99.9%)。但是还须注意的是，在很多情况下，膜产水侧仍可能会出现微生物再次滋生，这主要取决于装配、监测和维护的方式，就是说，某一个纯水系统的脱除微生物的能力关键取决于纯水系统设计、操作和管理是否恰当而不是膜元件本身的性质。 1、反渗透简介 RO（Reverse Osmosis）反渗透技术是利用压力表差为动力的膜分离过滤技术，源于美国二十世纪六十年代宇航科技的研究，后逐渐转化为民用，目前已广泛运用于科研、医药、食品、饮料、海水淡化等领域。 RO反渗透膜孔径小至纳米级（1纳米=10-9米），在一定的压力下，H2O分子可以通过RO膜，而源水中的无机盐、重金属离子、有机物、胶体、细菌、病毒等杂质无法通过RO膜，从而使可以透过的纯水和无法透过的浓缩水严格区分开来。 RO膜过滤后的纯水电导率 5 s/cm, 符合国家实验室三级用水标准。再经过原子级离子交换柱循环过滤，出水电阻率可以达到18.2M .cm，超过国家实验室一级用水标准（GB682—92）。2、反渗透基本原理 当纯水和盐水被理想半透膜隔开，理想半透膜只允许水通过而阻止盐通过，此时膜纯水侧的水会自发地通过半透膜流入盐水一侧，这种现象称为渗透，若在膜的盐水侧施加压力，那么水的自发流动将受到抑制而减慢，当施加的压力达到某一数值时，水通过膜的净流量等于零，这个压力称为渗透压力，当施加在膜盐水侧的压力大于渗透压力时，水的流向就会逆转，此时，盐水中的水将流入纯水侧，上述现象就是水的反渗透（RO）处理的基本原理。3、 渗透预处理目的及考虑因素 使用反渗透纯水系统(纯水机)时，尤其应注意原水预处理。为了避免堵塞反渗透纯水系统(纯水机)，原水应经预处理以消除水中的悬浮物，降低水的浊度；此外，还应进行杀菌以防微生物的孽生长大。由于反渗透对原水中的悬浮物的要求很高，所以常用一种水质对受悬浮物污染情况的污染指数来对水质进行检测。此法实质上是测定反渗透纯水系统(纯水机)受水中悬浮物的污堵的情况。进入反渗透纯水系统(纯水机)水的污染指数以不大于5为宜，建议值一般小于3。预处理时还应该考虑到进水的pH值。各种半透膜都有其最适宜的运行pH值，故需按反渗透膜的要求，调节进水的pH值。预处理时还应该考虑到进水的温度。膜的透水量是随水温的增高而增大的，但温度过高会加快醋酸纤维素膜的水解速度，且使有机膜变软，易于压实。所以，对于有机膜来说，通常将温度控制在约20—40℃范围内为宜，复合膜温度控制在约5—45℃范围内为宜。反渗透膜分离技术是利用反渗透膜原理进行分离的，具体特点如下：1、在常温不发生相变的条件下，可以对溶质和水进行分离，适用于对热敏感物质的分离、浓缩，并且与有相变化的分离方法相比，能耗较低。2、RO反渗透膜分离技术杂质去除范围广。3、较高的脱盐率和水回用率，可截留粒径几个纳米以上的溶质。
来伙伴们帮我解答一下关于现在主流的反渗透纯水设备的原理嘛，可以不，我想知道反渗透纯水设备到底有哪些原理，比如他可以干嘛，对我们有什么帮助，或者说它有什么独特之处的都可以给我解析一下嘛，我会受益匪浅的
一、渗透压摩尔浓度人体的细胞膜或毛细血管壁等生物膜，均具有半透膜的性质。溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需施加的压力，即为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中，渗透压都起着极其重要的作用。因此，在制备注射剂、液体型眼用制剂等药物制剂时，必须关注其渗透压。凡处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度。静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药（如甘露醇注射液）等制剂，应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度，以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置（如稀释）。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285～310mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡糖糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。溶液的渗透压，依赖于溶液中粒子的数量，是溶液的依数性之一，通常以渗透压摩尔浓度（Osmolality）来表示，它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总和。渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）：毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）=〔每千克溶剂中溶解溶质的克数/分子量〕×n×1000式中，n 为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=2，氯化钙n=3，枸橼酸钠n=4。在生理范围及稀溶液中，其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差较小；随着溶液浓度的增加，与计算值比较，实际渗透压摩尔浓度下降。例如0.9%氯化钠注射液， 按上式计算， 毫渗透压摩尔浓度是2 × 1000 ×9/58.4=308mOsmol/kg，而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n 稍小于2，其实际测得值是286mOsmol/kg；复杂混合物，如水解蛋白注射液的理论渗透压摩尔浓度不容易计算，因此通常采用实际测定值表示。二、渗透压摩尔浓度的测定【1】原理通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中，冰点下降符合ΔTf=Kf·m 的关系，式中，ΔTf 为冰点下降值，Kf 为冰点下降常数（当水为溶剂时为1.86），m 为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=Ko·m 的关系，式中，Po 为渗透压，Ko 为渗透压常数，m 为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。【2】仪器采用冰点下降的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器（或金属探针）组成。测定时将测定探头浸入供试溶液的中心，并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统，当供试溶液的温度降至凝固点以下时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度，也可以是渗透压摩尔浓度。以上资料节选自《中国药典》2010 年版附录大输液检测要求部分。三、冰点渗透压与露点渗透压【1】——Gonotec冰点渗透压仪采用冰点低压原理进行测量，测试结果精确，重复性好，线性好。冰点低压技术是目前世界上绝大多数实验室公认的Gonotec渗透压仪制作标准。——露点渗透压仪应用沸点升高原理，水蒸气压技术，将溶液加热使之蒸发，来测量样品渗透压，与Gonotec冰点渗透压仪相比，测试结果不如冰点准确，重复性也较差。【2】——Gonotec冰点渗透压仪样品测试探针擦拭清洁简单方便，极少需要维护，使用寿命长。在正常使用情况下，最长可用十年或更长。——露点渗透压仪是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量，每测试100 个样品后需要清洗热电偶。仪器的维护工作量大，维护成本高。因热电偶在仪器内部，清洗时需要拆开仪器，而且热电偶很容易破碎，需要经常更换。【3】——Gonotec冰点渗透压仪采用半导体制冷，利用半导体本身的物理性质不需要日常维护，而且寿命长。——露点渗透压仪用电热丝加热，使用寿命与精度低于Gonotec冰点渗透压仪。【4】——Gonotec冰点渗透压仪设计主要应用于临床研究和检测哺乳动物的体液、血液、尿液等与生命相关的液体，目前已被广大临床研究人员和药物研究人员所公认。露点渗透压仪主要用于生态学方面的研究，适用于植物，无脊椎动物。——露点渗透压仪不能用来检测乙醇，乙醚等挥发性溶液的样品，尤其是受热易分解的样品，而Gonotec冰点渗透压仪也可以。【5】——Gonotec冰点渗透压仪操作简单，不需日常维护，校准周期长。——露点渗透压仪需经常校准。
产品渗透压与人体生理健康密切相关，溶液的渗透压，依赖于溶液中溶质粒子的数量，高渗透压内让细胞造成萎缩,低渗透压则会使细胞胀破, 所以等渗透压产品才能让细胞维持正常，然后被吸收利用。正常人体血浆的渗透压摩尔浓度范围为(300±20) mOsm/kg。渗透压的测定分为冰点法和露点法。 冰点渗透压仪根据拉乌尔冰点原理，以溶液冰点下降值与其摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件—热敏电阻测量不同溶液的结冰点。冰点渗透压仪由于测试结果精确、重复性好、线性好等优点应用最广泛。下图为德国罗泽公司的CM815冰点渗透压仪。[img=,690,902]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203181412348095_7590_4079281_3.png!w690x902.jpg[/img]露点是固定气压下，空气中所含的气态水达到饱和而凝结成液态水所需要降至的温度。此时凝结的水漂浮在空中成为雾，沾在固体表面上时成为露。露点渗透压仪应用沸点升高原理，将溶液加热使之蒸发，密封样品腔内的热电偶通过佩尔蒂尔效应冷却到露点以下，使样品中的水蒸气在其上凝结，利用热电偶凝结样品溶液蒸气感应测量。下图为美国Wescor5520露点渗透压仪。[img=,508,676]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203181413129263_9518_4079281_3.jpg!w508x676.jpg[/img] 工作过程中遇到了一个奇怪的现象，同样的样品和浓度，冰点渗透压仪测定值为2500mOsm/kg（不合格），露点渗透压仪测定值为1760mmoL/kg（合格），直接让我们在各个环节产生了怀疑。 通过与厂家技术人员，校准液供应技术人员沟通，几经周转，总结出来一个经验供相关检测人员参考：冰点渗透压仪采用半导体制冷测试，可检测挥发性的样品，尤其是受热易分解的样品，但只适用于分析稀溶液，线性范围较窄，因为浓溶液在测量过程中温度下降可能析出溶质。露点渗透压仪用电热丝加热，理论上适用于整个浓度范围，但溶液浓度过高也会导致相对湿度较低，在冷却过程中，热电偶上凝结的水不足，影响检测准确性，但测量范围较冰点渗透压仪宽。因此较大的渗透压值建议使用露点渗透仪检测。
大家好：我想求助各位给份渗透管的资料，想了解渗透管使用，原理，感谢！
SEC/GPC凝胶渗透色谱分析的工作原理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91284]SEC/GPC凝胶渗透色谱分析的工作原理[/url]
[color=#444444]当前测定番茄植株渗透势所用方法是什么？有没有使用5600型号渗透势仪器测定番茄叶片渗透势？有没有遇到校准仪器困难问题？制样问题？如果有，大家如何处理当三种校准梯度（290、100、1000）至少一项不满足误差允许范围时，反复进行轮次后，依旧解决不了问题，大家如何处理？当遇到污染指数较高，超过误差允许范围时，又如何处理？测定样品采用冻样，上机前需要保持恰当温度多少度？由于该渗透势仪器对温度和湿度较为敏感，则考虑上样温度应该对其影响很大，但不知道样品上机前温度需达室温？还是冻样温度在0℃左右，只要呈液态就可以？以上问题，希望测定该指标的各位志同道合的朋友，交流沟通，共同解决相似的试验测定问题。谢谢大家。[/color]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=44047]凝胶渗透分析的基本原理[/url][color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]
另外实验室一般都说需要用蒸馏水，但是现在一般实验室都会用纯水机来制水，纯水机又有超滤和反渗透制水二者的原理有什么不同呢？与蒸馏水水质有没有可比性呢？高手来给指点一二吧，谢谢啦先！
[color=#fe2419][b]整理新版药典知识的时候写的一个东西，很多内容都是一个字一个字照抄新版药典打出来的，与大家共享下。[/b][/color][color=#000000][size=4][b] 渗透压摩尔浓度测定仪简介[/b][/size][/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005311912_221584_1645752_3.jpg[/img][color=#000000]仪器[font=Calibri] [/font][size=4][font=宋体]通常采用测量溶液的冰点下降来测定其渗透压摩[/font][/size][size=4][font=Calibri] [/font][/size][size=4][font=宋体]尔浓度。在理想的稀溶液中，冰点下降符合[i]△[/i][/font][/size][i][size=4][font=Calibri]T[sub]f[/sub]=K[sub]f [/sub] m[/font][/size][/i][size=4][font=宋体]的关系，式中，[i]△[/i][/font][/size][i][size=4][font=Calibri]T[sub]f[/sub][/font][/size][/i][size=4][font=宋体]为冰点下降，[/font][/size][i][size=4][font=Calibri]K[sub]f[/sub][/font][/size][/i][size=4][font=宋体]为冰点下降常数（当水为溶剂时为[/font][/size][size=4][font=Calibri]1.86[/font][/size][size=4][font=宋体]），[/font][/size][i][size=4][font=Calibri]m[/font][/size][/i][size=4][font=宋体]为重量摩尔浓度。而渗透压符合[/font][/size][font=Calibri][i][size=4]P[/size][/i][sub][size=4]o[/size][/sub][i][size=4]=K[/size][/i][sub][size=4]o[/size][/sub][i][size=4] m[/size][/i][/font][size=4][font=宋体]的关系，式中，[/font][/size][font=Calibri][i][size=4]P[/size][/i][sub][size=4]o[/size][/sub][/font][size=4][font=宋体]为渗透压，[/font][/size][font=Calibri][i][size=4]K[/size][/i][sub][size=4]o[/size][/sub][/font][size=4][font=宋体]为渗透压常数，[/font][/size][i][size=4][font=Calibri]m[/font][/size][/i][size=4][font=宋体]为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。[/font][/size][size=4][font=Calibri] [/font][/size][/color][color=#000000][size=4][font=宋体]采用冰点下降的原理涉及的渗透压摩尔浓度测定仪通常由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器（或金属探针）组成。测定时将探头浸入供试溶液的中心，并降至仪器的冷却槽中，启动冷却装置，当供试溶液的温度降至凝固点以下时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度，也可以是渗透压摩尔浓度。[/font][/size][size=4][/size][/color][color=#000000]标准溶液的制备[font=Calibri] [/font][size=4][font=宋体]取基准氯化钠试剂，于[/font][/size][size=4][font=Calibri]500[/font][/size][size=4][font=宋体]～[/font][/size][size=4][font=Calibri]650[/font][/size][size=4][font=宋体]℃干燥[/font][/size][size=4][font=Calibri]40[/font][/size][size=4][font=宋体]～[/font][/size][size=4][font=Calibri]50[/font][/size][size=4][font=宋体]分钟，置干燥器[/font][/size][size=4][font=Calibri]([/font][/size][size=4][font=宋体]硅胶[/font][/size][size=4][font=Calibri])[/font][/size][size=4][font=宋体]中放冷至室温。根据需要，按表中所列数据精密称取适量，溶于[/font][/size][size=4][font=Calibri]1kg[/font][/size][size=4][font=宋体]谁中，摇匀，即得。[/font][/size][size=4][/size][/color][color=#000000][size=4][font=Calibri] [/font][/size][size=4][font=宋体]表[/font][/size][size=4][font=Calibri] [/font][/size][size=4][font=宋体]渗透压摩尔浓度测定仪校正用标准溶液[/font][/size][size=4][/size][/color][table][tr][td=1,1,189][size=4][font=宋体]每[/font][/size][size=4][font=Calibri]1kg[/font][/size][size=4][font=宋体]水中氧化钠的重量[/font][/size][size=4][font=Calibri]/g[/font][/size][/td][td=1,1,189][size=4][font=宋体]毫渗透压摩尔浓度[/font][/size][size=4][font=Calibri]/mOsmolkg[sup]-1[/sup][/font][/size][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=宋体]冰点下降温度[/font][/size][size=4][/size][/align][align=center][i][size=4][font=宋体]△[/font][/size][size=4][font=Calibri]T/[/font][/size][size=4][font=宋体]℃[/font][/size][/i][size=4][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]3.087[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]100[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]0.186[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]6.260[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]200[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]0.372[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]9.463[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]300[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]0.558[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]12.684[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]400[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]0.744[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]15.916[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]500[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]0.930[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]19.147[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]600[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]1.116[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]22.380[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]700[/font][/size][/align][/td][td=1,1,189][align=center][size=4][font=Calibri]1.302[/font][/size][/align][/td][/tr][/table][color=#000000]供试品溶液[font=Calibri] [/font][size=4][font=宋体]供试品如为液体，通常可直接测定；如其渗透压摩尔浓度大于[/font][/size][size=4][font=Calibri]700 mOsmol/kg[/font][/size][size=4][font=宋体]或为浓溶液，可用适宜的溶剂（通常为注射用水）稀释至表中测定范围内；如为固体（如注射用无菌粉末），可采用药品标签或说明书中的规定溶剂溶解并稀释至表中测定范围内。需特别注意的是，溶液经稀释后，粒子间的相互作用与原溶液有所不同，一般不能简单地将稀释后的测定值乘以稀释倍数来计算原溶液的渗透压摩尔浓度。例如，甘露醇注射液、氨基酸注射液等高渗溶液和注射用无菌粉末可用适宜的溶剂（如注射用水）溶解、稀释后测定，并在各品种项下规定具体的溶解或稀释方法。[/font][/size][size=4][/size][/color][color=#000000]测定法[font=Calibri] [/font][size=4][font=宋体]按仪器说明书操作，首先取适量新沸放冷的水调节仪器零点，然后由表中选择两种标准溶液（供试品溶液的渗透压摩尔浓度应介于两者之间）校正仪器，再测定供试品溶液的渗透压摩尔浓度或冰点下降值。[/font][/size][/color][size=4][/size]
[align=center][font=Helvetica][color=#333333][b]【仪器心得】津拓渗透压摩尔浓度测定仪使用心得[/b][/color][/font][/align][font=Helvetica][/font][align=left][font=Helvetica][color=#333333] 先说说[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]渗透压[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]，大多数的小伙伴都人为用在药品检验[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]滴眼液、大输液[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]、[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]生物制药、污水研究所等场所[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]上面。实际发展到现在一些婴幼儿食品、特殊医学用途配方食品都在使用此类设备，主要还是在研发资料中描述使用的优点[/font] [font=Helvetica]方案一类的，还有就是关于不同程度的特定疾病下使用的低渗[/font] [font=Helvetica]等渗[/font] [font=Helvetica]高渗产品的最佳方案。市场监管总局已经下发了[/font] [font=Helvetica]食品渗透压检测的补充方法，预计后面会按照国标的版面下发。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.[/color][/font][font=宋体][color=#333333]关于仪器的使用经验[/color][/font][font=宋体][color=#333333]：[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]设备开机后，仪器在使用时先进行预制冷，时间为[/font][font=Helvetica]5分钟（让制冷槽温度下降到稳定的温度），这样测得的结果准确性更高。[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]显示屏显示自检界面，大概[/font][font=Helvetica]3分钟后停止，这台设备主要还是迎合原来药品检验的需求，登录用户名与密码，按下一步，显示屏进入主界面。这也是方便检验过程查验检验数据的方式。[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]每次检测之前只需测试所需量程和零点，如果符合要求可直接进行样品检测。按照要求偏差为大于[/font][font=Helvetica]400的偏差在±1.5%；低于400的偏差是±6%。[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]检测的时候用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]取样品液[/font][font=Helvetica]100μL，注入测试管中，应确保样品液无可见气泡，将测试管推入支撑座至停止位置，测温探头完全侵入在样品液中。在显示屏上点击样品检测选项进入样品摩尔浓度检测读数就可以了。[/font][/color][/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011426377833_8836_2227357_3.png!w690x517.jpg[/img][font=Helvetica][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]渗透压的测定利用的是氯化钠浓度[/font] [font=Helvetica]冰点[/font] [font=Helvetica]渗透压之间的关系测定的。[/font][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]就是氯化钠浓度对应的渗透压是已知的。然后通过测定不同浓度的氯化钠得到冰点。在测定样品时候测定样品的冰点后设备自送计算出样品的渗透压。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]所以设备本身有了冰点仪的效果，在使用过程中可能会出现样品冷冻困难或者样品不结晶的问题，类似的问题我们自己通过设置设备的参数调节，但是效果不佳，需要返厂维修。整个设备操作起来优点麻烦，因为更多的是靠近药品的使用。药品对数据的审计追踪要求很严格。[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]这款设备和天津的天某大产品比较价格较低，毕竟是国产的设备，关于耗材使用，几乎没有耗材。用到的小的样品管子可以清洗后重复使用。再有就是检测的速度很快，基本上一个样品[/font][font=Helvetica]5min内就能出结果了。在设计上这个外观采用的白色易于清洁擦拭。售后的老师很好，能第一时间给予反馈。[/font][/color][/font][/align]
1、凝胶渗透色谱GPC的概念2、凝胶渗透色谱GPC的原理3、凝胶渗透色谱GPC的用途4、聚合物的各种平均分子量计算 5、凝胶渗透色谱GPC 的仪器组成6、影响凝胶渗透色谱数据置信度的因素分子量的一般定性关系之一： 性质/工艺参数 随MW增加§融化粘度 向上§冲击强度 向上§加工温度 向上§脆性 向上§拉伸能力(纤维) 向下§融流 向下G聚合物的支化度及粘度系数--------------粘度检测器G聚合物的功能基团，如短链支化--------------红外检测器G聚合物的绝对分子量及回转半径------------------激光光散射检测器
[font=宋体] 一次性使用人体静脉血样采集容器[/font][font='Times New Roman',serif]([/font][font=宋体]简称[/font][font='Times New Roman',serif]:[/font][font=宋体]采血管[/font][font='Times New Roman',serif])[/font][font=宋体]与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。含有不同添加剂或附加物的采血管用途有所不同[/font][font='Times New Roman',serif], [/font][font=宋体]采血管的抗凝剂有柠檬酸钠、乙二胺四乙酸[/font][font='Times New Roman',serif](EDTA)[/font][font=宋体]、肝素。其中，柠檬酸钠和[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]可与血中钙离子形成可溶性不解离螯合物，使血液失去游离钙，从而阻止血液凝固。[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐有二钠、二钾和三钾盐，对红白细胞形态影响很小，适用于血细胞计数，特别是血小板计数，而柠檬酸钠则不适合于血细胞计数。[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐可经高温烘干，抗凝作用不变。[/font][font=宋体] 那么如何验证采血管中添加的抗凝剂是否合乎标准呢？这里用到了冰点渗透压仪，渗透压反映溶液中溶质的浓度，溶质浓度越大，渗透压越大，其单位用每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔[/font][font='Times New Roman',serif](mOsmol/kg)[/font][font=宋体]来表示。冰点渗透压仪是根据拉乌尔冰点原理，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件[/font][font='Times New Roman',serif]—[/font][font=宋体]热敏电阻测量不同溶液的结冰点。另一款常用的露点渗透压仪则是应用沸点升高原理，水蒸气压技术，将溶液加热使之蒸发，来测量样品渗透压，是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量。[/font][font=宋体] 渗透压法适用于测定一次性使用采血管中非缓冲二水合物形式的柠檬酸钠、[/font][font='Times New Roman',serif]EDTA[/font][font=宋体]盐浓度的测定。首先绘制标准曲线，根据临床使用规定的抗凝剂含量范围，设计合适的标准曲线，精密称取柠檬酸钠[/font][font='Times New Roman',serif]/EDTA[/font][font=宋体]适量置[/font][font='Times New Roman',serif]50mL[/font][font=宋体]容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀制成含柠檬酸钠[/font][font='Times New Roman',serif]/EDTA[/font][font=宋体]储备液，再精密量取上述溶液适量，制成不同浓度梯度的的标准溶液。然后分别测定每个标准点的渗透压，以浓度[/font][font='Times New Roman',serif]C(%[/font][font=宋体]或[/font][font='Times New Roman',serif]mmol/L)[/font][font=宋体]为纵坐标，渗透压值[/font][font='Times New Roman',serif]X(mOsm/kg)[/font][font=宋体]为横坐标绘制标准曲线，求出回归方程。[/font][font=宋体] 然后是样品溶液的测定，取采血管[/font][font='Times New Roman',serif]3[/font][font=宋体]支，精密加人公称容量的水充分振摇至抗凝剂溶解，分别测定每管溶液的渗透压，用回归方程求得各采血管的抗凝剂浓度值，再与标准比较，判定是否合格。[/font]
超纯水设备反渗透膜超纯水设备因生产需求，被广泛用于各行业，小到十来人的小公司，大到上万人的跨国企业，从科研实验室到生产工厂，从日用品生产到高精技术领域，无一不用到超纯水设备，这对超纯水设备无一不是一机遇，也是一重大挑战。而超纯水设备的更新，要从反渗透膜说起。超纯水设备反渗透膜是20世纪50年代，美国政府为开发净水系统而研制。60年代，反渗透膜被用于海水淡化。1981年，美国曾用带反渗透膜纯水设备，作为航天循环用水制取设备。采用反渗透原理超纯水设备，优点在于：脱盐率高、产水量大、化学试剂少、劳动强度低、水质稳定、耗能低、离子交换树脂等寿命增长。反渗透超纯水设备，从20世纪以来，以不可逆转的趋势取代了传统纯水设备，如蒸馏水器等，成为了纯水设备中主流和首选设备。反渗透膜又称为半透膜，是一种只允许溶剂通过，而不允许溶质通过和膜。通过外力做用，使带杂质水中的水分子通过反渗透膜，而水中的其它物质则留在了膜另一边连同废水一并排出，而通过反渗膜的水，也就是纯水。经过进一步和处理，可以达到超纯水。
我反渗透复合膜制备设备研制成功科技日报 2012年04月18日 星期三 本报讯 （于洋 张兆军）中科院长春应化所张所波研究员主持的中科院科研装备研制项目“海水淡化反渗透复合膜制备设备”近日通过了专家验收。专家组一致认为，该项目自主设计的中试海水淡化反渗透复合膜制备设备结构新颖，具有良好的调控性能，适用于反渗透复合膜制备工艺的研究，并能连续制备反渗透复合膜，为科学研究及工业化生产提供了基础研究平台。 反渗透海水淡化是解决水资源短缺问题的重要战略手段。反渗透复合膜是膜法海水淡化的关键材料，它可以将海水、苦咸水、污水转化为纯净的淡水，在工农业生产中发挥重要作用。但目前我国绝大多数的反渗透膜依赖进口，主要原因是缺乏先进的膜材料及精密的生产设备。反渗透膜制备设备是研究和生产反渗透膜的核心技术装备，装备的缺乏严重限制了我国膜材料的研究应用进程。因此研究发展具有国际先进水平的膜材料及制备设备具有重要意义。 在中国科学院科研装备专项的支持下，中科院长春应化所成立了由反渗透复合膜材料制备及设备制造的科研人员和工程技术人员组成的复合膜制备设备研究小组，于2009年开始了“海水淡化反渗透复合膜制备设备”的研究开发。经过2年多的研发，他们解决了设备的温度控制、张力控制、纠偏控制等关键技术问题，利用PCL实现对设备硬件系统和软件系统的协调优化，制备出集聚合、热交联、成膜、后处理等多种功能为一体的反渗透复合膜制备设备，填补了国内空白。目前，该设备已在相关单位进行了反渗透复合膜配方及工艺的研究，试用效果良好。该设备的成功研制不仅可以系统研究各种制备条件对膜性能的影响规律，深入了解成膜原理及关键影响因素，更有助于打破垄断，提升我国在膜材料制备方面的研究水平，为反渗透膜的规模化生产提供技术支撑。该项目研制期间申请发明专利3项，2项已获授权。
做净化食用油中苯并芘，看文献有用GPC的，《凝胶净化- 高效液相色谱法测定油脂中苯并( a)芘》，用的GPC是J2sc ientific AccuprepTM 凝胶渗透色谱仪, 色谱柱填料B i0 -Beads s- x3;这个怎么用啊？填料自己做？填料自己买？怎么回收重复使用啊？我们实验室有一天Biologic-LP的层析仪，这个可以用吗？
概念 渗透剂的广义概念是指一类能够帮助需要渗透的物质渗透到需要被渗透物质的化学品，工业上一般是使用表面活性剂（可以是阴离子或非离子的）或有机或无机溶剂。渗透剂（JFC）的全称是脂肪醇聚氧乙烯醚，属非离子表面活性剂。渗透剂顾名思义是起渗透作用，也是具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。 渗透剂一般分为非离子和阴离子两类。非离子的有JFC、JFC-1、JFC-2、JFC-E等；阴离子的有快速渗透剂T、耐碱渗透剂OEP-70、耐碱渗透剂AEP、高温渗透剂JFC-M等等。
1．膜元件的标准测试回收率、实际回收率与系统回收率 膜元件标准回收率为膜元件生产厂家在标准测试条件所采用的回收率。海德能公司苦咸水膜元件的标准回收率15%,海水膜元件10%。 膜元件实际回收率是膜元件实际使用时的回收率。为了降低膜元件的污染速度、保证膜元件的使用寿命，膜元件生产厂家对单支膜元件的实际回收率作了明确规定，要求每支l米长的膜元件实际回收率不要超过18％，但当膜元件用于第二级反渗透系统水处理时，则实际回收率不受此限制，允许超过18％。 系统回收率是指反渗透装置在实际使用时总的回收率。系统回收率受给水水质、膜元件的数量及排列方式等多种因素的影响，小型反渗透装置由于膜元件的数量少、给水流程短，因而系统回收率普遍偏低，而工业用大型反渗透装置由于膜元件的数量多、给水流程长，所以实际系统回收率一般均在75％以上，有时甚至可以达到90％。 在某些情况下，对于小型反渗透装置也要求较高的系统回收率，以免造成水资源的浪费，此时在设计反渗透装置时就需要采取一些不同的对策，最常见的方法是采用浓水部分循环，即反渗透装置的浓水只排放一部分，其余部分循环进入给水泵入口，此时既可保证膜元件表面维持一定的横向流速，又可以达到用户所需要的系统回收率，但切不可通过直接调整给水／浓水进出口阀门来提高系统回收率，如果这样操作，就会造成膜元件的污染速度加快，导致严重后果。 系统回收率越高则消耗的水量越少，但回收率过高会发生以下问题。 ①产品水的脱盐率下降。 ②可能发生微溶盐的沉淀。 ③浓水的渗透压过高，元件的产水量降低。 一般苦咸水脱盐系统回收率多控制在75％，即浓水浓缩了4倍，当原水含盐量较低时，有时也可采用80％，如原水中某种微溶盐含量高，有时也采用较低的系统回收率以防止结垢。
反渗透是用足够的压力使溶液中的溶剂(一般常指水）通过反渗透膜(一种半透膜)而分离出来与渗透方向相反，可使用大于渗透压的反渗透法进行分离、提纯和浓缩溶液。反渗透膜的主要分离对象是溶液中的离子范围。 反渗透，英文为Reverse Osmosis，是花费数亿美元并经过多年的精心研制而成的高科技水处理技术。这种薄膜分离技术，是依靠渗透膜在压力下使溶液中的溶剂与溶质进行分离的过程。渗透是一种物理现象。反渗透就是在有盐份的水中（如原水）施加比自然渗透压力更大的压力，使水由浓度高的一方渗透到浓度低的一方，把原水中的水分子压到膜的另一边变成纯净水，而原水中的细微杂质、胶体、有机物、重金属、细菌、病毒及其他有害物质都统统截留下来并经污水出口排放掉。由于反渗透膜的孔径仅0.0001微米，一个细菌要缩小4000倍，过滤性病毒也要缩小200倍以上才能通过，所以其有效去除率高达96％以上。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604071718_16423_1604910_3.gif[/img]
[align=left] 苏州市计量测试院理化检测室新建的渗透压摩尔浓度测定仪检定装置顺利通过江苏省质量技术监督局考核。该计量标准能够开展测量范围为（0~700）mOsmol/kg的渗透压摩尔浓度测定仪的检定、校准工作。截止到11月底，已为苏州及周边地区10余家医药企业的20余台仪器提供了检校服务，满足了相关仪器的溯源需求。[/align][align=left] 渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降原理，间接测定溶液的渗透压摩尔浓度，它广泛应用在生物医药行业。人体体液需要保证一定范围的渗透压，在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时，必须保证其渗透压；添加了渗透压调节剂的制剂，也应控制其渗透压摩尔浓度。此类仪器的测量精度和稳定性是保证医药产品渗透压准确可靠的必要前提。[/align]
[B][center]凝胶渗透色谱（GPC/SEC）技术（一） [/center][/B] 一、 凝胶渗透色谱的概述 1. 凝胶渗透色谱的简单回顾凝胶渗透色谱[GPC（Gel Permeation Chromatography）][也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是三十年前才发展起来的一种新型液相色谱，是色谱中较新的分离技术之一。利用多孔性物质按分子体积大小进行分离，在六十年前就已有报道。Mc Bain用人造沸石成功地分离了气体和低分子量的有机化合物，1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。而对于有机溶剂体系的凝胶渗透色谱来说，首先需要解决的是制备出适用于有机溶剂的凝胶。二十世纪60年代J.C.Moore在总结了前人经验的基础上，结合大网状结构离子交换树脂制备的经验，将高交联度聚苯乙烯凝胶用作柱填料，同时配以连续式高灵敏度的示差折光仪，制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪，从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。2. 凝胶渗透色谱的应用三十多年来，凝胶渗透色谱的理论、实验技术和仪器的性能等方面有了突飞猛进的发展。尤其是随着新型柱填料的诞生、高效填充柱的出现(目前其理论塔板数已超过10000/米)以及计算机的普及，凝胶渗透色谱在工业、农业、医药、卫生、国防、宇航以及日常生活的各个领域得到了广泛的应用。特别是近年来，随着各种高分子材料的问世，人们对高分子科学的不断探索，高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要，成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。例如：常见的聚苯乙烯塑料制品，其分子量为十几万，如果聚苯乙烯的分子量低至几千，就不能成型；相反，当分子量大到几百万，甚至几千万，它又难以加工，失去了实用意义。科研和生产上通过控制高聚物的分子量及其分布宽度指数D(D=Mw/Mn)、分子量微分分布曲线、分子量积分分布曲线来生产出性能最佳的高聚物产品。另外，除了快速测定分子量及其分布以外，凝胶渗透色谱还广泛用于研究高聚物的支化度，共聚物的组成分布及高聚物中微量添加剂的分析等方面。如果配以在线的绝对分子量检测器（如：LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等），凝胶渗透色谱可以测定高聚物的绝对分子量。凝胶渗透色谱作为一门新兴的科学，随着各种新型检测器的出现（如UV、FT-IR、LS、Viscometer等），它的应用范围也逐步从生物化学、高分子化学、无机化学等向其它领域渗透，成为化学领域内必不可少的分析手段。
[align=center][font=宋体]伟业计量渗透压标准物质使用心得[/font][/align][align=center][font=宋体] [/font][/align][font=宋体] 最近也是看到网站上推送的关于伟业计量的动态和产品。上网看了一下，伟业计量室国家标准物质研制单位。实验室日常使用的标准物质很多，在日常迎接老师检查过程中，每次重点内容都少不了标准物质，所以我们在选择标准物质的审核过程中也是尽量做到严谨。[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体] [font=宋体]实验室新上了一台渗透压摩尔浓度测定仪，在使用过程中需要对设备进行校准，虽然设备工程师一直认为不需要每次校准，但是我们考虑的更多的是要保证产品的合格率必须是[/font][font=Calibri]100%[/font][font=宋体]的。所以准备每次开机都校准。对于标准品的选择又开始了。[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]首先我们选择了基准物质和优级纯分别配制了梯度浓度的氯化钠溶液作为渗透压校准液，但是在使用过程中发现，每次校准结果的差异较大。后更换为某国产品牌校准能达到合格范围内，但是问题来了，这个牌子标签的上面标注了仅适用于中国药典检验用，这点又担心不符合食品检查老师的理念。正好在网站上面看到了伟业计量渗透压标准物质，查询了一下[/font][font=Calibri]2mL[/font][font=宋体]规格的正好满足我们的使用需求。又查询了厂家的资质齐全。直接下单购买了，回来进行了使用。[img=,607,112]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312191643542513_5809_2227357_3.png!w607x112.jpg[/img][/font][/font][font=宋体] [font=宋体]按照[/font][/font][font=新宋体][back=#fefefe][font=新宋体]取样量[/font][/back][/font][font=新宋体][back=#fefefe][font=新宋体]50~100μL测试，[/font][/back][/font][font=新宋体][back=#fefefe][font=新宋体]检测结果准确度：[/font][/back][/font][font=新宋体][back=#fefefe][font=新宋体]≤400mOsmol/kg的部分符合[/font][/back][/font][font=新宋体][back=#fefefe][font=新宋体]±2mOsmol/kg的要求[/font][/back][/font][font=新宋体][back=#fefefe][font=新宋体]；[/font][font=新宋体] ＞400mOsmol/kg的部分符合[/font][/back][/font][font=新宋体][back=#fefefe][font=新宋体]≤±1%的标准要求。又进行同一设备6次的重复性测试；利用[/font][/back][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]中间精密度试验[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]考察随机变动因素，不同日期、不同分析人员、不同仪器对精密度的影响进行[/font][/font][font=宋体]考察；利用不用实验室的重现性比对考察。最终的结果精密度都满足我们的预期要求。[/font][font=新宋体][back=#fefefe][font=新宋体] [/font][/back][/font][font=宋体] [font=宋体]疫情几年过后感触很深的就是标准物质尽量选择国产的，因为在那段时间我们的标准物质很多出现了断货的问题，每次供货不及时都导致我们检验的滞后。这次购买从下单到收到产品约[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]天，所以这款产品也是很好的选择。另外建议大家购买标准品选择小规格的，使用方便。[/font][/font]
一、概述冰点渗透压仪在制药行业普遍用于对药物制剂渗透压的检测，其数值精确与否关乎制剂药物的质量与疗效。目前，国家尚无冰点渗透压仪的计量检定/校准方法可用，而在实际工作中经常会遇到此方面检测需求，这也是《中国药典》中规定必须检测的项目。因此，通常的做法是参照《中国药典》给出的冰点渗透压仪校正方法进行校准。然而，该校正方法给出的方法所配制的溶液实际毫渗透压摩尔浓度值明显偏离理论值，不满足计量检测对标准物质的溯源性原则，且最高仅为700 mOsm/kg(见表1)，而现在使用中的冰点渗透压仪测量范围最高达到3000 mOsm/kg，无法满足全量程范围内任意一点的校准。从计量的角度和根据国食药监械【2012】63号《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准》的要求，应在（0～3000）mOsm/kg量程范围内检定/校准。表1每1000g水中氯化钠的含量/g毫渗透压摩尔浓度实际值（mOsm/kg）毫渗透压摩尔浓度理论值（mOsm/kg）3.0871001066.2602002149.46330032412.68440043415.91650054519.14760065522.380700766因此笔者经过试验，使用无水葡萄糖配制参考溶液，可以解决毫渗透压摩尔浓度实际值相对它的理论值明显偏小以及冰点渗透压仪在全量程范围内可校准任意一点的难题。二、参考溶液的配制渗透压，通常使用渗透压摩尔浓度表示。渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，可按下列（公式1）计算理想毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）：毫渗透压摩尔浓度= http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209131045_390555_1638093_3.gif (公式1)式中 ：n为溶质分子溶解时形成的粒子数，在理想溶液中，例如葡萄糖n＝1，氯化钠或硫酸镁n＝2，氯化钙n＝3，枸橼酸钠n＝4。为了满足对冰点渗透压仪全量程的校准，我们选择葡萄糖配制参考溶液。参考溶液根据公式1进行配制，根据定值的需要选取一定量的无水葡萄糖，加入1000g去离子水，待无水葡萄糖完全溶解，摇匀既得。无水葡萄糖使用前需在105℃条件下充分烘干。三、计量性能要求及使用到的计量仪器根据国食药监械【2012】63号《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准》的要求1、测量范围：（0～3000）mOsm/kg2、示值误差：≤500mOsm/kg时，不大于±2mOsm/kg [font=
水，是生命之源。随着人们生活水平的提高，老百姓对饮水安全的关注度越来越高，越来越多的人选择在家中装上净水器。在市面上的各类净水器产品中，一款叫做RO净水器的产品受到了越来越多人的关注。据说，经过这种净水器过滤后，水里面的一切杂质，不管是重金属、有机物，还是细菌、病毒，统统都会被一扫而光，普通的自来水就可以变成纯净水直接饮用。是不是很神奇？当然，带RO膜的净水器的价格也是挺贵的。 其实，这款RO纯水机的神奇之处，是其里面安装的一张膜。什么膜那么神奇，可以过滤一切有害物质？除了净水器，它还在哪里有用武之地？来，让我们一起围观一下这一净水神器——反渗透膜。 [b]反渗透膜是何方神圣？[/b] 超纯水机，其实就是使用反渗透和离子交换原理进行水过滤的净水器。所谓RO，也就是Reverse Osmosis的缩写，意为反渗透。一般来说，一台RO净水器由以下5级过滤装置组成：第1级为5微米PP棉，用于阻垢和去除铁锈杂质等；第2级为颗粒活性炭，用于吸附化学物质；第3级为1微米PP棉或压缩活性炭；第4级为RO膜，是整个过滤系统的关键；第5级为离子交换树脂组成的超纯化柱，用于进一步清除水中的阴、阳离子，制取电阻率18-18MΩ的UP超纯水。[align=center]今天我们不讲超纯化，只讲讲这个RO膜[/align] 在RO净水器中，最关键的部件就是反渗透膜，也就是所谓的RO膜。那么，何为反渗透呢？在中学时代，我们接触过半透膜的概念，即只能透过小分子量溶剂而不能透过大分子量溶质的膜。我们知道，如果半透膜两侧溶液存在浓度差，低浓度溶液中的溶剂会向高浓度溶液转移，直到达到渗透平衡状态。这种状态只与溶液性质有关，与半透膜无关。 而在反渗透膜应用的场合，在浓溶液一侧存在外界压力作用，此时高浓度溶液的溶剂会向低浓度溶液转移，这就是反渗透膜。而RO净水器除了关键的半透膜——反渗透膜以外，还有一个关键部件，就是压力泵。RO净水器的工作压力约为0.5兆帕。 不过，不是什么半透膜都能够达到反渗透膜的应用标准的。要作为反渗透膜，需要具备几大特征：一是在高流速下应具有高效脱盐率；二是具有较高机械强度和使用寿命；三是能在较低操作压力下发挥功能；四是能耐受化学或生化作用的影响；五是受pH、温度等因素影响较小；六是制膜原料来源广泛，加工简便，成本低廉。这样一来，只有很少的材料可以满足反渗透膜应用要求。 目前能够满足这样苛刻条件的，只有几种高分子材料，如醋酸纤维素、芳香聚酰肼和芳香聚酰胺等具有较强强度的亲水树脂，其中芳香聚酰胺最为常见，脱盐率最高。这些材料的表面微孔直径一般在0.5～10纳米之间。当然，为保证反渗透膜的强度，净水用反渗透膜上还要添加增强材料，如陶氏的反渗透膜就由约120微米厚的聚酯增强无纺布、40微米厚的聚砜多孔中间支撑层(孔径15纳米)以及作为核心部分的0.2微米厚的芳香聚酰胺超薄分离层组成，并根据实际的功能需求进行优化设计与制造。如果用于其他用途，增强层和支撑层的用料也会相应作出改变。[img=,395,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905111203314320_6035_2206495_3.gif!w395x198.jpg[/img][img=,400,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905111414205835_779_2206495_3.jpg!w400x298.jpg[/img][img=,690,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905111414212507_4464_2206495_3.jpg!w690x291.jpg[/img] 从结构和技术要求，我们就能一窥反渗透膜的技术含量，这毫无疑问是尖端科技的产物。 [b]家用净水只是小case[/b] 其实，家用净水对于反渗透膜来说，只是个小领域罢了。反渗透膜最厉害最主要的应用，是海水淡化。 我们知道，海水中含有大量的无机盐以及其他杂质，其杂质含量远比处理过的自来水要高。在水资源匮乏的今天，海水受到了科学家们的关注，如何快速处理海水得到纯净的水资源，一直是研究者们的研究重点。反渗透膜的出现，正好解决了这一问题。 通过反渗透膜处理海水，得到的淡水非常洁净，可以直接饮用，免除了其他的处理步骤，方便快捷。反渗透后得到的高浓度海水，还可以用于其他物质的提取生产。因此，不少国家和地区都建立或正在筹划建立反渗透膜海水淡化工厂。[img=,600,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905111204163230_1599_2206495_3.jpg!w600x400.jpg[/img] 不过，由于海水淡化用的反渗透膜造价昂贵，还需要其他装置过滤海水中的浮游生物，而且压力要求也很高，因此反渗透法并不是目前海水淡化应用最多的方法。但随着反渗透膜反渗透效率的不断提高、生产成本的逐渐降低，反渗透法的应用比例也将不断提高。 反渗透膜的另一大应用是超纯水制备。在实验室中，为尽量减小杂质对实验结果的影响，实验室人员会选择使用超纯水进行实验。超纯水的制备完全依赖于超纯水机，它实际上就是一种更高端的反渗透膜净水器，其工作压力和RO膜的质量都要高于家用净水设备。 反渗透膜还在浓缩饮料生产上有广泛应用。这个原理也很类似于净水器，不过，此时取用的是浓缩液部分。比起其他浓缩方法，反渗透法更加简便迅速，正成为饮料生产企业生产浓缩饮料的首选方案。 反渗透膜还可以用于军事行动中，方便军队在特殊环境下，利用本来不能使用的污水提取饮用水，保证行军过程中的水供应。这也是反渗透膜最早的用途之一。 同样，反渗透膜在国际空间站也有一席之地。由于宇航员需要长期居住在空间站，而空间站上又不可能保存太多淡水，因此，反渗透膜被用于将各种废水转化为饮用水。 在核电站等核设施中，反渗透膜也用于提纯废水，防止核反应堆的放射性物质流出，造成污染。 现在，一些较高端的水族馆和观赏鱼缸也会使用反渗透膜来保持鱼缸里的盐分。随着反渗透膜技术的不断发展、价格的不断降低，反渗透膜将会更加广泛地走入我们的生活。 [b]美日技术领先[/b] 目前，在世界市场范围内，美国和日本在反渗透膜产能和市场份额中具有领先地位。其中，陶氏化学和日东电工两家企业的市场份额就占据了世界总产量的一半以上。随着韩国、中国、印度和巴西等国企业的加入，全球反渗透膜市场正在不断增长。目前，反渗透膜全球市场总值约为14亿美元，到2020年这一数字可能将达到17.5亿美元。 目前，我国膜材料产量和销量也居世界前列，部分品种正在打入国际市场。不过，在高端反渗透膜领域，国外企业仍是市场主力，占据市场份额的85%。随着我国时代沃顿、杭州华滤和碧水源等企业在科研和技术方面的进步，相信这一情况可以有所改观。 在全球范围内，海水淡化仍是反渗透膜的最大应用方向，在电力、冶金、石油石化、医药、食品、市政工程、污水回用等领域，反渗透膜也都得到较为广泛的应用。 在我国，由于经济与地理等因素的影响，反渗透工程项目在山东省以及辽宁大连地区较为集中。随着我国北方地区干旱化的加剧，以及工业、民用对水量和水质要求的不断提高，膜法海水淡化必然从现在的船用、岛用为主，向工业、市政领域发展，市场潜力巨大。 ■[i][b]相关链接[/b][/i] [b]反渗透技术诞生的故事[/b] 1950年美国科学家索里拉金博士（DR.S.Sourirajan）在观察海鸥时发现，海鸥首先会吸一大口海水，然后过一段时间，再吐出一部分。他感到非常好奇，因为海鸥这种使用肺呼吸的陆生动物是绝对不可能直接摄入高含盐量的海水来补充水分的。 出于这种好奇，索里拉金博士和他的团队对海鸥进行了解剖，发现海鸥并没有直接把海水喝下，而是把海水存在喉管里，海水经由海鸥吸入体内后加压，再经由压力作用将水分子贯穿渗透过粘膜转化为淡水,海鸥把淡水吸收到身体内部，然后把剩下的高浓度海水再吐出来。海鸥喉管中的这层粘膜组织，就是反渗透膜的原型。 索里拉金博士认为此项重大发现很可能是人类获取饮水的方法的一个重大突破，随即就投入了该原理工业化的研究，美国政府得知此事，投入了4亿美元（约合现在31.6亿美元）的资金，资助美国U.C.L.A大学医学院教授西德尼洛德博士（Dr.S.SidneyLode）配合索里拉金博士博士着手研究反渗透膜。在巨大的资金支持和众多科学家的努力之下，反渗透膜的最初模型诞生。 1968年，美国阿波罗登月的各项技术准备都紧锣密鼓地开展着，其中最让人头痛的难关竟是最普通的水。当年阿波罗登月计划的人员和设备的总需水量，竟达到6吨之多。航天是一项对重量要求很高的工作。毕竟宇航员多一斤肥肉，发射成本可能就要多上百万美元，更别说以吨计的水了…… 如何回收提纯工业废水、洗漱用水和尿液成为最大的攻关课题。于是反渗透膜这一技术很快被引用到宇航领域。 采用反渗透技术将使用过的污水，包括尿液等排泻物，净化处理，成为达到饮用标准的再生水，使太空船不用运载大量的饮用水升空，为阿波罗登月计划做出了巨大贡献。 几十亿美元的投入终结硕果，就是反渗透膜制水技术。在当时此项技术被美国宇航局列为绝密等级专利。[img=,600,380]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905111204399377_5083_2206495_3.jpg!w600x380.jpg[/img] 反渗透技术在航天领域成功应用之后，又转移到军工领域，自70年起开始装备美国潜艇、航母和作战舰艇，用于海水直接制成饮水，在美国人们把反渗透形象的比喻为“体外肾脏”。 我国在90年代初开始引进此项技术，装备军舰和潜艇。1992年，中南海建立了一座反渗透水厂，保证国家领导人饮水安全，同时为外宾提供饮水，从此反渗透技术走进了新华门，如今，反渗透技术被应用于净水器的生产中，从此也走进了千家万户。
[color=#990000]摘要：针对高温土壤气体渗透率测试，介绍了气体渗透率测试方法（压降法），设计了测量装置，并介绍了测量装置的结构和主要部件的功能。[/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] [size=18px][color=#990000]一、技术要求[/color][/size] （1）样品尺寸：直径100mm，高度200mm。 （2）样品温度范围：100℃~500℃。 （3）真空压力范围（绝对压力）：进气口最大70kPa，出气口最小5kPa。[size=18px][color=#990000]二、测量装置结构和测量原理[/color][/size] 测量装置结构如图所示，测量原理为压降法，即在被测土壤样品的上下两端分别形成固定真空压力P1和P2（P1P2），由此形成一固定压力差，在压差作用下气体从上而下流动。通过测量此气体流量，最终得到渗透系数或渗透率。[align=center][img=气体渗透系数测量,690,384]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231457596045_7871_3384_3.png!w690x384.jpg[/img][/align][size=18px][color=#990000]三、真空压力控制和测量[/color][/size] 土壤气体渗透率测量的关键技术之一是要准确控制土壤样品上下两端的真空压力，这就要求满足以下两方面的要求： （1）保持上下两端压力恒定，即压力恒定且不受样品温度变化影响。 （2）由于样品上下是一个相对密闭空间，特别是样品底部不允许额外的气体进入而影响测量。因此，在压力控制时，不能使用调节流量控压方式，只能直接对压力进行控制。 在土壤气体渗透率测量装置中，对样品上下两端的压力分别采用了压力调节器进行压力调节，并通过一个2通道PID控制器对这两个压力调节器进行控制。恒压控制过程中，在PID控制器上输入两个压力设定值，控制器输出相应的控制信号给压力调节器实现控压。 测量装置中，为了实现真空压力控制，两个压力调节器共用一路抽气，即并联连接到真空泵上。 压力调节器自带压力传感器，控制过程中的压力变化可通过压力传感器测量，对应真空压力测量值输出对应的 0~10V 直流电压信号。[align=center]=======================================================================[/align]
（第一讲）凝胶渗透色谱（GPC）实用资料作者：Mac凝胶渗透色谱（GPC）测定高聚物分子量及其分布的标定方法凝胶渗透色谱(GPC)自六十年代问世以来，发展异常迅速。迄今为止，在高聚物分子量及其分布的测定方法中，GPC是其中最为成功的方法。 就方法本身的性质而论，GPC测定高聚物的分子量及其分子量分布，常用的是一种相对的测定方法，因此，在用GPC 测定高聚物时，首先要解决的问题是建立GPC标定线。可见，标定线的准确与否将直接影响到测量结果的可靠性。由于高聚物分子结构的多样性，针对不同类型的高聚物，各国学者对GPC标定方法进行了深入的研究，并提出了多种形式的标定方法。 综合目前标定曲线的订定方法，大致可分为直接标定法和间接标定法两大类。1. 窄分布标样标定法用一组已知分子量的窄分布标样订定GPC标定线，以此来测定相同化学结构试样的分子量及其分布的方法叫窄分布标样标定法。所谓窄分布标样，是指高聚物的分子量分布宽度指数D值(----- / )小于1.05，当用光散射法、渗透压法(----或蒸汽压法)、粘度法测定标样的分子量时，各种方法测得的分子量必须一致。在上述所有标定方法中，该标定方法最为简单明了，但是，由于高聚物试样的多样性，不是每种高聚物都可制得窄分布的标样。目前窄分布标样的品种仍然为数很少，较易制备的窄分布标样有：聚苯乙烯(PS)、聚丁二烯(PB)等, 其它高聚物及尤其共聚物则很难制得窄分布的标样，或即使制得一定数目的标样，但因标样的分子量范围较窄无法覆盖试样的分离范围而无法准确测定试样的分子量。可见，该方法的应用有一定的局限性。2. 窄分布高聚物级分标定法尽管窄分布标样标定法具有局限性，但由于该法简单、直观且准确性较高，所以在条件允许的情况下， 人们采用窄分布高聚物级分代替窄分布标样来建立标定线以此表征高聚物的分子量及其分布。通常采用沉淀分级法或溶解分级法得到分布较窄的高聚物级分，这种高聚物级分的分布宽度指数D通常在1.4～1.5之间，所订定的标定线可以很好地满足试样测定的需要。然而，
11月27日 14:00《Waters 凝胶渗透色谱应用实践》我们先来看看本场讲座的内容设置一.凝胶渗透色谱基本原理二.Waters 凝胶渗透色谱系统简介 三.凝胶渗透色谱仪在材料表征中应用实践 1． GPC在聚合反应中的应用 2． GPC在聚合物降解中的应用 3． GPC在低聚物保质期评价中的应用 4． GPC在焦油和沥青中的应用 5． GPC在塑胶制品成分分析中的应用四.凝胶渗透色谱仪使用注意事项讲座内容设置如此完备严谨，谁来讲呢？[b]张志远[/b]：1985年7月毕业于北京化工大学高分子材料加工专业，毕业后就职于北京化工大学高分子材料测试中心。从事仪器分析测试工作及实验教学30余年，期间承担多个高分子材料剖析方面的项目。 1998年开始从事GPC分析测试至今，并主讲本科生课程《聚合物表征》。怪不得，怪不得本场讲座报名很是火热，再不报名，你可就错过这一个亿喽萌萌哒免费抢座链接 [url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3250.html[/url]
大家在使用凝胶渗透色谱仪以时日常维护都有那些？
11月27日 14:00《Waters 凝胶渗透色谱应用实践》我们先来看看本场讲座的内容设置一.凝胶渗透色谱基本原理二.Waters 凝胶渗透色谱系统简介三.凝胶渗透色谱仪在材料表征中应用实践 1． GPC在聚合反应中的应用 2． GPC在聚合物降解中的应用 3． GPC在低聚物保质期评价中的应用 4． GPC在焦油和沥青中的应用 5． GPC在塑胶制品成分分析中的应用四.凝胶渗透色谱仪使用注意事项讲座内容设置如此完备严谨，谁来讲呢？[b]张志远[/b]：1985年7月毕业于北京化工大学高分子材料加工专业，毕业后就职于北京化工大学高分子材料测试中心。从事仪器分析测试工作及实验教学30余年，期间承担多个高分子材料剖析方面的项目。 1998年开始从事GPC分析测试至今，并主讲本科生课程《聚合物表征》。怪不得，怪不得本场讲座报名很是火热，再不报名，你可就错过这一个亿喽萌萌哒免费抢座链接 [url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3250.html[/url]
冰点渗透压仪用0和900校准，测出的样品是2500，同样校准同一个样品，露点渗透压仪测出的却是1700，这两种仪器的渗透压可信范围是多少？不知道哪个数可信呢？
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