赛默飞泵说明书

北京、上海、广州等地的公立三甲医院及第三方检验机构在临床诊断中违规使用赛默飞世尔公司(以下简称“赛默飞公司”)未经注册的过敏源体外诊断试剂Phadia产品一事继续发酵。　　近日，北京市朝阳区食品药品监督管理局的一位负责人告诉《中国经营报》记者，该单位已对中日友好医院正式立案调查，案由即为该医院在“过去数年中”大规模使用未经注册的Phadia试剂于临床诊断中。“由于案情复杂，取证等工作量较大，目前该案已申请延期。”该负责人表示。　　冰山一角　　北京协和医院、上海儿童医院、中国医学科学院皮肤病研究所，以及中日友好医院，这些医院违规使用未经注册的Phadia试剂的曝光或许仅仅揭开了赛默飞公司庞大灰色产业链的冰山一角。　　据曾经供职于该公司的知情人士透露，赛默飞公司过敏源产品计有670种，其中仅28种有证。无证Phadia试剂价格在30至70美元之间。销售方面，该公司将中国地区划分成了(华)北区、(华)东区、(华)南区、西南区、东北区、西北六个大区。2012年Phadia试剂及检测设备全国销售总额税前为248.2万美元，2013年为226.4万美元，2014年更是达到了410.6万美元。三年合计885.2万美元，折合人民币5842.3万元。　　值得注意的是，赛默飞公司原本并非医药企业，直到2011年，其才开始介入专业诊断领域。赛默飞公司销售的无证试剂Phadia并非该公司自主研发产品，而是通过并购获得。2010年，致力于过敏、哮喘和自身免疫性诊断的瑞典医药企业Phadia AB(原名Pharmacia，后更名为Phadia AB)通过全资子公司Allergon AB收购了其在中国最大的总代理经销商南京维康乐贸易实业公司。2011年8月，赛默飞公司完成了对Phadia AB的收购，同时成为南京维康乐的控股母公司。顺理成章，赛默飞中国也全盘接收了原来Phadia AB全部的在华业务。　　此后数年间，赛默飞从Phadia产品中获取了丰厚的回报。Phadia试剂直到2016年4月15日才正式全面停售。　　据该知情人士透露，从2011年8月到2016年4月，在4年多的时间里，除2013年因处罚有小幅回落外，无证试剂的销售额以年均40%以上的速度增长。其中很大一部分更是通过借货协议转化为了应收账款。“因为试剂没有证，所以经销商就与医疗机构达成协议，先通过借货的方式出货，等到该试剂取得注册后再回收货款。”该知情人士说。　　此外，如此高增速的发展使赛默飞公司对其经销体系的控制亦几近失效。记者掌握的材料显示，该公司经销商名录下的青岛科泰医疗科技有限公司、河南科隆科技股份有限公司、佛山市大翔医药有限公司——均不存在于全国企业信用信息公示系统中。赛默飞公司明显未对经销商的资质进行核实，其无证试剂的去向成谜。　　监管漏洞　　2011年到2016年，既是赛默飞公司无证Phadia试剂迅速占领体外诊断市场的时期，同时也是国家食品药品监督管理总局(CFDA)印发《关于医疗器械“五整治”专项行动方案的通知》，加大对无证试剂监管打击力度的时期。　　而令人疑惑的是，赛默飞无证Phadia试剂是如何“顶风作案”，实现逆势迅猛增长的?　　据知情人士表示，其或许和上海市浦东新区市场监督管理局(以下简称“浦东市监局”)的监管漏洞有关。2014年1月1日，由原上海市工商行政管理局浦东新区分局、上海市浦东新区质量技术监督局、上海市食品药品监督管理局浦东新区分局合并而来的浦东市监局正式运行。该单位沿袭上述三家单位的功能职责，并在赛默飞无证试剂的认定、召回和追责中扮演着监管角色。　　在相关试剂的召回过程中，浦东市监局未做任何公开说明，赛默飞公司亦未做召回公示。　　众所周知，2014年10月1日新版《体外诊断试剂注册管理办法》生效前，未注册试剂可以“仅供研究”的名义进行销售，但前提是“说明书和包装标签上必须注明‘仅供研究，不用于临床诊断’”。　　而事实上，赛默飞公司在《关于免疫诊断试剂销售情况的说明》一文中亦承认，该公司仅在Phadia试剂的产品包装上标注带“仅供研究，不用于临床诊断”字样的中文标签，其未附中文说明书。这一违规行为直到2015年8月才被浦东市监局察觉并作出反应。浦东市监局向前者递出《上海市浦东新区市场监督管理局责令改正通知书》(浦市监案责改字【2015】115010号)，要求赛默飞公司“对已销售的过敏原研究用试剂进行召回，对召回后及库存的上述产品用中文标明产品名称、生产厂厂名、厂址、进口商或经销商名称、地址以及失效日期，附上中文说明书”。　　但蹊跷的是，赛默飞公司官网上，浦东市监局官网上都没有上述公开召回。而根据相关规定，浦东市监局有责任向社会公众通报该事项。　　2014年10月1日新版《体外诊断试剂注册管理办法》删去了原来“仅用于研究、不用于临床诊断的产品不需要申请注册，但其说明书及包装标签必须注明‘仅供研究，不用于临床诊断’的字样”的条纹。　　浦东市监局据此在《行政复议答复书》中辩称，“根据2014年6月(系浦东市监局笔误，应为10月)之前的相关规定，仅用于研究、不用于临床诊断的产品不需要申请注册 根据2014年6月之后的规定，仅用于研究，不用于临床诊断的产品不在医疗器械定义的范畴内，不属于按医疗器械管理的体外诊断试剂。”　　如果因为试剂不做临床诊断而不属于浦东市监局的管辖，那么市监局是否有必要先对试剂的流通及用途做出监管，保证其没有被用于临床诊断?事实上，根据浦东市监局自身对无证试剂使用情况的调查，市监局根本无法掌握真实情况。　　虽然Phadia产品通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的认证，但是其流通于中国市场并应用于临床诊断还是应该得到CFDA的许可。截至本稿刊发，赛默飞公司及浦东市监局均采取了回避的态度。赛墨飞公司给记者的回复函中称，“今年年初，公司发现若干已签署科研协议的客户仍将部分科研用试剂用于临床诊断。为了确保业务合规，经考虑后最终决定，自2016年4月起，终止科研用过敏原试剂产品的进口和销售。”　　另外，对经销商的选择有严格的审核标准和严谨的程序，并有一套行之有效的监督管理方法。　　在该回复函中，赛默飞第一次公开承认其销售的试剂被用于临床诊断。这意味着，它和企业之前签的科研协议和告知函都是没有约束力的，并没有尽到监督的责任。

中国上海，2012年7月9日 &mdash &mdash 近日，全球科学服务的领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）宣布新一代Orbitrap系列产品网站于第30届德国国际化工装备展览会（ACHEMA 2012）期间全新上线。基于Orbitrap技术的赛默飞质谱系列产品，以其高分辨率、高灵敏度和高可信度等无可比拟的优势，广泛应用于蛋白质组学、药物分析、食品安全、环境检测等行业。赛默飞新一代Orbitrap系列产品网站的全新上线，旨在为全球用户提供关于Orbitrap技术的信息分享及交流平台，进一步促进Orbitrap技术在全球范围内的发展及应用。 全新上线的网站包括技术(Technology)、产品(Products)、应用 (Application)、新闻与事件(News & Events)、图书馆(Library)、社区(Community)等子页面：应用工作流程页面向用户展示了Orbitrap技术的应用工作流程。目前网站已有9项蛋白质组学分析工作流程可供用户参考，这些流程包括样品制备、质谱及数据分析等细节，有助于促进蛋白质组学、食品安全等行业的质谱分析标准流程；同时，用户还可以从图书馆页面免费获得丰富资源，千余份Orbitrap技术相关的论文、样品说明书、产品手册、应用记录将使用户自由徜徉在Orbitrap技术的海洋；此外，该网站还将成为Orbitrap技术科研工作者、工程人员、用户及厂商的全球化社区。在社区页面，全球用户可以自由分享自己与和Orbitrap的故事，同时获得最新鲜的资讯和信息。 Orbitrap技术的历史可以追溯到1923年，可以说Orbitrap技术的出现彻底革新了质谱分析方法，成为质谱仪发展的革命性突破。上个世纪90年代，第一台Orbitrap质谱仪诞生于英国一家小型高技术公司HD Technologies(该公司于2000年被赛默飞收购)，从此打开了Orbitrap质谱仪发展的新篇章。Orbitrap技术的研发者，现任赛默飞生命科学质谱研发总监Alexander Makarov博士因其对质谱领域杰出的贡献而多次获得&ldquo 质谱杰出贡献奖&rdquo ，并于2011年获得国际人类蛋白质组研究组织（HUPO）颁发的首个HUPO科学技术奖。 经过近二十年的发展，赛默飞相继推出LTQ Orbitrap串联质谱仪、Exactive单极质谱仪、Orbitrap Elite质谱仪等顶级产品，为质谱仪器的发展做出了不可估量的贡献。Orbitrap质谱仪迅速成为众多领域的必备工具，在蛋白质组学，即蛋白质及其在生物体系中的结构和功能的大规模研究领域实现了巨大突破，并在大量的科学文章中被引用。仅2011年10-11月间，一级科学刊物《Nature》和《Nature Methods》上就有9篇科研论文使用了赛默飞Orbitrap静电场轨道阱质谱仪产生的数据。 在中国，赛默飞Orbitrap系列质谱仪也越来越受到业内人士的重视。&ldquo 三聚氰胺&rdquo 、&ldquo 塑化剂&rdquo 等食品安全事件发生后，赛默飞在第一时间提供以Q-Exactive质谱仪为检测基础的完整解决方案，对加快完善中国食品安全体系起到积极的推动作用。此外，赛默飞Orbitrap系列质谱仪在其它应用领域也拥有良好口碑。2008年赛默飞的质谱仪在北京奥运兴奋剂检测中作为样品的最终确认仪器，对于营造一个公平、公正的奥运竞争环境起到直接的作用，这是对赛默飞质谱仪的高度认可。 了解更多赛默飞新一代Orbitrap系列产品网站信息，请浏览：http://www.planetorbitrap.com/ 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

赛默飞进入中国已有40年的时间，当前，不仅拥有本土化的管理、营销、技术支持和售后服务团队，更拥有覆盖了多个产品线的本土制造工厂。国产化产品有光谱仪、色谱仪、质谱仪、环境自动监测仪器、定量PCR等高端科学仪器。赛默飞在上海、北京、苏州、广州等城市设有工厂，拥有近20年的生产资质和经验，年产值超30亿人民币，拥有近1000名中国雇员，每年为国家和地方贡献近4亿元利税。2022年，赛默飞将部分扫描电镜生产线引入中国，并将于年内实现Axia ChemiSEM扫描电镜的量产，以满足客户对于采购国产高性能电镜的需求。Axia在功能设计上融入了很多“中国元素”，在使用方面也更贴合国内用户的习惯。Axia ChemiSEM主要特点：真正的实时定量元素分析Axia ChemiSEM与传统的扫描电镜不同，它的EDS集成在仪器上，并在电镜工作时始终在后台收集成分数据。它使用专利的算法同时处理BSE（背散射电子）和EDS信号，从而可以实时显示样品的形态和定量元素结果。荷电样品高质量成像面对荷电样品，常规的做法是镀膜。但这需要额外的设备和操作，且微观形貌可能被破坏。Axia无需安装额外的附件即可实现低真空成像，且分辨率与高真空条件下相同。标配红外CCD和全彩导航相机当表征完一个样品，切换到下一个样品时，用户需要对样品仓里面的情况了如指掌，这样就可以轻松找到下一个样品的位置，也可以保障电镜极靴的安全。Axia让这些成为标准配置，用户无需再额外购买。一键式体验，更好的自动化功能对焦、消像散、亮度对比度等都是电镜表征工作最常规但耗时的工作。Axia让这些操作可以一键完成，无论高倍还是低倍。此外，用户也无需经常做电子束合轴，因为在Axia上这是自动完成的。更少动手，更多安全Axia配备电动伸缩的BSE探头，以及预对中的灯丝，您无需手动完成这些设备或耗材的安装，这使得由于不小心导致的仪器损坏几率降到最低，最高程度保证仪器的安全。贴合中国用户习惯国产Axia将会采用简体中文的操作界面，并将随主机附带中文使用说明书。这对于中国的用户将更加友好，更快上手。

2013年5月23日，来自陕西药监系统11个地市级药检所聚集一堂，参加由西安市药检所和赛默飞世尔科技合办的检测技术培训班，本次会议主要针对液相色谱、离子色谱和色谱仪网络化管理技术进行探讨，本次讲座是赛默飞色谱仪网络化管理技术研讨会的全国巡讲的第一站，会议取得了极好的效果。 　　西安市药检所李所长代表市所发言，介绍了网络化管理技术的重要性，除硬设施外软件的管理和应用也非常重要，并表示地市级也需要逐步普及网络化管理。随后，来自赛默飞世尔应用中心的工程师介绍了《UltiMate3000液相色谱产品介绍及在药品检验中的应用》，报告中全面提到了UltiMate3000液相色谱产品的多种泵、自动进样器及柱温箱和多种检测器，以满足不同样品的检测需求，并对几个药物检测的典型案例图文并茂说明，如on-line SPE-LC测定中药黄芪及复方中的黄芪甲苷，相比传统的固相、液相前处理方法，在线柱切换的方法可降低手工操作需求，重现性高，并实现了自动化操作，无人照管操作，节约大量的人力物力。 　　离子色谱产品作为赛默飞戴安的当家产品，多年以来一直引领者离子色谱市场的发展，产品部的工程师对药物检测中离子色谱的重要作用也作出重要介绍，并引出离子色谱ICS-5000和等离子体质谱仪iCAP-Q联用检测药品中重金属形态分析的独特技术，引起在座参会老师的极大关注，并为我们新版网络版变色龙的技术介绍作出铺垫。 　　软件的报告中提到，新版GMP的实施对药物检测行业带来巨大的挑战，大量的数据采集、处理和储存能否满足国内外日趋严格的法规要求?网络版变色龙软件通过电子记录授权培训过的系统使用者，通过审计追踪来监控修改，并生成电子签名以防止弄虚作假等。针对实验室多台仪器设备的管理问题，变色龙实现了对多台仪器的统一操控，随时随地访问所有仪器的状态，极大改善了资源使用，实现了成本的有效降低。在细节处理上，现有的变色龙版本自带多种智能性工具，如积分工具、数据图形化、数据查找和动态数据链接等，帮助使用者以最快、最简单的方式得到结果。 　　会议结束后，很多地市所的专家均表示，网络化的统一管理是非常有必要的，赛默飞的技术值得肯定。 　　关于赛默飞世尔科技 　　赛默飞世尔科技(纽约证交所代码：TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 　　关于赛默飞世尔科技中国 　　赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务 位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品 遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn。

仪器信息网讯 近日，胜科纳米公布“首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书（申报稿）”，招股书显示，胜科纳米拟募资3.47亿元，募集资金投资项目为苏州检测分析能力提升建设项目和补充流动资金34,691.46，募资主要用于购置先进检测分析仪器及安装工程和铺底流动资金等。本次发行募集资金将投向苏州检测分析能力提升建设项目。本项目为胜科纳米主营服务产能扩充项目，主要建设目的为提高胜科纳米在失效分析、材料分析、可靠性分析等半导体检测分析服务的能力，相关服务均属于科技创新领域。募集资金具体运用情况苏州检测分析能力提升建设项目总投资 29,691.46 万元，建设期 2 年。拟在苏州工业园区科教新区投资建设本项目，投资主要用于购置先进检测分析仪器及安装工程和铺底流动资金等，进一步提升公司失效分析、材料分析及可靠性检测分析产能，完善公司 半导体第三方检测分析服务体系，增强公司的综合竞争实力，巩固及提升公司的市场地位。项目建设资金拟由公司通过本次募集资金 投入，若募集资金数额未能达到需求，不足部分由公司自筹资金解决，具体情况如下：具体的项目建设进度安排如下：主营业务与技术胜科纳米深耕半导体检测分析行业多年，检测分析服务覆盖范围广泛全面，掌握的检测分析技术应用于集成电路、分立器件、光器件、传感器、显示面板等众多领域，客户类型覆盖芯片设计、晶圆代工、封装测试、IDM、原材料、设备厂商、模组及终端应用等半导体全产业链。通过精准可靠的检测技术、全面多元的测试项目、高效及时的响应速度、有效完善的研发体系、优质丰富的客户资源以及布局合理的营销服务网络，在半导体检测领域形成了突出的品牌效应，目前已累计服务全球客户 2,000 余家。公司典型客户包括国内外知名芯片设计厂商客户A、卓胜微、高通、博通；国内头部晶圆代工厂华虹集团；全球封测巨头日月光、长电科技；全球领先半导体设备供应商应用材料、北方华创；国内显示面板龙头京东方、天马微；国内 LED 芯片龙头华灿光电等；公司亦是亚太地区首家获得赛灵思官网认可的第三方检测分析实验室。目前胜科纳米的主要检测服务主要包括以下类别：前五大仪器设备供应商半导体检测分析业务具有技术要求高、精度要求高、响应速度要求高的特点， 高端仪器是开展业务的重要支撑工具。招股书中，胜科纳米披露了各报告期前五大仪器设备供应商情况：胜科纳米已与赛默飞、日立、爱斯佩克、卡尔蔡司等全球知名半导体设备供应商签署战略合作协议，实现半导体检测分析实验室生态共建。赛默飞集团为胜科纳米第一大供应商，对赛默飞集团的采购金额占采购总额比重分别为 49.35%、49.67%和 60.23%。

提高生产率，Thermo Scientific™ Dionex™ Aquion™ RFIC 系统使您对结果深具信心。本离子色谱系统是能够生成淋洗液的简易、紧凑型平台，适用于预算有限的实验室，并且具有双活塞泵、电解抑制、淋洗液生成、高灵敏度以及一旦设置好便无需人员管理的特点。通过鼠标点击实现无可比拟的简便性和无故障运行，从而支持以精确的浓度生成淋洗液。本 RFIC 系统采取易于使用、快速启动、性能可靠而稳定的设计，适用于环境、食品安全和研究实验室内要求严苛的应用。Dionex Aquion RFIC 系统保持了较低的运行成本，并整合了淋洗液生成与电解抑制功能，可为您带来可靠的结果。自动化 EG 可确保更加出色的性能和可重复性，以避免易出错的人工洗淋洗液制备。无污染、无故障的 RFIC，配备耐用的 PEEK管路，与全系列 IC淋洗液兼容。该系统可靠的性能和可重现的结果可为您节省时间和金钱。其他系统功能和优势包括： 通过集成电解抑制和 EG，提高生产率 设计简洁，占地面积小，可用于最小的工作台空间系统标准功能包括： 双活塞泵 淋洗液生成 恒温数字电导池 电解抑制 LED 状态面板 支持标准孔及微孔柱可用功能包括： 柱温箱 内置真空脱气装置 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ 色谱数据系统 (CDS) 软件创新点：与上一代相比： 1. Aquion高性能离子色谱集成淋洗液发生器功能（EG），紧凑型平台节省空间且启动快速、性能可靠，操作和维护更为方便。自动化 EG 可确保出色的纯度与重复性，以避免易出错的人工洗淋洗液制备，而且绿色环保。 2. 全系统Chromeleon变色龙 色谱数据系统 (CDS) 软件控制，合规易用、提升效率。 本离子色谱系统是能够生成淋洗液的简易、紧凑型平台，适用于预算有限的实验室，并且具有双活塞泵、电解抑制、淋洗液生成、高灵敏度以及一旦设置好便无需人员管理的特点。通过鼠标点击实现无可比拟的简便性和无故障运行，从而支持以精确的浓度生成淋洗液。本 RFIC 系统采取易于使用、快速启动、性能可靠而稳定的设计，适用于环境、食品安全和研究实验室内要求严苛的应用。 赛默飞Aquion RFIC离子色谱

新版GMP的实施，制药行业正面临行业内越来越严格的样品检测和生产过程控制所带来的巨大挑战。赛默飞世尔科技作为全球科学服务领域的领导者，在2013年推出全新的色谱仪网络化管理软件变色龙7.2，能为进一步解决实验室不断变化的需求、消除数据管理的瓶颈等，提供灵活的、符合法规的解决方案。 为此赛默飞举办了新版GMP和色谱仪网络化管理系列研讨会，并在陕西、黑龙江、北京、天津等地方举行了针对药检所和药厂的技术巡讲，是本次巡回讲座的第一轮北方区讲座，着重介绍了赛默飞独具特色的液相色谱技术和变色龙针对新版GMP解决方案。共有超过400名技术人员参加了讲座，更多的让客户了解到网络化变色龙的专业作用，其在药检行业的管理作用得到了专家们的一致肯定。 来自赛默飞世尔应用中心的工程师介绍了《赛默飞世尔液相色谱技术及应用》，报告中全面提到了UltiMate® 3000高效液相色谱系统的所有模块均具有超高效液相兼容性，让所有使用者获得最佳性能。UltiMate® 3000系列提供各类型输液泵，流速涵盖20 nL/min到10 mL/min范围。工程师对几种经典药物的检测图谱进行了说明，如使用二维在线色谱实现中草药类叶牡丹的二维分离，针对负责样品，二维方法可实现分段分离和捕获分离。 陕西药检所讲座 黑龙江省药检所 天津药检所 来自赛默飞世尔的技术专家为大家带来了最新的Chromeleon® 变色龙色谱数据系统，该软件系统不仅遵循诸如GLP、GMP、21CFR Part 11等规范的要求，且拥有丰富智能的功能，并已延伸至质谱领域，更令人可喜的是通过专利的Operational Simplicity&trade 技术，使得所有操作都变得异常简单。创新的eWorkflows技术使任何人只需点击几下鼠标就可以开始色谱质谱分析，并获得良好的结果。强大的数据分析工具确保所需要的任何数据操作都能高效、准确地完成。 Chromeleon® 变色龙色谱数据系统使您轻松快速地从样品获得结果&mdash &mdash 提高您实验室整体生产力。而对多品牌、多型号仪器完全的控制能力为未来实验室提供了充分的可扩展性，针对实验室多台仪器设备的管理问题，变色龙实现了对多台仪器的统一操控，随时随地访问所有仪器的状态，极大改善了资源使用，实现了成本的有效降低，将会带给您更高的效率及更少的误差。在技术理论讲座后，技术专家为大家演示了变色龙上机操作，多位技术人员实地操作了变色龙软件均表示友好的操作界面极易上手，是一款适宜实验室普及的色谱仪网络化软件。 北京制药企业 北京市药检所 会议过程中多名客户举手提问，现场技术答疑互动活跃，会后多名参会专家与均表示，网络化的统一管理是非常有必要的，赛默飞的软件技术值得肯定和推广。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn。

近期，河北省食品质量监督检验研究院针对ICP-MS在食品安全检测领域热点应用召开专题研讨会，赛默飞受邀出席本次会议。会议旨在提高质检机构食品安全检测能力，强化大型分析仪器操作水平，超过11家河北省各市级食品质量监督院的所长、高工出席了本次会议。会议中，省食品质量监督院张所长和赛默飞色谱质谱部市场发展总监为会议作了开幕致辞并强调了食品安全检测的重要性。 赛默飞技术专家陆文伟对食品安全领域中元素分布，半定量分析的方法进行了回顾和探讨，并提出将等离子体质谱与色谱联用来进行元素的形态分析，并用大米和苹果汁中的As元素形态分析作为例子具体做了说明，一步检测即可分析元素形态及含量。 应用中心的潘媛媛博士对详细介绍了液相色谱UltiMate 3000 DGLC在食品安全领域的应用。双三元在线固相萃取技术使得样品预浓缩和去除杂质能够在线自动完成，在节约劳动力、提高重现性的同时，成为进一步提高质谱灵敏度和消除机体干扰的重要手段。另外，双三元液相色谱的两个三元泵和多种切换阀，使得其配置为两套液相色谱更为简单，配合上阀的灵活切换，可以很容易的配置为二维液相色谱或多维液相色谱。 会后，与会的专家与我们进行了深入的交谈和讨论，元素分析在未来的食品安全分析中将占到越来越重的比例，会议的效果备受专家的肯定。食品安全一直都是我们不容忽视的重要问题，而赛默飞可提供从食品的研究、检测和监控等系列完整解决方案。欲了解赛默飞世尔科技全产品线食品安全解决方案，请登录：www.thermo.com.cn/foodsafety 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn。

美国佛罗里达奥兰多(2010年3月1日)—全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技今天推出了用于超高压液相色谱(U-HPLC)分析的全新四元泵，显著提高了复杂混合物(如红酒)的分离能力。Thermo Scientific Accela 1250泵具有动力反馈控制(FFC)功能，在极端操作条件下，无需脉冲阻尼即可提高流速准确性和梯度精度。于2月28日至3月5日在美国奥兰多举行的2010年匹兹堡展览会上，Accela™ 1250将在Thermo Scientific 2757号展位上展出。 　　按照设计要求，Accela 1250泵的最高操作压力和流速可达1250 bar和2 ml/min，从而减少运行时间并提高生产率。因此，Accela 1250为需要灵活应用标准HPLC和U-HPLC功能的用户提供了最佳选择。全新Accela 1250泵显著提高了基线稳定性和保留时间的重现性。 　　“我们很高兴能为客户提供更好的U-HPLC，”赛默飞世尔科技液相色谱部副总裁兼总经理Andrew Altman说，“Accela 1250具有卓越的性能，能提供目前最高的操作压力，独特的动力反馈控制(FFC)功能重新定义了U-HPLC的性能。” 　　功能强大的Accela 液相色谱系统可在极宽的流速和压力范围内实现快速而高效的色谱分离，而Accela 1250泵进一步提高了Accela色谱系统的性能。 　　若需有关Thermo Scientific Accela 1250的详细资料，请访问2010年匹兹堡展会Thermo Scientific 2757号展位。也可以访问www.thermo.com/lc，致电(781) 933-4689，或发邮件至analyze@thermofisher.com。 　　若需要了解赛默飞世尔科技与2010年匹兹堡展会有关的新闻和产品图片，请访问在线网络媒体室www.thermofisher.com/pittcon10。 　　关于赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific) 　　赛默飞世尔科技有限公司(Thermo Fisher Scientific Inc.)(纽约证交所代码：TMO)是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界变得更健康、更清洁、更安全。公司年度营收达到105亿美元，拥有员工35,000多人，为350,000多家客户提供服务。这些客户包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、研究院和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。该公司借助于 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两个主要品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific 能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 则提供了一系列用于卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，并提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请登陆：www.thermofisher.com(英文)，www.thermo.com.cn(中文)。

由北京色谱学会主办，北京理化分析测试技术学会承办的北京色谱年会于2012年12月7日在北京京东宾馆召开。从2002年举办第一次北京色谱年会以来，至今已走过了十个年头。本届色谱年会的主题是&ldquo 色谱新技术及其应用&rdquo ，并邀请了张玉奎院士、江桂斌院士等国内专家及香港色谱领域著名研究学者作大会报告，来自研究所高校、检验检疫、食品安全、环境保护等各行业的专家400余人参加了本次会议。赛默飞世尔科技作为全球科技领域的领导者，同往年一样对北京色谱年会的召开提供了大力支持。 　　中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士作了《定量蛋白质组学进展》的报告，为本届北京色谱年会拉开了序幕。张院士在报告中介绍了对复杂体系中的蛋白质进行分析可以为推动临床医学、生物化学、药学等重要领域提供重要数据，很多分子生物学上的重要发现都是源自于差异蛋白质的发现。报告中，张院士具体介绍了近期其课题组为提高蛋白质组定量的精确度、准确度、覆盖率和通量，取得的一些新的进展，并对高效、低残留样品预处理材料、蛋白质定量新方法、集成化蛋白质组分析平台等方面做出了介绍。 　　赛默飞世尔科技色谱应用中心经理梁立娜博士在大会上作了《高效的质谱前端&mdash &mdash U-3000双三元液相色谱》的报告。梁博士在报告中详细介绍了高效的质谱前端---UltiMate 3000 DGLC双三元液相色谱。这款液相色谱有别于常规液相色谱的最大特点是其具有两个三元泵、功能强大的自动进样器及可配置多种切换阀的柱温箱。该系统通过软件可以实现自动配置、控制及阀切换，并通过在线基体消除/浓缩富集、多维液相、并联应用等技术，具有很宽的应用范围。双三元系统在线固相萃取技术可以使得预浓缩和净化等前处理步骤在线完成，在节约劳动力、提高重现性的同时，成为进一步提高质谱灵敏度和消除基体干扰的重要手段。在环境水体、蜂蜜、化妆品等多种基体痕量化合物的分析中具有重要作用。中国药典方法中对于有关物质的分析，通常采用缓冲盐梯度淋洗的方式实现分离。随着对药品分析质量要求的提高，对有关物质的定性要求更为迫切，从而使得常规液相色谱方法转化为液质联用方法成为必须。双三元液相在线固相萃取技术可以有效在线去除流动相中的盐，从而实现常规液相色谱方法向液质方法的顺利转换。多维液相色谱技术是解决复杂分析问题的重要手段，在蛋白质分离、定性以及中草药复杂化合物分析中发挥了重要作用。双三元液相色谱的两个三元泵和多种切换阀，使得其配置为两套液相色谱更为简单，配合上阀的灵活切换，可以很容易的配置为二维液相色谱或多维液相色谱。并联模式通过共享自动进样系统，一套双三元系统同时完成两个分析，极大的提高了仪器的使用效率和分析通量，是提高质谱使用频率的重要方式。此外，UltiMate 3000 DGLC能与市面上其他主流质谱厂商直接联用，是高效的质谱前端技术。报告结束后，很多感兴趣的学者均来到赛默飞展台询问双三元液相系统，并对梁博士的精彩报告给予肯定。 　　赛默飞对本次北京色谱年会的晚宴也进行了大力支持，梁立娜博士代表公司对主办方及参会代表表示了感谢，并表示赛默飞世尔科技能为广大客户提供的不仅仅是色谱产品，更包括光谱、质谱等系列产品，我们要做的是为客户创造更多可能。 关于赛默飞世尔科技 　　赛默飞世尔科技(纽约证交所代码：TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 　　赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务 位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品 遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 2020年7月2日，新版《中国药典》正式颁布。第一版《中国药典》于1953年颁布，至今国家已经颁布11版药典。新版药典不仅在收录的药物和方法上有变化，其中检测仪器和相关的指导原则也有相应的更新。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，是国家药品标准体系的核心。新版药典的颁布实施必将对保障药品质量、维护公众健康、促进医药产业高质量发展发挥重要作用。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 为了帮助制药领域用户学习、了解新版药典的相关内容，仪器信息网特别策划了“2020年版《中国药典》变化盘点”系列报道。仪器信息网特邀赛默飞李卉芳博士为广大用户盘点2020版药典中最新变化及检测技术。 /span /p p style=" text-align: center margin-top: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 188px height: 291px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/42498539-b3a4-4261-a1db-c4282e0b6e81.jpg" title=" 李卉芳.jpg" alt=" 李卉芳.jpg" width=" 188" height=" 291" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size: 14px color: rgb(89, 89, 89) " strong 赛默飞色谱质谱 /strong /span /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" font-size: 14px color: rgb(89, 89, 89) " strong 制药行业及液相色谱市场经理 李卉芳 博士 /strong /span /p p style=" text-align: justify margin-top: 15px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网： /strong 对于本次药典更新，赛默飞有哪些解决方案？ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 李卉芳： /strong /span 作为药品生产企业，研发、注册、生产与质量管理都要遵照《药典》的标准。《中国药典》在保障公众用药安全的同时，也在推动我国药品质量提高、加快企业技术进步和产品升级换代、促进我国医药产业结构调整，并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。因此，新版药典具有“高标准、严要求”，同时具备“先进性、创新性”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 一方面，从管理维度上讲，新版《中国药典》的标准体系建设强调与国际相接轨；二是品种维度，实现中药、化学药品、药用辅料、生物制品标准从不同程度上与国际先进水平基本保持一致，在部分优势领域引领国际标准。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 536px height: 316px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/0726886a-25f9-4a6a-9b16-fcb1277c8f90.jpg" title=" 1-各部分通则.png" alt=" 1-各部分通则.png" width=" 536" height=" 316" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 归纳起来，新版药典有 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 七个特点 /strong /span ：药品标准体系进一步完善，药品质量控制水平不断提高，新技术新方法应用进一步扩大，全过程质量控制体系逐步构建，标准形成机制不断完善，与关联审评审批制度改革相适应、相补充，标准与国际逐步接轨、更加协调。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞一直持续关注新药典的相关变化，开展了“蓄能2020药典”系列的线上活动，分析和解读药典的变化。针对2020药典新变化，赛默飞可以提供“全面、高效、合规”的整体解决方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong “全面” /strong /span 代表产品线比较长，可以提供一站式解决方案，覆盖从无机杂质、有机杂质、残留溶剂到基因毒性杂质、药物包材等全产线的检测。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 562px height: 307px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/689815af-582a-48e2-864b-4b089dbe460b.jpg" title=" thermometer.png" alt=" thermometer.png" width=" 562" height=" 307" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong “高效” /strong /span 代表着解决方案高效赋能，差异化方案提升生产力：如电雾式CAD检测器测定无紫外吸收化合物杂质，离子色谱IC电解再生膜抑制器技术和LC-MS联用法测定极性化合物杂质，离子色谱IC-ICPMS联用测定无机杂质形态分析，高分辨质谱Orbitrap平台和三重四极杆质谱平台测定基因毒性杂质，及质谱前端双三元液相色谱在线除盐等一系列特色方案，展现了赛默飞创新技术与独特应用，旨在助力客户效能提升。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 590px height: 293px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/1ab26fa0-d019-48de-8202-0cc0be601aa7.jpg" title=" 3-应用.png" alt=" 3-应用.png" width=" 590" height=" 293" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong “合规” /strong /span 数据系统，确保流程遵循、数据完整性：赛默飞的变色龙色谱数 据系统系统，助力合规，严格驻守药企生命线。在新的监管要求下，药品企业对工作流程的质量控制要求变得日益严格，以确保满足数据完整性法规和原始数据归档的需求。变色龙色谱数据系统，在实现安全访问控制、流程、数据可追溯、实验数据安全性的前提下，不仅可控多个厂商的色谱仪器，也全面支持赛默飞GC-MS和LC-MS等多产线产品，其中MS部分包括单四极杆、三重四极杆和高分辨质谱，处于行业领先水平。特色的解决方案，一套软件平台，同时控制色谱和质谱，可以在不牺牲效率的情况下，满足实验室合规要求，为制药客户保驾护航。 /p p style=" text-align: justify margin-top: 15px text-indent: 0em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 仪器信息网： /span /strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 对于《中国药典》一部中的中药饮片和中成药，有何解决方案？ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 李卉芳： /strong /span 对于一部中药部分，2020版《中国药典》编制大纲强调以中医临床为导向构建中药质量控制技术体系。其标准越来越严格，凸显了新版药典对中药材质量提升的重大决心。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 新药典加强和强调了几个方面变化，安全性方面：有效控制外源性污染物对中药安全性造成的影响，全面制定中药材、饮片 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 重金属及有害元素 /strong 、 strong 农药残留的限量标准 /strong /span ；全面制定易霉变中药材、饮片 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 真菌毒素 /strong /span 限量标准。有效控制内源性有毒成分对中药安全性产生的影响，重点解决符合中药特点的肝肾毒性预测及评价方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近期，新版药典中药的农残检测成为了热点话题。2020版《中国药典》四部通则 strong 《0212药材和饮片检定通则》 /strong 33种禁用农药正式被列入。通则 strong 《2341 农药残留量测定法》 /strong 中新增的第五法“药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法”要求采用GC-MS/MS和LC-MS/MS对药材及饮片中禁用农药测定。 strong 《9305 真菌毒素检测》 /strong 品种扩大至60余种。通则2351也按相应添加了多种真菌毒素测定法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对中药热点应用，赛默飞推出了中药禁用农残全面解决方案，其中LC-MS/MS方法检测的化合物有30个，GC-MS/MS方法检测的化合物有33个： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 1.GC-MS/MS方案： /strong 使用TSQ9000串联三重四极杆质谱仪，每个分析步骤都有对应方案，可以提供满足药典规则的全检测流程；官网可下载方法包，包含所有前处理方案、所用耗材、方法学数据、仪器方法、数据处理方法、报告模板等，可一键式导入本地软件，可操作性强；涵盖前处理应用方案，提供所有法规规定的前处理方案，覆盖高风险品种复杂基质样品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 2.LC-MS/MS方案： /strong 前端液相推荐新款液相色谱Vanquish Core，可靠耐用，搭载三重四极杆质谱TSQ Fortis，确保中药农残分析中耐用性和稳定性，使系统长时间正常运行，完全满足LC-MS/MS方法检测30种农残的灵敏度、线性、回收率要求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 3.合规的色谱数据系统： /strong 赛默飞的Chromeleon色谱数据系统，只需使用Chromeleon 7这一种数据处理系统就可完全控制LC-MS/MS和GC-MS/MS，大大简化了工作流程。特色的解决方案，一套软件平台，同时控制色谱和质谱，可以在不牺牲效率的情况下，满足实验室合规要求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 4.前处理方案完善： /strong 第五法中QuEChERS前处理法，因简便、快速，适用于大部分中药基质的处理，赛默飞提供针对性的前处理方案，采用QuEChERS法对人参、党参等多种中药基质进行处理，也可应对不同药用部位，如根、茎、花、果实等的处理。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对中药农残分析，赛默飞可提供相应专家级的售后技术支持，如提供第四法、第五法、快速分析第四法第五法农药多残留分析方法包；提供农残测定思维导图；操作及维护演示视频及作业指导书。帮助客户更快建立分析平台，熟悉所需每一操作步骤。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，赛默飞还可以提供中药成分分析、中药配方颗粒、真菌毒素、中药代谢组学等行业解决方案，涵盖了从提升中药安全性、有效性分析到中药临床组学分析等应用领域，为保证中药质量，阐明作用机理，和明确临床价值贡献自己的一份力量。 /p p style=" text-align: justify margin-top: 15px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网： /strong 对于药典二部的化药部分，新版药典规定了基因毒性杂质的相关指导原则，如何解读？这部分内容？ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 李卉芳： /strong /span 遗传毒性杂质又叫基因毒性杂质，通则《9306 遗传毒性杂质控制指导原则》中做出了详细的说明。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前基因毒性杂质检测分析面临的挑战主要集中在：1，样品基质复杂，需要合适的前处理方法进行分离，纯化，富集；2，杂质结构多样性和差异大，需要多种分析手段和方法；3，有些杂质具有“亚稳定性”的化学结构，在样品准备，制备和分析过程中容易发生转化；4，含量很低，选择性要求高，需要高灵敏度的仪器（GC-MS/MS、LC-MS/MS、IC-MS，ICP-MS等）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 基因毒性杂质 /strong /span 研究，以雷尼替丁中NDMA的检测方法为例，赛默飞分别基于高分辨质谱Orbitrap平台和三重四极杆质谱平台均可提供出色的方案。以Orbitrap高分辨质谱平台检测NDMA是FDA的推荐第一法，可拓展至同时检测六种N-亚硝基化合物，获得高分辨率和高质量的检测结果。三重四极杆质谱TSQ Fortis针对基因毒性物质10个N-亚硝基化合物建立稳定灵敏的分析方法。可稳定、快速、满足日常微量基因毒性物质N-亚硝胺类化合物的分析要求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由于杂质限度要求低，原辅料可能干扰检测，通常需要质谱进行检测。而原分析方法流动相如果含不挥发性盐，不能直接转为质谱检测方法。因此与质谱联用需要首先去除样品中的盐分。赛默飞特色的双三元液相色谱系统不仅能够支持 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 在线除盐 /strong /span ，而且可以支持高通量的在线除盐，和Orbitrap高分辨质谱联机，配置两根脱盐小柱，交替为质谱提供除盐后样品，大大提高工作效率，降低了质谱的开机成本。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对于 span style=" color: rgb(0, 176, 80) " strong 极性化合物杂质检测 /strong /span ，赛默飞提供特色的离子对试剂与MS兼容的解决方案，离子色谱IC电解再生膜抑制器技术和LC-MS联用法。赛默飞离子色谱的电解再生膜抑制器技术可以为杂质鉴定过程中液相色谱流动相与质谱不兼容的问题提供一个全新的解决方案。该技术相比2D-LC MS：可以更好的应对离子对试剂质谱不兼容及杂质在第二维同样不保留的分析挑战；一针进样可以分析所有杂质，工作效率大大提高；方法开发更简便，仪器方法设置更简单，实验人员更易掌握。离子色谱法自2010年进入中国药典附录以来，在离子型药物和杂质的检测中发挥了越来越大的作用。仿制药一致性评价，离子色谱法成为制剂中阴、阳离子组成及含量测定最便捷的方法；药物基因毒性杂质分析，离子色谱法在不易被LC和GC测定的难挥发离子型物质分析中展现了突出的优势。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em margin-top: 15px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网： /strong 对于四部中新增加的35种检查法和更新的51种方法，有哪些对应解决方案？ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 李卉芳： /strong /span 2020版《中国药典》四部收载通用技术要求361个，其中制剂通则38个(修订35个)、检测方法及其他通则281个(新增35个、修订51个)、指导原则42个(新增12个、修订12个)；药用辅料收载335种，其中新增65种、修订212种。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " 检测方法方面有几个显著变化： /p p style=" text-align: justify margin-top: 10px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 1.在2020药典四部通则当中，首次增加 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 电雾式检测器CAD /span 的内容。 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞电雾式检测器（CAD）使用独特的通用型检测技术，为杂质研究提供高灵敏度、宽线性范围、一致性响应及兼容梯度分析的解决方案，尤其适用于检测无紫外吸收的化合物。CAD对目标物的响应，完全与分子结构无关，只要进入到检测器的目标物质量一致，它的峰面积响应即趋近于一致。利用这一特点，可以给一些未知物质进行相对定量，适用于化学药物杂质的分析研究，包括有关物质的研究。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 各国药典已经收录或正在收录CAD检测方法有钆布醇、脱氧胆酸，琥珀酸美托洛尔、托吡酯、伊班膦酸钠等。通常来说，相较于ELSD蒸发光散射检测器，CAD的灵敏度高一个数量级，相对于RI示差折光检测器，CAD高达两个数量级，且可兼容梯度分析，优势明显。如药用辅料如蛋黄卵磷脂，CAD相比ELSD的检测手段，灵敏度显著提升。在过去的15年里，CAD检测器已经在全世界范围内，被多个大型制药厂应用于研发和生产领域 /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 2.新版药典首次引入了 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 二维液相色谱 /span 的概念。 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020版药典《0722 维生素D测定方法》在2015版基础上新增了第四法。该法采用二维液相色谱，供试品无需经过复杂处理即可进样分析，大大节省了样品前处理的时间。二维法优势明显，方法自动化程度高，抗干扰能力强，准确度高，无需方法转换。早在2010年，赛默飞技术支持团队就已经和相关食品药品检验院所合作，并共同探讨研究采用二维液相色谱技术测定维生素D的方案，并结合双三元液相色谱仪器开展相关实验。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据悉，此次第四法的部分复核单位也使用了赛默飞双三元液相仪器对方法进行复核。赛默飞双三元液相是通过整合两套独立的三元低压梯度泵，两套泵可以借助变色龙软件共用自动进样器、柱温箱、检测器三个模块，组成类似于两套独立的液相色谱，性价比超高。同时，两套泵也可以借助软件协同工作，可以实现在线固相萃取、离线/在线二维色谱技术等复杂应用，大大拓展液相色谱对复杂样品的处理能力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 3.新版药典针对方法转换，明确了 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 色谱参数调整 /span 的相关原则。 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 有关方法转换方面，品种正文项下规定的色谱条件（参数），除填充剂种类、流动相组分、检测器类型不得改变外，其余如色谱柱内径与长度、填充剂粒径、流动相流速、流动相组分比例、柱温、进样量、检测器灵敏度等，均可适当改变调整。相比15年版《中国药典》，该通则细化方法调整幅度，与国际接轨，可操作性更强。赛默飞今年推出的新一代液相产品Vanquish Core拥有连续可调节系统梯度延迟体积（GDV）技术，可以轻松地实现各品牌液相色谱方法之间的无缝转换。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em margin-top: 10px " span style=" color: rgb(0, 32, 96) " strong 4.利用 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 质谱检测器 /span 提供的色谱峰分子质量和结构的信息。 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 《0512 液相色谱方法通则》中，除了引入利用光谱相似度进行定性以外，强调了利用质谱检测器进行定性分析，可获得比仅利用保留时间或增加光谱相似性进行定性分析更多、更可靠的信息。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 加强质谱检测器辅助化合物定性功能，赛默飞的单四极杆质谱仪ISQ EC/EM采用第二代HESI电离技术，配备正交离子源技术，即使复杂的样品基质也可以很轻松地应对。锁定的电离位置保证了喷雾针伸出长度时刻保持一致，使得日间、日内以及喷雾针更换前后的信号更一致。 /p p style=" text-align:center" a href=" http://instument1999.mikecrm.com/lGWNMkR" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 179px " src=" https://img1.17img.cn/ui/bimg/SH100000/special/w920h3002020ChP.jpg" title=" " alt=" " width=" 550" vspace=" 0" height=" 179" border=" 0" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px " 仪器信息网将特别推出“ span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2020年版《中国药典》变化盘点 /strong /span ”专题，盘点通则增修、药典仪器以及相关资讯。敬请广大读者关注！ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 【点击图片进入专题】 /strong /span /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/2020ChP-changes" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 94px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/1a99183e-131f-46da-b578-e18bff0eb239.jpg" title=" w640h1102020ChP.jpg" alt=" w640h1102020ChP.jpg" width=" 550" vspace=" 0" height=" 94" border=" 0" / /a /p

p 　　作为最新加入的赛默飞世尔(赛默飞)Vanquish UHPLC平台的成员，新的赛默飞Vanquish Flex Binary UHPLC系统在1000bar(15000psi)压力范围内增加了二元溶剂输送功能。新系统具有高速度、快速梯度应用以及Vanquish平台家族固有的良好的重复性的特性。该系统能够为使用LC或LC-MS进行定性、定量分析的实验室提供更高效的解决方案。新系统强大的易用性和创新科技使UHPLC应用更加广泛，使系统和方法转换更加简单有效。 br/ /p p 　　“作为我们Vanquish平台最新的成员，在设计过程中我们综合考虑速度、灵敏度和定量能力，以提高研究人员操作效率。”赛默飞色谱部副总裁兼总经理Fabrizio Moltoni说到。“Vanquish Flex Binary 系统与我们的样品前处理设备、试剂、色谱柱、质谱检测器及数据处理系统相配合展现了上述仪器特点从而令我们的LC和LC-MS性能更加卓越。” /p p 　　Vanquish Flex Binary系统带有一个二元高压梯度泵，配有2 x 3溶剂通道和低梯度延迟体积，保证了8 mL/min的高流速。整个系统提供了生物兼容性流路，智能化设计包括智能样品预压缩、可选择的恒温模式以及更广的检测范围。 /p p br/ /p

p 　　日前，中国地质大学气相色谱质谱联用仪项目(项目编号：20181002) 组织招标，仪器主要用于气体、液体和固体样品中微量或痕量挥发性和半挥发性有机物的定性和定量分析。现评标工作已经结束，美国赛默飞TSQ8000EVO、UlitMate3000中标，部分评标结果公示如下： /p p 　　项目名称：气相色谱质谱联用仪 /p p 　　采购单位名称：中国地质大学(武汉) /p p 　　本项目招标公告日期：2018年01月12日 /p p 　　成交日期：2018年01月24日 /p p 　　总成交金额：124.2586万元(人民币) /p p 　　成交供应商名称：湖北鼎泰恒胜科技设备有限公司 /p p 　　成交金额：193700美元 /p p 　　质保期：气质联用仪验收合格之日起质保壹年，高效液相色谱仪验收合格之日起质保贰年 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 标的内容：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)1套，含气相色谱仪一套(含柱温箱、分流/不分流进样口、自动进样器、质谱接口)；三重四极杆质谱仪一套(含工作站、谱库) 液相色谱分离装置一套(含四元梯度泵、自动进样器、二极管阵列检测器、荧光检测器、柱温箱、工作站、LC-ICP-MS联用接口)及相应的备件及耗材。 /p p 　　生产厂家及型号：美国赛默飞，TSQ8000EVO、UlitMate3000。 /p

中国上海，2013年3月14日 &mdash &mdash 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）亮相2013汽车内饰、材料及VOC国际峰会。 众所周知，近些年来，我国车内空气中挥发性有机物VOCs污染事件频发，为此中国环保部和质监局联合发布了《乘用车内空气质量评价指南》，其中对车内挥发性苯系物、醛酮类挥发性有机物进行了限量要求。 赛默飞在此次会议上为整车厂、零部件供应商及原材料供应商带来了车内空气VOCs及醛酮类化合物分析检测的全面解决方案。 首先，ATD(热脱附)-气质联用仪可精确定量检出车内挥发性有机物VOCs。赛默飞ISQ单四极杆气质联用仪由ExtractaBriteTM 离子源、S型离子通道、全金属钼四极杆和Thermo Scientific DynaMax XR检测系统组成，其专利的真空锁定装置，使其真正成为高负荷高效的GCMS。 Markers TD - ISQ 其次，赛默飞UltiMate 3000高效液相色谱系统能为车内醛酮类化合物分析提供全面解决方案。UltMate 3000系列提供各种类型输液泵，流速涵盖20nl/min到10ml/min范围，采用模块式设计，可根据应用选择最适合的搭配。 UltiMate 3000液相色谱系统 会议结束后，参会代表们兴致勃勃地参观了赛默飞位于上海张江的应用中心，更为深入地了解了赛默飞的全方位VOCs解决方案。 赛默飞上海张江应用中心 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com

p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 　　近日，广东省环境科学研究院实验室预算199.8万元采购电感耦合等离子体质谱仪、全自动快速溶剂萃取仪、气相色谱质谱联用仪各一台，赛默飞世尔科技(中国)有限公司成该项目单一来源供应商。ICP-MS、GC-MS、溶液萃取等都是市场上竞争激烈的几类仪器，赛默飞为何能“一枝独秀”，来看采购方的单一来源公示： /span /p p 　　 strong 一、采购人：广东省环境科学研究院 /strong /p p 　　二、 strong 采购项目编号： /strong 440000-201707-115017-0036,440000-201707-115017-0034,440000-201707-115017-0035 /p p 　　 strong 三、采购项目名称： /strong 广东省农用地详查制样基地和流转中心采购电感耦合等离子体质谱仪,土壤污染防治修复装备研发能力建设采购全自动快速溶剂萃取仪一台,土壤污染防治修复装备研发能力建设采购气相色谱质谱连用仪一台 /p p 　　 strong 四、采购项目预算金额(元)： /strong 1,998,000 /p p 　　 strong 五、拟采购的货物或者服务的说明 /strong /p p 　　本项目包含3个部分内容，分别为包组一：电感耦合等离子体质谱仪 包组二：快速溶剂萃取仪 包组三：气相色谱质谱联用仪。 /p p 　　项目预算：包组一：人民币103.6万元 包组二：人民币39.6万元 包组三：人民币56.6万元。 /p p 　　(注：用户需求书中带“★”条款，供应商须完全响应或满足，否则登记将可能被拒绝) /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组一：电感耦合等离子体质谱仪 /strong /span /p p 　　本期项目为采购人采购含有两种不同类型的接口技术，利用先进的嵌片设计，提供高灵敏度模式和耐高盐模式 具备先进全新设计四级杆(Qcell)碰撞反应池以及平杆(Flatapole) 技术，在改善离子传输效率基础上，具有质量甄别功能，确保在足够高的灵敏度下获得最佳的干扰去除效果 终生免维护的90度转角离子传输光学系统设计，结合二次离轴提取透镜提供了优异的灵敏度性能指标，需达到业内最佳信噪比 以满足大批量样品各种复杂的做样需求。 /p p 　　拟采购内容清单： /p p 　　1、赛默飞iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪主机系统(包含以下内容) 1套 /p p 　　1.1 27MHz固态RF-发生器 1套 /p p 　　1.2 1.1mm镍采样锥 1个 /p p 　　1.3 0.5mm截取锥 1个 /p p 　　1.4 3.5mm高基体截取锥嵌片 1个 /p p 　　1.5 采样锥石墨垫圈 20片 /p p 　　1.6 同心雾化器 1套 /p p 　　1.7 低脉动12滚轮4通道蠕动泵 1套 /p p 　　1.8 2.5mm内径高纯石英中心管 1套 /p p 　　1.9 石英炬管 1套 /p p 　　1.10 无需维护90° 离子偏转透镜 1套 /p p 　　1.11 碰撞反应池 1套 /p p 　　1.12 四极杆质量分析器 1套 /p p 　　1.13 仪器控制软件 1套 /p p 　　1.14在线内标加入三通 1套 /p p 　　1.15内标泵管 12根 /p p 　　1.16转接头 1套 /p p 　　1.17PFA雾化室 1套 /p p 　　1.18 2.0mm内径蓝宝石中心管 1套 /p p 　　1.19 铂金采样锥(1.1mm) 1套 /p p 　　1.20 铂金截取锥 (0.5mm) 1套 /p p 　　1.21 原装电脑(含显示器) 1套 /p p 　　1.22 A4激光打印机 1套 /p p 　　2消耗品包 1批 /p p 　　2.1 1.1mm镍采样锥 1个 /p p 　　2.2 0.5mm截取锥 1个 /p p 　　2.3 3.5mm高基体截取锥嵌片 1个 /p p 　　2.3 采样锥石墨垫圈 20片 /p p 　　2.4 进样泵管 12根 /p p 　　2.5 废液泵管 12根 /p p 　　2.6 特氟隆材质毛细管(排废液用) 5米 /p p 　　2.7 特氟隆材质毛细管(引入样品/内标用) 3米 /p p 　　2.8 石英炬管 1个 /p p 　　2.9 石英中心管 (2.5mm 内径) 1个 /p p 　　 strong 1.项目概述 /strong /p p 　　广东省环境科学研究院采购需含有两种不同类型的接口技术，利用先进的嵌片设计，提供高灵敏度模式和耐高盐模式 具备先进全新设计四级杆(Qcell)碰撞反应池以及平杆(Flatapole) 技术，在改善离子传输效率基础上，具有质量甄别功能，确保在足够高的灵敏度下获得最佳的干扰去除效果 终生免维护的90度转角离子传输光学系统设计，结合二次离轴提取透镜提供了优异的灵敏度性能指标，需达到业内最佳信噪比的电感耦合等离子体质谱仪，以满足大批量样品各种复杂的做样需求。 /p p 　　 strong 2.项目总体要求 /strong /p p 　　本期计划采购赛默飞iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪1套，适用于广泛的各种样品的元素分析、同位素分析和元素形态分析任务，满足环境中土壤、水、大气等多种介质样品中痕量无机污染物的分析等。 /p p 　　 strong 3.系统技术及配置要求 /strong /p p 　　3.1 赛默飞iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪硬件部分 /p p 　　★3.1.1为了能够在碰撞或反应模式中引入质量筛选功能以实现更有效的多原子离子干扰去除效果，实现对复杂基体样品的准确分析，产品应具有两套可实现质量筛选功能的四极杆。 /p p 　　3.1.2雾化器：具备高雾化效率和耐高盐性能的同心雾化器。 /p p 　　3.1.3雾化室：为了减少基体溶剂的引入量，抑制多原子离子干扰物的产率，同时消除温度波动对稳定性的影响。产品应配备具有半导体制冷功能的小体积旋流型雾化室，制冷能力应小于-8℃，且制冷温度越低越好。 /p p 　　3.1.4蠕动泵：最高可调转动速度50rpm(每分钟50转)的四通道蠕动泵系统，以加快样品的引入和冲洗速度，使仪器具有更高的分析效率，同时保证更强的进样拓展能力 泵体应采用惰性材质制造，防止酸液滴落对滚轮的腐蚀。 /p p 　　3.1.5炬管：采用无需手动连接等离子气，辅助气气路的卡式推入炬管设计，以方便日常更换维护且避免多次维护导致的漏气现象 可配置多种口径中心管的分体式石英炬管，用以降低炬管的后期使用成本。 /p p 　　3.1.6中心管：可拆卸式中心管设计，方便用户针对不同样品类型选择并更换合适尺寸的中心管。 /p p 　　★3.1.7等离子体可视系统：具有PlasmaTV功能，可以实时通过电脑显示器监控等离子体及锥口和中心管的状态，便于及时判断仪器是否需要维护。方便将ICPMS主机与控制电脑分开放置的用户直接通过控制电脑观察仪器运行情况并进行参数优化。 /p p 　　3.1.8仪器主机的气路部分均采用高精度的质量流量计控制(包括等离子部分气路和碰撞反应池部分气路)。 /p p 　　★3.1.9离子源：为获得更高的等离子体中心通道温度提高样品的离子化效率，仪器应采用27.12MHz工作频率驱动的自激式全固态RF发生器 功率在400-1600W范围内连续可调，调节精度0.5W 发生器具变频技术以实现快速匹配功能，具备直接分析白酒等有机物样品的能力。 /p p 　　3.1.10具有工作线圈和接口的二次放电消除功能，采用无需屏蔽炬设计的虚拟接地技术，保证仪器最佳性能的同时减少不必要的消耗品——屏蔽炬。 /p p 　　★3.1.11接口：接口部分的设计应兼顾保护分析腔真空度和耐盐两个方面，避免采用对分析腔真空度有明显影响的大锥孔设计，采样锥口径应控制在0.9-1.2mm，截取锥口径应控制在0.5-0.7mm 同时配有不损失样品灵敏度的接口耐盐设计，可在高灵敏度情况下实现对25%盐度样品的连续稳定分析。 /p p 　　3.1.12 正交离子偏转聚焦系统：该系统应具备两个功能： /p p 　　3.1.12.1为避免分析腔内碰撞反应池和质量分析器的样品沉积，仪器应在接口后部配置一套正交离子偏转聚焦系统。通过电场作用使样品离子产生90° 偏转并与未解离的中性粒子和光子实现完全分离，以降低仪器背景噪音 中性粒子和光子应通过分子泵排出而无需采用任何挡板技术阻挡，避免后期对该系统的维护 /p p 　　★3.1.12.2该偏转聚焦系统应具备抑制离子束展宽的功能。可在系统内形成空间三维电场分布，保证样品离子在进行90° 偏转的同时实现三维方向的离子束聚焦，抑制空间电荷效应带来的展宽，提高样品离子的传递效率进而保证仪器的灵敏度水平。 /p p 　　3.1.13四极杆碰撞反应池： /p p 　　3.1.13.1池体内部或池体的前端应具有一套可实现质量筛选功能的四极杆结构设计。针对不同的被测元素，该四极杆结构可通过控制软件分别自动给出相应元素所需的质量筛选区段，更好的去除二次多原子离子干扰或反应副产物 /p p 　　3.1.13.2池内可使用标准模式(STD模式)、碰撞模式(KED模式)和反应模式(CCT模式)进行干扰的消除和样品分析，每种模式都可通过平面四极杆设置带宽进行质量数的区段筛选以达到更优异的干扰消除效果 /p p 　　3.1.13.3碰撞模式可使用He气，H2He混合气， NH3He混合气 反应模式可使用O2气，H2气，NH3气及混合气 /p p 　　3.1.13.4池体应具备碰撞聚焦功能，保证碰撞模式下的高灵敏度分析，并可获得238U≥1000Mcps/ppm的高灵敏度水平。 /p p 　　3.1.14 DA透镜：为了消除因碰撞或反应过程中由于电荷转移而二次产生的中性粒子，保证仪器具有极低的背景噪音，样品离子在通过碰撞反应池后可被DA透镜进行离轴偏转，将池内可能产生的二次中性干扰消除。 /p p 　　3.1.15四极杆质量分辨器：纯Mo材料的长杆结构设计，提供双曲面电势场保证最佳的质量轴分辨率、丰度灵敏度 采用2.0MHz低频驱动四极杆，以获得更宽的质谱分析范围和更优异的质量轴稳定性。 /p p 　　3.1.16四极杆具有可调分辨率功能，可以在同一方法中针对不同元素进行不同分辨率的设定，要求在一次样品测试中，四极杆在不同分辨率下自动切换。 /p p 　　★3.1.17质谱范围：2-290amu，且仪器应具备分析286UOOO+离子的能力。 /p p 　　3.1.18脉冲模拟双模式同时型电子倍增器两种模式可以自动切换，必须可以在一次进样过程中同时完成扫描和跳峰分析(定性和定量分析)，电子倍增器可对& lt 0.1cps或& gt 109cps的信号进行计数且两种模式分析过程中的驻留时间可达0.1ms。 !--0.1cps或-- !--0.1cps或-- !--0.1cps或-- /p p 　　3.1.19等离子体炬位调整：由计算机控制步进电机进行三维(X,Y, Z方向)位置控制，步长调节精度0.05mm，参数存储于计算机软件中。 /p p 　　3.1.20仪器应能够使用500W的冷等离子体进行样品分析，进行冷焰分析时无需使用屏蔽炬亦可保证冷等离子体的稳定工作及信号的灵敏度。要求在一次样品分析中能自动切换冷焰模式和标准模式，保证样品中所有分析元素(在二种不同模式中)一次进样完成分析。标准模式下无需使用碰撞反应池或冷焰技术，即可保证56Fe的方法检出限符合国际水质分析标准小于3ppb的要求。 /p p 　　3.1.21对于高Cl和高Ca样品(5% HCl，200ppm Ca)中As元素的分析，可直接利用碰撞模式消除ArCl+和CaCl+离子对As元素的干扰并获得0.5ppt的检出限水平，无需使用O2或其他反应气体以及复杂的反应模式。 /p p 　　3.1.22可以通过碰撞模式直接消除ArAr+多原子离子对Se元素的干扰，无需使用CH4或H2气的反应模式即可获得3ppt的Se元素检出限水平。 /p p 　　3.1.23具有使用反应模式分析P和S元素的能力，在同一个方法中可通过氧气的反应性，把P和S元素反应到PO47，SO48位置，并获得优于0.05ppb和1ppb的检出限水平。 /p p 　　3.1.24可利用纯H2气去除环境中C，N，O，H对Si元素的干扰，并获得0.3ppb的检出限。 /p p 　　3.1.25仪器应对高盐度样品具有良好的耐受性，可以实现对盐度超过25%的饱和食盐水样品的进行长时间的稳定分析。 /p p 　　3.1.26可实现15分钟内对砷甜菜碱，二甲基砷，亚砷酸根(As3+)，砷胆碱，一甲基砷，阿散酸，砷酸根(As5+)，卡巴胂，硝苯砷酸，洛克沙砷共10种As形态进行完全分离。 /p p 　　3.1.27可实现超低含量的Cr3+和Cr6+形态检测，对于Cr6+可达到0.5ppt的检出限能力。 /p p 　　3.2赛默飞iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪软件部分 /p p 　　3.2.1 操作系统：知名品牌商用电脑， Microsoft & reg Windows xp或 Win7 ,多任务,多用户系统软件。 /p p 　　3.2.2 全自动分析功能(启动关闭仪器 ,炬位调整, 等离子体参数, 离子透镜, 标准等离子体条件与冷等离子体条件切换,标准技术与碰撞池技术切换等) /p p 　　3.2.3包含色谱连用的瞬间信号分析软件以便与色谱或激光进样系统等连用。可以满足色谱连用中的数据采集，色谱积分计算，报告输出等功能。 /p p 　　3.2.4 实时数据显示和实时报告显示。 /p p 　　3.2.5 要求拥有智能化软件包括：智能进样时间和智能冲洗时间，QAQC 软件，可以满足EPA方法的QC要求，智能谱图解释软件. /p p 　　3.2.6 ICPMS操作软件可以安装于个人计算机上，样品分析数据可以使用此软件进行离线数据处理并生成报告。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组二：快速溶剂萃取仪 /strong /span /p p 　　本期项目为采购人采购采用串联方式萃取技术，可对同一个样品进行多步提取的技术，也可满足不同样品的串联提取，并兼容不同大小规格的萃取池，含有萃取池和反冲溶剂收集系统，自动清洗能够很好的做到避免交叉污染，可以做到无人看管自动操作、节省时间，最大可实现24通道连续萃取的全自动快速溶剂萃取仪，以满足大批量样品做样需求。 /p p 　　拟采购内容清单： /p p 　　1、 赛默飞ASE350快速溶剂萃取仪主机系统 1套 /p p 　　2、 34ml萃取池 24个 /p p 　　3、 34ml安装套件 1套 /p p 　　4、 PEEK密封圈 50个 /p p 　　5、 O型环 150个 /p p 　　6、 隔片 50个 /p p 　　7、 收集瓶 72个 /p p 　　8、 溶剂瓶 1套 /p p 　　9、 溶剂瓶盖及链接管 1套 /p p 　　10、电源线1套 /p p 　　11、纤维素过滤膜(适用于34ml或以上体积萃取池) 500个 /p p 　　 strong 1.项目概述 /strong /p p 　　广东省环境科学研究院采购采用串联方式萃取技术，可对同一个样品进行多步提取的技术，也可满足不同样品的串联提取，并兼容不同大小规格的萃取池，含有萃取池和反冲溶剂收集系统，自动清洗能够很好的做到避免交叉污染，可以做到无人看管自动操作、节省时间，最大可实现24通道连续萃取的全自动快速溶剂萃取仪，以满足大批量样品做样需求。 /p p 　　 strong 2.项目总体要求 /strong /p p 　　本期计划采购快速溶剂萃取仪1套，应用于常规实验室中，从固体半固体中萃取有机物的仪器，它可以为GC, GC/MS, LC, UV/VIS等仪器提供完善的样品前处理过程，该仪器符合U.S.EPA3545A、GB5085.6-2007、GB/T19649-2005的标准方法并被推荐。 /p p 　　 strong 3.系统技术及配置要求 /strong /p p 　　3.1 ★萃取方式：串联不间断萃取，避免平行萃取带来的交叉污染问题，符合U.S.EPA3545A、GB5085.6-2007、GB/T19649-2005的标准方法并被推荐。 /p p 　　3.2 泵压力：不小于3000psi /p p 　　3.3 加热过程中全自动传感器自动加压或释放压力 /p p 　　3.4 ★溶剂泵流速不小于70ml/min /p p 　　3.5 液体传感器：萃取过程中通过红外探头检测进入收集瓶中的液体和液面 /p p 　　3.6 ★萃取池体积：1，5，10，22，34，66，100 mL 等多种可供选择 /p p 　　3.7 萃取池类型：惰性刚制池体和手动旋紧池帽，使用0.1M 的酸或碱性溶液，扩大应用范围 /p p 　　3.8 萃取池工作压力： 不小于1500psi /p p 　　3.9 温度控制范围：40-200℃ /p p 　　3.10★萃取位： 24位或以上，可以在无人看管条件下连续萃取24个或以上样品 /p p 　　3.11萃取池垂直定位，液体流向从顶部至底部，萃取残渣与萃取液自动分离，自动过滤，可在萃取池内部装填料进行在线净化 /p p 　　3.12收集瓶转盘瓶位：24位或以上供选择，并具有清洗或废液收集瓶位 /p p 　　3.13收集瓶体积：60mL或者250mL供选择，瓶盖中有抗溶剂腐蚀的隔片 /p p 　　3.14萃取溶剂：可以兼容诸如应用于Soxhlet、自动Soxhlet、超声波萃取、微波萃取、SFE等方法中使用的各种广泛的萃取溶剂，特别包括酸碱性试剂。 /p p 　　3.15溶剂消耗： 40mL /p p 　　3.16样品和溶剂比：小于1:1.5 /p p 　　3.17单循环萃取时间：小于或等于20分钟 /p p 　　3.18气体要求：氮气 /p p 　　3.19控制：内制的控制单元 /p p 　　3.20溶剂控制器：全自动切换三种不同的溶剂，三种不同溶剂的可按总体积的5%至95%进行不同比例的混合 /p p 　　3.21需满足多种溶剂源组合方式可进行多项萃取 /p p 　　3.22★同品牌快速溶剂萃取仪在广东地区具有50个以上用户，并提供用户单位名单，证明该产品具有可靠的产品性能。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组三：气相色谱质谱联用仪 /strong /span /p p 　　本期项目为采购人采购含有真空锁定装置的气相色谱质谱联用仪设备，实现不泄真空状态下5分钟内实现更换EI离子源，以满足大批量样品的做样需求。 /p p 　　拟采购内容清单： /p p 　　1. 赛默飞Trace1310气相色谱仪主机(含气质接口) 1套 /p p 　　2. 启动工具包1套 /p p 　　3. 分流不分流进样口模块2套 /p p 　　4. 接口工具包(热脱附接口) /p p 　　5. 氢火焰离子化检测器(FID)模块1套 /p p 　　6. FID用测试标样1套 /p p 　　7. 测试柱1套 /p p 　　8. 赛默飞ISQ LT质谱仪 主机(包含以下主要部件) 1套 /p p 　　8.1 300L/s以上高性能分子涡轮泵1套 /p p 　　8.2 EI源1套 /p p 　　8.3 原装电脑1套 /p p 　　8.4 三合一气体过滤器1套 /p p 　　8.5 真空锁定装置1套 /p p 　　8.6 AutoSIM和t-SIM功能1套 /p p 　　9. 105位自动进样器1套 /p p 　　10. 耗材1批 /p p 　　10.1 10μL液体进样针1套 /p p 　　10.2 2ml透明小瓶100个 /p p 　　10.3进样口隔垫50个 /p p 　　10.4去活化分流衬管5根 /p p 　　10.5去活化不分流衬管5根 /p p 　　10.6SSL 衬管密封圈10个 /p p 　　10.7柱螺帽 5个 /p p 　　10.8传输线端螺帽 5个 /p p 　　10.9低流失石墨垫10个 /p p 　　10.10 传输线端石墨垫10个 /p p 　　10.11 弱极性质谱柱1根 /p p 　　11. NIST 14 谱库1套 /p p 　　12. 变色龙软件1套 /p p 　　13. 激光打印机1套 /p p 　　 strong 1.项目概述 /strong /p p 　　广东省环境科学研究院采购含有真空锁定装置的气相色谱质谱联用仪设备，实现不泄真空状态下5分钟内实现更换EI离子源，以满足大批量样品的做样需求。 /p p 　 strong 　2.项目总体要求 /strong /p p 　　本期计划采购赛默飞Trace1310 ISQ LT气质联用仪1套，用于气体、液体和固体样品中微量或痕量挥发性和半挥发性有机物的定性和定量分析。 /p p 　　 strong 3.系统技术及配置要求 /strong /p p 　　赛默飞Trace1310气相色谱仪部分 /p p 　　1. 系统性能指标 /p p 　　1.1 保留时间重现性：& lt 0.0008min /p p 　　1.2 峰面积重现性：& lt 0.7% RSD /p p 　　2. 柱温箱 /p p 　　2.2 操作温度范围：室温以上3℃到450℃ /p p 　　2.4 温度控制精度：0.1℃ /p p 　　★2.5程序升温：不低于26阶/27平台 /p p 　　2.6 最高升温速率：125℃/min /p p 　　2.7柱温箱冷却时间：从450℃降温至50℃，小于4min (室温22° C) /p p 　　2.8 温度稳定性：0.01℃/1℃ /p p 　　3. 电子压力控制器 /p p 　　3.1 压力范围：0～140psi /p p 　　3.2 全程压力控制精度： 0.001psi /p p 　　★3.3最大分流比：不低于12500:1 /p p 　　4. 分流不分流进样口: 进样口即时联接模块设计，用户可随时更换进样口模块, 最高操作温度：400℃ /p p 　　5. 自动进样器 /p p 　　5.1带有105位或以上(2mL)自动进样器 /p p 　　5.2 进样精度：RSD& lt 0.5% /p p 　　5.3进样体积：0.1-5μl /p p 　　赛默飞ISQ LT质谱部分 /p p 　　1 离子源 /p p 　　1.1 一体化的离子源部件设计，包括推斥极、离子盒和透镜组，离子源整体拆卸无需停泵卸真空。 /p p 　　1.2 无镀层的惰性材料，离子源独立加热控制，温度可到350℃ 减少维护，增加运行时间。 /p p 　　1.3 提供独立于源加热板的单独透镜加热板，对透镜与离子光学通道进行额外的温度控制，防止复杂基质对离子光学部件的污染。 /p p 　　★1.4EI与PCI和NCI的切换以及EI或CI源的在真空腔体中取出都无需停泵卸真空。 /p p 　　1.5 电子束校准磁场，有利于提高离子化效率。 /p p 　　1.6 精确调节的灯丝发射电流最大可到325 μA /p p 　　1.7 可调的气质接口温度最高380℃ ，可有效的将化合物，包括高沸点化合物从GC传递到质谱仪。 /p p 　　1.8 一体化的、同方向、并有灯丝透镜保护的双灯丝组件设计，有效调节发射电流，灯丝具有透镜保护，不受样品电离时的污染，提高灯丝使用寿命。双灯丝既可用于EI模式又可用于CI模式。 /p p 　　★2“S”型弯曲的离子光学通道：“S”型弯曲的离子光学通道具有RF lens保护鞘防止其受到污染，而拆卸RFlens保护鞘无需停泵卸真空。 /p p 　　3 四极杆质量分析器 /p p 　　3.1 全金属钼主四极杆，惰性，均一无镀层设计，可打磨可清洗。 /p p 　　★3.2质量范围：不低于1.2 –1100 u /p p 　　3.3 分辨率：全质量范围内单位质量分辨 /p p 　　3.4 扫描速度：不低于20000 u/s /p p 　　3.5 采集速率 /p p 　　3.5.1 SIM模式，采集速率≥200 scans/sec /p p 　　3.5.2 全扫描模式(扫描范围≥125u)，采集速率≥60scans/sec /p p 　　3.6 灵敏度(使用He气做载气)： EI 全扫描，1 pg/μL八氟萘 进样1μL，扫描范围50-300u，S/N ≥ 1200:1 (mass 272，RMS) /p p 　　4 检测器系统：新一代离散型电子倍增器和静电计，最大线性输出电流68 μA，提供宽达8个数量级的线性动态范围。 /p p 　　5 真空系统： 空气冷却的高真空大抽速分子涡轮泵 /p p 　　5.1 分子涡轮泵抽速不低于280L/s(He) /p p 　　5.2前级机械泵抽速不低于3.0 m3/h /p p 　　6 仪器控制 /p p 　　6.1 具有棒状图和轮廓图数据采集能力 /p p 　　6.2 提供全扫描、选择离子扫描和全扫描/选择离子扫描交替扫描(& gt 100组)。 /p p 　　6.3 可对每段扫描的扫描速度、扫描范围、离子极性、棒状图或轮廓图的采集、发射电流、检测器增益、化学源气体流速，指定调谐文件进行控制。 /p p 　　6.4 具有AutoSIM和t-SIM功能(即根据全扫描自动生成SIM定量离子和保留时间的方法，并根据每个分析物的保留时间自动分配以该化合物保留时间为中心的SIM片段采集方法) /p p 　　7 数据处理系统: 手动/自动调谐，数据采集，数据检索，分析结果报告，定量分析及谱库检索功能。 /p p 　　8 谱库：最新版NIST14谱库。 /p p 　　 strong 六、采用单一来源采购方式的原因及相关说明： /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组一：电感耦合等离子体质谱仪 /strong /span /p p 　　本项目所采购的电感耦合等离子体质谱仪设备在一定的资金范围内需要实现： /p p 　　1仪器性能要求： /p p 　　a.标准模式下灵敏度：中质量数(Y或In): & gt 220Mcps/ppm 高质量数(Tl或U): & gt 300Mcps/ppm。 /p p 　　b. 标准模式下(No Gas)随机背景：& lt 1 cps (4.5amu),He 模式随机背景：& lt 0.5 cps (4.5amu)。 /p p 　　c. 仪器检出限：轻质量元素:& lt 0.5ppt 中质量数元素:& lt 0.1ppt 高质量数元素:& lt 0.1ppt。 /p p 　　d. 标准模式下，仪器信噪比& gt 220M(1ppm中质量元素溶液，灵敏度/随机背景)。 /p p 　　e.稳定性：短期稳定性 10min (RSD):& lt 2% 长期稳定性 2 hr(RSD): & lt 3% 。 /p p 　　2仪器硬件要求 /p p 　　a.雾化器：具备高雾化效率和耐高盐性能的同心雾化器。 /p p 　　b.雾化室：配备具有半导体制冷功能的小体积旋流型雾化室，制冷能力应小于-8℃。 /p p 　　c.蠕动泵：最高可调转动速度50rpm的四通道蠕动泵，泵采用惰性材质制造，放置酸液滴落对滚轮的腐蚀。 /p p 　　d.等离子体可视系统：具有Plasma TV功能，可以实时通过电脑显示器监控等离子体及锥口和中心管的状态。 /p p 　　e.离子源：应确保等离子体中心通道温度提高样品的离子化效率，仪器应采用27.12MHz工作频率驱动的自激式全固态RF发生器 功率在400-1600W范围内连续可调，调节精度0.5W 发生器具变频技术以实现快速匹配功能。 /p p 　　f.拥有两种不同类型的接口技术，具有嵌片设计，以确保高灵敏度的同时兼顾对盐分的耐受性。 /p p 　　g.偏转聚焦系统应具备抑制离子束展宽的功能。可在系统内形成空间三维电场分布，保证样品离子在进行90° 偏转的同时实现三维方向的离子束聚焦，抑制空间电荷效应带来的展宽，提高样品离子的传递效率进而保证仪器的灵敏度水平。 /p p 　　h.四极杆质量分辨器：纯Mo材料的长杆结构设计。 /p p 　　i.四极杆具有可调分辨率功能，可以在同一方法中针对不同元素进行不同分辨率的设定，要求在一次样品测试中，四极杆在不同分辨率下自动切换。 /p p 　　j.质谱范围：2-290amu，且仪器应具备分析286UOOO+离子的能力。 /p p 　　k.具有质量甄别功能的四级杆碰撞反应池及平杆技术，可选择性地去除干扰离子进入主四级杆质量分析器，确保在足够高的灵敏度下获得最佳的干扰去除效果，在碰撞模式简便操作的通用性优势的基础上提供了反应模式的最优干扰去除效果。 /p p 　　根据本项目需求情况，本项目的工作内容中具有属于赛默飞世尔科技(中国)有限公司的不可替代的专利、专有技术。因此，属于《根据中华人民共和国政府采购法》第三十一条可以使用单一来源方式采购的情形，并符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十七条的规定。根据相关政策法规的规定，进行单一来源采购公示。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组二：快速溶剂萃取仪 /strong /span /p p 　　因本项目所采购的快速溶剂萃取仪设备在一定的资金范围内需要实现： /p p 　　1 萃取方式：串联萃取，可对同一个样品进行多步提取的技术，也可满足不同样品的串联提取，使用方便灵活，一个萃取过程结束后自动进入冷却过程，同时进行下一个样品的萃取。 /p p 　　2工作压力不小于3000psi，不同大小规格的萃取池可以在一台仪器上同时使用，对常规分析方法中小体积分析、痕量和超痕量的分析物的大体积分析都可使用，并且具有锆合金萃取池可选，具备极强的耐酸碱性 /p p 　　3采用需含有萃取池和反冲溶剂收集系统，自动清洗能够很好的做到避免交叉污染 可以做到无人看管自动操作、节省时间，24通道连续萃取，无需人为更换，可满足大批量样品处理 /p p 　　4 萃取溶剂：可以兼容诸如应用于Soxhlet、自动Soxhlet、超声波萃取、微波萃取、SFE等方法中使用的各种广泛的萃取溶剂，特别包括酸碱性试剂。 /p p 　　根据本项目需求情况，本项目的工作内容中具有属于赛默飞世尔科技(中国)有限公司的不可替代的专利、专有技术。因此，属于《根据中华人民共和国政府采购法》第三十一条可以使用单一来源方式采购的情形，并符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十七条的规定。根据相关政策法规的规定，进行单一来源采购公示。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组三：气相色谱质谱联用仪 /strong /span /p p 　　因本项目所采购的气相色谱质谱联用仪设备在一定的资金范围内需要实现： /p p 　　1 仪器性能要求 /p p 　　a.保留时间重现性：& lt 0.0008min /p p 　　b. 峰面积重现性：& lt 0.7% RSD。 /p p 　　2仪器硬件要求 /p p 　　1.柱温箱 /p p 　　a.操作温度范围：室温以上3℃到450℃，温度控制精度：0.1℃ /p p 　　b.程序室温下升温不低于26阶/27平台，最高升温速率不低于：125℃/min /p p 　　c.柱温箱冷却时间：从450℃降温至50℃，小于4min (室温22° C) /p p 　　d.温度稳定性：0.01℃/1℃ /p p 　　2.电子压力控制器 /p p 　　a.压力范围：0～140psi /p p 　　b.全程压力控制精度：0.001psi /p p 　　c.最大分流比：不低于11000:1 /p p 　　3.分流不分流进样口: 进样口即时联接模块设计，用户可随时更换进样口模块, 最高操作温度：400℃ /p p 　　4.自动进样器：带有105位以上自动进样器 进样精度：RSD& lt 0.5% 进样体积：0.1-5μl /p p 　　5.质谱部分 /p p 　　a.不放真空的情况下可以更换离子源，包括离子源的清洗维护和EI/CI源切换。 /p p 　　b.配置“S”型弯曲的离子光学通道，可有效消除中性离子的噪音，同事需实现离子聚焦，提高信噪比和灵敏度，配备带预杆保护鞘的“S”形离子通道可以加热防止污染,实现预四极杆和主四极杆免清洗维护 /p p 　　c.双灯丝设计，确保在一根灯丝出现故障时,随时切换到另外一根灯丝,保证样品分析的完整性， EI源以及CI源都可以采用双灯丝。 /p p 　　d.四级杆：全金属钼四级杆 /p p 　　e.分辨率：全质量范围内单位质量分辨扫描速度：不低于20000 u/s /p p 　　f.采集速率：SIM模式，采集速率≥200 scans/sec /p p 　　g.全扫描模式(扫描范围≥125u)，采集速率≥60 scans/sec /p p 　　h.灵敏度(使用He气做载气)： EI 全扫描，1pg/μL八氟萘 进样1μL，扫描范围50-300u，S/N ≥ 1200:1 (mass 272，RMS) 。 /p p 　　根据本项目需求情况，本项目的工作内容中具有属于赛默飞世尔科技(中国)有限公司的不可替代的专利、专有技术。因此，属于《根据中华人民共和国政府采购法》第三十一条可以使用单一来源方式采购的情形，并符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十七条的规定。根据相关政策法规的规定，进行单一来源采购公示。 /p p 　　 strong 七、拟定的唯一供应商名称、地址： /strong /p p 　　拟指定的供应商：赛默飞世尔科技(中国)有限公司 /p p 　　地址：中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢 /p p 　　 strong 八、专家论证意见 /strong /p p 　　 strong 九、本公示期限 /strong (不得少于5个工作日)自2017 年10 月19 日至2017 年10 月26 日止。 /p p 　　 strong 十、联系事项 /strong /p p 　　(一)采购项目联系人(代理机构)：肖劲翔联系电话：020-62791619 /p p 　　采购项目联系人(采购人)：广东省环境科学研究院 联系电话：020-83548669 /p p 　　(二)采购代理机构 ：广东省政府采购中心 地址：广州市越华路118号之一 /p p 　　联系人：梁小姐联系电话：020-62791666 /p p 　　传真：020-83371002邮编：510030 /p p 　　(三)采购人：广东省环境科学研究院地址：广东省广州市越秀区东风中路335号环保大厦1311 /p p 　　联系人：韩先生联系电话：020-83548669 /p p 　　传真：020-83548669邮编：510045 /p p 　　(四)财政部门：广东省财政厅政府采购监管处 地址：广州市仓边路26号8楼 /p p 　　联系人：广东省财政厅政府采购监管处 联系电话：020-83188580,83188586,83188500,83188511 /p p 　　发布人：广东省政府采购中心 /p p 　　发布时间：2017年10月19日 /p

——联手打造大气复合污染检测解决方案 2014年4月10日，上海——近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与全球气溶胶研究先驱美国TSI集团中国公司（以下简称：TSI）签署战略合作协议，携手在中国推广PM2.5颗粒物监测分析和大气复合污染监测整体解决方案，帮助中国客户实施更精确、更智能的大气监测。 通过本次合作，TSI公司的气溶胶粒径分布谱仪、浊度仪等产品将被集成到赛默飞PM2.5颗粒物监测分析和大气复合污染监测整体解决方案中，从而全面实现PM2.5颗粒物质量浓度、数量浓度、粒径分布、光学性质和化学成分的全方位分析；双方有望实现空气污染与灰霾性质、数量等复合状况的进一步判定；同时为政府部门研究灰霾成因，对症下药实施具体削减方案提供有力依据。 作为全球环境检测领域的领导者，赛默飞进入中国30年来始终积极支持中国环境监测事业，逐步将这一先进技术和成功经验转移或借鉴到中国。多款通过美国环保署（U.S. EPA）认证的高品质产品和整体解决方案，可提供不同的监测方法满足客户对数据多样化的需求。近期新推出的新品颗粒物排放连续监测系统 (PM CEMS) 综合了光散射法和质量微天平方法的优点，可以满足日益严格的精度要求，使工业污染排放的颗粒物连续监测成为可能；此外，涵盖受体样品采集、样品管理、样品分析的整体解决方案，能够帮助环境监测客户快速建立颗粒物源解析方法、时刻提供全分析流程的技术支持、及时输出高质量的分析测试数据。 美国TSI公司自1967年在美国明尼苏达大学国家颗粒技术实验室配合下生产出全世界第一台气溶胶分析仪以来，陆续推出了一系列粒子测量和分析仪，其中许多都是与世界著名的气溶胶科学家一同开发并由TSI公司独家生产的。可以说TSI公司能够为气溶胶的基础研究及工业与民用、环境与健康等应用提供最全面的粒子仪器产品大家族。TSI公司气溶胶分析仪器覆盖了2.5纳米-20微米粒径范围内的纳米颗粒、亚微米及微米颗粒、超微米粉尘等。 赛默飞与TSI建立战略合作关系，从污染防治以及安全影响评价的角度而言，在更高的层次满足了中国客户和大众的需求，将能开创多方受益的互赢局面。 “环境问题始终是全球面临的最重要挑战之一，节能减排不仅仅只是一句口号，” 赛默飞世尔科技中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福先生表示，“双方的合作也不会止步于此，我们将会不断进行研发和创新，推出有助于实现节能减排这一目标的高效产品，满足客户降低成本，减少对环境影响等需求，最终实现帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全的使命。”关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

2014年12月5日，上海——北京Apec期间，赛默飞中国总裁兼任全球环境和过程监测业务总裁迈世福携美国商务部副部长一行，拜访了中沙（天津）石化有限公司。会晤旨在增进多方了解，助力赛默飞降低挥发性有机物的排放试点实行。赛默飞携美国商务部拜访中沙石化 中国政府在空气质量治理方面重拳出击。 2013年，国务院就印发了《大气污染防止行动条例》，以防治大气污染为目标，将长三角、珠三角、京津冀地区作为大气污染防控重点区域。赛默飞积极应对，致力推广赛默飞综合解决方案，创造更清洁的生活环境。 赛默飞全球环境和过程监测业务副总裁和总经理John Lesica在今年2月份拜访了中国环保部，就赛默飞如何在大气污染防治领域进行了初步探讨。 今年10月，赛默飞宣布成功应用TVA2020C便携式有毒挥发性气体分析仪为中沙石化提供包括赛默飞仪器、数据分析平台和现场技术人员在内的一站式LDAR（泄露检测与修复）解决方案。 赛默飞此次成功的试点项目，历时两个半月。赛默飞在天津中沙石化进行了1.2万个潜在泄露点的检测。试点项目由赛默飞和天津环保科院合作进行，旨在建立并规范天津地区的LDAR法规。 “我十分看好中国市场，我坚信，赛默飞将引领LADR中国市场，必将带来更清洁的生活环境和空气质量。”赛默飞中国总裁兼任全球环境和过程监测业务总裁迈世福表示。 赛默飞TVA2020C检测仪，是世界上唯一同时应用火焰离子化(FID)和光离子化(PID)双检测器技术，本安防爆的便携式现场分析仪。经过数十亿次测量验证，适用性强，能快速精确测量有机物和无机物的泄露量。赛默飞TVA2020C检测仪 LDAR（泄露检测与修复）是按照一定操作规范，采用便携式检测仪器，检测石化化工装置中各种潜在的泄露点，如法兰，阀门，泵，压缩机及其他存在挥发性有机物泄漏可能的各个组件，修复超过泄漏标准的各组件，从而减少石化化工装置的泄漏量。LDAR既可以提高化工装置和工作人员的安全性，可以减少生产过程中产品的损失，还可以减少泄漏对环境造成的污染，是国际上石化化工装置通用的工作。中国的LDAR工作刚起步，在中国市场有待进一步推进。 APAC会议是由亚太经济合作组织发起的会议，在中国乃至全世界具有越来越大的影响力。中沙试点项目也位列美国商务部在APAC会议期间考查的具有广阔前景的项目之一。 赛默飞环境和过程监测亚太和新兴市场高级商务总监周晓斌， 以及中沙石化高层领导均出席了会议。 -----------------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

Thermo Scientific Vanquish Core HPLC 系统不会影响您的日常分析工作。无论您现在使用哪种系统，均可简单无缝切换至 Vanquish Core。让您的操作人员可以更少工作量实现更高的生产效率。设立了生产效率新标杆作为 Vanquish 产品线一员，Vanquish Core HPLC 系统具备 Vanquish 一贯的硬件精度、检测器灵敏度和操作简便性优势。Vanquish Core HPLC 系统可精确满足您的日常分析需求： 通过稳健的设计和自检自查能力延长系统高效生产时间，减少意外中断 通过专用硬件和软件功能，可从所有常用 HPLC 系统实现无缝方法转换 通过启用 Chromeleon 和 Empower® CDS 系统控制，可轻松集成至现有基础架构 通过直观的操作和维护支持，提升人员满意度 持续无忧操作Thermo Scientific Vanquish 溶剂监测系统通过避免溶剂跑干来提供不间断连续运行，并通过自动记录洗脱液变化来支持实验室合规工作。此外，您还可通过监视废液桶液位防止危险物溢出，确保实验室平稳运行有三种 Vanquish Core HPLC 系统可供选择1.Vanquish Core 四元 HPLC 系统一个灵活的，可靠的，四元低压混合系统。非常适合常规制药应用，例如药典方法应用。2. Vanquish Core 二元 HPLC 系统实现梯度准确度高，重现性高的二元溶剂混合。增强常规 HPLC 应用样品分析通量的理想选择。3. Vanquish Core 等度 HPLC 系统将基本的等度应用实验运行在出色的稳定的Vanquish平台上，是以低成本获得高收益的好办法。 创新点：Vanquish Core提供了一些新功能，主要特点和优势有： 1.系统健康检查(System Health Check)功能，可在液相运行序列前设定某个时间段(每天或每周或每月)自动开启对系统健康状况的检查，设备长时间运行， 从而交付“一次就成功”的结果。 2.诊断向导(Diagnose Guide)，新增功能，提供步骤向导，一键式查看如灯、光栅、电机、紧密度等仪器高级参数，以前需要工程师来维护，现在可以实现实验室人员自我诊断仪器，降低维护成本。 3.Vanquish溶剂监测功能：可以智能化地对流动相容量进行主动测量，可确保系统永不干涸，让溶剂跑空成为历史。 4.具有连续可调节的梯度延迟体积功能的液相，不光可以模拟任何第三方品牌液相的梯度，而且在谱图质量、保留时间、分离度上有所提升，帮助客户轻松实现方法转移，对于制药客户来说，这种功能是真正可以实现的合规操作，因为这种模拟不是软件层次的模拟，是真正硬件上支持的方法转换。 5.标配6通道二元泵，二元泵也可以实现6路溶剂可选，提升了二元系统开放方法的便利性。 提供双通道紫外检测器，监测通道较之前有所提升，性能更优异。 6.Vanquish智能触摸屏：提供内置的维修视频，从更换密封垫，清洗流通池，更换零配件等，均提供中文的维修视频，帮助客户轻松维护系统。且提供可视化的监控屏幕，可抗腐蚀且支持戴手套操作，方便客户操作。 7.升级版自定义取样功能，方法编辑更简单，设定不同的取样程序，可以帮助实现减低溶剂效应，或提升灵敏度，或改善峰对称性等。 8.继承了Vanquish的自动进样器设计，流路一直在高压环境下的工作，进样更佳精准。带预压缩的智能进样功能技术，可智能降低压降，有效改善压力波动，可提升重现性并延长色谱柱寿命。 赛默飞Vanquish Core液相色谱

——离线/在线SPE-LC快速分析方法 2014年12月30日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）推出应对水中抗生素污染的解决方案。 近日央视报道：“全国主要河流、黄浦江、长江入海口、珠江等均被检出抗生素,其中,珠江广州段受抗生素污染非常严重,脱水红霉素、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶的含量远远高出了欧美发达国家河流中100纳克/升以下的含量，南京鼓楼区居民家的自来水中甚至检出阿莫西林。”引起了社会各届对水环境中抗生素问题的广泛关注。 借由这次事件，公众方知：我国的生活饮用水标准(GB/T 5749-2006)，其106项指标中根本就没有对抗生素的要求，而关于抗生素浓度的研究也一直是作为科研项目在做，并不在常规的监测范围内。将抗生素检测纳入饮用水检测标准，势必将成为政府相关部门亟待解决的一个重要问题。早在今年6月的国家水协作组（GB/T5749-2006的制订者）会议上，就特别提到了对饮用水中药物残留，包括对农药残留问题的关注。 与今年4月兰州自来水、5月江苏靖江水污染等突发性事件相比，本次的新闻报道则是对我国水环境中长期积累的药物残留问题的一次集中曝光。赛默飞对此类事件一直保持持续关注并快速响应，推出水中抗生素在线/离线检测完整解决方案。 地表水、饮用水中抗生素含量相对较低（ng/L级），此次检出的如脱水红霉素、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶的含量分别为460纳克/升、209纳克/升和184纳克/升。从现场采集的水样需要进行快速样品前处理，从大量水样中进行富集，以快速得到准确的分析结果。水中抗生素的富集预处理，以固相萃取（SPE）技术最为常用。离线SPE解决方案:赛默飞全自动固现萃取仪AutoTrace280（产品详情：www.thermo.com.cn/Product6513.html ）提供6个独立的能够放置-20-20000ml 大体积水样的样品通道。内置的24钟SPE方法可以满足环境水体中不同目标化合物的前处理需求，提供从上样，净化到富集的一整套解决方案，具有自动化程度高、通量大、简便易用和重现性强的优点。另外AutoTrace280独特的水相和有机相独立废液通道，结合内置废气排风口为实验人员提供了一个更环保的实验室环境，使一台真正意义上友好环保的仪器。 AutoTrace280（产品详情：www.thermo.com.cn/Product6513.html ）针对水体中药物开发的萃取方法，不仅可以用于抗生素还可以用于其他类型的药物。根据目前的实验结果看，镇痛药、抗生素、肌肉弛缓药物，如安定、萘普生、甲氧苄氨嘧啶、布洛芬、磺胺甲基硫恶嗪酮、阿替洛尔、氟西汀、诺氟西汀、阿特拉津、三氯生等都能适用。 方法：《水体中药物的全自动固相萃取技术》下载地址：http://www.thermo.com.cn/article6936.html 在线SPE解决方案:赛默飞还能提供从水样到分析结果的在线SPE-LC解决方案。 赛默飞UltiMate 3000双三元液相色谱（产品详情：www.thermo.com.cn/Product6510.html），采用独特的双泵设计，每个泵可作为一个单独的体系，有各自独立的比例阀和流动相体系，可同时单独控制三种不同的流动相，在Chromeleon变色龙软件的支持下，结合独特的阀切换技术，通过灵活的流路连接设计，一套系统即可以轻松实现online SPE以及HPLC分离过程。 UltiMate 3000（产品详情：www.thermo.com.cn/Product6510.html）配合赛默飞强大的质谱检测器及全系列的常规检测器（从紫外检测器、荧光检测器到电喷雾检测器等），满足对不同化学性质抗生素的定性和定量要求。相较于费用昂贵的HPLC/ESI-MS或HPLC/ESI-MS/MS，UltiMate 3000双三元液相色谱即可实现对水中ng/L抗生素的准确定量，以其低成本、高效率的特点，非常适合成为水环境中抗生素的常规分析方法而被推广。方法：《赛默飞Ultimate 3000 DGLC双三元液相色谱完美应对水中抗生素的测定》下载地址：http://www.thermo.com.cn/article6935.html 相关热点解决方案：赛默飞支持水质监测成功案例之一：2010年广东北江中上游河段铊超标的事件——赛默飞迅速派出技术专家紧急调用广东地区用户的等离子体质谱仪器，应对痕 量级铊元素的检测。顺利地完成了此应急任务。 赛默飞支持水质监测成功案例之二：2014年4月10日兰州发生自来水苯含量超标事件——在此次污染事件中，甘肃省相关 部门的两台赛默飞ISQ GC/MS连续十天24小时运行，出色的完成了兰州自来水中苯含量的监测任务。详情请见：http://www.thermo.com.cn/News1088.html 赛默飞支持水质监测成功案例之三：2014年5月9日江苏靖江也遭遇自来水异味事件——赛默飞全自动的固相萃取仪简化样品前处理步骤；在很多类型痕量有毒有害有机污染物分析中，双梯度泵系列（DGLC）高效液相色谱提高 了色谱的灵敏度、精度与可靠性；离子色谱广泛应用于痕量离子型污染物和元素形态价态分析中，这些设备为一些突发性污染事件的监测提供了参考依据及有效治理手段。详情请见：http://www.thermo.com.cn/News1099.html -------------------------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

&mdash &mdash 在线柱后衍生和反梯度补偿技术 衍生化是指被测物质与相应的试剂发生化学反应，改变被测物质的化学和物理性质，提高被测物质的检测灵敏度，改善被测物质混合物的分离度，从而达到利于分析的目的。衍生化在HPLC分析中应用广泛，其中在线柱后衍生使用居多。传统的在线柱后衍生需要一个独立的泵来输送衍生试剂以实现衍生的目的，但这些额外的独立装置有时由于与液相色谱系统本身不能进行很好的联用，往往导致运行不甚理想。赛默飞双三元液相色谱系统由于具有两个独立的泵和流路，一个泵进行分析，另外一个泵可以完成如输送衍生试剂等的辅助功能，可以很好地实现在线柱后衍生应用，而且这些功能很多情况只需要一个简单的柱后三通或反应管的连接就可以实现。此外，在HPLC和MS联用时，为了增强离子化效率，需要另外的流路泵入甲酸或乙腈，使用赛默飞双三元液相色谱系统也可以简单方便地实现这样的功能。 反梯度补偿技术是指在色谱柱后进入检测器前加入另一与分析时溶剂组成相同但比例相反的溶剂，使进入检测器的溶剂浓度保持不变，从而使检测条件更加稳定，提高检测效果。当使用基于雾化机理的检测器（如电雾式检测器CAD或蒸发光散射检测器ELSD）进行梯度分析时，由于被测物质的响应值与雾化效率密切相关，而流动相的组成是影响雾化效率的重要因素，但由于梯度分析时流动相的组成在不断改变，样品中各组分的雾化效率也随着在不断变化，这将直接影响待测物质响应的一致性。使用双泵设计的赛默飞双三元液相色谱系统，通过应用反梯度补偿技术可以避免该因素对检测的影响，从而实现对目标物的准确分析。 在线柱后衍生改善被测物质的检测灵敏度 黄曲霉毒素(AF)是黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物，具有极强的毒性和致癌性，可引发动物的肝癌、肾癌、胃癌等，其中B1的毒性最强。我国规定在玉米、花生、花生油、坚果和干果等食品中的最高允许含量为20&mu g/kg。1995年，世界卫生组织制定的食品黄曲霉毒素最高允许浓度为15&mu g/kg。要准确测定黄曲霉毒素的含量，需将其衍生化以提高检测灵敏度。采用双三元液相色谱系统，使用双三元液相色谱的右泵作为分析泵，左泵做衍生泵，以0.05%碘溶液作为衍生反应试剂，一套系统即可方便自动化地实现在线柱后衍生，提高黄曲霉毒素的检测灵敏度，以满足法规的检测要求。 图1 黄曲霉毒素标准品测定谱图 （黄曲霉毒素M1：2.5ppb；黄曲霉毒素G1、G2、B1、B2：0.75ppb） 图2样品及其加标测定谱图 通过系统的方法学验证表明该方法完全满足法规的测定要求，检测灵敏度较高，检出限分别为M1 0.1ppb、G1 0.04 ppb、G2 0.03 ppb、B1 0.03 ppb和B2 0.018ppb，方法准确度和重现性较好。 针对雾化机理检测器的反梯度补偿技术 所有基于雾化原理的检测器（如CAD,ELSD），其响应值均会随流动相中有机相比例的变化而变化，通过双三元液相色谱系统的反梯度补偿技术，可以使流动相组成保持不变，从而使相同含量的组分具有更加趋于一致的响应。电雾式检测器（Charged Aerosol Detector, CAD）为赛默飞独有的一种新型质量通用型检测器，可用于分析无（或弱）紫外吸收的不（半）挥发性成分。可对分析物提供独立于化学结构的一致的响应，无需复杂的优化即可得到可预见的结果。在药物杂质分析和天然药物多组分定量分析中，经常无法获得所有物质的对照品，却需要对所有物质进行定量或半定量分析，CAD检测器则可以解决这个难题，它可以在只有其中一种对照品的情况下实现对其他组分的定量或半定量分析。如果您配备了双三元液相色谱系统，在梯度分析过程中就可以进行反梯度程序进行柱后梯度补偿，从而可在整个梯度范围内获得一致的响应，使分析结果更加准确。仪器连接示意图见图4. 图3 双三元液相色谱系统反梯度补偿技术示意图 分析柱（Active column，紫色)按照常规使用，与右泵、自动进样器和检测器连接（本图为DAD与CAD串联分析待测化合物），并安装在柱温箱中；柱后补偿柱（Delay column，绿色）也安装在柱温箱中，且规格尺寸与分析柱一样，利用三通连接管将分析柱和补偿柱连接在入口处一端，检测器则连接在出口处一端。所有连接管线耐压且具有良好密封性。通过反梯度补偿技术使得进入CAD检测器的流动相组分比例保持恒定从而产生一致的响应信号，如图4所示。 A．未使用反梯度补偿技术 B. 使用反梯度补偿技术 图4 反梯度补偿技术对响应信号的影响 通过以上的介绍可知，赛默飞UltiMate 3000双三元液相色谱（DGLC）系统，采用独特的双泵设计，每个泵作为一个单独的体系，有各自独立的比例阀和流动相体系，可同时单独控制三种不同的流动相，在Chromeleon变色龙软件的支持下，可实现如在线柱后衍生和反梯度补偿等的辅助功能应用，极大地满足您对一些特殊应用的需求。 参考文献 1. 柱后碘衍生法测定芝麻中的黄曲霉毒素 2. 双三元液相色谱应用文集 赛默飞创新技术应用系列之双三元液相色谱DGLC集锦 （一）二维及全二维液相色谱分离技术应用 （二）在线固相萃取技术 （三）流动相在线除盐技术 （四）在线柱后衍生和反梯度补偿技术 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.cn

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　从1903年，俄国植物学家Tsweet提出色谱法开始，色谱技术这一重要的分离分析技术已走过百年历史。上世纪60年代，由于气相色谱对高沸点有机物分析的局限性，为了分离蛋白质、核酸等不易气化的大分子物质，气相色谱的理论和方法被重新引入经典液相色谱，20世纪60年代末，世界上第一台高效液相色谱仪问世，开启了高效液相色谱的时代。如今，液相色谱仪因其样品适用范围广、分离效率高、检测灵敏度高、分析速度快、样品回收方便等特点，在制药、食品、环保、石化、农林、医疗卫生等领域有广泛的应用，已成为最重要的分析仪器之一。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　为了解液相色谱技术及应用的最新进展内容，仪器信息网特别策划了 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong “包罗万象——液相色谱技术及应用大赏”专题 /strong /span ，并邀请液相色谱主流生产商来分享对液相色谱技术发展及最新应用进展的看法。此次，我们特别邀请到赛默飞世尔公司液相色谱产品市场经理李卉芳，请她谈一谈赛默飞液相色谱技术的特点，及对目前液相色谱技术发展趋势及热点应用的理解。 /p p style=" line-height: 1.5em " 　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 　UltiMate+Vanquish /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　作为中国液相色谱市场主要的竞争者，赛默飞加入这场角逐的时间，比其他厂商要晚一些。1975年，戴安公司(后被赛默飞收购)在美国成立，随后在1978年，其液相色谱工厂在德国成立，开启了戴安液相色谱的发展历史。发展初期，戴安公司开发了包括支持预压缩的等度色谱泵、第一台能够被32位色谱管理系统变色龙完全控制的二极管阵列检测器以及整合了对液质联用进行数据处理的变色龙软件等诸多产品。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 338px height: 450px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/c75ade28-0dc1-4a84-8461-7e73d644d00a.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 338" height=" 450" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " 　　 span style=" color: rgb(192, 80, 77) " UltiMate3000型液相色谱 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　在2006年匹兹堡展会上，戴安推出了UltiMate3000型液相色谱全线产品，从纳升级到半制备到特色双三元液相色谱系统，涵盖全部液相流速范围，多种组合方式。2009年，戴安推出特色的CAD电雾式检测器，这款通用型检测器具有检测范围广、灵敏度高、响应一致性等优势，可检测任何非挥发性和部分半挥发性物质，尤其适用于检测那些无紫外吸收的化合物。同时不论是何种化学结构，CAD检测器可以对不同组分提供一致的响应，在没有标准物质的情况下，也可以通过其峰面积用其它物质的标准曲线回归对样品进行半定量分析。2011年，戴安公司加入赛默飞大家庭，经过多年发展，液相色谱已成为赛默飞色谱质谱部门核心产线之一。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 366px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/f125ee54-adc5-4ef2-983b-59cb1e3f17ac.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 600" height=" 366" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " 　　 span style=" color: rgb(192, 80, 77) " CAD检测器原理图 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　目前，赛默飞液相色谱主要有UltiMate和Vanquish两大系列，其中UltiMate提供常规、稳定的液相色谱技术 而Vanquish平台凝结了赛默飞40多年液相色谱产品经验，提供更高效的液相色谱体验。其中2018年赛默飞推出的Vanquish Duo UHPLC 系统，是一款专门为提升实验室生产力而设计的一款超高效液相色谱产品。该产品可以整合三套工作流程，两套流路，使用一个集成式解决方案。可串联液相或液质工作流程，双泵设计，可以通过双柱切换，节省了洗柱时间，尤其适合高通量分析。而双液相工作流程，赛默飞具有独有的双针、双检测器、双泵的方法，可同时运行两套分析方法，双倍提升效率。反梯度工作流程，搭配CAD检测器，可以使得进入检测器之前的流动相比例恒定，无需标准品即可定量。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 450px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/dd130d71-21eb-4285-80ca-101bae3f498b.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 450" height=" 450" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " 　　 span style=" color: rgb(192, 80, 77) " Vanquish Duo UHPLC 系统 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 极限性能、可靠易用是两大方向 /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　从诞生开始，液相色谱技术发展始终以分离为中心，而对液相色谱分离性能的革新目前主要集中于三个方向。第一是提升分析速度，如超高效液相色谱的诞生和发展，使得色谱分析时间缩短，速度多倍提升。第二是提高灵敏度，如现在光纤流通池的DAD检测器，灵敏度比传统检测器提升数倍 第三是增加选择性，如二维液相色谱，通过第二维度的再分离，可用于更复杂样品的分析。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　近年来，超高效液相色谱技术已经得到了广泛认可，但目前市场上常见的超高效液相色谱柱粒径多为1.6-1.8微米，而超高效液相色谱的最大耐压也大多集中在1200-1500bar，粒径大小、系统压力及上限成为了超高效液相色谱发展的瓶颈。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　除了进一步追求极限的分离性能之外，液相色谱技术的另外一种趋势是追求性能普通但是更可靠、易用的产品。液相色谱发展到今天，分离基本都能满足要求，主流厂商的仪器性能差异也不大。所以如何让液相色谱成为更方便易用，更适合大众常规实验室的需求的产品，也是目前各家厂商追求的大趋势。而在这方面，赛默飞液相色谱UltiMate 3000系列，性能稳定、皮实耐用，主打常规实验室，而Vanquish系列液相主要追求极限分离的性能，多层次、多角度满足客户需求。另一方面，赛默飞提供如维生素A、D、E的同时测定、室内空气的醛酮测定等液相色谱方法包等易用方案，旨在提升日常检测的便捷性。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　同时，未来液相色谱与多种技术的联用，提供更多的分析技术也会是液相色谱应用的一个趋势。如液相与ICP-MS联用，进行元素形态分析 与核磁共振波谱技术联用，从事组学或结构的分析等。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 制药仍是液相色谱最大市场 生物药、中药空间巨大 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　制药领域一直是液相色谱的主要目标市场，占比超过50%。近期，国家制药整体大环境是提升药品质量，淘汰落后产能企业，存留下来的优势企业必然面临着提升药品质量的强烈需求。所以，更精准、更全面、更高效率的超高效液相色谱需求仍然旺盛。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　除传统的化学药物之外，近年来，生物制药、中药快速发展，带来液相色谱需求增长迅速，增速远超制药整体增速。国家目前以立法形式明确中药是要重点传承与发展的领域，同时中药经典名方和中药配方颗粒的相关政策，也为液相色谱在中药领域带来了一些采购机会。而未来几年，注射剂一致性评价及2020版中国药典的更新，都会给液相色谱带来新机遇，包括超高效液相色谱、二维液相色谱以及CAD检测器等。针对热点领域，赛默飞先后推出了化学药物和中药复杂体系等全流程的整体解决方案。同时也在积极致力于与相关行业用户搭建合作平台，提供更多地技术交流培训。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　制药领域对合规要求超过了其他领域，在新的监管要求下，药品企业对分析工作流程的质量控制要求变得日益严格，以确保满足数据完整性法规和原始数据归档的需求。赛默飞的变色龙色谱数据系统，能够智能化管理实验室海量数据，可以在不牺牲效率的情况下，满足实验室合规要求。在数据完整性等合规方面，变色龙色谱数据系统通过用户管理、全局性策略、归档策略以及具有时间戳的审计追踪等功能，确保实验室的数据安全性。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 关注大健康 临床检测是液相色谱新蓝海 /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　健康是人类永恒关注的话题，生命科学及医学与人类健康息息相关，一直是科研的热点。目前，液相色谱已经被广泛应用于生命科学与医学相关的应用，如寡糖、氨基酸、多肽、核酸等分析测定发挥了重要的作用。近年来，代谢组学和脂质组学成为生物医学研究的主要推动力。赛默飞Vanquish Duo UHPLC凭借双针、双泵、双流路的独特设计，可以在一次分析中实现极性代谢物和非极性脂质高覆盖和高通量分析，提供了全新的同时测定代谢组学、脂质组学研究新手段和新思路。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　在临床医学检测中，液相色谱技术，由于分离和定量同时进行，可以同时检测不同种类药物，一次进样可以同时分析原药和代谢产物，具有高准确性和精确度，在治疗药物监测研究中占了非常重要的地位。目前，赛默飞在双三元液相色谱上已经建立了二十余种临床常用药物方法，已广泛应用于治疗药物监测中如抗癫痫药、抗真菌药、抗精神类病药、呼吸系统平喘药、抗生素等测定上。双三元梯度液相凭借独特的双泵设计，拥有诸多可能性，不仅可以轻松实现常规的应用，也可满足各种特殊功能需求。如在线净化SPE-LC全自动样品制备和分析的方案，无需复杂前处理，自动化程度高，重复性好，操作简便，受到医院工作者的青睐。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　与其它领域相比，对样品高通量的追求是生命科学及医学领域的特殊要求。因此，赛默飞提供适用于临床的自动化在线样品制备和Transcend多通道液相系统，系统无需耗时的协议创建、数据分析和昂贵试剂，就可以实现对多种复杂样品的高选择性和灵敏度分析。针对目前热门的临床医学检测领域，赛默飞将与合作伙伴推出临床体外诊断(IVD)液相色谱仪，通过OEM战略，将高效液相色谱平台快速提供给市场，拓展临床领域的布局。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: center " & nbsp & nbsp strong & nbsp & nbsp 扫码加小编微信，拉您进液相色谱用户群，交流学习液相色谱技术~ br/ /strong /p p style=" line-height: 1.5em " strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/c04d7282-f803-4e8e-bacf-66c535f01dc2.jpg" title=" 254335965074655087.jpg" alt=" 254335965074655087.jpg" / /p p style=" line-height: 1.5em " strong /strong br/ /p p br/ /p

2021年5月27日，苏州——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与苏州工业园区管理委员会（以下简称：苏州工业园区）近日签署战略合作备忘录，投资设立赛默飞在华的首个生命科学研发中心。规划中的赛默飞中国生命科学研发中心预计将于今年第二季度完成注册，未来五年内，赛默飞将以此研发中心为载体，加快生命科学研究成果在分子诊断等临床领域应用转化。 赛默飞与苏州工业园区签约仪式现场 在“十四五”开端之年，中国将生命科学和医疗卫生事业作为下一阶段发展的重中之重，进一步坚定了赛默飞持续在华发展的信心。苏州工业园在生命科学领域构建的优秀产业生态环境、孕育的丰硕创新研发成果，培养的高端产业创新人才吸引了赛默飞的长期投资。本次投资兴建的赛默飞中国生命科学研发中心将专注体外诊断核心领域，从事诊断试剂及其它生命学科的研究，为中国市场提供创新技术和高质量产品。此外，通过与区域内重点高校院所开展人才联合培养项目，该中心将更好地帮助区域内生命科学领域的研发人才培养，助力生命科学领域产学研生态一体化建设。 赛默飞中国区总裁冯时瀚（Hann Pang）先生表示：“赛默飞在中国近40年的发展，离不开政府的大力支持。苏州良好的营商环境，领先的生命科学产业服务能力，支撑了赛默飞本地制造、本地研发的战略需求。赛默飞通过生命科学研发中心的设立，将帮助提升本地生命科学领域的研发和创新能力，参与本土产业生态建设，携手中国客户，让世界更健康、更清洁、更安全。” 赛默飞此前在苏州不断投资、深入发展，去年9月，赛默飞投资逾1,000万美元成功扩建了赛默飞中国制造中心苏州工厂，揭幕了其在亚太地区的首条一次性生物工艺容器系列产品生产线以及中国创新中心苏州分部；同时今年4月于同一工厂内增设了液相HPLC装配产线。未来，赛默飞将继续通过一系列的投资，完善赛默飞 “扎根中国，服务中国” 的本地战略布局，开发多元化本土合作模式，加速研发制造一体化迭代创新，从而满足中国生物制药产业蓬勃的市场需求。

2021年5月27日，苏州——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与苏州工业园区管理委员会（以下简称：苏州工业园区）近日签署战略合作备忘录，投资设立赛默飞在华的首个生命科学研发中心。规划中的赛默飞中国生命科学研发中心预计将于今年第二季度完成注册，未来五年内，赛默飞将以此研发中心为载体，加快生命科学研究成果在分子诊断等临床领域应用转化。 赛默飞与苏州工业园区签约仪式现场 在“十四五”开端之年，中国将生命科学和医疗卫生事业作为下一阶段发展的重中之重，进一步坚定了赛默飞持续在华发展的信心。苏州工业园在生命科学领域构建的优秀产业生态环境、孕育的丰硕创新研发成果，培养的高端产业创新人才吸引了赛默飞的长期投资。本次投资兴建的赛默飞中国生命科学研发中心将专注体外诊断核心领域，从事诊断试剂及其它生命学科的研究，为中国市场提供创新技术和高质量产品。此外，通过与区域内重点高校院所开展人才联合培养项目，该中心将更好地帮助区域内生命科学领域的研发人才培养，助力生命科学领域产学研生态一体化建设。 赛默飞中国区总裁冯时瀚（Hann Pang）先生表示：“赛默飞在中国近40年的发展，离不开政府的大力支持。苏州良好的营商环境，领先的生命科学产业服务能力，支撑了赛默飞本地制造、本地研发的战略需求。赛默飞通过生命科学研发中心的设立，将帮助提升本地生命科学领域的研发和创新能力，参与本土产业生态建设，携手中国客户，让世界更健康、更清洁、更安全。” 赛默飞此前在苏州不断投资、深入发展，去年9月，赛默飞投资逾1,000万美元成功扩建了赛默飞中国制造中心苏州工厂，揭幕了其在亚太地区的首条一次性生物工艺容器系列产品生产线以及中国创新中心苏州分部；同时今年4月于同一工厂内增设了液相HPLC装配产线。未来，赛默飞将继续通过一系列的投资，完善赛默飞 “扎根中国，服务中国” 的本地战略布局，开发多元化本土合作模式，加速研发制造一体化迭代创新，从而满足中国生物制药产业蓬勃的市场需求。

仪器信息网讯 2015年3月30日，赛默飞世尔科技(中国)有限公司(以下简称：赛默飞)在北京悠唐皇冠假日酒店召开了2015新品发布会，130多位来自业界的知名专家、相关领域的用户及媒体记者参加了此次盛会。在此次发布会上，赛默飞发布了Vanquish&mdash &mdash 新一代UHPLC系统。 赛默飞色谱与质谱高级商务运营总监梁晓峰和全球液相产品经理Markus Michael Martin为此次发布会的重点&mdash &mdash Vanquish UHPLC系统举行了揭幕仪式。揭幕仪式后，赛默飞全球液相产品经理Markus Michael Martin向现场观众详细的介绍了Vanquish超高效液相色谱。Markus谈到，Vanquish的核心是Thermo Scientific Accucore Vanquish UHPLC 色谱柱，该色谱柱由1.5µ m 表面多孔硅胶颗粒构成，并采用了增强的核壳技术，具有超短的色谱扩散路径和高效的分离能力，使用该色谱柱，可以将Vanquish系统耐压1500 bar (22,000 psi) 、最高流速达5mL/min的优点发挥的淋漓尽致。Vanquish系统还具有很多其他的特性，例如泵采用了SmartFlow 技术，可以使保留时间的重现性更高，基线噪音更低，检测灵敏度更高。在控温能力方面，Vanquish的柱温箱包含直接加热模块和强制空气温控模块，从而提高分离效率和选择性，同时保证保留时间的重现性。此外Vanquish还具有隔热性能的自动进样器，使用全新的空气-空气冷却技术，从而防止了样品瓶中的液体挥发并冷凝，并且，Vanquish采用了Life Tech的二极管阵列检测器，线性范围可达3000mAU，这些特性都使得Vanquish分离效率更高、通量更高、易用性更高。 赛默飞色谱与质谱高级商务运营总监 梁晓峰 　　同时，在此次新品发布会上，作为Vanquish UHPLC中国地区的首位用户&mdash &mdash 中国科学院大连化学物理研究所研究员梁鑫淼就新型色谱分离材料的研究、分离材料的选择和流动相优化、分离材料在药物分离中的应用以及Vanquish UHPLC对黄酮、氯霉素、黄连等样品的分离应用方案做了精彩的报告，他指出Vanquish UHPLC有着更好的分离效果和重现性。 赛默飞色谱与质谱高级商务运营总监梁晓峰和全球液相产品经理Markus为Vanquish UHPLC揭幕 赛默飞全球液相色谱产品经理 Markus Michael Martin中国科学院大连化学物理研究所副所长 梁鑫淼研究员 赛默飞色谱和质谱应用与产品总监 梁立娜女士 《分析化学》期刊编辑部 王重洋 最佳合作伙伴和特殊贡献奖颁奖 赛默飞色谱和质谱LC MS全国应用经理 金燕 　 同时在此次会议上，赛默飞向《分析化学》期刊和军事医学科学院毒物药物研究所李桦教授分别颁发了&ldquo 最佳合作伙伴奖&rdquo 和&ldquo 特殊贡献奖&rdquo 。接下来，由赛默飞色谱和质全国应用经理金燕向现场观众介绍了赛默飞Ultimate 3000 DGLC双三元液相色谱在并联色谱、在线固相萃取、在线二维液相色谱和在线除盐等方面的应用实例和优势。 最后，媒体就此次发布的Vanquish UHPLC相关问题向在场的赛默飞全球液相产品经理Markus Michael Martin、色谱与质谱高级商务运营总监梁晓峰、色谱与质谱应用与产品总监梁立娜等进行了提问。以下为现场提问环节： 媒体见面会现场 Instrument：请问Vanquish UHPLC在市场中的定位以及全球以及中国的市场期望? 梁晓峰：此次发布的Vanquish代表着全球快速超高压液相发展的领先技术，是最高端的，最前沿的一款产品。Vanquish的技术指标已经公布，例如Vanquish系统耐压为1500 bar，这是目前为止所有色谱仪器产品中承受压力最大的一款产品。液相色谱技术将来发展的方向主要是快速，要想达到这个目的就得依靠超高的压力和合适的柱子填料，只有把二者有机的结合起来才能满足这一目的。Vanquish主要定义为最高端的仪器用户，从具体的市场来讲，Vanquish主要面向于一些高通量分析需求的客户群，例如药物筛查等。在药物筛查的过程中，由于样品量很大，用传统的液相色谱仪无法做出，当使用Vanquish后，可以把分离时间压缩，配合合适的检测器可以成倍地将整个样品分析时间缩短，从而达到提高样品分析通量的目的。同时，高通量还可以为后端的质谱提供很强的支撑。总之，Vanquish在高通量分析、复杂基体分析和提高质谱分离效果方面都有着不错的表现，同时Vanquish面向的客户主要是一些大的制药企业以及有高通量分析需求的客户。 Instrument：面对全球液相色谱仪器市场中激烈的竞争，赛默飞如何脱颖而出，取得用户认可? 梁晓峰：赛默飞作为全球领先的实验室仪器制造厂商，在很多方面都取得了用户的认可，但它并不代表赛默飞所有的产品都非常强大。在液相色谱市场上，赛默飞属于后起之秀，它经过了很多的并购、合并、整合以后才发展到今天赛默飞的目标和发展方向是向全球最顶尖的液相色谱制造厂商努力，所以这次也是赛默飞第一次推出的最高性能的产品，从产品公布的性能数据来看，目前还没有其他厂商可以达到这种水平。赛默飞此次推出的Vanquish不仅仅是一款硬件设备，同样的赛默飞发展出了与该款仪器相匹配的自己的色谱柱技术、填料技术，虽然现在还不够完善，但是已经有了一个很好的开端。同时，赛默飞会和全球顶尖的色谱填料技术团队进行合作，进行色谱填料技术的开发，希望通过他们的努力，能够在短期内开发出与这款超高压液相色谱搭配的填料技术。相信随着时间的推移，赛默飞在色谱仪器市场中会成为全球顶级的生产制造商。 媒体：贵公司为什么在这个时候推出Vanquish UHPLC，打算如何在中国进行推广? 梁晓峰：每年赛默飞都会在全球最重要的分析仪器展会&mdash &mdash 美国PITTCON分析仪器展及科学仪器展推出一系列的新品。今年的PITTCON仪器展是在3月8日-12日的美国举行，Vanquish UHPLC优先在美国PITTCON仪器展上展出后，中国配合全球市场进行推广活动。所以PITTCON仪器展结束以后，赛默飞在北京召开了Vanquish UHPLC新品发布会是一个顺利成章的事情。谈到该产品在中国的推广计划，赛默飞进入色谱仪器这个行业的历史并不是太长，但是经过十几年的努力，赛默飞在色谱仪器领域获得了突飞猛进的发展，到目前为止，赛默飞的液相色谱仪器排名已处在了全球前三名，当然，随着在数量上的扩展，赛默飞也希望，从传统市场进入一个更高端的市场，此次发布Vanquish就是希望通过这款产品，快速的进入、占领高端色谱用户市场。 更多详细信息请访问：赛默飞世尔科技(中国)有限公司

2015年7月15日，北京——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）自3月31日在北京隆重发布液相新品Thermo ScientificTM VanquishTM UHPLC 系统后，又紧锣密鼓地在全国多个城市开展了“2015新技术、新应用技术巡讲活动”。除全新Vanquish外，赛默飞全国巡讲还为大家带来了离子、气相/气质、痕量元素分析的最新应用，并已先后成功在上海、广州、哈尔滨、长沙等13个城市举办技术讲座，有超过1200名客户与会，共同见证了赛默飞新产品Vanquish和针对2015版药典、环境监测等方面新应用的推出。作为赛默飞的最新款液相新品，Thermo Scientific Vanquish系统无疑是巡讲活动中各位嘉宾和与会者关注的焦点。这款产品的核心是Accucore Vanquish UHPLC 色谱柱，该色谱柱由1.5μm 表面多孔硅胶颗粒构成，并采用了增强的核壳技术，具有超短的色谱扩散路径和高效的分离能力。Vanquish系统具有最先进的泵控制技术和智能化的流速控制，具有最低的梯度延迟和无与伦比的梯度精度。Vanquish还采用二极管阵列检测器的LightPipe技术，具有很宽的线性范围和业内领先的信噪比，甚至比可变波长检测性的性能更高。该系统与Chromeleon CDS变色龙数据处理系统深度整合，可极大扩展Vanquish系统的效率和性能，智能启动和关机功能可帮助系统实现更长时间运行。Thermo Scientific Vanquish UHPLC在痕量元素分析领域，赛默飞无疑是少数可提供全面解决方案的厂商之一。从AA、ICP到ICP-MS，赛默飞的解决方案几乎可以检测元素周期表中的所有元素。在巡讲活动中，嘉宾和与会者还有机会深入了解作为多元素定量的有效手段，iCAP Q ICP-MS可在一次分析中完成有毒有害痕量元素与生命必需微量和主量元素的检测，并进行元素的形态分析，如CrIII和CrVI，无机砷和有机砷等，并可通过元素指纹识别技术实现食品溯源。在应用方面，针对环境样品分析，例如水质、土壤、淤泥和空气中的痕量元素，iCAP Q ICP-MS 都可实现有效分析。此外，针对美国环保署200.8 标准方法 5. 4版的要求，高灵敏度iCAP Qa配合ESI SC FAST 可在60秒内完成样品提升、数据采集和冲洗过程，大大了提高常规环境实验室的样品分析效率。此外，工程师还介绍了ICP-MS在新版药典等热门应用。离子色谱技术起源于赛默飞旗下戴安品牌，多年来赛默飞一直引领着离子色谱最高端的技术发展，本次技术交流会上工程师还会为大家重点介绍 IC-MS联用技术，与离子色谱联用的MSQ检测器作为最灵敏、最小巧的质谱检测器，具有专利的Ion Bright检测器，对正负离子均可保证最大的信噪比。美国环保署方法332.0 就是使用IC-MS 的SIM模式检测高氯酸盐，IC-MS还可以测定水中的氟乙酸、氨甲基膦酸（AMPA）、草甘膦、丙烯酰胺等。赛默飞率先推出的独家IC-ICP-MS联用技术，近两年一直是应用的热点，可实现对多种元素的形态分析：六价/三价铬、砷、硫、汞、碘和溴形态分析等，并开发出大量的新应用供用户参考。部分讲座照片：广州会议 西安会议 昆明会议长沙会议 哈尔滨会议 贵阳会议新产品及仪器展示： Vanquish仪器展示 Trace 1300气相色谱及双三元液相色谱展示 会议同期，我们还举办了“关注赛默飞色谱与痕量元素分析”微信公众平台活动，现场参与度极高，很多客户也通过微信平台了解到我们最新的应用和活动。2015赛默飞新技术新应用技术交流会活动仍在举行中，7-9月份我们还将举办数场讲座，诚邀您的参会，敬请关注！赛默飞新技术、新应用系列巡讲，敬请关注！7月7日赛默飞2015新技术、新应用技术交流会——沈阳站7月9日赛默飞2015新技术、新应用技术交流会——哈尔滨7月21日赛默飞2015新技术、新应用技术交流会——海口7月23日赛默飞2015新技术、新应用技术交流会——南宁7月30日赛默飞2015新技术、新应用技术交流会——福州8月18日默飞2015新技术、新应用技术交流会——济南8月20日赛默飞2015新技术、新应用技术交流会——合肥9月11日赛默飞2015新技术、新应用技术交流会——乌鲁木齐9月17号赛默飞2015新技术、新应用技术交流会——呼和浩特了解详情及报名请联系：李女士电话：010-84193588-3530邮件：chrisitine.li@thermofisher.com--------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

7月10日上午，山东省委常委、济南市委书记王忠林在舜耕山庄会见赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito），赛默飞色谱与质谱业务生命科学产线副总裁和总经理米切尔肯尼迪（Mitch Kennedy）一行。市委副书记、市长孙述涛，市委常委、秘书长蒋晓光，市委常委、济南高新区管委会主任王宏志参加会见。 赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）和市委副书记、市长孙述涛进行工作会谈。 会见结束后，赛默飞世尔科技公司与山东英盛生物技术有限公司签署战略合作协议。根据协议，双方将在济南高新区生命科学城建立质谱医疗设备生产基地，通过优势互补，借助联合研发、生产的平台，自主技术专利，带动色谱质谱在该领域的创新应用和质谱设备的国产化。 此次战略协作的签署再次证明了赛默飞深耕临床市场的决心，我们的使命是携手客户，让世界更健康、更清洁、更安全。帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战。赛默飞全面响应“健康中国”的纲要核心，打造健康生态系统，打通产学研行业链，加速推动医疗领域的发展。共同见证此次战略合作签署的有赛默飞色谱与质谱全球销售副总裁颜翠珊女士，赛默飞色谱与质谱中国区商务运营副总裁李剑峰先生，以及Bradley Hart，Sr Director of Clinical Vertical MarketingCharles Ma, Senior Director of Strategic Program Management from Analytical Instruments GroupAlexander Cherkassky, Platform Management Director of Medical Devices Shen Luan，Director of Market Development, CMDLife Science 记者:王彬 摄影:陈长礼 编辑:谭燕