我们实验室是做水质检测的 跪求粪大肠菌群检测的质控措施及质控指标,多管发酵法检测。谢谢
检测粪大肠菌群时,如EC肉汤管产气者,将产气的EC肉汤管分别接种(),然后置培养箱内培养。 A、乳糖发酵管 B、伊红美兰琼脂平板 C、蛋白胨水 D、葡萄糖发酵管
做废水中粪大肠的检测,初发酵用10^(-1)、10^(-2)、10^(-3)的取样量,可以用总大肠菌群测试盒来做初发酵吗?
做海水大肠杆菌的检测,可是只找到了粪大肠菌群的检测。三种检测方法有什么不一样的?好多文献大肠杆菌用的就是总大肠菌群的检测方法,不知对结果会有多少影响
请问大家,我需要检测 粪大肠菌群 大肠菌群 菌落总数 这些微生物指标,作为检测机构的话相应的实验室条件需要哪些呢?比如洁净室的级别,环境温湿度,及其他硬件设施呢?
我是做水质检测的,想请教有经验人士,粪大肠菌群用多管发酵法检测的有什么质控措施?谢谢赐教
各位前辈,请教一下检测粪大肠菌群是否需要无菌室。按理说,粪大肠菌群算是致病菌,是不是应该在无菌室做,有没有相关的标准或者规定,谢谢!另外再请教一下无菌室的相关要求
想请问一下,检测水质的粪大肠菌群一般是如何看用多管发酵法还是滤膜法的?
水质中的粪大肠菌群检测初发酵不产气不产酸,那阴阳对照还要继续往下做进行复发酵试验吗?
环境监测行业里,测水样的粪大肠菌群,是用HJ347.2-2018标准,测总大肠菌群,是用GB/T 5750.12-2006。 那假如同一个水样,测粪大肠菌群,也要测总大肠菌群。那是不是总大肠菌群的结果一定大于粪大肠的结果呢?是否像总氮氨氮一样有必然的从属关系呢?一直很困惑。
做水质检测时,用滤膜法同时检测总大肠菌群及耐热大肠菌群时,为什么总大肠菌群没有生长,而耐热大肠菌群却生长很多,这是什么原因
有做过海水1.发酵法和滤膜发的粪大肠菌群检测吗,最近在做海水微生物的扩项,要买菌株做阴阳性对照吗?有没有做过的请教一下
粪大肠菌群是GB3838-2002地表水环境质量标准表1中规定的监测指标,而耐热大肠菌群是GB5749-2006生活饮水卫生标准微生物指标中规定的检测指标,有人说这两项指标仅只是叫法不同,其实就是同一项指标。果真是这样的吗?
GB3838-2002地表水环境质量标准规定的粪大肠菌群限值的单位是个/L,而GB5750.12和HJ/T347 -2007水质检测方法标准规定的报告单位则是MPN/100ml。请问各位在上报地表水中粪大肠菌群的检测结果时是如何报的?
检测大肠菌群时,待检样品接种乳糖胆盐发酵管,经培养如不产气,则大肠菌群()。 A、阳性 B、阴性 C、需进一步试验 D、需接种伊红美兰平板
水中总大肠菌群、粪大肠菌群的快速测定本方法适用于医院污水、生活污水、垃圾渗滤液,以及其他行业(如餐饮业、食品加工等)排入地表水中的污水,快速测定总大肠菌群或粪大肠菌群。1.方法原理应用灭菌的滤纸吸收选择性培养基,细菌通过滤纸纤维膨胀而被固定并生长繁殖,大肠菌群在发育时伴随产生琥珀酸脱氢酶将纸片上的TTC(红四碳唑)还原成不可逆的甲臜(Formazane)产生红色色素,即大肠菌在纸片培养基上呈红色菌落,菌落周围产生黄圈是大肠菌分解乳糖产酸使指示剂变色的结果。2.水样采集用采水器或其他灭菌器采集水样500ml放入灭菌瓶内,如果是经加氯处理的废水,需加1.5%硫代硫酸钠5ml除去余氯。3.方法和步骤 每份预监测水样,接种水样总量为55.5ml,分别接种大纸片五张,小纸片10张。每张大纸片接种10ml水样,五张小纸片每张接种1ml,另五张小纸片接种1:10稀释的水样lml。接种水样时要均匀涂布于纸片上,用手轻轻压平,作好标记于铺有湿纱布的搪瓷盘中。测总大肠菌群37℃±l℃培养18~24h观察结果,测粪大肠菌群44.5℃±l℃培养18~24h,观察结果。4.判定标准①纸片上出现紫红色菌落,周围有黄圈者为阳性或出现片状红晕周围为黄地者亦为强阳性。②纸片为一种颜色而无菌落生长者为阴性。③纸片呈紫红色或紫色,菌落周围无黄圈者为阴性。④酸性水样接种后纸片变黄,经培养无紫红色菌落者为阴性。⑤纸片变色并呈不典型菌落结果可疑者,应作复发酵进行验证。5.报告结果根据阳性纸片张数,查MPN值表(如水样污染较重可采取适当稀释后接种,查表5-2-10 MPN表后乘以稀释倍数,报出结果),报出1L水中大肠菌群或粪大肠菌群数。
环境标准《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》已编制完成,目前开始征求意见,附件是该标准的征求意见稿。
来信: 《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法》(HJ 347.2-2018)和《水质 粪大肠菌群的测定 滤膜法》(HJ347.1-2018)等两个方法规定的适用范围均为“本标准适用于地表水、 地下水、 生活污水和工业废水中粪大肠菌群的测定。”请问这两个方法是否适用于医疗机构废水中粪大肠菌群的测定? 回复: 《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法》(HJ 347.2-2018)方法与《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005)规范性附录A多管发酵法的原理相同。HJ 347.2-2018是对GB 18466-2005附录A方法的进一步细化和完善,增加了样品采集和保存、生活饮用水等清洁水体的12管法操作步骤、对照试验、质量保证和质量控制、废物处理等内容。因此,《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法》(HJ 347.2-2018)适用于医疗机构废水监测。 《水质 粪大肠菌群的测定 滤膜法》(HJ 347.1-2018)的检测原理和结果表示与多管发酵法均不同,不能直接使用。如果检验检测机构拟采用滤膜法,应开展方法的等效性验证。
生活饮用水CJ 94的粪大肠菌群使用什么方法检测啊?5750.12?347.2?18466?因为有的说法是耐热大肠菌群就是粪大肠菌群,所以可以采用5750.12。但是按照项目的标准粪大肠菌群在系统上查找是没有5750.12这个标准的。而347.2和18466这两个明确是粪大肠菌群的标准,但是却不适用于生活饮用水
来信: [font=&][size=16px][color=#4c4c4c] 《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法》(HJ 347.2-2018)和《水质 粪大肠菌群的测定 滤膜法》(HJ347.1-2018)等两个方法规定的适用范围均为“本标准适用于地表水、 地下水、 生活污水和工业废水中粪大肠菌群的测定。”请问这两个方法是否适用于医疗机构废水中粪大肠菌群的测定? [/color][/size][/font] 回复: 《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法》(HJ 347.2-2018)方法与《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005)规范性附录A多管发酵法的原理相同。HJ 347.2-2018是对GB 18466-2005附录A方法的进一步细化和完善,增加了样品采集和保存、生活饮用水等清洁水体的12管法操作步骤、对照试验、质量保证和质量控制、废物处理等内容。因此,《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法》(HJ 347.2-2018)适用于医疗机构废水监测。 《水质 粪大肠菌群的测定 滤膜法》(HJ 347.1-2018)的检测原理和结果表示与多管发酵法均不同,不能直接使用。如果检验检测机构拟采用滤膜法,应开展方法的等效性验证。
[size=16px] 大肠杆菌检测仪如何检测大肠菌群 检测大肠杆菌(Escherichia coli,E. coli)群的方法通常需要使用特定的实验室仪器和技术,而不是简单的手持式检测仪。以下是一般的步骤,说明如何使用传统的实验室方法检测大肠杆菌群: 样品采集: 收集你要检测的样品,这可以是水样、食品样品、环境样品等。 确保采样过程是卫生的,以防止样品污染。 样品预处理: 根据样品类型,可能需要进行样品的预处理步骤。例如,对于食品样品,可能需要将其加入到适当的培养基中以培养细菌。 培养: 将样品或样品预处理液接种到含有营养成分的培养基中,通常使用MacConkey培养基,它有助于选择性生长大肠杆菌。 培养基可能会在37°C的恒温培养箱中培养一段时间,通常为24小时。 大肠杆菌群的鉴定: 观察培养后的培养基,大肠杆菌通常会呈现典型的粉红色或红色粘液样的生长。 使用细菌学技术,例如格拉姆染色、生化测试或分子生物学技术,来进一步确认大肠杆菌的身份。 统计计数: 可以使用传统的计数方法,如涂布法,在含有大肠杆菌的培养基上制作细菌计数板,然后通过计算细菌的数量来确定菌群浓度。 数据分析: 分析实验结果,记录大肠杆菌群的数量,并将其与相关法规或标准进行比较,以确定样品是否符合健康和卫生标准。 需要注意的是,上述步骤是传统的实验室方法,通常需要专业实验室设备和培训的操作人员才能执行。此外,大肠杆菌检测通常需要一定的时间,因为培养和鉴定的过程可能需要一至数天。对于快速的检测需求,也可以使用分子生物学方法,如聚合酶链式反应([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]),来快速检测大肠杆菌的存在。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181131200540_8358_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
总大肠菌群是指受人、畜粪污染程度,那检测自来水时会因为自身操作导致最后结果出现总大肠菌群吗?
各位前辈,5750.12生活饮用水,5749标准中,是说如果没有检测出总大肠菌群,就不用检测耐热大肠菌群,还是说没有检测出总大肠菌群,耐热大肠菌群和大肠埃希氏菌需要检测一个呢,刚接触微生物这块,有点懵,求指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912212149135475_48_3892805_3.png[/img]
因为已经新的标准06的强制推行,每日必检项目中有细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群等项目,因为我们实验室比较小,建立超净实验室要单独隔出超净实验室、缓冲间和准备室比较困难,那么应对标准我们能不能用超净工作台来代替超净实验室呢?怎么样才能满足检测标准?因为我们建立的仅仅是日检9项的实验室,所以地方不大,条件有限。
发帖人:[font=&][size=12px][color=#333333]啊恘[/color][/size][/font][font=宋体][color=black]链接:[/color][/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6469521][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6469521[/color][/url][b][font=宋体][color=black]问题描述:[/color][/font][/b][color=black] [/color][font=宋体][color=black]做海水大肠杆菌的检测,可是只找到了粪大肠菌群的检测。三种检测方法有什么不一样的?好多文献大肠杆菌用的就是总大肠菌群的检测方法,不知对结果会有多少影响?[/color][/font]
关于大肠菌群检测方法,2010版国标规定有月桂基硫酸盐以蛋白胨肉汤还有平板计数法,有MPN和CFU两个单位,也可以用测试片做样品,现在国家审核,要求以CFU计数么?
做水质微生物检测,耐热大肠菌群滤膜法,总大肠菌群15管法,滤膜法需要做空白对照吗?滤膜法的空白怎么做,是直接拿张煮沸过滤膜贴在培养基上放入培养?15管法的空白,是直接同步把未经接种的15管培养基放入培养吗?用的是GB5749的检测方法,看标准里,这两个指标是没要求做空白的。老手们帮忙指导下,谢谢
不知道各位现在使用的是什么方法检测大肠总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌,还是传统的多管发酵还是滤膜法呢,下面我为大家推荐一种新的方法——酶底物法。水质大肠菌群酶底物法检测系统:由LK-2014程控定量封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) 使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide)使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌。序号指标名称技术指标1名称程控定量封口机2用途用于GB5750-2006酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大肠菌群3可靠性无漏液,无破孔4稳定性可检测40,000个样品以上,使用寿命大于5年5方便性开/关及退格键有定量数显窗口,有保洁窗口6快捷性无需无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群7重量≤16kg8尺寸39cm 长 X 27cm 宽 X 30cm 高9预热时间≤14min10噪音50dba11外罩温度40oC12封口速度 13工作电压AC 220V±10%,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10oC-50oC16检测范围配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml(水样不稀释)配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释) 该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷,其选择性培养基具有抑制杂菌的作用,假阳性低,定量准确。由于该方法的方便快速,在实验室日常检测中能提高效率,缩短检测时间,在应急监测中能及时报出数据,避免造成大的公共安全事故。
小编为你解忧,采用酶底物法对地表水水样进行不同倍数的稀释后进行培养检测,观察地表水结果变化。结果表明:地表水水样稀释倍数越小,结果越准确。采用酶底物法测定地表水中的粪大肠菌群具有快速、简便的特点,准确掌握水样稀释倍数对测定结果就越准确。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样,放入程控定量封口机中,目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃培养,总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解MinimalMedium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色;同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG,产生特征性荧光。同样原理,耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养基呈现黄色。程控定量封口机9900Z SEALER PLUS:智能程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。捷骋牌51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。· 通过9900Z sealer PLUS程控定量封口机自动将样品/试剂混合液分配到独立孔中。· 培养结束后,阳性孔数可以转化为 MPN 值。· 51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200MPN 值。· 97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中1-2,419 MPN 值。· 整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。【使用方法】定性测试:第一步、在100ml水样中加入试剂,溶解,36℃培养24h;第二步、结果判读 无色=阴性 黄色=总大肠菌群阳性 黄色+荧光=大肠埃希氏菌群阳性注:耐热大肠群菌(粪大肠菌群)需44.5℃培养24h后,观察黄色为阳性定量检测第一步、在100ml水样中加入试剂,溶解;第二步、倒入51孔定量检测盘(定量孔板)或97孔定量检测盘(定量孔板)中;第三步、用程控定量封口机对定量检测盘(定量孔板)进行封装,36 ℃培养24h;第四步、51孔定量检测盘(定量孔板)结果判读: 无色=阴性 黄色格子=总大肠菌群阳性黄色+荧光格子=大肠埃希氏菌群阳性查对照MPN表计数注:耐热大肠群菌(粪大肠菌群)需44.5℃培养24h后,观察黄色格子为阳性结果,查对照MPN表计数。97孔定量检测盘(定量孔板)结果判读无色=阴性 黄色格子=总大肠菌群阳性黄色+荧光格子=大肠埃希氏菌群阳性查对照MPN表计数注:耐热大肠群菌(粪大肠菌群)需44.5℃培养24h后,观察黄色格子为阳性结果,查对照MPN表计数
大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的从属关系及介绍大肠菌群介绍总大肠菌群耐热大肠菌群粪大肠菌群大肠杆菌致病性大肠菌O517相互关系大肠菌群(总大肠菌群) 粪大肠菌群&耐热大肠菌群 大肠杆菌