睿科仪器说明书

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况：　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质　　4、出口再进口的已经注册的物质　　详情参见：　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

p style="text-align: justify "　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。/strong/span/pp style="text-align: justify "　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "图1 实验室化学品安全周知卡/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong16部分内容进行简单介绍/strong/span/pp style="text-align: justify "　　strong第一部分，化学品及企业标识。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。/pp style="text-align: justify "　strong　第二部分，成分/组成信息。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。/pp style="text-align: justify "　　strong第三部分，危险性概述。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。/pp style="text-align: justify "　　strong第四部分，急救措施。/strong/pp style="text-align: justify "　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。/pp style="text-align: justify "　　strong第五部分，消防措施。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。/pp style="text-align: justify "　　strong第六部分，泄露应急处理。/strong/pp style="text-align: justify "　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。/pp style="text-align: justify "　　strong第七部分，操作处置与储存。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。/pp style="text-align: justify "　　strong第八部分，接触控制/个体防护。/strong/pp style="text-align: justify "　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。/pp style="text-align: justify "　　strong第九部分，理化特性。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。/pp style="text-align: justify "　　strong第十部分，稳定性和反应性。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。/pp style="text-align: justify "　　strong第十一部分，毒理学资料。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。/pp style="text-align: justify "　　strong第十二部分，生态学资料。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。/pp style="text-align: justify "　　strong第十三部分，废弃处理。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。/pp style="text-align: justify "　　strong第十四部分，运输信息。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。/pp style="text-align: justify "　　strong第十五部分，法规信息。/strong/pp style="text-align: justify "　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。/pp style="text-align: justify "　　strong第十六部分，其他信息。/strong/pp style="text-align: justify "　　strong化学品安全技术说明书的获取方式：/strong/pp style="text-align: justify "　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /pp style="text-align: justify "　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。/pp style="text-align: justify "　　(本文作者：杨慧 河北医科大学)/p

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。　　技师自费参加会议只为揭露黑幕　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密?　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。　　外资企业的利润主要来自售后维修　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。　　中国法律明确规定需配产品说明书　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布　　有关单位：　　为进一步规范保健食品说明书和标签管理，根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题，在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上，进行了修改和完善。现进一步公开征求意见，请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。　　联 系 人：李 琼　　传　　真：(010)88374394　　电子邮件：liqiong@sfda.gov.cn　　附　　件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)　　国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司　　2013年9月30日　　附件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)　　第一条　为加强保健食品监督管理，规范保健食品说明书和标签，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定，制定本规定。　　第二条　在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。　　第三条　本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。　　保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。　　第四条　保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签，可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。　　第五条　保健食品包装内除产品说明书和标签外，不得夹带任何宣传材料。　　第六条　保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。　　进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。　　第七条　保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据科学研究的进展，国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后，保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。　　第八条　保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写：　　(一)产品名称　　(二)引言　　(三)主要原料　　(四)功效成分或者标志性成分及含量　　(五)保健功能　　(六)适宜人群　　(七)不适宜人群　　(八)食用量及食用方法　　(九)规格　　(十)保质期　　(十一)贮藏方法　　(十二)注意事项　　(十三)生产企业名称　　(十四)生产许可证编号(进口保健食品除外)　　(十五)生产企业地址、电话、邮政编码　　第九条　保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。　　进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称，以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。　　第十条　单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的，至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。　　非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。　　第十一条　保健食品说明书和标签中不得标注下列内容：　　(一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容 　　(二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形 　　(三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标 　　(四)涉及的企业或单位名称，不得出现非生产经营企业名称，如：“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等 　　(五)未经批准的保健食品名称 　　(六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容 　　(七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。　　第十二条　保健食品说明书和标签应当符合以下要求：　　(一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读，科学合法，字体、背景和底色应采用对比色 　　(二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的，应当与保健食品批准证书一致 　　(三)应当以规范的汉字为主要文字，可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文，但应当与汉字内容有直接对应关系，且书写准确，字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签 　　(四)计量单位应当采用国家法定计量单位 　　(五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号，误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆，不得以字号大小和色差误导消费者 　　(六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址，应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品，应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号 　　(七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗” 　　(八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。　　第十三条　保健食品标签还应当符合以下要求：　　(一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。　　(二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方，颜色为蓝色，当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。　　(三)保健食品名称应当完整、显著、突出，其字体、字号、颜色应当一致，大于其它内容的文字，不得擅自添加其它商标或者商品名，应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。　　(四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注，字体不小于“适宜人群”字体。　　(五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时，其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。　　(六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期，如果不按此顺序标注，应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的，可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。　　(七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。　　(八)包装最大表面面积大于35平方厘米时，标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。　　第十四条　营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样，并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”，不得声称保健功能。　　第十五条　保健食品标签使用除产品名称外商标的，应当印刷在保健食品标签的右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。　　第十六条　同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。　　第十七条　经电离辐射处理过的保健食品，应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料，应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。　　第十八条　供消费者免费使用的保健食品，其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。　　第十九条　保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别。　　第二十条　净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。　　第二十一条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。　　第二十二条　本规定自2013年　月　日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的，其说明书和标签应当符合本规定，此前已生产或者进口的产品，在其保质期内可继续销售。　　以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

玩具是孩子最亲密的伙伴，有些玩具表面上色彩鲜艳、造型新奇，其实暗藏着很多问题。10月1日起，我国首部《玩具用涂料中有害物质限量》强制性国家标准正式实施。该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限，玩具安全问题再次成为市民关注的焦点。新标准实施近一个月，南宁市面上卖的玩具是否符合新标准?21日、22日，记者就此进行采访发现，市场上很少见玩具用涂料说明。　　新规出台　　经营者、市民多数不了解　　记者从自治区质监部门了解到，《玩具用涂料中有害物质限量》对儿童玩具涂料中五类有害物质进行了具体规定：在产品明示的配比条件下，按相关检测要求，玩具涂料铅含量不得超过600mg/kg，砷含量不得超过25mg/kg，汞含量不得超过60mg/kg，甲苯、乙苯、二甲苯的比例不得超过0.3%，以及八项可溶性元素、六类邻苯二甲酸酯的限量要求。　　21日、22日，记者在南宁的一些玩具市场走访时发现，一些经营者并不了解此规定，在民主路一家经营婴幼儿用品的店内，当记者拿着一款涂有涂料的电动玩具询问是否符合标准时，售货员称从没听说过这个标准。　　质监部门称，该标准对玩具涂料中的铅、砷、汞等有害物质含量制定了上限，新国标将有利于规范玩具生产，家长给孩子买玩具也更放心。　　对已经实施的新标准，有市民表示，虽然对那些涂有涂料的玩具不太放心，但不太了解已经出台的新标准，希望主管部门多多宣传。　　市场走访　　玩具鲜见涂料说明　　连日来，记者走访了南宁市几个大型超市和批发市场，发现市场上售卖的儿童玩具没有任何关于涂料的标识，大部分玩具有合格证、安全认证和生产厂家，可有的玩具连生产厂家都没有标示。　　22日上午，记者来到朝阳路上的一家大型超市，发现该超市大部分儿童玩具皆明示了生产厂家、适用年龄、执行标准和合格证，还带有“在成人监视下使用”、“防止小物件被食用引发窒息”、“勿与酸碱性强的物质共同摆放”等警告，有些玩具还标识了“100%无毒材料”、“无毒塑胶，放心使用”等标志，但没给出这些“无毒材料”的成分。　　记者注意到，在玩具产品说明中，只有使用安全警示，没有明确玩具具体用哪种涂料。对此，销售员表示：“涂料只是为了让玩具更吸引眼球，正规厂家生产的玩具，材料应该没问题。”　　在济南路一家大型批发市场，记者走访了几家玩具店后发现，不少玩具标识不清晰，有的只有警告，有的只有厂家，有的包装上全是日语、英语，有的什么都没有。记者拿起一袋彩色塑料玩具问售货员是否安全，售货员表示：“得看着孩子玩，不能让他塞进嘴里。”　　在采访中记者发现，大多数玩具都是用塑料、静态塑胶、小五金和木头等材质做成，色彩亮丽，适用年龄不等，不过鲜见玩具用涂料说明。　　专家提醒　　别把问题玩具带回家　　在济南路某批发市场一玩具店里，南宁市民吴女士正在为自己的孩子选购玩具枪。她说：“买玩具会看有没有生产厂家，但是没注意过涂料成分。”　　质监部门的专家表示，玩具直接接触孩子的身体，一旦玩具涂料中的有害物质超标，可能导致儿童肝肾功能下降、血液中红细胞减少，甚至有致癌危险，影响儿童的身体健康。消费者购买玩具时，首先要注意玩具的材料组成是否含有毒性。例如在选择塑料玩具时，聚乙烯(PE)类的塑料是无毒的，聚氯乙烯(PVC)中的增塑剂含有有害物质。玩具上所涂的颜料通常都含有砷、铅、汞等有毒物质，在选购时应尽量选含量低于标准的产品。小孩玩玩具时，家长最好在旁监视，并要求小孩玩完后洗手。

天瑞仪器(300165)1月5日晚间在巨潮资讯网发布招股意向书。公司本次计划发行不低于1850万股，发行后总股本为不低于7400万股。该股将于1月14日实施网上、网下申购，并将在深交所创业板上市。　　本次发行中，网下发行股数不超过370万股，占本次发行总股数的20% 网上发行股数为发行总量减去网下发行量。　　根据发行日程安排，本次询价推介时间为1月7日-1月11日，发行公告刊登日为1月13日，申购日期和缴款日为1月14日。　　江苏天瑞仪器股份有限公司长期专注于X射线荧光光谱仪产品及配套分析软件的研发、生产及销售。　　本次发行募集资金将投向手持式智能化能量色散X荧光光谱仪产业化、研发中心、营销网络及服务体系建设三个项目，共需投入募集资金2.74亿元，其余将用于其他与主营业务相关的营运资金项目。　　证券代码：300165 证券简称：天瑞仪器　　江苏天瑞仪器股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市提示公告　　保荐机构(主承销商)：东方证券股份有限公司　　江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称"发行人")首次公开发行股票申 请已获中国证监会证监许可[2010]1901号文核准，招股说明书(招股意向书)及附件披露于中国证监会五家指定网站，并置备于发行人、深圳证券交易所、本次 发行股票保荐机构(主承销商)东方证券股份有限公司的住所，供公众查阅。　　本次发行股票概况　　发行人股票类型：人民币普通股(A股)　　发行股数：1，850万股　　每股面值：人民币1.00元　　发行方式：网下向询价对象(配售对象)询价配售与网上向社会公众投资者定价发行相结合　　发行对象：在中国结算深圳分公司开立证券账户的机构投资者和根据创业板市场投资者适当性管理的相关规定已开通创业板市场交易的自然人(国家法律、法规禁止购买者除外)。　　承销方式：余额包销　　发行日期：T日(网上申购日为2011年 1月14日)，其他发行重要日期安排详见《初步询价及推介公告》　　发行人联系地址：江苏省昆山市巴城镇苇城南路1666号天瑞大厦　　发行人联系电话：0512-57017339　　保荐机构(主承销商)联系地址：上海市中山南路318号2号楼24层　　保荐机构(主承销商)联系电话：021-63325888-4023/4024　　发行人：江苏天瑞仪器股份有限公司　　保荐机构(主承销商)：东方证券股份有限公司　　2011年1月6日

随着IPO的加速，不少享受着税收优惠的高新技术类企业成为市场的生力军。但让市场担心的是，随着税收优惠减免的到期，这些税收优惠占公司净利润相当比重的高新技术企业，将遭受业绩随之波动较大的风险。今年1月25日上市的江苏企业天瑞仪器就遇到了这样的难题。公司昨日晚间发布的2010年年报显示，去年净利润较2009年仅小增了9.10%，税收减免优惠降低是原因之一。年报同时披露，公司拟每10股转增6股派3元现金。　　天瑞仪器2010年年报显示，报告期内公司实现营业总收入2.77亿元，比上年度同期增长45.36% 利润总额为8887.93 万元，同比增长25.24% 净利润为7712.6 万元，同比增长9.10%。而据天瑞仪器招股说明书显示，公司2008年、2009年的净利润分别为4718万、7069万，2009年净利润增长幅度为49.83%。较2009年业绩状况，天瑞仪器2010年净利润增长幅度明显下滑。公司解释，2010年度净利润增幅较小的原因，一方面是由于2010年公司加强营销网络建设，加强研发投入等导致公司销售费用、管理费用的增幅较大 其二，2009年母公司为软件企业所得税“两免三减半”免税期，而2010年为减半征收期(税率为12.5%)，2010年母公司企业所得税比2009年增加879.05 万元。扣除企业所得税率变化的影响，2010年净利润较上年同期增长了21.54%。　　税收优惠对净利润影响较大的风险在公司招股说明书中已有征兆。天瑞仪器招股说明书显示，公司2007年、2008年、2009年、2010年上半年享受的税收优惠合计分别为1025万、1745万、2574万、1318万，而对应的当期净利润分别为5689万、4718万、7069万、3958万，税收优惠占公司的净利润比例分别为18.02%、36.99%、36.42%、33.29%。从2007年到2010年上半年的统计时间内，天瑞仪器共享受税收优惠6663万，占同期公司净利润的比例高达31.08%，而公司2009年度净利润较2008年能大幅增长近50%，税收优惠同样功不可没。公司招股说明书中关于税收优惠变化对公司净利润将产生不利影响的提醒似乎一语成谶。　　另一值得关注的信息是，1月25日上市当天，天瑞仪器开盘即破发，上市首日破发程度达到16.68%，是今年所有新股中破发最惨烈者。而从其上市以来走势看，59.92元的市价是天瑞仪器最高价，昨日收盘报54.24元，上市以来一直在65元的发行价下方徘徊。

深圳迈瑞诉理邦仪器专利侵权、索赔1亿多元的案件孰是孰非尚未明了，5月25日，理邦仪器反将深圳迈瑞告上法庭，称“在商业活动中发现被告(深圳迈瑞)实施了涉嫌构成商业诋毁的不正当竞争行为”。　　理邦仪器提出的索赔金额 (赔偿公司因维权支出的费用及经济损失)共计人民币5000万元。　　然而事实上，业内人士表示，双方对对方的指控中都存在一定疑点，这似乎也是造成目前僵局的主要原因之一。　　《每日经济新闻》记者分别致电深圳迈瑞和理邦仪器，深圳迈瑞国内公共市场部媒体推广经理吴女士告诉记者，目前尚未接到总部关于此事的通知，官方会对媒体统一进行信息发布。　　理邦仪器董秘办相关工作人员则表示，董事会秘书外出不在办公室，对记者询问的诉讼事宜，该工作人员均说不清楚，须联系相关部门。记者多次致电均未联络到“相关部门”。　　“恩怨”始末　　事实上，理邦仪器与深圳迈瑞的恩怨始于2011年4月理邦仪器上市前夕。2011年4月8日、4月14日，深圳迈瑞分别向深圳市中级人民法院提起诉讼，称理邦仪器生产的多种型号的病人监护仪及超声影像设备侵权。　　理邦仪器也在2011年年报上披露，截至报告公告日，深圳迈瑞起诉的24个案件的诉讼金额由原9100万元变更为10699.7万元。　　据媒体报道，诉状递交3个月后，深圳迈瑞CEO徐航首次公开回应了理邦侵权案：“1，迈瑞每年投上亿的资金做研发，绝不允许别人侵犯我们的知识产权 2，迈瑞进入的这个领域，在国内没有真正的竞争对手。进入跟我们相同领域的公司，都是没有前途的公司。”　　尽管深圳迈瑞如此严厉地指责理邦仪器，然而，事实上，理邦仪器和深圳迈瑞CEO徐航恰恰出自同门，同属“安科派”。有媒体报道，安科医疗在深圳培养出一个“医械帮”。　　师出同门　　根据相关资料，1995年，张浩、谢锡城、陆鉴良各出资66.7万元成立了理邦仪器的前身理邦有限，5年之后，现任董事祖幼东出资入股。张、谢、祖三人均曾就职于深圳市安科医疗仪器公司。其中，董事长张浩曾任安科公司开发工程师、材料工程师、销售部副经理 董事谢锡城曾任安科公司研发工程师、研发项目经理 而最后入股的祖幼东曾任安科公司市场及临床技术支持工程师、超声部市场经理。徐航则是1987年硕士毕业后便供职于安科，直到1991年参与了深圳迈瑞生物的创办，才转战于迈瑞公司，并自此成为该公司的主要领导人。　　除了“师出同门”，深圳迈瑞和理邦仪器在诉讼案之前的几年间，在业务上也多有联系。　　《每日经济新闻》记者查阅理邦仪器招股说明书后发现，2008、2009年内销前五大客户中，深圳迈瑞均位列第一，且在2008年外销中深圳迈瑞是唯一上榜的国内公司。2010年深圳迈瑞也排在第二位。记者在理邦仪器2011年的年报中未看到相关数据。　　双方均存疑点　　北大纵横医药合伙人史立臣对深圳迈瑞和理邦仪器从产品结构、技术能力、销售模式和销售业绩进行了分析，觉得事情其实已经较为明朗。　　史立臣公开发表文章指出，深圳迈瑞为理邦仪器的主要竞争对手之一，前者于2006年9月登陆纽交所，两家公司在业务范围、经营模式、产品结构上均有相似之处。而且，从理邦仪器公开的文件中看，理邦仪器已经承认深圳迈瑞在技术和市场上占据优势。　　根据理邦仪器招股说明书，2008年~2010年连续三年中，理邦仪器综合毛利率较同行业较高且保持持续增长，并且超过深圳迈瑞。　　史立臣提出，首先，理邦仪器既然宣称有自己的专利，那么这些专利产品和现有主营产品是否有直接关系?其次，理邦仪器已经承认深圳迈瑞在市场上占据优势，那么，从销售业绩来看，深圳迈瑞应该在销售额和利润率都占据优势才对，为什么理邦仪器反而有较高的利润率?第三，深圳迈瑞既然已经于2011年起诉理邦仪器，显然已经掌握了充分的证据，但是，为什么到目前为止深圳法院还没有正式判决?第四，理邦仪器如果想通过反申诉来消减深圳迈瑞对其起诉造成的影响，但是为什么连续几点诉求中没有关键的技术方面的诉求点?　　可见，双方的申诉和反申诉都存在一些疑点，而在知识产权领域，证明产品设计研发及专利方面的知识产权归属历来具有相当的难度，这也使得知识产权领域的企业维权非常艰难。这或许也是深圳法院对前一起诉讼迟迟不能判决的原因。　　史立臣表示，抄袭也好，侵权也好，这些都不是上市的捷径。形成企业自身的核心竞争力，有真正自己的优势产品，有自己的专利技术，并规范管理和经营，这些才是真正的企业发展之道。

p　　根据最新消息，北京莱伯泰科仪器拟赴创业板上市，此次上市拟发行新股1700万股，发行后总股本为6700万股，主承销商为招商证券。/pp　　如公司本次公开发行股票成功，本次发行所募集资金总量扣除发行费用后，募集资金净额拟投入以下项目：/pp style="text-align: center "img width="600" height="286" title="QQ截图20151231101612.jpg" style="width: 600px height: 286px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/40fbe465-a8c6-4b70-ae58-1b9058e41e4d.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp　　据悉，截至本招股说明书签署日，公司直接或间接拥有5 家全资子公司和1 家参股公司，5 家全资子公司分别为莱伯泰科科技、莱伯泰科工程、LabTech Hong Kong Limited、LabTech, Inc.以及LabTech, Inc.的全资子公司CDS Analytical,LLC。参股子公司为CroneTek。此外，公司在报告期内曾持有赛默瑞特50.82%的股权。/pp style="text-align: center "img width="600" height="484" title="QQ截图20151231101057.jpg" style="width: 600px height: 484px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201512/insimg/7e3643c9-38da-4bd7-a82b-120e113d9f66.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "strong公司股权结构图/strongstrongbr//strong/pp　　发行人的控股股东为 LabTech Holdings,Inc.。LabTech Holdings 直接持有发行人40,295,000 股，占发行人本次发行前股份总数的80.59%。/pp　　发行人的实际控制人为胡克先生，中国国籍，拥有美国永久居留权。胡克通过持有及控制LabTech Holdings 66.54%的股权和持有兢业诚成100%的股权，共计间接持有及控制发行人54.62%的股份。/pp style="line-height: 16px "　　附件：a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201512/ueattachment/e8f10718-7a85-4373-81b1-44a9696a669a.pdf"北京莱伯泰科仪器股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书.pdf/abr//p

即将开始上市路演的理邦仪器，遭到了业内龙头深圳迈瑞的强力阻击，而这极可能是致命一战。　　《创业家》对3月初成功通过创业板发审委审核的理邦仪器的研究已经接近1个月，这家公司的各项数据之好出乎想象，诸多财务指标好于已经在美国上市的业内龙头深圳迈瑞，以至于我们认为这是一家“财务”意义上的好公司。但我们在医疗设备行业的调查又告诉我们，理邦仪器的竞争力远远不如迈瑞。　　当《创业家》纠结于如何评判理邦仪器时，深圳迈瑞意外出手了。4月10日，深圳迈瑞宣布，深圳市中级人民民法院已于4月8日受理了其诉理邦仪器知识产权侵权系列案。该诉讼案涉及理邦仪器的多项产品。　　“对于即将在4月12号开始路演的理邦仪器来说，这至少会影响公司的发行进程。如果诉讼情况完全属实的话，可能会影响公司上市计划。”多位保荐人对《创业家》表示。　　上市阻击战　　根据相关媒体报道，深圳迈瑞指控，理邦仪器的多参数监护系列产品“M8病人监护仪”、“M9病人监护仪”、“M80病人监护仪”和“M50病人监护仪”，涉嫌侵犯迈瑞相关发明专利、实用新型专利以及商业秘密。　　这并不是一项无足轻重的指控。根据公开资料，理邦仪器2010年度主营业务销售收入3.18亿元，而涉嫌侵权产品的销售收入达1.08亿元，占其当年主营业务销售收入的33.88%。　　“这显然已经影响了发行条件。当然，具体结果如何要看证监会的调查和判定。”前述保荐人告诉《创业家》。　　深圳迈瑞显然知晓其中利害，该公司表示，“理邦公司涉嫌的侵权行为对迈瑞公司造成的损失是重大的。”　　在向深圳市中级人民法院提起的诉讼中，迈瑞要求理邦仪器“立即停止侵权行为 立即停止制造、许诺销售、销售侵权产品 销毁库存的侵权产品及半成品 销毁涉及侵权产品的广告和宣传资料，删除互联网上对该产品的宣传和广告 并要求理邦公司就侵犯专利权的行为赔偿人民币2000万元，就侵犯商业秘密的行为赔偿人民币500万元。”　　理邦仪器和深圳迈瑞的关系其实并没有这么简单。在理邦仪器的招股说明书中，深圳迈瑞是他在国内最主要的竞争对手。“迈瑞医疗产品涉及监护、临床检验、数字超声、放射影像、兽用设备等多个领域，在监护及数字超声领域与本公司形成竞争关系。”　　但迈瑞同时又是理邦仪器的大客户之一。就在最近三年，深圳迈瑞都是理邦仪器的第一或第二大客户。双方关系可谓纠结。　　不过，深圳迈瑞是行业龙头，去年收入高达6亿多美元，而理邦仪器只有3亿多人民币。　　对于深圳迈瑞的指控，《创业家》并不感到新鲜。此前，我们的调查显示，理邦仪器一直存在商业违规行为。比如在陕西，当地财政厅宣布禁止理邦仪器参与当地的政府采购活动。　　有报道称，陕西省财政厅2007年8月28日宣布：“深圳市理邦精密仪器有限公司、深圳邦健电子有限公司参加了陕西省卫生厅医疗设备采购项目(招标编号：0722-0661-FE588SXB)，经评标委员会核查，上述二公司存在提供虚假材料、虚假应答，谋取中标行为，根据《中华人民共和国政府采购法》、财政部令第18号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》相关规定，现作出如下处理决定：禁止深圳市理邦精密仪器有限公司、深圳邦健电子有限公司从即日起一年内参加陕西省政府采购活动。”　　“抄袭”比原创更赚钱　　深圳迈瑞的指控让我们对理邦仪器的研究有了更深入的认知，但我们仍未能解除疑惑：在深圳迈瑞占据市场优势的情况下，理邦仪器的销售毛利率为何会高于深圳迈瑞?　　理邦仪器2008年、2009年和2010年上半年的销售毛利率分别为54.20%、55.80%和 57.43%，而深圳迈瑞分别为54.47%、57.41% 和59.12%。在招股书中，理邦仪器只表示，“迈瑞医疗在产品结构上与公司近似，2008年-2010 年上半年的毛利率水平与公司基本一致。”　　但是，医疗设备行业的规模化效应明显，规模更大、产品技术更强、客户资源更多的深圳迈瑞，其销售毛利率为何会更低呢?　　实际上，我们对理邦仪器销售毛利率的持续走高也心存疑惑。理邦仪器的解释是，产品平均单位销售价格下降幅度小于单位销售成本的下降，是公司综合毛利率持续上升的因素之一　　招股说明书提及，“2008 年30 种材料中27 种材料采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头，上述原材料平均价格环比下降4.40%、14.22%、11.94%、5.00%、10.49% 2009 年的30 种材料中26 种材料的采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头平均价格环比下降3.76%、24.17%、9.82%、5.32%、6.32% 2010 年的30 种材料中29 种材料的采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头平均价格环比下降0.53%、5.21%、19.55%、5.50%、2.41%。”　　但是，在一个激烈竞争的市场，上游成本降低，下游往往也会被迫降价，除非是寡头垄断维持高价共享暴利，理邦仪器显然不属此列。　　理邦仪器还在招股说明书中指出，综合毛利率走高的原因有：品牌价值的提升，高附加值产品投放持续提升公司盈利能力，销售模式不同导致毛利率差异较大，高端市场份额的扩大提升了本公司利润空间等等。　　在销售模式的论述中，理邦仪器表示，经销的毛利率比直销的要高，理由是直销的大都是政府采购，特点是低价格大批量，所以毛利低。众所周知，在经销模式下，由于经销商不可忽略的作用，生产商肯定要分出一定利润，因此，在最终客户价格确定的情况下，直销的毛利率会高于经销的毛利率。理邦仪器的直销毛利低于经销毛利，只能说该公司的直销客户恰好都是低价的政府采购，经销的最终客户又恰好不和直销客户重合。这显然不能解释销售毛利持续走高的问题。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "strong仪器信息网讯/strong 截止2020年3月25日的近一个月内，明新旭腾新材料股份有限公司、西安瑞联新材料股份有限公司、南亚新材料科技股份有限公司、湖南松井新材料股份有限公司等4家新材料企业发布首次公开发行股票招股说明书。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "小编注意到，strong这4家新材料企业/strongstrong在招股说明书中均提到了新冠肺炎疫情的影响。目前，4家企业已复工复产，表示接下来会继续加大研发力度，并披露了计划实施项目以及计划仪器设备采购投资金额。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong明新旭腾：新冠肺炎疫情对生产经营造成影响/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "明新旭腾新材料股份有限公司（简称：明新旭腾）主要产品为汽车内饰皮革，主要原材料是原皮和化料，原材料占产品成本比例较高。strong公司2019年营业收入6.58亿元，净利1.79亿元。/strong明新旭腾下游为汽车行业，若汽车行业出现滞涨甚至下滑，则可能影响下游客户对公司产品的需求量。据中国汽车工业协会消息，受新冠肺炎疫情影响，汽车消费停滞，需求严重受抑，这会对今年上半年的汽车市场产生重大影响。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外，新冠肺炎疫情对企业的生产经营活动造成了一定的影响。截止招股说明书签署日（2020年3月2日），发行人已逐步恢复正常的生产经营，供、产、销等各项工作均有序展开。strong但如果疫情出现恶化或进一步扩散，可能对发行人的生产经营产生不利影响。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong瑞联新材：新冠病毒或导致公司、供应商及客户生产经营困难/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "西安瑞联新材料股份有限公司（简称：瑞联新材）的主要产品包括OLED材料、单体液晶、创新药中间体等，产品的终端应用领域包括OLED显示、TFT-LCD显示和医药制剂。财务数据显示，strong瑞联新材2019年营业收入9.90亿元，净利1.48亿元。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "瑞联新材在风险因素信息披露中表示，公司不排除因政治、经济、自然灾害、战争以及突发性事件等其他不可控因素给公司经营带来不利影响。strong如果因各类突发性事件如地震、SARS爆发、新冠病毒传播等，境内或境外采取必要的暂时性监管措施，导致公司、公司供应商或公司客户在一定时期内出现生产或经营上的困难，则将会对公司带来不利影响。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong南亚新材：新冠疫情对覆铜板行业的影响尚难估计/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "南亚新材料科技股份有限公司（简称：南亚新材）一直专注于覆铜板与粘结片业务。strong2019年公司营业收入17.58亿元，净利1.51亿元。/strong公司所属行业受宏观经济和下游行业波动的影响，宏观经济周期波动会直接影响到行业景气度，进而对公司产品市场需求造成影响。下游通信、消费电子和汽车电子等行业需求增加，将带动覆铜板市场需求；而一旦下游行业对覆铜板需求减弱，加之行业竞争，公司将可能面临相关产品市场需求不足，进而可能对经营业绩产生不利影响。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "新型冠状病毒肺炎疫情爆发，致使全国各行各业均遭受了不同程度的影响。因隔离措施、交通管制等防疫管控措施的影响，公司的采购、生产和销售等环节在短期内均受到了一定程度的影响。strong“新冠疫情”对于覆铜板行业的整体影响尚难以准确估计，如果疫情在全球范围内蔓延且持续较长时间，则将对全球电子行业产业链造成全面冲击，从而对发行人的经营带来较大的不利影响。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong松井新材：一季度营收下降，后续业绩或将好转/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "湖南松井新材料股份有限公司（简称：松井新材）以3C行业中的高端消费类电子和乘用汽车等高端消费品领域为目标市场，主要研发和生产涂料、特种油墨两大类核心产品。strong2019年公司营业收入4.55亿元，净利0.91亿元。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong2020年一季度，松井新材营业收入及净利润预期同比下降/strong，主要系：受新型冠状病毒疫情等因素影响，生产订单交付周期延后所致。具体体现为：①受疫情影响，公司响应相关政策延期复工，2020年度截至本招股说明书签署日开工率仅为 78.85%(实际工作天数/法定工作日），且公司为了有效防范疫情，采取轮班生产的形式，产品生产量预计同比下滑；②受疫情影响，公司主要下游模厂延期开工，部分原计划一季度交付的订单发货滞后，一季度出货量预计同比下降；③上游原材料供应商延期开工，公司2月生产主要以消耗春节前库存原材料为主。上述疫情因素影响，加之一季度为经营淡季，业绩基数相对较低，因此对公司经营业绩影响相对较大。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong从2020年全年的预测情况看，虽然公司短期经营业绩受疫情影响较大，但公司在手项目较多，且下游需求未发生根本性变化，预计后续随着疫情得到有效控制，公司经营情况将相应好转。/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong4家新材料企业计划建设项目及设备采购投资金额/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong明新旭腾/strong将投建研发中心，着力打造先进的研发硬件环境，引进汽车革多项指标测试化验仪器，重点建造恒温恒湿实验室、测试污染物释放过程的步入式VOC采集气候实验室对新品的关键数据和参数进行采集验证以满足公司长远发展所需。公司募投年产100万张牛皮汽车革清洁化智能化提升改造项目，计划总投资金额2.19亿元，其中设备购置费1.60亿元；年产50万张高档无铬鞣牛皮汽车革工业4.0建设项目计划总投资金额3.98亿元，其中设备购置费1.88亿元；公司研发中心建设项目计划总投资金额0.56亿元，其中设备购置费0.44亿元。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong瑞联新材/strong在招股书中披露募投项目计划投资金额，OLED及其他功能材料生产项目计划总投资金额3.00亿元，其中设备购置费1.09亿元；高端液晶显示材料生产项目计划总投资3.10亿元，其中设备购置费1.04亿元；科研检测中心项目计划总投资金额1.70亿元，其中设备购置费1.08亿元；资源无害化处理项目计划总投资金额0.37亿元，其中设备购置费0.17亿元。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong南亚新材/strong募投年产1500万平方米5G通讯等领域用高频高速电子电路基材建设项目，预计投资总额8.31亿元，其中设备投资4.98亿元；研发中心改造升级项目总投资1.19亿元，其中设备投资0.86亿元。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong松井新材/strong募投高性能水性涂料建设项目计划总投资1.60亿元，其中设备购置费0.93亿元；汽车部件用新型功能涂料改扩建设项目计划总投资0.24亿元，其中设备购置费0.18亿元；特种油墨及环保型胶黏剂生产扩能项目计划总投资0.65亿元，其中设备购置费0.43亿元；研发检测中心建设项目计划总投资1.32亿元，其中设备购置费0.43亿元。松井新材表示，将加大对先进设备的采购力度，构建业界较为领先的DCS全自动生产过程控制系统，以实现自动化生产。/p

天瑞仪器周四在中国证券网公司直通车上表示，国内X射线同行业中，主要的厂商包括北京京国艺科技发展有限公司、深圳市华唯计量技术开发有限公司、博智伟业(天津)科技有限公司、钢研纳克检测技术有限公司等。　　具体请参见公司招股说明书中相关介绍：　　1、北京京国艺科技发展有限公司　　该公司成立于1998年，注册资金500万元，是专业研制和生产精密仪器的企业，产品主要应用于贵金属、RoHS等领域，目前产品包括GY系列贵金属分析仪器7款、GY-MARS/T系列RoHS检测仪器4款以及其他铸造机、灯具、电解机等其他产品。　　2、深圳市华唯计量技术开发有限公司　　该公司成立于2004年，注册资金218万元，是从事计量器具、仪器仪表、实验设备技术开发和零售的企业，主要产品为U系列等5款产品。　　3、博智伟业(天津)科技有限公司　　该公司成立于2005年，注册资金200万元，是专业生产X 荧光光谱仪的企业，产品主要应用于贵金属、RoHS 等领域，主要产品有X 荧光测金仪，X 荧光测硫仪，ROHS 分析仪等9款产品。

低温闭口闪点仪测试前的准备工作1、使用本仪器前应仔细阅读使用说明书。2、仔细阅读中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定 快速平衡闭杯法》，了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。3、按GB/T 5208标准所规定的要求，准备好试验用的各种试验器具、材料等。4、检查仪器的工作状态，使其符合说明书所规定的工作环境和工作条件。5、检查仪器的外壳，必须处于良好的接地状态，电源线应有良好的接地端。 低温闭口闪点测定仪安装与调整1、将仪器放于工作间平台上，首先进行外观检查，注意各部件有无损坏，紧固件是否松动，配件是否齐全。2、将准备好的液化气罐用软管与仪器背面气接头连接好。3、插上电源，接通电源开关，听到“砰”的一声轻响，说明气控电磁阀得电，说明仪器基本正确。4、打开液化气罐上的阀门，点燃引火器，调节检测箱上煤气调节旋钮及开盖机构上的小旋钮，顺时针调节为减小，反之增大（一般出厂已调整好），应能使点火火焰调整成直径为3～4mm的球状火焰（即方法规定的火焰形状），检查有无漏气现象。5、用软管连接好仪器与冷却水的连接。如上述情况均正常，则仪器可正常操作运行。

这些天，江苏天瑞仪器股份有限公司(下称“天瑞仪器”)董事长刘召贵心情格外好，因为公司又迎来了美的集团和中国石化集团两家大客户。　　天瑞仪器是一家提供光谱、质谱、色谱领域分析仪器的公司，这三个类目涵盖了分析仪器90%的领域。这些分析仪器可以用来检查和分析各类产品和物质中的元素，比如测试玩具中的有害重金属元素含量。目前，天瑞仪器的产品检测范围包括了有机物、无机物、镀层厚度以及各类元素分析，能够应用于电子电器、珠宝首饰、玩具安全、食品、医药、质量检验等几十个行业。成立于1992年的天瑞仪器，目前在国内X荧光光谱分析仪领域占据了70%的市场份额。　　两次机遇天瑞仪器赶上了好机遇。2003年，中国珠宝行业发生危机，铂金掺假问题非常严重。当时的统计显示，珠宝加工大省广东有一半铂金首饰因掺假而不合格。最常见的掺假材料是和铂金相像但价值相差巨大的铱，当时国内大部分的X荧光分析仪都没有相应的检测能力，而天瑞仪器的产品能够做到，抓住这次打响品牌的机会，公司第一次碰上了供不应求的盛景。　　同年2月，欧盟颁布《关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质的指令》(RoHS指令)和《关于废弃电气电子设备指令》(WEEE指令)。这两项分别于2005年和2006年正式生效的法令，分别要求企业要对废弃电气、电子产品进行回收、处理和再利用，以及禁止在电气、电子产品中使用铅、汞、镉等有害物质。这意味着所有出口欧盟市场的电子产品，都必须符合要求，市场准入门槛大大提高，其中RoHS指令涉及20多万种产品。　　这无疑对天瑞仪器是个重大利好。“因为电子电气产品都需要检测，市场需求扩大了，我们占了很大的先机。”很快，包括美菱电器、方太、TCL集团在内的许多有出口业务的电子电器厂商都成为天瑞仪器的客户，电子电器行业也成为天瑞仪器最大的目标市场。　　2007年，国内出台的《电子信息产品污染控制管理办法》(又称中国版RoHS)开始执行，为了给本土企业提供缓冲期，目前只是要求企业采用贴标或写在产品说明书里的方式自我声明，并未进入强制性检测认证阶段，但是国内电子电器产品绿色化的趋势已经形成，强制化认证也为时不远。　　国内分析仪器的市场前景正越来越明朗。今年6月，国家颁布了《食品安全法》，绿色安全的产品意识已从电子消费品扩大到更为广阔的日常消费品领域，刘召贵认为该法令将对分析检测仪器行业产生巨大影响，“市场正面临爆发需求的态势”。　　走向海外天瑞仪器是最早走向国际市场的X荧光分析仪厂商之一。1999年，刘召贵带着仪器和家人飞到新加坡，拓展当地市场。此前他没有联系当地任何潜在客户，虽然人生地不熟，没有半点关系基础，但刘召贵并无怯意，“查当地黄页，多简单啊”。更巧妙的是，刘召贵并没有按照黄页去找一家家企业客户，而是以线带点的方式，联系当地的行业协会。后来，他争取到了在新加坡首饰行业协会和典当行业协会的几次产品报告会机会，有许多会员企业参加。　　尽管面积和昆山相当的新加坡是一个很小的市场，但对刘召贵而言，这样的尝试非常值得。当年，天瑞仪器在新加坡卖掉了几台仪器，品牌被逐步认可，“尽管是很小的市场，但我知道了国际贸易是怎么做的。”那一年天瑞仪器的营收仅仅几十万元。“我是理工科背景，从完全不熟悉国际贸易规则和国际行情开始摸索，这个过程很有成就感。”从新加坡回来之后，刘召贵开始重新部署海外市场，专门招聘了一些员工寻找国际代理商。　　目前，天瑞仪器在50多个国家都建起了销售网络，海外市场主要依靠当地经销商。而和海外经销商联手正是天瑞一起能占据X荧光分析仪20%国际市场份额的关键一步棋。刘召贵津津乐道的一件事情是，2007年初，他将海外的100多家经销商请到昆山，并投入了100多万元为其报销机票和吃住费用。期间，刘召贵带领经销商们参观了公司，详细介绍了研发优势、销售政策等，此举收效良好，“让他们亲眼见到并信服我们的实力”。　　刘召贵表示，在国内与海外企业一起竞标时，主要是从技术、性能、价格、服务4个方面进行竞争，“我们都能胜过”。国际上那些发展历史较长的竞争对手往往会下意识地被认为技术更领先，刘召贵断然表示了否定，“那是过去的事情了。”目前，天瑞仪器是全球在X荧光分析仪领域拥有专利最多的公司。刘召贵这样分析技术领先的原因，“我们不敢说比别人更聪明，但一定更勤奋。”他认为，天瑞仪器在品牌影响力上还需要加强，从今年8月份开始，江苏的高速公路上已经出现了天瑞仪器的形象广告。　　保守与开放虽然海尔、创维、LG、长虹等许多知名企业都是天瑞仪器的客户，但是刘召贵至今仍对公司的第一个小客户印象深刻。“当时我们的仪器很不好，软件、硬件、外壳都很破。”刘召贵回忆16年前公司的那台仪器，那是公司的全部家当，此前筹借来的几万块钱研发资金全部投入在这台产品上，“所有的钱都用完了”，公司面临一种困境：这台产品卖不出去就要倒闭。所幸的是，最后河南平顶山技术监督局购买了这台仪器，挽救了天瑞仪器。　　“我比较胆大，敢干。”刘召贵这般评价自己，“当然是在保证现金流的情况下，有节制地胆大。”1993年，由于将所有资金投入在第一台产品的研发上，这导致了他创业中第一次，也是惟一一次面临现金流压力，那次教训深刻地影响了刘召贵。他表示，此后的10多年里，天瑞仪器就靠自有资金进行滚动发展，“很踏实，没有遇到任何大的挫折，不会再举公司之力去做一件事情。”目前，刘召贵在谨慎掌控风险的同时，将每年销售收入的10%投入研发。　　刘召贵也承认过去在经营上有些保守，比如几乎没找银行贷过款，也曾拒绝风险投资的进入。2009年，这家有着18年历史的民营企业第一次引入了风险投资，并在短短两个月内完成了两轮融资。他认为这种变化也反映了自己思想的转变，“当个人财富已经足以保证生活以后，心态会发生变化，现在温饱已不是问题，要集中力量来做大事业，这当然需要别人进来帮你。”　　“你是想说学历越高，智慧越低?”拥有博士学位的刘召贵笑着反诘记者关于技术人员思维是否会禁锢公司经营的质疑，“很多成功企业家并没有学过生意经，而学过生意经的并不一定做得好，这些道理是悟出来的，不是念出来的。”创业以来，他也一直在提升管理和营销能力，“这是逼出来的，公司要生存，假如你只做技术，面临的一定是死亡。”

随着各国对食品安全问题关注度的不断提高，食品安全检测技术以及食品安全检测数据质量控制变成了当今热烈讨论的话题。近期，为贯彻落实《食品安全法》，实施&ldquo 科技兴检&rdquo 战略，支撑质检事业更好更快发展，中国检验检疫科学研究院的资深专家组织了近20家省级出入境检验检疫局检验检疫技术中心的技术骨干代表在厦门举行了杂环农残系列丛书编写研讨及食品安全检测技术研讨会。全自动固相萃取仪的领军制造商睿科仪器也应邀参加此次会议。 会上，参会代表们分别讲解和交流了针对不同种类农药出口目的国的不同标准及农残安全检测方法等。代表们一致认为，在复杂的食品基质中，前处理是影响实验结果和耗费实验时间最多的步骤。针对各位代表们提出的热点问题，睿科仪器的产品经理与在座专家进行了详细探讨，并介绍了睿科仪器最新推出的专为食品安全而设计的全自动固相萃取仪Fotector。Fotector型全自动固相萃取仪可同时处理6个样品，创新的倒置上样技术，系统全密闭的人性化设计，赢得了在场资深检测人员的一致认可。 此外，睿科仪器同时也展出了CEi-SP20型毛细管电泳分离系统，提供了最新的食品中不同形态砷硒的同时检测方法和玩具中有机锡的检测方法，引起了诸多业内专家的浓厚兴趣。在场的各位专家对Fotector型全自动固相萃取仪表示出了浓厚兴趣 睿科仪器产品经理在做产品讲解，赢得了各位专家一致认可 此次会议，使更多的客户认识和了解了睿科仪器，同时也使我们更加了解客户的需求。公司的发展离不开广大客户的支持，广大用户关注和支持使我们更加有信心通过我们的专业周到的服务成为客户最好的合作伙伴。关于睿科： 睿科仪器有限公司（Reeko Instrument Co. Ltd.）是一家专业从事实验室分析仪器研发和生产的高科技企业，是集实验室样品前处理设备研发生产、前处理方法开发、实验室仪器销售为一体的专业厂家。 公司拥有强大的研发能力，致力于不断地研发出能够帮助客户提高工作效率的先进仪器。公司非常重视产品的应用和售后服务，拥有独立的研发和应用开发实验室，可以为客户提供技术培训，方法开发，样品测试，及技术咨询等多种售后服务。 欲了解更多，请浏览：http://www.reeko.cc，http://reeko.instrument.com.cn联系我们：北京电话：010-58674766传真：010-58674656地址：北京市朝阳区东三环南路58号富顿中心C座518 上海电话/传真：021-52300176地址：上海市长宁区法华镇路751弄34号404 厦门电话：0592-5800190传真：0592-5800191地址：厦门火炬高新区创业园伟业楼N206A

基因科技公司“贝瑞和康”拟43亿元借壳“天兴仪表”引发行业广泛关注。2016年12月14日，天兴仪表与贝瑞和康在深圳证券交易所召开媒体说明会，回应包括“PE估值远高于借壳价格”等诸多敏感热门问题。　　据媒体信息，贝瑞和康董事长、实际控制人高扬14日在媒体说明会上介绍，检测例数方面，贝瑞和康无创产前基因检测23.76万例差不多占中国大陆市场的40%左右。　　高扬介绍，贝瑞和康目前的思路是全产业链、上中下游扩展。据国家食品药品监督管理总局(CFDA)数据库信息显示，2015年3月20日，贝瑞和康基因测序仪NextSeq CN500、胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)分别获得医疗器械产品注册。目前，贝瑞和康业务已经从基因科技的基因测序服务延伸至上游测序仪和检测试剂的研发生产和销售上，实现了全产业链的扩张和布局。　　据天兴仪表《草案》显示，2015年度其检测业务占比71.52%，为贝瑞和康最核心的业务 相对比而言，华大基因的生育健康类服务占比31.52%(2015年1-6月数据)。贝瑞和康董事会秘书、财务总监、副总王冬在说明会上介绍，相较于业务线较长的华大基因，贝瑞和康业务主要聚焦于医疗应用领域。　　2015年12月，贝瑞和康进行D轮融资，投资方包括海通兴泰、尚融宁波、中信锦绣、鼎锋明德致知、鼎锋明德正心、鼎锋海川、珠海睿弘等，此时贝瑞和康估值达百亿元。然而，日前披露的43亿元的借壳价格却与此估值有巨大出入，并且远低于市场预期。　　对此问题，贝瑞和康董事会秘书、财务总监、副总王冬介绍：　　从收购说明书披露的过程来看，近一年我们一级市场PE估值快速增长，增长的原因首先是基因测序行业由于测序成本的下降和应用项目的增加，尤其是以NIPT为代表的落地项目发展非常迅速，大家看到了基因测序这个技术在人类医疗领域、大健康领域应用的前景。　　二是贝瑞和康的经营业绩，有这么好的行业，贝瑞和康的管理团队在这个行业凭借我们的能力，把它反映出来，反映成经营成果，收入快速增长，年化增长率超过30%。　　三是行业内对相关政策的落地有很强的预期，所以我们2013年、2014年、2015年PE估值上升速度比较快。　　四是这种预期反映到二级市场上，从2014年开始，2014年、2015年二级市场相关基因概念股估值上升非常快，基本上这些基因概念股的平均估值都在200多倍。　　这四个原因使得PE阶段进入贝瑞和康的股东能够给予贝瑞和康很高的估值，前段时间(2015年12月)华大基因也披露了招股说明书，它的PE股东给它的估值也很高。　　为什么我们这次以43亿，比对折还要多一点的情况(价格)进入到上市公司呢?可以说这是交易目的的不同，前几次增资股权转让是为了融资发展业务，本次交易目的是为了实现贝瑞和康的借壳上市，既然借壳上市，就要遵守证监会和相关监管机构的技术性要求。监管机构对评估技术有非常明确的要求，大家可以看到2016年上半年监管机构对这方面更加重视，所以在符合相关监管法律法规技术性要求的情况下，要考虑对上市公司中小投资者的保护，所以在符合技术要求的前提下，跟上市公司商量，本次作价以审慎的角度出发，给予贝瑞和康比较合适的估值。

纷纷扰扰三年多，迈瑞医疗国际有限公司(NYSE：MR，下称&ldquo 迈瑞 &rdquo )诉理邦仪器(300206.SZ)侵权案终于将接近尾声。　　7月8日，21世纪经济报道记者从接近迈瑞的人士处获悉，迈瑞收到来自广东省高级人民法院(下称&ldquo 广东省高院&rdquo )和深圳市中级人民法院(下称&ldquo 深圳中院&rdquo )发出的三份民事判决书，理邦仪器(300206.SZ)均败诉，被判侵权成立，需赔偿迈瑞100万元、2000万元、1500万元。记者了解到，前者为广东省高院终审结果，后两者为深圳中院一审结果。　　早在2011年4月，理邦仪器上市前夕，迈瑞就起诉理邦仪器侵犯了其23个专利及涉及1个商业秘密案，诉讼金额逐渐上升至10699.7万元，此后，迈瑞撤诉了其中1个专利案。　　迈瑞知识产权部门经理李晓菲对21世纪经济报道记者表示，前述三份民事判决书实际上涉及到了9个案件(包括8个专利案和1个商业秘密案)，目前除了3个正在审理的专利案，剩余11个专利案均已撤诉。&ldquo 正在审理的3个专利案目前在等待判决，迈瑞胜诉是比较明朗的，赔偿额可能每个专利案200万元左右。&rdquo 李晓菲称，&ldquo 总的赔偿金额在预计之内。&rdquo 　　这也意味着，困扰了理邦仪器三年多之久的侵权案将要结束。值得注意的是，李晓菲对记者提到，&ldquo 这些案件涉及的侵权内容是从起诉的时间往前推两年，而在起诉后的侵权问题，我们仍可以申请一个赔偿案，但具体如何确定公司还在考虑。&rdquo 　　截至发稿，记者并未见到理邦仪器有相关诉讼进展公告。记者随后联系理邦仪器相关人员求证，该公司人士表示：&ldquo 这属于公司的重大事项，按信息披露的规定，如果公司收到了判决书则会在两天之内发布临时公告。&rdquo &ldquo 记者问及公司目前是否收到判决书时，对方表示&ldquo 目前还不太清楚&rdquo 。　　&ldquo 侵权纠纷案的结果，在短期内对理邦仪器有一定的影响，至于长期的影响要看理邦在之后的经营管理中如何应对。&rdquo 华南一家券商医疗器械行业分析师对21世纪经济报道分析。　　截至7月8日收盘，理邦仪器微跌0.51%，收报21.25元/股。　　理邦迈瑞&ldquo 恩仇录&rdquo 　　三张落款均为六月底的判决书，将迈瑞与理邦仪器持续了三年之久的侵权纠纷又重新带回公众视野。　　前述接近迈瑞的人士告诉记者，&ldquo 一种便携式超声&rdquo 专利侵权案二审民事判决书主要内有：维持一审原判 理邦公司侵权成立，侵权产品涵盖理邦的便携黑白超产品Dus6vet，赔偿金额总额为100万元人民币，相关的诉讼费和鉴定费由理邦承担。&ldquo 这是对理邦系列诉讼案件中首个终审判决。&rdquo 　　另外，该人士还表示，迈瑞收到深圳市中级人民法院(下称&ldquo 深圳中院&rdquo )发出的一审民事判决书(包括商业秘密案件和无创血压专利侵权案件)判决主要内容为：理邦公司侵权成立，侵权产品涵盖其所有多参数监护仪产品，赔偿金额总额为3500万元RMB(商业秘密案件2000万和无创血压专利侵权案件1500万)，相关的诉讼费和鉴定费用由理邦公司承担。　　侵权案以迈瑞胜诉、理邦仪器败诉告一个段落。然而，曾经的&ldquo 同门&rdquo 、重要合作伙伴，缘何在三年多前突然对簿公堂?　　&ldquo 迈瑞在国内医疗器械领域是龙头老大，这是毋庸置疑的，而理邦仪器其实也不算是后起之秀，它和迈瑞实际上是同根同源。&rdquo 对于市场上所说的&ldquo 迈瑞是行业龙头，理邦仪器是后起之秀&rdquo 的说法，前述医疗器械行业分析师对此表示。　　根据公开资料，迈瑞的创始人徐航与理邦仪器的创始人张浩、谢锡城、陆鉴良早年均在深圳市安科医疗仪器公司任职，有媒体称之为&ldquo 同门&rdquo 。而同处深圳的两公司也确曾是重要合作伙伴。　　理邦仪器招股说明书显示，迈瑞是理邦仪器2008年、2009年内销第一大客户，其中在2008年外销客户中，迈瑞是国内公司中唯一上榜者。2010年迈瑞仍为理邦仪器内销第二大客户。2011年开始，据21世纪经济报道记者查询，理邦仪器的年报中没并有显示具体的前五名客户名称。　　在资本市场方面，迈瑞先踏一步，2006年10月于美国纽交所上市，理邦仪器则于2011年4月在A股创业板上市。就在理邦仪器完成IPO询价之后，双方关于侵权的纠纷开始浮出水面。迈瑞以侵权为名起诉理邦仪器，涉23个专利及涉及1个商业秘密案，迈瑞要求理邦仪器销毁相关侵权产品，停止侵权，诉讼金额也从最初的2500万元到后来的10699.7万元。　　&ldquo 他们以前代理我们的产品，我们也会买他们的产品，是互通有无的，但是后来他们开始抄袭我们的一些产品。&rdquo 李晓菲如此表示。　　理邦仪器也做出了相应的反应，在2012年4月21日公告中，公司称，公司相关监护、超声影像产品系自主研发取得，未侵犯迈瑞公司专利，即使公司涉及的侵权案败诉，发行人涉及案件主张侵权的产品近三年销售额占同期营业收入不到两成，毛利占比均较少，不影响公司的持续经营能力。　　2012年5月，因迈瑞向理邦仪器客户寄送律师函等法律文件，理邦仪器予以反击，向深圳中院提起诉讼，要求迈瑞赔偿5000万元。这一案件以理邦仪器败诉结束。　　在&ldquo 商业秘密案&rdquo 中，迈瑞方面称，公司原员工王一等人在迈瑞研发部门工作，后到了理邦仪器工作后参与了涉案技术秘密的研发工作。理邦仪器辩称&ldquo 人员流动是正常现象，迈瑞认定员工获知商业秘密没有事实依据&rdquo 。最终，这一案件以理邦仪器败诉结束一审。　　从判决书落款日期2014年6月25日来看，包括商业秘密案件和无创血压专利侵权案件，理邦仪器均仍可在判决书送达之日起十五日内向深圳中院提交诉讼，上诉至广东省高院。　　前前后后，迈瑞、理邦仪器两公司还因涉案专利认定与国家知识产权局专利复审委员会多次交涉，纠纷不断，甚至又涉及到诉讼。&ldquo 实际上，所有专利中没有一个专利被全部无效，有一些案子涉及到部分无效的专利也胜诉了。&rdquo 李晓菲说。　　理邦前路之惑　　多位市场人士都表示，商业秘密和专利侵权案背后，因理邦仪器与迈瑞为竞争对手，所以导致了这场长达三年的纠纷。　　&ldquo 迈瑞告理邦仪器，说明他对自己的对手还是比较看重，其实不只是医疗器械领域，国内各个领域这种侵权问题其实都是普遍存在的，这类问题短期内很难改变。&rdquo 前述券商分析师对此表示。　　据21世纪经济报道记者了解，在所涉侵权案中，被认定侵权的产品为超声影像四款产品和监护方面的八款产品。　　迈瑞方面称，在理邦仪器2010年度主营业务销售收入的31776.99万元中，涉嫌侵权迈瑞公司监护、超声两大系列产品的销售收入占其当年主营业务销售收入的比例高达46.16%。这与前述理邦仪器方面认定的不到两成有所出入。　　&ldquo 这个比例是基于招股说明书的数据计算的，监护方面含有一些其他产品，可能是对方调整了产品结构，统计口径不同导致有差别。&rdquo 李晓菲说。　　他称，目前正在法院审理的3个专利侵权案，与前述&ldquo 一种便携式超声&rdquo 专利侵权案所涉专利相同。&ldquo 3个正在审理的专利案我们的索赔金额分别是300万元、500万元、700万元，但最终的结果可能是每个专利案200万元左右。&rdquo 李晓菲对记者表示。　　这意味着，若案件不出现方向性的变化，理邦仪器可能需要付出4200万元的代价对迈瑞进行赔偿。　　从理邦仪器现有财务情况来看，支付4200万元赔偿额并无太大问题。2014年一季度末，理邦仪器货币资金为9.05亿元。理邦仪器实际控制人张浩、谢锡城、祖幼冬曾书面承诺，将共同承担公司因诉讼产生的侵权赔偿金、案件费用及生产、经营损失。　　但是，从其自身业绩状况来看，有私募人士指出，&ldquo 理邦仪器业绩还未跟上目前偏高的市值。&rdquo 　　财报显示，理邦仪器2011年、2012年、2013年净利润分别为5927.23万元、5519.57万元、3270.29万元，同比分别下滑10.22%、6.74%、37.13%。　　&ldquo 侵权案经历了较长时间，案件的结果对于理邦仪器的影响是要付出一些赔偿金额的财务支出，但是长期来说，我觉得理邦仪器还是有一些看点。&rdquo 曾经调研过理邦仪器的私募投资人、深圳铭远投资顾问有限公司董事长王志忠对21世纪经济报道记者分析。　　在前述券商分析师看来，理邦仪器的持续性经营能力并不因案件受损。&ldquo 理邦仪器一直也在投入比例上进行调整，弱化对彩超等方面的投入，增加其认为比较有前景的领域。&rdquo

2011年2月17日至19日，&ldquo 天瑞仪器2010-2011年度销售总结大会&rdquo 在昆山时代宾馆举行。董事长刘召贵博士、市场总监唐健以及来自于全国各区域、行业、事业部近百位销售经理齐聚一堂，共同参加了此次会议，市场总监唐健主持了此次会议。 随着天瑞仪器上市钟声的敲响，本次年度销售总结大会主题定位为&ldquo 新起点，新征途&rdquo ，会议在刘博士激情昂扬的话语中拉开帷幕。 董事长刘召贵博士作大会发言，他表示，销售经理战斗在天瑞的第一线，2010年天瑞仪器销售业绩超越了原定增长指标，得益于天瑞销售体系全体销售经理的努力。同时也指出上市后的天瑞面对激烈的市场竞争，要保持艰苦奋斗，不断进取的精神，更加认真分析各区域、行业潜在的销售增长点，并根据上市招股说明书的5S店战略进行了讨论和部署，同时鼓励2011年再接再厉、不断创造佳绩。刘博士作大会发言会议现场 会上，市场总监唐健做《2010年市场营销运营数据分析报告》。通过2010年各类销售数据的汇总、对比、分析，对销售区域、行业的分析、市场需求、日常管理、市场投入分析进行了探讨，都清晰明了的展示出来。从宏观角度的天瑞仪器销售概况到详尽介绍各地经理销售、客户跟踪等数据分析，分析了2010年销售运营中发生的问题并且提出了解决的措施，并要求2011年所有经理对团队要进行及时案例分析、经验分享，从而帮助销售经理更好的了解团队工作的成效及不足以取得更加辉煌的销售业绩。市场总监唐健做《2010年市场营销运营数据分析报告》 针对过去一年来销售体系需改进的地方，以及在新一年，天瑞仪器销售体系新的发展方向及制度，全体销售经理进行了激烈、深入的探讨。各位经理各抒己见，一番头脑风暴之后，天瑞仪器销售体系新的规划得到通过，所有经理一致表示在2011年将为上市后天瑞的高速发展发挥自己的作用。销售经理热烈讨论中 本次大会表彰了2010年在销售工作中的优秀经理，颁发了突出贡献奖、优秀销售经理奖、优秀销售新人奖三个奖项。刘博士亲自为获奖销售经理颁发证书及奖金。颁奖典礼上，刘博士动情讲诉了获奖者的突出事迹，要求所有销售战线的成员向他们看齐。刘博士颁发 &ldquo 突出贡献奖&rdquo 刘博士为优秀销售经理颁发证书刘博士与优秀销售新人合影 颁奖仪式后，多名优秀销售经理和大家分享了2011年获得成功的销售案例，以此将成功经验推广到整个天瑞销售体系，实现销售能力的共同提高。一个个成功案例背后的曲折故事，一次次引发共鸣的感动。 大会上分别由客户服务中心主任林成生、营销中心主管陈伟伟介绍了销售体系支撑部门&ldquo 客户服务中心&rdquo 、&ldquo 营销中心&rdquo 的详细职能。让各位销售经理在日常的工作中能更好的充分利用公司资源，通过这两个部门的衔接，加强技术部、研发部、应用研发中心及其他各个部门与销售体系之间的联系和信息沟通。同时，针对客户管理系统中需要改进的事宜，陈伟伟主管也听取了各位经理的意见，并现场讨论实施方案。客户服务中心主任林成生做会议发言营销中心主管陈伟伟做会议发言 精密仪器，天瑞铸造！www.skyray-instrument.com

2013年9月26日至27日，睿科仪器在其培训中心举办了Auto SPE系列全自动固相萃取仪用户培训班。培训的目的在于让用户熟熟悉并掌握全自动固相萃取仪的使用及维护保养，了解水质分析中数据质量控制的关键点，让大家在工作中更加得心应手。 培训期间，睿科仪器的产品经理、应用经理、售后经理等分别向参加培训班的各位用户做了固相萃取基础知识，Auto SPE全自动固相萃取仪的硬件和软件，固相萃取技术在水质分析中的应用（介绍GB5749-2006 和GB3838-2002 所涉及的检测方法及其注意事项），水质分析中数据的质量控制（仪器质控、前处理数据质控），硬件的基本维护等各类课程的讲解。 除去常规讲解课程，还有现场的互动环节，如SOVC的演示（包括软件使用的参数设定注意事项、仪器特殊功能的实现、仪器的操作注意事项等），用户亲手对现场一台演示仪器进行简单的检查及维护。 通过此次培训，用户对Auto SPE系列全自动固相萃取仪有了更加深入的了解及认识，解决了用户在实际操作过程中可能碰到的实际情况，睿科仪器也了解了用户宝贵的意见和建议，为打造更加满足用户需求的产品奠定了坚实的基础。 至此，睿科仪器2013年全自动固相萃取仪用户培训班已顺利全部结束。通过今年共4期的培训，用户对培训的效果深感满意，纷纷表示愿意继续参加此类培训，这也是对睿科仪器的肯定与鼓励。我们深知，睿科仪器的产品能够迅速占领市场，离不开广大用户对我们的支持与信任，我们将一如既往地以先进的科技、优良的性价比以及完善的售后服务竭诚为广大用户服务。

图片来源：上交所官网　　朗视仪器是一家提供先进医学影像产品及服务的高科技公司，主要从事专业医学影像设备的研发、生产、销售及服务，围绕锥形束CT成像技术形成了一系列核心技术。 图片来源：公司招股书　　财务数据显示，公司2019年、2020年、2021年营收分别为2.22亿元、2.15亿元、4.05亿元 同期对应的归母净利润分别为2,044.89万元、1,810.24万元、6,418.89万元。　　公司选择《上海证券交易所科创板股票上市规则》第2.1.2条的第(一)套标准：“预计市值不低于人民币10亿元，最近两年净利润均为正且累计净利润不低于人民币5,000万元，或者预计市值不低于人民币10亿元，最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元”。　　根据保荐机构出具的《预计市值的分析报告》，发行人预计发行市值不低于10亿元 根据天健会计师出具的《审计报告》(天健审〔2022〕5248号)，发行人2020年及2021年净利润(以扣除非经常性损益前后的孰低者计算)分别为1,022.28万元及5,672.77万元，最近两年净利润均为正且累计净利润不低于人民币5,000万元。发行人满足前述上市标准。　　本次拟募资用于医用锥形束CT(海宁)生产基地建设项目、研发中心建设项目、营销网络建设项目。 图片来源：公司招股书　　截至本招股说明书签署日，钱志明直接持有公司33.80%的股份，同时作为有限合伙人持有海宁海睿3.94%的出资份额，为公司控股股东、实际控制人。　　朗视仪器坦言公司存在以下风险：　　(一)新冠疫情导致的经营风险　　公司锥形束CT设备目前主要应用于口腔医疗领域，口腔医疗方式的特殊性造成病人与医生存在较为直接的病毒传播途径，因此在新冠疫情管理严格时期，大型医院口腔科、口腔门诊多采用限流或关停等措施防止疫情传播，从而区域性、阶段性地造成下游客户需求降低，导致公司产品销售收入下滑。　　若后续疫情存在区域性反复甚至大规模爆发，一方面可能会导致市场需求下降，另一方面将影响公司正常生产、采购以及销售工作的开展，从而导致公司业绩下滑。　　(二)部分原材料的供应风险　　由于医疗器械产品的特殊性，公司锥形束CT所使用的X射线球管、探测器等关键器件只能使用产品注册时选定的型号，如要变更需要办理变更注册手续，周期较长。公司虽然每类关键器件都有多个供应商，但仍存在公司某些型号产品的关键器件断供导致暂时停产的风险。　　未来如因特殊贸易原因导致相关国外供应商停止向国内企业出口该类关键原材料，或因不可预见之原因导致公司主要供应商的生产经营出现较大困难、产品质量下降等情形，将会对公司的生产经营产生不利影响。　　(三)单一产品收入占比较高风险　　报告期内，发行人主要收入来源为口腔锥形束CT产品、软件产品，其中口腔锥形束CT产品各年收入占比分别为99.89%、99.99%、99.98%，其他产品收入占比相对较小。若公司在日后经营中口腔锥形束CT产品销售情况不理想或在市场中出现该产品的替代产品或技术，公司的经营业绩将会受到影响。　　(四)研发投入风险　　公司属于研发驱动型公司，报告期内研发投入不断加大，2019年至2021年研发费用分别为2,095.91万元、2,363.76万元、3,628.50万元。其中耳鼻喉锥形束CT、隐形正畸矫治器、车载锥形束CT、口腔数字印模仪等新产品研发投入占比较大。　　随着技术演化方向以及市场环境的不断变化，公司大量研发投入的结果存在一定不确定性，如果研发项目进展或者研发相关技术成果转化效果不及预期，将会限制公司收回相关研发成本的能力。此外，公司研发的新产品取得医疗器械注册证后存在不被市场认可的风险，可能会对公司的盈利状况造成不利影响。　　(五)经销商管理风险　　报告期内，发行人主要通过经销模式进行销售，经销收入各年占比分别为94.00%、93.39%、93.99%。若公司未来不能保持与重要经销商之间的稳定合作关系，或无法对经销商进行有效管理，或者经销商出现自身管理混乱、违法违规等情况，可能出现公司产品市场推广受阻、在相应区域销售下滑的情形，进而影响公司经营业绩。

石油运动粘度测定仪（或称为石油粘度计）用于测定石油及其产品的运动粘度。这些设备通常用于石油工业、化学工业以及实验室分析中。以下是使用石油运动粘度测定仪的一般说明：使用说明1. 准备工作检查设备：确保仪器的各个部件（如温度计、粘度计管、计时器等）功能正常且无损坏。校准仪器：根据仪器说明书进行必要的校准，以确保测量的准确性。准备样品：确保待测样品在适当的状态下（如混合均匀、温度适宜）。2. 设置选择合适的温度：根据样品的特性和标准要求设置测定温度。石油粘度通常在40°C或100°F下进行测试。设置测量管：根据测量标准选择合适的测量管（如Kinematic Viscometer）。3. 测量过程样品准备：将样品放置在样品瓶中。如果需要，加热样品到所需温度。注入样品：将样品注入粘度计管或测量器中。确保没有气泡和杂质。开始测量：启动测量程序，通常需要在设定的温度下进行一定时间的稳定化。4. 记录数据观察粘度计：记录液体流过粘度计的时间，通常是通过刻度线测量。计算粘度：根据记录的时间和仪器的校准数据，计算样品的运动粘度。运动粘度的单位通常是厘斯（cSt）。5. 清洁和维护清洁仪器：每次使用后，及时清洁粘度计管和其他接触样品的部件，防止残留物影响下一次测试。定期维护：按照设备手册进行定期维护，检查和更换必要的部件，确保仪器始终处于良好状态。注意事项样品处理：某些石油产品可能需要特殊处理，如去气泡或加热，以确保测试结果的准确性。安全操作：处理石油及其产品时要遵循安全操作规程，佩戴适当的个人防护装备。参考标准许多国家和行业都有相关的测试标准，例如ASTM（美国材料试验协会）标准。确保您的测试方法符合相关标准要求，以确保结果的有效性和可比性。如果您有特定型号的设备或需要进一步的帮助，建议参考设备的用户手册或联系制造商提供的技术支持。

啸虎渐隐，敏兔将至对于睿科来说2022年是怎样的一段时光？是守正创新的担当？还是逆势攻坚的执着？3个关键词，带你重温我们这一年 持续创新惟进取也故曰新 曰新者必日进2022年，睿科集团高歌猛进，通过ISO9001/ISO14001/ISO45001/ISO13485体系审核，推出17款创新产品，其中智慧实验室硕果累累，广泛应用于农检、食检、药检等领域。8月3日，苏州市农产品质量安全监测中心“智萃700”项目（ISP700）圆满交付。8月5日，深圳市药品检验研究院、中国食品药品检定研究院中药民族药检定所与睿科集团携手打造的”Alpha Test 2”（ISP700）亮相，为“中药+”质量研究和监管模式提供新路径。11月30日，DRQ全新上市，自动完成QuEChERS全流程。 聚势谋远聚势而上 驭风飞扬睿科与上海新拓分析仪器科技有限公司、安捷伦科技公司签署战略合作，让资源发挥更大价值，让客户享受更好的服务。2月17日，与新拓仪器签署战略合作协议，实现微波消解和固相微萃取等领域的资源整合，12月14日睿科、新拓携手推出5款新品，为国产智造添砖添瓦。9月21日，与安捷伦签署战略合作，构建从样品到结果的整体解决方案。 联合实验室乘众人之智 则无不任也2022年，睿科集团与客户携手共建联合实验室，为推动高层次复合型人才培养、高水平科技攻关、高质量科研成果培育创造更多可能性。8月5日，与深圳市药品检验研究院、中国食品药品检定研究院中药民族药检定所联合成立“智能检验设备研究与应用联合实验室”，构建中药与智能制造的跨领域交流合作新模式。8月19日，携手广州市越秀区疾病预防控制中心建设“自动化检验应用联合实验室”，共同推进检验检测应用自动化进程。11月1日，联合德阳市自来水公司成立“合作示范实验室”，双方合作开展的《湖库水中嗅味物质分布及去除》项目已初显成效。过去一年，我们依旧致力于帮助客户创造更多价值，同客户共成长，聆听用户之声，践行睿科理念。2022年的珍贵记忆让我们倍感骄傲，而睿科人挥洒汗水走过的每一段历程，让我们懂得：每个人的努力都是一道微光，聚在一起方能照亮前方。 在过去一年，我们召开睿科理化授权一级代理商经理会议、睿科生化经销商年会暨新品内部发布会，和代理商、经销商朋友们群策群力，共荣共进。 睿科生化参与第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)、2022EBC第七届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览，交流分享创新科研成果，展示生命科学前沿解决方案。 睿科集团开展了58场免费线上直播，主题涵盖：农残、兽残、土壤、水质、中药、乳制品、蛋白质组学技术等，供广大科研人了解和学习。 生活，一半是回忆，一半是奔赴。2022年圆满落幕2023年新云图已然绘就，新征程击鼓催征让我们携手再出发为检验检测行业高质量发展聚势赋能

骄阳似火，2018年睿科仪器杭州市样品前处理技术交流会在一片艳阳天中，圆满结束。此次交流会聚集了周边各地的药检中心、疾控中心、检验检疫局以及企业等多名老师，齐聚一堂，互相碰撞，互相交流。交流会上，睿科仪器的应用工程师们分别从有机和无机两部分内容切入，作了关于样品前处理解决方案的分享，从前处理技术的原理入手，再细化到固相萃取及石墨消解的基本原理，同时结合实际案例，深入浅出的讲述了关于样品前处理在有机与无机领域中的技术应用与整体解决方案，并共同探讨在实验过程中遇到的难点及其解决方法等。此次交流会上，展出有睿科仪器有机产品线-全自动液体样品处理工作站、全自动固相萃取仪、全自动浓缩仪、全自动均质器，以及无机产品-全自动石墨消解仪，串联起整个样品前处理的各个步骤，一站式完美解决。一直以来，睿科仪器不断增强自身的技术实力，在发展中谋求创新，在创新中不断变革，以实力助推样品前处理领域的稳步发展。未来，睿科仪器将继续砥砺前行，不负众望，以昂扬的姿态续写自动化样品前处理新篇章。

p　　strong仪器信息网讯/strong 2019年12月30日，北京莱伯泰科仪器股份有限公司(下称" 莱伯泰科" )strong科创板/strongIPO被受理，冲击“实验分析仪器第一股”。至此，申报strong科创板/strong上市的企业数量达到了204家。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 80px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d3e703f0-eea0-4249-a765-e0baee39e634.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="600" height="80" border="0" vspace="0"//pp　　莱伯泰科拟募集不超过3.6亿元，募投项目紧紧围绕公司现有主营业务，用于分析检测智能化联用系统生产线升级改造(计划投入金额约占52.5%)、实验分析仪器耗材生产项目、研发中心建设项目。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 285px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/f3be608f-3b8f-4fc9-9f2a-859d12a22962.jpg" title="2.png" alt="2.png" width="450" height="285" border="0" vspace="0"//pp　　根据莱伯泰科“首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书”，莱伯泰科从事实验分析仪器的研发、生产和销售，所属行业为仪器仪表行业，具体细分行业为实验分析仪器行业，公司实验分析仪器产品含样品前处理仪器和化学分析测试仪器两个细分类别，涉及化学分析的样品前处理和分析检测全流程 此外，莱伯泰科还向客户提供各类洁净环保型实验室解决方案的实施，包括洁净实验室工程、实验室通风与改造工程等各类实验室业务。除了自产产品，莱伯泰科还和Milestone等外企合作，在国内代理其生产的微波系列产品、测汞仪等产品。/pp　　报告期内，(2016年、2017年、2018年、2019年上半年)，莱伯泰科主营业务收入占营收比例均超过99%，分别为2.89亿元、3.21亿元、3.48亿元、1.66亿元，其中自产产品收入占主营业务收入比例为61.86%、59.67%、66.67%、63.19%。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 491px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/e2f581d0-0914-47f0-80dc-4356ac2e5df6.jpg" title="3.png" alt="3.png" width="550" height="491" border="0" vspace="0"//pp　　另外，盈利方面，莱伯泰科归母净利润分别为4552.34万元、4943.04万元、5993.96万元、2588.18万元。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/68a0868f-a8e9-499c-8750-199fde74149b.jpg" title="4.png" alt="4.png"//pp　　莱伯泰科选择科创板上市的标准为“预计市值不低于人民币10亿元，最近两年净利润均为正且累计净利润不低于人民币5000万元。”拟募集3.6亿元用于“分析检测智能化联用系统生产线升级改造项目”、“实验分析仪器耗材生产项目”、“研发中心建设项目”。/pp　　strong公司主要客户群体/strong/pp　　公司自成立以来，通过不断的技术开发和经验积累，产品线不断完善，在市场上形成了良好的口碑和声誉，得到广大终端用户的认可。目前公司最终客户已涵盖食品检测、环境监测(水、空气、土壤检测)、农产品检测、商品检验、生命科学及药物检测、医疗健康、材料分析、航空航天及海洋探测等众多领域，最终客户类型包括政府部门(环保局、市场监督管理局、食品药品质量监督部门、食品药品检验所、农产品检测中心、粮油监测站、出入境检验检疫局、疾病预防控制中心、食品检测中心等、地质勘察部门)、高等院校、科研机构、第三方检测机构以及医疗设备企业等。/pp　strong　行业内主要企业/strong/pp　　公司产品及服务涉及多个实验分析仪器细分领域，按产品种类划分，各个细分领域的主要参与企业：/pp　　样品前处理仪器类主要企业包括美国吉尔森、德国 LCTech、美国J2 SCIENTIFIC、上海屹尧等 /pp　　化学分析测试仪器类主要企业包括赛默飞、安捷伦、岛津、天瑞仪器、聚光科技等 /pp　　洁净环保型实验室解决方案领域主要企业包括北京森雷普实验室设备有限公司、北京一林嘉业实验室设备有限公司等。/pp　　strong关于莱伯泰科/strong/pp style="text-align: left text-indent: 2em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/03d00586-4349-4e1b-af62-f8b93c9e5ee6.jpg" title="logo.png" alt="logo.png"//pp　　据招股说明书，莱伯泰科专业从事实验分析仪器的研发、生产和销售的科技型公司，所属行业为仪器仪表行业，具体细分行业为实验分析仪器行业，属于国家鼓励和支持的高端制造业。公司自成立以来，始终致力于研发全自动实验检测平台，联接包括样品采集与处理、自动化进样、分析检测、智能数据分析在内的全检测流程，覆盖并联通实验分析的各个环节，为环境监测、食品检测、医疗制药、地质勘测等领域的用户提供自动化、系统化的实验分析检测整体解决方案。公司是全球范围内能将多种类和多功能的样品前处理技术与全自动实验分析检测平台组合成全自动实验分析仪器系统的主要实验分析仪器供应商之一。/pp　　公司主要产品包括全自动多功能高通量热裂解仪器、全自动高通量固相萃取系列仪器、全自动和高通量压力萃取系列仪器、全自动和高通量凝胶净化仪器、全自动高通量多功能组合仪器系列、全自动和高通量样品消解仪器系列、全自动和高通量浓缩产品系列、全自动紫外可见分光光谱仪系列、全自动液相色谱仪系列、全自动核素分离仪器系列、放射性元素富集系列、循环水冷却设备、制冷加热循环器(RH40-25A)、微控数显电热板(EG 系列)等。除此之外，公司还向客户提供各类洁净环保型实验室解决方案的实施，包括洁净/超净化学实验室、实验室通风与改造工程等各类实验室业务的具体实施。/pp　　公司拥有 LabTech、CDS、Empore 等行业知名品牌，在中国和美国设有研发和生产基地，并在中国内地主要城市、中国香港、美国马萨诸塞州和宾夕法尼亚州等地设有产品营销和服务中心。近年来，公司坚持以国家产业政策导向，建立了实验分析仪器研发创新体系，积累了较为雄厚的技术实力和研发成果，拥有60 余项专利和 20 项软件著作权，核心技术人员在国内外相关期刊杂志中发表多篇 SCI 文章。目前，公司产品已销往全球 90 多个国家和地区，累计服务客户近3 万余家。/p