水质氟化物检测

[font=&][color=#333333]随着社会的发展，人们对生活品质的要求越来越高，饮用水的安全问题也日益受到关注。水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备，可以帮助我们及时发现水中的氟化物含量，保障人们的饮水安全。本文将为您详细介绍水质氟化物检测电极的原理、应用及优势。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、水质氟化物检测电极原理[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极是一种用于测量水中氟化物浓度的传感器。其工作原理是利用电化学方法，将水中的氟离子与电极表面的特定物质发生反应，产生电流，通过测量电流的大小来确定水中氟化物的浓度。这种电极具有良好的选择性和灵敏度，可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、水质氟化物检测电极应用领域[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极广泛应用于饮用水、污水处理、工业废水等多个领域。在饮用水方面，它可以帮助我们检测水中的氟化物含量，确保饮用水的安全；在污水处理方面，它可以实时监测污水中的氟化物浓度，为污水处理提供数据支持；在工业废水方面，它可以帮助企业快速、准确地检测废水中的氟化物含量，从而实现环保和节能的目的。[/color][/font][font=&][color=#333333]三、水质氟化物检测电极的优势[/color][/font][font=&][color=#333333]1. 准确性高：水质氟化物检测电极采用电化学方法进行测量，具有较高的选择性和灵敏度，可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. 实时性强：水质氟化物检测电极可以实时监测水中氟化物的变化，为水资源管理提供及时、准确的数据支持。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 适用范围广：水质氟化物检测电极适用于各种类型的水体，包括自来水、污水处理水、工业废水等。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 安全性高：水质氟化物检测电极采用无损检测方法，不会对水体造成二次污染，保证了水质的安全。[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备，具有高精度、实时性好、适用范围广等优点，可以有效地帮助我们监测饮用水、污水处理和工业废水等领域的水质氟化物含量，为保障人们的生活用水安全提供了有力保障。[/color][/font]

请问有在效期内的水质氟化物标准样品，浓度在0.4mg/L和1.5mg/L的吗？求个证书号，和批次号？

《煤炭工业污染物排放标准》中规定污染物 氟化物的检测方法为《水质 氟化物的测定 离子选择电极法 GB/T7484-87》，能不能用《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法 HJ/T 84-2001》测定F-？这两个标准中测定的氟 一样不一样？

食物中的氟化物检测使用哪种方法啊？我以前做过水质的[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610][color=#000000]氟化物的测定[/color][/url]，用那种试剂分光光度法，但是食物是半流体的那种，大部分都有颜色，是否影响用分光光度法检测啊？以前的供货商推荐说用离子选择电极，但是给的价格我看着比之前的仪器还要贵呢。有没有用过这种电极的，使用寿命如何，检测方便不。

[table][tr][td][align=center][b][color=#0000cc]关于对《氟化物水质自动监测仪》、《高锰酸盐指数水质自动监测仪》及《锑水质自动监测仪》地方计量检定规程征求意见函[/color][/b][/align][/td][/tr][tr][td]各位专家： 湖南省地方计量检定规程《氟化物水质自动监测仪》、《高锰酸盐指数水质自动监测仪》及《锑水质自动监测仪》，现开始公开征求意见。请于2018年11月26日前将意见反馈至我局计量处，逾期视为无意见。 请在公示截止前将相关意见反馈至联系人处。逾期视为无意见。联系人：王　伟；联系电话：0731-89967055（传真）附件：1、《氟化物水质自动监测仪》（报批稿） 2、《氟化物水质自动监测仪》编制说明3、《高锰酸盐指数水质自动监测仪》（报批稿）4、《高锰酸盐指数水质自动监测仪》编制说明5、《锑水质自动监测仪》（报批稿）6、《锑水质自动监测仪》编制说明[align=center]湖南省市场监督管理局[/align][align=center]2018.11.19[/align][/td][/tr][tr][td][align=left]附件下载：[/align][align=left][url=http://www.cma-cma.org/bmdfjlgcgsl/D18/fhwszjcy/fhwszjcy.rar][color=#000080]《氟化物水质自动监测仪》（报批稿）及编制说明[/color][/url][url=http://www.cma-cma.org/bmdfjlgcgsl/D18/gmsy/gmsy.rar][color=#000080]《高锰酸盐指数水质自动监测仪》（报批稿）及编制说明[/color][/url][url=http://www.cma-cma.org/bmdfjlgcgsl/D18/dsz/dsz.rar][color=#000080]《锑水质自动监测仪》（报批稿）及编制说明[/color][/url][/align][/td][/tr][/table]

最近新入了一台水质[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610][color=#000000]氟化物测定仪[/color][/url]，是离子选择电极法，使用不太熟练，看说明书说检测中需要搅拌，但是搅拌速度应该选择多大呢？还有不小心摸过电极底部的那个交换膜，不知道有没有油污，用什么清洗一下比较好？

部分水质检测标准将于2009-11-01变更，涉及水质的多环芳烃、氰化物、铜、氟化物、银的测定。GB 13198-1991、GB 7486-1987、GB 7487-1987、GB 7473-1987、GB 7474-1987、GB 7482-1987、GB 7483-1987、GB 11908-1989、GB 11909-1989等一批标准废止，被HJ 478-2009、HJ 484～490-2009代替。详细的新版标准请到行业标准版查看。网址：[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091013/2155272/[/url]

大家好，我们是自来水企业水质检测中心 标准中氟化物首选方法是氟离子选择电极法，我想知道，同行们或熟悉的朋友们，氟离子选择电极法的配套仪器等用的什么牌子的，哪个牌子比较好？大家对该法在使用的过程中有什么建议，可以谈谈！ 谢谢！真不好意思！

请问实验室盲样考核：离子色谱法测氟化物（职业病检测工作场所中氟化物）;盲样是液体样吗？是否需要稀释呢？

电极法检测氟化物为什么电位一直不稳定上下在变化呢？大家是否遇到过呢

请教一下，因为每次用氟离子选择电极法做，线性都不太好，水质还好，空气及土壤中的氟化物做的话，那线性压根就不能看，求各位老师推荐一个比较好用的其他方法

采用《环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法》（HJ 481-2009)标准监测环境空气氟化物，现有如下疑问，希望各位专家解答：1、空白值测定，标准说空白石灰滤纸氟含量每张不应超过1微克，现在我的滤纸每张都在10微克左右，我单位是电解铝厂，是否有影响，大家的都是多少？2、HJ 481-2009上空白测定时要求，抽取 4 张～5张未采样的石灰滤纸，剪成小碎块(约为 5mm×5mm） ，放入 100 ml 聚乙烯塑料杯中，加入10.0μg/ml 的氟化钠标准溶液 0.50ml，依次加入 TISAB溶液 10.00ml、水 24.50ml，读取毫伏值，根据回归方程计算氟含量或从标准曲线上查得氟含量，空白石灰滤纸的氟含量为测定值(μg)减去加入的标准氟含量 5μg。此时溶液体积是35ml，而标准曲线分别取 2.00ml 标准使用液，依次加入TISAB 溶液 25.00ml、水23.00ml，以氟含量的对数及其对应的毫伏值进行直线回归，溶液总体积是50ml。按照标准曲线求空白值，所加TISAB缓冲永夜体积不同，PH值不就不相同了吗？对检测没有影响吗？溶液总体及不相同，最终单张空白值不还得转换求值吗？为什么不直接按照标线加入体积检测？3、样品滤纸暴露在空气中的面积——应该是直接与空气接触的面积？不包括用环状塑料卡圈压的滤纸边面积？检测时是把整张滤纸剪碎？还是用刀沿环状塑料卡圈边缘把暴露在空气中的滤纸割下来检测？环状塑料卡圈压的滤纸边是否会吸收环境空气氟？4、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，用一张滤纸采样是否存在吸收不完全的情况？应该一张滤纸短时间采样吗？可否多压几张滤纸，延长采样天数？5、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，采样时是否可以用环状塑料卡圈间隔压两张滤纸采样，防止吸收不完全，这样样品滤纸暴露在空气中的面积怎样计算，按一张还是两张滤纸面积计算？

都可以用选择电极式的[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610]氟化物分析仪[/url]进行测定吧。之前比较常见说法是氟离子和氟化物检测，还没接触过要测总氟的。

各位 使用离子色谱检测生活饮用水氟化物后有一个小峰，有时会和氟化物的峰重叠造成误差，请问怎样分离？

各位前辈，我按照5009食品检测标准离子选择电极法做氟化物曲线，线性很不好，请问是因为氟化物含量太低嘛？还是手法问题？

生活饮用水中氟化物的检测：不懂就问，各位老师，我是个新手，生活饮用水GB/T5750.5-2006 3.1氟化物离子选择电极法中，计算结果，我们用的标准曲线法，斜率也要和标准加入法一样，带入温度吗？

[font=&]488测定水质氟化物 氟试剂分光光度法前处理完体积计算[/font]

单位生产的以磷酸盐、硝酸盐为主的混合试剂，要检测里面的氟化物，GB5750-2016生活饮用水测氟 不适用，环境HJ84-2016也不太符合，就像问问大家测氟用的是什么标准？？？有什么标准测氟的，多多推荐。谢谢

[color=#444444]请问各位前辈哪位做过生活饮用水中氟化物的检测实验？我测了多次，曲线不成线性，无法检测水中的氟化物含量？试剂配制没有问题，实验操作也是按照GB/T5750.5-2006中3.3氟试剂分光光度法检测的，麻烦哪位前辈指点我一下！多谢了！[/color]

各位老师，想请教，在使用选择电极测定水质氟化物GB 7484 -1987，实验室空白在加入TISAB后，电极电位折算回浓度大概有0.1＋，测低浓度的有证标样也偏大差不多0.1，测高浓度的标样就几乎不影响。猜测是TISAB引入误差。TISAB使用的是标准上I方法，柠檬酸钠?硝酸钠，用盐酸和乙酸钠调pH到5.2，不明白问题出现在了哪一步？

刚学做实验，在检测水中氟化物，一直没有弄清楚反对数坐标法是怎样算的。请教大家了。

做水质氟化物的校准曲线，系列标液浓度分别是1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mg/L，浓度的对数值分别是0.000、0.477、0.699、1.00、1.30，对应的毫伏值分别是289、263、249、231、214，得出的校准曲线是y= -58.09x + 289.6。如果样品A的测定毫伏值是263，样品B的测定毫伏值是290，通过校准曲线计算样品里的氟化物含量。那么，样品A和样品B的测定结果应该是几位有效数字？特别是290减去289.6等于0，那么x应该取几位？

最近有2个同事问到一些不含氟化物的耗材,是要开展这个项目的检测吗?

我现在急需要对污水中的PH、SS、氟化物实施在线检测，但我不知道应该购买什么仪器，请各位大哥不吝指教，在次拜谢。Email：qianxiao_025@126.com

用的水质氟化物的盲样 做了三次都比本来都含量小很多 而且三次做出的值都差不多 重新做了一次标线也没有问题 换了大气固定污染源固态氟化物的缓冲溶剂试 电位值差别也不大 有没有大佬能解答一下呀（每一次做都是从安瓿瓶里移液开始的）

[size=4]氟化物检测中标准曲线的绘制时，是直接以对应的mv数位纵坐标呢还是以E0-E为纵坐标呢？因为我测出的E0的mv值比E值大，且都是正数。[/size]

请问各位走过路过的大侠，用氟试剂分光光度法测定水质的氟化物是附图上的颜色吗？不知道为什么做出来的吸光度数值都很低，曲线的线性非常不好

本人需采购一台水中溶解氟化物检测仪，量程待定，传感器要求为浸入式的。要求为进口仪器，如果那位能提供请与我联系。林先生：13761184785