超氧阴离子标准

标准使用液浓度为1μg/ml，以此做标准曲线。对于小于50μg的阴离子表面活性剂可用5+5ml=10ml三氯甲烷进行两次萃取。最后再用与三氯甲烷量相同的淋洗液洗涤；对于大于50μg的阴离子表面活性剂可用10+10+5=25ml三氯甲烷萃取，最后用25ml淋洗液洗涤。本实验是针对低浓度阴离子表面活性剂的试验方法，高浓度样品的测定及仪器设置可按低浓度样品的测定方法。

本标准规定了用离子色谱法测定化肥中微量水溶性氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、亚硝酸根离子、硫氰根离子的含量。本标准适用于氮肥、磷肥、钾肥、复混肥料、掺混肥料、有机-无机肥料中的水溶性氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、亚硝酸根离子、硫氰根离子的含量测定。本标准使用盛瀚CIC型离子色谱仪可准确测定痕量阴离子。

本文根据GB/T 5750.10-2023 （生活饮用水标准检验方法 第10部分：消毒副产物指标）的方法，经过检测条件的优化，建立了IC-2800离子色谱仪测定生活饮用水中的十种阴离子的方法（氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸）。该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

本文参照ASTM D4327-03，使用岛津HIC-ESP阴离子抑制型离子色谱仪建立了饮用水中阴离子的分析方法。

本文介绍离子色谱法测定河水中一般阴离子和亚硫酸根的分析方法以及设备配置。 由 Metrohm 瑞士应用实验室提供。

标准GBT 29400-2012，SN/T 0736.14-2011规定了对肥料中阴离子的测定方法。为了达到准确定量化肥中的无机阴离子，减轻对水源、土壤等的环境危害，保证农作物正常生长及安全，维护消费者健康等目的，建立了本文离子色谱-电导法检测肥料中阴离子。

本文通过瑞士万通离子色谱仪建立在线渗析一离子色谱直接进样测定牛乳中阴离子的方法。结果：该方法线性范围广，相关系数均大于0．9990，相对标准偏差均小于0．6％(n=8)，各离子组份的加标回收率在91％ 一107．4％ 之间。结论：该方法操作方便、准确度高、重现性好、高效自动化，对分析测试牛乳中阴离子有实用价值。

采用华谱科仪离子色谱对水质中的10种阴离子进行检测，10种阴离子的标准曲线相关系数R2均大于0.999，符合要求。根据3倍信噪比计算本方法对10种阴离子的检出限，以4倍检出限浓度作为定量下限，得到10种阴离子的检出限为0.005~0.500mg/L，定量限为0.020~1.000 mg/L。

目的：建立在线渗析-离子色谱直接进样测定牛乳中阴离子的方法。方法：纯牛乳样品经20倍稀释后直接进样，经在线渗析后进入分离柱测试，采用metrohm metrosep A Supp 5-100阴离子交换柱，以3.2mmol/L 碳酸钠和1.0mmol/L 碳酸氢钠为淋洗液，流速为0.70ml/min，化学抑制电导检测。结果：该方法线性范围广，相关系数均大于0.9990，相对标准偏差均小于0.6%（n=8），各离子组分的加标回收率在91%-107.4%之间。结论：该方法操作方便、准确度高、重现性好、高校自动化，对分析测试牛乳中阴离子有实用价值。纳锘仪器 做为瑞士万通公司授权代理商，向您提供全方位的服务， 如欲了解更多该产品信息，可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 　上海纳锘仪器有限公司 　地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 　电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051 　传真：021-61131052 　E-Mail：info@nano-instru.com

本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法》的相关条件，采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-含量进行测定。实验结果显示：对照品溶液重复进样6次，7种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.11%和0.33%-2.60%之间，仪器精密度良好；以外标法定量，F-、NO2-、Br-线性范围为0.1-10μ g/mL，Cl-、NO3-的线性范围为1.0-40.0μ g/mL，PO43-的线性范围为0.5-20.0μ g/mL，SO42-的线性范围为1.0-80.0μ g/mL，7种阴离子线性相关系数均大于0.999，准确度在82.7%-105.0%之间；对污水样品进行加标回收实验，回收率在91.1%-105.3%之间。本方法准确度高，重复性好，适合污水中7种无机阴离子含量的快速测定。

本文参考国家环境保护标准HJ 84-2016《水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法》的相关条件，采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对污水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-含量进行测定。实验结果显示：对照品溶液重复进样6次，8种无机阴离子色谱峰保留时间和峰面积的RSD在0.01%-0.16%和0.11%-3.06%之间，仪器精密度良好；以外标法定量，F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO32-、SO42-的线性范围为0.1-40.0 μg/mL，PO43-线性范围为0.5-40.0 μg/mL，8种阴离子线性相关系数均大于0.999，准确度在86.7-114.8%之间；对污水样品进行加标回收实验，回收率在88.2%-109.8%之间。本方法准确度高，重复性好，适合污水中8种无机阴离子含量的快速测定。

水中常见阴离子如氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、溴离子、硫酸根、磷酸根等的含量，与水质密切相关。在《GB5749-2022 生活饮用水卫生标准》中，氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐作为生活饮用水水质常规指标，并给定了限值。在《GB8537-2018 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水》中，对氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐给与了限度要求。与传统离子检测方法，如分光光度法、电位滴定法、容量法和离子选择电极法等方法相比，离子色谱具有分析速度快、操作方便、选择性好、灵敏度高、性能稳定等优势，在水质分析中得到了广泛应用[1-20]。涉及到阴离子检测的标准及检验方法，大多使用离子色谱对多个阴离子进行同时测定，如《GBT 5750.5-2023 生活饮用水检验方法》、《GB 8538-2022 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》、《GBT 39305-2020 再生水水质氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的测定离子色谱法》、《GBT14642-2009 工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法》、《GB 13580.5-1992 大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法》等国标方法，以及大量行业标准和地方标准。在常规条件下，7种不同的阴离子，需要在10-30分钟内完成分离。近10年来，多款高压离子色谱产品及多种小粒径阴离子色谱柱相继推出，使离子色谱进入了新时代，也使高效、快速的阴、阳离子分离方法有了实现的可能。本篇AN使用赛默飞2023年发布的高压离子色谱新品Inuvion，开发出了一种快速分离的方法，搭配4  m的IonPac AS18小粒径柱，7分钟内完成7种阴离子的分析，灵敏度高，分离度好。

基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法, 以2. 0 mm ol L - 1N a2CO 3+ 1. 3 mm ol L - 1N aH CO 3+ 2 à CH 3COCH 3 做淋洗液, 选择了最佳色谱条件, 在10. 5 m in 内一次进样测定了矿泉水中F - 、C l- 、N O 3- 、SO 42- 4 种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(R SD ) 为2. 59 à ～ 5. 83à , 样品回收率在90. 6 à ～ 107 à 之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。

本文采用瑞士万通离子色谱仪，基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法，选择了最佳色谱条件, 在10. 5 m in 内一次进样测定了矿泉水中F - 、Cl- 、NO 3- 、SO42- 4 种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(R SD ) 为2. 59 % ～ 5. 83%, 样品回收率在90. 6 %～ 107 %之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。

为了确保饮用水安全，《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中对常规阴离子、含氧消毒副产物、卤代乙酸、碘离子、草甘膦及高氯酸的限量指明要求，限量要求如下表1，限量水平从ppb-ppm。《GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法》征求意见稿中对各个化合物也推荐了检测方法，完成以上项目其中涉及到的离子色谱方法如下表2。由表2可知，参照《GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法》征求意见稿，完成以上15种不同限量要求的目标离子检测需要重复7次进样，总分析时常为153min；甚至采用不同色谱分析、需要拆卸色谱柱，低效、耗时。针对以上问题，赛默飞方案对国标GB 5749-2022中涉及以上15种离子的分析方法进行优化，将国标中以上项目集成为一针方案，即一针进样可同时完成饮水中ppm级别常规离子（氟离子、氯离子、亚硝酸根、溴离子、硝酸根、硫酸根、磷酸根）、ppb级别含氧消毒副产物（亚氯酸、溴酸盐、氯酸盐）、卤代乙酸（二氯乙酸、三氯乙酸）、草甘膦、碘离子、高氯酸共15种阴离子分析，总分析时间为58min，与国标方法相比可明显提高工作效率；同时本方法采用赛默飞高容量色谱柱AS27，配备淋洗液发生器，可保证ppm级别常规离子与ppb级别低含量离子分离度良好，无相互干扰，检测结果准确、可靠，因此本方法可用于饮用水中以上15种杂质离子同时分析。

用离子色谱法，配合新型的阴离子抑制器，可测定门冬氨酸和谷氨酸中的阴离子含量，方法简单，不再需要使用繁琐的比色法测定。只需一次进样，即可同时分析门冬氨酸和谷氨酸中的阴离子含量，结果准确、可靠。

柠檬 酸 、 柠橄酸钠等食品添加剂被广泛应用于食品和饮料加工业，起到改善或调节口味的作用，国内外标准[I-3]和药典〔4-5）对其中的阴离子Cl-,都有严格的限量要求，目前各标准中采用的测定方法多为比浊法和比色法，操作繁琐，基体干扰大，准确度不高。离子色谱法测定阴离子具有快速、准确、选择性好和多组分同时测定的优点，已被广泛应用 尽管对Cl-等离子的离子色谱测定方法已有报道，但对柠檬酸、柠檬酸钠中杂质阴离子的测定方法的研究尚未见报道。本文对柠橄酸、柠檬酸钠中的Cl-、的离子色谱测定方法进行了研究。

柠檬 酸 、 柠橄酸钠等食品添加剂被广泛应用于食品和饮料加工业，起到改善或调节口味的作用，国内外标准[I-3]和药典〔4-5）对其中的阴离子SO42-等都有严格的限量要求，目前各标准中采用的测定方法多为比浊法和比色法，操作繁琐，基体干扰大，准确度不高。离子色谱法测定阴离子具有快速、准确、选择性好和多组分同时测定的优点，已被广泛应用 尽管对SO42-等离子的离子色谱测定方法已有报道，但对柠檬酸、柠檬酸钠中杂质阴离子的测定方法的研究尚未见报道。本文对柠橄酸、柠檬酸钠中的FSO42-的离子色谱测定方法进行了研究。

大家都知，试剂有机酸中存在某些微量阴离子，如，Cl、SO4等其它杂质。因而国家标准要求检测！。 早期，国家已制备标准，即化学分析氯化物、硫酸盐等其它杂质，样品处理繁琐、试剂配置、标定复杂、分析结果时间长。 实验已证明，试剂级有机酸中的微量阴离子可由离子色谱一次测定，样品处理简单、定量快速、分析结果准确、可靠。 离子色谱分析优于化学分析方法，是值得推广的该产品阴离子的检测方式。

0． 999) ，检出限低( 0.0003 mg /L ～ 0.0134 mg /L) ，采用高、中、低三个浓度加标回收，回收率在93% ～ 104%间。结论: 该方法简便、灵敏、准确，一次进样能同时分离测定饮用水中13 种阴离子，能满足我国现行的《生活饮用水卫生标准》水质检测的要求。

离子色谱一问世，就在环境监测领域中大气、水、酸雨等分析监测中得到广泛的应用，其中推动离子色谱强有力发展的是阴离子分析，它一次进样，在几分钟内可连续测定常规阴离子，这是其他分析方法无法比拟的。因此离子色谱在许多环境保护行业得到很快推广，成为阴离子分析的首要方法。[1] 本文使用SH-AC-1型阴离子分离柱对大气降水中的常规阴离子进行了定量参数实验，从而筛选出SH-AC-1型阴离子分离柱分析大气降水中阴离子的用途，旨在为以后的监测工作提供参考。

采用MIC-7型离子色谱仪，METROSEP A Supp 16高容量阴离子分离柱；25mMNaOH +3mMNa2CO3的淋洗液；进样体积10μL；流速0.8mL/min，可以实现F-和Cl-在大量HNO3基体下的完全分离，标准曲线线性相关性良好，3次重复进样结果表明此法测定F-，Cl-的相对标准偏差分别为1.1％和0.1%。

本文建立了离子色谱测定氧化铝中杂质的方法。采用少量硝酸溶解、氢氧化钠调节pH值，对样品进行前处理。以5.0mmol/L碳酸钠+0.3mmol/L氢氧化钠为洗脱液，化学抑制电导检测测定无机阴离子。本法样品预处理简便，易于操作。用于实际样品分析，结果良好。

本文使用岛津HIC-SP离子色谱仪建立了离子色谱法测定考古样品残留物中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-七种阴离子的方法。七种阴离子在0.05~15 mg/L的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R均高于0.99。七种浓度为0.5 mg/L的阴离子平行分析6次，保留时间RSD范围为0.13%~0.29%，峰面积RSD范围为0.08%~1.67%，重复性良好。七种阴离子的检出限为0.0004~0.0221 mg/L，定量限为0.0014~0.0737 mg/L，灵敏度良好。考古样品残留物添加0. 25和2 mg/L七种阴离子，回收率为86.9%～112.6%，结果表明方法可靠。

基于化学自动再生抑制型离子色谱电导法, 以2. 0 mm ol L - 1N a2CO 3+ 1. 3 mm ol L - 1N aH CO 3+ 2 à CH 3COCH 3 做淋洗液, 选择了最佳色谱条件, 在10. 5 m in 内一次进样测定了矿泉水中F - 、C l- 、N O 3- 、SO 42- 4 种主要阴离子。测定样品的相对标准偏差(R SD ) 为2. 59 à ～ 5. 83à , 样品回收率在90. 6 à ～ 107 à 之间。采用化学抑制模式的离子色谱法是检测矿泉水中阴离子的快速、准确的方法。纳锘仪器 做为瑞士万通公司授权代理商，向您提供全方位的服务， 如欲了解更多该产品信息，可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 　上海纳锘仪器有限公司 　地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 　电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051 　传真：021-61131052 　E-Mail：info@nano-instru.com

柠檬 酸 、 柠橄酸钠等食品添加剂被广泛应用于食品和饮料加工业，起到改善或调节口味的作用，国内外标准[I-3]和药典〔4-5）对其中的阴离子草酸根离子都有严格的限量要求，目前各标准中采用的测定方法多为比浊法和比色法，操作繁琐，基体干扰大，准确度不高。离子色谱法测定阴离子具有快速、准确、选择性好和多组分同时测定的优点，已被广泛应用 尽管对草酸根离子等离子的离子色谱测定方法已有报道，但对柠檬酸、柠檬酸钠中杂质阴离子的测定方法的研究尚未见报道。本文对柠橄酸、柠檬酸钠中的草酸根离子的离子色谱测定方法进行了研究。

柠檬 酸 、 柠橄酸钠等食品添加剂被广泛应用于食品和饮料加工业，起到改善或调节口味的作用，国内外标准[I-3]和药典〔4-5）对其中的阴离子F-等都有严格的限量要求，目前各标准中采用的测定方法多为比浊法和比色法，操作繁琐，基体干扰大，准确度不高。离子色谱法测定阴离子具有快速、准确、选择性好和多组分同时测定的优点，已被广泛应用 尽管对F-等离子的离子色谱测定方法已有报道，但对柠檬酸、柠檬酸钠中杂质阴离子的测定方法的研究尚未见报道。本文对柠橄酸、柠檬酸钠中的F-的离子色谱测定方法进行了研究。

建立一种分析气溶胶中10种阴离子及有机酸的离子色谱方法。方案利用淋洗液 发生器，使用梯度淋洗，得益于动态量程检测器宽量程及极低的基线噪声，配置的标准曲线浓度跨越了两个数量级，但标准曲线的相关系数均超过0.999。

本文采用离子色谱，自再生抑制器，阴离子交换色谱柱，电导检测器测定过渡金属锆盐化合物（硝酸锆、氢氧化锆、醋酸锆、氧氯化锆、碳酸锆）中的常规阴离子，样品预处理简单、方法简便、快捷，能够准确地得到测定结果.

氢氧化镍是镍基电池（Ni-MH、Ni-Cd、Ni-Fe、Ni-Zn）的正极活性物质，碳酸镍、氢 氧化镍钴分别是锂电池正极材料碳酸镍锰和镍钴酸锂的合成原料。各类材料中杂质离子的含 量会直接影响正极材料性能，进而影响电池的充放电行为、容量性能、循环寿命等。离子色 谱法可用于同时检测氢氧化镍、碳酸镍、氢氧化镍钴及正极粉中的杂质阴离子，为各类材料 生产工艺及性能评估提供科学依据。