用填充柱能检测

各位高人，俺有个问题不明白，就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的分离柱有毛细管柱和填充柱两种，用填充柱能检测的能不能用毛细管柱检测？？？毛细管柱不是检测的下限更低吗？这样可不可以， 为什么？请告知，谢谢

我新手对色谱柱不熟悉 想求份关于 填充柱 毛细管柱 以及液相柱 的名称 分类 厂家 固定相 及能检测那些物质的表格

请问二甲醚检测用什么填充柱

以20%聚乙二醇20M为固定液的不锈钢填充柱能检测那些项目啊？求老师们帮忙看看

不是在线的，用气袋收集气体并用注射器注入色谱，气袋里的气体主要为CO，H2，CO2，CH4，结果在0.3min出现明显的氧氮峰，与CO重叠，请问怎样避免这种状况，怎样能区分出CO。填充柱为TDX-01，TCD检测。谢谢

有谁用GDX填充柱，我想了解一下，你们用GDX检测那些项目？

现在要检测天然气中各种形态的硫用什么填充柱比较好？检测器是FPD,色谱仪是GC-214

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的TCD检测器，5A分子筛填充柱，测CO、CH4，具体的条件怎么设定？比如进样器温度、柱温、检测器温度，谢谢![/color]

对外出口甜菊糖中甲醛、甲醇、乙醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用单填充柱、单FID能否检测？如果能需要用什么方法检测，依据什么标准。（主要出口美国、日本、香港、澳大利亚）我知道国内标准是用液相色谱配紫外检测器做的，但是对于出口的要检测达到：乙醇 --200PPM 乙醇--2000PPM 甲醛--200PPM的检测限，请问下面国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]配置能否检测：柱温箱1. 控温精度：±0.1℃--±0.2℃2. 控温范围：室温±10℃--399℃，以1℃为增量3. 程序升温：三阶程序升温4.升温速率0.1--30℃/min,以0.1℃为增量，初时、终止时间范围：0-255min,以1min为增量5.可装两根柱子：一个填充柱和一付毛细管柱检测器：氢焰（FID）:灵敏度：Mt≤1×10-11g/s 漂移≤0.1mv/h 噪声≤0.02mv热导（TCD）:S≥3000mv.ml/mg 漂移≤0.2mv/h 噪声≤0.02mv电子捕获(ECD):灵敏度Mt≤1×10-13g/ml 漂移≤0.2mv/h 噪声≤0.02mv火焰光度(FPD):灵敏度 Mts≤5×10-11g/s Mtp≤1×10-11g/s 漂移≤0.2mv/h 噪声≤0.02mv氮磷（NPD）:灵敏度 MtN≤5×10-12g/s Mtp≤1×10-12g/s 漂移 ≤0.2mv/h 噪声≤0.02mv求助各位大虾们，谢谢！！！

我打算电化学CO2还原，用的是TDX-01填充柱，配有TCD检测器、FID检测器、转化炉，能检测CO，CH4和乙烯等气体吗，或者说能用来做碳还原吗

生活饮用水标准检验方法GB/T5750 2006中关于三氯乙烯、四氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷五种物质只能用填充柱检测，现在我们实验室配备的岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]只有毛细管柱，不知道是否可以同时用毛细管柱检测三氯乙烯、四氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷、三氯甲烷、四氯化碳七种物质，请老师赐教！

希望大家帮我解决下以下问题：我用的是GC-2014C气相色谱仪，配10% OV-101 / Chromosorb W HP (80-100目) U型的不锈钢填充柱，柱长3m，内径3mm。检测邻苯二甲酸酯类物质（DEHP、DMP、DEP、DNOP、DBP），我用甲醇配制了浓度为200 ug/mL、1ug/mL、2ug/mL、4ug/mL、6ug/mL、8ug/mL的五种混合标准溶液，和10ug/mL、100ug/mL的DMP标准溶液，柱头压400kp，氢气压力50kp、空气压力40kp，4号我把柱子老化了一下，开始用60度恒温老化，基线也不稳，上下波动的很厉害，后来改为程序升温老化还是上下波动，老化了一天，我就停止了，然后接上检测器开始用程序升温空走基线，（参照GB/T21928-2008食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的测定：升温程序：初始柱温60°C，保持1min，以20°C/min升温至220°C，保持1min，在以5°C/min升温至280°C，保持4min，国标用的是HP5-MS弹性石英毛细管柱）进样口280°C，检测器280°C，基线里也有好多杂峰，然后进甲醇测得甲醇的保留时间为5.630，进10ug/mL的DMP时只出一个甲醇峰，DMP的峰就是出不来，用恒温250°C也是这样，温度调低了后我试着进甲醇和乙醇混合液，结果还是只出一个高峰，进丙酮保留时间为7.179，进甲醇和丙酮的混合溶液保留时间分别为6.668，7.239但是峰没分开，可是进DMP 或者五种混合标准样品就是分不出峰是什么原因呢？难道是我选的这个填充柱有问题吗？这个柱子是在文献里查到的，载气的流速是手动调节的，0到50kp只有四个格，我把流速调在第二个格左右，这个流速对分析的影响大吗？对于填充柱应该在什么范围比较好呢？有的时候温度都升高以后斜率测得的值都三万多，如果选择调零的话信号值就会一直往负值走，这是怎么回事啊？这根填充柱适合测邻苯二甲酸酯类物质吗？现在这台仪器只有填充柱的进样口，只能用填充柱，麻烦大家帮解决一下！

５A分子筛的填充柱能不能检测NO？

填充柱一般哪端是进样口，哪端是检测器？如果铭牌掉了怎么区分？

请问你们用ECD检测甲醇中的二氯苯、三氯苯和四氯苯时的检出限大概能做到多少？条件是怎样？我用的是hp-5ms柱，做了几遍，二氯苯勉强达标，和三氯苯和四氯苯的最低检出限硬是高于GB/T 5750.8-2006（填充柱）中的值，非常不解。虽然甲醇易溶出柱中杂质，但也不至于做出来的检出限高于填充柱做出来的检出限吧

填充柱和毛细柱柱型及检测物质 条件 老化温度

提个问题，大家帮忙看看，测反硝化产生的气体组分（主要50%以上的氮气）是否可以用porapale Q型号的填充柱热导检测器进行检测？

各位大侠，帮帮我吧。 做乙二醇标准曲线，这几天一直在试验各种试剂溶解乙二醇，结果还是不出峰。我的条件是FFAP填充柱，安捷伦7820气相色谱，FID检测器。我用过水，甲醇，二硫化碳直接就分层

现在还有那些检测要用到填充柱的吗？

检测丙戊酸钠中的戊酸需要用那种填充柱？

检测丙戊酸钠中的戊酸需用哪种填充柱？

FID检测器，仪器是岛津GC2010，测水样中的乙醇用什么填充柱好呢（看到之前有人提到过GDX-102，SE-30），以及条件设置有什么建议参照吗

请问，TCD和分子筛５A的填充柱能不能定量和定性检测NO？谢谢！

想请问下各位，有不有谁知道能同时测氮气、甲醇、碳酸二甲酯的填充柱有哪些啊？再就是现在要用气相测上面三种气体的混合物，气相带压采样分析组成，但常温下甲醇要液化，所以想着用六通阀的加热保温（大概160度）后来测，想请教各位高手，如何给六通阀加热保温啊？

[b][color=#444444]毛细柱与填充柱相比，哪一个检测精度高？[/color][color=#444444]请教大家。[/color][/b]

检测丙戊酸钠中的戊酸需要用哪种填充柱？

检测植物中的溶剂残留，该用哪种填充柱？

检测丙戊酸钠中的戊酸应该选用哪种填充柱？

检测丙戊酸钠中的戊酸需要用哪种填充柱？