静脉显影仪原理

静脉注射是一种医疗方法，即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性，短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉，即一般常见的注射方法；连续性的静脉注射则以静脉滴注实施，俗称“点滴”。静脉注射是一种医疗方法，即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性，短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉，即一般常见的注射方法；连续性的静脉注射则以静脉滴注实施，俗称“点滴”。按照药典0903的规定，静脉注射液需要检测不溶性微粒。本文通过某公司静脉注射液微粒检测指标，来进行颗粒物案例分析。

静脉输液中不溶性微粒会对人体造成血管栓塞、静脉炎、肉芽肿、肺动脉高压、输液反应等不同程度的危害。但是，如果能从药液生产，药液的配置，药液的输入三个环节进行严格的防范，就能降低微粒所造成的危害, 保障患者的安全。本文重点综述了静脉用药中不溶性微粒的来源及危害，分析了减少静脉用药中不溶性微粒的措施。

本标准规定了针管公称外径为0. 36 mm至1. 2 mm的一次性使用静脉输液针(以下简称“输液针")的要求,以保证与相应的重力输液式输液器.压力输液设备用输液器或输血器相适应。

静脉滴注药液直接输入人体并快速分布全身，基础输液作为注射剂的溶媒直接影响临床静脉注射用药的安全有效，大输液产品对生产环境和工艺的要求极高，输液包装材质和输液器的性能也可影响输液质量。静脉输液中的不溶性微粒会给人体带来的影响极大，是引起临床输液不良反应的最主要因素，不溶性微粒进入人体血管之后不能够被代谢，会长期遗留在体内。单次大量注入微粒，会引起严重的热源样反应；如若微粒是少量多次地被引入人体内，则有可能会累积在人体重要器官，形成隐形危害，长久时间后即会出现组织病变，对人体健康造成严重危害！

连接动脉插管通道,密闭所有出口,通入高于大气压力50 kPa的空气或氮气,置入水中,持续10 min,仔细观察各连接处是否有气泡逸出，动静脉插管连接处应无渗漏现象。用水注满静脉插管,密闭所有出口,连接真空泵,保持低于大气压力20 kPa的压力,持续10 min,仔细观察各连接处是否有气泡进入静脉插管，动静脉插管连接处应无渗漏现象。

两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋：150 mL 葡萄糖输液袋（已过期）和1 L 氯化钠输液袋（加热后）。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示，具有潜在毒性的添加剂（如邻苯二甲酸酯增塑剂）已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。

两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋：150 mL 葡萄糖输液袋（已过期）和1 L 氯化钠输液袋（加热后）。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示，具有潜在毒性的添加剂（如邻苯二甲酸酯增塑剂）已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。

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摘要：在目前的体外循环手术过程中，需要灌注师快速而精确地操作使得血液流速调节到期望的目标值。基于国外文献报道的血流量自动控制方法和装置，本文提出了技术改进且国产化解决方案。通过本解决方案中增加的国产系列电控夹管阀、电控针阀和具有远程设定值功能的超高精度PID控制器，可以使得体外循环过程中的静脉和动脉血流量控制真正实现高精度的自动化控制，在满足临床应用和研究需求的同时，可降低灌注师的操作难度和医疗事故。

两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋：150 mL 葡萄糖输液袋（已过期）和1 L 氯化钠输液袋（加热后）。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示，具有潜在毒性的添加剂（如邻苯二甲酸酯增塑剂）已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。

常用的静脉输液有葡萄糖溶液、等渗电解质溶液、0.9%氯化钠溶液、碳酸氢钠溶液、乳酸钠溶液、20%甘露醇、25%山梨醇、25%-50%葡萄糖溶液等。

不溶性微粒检测是静脉用铁剂的必检项，然而由于铁元素的存在，此类注射剂基本呈现暗红色，在进行不溶性微粒检测时采用光阻法很容易出现假性结果，美国药典中也指出带有颜色的注射剂不建议采用光阻法进行测试，故而显微镜直接计数法成为此类注射剂的不溶性微粒检测仪器首选。

文章介绍PE公司AA800型原子吸收分光光度仪对末梢血和静脉血血铅含量进行了测定，结果：测得铅浓度在0～50μg/L之间工作曲线呈直线，相关系数r=0.9998，回归方程Y=0.00203X+0.00069，测定空白溶液11次，得空白标准偏差SD=0.00046，按照DL=3S/(dA/dc) 计算检出限为0.68μg/L，则血样最低检测浓度为6.8μg/L

两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋：150 mL 葡萄糖输液袋（已过期）和1 L 氯化钠输液袋（加热后）。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示，具有潜在毒性的添加剂（如邻苯二甲酸酯增塑剂）已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。

为了确保药品的安全性，必须监测产品本身或包装里的潜在有害污染物。本研究使用直接热脱附/热萃取与单位分辨率GC/MS 系统组合分析静脉输液袋组件中的可萃取物。将该结果与搅拌棒吸附萃取水溶液（存储在完全相同类型的静脉输液袋中）获得的可浸出物经过GC/MS 测定所得到的结果进行比较。还使用高分辨率GC/Q-TOF 质谱仪来确认或否定通过单位分辨率MSD 系统加上商用谱库搜索得到的一些分析物鉴定结果。

两台安捷伦 5977A 系列 GC/MSD 系统可用于分析袋式塑料静脉输液器中的可萃取与可浸出化合物。本文研究以下两种类型的静脉输液袋：150 mL 葡萄糖输液袋（已过期）和1 L 氯化钠输液袋（加热后）。使用顶空进样和液体进样的互补技术进行的研究显示，具有潜在毒性的添加剂（如邻苯二甲酸酯增塑剂）已从静脉输液袋转移至输液中。研究中使用 7697A 顶空进样器和 7890A GC 系统结合 5977A MSD 完成高温分析。研究中使用MMI 7890A GC 系统与 5977A MSD 的联用分析溶剂萃取液。单离子监测 (SIM) 用于确认化合物转移。

在印刷电路板生产工艺上，用紧贴在印刷电路板曝光后的感光性干膜来显影。将其浸泡在碳酸钠溶液中，没有被曝光的干膜保护膜被碳酸盐溶解，以实现显影。

输液器大部分是一次性输液器，它是很常见的一种医用耗材，通过无菌操作处置，构建静脉与药液相互之间安全通道，用作静脉注射。一般是由静脉针或注射针、针头护帽、打点滴塑料软管、药液过滤装置、流动速度控制器、滴壶、瓶塞穿刺器、空气过滤器等8个部分相连构成。输液器泄漏密封检测仪常用于检验医用输液器泄漏负压性能的物理特性，是判定输液器泄漏的常用检测设备。

Litesizer 500用三角度来测试颗粒度和颗粒度分布。背向角度（175° ）主要用来测试散射强烈和产生高浑浊度的大颗粒。侧向角度（90° ）是用来测试小颗粒和弱散射样品的最佳角度。前向角度（15° ）最适合用于小颗粒样品同时包含一些大颗粒，例如灰尘或者团聚的小颗粒。颗粒度测试使用前向角度可能不如其它两个角度准确，但是它是不想要大颗粒存在与否的可靠指示，例如灰尘或者团聚，甚至在它们量很小的情况下。

地奥司明（diosmin）是一种能增强静脉张力、降低血管脆性及异常的通透性、促进淋 巴回流及改善微循环的药物。临床上主要用于治疗各种原因引起的慢性静脉、淋巴功能不全 相关的各种症状，包括静脉曲张、静脉性水肿、血栓性静脉炎、深静脉血栓等，也可用于治 疗急性、慢性痔疮等有关症状。对于静脉系统，本品通过延长肾上腺素作用于静脉壁引起收 缩的时间，从而增强静脉张力；对于微循环系统，本品可降低毛细血管的通透性及增强其抵 抗力；对于淋巴系统，本品增加淋巴引流速度以及淋巴管收缩作用，改善淋巴回流，减轻水 肿症状。

To ensure the safety of pharmaceutical products, the monitoring of potentially harm-ful contaminants originating from the product itself or its packaging is necessary. In this study, IV bag components were analyzed for extractables using direct thermal desorption/thermal extraction combined with unit resolution GC/MS system. The results were compared to those obtained for leachables by stir bar sorptive extrac-tion of an aqueous solution stored in the exact same type of IV bag, again combined with GC/MS determination of the leached compounds. In addition, a high resolution GC/Q-TOF mass spectrometer was used to confirm or refute some of the analyte identifications obtained using commercial library searches with the unit resolution MSD system.

Despite rapid advancements in the patient-specifichemodynamic analysis of systemic arterial anatomies, limitedattention has been given to the characterization of majorvenous flow components, such as the hepatic venous confluence.A detailed investigation of hepatic flow structures isessential to better understand the origin of characteristicabnormal venous flow patterns observed in patients withcardiovascular venous disease. The present study incorporatestransparent rapid-prototype replicas of two pediatrichepatic venous confluence anatomies and two-componentparticle image velocimetry to investigate the primary flowstructures influencing the inferior vena cava outflow. Noveljet flow regimes are reported at physiologically relevant meanvenous conditions. The sensitivity of fluid unsteadiness andhydraulic resistance to multiple-inlet flow regimes is documented.Pressure drop measurements, jet flow characterization,and blood damage assessments are also performed.Results indicate that the orientation of the inlets significantlyinfluences the major unsteady flow structures and power losscharacteristics of this complex venous flow junction. Comparedto out-of-plane arranged inlet vessel configuration, theinternal flow field observed in planar inlet configurations wasless sensitive to the venous inlet flow split. Under pathologicalflow conditions, the effective pressure drop increased asmuch as 77% compared to the healthy flow state. Experimentalflow field results presented here can serve as abenchmark case for the surgical optimization of complexanatomical confluences including visceral hemodynamics aswell as for the experimental validation of high-resolutioncomputational fluid dynamics solvers applied to anatomicalconfluences with multiple inlets and outlets.

观察2型糖尿病模型db/db小鼠胰岛β细胞的超微结构、胰岛素表达及数量变化，探讨β细胞的病理改变与2型糖尿病病因的关系。 分别选取3、5、8月龄尾静脉空腹血糖高于10.1mmol/L，且肥胖的db/db自发性糖尿病小鼠，每组8只，作为糖尿病组；选取相应年龄段尾静脉空腹血糖低于6.0mmol/L，体重正常的db/+m表型正常小鼠，每组8只，作为对照组。于相应年龄段取胰尾，用于透射电镜观察、免疫组织化学观察和图像分析。

检测过程：按下DOWD按钮，将取样针深入到溶液一定位置。在电脑操作软件上点击取样按钮，10mL取样针对溶液进行抽取，抽取完毕。点击检测按钮，开始对溶液进行检测，电脑上会显示实时检测数据。

可用离子色谱法测定其添加剂中的F-和EDTA的含量，适用于YY/T 1416.4-2016行业标准。氟化物是一种糖酵解抑制剂，有良好防止血糖降解作用，是血糖检测的优良保存剂，一般用于血糖检测。氟化物/EDTA血样附加剂的字母代码为FE，在YY 0314-2007附录中规定：氟化物/EDTA浓度应为每毫升血液中含 EDTA 1.2mg~2.0mg、氟化钠2mg~4mg。

脂肪乳作为一种新的载药剂型，由于其对药物具有缓释、控释、靶向定位作用，降低药物毒性等优点越来越受到研究者的关注。很多药物以脂肪乳为载体，如地塞米松、地西泮、丙泊酚(异丙酚)等形成新的传递系统 而榄香烯乳、康来特注射液(薏仁油的乳剂)等均是目前I临床使用的静脉乳剂。丙泊酚(propofol), 其化学名为2,6-双异丙基苯酚， 是目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药。它具有麻醉诱导起效快、苏醒迅速且功能恢复完善，术后恶心呕吐发生率低等优点。影响脂肪乳剂稳定性的因素众多，包括：配置过程，脂肪乳本身成分，物理和热力学的影响，液滴的大小和分布，包装材料，储存条件等等。本文应用LUM系列稳定性分析仪，研究了丙泊酚脂肪乳剂的直接和加速法稳定性分析以及液滴的粒径测量。

小麦是世界上栽培最早的粮食作物之一，对人类的文明和文化的发展都起着非常重要的作用，小麦在人们的食物结构和食品消费方面占有相当重要的地位，以小麦粉为原料的面制食品种类繁多，为人民提供了方便、营养和美味的食品。所以使用小麦粉面团拉伸仪对小麦粉品质进行检测是非常有必要的。

法系用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。

中国药典2020版0903不溶性微粒检查法：本法系用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。

葡萄糖注射液属注射剂，是调节水盐、电解质及酸碱平衡药可以补充能量和体液；用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮症。亦可用于治疗低血糖症，高钾血症。