溶于水）中微量铁含量的检测方法，盼复，谢谢！！

摘 要：本文综述了水体溶解氧的各种检测方法及原理，诸如碘量法、电流测定法（Clark溶氧电极）、电导测定法、荧光淬灭法等，比较各种方法的优缺点，对荧光淬灭法的应用前景进行了初步探讨。 关键词：溶解氧、荧光淬灭、环境监测 0．引言 随着当今世界工业、农业的迅猛发展，大量的工业废水、农田排水向江河湖海排放，同时，我国城市生活污水大约有80%未经处理直接排放，小城镇及广大农村生活污水大多处于无序排放状态[1]，使得许多地方的水质日益恶化，水污染和水资源短缺日益严重，所以迫切需要对污水进行及时监控和有效处理。其中，水中溶解氧含量是进行水质监测时的一项重要指标。 溶解氧（Dissolved Oxygen）是指溶解于水中分子状态的氧，即水中的O2，用DO表示。溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。溶解氧的一个来源是水中溶解氧未饱和时，大气中的氧气向水体渗入；另一个来源是水中植物通过光合作用释放出的氧。溶解氧随着温度、气压、盐分的变化而变化，一般说来，温度越高，溶解的盐分越大，水中的溶解氧越低；气压越高，水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物、亚硝酸根、亚铁离子等还原性物质所消耗外，也被水中微生物的呼吸作用以及水中有机物质被好氧微生物的氧化分解所消耗。所以说溶解氧是水体的资本，是水体自净能力的表示。天然水中溶解氧近于饱和值（9ppm），藻类繁殖旺盛时，溶解氧含量下降。水体受有机物及还原性物质污染可使溶解氧降低，对于水产养殖业来说，水体溶解氧对水中生物如鱼类的生存有着至关重要的影响，当溶解氧低于4mg/L时，就会引起鱼类窒息死亡，对于人类来说，健康的饮用水中溶解氧含量不得小于6mg/L。当溶解氧（DO）消耗速率大于氧气向水体中溶入的速率时，溶解氧的含量可趋近于0，此时厌氧菌得以繁殖，使水体恶化，所以溶解氧大小能够反映出水体受到的污染，特别是有机物污染的程度，它是水体污染程度的重要指标，也是衡量水质的综合指标[2]。因此，水体溶解氧含量的测量，对于环境监测以及水产养殖业的发展都具有重要意义。 1．水体溶解氧的各种检测方法及原理 1.1 碘量法（GB7489-87）（Iodometric） 碘量法（等效于国际标准ISO 5813-1983）是测定水中溶解氧的基准方法，使用化学检测方法,测量准确度高，是最早用于检测溶解氧的方法。其原理是在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，生成氢氧化锰沉淀。此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰： 4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 (1) 2Mn(OH)2＋O2 = 2H2MnO3↓ (2) 2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O (3) 加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘： 4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 (4) 2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O (5) 再以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，来计算溶解氧的含量[3]，化学方程式为： 2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI (6) 设V为Na2S2O3溶液的用量（mL）,M为Na2S2O3的浓度（mol/L）,a为滴定时所取水样体积（mL），DO可按下式计算[2]： DO（mol/L）＝ (7) 在没有干扰的情况下，此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L和小于氧的饱和度两倍（约20mg/L）的水样。当水中可能含有亚硝酸盐、铁离子、游离氯时，可能会对测定产生干扰，此时应采用碘量法的修正法。具体作法是在加硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定水样的时候，加入NaN3溶液，或配成碱性碘化钾-叠氮化钠溶液加于水样中，Fe3+较高时，加入KF络合掩敝。碘量法适用于水源水，地面水等清洁水。碘量法是一种传统的溶解氧测量方法，测量准确度高且准确性好，其测量不确定度为0.19mg/L[4]。但该法是一种纯化学检测方法，耗时长，程序繁琐，无法满足在线测量的要求[5]。同时易氧化的有机物，如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。可氧化的硫的化合物，如硫化物硫脲，也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰。当含有这类物质时，宜采用电化学探头法[6],包括下面将要介绍的电流测定法以及电导测定法等。 1.2 电流测定法（Clark溶氧电极） 当需要测量受污染的地面水和工业废水时必须用修正的碘量法或电流测定法。电流测定法根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧（DO）的含量。溶氧电极的薄膜只能透过气体，透过气体中的氧气扩散到电解液中，立即在阴极（正极）上发生还原反应： O2+2H2O+4e à 4OH- (8) 在阳极（负极），如银－氯化银电极上发生氧化反应： 4Ag+4Cl- à 4AgCl+4e (9)

根据检测标准是1g溶于250ml的去离子水中 看水不溶物量的多少这个浓度是不是太低了？大家日常检测或者企业内部要求是多少浓度额

溶液中含有双氧水用什么方法把它含量检验出来？如使用滴定法请把检测指示剂滴定液及计算公式带上！[em09511]

求助氧化三甲胺(二水)（CAS：62637-93-8）含量的检测方法

双氧水检测方法5.1原理 过氧化氢溶液，俗称“双氧水”，为无色无味的液体，添加到食品中可分解释放出氧，起漂白、防腐和除臭等作用。因此，部分商家在一些需要增白的食品，如：水发食品、鱼翅、水果罐头和面制品等的生产过程中违禁浸泡双氧水，以改善产品的外观。少数食品加工单位将发霉的水产干品浸泡双氧水处理漂白后重新出售；或为消除病死鸡、鸭或猪肉表面的发黑、淤血和霉斑等将这些原料浸泡高浓度的双氧水进行漂白，然后再添加人工色素或亚硝酸盐发色后出售。过氧化氢可通过与食品中的淀粉形成环氧化物而导致癌症，特别是消化道癌症，另外工业双氧水含有砷、重金属等多种有毒有害物质，更是严重危害食用者的健康。FAO和WHO根据其毒性试验报告规定，过氧化氢仅限于牛奶防腐的紧急措施之用。我国的规定双氧水只可在牛奶中限量使用，且仅限于内蒙古和黑龙江两地，在其他食品中均不得有残留。本检测方法原理：样品表面、断面或浸泡液中残留的过氧化氢可与检测液产生特异性的反应，根据过氧化氢浓度高低而生成黄色的产物，在浓度较低的情况下，颜色的深浅与浓度成正比。本试剂盒通过的福建省中心检验所检测号：（2006）MJHY-0923，本方法的最低检出限：5mg/kg。试剂盒密封、常温、避光保存。5.2试剂盒组成Ø 提取液1号：白瓶，2瓶；Ø 提取液2号：白瓶，1瓶；Ø 检测液A：绿盖，2瓶；5.3适用范围Ø 各种海产干品、冻品：如鱼翅、虾仁、带鱼和鱿鱼等；Ø 水发食品：牛百叶、海蛰、海米粉、鱼皮等；Ø 各种肉制品：如新鲜或冷冻的禽类，以及白斩鸡、牛筋、牛肚、 鸭鹅掌、花肠、猪皮和猪蹄筋等；Ø 水果类：果仁、干果、揶果和水果罐头等；Ø 面制品：饺子皮和馄饨皮等；Ø 各种食品的浸泡液。5.4样品处理及检测Ø 将样品剪碎，混匀，称取1g于烧杯，加19ml水，静置10-20min（建议有条件的放入超声波中超声15分钟）左右，期间振荡数次，加1.0ml提取液1号，0.5ml提取液2号，混匀，放置1分钟，过滤；Ø 取2ml样品处理液到比色皿，调零，取出，加入3滴检测液A，混匀；Ø 1分钟后，放入仪器检测。5.5注意事项Ø 如样品浑浊可用滤纸过滤，弃初滤液，取2ml待测；如样品溶液有颜色，可加入粉末活性炭脱色后再用干燥滤纸过滤。Ø 水发产品也可直接取1ml浸泡液加19ml水，取2ml待测。Ø 在过氧化氢浓度较低的情况下，颜色的深度与浓度成正比，且可以保持24小时不褪色。但应注意如果过氧化氢浓度太高，颜色会因部分脱色反而变浅，此时可以稀释后重新实验。滴加过检测液的样品请勿食用。

[b][i][u]用722G可见分光光度计检测铂溶液中的铂含量[/u][/i][/b]被检测铂溶液中含有显色剂（250mg/l氯化亚锡）、铂（0-10ug/ml)、以及盐酸（0.5M)的混合物。请问参比溶液是否可以选用显色剂（250mg/l氯化亚锡和0.5M盐酸的混合溶液？是否直接用这个参比溶液进行调零？还需要用二次蒸馏水调零吗？谢谢

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-17971.html[/url]中广测可采用国标方法对肥料类产品进行检测，检测产品包含：[list][*]肥料类别：元素肥、有机肥、微生物肥、生物有机肥、复合（复混）肥、氨基酸肥、腐殖酸肥、其他肥等[/list]检测项目[list][*]肥料有效成分测定[/list]元素检测（大量元素、中量元素、微量元素）、养分检测、有效活菌类[list][*]肥料有害成分、微生物等控制指标检测[/list]理化指标检测、重金属检测、其他项目检测（如杂菌率、蛔虫卵死亡率、粪大肠等）[list][*]其他服务：农药和化肥的质量标准研究制定、稳定性实验[/list]具体产品类别见协防所示，欢迎来电详询。[table=339][tr][td=1,1,240]掺混肥料（BB肥）[/td][td=1,1,99]GB/T 21633-2008[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]大量元素水溶肥料[/td][td=1,1,99]NY 1107-2010[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]复混肥料（复合肥料）[/td][td=1,1,99]GB/T 15063-2009[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]复合微生物肥料[/td][td=1,1,99]NY/T 798-2015[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]含氨基酸叶面肥料[/td][td=1,1,99]GB/T 17419-1998[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]含氨基酸水溶肥料[/td][td=1,1,99]NY 1429-2010[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]含腐植酸水溶肥料[/td][td=1,1,99]NY 1106-2010[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]尿素[/td][td=1,1,99]GB/T 2440-2001[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]水溶肥料汞、砷、镉、铅、铬的限量及其含量测定[/td][td=1,1,99]NY 1110-2010[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]生物有机肥[/td][td=1,1,99]NY 884-2012[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]微量元素水溶肥料[/td][td=1,1,99]NY 1428-2010[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]微量元素叶面肥料[/td][td=1,1,99]GB/T 17420-1998[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]有机-无机复混肥料[/td][td=1,1,99]GB/T 18877-2009[/td][/tr][/table][table=339][tr][td=1,1,240]中量元素水溶肥料[/td][td=1,1,99]NY 2266-2012[/td][/tr][/table]

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403290915375991_5762_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　水质溶解氧检测仪是一种广泛应用于水质监测领域的仪器，它能够快速、准确地测量水体中的溶解氧含量，为水环境管理、水生态保护、污水处理等领域提供重要的数据支持。本文将从水质溶解氧检测仪的应用角度，介绍其在不同领域中的重要作用和应用情况。　　一、水质溶解氧检测仪在水环境管理中的应用　　水环境管理是水资源保护和水污染防治的重要手段之一，而水质溶解氧检测仪则是水环境管理中不可或缺的工具之一。通过定期监测水体中的溶解氧含量，可以了解水体的自净能力和水质状况，及时发现和解决水污染问题。例如，在河流、湖泊等水域的监测中，溶解氧含量是一个重要的水质指标，通过实时监测，可以及时发现水体中的污染物质，为水环境管理提供有力的数据支持。　　二、水质溶解氧检测仪在水生态保护中的应用　　水生态保护是保护水资源、维护生态平衡的重要措施之一，而水质溶解氧检测仪则在水生态保护中发挥着重要作用。水体中的溶解氧含量是影响水生生物生存和繁殖的重要因素之一，通过定期监测溶解氧含量，可以了解水生生物的生长状况和水体生态系统的健康状况，及时发现和解决生态问题。例如，在水产养殖中，溶解氧含量是影响鱼类生长和繁殖的重要因素之一，通过实时监测，可以及时调整养殖环境，提高养殖效益。　　三、水质溶解氧检测仪在污水处理中的应用　　污水处理是保护水资源、减少水污染的重要措施之一，而水质溶解氧检测仪则在污水处理中发挥着重要作用。污水处理过程中，溶解氧含量是一个重要的控制参数，通过实时监测溶解氧含量，可以及时调整污水处理工艺，提高污水处理效率和处理效果。同时，在污水处理厂的日常管理中，溶解氧含量也是一个重要的监测指标，可以帮助管理人员及时了解污水处理厂的运行状况，保证污水处理设施的正常运行。　　四、水质溶解氧检测仪在其他领域中的应用　　除了水环境管理、水生态保护和污水处理领域外，水质溶解氧检测仪还在其他领域中得到了广泛应用。例如，在环境监测领域，溶解氧含量是一个重要的指标，可以反映水体的自净能力和环境质量状况 在农业灌溉领域，溶解氧含量可以反映灌溉水的质量状况，为农业生产提供重要的数据支持 在海洋环境监测领域，溶解氧含量也是一个重要的指标，可以帮助研究人员了解海洋生态系统的健康状况。　　综上所述，水质溶解氧检测仪在水质监测领域中具有广泛的应用价值，其准确性和可靠性对于水环境管理、水生态保护、污水处理等领域的发展具有重要意义。随着科技的不断进步和应用领域的不断拓展，相信水质溶解氧检测仪将会在更多领域中发挥重要作用，为水资源保护和人类生产生活带来更多的便利和效益。

碱熔融法在检测氧化铝材料中特定元素含量的应用研究 摘　要：含氧化铝的材料用强酸无法消解澄清，用碱熔融的方法是可行的,但如何将样品消解澄清是实验的关键。选用氧化铝陶瓷作为实验材料，以氢氧化钠为熔融消解试剂，以镍坩埚为消解容器，在马弗炉中进行熔融，用盐酸酸化碱溶液，最后用电感耦合等离子体光谱仪测定样品中的铝含量。考察了碱的用量，碱熔融的温度、时间等因素对熔融效果的影响，研究了碱熔融物的脱锅转移方法。通过试验得出理想的前处理条件：氢氧化钠的用量与样品量比例为15:1，熔融时将坩埚放入200℃的马弗炉中保持15分钟，再将温度升至700℃维持20分钟，用水加热溶解并转移熔融物，用盐酸酸化得澄清溶液。本实验用铝土矿成分标准物质（GBW07177）验证方法的准确性和重复性，最终测得铝元素含量与标准值相吻合，相对误差为4.6%，方法精密度小于3%。关键词: 碱熔融，氧化铝，脱锅转移，电感耦合等离子体光谱仪，铝含量在无机元素定量检测领域里，一般测试程序是先将样品完全消解成澄清的溶液，然后上机进行分，最后报出数据。在这个过程里，关键步骤就是前处理消解阶段，因为在测试时会遇到各种材质的样品，如何把各种材质的样品都消解澄清是一个很大的挑战。如果一个样品不能够被完全消解的话，就不能准确测定样品中的待测元素。目前化学实验室在测试无机元素的前处理消解时全部用的是酸消解的方法，用到的试剂基本上就是硝酸、盐酸、硫酸、双氧水等，消解方式为微波消解，直接酸消解，干法灰化消解，对于大多数样品这些方法是能够满足测试需要的，但是含氧化铝的材料用强酸却无法消解澄清，如含氧化铝的矿石、土壤等。例如要测试氧化铝陶瓷中的铝含量，用酸是没办法将样品消解澄清的。本实验的目的就是用碱熔融的方法将这些酸难溶的样品消解完全，从而准确测定待测元素含量。本实验以碱熔融法测定氧化铝陶瓷中铝含量为切入点，深入研究碱熔融法消解样品的一些参数、规律及特点，建立一个规范的碱熔融前处理操作步骤，以满足实验室的批量化检测需求。1 实验部分1.1 试剂、标准物质和设备（1）试剂：氢氧化钠，分析纯，国药集团化学试剂有限公司；盐酸，分析纯，江苏强盛功能化学股份有限公司。（2）设备：马弗炉，设计最高温度1100℃；电感耦合等离子体光谱仪（ICP-OES），美国PE公司，型号Optima5300DV,仪器工作参数：射频功率1300W，冷却气流量15L/min，辅助气流量0.3L/min，载气流量0.8L/min，泵流速1.5mL/min，观测方式：轴向。1.2　实验方法高温熔融氢氧化钠具有极强的腐蚀性，可以和二氧化硅、三氧化二铝发生反应，生成易溶于水或酸的物质，如与二氧化硅反应生成硅酸钠，与三氧化二铝生成偏铝酸钠；熔融后的溶液再用无机酸酸化后就可以上机分析待测元素。在实验过程中，氢氧化钠的使用量、熔融温度与时间的控制均会对熔融效果产生影响，某个因素掌握不好就会造成样品不能与试剂反应完全，最后得到的溶液是浑浊的或有沉淀出现。除了必须将样品消解澄清之外，在实验中还需要保证待测元素有理想的回收率，因此样品不能有损失，否则测试结果会偏低。在实验时，样品在高温熔融状态时易发生喷溅现象，这样会造成成分损失；熔融物在脱锅转移时如果转移不完全也会造成损失。通过大量实验确定了方法步骤:称取1g氢氧化钠铺于镍坩埚底部，然后称取粉碎后的氧化铝陶瓷样品0.2g,置于镍坩埚中，再称取2g氢氧化钠覆盖在样品上；将坩埚放入预先升温至200℃的马弗炉中，关上炉门保持15分钟后，打开炉门，将坩埚用盖子盖上，关上炉门，将马弗炉温度设置为700℃，在温度升至700℃时再维持20分钟；取下坩埚，冷却，加入20mL去离子水，放在电热板上加热至沸腾，约5分钟后坩埚中的熔融物将完全溶出，将溶出物转移至200mL聚四氟乙烯烧杯中，并用热水冲洗坩埚数遍，冲洗液并入烧杯中；往烧杯中缓慢加入10mL盐酸，同时搅拌溶液，待剧烈反应停止后将烧杯放置在电热板上加热直至溶液变得澄清，取下烧杯，冷却，转移至250mL容量瓶中，再补入10mL盐酸，用去离子水定容至刻度线，摇匀，用ICP-OES分析待测元素。整个过程做试剂空白试验，用铝土矿成分标准物质（GBW07177）做过程质控。1.3 ICP-OES检测用去离子水溶解3g氢氧化钠，加入20mL盐酸，转移至250mL容量瓶中，用该溶液作为基体溶液，将铝浓度为1000mg/L的标准溶液用基体溶液稀释为5个浓度点的校准溶液，分别为0.5mg/L，1mg/L，2mg/L，3mg/L，4mg/L，用基体溶液作为校准空白；用ICP-OES绘制校准曲线，对样品溶液进行检测。结果按下面公式计算： http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifw---- 样品中待测元素含量，单位为毫克每千克（mg/kg） c1----试液中待测元素测试浓度，单位为毫克每升（mg/L） c0----空白中待测元素测试浓度，单位为毫克每升（mg/L）V-----试液总体积，单位为毫升（mL）F-----试液的稀释倍数 m-----样品质量，单位为克（g） 2　结果与讨论2.1 氢氧化钠用量的影响 称取5份0.2g铝土矿成分标准物质（GBW07177）,分别加入1g，2g，3g，4g，5g氢氧化钠，铺底的碱用量与覆盖样品的碱用量比例均为1:2，按照1.2的方法步骤消解样品，按1.3测试铝含量，测试结果见表1。由表1看出加入1g氢氧化钠的结果明显偏低，其它几个结果相差不大，且从回收率看测试结果均可以接受。从实验的过程看，加入1g氢氧化钠的样品在消解后会有少许粉末沉淀，说明样品未完全溶解，故导致结果偏低，其它样品均消解澄清，所以结果相近。为确保样品能够被完全消解同时又不要过多使用熔融试剂，故选择3g氢氧化钠，即碱量与样品量比例为15:1。表1 氢氧化钠用量对铝元素结果的影响 氢氧化钠用量（g） 测试结果(%) 标准值(%) 铝元素回收率(%) 1 28.45 37.63 75.6 2 35.64 94.7 3 35.88 95.3 4 36.01 95.7 5 35.55 94.5 2. 2 熔融温度的影响 称取5份0.2g铝土矿成分标准物质（GBW07177），按照1.2的方法步骤分别在600℃，650℃，700℃，750℃，800℃的条件下进行熔融消解样品，按1.3测试铝含量，测试结果见表2。由表2看出600℃条件下结果偏低，650℃条件下结果略低，其它几个结果相差不大，测试回收率都比较理想。从实验的过程看，600℃条件下样品溶液是浑浊的，说明样品未完全溶解，导致结果偏低，650℃条件下样品溶液有时也会稍微有点浑浊，其它温度条件下均消解澄清。考虑到在温度超过700℃时镍坩埚容易被氧化，所以选择700℃的熔融温度比较适宜。表2 熔融温度对铝元素结果的影响 熔融温度（℃） 测试结果(%)

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38017.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]小分子团的水由5-8个水分子构成一个水分子团，具有高渗透力、高扩散力、高溶解力、高氧量、弱碱性。实际上，分子团的大小与健康无关。水中本来就存在大小不同的分子块，水分子块的大小也在不断变化。加热可以制造分子块小的水。一般情况下为了安全都是要进行检测的，下面是为大家带来的小分子团水检测报告，和小分子团水检测标准的介绍。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]小分子团水检测小分子团项目采用方法晶核园共振氧谱法或是核森共振法。小分子团水检测所需样品量为100g.小分子团水检测所包含项目很多包括一些微量元素指标以及细围总数等指机。微量元素有:锂铝。三氧甲烷，砷。铁。铜:银等等项目。细聞总数方面包括:总大肠菌群等。

职场新人一枚，求各位大佬指导一下。检测水溶剂中丙酮含量，FID检测器，TG-624的柱子，顶空进样，程序升温，恒流1ml/min，不分流。结果出了之前没见过的峰形。把流速改成2ml/min，分流比15之后，出峰又正常了。请问出异常峰是什么原因呀？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071621542764_7097_4120190_3.png[/img][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004071621546035_5629_4120190_3.png[/img]

有版友发站短我，问我水溶肥料检测需要配置什么仪器？有了解的吗？

两种富氧水性能比较 每天打开并塞检测含氧量,测后将并塞盖好,结果如下: 检测日期 华邦富氧水氧含量 mg/l(市场上买来) 自 制 富 氧 水 （1） 氧含量 mg/l 自 制 富 氧 水 （2）氧含量mg/l 日期 华邦 自制1 自制28日 29．8 28．2 27．0 9 22．8 28．4 27．2 10 17．4 29．6 25．8 11 14．2 26．8 24．0 12 12．8 26．0 21．4 13 12．0 24．6 19．0 14 10．8 22．0 19．4 15 10．2 21．0 19．2 16 9．2 20．0 18．4 17 8．8 19．6 18．2 18 8．6 18．6 17．4 19 17．4 17．4 20 19．4 17．4 21 18．0 17．2 22 17．4 15．6 23 16．4 15．4 24 16．4 15．0 25 15．8 14．8 26 15．8 14．2 27 15．4 14．0 28 15．2 13．6 29 15．0 13．2 30 14．8 13．2 31 14．0 12．6 1 13．8 12．2 两种富氧水性能比较 每天打开并塞检测含氧量,测后将并塞盖好,结果如下: 检测日期 华邦富氧水氧含量 mg/l(市场上买来) 自 制 富 氧 水 （1） 氧含量 mg/l 自 制 富 氧 水 （2）氧含量mg/l 8日 29．8 28．2 27．0 9 22．8 28．4 27．2 10 17．4 29．6 25．8 11 14．2 26．8 24．0 12 12．8 26．0 21．4 13 12．0 24．6 19．0 14 10．8 22．0 19．4 15 10．2 21．0 19．2 16 9．2 20．0 18．4 17 8．8 19．6 18．2 18 8．6 18．6 17．4 19 17．4 17．4 20 19．4 17．4 21 18．0 17．2 22 17．4 15．6 23 16．4 15．4 24 16．4 15．0 25 15．8 14．8 26 15．8 14．2 27 15．4 14．0 28 15．2 13．6 29 15．0 13．2 30 14．8 13．2 31 14．0 12．6 1 13．8 12．2 两种富氧水性能比较 每天打开并塞检测含氧量,测后将并塞盖好,结果如下: 检测日期 华邦富氧水氧含量 mg/l(市场上买来) 自 制 富 氧 水 （1） 氧含量 mg/l 自 制 富 氧 水 （2）氧含量mg/l 8日 29．8 28．2 27．0 9 22．8 28．4 27．2 10 17．4 29．6 25．8 11 14．2 26．8 24．0 12 12．8 26．0 21．4 13 12．0 24．6 19．0 14 10．8 22．0 19．4 15 10．2 21．0 19．2 16 9．2 20．0 18．4 17 8．8 19．6 18．2 18 8．6 18．6 17．4 19 17．4 17．4 20 19．4 17．4 21 18．0 17．2 22 17．4 15．6 23 16．4 15．4 24 16．4 15．0 25 15．8 14．8 26 15．8 14．2 27 15．4 14．0 28 15．2 13．6 29 15．0 13．2 30 14．8 13．2 31 14．0 12．6 1 13．8 12．2

哪位大侠知道GB/T 6682-2008中二级纯水5项检测指标，可溶性硅检测的意义？

[color=#444444]求助：1.环氧乙烷检测用什么柱子最合适？[/color][color=#444444]2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱：安捷伦DB-5色谱柱，用于环氧乙烷残留量（水溶剂）的检测是否可行？参考文献有哪些？[/color]

水中臭氧检测方法　　臭氧是一种强氧化剂，具有很强的杀菌消毒、漂白、除味等特性，因此广泛应用于水消毒、食品加工杀菌净化、食品贮藏保鲜、医疗卫生和家庭消毒净化等方面的产品。在臭氧发生器生产和应用中，一定的臭氧浓度是保证消毒氧化效果、节约能源和防止污染的重要参数。　　臭氧发生器发生臭氧能力在很大程度上受气源的湿度、冷却水温度、放电面的老化等影响，所以要经常对臭氧浓度进行检测。对大型臭氧设备，最好在流程中装有高浓度臭氧(气体)检测仪，并有检测混合后水的溶存臭氧检测仪，还有检测排放的尾气中所含臭氧浓度的检测仪。以便控制整个系统处在最佳工作状态。臭氧检测方法　　测量水中溶存臭氧浓度除了用碘量法和紫外线吸收法之外，近年来国际上普遍采用了一种称之为“膜电极”的电化学方法，它是用一个带有可更换的能渗透臭氧的半透膜的探头和微处理器组成。测量时将探头敏感部分置于臭氧水中，在阴阳极之间加一固定极化电压，溶存的臭氧透过半透膜到达阴极表面并被还原，产生与臭氧浓度成正比的扩散电流。　　国外在对各种半透膜材料、电极材料、电解质以及外加电压电位的研究后，制造出一种电流的稳态电压的膜电极，线形和再现性都很好。膜电极法抗干扰能力强、灵敏度高、量程广、可用于在线分析和控制。国际上有越来越广泛地使用膜电极法分析水中臭氧浓度的趋势。

1010.2 可氧化物mg/L-≤0.08≤0.40 吸光度（254nm,1cm光程）≤≤0.001≤0.01- 可溶性硅（以二氧化硅计）含量（mg/L）≤0.01≤0.02- 蒸发残渣（mg/L）-≤1.0≤2.0若考虑自行检测，可溶性硅，吸光度这些指标目前无法检测，请问这些指标该如何检测呢？或者，求助诸位老师，成都市附近，有那家单位能做一级水的检测并出具报告的，我问过市疾控站和水质监测站（大概是这个名字哈，时间有点久了），他们要么做不了一级水，要么不对外检测。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39830.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]工业废水是指工业生产过程中产生的废水、污水和废液，其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物和产品以及生产过程中产生的污染物。随着工业的迅速发展，水体的污染也日趋广泛，严重威胁人类的健康和安全。因此，对工业废水检测水质中各种物质含量，对于保护环境来说工业废水必须达到一定标准后才能排放或进入污水处理厂进行处理。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]电导率、透明度、PH值、全盐量、总硬度、色度、浊度、悬浮物、酸度、碱度、六价铬、总汞、铜、锌、铅、镉、镍、铁、锰、铍、总铬、钾、钠、钙、镁、总砷、硒、钡、钼、钴、溶解氧、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐、总氮、总磷、氟化物、硫化物、高锰酸盐指数、生化需氧量、化学需氧量、挥发性酚、石油类、动植物油、阴离子表面活性剂、苯系物(苯系物(苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯、苯乙烯)等工业废水检测行业类别可分为：冶金废水检测、造纸废水检测、炼焦煤气废水检测、金属酸洗废水检测、化学肥料废水检测、纺织印染废水检测、染料废水检测、制革废水检测、农药废水检测、电站废水检测等多种工业废水检测行业。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]工业废水[/td][td]?电导率、透明度、PH值、全盐量、总硬度、色度、浊度、悬浮物、酸度、碱度、六价铬、总汞、铜、锌、铅、镉、镍、铁、锰、铍、总铬、钾、钠、钙、镁、总砷、硒、钡、钼、钴、溶解氧、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐、总氮、总磷、氟化物、硫化物、高锰酸盐指数、生化需氧量、化学需氧量、挥发性酚、石油类、动植物油、阴离子表面活性剂、苯系物(苯系物(苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯、苯乙烯)等[/td][td]实验室方法[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]菲优特检测服务形式委托检测：环境检测、食品/医药/保健品检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测等。科研服务：高校科研服务(氨基酸类、维生素类、脂肪类、糖代谢类、有机酸类、动/植物激素类、核苷酸类、生物胺类、花青素类、黄酮酚酸类、皂苷类、氮代谢类、植物提取物类、神经递质类等。生物项目研发(毒理测试、动物饲养、动物模型构建、保健食品功能性评价服务、动物实验技术服务等)。仪器共享：HPLC检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测平台、动物实验服务平台。方法开发及咨询：实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等

纯化水检测易氧化物中，过滤高锰酸钾滴定液用什么垂熔玻璃滤器？什么规格的？能用砂芯漏斗代替吗？谢谢~~

CNAS评审时对实验室提出不符合项，因为实验室有做RoHS，其中六价铬要一级水，按GBT6682 或者ISO3696，现在实验室没有相应检测设备，想送检。咨询很多检测单位都没有提供可溶性硅的检测项目，请问大家知道有提供可溶性硅检测项目的单位吗？知道的可以留下单位名称和电话？谢谢。

目前要对兼性厌氧菌的发酵液的短链脂肪酸含量检测，有两个问题。1、前处理方法：发酵上清用0.5%的磷酸溶液酸化加内标溶液即可检测；或是400μL样品+1600uL水，振荡，加50%硫酸，再加乙醚（这个加入量没找到）；或是加入1mL含内标甲醇溶液。充分涡旋5min，再加入0.5mL含内标甲醇溶液。请问以上方法有什么区别？可否使用磷酸溶液处理？2、柱子问题：我们自己只有TG-WAX，TG-5MS，是否可以用在发酵液的检测里提前感谢各位！

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39750.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]工业废水包括生产废水和生产污水，是指工业生产过程中产生的废水和废液，其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物、副产品以及生产过程中产生的污染物。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]PH、色度、浊度、臭和味、SS(悬浮物)、电导率、CODcr(化学需氧量)、BOD5(5日生化需氧量)、酸度、碱度、总硬度、全盐量、溶解氧、NH3-N氨氮、TP(总磷)、TN(总氮)、亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，硫酸盐、石油类、氟化物，总氰化物，硫化物、LAS(阴离子表面活性剂)、挥发性酚、铅、铜、锌、镍、镉、总汞、总铬、总砷、六价铬、铁、锰、苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、苯酚……[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]废水[/td][td]PH、色度、浊度、臭和味、SS(悬浮物)、电导率、CODcr(化学需氧量)、BOD5(5日生化需氧量)、酸度、碱度、总硬度、全盐量、溶解氧、NH3-N氨氮、TP(总磷)、TN(总氮)、亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，硫酸盐、石油类、氟化物，总氰化物，硫化物、LAS(阴离子表面活性剂)、挥发性酚、铅、铜、锌、镍、镉、总汞、总铬、总砷、六价铬、铁、锰、苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、苯酚……[/td][td]GB/T 11901-1989[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]菲优特检测服务形式委托检测：环境检测、食品/医药/保健品检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测等。科研服务：高校科研服务(氨基酸类、维生素类、脂肪类、糖代谢类、有机酸类、动/植物激素类、核苷酸类、生物胺类、花青素类、黄酮酚酸类、皂苷类、氮代谢类、植物提取物类、神经递质类等。生物项目研发(毒理测试、动物饲养、动物模型构建、保健食品功能性评价服务、动物实验技术服务等)。仪器共享：HPLC检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测平台、动物实验服务平台。方法开发及咨询：实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等

好氧池有在线的[url=http://www.hach.com.cn/product/ga2x00][color=#000000]溶解氧检测仪[/color][/url]，但是最近刚出了次故障，修好后现在重新使用，我们想验证下读数效果如何。所以想取样实验室碘量法检测一下对比读数。但是发现，以前没操作过取样，根部不知到如何下手，比如在哪里设置取样点，是在出水处还是进水处，还有设置几个点。或者是在曝气时候取样还是等曝气停下之后呢？取样的深度有没有要求啊？全都不很明确，请大家不吝赐教。

萌新刚学hplc，最近在做一些复方的中药水提液检测，请问一下，药典的标准品很多都用的是甲醇水溶解，但是我这个是水提液，溶剂不同会不会有什么影响？标准品应该用水还是甲醇，有些中药标准品感觉水溶性不好的情况下是不是应该用甲醇溶解，谢谢

请问溶解氧的检测，受压力影响大吗？我们最近一次的对比检测中，发现现场拿便携式溶解氧探头测得的地表水中溶解氧含量在20左右，但是站点的检测数值只有8左右，这个站点的取水点是地下管道。是什么原因造成数值差距这么大呢？