泄露仪流量原理

鼻氧管泄露测试仪鼻氧管是医院呼吸困难和需要氧疗的患者使用的一种输氧管。它是连接氧吸入器和患者鼻腔之间的输氧管。它是一种重要的医疗配件。其工作原理是将一端连接到氧气罐上，另一端将插头插入患者鼻孔，使氧气从患者鼻孔吸入肺部。 目前，医院常用的鼻氧管主要采用耳挂式将插头插入患者鼻孔，然后将插头两端的管挂在患者耳朵上，实现插头的固定，防止插头轻易脱离患者鼻孔。广泛应用于医疗器械厂、医疗检测机构和药检机构等。 按YY/T1543-2017标准要求，鼻氧管应符合以下检测标准(可用本仪器检测) 1. 气流阻力：调整试验压力和额定流量后，记录鼻氧管插入前后压力值变化(△P=P2-P1)为气流阻力。2. 抗扁平性:在完成气流阻力试验的基础上，将鼻氧管末端弯曲成U形，稳定后记录流量变化(△Q=Q1-Q2)。3. 通畅性：在正常氧气压力下，确保氧流不少于15L/分。 技术优势：综合测试功能触摸屏控制，更方便快捷操作界面设备配有微型打印机，可适时打印实验结果。高精度压力传感器，通过调节压力手柄可稳定控制输出压力高精度流量计，可准确测试通过导管流量通用锥形测试接口，能够满足通用产品的测试需求仪器配有4级权限管理，数据储存功能，储存数据可查询微型打印机和通用数据接口，方便数据输导出。 主要参数： 测试范围: 0～600 kpa充气头规格: 内径Φ5.5～8.5 mm气源压力: 0.4 Map ～0.9 Map（气源用户自备）气源接口: Φ8 mm聚氨酯管电源:AC 220V 50Hz鼻氧管泄露测试仪此为广告

微泄露密封测试仪真空衰减法原理：基于真空传感技术，具体测试过程，将leak-S微泄漏密封测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空，包装物内外形成压力差，在压力的作用下包装物内气体通过漏孔扩散至测试腔内，真空传感器技术检测时间和压力的变化关系，与标准值进行比较，从而判断试样是否泄漏。真空衰减法在测定具有较低黏度的产品包装时，检测是有效、可靠和可重复的，如果产品具有不阻挡泄漏点气流的固体配方，或者它是在测试真空下挥发的液体产品，则可以测试产品填充水平以下的包装表面是否有泄漏。包装的体积从几毫升到几升可以测试。测试需要从几秒钟到几分钟的时间。较长的测试时间对于测试更大容量的包是必要的。延长测试周期以允许检测较小的泄漏。测试可以在实验室环境中进行，或者在生产环境中离线进行。允许较长测试时间的实验室或离线测试设备通常能够检测较小的泄漏。更高速度的在线设备通常用于检测较大的泄漏。真空衰减泄漏测试在产品生命周期的各个阶段都是有用的。真空衰减泄漏测试仪器由管道和阀门系统组成，这些管道和阀门将测试室与测试系统压力传感器和外部真空源气动连接。该仪器包括适当的定时器，电子控制和监视器。还可以包括外部气体流量计，用于周期性验证系统性能。测试室设计得独特，能够紧密地容纳测试封装，并且可以适当地装配有工具以限制可移动或柔性封装组件的移动或膨胀。 技术参数指标 参数真空度 0--100kPa检测孔径精度 ＜3μm设备操作 自带HMI内部压力 常压测试系统 真空传感器技术真空来源 外接真空泵测试腔 根据样品定做检测原理 真空衰减法/无损检测主机尺寸 500mmX360mmX320mm（长宽高）重 量 18Kg环境温度 20℃-30℃相对湿度 80%,无凝露工作电源 220V微泄露密封测试仪此为广告

微泄露密封性测试仪泄 漏 试 验 方 法 比 较水浴法测试比较项目微泄漏检测10~20μm能够检测的最小孔径＜2μm可检出＞30s测试时间10s左右感官试验，量化难示值管理 量化泄漏量、泄露孔径重复性差再现性可进行数值再现破坏试验破坏/非破坏性非破坏性试验水（需要维护）试验介质空气小泄漏不易发现人为错误数值管理，无需人工可以定位漏点漏点确认不能确认漏点执行标准《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 、SP1207美国药典标准测试原理通过标准腔与测试腔的压力比对，来判定测试腔是否存在气体泄漏。基准容器和被测容器都是确保密封不存在泄漏的，将试样放入被测容器后，由于试样的气体泄漏导致被测容器的压力变化，通过差压传感器检测到压力的变化量，再通过公式计算可推导出泄漏孔径和泄漏流量微泄露密封性测试仪测试方法方法解释单传感器测试技术单传感器一般指使用一个压力传感器，压力传感器与测试腔连接，通过传感器的压力变化判断测试结果。此技术检测精度较低，一般可检测5ccm（约25μm漏孔）。其检测精度取决于压力传感器的精度。双传感器测试技术一般指使用压力传感器和差压传感器两种传感器配合，采用双腔对比测试，通过监控差压传感器的压力变化判断测试结果。此技术检测精度较高，可以分辨3μ以下的泄漏。多传感器测试技术在双传感器技术基础上增加力传感器或其他类型传感器，通过多传感器比较，提高测试精度和准确度并可以计算出泄漏孔径。软件功能多级管理权限设置，使用者通过账号密码登录，不同权限对应不同操作功能，符合国家药典相关规定。设备内置三种校准程序，客户可对零点，流量和孔径进行对应的精确校准。任何一种校准方式都不需要外接传感器，本机可实现自由校准。支持全键盘，字母，数字等多种输入方式技 术 参 数指 标参 数测试方法压差真空、正压衰减测试系统多传感器技术真空范围0~-100kpa/0~-14.5PSI/0~-1000mbar测试精度最小0.01CCM（直径约为1μm）测试单位mbar/pa/psi测试时间5-30s操作界面7寸液晶触摸屏真空分辨率1pa/0.01mbar/0.0001psi数据转移USB/485通讯数据存储Excel格式管理权限三级管理权限安全密钥有测试参数存储超过600组数据 （数据保存）真空来源外置电动真空泵测试结果通过/不通过自动判断测试标准ASTM F2338外壳材质工程塑料，不锈钢外形尺寸320×510×320mm电源100-240VAC宽电源气源接口φ6mm聚氨酯管采集频率50HZ打印配置配置微型打印机（针式/热敏可选），可转存打印A4报告仪器重量约18kg夹具配置手动夹具，自动夹具测试配置实验室离线，抽样测试

HP631湿化瓶泄露与耐压强度仪 （包含测试水箱）湿化瓶泄露与耐压强度仪又叫湿化瓶性能测试仪，适用于个各种湿化瓶泄露与耐压强度测试。也可以在实验过程中做压力释放试验。氧气湿化瓶由湿化瓶体、湿化液和连接接头组成；湿化瓶体为一体注塑成型，包含进气口、出气口及储水瓶身；湿化瓶体采用符合YY/T 0114-2008中规定的聚乙烯(PE)材料制成；连接接头采用符合YY/T 0242-2007中规定的聚丙烯(PP)材料制成。该机也叫湿化瓶泄漏性测试仪、湿化瓶耐压强度测试仪、湿化瓶性能测试仪、氧气湿化器瓶泄漏耐压强度正压测试仪、氧气湿化瓶泄漏检测仪一、湿化瓶泄露与耐压强度仪满足标准：符合YY/T 1610-2018医用氧气湿化器的规定。二、湿化瓶泄露与耐压强度仪项目要求：1、湿化瓶泄漏性湿化瓶各个部分在200kPa压力作用下，各连接处应无泄漏。2、湿化瓶耐压强度湿化瓶各个部分应能承受400kPa，历时1min，应无破裂现象发生。3、如果有压力释放装置，检测试验条件下，压力释放装是否开启。三、产品特点　　1、微电脑控制、大触摸屏幕显示、中文菜单设置，直观，操作方便2、数字预置试验流量3、带打印功能，配置微型高速打印机四、技术参数1工作范围：0-1000KPa2.压力精度：±1% 3.计时精度：＜0.1%； 4.时间调节范围：0-999秒；5.电源:220V,5A,50Hz 6.仪器工作电压：220v7.气源要求：0～2MPa可调（用户自备） 8.主机尺寸：570×400×200mm（长×宽×高） 五、试验界面：配置 ：主机、测试架、水箱。

久滨：久滨型号：JB-D名称：汽车空调出风口类泄露量测试仪一、适用范围：　　针对汽车空调出风口进行压力泄露量检测而专门设计研制开发的检测设备。二、产品特点：　　测试精度高，操作简单，无污染，维修方便。统计生产数量、泄露量测试系统（压力设定、压差设定、时间设定、流量设定、流量检测）、泄漏量信息可储存、可导出（EXCEL 模式）、可连接打印机打印、报警提示（压差报警、不合格品报警+指示灯提示、设备运动部件不动作报警）。三、技术参数：1、系统组成：压缩空气源+除油/除水装置+压力控制系统2、介 质：压缩空气3、压力范围：气压调压范围：0～5kg4、测试压力：0～1000Pa5、压差范围：≦42pa6、流量测试范围：2.1/min（126/h）7、流量测试范围可调：10～800/h （Kg/h、h 两种单位控制器操作界面分别显示）8、泄 漏 量：0.08 /min9、精 确 性：0.001/min10、工件数量：可满足 1 件样品在检测平台压力泄露量检测11、测试时间：可设定* 9999（秒 S 或分 min 或小时 h）12、压力泄露量：压力变送器+质量流量计+阀系统+系统自动演算压力泄露量的数值四、适用标准：TPV 8221-75m300、Appendix C GMW15448Apr2010、IP-0118 V4。五、仪器特征：1、设备满足测试条件：出风口泄露量测试、自动计数、识别产品信息（可打印产品泄漏量检测信息）、自动辨别不合格品并做标示。2、设备属于半自动设备，操作员手工上、下料，按动双启动按钮后自动运行测试，自动计数；手动粘贴测试数据信息；根据泄露量偏差值自动确定不合格品，同时自动做一个红色标签，手工将不合格品独立放置。3、工作区域安装照明装置，位于设备顶部，高亮度LED灯，确保亮度可达500LUX以上；4、出风口工装X、Y、Z方向可移动，方便调节，且通用于不同出风口安装、测试操作；5、控制器功能：统计生产数量、泄露量测试系统（压力设定、压差设定、时间设定、流量设定、流量检测）、泄漏量信息可储存、可导出（Excel模式）、可连接打印机打印、报警提示（压差报警、不合格品报警+指示灯提示、设备运动部件不动作报警）

一﹑设备概述：医用氧气湿化器耐压强度及泄露测试仪采用压降法检测原理，以压缩空气为介质对产品检测，是一款无损检测仪器主要用于医疗器械接头类产品、医用氧气湿化器、医用压力容器、阀门、零部件的密封性测试及检验，全自动控制，使用方便，多高检测效率。 产品可用于压力降测试以及流量检测，可以显示单位为pa、ml/min或者kpa。二、符合标准：1）本仪器满足YY/T 1610-2018麻醉和呼吸设备医用氧气湿化器标准中第7.4条款、第8条款试验要求：用于测试医用氧气湿化器在最大工作压力或 200 kPa压力作用下，各连接处应无泄漏。将医用氧气湿化器的气体输人口与测试用供气源连接,封闭所有其他的接口，然后把医用氧气湿化器浸入水槽中，浸人深度应≥20cm，以规定的试验压力(P加上由浸人深度引起的压力P)向医用氧气湿化器供气，放置3min,使黏附在医用氧气湿化器外表面的空气完全释放后，观察医用氧气湿化器各连接处应无气泡产生。2）另外，本仪器可以用于医用氧气湿化器耐压强度试验：医用氧气湿化器应能承受2倍最大工作压力或600kPa压力(两者取小值)，历时1min，无破裂现象发生。三、主要技术参数： 1. 试验介质：洁净的空气 ；2. 试压压力：0.1~0.8Mpa ；3. 动力源：2~7bar压缩空气 ；4. 压力值分辨率：0.1bar； 5. 实验方法：压降法 ；6. 控制方式：全自动控制 ；7. 保压时间、恒压时间等任意可调；8. 整个测试过程提示，如升压过程，恒压过程，保压过程 ；9. A/D转换：12bit；10. 时间设定范围：0～999.9S ；11. 最大总功耗 ≤20W ；12. 检测方式：差压式，显示方式：6′工业彩色液晶屏、全中文界面；13. 具备多组参数密码功能（个性化修改）；14. 32组频道选择功能（可独立设定等效内容积）；15. 自检功能；16. 差压/流量切换功能。

包装泄露密封仪在食品、药品、化工等行业，包装的封口和密封性对于产品的质量和安全性至关重要。为了确保产品的安全性和保质期，我们需要对包装的封口和密封强度进行检测。其中，正压法是一种常见的检测方法。正压法的基本原理是向包装内部施加一定压力的气体，观察包装是否出现泄漏或变形等情况，以判断包装的封口和密封性能。 在进行正压法检测时，首先需要选择合适的包装材料和封口方式。根据产品的特性和使用环境，选择适当的包装材料可以最大程度地保证产品的质量和安全性。而封口方式的选择则需要考虑封口的牢固性和气密性，以确保包装在使用过程中不会出现泄漏或变形。 需要准备必要的设备和工具，例如压力表、密封罐、计时器等。首先将包装放入密封罐中，关闭密封罐的盖子并连接压力表。然后向密封罐内部充入一定压力的气体或液体，并开始计时。在规定的时间内，观察包装是否出现泄漏或变形等情况，以判断包装的封口和密封性能。 对于不同类型的包装材料和封口方式，正压法的测试参数和标准也有所不同。例如，对于塑料包装袋，可以采用水压法或气压法进行检测。对于玻璃瓶等硬质包装容器，可以采用正压法进行检测。对于不同类型的封口方式，可以采用不同的测试参数和标准，以确保检测结果的准确性和可靠性。 正压法是一种常见的检测包装封口和密封强度的方法。通过正压法检测，我们可以了解包装的封口和密封性能，从而保证产品的质量和安全性。在实际生产中，我们应该加强对包装封口和密封性的控制和管理，以确保产品的质量和安全性。 技术参数测量范围 0～1250.0KPa （自由设定） 测量精度 ±1% 分辨率 0.1Kpa测试时间 0.1-9999.9s（自由设定）测试模式 10个气源接口 Ф8mm聚氨酯管 数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）机器尺寸 310mm×440×305mm(长宽高) 重 量 12Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz包装泄露密封仪此为广告

ATEQ阿黛凯法国真空衰减容器密封完整性测试仪泄露仪进口品牌F5800-MR品牌：ATEQ型号：F58OO-MR名称：真空衰减容器密封完整性测试ATEQ公司1975年成立，至今有近100000台泄露测试仪器，在全球范围有超过5000个用户的工厂中使用。针对制药行业密封完整性的测试需求，我们隆重推出容器密封完整性测试仪器：F5800-MR该仪器设计用于容器无损完整性测试，适用于实验室应用、统计以及离线测试。该测量系统目标是通过测量达到的压力水平以及测试时间内的压力变化来检测容器泄露。测量系统遵循认可的行业标准“ASTM F2338-09包装泄露无损检测标准试验方法”该试验方法是美国食品药品监督管理局（FDA）和卫生中心（CDRH）认可的共识标准，于2006年3月31日生效。技术亮点：双传感器双循环极小的测试系统体积（小于7ml）专业的方法学验证报告定制化腔体解决方案应用领域药物、预灌封注射器、卡式瓶、安瓿瓶、西林瓶、BFS等包装主要特点：适用于在线或离线测试符合ASTM F2338-09包装泄露无损检测的标准试验方法高泄露检测灵敏度快速、可靠和可重复的结果双压力传感器设计非侵入性和非破坏性试验方法易于使用的人机界面集成功能HMI实时显示测试循环图选项：微型流量计定制药瓶腔体标准漏孔技术规格：重量：20kg尺寸：(WxHxD)450*150*356mm仪器界面：彩色屏幕和简单的操作直观的菜单操作控制电源要求：100-240VAC/50W气源要求：检测气源：绝压1Torr清洁、干燥的压缩空气空气质量标准（ISO8573-1）温度要求：工作温度：+10℃—+45℃存放温度：0℃——+60℃ 应用无菌包装完整性测试检测类型西林瓶、安瓶、预灌封注射器、卡式瓶、BFS等包装填充物液体、粉末、冻干等检测目的防止生物入侵、产品被污染检测原理包装泄露无损检测的标准试验方法检测精度设备蕞小0.02ccm,(等效孔径1.5微米)测试产品蕞小0.034ccm（等效孔径3微米）测试数据符合FDA 21CFR数据追溯要求测试标准ASTM F2338-09软件方法学开发验证3Q验证包 进口品牌泄露仪、ATEQ真空衰减容器密封完整性测试仪泄露仪进口品牌F5800-MR、药厂用泄露仪、汽车泄露仪

真空衰减法密封检漏仪_食品包装袋泄露测试仪CLASSIC 661真空衰减法包装检漏仪专业适用于西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液瓶、输液袋等各种制药包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。亦可进行袋装、罐装、瓶装等食品包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。专业技术：1、第二代真空衰减法技术，精度、自动化升级： 创新的正压法与真空法技术，一机两用，解决了真空法包装内容物对微小孔径堵塞的影响采用真空、压力、微压差多传感器法原理，进行无损检测精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口气动元件，进口微压差、压力传感器，性能稳定可靠采用12寸触控嵌入式系统，具有超高数据存储及稳定性采用内置进口高精度微型流量计，自动设备功能，无需人工调节，方便验证仪器线性，且无需拆机就可以进行计量与验证仪器内置进口真空泵，满足高真空处理的测试需求，免维护，避免污染生产现场主机高品质不锈钢外壳，符合制药、食品对于生产现场的要求测试腔自动夹紧，高效且密封性好2、工业级嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化系统设计，仪器与软件合二为一，无需外接计算机主机可建立不同试样的测试方案，且可存储五年以上测试数据真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要，多级权限管理，用户可自由配置权限（可选）兰光DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）符合CFR21Part11标准，获得FDA认可的电子记录、电子签名（可选）系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输真空衰减法密封检漏仪_食品包装袋泄露测试仪测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。压力法与之相反。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在抽真空阶段，如果在指定的抽真空时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有大漏；在保压阶段，如果在指定的保压时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有中漏；在测试阶段，如果实际真空衰減率值大于参考真空衰減率值，那么包装有微漏；真空衰减法密封检漏仪_食品包装袋泄露测试仪测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验真空衰减法密封检漏仪_食品包装袋泄露测试仪技术指标：真空度：0～－101KPa（标准大气压下）真空传感器精度：±0.1%FS(±1Pa) 真空分辨率：1Pa测试下限：2 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制外壳材质：不锈钢真空方式：真空泵外形尺寸：主机：368mm(L)×558mm(W)×304mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：26kg产品配置：标准配置：主机、内置工业级触屏、内置真空泵、内置流量计、根据试样尺寸定制的测试腔

检测范围：一、基础应用：破裂试验：适用于各种包装袋、盒饮料瓶等的耐压强度测试蠕变性测试：适用于各种包装袋、盒等的蠕变性能测试蠕变到破裂：适用于各种包装袋、盒等的蠕变到破裂性能测试粗大泄露测试：适用于各种包装的内增压粗大泄露测试保压测试：适用于各种包装袋、盒等的持续保压测试二、扩展应用：高压测试：测试压力可以达到1.6 MPa防盗瓶盖：适用于各种防盗瓶盖的密封性能测试三面热封材料：适用于包装袋只有三面热封，一面开口的耐压测试医药泡罩包装耐压测试：适用于各种规格泡罩的耐压测试软管测试：各种洗化用品包装用软管以及其他领域物品包装用软管，包括牙膏、洗面奶、化妆品、各种药用软高管、食用包装软管等气雾剂阀门测试：各种气雾剂阀门的密封性能的测试，包括各种杀虫剂、摩丝、啫喱水、药用喷剂、自喷漆等泄漏与密封强度测试仪是LT系列的新款智能产品，采用正压测试原理，全自动操作；专业用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；果冻杯泄漏与密封强度测试仪也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。技术特点全自动操作，随时掌控试验进程，高性价比设计；全气路高耐压配件，大耐压40kg；安全阀设计，确保试验的安全性；更换夹具可进行不同试验，操作统一简便；多种测试模式预置，灵活选择测试模式；突破性气路设计，有效避免压力过冲，确保试验结果准确性；配置针式打印机，可长期保存测试结果，满足标准要求；人性化外观设计，操作简单、灵便；加厚防护装置，确保试验的安全进行；技术指标测量范围：0 ～ 2.5 MPa （其他量程可定制） 测试接口：8mm聚氨酯管测试精度： 0.5级气源压力：0-4.0MPa （大耐压4.0MPa，应参考测试压力选择气源压力！）外形尺寸 ：450 (L) × 385 (W) ×235 (H) mm主机重量：约15kg标准配置：主机、防护桶、任选测试装置一套（软包装密封性测试装置、防盗瓶盖密封性测试装置、碳酸饮料瓶耐内压测试装置、气雾剂阀门测试夹具，其他可定做的测试装置）执行标准GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2

微泄露密封性测试仪真空衰减法是一种无损、定量的检测非多孔、刚性或柔性包装泄漏的方法。具有多孔成分的包装，例如具有多孔盖材料的托盘，也可以通过掩蔽多孔包装成分的真空衰减来测试。为了进行测试，首先将测试样品放置在与泄漏测试系统气动连接的紧密配合的排放测试室中，泄漏测试系统配备有外部真空源。测试室必须独特地设计成包含测试包。带有可移动或柔性部件的测试样品需要适当的工具来分别限制这些部件的移动或膨胀。具有多孔组分的样品需要掩蔽多孔材料。在测试开始时，将测试室加上测试系统死区排空一段预定的时间。测试所选择的目标真空度是根据评估的测试样本类型预先确定的。然后将真空源与测试系统隔离。在短暂系统平衡之后，使用绝对或差压传感器在预定的时间长度内监测腔体内压力的上升(即，真空衰减)。超过使用负控制建立的预定通过/失效极限的压力增加表明容器泄漏。可参考ASTM F2338。 应用1. 可测试无孔、刚性或柔性包装，或具有多孔部件的包装。2. 可以测试包含气体、液体和/或固体材料的包装：当暴露于测试真空条件时，具有非固定部件的柔性包装或包装需要工具来分别限制包装的膨胀或移动。工具化使柔性封装密封应力最小化，并保持在泄漏路径上的一致的封装体积和压差条件。 带有多孔成分的包装可以通过使用特殊工具或阻塞辅助物来掩蔽多孔成分来测试，以使穿过多孔成分的气流最小化。气体顶空必须在大气压下或在显著大于测试真空条件的压力下。 技术参数指标 参数真空度 0--100kPa检测孔径精度 ＜3μm设备操作 自带HMI内部压力 常压测试系统 真空传感器技术真空来源 外接真空泵测试腔 根据样品定做检测原理 真空衰减法/无损检测主机尺寸 500mmX360mmX320mm（长宽高）重 量 18Kg环境温度 20℃-30℃相对湿度 80%,无凝露工作电源 220V 微泄露密封性测试仪此为广告

ATEQ法国阿黛凯桌面式真空衰减仪进口品牌泄露仪品牌：ATEQ型号：F6900-EC名称：桌面式真空衰减仪泄露仪技术亮点：双传感器双循环测试具有专利的控制阀组极小的内部容积（减少系统死体积）主要特点：适用于在线或离线测试符合ASTM F2338-09包装泄露无损检测的标准试验方法高泄露检测灵敏度快速、可靠和可重复的结果双压力传感器设计非侵入性和非破坏性试验方法易于使用的人机界面集成功能HMI实时显示测试循环图仪器界面：彩色屏幕和简单的操作直观的菜单操作控制主要特点：选项微型流量计定制药瓶腔体标准漏孔电源要求：100-240VAC/50W气源要求： 驱动气源：400-600Kpa 检测气源：高于检测压力1-2bar 清洁，干燥的压缩空气 空气质量标准（ISO8573-1）温度要求： 工作温度：+10℃——+45℃存放温度：0℃—+60℃ATEQ法国阿黛凯桌面式真空衰减仪、进口品牌泄露仪、压力衰减仪、药厂用泄露仪、汽车用泄露仪

泄露与密封强度检测仪LT-03A普创paratronix产品简介： 泄露与密封强度检测仪LT-03A普创paratronix专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边 的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化 瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接 强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接 脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。 产品特点：● 智能全自动、功能齐全、高精度、高效率 ● zuida量程＞1.8Mpa，符合zui新国标要求（需定制） ● 系统采用正压法测试原理，膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，满足多重任务 ● 防盗瓶盖脱离、泄漏、端盖脱离、瓶体耐内压、软包装破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式满足用户不同的测试需求● 专利设计，有效避免过冲 ● 自带针式打印机、结果永jiu保存● 双重压力保护，安全稳定 ● 试验量程可选，非标夹具可定制技术参数：测试范围 0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选） 充气头 Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购） 气源压力 0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备） 气源接口 Φ6 mm 聚氨酯管 外形尺寸 450 (L) × 385 (W) ×235 (H) mm 试验座尺寸 380 mm (L) × 260mm (W) × 365 mm (H) 净重 20Kg产品标准：泄露与密封强度检测仪LT-03A普创paratronix符合多项国家和国际标准：ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002 产品应用：行业：食品、药品、汽车、救援、运输等 种类：高温灭菌、生产线灌装、充气包装、饮料瓶、瓶颈、瓶胚、防盗瓶盖、 软膏管、货架期评判、医用输液袋、输液瓶、泡罩包装、安全气囊、救生装置、缓冲气垫等。普创科技，一直走在科技的前端，为您排忧解难!泄露与密封强度检测仪LT-03A普创paratronix 泄露与密封强度检测仪LT-03A普创paratronix

手套泄露测试仪是用于测试隔离器/RABS系统袖套/手套或一体式手套完整性的专用仪器。测试仪包括一个便于操作者使用的控制面板，一个控制系统，以及一个可与隔离器操作口相配套的一个测试端口。测试仪能够在正压模式下工作。测试结果以单位时间内压降值显示。操作者依据厂家提供的参考数值确定检测手套的完整性。该产品满足2020年颁布的《药典》要求,实现仪器权限管理、审计追踪、电子签名。主要特点： 1.依据ISO14644-7标准而研发；2.机箱易于清洁，适合于洁净区内使用；3.倾斜的控制面板，便于观察和操作；4.测试气体为空气；5.提供结果打印功能，便于保存记录；6.采用触摸屏进行控制，拥有友好的人机交互界面；7.可于隔离器使用前或使用后对袖套-手套进行泄露测试；8.便携式结构设计，方便使用。 技术参数： 屏幕尺寸：7英寸 充气压力：0～5000Pa测试时间：1～8min压力显示分辩率：0.01Pa仪器重量：10kg主机外形尺寸：530mm（长）×235mm（宽）×330mm（高）测试端口规格：Ф255mm（其余规格可订做） 打印功能：针式微型打印机存储数据：10000组电源：220V，50Hz功率：200W 仪器尺寸：33*27*20cm

产品名称：微泄露密封试验仪产品型号：NDL-V201 产品介绍适用于包装物密封完整性测试，仪器采用真空衰减法测试原理，完全无损检测技术，满足ASTM测试方法和FDA标准。专业适用于西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液瓶、输液袋等各种制药包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。亦可进行袋装、罐装、瓶装等食品包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。技术特点 &bull 采用真空、微压差双传感器法原理，进行包装密封性无损检测&bull 精密的压力测试系统，测试精度大幅提升&bull 配备高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度&bull 采用世界知名品牌气动元件，进口微压差、压力传感器，性能稳定可靠&bull 可预设多级真空，用于分析试样的泄漏压力&bull 采用内置进口高精度微型流量计，无需人工调节，优化提升了计量与验证的方式&bull 采用国际知名品牌高端真空泵进行测试系统真空处理，满足高真空度的测试需求&bull 独有的测试腔夹持方式，在保证整个测试系统的密封性的前提下，方便测试腔更换&bull 工业级触屏计算机，Windows系统操作，实时查看试验数据和试验曲线&bull 一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护&bull 真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性&bull 试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果&bull 符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要，多级权限管理设置&bull 历史数据可进行快速查看，并配备有微型打印机和标准数据接口，方便数据打印和传输测试原理参考ASTM F2338真空衰减法密封测试标准要求，基于真空、微压差双传感器法原理技术。将主机连接测试腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。参照标准《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》技术指标指标参数压力范围0 ~ -101kPa测试单位kPa/mbar/psi/Pa压力精度±0.1%FS 分 辨 率0.1pa测量范围≥2 um（特殊下限需求需定制）测试腔全自动气动夹持（尺寸、种类根据试样定制）气源压力≥0.5MPa气源接口 φ6mm聚氨酯管 外形尺寸主机：500mm(L)×350mm(W)×260mm(H)电源AC 220V 50Hz 净重约25kg 产品配置标准配置：主机、微型打印机、真空泵、根据试样尺寸定制的测试腔选 购 件：非标测试腔、阴性瓶、阳性瓶注：中科仪器始终致力于产品性能和功能的创新及改进，基于该原因，产品技术规格、外观亦会相应改变，上述情况恕不另行通知。本公司保留修改权与最终解释权。

思克防锈包装膜袋泄露测试仪 应用范围 适用于各种包装袋、包装容器等产品封口强度、胀破压力、泄漏率等指标的量化测定。 主要特点 1．正加压测试原理 2．破裂测试，标准蠕变，蠕变破裂等试验模式 3．支持膨胀抑制、膨胀非抑制测试 4．支持三边封开口包装测试 5．支持防盗瓶盖测试 6．工业 TFT 屏，触摸屏操作 7．零导航深度的扁平化界面 UI，操作更加方便快捷 8．真彩色液晶显示试验数据 9．过压保护设计 10．配置标准通信接口 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（另购） 技术指标 测试范围： 0～800kPa （标配） 0～0.6MPa （可选） 0～1.6MPa （可选） 气源压力：不大于 1.1MPa （用户自备） 外形尺寸：345mm（L）× 410 mm（B）× 170mm（H） 试验座尺寸：300mm（L）×350mm（B）×330mm（H） 电 源：AC 220V 50Hz 净 重：25kg 执行标准 GB 18454、GB 19741、GB 10440、GB 17447、ASTM F2054、ASTM F1140、ISO 11607-1、ISO 11607-2、 GB/T 17876、GB/T 10004、GB/T 10005、 BB/T 0003、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00162002、YBB 00252005 产品配置 标准配置：主机、测试架、微型打印机 选 购 件：开口包装试验辅具、抑制包装试验辅具、防盗瓶盖试验辅具、软管密封性能试验辅具、配套软 件、通信电缆、DSM 实验室数据管理系统

防锈包装膜袋泄露测试仪应用范围 适用于各种包装袋、包装容器等产品封口强度、胀破压力、泄漏率等指标的量化测定。 主要特点 1．正加压测试原理 2．破裂测试，标准蠕变，蠕变破裂等试验模式 3．支持膨胀抑制、膨胀非抑制测试 4．支持三边封开口包装测试 5．支持防盗瓶盖测试 6．工业 TFT 屏，触摸屏操作 7．零导航深度的扁平化界面 UI，操作更加方便快捷 8．真彩色液晶显示试验数据 9．过压保护设计 10．配置标准通信接口 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（另购） 技术指标 测试范围： 0～800kPa （标配） 0～0.6MPa （可选） 0～1.6MPa （可选） 气源压力：不大于 1.1MPa （用户自备） 外形尺寸：345mm（L）× 410 mm（B）× 170mm（H） 试验座尺寸：300mm（L）×350mm（B）×330mm（H） 电 源：AC 220V 50Hz 净 重：25kg 执行标准 GB 18454、GB 19741、GB 10440、GB 17447、ASTM F2054、ASTM F1140、ISO 11607-1、ISO 11607-2、 GB/T 17876、GB/T 10004、GB/T 10005、 BB/T 0003、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00162002、YBB 00252005 产品配置 标准配置：主机、测试架、微型打印机 选 购 件：开口包装试验辅具、抑制包装试验辅具、防盗瓶盖试验辅具、软管密封性能试验辅具、配套软 件、通信电缆、DSM 实验室数据管理系统

MIRA LDS天然气泄露监测系统——亚ppb级、中红外激光、超便携产品介绍MIRA LDS天然气泄露监测系统使用创新的多通道吸收腔室与固态中红外激光技术相结合，检测室无反射镜，坚固和小巧，在60ml 的小空间里取得13m 的光程，同时测量CH4、C2H6和H2O，均可实现ppb级别灵敏度，实时提供准确的乙烷/甲烷比率数据，结合人工智能分析，将天然气与汽车尾气、垃圾填埋气、畜牧养殖等其他干扰性甲烷源区分开来，以无与伦比的灵敏度、精确度和识别能力定位天然气泄漏，内置GPS传感器，是一款超便携且性能强大的天然气泄露测绘工具。低成本，超紧凑，布放方式灵活，可便携、车载、机载、机架式安装。 图 便携式 图 机架式工作原理MIRA LDS天然气泄露监测系统采用中红外波段，CH4 在中红外的吸收是近红外的 200 倍，C2H6 在中红外的吸收是近红外的 6000 倍，因此乙烷灵敏度比avity-based测量系统高 30 倍。 检测室无反射镜，坚固和小巧，在极小的体积 (60cc) 内实现了 13m 的吸收路径长度，从而实现了超高灵敏度、快速响应时间和低功耗。MIRA LDS天然气泄露监测系统基于人工智能分析，可以通过乙烷和甲烷的明确相关性立即确定泄漏源是热源还是生物源，消除了由其他分析仪触发的错误警报，这些分析仪的乙烷检测能力较差或根本没有乙烷检测能力。 实时准确测量甲烷/乙烷浓度比，本例中为 3.97%。产品选型MIRA LDS天然气泄露监测系统共有4种型号可选，但其核心测量室都是一样的。MIRA Pico便携式天然气泄露监测系统MIRA Pico便携式天然气泄漏检测系统为基础款，可移动式、车载测量，极低的功耗（15W），电池续航5-6h，亦可12-15V DC: 2A或110-220V AC: 0.5A供电 MIRA Ultra便携式&机架式天然气泄露监测系统MIRA Ultra系列天然气泄露监测系统相比于pico系列的不同为，Ultra升级为带有温控的（恒温42℃）检测室，具有毫开尔文级稳定性，以实现高灵敏度和超低漂移并避免样品冷凝，在许多情况下显著降低或完全消除校准要求。 图 Ultra便携式 图 Ultra机架式MIRA Strato机载式天然气泄露监测系统MIRA Strato 系列机载式天然气泄露监测系统，带电池重量仅为 2kg，内置GPS传感器，旨在在不牺牲性能的情况下打造更轻的气体分析仪。可搭载于无人机上用于天然气泄漏监测，可使用电池供电（续航90min）或无人机供电。通信通常通过 RS-232 端口实现，该端口可以以高达 10Hz 的数据速率进行传输。 产品特征&bull 卓越的灵敏度：1ppb/s CH4；500ppt/s C2H6&bull 实时分析、统计、GPS定位&bull 超高灵敏度和准确度&bull 媲美DNPH-HPLC精度，无需样品制备和耗材&bull 内置自动零点校准，免维护传感器&bull 通过热稳定气体室实现低漂移（Ultra）&bull 1 或 2 Hz 测量频率，最高 10Hz 可选&bull 高精度 GPS，磁性安装天线&bull Wi-Fi、RS232、灵活的数据流能力&bull 超低功耗&bull 坚固的光学平台&bull 测量水蒸气以报告干摩尔分数&bull 可保存.kml 格式的数据，用于在 Google Earth 中查看&bull 快速安装布放产品应用&bull 天然气泄漏监测&bull 自然源甲烷排放调查&bull 垃圾堆埋场甲烷排放调查技术参数 测量方法中红外激光吸收光谱技术 灵敏度 CH4: 1ppb/s, C2H6: 500ppt/s漂移 (σ)Pico： 30 ppb or 1%的读数（全温度范围）Ultra：1-2 ppb or 0.1%读数（全温度范围）Strato：1-2%读数 温度/湿度10 ~ 40°C/10 to 95% RH (无冷凝) 浓度范围CH4：10 ppb to 10,000ppm C2H6：1ppb-1000ppm 尺寸（W*D*H） Pico： 11.5” x 8” x 3.75” Ultra便携：15” x 12” x 7” Ultra机架：17” x 11” x 5-3/8” Strato：7.5” x 7.5” x 3.5” 重量 Pico： 2.75kg Ultra便携：6.5kg Ultra机架：9kg Strato：2kg 功耗Pico： 15W Ultra便携：25WUltra机架：25WStrato：17W 电源 直流电：12 ~ 15V，1.5A；交流电：110 ~ 220V，0.2A 数据通讯 WiFi, USB, RS232, 模拟输出 (可选) 内存 32GB（可扩展） 数据更新速率 1 or 2 Hz，最高10Hz应用案例天然气泄漏源情况下甲烷/乙烷比率（该案例下为4.42%+/- 0.02%）使用MIRA LDS天然气泄露监测系统测量的2小时内城市的天然气监测图（CH4为绿，CH4+C2H6为红），左图显示近30处红色疑似点，经乙烷/甲烷比率的监测值分辨后，确定的一处为真实天然气泄漏点。使用搭载于 DJI Matrice 600 无人机底部的 MIRA Strato 气体分析仪在几分钟内绘制出 METEC 储罐周围的泄漏羽流。 红色表示高度相关的乙烷和甲烷。绿色表示的纯甲烷羽流图，该地位于垃圾填埋场附近，判定为非天然气泄漏。红色表示乙烷浓度与甲烷浓度高度相关，确定该地区存在持续的天然气泄漏。

高效过滤器，如若投入运行后存在漏点或安装不充分存在缝隙，那它就无法达到预定的净化效果。因此，必须对高效过滤器进行检漏试验。如若受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，那么就需要采用气溶胶发生器补充发尘，以满足测试条件。通过采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度，并在下游进行匀速扫描测试，我们就可以得知受试高效过滤器的泄漏率，判断其是否存在泄漏。高效过滤器泄露检测系统是根据光Mie散射原理设计的，主要用于现场高效过滤器系统的完整性检测。主机采用7寸LCD液晶，实时显示浓度数据、泄露率等参数。适用于HEPA过滤器、HVAC系统、生物安全柜、洁净室、手套箱等泄露检测。执行标准：GB50591-2010 洁净室施工及验收规范；GB50073-2013 洁净厂房设计规范；YY0569-2011 II级生物安全柜；JJF1800-2020 气溶胶光度计校准规范；JJF1815-2020 II级生物安全柜校准规范；ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分：检测方法；2010药品GMP指南——厂房与设备；性能特点：1.长寿命LED光源；2.高精度光电倍增管检测；3.支持DOP,PAO等多种气溶胶介质；4.7寸高清液晶屏；5.便携式的扫描头可以显示所有主机状态；6.大容量数据存储，实时保存采用数据；7.声光报警功能；8.可实时打印检测数据；9.可通过U盘导出或打印历史数据；技术参数：显示范围：0.0001%~100.0%；动态范围：0.0001~600ug/L；报警：检测浓度超过设置点时，内置声光警报器报警，控制面板和扫描探头闪烁报警，声音报警功能可随时取消；可设定的气溶胶原液：PAO、DOP等；精确度：读数值的1%（0.01%~100%）；重复性：读数值的0.5%（0.01%~100%）；光源：长寿命的固态LED；流量控制：28.3升/分±5%范围内；自动归零：启动时自动建立零点；报告模式：连续模式，存储模式，打印模式；外形尺寸：355X265X252mm；重量：10kg(主机)、0.5kg(探头)；电源：220VAC50/60HZ

C660B包装微泄露密封测试仪 真空测漏仪 包装气密性测定仪专业适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。C660B包装微泄露密封测试仪 真空测漏仪 包装气密性测定仪产品特点：1、多重试验模式，智能统计合格数量：负压法测试原理提供标准、多级真空、亚甲蓝等多种试验模式实现传统亚甲蓝染料自动化测试真空度、测试时间、渗入时间参数可调，并自动存储，便于同条件试验的快速启动自动恒压补气，确保试验在预设真空条件下运行试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果智能统计合格数量，省时省力采用世界知名品牌进口元器件，性能稳定可靠2、全新&bull 专利&bull 智能，全触控操作系统：工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面，可远程升级与维护中英双语操作界面，满足不同语言要求全球通用的试验单位可自由切换具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失内置数据存储可达1200条（标准模式），满足大数据量存储的需求多级用户权限管理，密码登录微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光独有的DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）测试原理：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。参照标准：GB/T 15171、ASTM D3078C660B包装微泄露密封测试仪 真空测漏仪 包装气密性测定仪测试应用：基础应用：——适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验——适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：——适用于笔芯密封试验——适用于电子元器件的密封性试验——适用于医疗器械的密封性试验C660B包装微泄露密封测试仪 真空测漏仪 包装气密性测定仪技术参数：真空范围：0～－90KPa/ 0～－13psi真空精度：±0.25%FS真空分辨率：0.1 KPa / 0.01 psi真空保存时间：0～9999分59秒真空罐有效尺寸：Φ270mm×210mm（H）（标配） Φ360mm×585mm（H）（另购） Φ460mm×330mm（H）（另购） 注：其他尺寸可定制气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.5 MPa～0.7 MPa（73psi～101psi）外形尺寸：主机：334mm(L)×230mm(W)×170mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重：主机：6.5kg；标配真空罐：9kg产品配置：标准配置：主机、标准真空罐（Φ270 mm x 210 mm）、Ф6mm聚氨酯管（1m）选购件：微型打印机、专业软件、其它尺寸真空罐、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф6mm聚氨酯管；气源用户自备

仪器介绍：DRK药品包装材料微泄露密封性测试仪完全符合 FASTM F2338-09标准和USP40-1207法规要求,基于双传感器技术,双循环系统的真空衰减法原理。将微泄漏密封性测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空,包装物内外形成压力差,在压力的作用下包装物内气体通过漏孔扩散至测试腔内,双传感器技术检测时间和压力的变化关系,与标准值进行比较,判断试样是否泄漏。产品特点：领跑行业发展针对不同检测样品可选配对应的测试腔,用户可轻松更换,在满足更多种类样品的情况下,尽量减少用户费用开支,使仪器备要有较好的检测适应性。DRK药品包装材料微泄露密封性测试仪采用非破坏性检测方法对盛有药品的包装进行泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,测试成本低。适用于检测微小漏孔,也可以鉴别大漏孔样品,并给出合格与不合格的判断。测试结果非主性判断,每个样品测试过程在30S左右完成,无需人工参与,保证数据准确性与客观性。采用品牌真空元器件,性能稳定,经久耐用。具有充分的密码防护功能,分为四级权限管理,每个操作人员具有独特的登录名和密码组合才能进入仪器操作。满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能,并以不可修改删除的格式导出,保证测试结果的持久保存。仪器自带微型打印机,可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息。原始数据可以不能更改的数据库的形式备份在计算机上,并可再导出PDF格式。仪器配备R232串口,支持数据局域传输,并具备SP在线升级功能,满足客户个性化要求。常见药品包材泄露检测方法对比测试原理：完全符合 FASTM F2338-09标准和USP40-1207法规要求，基于双传感器技术，双循环系统的真空衰减法原理。将微泄漏密封性测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空，包装物内外形成压力差，在压力的作用下包装物内气体通过漏孔扩散至测试腔内，双传感器技术检测时间和压力的变化关系，与标准值进行比较,判断试样是否泄漏。产品参数：项目 参数真空度：0--100kPa检测灵敏度：1-3um测试时间：30s设备操作：自带HM1内部压力：常压测试系统：双传感器技术真空来源：外接真空泵测试腔：根据样品定做适用产品：西林瓶、安瓿瓶、预灌封(及其他合适样品)检测原理：真空衰减法/无损检测主机尺寸：550mmx330mm320mm(长宽高)重量：20 Kg环境温度：20℃-30℃标准：ASTM F2338使用真空衰变法无损检验包装密性的标准试验方法、SP1207美国药典标准仪器配置：配:主机、真空泵、微型打印机、触摸液晶屏,测试腔。

LD-229 气体泄露检测仪 LD-229 气体泄露检测仪是用于对气体配管接头、焊接点、调压器以及气相色谱仪的进样口、色谱柱连接部位、吹扫捕集装置的浓缩管连接部位等进行气体泄漏探测的高感度便携式电子设备。一旦将本机附带的样品探头靠近检查部位，热导检测器及双警示信号－显示灯/蜂鸣报警器－可以在数秒钟之内探测出有无气体泄漏。该设备体积小、重量轻，小巧的探头能够完成狭小空间的泄漏检测。由于LD-229 气体泄露检测仪为吸引式检测器，因此，不会象气体泄漏检测液那样侵入色谱柱或配管中引起系统污染。特点：◆ 检测器: 热阻驱动式热导池◆ 灵敏度 : He和H2最小检测限 －0.01mL/min◆ 适用气体: He, H2, Ar ,Ne ◆ 电池: 可充电式Ni-Cd电池（饱和充电时长:4小时，满电可操作5小时）◆ 连续操作时长 : 9 小时(新的充电饱和电池)◆ 操作温度范围: 10 ～35oC◆ 外形尺寸: 65 mm (W) X 37 mm (D) X 143 mm (H)◆ 探头长度: 85 cm◆ 净重: 330 g ◆ 式样更新！变的更小更容易携带◆ 气体的泄露状况通过清晰的液晶屏幕显示以及蜂鸣器的变化以确认产品应用:1，检测气相色谱仪的气体泄漏◆ 进样口 ◆ 柱子的连接部位 ◆ 配管和接口,2，检测气体配管的气体泄漏◆ 配管接头◆ 焊接点◆ 压力调节器 LD-229 气体泄露检测仪品 名部件号LD229 气体探漏仪(AC220V WITH EU C TYPE PLUG)2702-19491 过滤器 2702-19395

本产品是一款专门针对VOCs在线监测系统站房内氢气泄露监测预警而设计的产品，氢气泄露报警器采用电化学传感器法监测泄露的氢气，由氢气泄露检测仪和报警主机一体化搭配使用，当站房内氢气泄露时，氢气报警器就会发出不同等级的报警信号，通过无线传输到环服科技氢气泄露管理平台，再以下发报警短信、手机app报警、人工电话通知报警三种方式确保及时提醒运维人员或相关负责人采取安全措施，防止发生爆炸、火灾事故，确保企业的安全。产品特点●24小时实时在线监测，反应灵敏迅速，信号采集智能可控系统；●可插拔气室模块，无需整机拆卸，维护更换传感器简单方便；●体积小，独立使用，操作简单；●24V电源适配器，即插即用；●红外遥控功能，可远距离操作，避免危险；●压铸铝外壳材质，防爆、防水、防尘；●多等级报警提醒，LED指示灯闪烁，数码管显示，声光报警灯。 主要参数监测因子：氢气检测方法：电化学传感器法显示方式：数码管显示报警输出：无源开关量输出，容量AC220V 3A独立的声光报警输出信号输出：标准4-20mA信号工作环境：-40~70℃，湿度＜90%RH(无凝结)工作电压：DC24V±15%防爆等级：Exd II CT6 Gb传感器输出距离：≤1000m信号输入：1~8路4~20mA标准电流环输入，支持2线制和3线制。

TDA-6C型 气溶胶发生器（冷发烟）产品应用? 洁净厂房、无尘车间、实验室等空调风口高效过滤器泄露测试? 洁净设备、工作台、生物安全柜、手套箱、无菌隔离系统内过滤器泄露测试? HEPA吸尘机、 HVAC系统、HEPA过滤器、 ULPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、 汇集保护过滤器的检漏? 科研院所气溶胶模拟实验技术参数可使用的流量范围50-2000cfm(1.4-56.6 m3/min)发生浓度10ug/L:流量2000cfm(约56 m3/min)100ug/L:流量200cfm(约56 m3/min)发生粒子PAO、DOP、多分散,DEHS(DOS),石蜡油发生方法2个或6个拉斯金（Laskin Nozzles）喷嘴压缩气体内置无油空气压缩机电源AC220～240V , 50HZ外形尺寸约200×280×540㎜重量约18kg注：1.适用于20pi (0.14Mpa)压力时2.不建议采用DOP

矿泉水瓶正压密封性测试仪 包装粗大泄露法密封试验仪◆设备型号：LSST-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪，正压法密封试验仪◆设备报价：欢迎致电咨询！矿泉水瓶正压密封性测试仪 包装粗大泄露法密封试验仪矿泉水瓶正压密封性测试仪 包装粗大泄露法密封试验仪是一种用于检测塑料包装容器密封性能的设备，广泛应用于矿泉水瓶、饮料瓶等塑料包装产品的质量控制。以下是对矿泉水瓶正压密封性测试仪的详细介绍：矿泉水瓶正压密封性测试仪 包装粗大泄露法密封试验仪简介正压密封性测试仪通过向包装内部充入一定压力的气体，观察包装是否能够保持气压稳定，从而评估密封性能。该设备对于确保包装的完整性、防止泄漏和外界污染具有重要作用。矿泉水瓶正压密封性测试仪 包装粗大泄露法密封试验仪适用范围医疗器械：检测医用注射器、无菌包装袋等的密封性能。制药行业：用于药品包装的密封性测试，确保药品质量。食品行业：检测食品包装的密封性，避免食品变质。化妆品行业：评估化妆品包装的密封性，保持产品质量。包装材料：测试塑料防盗瓶盖及复合罐等产品的密封性能。矿泉水瓶正压密封性测试仪 包装粗大泄露法密封试验仪技术参数测量范围：0～0.6MPa，根据不同需求可选不同量程。测量精度：±1%，确保测试结果的准确性。保压时间：1-9999s，用户可根据测试需求设置保压时间。气源接口：Ф8mm聚氨酯管，方便与气源连接。机器尺寸：430mm×330×170mm(长宽高)，适合实验室使用。重量：8Kg，便于移动和携带。气源压力：0.4MPa～0.9MPa，用户需自备气源。工作温度：15℃-50℃，适应多数实验室环境。相对湿度：最高80%，无凝露，保证设备稳定运行。工作电源：220V 50Hz，符合多数地区的供电标准。矿泉水瓶正压密封性测试仪 包装粗大泄露法密封试验仪测试原理测试仪采用正压法测试原理，通过微电脑控制，搭配菜单式界面、PVC操作面板和液晶显示屏，方便用户进行快速的试验操作及数据查看。膨胀抑制、膨胀非抑制双重试验方法，用户可根据不同的测试目的进行自由选择。执行标准测试仪符合多项国家和国际标准，如GB/T 17876等，确保测试结果的权威性。矿泉水瓶正压密封性测试仪 包装粗大泄露法密封试验仪特点多功能性：通过更换相应夹具，可实现端盖脱离力、防盗瓶盖密封性、快速泄露、正压密合性等多个实验。智能设计：试验量程可选，试验过程“一键化”操作，轻松实现非标测试。数据管理：专业软件支持检测数据自动统计的功能，微型打印机和标准的RS232接口，方便系统与电脑的外部链接与数据传输。

真空衰减法测试原理完全符合 FASTM F2338-09标准和USP40-1207法规要求,基于双传感器技术,双循环系统的真空衰减法原理。将微泄漏密封性测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空,包装物内外形成压力差,在压力的作用下包装物内气体通过漏孔扩散至测试腔内,双传感器技术检测时间和压力的变化关系,与标准值进行比较,判断试样是否泄漏。 产品参数：项目参数真空度0--100kPa检测灵敏度1-3um测试时间30s设备操作自带HM1内部压力常压测试系统双传感器技术真空来源外接真空泵测试腔根据样品定做适用产品西林瓶、安瓿瓶、预灌封(及其他合适样品)检测原理真空衰减法/无损检测主机尺寸550mmx330mm320mm(长宽高)重量20 Kg环境温度20℃-30℃标准 ASTM F2338使用真空衰变法无损检验包装密性的标准试验方法、SP1207美国药典标准 仪器配置配:主机、真空泵、微型打印机、触摸液晶屏,测试腔常见药品包材泄露检测方法对比真空衰减法色水法微生物挑战法1.测试便捷快速2.可溯源3.可重复4.无损检测5.人为因素小6.灵敏度高7.定量测试8.更易检测更小和泄露点曲折漏孔1.结果可见2.使用广泛3.行业接受度高1.成本低2.行业接受度高仪器成本高，精度高1.破坏性测试2.主观因素,易误判3.灵敏度低,难以判断微孔不可溯源1. 破坏性测试2. 测试时间长，不具备可操作性，不可溯源*有效、*直观、高效的检漏法，样品经过检验后并不会受到污染，可正常使用在实际检测中会发现,如果遇到5um的微孔时,人员很难观察到液体的渗入从而产生误判。而且经过此密封测试后样品无法再次使用。实验过程漫长,无法用于无菌药品出厂检验环节，破坏性试验,浪费严重。技术优势行业发展针对不同检测样品可选配对应的测试腔,用户可轻松更换,在满足更多种类样品的情况下,尽量减少用户费用开支,使仪器备要有较好的检测适应性。采用非破坏性检测方法对盛有药品的包装进行泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,测试成本低适用于检测微小漏孔,也可以鉴别大漏孔样品,并给出合格与不合格的判断测试结果非主性判断,每个样品测试过程在30S左右完成,无需人工参与,保证数据准确性与客观性采用品牌真空元器件,性能稳定,经久耐用具有充分的密码防护功能,分为四级权限管理,每个操作人员具有独特的登录名和密码组合才能进入仪器操作满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能,并以不可修改删除的格式导出,保证测试结果的保存仪器自带微型打印机,可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息原始数据可以不能更改的数据库的形式备份在计算机上,并可再导出PDF格式仪器配备R232串口,支持数据局域传输,并具备SP在线升级功能,满足客户个性化要求

注射器泄露正压测试仪专用于各种输液器、输液管、导管、麻醉过滤器、医用针管等多种产品泄露和通畅性测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 使用预充针注射器作为生物制剂的容器密封系统一直在增加，作为主要的容器密封系统，预充针注射器必须提供完整屏障，以保护药品产品在其整个保质期的稳定性和无菌。 药品制造商被要求检查和证明系统能够保持微生物屏障的完整性。进一步提升容器密封完整性（CCIT）测试作为无菌产品稳定性协议的一个组成部分。 技术特征 品牌压力元器件，性能稳定，经久耐用一键化操作，自动结束试验，自动反吹卸载用户分级权限管理,确保数据的完整性和规范性配有微型打印机，快速打印测试结果可存储多组试验数据，方便用户查询系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务采用高速处理芯片，运行速度大大提高彩色触摸屏控制，让操作更加简便,数据结果更加直观可简单便捷检测和校准 自动恒压补气,确保实验过程在预设压力下进行 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏注射器泄露正压测试仪 此为广告

注射器泄露正压测试仪专用于各种输液器、输液管、导管、麻醉过滤器、医用针管等多种产品泄露和通畅性测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 使用预充针注射器作为生物制剂的容器密封系统一直在增加，作为主要的容器密封系统，预充针注射器必须提供完整屏障，以保护药物产品在其整个保质期的稳定性和无菌。 药品制造商被要求检查和证明系统能够保持微生物屏障的完整性。进一步提升容器密封完整性（CCIT）测试作为无菌产品稳定性协议的一个组成部分。 技术特征 品牌压力元器件，性能稳定，经久耐用一键化操作，自动结束试验，自动反吹卸载用户分级权限管理,确保数据的完整性和规范性配有微型打印机，快速打印测试结果可存储多组试验数据，方便用户查询系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务采用高速处理芯片，运行速度大大提高彩色触摸屏控制，让操作更加简便,数据结果更加直观可简单便捷检测和校准 自动恒压补气,确保实验过程在预设压力下进行 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏 注射器泄露正压测试仪

GTI管道泄露测试机DALT6910 吉泰精密仪器GTI管道漏风量测试机DALT 6910专业版，用于空调风管、消防风管及密闭空间的漏风量测试，可对分段管道和整个系统安装后的总管道进行检测，保证系统的工作效率，避免能源浪费。仪器集成了欧美及国内风管行业多种现行测试标准，根据相关的鉴定标准进行检测后，可直接确定管道的密封性是否合格。通过外接打印机可实现打印功能，且整机尺寸小，重量轻，家用轿车后备箱即可装载运输，可测流量范围更大。触摸屏一体化操作，LCD彩屏显示，良好的人机交互界面可实现测试全过程操作。 管道漏风量测试机可车载体积小超大测量范围喷嘴更换便捷 正负压管道均可测量通过更改波纹管的连接，可检测管道在正、负压力下的密封性 内置法规全面可直接判定内置法规EN1507:2006，EN12237:2002，Eurovent 2/2，DW/143，SMACNA Standard , GB50243—2016，AABC Standard，依据对应法规，可直接确定被测管道密封性是否合格 测量范围增加可测泄漏量范围增加，可测量面积提高3倍 精度性能保证宽风量测量范围，两种测量喷嘴保证测量精度，且喷嘴切换方便，无需插拔气管 触摸屏显示及内置存储5寸LCD触摸屏，操作简单，实时显示泄漏量、测试压力、温度和大气压，内置1000组数据存储，便于浏览、删除，且可连接外置打印机，实时打印，便于整理记录 体积小巧重量更轻，尺寸更小，可用SUV类家用轿车后备箱车载，便于运输 应用领域管道漏风量测试机适用于车站、地铁、净化厂房、轮船、宾馆、饭店以及公用建筑工程通风系统或消防系统中风管、空调机、防火阀、调节阀等严密性质量的测试。GTI风管漏风量测试仪DALT6910专业版 吉泰精密仪器性能特点可检测管道在正、负压力下的密封性依照下列标准对管道密封性进行鉴定：EN1507:2006，EN12237:2002，Eurovent 2/2，DW/143，SMACNA Standard , GB50243—2002，AABC Standard宽风量测量范围，两种测量喷嘴保证测量精度，喷嘴切换方便，无需插拔气管鉴定结果可直接确定管道密封性是否合格实时显示泄漏量、测试压力、温度和大气压1000组数据存储、浏览、删除5寸LCD触摸屏，操作简单重量更轻，尺寸更小，可用SUV类家用轿车后备箱车载，便于运输可连接外置打印机，实时打印，便于整理记录可测泄漏量范围增加，可测量面积提高3倍规格参数型号：DALT 6910流量范 围喷嘴A：4 ～ 70 m3/h喷嘴B：70 ～ 1000 m3/h精 度读数的±2.5%±0.1 m3/h分辨率0.01 m3/h静压范 围± 4500 Pa精 度读数的1% ± 1Pa分辨率0.1 Pa温度范 围0～60 ℃精 度±0.5 ℃分辨率0.1 ℃大气压范 围70～130kPa精 度读数的±2%分辨率0.1kPa电 源220V±10%, 1 Phase，50/60Hz,20A重 量净重约62.5kg尺 寸(宽×深×高)约480×600×1030mm存 储1000组打印外置打印机注：如遇产品设计、规格、参数变更，均以我司提供的最新数据为准，恕不另行通知。GTI管道泄露测试机DALT6910 吉泰精密仪器

MLT-V100 微泄漏无损密封测试仪微泄露密封性测试仪真空衰减法检漏仪产品简介：MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无 损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。产品特点：● 智能全自动、功能齐全、高精度、高效率 ● 可选配正、负压测试原理 ● 7寸触摸屏、友好人机工效 ● 符合“GMP”所有要求 ● 多种通讯模式，便于数据管理、导出● 自带打印机、结果长期保存● 可选两种抽真空原理方便用户选择● 支持功能扩展和非标夹具定制应用领域：各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件微泄露密封性测试仪真空衰减法检漏仪执行标准：该产品符合多项国家和国际标准： 《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 、SP1207美国药典标准技术参数：测试方法：压差真空衰减测试系统：多传感器技术真空范围：0~-95.0KPA/0~-13.78PSI/0~-950MBAR测试精度：最小0.01CCM（直径约为1ΜM）测试单位：MBAR/PA/PSI测试时间：5-30S操作界面：7寸液晶触摸屏真空分辨率：1PA/0.01MBAR/0.0001PSI数据转移：USB/485通讯数据存储：EXCEL格式管理权限：三级管理权限安全密钥：有测试参数存储：超过600组数据真空来源：外置电动真空泵测试结果：通过/不通过自动判断测试标准：ASTM F2338外壳材质：工程塑料，不锈钢外形尺寸：320×510×320mm电源：100-240VAC宽电源气源接口：Φ6MM聚氨酯管采集频率：50HZ打印配置：微型打印机（针式/热敏可选），可转存打印A4报告仪器重量：约18kg夹具配置：手动夹具，自动夹具测试配置：实验室离线，抽样测试