水质氟化物标准

一直想看看这个作水质氟化物的国家标准，在网上找了好久也没有找到，哪位老师有电子版的传一个给我吧！ 谢谢！ 我的信箱：sunqiqi@yeah.net

请问有在效期内的水质氟化物标准样品，浓度在0.4mg/L和1.5mg/L的吗？求个证书号，和批次号？

部分水质检测标准将于2009-11-01变更，涉及水质的多环芳烃、氰化物、铜、氟化物、银的测定。GB 13198-1991、GB 7486-1987、GB 7487-1987、GB 7473-1987、GB 7474-1987、GB 7482-1987、GB 7483-1987、GB 11908-1989、GB 11909-1989等一批标准废止，被HJ 478-2009、HJ 484～490-2009代替。详细的新版标准请到行业标准版查看。网址：[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091013/2155272/[/url]

各位老师，想请教，在使用选择电极测定水质氟化物GB 7484 -1987，实验室空白在加入TISAB后，电极电位折算回浓度大概有0.1＋，测低浓度的有证标样也偏大差不多0.1，测高浓度的标样就几乎不影响。猜测是TISAB引入误差。TISAB使用的是标准上I方法，柠檬酸钠?硝酸钠，用盐酸和乙酸钠调pH到5.2，不明白问题出现在了哪一步？

紧急求救：谁有下面的PDF文件，扔一个过来，谢谢。《水质 氟化物的测定 氟试剂分光光度法》（HJ 488-2009)

《煤炭工业污染物排放标准》中规定污染物 氟化物的检测方法为《水质 氟化物的测定 离子选择电极法 GB/T7484-87》，能不能用《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法 HJ/T 84-2001》测定F-？这两个标准中测定的氟 一样不一样？

各位前辈，我想请问下，做水质氟化物的测定时，我所做的空白值的毫伏值比标准曲线的截距大，我们主管说是错的，说是负数没有对数，我想问问各位，到底空白值比截距大是不是错的，谢谢！

各位老师想请教，使用氟离子选择电极法测定水质中氟化物，标准曲线按照国标，TISAB按照方法1配制的（二水合柠檬酸钠?硝酸钠，用盐酸和乙酸钠调节pH至5.2），但是在测定空白和标样过程中，发现空白样品浓度接近0.2，低标偏大，高标偏不确定度上限，怀疑TISAB引入的误差，不知道问题出在哪里？ 请各位老师指点

[font=&]488测定水质氟化物 氟试剂分光光度法前处理完体积计算[/font]

有没有大气氟化物标准曲线提供给我参考一下啊，谢谢

做水质氟化物的校准曲线，系列标液浓度分别是1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mg/L，浓度的对数值分别是0.000、0.477、0.699、1.00、1.30，对应的毫伏值分别是289、263、249、231、214，得出的校准曲线是y= -58.09x + 289.6。如果样品A的测定毫伏值是263，样品B的测定毫伏值是290，通过校准曲线计算样品里的氟化物含量。那么，样品A和样品B的测定结果应该是几位有效数字？特别是290减去289.6等于0，那么x应该取几位？

488测定水质氟化物 氟试剂分光光度法的标准曲线有吗 急求！

我所选用的离子电极法，做了两次标线R值都只有2个9，始终没找到问题在哪儿？希望能得到大家指点。所配试剂有总离子强度调节缓冲溶液TISAB2 TISAB1 和氟化物标准溶液，按标准上看在做曲线时用的是TISAB2.步骤：分别吸取1、3、5、10、20氟化物标准溶液于50ml容量瓶中，加入10ml TISAB2,用水稀释至标线，摇匀，分别注入聚乙烯烧杯中，各放入塑料搅拌棒，以浓度由低到高的顺序分别测定电极值。

[font=&][color=#333333]随着社会的发展，人们对生活品质的要求越来越高，饮用水的安全问题也日益受到关注。水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备，可以帮助我们及时发现水中的氟化物含量，保障人们的饮水安全。本文将为您详细介绍水质氟化物检测电极的原理、应用及优势。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、水质氟化物检测电极原理[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极是一种用于测量水中氟化物浓度的传感器。其工作原理是利用电化学方法，将水中的氟离子与电极表面的特定物质发生反应，产生电流，通过测量电流的大小来确定水中氟化物的浓度。这种电极具有良好的选择性和灵敏度，可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、水质氟化物检测电极应用领域[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极广泛应用于饮用水、污水处理、工业废水等多个领域。在饮用水方面，它可以帮助我们检测水中的氟化物含量，确保饮用水的安全；在污水处理方面，它可以实时监测污水中的氟化物浓度，为污水处理提供数据支持；在工业废水方面，它可以帮助企业快速、准确地检测废水中的氟化物含量，从而实现环保和节能的目的。[/color][/font][font=&][color=#333333]三、水质氟化物检测电极的优势[/color][/font][font=&][color=#333333]1. 准确性高：水质氟化物检测电极采用电化学方法进行测量，具有较高的选择性和灵敏度，可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. 实时性强：水质氟化物检测电极可以实时监测水中氟化物的变化，为水资源管理提供及时、准确的数据支持。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 适用范围广：水质氟化物检测电极适用于各种类型的水体，包括自来水、污水处理水、工业废水等。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 安全性高：水质氟化物检测电极采用无损检测方法，不会对水体造成二次污染，保证了水质的安全。[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备，具有高精度、实时性好、适用范围广等优点，可以有效地帮助我们监测饮用水、污水处理和工业废水等领域的水质氟化物含量，为保障人们的生活用水安全提供了有力保障。[/color][/font]

新手最近才开始做水质氟化物的测定，用的是离子选择电极法，最近发现两个问题：1、新配制总离子强度调节缓冲溶液后，重新做了标准曲线，线性很好，一个月以来做样品一直很正常，质控样的浓度也在范围内。最近再做氟化物测定时，水样浓度和质控样浓度都明显偏高，排查了多个原因，最后按标准中的方法清洗了电极，重新做了曲线，一切恢复正常。想请教大家，我的习惯是平时做完每一份样品用去离子水冲洗电极5秒左右用滤纸吸干，是否冲洗时间太短才导致电极出现问题？2、是要按照从低浓度到高浓度的顺序进行测定吗？如果先测高浓度的样品，对之后测得低浓度样品的数值是否有影响？如果不确定样品浓度高低，应该怎么处理？先谢谢大家了！

求助个问题，水质氟化物的测定（GB 7484 -1987），标准曲线按照国标要求做的，使用梅特勒的复合氟离子电极。活化后用纯水清洗15分钟左右，测不加TISAB的空白值大概200mv左右。加了TISAB的空白160mv，曲线第一个点0.2mg/L对应的电位值122mv，通过计算同样品一样处理的空白浓度换算居然有0.19左右。想请教一下哪里出问题了。（另外在样品加入TISAB之前调节pH至中性还是5-6更好）曲线，标样和空白都没有调节pH有影响么

[size=4] 坛子里的各位前辈们好！我刚刚接触水质监测，正在研究氟化物，有很多不懂的地方，领导又着急要数据，还望各位不吝赐教！！1。标准曲线的计算？ 标准方法上写用浓度的对数值。标准溶液是[color=#ff57ac]10ug/ml[/color]的，分别取1[color=#fd1289].00、3.00、5.00、10.00、20.00ML[/color]的标准溶液，加缓冲溶液，定容至50Ml.定容后，[color=#f564fe]溶液的浓度[/color]是不是分别为[color=#ff57ac]0.2、0.6、1.0、2.0、4.0mg/l[/color]？取[color=#ff57ac]这个溶液浓度[/color]的对数值为横坐标、mV值为纵坐标，做出来的曲线是线性回归就是Y=AX+B形式的对吗？这样还用不用得上那个半对数坐标纸？我完全晕掉。。。。2. 样品的取样量 方法你说取适量的样品？我做的是地表水（河流水质），应该取多少合适呢？我最大的疑点是这个取样量貌似完全没用上啊？计算时候难道不用吗？因为曲线的横坐标单位就是mg/l，计算出来的结果单位也应该就是mg/l？3. 做出来的数值应该都是负值吧？计算时直接用负值算就行了还是取绝对值呢？4.还有个总离子强度调节剂，方法上有三种，需要全部配制吗？该如何使用呢？还是三种调节剂等效？只配制一种就可以啦？第一次做氟化物 还望多多指教！！！在线等各位回复！十分感谢！！！[/size]

将氟化物国内外相关标准分享给大家，希望相互学习

用的水质氟化物的盲样 做了三次都比本来都含量小很多 而且三次做出的值都差不多 重新做了一次标线也没有问题 换了大气固定污染源固态氟化物的缓冲溶剂试 电位值差别也不大 有没有大佬能解答一下呀（每一次做都是从安瓿瓶里移液开始的）

请问各位走过路过的大侠，用氟试剂分光光度法测定水质的氟化物是附图上的颜色吗？不知道为什么做出来的吸光度数值都很低，曲线的线性非常不好

在作氟化物标准曲线时，计算标准系列的回归方程，要把0点也计算进去吗？因为不输0点和输入0点，得到的截距不一样。所以不知道究竟要不要输入0点，向大家求教！！！！

我做工作场所中的氟化物的标准曲线做不好 不知道是什么原因,大家帮我分析一下浓度ug 0 1 2 5 10 20 50 100电位值mv 250 248 247 245 243 238 225 213我不知道是什么原因,总离子缓冲剂影响大么,还有指示剂和盐酸影响大么?

各位大侠，我在用标准曲线法测定氟化物时做的标准曲线，斜率都是小于0以下，书上是要求大于56，以前都是用滴定法测的，现在要做考核盲样，不知道怎么回事？还请各位赐教，不胜感激！急急急？？？

单位生产的以磷酸盐、硝酸盐为主的混合试剂，要检测里面的氟化物，GB5750-2016生活饮用水测氟 不适用，环境HJ84-2016也不太符合，就像问问大家测氟用的是什么标准？？？有什么标准测氟的，多多推荐。谢谢

国内好像没有土壤氟化物的限量值，不知道国外的标准有没有，像美国，以色列，欧盟的，有的请发[email]nomanhill@sina.com[/email]谢谢！顺便问下英文的 氟化物 该怎么翻

为什么所有水污染物排放标准中氟化物的测定方法都没有离子色谱法？？？？离子色谱法2001年就有国标了！

环境空气氟化物的测定更新标准了，还没做方法确认，不知道新标准在操作上有哪些不一样的，大家做了没？？

求滤膜采样的氟化物标准曲线！多给几条，谢谢