鹿角胶补充检测

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  • 适用范围广:几乎所有不挥发和半挥发物质都能检测高灵敏度:达到ng级(较ELSD高1-2个数量级)质量响应型:仅依赖于质量的信号响应一致性,与化学性质无关现行响应范围宽:动态监测范围可达4个数量级,从ng到μg环境稳定性优异:几乎不受外界环境(如温度)变动的影响经济环保:可仅使用压缩空气,也可使用氮气操作直观:触摸屏面板操作维护简单:仅需每半年更换一次小配件 特点NQAD的卓越性能来源于核心组件水凝粒子计数器WCPC(Water condensation particle counter) NQAD工作原理简述:1) 色谱柱的溶出液在NQAD内部雾化(①)2) 可挥发成分被蒸发,残留组分形成颗粒群(②)3) 各颗粒吸收水蒸汽,形成水分凝结体,液滴增大颗粒到μm级别 (③-⑤)4) 各水分凝结体通过检测区时,在激光照射下,发出脉冲式散射光,通过对脉冲计数 (⑥)来进行检测 WCPC特性简述:1) 待测物液滴增大,监测灵敏度提升,动态监测范围扩宽2) 脉冲计数值与待测物形成的水分凝结体数量呈线性3) 响应信号值只与水分凝结体数量相关,即只与待测物质量相关,与待测物化学性质无关 应用 气溶胶激光计数检测器(NQAD)适用于:1、没有紫外吸收的物质2、离子化比较难的物质3、没有电化学活性的物质4、性质不明的物质 例如:氨基酸类、糖类、植物药、聚合物、化学药、酯类、胆固醇、离子、表面活性剂、胺类、蛋白等 使用CAPCELL CORE MP S2.7 (2.1 mm i.d. x 50 mm)对聚乙二醇(PEG,平均分子量4000)的低聚物分布进行了测定。使用NQAD检测器,可得到表征质量分布的色谱图。 【HPLC Conditions】Column : CAPCELL CORE MP S2.7 2.1 mm i.d. x 50 mmMobile phase : A) H2O, B) CH3CNB 20 % (0 min) → 40 % (10 min) → 20 % (10.1 min)Flow rate : 400 μL/minTemperature : 50 degrees CelsiusDetector : NQAD (Evaporation 35 degrees Celsius,Nubulizer 30 degrees Celsius,Filter 2.5 s) TOF-MS (ESI positive, MicroTOF, Bruker)Inj. vol : 2 μLSample dissolved in : 20 % CH3CN * 1 μg/mL = 1 ppm 更多应用欢迎联系我们* 本设备由大阪曹達株式会社生产
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  • 药材冻干机设备适用于玛卡、人参、冬虫夏草、水蛭、灵芝、紫河车、鹿茸、鹿角胶、阿胶、龟甲胶、鳖甲胶、海龙、海马、狗肾、燕窝等等真空冷冻干燥加工。上海田枫根据多年的经验,总结一些中草药的一些不同冻干工艺: 常规中草药冻干工艺流程:将中药材经分类、去杂、洗净、破碎或制片等预制工序后采用冷冻真空干燥工艺使药材的含水量降至10%以下,再配以密封包装。 1、对于花、叶、全草类中药材冷冻真空干燥的工艺条件为冷冻温度-8--38℃,升华温度-8-40℃,升华时间8-27小时,真空度0.02-1.8托; 2、对于根、茎、果实、种子类中药材冷冻真空干燥的工艺条件为冷冻温度-5-50℃,升华温度-5-40℃,升华时间6-24小时,真空度0.02-1.2托。 3、对于菌藻类中药材冷冻真空干燥工艺条件为冷冻温度-4--45℃,升华温度-4-45℃,升华时间7.5-18小时,真空度0.02-2.5托。 4、对于昆虫类中药材冷冻真空干燥工艺条件为冷冻温度-15--50℃,升华温度-5-45℃,升华时间6-32小时,真空度0.02-0.9托。 5、对于一般动物类中药材冷冻真空干燥的工艺条件为冷冻温度-4~55℃,升华温度-4~50℃,升华时间6~35小时,真空度0.01~1.1托。型号单位TF-SFD-3普通型有效隔板面积m20.3水汽凝结容器量kg/批5装瓶量Φ16mm支1200Φ20mm支600装液量L4隔板尺寸宽 mm300长 mm380隔板间距mm70隔板数量块Piece3+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw3.5整机重量kg430 机组特点:1、原位预冻干燥;2、硅油加热,控温精度高,搁板温差≤1℃,干燥效果均匀;3、搁板温度可调、可控生产工艺;4、可储存5个程序,每个程序可设24段,冷冻干燥机在运行过程中可修改程序参数,5、并在线记录真空干燥曲线及数据;可记录所有操作痕迹;6、可选配在线共晶点测试;7、捕水能力强,干燥时间短;8、触摸屏操作,PLC控制,可设置开机密码,显示干燥曲线;9、方形托盘不易变形,易于操作,便于清洗;10、配置充气阀,可充干燥惰性气体;11、干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门,在操作过程中能清晰观察物料的变化过程;冷冻干燥机备注: 上海田枫定制生产型冷冻干燥机(生产型冻干机),冻干面积5㎡-100㎡,保证温度稳定,保障生产的需求,多重型号配置,如有具体要求,请来电咨询。
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  • 上海田枫2平方中药材冻干机(型号TF-SFD-20)广泛应用在冬虫夏草、玛卡、三七、人参、灵芝、雪莲、当归、何首乌、龙眼肉、黄精、石斛、枸杞子、天麻、杜仲、山茱萸、冬虫夏草、蛤蚧、紫河车、鹿茸、鹿角胶、阿胶、龟甲胶、鳖甲胶、海龙、海马、狗肾、燕窝等等。冻干机型号TF-SFD-2压盖PLC备注机械性能板层有效面积0.2㎡冷阱凝冰能力3kg最低温度≦-70℃冷凝器降温速率从+20℃到-40℃≦15分钟板层温度范围-50~+80℃板层冷却速率从+20℃到-40℃≦60分钟(空载)板层升温速率从-40℃到+20℃≦60分钟(空载)抽气速率:从大气压抽至10pa≦15分钟空载冻干箱极限真空≦5pa空载操作界面手动+自动界面操作实现各功能一键式操作装瓶能力(约)OD 16mm 810支OD 22mm 410支盘装液体Max 3L液压压塞系统油缸上海 SW-FA-40/18-200液压单元0.75KW 上海液压油46#抗磨液压油压塞压力0~1吨可调技术优势1友善的人机界面具有各种部件、阀门工作状态及温度、真空度参数显示;2“配方管理”可设置数条冻干工艺曲线;3“冷冻干燥”自动过程有阶段显示功能,并可任意跳段;4“冷冻干燥”过程中可对配方进行随时调整;5具有数据、曲线两种记录功能,可根据批号随时调用或打印;控制系统上海田枫TF-HOS-V1尺寸和重量整机结构真空泵外置冻干机参考尺寸800*1600*1700mm重量(约)500kg电力供应电压220VAC 50HZ装机功率5.5KW实际功耗小于5kw环境温度5~25℃2.1 预冻干燥在原位进行,减少干燥过程的繁锁操作,实现了自动化;2.2 中试型冷冻干燥机内设观察窗,干燥过程直观。2.3 触摸屏液晶显示,PID智能调节,以曲线和数据的方式显示干燥过程,并提供给用户有关于干燥过程的更多信息。2.4 自复叠制冷技术,进口品牌压缩机保障了设备运行低噪音、大制冷量和大捕水能力,减少冷冻干燥时间.2.5 采用方形不锈钢厚搁板不易变形,易于操作,便于清洗。2.6 冷冻干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门,在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。2.7 冷阱和工作面为优质不锈钢,防腐蚀易清洁。2.8 搁板以硅油为媒介,温度误差≤1℃,干燥效果均匀;2.9 搁板温度可调、可控、可摸索中试和生产工艺;2.10 配置充气阀,可充干燥惰性气体;2.11 可选配共晶点测试装置,可选配自动压塞装置;2.12 可选配温度记录仪2.13 机身采用优质不锈钢,耐腐蚀且不容易生锈;2.14 机身面板采用可拆卸安装,便于用户维护保养。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。  药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展,很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面,冷冻干燥工艺采用的比较多,提高了药品质量和贮存期限,给医患双方都带来了利益。 在中药方面,目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域,冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产;生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品;血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展,田枫引用了德国 的先进技术和管理经验,通过了ISO9001:2000国际质量管理体系标准认证,建全完善了质量管理体系,对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程,进行严格的 管理和控制,持续地提高了公司的产品和服务质量,赢得了顾客的信赖,使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。
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  • 急求鹿角胶含量测定样品衍生化的方法?

    急求鹿角胶含量测定样品衍生化的方法?

    急求鹿角胶含量测定样品衍生化的方法?[img=,690,497]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031713025904_1252_2204446_3.png!w690x497.jpg[/img]衍生化过程:加盐酸2ml,150度水解怎么操作?水浴只有100度,150度如何实施?

  • 求问鹿角胶配方颗粒图谱峰分不开

    求问鹿角胶配方颗粒图谱峰分不开

    求问第一次做鹿角胶干膏粉鉴别,其中一个成分出来的峰分不开,换了几根柱子都是如此,质谱是Quad4500,色谱条件和图谱如图[img=图谱,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311281356304256_1683_6266833_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=色谱条件,690,159]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311281356463451_6159_6266833_3.png!w690x159.jpg[/img][img=洗脱参数,690,359]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311281356574728_7530_6266833_3.png!w690x359.jpg[/img]

鹿角胶补充检测相关的耗材

  • 海荭兴多联农残胶体金检测卡
    产品简介:灵活配置、靶向检测、简便准确、经济适用,可同时检测吡虫啉、噻虫嗪、百菌清等多个项目。适用范围:该产品满足七部委联合发布的《食用农产品“治违禁控药残促提升”三年行动方案》要求,适用于蔬菜、水果、食用菌、茶叶等重点品种禁限用农药残留的快速检测。技术原理:多联胶体金检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理,样本中的农、兽药残留在流动的过程中与胶体金标记的特异性抗体结合,抑制了抗体和 NC 膜检测线(T)上的抗原-BSA偶联物的结合,从而导致检测线颜色出现深浅的变化,而无论样本中是否含有待检测物,质控线(C)都会显色,以示检测有效。特点优势:检测时间短——检测时间短,适用于现场或实验室的快速检测。高准确度——通过省级以上权威认证,准确度高。操作简单——操作简单,非专业人士按照说明书可自主检测。精准检测——可精准检测蔬果中具体某一种农药残留情况。
  • AccQ-TagUltra化学品补充包
    AccQ-TagUltra化学品补充包 小儿复方氨基酸注射液的超高效分析方案 ■将待测样品衍生化后在UPLC 系统上进行超高效分离,能够在11分钟的单次分析运行时间内,基线分离多达27种氨基酸。 ■在确保效率、分离度与准确性的同时,该方案具有极高的耐用性与可靠性,可确保在日与日间、不同仪器之间、不同实验室之间的高度重现。 ■已经被许多中国用户采纳并应用于生物发酵液、肽/蛋白药物、食品、饮料、饲料、氨基酸注射液中的氨基酸检测分析工作(包括日常质检工作)。 ■沃特世专利衍生试剂AQC,因其高效可靠、操作简便的特点,也已被收纳见于中国药典甘氨酸检测方法中。 沃特世UPLC氨基酸分析方案用于小儿复方氨基酸注射液的分析 1.小儿复方氨基酸注射液: 作为营养药物,主要适用于:早产儿、体重低下及蛋白质摄入量不足的新生儿、手术后高代谢状态小儿、各种急慢性营养不良的小儿。适逢国内婴幼儿生育高峰,小儿复方氨基酸注射液具有临床应用增长快、产品利润高的市场前景。 2.沃特世ACQUITYUPLC氨基酸分析方案及测试条件: 仪器:ACQUITYUPLCH-Class系统,配PDA或TUV检测器,Empower 3色谱管理软件,初次使用配置AccQ-Tag Ultra启用包(PN:176002983)。 耗材:AccQ-TagUltra化学品补充包(PN:176001235),包含:氨基酸标准品、衍生试剂包、色谱柱、瓶装流动相、样品衍生管、全回收样品瓶。(以上各项亦可根据消耗情况分别购买)。 LC条件:色谱柱:AccQ-TagUltra1.7μm2.1x100mm, 柱温:49℃ 样品室温度:10℃ 流速:0.7mL/min(流动相梯度表略) 检测:UV260nm 进样量:1μL 3.典型谱图与检测结果: 单次运行时间仅需11分钟(包括梯度再平衡时间),流动相消耗7.7mL/次。与常规HPLC氨基酸分析相比(1mL/min,50min),极大地提高了分析效率并降低了废液处理成本。对于19种目标氨基酸,各氨基酸分离度均2.3,LOQ可达5pmol,标准曲线相关系数均0.9994。对于19AA-I实际样品稀释100倍后进行检测,连续6针保留时间RSD0.15%,含量RSD0.8%。19AA-I注射液样品稀释100倍后的典型分析谱图。注意:该图中图报告格式,可在Empower色谱管理软件中简单设置即得.关于Empower色谱管理软件在此应用中的特色该软件具有强大的数据处理与报告功能。可使用自定义字段编写氨基酸质量g/L、氨基酸质标比(即检测结果与标示量的比值)、结果评价(例如合格、偏高、偏低)等所需结果,由工作站直接计算并表达在报告中,从而可节约分析工作者的数据处理与报告时间,也极大地方便了QC主管与项目经理一目了然地对检测结果进行评价与后继处理。UPLCAAAH-ClassApplicationsKit,Includes(包括:)186000384CTotalRecoveryVialswithcaps,186003836AccQ-TagUltra DerivitizationKit,186003837AccQ-TagUltra C181.72.1x100mmColumn,186003838AccQ-TagUltra EluentA1LiterBottle,186003839AccQ-TagUltra EluentB1LiterBottle,430001783Assy,TubeInlet.0025IDPEEKNutPDA,205000343Columnin-linefilterkit,716003230InformationSet,UPLCAAAH-ClassSolution
  • TSI8533气溶胶监测仪
    美国TSI8533气溶胶监测仪 TSI 全新推出DUSTTRAK DRX 8533和8534型粉尘检测仪。 提供台式或手持式,适合于任何环境和应用。 新型DUSTTRAK 气溶胶监测仪是由电池驱动,数据 资料记录以及光散射激光光度计组成,可以给出实 时地气溶胶质量浓度读数。它们应用鞘气系统来隔 离光学室内的气溶胶,保持光学洁净,从而改进可靠性和低维护成本。该仪器可以用于干净的办公室,也适用于条件艰苦的工业车间、建筑工地、环境监测以及其它户外环境。DUSTTRAK DRX粉尘监测仪可以测量气溶胶污染物,如灰尘、烟雾、浓烟和薄雾等。 美国TSI8533气溶胶监测仪典型应用: 工业和职业卫生学调查; 室内空气质量调查; 室外环境监测; 基线的趋势跟踪和监控; 点源监测; 工程控制评估; 工程调研; 远程监测; 过程监测; 排放监测; 气溶胶研究; DUSTTRAK DRX 气溶胶监测仪特点 1.彩屏触摸显示 2.台式8533型可以称重采样(可配37mm滤盒) 3.采用激光法,采用激光法,应用鞘气系统来隔离光学室内的气溶胶,保持光学洁净,改进光学可靠性和低维护成本 4.具有数据无线远传功能和数据优盘存储 5.可同时测量和显示PM1/PM2.5/PM10每个通道的质量浓度 美国TSI8533气溶胶监测仪技术规格: 传感器类型 90° 光散射 气溶胶浓度范围 8533 台式型0.001 到150mg/m3 8534 持式型0.001 到150mg/m3 显示内容 可同时测量和显示PM1/PM2.5/PM10每个通道的质量浓度 分辨率 ± 0.1% 读数,0.001mg/m3 取大值 零点稳定度 ± 0.002 mg/m3 (24 小时,10 秒时间常数) 粒径范围 0.1 到15&mu m 流量 3.0L/min 流量准确度 偏差小于± 5%,内部流量控制 数据记录 5 MB 内存(60,000 数据点) 45 天(1 分钟采样间隔) 记录间隔 可调节,1 秒到1 小时 外形尺寸(HWD) 手持式12.5 x 12.1 x 31.6 厘米 台式13.5 x 21.6 x 22.4 厘米 重量 手持式1.3 kg, 1.5 kg 含电池 台式1.6 kg, 2.0 kg 含1 节电池 .2.5 kg 含2 节电池 通讯 8533 USB,以太网,使用U 盘存储数据 8534 USB,使用U 盘存储数据 屏幕 8533 5.7 in,VGA 彩色触摸屏 8534 3.5 in,VGA 彩色触摸屏 称重采样 8533 可更换37mm 滤盒(用户提供)

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  • 【行业应用】赛默飞发布针对《中国药典》 2015年版药材阿胶、鹿角胶和龟甲胶的鉴别方法
    赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日使用液相串联质谱重现了针对《中国药典》 2015 年版药材阿胶、鹿角胶和龟甲胶的鉴别方法。该方法完全满足《中国药典》 2015 年版阿胶、阿胶珠、鹿角胶和龟甲胶药材鉴别方法对于灵敏度和重现性的要求。《中国药典》 2015 年版于2015年12月1日正式实施。新版药典中检测技术的新亮点之一就是“药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶的鉴别方法”,此方法所用的LC-MS/MS检测技术首次出现在《中国药典》的正文中。 本方法在Thermo ScientificTM TSQ Quantum Access MAXTM和TSQ EnduraTM 上开发了完全符合新版药典规定的中药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶检测方法,只需配好流动相,按照本实验设计的步骤进行样品前处理,然后直接导入仪器方法,点击开始检测即可,使用Thermo ScientificTM LCquanTM 2.9 QF1软件进行方法编辑、数据采集与处理、数据报告。本实验使用LC-MS/MS检测药材酶解液中指定的特征选择反应监测离子对,色谱峰信噪比均大于 3:1,并同时呈现与对照药材色谱保留时间一致的色谱峰,完全可以满足《中国药典》2015年版对于中药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶鉴别方法的要求。更多产品信息,请查看:Thermo ScientificTM TSQ Quantum Access MAXTMhttp://www.thermoscientific.cn/product/tsq-quantum-access-max-triple-quadrupole-mass-spectrometer.html TSQ EnduraTMhttp://www.thermoscientific.cn/product/tsq-endura-triple-quadrupole-mass-spectrometer.html 方法下载,请查看:http://www.thermoscientific.cn/content/dam/tfs/Country%20Specific%20Assets/zh-ch/CMD/MS/LSMS/documents/identification-of-donkey-hide-gelatin.pdf ---------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司,员工人数约3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应 用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成 立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站:www.thermofisher.com 请扫码关注:赛默飞世尔科技中国官方微信
  • 阿胶“避坑指南”,胶类中药特征多肽LCMS检测辨真假!
    胶类 中药检测标准简介 胶类中药作为滋补、养生中的大品类是中医药文化中炫丽夺目的瑰宝,深受民众的宠爱。由此衍生出来的胶类药材、饮片、制剂生产企业及保健品企业众多。提供胶类中药质量控制关键技术,确保胶类相关产品的品质,成为市场上越来越强烈的呼声。近年,市场上出现用其他动物皮熬制而冒充有效的胶类药材及制剂,如不法商贩采用牛皮、猪皮、马皮原料进行掺假销售,因此,通过定性鉴别手段确保质量控制显得尤为重要。 在2015版《中国药典》中,胶类药材的定性方法由茚三酮显色法修改为LC-MS/MS法,开启质谱技术启用的序幕,“龟甲胶、阿胶、鹿角胶”各论均要求鉴别对应特征多肽。新版药典在2015版基础上,阿胶增加【含量测定】项目,增加表述“照【含量测定】特征多肽项下色谱、质谱条件试验,统一了阿胶【鉴别】和【含量测定】的仪器条件。”同时多个含胶类成分的制剂增加【鉴别】项目,要求定性分析特征多肽成分。具体标准修订情况如下表: 2019-2020年,国家药品监督管理局发布了多项关于胶类中药掺伪补充检验方法。 胶类 中药质控解决方案面对胶类中药日益严格的质控要求,岛津向广大用户提供全面解决方案,包括岛津独特的在线酶切色谱仪、UHPLC-MS/MS液质联用仪,解决多肽定性鉴别和定量检测检测需求。提供分析仪器、色谱柱、应用数据包一站式解决方案,符合药典法规要求,同时简化前处理步骤、分析仪器操作,助力分析效率提升。 01分析仪器 02应用数据集《中国药典》2020年版应对方案-胶类药材质量控制技术应用分册 应用例展示:LCMS-8045应用于阿胶的定性鉴别和含量测定 阿胶对照药材特征多肽的MRM色谱图 市售阿胶样品的MRM色谱图 • 驴源多肽A1的理论塔板数7850,满足药典要求(4000)• 样品特征多肽、驴源多肽A1和驴源多肽A2与对照品保留时间一致驴源多肽 A1和驴源多肽 A2的标准曲线图 • 驴源多肽A1和驴源多肽A2在0.05-1.25μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.999 实际样品中驴皮源特征肽段分析结果实际样品中驴源多肽含量结果 • 特征多肽2个监测离子对测定的MRM 色谱峰的信噪比均应大于3 : 1,样品中检出阿胶成分 • 按照前述标准曲线回归计算,总量是0.21%,样品检测结果显示满足药典质量要求
  • 一文读懂阿胶定量“新标准”
    导语古语云“阿胶一碗,芝麻一盏,白米红馅蜜饯。粉腮似羞,杏花春雨带笑看。润了青春,保了天年,有了本钱”。阿胶能补血滋阴、润燥止血,自古为滋补上品。阿胶系驴皮经煎煮浓缩成的固体胶。近年来,随着驴皮货源紧缺,市面上存在不法商贩弄虚作假,以次充好,以牛皮、马皮等下脚料冒充驴皮制作假冒伪劣阿胶的行径,严重扰乱了阿胶市场。其他兽畜皮熬胶,也有补血止血的功能,但阿胶伪品的蛋白质成分及其含量和阿胶真品存在明显不同,与驴皮胶使用效果相差甚远。因此,掌握阿胶的真伪鉴别方法至关重要。 为了进一步规范阿胶产业发展,提升阿胶品质保障能力,国家药典委在2019年发布关于“关于阿胶、海龙、海马等国家药品标准修订草案的公示”和“关于阿胶国家药品标准修订草案的公示(第二次)”两项公示稿,分别对阿胶【含量测定】和阿胶【鉴别】项下内容进行了修订。其中阿胶【含量测定】项修订幅度最大,新增了“特征多肽”含量要求: 驴源多肽A1特征离子对:m/z469.25712.30和m/z z469.25783.40,驴源多肽A2特征离子对:m/z618.35 779.40和m/z618.35 850.40,按干燥品计算,“含特征多肽以驴源多肽A1(C41H68N12O13)和驴源多肽A2(C51H82N18O18)的总量计应不得少于0.17%”。 此外,在2012年药典委颁布了《阿胶中牛皮源质量的补充检验方法》。2015版《中国药典》中,明确规定使用液相色谱-串联质谱法用于阿胶、龟甲胶、鹿角胶的鉴别。最近,国家药监局还颁布了《阿胶中猪皮源的补充检验方法》,在阿胶产品中应不得检出猪皮源(新阿胶)成分。 岛津参考以上标准和文献报道,使用胰蛋白酶对阿胶、牛皮胶和猪皮胶等不同来源的明胶类物质进行酶切处理,通过岛津LCMS-8045液相色谱质谱联用仪(图1)对特征多肽进行测定,从而实现阿胶与杂皮胶的鉴别与阿胶的定量。 图 1 岛津 LCMS-8045液相色谱质谱联用仪 主要方法参数 色谱柱:Shim-pack GIST (2.1 mm I.D.×100 mm L., 2.0 μm)MRM参数:见表1 表1 MRM优化参数对照药材分析 采用超高效液相色谱-质谱联用的方法,一次进样,同时分析8种特征多肽,实现阿胶药材的鉴别与定量。分析结果表明,阿胶、驴源多肽A1、驴源多肽A2、黄明胶、鹿角胶、龟甲胶、新阿胶、马皮源多肽信噪比均大于10:1,完全满足检测要求。如下图2(左右滑动查看全部内容)图2 阿胶等8种特征肽定性色谱图 样品测定 对阿胶样品进行测定,黄明胶、鹿角胶、龟甲胶、新阿胶、马皮源通道均未检出;阿胶、驴源多肽A1、驴源多肽A2分离良好,峰形对称,且信噪比均大于10:1。如下图3(左右滑动查看全部内容)图3 阿胶定性定量肽段测量 总结 阿胶作为滋补佳品,消费者平时关注更多的是阿胶的功效。其实,无数“实验猿”为了保证阿胶的真实与有效,默默地完成了大量阿胶药材真伪鉴别与含量测定的工作。有了本文的方法,“实验猿”可以一针进样鉴别多种肽段,节省时间。除此之外,本方法加入了定量肽段,可以实现定性定量同时分析。 “暗服阿胶不肯道,却说生来为君容”。更多关于阿胶的文章,参阅岛津推出《胶类药材定性鉴别解决方案》。

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