熔喷布过滤检测

产品简介：ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶，通过双路六级安德森对比采样方法，测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率，适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683：2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好，粒径符合国内外标准； 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB接口，支持U盘数据转存； 支持蓝牙打印； 柜体内置高亮度柔光LED照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑铝合金板； 内外层之间隔热、吸音； 前置玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，配备支撑、移动两用脚轮； 可伸缩旋转显示屏，操作方便； 负压柜内置操作按键板，耐腐蚀，耐紫外，方便实验操作。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5集成式6级Andersen采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜尺寸W×D×H755×400×990mm主机尺寸W×D×H1200×630×2100mm仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W 产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，集成式六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5集成式6级Andersen采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜尺寸W×D×H755×400×990mm主机尺寸W×D×H1200×630×2100mm仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W 产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，集成式六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0μm尘源油性气溶胶（DEHS/石蜡油）标准测试面积100 cm2（可以选配口罩治具）尺寸1220*630*1225mm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用混合腔稳定气路设计，使气溶胶浓度稳定，对气溶胶温湿度进行有效监控。混合腔机构示意图 3、采用国产品牌粒子计数器，追加自动洁净功能，防止粒子计数器堵塞，测试数值更精确。4、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。10、工控机触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、气溶胶混合腔3、超静音真空泵4、国产品牌粒子计数器5、触屏工控机6、混合腔温湿度监控仪

产品简介：口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪，主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科，口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：主要参数参数范围分辨率大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

熔喷布颗粒物过滤效率测试仪产品简介：BG-20B型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是严格按照YY/T0969-2013、YY0469-2011《医用外科口罩》中附录B细菌过滤效率(BFE)实验方法要求开发的一款高性能智能化细菌过滤效率检测仪。 也符合ASTMF2100, ASTMF2101和EN14683的规定要求。采用了基于负压生物安全柜工作环境的设计系统，使用安全方便，质量可控。双气路同时对比采样的方法，采样准，检测效率高。采用可触摸彩色工业电阻屏，在各种情况下均可便捷操作。适用于检验检疫单位、计量检定部门、科研院所、口罩生产以及相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。产品特点：1.专业的负压生物安全柜技术，保证操作人员及环境的安全；2.高负压工作舱，两级高效过滤器，安全排放；3.采用两路六级安德森准采样；4.内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可调；5.专用微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可调，雾化效果好；6.工业级超大彩色触摸屏控制，操作更简单；7.USB接口，支持数据转存；8.RS232/Modbus标准接口(或自定义协议)，可实现外接控制。9.安全柜内置LED照明，方便观察；10.内置紫外消毒灯，增强防护效果；11.前置开关式密封玻璃门，方便操作观察；12.附带SJBF-AS 操作软件，可以通过电脑对进行控制和数据处理， 无缝对接实验室信息管理系统。技术参数：主要参数 参数范围 分辨率 精度采样流量 28.3 L/min 0.1 L/min ±2% 喷雾流量 8 ~ 10 L/min 0.1 L/min ±5% 蠕动泵流量 0.006~3 mL/min 0.001 mL/min ±2% 采样流量计前压力 -20 ~ 0 kPa 0.01 kPa ±2% 喷雾流量计前压力 0 ~ 300 kPa 0.1kPa ±2% 气雾室负压 -90 ~ -120 Pa 0.1Pa ±1% 工作温度 0~50 ℃ 柜体负压 120Pa 数据存储容量 500000组，容量可扩展 高效空气过滤器性能 ≥99.995%@0.3μm，≥99.9995%@0.12μm 双路六级安德森采样器捕获粒径 Ⅰ级7μm, Ⅱ级4.7~7μm，Ⅲ3.3~4.7μm，Ⅳ2.1~3.3μmⅤ1.1~2.1μm，Ⅵ0.6~1.1μm 阳性质控采样器粒子总数 2200±500 cfu 气溶胶发生器质量中值直径 平均颗粒直径(3.0±0.3 μm) ，几何标准差≤1.5 气雾室规格 长600 x 直径85 x 厚3mm 负压柜通风流量 5m3/min 主机尺寸 内：870*600*1100mm，外：1250*700*2000mm 工作噪声 65db 工作电源 AC220±10%,50Hz，1500W 整机重量 约300Kg 熔喷布颗粒物过滤效率测试仪测试标准NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置技术要求； YY0469-2011《医用外科口罩》GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》《欧洲标准 EN1822-3：2009 单张滤料试验》

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0μm尘源油性气溶胶（DEHS/石蜡油）标准测试面积100 cm2（可以选配口罩治具）尺寸1220*630*1225mm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用混合腔稳定气路设计，使气溶胶浓度稳定，对气溶胶温湿度进行有效监控。混合腔机构示意图 3、采用国产品牌粒子计数器，追加自动洁净功能，防止粒子计数器堵塞，测试数值更精确。4、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。10、工控机触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、气溶胶混合腔3、超静音真空泵4、国产品牌粒子计数器5、触屏工控机6、混合腔温湿度监控仪

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

QJ706C熔喷布颗粒物过滤效率测试仪一、产品简介 标准参照（1） YY0469-2011《医用外科口罩》（2） GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（3） 《欧洲标准EN1822-3：2009 单张滤料试验》（4）GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求（5）GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求测试台采用多分散实验气溶胶（DEHS或NaCl）进行定量发尘，在洁净气流作用下（负压式），通过被试滤材上下游的气溶胶粒子采样和压差测点进行常规性能试验。测试台参照了国际同类设备先进的设计理念（如美国TSI公司8130机型），但又适合国内相关行业的测试现状。自主研发的程序软件运行稳定可靠、操作方便。简洁运行界面，运行参数一目了然。不同尘源（DEHS和NaCl）切换自如，适用于多种空滤材料（熔喷、玻纤、PP、覆膜等滤材）、医用口罩及部分劳防用品的测试。二、基本配置1DEHS气溶胶发生器 2NaCl 气溶胶发生器 3激光粒子计数器4差压变送器5流量变送器 6喷雾浓度调节7高压风机8喷雾气泵9静电中和装置10电加热装置11标准夹具（100 cm2） 12可编程控制器13变频器 14触屏电脑15内置微型打印机16微型无油空压机 三、熔喷布颗粒物过滤效率测试仪技术参数1.适用滤料： ⑴ 玻璃纤维滤料、⑵ PP滤料、⑶ 覆膜滤料2.检测粒径档别： 0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 μm（六档）3.流量范围： 20～100 l/min4.检测阻力范围： 0～1000 Pａ5.尘源： ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）6.标准测试面积： 100 cm27.电源： 220V/50 Hｚ8.系统功耗： ＜1500W 9.外形尺寸： 1000 mm（宽）×680 mm（深）×1520 mm（高）三、 试验机公司承诺：1.购机前，我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后，将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年，产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品确保仪器能长期使用

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

HC1000熔喷布细菌过滤效率测试仪产品简介熔喷布细菌过滤效率测试仪用于测试在规定流量下口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。熔喷布细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员an全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 技术参数：主要参数参数范围分辨率zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高xiao空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

产品介绍：德瑞克 DRK-1000T 口罩熔喷布颗粒物过滤效率测定仪，用于快速、准确的检测各种平面材料，如玻璃纤维，PTFE，PET，PP 熔喷复合的多种空气颗粒物过滤材料的效率、阻力、滤速及流量等性能指标。符合标准：DRK-1000T 口罩熔喷布颗粒物过滤效率测定仪符合仪器标准：GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 19082-2009 医用一次性防护fu技术要求GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范YY 0469-2011 医用外科口罩 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩EN1822-3:2009 高效率空气过滤器（亚高效、高效、*高效）第 3 部分：滤纸试验ISO 29463-3:2011 高效率空气过滤器及滤材第 3 部分： 滤纸试验IEST-RP-CC021.3:2009 HEPA 和 ULPA 滤材试验JG/T22-1999 一般通风用空气过滤器性能试验方法ANSI/ASHRAE 52.2-2012 一般通风空气过滤器计径效率试验方法EN779-2012（一般通风用空气过滤器-过滤性能的测定）JISB9908-2011（通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法）。 主要特点：1、压差测量采用进口品牌高精度压差变送器，准确测量样品阻力.2、效率测试采用两台行业知名品牌激光粒子计数器，同时检测样品上下游粒子浓度，保证样品上下游采用的真实性和准确性3、发雾系统采用 Laskin 喷嘴，多分散粒径发布（可选单分散粒径），发雾浓度调节快速稳定4、触屏控制，操作简单直观5、测试结果系统自动计算显示，打印输出6、 数据端口：外接存储卡，可导出数据，不用担心数据丢失 技术参数：1、测试流量范围为 5～100L/min（标况 32L/min），±1%2、测试样品规格：100cm 2 ，可以根据客户要求定制各种规格的测试夹具。3、阻力测试：量程 0～1500Pa，精度可达±0.025，自动归“0”功能4、效率测试：效率范围 0～99.999%，穿透率 0.001%。5、测试粒径：0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μ m（根据客户要求选择对应的传感器）6、发雾尘源：盐性气溶胶（NaCL、KCL、）油性气溶胶（DEHS、DOP、PAO）及 PSL（订货时选择）7、测试时间：阻力单独测试 10s，效率和阻力同时测试为 60s8、温 度：0～50C°,±0.5C°.湿 度：0～100 RH,±3%。9、大气压：800～1100hpa,±0.2%10、电源要求：AC 220V 50HZ 1.5KW11、气源要求：0.8MPa，200L/min12、外形尺寸：700*730*1480mm（长*宽*高）13、产品重量：180Kg

医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪，满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。符合标准YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》【产品特点】 配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。 【技术参数】医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪主要参数参数范围分辨率大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

经济型设计和轻巧外观,莱特浩斯手持式系列微粒计数器在手持式微粒计数器地市 场具备至高的优势 6 通道的同步微粒计数, 莱特浩斯手持式微粒计数器通过其 3.8 英寸(9.65 厘米)的触摸屏显示累积和单体微粒计数数据以及温湿度数据. 可拆卸 式电池延长了仪器的使用时间.应用莱特浩斯转换软件轻松进行数据下载. 手持式 微粒计数器的使用相当于一台可移动式微粒监测器或成为较大的设备监测管理系 统的一部分。特征 优点 0.3 微米感应度 0.1 立方英尺/分钟(2.83 行数/分钟)流速 6 道微粒同步可视监测 动态范围 0.2 到 25 微米 符合 JIS 标准 3.8 英寸(9.25 厘米)触摸显示屏界面 可拆卸可充电式锂电池 大容量数据存储功能(3000 个采样) 浓度-4000000/立方英尺 包含文字数字标签温湿度探针 规范化计数数据报告,:FS-209E,ISO-14644-1 或 EC GMP 显示界面缩放功能 内置式预警 人性化设计 轻巧外观 计算机轻松数据下载 两年质量保修 用户友好界面 轻松读取信息 外置充电可拆卸式电池. *销售服务网络 用户低成本 6 道小型多路微粒计数界面.

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5集成式6级Andersen采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜尺寸W×D×H755×400×990mm主机尺寸W×D×H1200×630×2100mm仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W 产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，集成式六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪 ，满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。符合标准YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》 【产品特点】配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。【技术参数】医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪 主要参数参数范围分辨率大允许误差 测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm

一．概述本公司生产的滤料与口罩过滤效率测试台，适用于测试0-99.999%等级口罩效率测试，可根据国际标准对口罩进行测试。整个测试台的设计结构紧密、轻便，而且在运行测试过程中，仅需要额外提供合适的电源和压缩空气（无水、无油），适合于实验室、工厂等场合使用。 (钢板烤漆：白色、黑色、蓝色，或不锈钢304按需定制)将成品固定在夹具上，试验风量对应所需滤速。气溶胶发生器产生的气溶胶经调整，而后静电中和气溶胶，再与过滤后的试验空气均匀混合，然后进入试验区透过滤料。为了测定效率，在口罩的上游和下游各抽取一股空气分流。使用光度计，测定采样气流中径粒子的浓度，通过上下游之比，然后得到所测效率。除此之外，还可测量试验时的滤料阻力，调整控制流量。 参考标准：GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范GB 2626-2019 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求YY 0969-2013 一次性使用医用口罩YY 0469-2011 医用外科口罩 二．主要组成部分1.气溶胶发生器 （二选一，或全选） Nacl（KCl）气溶胶发生器、DEHS气溶胶发生器① Nacl盐性气溶胶，发尘浓度12-200mg/m3，通过雾化压力调节浓度大小。 计数中位径0.6μm。 ②DEHS油性气溶胶，发尘浓度20-200mg/m3通过雾化压力调节浓度大小。计数中位径0.3μm。 2.光度计两台 （单选或全选） DP-30是苏州诺达净化生产的一款填补guonei空白的光度计，其中2L款专gong口罩行业的效率测试配套设备商多年。14年与美国同类产品同等实验条件下的性能验证，已经用数据及事实证明其在灵敏度、精度、重复性等多项技术指标完全达到国际xianjin水平；因为产品的稳定性和精度，已经出口欧洲市场六年以上，并获得欧洲用户的充分认可； 光度计主要参数：尺寸260mmx370mmx160mm重量7.5 Kg屏幕4.3寸触摸屏数据输出方式RS 232仪器检测浓度范围0.0010-300 mg/m3分辨率0.0001mg/m3仪器采样流量2 L/min（固定）流量稳定性±3% 3. 尘埃粒子计数器ND-E3016（L）型激光尘埃粒子计数器是根据颗粒的光散射原理设计制造的。6通道粒径同时显示，专为滤料口罩行业提供的机型。 4.压差传感器 主要用于测试被测滤料在一定试验流量下的压差（或者阻力）。 5.滤料夹具 主要用于被测滤料的压紧和密封。 6.抽气风机 主要用于通过滤料的试验流量，流量稳定，绿色节能，振动噪音小。7.静电中和配件 混合空气流量可调 8.电器控制及软件 设备的电路控制及操作，软件的运算及数据处理，上游浓度的稳定性判断，操作控制，参数设置。 三、功能描述测试台主要测试滤材和口罩的过滤效率和气流阻力。GB/T 32610-2016 过滤效率和防护效果测试GB 19082-2009 GB 19083-2010的过滤效率和阻力YY 0969-2013 YY 0469-2011的颗粒物过滤效率和阻力等功能。如果有单独的个性化功能，可根据具体需求定制。测试过滤效率和泄露效率流程如下：A. 过滤效率和气流阻力测试：1整个测试设备采用负压系统。2.空气和气溶胶通过混合桶进入，根据标准规定流量通过口罩（口罩通过专用夹具进行密封）3.通过两台颗粒计数器来检测口罩上下游的浓度，算出过滤效率。通过压差表检测出口罩上下游的压差。4.通过抽气泵来达到额定流量。5.通过气溶胶发生器来产生标准的气溶胶物质。6.通过触摸屏来进行设备的操作和效率，阻力的计算。 四．技术参数口罩过滤性能测试台型号ND-PLM01测试效率范围0-99.999%测试面积根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸测试压差范围0-500pa(±1% FS)被测滤料试验流量25-100L/min±2.5%(可调)试验气溶胶类型Nacl.PAO或DEHS光度计测量范围1ug/m3-200mg/m3 灵敏度：1ug/m3数据内存容量1-2000组测量数据，可导出屏幕显示彩色7寸触摸屏打印方式内置式热敏打印机电源交流220V/50Hz功率1-3kw（视内置泵或外接气源而定）数据导出接口USB外形尺寸长950X 宽800X高1600(mm)（预估，不同机型稍有出入）材质外壳钢板烤漆或 SUS304不锈钢重量约100Kg质保1年标准GB32610-2016，GB2626 型号定义： ND-CLM10 滤料颗粒计数法 （单台28.3L尘埃款） ND-CLM01 滤料颗粒计数法 （单台2.83L与双台2.83L尘埃款ND-CLM01D）氯化钠或PSL小球发生 ND-PLM01 滤料测试光度计法 （单台或双台）（2L光度计款ND-PLM01D，D代表双光度计款）特别说明：成套设备中的气溶胶发生器，为了维护方便及缩小尺寸，将会以专gong成套设备的气溶胶发生装置为准。 公司部分荣誉 诺达公司在空调系统验证系列产品方面已经获得国内空调系统行业权威机构充分认可，目前与诺达合作的私营第三方机构或国家计量机构已超过150家。l 2020年出台的JJF1826-2020《空气微生物采样器校准规范》wei一民营参编单位l 2018年与苏州计量院联合研发浮游菌流量标定装置，2020年联合研发与激光尘埃粒子校准相关的大颗粒单分散粒子发生技术。l 2016年首先推出28.3L&100L双流量切换机型，并通过国内计量校准。l 2015年首家推出在线离线一体式无菌手套检漏仪。l 2014年提供气溶胶发生计量校准装置给苏州计量测试研究院及欧洲第三方机构，协助起草江苏省气溶胶光度计校准规范。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

LB-3307口罩过滤测试台 产品介绍LB-3307型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》性能特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。7、过滤效率检测范围：0-99.999%。8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。11、彩色触摸屏操作更简便。技术参数测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）测试时间阻力单独测量10s.阻力及效率同时60s温湿度温度0-50℃；湿度0-100RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能打印接口，内置打印机外置气源选配200L/min外置主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差传感器、流量传感器、温湿度传感器、平面夹具、激光离子计数器 青岛路博环保提供产品的售后及技术支持！ 青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

BFE过滤效率测试仪-口罩细菌过滤效率检测仪一、适用标准：YY 0469-2011 医用外科口罩4.6.1章节；附录BYY/T 0969-2013一次性使用医用口罩4.5章节。二、功能特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB接口，支持U盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。三、主要技术参数：参数名称 参数范围 分辨率 zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%四、设备规格参数：工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W

仪器简介：3160型计数扫描法空气过滤器检测仪是TSI为高效和超高效空气过滤器的自动检测而设计的最先进仪器。这台测试仪使用了两项独特的TSI技术，它通过静电分级器发生单分散气溶胶粒子（12种不同粒度亚微米颗粒）对同一滤材进行测试，采用二个凝聚粒子计数器测定滤材双向气流的浓度。它可对具有99.999999%过滤效率的滤材进行测试，符合EN-1822的测试规范。3160型可以提供产品开发和持续的质量控制中难以衡量的过滤器数据。利用内置静电分级器生成的单分散气溶胶，对滤料最大穿透时的粒子尺寸（Most-Penetrating Particle Size，MPPS）进行测量，并提供过滤效率对粒度的相关曲线。这一颗粒物大小下的MPPS和效率可以作为描述过滤器和过滤器滤料的临界参数。技术参数：主要技术参数：?气溶胶发生：用喷雾器和静电分离器生成单分散气溶胶?气溶胶类型：氯化钠，DOP，DES和其它油类物质?气溶胶粒径范围：0.015～0.8 µ m?几何标准偏差：1.3?气溶胶检测：?检测方法：双重冷凝粒子计数器（CPCs）?浓度测量范围：0.01～106＃/cm3?流量范围：5～100 L/min?效率测量范围：0～99.99999%?对压缩气源要求：在415 kPa下流量7 m3/hr

口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；6.内置高亮度照明灯，方便观察；7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程； 技术参数真空泵无油旋片式真空泵，最大流量 可达57LPM 配备消音器，气流稳定，负压－900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确；I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/minI 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa工作温度0～50℃柜体负压压力传感器量程 －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，最大负压约－120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0～20L/min 可调 ，精度 2%,分辨率：0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min ，调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V，50Hz仪器噪声＜65dB(A)重量120kg整机功耗＜1500W 产品配置 l细菌过滤效率（BFE）检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套

简介 该测试仪用于检测滤料、口罩、小过滤器的初始过滤效率和阻力。其技术规格能够满足用于熔喷、静电棉、PTFE、玻璃纤维等过滤材料，以及口罩、过滤器等行业的初始过滤效率和阻力测试的条件。 测试模式 模式一：过滤效率@0.3μm，该模式下数据可以与TSI 8130A 结果比对。模式二：可同时提供PM1.0 、PM2.5、PM10的过滤效率。模式三：可同时提供0.3、0.5、1、3、5、10μm不同粒径颗粒物的过滤效率。

熔喷布加湿器 新闻资讯 据了解 熔喷布生产需要控制好生产环境的温度还有湿度，大家都知道空气干燥、气温过高会导致熔喷布出现大量的飞絮、飞花，这样是会影响到熔喷布的质量的，甚至还会影响到熔喷布的成型速度，因为熔喷布是就聚丙烯经过热熔后在高速高温的气体下热喷形成的，这温度过高，冷却时间就会减慢，于是成型速度也会下降，所以熔喷布生产车间需要使用冷却装置来加湿降温，保证熔喷布生产可以顺利进行。　　对于熔喷布生产车间来说，需要把空气湿度控制在一个合适的范围内，不能让生产环境干燥，这是非常重要的，因为干燥会影响到熔喷布的生产效率还有产品质量，而且温度过高不利于熔喷布冷却成型。所以需要使用冷却加湿装置来加湿空气，消除干燥，并降低温度，让熔喷布生产不受影响。　　熔喷布的主要设备构成：上料机、螺杆挤出机、计量泵、熔喷模头组合件、静电驻极装置、空气加热器、接收装置、卷绕装置。熔喷布的生产辅助设备：主要有模头清洁炉、静电驻极装置和冷却喷雾装置等。熔喷布生产线配套的辅助冷却喷雾装置，是喷雾快速冷却技术和吹风冷技术的结合，冷却效果更好。可使得聚丙烯纤维条干不匀率降至0.2%以下，断裂伸长率CV值和断裂强度CV值分别降低至0.3%和0.4%以下。　　在冷却喷雾系统中熔喷布冷却气流降温设备是主要温控关键因素。正常冷却气流温度超过30℃对产品质量影响很大。根据车间粉尘温度等工况。正岛电器推出的正岛ZS-20熔喷布加湿器及ZS系列熔喷布喷雾加湿降温装置 ，此机采用喷雾加湿降温技术，从而保证产品质量稳定。　　在此，正岛电器建议熔喷布加工厂或企业采取科学合理的方法--根据其现场的工况，以及实际需求等来配置相应的正岛ZS-20熔喷布加湿器及ZS系列熔喷布喷雾加湿降温装置，即可快速均匀对熔喷布加工厂或企业车间生产线区域进行喷雾加湿，还可以通过用户的设置，将空气湿度保持在你所需要的范围之内，使之能够始终满足熔喷布生产工艺对环境湿度的要求。欢迎您来电咨询熔喷布加湿器的详细信息!　　正岛ZS-20熔喷布加湿器及ZS系列熔喷布喷雾加湿降温装置控制方式，技术参数：　　产品型号------------加湿量--功率(220V)---主机尺寸--------出雾口　　ZS-10/ZS-10Z--------3KG/H----200(W)---530×250×400(mm)--◎1×110mm　　ZS-20/ZS-20Z--------6KG/H----400(W)---530×250×400(mm)--◎1×110mm　　ZS-30/ZS-30Z--------9KG/H----600(W)---630×320×480(mm)--◎1×110mm　　ZS-40/ZS-40Z--------12KG/H---700(W)---630×320×480(mm)--◎1×110mm　　ZS-60/ZS-60Z--------18KG/H---1050(W)--630×320×480(mm)--◎2×110mm　　ZS-80/ZS-80Z--------24KG/H---1200(W)--630×320×480(mm)--◎2×110mm　　ZS-100/ZS-100Z------30KG/H---1400(W)--630×320×480(mm)--◎3×110mm　　ZS-F3200/ZS-F3600Z--32KG/H---1550(W)--710×400×360(mm)--◎3×110mm　　ZS-F3600/ZS-F3600Z--42KG/H---1750(W)--710×400×360(mm)--◎4×110mm　　ZS-F4800/ZS-F4800Z--48KG/H---2100(W)--710×400×360(mm)--◎4×110mm　　正岛ZS-20熔喷布加湿器及ZS系列熔喷布喷雾加湿降温装置产品，对于其他加湿方式的加湿器而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势 具有空气加湿、净化、防变硬发脆、降温、降尘等多种用途 既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。　　正岛ZS-20熔喷布加湿器及ZS系列熔喷布喷雾加湿降温装置加湿效果好，雾化颗粒细，运行平稳，性价比高。而且在喷雾加湿过程中不会滴水，不会影响熔喷布的产量和质量，还能提高工作效率，增加效益。配合静电驻极装置，就可以让你的熔喷机生产出来的熔喷布变的更加柔软，且韧性十足，过滤效率大大提高，轻松达到90+、95+检测标准!　　核心提示：熔喷布是用来生产医用防护品的，韧性很重要，一扯就破的熔喷布是不能满足医用防护需求的，特别是用于口鼻的防护品，阻挡细菌病毒直接从你的口鼻进入你呼吸系统，一旦破碎，那么就没有防护作用了。所以韧性是熔喷布质量的主要标准之一。我们不能为了保证它的过滤程度就忽视了韧性的要求。既然是含水量下降引发的，所以采取相应的加湿措施来进行喷雾加湿是非常有必要的，可以有效提高熔喷布的含水量，确保熔喷布的韧性不会出问题。　　熔喷布车间生产环境非常干燥，温度也较高 因为热熔聚丙烯的温度很高，都快200℃了，在这样高温下，聚丙烯有多少水分也都变成水气散失在空气中了，毕竟水在100℃就沸腾变成水蒸气了。这样一来，聚丙烯热熔后形成纤维经过冷却形成熔喷布后，含水量也就低的不得了，跟没有差不多了。这样一来，熔喷布分子间距拉力减小，于是熔喷布的韧性就会下降，所以要想保证熔喷布不发硬发脆，就需要使用加湿器来给熔喷布加湿。以上关于熔喷布加湿器的全部新闻资讯是正岛电器提供的，希望对大家有所帮助!

LB-3308细菌过滤效率（BFE）检测仪关于LB-3308细菌过滤效率检测仪的简单操作说明：操作步骤：第1步：准备先开机，打开照明和风机运行5分钟然后将长按停止3秒将仪器停止第2步：准备材料将培养基，菌液放入培养箱第3步准备工作结束后，点击启动仪器，系统会有提示导入试剂，（如果点击启动仪器没有导入试剂提示框，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）点击导入试剂直至试剂进入雾化器，然后仪器状态会显示空闲，然后点击启动仪器即可，直到实验结束第4步取出材料先点击排除试剂，直到排除试剂结束然后将培养基，口罩，菌液，两路采样器全部取出，（注意菌液需要盖子盖好，菌液需要灭活）第5步消毒清洗将酒精放入培养箱，关上柜门，点击清洗，直到清洗结束，点击排除试剂，然后取出酒精，放入蒸馏水，点击清洗。直到清洗结束，点击排除试剂，取出蒸馏水所有工作结束后，将废液管取出灭活，然后关上柜门，点击消毒灯，消毒30分钟即可（如果消毒灯无法打开，需要手动点击排除试剂，然后点击停止仪器即可）一、概述 细菌过滤效率（BFE）检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术 要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率（BFE）试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。 二、仪器特点 1、负压实验系统，保证操作人员安全。 2、负压柜内置蠕动泵，A、B 两路六级安德森(Andersen)。 3、蠕动泵流量大小可设定。 4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。 5、雾化效果好。 6、嵌入式高速工业微电脑控制。 7、10.4 寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。 8、USB 接口，支持 U 盘数据转存。 9、柜体内置高亮度照明灯。 10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 11、内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 12、柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板， 13、内外层之间保温、阻燃； 14、可拆卸式支架，支架高度可调； 15、支撑、移动两用脚轮。 三、相关术语1、细菌过滤效率 BFE---在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数2、医用外科口罩---用于遮盖使用者的口鼻及下颌，为防止病原体微生物、体液、颗粒物等的直接透过提供物理屏障。四、工作原理在口罩上游发生一定浓度的细菌气溶胶，进入气雾室混合均匀后，细菌气溶胶进入两路平行的气路采样系统，其中一路在采样器上端加检测样品，另外一端不加样品，作为阳性质控，通过计数阳性质控的值和样品测试的值，之间的比值作为泄漏率，从而得出过滤效率。五、测试标准1、YY0469-2011 附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器2、YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩3、ASTM F2101 用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法4、ASTM F2100 医用口罩材料性能的标准规范5、EN 14683 医用口罩-要求和测试方法六、技术参数主要参数参数范围分辨率最Da允许误差左路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%右路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量(0.03～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%采样流路压力(-40～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压(-140～-90)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度(5～30)℃柜体负压(-150～-90)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）Ⅰ级：＞7；Ⅱ级：4.7～7Ⅲ级： 3.3～4.7Ⅳ级：2.1～3.3Ⅴ级：1.1～2.1Ⅵ级：0.6～1.1气雾室规格(600×85×3)mm，（长×直径×厚）阳性质控采样器粒子总数(2200±500)CFU负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸(1000×730)mm，（长×宽）主机尺寸(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W七、配置清单序号名 称单位数量备注1细菌过滤效率检测仪台12六级安德森采样器只23橡胶手套付14主机电源线根15说明书份16合格证 保修卡份1 青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。