氨氮自己做标准

做氨的标准曲线时，用氨氮的标样时，做出来的曲线是否需要换算？

主要是饮用水中氨氮的检测，标准曲线做的是低浓度，浓度分别为0, 0.02, 0.04， 0.06， 0.10， 0.14 ，0.18 ， 0.24，曲线做出来一直不好，R2一直都没达到三个9，纯水用的是娃哈哈，纳氏试剂是买的成品，空白吸光度一般0.024-0.025左右，都不知道什么原因了

测生活饮用水低含量的氨氮，为什么标准曲线做不好？按照标准方法，标准系列前三个浓度点的吸光度值几乎一样。测低含量氨氮标准曲线有什么好的办法吗？纳氏试剂是购买的市售成品试剂，前三个点吸光度和纯水空白的吸光度值几乎都是0.028

环保部的标准样品，氨一直买不到标准样品，只能买到氨氮，有一次考核专家说氨氮和氨可以换算，用分子量换算？问题1:换算的理论依据是什么？2:如果作氨的话，使用氨标液测定后换算，还是使用氨氮标液测定后换算？3:如果氨氮的标准值不在曲线范围内，标样能不能浓缩，比如按要求应该10到250容量瓶稀释为0.102+-0.013，现在我10到25，结果大10倍，到标样值为多少？

求一个水杨酸法测氨氮的标准曲线，做资料用，谢谢各位啦。如果可以详细点就更好啦

做氨氮标准曲线时标准样需要加硼酸溶液吗？硼酸有什么用的？

我本人按照HJ 535-2009的方法测定氨氮标准曲线，每次吸光值都偏低很多，加100ug时，吸光值才0.2多，后来我自己加大了浓度，以下是我的数据，氨氮含量：0ug, 25ug, 50ug, 75ug, 100ug, 125ug, 150ug吸光值：0.047， 0.095， 0.133， 0.177， 0.221， 0.324我的纳氏试剂是买的上海圆叶生物的，氯化铵使用之前都105读烘过，显色10之后测定的吸光值。急求各位大神帮忙（ ＴДＴ）本人刚下载此App没有什么悬赏分数，还请各位多包涵。

[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181708281978_835_3392428_3.png[/img]各们大神，我在做生活饮用水氨氮的标准曲线时(GB/T5750.5-2006)，低浓度部分老是做不好。0.1、0.2、0.3一直偏低，从0.5往后做得还行。今天又重新做了一下，发现空白值都比0.3的高。有谁知道怎么能做的更好？我在做的过程中注意了以下几点：1、我把标准工作液10ug/ml，抽取10ml，稀释定容至100ml，往比色管加标准溶液时，分别加入了1ml、2ml、3ml.....，以保证溶液中氮氮含量的准确性。2、加氮氮、酒石酸钾钠、纳氏试剂，每一步都摇匀了。3、静置十分钟后，在测试以前又援匀一次。3、移液管均置换2次，保证试剂的纯度。

大家好，我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品，有浓度值在0.140mg/L左右的吗？

化验室新加一项氨氮的实验，说买氨氮标准物质来配储备溶液，这个该如何稀释啊？样品编号是130636，标准值是500ml/l，请各位专家指点一下！

根据废水分析方法第四版，做校准曲线时，若待测水样要经过预处理，则标准溶液也要经过预处理，那么，请问，在测定水质中氨氮含量时，我用的是蒸馏法，那么做标准曲线的标准贮备液是不是也应该进行相同的预处理（包括空白）？预处理完成后，我采用的是纳氏试剂法，方法中介绍，经过蒸馏处理的水样，不加入酒石酸钾钠，直接加入纳氏试剂，那么做这个标准曲线时，我经过蒸馏后，是不是也可以直接加入纳氏试剂？（第四版方法里介绍如果直接做标准曲线，则应先加入酒石酸钾钠，再加入纳氏试剂） 关于这几个问题，我始终理解得不是很清楚，请各位朋友指教，谢谢了~

我是用岛津仪器的，在做氨氮曲线时，国标上说是以水为参比，可是我是以零浓度的溶液为参比，这样可以吗？做总氮，国标也说以无氨水作参比，可是我都是以零浓度溶液做的参比，测样是也是零浓度作参比，零浓度调零的。这个问题很困惑我。谢谢回答！

大家好，我是用岛津的仪器，想问一下，就是做氨氮曲线时，我用的参比液是用零浓度溶液作参比的，然后在测样时，也是用零浓度溶液调的零，这样是否正确？做总氮的曲线也是这样做，测样也是。是否可行。最后就没有再减空白，直接出结果。

氨氮标准曲线原始登记的问题，请问各位老师依据Hj535-2009,制作的曲线原始记录登记，这次检查的人我我做的这个模板有问题，下面的校准曲线是多余的，可以舍弃，上面曲线是一级标准，不需要下面核验,如果不对，那我做标准曲线的时候带上环境标准样品应该怎么写到模板合适[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402011109511287_876_3386149_3.png[/img]

有谁知道氨氮标准样品红色标签是哪个批次的？

氨氮纳氏试剂法标准曲线斜率有没有相关规定，国标上好像没有，有没有在哪些资料、质控手册上看到过的，斜率在0.0060-0.0070之间靠谱吗？看之前前辈做的好像都在0.0070-0.0080之间。大家有没有看到关于氨氮斜率的相关规定，如果没有的话，你们做的斜率一般在多少？

用的是国际方法配制的氨氮标准溶液 不过是按照100ml的比例来配置的 实际取的氯化铵重量误差的范围估计在千分位 （实验室用的万分之一的电子天平) .用的测定方法是HJ535-2009的纳氏试剂分光光度法 但是最近的不知道如何 氨氮曲线都可以达标 相关系数也是3个9以上 斜率都是0.0063（我原来做的曲线斜率范围在0.0074-0.0077） 。具体的出现误差的地方求教是出在哪儿？ 所用的水是用的市面上的桶装纯净水（和前面曲线的不是一家的） 酒石酸加纳和纳氏试剂 都是用的现在的水配制的 但是做了几次斜率都是低了 这是为什么

现在负责标样的管理 但是发现手里有些标样标准证书都不见了 ....... 都是管理不当......求 氨氮标准样品 编号GSBZ 50005-88 批号200538和200539 标准值 及其不确定度......先谢谢了

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氨氮曲线，碘化钾-二氯化汞-氢氧化钾体系，配成了500ml。每次加入的二氯化汞为11-11.5g，配制了2瓶，用10mg/L的氨氮标准溶液取0、1、3、5、7、10ml标曲线①加入二氯化汞为11.5g：0.021,0.091,0.238,0.391,0.536,0.758 , y=7.3930x-0.0020 , R=0.9999②加入二氯化汞为11.2g：0.022,0.093,0.233,0.375,0.517,0.736, y=7.1262x-0.0015，R=0.9999怎么去判定纳氏试剂配制的好坏呢，一个曲线除了R值大于0.999以外，a、b值有范围区间吗，有时R值符合要求，a值6.6多，有时7.5多，那哪个更合适一点呢

做氨氮标准曲线的时候，发现0 0.5 1毫升氨氮使用液的三支比色管吸光度很接近，都偏低颜色上看上去没有差别，这是为什么？我该怎样改善？

做了标准曲线，以吸光度为横轴，氨氮浓度为竖轴，得公式y=0.0026x，r2是0.9998现在做实验得水样吸光度为1.500,求浓度书上的公式是由上述曲线得氨氮含量m，再代入公式氨氮=m/v 乘以1000所以我的算发是1.5x0.0026÷50x1000=0.078mg/L但是我同学那边的算法是 水样氨氮浓度=（水样吸光度—空白吸光度—截距）÷取样体积÷斜率1.5÷0.0026÷50=11.53,相差倍数很大，求问题出在哪

依据GB5750.5 纳氏试剂分光光度法测氨氮，用的3cm比色皿，低浓度的不成线性。纳氏试剂自己配的（昨天配制的，静置了一个晚上，用的上清液），酒石酸钾钠也是按照标准配的，整个过程用水是纯水机的水（milli Q）。 [table=576][tr][td=1,1,72]0[/td][td=1,1,72]1[/td][td=1,1,72]2[/td][td=1,1,72]3[/td][td=1,1,72]5[/td][td=1,1,72]7[/td][td=1,1,72]9[/td][td=1,1,72]12[/td][/tr][tr][td]0.059[/td][td]0.065[/td][td]0.07[/td][td]0.086[/td][td]0.115[/td][td]0.13[/td][td]0.15[/td][td]0.179[/td][/tr][/table] y=0.0104x+0.0559R2=0.9917做了两次了，做不好，请问问题出在哪？谢谢

大家好，我们在验证氨氮的标准曲线的时候，前几天都还好，普遍偏小。今天做出的结果却偏大，请问会是什么原因？

今天用纳氏试剂分光光度法做氨氮标准比色系列，颜色并没有从浅到深变化，吸光度前面四管只有0.004左右，后面四管有颜色，感觉也没有颜色逐渐变深，（图二）。我的做法是用移液管分别加入0、0.5、1、2、4、6、8、10ml的氨氮标准溶液（10ug/ml，现配的，取2ml的500ug/ml标准到100ml容量瓶，定容），然后定容到50ml，加入1ml酒石酸钾钠溶液（前一天配置，50g酒石酸钾钠溶于100ml纯水，煮沸20分钟左右，冷却后很粘稠，定容到100ml），摇匀，再加入1ml纳氏试剂（新的，坛墨买的，未拆封），然后摇匀，静置10min测吸光度。这是我的实验过程，我自己实在想不通问题出在哪，麻烦各位老师帮我看看，谢谢[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241041533788_6732_5536399_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241042062627_1375_5536399_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208241047393921_1558_5536399_3.png[/img]

生活饮用水中氨氮的检测，水都比较干净，标准曲线做的过低浓度和高浓度，曲线做出来一直不好，R2一直都没达到三个9，我和同事做出来都不行，配的时候用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]，用的是纯水机的水，纯水机接的是是娃哈哈，纳氏试剂是买的成品（坛墨，碘化汞的），酒石酸钾钠是自己配的，充分煮沸定容到100ml，标准空白吸光度一般0.024-0.026左右，都不知道什么原因了，对了我们实验室里有放着氨水配的相关溶液，我都特意到没有氨水的房间里测（比如高温室这种），真的跪求解决方法，快被这个实验搞疯了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304111120575574_7248_5536399_3.png[/img]

求氨氮200590的标准样品值

请问氨氮标准溶液是500mg/l的，要稀释到1mg/l来绘制标准曲线吸取1ml加水定容到500ml会不会偏差较大？

[size=4]大家用的甲醛标准溶液、氨标准溶液是自己配的还是买来的？两种方式的优缺点各是什么？[/size]

求助 我是刚接触这个行业 我想问下有会上海精密科技有限公司的722S机器么 用这个机器怎么做氨氮 总磷的曲线？？？