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标准内置转瓶机

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标准内置转瓶机相关的论坛

  • 赛多利斯天平BSA224S-CW的内置标准砝码欠准,如何重新赋值?

    赛多利斯天平BSA224S-CW的内置标准砝码欠准,如何重新赋值?1.准备一个200g的E2标准砝码;2.打开天平后部一个小孔的盖子,将里面的程序开关拨到另一边;3.按ON/OFF开机,在显示字画时,按住CAL键不放,出现0.0000g时放手;4.再按CAL键,执行外部砝码校准,屏幕闪动显示200.0000g时,放上200g的标准砝码;5.校准后,按CAL键,SELECT/MENU,选择SET.INT.W,将此校正值写入,至此,内置标准砝码被重新赋值;6.将程序开关拨回。不是很必需的话慎重。

  • 红外光谱仪内置校正用的标准物质,都有哪些呢?

    看资料:PE的红外光谱仪内置甲烷气作为波长校正标准,自动校正。布鲁克的红外光谱仪内置校验单元,带标准物质,自动校验。尼高力的红外光谱仪集成NG-11和NIST可溯源标准化合物的自动验证系统。看上去,都可以自动校准波长?

  • 红外光谱仪内置标准轮的问题

    各位大侠,有没有用NICOLET IS10的红外光谱仪的?工程师说仪器里的内置标准轮的聚苯乙烯薄膜的有效期是5年,但是没有查到!工程师说仪器的说明书上有,我没有找到,请问大家有没有知道在哪?谢谢了!

  • 天平的内置校准功能与外部校准功能,有什么区别(续)

    poorlittle说:电子天秤的Self-Cal大约可分三类: (以下数字只为方便,并不一定合理)(1) 使用内置砝码Self-Cal是在量程中取一合适点来标定,例如50g, 100g, 150g 。 但不必是整数,例如不必是50.000g。 所以, 内置砝码可以精而不准,例如51.234g (即精至0.001g, 但偏离标称值50g很多) 。配合这砝码,51.234这数值亦记在电路上 (好像叫eprom)。 所谓Self-Cal就是此砝码加载在传感器上,产生电学讯号(假设是2.111mV),亦将此讯号与51.234联系起来,在内置软件上使用。 以后,一个102.468g的物体放上天秤,理论上应会产生4.222mV的讯号,此讯号经处理、A/D转换,会在LCD上显示102.468g (当然,这只是理论,实际上可能是引起4.233mV, 示值是102.479g, 那就是误差) 。(2a) 外置砝码 (使用专用砝码) 这个和(1)的设计原理一样,只是砝码外置,并且专门用于某一个天秤。 是名副其实的随机砝码,。(2b) 外置砝码 (使用任何级数匹配的标准砝码) Self-Cal时,要将砝码的精确值输入。在校正所检定时,将标称值50g的标准砝码放上天秤,输入其精确值,例如50.001g, 标定后,用一套标准砝码按JJG作全面检定。 用户使用一段时间后,可用自己的标准砝码Self-Cal一下,但输入的是用户的砝码的精确值,例如49.998g。 这样做是不会变成检了等于没检的。很明显,若检了(2a)的天秤的随机砝码发觉超标而换一个50.002g的合格砝码反而误事, 因为这个新质量对不上烙在电子原件上的51.234。 所以,不是所有随机砝码都要检的。以上都是旧资料, 未必对。 现代天秤越来越多功能 (即越复杂), Self-Cal由一点变多点, 还可随室温变化调节, 一个Self-Cal键之下有几个子目录, 针对不同方法、要求。 假如我还未退休, 我要再重新好好钻研一下天秤的原理、设计、检定, 才敢“狠”起来。

  • 哈希的内置曲线问题

    大家用哈希仪器内置曲线的时候有没有校正过,或者有没有带入标准溶液看看。前段时间发现哈希的内置曲线也有错误的,根据方法做了好几遍,然后让工程师上门实验都没有成功,结果升级一下哈希的内置程序,问题就解决了。原来是内置曲线不对

  • 气瓶管理标准 Q/SY WH4206—2002

    1 范围 本规定对气瓶的采购、充装、检验、使用做了具体规定。 本标准适用于全公司范围内的移动式气瓶(包括自有和租用),所有气瓶几罐车的充装(销售、自用)。本标准同样适用于在公司装置范围内进行施工及服务的单位和个人所用气瓶。 2 引用标准 《气瓶安全监察规程》 3 职责 3.1 机动处为本标准的归口管理部门,负责制订、修订标准及技术管理工作。 3.2 安全部门负责气瓶及充装的使用安全监督。 3.3 各用户单位负责气瓶的日常管理。 4 管理内容与要求 4.1 购置新气瓶的规定。 4.1.1 购置的气瓶必须是国家定点厂所生产的产品。新气瓶出厂要有质量检查合格证,其内容包括:制造单位名称、制造许可证号、制造日期、气瓶编号、设计压力、最小设计壁厚、材质、设计材料强度许用值,实际重量和实际容积等。 4.1.2 租用的气瓶必须完好、零部件齐全,并按期检验,否则使用单位拒收。 4.2 各种气瓶必须按国家规定进行漆色和标注气体名称(见附表)。 4.3 气瓶的充装 4.3.1 气瓶充装单位必须有充装许可证并有专人对气瓶进行检查,对不符合《气瓶安全监察规程》的不得进行充装。 4.3.2 拉运液化石油气的汽车槽车必须三证(使用证、准运证、押运员证)齐全,否则不予充装。 4.4 气瓶的使用 4.4.1 使用单位应建立健全气瓶台帐。 4.4.2 各类气瓶要分专室储存,以免所装介质相互接触后引起燃烧、爆炸事故。 4.4.3 储存室要有专人管理。发出的气瓶,瓶帽、防震圈等安全附件应齐全。 4.4.4 储存室附近应有消防设施。乙炔瓶失火严禁使用四氯化碳灭火器。 4.4.5 运输时应旋紧瓶帽,轻装轻卸,严禁抛、滑、滚、碰。 4.4.6 不得用电磁起重机和链绳吊装搬运。 4.4.7 瓶阀冻结时不得用火烘烤,禁止敲击、碰撞气瓶。 4.4.8 气瓶不得靠近热源。乙炔气瓶还不得靠近电气设备。夏季要防止暴晒。盛装可燃、助燃性气体的气瓶与明火的距离要大于10m。 4.4.9 气瓶必须专瓶专用。 4.4.10 在公司装置范围内进行施工和服务的单位和个人也应执行本标准的有关条款,并接受公司有关部门的检查,否则按违反安全约定处理。 4.5 气瓶的检验 4.5.1 各种气瓶必须按不同介质规定检验周期进行定期检验。检验周期见下表: 序号盛装介质检验周期(年) 1液化石油气5 2惰性气体5 3腐蚀性介质2 4其他介质3 4.6 气瓶发生事故时,由发生事故的单位按设备事故管理制度和压力容器事故上报办法执行。 5 检查与考核 机动处和安全处对全公司气瓶使用管理情况进行考核,每半年进行一次。

  • 【转帖】赛多利斯CPA系列天平开创了实验室称量的新标准

    赛多利斯最新CPA卓越系列电子天平,集技术、质量、功能于一身,能可靠满足实验室日常使用,开创了实验室称量的新标准。29种型号,从微量天平到大量程天平,最大量程达到34 kg。  所有CPA天平均采用赛多利斯Monolithic称重传感器。轻按CAL键,就能通过内置的电机驱动砝码进行全自动校准和调整。当环境温度改变超过一定值,或在特定时间间隔后,CPA的isoCAL校准/调整功能可进行全自动内置调整。因此,CPA天平能独立在规定时间内进行校准和调整,确保始终如一的高精确度。  CPA外壳坚固,结构耐用。触感反馈式按键确保操作准确、有效。并且这些操作键能适应频繁的使用,即使经过数千次的使用,也始终能确保日复一日的精密工作。  高对比度带背景光显示屏,在任何光线条件下,都能确保读数准确(微量、半微量天平不带背景光)。  分析天平、微量天平以及1 mg精密天平的防风罩的设计和尺寸能适应各自天平的可读性,并且清洁方便。例如,防风罩的防风门开启顺滑,能很方便地进入称量室。  连接赛多利斯的数据打印机或电脑,CPA天平能生成强制文件,用于质量管理系统。

  • 想做酸柱的葡萄糖内酯标准曲线 峰型奇特 感觉很难定量 有什么解决办法吗

    柱子是Aminex的HPX-87H,流动相是0.35 mmol/L的硫酸,柱温35℃,流速0.6 ml/min,检测器是示差检测器。我的产物里有葡萄糖酸-1,4-内酯,需要使用液相定量,因此需要先做标准曲线。但是我打葡萄糖酸-1,4-内酯标准品的时候,出来的峰都是这样的。有可能是糖内酯打进去碰到流动相硫酸就水解了。我尝试过改变硫酸浓度和柱温,但这个峰还是这样子。感觉这样没法定量,我尝试着分割出右边那个尖峰来作标准曲线,但是最后算出我产物的产率不太正确。请问这种情况下我应该如何分峰呢?或者有什么更好的解决办法吗?困惑已久,由衷感谢![img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202162320349349_8804_5367234_3.jpeg!w690x516.jpg[/img]

  • 【资料】有感中国的行业标准之“详尽”(转帖)

    有感中国的行业标准之“详尽”(转帖) 昨晚看到ATTTTs网友的求助:JJG 010-2005 车轮动平衡机,我一查:JJG 10-2005 有收藏,就准备上传,等一复制文件名,突然发现标准名称不对,不仅疑惑,以为ATTTTs求助时写错名称了,还是核对一下,网上一搜,果然有:JJG 010-2005 车轮动平衡机,交通部的。 顿时使我眼镜大跌,多亏看了一眼标准名称,心里真的感叹,JJG、JJF系列为质检局颁布的计量规程、规范,怎么又有交通部的了!!而且JJG 010-2005 ;JJG 10-2005 ,如此相像,怎莫**的差距就那末大呢????? 记得在前一段时间整理我的收藏时,忽然发现,同一种食用产品,GB的有;LY的有;NY的有;SB的有;SN的有;而且FFV的也有(FFV的我仅浏览了一两个,到现在我还不知是什么玩艺)。如此之“详尽”,真使人叹为观止!!!

  • 激光粒度仪采用全内置分散系统的优势

    浅谈激光粒度仪的分散系统微纳公司内置分散系统使用大功率循环泵,对管路进行优化设计,主要特点是管路短、转角圆、死角少、流速快,相比于外置分散系统管道过长,容易造成大颗粒沉积而导致测试数据失真,内置分散系统能够保证测试中的颗粒一直处于动态分散状态;大颗粒不会沉淀,小颗粒不会团聚,为取得准确的数据提供了保障~学习了~

  • 【转帖】15种啤酒瓶产品达不到国家标准规定要求

    根据《中华人民共和国产品质量法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》和《产品质量国家监督抽查管理办法》的规定,国家质检总局组织开展了2009年第3批产品质量国家监督抽查。1月5日,国家质检总局发布2010年第4号公告《2009年第3批产品质量国家监督抽查质量公告》,对抽查结果予以公布。其中,啤酒瓶产品质量国家监督抽查结果显示,有15种啤酒瓶产品达不到国家标准规定的要求,其中12种产品抗冲击不合格,3种产品抗冲击和耐内压力不合格。 本次共抽查了天津、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、重庆、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、宁夏、新疆等26个省、自治区、直辖市82家企业生产的82种啤酒瓶产品。 本次抽查依据强制性国家标准《啤酒瓶》GB4544-1996规定的要求,对啤酒瓶产品的抗冲击、耐内压力、内应力、垂直轴偏差、标志等5个项目进行了检验。 抽查发现有15种啤酒瓶产品达不到国家标准规定的要求,其中12种产品抗冲击不合格,3种产品抗冲击和耐内压力不合格。具体抽查结果如下: 15种达不到国家标准规定要求的啤酒瓶产品名单:企业名称 产品名称 商标 规格型号 生产日期(批号) 抽查结果 主要不合格项目 承检机构 大同市云冈玻璃制品有限责任公司 啤酒瓶(绿色) (图形商标) 600mL 2009-07-18 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 呼伦贝尔市红利玻璃制瓶有限公司 啤酒瓶(翠绿) MHB 580mL 2009-08-08 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 海城市纸袋包装厂 啤酒瓶(翠绿) (图形商标) 640mL 2009-07-25 不合格 耐内压力,抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 沈阳索文章来源:cnwinenews.com坤日用玻璃有限公司 啤酒瓶 (图形商标) 590mL 2009-07-23 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 哈尔滨宏伟玻璃制品科技开发有限公司 啤酒瓶(翠绿) (图形商标) 580mL 2009-08-06 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 青岛鑫磊玻璃有限公司 啤酒瓶(翠绿) (图形商标) 600mL 2009-07-28 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 莱州市光远玻璃有限公司 啤酒瓶(翠绿) (图形商标) 590mL 2009-07-31 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 郑州市中牟县泰恒昌玻璃制品厂 啤酒瓶(翠绿) (图形商标) 528mL 2009-07-23 不合格 耐内压力,抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 渑池县长达玻璃厂 啤酒瓶(翠绿)   550mL 2009-07-21 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 武汉华夏玻璃制品有限公司 啤酒瓶 (图形商标) 500mL 2009-07-18 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 湘潭县华天玻璃制品有限公司 啤酒瓶(绿色) HT 600mL 2009-07-21 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 昆明攀巅工贸有限公司 啤酒瓶(绿色)   600mL 2009-08-12 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 昆明金星啤酒有限公司 啤酒瓶(绿色) JX 580mL 2009-08-02 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 陕西安兴玻璃制品有限公司 啤酒瓶(翠绿) AX 600mL 2009-07-22 不合格 抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心 伊犁晶莹玻璃制品有限责任公司奎屯分公司 啤酒瓶(白色) 晶 500mL 2009-07-10 不合格 耐内压力,抗冲击 国家包装产品质量监督检验中心

  • 【转帖】执行新标准 推出新标识 消炎利胆片生产企业整合在即

    转自 中国医药报~随着2010版《中国药典》的实施,全新的消炎利胆片国家标准正式落地,消炎利胆片产品竞争进入新阶段。  执行新标准利于提高产业集中度  消炎利胆片是我国最常用的普药之一。该品由穿心莲、溪黄草、苦木等中药材配伍组方制成,用于治疗肝胆湿热引起的口苦、胁痛,急性胆囊炎、胆管炎。在此次新版药典制定过程中,罗浮山国药承担了消炎利胆片新标准起草任务。经过3年多时间的深入研究,该公司顺利完成了新标准起草任务。经广东省药品检验所复核,报国家药典委审核批准,最终成为2010年版药典质量标准。   据专家介绍,此次消炎利胆片新质量标准共增修了11项内容,如规范了制法,增加了薄膜衣片;鉴别项删除了化学反应,新增了专属性较强的薄层色谱鉴别、浸出物检查、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定等。其中关键一项“穿心莲内酯含量”,比原标准提高了5倍(原标准含穿心莲内酯小片1mg、大片3mg;新标准为5mg、15mg),从而使该产品质量和疗效更有保证。  国家药典委员会有关专家表示:“消炎利胆片新标准是我国完全拥有自主知识产权的标准。它的出现将提升消炎利胆片药业的发展速度和实力,也将为广大民众带来更适合的治疗胆囊炎等症状的药物。”  据罗浮山国药市场部部长郑传誉介绍,由于新标准提高了安全性要求,罗浮山国药投入500多万元的研究和设备费用备战生产。他表示:“2010版药典的实施,将有利于提高行业集中度。通过考察,我们发现目前仅有少数企业生产的消炎利胆片产品质量能达标。”  五星标识方便消费者购买  作为新版药典中消炎利胆片质量标准参与起草者,罗浮山国药成为新标准的第一个执行者。其实,早在一年前,罗浮山国药就完成了设备技术的更新,按新标准建立起了生产、质控、检测等流程,为执行新标准做好了准备。目前,按2010年版药典标准生产的消炎利胆片已全面推向市场。  为了配合新国标的实施,罗浮山国药对消炎利胆片的包装进行了更换,新包装增加了五星标识。郑传誉表示,此次推出新标识主要是为了方便消费者识别和购买,并利于对新标准颁布以后生产的消炎利胆片进行视觉上和质量上的区隔,“包装上有五星标识的消炎利胆片是符合新标准的产品,安全性和疗效更有保障”。  有业内人士认为,罗浮山国药五星标识的推出,体现了行业领导品牌的社会责任意识,为消费者购买提供了方便。此外,该举措也将推动行业竞争升级,迫使行业内众多企业努力提升产品质量。不少中小企业在新标准和新标识的双重压力下,将面临生存考验,消炎利胆片行业整合在即。

  • 帕纳科SuperQ中内置半定量软件IQ+如何添加自定义标样?

    这几天看到一篇帕纳科的用户论文(见附件),关于在IQ+通过添加自定义标样以提高半定量准确性,有心尝试。但是不知道自定义标样具体是怎么制备添加的,查看了仪器内置的14个标准样品SEMIQA~O的成分组成,感觉添加熔片标样可能操作难度较大(成片后尚需对片准确定量),压片法制备标样可能相对简单一些,但是不知道取样量是否应与仪器内置标样一致(8.5000 g),还有样品规格等,不知论坛上哪位仁兄有具体的操作经验,能指点一二,不胜感谢。

  • 【转帖】新《生活饮用水卫生标准》日前实施 瓶装水应标pH值

    根据日前实施的新《生活饮用水卫生标准》,瓶装水均应标明pH值,但自来水仍不能直接饮用。这是记者昨日从市质量技术监督检测院得到的消息。 据了解,新《生活饮用水卫生标准》大幅度提高了生活饮用水卫生标准的指标数量。如新《标准》明确规定饮用水的酸碱度范围(pH值)应在6.5-8.0之间。包括矿泉水、纯净水等所有生活饮用水,必须在包装上注明pH(酸碱度)值。 据市质量技术监督检测院专家介绍,新《标准》属强制性国家标准,自来水出厂时已达到直接饮用的标准,但考虑到自来水管道可能的污染,自来水仍不能直饮。 生活饮用水有了新《标准》7月1日起实施新增71项指标国家标准委和卫生部联合发布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)(下称“新《标准》”)强制性国家标准和13项生活饮用水卫生检验方法国家标准,将于2007年7月1日起实施。这是21年来首次对1985年发布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-85)进行修订,规定指标由原标准的35项增至106项。   随着我国经济的发展,环境污染严重,水环境也在不断恶化。1985发布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-85)已经跟不上当今饮用水市场的发展形势。由于质量标准滞后,一些企业乘虚而入,利用无具体标准衡量的“离子水”、“波频水”等概念进行炒作。新《标准》规定了生活饮用水水质卫生要求、生活饮用水水源水质卫生要求、集中式供水单位卫生要求、二次供水卫生要求、涉及生活饮用水卫生安全产品卫生要求、水质监测和水质检验方法。   新《标准》增加71项指标   我国原有的《生活饮用水卫生标准》于1985年出台,2005年建设部又颁布了一个《城市供水水质标准》,也属于国家强制性标准。以前执行的标准,检测项目只有35项,其中关于无机污染物的检测项目居多,涉及的有机污染物、农药较少,而且其中根本没有检测如藻毒素等微生物的指标,这与近年来我国水污染致使水中有机物大大增加的形势严重不适应。   新《生活饮用水卫生标准》增加了71项水质指标。其中微生物学指标由两项增至6项,增加了对蓝氏贾第虫、隐孢子虫等易引起腹痛等肠道疾病、一般消毒方法很难全部杀死的微生物的检测。饮用水消毒剂由1项增至4项,毒理学指标中无机化合物由10项增至22项,增加了对净化水质时产生二氯乙酸等卤代有机物质、存于水中藻类植物微囊藻毒素等的检测。有机化合物由5项增至53项,感官性状和一般理化指标由15项增加至21项。并且,还对原标准35项指标中的8项进行了修订。新《标准》适用于各类集中式供水的生活饮用水,也适用于分散式供水的生活饮用水。   新《标准》紧盯饮水健康   新《标准》要求,生活饮用水中不得含有病原微生物,其中的化学物质和放射性物质不得危害人体健康,感官性状良好,且必须经过消毒处理等;新《标准》还规定,生活饮用水中,有机化合物指标包括绝大多数农药、环境激素、持久性化合物,是评价饮水与健康关系的重点;同时增加检测甲醛、苯、甲苯和二甲苯的含量。   许多老百姓有喝凉开水的习惯。事实上,当自来水中含有对人体有害的亚硝酸盐时,生水经过加热烧开后,亚硝酸盐含量会增高。若亚硝酸盐在体内积累,往往会给人带来血液性疾病。对此,新《标准》首次对无机物亚硝酸盐、有机物溴酸盐等物质的标准值作出规定。同时,鉴于加氯消毒方式对水质安全的负面影响,新《标准》还在水处理工艺上重新考虑安全加氯对供水安全的影响,增加了与此相关的检测项目。   在新《标准》的各类指标中,可能对人体健康产生危害或潜在威胁的指标占80%左右,属于影响水质感官性状和一般理化指标即不直接影响人体健康的指标约占20%。一般理化指标反映水质总体性状,感官指标是人能直接感觉到的水的色、浑浊等,这类指标最容易引起用户不满和投诉。据了解,新《标准》实施后的生活饮用水会更清亮,新《标准》也修订了浑浊度,将以前的“3”改为“1”,因为浊度不仅是感官性指标而且是微生物指标,低浊度才能使细菌病毒裸露于水中,消毒剂才能有效杀灭。   “纯净水”不等于健康好水   目前,许多人都喜欢饮用桶装纯净水或人工矿物质水,认为它们安全?干净。但是,按照世界卫生组织提出的标准,即使是安全的、干净的水,也不等于是健康的好水。健康好水应该没有污染,不含致病菌、重金属和有害化学物质;含有人体所需的天然矿物质和微量元素;生命活力没有退化,呈弱碱性,活性强等。目前,我国的纯净水太过“纯净”,所有的矿物质和微量元素都被滤去,反倒未必对健康有利。人工矿物质水,片面迎合了对少数几种矿物质的要求,没有考虑到矿物元素的均衡。   更重要的是,纯净水和人工矿物质水由于技术条件原因均呈酸性。专家认为,现代人的饮食习惯,摄入酸性食物过多,使人体的酸性大大多于碱性。更多人的体液的pH值在7.35以下,身体处于健康和疾病之间的亚健康状态。新《标准》从根本上对水质提出要求,不仅确定了饮用水的水质“安全”标准,而且再次明确饮用水的酸碱度范围(pH值)在6.5-8.0间,是符合健康标准的。   全面实施尚待时日   据了解,检验一个水样的费用约2万元,指标的大量增加,将大大增加供水部门和卫生部门的检验费用。因此,《生活饮用水卫生标准》中的106项指标分为常规检验项目和非常规检验项目两类。其中,常规检验项目42项,是各地统一要求必须检定的项目;非常规检验项目有64项,水质非常规指标及限值所规定指标的实施项目和日期由各省级人民政府根据实际情况确定,但必须报国家标准委、建设部和卫生部备案。因一些指标限于国内检测手段还不能完全跟上,所以有些指标将在5年内分段实施。从2008年起,3个部门将对各省非常规指标实施情况进行通报,全部指标最迟于2012年7月1日实施。   有关专家解释说,常规检验项目是指能反映水质基本状况的检验指标,检出率比较高;非常规检验项目是指根据地区、时间或特殊情况需要的检验指标。但在对饮用水水质评价时,非常规检验项目具有同等作用,均属于强制执行的项目,非常规检验项目如超过限值也同样评价为不许可。   记者了解到,由于各地区发展水平不相同,北京、天津、上海、郑州等城市都已经达到了新《标准》的要求。“我们现有的设备就能够达到新《标准》的各项指标要求,并且已经做好了迎接新《标准》的准备。”北京市自来水集团相关负责人告诉《市场报》记者。而其他一些地区要达到全部指标的要求,还需要一定时间。

  • 大环内酯类抗生素检测国内标准比较解读

    [align=center][size=21px]大环内酯类抗生素[/size][size=21px]检测国内标准比较解读[/size][/align][size=18px]大环内酯类抗生素[/size][size=18px]是一类分子结构中具有碳[/size][size=18px]大[/size][size=18px]环内酯的抗菌药物的总称[/size][size=18px],主要由链霉菌培养液中提取获得[/size][size=18px]。[/size][size=18px]主要包括[/size][size=18px]:红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素[/size][size=18px]([/size][size=18px]1[/size][size=18px]4[/size][size=18px]元[/size][size=18px]环[/size][size=18px])[/size][size=18px];阿奇霉素[/size][size=18px](1[/size][size=18px]5[/size][size=18px]元环)[/size][size=18px];[/size][size=18px]麦迪霉素、吉他霉素[/size][size=18px]、交沙霉素、螺旋霉素[/size][size=18px]、[/size][size=18px]罗他霉素[/size][size=18px](1[/size][size=18px]6[/size][size=18px]元环)[/size][size=18px]等。[/size][size=18px]《[/size][size=18px]GB 31650-2019[/size][size=18px] [/size][size=18px]食品中兽药残留最大限量[/size][size=18px]》规定了部分大环内酯类抗生素在动物源食品中残留限量:红霉素(40~200 [/size][size=18px]ug[/size][size=18px]/kg),[/size][size=18px]吉他霉素(200 [/size][size=18px]ug[/size][size=18px]/kg)[/size][size=18px],[/size][size=18px]螺旋霉素([/size][size=18px]20[/size][size=18px]0~[/size][size=18px]8[/size][size=18px]00 [/size][size=18px]ug[/size][size=18px]/kg)[/size][size=18px]等,还有很多该类药物没有规定残留限量,存在一定风险隐患,需要进一步补充完善。[/size][size=18px]目前,国内[/size][size=18px]大环内酯类抗生素[/size][size=18px]相关检测方法标准主要包括[/size][size=18px]:[/size][table][tr][td]序号[/td][td]标准名称[/td][td]检测原理[/td][td]药物数量、种类[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]GB/T 20762-2006 畜禽肉中林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、克林霉素、螺旋霉素、吉它霉素、交沙霉素残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样用乙腈提取,正己烷除脂浓缩后用磷酸盐溶液溶解,HLB固相萃取柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定,外标法定量。[/td][td]9 种:林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、克林霉素、螺旋霉素、吉它霉素、交沙霉素[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]SN/T 1777.2-2007 动物源性食品中大环内酯类抗生素残留测定方法 第2部分:高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱法[/td][td]试样用乙腈提取,正己烷脱脂,C18固相萃取柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定,外标法定量。[/td][td]7 种:螺旋霉素、替米考星、竹桃霉素、泰乐菌素、红霉素、罗红霉素、交沙霉素[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]SN/T 2062-2008 进出口蜂王浆中大环内酯类抗生素残留量的检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱法[/td][td]试样用甲醇沉淀蛋白,在磷酸盐缓冲盐溶液介质中,用聚苯乙烯吡咯烷酮填料固相萃取柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定,外标法定量。[/td][td]7 种:螺旋霉素、替米考星、竹桃霉素、泰乐菌素、红霉素、罗红霉素、交沙霉素[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]GB/T 22964-2008 河豚鱼、鳗鱼中林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、螺旋霉素、吉他霉素、交沙霉素残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样用三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲溶液提取,用HLB固相萃取柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定,内标法定量。[/td][td]8 种:林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、螺旋霉素、吉他霉素、交沙霉素[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]GB/T 22941-2008 蜂蜜中林可霉素、红霉素、螺旋霉素、替米考星、泰乐霉素、交沙霉素、吉他霉素、竹桃霉素残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样用三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲溶液提取,用HLB固相萃取柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定,内标法定量。[/td][td]8 种:林可霉素、红霉素、螺旋霉素、替米考星、泰乐霉素、交沙霉素、吉他霉素、竹桃霉素[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]GB/T 22988-2008 牛奶和奶粉中螺旋霉素、吡利霉素、竹桃霉素、替米卡星、红霉素、泰乐菌素残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样用乙腈提取, HLB固相萃取柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定,外标法定量。[/td][td]6 种:螺旋霉素、吡利霉素、竹桃霉素、替米卡星、红霉素、泰乐菌素[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]GB/T 22946-2008 蜂王浆和蜂王浆冻干粉中林可霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、螺旋霉素、克林霉素、吉他霉素、交沙霉素残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样用三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲溶液提取,用HLB固相萃取柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定,内标法定量。[/td][td]8 种:林可霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、螺旋霉素、克林霉素、吉他霉素、交沙霉素[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]GB/T 23408-2009 蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法[/td][td]试样用0.1 mol/L碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液提取,用C18固相萃取柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定,外标法定量。[/td][td]8 种:罗红霉素、替米考星、泰乐菌素、北里霉素、交沙霉素、竹桃霉素、螺旋霉素-I、红霉素[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]SN/T 4747.3-2017 进出口食用动物大环内酯类药物残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法[/td][td]试样用叔丁基甲醚提取,氮吹浓缩后,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱测定,外标法定量。[/td][td]7 种:红霉素、螺旋霉素、替米考星、泰乐菌素、交沙霉素、吉他霉素、竹桃霉素[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]GB 31660.1-2019 食品安全国家标准 水产品中大环内酯类药物残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱法[/td][td]试样用乙腈提取,正己烷除脂,中性氧化铝固相萃取柱净化,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱仪测定,外标法定量。[/td][td]9 种:竹桃霉素、红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、替米考星、泰乐菌素[/td][/tr][/table][size=18px]需要[/size][size=18px]注意的是,[/size][size=18px]虽然[/size][size=18px]大环内酯类药物一般呈弱碱性[/size][size=18px]易溶于酸性/极性溶剂,[/size][size=18px]使用乙腈或甲醇[/size][size=18px]从[/size][size=18px]动物组织中提取大环内酯类药物时,如果[/size][size=18px]目标组分中有红霉素,则需要保证提取溶液体系中不能含有甲酸,因为红霉素对酸很[/size][size=18px]敏感会[/size][size=18px]导致回收率偏低;提取溶液过C[/size][font='等线'][sub][size=18px]18[/size][/sub][/font][size=18px] SPE小柱后能显著减小基质效应。[/size]

  • 【转帖】转帖]欧盟提高塑料类食品接触材料安全标准

    转帖-欧盟提高塑料类食品接触材料安全标准來源:WTO檢驗檢疫局 時間:2011-02-23近日,欧盟发布2011/8/EU号法令,禁止化学物质——双酚A(BPA)被用于生产婴儿奶瓶。同时,要求所有塑料类食品接触材料中,BPA允许迁移量不得高于0.6mg/kg。据了解, BPA因具有可提高产品透明度的特性而被广泛用于加工生产塑料制品。一些动物实验表明BPA会引起大脑生物化学物质改变,影响人体免疫系统,以及提高乳腺肿瘤感病几率。目前,加拿大、美国与澳大利亚已先后禁止儿童用品中使用双酚A。丹麦和法国是推动欧盟出台上述法规的积极倡导者,并已成为欧洲最早禁用双酚A奶瓶的国家。我国在食品接触材料安全监管方面,并没有针对该种化学物质提出限定要求。

  • 采样钢瓶的标准如何?

    采样钢瓶的标准  液化石油气采样钢瓶符合SH/T0233-92《液化石油气采样法》及SY/ZJ1045标准。  液化石油气采样钢瓶适用于乙烯、丙烯、丁二烯、液化石油气、天然气及相同操作条件下的其它气体、液体的采样、储存和运输。可以根据客户要求对内壁衬防腐涂层,防止气体样品中微量元素被不锈钢表面吸附,并装配压力表和预留容积管、带防暴片装置。另有快速接头(按钮式快速接头)、连接软管(各种材质)可供选择。液化石油气取样器(采样钢瓶)的选择:对于采样容积、压力较大(一般容积在50ml以上、压力在1Mpa以上)的气体可选择液化石油气采样钢瓶(取样器);对于较小的气体可使用耐压瓶(石油气体取样瓶)。  液化石油气采样钢瓶材质:1Cr18Ni9Ti (316L),工作压力4Mpa;耐压7Mpa;操作温度-60℃~80℃  液化石油气采样钢瓶规格:25ml 、50ml、100ml、150ml、200ml、250ml、300ml、500ml、1000ml、2000ml、2500ml、3000ML、4500ML、5000ML、6000ML、8000ML、10000ML   采样钢瓶:  符合SH/T0233-92 标准;材质:1Cr18Ni9Ti;工作压力:4Mpa;操作温度:-40℃-+50℃;适用介质:液化石油气及其它气体;规格:25---2500ml  高压采样钢瓶:  符合SY/ZJ1045 标准;材质:1Cr18Ni9Ti;工作压力:16、20Mpa;操作温度:-40℃-+50℃;适用介质:乙烯、丙烯、液化石油气、丁二烯及相同操作条件下的其它气体、液体的采样、储存和运输  规格:100-2000ml

  • 【转帖】二次污染严重标准空白 瓶装饮料不宜对口饮用

    胶瓶装饮料一直以其良好的储存性能与反复使用性吸引着消费者,不少人甚至将饮料的胶瓶(PET瓶)用于存放日常调味品,但谁又知道这瓶子里暗藏着安全隐患?记者深入业内调查后了解到了一个“公开的秘密”:当前通用瓶盖设计可能存在缺陷,并能直接导致了饮料“二次污染”——瓶口螺纹部份和瓶盖长霉。而目前国家标准中,饮料封口结构中关于瓶口螺纹部份的密封和卫生方面的标准要求尚为空白状态。 瓶口存安全卫生隐患 目前对于瓶口出现污染的问题时有报道,一般都作个别事件处理。但行内专业的人都知道这是封口结构存在一定的缺陷性。事实上目前使用的塑料饮料瓶封口结构,并不能保护瓶口螺纹部份的卫生,因为瓶口螺纹部份并非是被密封保护的。 记者做了一个试验:将目前市场上任何一瓶旋盖式塑料瓶装饮料平放进蓝色水里10秒钟,拿出擦干外表,再慢慢拧开瓶盖,这时可看到瓶口螺纹部份上沾上了刚刚渗入的水。这个简单的实验说明瓶口部份只是被瓶盖遮住而已,空气和水是可以畅通无阻地进入该处。专业人士称,这直接导致瓶口部份容易在流通、销售过程中,受到尘埃、病菌或者冷冻液中的有害物质的污染,消费者出了事也不知道原因,就算能觉察到问题,但由于包装已打开投诉已不力。所以目前市场上旋盖式塑料瓶饮料事实上都存在着严重的卫生安全隐患,不适宜用口部对着瓶口直接饮用。 记者还购买了数款市面上热销饮料,发现所有的饮料厂家并没有在包装上提出相应的消费警示,有的厂家甚至还在广告中展示口部对着瓶口直接饮用的画面。 螺纹密封卫生标准空白 据业内专业人士介绍,目前国家标准中,饮料封口结构中关于瓶口螺纹部份的密封和卫生方面的要求标准尚为空白状态。专业人士表示,瓶口螺纹部分相当于喝饮料的“餐具”,这“餐具”从饮料出厂到消费者饮用饮料这段时间内都是暴露在空气中不受保护的,而这段时间可以是一个月甚至是一年,这样的“餐具”无疑存在严重的安全卫生隐患。尤其是在春夏两季,病毒病菌高发、易传染流行时期,该隐患将更加危险。 资料显示,2006年上半年,广东省工商行政管理局对广州、汕头、揭阳等9地市流通领域中113家饮用水专卖店及商场超市所经销的桶(瓶)装饮用水商品共200批次,合格72批次,不合格128批次,合格率仅为36%。据了解,饮用水中发现的主要问题是微生物指标超标情况突出。在200批次商品中有97批次商品微生物指标超标。其中菌落总数超标的有96批次,霉菌和酵母菌超标的有13批次,大肠菌群超标的有3批次。造成微生物超标的原因很多,生产工艺、生产环境、人员卫生、包装容器、运输和储存条件等都可能引起细菌污染。其中瓶盖密封性不好,是导致细菌总数超标的重要因素之一。 新型设计或促换代 据从专业论坛上了解到,关于PET瓶口容易长霉的问题,目前是困扰饮料行业的一大难题,一直没有十分有效的解决措施。以往多种瓶盖改造方法效果并不理想,但业界亦一直在寻求新的解决方案。 但最近却有一种新型封口结构设计引起了部分业内厂商的注意。记者采访了部分行内资深人士,都对该解决方案表示了欢迎。有资深人士指出:该封口结构在不改变现有瓶型顶部密封结构和密封效果的情况下,在盖子底部加了一道密封。将瓶口螺纹部份保护了起来,避免了流通、销售过程中的污染。从而消除了瓶口螺纹部份的安全卫生隐患。同时由于盖子底部多了一道密封,从而使饮料本身受到污染而成为次品的机会比原来大大降低。该封口结构适用于各种饮料的封口,其生产成本长远来说与目前技术相比基本没有增加。 行内人士表示目前市场上的饮料鱼龙混杂,但无一例外都是采用传统的通用瓶盖。随着饮料行业的竞争更多集中在以人为本及包装研发的差异化营销上,对传统的通用瓶盖的改造势在必行。消费者对饮料安全的强烈要求,理想的新型设计的产生将促进整个瓶装饮料行业包装的更新换代。 文章来源:信息时报

  • 【国产好仪器讨论】之北京吉天仪器有限公司的AFS-9130型 全自动内置式顺序注射原子荧光光度计(AFS-9130)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C13976%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京吉天仪器有限公司 的 AFS-9130型 全自动内置式顺序注射原子荧光光度计(AFS-9130)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: 集成了五项专利技术: ◇ 用于原子荧光光谱仪的顺序注射进样装置 专利号:ZL 01 2 74858.7 ◇ 去除水蒸气装置 专利号:ZL02 2 85169.0 ◇化学气相发生气液分离装置 专利号:ZL 2005 2 0001620.3 ◇ 用于氢化物发生法的在线消除还原剂气泡装置 专利号:ZL 2005 2 0109988.1 ◇ 氢化物发生原子荧光测量尾气中有害元素的捕集阱装置 专利号:ZL 2005 2 0110557.7 应用领域: 食品卫生检验、环境样品检测、城市给排水检验、农产品检验、地质冶金检测、化妆品检验、纺织纤维样品检测、教学研究、临床医学样品检验、药品检验、土壤饲料肥料检验 技术指标: 检出限DL: AS、Se、Pb、Bi、Sb、Te、Sn:<0.01μg/L Hg、Cd: <0.001μg/L Ge: <0.05μg/L Zn: <1.0μg/L 相对标准偏差RSD: <1% 线性范围: 大于三个数量级 仪器主要特点: ◇ 适用As、Se、Bi、Hg、Se、Te、Sn、Ge、Pb、Zn、Cd元素痕量水平的日常监测; ◇ 全自动内置式顺序注射泵进样系统; ◇ 进样精度高,与蠕动泵进样相比明显提高了仪器的长期稳定性和准确度; ◇ 采用80或160位极坐标式自动进样器; ◇ 可单标准自动配置标准曲线、在线自动稀释高浓度样品、在线自动加还原剂(掩蔽剂)等试剂; ◇ 集束式脉冲供电方式,延长元素灯使用寿命,同时提高灵敏度和测量稳定性; ◇ 低温自动点燃氩-氢火焰,屏蔽式石英原子化器; ◇ 全密闭新型光源系统(测汞性能更佳); ◇ 化学气相发生气液分离装置,并采用了在线自动去除硼氢化钾气泡技术; ◇ 具备氢化物发生原子荧光测量尾气中有害元素的捕集阱装置; ◇ 开机自检,气路自动控制、自动保护、自动报警系统; ◇ 支持10个样品空白和10个管理样校正,样品和空白可选择性引入,节约样品避免污染; ◇ 功能强大的中英文软件操作系统,可实现自动系统诊断、自动样品测量、标准曲线测量,多种报告格式,并备存专家帮助系统,推荐最佳仪器条件和优选方法,及样品预处理、标液配置等指南; ◇ 支持多工作曲线,实现全面数据切换支持复制、粘贴和图形存储; 独特的可升级功能模块: ◇ 配形态分析部件和相关操作系统,即可进行As、Se、Hg、Sb等元素的形态分析....【了解更多此仪器设备的信息】

  • 【原创大赛】银杏酮酯中萜类内酯的含量测定方法学试验(新手上路)

    【原创大赛】银杏酮酯中萜类内酯的含量测定方法学试验(新手上路)

    银杏酮酯中萜类内酯的含量测定方法学试验(新手上路) 根据相关文献资料,银杏酮酯中的萜类内酯含量测定方法主要有薄层扫描法、高效液相色谱法、差示检测法、ELSD法等。萜类内酯在紫外吸收较弱,极少量的黄酮杂质能严重干扰测定,紫外检测器检测较为困难,示差检测器灵敏度、稳定性和选择性相对较差。参照中国药典2005年版一部及目前大多数国家标准中多采用ELSD法测定萜类内酯的含量。方法学研究内容如下:1.主要仪器与试药SPD-10AP输液泵(日本岛津公司);ELSD2000蒸发光散射检测器(美国奥泰Alltech);SK3300H型超声清洗器(上海科导KUDOS);乙腈(色谱纯);四腈呋喃(色谱纯);水(重蒸水);其它试剂均为分析纯。银杏内酯A对照品、银杏内酯B、银杏内酯C及白果内酯(中国药品生物制品检定所提供)。2.对照品溶液的制备取在五氧化二磷干燥减压干燥器中放置过夜的白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C对照品分别约为5.0mg、5.0mg、3.0mg和2.0mg,精密称定,置同一10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C分别为0.5mg/ml、0.5mg/ml、0.3mg/ml和0.2mg/ml)。3.试验条件的选择(1) 仪器条件流速:1.0ml.min-1,柱温:35℃,漂移管温度:115℃,氮气流速:3.0L/min。(2) 流动相的选择先后比较了正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84)、乙腈-四氢呋喃-水(1:1:6)、乙腈-四氢呋喃-水(11:11:78)。结果以乙腈-四氢呋喃-水([font=Times

  • 近红外光谱仪内置校正模块都是什么材料?

    请教各位:近红外光谱仪内置的用于波长准确度校正的模块都用的什么材料?特别是反射式的光谱仪,采用的是SRM2036,还是WCT的什么标准物质,或者是聚苯乙烯,各位有什么好的建议?

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