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病毒计数仪原理

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  • 大家都在抢消毒剂,你买的消毒剂到底对新冠病毒有用么?
    p style="text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "这场突如其来的瘟疫席卷了每个国人的心,我们希望时刻保护自己和家人,彻底远离病毒!口罩热销的同时,各类消毒剂也成为紧俏商品。为了科学指导公众正确使用消毒剂,充分发挥消毒剂在新冠肺炎疫情防控中的有效作用,国家卫生健康委办公厅于2020年2月19日发布《国家卫生健康委办公厅关于印发消毒剂使用指南的通知》。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong消毒剂都有哪些类别?各种消毒剂的杀菌杀毒的原理是什么?到底哪些消毒剂对新冠病毒有作用?消毒液又是怎么生产出来的?/strong下面就为大家一一解答。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-size: 20px color: rgb(255, 255, 255) background-color: rgb(23, 54, 93) "strong消毒剂都有哪些类别?/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-size: 20px color: rgb(255, 255, 255) background-color: rgb(23, 54, 93) "strong/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 371px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/a5c75403-f9e0-4753-94c2-f0a3e4380838.jpg" title="企业微信截图_eb2cafcd-dced-455a-9e54-8436aa9ffe61.png" alt="企业微信截图_eb2cafcd-dced-455a-9e54-8436aa9ffe61.png" width="600" height="371" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "按有效成分分类,strong消毒剂可分为醇类消毒剂(如75%酒精)、含氯消毒剂(如84消毒液)、过氧化物类消毒剂(如过氧乙酸)/strong、酚类消毒剂(如滴露消毒液)、含碘消毒剂(如碘伏)、胍类消毒剂(如洗必泰)、季铵盐类消毒剂(如新洁尔灭)等。strong能有效杀灭新冠病毒消毒剂为前三种,但过氧化物类消毒液,一般不推荐家庭使用。所以我们主要介绍酒精和含氯消毒剂。/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="background-color: rgb(23, 54, 93) "strongspan style="font-size: 20px background-color: rgb(23, 54, 93) color: rgb(255, 255, 255) "各种消毒剂的杀菌杀毒的原理是什么?到底哪些对新冠病毒有作用?/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="background-color: rgb(23, 54, 93) "strongspan style="font-size: 20px background-color: rgb(23, 54, 93) color: rgb(255, 255, 255) "/span/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 256px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e5b8a601-a5f9-457c-ad8e-22f4487f5d9c.jpg" title="摄图网_400865669_wx.jpg" alt="摄图网_400865669_wx.jpg" width="600" height="256" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong1酒精(乙醇)/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "酒精杀菌杀病毒的机制是:其脂溶性可以破坏生物磷脂双分子构成的生物膜,造成生物膜结构和功能障碍。70%以上浓度的乙醇可以破坏膜的结构“秩序”,从而破坏膜的功能,导致“有膜”微生物的死亡。但strong浓度超过75%的乙醇会使细菌表面的蛋白质凝结形成一层硬膜,变向对细菌起到保护作用,防止酒精进一步渗入。/strong此时,该细胞将变为非活动状态,但不会死亡。因此,strong酒精浓度并不是越高越好,75%的乙醇是更理想的选择/strong。酒精类消毒液主要用于手和皮肤消毒,也可用于较小物体表面的消毒。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong2含氯消毒剂/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "含氯消毒剂其实是指溶于水产生次氯酸的消毒剂,它的消毒原理是强氧化性,会导致微生物中的很多成分被氧化,最终丧失机能,无法繁殖或感染。strong适用于物体表面、织物等污染物品以及水、果蔬和食饮具等的消毒。/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify " /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="background-color: rgb(23, 54, 93) color: rgb(255, 255, 255) font-size: 20px "strong消毒剂生产的工艺流程/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "75%酒精和含氯消毒剂的主要生产工艺流程为:原料进厂及检验-物料管理-生产混配-灌装及包装-运输环节,参考下图。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 321px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0a76c04e-a222-4f0c-b11e-3e8239221f22.jpg" title="企业微信截图_a03a508e-ef85-4eae-a514-40972c2b413b.png" alt="企业微信截图_a03a508e-ef85-4eae-a514-40972c2b413b.png" width="600" height="321" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify " /pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="background-color: rgb(23, 54, 93) color: rgb(255, 255, 255) font-size: 20px "strong★消/毒/液/使/用/小/贴/示 ★/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "1、由于strong酒精/strong的挥发性和易燃性,不能用于空气消毒。在使用时一定要特别strong注意避开明火,也不宜大面积喷洒/strong。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "2、含氯消毒液中使用最多的strong84消毒液/strong有一定的刺激性与腐蚀性,必须稀释后使用。一般情况下在确保消毒液在质保期内的前提下,可strong按照1:100的比例稀释/strong。稀释和使用过程请佩戴手套。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "3、由于大部分含氯消毒剂为碱性,所以strong不能和洁厕灵等酸性清洁剂混用/strong,否则有可能产生有毒氯气,毒害身体。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "4、消毒剂应strong避免放置在高温、高湿的环境/strong。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "5、为了环境安全,每个人都需要谨慎使用消毒剂。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify " /pp style="text-indent: 2em text-align: justify "梅特勒-托利多作为知名精密仪器制造商,可以为消毒剂企业提供原料、成品的称量及分析;原料、辅料配料混合搅拌;工艺参数控制及优化;灌装;为包装与物流提供半自动或全自动系统解决方案,帮助消毒剂生产企业提高产能和产品质量。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "strong解决方案/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "1原料和成品检验解决方案/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 708px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/6326baa8-4ebe-43b0-9867-c0b7840ad862.jpg" title="企业微信截图_9f7ddd57-9b43-41be-909e-d1dedf5dfdec.png" alt="企业微信截图_9f7ddd57-9b43-41be-909e-d1dedf5dfdec.png" width="600" height="708" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "2生产过程中的称重解决方案/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 427px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/eaba6518-da56-4e5a-9104-38476ce9ec3d.jpg" title="企业微信截图_db83b748-1f3d-4b05-a6c7-dfa1cb8b4cf6.png" alt="企业微信截图_db83b748-1f3d-4b05-a6c7-dfa1cb8b4cf6.png" width="600" height="427" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 355px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/db1e9195-307a-4f5c-b7fd-4cc95d86d6ad.jpg" title="企业微信截图_1bffe56e-2385-48a3-885f-f49308eb79c3.png" alt="企业微信截图_1bffe56e-2385-48a3-885f-f49308eb79c3.png" width="600" height="355" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "3在线检测解决方案/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "在含氯消毒剂生产环节主要涉及碱液与氯气反应生成次氯酸钠:/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "2NaOH+Cl2= NaOCl+NaCl+H2O/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "该过程需要了解烧碱的吸收能力,残留烧碱含量和次氯酸钠浓度。在线电导率测量能够反应烧碱吸收溶液和副产物的离子总浓度。我们提供适用于腐蚀性环境中的电感式电导率传感器, 传感器电极不与测量介质直接接触,即使传感器表面被覆盖也不会影响测量,几乎无需维护,具有超高稳定性及超长使用寿命。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/3a718e93-fa52-4ba6-8b87-48f926ebd4fd.jpg" title="企业微信截图_f4edc037-eb49-4f14-8b6a-a1c5834d6b33.png" alt="企业微信截图_f4edc037-eb49-4f14-8b6a-a1c5834d6b33.png" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em text-align: justify "4包装检测解决方案/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "瓶装消毒剂在灌装中需要满足严格的净含量法规要求,在大规模运行的流水线上,使用自动检重秤可以实现每瓶必检,能够有效节省人力;通过净含量自动检测,能够有效避免灌装不足的情况,使得瓶装消毒液符合净含量法规要求;还能避免过量灌装的问题,避免产品浪费,优化生产流程。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 447px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bbcf3a2d-63b5-4b51-82ca-7dc6e77d39a4.jpg" title="企业微信截图_fd941fb9-4318-45b1-bffd-cb45c49f1618.png" alt="企业微信截图_fd941fb9-4318-45b1-bffd-cb45c49f1618.png" width="600" height="447" border="0" vspace="0"//p
  • 科普 | 新型冠状病毒防控中各类化学消毒剂的安全使用
    新型冠状病毒来势汹汹,但是它依然可防可控。采取有效的措施预防,戴口罩、勤洗手,给自己居住、生活的环境消消毒,都是非常行之有效的方法。冠状病毒是一类具有包膜的RNA病毒,当包膜被消毒剂破坏后,RNA也非常容易被降解,从而使病毒失活。由于有这个包膜,冠状病毒对化学消毒剂敏感,75%酒精、乙醚、氯仿、甲醛、含氯消毒剂、过氧乙酸和紫外线均可灭活病毒。针对近期公众对消毒剂使用需求的急剧上升,今天,我们将为大家介绍各类化学消毒剂的使用方法及注意事项。关于化学消毒剂化学消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化要求的制剂,它不同于抗生素,它在防病中的主要作用是将病原微生物消灭于人体之外,切断传染病的传播途径,达到控制传染病的目的。常用的消毒剂产品按照成分可分为9种:含氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂、含碘消毒剂、酚类消毒剂、环氧乙烷、双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂。消毒剂本身是具有一定危险性的化学品,必须严格按照说明选用。消毒剂不是浓度越高越好,过度使用会带来其他风险。如过氧乙酸是一种强氧化剂,可以轻易地将微生物杀灭,常用于衣物、地面、墙壁、房屋空间等的消毒,但使用浓度过高时可刺激、损害皮肤黏膜,腐蚀物品。同时,长期大量使用同一种消毒剂、灭菌剂,会使微生物产生抗药性,灭菌效果大大降低。为避免致病菌产生耐药性,可以轮换使用不同消毒剂。部分消毒剂一定程度可以在功能上相互替代,但各类消毒剂消毒原理不同,使用和禁忌事项也各不相同,必须慎重选用,才能做到安全消毒、有效消毒、绿色消毒。常见化学消毒剂及其安全使用注意事项1醇类消毒剂常见的醇类消毒剂是乙醇和异丙醇。95%的酒精能将细菌表面包膜的蛋白质迅速凝固,并形成一层保护膜,阻止酒精进入细菌体内,因而不能将细菌彻底杀死。如果酒精浓度低于70%,虽可进入细菌体内,但不能将其体内的蛋白质凝固,同样也不能将细菌彻底杀死。只有70%-75%的酒精即能顺利地进入到细菌体内,又能有效地将细菌体内的蛋白质凝固,因而可彻底杀死细菌。因此,WHO推荐含量70%-75%的乙醇作为手消毒剂。酒精不适宜用于大面积消毒。安全使用注意事项酒精是易燃易挥发的液体,当空气中的酒精含量达到19%,温度等于或大于13℃以上时,遇到火星就会闪燃,使用时切记远离火种。使用前彻底清除周围易燃及可燃物,使用时不得接触明火或靠近明火。使用后必须将容器上盖封闭,严禁敞开放置。使用过的毛巾等布料清洁工具,在使用完后应用大量清水清洗后密闭存放,或放通风处晾干。家中需要酒精消毒时,可购买小瓶装酒精(≤500毫升)使用。家中不要囤积酒精。酒精容器必须有可靠的密封,严禁使用无盖的容器。存放时远离火种、热源,温度不宜超过30℃,防止阳光直射。酒精着火灭火简易方法。湿布盖火,断氧是最靠谱扑灭酒精起火方法。在实际操作中,有条件时,最好事先将覆盖物浸湿。最好使用覆盖面较大的湿布,灭火时不能有快速拍打动作。一旦被烧伤,第一要紧的事情,当然是灭火。伤者正确的应对措施应当包括以下几点:第一,立即脱去衣物。衣物沾上酒精,已经成为燃烧物,以最快速度去除衣物,脱离热源,可以最大限度的减轻损伤和后果。第二,避免高声喊叫。在头面部已经被火焰包围的情况下,喊叫会引起严重呼吸道烧伤。而呼吸道烧伤,是烧伤患者三大死亡原因之一。第三,设法灭火。应当就地打滚压灭火焰或至少压制火势,减轻损伤。284消毒液84消毒液属于含氯消毒剂,是以次氯酸钠(NaClO)为主要有效成分的消毒液,适用于一般物体表面、白色衣物、医院污染物品的消毒。NaClO具有强氧化性,可作漂白剂,能够将具有还原性的物质氧化,使其变性,因而能够起到消毒的作用。84消毒剂有致敏作用,具有腐蚀性,可致人体灼伤,该品放出的游离氯有可能引起中毒。该物品不燃。安全使用注意事项84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性,必须稀释以后才能使用(按照说明书),使用时应戴手套,避免接触皮肤。84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强,可腐蚀金属,对织物有漂白作用。必须用于衣物的消毒时浓度要低,浸泡的时间不要太长。84消毒液是一种含氯消毒剂,而氯是一种挥发性的气体,因此盛消毒液的容器必须加盖盖好,否则会很快失效,达不到消毒的效果,宜现用现配,一次性使用,勿用50℃以上热水稀释。不要把84消毒液与其他洗涤剂或消毒液混合使用,因为这样会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒。尤其是洁厕灵(一般都含有盐酸)与84消毒液千万不能一起使用,否则会引起化学反应,产生有毒气体(氯气),轻者可能引起咳嗽、胸闷等,重者可能出现呼吸困难,甚至死亡。因此,清洁马桶时,应将这两种物品分开使用。可以先用洁厕灵刷一遍,用水冲干净后,再用稀释后的84消毒液冲一遍。3过氧乙酸过氧乙酸属高效过氧化物类消毒剂,过氧乙酸的气体和溶液都具有很强的杀菌能力,能杀灭细菌繁殖体、分枝杆菌、细菌芽胞、真菌、藻类及病毒,也可以破坏细菌毒素,其杀菌作用比过氧化氢强,杀芽胞作用迅速。过氧乙酸又名过醋酸,无色透明液体,易挥发,有刺激性气味,为强氧化剂,具有强腐蚀性,有漂白作用,性质不稳定,易分解。过氧乙酸水解产物为醋酸和过氧化氢。因此,过氧乙酸为混合水溶液,除含主要成分过氧乙酸,另含过氧化氢、醋酸、硫酸等。过氧乙酸可通过浸泡、喷洒、喷雾、擦拭的方式对物品进行消毒。市售过氧乙酸为加有稳定剂的过氧乙酸水溶液,浓度一般为20%,消毒前稀释至使用浓度。另一种剂型为二元包装型:将加有催化剂硫酸的冰醋装于一瓶,将过氧化氢装于另一瓶,两瓶配套出售。临用前,将两瓶液体混匀,静置2h以上,即可产生预定浓度的过氧乙酸。安全使用注意事项确保使用浓度。因过氧乙酸溶液不稳定,应贮存于通风阴凉处,或随时使用随时配制,用前先测定有效含量;用蒸馏水或去离子水配制稀释液,稀释常温下保存不宜超过两天。不可用于地面消毒。过氧乙酸对大理石和水磨石等材料地面有明显损坏作用,切忌用其水溶液擦拭地面。过氧乙酸对金属有腐蚀性,配制消毒液的容器最好用塑料制品,配制过氧乙酸时忌与碱或有机物混合,以免产生剧烈分解,甚至发生爆炸。金属器材与天然纺织品经浸泡消毒后,应尽快用清水将药物冲洗干净。高浓度药液具有强腐蚀性、刺激性,使用时谨防溅到眼内,皮肤上。如不慎溅到应立即用水冲洗。在这里需要提到的是,空气消毒在呼吸道传染病控制中效果有限,在确诊病例或疑似病例转走后的终末消毒时有意义,建议由专业的卫生人员在无人状态下使用过氧乙酸或者过氧化氢处置或移动式紫外线消毒处理。空气消毒不能阻挡病人随时排出的病毒飞沫传给近距离接触的易感人群,所以个人防护也很重要。4双胍类和季铵盐类消毒剂双胍类和季铵盐类消毒剂都属于阳离子表面活性剂,这类化合物可以改变细菌细胞膜的通透性,使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢而起到杀灭作用。双胍类是一类低效消毒药物,对细菌的繁殖体杀菌作用强大,但不能杀灭细菌的芽孢、分枝杆菌和病毒。用于皮肤和黏膜消毒,也可用于物体表面消毒。常用的有氯己定(洗必泰)、皮可洗定。双胍类和季铵盐类消毒剂常与其他消毒剂复配以提高其杀菌效果和杀菌速度,将其溶于乙醇中增强杀菌效果,用于医院里非关键物品与手部皮肤的消毒。如氯己定-醇消毒药物是一种常用的皮肤、黏膜消毒药物,因具有杀菌范围广、合成简单、毒性小、成本低、性能稳定、加热不易分解、使用方便等特点,现得到广泛的应用。5含碘消毒剂含碘消毒剂包括碘酊和聚伏酮碘等。碘酊工艺简单,易于制作,是早期主要的消毒剂,但由于其刺激性与腐蚀性,已逐渐被稳定性好、刺激性小的碘伏替代。碘伏是碘与表面活性剂的不稳定络合物,当其与细胞、细菌接触时可以释放游离的碘元素,游离的碘能迅速穿透细胞壁,依靠元素碘的沉淀作用和卤化作用,与蛋白质氨基酸上的羟基、氨基、烃基结合导致蛋白质变性沉淀,发生卤化,从而失去生物活性。碘酊的常用浓度为2%,聚伏酮碘的使用浓度为0.3%~0.5%,它们可卤化病原体蛋白并导致其死亡。含碘消毒剂可杀灭细菌的繁殖体、真菌和部分病毒,多用于皮肤与黏膜的消毒,医院常用于手部皮肤的消毒,但是与含醇的消毒剂一样,它无法杀死病菌或者细菌芽孢。6醛类消毒剂醛类消毒剂主要包括甲醛和戊二醛等。此类消毒剂为一种活泼的烷化剂,可作用于病原体蛋白质中的氨基、羧基、羟基和巯基,从而破坏蛋白质分子并导致其死亡。甲醛和戊二醛可杀灭各种病原体,由于它们对人体皮肤与黏膜有刺激、固化作用并可使人致敏,所以不可用于空气、食具的消毒。制药企业常采用甲醛熏蒸法来进行洁净区的环境消毒。因其对人体有致癌作用,易造成皮肤上皮细胞死亡而导致麻痹死亡,近年来,有些企业已采用过氧化氢蒸汽(VHP)消毒法来代替甲醛熏蒸法。7酚类消毒剂酚类消毒剂已有100年的历史,曾经是医院主要消毒剂之一,为预防和控制疾病的传播起过重要作用。酚类化合物是芳烃的含羟基衍生物,在高浓度下,酚类可裂解并穿透细胞壁,使菌体蛋白凝集沉淀,快速杀灭细胞;在低浓度下,可使细菌的酶系统失去活性,导致细胞死亡。酚类消毒剂是酸类化合物,呈弱酸性,一般都具有特殊的芳香气味,在环境中易被氧化,因此在使用过程中应注意避免与碱性物质接触。其代表产品有苯酚、煤酚皂溶液、六氯酚、对氯间二甲苯酚等。常用的煤酚皂又名来苏尔,其主要成分为甲基苯酚。卤化苯酚可增强苯酚的杀菌作用,例如三氯羟基二苯醚作为防腐剂已广泛用于临床消毒、防腐。8环氧乙烷环氧乙烷又名氧化乙烯,属于高效消毒剂,对金属不腐蚀,无残留气味,可杀灭细菌(及其内孢子)、霉菌及真菌。它的穿透力强,常将其用于皮革、塑料、医疗器械、医疗用品包装后进行消毒或灭菌,而且对大多数物品无损害。如用于精密仪器、贵重物品的消毒,尤其因为对纸张色彩无影响,常被用于书籍、文字档案材料的消毒。环氧乙烷具有毒性、致癌性、刺激性和致敏性,属于易燃易爆化学品,因此并不常见于日常生活消毒。一旦意外与人体接触需立即处理。皮肤接触:应立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15min,就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min,就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术。
  • 为应对新冠病毒粪口传播,元圭仪器推出消毒剂快速检测方案
    目前,新型冠状病毒疫情形势严峻,除前期国家权威指南提出的飞沫传播、接触传播之外,最新研究发现,新冠病毒还存在一定的粪-口传播。为了加强医疗污水和城镇污水监管工作,防止新型冠状病毒通过污水传播扩散,生态环境部办公厅发布《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管工作的通知》,链接http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202002/t20200201_761163.html,其中,通知中附有《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案(试行)》,方案中提出消毒剂、臭氧消毒的投加量下图所示,在抗击疫情期间,元圭仪器代理的英国百灵达产品中,现有用于游离氯和总氯、二氧化氯、臭氧等消毒剂浓度快速检测用便携仪器和耗材,以确保各地区和单位对公众场所、污废水体以及垃圾的消毒安全保障工作有效实施。元圭仪器在全国均有销售及服务网点,欢迎各单位根据地区所在咨询当地服务网点。
  • 抗“疫”必备之消毒剂解决方案
    这场突如其来的瘟疫席卷了每个国人的心,我们希望时刻保护自己和家人,彻底远离病毒!新冠肺炎疫情防控,消毒剂是不可或缺的“必杀剂”。为了科学指导公众正确使用消毒剂,充分发挥消毒剂在新冠肺炎疫情防控中的有效作用,国家卫生健康委办公厅于2020年2月19日发布《国家卫生健康委办公厅关于印发消毒剂使用指南的通知》。下面就让小梅来给大家讲解一下有关消毒剂的基础知识和消毒液是怎么生产出来的吧~消毒剂都有哪些类别?按有效成分分类,消毒剂可分为醇类消毒剂(如75%酒精)、含氯消毒剂(如84消毒液)、过氧化物类消毒剂(如过氧乙酸)、酚类消毒剂(如滴露消毒液)、含碘消毒剂(如碘伏)、胍类消毒剂(如洗必泰)、季铵盐类消毒剂(如新洁尔灭)等。能有效杀灭新冠病毒消毒剂为前三种,但过氧化物类消毒液,一般不推荐家庭使用。所以我们主要介绍酒精和含氯消毒剂。杀菌杀毒的原理是什么?1酒精(乙醇)酒精杀菌杀病毒的机制是:其脂溶性可以破坏生物磷脂双分子构成的生物膜,造成生物膜结构和功能障碍。70%以上浓度的乙醇可以破坏膜的结构“秩序”,从而破坏膜的功能,导致“有膜”微生物的死亡。但浓度超过75%的乙醇会使细菌表面的蛋白质凝结形成一层硬膜,变向对细菌起到保护作用,防止酒精进一步渗入。此时,该细胞将变为非活动状态,但不会死亡。因此,酒精浓度并不是越高越好,75%的乙醇是更理想的选择。酒精类消毒液主要用于手和皮肤消毒,也可用于较小物体表面的消毒。2含氯消毒剂含氯消毒剂其实是指溶于水产生次氯酸的消毒剂,它的消毒原理是强氧化性,会导致微生物中的很多成分被氧化,最终丧失机能,无法繁殖或感染。适用于物体表面、织物等污染物品以及水、果蔬和食饮具等的消毒。消毒剂生产的工艺流程75%酒精和含氯消毒剂的主要生产工艺流程为:原料进厂及检验-物料管理-生产混配-灌装及包装-运输环节,参考下图。梅特勒-托利多作为消毒剂企业的忠诚合作伙伴一直致力为客户提供原料、成品的称量及分析;原料、辅料配料混合搅拌;工艺参数控制及优化;灌装;为包装与物流提供半自动或全自动系统解决方案,帮助消毒剂生产企业提高产能和产品质量,助力抗击疫情,保障民生安全。下面让小梅详细讲解我们是如何提供贯穿消毒剂整个生产工艺过程的产品和解决方案的。我们的产品广泛覆盖防爆与非防爆应用需求。解决方案1原料和成品检验解决方案2生产过程中的称重解决方案3在线检测解决方案在含氯消毒剂生产环节主要涉及碱液与氯气反应生成次氯酸钠:2NaOH+Cl2=NaOCl+NaCl+H2O该过程需要了解烧碱的吸收能力,残留烧碱含量和次氯酸钠浓度。在线电导率测量能够反应烧碱吸收溶液和副产物的离子总浓度。我们提供适用于腐蚀性环境中的电感式电导率传感器, 传感器电极不与测量介质直接接触,即使传感器表面被覆盖也不会影响测量,几乎无需维护,具有超高稳定性及超长使用寿命。4包装检测解决方案瓶装消毒剂在灌装中需要满足严格的净含量法规要求,在大规模运行的流水线上,使用自动检重秤可以实现每瓶必检,能够有效节省人力;通过净含量自动检测,能够有效避免灌装不足的情况,使得瓶装消毒液符合净含量法规要求;还能避免过量灌装的问题,避免产品浪费,优化生产流程。5自动化灌装产线新形势下消毒剂生产厂家同样面临各种挑战例如:人员接触问题、提高产能、提高生产效率、生产安全性以及残液回收避免污染等。梅特勒-托利多可根据客户要求,定制化提供成套的全自动化设备满足客户现代化加工的高速大量优质生产。★消/毒/液/使/用/小/贴/示 ★1、由于酒精的挥发性和易燃性,不能用于空气消毒。在使用时一定要特别注意避开明火,也不宜大面积喷洒。2、含氯消毒液中使用最多的84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性,必须稀释后使用。一般情况下在确保消毒液在质保期内的前提下,可按照1:100的比例稀释。稀释和使用过程请佩戴手套。3、由于大部分含氯消毒剂为碱性,所以不能和洁厕灵等酸性清洁剂混用,否则有可能产生有毒氯气,毒害身体。4、消毒剂应避免放置在高温、高湿的环境。5、为了环境安全,每个人都需要谨慎使用消毒剂。 最后向所有消毒剂行业工作者致敬!是你们不惧危险坚持生产,为隔离病毒,共同抗"疫"提供有效的武器。 让我们携手抗击疫情,胜利指日可待!
  • 消毒剂含量测试应用方案
    受新型冠状病毒肺炎的影响,各种消毒液、消毒剂等消毒产品成了我们日常生活中的必备用品。消毒剂主要有含氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂、含碘消毒剂、酚类消毒剂、环氧乙烷、双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂,其中应对疫情使用较为广泛的为含氯消毒剂和过氧化物类消毒剂。有效氯、过氧化氢和氯化钠是这两类消毒剂的主要成分,对主要成分含量的监测是保证消毒产品质量的关键。我们采用电位滴定法测定消毒剂中有效氯、过氧化氢和氯化钠的含量,这是目前较为简单、可靠、经济的的方法。● 有效氯含量测定原理:在酸性环境下,KI(碘化钾)和次氯酸钠可以发生氧化还原反应,生成碘单质和氯离子。用淀粉溶液做指示剂,硫代硫酸钠标准溶液滴定即可测得有效氯含量。推荐配置:雷磁ZDJ-5B、4B、4A系列自动电位滴定仪配套电极:雷磁213-01型铂电极、雷磁217-01型双盐桥参比电极(外填充液为饱和NaNO3)试剂:0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液、10%硫酸、基准重铬酸钾、碘化钾(AR)图1. 有效氯含量测定曲线● 过氧化氢含量测定原理:过氧化氢既可以作为还原剂,又可以作为氧化剂。在酸性介质中,过氧化氢表现为氧化剂,但是与高锰酸钾反应时表现为还原剂。推荐配置:雷磁ZDJ-5B、4B、4A系列自动电位滴定仪配套电极:雷磁213-01铂电极、雷磁215 钨电极试剂:硫酸溶液:8+92、硫酸溶液:1+15、基准草酸钠、高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5 KMnO4)=0.1 mol/L]图2. 过氧化氢含量测定曲线● 氯化钠含量测定原理:用硝酸银标准滴定溶液滴定样品中的氯化钠。按硝酸银标准滴定溶液的消耗量,计算氯化钠的含量。推荐配置:雷磁ZDJ-5B、4B、4A系列自动电位滴定仪配套电极:雷磁216-01型银电极、雷磁217-01型双盐桥参比电极(外填充液为饱和NaNO3)试剂:0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液、基准氯化钠图3. 氯化钠含量测定曲线● 余氯、二氧化氯、总氯含量测定(含氯消毒剂)原理:N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐(DPD)比色法推荐配置:DGB-402A型便携式余氯/总氯测定仪、DGB-402F型便携式余氯/总氯测定仪、DGB-403F型便携式余氯/总氯/二氧化氯测定仪试剂:校准试剂及工作试剂(具体可咨询官方客服)目前防疫消毒多采用含氯消毒剂进行消毒,借助氯的强氧化作用,对饮用水及医疗污水中的微生物进行非选择性灭杀,随着氯的大量使用,测定水中余氯等有效氯的含量和存在状态,对消毒效果、生态环境和保证饮用水安全极为重要。相关水质检测标准:GB 5749-2006 《生活饮用水卫生标准》GB 18466-2005 《医疗机构水污染物排放标准》GB 19193-2015 《疫源地消毒总则》HJ 2029-2013 《医疗污水处理工程技术规范》GB 8978-1996 《污水综合排放标准》
  • 新冠病毒面前,你使用的消毒剂合格吗?
    具有广谱抗菌活性且价格实惠的次氯酸钠(NaOCl)是最常见的家用和商用消毒剂成分,也因此成为抗击COVID-19最常使用的消毒剂。正如个人防护装置的生产和使用需要一系列安全操作规程一样,次氯酸钠的生产也同样需要一套质量控制体系,限制接触浓度,以确保家用和工业增强型漂白剂中次氯酸钠的含量在可接受的范围之内,避免对人体造成伤害。 碘还原滴定法是测定次氯酸盐的标准方法,尽管十分有效,但制备样品时需用到较多的化学试剂,成本高且耗时。相比之下,UV-Vis光谱仪能在30秒内测定样品,无需使用过多的化学试剂。珀金埃尔默的LAMBDA 365 UV-Vis光谱仪(图1)为次氯酸钠的测定提供快速且高效的解决方案,适用于需要高度精度和效率的QA/QC分析。图1. 珀金埃尔默LAMBDA 365 UV/Vis光谱仪实验条件参数数值量程250-500 nm带宽1.0 nm数据间隔1.0 nm扫描速率600 nm/min表1. 测定消毒剂中次氯酸钠含量的仪器参数校准曲线记录292nm处次氯酸钠吸光度随其浓度的变化,建立校正曲线。校准试样的UV/Vis光谱如图2中所示。校正曲线如图3所示,线性相关系数R2=0.9999,体现出高度的线性相关度。图2. NaOCl标准样品的UV/Vis光谱图3. 292nm处的次氯酸钠校正曲线方法验证使用三种不同的验证溶液和商用漂白剂试样,进行方法验证,结果如表2所示。样品计算浓度(%)0.003%0.0028±0.000010.015%0.015±0.000040.042%0.043±0.0001漂白剂试样0.027±0.00005表2. 验证结果实验结果表明,经过校正稀释系数后,漂白剂试样中次氯酸钠含量为5.40%。测量10份同样的0.015%试样,进行方法精确度验证,相对标准偏差(RSD)仅为0.07%,表明数据高度精确。测量5份同样的空白溶液,根据公式LOD=yB+3sB确定方法检出限(LOD)。结果表明该方法的检出限为0.0002%NaOCl,灵敏度极高。结论LAMBDA 365 UV/Vis光谱仪能为消毒剂中次氯酸钠的定量检测提供更加快速、准确的结果,有助于QA/QC实验室分析员节省时间和费用。对于消毒剂中次氯酸钠的定量检测而言,珀金埃尔默LAMBDA 365不失为一种快速且性能强大的解决方案,还可与UVWinLab或UVExpress软件搭配使用。UVWinLab允许用户最大限度地控制仪器参数,提供了先进的数据分析选项。UVExpress使用简化的“指点式”解决方案,无论是否有分光光度计使用经验都可以轻松操作。欲详细了解珀金埃尔默消毒剂中次氯酸钠定量检测解决方案,扫描下方二维码即刻获取《消毒剂中次氯酸钠的定量检测》,或与珀金埃尔默当地销售人员联系。
  • 【新型冠状病毒“硬核”科普】消毒液应该如何选择和使用?
    简智仪器国家标准起草单位航天级产品供应商拉曼光谱技术变革推动者拉曼快检领军企业权威官方(国家卫健委)的诊疗方案中明确说“新冠状病毒对紫外线和热敏感,56℃30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒,氯己定不能有效灭活病毒”。 是不是只要名字含“氯”的消毒剂、洗手液就能杀灭冠状病毒?食用级乙醇能不能用来消毒?过氧乙酸在家用安全么?这些疑问最近一直在微信群中被亲朋好友询问,下面让我们为大家进行简单的答疑解惑。一、明确有效的消毒品1、含氯消毒剂不是名字里面有“氯”字,就是含氯消毒剂!含氯消毒剂到底指的是什么呢?含氯消毒剂其实是指溶于水产生次氯酸的消毒剂,可杀灭各种微生物,包括细菌繁殖体、病毒、真菌、结核杆菌和抗力最强的细菌芽胞。科学家研究认为其能迅速氧化、破坏病毒衣壳上蛋白质的酪氨酸,抑制病毒的特异性吸附,阻止其对宿主细胞的感染。怎样选购才是对的?看成分!只要产品成分主要为次氯酸或写明了有效氯含量就可以。常见的市售产品名为84消毒液、漂白水等,在各大电商平台输入“次氯酸”或“含氯消毒剂”,可能搜索到的有效消毒剂比输入“84消毒液”得到的信息更多,然后再确认下产品成分是否正确,就可以放心购买啦。注意事项:1.有一定刺激性和腐蚀性,必须稀释后才能使用,使用时戴手套;2.不要与其他洗涤剂或消毒液混合使用,因为会产生氯气引起中毒;3.对金属有腐蚀作用,对织物有漂白作用;4.宜现配现用,一次性使用,不要用超过50度以上的热水稀释。2、75%乙醇为什么要用75%这个浓度 ?酒精能够吸收细菌和病毒蛋白的水分,使其脱水变性凝固,从而达到杀菌灭活的目的。如果使用高浓度酒精,会对蛋白脱水过于迅速,使细菌表面和病毒外壳蛋白质首先变性凝固,形成了一层坚固的包膜,酒精反而不能很好地渗入内部,以致影响其杀菌消毒能力。酒精浓度低于75%时,由于渗透性降低,也会影响杀菌能力。也就是说,酒精杀菌消毒能力的强弱与其浓度大小有直接的关系,过高或过低都不行,效果最好的是75%。疫情以来,大家都知道要购买75%的酒精,这时候,大家又被各种食用级、医用级、工业级酒精所困惑,到底食用级、粮食酿造的、工业级的75%乙醇能用么?其实,只要乙醇浓度达到了75%,这几个级别的都是可以用的。此外,70~75%浓度的酒精棉片也可以杀死病毒,但普通的湿巾是没有消毒作用的。乙醇易燃,使用时需远离明火。但乙醇易挥发,少量喷洒在身上或物品上是不会轻易引起燃烧的,只要喷洒时远离火源,都可以放心使用。3、过氧乙酸过氧乙酸是无色透明液体,具有酸性,有强烈的刺激性酸味,易挥发。消毒效果:可杀灭细菌繁殖体、真菌、病毒、分枝杆菌、细菌芽孢等,主要是由于其本身具有的强氧化性以及过氧化氢和乙酸的协同作用。适用于环境、非金属物体表面、餐饮具、果蔬、室内空气、医疗器械等的消毒和灭菌,也可用于消毒皮肤。消毒方法:根据产品说明进行稀释后,物品可浸泡、擦拭,皮肤擦拭后再用清水洗净。室内可采用喷雾或加热熏蒸消毒方法,服装与大件物品表面的消毒也可用这种方法,熏蒸后开窗通风15分钟后进入。毒性:过氧乙酸分解后产生醋酸、氧气和水,没有残留毒性。但高浓度的原液具有较强的腐蚀性和刺激性。注意事项:1.原液腐蚀性强,不可直接用手接触。配制溶液时应佩戴橡胶手套,防止药液溅到皮肤上。对金属有腐蚀性,不可用于金属器械的消毒。2.在做喷雾时,操作者应佩戴防护面罩或口罩、帽子及游泳镜替代,不可直接对人喷洒。3.原液贮存放置可以分解,故应注意有效期。原液应贮存于塑料桶内,在阴暗处保存,并远离可燃性物质。其稀释液更易分解,宜随配随用。二、无效的消毒品1、酚类和季铵盐类消毒剂市面上常见的消毒剂还有这两大类,主要是对氯间二甲苯酚(PCMX)、苯扎氯铵(BZK)。这类消毒剂只对细菌及部分病毒有效,苯扎氯铵对此次新型冠状病毒无效,对氯间二甲苯酚暂时没有明确证据表明其对新冠病毒是否有效。因此,此类消毒剂作为日常的家用消毒可用,但对此次疫情消毒无效。因此,在选购消毒剂时一定要看清成分,千万不能依靠“消毒液”三个字去购买!2、含碘消毒剂常见含碘消毒剂有碘伏、碘酊、可杀灭除细菌芽孢以外的各种细菌繁殖体、真菌、部分病毒和分枝杆菌,属中效消毒剂。多用于皮肤和黏膜的消毒,不适用于家具消毒,对新型冠状病毒也没有明确效果。参考文献:【1】王咏龙,卢先娥;含氯消毒剂应用研究进展.预防医学情报杂志,2002,18(6)【2】沈伟,朱仁义;过氧乙酸与过氧化氢消毒液及其研究进展.中国消毒学杂质,2010,27
  • 共克时艰 | 论消毒剂的现场检测
    摘要2019年12月以来,新型冠状病毒(NCP/COVID-19)感染引发肺炎疫情。在这场全国性的战疫中,有效切断病毒传播途径,遏制疫情蔓延势头为当务之急。2020年2月4日,在国家卫健委办公厅及中医药管理局办公室发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》中,对新冠病毒病原学特点有如下描述:“对冠状病毒理化特性的认识多来自对SARS-CoV和MERS-CoV的研究。病毒对紫外线和热敏感,56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒,氯己定不能有效灭活病毒。”因此,选择合格的消毒剂是有效灭活病毒的手段之一。季铵盐类消毒剂具有无色无臭无刺激性、杀菌浓度低、副作用小、化学性能稳定、分散及缓蚀作用较好等优点,应用领域广泛。氯化苄铵松宁(又名苄索氯铵,CAS#: 121-54-0)是一种氯型季铵盐类的低毒高效消毒剂。参考《GB 26369-2010 季铵盐类消毒剂卫生标准》,应用于不同场景的消毒使用,对氯化苄铵松宁的浓度及作用时间有明确要求,因此现场检测并确认氯化苄铵松宁的含量是十分必要的。检测方案美国Axcend公司Focus LC便携式超高效液相色谱仪,专为现场快速检测而设计,可供操作者随手掌控。仪器体积如鞋盒般小巧,净重不足8kg,续航时间长,流动相消耗少,灵敏度高,模块化的检测器设计使操作和维护都非常方便。纳升级进样,二元高压梯度检测器与色谱柱一体化设计整个分析过程溶剂消耗不到100μL环境友好,产生的废液极少可通过WIFI或网线与笔记本电脑连接
  • 部分消毒剂将紧急上市 检测严把品控关
    p  strong仪器信息网讯/strong 2月4日,国家卫生健康委员会发布《关于部分消毒剂在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间紧急上市的通知》。鉴于当前新型冠状病毒感染的肺炎疫情形势严峻,部分地区出现消毒剂供应紧张问题,为保障全国消毒剂的有效供给,部分消毒剂可在满足一定条件后紧急上市。/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ec984a22-bdd5-4b8e-8e3a-5f2bfbdcbbb9.jpg" title="消毒剂.jpeg" alt="消毒剂.jpeg"//pp  主要内容如下:/pp  一、紧急上市的醇类消毒剂在产品责任单位检测(或委托检测)含量合格后可上市销售使用,醇类手消毒剂醇类有效成分浓度 60%(V/V),其他乙醇消毒液原料应当符合GB26373-2010《乙醇消毒剂卫生要求》且乙醇含量为70%-80%(V/V)。/pp  二、紧急上市的含氯消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧乙酸消毒剂,在产品责任单位检测(或委托检测)有效成分含量和pH符合相关卫生标准后,可上市销售使用。84消毒液有效期限定为3个月(有稳定性检测报告的除外)。/pp  三、已备案上市的消毒剂,产品责任单位因扩大其生产规模而增加生产线、生产车间或生产地点的,在产品责任单位检测(或委托检测)消毒剂有效成分含量和pH符合相关卫生标准后,可上市销售使用。/pp  上述紧急上市消毒剂的国内生产企业应当取得消毒产品生产企业卫生许可证。在产品上市销售前,应当及时向属地消毒产品备案部门提交消毒剂标签说明书和产品质量安全承诺书(附消毒剂有效成分含量和pH检测合格报告)。与已备案产品同类的进口消毒剂,在华责任单位向属地消毒产品备案部门提交产品质量安全承诺书(附国外产品上市证明文件和检验报告)后,可先行上市销售使用。/pp  上述紧急上市消毒剂在上市销售使用的同时,产品责任单位应当按照WS628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》的检验项目进行检测,并按规定进行备案。新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控应急响应结束后,产品责任单位未完成检验和备案的,应当立即停止生产销售上述紧急上市消毒剂。有继续生产销售意愿的,应当按照原有正常程序办理相关手续,否则将按照《传染病防治法》、《消毒管理办法》等有关规定严肃查处。/pp  紧急上市的消毒剂检测项目主要集中于有效成分含量,并着重强调了PH。一般,可使用a href="http://紧急上市消毒剂检测项目主要集中于有效成分含量,并着重强调了PH。一般,可使用PH计对试剂PH进行检测。" target="_self"PH计/a对试剂PH进行检测。/pp  br//p
  • 德开发出新型医用消毒剂
    杀菌消毒是防止感染的第一道防线。德国研究人员日前报告说,他们开发出一种新型医用消毒剂,可用于手术器械消毒,从而降低外科手术感染率。  德国罗伯特科赫研究所研究人员在最新一期英国《普通病毒学杂志》上报告说,这种新型消毒剂能快速有效地杀灭细菌、病毒、真菌和朊病毒等多种病原体,其中包括那些常用消毒剂都无法消除的病原体,例如导致结核病的结核分枝杆菌和引起脊髓灰质炎的脊髓灰质炎病毒等。  在之前的研究中,研究人员曾配制出一种简单的碱性清洁剂配方,能有效去除附着在外科手术器械表面的朊病毒。  在此次研究中,研究人员将上述碱性清洁剂与各种醇以不同比例混合,并测试其杀灭细菌、病毒、真菌和朊病毒的能力。他们发现,将碱性清洁剂与丙醇混合,且丙醇浓度为20%时,其消毒效果最为理想。
  • 阻断新冠病毒在空气中的传播 — 生物气溶胶消杀机技术浅析
    背景:大量证据表明,新冠肺炎患者在咳嗽、喷嚏等呼吸活动过程中会产生大量携带新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的生物气溶胶,吸入SARS-CoV-2是新冠肺炎(COVID-19)的主要传播途径。新冠病毒在气溶胶中可以保持活性,在通风不良的室内空气中积聚,有可能导致超级传播事件。气溶胶是指固体或液体颗粒物均匀地分散在气体中形成的相对稳定的悬浮体系。生物气溶胶是含有生物性粒子的气溶胶,包括细菌、病毒以及致敏花粉等,具有传染性和致敏性。生物气溶胶可在空气中悬浮较长时间(图1),并可扩散至50米及以上的范围造成远距离传播。因此,为了阻断新冠病毒的传播,针对生物气溶胶的预警、采样、消杀工作具有重要意义,采用这些手段可以在做到早发现、早定性、早消杀,尽量减少人员受新冠病毒暴露的可能性。 图1 飞沫与飞沫核的传播产生与传播(图片来源:中国疾病控制预防中心) 01—气溶胶与呼吸道感染病不仅是SARS-CoV-2,气溶胶还可以传染多种呼吸道感染病。研究表明,非典病毒、中东呼吸系统综合征冠状病毒、流感病毒、麻疹病毒、鼻病毒等都可以通过气溶胶传播。而目前城市中的人类大部分活动都是在室内进行的,室内的体积有限并且与外部空气对流交换少,因此在室内由生物气溶胶引发的疾病越来越多。阻断空气中的潜在有害生物气溶胶的传播,对于疾病传播防控具有重要意义。 02— 生物气溶胶如何消杀目前各地为了尽快复工复产及消除疫情传播,都把公共空间的消毒视为常态化防控工作中重要的一环。除了物品表面的消毒工作,封闭、半封闭空间的生物气溶胶也需要科学消毒。消毒方法可以分为高、中、低水平消毒。高水平消毒指可以杀灭各种微生物,对细菌芽胞杀灭达到消毒效果的方法:这类消毒方法应能杀灭一切细菌繁殖体(包括结核分枝杆菌)、病毒、真菌及其抱子和绝大多数细菌芽胞。中水平消毒:是可以杀灭和去除细菌芽胞以外的各种病原微生物的消毒方法。低水平消毒法:只能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒剂及通风换气、冲洗等机械除菌法。 传统消杀手段与存在的问题空气中细菌和病毒的消杀技术,大体上可分为物理和化学方法两大类,包括药物杀灭、过滤截留、紫外线、臭氧及光催化技术等。1、 药物杀灭 针对气溶胶消杀,目前使用得最多的是传统的喷洒方法,常用的化学试剂有84消毒液,二氧化氯,次氯酸钠,过氧乙酸,双氧水等。喷洒化学消杀药剂,剂量大时消杀见效快,但是往往具有异味大、刺激性强等缺点;而将剂量下降时所需的消毒时间则会延长,并且低浓度持续缓释技术也将额外带来仪器成本。另外,化学消毒剂消耗量大、人力物力成本高,不适宜人群密集场所,在舒适、经济、安全、效率等方面使用化学药物喷洒空气和物表的消杀方法很难全面满足。图2 化学消毒剂喷洒(图片来源:襄阳消防助力古隆中景区开展防疫消杀)2、过滤消毒 空气过滤消毒指用物理阻留的方法去除空气中的病原体,包括细菌、病毒和孢子等。针对不同病原体的尺寸,通常用不同孔径滤材对生物气溶胶进行过滤,其过滤效率与滤材的孔径密切相关。通常孔径越小,过滤效率越高。空气净化器大多采用此技术,在处理PM2.5、PM10等空气污染物的同时即可处理生物气溶胶。该技术的优点是在室温下就可以去除空气中的病原体,操作简易;缺点是只能起到过滤的作用,并不能杀灭微生物,而过滤膜上可能还存在湿度和其他营养物质,在温度合适时,反而可能成为微生物繁殖的温床,造成二次污染。3、紫外线消毒 紫外线消毒指利用波长 220~300 nm 的紫外线破坏微生物机体细胞中的 DNA 或 RNA 的分子结构,将各种细菌、病毒、寄生虫以及其他病原体直接杀死。这是最常用的密闭空间内生物气溶胶消杀技术。紫外线消毒速度快、效率高,并且几乎对所有的细菌、病毒都能有效灭活。紫外杀灭病原体的作用取决于照射剂量、空气的水分含量、空气运动模式以及密闭空间的大小。常规应用紫外线消毒需要无死角照射并且达到照射剂量才能达到杀菌消毒的效果,但是紫外线对人体的皮肤、眼睛均有害,可能造成红肿、发炎、疼痛,增加癌变风险,无死角直接照射不能应用于有人员活动的场所。目前使用该技术的消杀机使用紫外线向无人区域(房间顶部、底部等区域)进行照射,虽然显著降低了对人的危害,但是难以覆盖全部区域,需要等待生物气溶胶随机扩散到照射区域才能实现消杀,因而降低了效率。4、臭氧消毒 臭氧是一种强氧化剂,可直接氧化胞内有机物,遇到水蒸气可以产生强氧化性的羟基等自由基间接氧化病原体,从而达到杀菌消毒目的。臭氧消毒为溶菌级方法,杀菌彻底,具有杀菌广谱、高效的特点,对所有细菌和病毒都有明显的杀灭效果。但是臭氧对人体也有伤害,国标规定室内臭氧1小时的平均浓度不超过0.16 mg/m3,低于通常臭氧消杀的浓度。因此虽然臭氧在应用于室内消毒取得很好效果,但是杀菌时无法人机共存,杀菌后还需采取有效措施消除臭氧残留。5、光催化消杀技术 光催化杀菌技术是利用光催化剂在光的作用下产生活性氧物种(ROS)和自由基氧化微生物达到杀灭效果。如光触媒还原技术:光照下二氧化钛的表面形成电穴和游离电子,结合空气中的水和氧气,生成强氧剂分解空气中的有害气体和部分无机物。其缺点为需要光照射和经常喷涂,作用时间短,消毒效能有限。可见,不同的消杀方法均存在一定的局限性,在消毒的连续性、人机共存性、实时性上需要具体结合应用场景加以应用。而对于办公、公共交通、医院等大人流密集且不便无人消杀的场景,还需要采用其他方法或者复合方法联用进行连续实时消杀,确保在这些场所的人们的健康安全。 等离子体消杀技术:杀灭空气中病毒的新技术与常见的生物气溶胶消杀技术相比(表1),等离子体技术消毒杀菌效果显著,消杀过程对人体无伤害,适用范围广泛,被认为是一种相对理想的空气杀菌消毒技术。其原理包括几个方面(图3):(1)持续不断产生的高浓度正负离子,在微生物表面产生的剪切力大于细胞膜表面张力,壁膜受到破坏,导致死亡。(2)当电场强度过高时,被加速的高速粒子会将微生物表面击穿从而起到破坏微生物的作用。(3)等离子体中,含有大量原子氧、自由基等活性物质,与细菌体内蛋白质、核酸、脂质层发生反应,致细菌/病毒死亡。此外,当细胞结合了正负离子而带电后,更容易被滤膜、口罩等吸附材料通过静电作用而被吸附,从而进一步降低空气中的生物气溶胶浓度。但是高压放电产生等离子时,有可能会产生臭氧等副产物,如何优化离子发生量并降低臭氧产量是研发高水平等离子消杀设备需要攻克的问题。 图3 等离子体除菌技术原理图(图片来源:陕西科技传媒网)多种消毒技术的对比表1 等离子体技术与其他消杀技术实用性对比 需求 技术优势消杀技术等离子体过滤紫外线药物臭氧光催化为高水平消毒法√❌√√√√气溶胶消杀适用性√√√√√❌可24小时持续消杀√√√❌√√可人机共存性√√❌❌❌❌无需耗材√❌√❌√❌不具有金属腐蚀性√√√❌❌√不会造成二次污染√❌√√√√综合各种消毒技术的原理与特征,等离子消杀手段在对生物气溶胶的消杀具有较为全面的技术优势。 实时空气消杀机结合以上的技术分析,适用于空气中生物气溶胶消杀的空气消毒机应采用大功率等离子体释放技术,可以实现99%以上的生物气溶胶灭火率,实现“高效杀灭”的特性。同时配备初中高效复合过滤系统,有效吸附净化甲醛、乙醛、苯、二甲苯、异味、PM2.5、PM10、过敏原等有害物质,实现“1+12”的效果,使一台空气消杀机具备“广谱适用”的功能特点。使用等离子消杀和过滤膜吸附的设备可人机共存,克服了传统消杀方法有刺激性、臭氧超标、紫外辐照的问题,有害物质在反应后主要生成氧气、二氧化碳、水,对人体无害,设备消杀时“安全环保”。同时考虑到气溶胶长期悬浮在空气中,采用这两种技术的消杀机可持续对室内生物气溶胶消杀,因此可以实现“持续保障”。此外,由于空气消毒机使用环境往往人流量大,空气消杀机应与生物气溶胶探测设备联动,动态调整功率与启停状态,做到全天候的动态防护。 03—生物气溶胶消杀效果为验证等离子体消杀技术在日常环境中对生物气溶胶消杀的优越性,我们进行了空气消毒模拟现场试验,实验采用安德森采样的菌落单位计数法评价某款实用了等离子消杀技术和高效过滤技术的空气消毒机的综合消杀效果。结果显示(表1)等离子体空气消毒机30min就可将病原体全部杀死,远超国标要求的消毒作用时间(2h),证明了等离子空气消毒机具有高效杀菌性,可在短时间内将实验舱内的细菌全部消除杀灭。表2 等离子体空气消毒机对白色葡萄球菌的杀灭效果消毒时间/min对照组试验组存活菌落数(CFU/m3)自然衰亡率(%)存活菌落数(CFU/m3)杀灭率(%)030247-14841-302204927.10100%601795140.650100%901484150.930100% 04—生物气溶胶消杀系统应用在新冠病毒肆虐的三年时间里,对人的安全防护(口罩、面罩、医用防护服)已经被广为接受,成为保障人员健康的有利手段。而针对环境中生物气溶胶的传播,也需要建立起生物气溶胶的预警、采集检测与消杀的防控系统,特别是在人员密集场所及高级别保障区域。只有对新冠病毒传播链条中的人与环境同时控制管理,才能保护每个人的身体健康,保障社会的稳定运行。
  • 防控新冠 国家卫健委发布常用消毒剂使用指南
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "strong仪器信息网讯/strong 6月18日,国家卫健委发布《关于全面精准开展环境卫生和消毒工作的通知》。通知强调,环境卫生和消毒工作对于切断新冠病毒传播途径、保护易感人群具有重要作用。近期,由于聚集性疫情和零星病例频发,各地要进一步全面精准开展环境卫生和消毒工作,坚决防止疫情反弹。通知还公布了8大类型的常用消毒剂的使用指南,对各类常见消毒剂的有效成分、应用范围、使用方法和注意事项等作了具体说明。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "这8大类常用消毒剂类型包括:醇类消毒剂、含氯消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、含碘消毒剂、含溴消毒剂、酚类消毒剂、季铵盐类消毒剂。指南全文如下:/pp style="text-align: center text-indent: 2em "span style="font-size: 18px "strong常用消毒剂使用指南/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong一、醇类消毒剂/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1.有效成分br/  乙醇含量为70%~80%(v/v),含醇手消毒剂>60%(v/v),复配产品可依据产品说明书。br/  2.应用范围br/  主要用于手和皮肤消毒,也可用于较小物体表面的消毒。br/  3.使用方法br/  卫生手消毒:均匀喷雾手部或涂擦揉搓手部1~2遍,作用1min。br/  外科手消毒:擦拭2遍,作用3min。br/  皮肤消毒:涂擦皮肤表面2遍,作用3min。br/  较小物体表面消毒:擦拭物体表面2遍,作用3min。br/  4.注意事项br/  如单一使用乙醇进行手消毒,建议消毒后使用护手霜。br/  外用消毒液,不得口服,置于儿童不易触及处。br/  易燃,远离火源。br/  对酒精过敏者慎用。br/  避光,置于阴凉、干燥、通风处密封保存。br/  不宜用于脂溶性物体表面的消毒,不可用于空气消毒。br/span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong  二、含氯消毒剂/strong/spanbr/  1.有效成分br/  以有效氯计,含量以mg/L或%表示,漂白粉≥20%,二氯异氰尿酸钠≥55%,84消毒液依据产品说明书,常见为2%~5%。br/  2.应用范围br/  适用于物体表面、织物等污染物品以及水、果蔬和食饮具等的消毒。br/  次氯酸消毒剂除上述用途外,还可用于室内空气、二次供水设备设施表面、手、皮肤和黏膜的消毒。br/  3.使用方法br/  物体表面消毒时,使用浓度500mg/L;疫源地消毒时,物体表面使用浓度1000mg/L,有明显污染物时,使用浓度10000mg/L;室内空气和水等其他消毒时,依据产品说明书。br/  4.注意事项br/  外用消毒剂,不得口服,置于儿童不易触及处。br/  配制和分装高浓度消毒液时,应当戴口罩和手套;使用时应当戴手套,避免接触皮肤。如不慎溅入眼睛,应当立即用水冲洗,严重者应及时就医。br/  对金属有腐蚀作用,对织物有漂白、褪色作用。金属和有色织物慎用。br/  强氧化剂,不得与易燃物接触,应当远离火源。br/  置于阴凉、干燥处密封保存,不得与还原物质共储共运。br/  包装应当标示相应的安全警示标志。br/  依照具体产品说明书注明的使用范围、使用方法、有效期和安全性检测结果使用。br/  span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong三、二氧化氯消毒剂/strong/spanbr/  1.有效成分br/  活化后二氧化氯含量≥2000mg/L,无需活化产品依据产品说明书。br/  2.应用范围br/  适用于水(饮用水、医院污水)、物体表面、餐饮具、食品加工工具和设备、瓜果蔬菜、医疗器械(含内镜)和空气的消毒处理。br/  3.使用方法br/  物体表面消毒时,使用浓度50mg/L~100mg/L,作用10min~15min;生活饮用水消毒时,使用浓度1mg/L~2mg/L,作用15min~30min;医院污水消毒时,使用浓度20mg/L~40mg/L,作用30min~60min;室内空气消毒时,依据产品说明书。br/  4.注意事项br/  外用消毒剂,不得口服,置于儿童不易触及处。br/  不宜与其他消毒剂、碱或有机物混用。br/  本品有漂白作用;对金属有腐蚀性。br/  使用时应当戴手套,避免高浓度消毒剂接触皮肤和吸入呼吸道。如不慎溅入眼睛,应当立即用水冲洗,严重者应及时就医。br/strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "  四、过氧化物类消毒剂/span/strongbr/  1.有效成分br/  过氧化氢消毒剂:过氧化氢(以H2O2计)质量分数3%~6%。br/  过氧乙酸消毒剂:过氧乙酸(以C2H4O3计)质量分数15%~21%。br/  2.应用范围br/  适用于物体表面、室内空气消毒、皮肤伤口消毒、耐腐蚀医疗器械的消毒。br/  3.使用方法br/  物体表面:0.1%~0.2%过氧乙酸或3%过氧化氢,喷洒或浸泡消毒作用时间30min,然后用清水冲洗去除残留消毒剂。br/  室内空气消毒:0.2%过氧乙酸或3%过氧化氢,用气溶胶喷雾方法,用量按10mL/m³ ~20mL/m³ 计算,消毒作用60min后通风换气;也可使用15%过氧乙酸加热熏蒸,用量按7mL/m³ 计算,熏蒸作用1h~2h后通风换气。br/  皮肤伤口消毒:3%过氧化氢消毒液,直接冲洗皮肤表面,作用3min~5min。br/  医疗器械消毒:耐腐蚀医疗器械的高水平消毒,6%过氧化氢浸泡作用120min,或0.5%过氧乙酸冲洗作用10min,消毒结束后应当使用无菌水冲洗去除残留消毒剂。br/  4.注意事项br/  液体过氧化物类消毒剂有腐蚀性,对眼睛、黏膜和皮肤有刺激性,有灼伤危险,若不慎接触,应当用大量水冲洗并及时就医。br/  在实施消毒作业时,应当佩戴个人防护用具。br/  如出现容器破裂或渗漏现象,应当用大量水冲洗,或用沙子、惰性吸收剂吸收残液,并采取相应的安全防护措施。br/  易燃易爆,遇明火、高热会引起燃烧爆炸,与还原剂接触,遇金属粉末有燃烧爆炸危险。br/  strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "五、含碘消毒剂/span/strongbr/  1.有效成分br/  碘酊:有效碘18g/L~22g/L,乙醇40%~50%。br/  碘伏:有效碘2g/L~10g/L。br/  2.应用范围br/  碘酊:适用于手术部位、注射和穿刺部位皮肤及新生儿脐带部位皮肤消毒,不适用于黏膜和敏感部位皮肤消毒。br/  碘伏:适用于外科手及前臂消毒,黏膜冲洗消毒等。br/  3.使用方法br/  碘酊:用无菌棉拭或无菌纱布蘸取本品,在消毒部位皮肤进行擦拭2遍以上,再用棉拭或无菌纱布蘸取75%医用乙醇擦拭脱碘。使用有效碘18g/L~22g/L,作用时间1min~3min。br/  碘伏:br/  外科术前手及前臂消毒:在常规刷手基础上,用无菌纱布蘸取使用浓度碘伏均匀擦拭从手指尖擦至前臂部位和上臂下1/3部位皮肤;或直接用无菌刷蘸取使用浓度碘伏从手指尖刷手至前臂和上臂下1/3部位皮肤,然后擦干。使用有效碘2g/L~10g/L,作用时间3min~5min。br/  黏膜冲洗消毒:含有效碘250mg/L~500mg/L的碘伏稀释液直接对消毒部位冲洗或擦拭。br/  4.注意事项br/  外用消毒液,禁止口服。br/  置于儿童不易触及处。br/  对碘过敏者慎用。br/  密封、避光,置于阴凉通风处保存。br/ strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) " 六、含溴消毒剂/span/strongbr/  1.有效成分br/  溴氯-5,5-二甲基乙内酰脲,质量分数92%~95%,有效卤素(以Cl计)质量分数54%~56%。br/  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲,质量分数96%~99%,有效溴(以Br计)质量分数107%~111%。br/  2.应用范围br/  适用于物体表面的消毒。br/  3.使用方法br/  物体表面消毒常用浸泡、擦拭或喷洒等方法。溴氯-5,5-二甲基乙内酰脲总有效卤素200mg/L~400mg/L,作用15min~20min;1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲有效溴400mg/L~500mg/L,作用10min~20min。br/  4.注意事项br/  含溴消毒剂为外用品,不得口服。br/  本品属强氧化剂,与易燃物接触可引发无明火自燃,应当远离易燃物及火源。br/  禁止与还原物共贮共运,以防爆炸。br/  未加入防腐蚀剂的产品对金属有腐蚀性。br/  对有色织物有漂白褪色作用。br/  本品有刺激性气味,对眼睛、黏膜、皮肤有灼伤危险,严禁与人体接触。如不慎接触,则应及时用大量水冲洗,严重时送医院治疗。br/  操作人员应当佩戴防护眼镜、橡胶手套等劳动防护用品。br/strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "  七、酚类消毒剂/span/strongbr/  1.有效成分br/  依据产品说明书。br/  2.应用范围br/  适用于物体表面和织物等消毒。br/  3.使用方法br/  物体表面和织物用有效成分1000mg/L~2000mg/L擦拭消毒15min~30min。br/  4.注意事项br/  苯酚、甲酚对人体有毒性,在对环境和物体表面进行消毒处理时,应当做好个人防护,如有高浓度溶液接触到皮肤,可用乙醇擦去或大量清水冲洗。br/  消毒结束后,应当对所处理的物体表面、织物等对象用清水进行擦拭或洗涤,去除残留的消毒剂。br/  不能用于细菌芽孢污染物品的消毒,不能用于医疗器械的高中水平消毒,苯酚、甲酚为主要杀菌成分的消毒剂不适用于皮肤、黏膜消毒。br/ strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) " 八、季铵盐类消毒剂/span/strongbr/  1.有效成分br/  依据产品说明书。br/  2.应用范围br/  适用于环境与物体表面(包括纤维与织物)的消毒。br/  适用于卫生手消毒,与醇复配的消毒剂可用于外科手消毒。br/  3.使用方法br/  物体表面消毒:无明显污染物时,使用浓度1000mg/L;有明显污染物时,使用浓度2000mg/L。br/  卫生手消毒:清洁时使用浓度1000mg/L,污染时使用浓度2000mg/L。br/  4.注意事项br/  外用消毒剂,不得口服。置于儿童不易触及处。br/  避免接触有机物和拮抗物。不能与肥皂或其他阴离子洗涤剂同用,也不能与碘或过氧化物(如高锰酸钾、过氧化氢、磺胺粉等)同用。/p
  • 战胜新型冠状病毒可用之利器,从抗病毒药物筛选到疫苗开发(一)
    p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2020年新年伊始,武汉新型冠状病毒感染肺炎的疫情牵动着社会各界的心。在本次疫情爆发之际,安捷伦有幸向中科院武汉病毒研究所和中国疾病预防控制中心病毒病所捐赠xCELLigence RTCA系统。协助两家国家重点病毒科研单位用于病毒CPE(细胞病变效应),抗病毒药物和疫苗的研究,集中力量,快速突破,攻克技术难关,遏制病毒蔓延。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 450px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c322699d-d7ae-4d84-8ddf-2276c56dfb44.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="600" vspace="0" height="450" border="0"//pp style="text-align: center "span style="text-indent: 2em "安捷伦技术支持王颖在受捐单位国家病毒病所仪器培训后和老师合影/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "xCELLigence RTCA实时细胞分析检测技术可满足研究人员尽可能少地接触病毒,并可以做到无需研究人员值守的病毒研究任务。有效保证研究过程中相关人员的安全,且不耽误研究进程,从而协助攻关专家,助力病毒研究。br/xCELLigence RTCA 实时细胞分析技术是一种独特的活细胞检测技术。该技术可实现无标记和持续性的跟踪记录病毒感染细胞过程中CPE的进展,为多种病毒学检测提供异常简易的实验流程,包括但不限于:病毒滴度测定、疫苗研发、中和抗体的检测与定量和抗病毒药物的开发等。 /pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 367px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/72ae799b-ea8c-46a0-b32c-c35a5354f48e.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="600" vspace="0" height="367" border="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong一、病毒CPE和滴度研究/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "美国加利福尼亚大学疾病研究中心的Reisen及其同事使用xCELLigence RTCA测定了西尼罗河病毒(WNV)和圣路易斯脑炎病毒(SLEV)的病毒滴度。未感染的对照细胞正常生长至汇合,并维持稳定的细胞指数。感染病毒的细胞显示出时间和剂量依赖性的细胞指数降低,表明细胞被感染后已完全裂解死亡(下图A和B的上图)。两种病毒均表现出CPE动力学,该动力学与病毒的已知效价相关。通过绘制CIT50(细胞指数降低50%所需的时间)与病毒滴度的曲线,可以突出显示这一点(下图A和B的下图)。使用这种类型的标准曲线,可以轻松确定未知浓度样品中的病毒滴度。 /pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 391px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/6c665f66-765c-4c77-977d-a74e3bfbf7b8.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="600" vspace="0" height="391" border="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "图A和图B. 使用xCELLigence RTCA确定病毒滴度。 实时检测不同浓度WNV(图A上)和SLEV(图B上)诱导的Vero细胞的CPE细胞病变效应。水平线表示细胞指数已降至其初始值的50%(即在添加病毒之前)的点。达到这一点所需的时间称为“ CIT50”。通过CIT50与病毒浓度的关系绘制成一条标准曲线,可用于确定各种类型样品中的病毒浓度。数据摘自参考文献1。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong二、疫苗研发及中和抗体检测和定量研究/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "法国Sanofi Pasteur研究所使用xCELLigence RTCA进行登革热病毒CPE和疫苗研发的研究。研究人员先将Vero细胞接种到E-Plate孔板中,再加入不同稀释滴度的登革热病毒或者不同处理组的病毒。他们利用xCELLigence RTCA系统实时追踪记录病毒CPE的发作时间,以及整个过程。同时,通过绘制CITmed(细胞指数降低50%所需的时间)与抗体滴度的标准曲线,量化了阻断病毒CPE的中和抗体浓度。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 359px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4867c125-795b-4439-8d78-348c9aabcfb5.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="600" vspace="0" height="359" border="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "图A. 登革热病毒感染后的细胞实时检测结果。xCELLigence RTCA实时检测被感染细胞与未感染的对照Vero细胞的生长曲线,被登革热病毒感染的Vero细胞的生长曲线呈现处明显的差异。同步使用成像法捕获Vero细胞倍登革热病毒感染后的生长状体。数据摘自参考文献3。br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "图a、图b和图c. 经典CCID50(cell culture infectious dose 50%)病毒滴度检测法与RTCA病毒滴度检测法的相关性。a)RTCA检测不同浓度病毒感染后的Vero细胞的生长曲线;b)通过病毒浓度梯度与CITmed间的关系绘制出标准曲线;c) 使用135个不同的登革热病毒样品,由不同技术人员在八个月内进行评估,比较使用RTCA方法和CCID50方法获得的病毒浓度的相关性。数据摘自参考文献3。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="text-indent: 2em "三、抗病毒药物的研究/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "苏黎世分子生命科学研究所的Urs Greber及其同事要确定一种可以减轻腺病毒对感染患者影响的药物。他们在筛选试验中使用了xCELLigence RTCA系统,在不同候选药物存在的情况下,用人腺病毒感染Hela细胞。他们发现其中最有效的是黄酮哌啶醇,一种已知能抑制细胞周期依赖性激酶Cdk9的半合成类黄酮化合物。如下图A所示,在没有药物的情况下,腺病毒感染细胞后会诱导CPE发作,阻抗信号降低至零(红色曲线)。但是,黄酮哌啶醇以剂量依赖性方式能够显著延迟或阻断病毒CPE的发作(蓝色和橙色曲线)。这些基于阻抗检测的结果同时通过显微镜分析也得到了证实(下图B)。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 339px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e4bfb7cc-95de-431c-b74a-87fcb6b77dae.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg" width="600" vspace="0" height="339" border="0"//pp style="text-align: center"br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "图A和图B. 监测黄酮哌啶醇的抗病毒活性。HeLa细胞接种约50小时后,在不同浓度的黄酮哌啶醇存在下,使用人腺病毒株C5感染细胞(图A)。黄酮哌啶醇对腺病毒具有广泛的保护作用。同步进行成像实验,使用人腺病毒D37感染WI38肺成纤维细胞,四小时后加入或不加入黄酮哌啶醇。在48小时后,可以清楚地看到该药物已经阻止了细胞病变的发生。数据摘自参考文献3。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong四、杀病毒剂研究/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "杀病毒剂可通过灭活固体表面(例如台面,门把手、手掌等)或液体悬浮液中存在的病毒来防止感染。比勒陀利亚大学的Venter及其同事使用xCELLigence RTCA系统用于评估杀病毒剂的功效。他们将市售的杀病毒剂与具有传染性的法氏囊病病毒(IBDV)孵育20分钟,再将该病毒连续稀释,并添加到预先接种Vero细胞的E-Plate孔板中。如下图所示,未经处理的病毒会引起细胞病变效应CPE,CPE的发作时间取决于病毒滴度,而使用杀病毒剂对IBDV预处理会后可以大大降低其感染能力。尽管结果显示10倍稀释的病毒依然可以诱导CPE,但是100倍或更大稀释倍数的IBDV对Vero细胞完全没有影响(图B)。通过大量实验研究,他们认为:“xCELLigence RTCA系统测定杀病毒剂功效的方法与传统杀病毒剂测定法所得结果完全一致,而且该方法可以更简洁快速,更精确地测定杀病毒剂的功效和及其自身的细胞毒性。”/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/60fb8ab1-6076-4766-b228-b79741008c3b.jpg" title="6.jpg" alt="6.jpg"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "图A和图B. 使用杀病毒剂保护Vero细胞免受IBDV侵害。未用杀病毒剂预处理(图A)或使用杀病毒剂预处理(图B)的IBDV感染的Vero细胞。暴露于杀病毒剂后,只有最浓的病毒溶液仍然能够诱导CPE(细胞病变作用)。病毒浓度表示为稀释倍数(即101=10倍稀释,102=100倍稀释等)。数据摘自参考文献4。/pp style="text-indent: 2em "strong关于安捷伦/strong/pp style="text-indent: 2em "安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,拥有50多年的敏锐洞察与创新经验,我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2019财年,安捷伦营业收入为56.1亿美元,全球员工数约为16,300人。/pp style="text-indent: 2em "strong关于安捷伦生物/strongbr//pp style="text-indent: 2em "安捷伦生物—原艾森生物,是生命科学研究高性能细胞分析平台的开发和商业化先驱。xCELLigence实时细胞分析技术和NovoCyte、Quanteon流式细胞仪广泛运用于新药研发、免疫治疗、疫苗研发、毒理学、安全药理学、质控和基础生命科学研究,目前,在全球范围内已安装3000多台仪器,并有2000多篇经同行专家评审的高水平学术文献中被引用。/p
  • 新型冠状病毒感染肺炎疫情期间的水质应急监测
    1月30日中国生态环境部办公厅下发了《关于做好应对新型冠状病毒感染肺炎疫情生态环境应急检测工作的通知》,通知中特别指出除61项常规指标的监测外,增加余氯与生物毒性2项疫情防控特征指标的监测。2月2日,下发的《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管工作的通知》同样指出了关于余氯等消毒剂以及粪大肠菌群数等相关参数的浓度控制。针对通知中指出的余氯检测,下面为您介绍一些哈希现场检测方案,希望能为相关人员测定水质有所帮助。为什么要检测余氯?当前公共场所和家庭为防控疫情多采用含氯消毒剂进行消毒,一方面需要保证足够的消毒剂浓度,保证达到消毒效果;另一方面,排入城镇污水处理厂的污水余氯量可能偏高,影响生化处理单元正常运行。同时,也有过高的余氯量也有可能影响地表水、地下水和生活饮用水水源地,对生态环境和饮用水水源造成影响。测定水中余氯含量和存在状态,对消毒效果、环境水质质量和保证饮用水安全极为重要。哈希DR300便携式比色计DR300便携式比色计传承哈希比色计20多年的成功经验和口碑。外观坚固防护等级IP67,小巧轻便,产品操作简单、数据可靠有效,配合哈希余氯测试粉枕包,现场只需要1-2分钟即可获得余氯浓度,特别适合各类户外现场的余氯测量。哈希检测试纸?哈希试纸家族产品使用方便,即插即用,检测成本低,完全可满足您对水质预判、初筛、应急监测的要求。针对余氯检测有高低两种量程范围(0-600mg/L, 0-10 mg/L)的试纸产品可选,另有可测量余氯、总氯、硬度、碱度、pH五大参数的多参数检测试纸。经济快捷助您快速了解水质情况。SL1000多通道便携式水质分析仪?SL1000多通道便携式水质分析仪采用了哈希创新配件-Chemkeys专利测试棒(美国专利#9012234,#9052302,#9180449,#9182353,#9180449)。可测化学参数:余氯、总氯、游离氯、一氯胺、碱度、亚硝酸、盐、总氨、铜、硬度、铁、磷酸盐、过氧乙酸,电化学参数:pH、电导、溶解氧、温度,orp,离子。测试方法符合EPA要求,试剂封装,方便运输与携带。仅需微量水样,快速检测,绿色环保,无废液处理之忧。同时产品便于携带操作简便快速,插有Chemkey的仪器浸没样品杯中,余氯1分钟内即可完成测量,并且支持多参数同时检测,快速检测及结果屏显,6个参数同时测量最多只需要8分钟。操作过程简单易上手,帮您轻松了解水质情况。数字滴定器?数字滴定器及配套的滴定剂,可测量 20 个以上的参数,是哈希公司提供的现场水质参数测试组件。相对于传统的玻璃管滴定装置,数字滴定器非常简单方便地对消耗的滴定剂体积加以计数,并精确至微升,滴定终点容易掌握。突破了玻璃管滴定装置只能在实验室操作的环境条件限制,操作安全,确保工作人员远离化学品污染危险。非常适合在工厂和野外工作现场操作。其量程范围大,最高可测有效氯含量达7%,非常适合消毒液原液浓度标定和测量。哈希公司能够提供全面的水质应急检测解决方案。在汶川地震、辽宁抚顺水灾、天津港大爆炸等重大灾害事件中,哈希都积极响应,第一时间为灾区提供水质监测产品,保障广大人民群众的饮水安全。在此次新型冠状病毒感染肺炎疫情期间,我们时刻关注灾区饮水安全,并随时准备提供技术支持。在疫情期间所有进行水质监测的各界哈希用户,如果您在现场使用哈希仪器遇到任何应用方面的问题,请立即拨打我们的客服热线:400-686-8899/800-840-6026,我们将全力响应您的支持需求,除此外您还可通过微信、官网等方式和我们取得联系。
  • 重磅!能有效杀死新冠病毒的新型消毒液上市了!
    近期随着多种新冠高传染性变异病毒来袭,全球疫情再次升温。因此面对疫情的二度打击,我们除了通过广泛接种疫苗、建立群体免疫屏障外,科学消毒也是有效阻止病毒传播的必要手段。  近日,湖南福嘉环境安全科技有限公司成功研制出能快速灭活SARS-COV-2病毒且能直接用于人体皮肤表面的消毒液。  据悉,该消毒液主要有效成分为复合季铵盐,它是一种阳离子表面活性剂,由四个碳原子通过共价键与氮原子相连。目前公认最新一代季铵盐为第七代季铵盐,它对细菌、真菌杀灭率达到99.999%,安全无毒、无痛无刺激、杀菌快、创面快速愈合、物理杀菌不改变腔道内环境。与乙醇、含氯消毒剂等常见的消毒剂相比,季铵盐类消毒剂没有酒精的刺激性,也没有含氯消毒剂的腐蚀性、强氧化性。  这款最新研制的消毒液其第三方权威机构检测结果显示,它能有效灭杀新型冠状病毒SARS-COV-2(灭活率99.99%)(1min),时间稍长即全灭杀。对皮肤无害消毒,对环境无异味杀病毒细菌,另外,消毒液喷撒到机场、地铁,就可以杀死病毒,且能灭杀大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌等。  目前,该消毒液已严格按照《国家卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知》要求完成了产品的卫生安全评价和备案工作,将准予全国销售。
  • 外包工加错消毒剂!里约终于公布碧池原因...一池盐酸!
    话说,里约那一滩“碧池”大家还记得吗?  前几天,这次奥运会跳水项目的泳池突然一夜变绿...  到底咋就变绿了?  网友也是各种脑洞大开...  有人说是黄+蓝=绿,尿的...  也有人说是巴西故意弄成绿色以此呼应国旗的颜色。  更有网友说,这是主办方贴心,特地为运动员把泳池调成绿色,好缓解强日光对眼睛的刺激。  昨天... 德国的跳水选手抱怨...  这池水简直弥漫着一股屁味.........  而匈牙利的水球运动员也表示....  这池水辣眼睛。。。  不得不接受队医的紧急处理........  好吧....  于是所有人都在问...  这特么究竟为什么???  刚开始,里约奥组委也是全程蒙比,完全不造是什么情况,只是说不会对运动员的身体造成危害。  通过几天的调查...  今天,泳池变绿的真实原因总算是被调查出来了......  他们表示: 东西加错了,加错啦!!!  原来,场馆的一个contractor往两个池子里分别倒了80升的双氧水!  (Contractor这词嘛,在国外你要说是承包工好,说是临时工也行,总之就是这人是我们外面外包找来的,不是我们自己人!)  然而....  这哥们万万没搞懂.....  这两个池子之前并没有用双氧水来消毒,而用的是氯!  现在双氧水一加,刚刚好抵消掉了池水中氯的杀菌作用。 没了杀菌消毒剂,自然导致池水中绿藻繁殖,这才变绿了。  --------- 当当当 化学时间到 --------  一般来说,游泳池消毒有两种方法:  1 用氯系消毒剂,比如用像自来水厂一样用少量的氯气,或者用漂白粉次氯酸钙等等... 总之原理就是在水中生成次氯酸离子消毒灭菌。  2 用双氧水消毒。 利用双氧水的强氧化性来消毒。  一般来说,单独用,两种消毒方式都有效果..  然而!!!  里约,把这两个。弄混了!!!  他们之前用的氯系消毒剂,之后这个临时工又往里面加了双氧水....  那么....  两者反应就生成了没有消毒作用的盐酸,水和氧气,所以水藻才出来了。  泳池才变绿...  敲黑板!!!  2017高考题:  里约奥运会的跳水池先是使用了氯系消毒剂做池水消毒,后来又往池水中加入了双氧水,请问为何池水会变绿? 试写出其中的化学反应原理并解释。  答:因为次氯酸和双氧水反应生成盐酸,二氧化碳和氧气  HClO + H2O2 = HCl + O2 + H2O  而盐酸没有消毒作用,促进了藻类的繁殖。  事情现在是搞清楚了...  所以你们为什么会觉得辣眼睛?  里面有盐酸这特么当然辣眼睛啦!  (虽然被稀释的非常稀.. )  那这两滩“碧池”怎么办?  在花样游泳运动员抱怨花游池太绿,他们比赛时都看不清互相之后,里约官方终于重新放水清理了大池...  里约官方表示,这么大一池水,接近100万加仑... 光是排水就要10小时,排完再放水又要10小时..... 我们但愿能赶上花样游泳的比赛.....  好吧..  但愿你们能好.......  然而...  现在跳水那边还是绿的.........  他们表示不影响比赛,先不换... 不换.......  他们会进一步启动池水的净水循环系统,希望能这么慢慢把池水净化回来.......  好吧,心疼跳水运动员3秒钟...
  • 在防控新型冠状病毒的战疫中赛莱默分析仪器在保障水质安全方面的应用
    在防控新型冠状病毒的战疫中赛莱默分析仪器在保障水质安全方面的应用随着我们对抗新型冠状病毒疫情工作的深入,对新型冠状病毒的传染性有了更加清晰的认识,同时也对我们防控病毒传播提出了许多严格的要求。从环境保护和杀灭病毒的角度,我们提出了对水质消毒剂进行监测的解决方案,包括实验室、便携式测量仪器和用于消毒剂自动控制监测的在线实时测量仪器,既保证有效杀毒,又可以节约宝贵而紧缺的消毒剂资源。除了进行消毒剂检测,实验室和便携式仪器还可以用于更多参数的检测分析。仪器信息网与我要测网将于2020年2月18日~19日联合特别举办“新型冠状病毒检测”专题网络研讨会,赛莱默分析仪器资深应用专家杨金囤将在2月19日上午10点就如何进行余氯监测为大家进行介绍。请点击进入报名链接免费参会!
  • 赛莱默水质监测解决方案之消毒剂
    背景概述环保部2020年2月1日印发《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管工作的通知》表示高度重视医疗污水、城镇污水厂进水、农村医疗污水处置和饮用水水源地的监管工作。医院污水处理系统主要包括预处理、一级处理、二级处理、深度处理和消毒处理等单元。医院污水消毒是医院污水处理的重要工艺过程,其目的是杀灭污水中的各种致病菌。医院污水消毒常用的消毒工艺有氯消毒(如氯气、二氧化氯、次氯酸钠)、氧化剂消毒(如臭氧、过氧乙酸)、辐射消毒(如紫外线、γ射线)。《医院污水技术指南》其中对监控设备和仪表的要求为:8.2.1 医院污水处理站应在出口处配置在线游离氯测定仪和流量计;8.3.1 水位自动控制和消毒剂投加自动控制是自动控制的重同时,按规定对游离氯等水质理化指标、生物性指标和生物学指标进行监测、记录、保存和上报。水质取样应在污水处理工艺末端排放口或根据处理工艺控制点取样。取样频率是总游离氯每天至少2 次。由此推断,需要实验室和便携仪器进行总游离氯监测。《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005)对总游离氯(直接排入水体的要求):0.5 mg/L。注:采用含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为:消毒接触池的接触时间≥1.5 h,接触池出口总游离氯6.5~10 mg/L。编制说明:本方案是依据工艺现场需求,结合国家相关技术标准及规范制定。此方案从仪器的相关技术特点出发,重在向用户说明与现场需求相一致的选型依据及安装方法,同时也将简要介绍所述仪器的特点。本方案仅用于相关项目技术交流,最终解释权归赛莱默所有。解决方案仪器介绍1、数据准确的实验室仪器2、现场应用的便携仪器应用案例医院污水排口监测新疆某医院,2018年安装chlorine 3000在线游离氯监测分析仪, 用于医院排口废水游离氯监测,至今运行良好。北京某医院,2019年安装chlorine 3000在线游离氯监测分析仪, 用于医院排口废水游离氯监测,至今运行良好。二次供水监测福建省某二次供水智慧泵房,2019年安装监测参数:PH、浊度、游离氯,至今运行良好。广东省某二次供水泵房,2018年安装监测参数:PH、浊度、游离氯,至今运行良好。浙江省某二次供水智慧泵房,2019年安装监测参数:PH、浊度、游离氯,至今运行良好。自来水厂监测江苏某水厂,监测参数:PH分析仪、浊度分析仪、游离氯分析仪、溶解氧分析仪、氨氮分析仪,应用取水口、水厂工艺过程,至今运行良好。江苏省某自来水厂,检测参数:pH、浊度、游离氯、氨氮,至今运行良好。
  • 室内外空气中病毒细菌等微生物采样解决方案
    2020年庚子鼠年,一场突如其来的疫情席卷武汉,蔓延全国,经过日夜奋战和不懈努力,科学和医务工作者以最快的时间找到了疫情元凶——新型冠状病毒。 我们赖以生存的环境空气中存在着大量我们用肉眼观察不到的微小生命体,它们尺寸极小,基本在微米或纳米级别,这些空气微生物种类多样,包括细菌、真菌、病毒以及支原体等微生物,例如真菌孢子粒径1-30μm,细菌为0.25-8μm,病毒则在0.3μm以下。空气中除了一些自然的微生物外,还有许多致病微生物,其中细菌有160多种,真菌600多种,另外还有几百多种病毒。正常情况下,人类可以靠强大的免疫系统隔绝大部分致病微生物的入侵,与它们达成长期的平衡。然而由于人类不良行为而引入一些极度危险的病毒,它们依附于环境空气的气溶胶系统对人体器官造成侵害,人类免疫系统则需要很长时间才能清除和战胜它。在这种情况下,人类需要搞清某些特定空间中是否存在某些致病微生物,或者搞清楚这些致病微生物的含量是多少,是否能够引起感染等等诸多问题。因此空气微生物含量的检测在当今的社会尤其是医疗卫生行业尤为重视,空气微生物含量指标是gmp食品药品生产管理规范中洁净空间、医院消毒卫生标准中洁净环境以及公共场所的重要评价标准之一。涉及的相关标准包括《gmp药品食品生产质量管理规范》、gb15982-2012《医院消毒卫生标准》、gb9663-1996《旅店业卫生标准》、gb9673-1996《公共交通工具卫生标准》、gb15982-2012《医院消毒卫生标准》、gb/t 18883-2002《室内空气质量标准》等。△洁净区微生物监测动态标准△各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准△各类公共场所卫生标准目前,gmp药品食品生产质量管理规范规定的采样方法包括三类,分别是定量空气浮游菌采样法、沉降菌法、表面取样法,分别对应浮游菌、沉降菌、表面微生物三大指标。定量空气浮游菌采样法浮游菌沉降菌法沉降菌表面取样法表面微生物医疗卫生场所以及各类公众场所则大多采用空气浮游菌采样和沉降菌采样两种方法进行评价。沉降法的原理是利用含有微生物的尘粒或液滴因重力自然下降至暴露的培养基表面进行采集;表面取样法则是通过擦拭或接触物体表面的方式采集表面微生物;定量空气浮游菌采样法的原理是通过采样仪器抽取含有微生物的一定量空气,将采集气流以一定的速度撞击到培养基表面实现采样。其中浮游菌和沉降菌的测试方法和规则对应的标准分别为gb/t 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》和gb/t 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》。gb/t16293采用的原理为撞击法机理。gb/t 16294采用的原理为自然沉降原理。浮游菌采样的一般步骤是首先在测试前对采样仪器能与样气接触的表面以及培养皿表面进行严格消毒,其次消毒完成后在不放入培养皿的前提下进行时间不小于5min的消毒剂蒸发过程,第三步设计采样流量和时间,采样口置于采样点进行采样。沉降菌采样的一般步骤则比较简单,在采样过程中只用到培养皿。其一般过程包括第一、测试前培养皿表面的严格消毒;第二、将培养皿按照采样布点放置,而最后一步便是暴露采样,其中规定了静态测试时暴露时间大于30min,动态测试时暴露时间不大于4h。采样完毕后,两者的操作步骤相同,均在培养箱中恒温培养一定时间,最后进行菌落计数。而测试规则中规定了测试条件、测试状态、测试时间以及采样布点等的具体要求。测试条件要求在测试前应对洁净室(区)进行预先测试,以便提供测试悬浮粒子的环境条件,其中规定了在无特殊要求时,环境的温度在18-26℃,相对湿度在45-65%为宜。测试状态中则可进行静态和动态两种状态的测试。空态或静态测试时,单向流洁净室净化系统运行不少于10min后开始。非单向流,不少于30min后开始。静态b测试时,要求单向流系统中生产操作人员撤离并经过10min自净后开始。非单向流20min后开始。动态测试时应记录生产开始的时间以及测试时间。关于采样点数目和布点位置请参考gb/t16292-2010《医药工业悬浮粒子测试方法》,采样点位置的一般规定为工作区测点位置离地离地0.8m-1.5m左右,略高于工作面。送风口测点位置离开送风面30cm左右。浮游菌采样规定了最小采样量,而沉降菌采样则规定了最少培养皿数。△浮游菌和沉降菌最小采样量和最少培养皿数目前青岛众瑞智能仪器有限公司具有多款空气微生物采样和分析对标产品。众瑞相关产品配备不同采样头/一机多用△zr-2000型智能空气微生物采样器zr-2000型智能空气微生物采样器可以配备不同的采样终端实现安德森采样、冲击式采样、过滤式采样等功能,广泛应用于环保、医疗卫生、食品安全、发酵工业、制药工业、农牧业、工矿企业、劳动卫生以及其他相关研究部门。△zr-2050a型空气浮游菌采样器zr-2050a型空气浮游菌采样器是一种高效的单级多孔撞击式采样器,该仪器基于安德森撞击原理,撞击速度为10.8m/s,可将空气中直径大于1微米的粒子全部采集。其应用范围也非常广泛。△zr-1100型全自动菌落计数仪zr-1100型全自动菌落计数仪则是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度监测开发的高新技术产品,利用强大的图像处理软件和数学分析方法对微生物菌落分析和颗粒粒度检测,计数迅速准确。每一次重大的公共卫生事件都是医疗卫生科技进步的重要推动力量。可以预见的是,现在及未来的很长一段时间内,国家和公众对于环境公共卫生问题的会日渐加强,涉及的微生物监测技术及设备也会随之迎来需求的高峰,在这种情势下,青岛众瑞智能仪器有限公司将秉承自己用心做好仪器的坚定信念,不仅为近期抗击新型冠状病毒,也为将来的公共卫生事业贡献自己绵薄之力。
  • 雷磁:抗击新冠病毒,大爱守护水质安全
    回首2019年底,武汉爆发的新型冠状病毒肺炎疫情,牵动全国人民的心....仪电科仪紧急提前复工,恢复消毒剂测定仪生产线,雷磁以最快速度向武汉捐赠水质检测仪器,推出消毒剂检测解决方案,共同守护疫区水质安全。没有冬天不会过去,没有春天不会到来,雷磁相信众志成城,共克时艰。黑暗长夜,终将天明。
  • 新型冠状病毒感染肺炎第三种传播途径可能存在 生态环境部发文积极预防
    p  自新型冠状病毒感染肺炎疫情发生以来,我国各方力量都在为打赢这场战“疫”而做着不懈的努力、深入的研究。/pp  2月1日晚间,深圳市第三人民医院召开记者会,该院肝病研究所研究发现,在某些新型冠状病毒感染的肺炎确诊患者的粪便中检测出2019-nCoV核酸(新型冠状病毒)阳性,很有可能提示粪便中有活病毒存在。/pp  这意味着新型冠状病毒出现了第三种传播方式,有可能通过粪便途径传播,或者通过含有病毒的粪便形成气溶胶再传播。这第三种传播方式被专家们称为“粪口传播”,也叫经消化道传播。切断粪口传播,同样是预防新型冠状病毒感染的一个重要环节。将食物洗净煮熟,“饭前便后”洗手是切断粪口传播最简单易行的方法,而另一个重要的途径就是肺炎疫情医疗污水和城镇污水的安全处置。 /pp  为此,生态环境部近日印发通知,安排部署医疗污水和城镇污水监管工作,规范医疗污水应急处理、杀菌消毒工作,防止新型冠状病毒通过粪便和污水扩散传播。详情如下:/pp  各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局:/pp  为有效应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情(以下简称疫情),进一步加强医疗污水和城镇污水监管工作,防止新型冠状病毒通过污水传播扩散,现将有关事项通知如下。/pp  一、高度重视医疗污水和城镇污水监管工作,将其作为疫情防控工作的一项重要内容抓紧抓实。进一步加强医疗污水收集、污染治理设施运行、污染物排放等监督管理;主动加强与卫生健康、城镇排水等部门的协调配合,健全联动机制,形成工作合力。/pp  二、已发生疫情的地方,当地生态环境部门要指导督促接收新型冠状病毒感染的肺炎患者或疑似患者诊疗的定点医疗机构(医院、卫生院等)、相关临时隔离场所及研究机构,严格执行《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005),参照《医院污水处理技术指南》(环发〔2003〕197号)、《医院污水处理工程技术规范》(HJ 2029-2013)和《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案(试行)》(见附件)等有关要求,对污水和废弃物进行分类收集和处理,确保稳定达标排放。对没有医疗污水处理设施或污水处理能力未达到相关要求的医院,应督促其参照《医院污水处理工程技术规范》及《医院污水处理技术指南》,因地制宜建设临时性污水处理罐(箱),采取加氯、过氧乙酸等措施进行杀菌消毒。切实加强对医疗污水消毒情况的监督检查,严禁未经消毒处理或处理未达标的医疗污水排放。对隔离区要指导其对外排粪便和污水进行必要的杀菌消毒。/pp  地方生态环境部门要督促城镇污水处理厂切实加强消毒工作,结合实际,采取投加消毒剂或臭氧、紫外线消毒等措施,确保出水粪大肠菌群数指标达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)要求。/pp  当前公共场所和家庭为防控疫情多采用含氯消毒剂进行消毒,排入城镇污水处理厂的污水余氯量可能偏高,影响生化处理单元正常运行。地方生态环境部门要督促各城镇污水处理厂密切关注进水水质余氯指标的变化情况,及时采取有针对性的应对措施,确保出水达标。/pp  三、未发生疫情的地方,当地生态环境部门要密切关注疫情发展,指导督促本行政区域内医疗机构、接纳医疗污水的城镇污水处理机构等提前做好应对准备。/pp  四、加大农村医疗污水处置的监管力度,指导督促卫生院(所)因地制宜采取加氯、过氧乙酸等措施进行专门的灭菌消毒,防止病毒通过医疗污水扩散。严格污水灌溉的环境管理,禁止向农田灌溉渠道排放医疗污水。/pp  五、进一步加强饮用水水源地保护,做好水质监测,确保饮用水水源不受污染。加大对农贸市场、集贸市场、超市、车站、机场、码头等重点场所污水收集处理的现场监督检查力度,依法查处违法排污,严防发生污染事故。/pp  六、在当地党委政府统一领导下,做好本行政区域内医疗污水和城镇污水处理、污染物排放信息发布工作。按照生态环境部调度安排,及时准确统计报送当地医疗污水和城镇污水监管情况。要加强与卫生健康、城镇排水、农业农村、公安等部门信息共享,强化联防联控,严防疫情扩散蔓延,合力打赢疫情防控阻击战。/pp  特此通知。/pp style="text-align: left "  附件:新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案(试行)/pp style="text-align: right "  生态环境部办公厅/pp style="text-align: right "  2020年2月1日/ppbr//pp  (此件社会公开)/pp  strong附件/strong/pp style="text-align: center "  strong新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案/strong/pp style="text-align: center "strong  ( 试 行 )/strong/pp  为了有效应对目前我国发生的新型冠状病毒感染的肺炎疫情(以下简称疫情)患者及治疗过程产生污水对环境的污染,规范医疗污水应急处理、杀菌消毒要求,保护生态环境和人体健康,特制定本方案。/pp  本方案适用于接收新型冠状病毒感染的肺炎患者(以下简称肺炎患者)或疑似患者诊疗的定点医疗机构(医院、卫生院等)、相关临时隔离场所以及研究机构等产生污水的处理。疫情期间,以上机构产生的污水应作为传染病医疗机构污水进行管控,强化杀菌消毒,确保出水粪大肠菌群数等各项指标达到《医疗机构水污染物排放标准》的相关要求。地方有更严格的地方污染物排放标准的,从其规定。/pp  一、编制依据/pp  (一)《中华人民共和国水污染防治法》/pp  (二)《中华人民共和国传染病防治法》/pp  (三) 《突发公共卫生事件应急条例》(国务院令第 376 号)/pp  (四)《国家突发环境事件应急预案》(国办函〔2014〕119 号)/pp  (五) 《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005)/pp  (六) 《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)/pp  (七) 《医院污水处理工程技术规范》(HJ 2029-2013)/pp  (八) 《医院污水处理技术指南》(环发〔2003〕197号)/pp  (九) 《“SARS”病毒污染的污水应急处理技术方案》(环明传〔2003〕3号)/pp  (十) 《室外排水设计规范》(GB 50014-2006)/pp  (十一) 《氯气安全规程》(GB 11984-2008)/pp  (十二) 《疫源地消毒总则》(GB 19193-2015)/pp  二、总体要求/pp  (一)加强分类管理,严防污染扩散/pp  接收肺炎患者或疑似患者诊疗的定点医疗机构(医院、卫生院等)以及相关单位产生的污水应加强杀菌消毒。对于已建设污水处理设施的,应强化工艺控制和运行管理,采取有效措施,确保达标排放;对于未建设污水处理设施的,应参照《医院污水处理技术指南》《医院污水处理工程技术规范》等,因地制宜建设临时性污水处理罐(箱),禁止污水直接排放或处理未达标排放。不得将固体传染性废物、各种化学废液弃置和倾倒排入下水道。/pp  (二)强化消毒灭菌,控制病毒扩散/pp  对于产生的污水最有效的消毒方法是投加消毒剂。目前消毒剂主要以强氧化剂为主,这些消毒剂的来源主要可分为两类。一类是化学药剂,另一类是产生消毒剂的设备。应根据不同情形选择适用的消毒剂种类和消毒方式,保证达到消毒效果。/pp  三、采用化学药剂的消毒处理应急方案/pp  (一)常用药剂/pp  医院污水消毒常采用含氯消毒剂(如次氯酸钠、漂白粉、漂白精、液氯等)消毒、过氧化物类消毒剂消毒(如过氧乙酸等)、臭氧消毒等措施。/pp  (二)药剂配制/pp  所有化学药剂的配制均要求用塑料容器和塑料工具。/pp  (三)投药技术/pp  采用含氯消毒剂消毒应遵守《室外排水设计规范》要求。投放液氯用真空加氯机,并将投氯管出口淹没在污水中,且应遵守《氯气安全规程》要求;二氧化氯用二氧化氯发生器;次氯酸钠用发生器或液体药剂;臭氧用臭氧发生器。加药设备至少为2套,1用1备。没有条件时,也可以在污水入口处直接投加。各医院污水处理可根据实际情况优化消毒剂的投加点或投加量。/pp  采用含氯消毒剂消毒且医院污水排至地表水体时,应采取脱氯措施。采用臭氧消毒时,在工艺末端必须设置尾气处理装置,反应后排出的臭氧尾气必须经过分解破坏,达到排放标准。/pp  四、 采用专用设备的消毒处理应急方案/pp  (一)污水量测算/pp  国内市场上可提供的成套消毒剂制备设备主要是二氧化氯发生器和臭氧发生器,这些设备基本可以采用自动化操作方式,设备选型根据产生的污水量而定。污水量的计算方法包括按用水量计算法、按日均污水量和变化系数计算法等,计算公式和参数选择参照《医院污水处理工程技术规范》执行。/pp  (二)消毒剂投加量/pp  1.消毒剂消毒/pp  接收肺炎患者或疑似患者诊疗的定点医疗机构(医院、卫生院等)以及相关单位,采用液氯、二氧化氯、氯酸钠、漂白粉或漂白精消毒时,参考有效氯投加量为50mg/L。消毒接触池的接触时间≥1.5小时,余氯量大于6.5mg/L(以游离氯计),粪大肠菌群数 100个/L。若因现有氯化消毒设施能力限制难以达到前述接触时间要求,接触时间为1.0小时的,余氯大于10mg/L(以游离氯计),参考有效氯投加量为80mg/L,粪大肠菌群数 100个/L;若接触时间不足1.0小时的,投氯量与余氯还需适当加大。/pp  2.臭氧消毒/pp  采用臭氧消毒,污水悬浮物浓度应小于20mg/L,接触时间大于0.5小时,投加量大于50mg/L,大肠菌群去除率不小于99.99%,粪大肠菌群数 100个/L。/pp  3.肺炎患者排泄物及污物消毒方法/pp  应按照《疫源地消毒总则》相关要求消毒。/pp  五、污泥处理处置要求/pp  (一)污泥在贮泥池中进行消毒,贮泥池有效容积应不小于处理系统24小时产泥量,且不宜小于1m3。贮泥池内需采取搅拌措施,以利于污泥加药消毒。/pp  (二)应尽量避免进行与人体暴露的污泥脱水处理,尽可能采用离心脱水装置。/pp  (三)医院污泥应按危险废物处理处置要求,由具有危险废物处理处置资质的单位进行集中处置。/pp  (四)污泥清掏前应按照《医疗机构水污染物排放标准》表4的规定进行监测。/pp  六、其他要求/pp  (一)污水应急处理的其他技术要点,可参照《医院污水处理技术指南》《医院污水处理工程技术规范》相关要求。/pp  (二)严格按照《医疗机构水污染物排放标准》的规定,对相关处理设施排出口和单位污水外排口开展水质监测和评价。/pp  (三)以疫情暴发期集中收治区为重点,加强城镇污水处理厂出水的消毒工作,结合实际采取投加消毒剂或臭氧、紫外线消毒等措施,确保出水粪大肠菌群数指标达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》要求,对剩余污泥采取必要的消毒措施,防止病毒扩散。/pp  (四)污水应急处理中要加强污水处理站废气、污泥排放的控制和管理,防止病原体在不同介质中转移。/pp  (五)位于室内的污水处理工程必须设有强制通风设备,并为工作人员配备工作服、手套、面罩、护目镜、防毒面具以及急救用品。/pp  (六)地方各级生态环境部门和医疗污水处理单位可参考本方案及相关标准规范,因地制宜确定疫情期间医疗污水应急处理的具体要求。/pp  抄送:卫生健康委、住房城乡建设部办公厅。/p
  • 浅谈BGI Collison Nebulizer 技术原理及市场应用
    在很多的实验测试中需要用到气溶胶发生器,而且需要以固定的粒径分布持续稳定地产生浓度可调的气溶胶颗粒。美国 BGI 公司研制的 Collison 喷雾器(科里森雾化器)被公认为将各种液体气溶胶化的最有效技术。Collison 喷雾器包括许多不同配置的喷雾器,经过了广泛的性能测试以确保满足不同用户的具体要求。1、3 或 6 喷射 Collison 雾化器所有金属部件均由 316 不锈钢制成。所有 O 形圈均采用丁腈橡胶或硅橡胶。玻璃罐是 Crown Glass(标准)或 Pyrex(仅限贵重液体罐)。24 喷射 Collison 罐涂有透明 PVC。气溶胶发生器的工作原理是在喷气口高速气流的作用下,气溶胶喷出口形成负压,把发生器里的液体吸至喷嘴处,又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子,经喷雾口喷出。液体气溶胶发生器有两个外接口,一个是连接气源的供气接口,另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质,可选配专用的固定支架。使用转接头能用于正压系统的检测,现场维护简单。内置的空压机使使用非常简单,只需要电源,而不需要额外的压缩空气。气溶胶发生器是一种非常重要的气溶胶制备装置,在空气生物学,气溶胶研究,生物危害性测试,过滤器的性能评估等领域应用非常广泛。1.科学研究:气溶胶发生器在环境科学、大气科学、材料科学等领域的研究中起着重要作用。通过控制气溶胶的粒径、浓度和成分,可以模拟和研究大气中的气溶胶现象,了解其对气候变化、空气质量和健康影响等方面的影响。2.环境监测:气溶胶发生器可用于模拟和生成特定类型的气溶胶,用于环境监测和评估。例如,可以使用气溶胶发生器生成特定粒径和成分的气溶胶,用于测试和评估空气净化设备的性能。3.医药研发领域:气溶胶发生器可用于制备药物和生物颗粒的气溶胶,用于药物递送和医疗治疗。通过控制气溶胶的粒径和浓度,可以实现药物的精确输送和治疗效果的提高。相关领域主要作用动物吸入染毒实验PM2.5颗粒物吸入染毒实验,细菌或病毒溶液的气溶胶雾化及动物肺部感染染毒实验生物安全服务与研究气溶胶动物感染的剂量,气溶胶存活的回收率,气溶胶示踪剂的研究,空气消毒剂和消毒器的灭菌效果,生物气溶胶采样器进行评价环保领域制备空气净化器,用于去除空气中的有害物质工业领域制备涂料,油墨等颗粒物,用于喷涂和印刷吸入制剂研发制备吸入药物,开展药理毒理,吸入制剂的安全性评价等,用于呼吸系统疾病治疗颗粒流场示踪LDA, L2F, 流动形象化,产生盐类气溶胶,产生PSL小球颗粒粒径分析光散射粒子计数器,激光折射粒径谱仪,标准粒子计数器的计数效率、计数准确度评测过滤器测试,质量控制容尘量测试,分级效率曲线,总效率曲线,测试HEPA和ULPA过滤器效率,过滤器及洁净间现场检测公司简介:北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园,是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德(YSKD)在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心,注重仪器的售前、售中、售后沟通,时刻关注行业的新新进展动态,客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。 我们的目标是:服务用户至上,让科研仪器的使用变得更简便和高效。
  • 全自动过氧化氢消毒机,一键启动自动消毒
    全自动过氧化氢消毒机,一键启动自动消毒【新闻导读】据了解,此次疫情出现的病毒在空气中可传播的范围非常远,此次病毒可在空气中传播3公里甚至更远 不仅如此,病毒还可在空气中存活一个较长的时间,一般来说,病毒在空气相对湿度为85%RH是存留的时间长于空气相对湿度为55%RH的时间,湿度越大,病毒存活时间越长,病毒在空气中滞留的时间越久,所以更易引起传播,所以一定要多频次的进行空气消毒,一步都不能错,一步都不能落下!众所周知,经历了  病毒无情,人间有爱,消毒杀菌,共抗疫情!真正的勇士要敢于直面劲敌,主动出击!攻克疫情是一场持久战,勤消毒才能时刻防控病毒的侵入,尤其是空气消毒千万不能懈怠,现在消毒工作是各大医院、诊所、卫生院等医疗机构以及学校、酒店、旅馆、商场、超市、机场、车站、地铁站等公共场所室内环境必须要做的工作,不同公共场所的室内环境防疫措施有不同,消毒要求也有所不同。  的确,病毒防控是一个系统性的工程,消毒只是其中一步,只是单纯性消毒的确作用不大,但是消毒却必不可少!物表消毒必不可少,消毒从高度危险性物表到低度危险性物表,从清洁区到污染区。消毒工作人员要将室内墙壁、地面及留在室内的墙壁、地面以及设备器材等自上而下以15-30ml/m3的比例进行喷洒消毒剂,保证每个角落都得到消毒。    消毒后留足够供室内晾干的时间,再将室内内转移出去的物品原样装回即可,在装回的过程中人员也要进行相应的消毒操作,避免病毒再次进入室内!除此之外,空间空气消毒的重要性,千万不可忽视!有些人可能会问:已经进行过室内物表消毒了,为什么还要加一个空气消毒?  其实物表消毒只是将有形物品上的细菌病毒消灭,但其实空气中也会存留一部分的病毒,哪些细菌病毒会依附在空气中,在你不注意的时候对室内的人员“痛/下/杀/手”!那么,如何进行室内空气消毒呢?室内空气消毒,是预防呼吸道传染病病毒的一项重要措施。    但是,以往多采用人工喷洒消毒剂方式,并不安全可靠,一是人员长期直接暴露在消毒剂环境造成健康潜在危害,同时喷洒为大颗粒液滴,容易沉降在物体表面,消毒效果不容易控制。还有劳动强度大、喷洒均匀性和消毒剂量难以控制等缺点。根据国家卫健委颁布的《特定场所消毒技术方案》中规定,针对室内空气污染,“可选择过氧乙酸、二氧化氯、过氧化氢等消毒剂,采用超低容量喷雾法进行消毒。”    为此,建议大家选用正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机,加入3%-8%低浓度过氧化氢消毒液,直接对室内空间、空气以及物表等进行全面喷雾消毒。所产生的纳微米液雾,覆盖了空间内所有可触及的表面,即使在最难进入的地方也是如此,包括缝隙和角落。由于液滴尺寸非常微小,达到5微米以下,它们大大增加了表面接触,以指数方式攻击细菌膜。对于通常尺寸的医院发热门诊室、传染科病房或其它的公开空间,通常只需10-30min即可完成消毒作业!    正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机具有【智能消毒】、【喷雾量大】、【雾粒微细】【操作简单】等显著优势,可以将消毒液雾化变成1-5微米的雾化颗粒,让所有的消液""在空气中,全面360°无死角喷雾消毒,从而包裹更多的病毒和病菌并氧化灭杀!  而且无需接水管,只需将纯净水桶(18.9L)放上供液,可自由移动喷雾消毒,是新一代节能高效洁净卫生的空气消毒、灭菌除臭、以及降尘降温的设备。欢迎您来咨询全自动过氧化氢消毒机,一键启动自动消毒的详细信息!  正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机雾化量与控制方式:    注:正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机本身不具备消毒灭菌功能,其消毒灭菌效力取决于所用的消毒剂。对不同的应用不同的灭菌需求使用不同的消毒剂。雾化颗粒的大小有利于消毒剂在空间扩散与停留,正是利用了此原理才能将液体的消毒液悬浮于空间达到空间、空气及物体表面消毒的目的。  综上所述此次疫情之后,大家对于消毒这一点的重视有了很大的改变,但是重视不代表会科学有效的消毒。而且在疫情之前,整个行业对消毒是不重视的。之所以不重视消毒,主要还是因为消毒的效果无法可视化,或者说无法判断消毒有没有效果。以前,看不到效果,必然就不会重视。  不过,疫情来了之后,管他有效没效,做了总比没做好 只是,对于消毒看是重视了,实际上并没有完全重视。正如专家所说很多室内所做的消毒是 “安慰式消毒”,并没有实际效果。很多人会说,已经给室内消毒过很多次了,为什么还是没有防住病毒?中招与否有运气的成分在,但主要还是因为没有做到位!也有人说:“我告诉你,消毒根本没用!”    不过,现在就不同了 相对于传统的一些消毒方式来说,“正岛XD-20全自动过氧化氢消毒机及XD系列全自动雾化空气消毒机+高效低浓度过氧化氢消毒剂”这种消毒方式的消毒效果更加有效,而且专业性也更加好 所以,现在越来越多的医院、卫生院、诊所以及急救中心等医疗机构纷纷都采用此方来进行喷雾消毒 正岛电器,一直在研发各种过氧化氢雾化消毒设备,在该领域也有了一定的成效 所以,如果有需要的话可以去看一看。以上关于全自动过氧化氢消毒机,一键启动自动消毒的全部内容是正 岛 电 器提供的,以供大家参考!
  • 卫健委《消毒剂使用指南》解读和应对-光谱篇
    2020年2月18日国家卫生健康委发布《消毒剂使用指南》,科学指导公众正确使用消毒剂,充分发挥消毒剂在新冠肺炎疫情防控中的有效作用。 通知公告消毒剂是用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。指南提到了八大类消毒剂,分为醇类消毒剂、含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物类消毒剂、胍类消毒剂、酚类消毒剂、季铵盐类消毒剂,详细说明了每种消毒剂的有效成分、应用范围、使用方法、注意事项。★消毒剂标准★根据指南中参考文献提供的标准,消毒剂有以下标准及分析方法:以上标准中提及参考《中国药典》要求的有乙醇、异丙醇、苯酚,涉及【鉴别】和【检查】项,可采用以下分析方法:岛津作为全球综合开发、销售仪器的专业厂家,拥有世界先进的分析仪器检测技术,可为疫情中使用的各类物资提供安全的质量保障。 ★岛津紫外可见分光光度计★◆消毒剂中有效成分二氧化氯的测试——UV-1900i《GB/T 26366-2010 二氧化氯消毒剂卫生标准》中,对于消毒剂中有效成分二氧化氯的测试,要求使用紫外可见分光光度法。而使用二氧化氯消毒剂进行饮用水消毒后,饮用水的所有指标必须符合GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》的要求,其中余氯的测试为重要的指标之一,测试方法为N,N-二乙基对苯二酰(DPD)分光光度法。UV-1900i具有高扫描速度及高测光重复性,可为消毒剂的安全使用保驾护航。? 岛津专利低杂散光LO-RAY-LIGH光栅,确保高测光重复性测试? 高速扫描,轻松追踪反应过程? 自动唤醒功能,智能物联网连接,掌控随心所欲? 支持PictBridge协议,实现多台设备共享一台打印机? 兼容键盘和扫码器,更多输入方式可选? 最新LabSolutions UV-Vis软件,增加多种自动评价和数据处理功能 ★岛津紫外可见光谱仪应用数据★使用岛津紫外可见分光光度计对自来水中游离余氯和化合余氯等消毒剂指标进行了测定,样品加标回收率107%。该方法DPD试剂对环境危害小,精密度与准确度良好,可以满足 GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》、GB/T 31962-2015《污水排入城镇下水道水质标准》和 GB 18466-2005《医疗机构水污染物排放标准》中游离余氯和化合余氯检测要求,是测定水体中消毒剂的理想方法。氯标准曲线绘制 ★岛津傅立叶变换红外光谱仪★◆乙醇、异丙醇、苯酚等消毒剂原料的红外光谱鉴别——IRSpirit完美应对乙醇、异丙醇、苯酚等消毒剂原料所涉及到的红外光谱鉴别,测试速度快,操作简单。还可替代GB/T 26373-2010《乙醇消毒剂卫生标准》中耗时的气相色谱法,对乙醇含量进行快速测定。? 仪器占地小于A3纸,总重8.5kg,可直接放至通风橱等狭小空间或携带至现场开展测试;? 标准大样品仓,兼容各种通用红外附件,可一机多用。 ★岛津红外光谱仪应用数据★乙醇的红外光谱法鉴别(ATR法,半分钟扫描)用岛津LabSolutions IR软件对乙醇含量进行快速测定(ATR法,半分钟扫描)
  • 卫健委《消毒剂使用指南》解读和应对-色谱篇
    。2020年2月18日国家卫生健康委发布《消毒剂使用指南》,科学指导公众正确使用消毒剂,充分发挥消毒剂在新冠肺炎疫情防控中的有效作用。通知公告消毒剂是用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。指南提到了八大类消毒剂,分为醇类消毒剂、含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物类消毒剂、胍类消毒剂、酚类消毒剂、季铵盐类消毒剂,详细说明了每种消毒剂的有效成分、应用范围、使用方法、注意事项。★消毒剂标准★根据指南中参考文献提供的标准,消毒剂有以下标准及分析方法:岛津作为全球综合开发、销售仪器的专业厂家,拥有世界先进的分析仪器检测技术,可为疫情中使用的各类物资提供安全的质量保障。 ★岛津液相色谱仪★◆兼顾QC,以研究探索为主要目的—— Nexera LC-40 XR系列Nexera LC-40系列与人工智能完美结合,将在智能化、高效化和自动化领域引领全新的行业标准,切实实现了真正意义上自动检测。 ◆兼顾研究,以QC使用为主要目的——i-Series LC-2030 Plus 系列新一体型HPLC系统LC-2030 Plus先进卓越的基本性能可满足医药品、食品、环境以及化学领域等各个领域的各种分析需求。 ◆经济适用型,极高性价比—— Essentia LC-16Essentia系列功能简单、操作容易、价格亲民、体积小巧。 ★岛津气相色谱仪★◆兼顾QC,以研究探索为主要目的—— Nexis GC-2030下一代工业设计的革新驱动型气相色谱仪,更优异的稳定性、灵敏度和抗污染能力。 ◆兼顾研究,以QC使用为主要目的—— GC-2010 Pro继承了高性能毛细柱型气相色谱仪GC- 2010 Plus的基本性能,满足各种分析需求。 ◆经济适用型,性价比极高——GC-2014C 或 GC-2018业界领先的制造工艺,确保无与伦比的稳定性。集高性能与扩展性于一体,具备出色的操作简便性。 ★岛津气相色谱仪应用数据★乙醇含量的测定谱图消毒剂中甲酚异构体含量的测定谱图
  • 重磅!中国疾控中心研发低温消毒剂配方,解决冷冻物品外包装消毒难题
    历时5个多月,成功研发含氯低温消毒剂配方 2月7日,中国疾病预防控制中心网站发文称,成功研发两种含氯低温消毒剂配方。为进一步做好当前疫情防控工作,解决我国低温消毒难题,中国疾控中心按照国务院联防联控机制和国家卫生健康委党组部署和要求,自2020年6月17日启动了低温消毒新技术研究。基于技术可行、安全可靠、应用便捷、成本经济等方面考虑,历经5个多月的反复探索和研究,从几十种配方中筛选出两种低温消毒剂配方,并完成了实验室和现场消毒效果评价。2021年1月在黑龙江绥芬河市和山东青岛市紧急开展了应用试点,结果表明:研发的低温消毒剂生产工艺简单,原料成本较低,在低温下消毒效果可靠,可有效解决北方高寒地区低温环境和冷冻物品外包装的消毒难题。据介绍,低温消毒剂有-18℃低温消毒剂和-40℃低温消毒剂。此外,中疾控还提到,原料和配制过程是生产合格的关键,加强生产过程中的质量控制,把好原料质量关。严格按照配方要求,确保低温消毒剂高质低价。低温消毒剂上市前,应按照国家有关要求做好产品卫生安全评价并备案。一、低温消毒剂成分和剂型(一)-18℃低温消毒剂1.主要成分:包括二氯异氰尿酸钠、氯化钙和乙醇。现场使用时,-18℃低温消毒剂中有效氯浓度为0.3%(3000mg/L),无水氯化钙的含量为25%,乙醇的含量为9.5%。2.剂型:二元包装,粉剂和液体。A剂为二氯异氰尿酸钠粉剂,B剂是氯化钙和乙醇的混合溶液。(二)-40℃低温消毒剂1.主要成分:包括二氯异氰尿酸钠、氯化钙、乙醇、乙二醇和苯扎氯铵。现场使用时,-40℃低温消毒剂中有效氯浓度为0.5%(5000mg/L),无水氯化钙的含量为30%,乙醇9.5%,乙二醇9.9%,苯扎氯铵0.09%。2.剂型:二元包装,粉剂和液体。A剂为二氯异氰尿酸钠粉剂;B剂是氯化钙、乙醇、乙二醇和苯扎氯铵的混合溶液。二、低温消毒剂使用范围和方法(一)使用范围-18℃低温消毒剂适用于-18℃及以上低温环境和物品外包装表面消毒;-40℃低温消毒剂适用于-40℃及以上低温环境和物品外包装表面消毒。(二)使用方法1. 喷洒消毒:与消毒设备配套使用,喷洒量约200~300mL/m2,确保低温消毒剂足量全覆盖消毒对象,消毒作用10min。2. 浸泡消毒:直接放入低温消毒剂中,全部浸没,消毒作用10min。3. 擦拭消毒:确保低温消毒剂足量覆盖消毒对象,消毒作用10min。三、生产和上市要求(一)原料和配制过程是生产合格的关键,加强生产过程中的质量控制,把好原料质量关。严格按照配方要求,确保低温消毒剂高质低价,详见表1和表2。(二)生产时,按照成分表进行配比,先将氯化钙溶于水,充分溶解后过滤,再加入乙醇(或乙醇、乙二醇、苯扎氯铵),充分搅拌、混匀、过滤,形成液体B剂。直接分装二氯异氰尿酸钠,即为粉剂A剂。(三)低温消毒剂上市前,应按照国家有关要求做好产品卫生安全评价并备案。
  • 多功能单细胞显微操作技术在病毒研究中的应用 ——在单病毒粒子--单细胞水平上研究病毒的感染
    病毒的感染研究通常是在大量细胞实验中进行的,一般要将许多培养细胞同时暴露于病毒中,这就使得研究单个病毒侵入事件和研究病毒在单个细胞之间的感染传播十分困难。多功能单细胞显微操作FluidFM技术通过温和的、微通道和力反馈控制的探针,将单个病毒粒子突破性的沉积在选定的单个细胞上,从而实现前所未有的控制,在单个病毒粒子--单个细胞水平上研究病毒感染。FluidFM技术可以帮助阐明关于毒性、病毒复制或宿主免疫应答的基本问题,从而促进新型抗病毒药物和疫苗的开发。放置单个病毒粒子单个病毒粒子可以被放置在您选择的细胞上的确切位置注入单个病毒粒子直接将单个病毒粒子注入特定细胞的细胞质或细胞核中测量生物量的变化测量细胞硬度的变化和单细胞力谱对感染细胞进行分离、提取和分析分离被感染的细胞,或进行单细胞活细胞提取,进而进行测序、质谱等分析观察和监测通过集成的成像系统和追踪软件对细胞进行长时间连续监测 FluidFM技术如何提升您的病毒学实验? 1. 在病毒感染方面获得全新的视角FluidFM技术为病毒学研究引入了新的实验可能性,允许在贴壁细胞培养中控制病毒粒子与您所选择的细胞进行的相互作用。这为我们提供了全新的视角:细胞进入和感染机制方面;细胞反应、病毒协同性和病毒生命周期阶段;增殖,扩散率和细胞间感染方面FluidFM操作病毒的工作原理 2. 量化宿主防御和病毒协同性通过在细胞上放置一定数量的病毒粒子,宿主细胞对病毒的防御就可以被量化。因此,可以研究感染概率、宿主防御的局限性以及病毒粒子之间的合作关系。1个病毒粒子通过FluidFM微管的空心悬臂准备放置。图片由苏黎世联邦理工学院P. Stiefel提供。4个病毒粒子沉积在一个选定的单细胞上。图片由苏黎世联邦理工学院P. Stiefel提供。 3. 监测病毒在细胞间传播FluidFM技术一体机集成了CO2和温度控制的活细胞模块,同时也集成了成像模块。这保证了受感染细胞的细胞培养环境,并与软件支持的自动追踪功能一起,允许长时间观察受感染或操纵受感染细胞。这使得我们可以详细了解病毒感染是如何从宿主细胞传播到邻近细胞乃至传播到其他培养细胞的。 4. 将单个受感染细胞导入正常培养基,或将单个正常细胞导入处理培养基轻柔地从贴壁或悬浮培养中取出单个细胞,以高的精度定位地将其放入另一个孔板中,这样的操作可以充分保证细胞的活力。使得将单个感染细胞引入健康培养基后的进一步研究成为可能。同样的方法也可以用于将健康细胞、耐药细胞或药物处理后的细胞放置于受感染的培养基中。分离单个细胞 5. 单细胞活细胞的提取,以便进一步分析FluidFM技术可以根据形态学或荧光标记从培养物中分离出单个细胞。在保持完全存活的情况下,这些感兴趣的细胞可以在新的培养皿中扩增,或进行进一步的蛋白质组学或转录组学分析。甚至可以进行单细胞活细胞检测,如Live-Seq、TOF等。 6. 从感染的单细胞中获得单细胞力谱FluidFM探针集成了力学反馈功能,允许定量的机械相互作用,可达pN别的力学分辨率。测量由单个细胞感染引起的生物物理变化,如硬度的变化,粘附力的变化,甚至质量的变化。因此,FluidFM可以将病毒在宿主细胞上引起的形态变化与机械变化联系起来。单个细胞从完全贴壁、融合的培养状态中被拽离出来,并记录单细胞力谱。视频由德国Würzburg大学医药与牙医科学院A. Sancho和J. Groll提供参考文献:[1]. Koehler, M., Petitjean, S.J.L., Yang, J., Aravamudhan, P., Somoulay, X., Lo Giudice, C., Poncin, M.A., Dumitru, A.C., Dermody, T.S. & Alsteens, D. Reovirus directly enganges integrin to recruit clathrin for entry into host cells. (2021) Nature communications, 12, 2149.[2]. J. Yang, J. Park, M. Koehler, J. Simpson, D. Luque, J.M. Rodriguez & D. Alsteens. Rotavirus Binding to Cell Surface Receptors Directly recruiting a-integrin. (2021). Advanced Nanobiomed Research.[3]. Guillaume-Gentil, O., Rey, T., Kiefer, P., Ibáñez, A. J., Steinhoff, R., Brönnimann, R., Dorwling-Carter, L., Zambelli, T., Zenobi, R., & Vorholt, J. A. (2017). Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. Analytical Chemistry, acs.analchem.7b00367.[4]. Guillaume-Gentil, O., Grindberg, R. V., Kooger, R., DorwlingCarter, L., Martinez, V., Ossola, D., Pilhofer, M., Zambelli, T., & Vorholt, J. A. (2016). Tunable Single-Cell Extraction for Molecular Analyses. Cell, 166(2), 506–516.[5]. Guillaume-Gentil, O., Zambelli, T., & Vorholt, J. A. (2014). Isolation of single mammalian cells from adherent cultures by fluidic force microscopy. Lab on a Chip, 14(2), 402–414.[6]. Guillaume-Gentil, O., Potthoff, E., Ossola, D., Dörig, P., Zambelli, T., & Vorholt, J. A. (2013). Force-controlled fluidic injection into single cell nuclei. Small, 9(11), 1904–1907.[7]. P. Stiefel, F.I. Schmidt, P. Dörig, P. Behr, T. Zambelli, J. A. Vorholt, and J. Mercer. Cooperative Vaccinia Infection Demonstrated at the Single-Cell Level Using FluidFM. Nano Letters, 2012.
  • 新型冠状病毒主流检测技术介绍
    2020年4月17日本周五上午10:00,鉴知技术司星宇博士将在仪器信息网网络讲堂做题为“新型冠状病毒主流检测技术介绍”的主题报告,为大家详细介绍当前各类新型冠状病毒(2019-nCoV)的主流检测技术和产品。 精彩预告 目前病毒检测的主要技术有:基因测序,实时荧光RT-PCR以及胶体金。其中,依据《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》,RT-PCR和基因测序为检测2019-nCoV的金标准。那么,不同技术分别是什么原理?检测性能有何差异?分别适用什么场景?利用光谱技术检测病毒的前景又如何?本次讲座,将会针对这些问题一一阐述。 诚挚邀请 2020年4月17日本周五上午10:00,司星宇博士将在仪器信息网网络讲堂做题为“新型冠状病毒主流检测技术介绍”的主题报告,报告中将对各类2019-nCoV的主流检测技术和产品做详细介绍,同时浅谈新一代检测技术的研究进展,欢迎各界朋友报名参与,共同讨论、交流、进步!报名链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13133.html 鉴知技术简介 北京鉴知技术有限公司,简称“鉴知技术”,是一家以光谱检测技术为核心的专业公司,产品已广泛应用于安检、食品、药品、毒品、医疗等诸多领域,公司致力于为客户提供更先进的产品和更快捷的物质识别方案。鉴知技术公司源自同方威视技术股份有限公司与清华大学共建的“清华大学安全检测技术研究院”,历经10余年的孵育,公司的核心关键技术达到国际领先水平,专利累计申请数达140余件。公司所拥有的技术获得了国家科学技术委员会科技成果鉴定证书及中国专利优秀奖,相关产品获得了国际发明展览会金奖、北京市新技术新产品证书、中国科学仪器年度优秀新品奖、朱良漪分析仪器创新奖之“创新成果奖”等。【延伸阅读】酒精消毒防新冠?做不好这一点就没用!“鉴知”首次亮相——访北京鉴知技术有限公司总经理王红球从威视到鉴知 150余项专利技术铺就拉曼发展之路
  • 徕卡超高分辨显微技术-病毒学相关研究应用
    引言2020年注定是不平凡的一年,也将是载入史册的一年。一个不太热门的研究,一下子进入了公众视野,给我们上了一堂沉重的课。那么如何有效防范病毒传播,如何进行专业防控和疫苗研发,这都需要对病毒基本特征和机理深入研究。 然而,由于受到光学衍射极限的限制,普通光学显微镜分辨率只能达到200nm,而通常病毒和亚细胞结构的尺寸只有几十到200多纳米,远远小于普通光镜的分辨率。超高分辨显微技术的出现,为观测这类精细结构提供了可能,因此也得到了越来越广泛的应用。作为超高分辨技术的先驱,受激发射损耗(STimulated Emission Depletion, STED)技术更是在生命科学领域尤其是病毒学相关研究中发挥着重要作用。 本次为大家分享STED技术在病毒学研究中的应用和新进展,助力生命科学研究和发展。 STED基本原理2014年诺贝尔化学奖授予三位科学家,以表彰他们发明超高分辨显微技术。其中Stefan Hell发明了STED技术,而徕卡公司也是第一个将其商业化。从2007年开始,徕卡STED产品不断创新和优化,已经拥有近13年的STED技术积累。2014年首次推出SP8 STED 3X,即荣获当年的R&D100大奖。2019年更是创新性的推出了τ-STED,进一步在提升分辨率的同时降低了激光功率,更适合活细胞超高分辨成像。2014年诺贝尔化学奖获得者,左起分别是:Eric Betzig、Stefan W. Hell、William E. Moerner说了这么多,STED技术原理到底是什么呢?很简单。我们想象一下,一个点发射出的荧光信号,被检测后通常是一个衍射斑;如果我们同时使用一个甜甜圈样的激光将其周围的信号擦除掉,只允许中心很小的荧光信号发射出来,这样分辨率不就提高了吗。这个起擦除作用的激光便是STED激光,也叫损耗光,利用的是荧光的受激发射损耗原理。之后,通过对图像的扫描,即可直接呈现超高分辨图像,无需任何后续计算过程。同时,根据公式,可通过增加STED激光功率来提升图像分辨率。STED原理示意图:STED通过受激发射损耗去除衍射环上的荧光信号,大大缩小有效的激发区域,从而改写了分辨率公式,提高了光学分辨率 STED技术在病毒学研究中的应用实例 01第一个应用实例,是对病毒精细结构的观察。2012年发表在国际顶级期刊science上,标题为:荧光纳米显微镜(STED)揭示成熟依赖的HIV-1病毒表面蛋白的再分布特征【1】。图中绿色代表HIV-1病毒粒子,红色表示病毒表面的膜蛋白。可以看到,通过普通共聚焦无法分辨膜蛋白的具体定位位置,很模糊。包膜糖蛋白gp120(红色)与病毒粒子(绿色)90%共定位,信号模糊,分辨不出细节。而STED成像可以发现,大多数成熟病毒粒子表现出单一的包膜蛋白Env信号或焦点(图1B),而大多数未成熟粒子表现出两个或两个以上的包膜蛋白Env信号(图1D)。 02第二个应用实例,是对病毒成熟过程的观察。标题为:STED纳米显微镜揭示HIV病毒蛋白水解成熟的时间过程【2】。利用STED显微镜发现在HIV-1病毒成熟和未成熟条件下,可非常清晰区分其Gag蛋白的不同结构特征。未成熟病毒的Gag蛋白呈中空环状(图a),而成熟病毒中呈实心固缩状(图b)。作者巧妙的利用光控方法,进行STED时间序列成像。在400nm紫外光照后,PDI(光催化降解的蛋白酶抑制剂)降解,Gag蛋白能够被蛋白酶水解切割,进而病毒成熟。STED时间序列成像可轻松捕获病毒从未成熟到成熟过程,Gag蛋白重排的结构变化过程。03第三个应用实例,是对病毒基因组示踪。标题为:以单分子分辨率示踪宿主细胞中的病毒基因组【3】。腺病毒DNA通过AF594标记的叠氮点击反应显示,衣壳蛋白通过抗hexon的抗体识别,并且只有在脱壳后,病毒DNA才可以被反应检测到荧光信号。 通过gated STED超高分辨显微成像,可显著提高分辨率,清晰呈现病毒衣壳和DNA的真实尺寸大小。腺病毒衣壳实际大小约80nm,gSTED显示约110nm(包含一二抗尺寸),与实际一致。gSTED显示被衣壳蛋白包裹的病毒DNA尺寸略小于80nm,也与衣壳尺寸符合。 04第四个应用实例,是对病毒基因组复制的观察。标题为:利用STED超高分辨显微镜观察复制的HSV-1病毒【4】。值得一提的是,本文由中科院昆明动物所周巨民老师课题组与徕卡公司合作完成。病毒基因组复制是单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 溶解感染周期的重要事件。目前由于检测和观察方法的局限,病毒复制过程的细节仍难以捕捉。为了获得更加详细的 HSV-1 复制机制,本文使用了STED受激发射损耗显微镜,结合荧光原位杂交 (FISH) 和免疫荧光,对HSV-1 复制过程进行了精细观察。 作者设计了位于HSV-1病毒基因组两端的探针,分别以DIG(绿色)和Biotin(红色)进行标记,在病毒复制的早期和晚期,分别成像观察。STED成像发现,在复制的早期,红绿两色信号的共定位程度较高;而在复制后期,两个系数均发生了明显降低,表明HSV-1 基因组在复制过程中经历了从紧凑到松弛的动态结构变化,同时需要占用较大的空间进行复制。 05第五个应用实例,是对病毒侵染和传播过程捕获的研究。标题为:ARP2和病毒诱导的丝状伪足促进了人类呼吸道合胞体病毒的传播【5】。利用STED超高分辨显微镜进行成像,发现感染了RSV病毒的细胞(图A第一行,标记为A和C)外存在大量的丝状伪足(红色),且富集有大量病毒颗粒(绿色);暗示可通过丝状伪足将RSV病毒传递给邻近细胞。而在ARP2敲除的细胞中(图A第二行),即便感染了RSV病毒,细胞的丝状伪足数量都大量减少,病毒在细胞间的传播不明显。放大图像(图B),可观察到RSV病毒主要分布在丝状伪足的尖端,进一步验证了病毒可通过诱导丝状伪足的产生来促进其在细胞间的传播。 如何进一步提高STED分辨率?根据公式我们可以知道,通过增加STED激光功率就可直接增加图像的分辨率,这个方法最为简单;但问题是不利于活细胞成像。那么如何在不提高激光功率的前提下,进一步提高STED分辨率呢?有以下三种方法,分别是gated STED,gated STED + Lightning,和徕卡新推出的τ-STED。 01以两个距离76nm的DNA Origami为例,gated STED在不改变STED激光功率的前提下,逐步缩小荧光寿命的检测范围,可逐步提高分辨率,清晰地分辨两个点信号。02对中心粒的gated STED + Lightning成像结果,分辨率(半高宽)可达22nm!03新一代STED:τ-STED,即将STED和超快速的荧光寿命相结合,实时呈现超高清分辨图像。它在已有STED优势的基础上,可以更低激光功率获得更高图像分辨率,进一步拓展荧光染料的选择,非常适合长时间的活细胞成像。结语徕卡STED拥有13年的研发、技术和服务经验,也具有以下突出优势特点,是病毒学研究的绝佳利器:“纯光学”超高分辨显微技术,所见即所得全光谱、多色超高分辨成像,提供592nm/660nm/775nm三根 STED谱线专为STED设计的多款满足不同应用需求的物镜使用常规荧光染料及荧光蛋白,制样简单、方便τ-STED低光毒性,更适合活细胞超高分辨成像快速扫描头能够更好的保护样品LAS X Navigator能够轻松寻找目标视野 此外,整个STED是搭载在徕卡共聚焦平台上的,因此也拥有共聚焦的所有优点。相信徕卡STED超高分辨显微镜能够更多地贡献超高清图像结果,助力病毒学和生命科学研究发展。 参考文献:【1】Chojnacki J, Staudt T, Glass B, et al. Maturation-dependent HIV-1 surface protein redistribution revealed by fluorescence nanoscopy.[J]. Science, 2012, 338(6106): 524-528.【2】Hanne J, Gottfert F, Schimer J, et al. Stimulated Emission Depletion Nanoscopy Reveals Time-Course of Human Immunodeficiency Virus Proteolytic Maturation[J]. ACS Nano, 2016, 10(9): 8215-8222.【3】Wang IH, Suomalainen M, Andriasyan V, et al. Tracking viral genomes in host cells at single-molecule resolution. Cell Host Microbe. 2013 14(4):468–480. 【4】Li Z, Fang C, Su Y, et al. Visualizing the replicating HSV-1 virus using STED super-resolution microscopy[J]. Virology Journal, 2016, 13(1): 65-65.【5】Mehedi M, Mccarty T, Martin S E, et al. Actin-Related Protein 2 (ARP2) and Virus-Induced Filopodia Facilitate Human Respiratory Syncytial Virus Spread[J]. PLOS Pathogens, 2016, 12(12).
  • 最新!卫健委解读《新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范》
    《新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范》解读  为进一步做好新冠病毒核酸检测,给疫情防控争取宝贵时间,在目前5合1、10合1混采检测基础上,国务院联防联控机制医疗救治组积极组织专业机构和专家论证,研究提出进一步提高核酸检测效率的技术方法。经开展临床真实样本验证,在确保核酸检测质量的基础上,决定稳步实施20合1混采检测技术,并组织制定了《新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范》(以下简称《规范》)。  20合1混采检测可大幅度提高检测效率,更加适用于大规模人群核酸筛查工作。与10合1混采检测技术相比,主要是在采样管方面做出调整。《规范》共分为10个部分,主要包括:样本采集耗材规格、采集地点要求、采集流程、标本送检、实验室接收、标本检测与质量控制、检验结果处理、检测后样本处理、技术人员基本要求、生物安全防护等。  新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范  为指导各地开展新冠病毒混采检测工作,进一步提升核酸检测能力和效率,在已有10合1混采检测技术的基础上,针对新冠病毒核酸20合1混采检测(20-in-1test)技术(指将采集自20人的20支拭子集合于1个采集管中进行核酸检测的方法),制定本规范。  一、样本采集耗材规格  (一)病毒采集管。管帽和管体应当为聚丙烯材质,螺旋口可密封,松紧适度。管体透明,可视度好。采集管高度(含管帽)(100±5)mm,容量企业定标20-30ml,内含11-12mL胍盐或其他有效病毒灭活剂的保存液。保存液应当带有易于观察、辨识的颜色(如粉红色),并保持一定的流动性,方便取样。  (二)采集拭子。宜选用聚酯、尼龙等非棉质、非藻酸钙材质的拭子,且柄部为非木质材料。折断点位于距拭子头顶端3cm左右,易于折断。  二、采集地点要求  选择空旷、通风良好的场地作为大规模人群筛查集中采集地点。根据原有场地条件,划分为等候区、采集区、缓冲区和临时隔离区,有效分散待检人员密度。应当设置急救设备备用。  (一)等候区。设置人行通道,同时设置一米线保证等候人员的防护安全。根据天气条件配备保温、降温,遮阳、遮雨等设施。老年人、儿童、孕妇和其他行动不便者优先采集。  (二)采集区。根据气候条件,配备帐篷、冷/暖风扇、适量桌椅,保证医务人员在相对舒适环境下工作。配备采集用消毒用品、拭子、病毒采集管,并应当为受检人员准备纸巾、呕吐袋和口罩备用。标本如无法及时运送至实验室,需准备4℃冰箱或低温保存箱暂存。应当制定防止病原微生物扩散和感染的应急预案。  (三)缓冲区。空间应当相对密闭,可供采集人员更换个人防护装备,放置与采样点规模相匹配的防护用品、采集用消毒用品、拭子和采集管,户外消杀设备。  (四)临时隔离区。用于暂时隔离在采集过程中发现的疑似患者或高危人群。  三、采集流程  (一)标识及信息登记。  1.登记流程。工作人员在采集前分配20个受检者为一组,采集前收集并登记受检者相关信息(包括姓名、性别、身份证号、联系电话、采集地点、采集日期和时间),按照组别进行采集管编号。因20人相对较多,为避免不同组人员弄混,采样时,可采用2米线将下一组等候人员与正在采集的一组人员严格分隔开来,该组人员采完后,下一组人员才能有序进入采样区。  2.登记要求。推荐使用身份证读卡器、二维码条码等信息化手段关联受检者信息,提高信息读取效率和准确性。  (二)采集方法。被采集人员头部微仰,嘴张大,发“啊”音,露出两侧咽扁桃体,采集人员将拭子越过被采集人员舌根,在两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少3次,然后在咽后壁上下擦拭至少3次。操作完毕后,将拭子头置入管中、拭子折断点置于管口处,稍用力折断使拭子头落入采集管的液体中,弃去折断后的拭子杆,旋紧管盖,将采集管置于稳定的置物架上。每例采集后采集人员均应进行手消毒。  (三)混合拭子。依照上述采集方法依次采集其余19支拭子,将完成采集的拭子放入同一采集管中,动作轻柔,避免气溶胶产生。连续采集20支拭子以后,旋紧管盖,防止溢洒。注意咽拭子需浸入保存液内。如采集管内拭子不足20支,应做好特殊标记并记录。  四、标本送检  (一)核对信息。核对采集管标签与混采登记表信息,确保准确完整,编号一致。  (二)标本放置要求。将核对后的采集管放入透明塑料密封袋(一层容器)中并封严袋口,用75%乙醇喷洒密封袋外部。将密封袋放入二层容器(可选内配适量吸湿材料的包装盒或双层医用垃圾袋),密封后用75%乙醇喷洒消毒。将二层容器放入具有“生物危害”标识的专用标本转运箱(推荐使用符合《危险品航空安全运输技术细则》A类物品运输UN2814标准的转运箱),二层容器和转运箱之间应当放置降温凝胶冰袋。二层容器应当固定在转运箱中,保持标本直立。密封转运箱后,使用75%乙醇喷洒消毒,转运箱表面洁净无污染。  (三)标本转运要求。标准转运箱应当由专门标本运送人员负责运送。标本应当在采集后2-4小时内送至实验室。不能立即送检的,应当配备专门的冰箱或冷藏箱保存,并做好标本接收、保存登记。标本采集后24小时内可置于4℃保存。  五、实验室接收  (一)标本签收。运送和接收人员应当对标本进行双签收。接收人员检查转运箱、二层容器有无破损。  (二)标本打开。应当在生物安全二级实验室核心区打开转运箱,取出二层容器。在生物安全柜中打开二层容器,用75%乙醇喷洒或擦拭消毒后,取出密封袋,用75%乙醇试剂喷洒或擦拭消毒,并检查是否密封完好。  (三)标本检查。取出采集管,检查管壁是否有破损、管口渗漏等,确认无破损、渗漏后用75%乙醇喷洒或擦拭消毒。如有破损、渗漏,应当立即停止操作,用吸水纸覆盖后使用0.55%含氯消毒剂进行消毒处理,做好不合格登记后销毁。  (四)标本保存。不能及时检测的标本放入专用冰箱保存。24小时内检测的标本可置于4℃保存。24小时内无法检测的标本应当置于-70℃或以下温度保存。如无-70℃保存条件,则于-20℃暂存。避免标本反复冻融。设立专库或专柜保存标本,双人双锁管理。  (五)转运容器移出。使用后的二层容器内外壁经75%乙醇擦拭消毒后移出生物安全柜,实验结束后使用紫外灯照射消毒。  六、标本检测与质量控制  按照《医疗机构新冠病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》相关要求执行。  七、检验结果处理  新冠病毒核酸定性检测报告应当包括检测结果(检出/阳性、未检出/阴性)、方法学、检测限等。  (一)结果判断。依据所用扩增试剂说明书,判断检测结果为未检出/阴性或者检出/阳性。  (二)阳性结果复核。  1.混采检测结果为阳性、灰区或单个靶标阳性,通知相关部门对该混采管的20个受试者暂时单独隔离,并重新采集单管拭子进行复核。  2.复核单管核酸检测如均为阴性,则按照阴性结果回报。暂时隔离人员即解除隔离;如检测结果阳性,按程序上报。  八、检测后样本处理  检测后的标本处理按《全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第二版)》相关要求进行。  九、技术人员基本要求  采样人员和检测人员要求应满足《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》要求。  十、生物安全防护  标本采集和运送人员、实验室工作人员的防护按照《新型冠状病毒肺炎防控方案(第八版)》相关要求进行。
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