石油类紫外标准

新标准石油类测定紫外分光光度法曲线HJ970-2018有没有人做出来的，求曲线点

求石油类测定紫外分光光度法HJ970-2018有做完的标准曲线图

我们做了紫外的标准曲线，参考的是水质测石油类的标准。然后，今天测了一下润滑油的降解，发现这个标线得出的数据太低了。

收到中国环境监测总站的能力考核通知，项目为：地表水中的石油类。方法：HJ970-2018 水质 石油类的测定 紫外分光光度法稀释方法要求：临用前将样品恒温至（20+_2)摄氏度，摇匀后打开，[b][color=#ff0000]用5ml干燥洁净移液管从样品瓶中准确量取2.50ml浓样至25ml容量瓶中[/color][/b]。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。请问各位大佬，如何做到标红部分要求？

紫外分光法测石油类，简述本方法测定石油类时在采样和实验室检测过程中需采取的质控措施及响应的合格标准。有谁能帮忙回答一下........紫外法测石油做实际水样的时候，经过吸水和吸附后最后得到的萃取液一般会有多少体积？离心的时候都是用多大规格的离心管？大批量做水样的时候，有没有什么方便快捷的操作？大家都是怎么清洗分液漏斗、玻璃砂芯漏斗等实验器具，怎样确保没有污染.......有没有谁常做石油的交流交流啊

水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）（HJ970-2018）标准中配置曲线时，由于正己烷是挥发性的，要注意哪些细节，是移取一个浓度点定容盖紧再取下个点，还是先移取好后6个浓度点再一个一个定容

[font=&]HJ970-2018紫外测石油类实验，方法确认的时候准确度的相对误差达不到要求，标线和质控是可以的，不知道是不是萃取中哪一步有问题[/font]

各位老师好，最近做紫外法石油类的验证实验，遇到几个棘手的问题，请教各位老师。附标准曲线：y=0.0458x+0.0025 r=0.9995,做了两支标样，都在范围之内。问题如下：1.用蒸馏水做出来的空白吸光度在0.025-0.030之间，不知道合不合理；2.验证实验需不需要做加标回收，因为我们市环境监测站做的验证实验中有加标回收，我做出来的回收率是79%，不知道怎么样，标准中也没有详细的描述到加标回收，希望各位老师能给个意见并告知一下紫外石油类的加标回收率控制在什么范围；谢谢各位老师

各位前辈，快到新一轮能力验证了，这次有扩紫外石油类，方法验证我们用的是国家海洋监测的标油，紫外石油类标样有环保部的，有北京海岸鸿蒙的，有坛墨的，所用正己烷为默克的，标曲线性挺好，坛墨和环保部的标样不太容易带入。快考核了，我该如何应对呢？

我用GB17378.4-2007（海水分析检测）中的方法做水中石油类测定时，按照标准上做标线时，曲线总是向下偏移（标准点浓度分别是5mg/L,10mg/L,15mg/L,20mg/L,25mg/L),然后我将标准浓度降低（标准点浓度分别是0.2mg/L，0.5mg/L，1mg/L，2mg/L，3mg/L，5mg/L，7mg/L，10mg/L）时，曲线在3mg/L之前的曲线线性就很好，到5mg/L以后就发生偏移了，我用的光学纯的正己烷作为萃取剂（225nm透光率大于90%），我用低浓度曲线做加标会也很好，然后我用光谱扫描正己烷吸光度和标样的吸光度，也没什么问题，就是标样在225nm处有很大吸光度，但在256nm处吸光度很低（基本没什么吸光度，因为我也参考了一下生活水标准中紫外测石油类的标准，说石油类有重质油和轻质油之分，重质油在256nm处有最大吸光度，轻质油在225nm处有最大吸光度），现在就搞不清楚按照GB17378.4-2007（海水分析检测）中的方法为什么曲线做不出来，降低浓度就可以，是不是做石油类标准溶液也分好几种吗？

如题 新标准HJ 970 -2018水质 紫外 石油类样品萃取后应该还能定容吧，老的标准样品萃取有写明可以定容，新标准好像完全没提到

有没有人做过海水中石油类的项目，求个标准曲线，看的标准上是正己烷作溶剂的但是实在买不到这个溶剂的标液，有知道的版友能告知下吗？谢谢

水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）（HJ970-2018）标准中要求的采样瓶是棕色，对操作过程中用到的容量瓶，锥形瓶等器皿的颜色没规定，请老师指教，必须要选择棕色的吗

紫外分光光度计测定地表水中石油类（HJ 970-2018）,普析的T6新世纪怎么样？有没有用过的小伙伴？我看了新标准征求意见稿的编制说明，做方法验证有单位就是用的这一台紫外

HJ 970-2018 紫外法测石油类，使用环保部的石油类标样，用硅酸镁吸附柱吸附前处理后，加标样品测不出来，大家有碰到过吗？用振荡法前处理做加标回收率可以达到90%左右，正己烷透光率91%左右。感觉好奇怪，硅酸镁不是不会吸附石油类的吗？硅酸镁已按标准要求550摄氏度烘干冷却后，再加了6%水后振摇放置了48h后使用。

有没有紫外法测石油类做能力验证的，我做出来值偏低，没有通过，现在重报，有没有过了的前辈们传授下经验，如何预防值偏低和准确做出标准曲线啊，拜托了??

近日，生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 重量法（征求意见稿）》三项国家环境保护标准意见的函。　　据了解，我国现行标准《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637-2012) 是在 1996 年颁布的《水质 石油类和动物油类的测定 红外光度法》（GB16488-1996）基础上修订的标准。该方法是目前我国环保行业测定水中油的唯一标准方法，采用四氯化碳作为萃取剂。 2017年12月，《 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》(HJ 637-2012)进行第二次修订。作为我国环保行业测定水中油的现行唯一标准方法，红外分光光度法灵敏度高，检出限低，测定不受油品的影响，能较全面检测水中油含量，但所使用的萃取剂四氯化碳被蒙特利尔公约列为淘汰物质，我国承诺将尽快停止该项用途的使用。因此修订本标准的核心在于寻找四氯化碳的替代品。目前正在修订的《 水质 石油类和动植物油的测定 红外分光光度法》，使用四氯乙烯替代四氯化碳作为萃取剂。据生态环境部发布的相关标准编制说明中指出，由于四氯乙烯纯度要求高且新修订的方法检出限高，不能满足Ⅰ-Ⅲ类地表水和第一、 二类海水石油类测定的需要，因此急需开展其他切实可行的分析方法的研究。 此前环保部曾发布了《水质 挥发性石油烃(C6-C9)的测定 吹扫捕集-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ 893-2017）《水质 可萃取性石油烃（C10-C40）的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》（HJ 894-2017），但这两个方法均有一定的局限性。在对国内外石油类相关测定方法进行比较后，生态环境部发布了关于征求《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》、《水质 石油类的测定 重量法（征求意见稿）》三项国家环境保护标准意见的函。通知中指出，相关单位若有意见可于2018年6月15日之前将书面意见反馈至生态环境部。　　以下为标准具体内容： 水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）《水质 石油类的测定 紫外分光光度法（征求意见稿）》编制说明水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）《水质 石油类的测定 荧光分光光度法（征求意见稿）》编制说明水质 油类的测定 重量法（征求意见稿）《水质 油类的测定 重量法（征求意见稿）》编制说明

紫外导数分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚Simultaneous Direct Determination of Oil and Phenol in Refinery Wastewater by UV－Second－Order Derivative Spectrophotometry关键词：紫外导数分光光度法,炼油厂污水,石油类,苯酚作者：王林概述：研究了用二阶导数紫外分光光度法直接同时测定炼油厂污水中的石油类和苯酚的最佳条件。用非离子表面活性剂和助表面活性剂将标准油制成微乳液，使整个测定均在水相进行。利用零交技术消除了主要干扰，使测定方法简单、快速，且不造成二次污染。本方法的石油类和苯酚的线性范围均为0～8 μg／ml。加标回收率：石油类为90％～109％；苯酚为90％～102％。

请问石油类紫外法质控337301的浓度是多少？

地表水检测石油类，用了紫外分光光度法（HJ970-2018），波长225，用正己烷作参比。曲线用的是标准物质正己烷中石油类1000mg/L的，用正己烷定容的，按照标准配置，然后用紫外分光光度计检测，参比放上去的时候，就跳出来负值了，归零之后还是会跳到负值，后面的曲线全都是负值的，就做不出来，请问是什么原因？

求助各位老师，实验室评审，要考石油类紫外法的盲样，但我在扩项时只做了空白样品加标，也就是自配的标样，请问标样怎么购买呢？各位老师在做标样时是否能够做准呢？

紫外法测石油类，空白吸光度很高0.056-0.153，用纯水做空白，找不到空白高的原因？

最近在做紫外石油类方法验证，因为当时没有质控样，所以没做质控，只做了标曲和检出限。标曲配的1，2，4，8，20，线性R2，0.9998。今天质控样回来了，48.2的质控，取了1ml稀释到100（证书要求是5-100，因为浓度超了标曲，就直接稀释了）。但做出来结果值58.8。不晓得什么原因。如果只是因为配质控的容量瓶没用铬酸洗，差的也太多了，求大神帮忙

生态环境部近日印发了《水质 石油类的测定 紫外分光光度法》（以下简称“紫外法”）《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》（以下简称“红外法”）等两项国家环境保护标准，生态环境部生态环境监测司负责人就标准的相关问题回答了记者提问。　[b]　问：为什么要同时出台两项适用于水中油测定的监测方法标准？ 　　答：[/b]原标准《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》（HJ 637-2012）采用的萃取剂四氯化碳是《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》附件B第二类受控物质，为推进《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》国际履约进程，实现我国关于2019年1月1日起停止实验室用途使用四氯化碳（CTC）的承诺，满足现行环境质量标准和污染物排放标准中石油类和动植物油的监测要求，有必要对该标准进行修订。　　经过对技术路线和替代萃取试剂的认真研究，最终选用四氯乙烯替代即将禁用的四氯化碳作为萃取剂，并对四氯乙烯的稳定性和保存条件进行了反复研究。但由于更换萃取剂后，方法的测定下限较高，不能满足《地表水环境质量标准》（GB 3838-2012）标准中Ⅰ-Ⅲ类水质限值的监测要求，因此又开展了紫外法等的转化研究。　　[b]问：两项标准分别有何特点？　　答：[/b]紫外法灵敏度高，设备普及率高，操作简便，易于推广，适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定，且标准提出了明确的质量保障和质量控制要求，能确保方法使用中监测数据的科学性和准确性。1996年以前我国环境监测中石油类测定采用石油醚萃取紫外分光光度法，一定程度可保证水质石油类测定的延续性。　　红外法灵敏度高、定性定量准确，以四氯乙烯作为萃取剂替代破坏臭氧层的四氯化碳，有利推进了《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》的国际履约进程，为保护臭氧层做出贡献。修订后的标准术语表达更加科学准确，试样的制备方式更加灵活。但方法检出限比原标准升高，适用于污水中的石油类和动植物油类的测定。　[b]　问：两项标准同时发布，如何使用？ 　　答：[/b]紫外法和红外法的适用范围不同。紫外法灵敏度高，检出限低，适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。红外法检出限高，适用于污水中油类（石油类和动植油类）的测定。

正己烷中石油类标物，北京坛墨的和生态环境部的，是不是有很大差异，做标曲吸光度差很多

按水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）（HJ970-2018）标准，实验分析过程中空白值总出现负值（吸光度达到-0.011），合理吗，怎么避免这种情况？

HJ970-2018紫外法测水中石油类，硫酸钠用多少可脱水？标准上说3g硫酸钠，可实际上脱不干净水，吸光度值高。加多少能一次性脱水干净，用的是500mL纯水。

目前石油类发布了征求意见稿，如果石油类的新标准发布，你们实验室会选择哪个或者哪几个标准？说说理由？相关标准如下：1、水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法，其萃取剂是四氯乙烯，当取样体积为1000 ml，萃取液体积为50 ml，使用4 cm 比色皿时，检出限为0.03 mg/L。当取样体积为500 ml，萃取液体积为50 ml，使用4 cm 比色皿时，检出限为0.06 mg/L。适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中的石油类和动植物油类的测定。2、水质 石油类的测定 紫外分光光度法，其萃取剂是正己烷，当取样体积为500 ml，萃取液体积为25 ml，使用2 cm 比色皿时，方法检出限为0.01mg/L。适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。3、水质 石油类的测定 荧光分光光度法，其萃取剂是正己烷，当取样体积为500 ml，萃取液体积为25 ml，使用1 cm 比色皿时，方法检出限为0.005mg/L。适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。4、水质 油类的测定 重量法，其使用溶剂是正己烷，当取样体积为1000 ml 时，油类和石油类检出限为3 mg/L；同时测定石油类和动植物油类时，石油类和动植物油类检出限为5 mg/L。