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静脉显影仪原理

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静脉显影仪原理相关的论坛

  • 【分享】研究称贝伐单抗导致静脉血栓栓塞风险增加

    [center]研究称贝伐单抗导致静脉血栓栓塞风险增加[/center]一项新的荟萃分析结果显示,一种目前正在广泛使用的新一代抗癌药物贝伐单抗(商品名Avastin),可能会导致患者腿部或肺部静脉血栓栓塞风险增加。 此项研究由美国纽约Stony Brook大学的Shobha Rani Nalluri博士及其同事完成,其结果发表在11月19日出版的《美国医学会杂志》上(JAMA,2008,300(19):2277-2285)。 贝伐单抗是一种血管生成抑制剂类抗肿瘤药,它能阻止和延缓新生血管的生成,阻碍肿瘤的生长及转移。由于贝伐单抗具有较好的肿瘤靶向性,以及对许多类型的实体瘤,如结肠直肠癌、肾癌、乳腺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)等均有良好的治疗效果,因此这种新一代抗癌药物在临床上得到了广泛的应用。 静脉血栓栓塞是癌症患者的一种常见并发症和致死因素,同时,越来越多的证据表明,多种抗癌药均能够明显增加癌症患者血栓形成的风险。以往的一些临床研究显示,贝伐单抗也有增加癌症患者血栓形成的倾向,但是由于这些研究涉及的病例数较少,所以一直都无法得出具有统计学意义的结论。为此,Stony Brook大学的研究人员对目前已完成的共纳入7956名不同类型晚期实体瘤患者的15项随机对照临床试验数据进行了荟萃分析,以期解开贝伐单抗是否会导致静脉血栓栓塞风险增加这一谜团。 最终,此项研究的结果显示: 1. 接受贝伐单抗治疗的患者中,有11.9%出现不同程度的静脉血栓栓塞,其中有6.3%属于严重的具有临床意义的静脉血栓栓塞。 2. 与未接受贝伐单抗治疗的患者相比,接受贝伐单抗治疗的患者出现静脉血栓栓塞的风险相对增加33%。 3. 与未接受贝伐单抗治疗的患者相比,接受贝伐单抗治疗的患者出现各种类型静脉血栓栓塞的总风险以及出现严重静脉血栓栓塞的风险均有明显增加。 4. 大剂量(5mg/kg/wk)和小剂量(2.5mg/kg/wk)贝伐单抗治疗,均可导致静脉血栓栓塞风险增加。 5. 贝伐单抗导致各类型静脉血栓栓塞的风险高低与癌症种类有关。 6. 各类癌症患者应用贝伐单抗后出现静脉血栓栓塞的风险排序为:结肠直肠癌(19.1%),NSCLC(14.9%),乳腺癌(7.3%)和肾癌(3.0%)。 研究者得出最终结论,认为贝伐单抗可使癌症患者静脉血栓栓塞风险明显增加,这种风险不仅来自于严重程度较低的静脉血栓栓塞,而且还来自于更为严重的具有临床意义的静脉血栓栓塞。研究者同时认为,此项研究将有助于临床医生和患者进一步认清贝伐单抗导致静脉血栓栓塞的危险性。虽然临床医生和患者无须因此而停止使用贝伐单抗,但在今后的使用过程中应对可能出现的血栓形成症状保持更高的警惕性。信息来源:医药经济报

  • 【分享】FDA批准10年来首个新型静脉注射用抗高血压药

    [center]FDA批准10年来首个新型静脉注射用抗高血压药[/center]The Medicines公司8月4日宣布,美国FDA已批准其静脉注射用制剂丁酸氯维地平(clevidipine butyrate,Cleviprex)注射用乳剂在不适用或不希望使用口服制剂的情况下用于高血压的治疗。本品是10年来美国FDA批准的首个新型静脉注射用抗高血压药。 本品作为1种新型静脉注射用抗高血压药,代表了当前高血压治疗中的一大进步,其可以在危重病护理中快速、精确地控制血压。来自急诊室、手术室和重症监护室的综合资料显示,本品将成为医生控制患者血压时的重要选择手段。 本品可迅速起效,可用于精确控制血压。与现有静脉注射用抗高血压药通过肾脏和(或)肝脏代谢不同,本品在血液和组织中代谢,不在体内产生蓄积。信息来源:中国医药123网

  • CATO独家 | 预防静脉血栓栓塞——阿哌沙班杂质

    CATO独家 | 预防静脉血栓栓塞——阿哌沙班杂质

    ◇关于阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质是用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞的杂质,阿哌沙班是一种结构新颖的中性双环吡唑,分子量为459.5 g/mol,水溶性为 40–50 μg/mL,Caco-2细胞渗透率为0.9?×?10?6 cm/s。阿哌沙班是通过抑制凝血因子Xa来发挥抗凝作用,阿哌沙班杂质的吸收主要发生在小肠。与其它的杂质相比,阿哌沙班杂质疗效更好,安全性更高。[font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]阿哌沙班杂质[/font][font=宋体],是抗凝[/font][font=宋体][font=宋体]剂领域的[/font]“领头羊”[/font][font=宋体]。[img=,602,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402040843332660_3775_6381607_3.png!w602x514.jpg[/img][/font]

  • 护理干预下清得佳凝胶在静脉性溃疡伤口中的应用分析

    【序号】:1【作者】: 李红波【题名】:护理干预下清得佳凝胶在静脉性溃疡伤口中的应用分析【期刊】:大家健康(学术版). 【年、卷、期、起止页码】:2015,9(01)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=JKXS201501214&uniplatform=NZKPT&v=XWezopYaREpBDG5W1_2nItXtO8q1pt2XffbKxKAbyHTjSoNHQwFZvTfMGGo4cxOo

  • 免疫检查点抑制剂治疗相关静脉血栓栓塞症的研究进展

    [b]【序号】:1【作者】:[url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E6%9D%8E%E6%85%A7%E6%95%8F]李慧敏[/url][font=宋体][size=12px] [/size][/font][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E6%9D%8E%E5%AE%8F]李宏[/url][font=宋体][size=12px] [/size][/font][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E7%BD%97%E7%90%B4]罗琴[/url][font=宋体][size=12px] [/size][/font]【题名】:[b]免疫检查点抑制剂治疗相关静脉血栓栓塞症的研究进展[/b]【期刊】:现代肿瘤医学【年、卷、期、起止页码】:2023年13期 [font=&][size=12px][/size][/font]页码: 2546-2552 【全文链接】:http://www.xdzlyx.com/oa/DArticle.aspx?type=view&id=202313032[/b]

  • 【原创】美国对华执行双重标准----向中国出售含有DEHP的静脉注射用塑料袋

    两名美国议员(美国伊利诺伊州共和党众议员的马克・柯克(Mark Kirk)及华盛顿州民主党众议员里克・拉森(Rick Larsen))来到中国,游说中国官员,因为 一家美国大公司向中国各大医院出售的医疗设备中含有超出中国标准的有害物质,而柯克和拉森希望中国官员对此事“高抬贵手”。现在看来这两位议员的游说已经成功,美国百特公司向我国出口了不符合规定的产品,而且美国百特公司是中国大型医院使用的静脉注射产品的主要生产商。唉,人命就是贱,贱如草芥。去医院本为治病,却没想到反而引火上身。你还敢去么?同时希望大家能提供相关的标准,以及涉嫌超标的产品清单……相关信息:美国百特公司(Baxter Healthcare)使用聚氯乙烯(PVC)制造的静脉注射使用的塑料袋,其中含有DEHP,已被证实可在人体内累积,会造成儿童发育缺陷等问题。而这种增塑剂在部分国家已被禁用,欧盟今年已禁止所有家庭用品使用这种化学物质。而我国于1988年首次出台了对塑料制品中DEHP的限制标准,并在1995年和2004年予以更新。现在至少有三种规定限制这一有害物质的使用。相关法规明确规定了DEHP的安全使用标准。聚氯乙烯通常用于生产血液存储袋、输血材料等医疗产品。

  • 固相萃取_高效液相色谱_三重四级杆质谱联用法测定一次性静脉留置针中痕量双酚A的方法优化

    双酚A(BisphenolA,BPA)是一种能够干扰人体内分泌系统的外源性化学物质,普遍存在于各类塑料制品中。静脉留置针是连续性静脉输注患者最常接触的医疗器械,其三通接头和延长管均由塑料制成,在患者的使用过程中,存在材质中残留BPA的隐藏风险,甚至通过输液过程转移至人体内,对人体造成危害。 常见的 BPA检测方法有高效液相色谱法(High-Performance Liquid Chromatography,HPLC)、气相色谱法(GasChromatography,GC)、气相色谱-质谱法(Gas Chromatography-mass Spectrometry,GC-MS)、高效液相色谱-质谱法(HighPerformance LiquidChromatography-mass Spectrometry,HPLC-MS) 法等。由于静脉留置针中BPA残留量较低,且痕量BPA样品前处理较为困难,一般通过柱前衍生方法处理样品,但方法繁琐复杂,操作难度较大。本文通过优化固相萃取小柱参数,提高痕量BPA的富集率,达到富集纯化BPA的目的,便于仪器检测。HPLC-MS/MS法采用保留时间与特征离子对已知目标物进行定性和定量分析,准确性和灵敏度远高于普通液相色谱法,且检出限低,优势明显,故样品通过固相小柱富集净化,再用HPLC-MS/MS法定量检测其中BPA含量,可以更高效率地测定静脉留置针中BPA 的含量。

  • 【资料】【分享】黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

    黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定摘要:建立黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,用碘量法测定黄芪多糖的含量。结果:黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为9751%、9918%,相对标准差分别为248%、191%。结论:本文建立的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为黄芪静脉输[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量控制的有效方法。关键词:黄芪甲苷;黄芪多糖;高效液相色谱法;碘量法; 英文摘要:ToestablishthemethodfordeterminationofastragalosideIVandastragaluspolysaccharidesinRadixAstragaliinjectionMETHODS:AstragalosidewasdeterminedbyHPLCandastragaluspolysaccharidesbyiodometryRESULTS:Therecoveriesofastragalosideandastragaluspolysaccharideswere9751%RSD=248%and9918%(RSD=191%)respectivelyCONCLUSION:Thismethodisaccurate,sensitiveandrepeatable,andcanbeusedforqualitycontrolofthepreparation英文关键词:astragaloside;astragaluspolysaccharide;HPLC;iodometry;contentdetermination黄芪为补气药,性甘温,归肺、脾经,具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌之功效。医疗实践证明,黄芪注射液对心气虚损、血脉瘀阻、病毒性心肌炎、心功能不全、脾虚困湿之肝炎有较好的疗效,也是肿瘤、免疫功能低下等较理想的辅助治疗药物。目前临床所使用的黄芪注射液为小容量针剂,需稀释后滴注,且不含黄芪多糖,所以疗效不够理想。为此,武警四川总队乐山医院和四川省乐山市三民药物研究所共同研制了含黄芪多糖、黄酮、苷类等有效成分的黄芪静脉输液。黄芪注射液的含量检测尽管WS3-β-3335-98执行标准仅要求采用薄层色谱法,但因高效液相色谱法操作更简便,精密度更高,故笔者参照文献以蒸发光散色高效液相色谱法[1]测定黄芪静脉输液中的黄芪甲苷含量;至于黄芪多糖含量的检测则选择采用碘量法。1仪器与试药11仪器美国奥泰公司高效液相色谱仪,包括蒸发光散射(ELSD)500检测器、Alltech426主机泵;电动离心机(江苏金坛公司);TP-150超声波清洗机(北京天鹏公司)。12试药黄芪甲苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号:0781-9908);甲醇、乙醇、正丁醇、氢氧化钠、硫酸、葡萄糖均为分析纯;乙腈为色谱纯;水为重蒸馏水。2方法和结果21黄芪甲苷含量的测定211色谱条件:色谱柱为ODS柱(250mm×40mm),柱温为40℃,流动相为乙腈-水(36∶64),流速为06ml/min,进样量为20μl。212漂移管温度选择:根据ELDS检测使用手册推荐,设置气体流速为300slpm,漂移管温度为75℃,观察流动相(不进样)进入检测器的基线噪音,不断改变漂移管温度(步长为5℃),根据基线随温度的变化情况,选择95℃为试验最优温度。213载气流速选择:设定漂移管温度为95℃,取黄芪甲苷对照液恒量,得相应峰面积,不断改变气体流速(步长为025slpm)观察峰面积和基线的变化情况,最终选择270slpm为试验最优载气流速。214最低检测限试验:精密称取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇溶解并稀释成浓度为1mg/ml的溶液作为贮备液,精密量取适量,逐步稀释测定,直到黄芪甲苷主峰信号为检测器噪声水平的3倍为止。得黄芪甲苷最低检测限为153ng。215线性试验:取“214”项黄芪甲苷对照品贮备液适量,精密量取10、20、30、40、50、60分别置于10ml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度(约相当于黄芪甲苷01、02、03、04、05、06mg)。以对照品峰面积的常用对数值为横坐标(X),以进样量的常用对数值(Y)为纵坐标进行线性回归,得回归方程为Y=06001X—34896(r=09991),黄芪甲苷进样量在20μg~120μg范围内线性关系良好。216精密度试验:精密称取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇溶解并稀释至浓度为025mg/ml的溶液作为对照溶液,注入液相色谱仪,连续重复进样6次,测得黄芪甲苷的相对标准差为179%,精密度符合规定。217重现性试验:精密量取黄芪注射液适量(相当于黄芪甲苷约20mg)5份,按“2110”项下方法制备,测定黄芪甲苷含量。结果黄芪注射液中黄芪甲苷为2390mg,RSD=201%,表明方法重现性良好。218稳定性试验:取“217”项下样品溶液,分别于0、1、2、3、5、8h取样测定峰面积,结果RSD=107%,表明黄芪甲苷溶液在8h内基本稳定。219回收率试验:分别精密量取黄芪注射液适量(约相当于黄芪甲苷10、12、14mg)共3份,每份各精密加入对照溶液(0404mg/ml)25、30、35ml,按“2110”项下方法制备,测定黄芪甲苷含量,结果详见表1。由表1可见,平均回收率为9751%,RSD=248%,符合规定,说明方法具有可行性。2110样品中黄芪甲苷的含量测定:精密量取黄芪注射液100ml,置于烧杯中浓缩至10ml,加无水乙醇40ml沉淀,放置20min,离心,沉淀用80%的乙醇溶液洗涤2次,每次10ml,合并离心液与洗涤液,置水浴上蒸干。残渣加1%NaOH溶液10ml溶解,用饱和的正丁醇水溶液提取3次,每次20ml,合并正丁醇的水溶液,蒸干,残渣再加1%NaOH溶液5ml溶解,通过已处理的D101大孔吸附树脂柱(Φ15×20cm,内装树脂高约10cm)吸附,以1%NaOH溶液50ml洗脱,弃去,用蒸馏水洗至中性,再用30%乙醇溶液50ml洗脱,弃去洗脱液,继续用70%乙醇液50ml洗脱,收集洗脱液并蒸干,残渣加甲醇溶解并定容至10ml,得供试品溶液。精密称取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇溶解并稀释成浓度为01、03mg/ml的溶液作为对照溶液。分别精密量取上述溶液各20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,并以峰面积和进样量的对数值按二点法计算,详见图1;3批样品按上述方法制备测定,结果详见表2。22黄芪多糖含量的测定[2,3]221线性试验:精密称取105℃干燥至恒重的葡萄糖适量,加水溶解并稀释成浓度为10mg/ml的标准溶液,分别精密量取此标准溶液100、90、80、70、60ml,置于250ml碘量瓶中,分别加水0、10、20、30、40ml,然后精密加入01mol/L碘滴定液25ml,在不断振摇的情况下缓缓滴加01mol/LNaOH40ml,密塞,在暗处放置10min,然后加入05mol/LH2SO4液6ml,摇匀,立即用01mol/LNa2S2O3滴定液滴定,近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并同时作空白试验校正。以取样量(X)与Na2S2O3的消耗量(Y)进行线性回归,得回归方程为Y=009766X—000244,(r=09999),表明葡萄糖在60mg~100mg的范围内线性关系良好。222重现性试验:精密量取黄芪注射液100ml,按“224”项下方法制备5份,测定黄芪多糖含量,结果为10423mg,RSD=099%,表明方法重现性良好。223回收率试验:分别精密量取黄芪注射液(多糖含量为10423mg/100ml)120、150、180ml,每份各加入葡萄糖标准液(25002mg/ml)50、60、70ml制成80%、100%、120%浓度的溶液。分别浓缩至10ml,加无水乙醇40ml,放置20min,离心。沉淀用80%乙醇洗涤2次,每次10ml,弃去离心液与洗涤液,沉淀加热蒸馏水10ml溶解,并转移至25ml容量瓶中,定容,摇匀。分别精密量取3种不同浓度的溶液80、70、60ml置于250ml碘量瓶中,分别精密加水2、3、4ml,按“224”项方法测定,每个浓度测定3次,共9次,计算得到回收率为9918%,RSD=191%,详见表3。224样品中黄芪多糖的含量测定:精密量取黄芪注射液100ml,浓缩至10ml,加无水乙醇40ml,放置20min,离心。沉淀用80%乙醇洗涤2次,每次10ml,加热蒸馏水3ml使沉淀溶解并定容至10ml,摇匀。移置于250ml碘量瓶中,加入1mol/LH2SO420ml,置于水浴中水解2h,取出,放冷,加入2mol/LNaOH溶液调节pH值=7,冷却至室温。精密加入碘滴定液(01mol/L)25ml,在不断振摇的情况下缓缓滴加01mol/LNaOH40ml,密塞,置暗处放置10min。然后加入05mol/LH2SO46ml,摇匀,立即用Na2S2O3滴定液(01mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并同时作空白试验校正,计算即得(每1ml上述碘滴定液相当于9008mg的C6H12O6)。3批黄芪注射液样品,按上述方法测定多糖含量均符合规定,结果详见表4。3讨论测定黄芪甲苷含量时,如将精密量取的黄芪注射液浓缩后仅采用正丁醇的水饱合液提取制得供试品溶液,则所得的样品杂质峰多,基线略有漂移,因此不宜采用。黄芪多糖主要为葡萄糖,因此,可采用以葡萄糖或葡聚糖作对照品的苯酚-浓硫酸法[4]、蒽酮-浓硫酸法[5]或水解后用碘量法等测定其含量,但一般多采用后两种方法。采用蒽酮-浓硫酸法时,由于其线性试验回归方程为C=98481A+08314(r=09663),浓度线性范围为35~165μg/ml,线性关系不好,故不宜采用。

  • 高速放射自显影成像仪简介

    [b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/betaimager.html]高速放射自显影成像仪[/url][/b]betaimager采用biospace lab公司放射自显影autoradiography技术,以超高灵敏度获取[color=#333333]氚作为贝塔射线发射器的生物图像,可探测[/color]水平的[color=#333333]氚辐射并在几个小时内给出图像,广泛用于受体结合研究等应用.[/color]高速放射自显影成像仪betaimager具有高达200mm x 250mm的视场,能够容纳高达15个显微镜玻片或较大的组织切片.高速放射自显影成像仪betaimager应用实时杂交监测凝胶电泳和印迹薄层色谱[color=#333333]薄板[/color]TLC PLATES[color=#333333]受体结合的研究高效筛选[/color][color=#333333][img=高速放射自显影成像仪]http://www.f-lab.cn/Upload/betaimager-autoradiography.jpg[/img][/color]高速放射自显影成像仪:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/betaimager.html[/url][color=#333333][/color]

  • 请教,显影一般需多长时间?

    我用的是老式透射镜,需要洗照片,可显影时间很难把握,这样就意味着无法得到好的照片,故向各位有经验的高手求教合适的显影时间,就以你们的经验而谈,一般的合适时间。在此,先谢谢指教了。[em61] [em62]

  • 【转帖】从激光原理看六脉神剑的产生机制

    作者:swordmean 导师:金庸 专业:光电子 摘要:六脉神剑具有广阔的应用前景,本文从激光原理出发,论证了生物激光的可行性及实现的办法,在人类进化事业中,具有十分重大的意义。 背景:与传统的武功,如降龙十八掌,九阳真经等相比,六脉神剑是一种威力极强的武功,具有操作简单,响应时间快,杀伤力大(功率密度大),效率高, 使用范围远等优点,因此为广大的武学名家所觊觎,但是由于大理段氏将这门武 功列为绝密档案,而且存在修炼困难等问题,六脉神剑的产生原理,始终是武林 中的一个谜,作者从事激光器理论研究多年,终于凭借两条基本假设,解决了生 物激光产生中的若干困难问题。并提出了一种快速修炼六脉神剑的方法,本文的 发表,具有划时代的意义。 从激光原理看六脉神剑的产生机制 公理1:真气是一种类似于等离子体的物质形态 公理2:真气和激光都可以在经脉中传输 六脉神剑其实是一种小功率的生物激光武器,这从六脉神剑的效果上可以看出来,但是,这种生物激光,还存在很多亟待解决的问题,如传输损耗过大,非基模激射等缺点,这大大影响六脉神剑的威力。从激光原理看,激光的激射需要两个条件:粒子数反转和谐振腔的形成。我们先研究六脉神剑产生粒子数反转的原理,因为在丹田中,存在大量的真气,一般来说,这些真气以等离子体的形式存在,但是对于武学名家,可以通过修炼,将这些等离子体,积累并释放出来,一般来说,释放的速度越快,能量越高,则武功的威力也越大,降龙十八掌就是通过长时间的积累,将这些真气积累至顶峰时释放出来,因此产生出巨大的功率密度。而九阳神功,则是指导如何提高这种等离子态的真气的容量和衰减时间的方法。 如果在丹田内产生某种势场,导致大量的等离子的原子结构发生变化,就可能使这些基态的等离子体转化为激发态,再通过跃迁释放出光能,因此,从原理上说,六脉神剑与其他的武功是截然不同的。导致基态原子激发的势场,是由等离子体分布不同而产生的磁场,导致等离子体激发的这种势场,在激光原理中,这被称为泵浦。一般的武功,恰好忽略了这种非均匀势场的作用。通过泵浦,我们就实现了粒子数反转,在大量的粒子数反转的条件下,就可能产生激光。 下面我们再看谐振腔的形成,这与真气的运行路线有密切的关系,鉴于以上讨论的粒子数反转条件只能在丹田内完成,这种生物激光器的谐振腔也在丹田内, 同样可以通过控制周围势场的形状来限制跃迁产生的光在丹田中的分布,而光场 的分布,影响了激光的质量,决定了激光器是单模激射和多模激射,有经验的精 通六脉神剑的天龙寺长老,能够同时控制多个激射波长,但是由于多模激射的势 场太过于复杂,难于控制,大部分人,如枯容大师,段正明等,只能单波长激射,由于传输问题,这种单模激光很容易发散,若以这种发散的激光输出,就只能练成一指。段誉能够练成六脉神剑的主要原因,完全是因为北冥神功这种奇异的武功的出现,首先,通过北冥神功积累了大量的真气,因此,为粒子数反转提供了强大的泵浦,大大提高了粒子反转数密度。其次,北冥神功本来就是吸取别人的内力,因此,它的势场分布,与一般的武功完全不同,恰好符合谐振腔的谐振条件,不需要像其他人那样通过外力来强行控制真气场的形状,因此,段誉可以轻而易举的练成六脉神剑,但是,这种北冥神功的真气场 ,和真正的谐振腔条件,还是具有一定的差别,因此,段誉的这种激光激射,并不是时时都能够产生,需要一定的矫正,可惜的是,能够同时知道北冥神功和六脉神剑的,世间上唯有段誉一人,而段誉是看图学成的,又对二者的关系完全不明白,因此,段誉的六脉神剑具有很大的限制性,这一点,就算是帮助段誉研究过的萧峰,也不明白,因为他不知道六脉神剑真正的输出是激光而不是真气。 从以上分析可以看出,谐振腔的形成和粒子数反转,也是六脉神剑这种生物激光的基本原理,从这个原理来看,除了北冥神功外,吸星大法和明玉神功,也有类似的作用。 下面再讨论激光在人体中的传输和激射过程。从一般的武功来看,真气传输的通道是经脉,六脉神剑的光传输也是这样的,提供真气运行通道的经脉,同时也是激光传输的光波导,否则,以北冥神功这种强大的泵浦产生的激光,早就对人体产生了伤害。在这里,我们假设经络实际上是一个类似于光纤的波导。从后面的论证中可以看出,这个假设是正确的。由于光波导的截至频率为0,因此,也适合于一般真气的传输,而在传输中一般真气没有发生泄漏,是因为外层波导的禁带宽度大,对传输中的真气构成了势垒,因此,除了少量的真气通过隧穿逸出外,大量的真气都可以达到终点。 由于经络既是真气传输的通道,又是光波导,从这个意义上,这一段波导不仅仅是光传输的通道,而且是一段光纤放大器,光在经络中传输的同时。还能获得增益,这就大大提高了输出光功率,我们可以把这一段光波导近似成EDFA,由 理论计算可知,若增益越大,EDFA的长度越长,所获得的增益就越大。 也许会有人怀疑六脉神剑是生物激光的真实性,因为真正的单模激光器的光传输距离是很长的,而六脉神剑就要差一点,这一点前面实际上已经提到过。六脉神剑其实是一种小功率的生物激光武器,这从六脉神剑的效果上可以看出来,但是,这种生物激光,还存在很多亟待解决的问题,如传输损耗过大,非基模激射等缺点,这大大影响六脉神剑的威力。由于一般的泵浦是依靠改变磁场分布来形成的,因此难于获得较大的泵浦,就算是北冥神功,因为势场分布和谐振腔条件的微小差异,也会导致输出功率的大大下降,但是我们有理由相信,通过理论计算,我们可以使北冥神功的真气场完全符合谐振腔条件,这时的六脉神剑, 威力将以数倍的提高。 其次,从大理段氏的六脉神剑来看,都是从手指上发出,他们对激光原理的了解还不是很深入,因此输出的激光,都不是基模激射,从激光原理可知,高阶模的激光光斑面积大,但是功率密度,强度等,都要比基模激光要差,因此,六脉神剑还有改进的余地。 再次:空气对激光的损耗是十分大的,由于散射,吸收等作用,空气对激光的损耗非常大,而且从实验结果来看,六脉神剑的输出激光波长,极有可能在紫外光波段,并不是在空气的损耗系数最小的范围内,再加上非基模激射,因此段誉的六脉神剑,威力远远比理论值要低。 针对以上的分析,我提出的快速修炼六脉神剑的方法有两种: 1.先修北冥神功,吸星大法或明玉功,推荐北冥神功。 2.首先通过理论计算和实验分析,通过ansys模拟出丹田中的真气场分布,在再加以修炼另外,六脉神剑还有许多需要改进的地方,如选择合适的波长,实现纯基模输出,降低输出损耗和阈值真气密度等,有兴趣的读者可以自行分析。 总结:六脉神剑其实是一种人体内的一种生物激光器,随着对真气性能的深入研究,我们相信,我们最终会在广大的中国人民身上普及,将来的战争,将不 再是以科技取胜,决定战争胜负的最重要的因素,将会是参战的人数,我们有理 由相信,中国将会是世界上最强大的国家。最后,希望这种生物激光器,能够最 快的应用到 PLA中去,这将对台湾当局产生强大的威慑力,为和平解决台湾问题 带来新的希望。 参考文献: 天龙八部--三联出版社(盗版) 激光原理--清华大学电子工程系 集成光电子和生物电子学导论--清华大学电子工程系

  • 超声波细胞破碎仪的原理及应用

    超声波细胞破碎仪是利用一种超声波在液体中产生的空化效应而使目标细胞破碎的多功能、多用途的仪器。超声波细胞破碎仪的原理:由换能器将电能转换为超声能,超声能量作用于液体介质产生密集的空泡,随着空泡的生长破裂,产生巨大的剪切力及高温高压,从而起到将目标细胞破碎乳化的目的。超声波细胞破碎仪用途广泛:1、超声波提取生物纳米在超声波化学反应中,由空化效应产生的强压力脉冲,能够产生许多化学合成所要求的高温高压,超声波化学合成所利用的正是空化效应的能量,利用这些能量能在一些特殊粉末表面合成出需要的纳米粒子。 2、超声波制药(1)注射用药的细化、均化——将磷脂类与胆固醇混合用适当方法与药物混合在水溶液中,经超声细化、均化得到更小的利于静脉注射的微小药物粒子。(2)中草药提取——利用超声分散破坏植物组织,加速溶剂穿透组织作用,提高中草药有效成分提取率。如金鸡纳树皮中全部生物碱用一般方法侵出需5小时以上,采用超声分散只要半小时即可完成。(3)制备混悬剂——在超声空化和强烈搅拌下,将一种固体药物分散在含有表面活性剂的水溶液中,可以形成1um左右口服或静脉注射混悬剂。例如“静注喜树碱混悬剂”、“肝脏造影剂”、“硫酸钡混悬剂”等。(4)疫苗制备——将细胞或病菌借助于超声作用将其杀死以后,再用适当方法制成疫苗。 3、超声波对化妆品的分散为了更进一步提取药物精华和粒子微细化,并节约生产成本,达到分散、乳化效果,使化妆品更深入渗透到肌肤里层,让肌肤很好的吸收,发挥药物的效力和作用,采用超声波乳化可达到非常理想的效果。 4、超声波对酒的醇化酒味醇厚的主要影响因素是酸的形成、酯化。刚出厂的白酒含有戍醇,有辛辣味,传统制造时,这种气味要经过很长时间贮藏才能使酒味变醇。而利用超声波处理的白酒可使酒的老熟时间缩短1/3到1/2。超声波细胞破碎仪可以并且已经被广泛用于生物化学、微生物学药理学、物理学、动物学、农学、医学、制药等领域的教学、科研、生产。

  • 【谱图】【中医】新人发帖 供大家参考 人体经脉图

    【谱图】【中医】新人发帖 供大家参考 人体经脉图

    我发的是人体经脉图若有相同各位大大不要丢砖头 先行谢过[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002242050_202325_1965589_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002242049_202323_1965589_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002242049_202324_1965589_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002242050_202326_1965589_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002242051_202327_1965589_3.jpg[/img]

  • 合肥私人诊所医生疏忽水银输进病人身体

    [[ 据新华社合肥3日专电在私人诊所里,由于医生疏忽,一针管水银被孩子直接从静脉输入了患者体内,造成一起罕见的急性汞中毒事件。目前正在合肥市第三人民医院接受治疗的安徽广德县人黄超这几日正经受着病痛折磨。   孩子把水银输入患者体内   5月27日,因为感冒,黄超到街上一家私人诊所输液,医生很快就将配好的输液瓶挂了起来,并为其扎上针头输起液来。事有凑巧,刚好诊所的血压计因缺少水银出现故障,医生不知从何处用一个针管抽取了水银,准备打到血压计内,这时门外响起敲门声,医生起身离开,一管抽满水银的注射器被随手放在了输液瓶旁边。诊所内一名七八岁的孩子看到了注射器,他觉得很有意思,便学着大人的样子,将满管的水银全部打进了输液瓶!   小黄昏昏沉沉地打着瞌睡,对这一切浑然不知。直到突然感到肘部疼痛,猛然惊醒的小黄才发现输液导管被堵住了,连忙叫来医生,却为时已晚,相当部分水银已随血液进入了他的体内。   系列并发症可能威胁生命   由于当地没有治疗条件,小黄后来抵达合肥市第三医院就医。此时的他一直在高烧,输过液的胳膊又红又肿。医院拍摄的X光片显示,他的胳膊的静脉中有明显的水银柱状显影。更可怕的是,由于连日活动,水银已随着血液循环流向全身。现在,连他的双侧肺部、盆腔、大腿的血管中都沉积了斑斑点点的水银显影。   合肥市三院职防科主任周俊生介绍说,这种从静脉直接注射到体内的汞中毒现象实属罕见,现在虽然经过了驱汞处理,但是病人体内的汞含量仍有不少,正在逐渐释放毒素,未来一系列并发症甚至生命危险都可能出现,情况不容乐观。 ]]相信有不少人已经看了这个文章了,汞蒸汽中毒有这么厉害吗?还是这样反而不如汞蒸汽造成的危害严重?在下愚鲁,搞不清楚到底水银有多大的危害,还请高手不吝赐教!

  • 显影剂测试

    哪位测试过彩色显影剂或者显影剂及其氧化物?难度很大吗?

  • 核磁共振原理简单介绍

    核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术。是继CT后医学影像学的又一重大进步。自80年代应用以来,它以极快的速度得到发展。其基本原理:是将人体置于特殊的磁场中,用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核,引起氢原子核共振,并吸收能量。在停止射频脉冲后,氢原子核按特定频率发出射电信号,并将吸收的能量释放出来,被体外的接受器收录,经电子计算机处理获得图像,这就叫做核磁共振成像。 核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术。核磁共振是一种物理现象,作为一种分析手段广泛应用于物理、化学生物等领域,到1973年才将它用于医学临床检测。  核磁共振是一种物理现象,作为一种分析手段广泛应用于物理、化学生物等领域,到1973年才将它用于医学临床检测。为了避免与核医学中放射成像混淆,把它称为核磁共振成像术(MR)。  MR是一种生物磁自旋成像技术,它是利用原子核自旋运动的特点,在外加磁场内,经射频脉冲激后产生信号,用探测器检测并输入计算机,经过处理转换在屏幕上显示图像。  MR提供的信息量不但大于医学影像学中的其他许多成像术,而且不同于已有的成像术,因此,它对疾病的诊断具有很大的潜在优越性。它可以直接作出横断面、矢状面、冠状面和各种斜面的体层图像,不会产生CT检测中的伪影;不需注射造影剂;无电离辐射,对机体没有不良影响。MR对检测脑内血肿、脑外血肿、脑肿瘤、颅内动脉瘤、动静脉血管畸形、脑缺血、椎管内肿瘤、脊髓空洞症和脊髓积水等颅脑常见疾病非常有效,同时对腰椎椎间盘后突、原发性肝癌等疾病的诊断也很有效。

  • 【原创大赛】Westemblot原理及注意事项

    Westemblot原理及注意事项一Westemblot原理与Southem或Northem杂交方法类似但Westem blot 采用的是聚丙稀酰胺凝脉电泳(PAGE ),被检测物质是蛋白质,“探钱”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到同相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固像载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术广泛应用于检测蛋白水平的表达。既可以定性,又可以半定量的westerm是初步鉴定蛋白质最方便也是最通用的方法。二注意事项配胶前先洗玻璃板,至水流能够顺利流下且无卡顿,存胶面朝外,通风处内烘干,玻璃板一定要洗干净,这是后续实验成功的基础。清洗配胶的容器——小烧杯。同样在通风厨内烘干。烘干玻璃般的同时可进行配胶。分离胶凝固后倒掉液封用的乙醇,可用滤纸吸出剩余的乙醇,切记滤纸不能接触到分离胶。分离胶凝固后加积层胶,一定要加满,一定要加满,否则会出现气泡致使泳道破坏。关于加样,一定要提前将蛋白质样品拿出来冰上解冻。加样时为枪头抵住长板压短板,且枪头朝下,加样前小离心机离心解冻的样品,使样品不挂壁,之后涡旋混匀。翘胶板时,胶留在长板上,这样容易记录加样顺序。关于发光,若不显现蛋白条带,可静置几秒,重新进行发光。感谢仪器信息网提供平台!

  • 什么是玻璃应力仪?玻璃应力仪原理与使用方法

    [b]一、玻璃表面应力仪原理简述[/b]玻璃表面应力仪是用于测量化学强化和物理强化以及微晶玻璃的表面应力。通过让光沿着玻璃表面传播,根据光弹性技术测出其玻璃表面的应力值CS以及应力层深度DOL。[b]二、玻璃应力仪设备特点:[/b]1.该仪器具有其他型号没有的仅有的测量方法(折射计光弹性分析原理)。2.自动测量,因测试者造成的个人差小。3.能够用电脑保存数据,便于品质管理。4.测试条件不佳的试料可以进行手动测量。5.使用LED光源,使用寿命长,达到10,000小时 (以前500小时)。6.使用了玻璃校准片因此可将机器误差控制到及较小。三、产品参数:测量范围:0-1000mpa测量精度:±5mpa测量范围(应力层深度):0-200μm度(应力层深度): ±1μm光源:LED波长592 ±2nm超窄带滤光片测量对象:化学强化玻璃 物理强化玻璃测量形状:平板玻璃 10×10mm 或以上棱镜:Nd=1.72pc:(os、测量软件 已安装os:windows 10操作系统电源:AC220v 3a尺寸:300×600×250 (测量头) 重量:14kg 200×400×400 (pc) 重量:5kg250×400×400(监测器) 重量:3kg[align=center][img]https://nimg.ws.126.net/?url=http%3A%2F%2Fdingyue.ws.126.net%2F2023%2F0407%2Fba9d7d42j00rsq74d004ud000b400b4p.jpg&thumbnail=660x2147483647&quality=80&type=jpg[/img]什么是玻璃应力仪?玻璃应力仪原理与使用方法[/align][b]玻璃表面应力仪的使用注意事项[/b]1.请使用此款机器时务必要杜绝连通互联网和局域网以及含有病毒的USB接口的软盘或硬盘。2.请操作机器时要轻拿轻放被测样品,以免对棱镜部分造成损伤;当检测图像显示不清晰时,请自行用棉签棒沾工业酒精轻轻擦拭棱镜表面和斜面。3.请使用与原厂配套耗材(即型号为GS-1/GS-4的1.64/1.72折射率的显影液),以免对棱镜部分造成损害。4.请在室内使用该机器,避免强光照射,室内空气不可太潮湿,且酸碱度要适中。5.请远离其他化学品。6.使用过程中发生异常情况请马上联系相关供应商进行解决。7.请保留好原厂出厂的手册以及相关出厂报告文件。8.本机器耗材“FSM-LED595光源/三棱镜/显影液”请在寿命结束后更换新配件再继续使用。9.请务必保存好本机器原厂配套的密码狗,如有丢失责任自负。10.请正确操作本机器配套的电脑配置,切勿随意强制关机,以免造成电脑毁坏。

  • 【已应助】扫描电镜技术及其应用>

    扫描电镜技术及其应用出版社:厦门大学 作 者:郭素枝 开 本:16开 ISBN:7561525192 页 数:169 出版日期:2006-02-01 第1版 第1次印刷 导 语 本书是作者根据多年来从事扫描电镜技术工作及制样技术的实践经验,并结合扫描电镜技术的最新进展和一些典型的应用实例,以及为研究生讲授《生物电子显微技术》和《仪器分析》课程中“扫描电镜技术及其应用”所用讲义的基础上编写而成的。作者认为,本书的出版可为应用扫描电镜技术研究的科研人员提供具有实用价值的参考资料,也可为各个学科的教学、科研人员参考使用。此外,本书还可作为研究生、本科生的教材。 目 录 第一章 扫描电镜概述第一节 发展背景一、光学显微镜的极限分辨率二、扫描电镜的研制历程第二节 扫描电镜的类型及其展望一、扫描电镜类型介绍二、展望第二章 扫描电镜的用途第一节 在生命学科中的应用一、植物学二、动物学三、医学四、占生物学五、考古学第二节 在其他基础学科中的应用一、材料学二、物理学三、化学第三节 在工业中的应用一、半导体工业二、陶瓷工业三、化学工业四、石油工业五、食品科学第三章 扫描电镜的工作原理和结构第一节 工作原理和主要结构一、工作原理二、主要结构第二节 扫描电镜成像原理和成像过程一、成像原理三、扫描电镜的特点第三节 影响扫描电镜图像形成和图像质量的因素一、影响图像形成的因素二、影响图像细节清晰的因素三、影响图像反差的因素第四章 扫描电镜的使用第一节 扫描电镜的操作一、电镜启动二、样品的安装三、观察条件的选择四、观察图像的操作方法第二节 扫描电镜图像常出现的质量问题一、产生的原因二、损伤三、污染四、放电第五章 扫描电镜微区成分分析技术第一节 概述第二节 X射线波谱分析一、波谱仪的基本原理和分析特点二、波谱仪的结构和工作原理三、检测中常见的问题四、X射线波谱的注释五、分析方法第三节 X射线能谱分析一、能谱仪的基本原理和分析特点二、能谱仪的结构和工作原理三、能谱仪的操作要点四、能谱仪伪峰的识别五、能谱MCS分析模式六、能谱仪和波谱仪的比较第四节 X射线荧光谱分析一、分析原理和分析特点二、在样品室中X射线源的结构三、分析条件的选择第五节 X射线成分分析技术的应用一、在生物学领域中的应用二、在材料科学中的应用三、特殊试样的应用第六节 扫描电镜成分分析技术的发展前景第六章 样品的常规制备方法第一节 对样品处理的要求一、研究样品表面要处理干净二、研究样品必须彻底干燥三、非导体样品的导电处理四、保护样品研究面五、要求标记物要有形态第二节 取样、清洗、固定一、取样二、粗样清洗三、样品固定第三节 脱水一、脱水剂二、脱水的原理与要求三、脱水方法第四节 干燥一、干燥要求二、干燥方法第五节 粘样一、粘样的目的二、粘贴样品的材料三、注意事项第六节 样品的导电处理一、金属镀膜法二、导电染色法第七章 扫描电镜的暗室技术第一节 暗室概况一、暗室设计与设备要求二、暗室的工作内容三、暗室技能四、暗室常用的药品及其性能、作用五、安全灯的选用和控制第二节 底片的冲洗工艺一、D-76和D-72显影液配方二、定影液配方三、显影与定影的原理四、胶卷的冲洗程序五、胶卷冲洗中常出现的问题六、冲洗胶卷时应注意的事项七、底片的保存及注意事项第三节 照片的冲洗工艺一、照片的冲洗程序二、正确曝光是保证照片质量的关键三、影响印放的正确曝光的因素四、影响显影效果的主要因素第四节 底片和照片缺陷的处理技术一、提高底片和照片的反差二、底片减薄三、底片加厚第五节 实验废液处理一、废液的收集二、废液的处理三、废液处理的注意事项第八章 扫描电镜图像计算机处理和储存技术第一节 计算机处理图像一、二次电子图像的计算机处理过程二、二维图像的计算机处理三、计算机进行图像的三维重构四、图像识别技术五、计算机的图像处理语言第二节 计算机储存图像一、计算机储存图像的特点二、全自动图像处理技术第九章 不同试样的制备方法介绍第一节 生物样品制备技术一、孢子的固定二、酵母的固定三、原生动物的固定四、植物组织的特殊固定方法五、单固定快速脱水法六、鱼类细胞单固定半程序微波辐射法七、贴壁培养细胞的单固定氯化金染色法八、血细胞制样方法九、血细胞E花环样品制备十、明胶膜收集游离细胞的制样方法十一、单细胞藻类的制样方法十二、菌落制样方法十三、细菌液体培养物制样方法十四、真菌熏蒸制样方法十五、酵母菌苯乙烯割断扫描电镜观察十六、原生质体的制样方法十七、染色体的制样方法十八、植物花粉粒的制备技术十九、叶表皮制样方法二十、木材立方体扫描样品制备技术二十一、植物材料的冷冻割断制备技术二十二、动物器官的制样技术二十三、线虫扫描电镜样品的制备二十四、池塘底泥中轮虫冬卵的扫描电镜观察二十五、鱼类耳石日轮超微结构的扫描电镜观察二十六、肾结石的扫描电镜观察二十七、扫描电镜连续观察长毛发的方法二十八、针插或乙醇浸泡标本的样品制作二十九、扫描电镜样品的导电法三十、包埋与非包埋切片的样品处理方法三十一、免疫扫描电镜方法第二节 非生物样品制备技术一、块状导电样品制备二、粉末样品制备三、土壤试样的制备四、显示三维物理结构的制样技术五、斜剖金相面技术六、蚀坑技术主要参考文献

  • 光刻机工作原理和组成

    光刻机通过一系列的光源能量、形状控制手段,将光束透射过画着线路图的掩模,经物镜补偿各种光学误差,将线路图成比例缩小后映射到硅片上,不同光刻机的成像比例不同,有5:1,也有4:1。然后使用化学方法显影,得到刻在硅片上的电路图(即芯片)。一般的光刻工艺要经历硅片表面清洗烘干、涂底、旋涂光刻胶、软烘、对准曝光、后烘、显影、硬烘、激光刻蚀等工序。经过一次光刻的芯片可以继续涂胶、曝光。越复杂的芯片,线路图的层数越多,也需要更精密的曝光控制过程。现在最先进的芯片有30多层。http://www.whchip.com/upload/201608/1471850877761920.png 上图是一张光刻机的简易工作原理图。下面,简单介绍一下图中各设备的作用。测量台、曝光台:承载硅片的工作台,也就是本次所说的双工作台。光束矫正器:矫正光束入射方向,让激光束尽量平行。能量控制器:控制最终照射到硅片上的能量,曝光不足或过足都会严重影响成像质量。光束形状设置:设置光束为圆型、环型等不同形状,不同的光束状态有不同的光学特性。遮光器:在不需要曝光的时候,阻止光束照射到硅片。能量探测器:检测光束最终入射能量是否符合曝光要求,并反馈给能量控制器进行调整。掩模版:一块在内部刻着线路设计图的玻璃板,贵的要数十万美元。掩膜台:承载掩模版运动的设备,运动控制精度是nm级的。物镜:物镜由20多块镜片组成,主要作用是把掩膜版上的电路图按比例缩小,再被激光映射的硅片上,并且物镜还要补偿各种光学误差。技术难度就在于物镜的设计难度大,精度的要求高。硅片:用硅晶制成的圆片。硅片有多种尺寸,尺寸越大,产率越高。题外话,由于硅片是圆的,所以需要在硅片上剪一个缺口来确认硅片的坐标系,根据缺口的形状不同分为两种,分别叫flat、notch。内部封闭框架、减振器:将工作台与外部环境隔离,保持水平,减少外界振动干扰,并维持稳定的温度、压力。

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