相序指示仪原理

一台上海光学仪器修理厂生产的WZZ自动指示旋光仪发生故障，当打到示值档时，刻度盘不转动，不读数，按复测键时，刻度盘转动，但不复位！哪位能指导维修，跪求电路原理图！！！

一. 酸碱指示剂的变色原理 酸碱指示剂本身是弱的有机酸或碱：若：溶液pH值变化 ® 共轭酸碱对的分子结构相互发生转变 ® 颜色变化 ® 溶液的颜色变化 ® 指示终点到达例：指示剂甲基橙在不同pH值溶液中发生离解作用和颜色变化： HIn ⇌ H+ + In- 红色（醌式）黄色（偶氮式）碱性溶液中，平衡向右移动: 红色 ® 黄色；反之亦反。二. 指示剂变色的 pH 范围以弱酸型HIn为例： HIn ⇌ H+ + In- 酸式色 碱式色http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109142226_316617_1641058_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109142226_316618_1641058_3.gif溶液颜色由/来决定。但并不是他的任何微小变化人们都能用肉眼睛观察到的，一般地说： 当 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109142229_316619_1641058_3.gif 时， 观察到 HIn 的颜色， pH £ pKHIn-1；当 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109142230_316620_1641058_3.gif 时， 观察到 In- 的颜色， pH ³ pHHIn + 1。 “pH = pKHIn ±1” (46)称为指示剂变色的pH 范围；在此范围内指示剂呈混合色。 但由于人眼对各种颜色的敏感程度不同，指示剂的变色范围向pKHIn 的某一方偏。例：甲基橙的pKHIn =3.4, 而变色范围为 pH：3.1~4.4（理论值为2.4~4.4）。

酸碱指示剂的变色原理酸碱指示剂既然都是一些有机弱酸或有机弱碱，那么在不同的酸碱性溶液中，它们的电离程度就不同，于是会显示不同的颜色。pH试纸则是由多种指示剂混合液制成的，通常情况下pH试纸就显金黄色，pH≈5，可见在制作时，已将指示剂混合液调至弱酸性，并不是中性，这是为了减弱空气中CO2对测定的影响。此外，中和反应时，使用酸碱指示剂只能用2～3滴，也是因为酸碱指示剂都是有机酸或有机碱，用多了会增大误差的。石蕊和酚酞都是酸碱指示剂，它们是一种弱的有机酸。在溶液里，随着溶液酸碱性的变化，指示剂的分子结构发生变化而显示出不同的颜色。石蕊(主要成分用HL表示)在水溶液里能发生如下电离： HL红色 H+ L-蓝色 在酸性溶液里，红色的分子是存在的主要形式，溶液显红色；在碱性溶液里，上述电离平衡向右移动，蓝色的离子是存在的主要形式，溶液显蓝色；在中性溶液里，红色的分子和蓝色的酸根离子同时存在，所以溶液显紫色。石蕊能溶于水，不溶于酒精，变色范围是pH 5.0～8.0酚酞是一种有机弱酸，它在酸性溶液中，浓度较高时，形成无色分子。但随着溶液中H+浓度的减小，OH-浓度的增大，酚酞结构发生改变，并进一步电离成红色离子这个转变过程是一个可逆过程，如果溶液中H+浓度增加，上述平衡向反方向移动，酚酞又变成了无色分子。因此，酚酞在酸性溶液里呈无色，当溶液中H+浓度降低，浓度升高时呈红色。酚酞的变色范围是pH 8.0～10.0。酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中是很不稳定的，它会慢慢地转化成无色的羧酸盐式因此做氢氧化钠溶液使酚酞显色实验时，要用氢氧化钠稀溶液，而不能用浓溶液。

双指示剂的原理是什么？

一、真空箱工作原理：1． 将需干燥处理的物品放入真空干燥箱内，将箱门关上，并关闭放气阀，开启真空阀。2． 将真空干燥箱左侧的导气管用真空橡胶管与真空泵连接，接通真空泵电源开始抽气。当真空表指示值达到-0.1Mpa时，关闭真空阀，再关闭真空泵电源开关。3． 把真空干燥箱电源开关拨至“开”处，控制器显示箱内温度，按“SET”键及“▲”“▼”键设定，选择所需的设定温度，按“SET”键确认。4． 箱内温度开始上升，当干燥箱内温度接近设定温度时，绿色加热指示灯忽亮忽熄，反复多次，一般90分钟内搁板层面进入恒温状态。5． 根据不同物品不同潮湿程度，选择不同的干燥时间，如干燥时间过长，真空度下降，需再次抽气恢复真空度，应先开启真空泵电机开关，再开启真空阀。6． 干燥结束后，应先关闭电源，旋动放气阀，解除箱内真空状态，再打开箱门取出物品。二、注意事项：1．真空干燥箱外壳必须有效接地，使用完毕后，应将电源关闭，以保证使用安全。2．真空箱不需连续抽气时，应先关闭真空阀，再关闭真空泵电机电源，否则真空泵油要倒灌至箱内，污染箱内实验物品。3．不宜在高电压、大电流、强磁场、带腐蚀性气体（如含酸、碱、硫酸质）使用，以免干扰损坏及发生危险。三、优点：上海森信真空干燥箱控制精度高，当所需工作温度较低时，也不会有温度过冲现象。避免了市场上通用真空干燥箱使用较低温度时需二次设定的方式，才能避免过冲。

[color=#00008B]首先感谢“佳人有约”提供那么齐全、详细的资料和我们一起分享，也感谢其对光谱采购交流版面的支持。我对其资料进行了整理，希望大家一起讨论，发表自己看法！[/color]1.【分享】直读光谱仪的原理---------------------[color=#DC143C]原理部分[/color]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091205/2250145/2.【分享】如何选择直读光谱仪-------------------[color=#DC143C]选购部分[/color]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091205/2250098/3.【分享】光谱仪安装前的准备工作---------------[color=#DC143C]安装准备[/color]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091205/2250129/4.【分享】光谱仪地线的意义和重要性-------------[color=#DC143C]地线应用[/color]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091205/2250106/5.【分享】光谱仪对铜生产企业的意义-------------[color=#DC143C]铜方面应用[/color] http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091205/2250136/6.【分享】光谱仪对不锈钢生产企业的意义---------[color=#DC143C]不锈钢应用[/color] http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091205/2250140/再次感谢“佳人有约”的共享，欢迎大家的讨论！[em09505][em09505]

湿度计的原理及知识： 湿度：在计量法中规定,湿度定义为“物象状态的量”。日常生活中所指的湿度为相对湿度，％rh表示。总言之，即气体中(通常为空气中)所含水蒸气量(水蒸气压)与其空气相同情况下饱和水蒸气量(饱和水蒸气压)的百分比。简单的讲，在一定的气压和温度下当空气中的水蒸气多到不能再多时（再多的话，多余部分就会变成水），水蒸气饱和，湿度为100%，当一点水蒸气都没有时，湿度为0%。 湿度计的原理：最简单（应该也是最可靠）的湿度计是干湿型的，由两个温度计组成。一个测出空气温度，另一个的球体部分包着微湿的棉布（水分应用弘吸原理用棉布从水泡中吸取），湿度越低，棉布上的水分蒸发越快（水分蒸发会带走热量，使温度降低），与干球的温差越大。这样我们可以通过干湿球的温差及当时的温度（通常为湿球温度），用速查表来知道相对湿度。这样的湿度计唯一的不足就是没有考虑气压的变化，速查表也是在一个标准大气压下的数字，在一般情况下应该是够用了。其他的湿度计一般也是采用干湿温差的原理。如金属的用双金属片原理（利用金属热涨冷缩的程度不同，将不同热敏度的金属复合于一层隔热材料上，不同的温度下，双金属片的弯曲程度不同，绑上指针标上刻度），配合干湿温差即可。 一点小测试：测试湿度计是否准确的一个简单办法，我想就是用不同的湿度计在相同的环境中观察它们的测试数值。日前我购买了一个台湾产的小型金属湿度计，经过与两台干湿球玻璃湿度计的测试结果对比，目前的结果是：在温度15-25℃及相对湿度58-77%的范围内，其湿度指示的最大差值小于等于2%。结果应该是令人满意的。干球温度是温度计在普通空气中所测出的温度，即我们一般天气预报里常说的气温。湿球温度是指同等焓值空气状态下，空气中水蒸汽达到饱和时的空气温度，在空气焓湿图上是由空气状态点沿等焓线下降至100%相对湿度线上，对应点的干球温度。用湿纱布包扎普通温度计的感温部分，纱布下端浸在水中，以维持感温部位空气湿度达到饱和，在纱布周围保持一定的空气流通，使于周围空气接近达到等焓。示数达到稳定后，此时温度计显示的读数近似认为湿球温度。

凝胶渗透色谱仪原理测试原理 和分子量导出原理及程序

第一要会光学、机械、电子、软件、化学、等理论知识,懂英语、计算机第二了解仪器的工作原理,第三熟悉仪器的操作,第四 实践1.基本的电学常识（会用万用表，电烙铁，会认各种电路器件，分析简单电路）2.相应仪器的应用知识。3.良好的沟通表达能力4.谦虚，好学，只有不断学习才能跟上变化5.精通仪器的各个系统比如气路、电路（数据传输，各检测器的电路、温度控制、气流控制、电源等）系统、仪器各个易损坏部件的结构，

[em0805] 某天有人问我这干燥箱可以烤红薯吗，......我无语，请问干燥箱可以烤红薯吗？当然用来烤红薯实验室是绝对不允许的，但只是想知道其中的原理

正如前面的帖子中所说，物理知识是和我们的生活息息相关的，有很多的物理原理在我们的生活中应用，其中这里面也包含了杠杆原理。利用这些原理来处理我们生活中的一些事情，可以节省力气，提高效率等等。不是有这么一句话么“给我一个支点，我可以把地球给撬起来。”这就是杠杆原理的伟大作用。大家在生活中也一定遇到了许多利用杠杆原理的地方，可以列举出来供大家学习讨论。如果有创造性地利用杠杆原理的地方，那就更好了，可以说出来供大家参考。也可以设计能够利用杠杆原理来方便我们工作生活的方案，让大家讨论评比，好的让版主给与奖励。版主一定要支持哦！

DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪，其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种型号。本实验介绍的是ABI PRISM 310型DNA测序仪的测序原理和操作规程。【原理】ABI PRISM 310型基因分析仪（即DNA测序仪），采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP（标记终止物法），因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'''端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物，使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳，从而避免了泳道间迁移率差异的影响，大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同，在毛细管电泳中的迁移率也不同，当其通过毛细管读数窗口段时，激光检测器窗口中的CCD（charge-coupled device）摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测，激发的荧光经光栅分光，以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光，并在CCD摄影机上同步成像，分析软件可自动将不同荧光转变为DNA序列，从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。它是一台能自动灌胶、自动进样、自动数据收集分析等全自动电脑控制的测定DNA片段的碱基顺序或大小和定量的高档精密仪器。PE公司还提供凝胶高分子聚合物，包括DNA测序胶（POP 6）和GeneScan胶（POP 4）。这些凝胶颗粒孔径均一，避免了配胶条件不一致对测序精度的影响。它主要由毛细管电泳装置、Macintosh电脑、彩色打印机和电泳等附件组成。电脑中则包括资料收集，分析和仪器运行等软件。它使用最新的CCD摄影机检测器，使DNA测序缩短至2.5h，PCR片段大小分析和定量分析为10～40min。由于该仪器具有DNA测序，PCR片段大小分析和定量分析等功能，因此可进行DNA测序、杂合子分析、单链构象多态性分析（SSCP）、微卫星序列分析、长片段PCR、RT-PCR(定量PCR)等分析，临床上可除进行常规DNA测序外，还可进行单核苷酸多态性（SNP）分析、基因突变检测、HLA配型、法医学上的亲子和个体鉴定、微生物与病毒的分型与鉴定等。【试剂与器材】1．BigDye测序反应试剂盒 主要试剂是BigDye Mix，内含PE专利四色荧光标记的ddNTP和普通dNTP，AmpliTaq DNA polymerase FS，反应缓冲液等。　　2．pGEM-3Zf（+）双链DNA对照模板0.2g/L，试剂盒配套试剂。　　3．M13（-21）引物TGTAAAACGACGGCCAGT，3.2μmol/L，即3.2pmol/μl，试剂盒配套试剂。　　4．DNA测序模板 可以是PCR产物、单链DNA和质粒DNA等。模板浓度应调整在PCR反应时取量1μl为宜。本实验测定的质粒DNA，浓度为0.2g/L，即200ng/μl。　　5．引物 需根据所要测定的DNA片段设计正向或反向引物，配制成3.2μmol/L，即3.2pmol/μl。如重组质粒中含通用引物序列也可用通用引物，如M13（-21）引物，T7引物等。　　6．灭菌去离子水或三蒸水。　　7．0.2ml或和0.5ml的PCR管，盖体分离，PE公司产品。　　8．3mol/L 醋酸钠（pH5.2）称取40.8g NaAc·3H2O溶于70ml蒸馏水中，冰醋酸调pH至5.2，定容至100ml，高压灭菌后分装。　　9．70%乙醇和无水乙醇。　　10．NaAc/乙醇混合液 取37.5ml无水乙醇和2.5ml 3mol/L NaAc混匀，室温可保存1年。　　11．POP 6测序胶 ABI产品。　　12．模板抑制试剂（TSR）ABI产品。　　13．10×电泳缓冲液 ABI产品。　　14．ABI PRISM 310型全自动DNA测序仪。　　15．2400型或9600型PCR仪。　　16．台式冷冻高速离心机。　　17．台式高速离心机或袖珍离心机。

请安捷伦工程师介绍1100液相色谱仪在线混合的原理，是否要吸入空气，请举例一个详细的混合程序。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],液相与薄层都是常用的色谱方法,随着柱色谱的迅猛发展,GC与HPLC的应用突飞猛进,逐渐的也深入普通的实验室. 当然作为不同的分离方法,它们都有各自的优点与缺点,再者各自的适用范围也不一样.不过在下的水平确实有限,本贴的目的只是抛砖引玉,希望更多的人参与讨论.事先声明下:由于内容较多本贴可能要分几次贴上. 首先,说说三者的原理. 大凡熟悉的色谱的人都清楚,色谱主要是利用了物质之间的物理化学性质的差异,具体到薄层是利用样品在板与展开剂之间分配差异而将不同的样品定性与半定量的. 大多数薄层与液相上的液固液相色谱比较的相似,当然如果在一个广义上阐述原理其实都是利用在固定相与流动相分配比的差异进行分离的. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]则是利用气体在柱上的吸附-解吸系数的不同来进行分离的. 当然这只是很直白的分离过程原理,具体到实际的情况,我们必须考察液相分离度的因素,即有哪些因素影响了分配比,因为这些因素是我们可以改变的,并且可以使得有更好的分离效果. 当然这里主要有两种理论:塔板理论与传质理论. 呵呵,时候不早了,休息了,明晚继续!!!

在有关国家和国际标准中，对材料表面保护、装饰形成的覆盖层，如涂层、镀层、敷层、贴层、化学生成膜等，统称为覆层（coating）。 在加工工业、表面工程质量检测中，对覆层的厚度检测是检验产品优等质量标准的重要环节和必备手段。　　覆层厚度的测量方法主要有：楔切法，光截法，电解法，厚度差测量法，称重法，X射线荧光法，β射线反向散射法，电容法、磁性测量法及涡流测量法等。这些方法中前五种是有损检测，测量手段繁琐，速度慢，多适用于抽样检验。 X射线和β射线法是无接触无损测量，但装置复杂昂贵，测量范围较小。因有放射源，使用者必须遵守射线防护规范。X射线法可测极薄镀层、双镀层、合金镀层。β射线法适合镀层和底材原子序号大于3的镀层测量。电容法仅在薄导电体的绝缘覆层测厚时采用。 随着科学技术的进步，对覆层厚度的测量的技术也随之进步。特别是近年来引入微机技术后，采用先进的磁性法和涡流法的[url=http://www.okyiqi.com/pages_products/prolist_17.html][color=black]测厚仪[/color][/url]进行覆层厚度的检测。此类测厚仪向微型、智能、多功能、高精度、实用化的方向进了一步。测量的分辨率有了大幅度的提高，测量分辨率已达0.1微米，精度可达到1%。下面分别介绍磁性法和涡流法的测厚仪的原理。一． 磁吸力测厚仪的测量原理　　永久磁铁（测头）与导磁钢材之间的吸力大小与处于这两者之间的距离成一定比例关系，这个距离就是覆层的厚度。利用这一原理制成测厚仪，只要覆层与基材的导磁率之差足够大，就可进行测量。鉴于大多数工业品采用结构钢和热轧冷轧钢板冲压成型，所以磁性测厚仪应用最广。测厚仪基本结构由磁钢，接力簧，标尺及自停机构组成。磁钢与被测物吸合后，将测量簧在其后逐渐拉长，拉力逐渐增大。当拉力刚好大于吸力，磁钢脱离的一瞬间记录下拉力的大小即可获得覆层厚度。新型的产品可以自动完成这一记录过程。不同的型号有不同的量程与适用场合。　　这种仪器的特点是操作简便、坚固耐用、不用电源，测量前无须校准，价格也较低，很适合车间做现场质量控制。二． 磁感应测厚仪的测量原理　　采用磁感应原理时，利用从测头经过非铁磁覆层而流入铁磁基体的磁通的大小，来测定覆层厚度。也可以测定与之对应的磁阻的大小，来表示其覆层厚度。覆层越厚，则磁阻越大，磁通越小。利用磁感应原理的测厚仪，原则上可以有导磁基体上的非导磁覆层厚度。一般要求基材导磁率在500以上。如果覆层材料也有磁性，则要求与基材的导磁率之差足够大（如钢上镀镍）。当软芯上绕着线圈的测头放在被测样本上时，仪器自动输出测试电流或测试信号。早期的产品采用指针式表头，测量感应电动势的大小，仪器将该信号放大后来指示覆层厚度。近年来的电路设计引入稳频、锁相、温度补偿等地新技术，利用磁阻来调制测量信号。还采用专利设计的集成电路，引入微机，使测量精度和重现性有了大幅度的提高（几乎达一个数量级）。现代的磁感应测厚仪，分辨率达到0.1um，允许误差达1%，量程达10mm。　　磁性原理测厚仪可应用来精确测量钢铁表面的油漆层，瓷、搪瓷防护层，塑料、橡胶覆层，包括镍铬在内的各种有色金属电镀层，以及化工石油待业的各种防腐涂层。三． 电涡流测厚仪

商城种型号9062产品参数：电气安全：满足DIN VDE 0411、IEC 61010 DIN、VDE 0413-7、EN 61557-7、IEC 61557-7最大工作电压（Ume）：400 V交流，所有量程保护等级：CAT III 300 VFlUKE 9062非接触式相序表的电气特性电池：9 V碱性电池，IEC 6LR61电流消耗：最大20 mA电池寿命：平均使用量下至少为1年确定旋转磁场方向 标称电压（旋转方向指示）：交流1至400 V标称电压（相序指示）：交流120至400 V频率范围（fn）：2至400 Hz测试电流（每相In）：小于3.5 mA马达和相序旋转指示仪的非接触式旋转磁场指示频率范围（fn）：2至400 Hz确定马达连接线路标称测试电压（Ume）：交流1至400 V标称测试电流（每相In）：小于3.5 mA频率范围（fn）：2至400 Hz质保：2年包括3根测试线、3个测试探头、3个鳄鱼夹、9 V电池、用户手册

求ICP的原理，及其相关的应用知识。我在此先谢谢了。

请问各位大虾有没有徐晋麟编的《现代遗传学原理（修订版）》. 科学出版社的电子版或连接方式。如有请发到我的邮箱：liufei3653@yahoo.com.cn在此谢谢了！

基因测序的基本原理是边合成边测序。在Sanger等测序方法的基础上，通过技术创新，用不同颜色的荧光标记四种不同的dNTP，当DNA聚合酶合成互补链时，每添加一种dNTP就会释放出不同的荧光，根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机软件处理，从而获得待测DNA的序列信息。

目前国产量热仪多为恒温式。工作原理一般是将装好煤样并充氧至规定压力的氧弹放入内筒中开始进行水循环，使水温稳定，然后向内筒注水，达到预定水量后，开始搅拌，使内筒水温均衡至一定的温度，此时感温探头测定水温并记录到计算机中。　　　　当内筒水温稳定后，控制系统指示点火点火后，煤样样品在氧气的助燃下迅速燃烧，产生的热量通过氧弹传递给内筒，使内筒水温上升。当氧弹内所有的热量释放出以后温度开始下降，计算机检测到内筒水温下降信号后判定该样品试验结束，系统停止搅拌并放出内筒水。计算机对采集到的温度数据进行结果处理。　　　　不过，有些微机全自动量热仪是根据一段时间内的温度速度通过预先标定出的数学模型来预测终点温度，通过软件中的数据处理程序来计算发热量，就更加缩短了试验周期。　　　　值得注意的是，有些微机全自动量热仪还有外筒子温度控制系统和外筒水温地节系统，可以保持整个量热仪体系温度和外筒子水温保持在一个很小的范围内波动。

光谱仪使用很久了，硬件和软件相对比较熟悉了，想学习下理论知识，比如光谱仪分析原理，等一些基础知识。平时查询的知识感觉都不全面，有没有大神愿意分享一些知识。

最近学习电机方面的知识，提供一些资料分享一下，如果谁那还有有关性能测试的资料还有计算公式，最好是有关单相电容启动的异步电动机，非常欢迎提供[em61][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96716]电机原理(flash动画).rar[/url]

最新上传资料：《液相色谱原理流程虚拟试验室》， 形象、逼真、实用，对学习者非常有帮助！感兴趣的朋友可以点击以下网页下载。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/064146.shtml[flash=550,400]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20083317223_01_0_3.swf[/flash]

想知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]串联使用的原理。

电导率的测量原理引起离子在被测溶液中运动的电场是由与溶液直接接触的二个电极产生的。此对测量电极必须由抗化学腐蚀的材料制成。实际中经常用到的材料有钛等。由二个电极组成的测量电极被称为尔劳施（Kohlrausch）电极。 　　电导率的测量需要弄清两方面。一个是溶液的电导，另一个是溶液中1/A的几何关系，电导可以通过电流、电压的测量得到。这一测量原理在当今直接显示测量仪表中得到应用。而　K= L /A A——测量电极的有效极板L——两极板的距离　　这一值则被称为电极常数。在电极间存在均匀电场的情况下,电极常数可以通 过几何尺寸算出。当两个面积为1cm2的方形极板，之间相隔1 cm组成电极时，此电极的常数K=1cm-1。如果用此对电极测得电导值G=1000μS，则被测溶液的电导率K=1000μS/ cm。　　一般情况下，电极常形成部分非均匀电场。此时，电极常数必须用标准溶液进行确定。标准溶液一般都使用KCl溶液这是因为KCl的电导率的不同的温度和浓度情况下非常稳定，准确。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃时电导率为12.88mS/CM。　　所谓非均匀电场（也称作杂散场，漏泄场）没有常数，而是与离子的种类和浓度有关。因此，一个纯杂散场电极是最糟糕的电极，它通过一次校准不能满足宽的测量范围的需要。`

本人现在急需自发光材料，即夜光材料的原理及生产工艺条件，只是苦于找不到什么资料，各位有没有什么相关资料给我学习学习啊，感激涕零啊！要是可以的话发到我邮箱xiashicheng@yahoo.com.cn 如涉及相关资料需要购买的话，也可以给我的邮箱留言，感激不尽啊！！！

照度计的基本原理知识您是否经常用直觉来判断一个光源的亮度？或是以同样的方来判定类似的产品何者较亮？您可知道其中可能的差有多大吗？　　 一个灯具的光线与原来设计的分布是否一致，我想大家一定也非常关心；做为一照明业的工作尖兵，您我实在应该好好利用这个照明本工具─照度计。面对众多不同品牌的照度计，其品质与价格的差距也非常悬殊，该如何做适当的选择也常令人伤透脑筋。　　在此做个简单的说明：一个理想的照度计应该具有下列条件：● 体积小、重量轻 (Compact Size、Light Weight)　　照度计使用的机会非常广泛，运用的时机也常在不同的场所，所以可携带式体樍小、重量轻为照度计的第一先决条件。● 准确度﹝Accuracy﹞　　照度计的良莠与否，和它的准确度有绝对的关系。当然也和它的价格息息相关，因此以合理的价格买个准确度较高的照度计实有必要，一般以误差不超过±15%为宜。● 色彩补偿 ﹝Color Compensation﹞　　光源的种类包罗万象，有些偏重波长较长的的红色系高压灯 ，或波长较短蓝紫色系如Daylight日光灯；也有分布比较平均的如白炽灯泡系列，同一照度计对不同的波长其灵敏度可能略有不同，故适度的补偿属必要。● 余弦补偿﹝Cosine Compensation﹞　　大家都知道，受照面的亮度与光源的入射角度有关。相同的道理，在用照度计做测量时，感应器﹝Sensor﹞与光源入射角度自然会对照度计的读值有影响。所以一个好的照度计是否有余弦补偿的功能实在不可忽略。

测色仪，顾名思义，测量颜色的仪器，市场上有各种各样的选择，他们可以叫色差计、色差仪、比色计、分光测色仪、色度仪、色泽仪等等，我们该如何区分他们并挑选到我们需要的设备呢？第一课，我们先了解一下测色仪的原理。在没有测色仪之前，颜色的辨别只能通过人眼来判断，但大家都知道，看颜色的结果受三个要素的影响：光源、物体、观察者。它们中任一个变化都会导致结果的变化，所以必须有一个标准的、客观的设备或仪器来得出量化的数据。CIE国际照明委员会将此量化，即把光源、物体反射率或透射率、标准观察者用数字来表示，替代人眼造成的不客观性。1、光源通常是被认为发光的物质，但色度学概念中，光源是各种不同的能量光谱组成的照明体，它是一个在不同波段（如400nm）有自己特定能量的图谱。通常人眼能观测的电磁光谱中可见光的范围是400-700nm，但最新CIE（国际照明委员会）发现并规定360-780nm才是最新的可见光范围。而大家知道，光源的不同会导致看颜色的不同，那是和光源本身特性相关的，也就是说，不能能量分布的光源照明体会导致看颜色的结果不同。我们国家常用的光源有D65光源，C光源，A光源，TL84光源，CWF光源，U30光源等等，他们的能量图谱都不同。2、物体就是我们通常说的待测样品，它可以是你的标样也可以是你的试样。各行业的样品完全不同，但它们都有相同的特性，样品本身的着色剂（染料、颜料等等）对光有吸收，继而带来反射或透射的不同。3、观察者，你可以认为是人眼或者是仪器的检测器，但在色度学概念中，我们叫2度或10度视角，这是因为随着医学及生物学的发展，科学家在1931年及1964年分别发现人眼视网膜上有对颜色敏感的杆体及椎体细胞负责明暗和颜色视觉，而这些细胞的分布与瞳孔及物体所形成的夹角是2度和10度，所以我们通称为标准观察者。测色仪是模拟并替代人眼观察颜色，并给出结果的客观仪器，它的光源现在技术一般是模拟D65光源，多为闪光氙灯，好的仪器的光源是D65光源模拟日光的时候，其中UV（紫外）部分也模拟得非常像，而且如果够标准的话都会配紫外和可见光比例校正板给客户，这样，光源是足可以放心了。但还有观察者和其它很多因素决定着一台测色仪器的优劣。测色仪从结构上来看分为两种：积分球和45°/0°或0°/45°。积分球结构业内一般叫d/8°结构，d是diffuse的缩写，由一束光照在积分球内壁上在积分球里混合后形成入射光，积分球涂层是白色的高反射物质，这些物质必须长年不变化，保持高反射和稳定才会使光源稳定。市场上的美国HunterLab和X-Rite的积分球用的物质都是最好的物质，比传统BaSO4要耐候的多。积分球的尺寸ASTM也有规定，6.5英寸，相当于165mm直径的积分球，而市场上的很多手提式或便携式测色仪只不过是为了方便而已，并不是标准的可信赖的仪器。45/0结构仪器是45度角入射到样品，0度角接收，照明方式和人眼看的方式接近，不考虑镜面反射光的影响，所以测量结果也会和人眼看的很接近。现在颜色的演变日新月异，经常有最新技术出现，像干涉颜料，效果颜料，通常说变色龙颜料，珠光漆，金属漆等。市场上多角度测色仪有好几款，但基本上都是光源、物体、检测器三点处于同一平面。对于颜色变化很大的当前样品来说，如果要间隔更小角度，很显然，固定角度的多角度测色仪是无法解决的。而且现在的颜料技术更是朝着不同平面颜色不同的效果上发展，这样就需要多平面多角度测色，更高技术可以选择配色，配出来后的颜色在不同角度上和标准样很接近，△E可以到0.2。韵鼎公司的ISOGON可以最多测量6000个角度，是这个领域内非常高非常高的的技术了。从分光原理上来看，分为两种，三刺激值和分光原理，前者通过模拟红绿蓝三原色，大概估计出颜色，但对计算其它颜色指数非常不精确-它没有反射率或透射率，它只有三个点参与计算，它没有标准观察者和视角。分光原理测色仪就理想很多了，通过光照射到样品上，经过反射到光栅分光，然后光信号转换成电信号，最终转算成数字信号。其中光源、光栅、光信号放大装置、光电转换器等等环节都要求非常高，计算过程是从光源光谱能量*反射率（透射率）*观察者（2度/10度视角-xyz值）*系数的积分值得到相应的XYZ三刺激值，然后通过转换得到Hunter Lab或CIE L*a*b*及其它指数或色度标尺。所以最关键的就是如上说的光源等等设备里的元件，很多分光原理测色仪的优劣在这里就可以见高下了。 第二课，测色仪校准和颜色空间我们很难跟大家交流里面元器件的内容，但如果你有兴趣，倒也可以交流一下。但我们可以提供一个简易的方法来测试，那就是用标准板来校准仪器。很多客户买的仪器都自带了标准白板、黑光镜或黑板、绿板等，甚至还有客户配备了12块标准色块板，大家都用这些标准板来校准。测色仪的标准板和你的手表与北京时间天天对时一样，是要溯源的，并不是厂家自己定义的。行业里的标准白板和绿板一般都是溯源到NPL或者NIST的，但据我们观察，市场上除了美国HunterLab公司的测色仪以外几乎没有厂家将溯源数据提供给客户，换句话说，仪器校准是个不太准的过程。举例来说，如果你身边正好有一台仪器，你把白板换成白纸或者弄脏，你看能校准通过吗？绿板也一样，大家不妨做这个试验，你会发现校准并非那么可信。这个行业通用的一个指标叫L a b色空间，这个刚看到以为是实验室Lab的小东西其实在颜色领域非常非常知名，L值代表了颜色的明亮度-Lightness，a值代表了颜色的红绿方向，b值代表了颜色的黄蓝方向，Hunter Lab和CIE L*a*b*在色度空间上都是不均匀的，而且在黄蓝方向二者还有差别。L a b色空间很直观，两个颜色一比较，看看在三个值上的差别就知道色差怎样了，创立L a b色空间的科学家我们应该知道并记住，Richard.S.Hunter，麻省理工的双博士，他还创立了Hunter白度，Hunter黄度，对颜色领域的贡献不可谓不大。我们通常认为仪器经过校准以后仪器就准确了。但并非如此。我们在中国农科院为专家们做了一个实验，市场上一个品牌的两台仪器，都用自己的白板校正，这样我们认为仪器是准确的，用来测量样品是放心的，但把两台仪器互测白板，问题出现了，L值差了0.5.总色差当然至少0.5了。他们觉得问题很大，很长时间论文、研发的数据都基于此，但发现这个问题后，该怎么办？当然，我们提供了最让专家们信服的方法。 第三课：如何选择适合你的测色仪、色差仪？