真空脱气仪标准

[color=#333333]AZT-35自动真空脱气仪[/color][color=#333333]、北京北研真空脱气仪、[/color][color=#333333]智能[/color][color=#cc0000]真空脱气仪[/color][color=#333333] [/color][color=#333333] AZT-35自动真空脱气仪采用高性能嵌入8寸彩色触摸屏进行自动脱气控制，界面直观、操作便捷、自动化程度高，可以对蒸馏水、去离子水等纯化水真空脱气，同煮沸法、超声法等传统脱气方法相比，具有快速、高效、安全的优点。[/color][color=#333333]应用领域：适用于药物研究、制药、化工等行业对蒸馏水、去离子水进行脱气。[/color][color=#333333]符合2010版《中国药典》制备溶出介质的标准；[/color][color=#333333] 自动完成溶液的循环搅拌、加热和真空脱气；[/color][color=#333333]8寸触摸屏操作简单、方便、快捷；温度及压力控制参数超大彩页触摸屏屏幕显示，一目了然，方便操作[/color][color=#333333] 具有故障自诊断功能，对于仪器运行中出现的异常现象自动提示。[/color][color=#333333] 定量入液和出液功能可以按照设定体积实现定量进出液；[/color][color=#333333] 脱气溶液的体积可以由用户自由设定，脱气溶液体积可达35升；[/color][color=#333333]技术参数[/color][color=#333333]脱气溶液体积： 35升[/color][color=#333333]真空度控制范围： 0 - 0.05Mpa[/color][color=#333333]真空度控制精度: ±0.01 Mpa[/color][color=#333333]真空度分辨率: 0.01 Mpa[/color][color=#333333]温度控制范围： 37 ℃- 45℃[/color][color=#333333]温度控制精度： ±0.5℃[/color][color=#333333]温度分辨率： 0.1℃[/color][color=#333333]工作电源： 220V±10% 50HZ[/color][color=#333333]整机功率： 2000W[/color]

[align=center][b]AZK-35 自动真空脱气仪[/b][/align][b]性能特点：[/b]l 将加热、循环、抽真空三种方法合而唯一，实现对溶出介质的脱气；l 同时具备自动与手动功能，自动功能下，一键实现进液、加热、循环、脱气功能；手动模式下，用户可自由控制各项操作，满足不同溶出介质的需求；l 采用8英寸全彩触控屏设计，操作软件全中文设计，操作过程一目了然；l 具有故障自诊断功能，对于仪器运行中出现的异常现象自动提示与报警；l 具有校准功能，可对于温度和压力进行校准，确保仪器运转正常；l 采用独有的加热循环方式，有效的缩短了溶出介质的脱气时间；l 采用罐体体积高达35L，满足多种实验需求用量；l 采用微电脑话控制技术，自动化程度高；l 采用紫外线灭菌装置，溶出介质脱气同时具有灭菌功能。[b]技术参数：[/b]v [b]主要指标[/b]l 温度控制范围：20℃～50℃l 分辨率：0.1℃l 控温精度：±0.5℃l 真空度控制范围：0.00Mpa～0.06 Mpal 分辨率：0.001 Mpal 溶液罐体积：6升～36升l 加热功率：2000Wv [b]其他[/b]l 工作噪声：60dBl 安全性能：符合国家专业标准 ，具有自检和自动保护功能l 电源功率：AC220V±lO%，50Hz，2250Wl 环境条件：环境温度5—45 ℃，相对湿度≤75%

真空脱气效果不佳的影响因素有哪些呢？如果是真空泵存在故障，保证液相能继续工作，大家用什么方式将流动相脱气呢？其中有一种是超声脱气，弱弱地问问，瓶盖是不是要密封，然后放出一小段塑料管来排气还是？谢谢大家指导！最好说详细点

[size=4]资料显示真空脱气15min 能除去60%-70%的溶解气体，超声脱气15min能除去30%的溶解气体，那么假设一份刚配制的流动相，溶解的气体是100%，真空抽滤时除去了40%（估计达到不到真空脱气的效果，我们假定一个值）的气体,那么还有60%的溶解气体时拿去超声，此时还能除去60%中的30%吗，超声脱气是在流动相中不管有多少溶解气体的基础上都除去30%吗，例如我用氦脱气除去了90%的溶解气体，超声还能除去剩余10%中的30%，使溶解气体的总剩余量为7%吗，我觉得是不能，有可能气体溶入的速度比超声脱去的速度还要快，总的结果就是不但没有除去剩余的10%，还增加了。那么问题就是：用真空脱气后再超声脱气，真的是达到联合效果吗？相关链接：[/size][size=2]【哺育新手活动】流动相如何脱气？[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090318/1792821/[/url][/size]

如何抽真空脱气？抽真空脱气的原理和装置图长啥样？

大家好，请问在变压器油色谱分析中，采用真空方式脱气，那么脱气率是否与有的温度有关，如果有关系是怎样的关系，如果没关系，能否给予相应的分析。谢谢！

我是色谱初学者,最近看色谱的书不知不觉看得很迷糊，还望各位色谱大家多多指教:purge别人说就是脱气吧，1.那purge阀是在高压输液泵之前还是之后呢？2.那purge是怎样得一种过程呢，purge的时候泵是什么状态，工作的吗，如果purge要靠泵的话那是不是就在泵后头了？purge的目的是什么呢，脱是脱哪里的气呢？3.书上有提到在线真空脱气,那在线真空脱气是怎样实现的,是通过purge吗,可是purge只有五分钟左右吧,也只进了少许流动相吧,怎么可能实现什么连续脱气吧,估计不是一回事儿?

今天一开机，发现脱气机声音不对头．赶紧关掉脱气机．过了一会儿重启，用手电筒照射观察，发现一开脱气机，发现脱气机的出气口竟然彪液！用棉花擦了下，一闻，是甲醇．　　刚开始是只开时冲一下，后来反复开了几次，竟然不停地冲出液体！　　　　我们的脱气机是安装在其中一个独立高压泵的箱体内．我很担心这些甲醇会造成短路．　　想过两天拆开看一下到底是如何了？　　个人目前推测，是不是真空泵那个真空腔中的管状膜坏掉了，导致直接抽出来是液体？　　打工程师的电话，关机了．　　这个真是怪事啊．

如题，这两天看操作手册，，脱气机抽气前一定要将真空腔内注满流动相，也没讲为什么如果没接流动相开脱气机时，会对半透膜造成损坏么还是怎么样？、 能从原理上讲讲么？多谢嗮

[align=center]Waters 2695 在线真空脱气机问题[/align][align=left]相信很多使用Waters 2695的实验人员在仪器使用过程中都会遇到degasser的问题，或是压力数值大于1.0psi，或是明明选择了ON键，可是压力处还是一个“*”。样品采集完后发现谱图噪音大，花了两天好不容易采集的谱图给主管一看，“这做的什么玩意，重做”。没办法，又得花两天时间重做，明明仪器运行的挺正常的啊，没有报错，没有运行失败，怎么就出了这么一个bug呢。今天我们就来谈谈degasser的问题。[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031703249511_5133_5031963_3.jpeg[/img] [/align][align=left]Waters 2695在混合器的前端有一个在线真空脱气机，它的作用就是将流过四个通道中的流动相中的气泡通过抽真空的方式排出，此方法快捷简便，配件占地面积小，无噪音，且脱气作用明显。那流动相为什么要排气呢？相信做过液相的实验人员都知道，流动相中如果有气泡，会随着流动相经过混合器（两通道混合比例不准确，造成梯度洗脱方式不对），单向阀（造成单向阀阀芯宝石球粘黏，仪器会丢失压力），六通阀，色谱柱（造成色谱柱损坏），检测器（谱图有尖峰或者噪音很明显）。总之，仪器管路中气泡会导致谱图不能使用或者配件的损坏，费钱又费力，这是每一个实验人员都不想发生的情况。[/align][align=left]那如果说degasser没有压力或者压力超过1psi，这时候应该怎么办呢。一般情况下，如果没有压力，一般是脱气机轴承生锈，不能转动；我们可以把设备侧边拆卸，在degasser开启的情况下观看轴承的转动情况，如果没有转动，此时我们可以把仪器关机，电源线拔掉，并且再按下电源键，放下电。把脱气机和混合器的底座尽量往外拉出来，然后从底座上把脱气机拆下来，然后我们可以把上图中银色盖板和磁力线圈轻轻拆下来，转动轴承，或者可以喷少许除锈剂，同时转动轴承，再擦拭干净，原封装好。连接主板电源线，可以看到脱气机轴承转动，并且压力从6.6降到5在降到3最后降为0.5psi，并且运行正常，问题解决。如果压力超过1psi，则可能是密封薄片密封性不好，或者脱气薄膜破损，我们可以把上图白色塑料盖拆下来，可以看到里面有一个密封薄片，可清洁干净，如果密封性仍不好，只好换新。[/align][align=left]在线真空脱气机在使用过程中也需要注意维护保养，不要等到问题出现的时候才回头处理，这样浪费时间精力，有可能还会挨一顿批。[/align]

有一台knauer 5004真空脱气机（四元）的一个真空单元里边的膜管破裂，有没有方法能堵住那根破裂的膜管，而让其他的继续正常工作？要是可以的话，怎么才能找出那根破裂的管子来？

在线真空脱气机使用要注意那些事项？讨论有奖。

脱气的必要性　　流动相脱气是高效液相色谱仪系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。高效液相色谱仪泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停止工作。当一个气泡通过输液泵时，由于系统压力大，气泡通常会溶解在流动相溶液中，随流动相通过柱子。但是到达检测器流通池时系统压力又恢复到了大气压，因而气泡可能在检测器流通池中又显现，在色谱图上会出现不规律的毛刺。　　脱气方法　　1. 吹氦脱气法。　　利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa 压力下，以约60 mL/min 流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L 氦气通过1L 流动相就可完成排气这个工作。这种脱气方法虽然好，但氦气价格较高，很少使用。　　2. 加热回流法。　　此法的脱气效果较好。在操作时要注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂会丢失，混合流动相的比例会有变化。　　3. 抽真空脱气法。　　此法可使用真空泵，降压至0.05～0.07MPa ，即可除去溶解的气体。但是由于真空脱气会使混合溶剂组成发生变化，从而影响到实验的重现性，因此多用于单溶剂体系的简单分析。　　4. 超声波脱气法。　　将欲脱气的流动相置于超声波清洗机中，用超声波震荡5～30min。此法的脱气效果最差。　　5. 在线脱气法。　　高效液相色谱仪可配在线脱气机。在线脱气使用简单，低故障，有效。为了保证高效液相色谱结果的准确性，脱气是一个当要的环节。尤其是四元低压液相系统，一定要配置在线脱气。

两周前发现G1379A真空脱气机问题：（1）指示灯红色，（2）脱气不完全，有气泡带入，用水的时候尤其严重。咨询安捷伦800后，让用异丙醇冲洗，在做样品的间隙冲洗一周，问题依旧。安捷伦800说G1379A修起来麻烦费用也高，建议购买一台新的脱气机。国庆节后上班，今天开机发现脱气机的指示灯正常了，但是又出现新问题了，就是脱气时的声音异常，比以前声音大而且尖锐。请高人帮忙，我这个脱气机的问题严重吗，必须买个新的吗？多谢了！！

一、比表面积测试为什么要对样品脱气预处理？目的是除去样品表面吸附的杂质，如水、油等，一般是将样品在真空下加热处理。由于比表面积和孔隙度的测定与颗粒的外表面密切相关，且气体吸附法测定的关键是吸附质气体分子“有效地”吸附在被测颗粒的表面或填充在孔隙中，因此样品颗粒表面的是否“洁净”至关重要。样品处理的目的主要是让被非吸附质分子占据的表面尽可能地被释放出来，以便测试过程中有利于吸附质分子的表面吸附，一般的样品测定前都需进行预处理，处理的方法依测定的样品特性进行选择。一般情况下，大多数样品需要去除的是其表面吸附的水分子，因此高于100℃（一般取105℃-120℃）常压下的烘干即可达到此目的，这样有利于简化操作流程。对于含微孔类的或吸附特性很强的样品，常温常压下就很容易吸附杂质分子，或是在制造过程中导致其表面吸附很多其它分子，通常情况下有必要在真空条件下进行脱气处理，有时还必须在预处理过程中通入惰性保护气体，以利于样品表面杂质的脱附。总之，样品预处理的目的是使样品表面变得洁净，以确保比表面积及孔径（孔隙度）测量结果的准确有效。二、如何选择样品的脱气温度？系统温度越高，分子扩散运动越快，因此脱气效果越好。通常仪器配备的脱气站加热温度可达400℃，但是选择脱气温度的首要原则是不破坏样品结构。一般来说，氧化铝、二氧化硅这一类氧化物的安全脱气温度可达350 ℃；大部分碳材料和碳酸钙的安全脱气温度在300℃左右；而水合物则需要低得多的脱气温度。对于有机化合物，也可以通过脱气站进行预处理，但是大部分有机化合物的软化温度和玻璃化温度较低，因此必须提前加以确认。例如在医药领域常用的硬脂酸镁，美国药典（USP）规定的脱气温度为40℃。如果脱气温度设置过高，会导致样品结构的不可逆变化，例如烧结会降低样品的比表面积，分解会提高样品的比表面积。但是如果为了保险，脱气温度设置过低，就可能使样品表面处理不完全，导致分析结果偏小。因此在不确定脱气温度的情况下，建议使用化学手册，如the Handbook ofChemistry andPhysics(CRC,BocaRaton,Florida)，以及各标准组织发布的标准方法，如ASTM，作为相关参考。脱气温度的选择不能高于固体的熔点或玻璃的相变点,建议不要超过熔点温度的一半。当然，如果条件许可，使用热分析仪能够最精确地得到适合的脱气温度。一般而言，脱气温度应当是热重曲线上平台段的温度。三、如何确定样品的脱气时间?与脱气温度对应的是脱气时间。脱气时间越长，样品预处理效果越好。脱气时间的选择与样品孔道的复杂程度有关。一般来说，孔道越复杂，微孔含量越高，脱气时间越长；选择的脱气温度越低，样品所需要的脱气时间也就越长。可以通过在相同脱气温度下，分析样品的BET 结果变化来确定脱气时间。如果在不同的脱气时间（2小时，4小时和6小时）得到的BET 结果相同，肯定选择脱气时间最短的；如果变化不大，则需要选择折衷的方案；如果BET 结果随脱气时间延长不断变大，说明孔道复杂，深层次有因氢键结合的吸附水分子，暴露了被堵塞的孔道及面积。对于一般样品，IUPAC 推荐脱气时间不少于6小时，而那些需要低温脱气的样品则需要长得多的脱气时间。对一些微孔样品，脱气时间甚至需要在12小时以上。但是作为特例，美国药典(USP)规定硬脂酸镁的脱气时间就仅为2小时。由于脱气温度、脱气时间以及脱气真空度都与比表面积值有关，所以BET 结果存在误差是不可避免的。所以，测样时需要固定样品处理条件进行相对比较。与文献值比较时，也要注意文献上的样品预处理和分析条件。样品脱气时，应该选择真空脱气还是流动脱气?两种方法各有什么特点？流动脱气一般是用于比表面快速分析的，它对于除去表面大量弱结合的吸附水非常好，但对在孔道中吸附的水，只有经长时间吹扫使之扩散至表面，才能被带出。真空脱气对于除去表面大量弱结合的吸附水是不好的, 因为水会在泵中扩散，导致泵的抽力下降。 但对孔中吸附的水,不需要经很长时间就能扩散至表面，继而被带出。所以，对于含水量较高的样品，应先在烘箱中烘烤过夜，再上真空脱气站，以保护真空泵。对于真空脱气来说，其对样品清洁能力明显优于流动脱气，但同时需要考虑的是真空度不同，脱气效率是明显不同的。对于含有超微孔样品，深层次的吸附水分子因氢键结合可以堵塞孔道，它们必须经过分子泵脱气才能清除，即脱气站真空度必须达到与分析站同样的真空度。

刚看了一篇关于流动相脱气方法的介绍：你们说的那个在线脱气是指液相色谱仪的脱气机么？如果是的话，我们公司的流动相先真空泵真空脱气，后超声脱气，最后还要在线脱气是不是太奢侈了？

岛津2030跟安捷伦1260，脱气机真空泵异响，每次异响时，真空泵电机会卡住，请问是什么原因？而当真空泵前软管扯下时，真空泵电机运转就不会卡住？这又是啥道理？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005051300555182_9341_3614744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005051300555217_2190_3614744_3.png[/img]

戴安（赛默飞）液相色谱仪真空脱气机泵修复报告现沃特世液相色谱仪及质谱仪，赛默飞世尔液相色谱仪上配置的脱气机泵为同一型号，大约使用3年后会出现脱气机故障、无法达到真空度要求报警。此故障需要更换脱气机泵（货号6040.1981），单价15265元。 针对此故障，发现泵电机一般正常，内部轴承磨损导致摩擦力加大，最终导致泵转速达不到，真空度低。更换内部轴承即可解决问题。方法如下（戴安液相色谱仪）：1、液相色谱仪关机、断电，对流路进行处理，拆下液相色谱仪泵单元的上面板、左右侧面板。2、将真空脱气机泵的1根电源线、1根数据线拆下，拆下连接泵与脱气包的管子，拆除泵底部的4个固定螺丝，即可拿下脱气机泵。3、将脱气机泵板子与泵电机的连接线取下，拆除泵电机与底部固定架的3个螺丝。4、对电机部件进行拆解：拆下上部6个固定螺丝。 取下上盖 取下中间2个滚轮2侧的4个卡扣。 左右活动滚轮，此时可以取下滚轮一侧的轴承，此轴承已磨损，进行更换，轴承编号：635-2zsh。 对电机一侧的螺丝进行拆解，松下电机外侧的盖子。 电机外侧内部轴承已磨损，不能活动，进行更换，轴承编号：625-2zsh。 5、按照相反顺序安装电机组件、脱气机泵、进行试机。6、一般为此2个轴承问题造成，较少时电机内侧的轴承也存在磨损，需要对4步中的2个滚轮一旁的内六角螺丝松动，拆下电机轴，进行更换。维修后，脱气机故障报警消失，真空度显示OK。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140832366749_5746_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140832367672_7731_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140832367384_3147_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140832366105_1327_3057693_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009140832367247_7424_3057693_3.png[/img]

1、流动相脱气的原因：HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵工作、柱分离效率、检测器灵敏度和基线稳定性，甚至无法检测。（1）流动相中的溶解氧可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。（2）溶解氧会引起溶剂pH变化，给分析结果带来误差。（3）溶解氧能与某些溶剂（如甲醇和四氢呋喃）形成有紫外吸收的络合物，此络合物会提高背景吸收（特别是在260nm以下），导致检测灵敏度轻微降低，更重要的是在梯度洗脱时会造成基线漂移或形成鬼峰。除去溶解氧将大大提高UVD的性能。（4）在荧光检测中，溶解氧在一定条件下会引起淬灭现象，特别是对芳香烃、脂肪醛和酮等。在某些情况下，荧光响应可降低达95%。除去溶解氧将改善在一些荧光检测中的灵敏度。（5）在电化学检测中（特别是还原电化学法），溶解氧的影响更大。2、常用脱气方法：有吹氦脱气法、加热回留法、超声波脱气法、抽真空脱气法和在线真空脱气法等。

新手请指教，更换流动相时一般先purge脱气，为什么脱气前要先关泵呢，一直以为脱气就是泵出的流动相从另外一个管路流出去了，但是为什么一定要关泵呢，还有真空脱气机和purge不一样吗，各起什么作用

色谱常用脱气法比较以前没注意到脱气这块的细分，只是拿脱气机来用。找了几个脱气类型分析。氦气脱气法： 利用液体中氦气的溶解度比空气低，连续吹氦脱气，效果较好，但成本高。加热回流法： 效果较好，但操作复杂，且有毒性挥发污染。抽真空脱气法： 易抽走有机相。超声脱气法： 流动相放在超声波容器中，用超声波振荡10-15min，此法效果最差。在线真空脱气法：在线脱气，成本低，适用于多元溶剂体系。各种脱气法还有什么优缺点呢？希望大家补充。

流动相脱气的目的是：1.防止由气泡的产生引起的故障2。防止由溶解（在液体中的）气体量的变动引起的检测不稳定程度常用的脱气方法有：超声脱气，减压脱气，在线脱气！个人只用过第一种，今天看资料发现还有真空脱气，通氦气这两种脱气方法。能否请了解的朋友给予解答，如何通氦气来达到脱气的目的呢？

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如何检查真空脱气机，泵漏液

报警的名称是 在线脱气单元真空流路中出现密封故障，表现为泵A脱气单元压力不断降低。请问大概原因是什么，该如何修理

LC1100真空脱气泵亮红灯,急求帮助

各位大侠，新人一个，请教一个关于脱气的问题，我50ml油样，中间含很微量的气体，如果就1ml左右的气体，我先将容器抽真空，放油样，然后鼓泡吹入5ml氮气，然后将这氮气用气泵循环鼓泡，循环运转一段时间后停止，此法可行么？气体脱气率会高么？