颗粒物浓度检测

[size=18px]来信:[/size]《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》(HJ836-2017)已发布实施，同时固定污染源排气中颗粒物与气态污染物采样方法(GB/T16157-1996)也发布了修改单，规定了不同颗粒物浓度的检测方法。《锅炉烟尘测试方法》GB 5468-1991是否适用于低浓度颗粒物如小于20mg/m3的锅炉废排气颗粒物的检测?[size=18px]生态环境部回复:[/size]《锅炉烟尘测试方法》(GB 5468-1991)是否适用于低浓度颗粒物的检测。经研究答复如下: 《锅炉烟尘测试方法》(GB5468-1991)中未明确给出烟尘浓度的适用范围，也未明确称量天平精度、样品前后处理方式等方面内容。根据《固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法》(GB/T16157-1996)修改单和《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》(HJ836-2017)的相关内容，低于20mg/m3的烟尘建议采用HJ836进行测定。

本人新人最近很恼火颗粒物的检测 锅炉烟尘和GB16157两个方法测颗粒物浓度有什么区别，最后计算是一样的吗，锅炉烟尘里面的计算都看不懂呀

自行监测按照排污证自行监测方案执行，：某工序 检测低浓度颗粒物 3次/天， 共一天。[color=#3366ff]ps:非验收监测[/color]目前公司实施执行 [color=#009900]低浓度颗粒物连续监测一小时（45min以上）为一次， 三次 就是接近三小时。共得到三个数据——三个都是小时均值。[/color]—— 报最大值判定是否合格。 现在发现 有的公司实施执行按照烟气 的方式进行[color=#cc9933]采集， 即一小时内等时间间隔采集三个低浓度 样品。（每次采集十多分钟）三个样品 三个数据 [/color][color=#ffcc00] —— 三次共一小时。[/color]ps:出数时 每个样品增重1mg以上。 按照 三个数均值报出。 采集低颗 烟筒粗，但是保证每个采样点3min 以上检测时长。想问问这样可行嘛。因为 检测时长差很多， 这就差出去很多 工作量。依照HJ397 中说 采集方式 要么一小时连续采样（保证45min以上） 要么 等时间间隔 采集3-4次。以小时均值报出。 照这样看 其他公司操作也是可以的，并不算不按标准执行。

各位在采集低浓度颗粒物时 二氧化硫这类的烟气监测多久 是按57-2017里面10分钟一个数据还是直接1个小时 我们现在低浓度颗粒物可以一天只采一次 但是烟气又要求一天要3次 搞不懂 采3次不也是算小时平均值

现在各个电厂都上超低了，其中颗粒物的检测属于低浓度检测，原有的水平以及达不到低浓度要求，低浓度颗粒物检测系统现有的有什么好的方法没？

1 水中的无机颗粒物2 水中矿物颗粒数量参数的测量3 水中有机颗粒物及其检测4　水中的生物颗粒及其检测5 水中颗粒物的表面电性及其测量6 水中颗粒物粒径的测量7 水中颗粒物的脉动检测技术及应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91951]水中颗粒物的检测及应用[/url]

请教大家一个问题，是不是颗粒物《20的必须用低浓度颗粒物的方法检测，我们有836的资质，因为涉及到报价不同，客户要求低于20的也用16157的方法，结果报“《20”，以20计算的速率不超标，是否也是可行

1、重量法：重量法测量颗粒物浓度普遍采用大流量采样器，原理为采样泵抽取一定体积的空气进入切割器，将空气动力学直径小于等于10μm的颗粒物切割分离，PM10颗粒随着气流经切割器的出口被阻留在已称重的滤膜上。根据采样前后滤膜的质量差及采样体积，计算出PM10的浓度。2、β射线吸收法β射线吸收法基于β粒子穿透物质时强度随吸收层厚度增加而减弱的原理实现的。原子核在发生β衰变时,放出β粒子。β粒子实际上是一种快速带电粒子，它的穿透能力较强，当它穿过一定厚度的吸收物质时，其强度随吸收层厚度增加而逐渐减弱的现象叫做β吸收。利用β射线吸收原理测定滤纸采样前后的质量差，并根据相应时间段的采样体积，即可得出该时间段的颗粒物浓度。3、振荡天平法是基于锥形元件振荡微量天平原理。此锥形元件于其自然频率下振荡，振荡频率由振荡器件的物理特性、参加振荡的滤膜质量和沉积在滤膜上的颗粒物质量决定(由于振荡器件的物理特性、参加振荡的滤膜质量是固定不变的，所以振荡器件的振荡频率实际上取决于滤膜上的颗粒物质量)。当充满微粒的空气流人空锥形管时，微粒则聚集在滤膜上，通过测定系统频率的变化，可测得对应时间内滤膜质量的差异，通过计算可得出该段时间内的颗粒质量浓度(相当于间接称重)。方法比较：重量法大流量采样器测量PM10的缺点是要求人的工作量大，滤膜采样前后需实验室烘干称重，人工换纸和取样，手工计算PM10的浓度，自动化程度低，不适合进行远距离检测，且取日均值时需连续采样12小时以上，不能反映PM10浓度的短时间变化情况，不能对沙尘暴等恶劣天气的变化进行实时反映。其优点是成本较低。β射线吸收原理自动监测仪适用范围较广，在24小时空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量连续自动监测中应用广泛。在污染较重或地理位置重要的地方，β射线吸收原理自动监测仪可有效的反映出空气中PM10污染浓度的变化情况，为环保部门进行空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量评估和政府决策提供准确、可靠的数据依据。因此，β射线吸收原理是颗粒物检测仪器的首选方法，目前，美国赛默飞世尔、API、Dasibi、法国ESA等都采用本方法，我国也把该方法列为空气中颗粒物检测的标准方法。振荡天平原理的优点是实时性好，准确度高，检出限低。缺点是测量系统在50℃恒温下工作，样气中部分挥发性有机物容易蒸发，从而测出的数据偏低，此外，在湿度较大的雨天容易出负值。

新建燃气锅炉颗粒物排放标准是20，是不是就必须用低浓度颗粒物的采样方法来测

颗粒物有组织废气监测中，为了测定去除效率一般测进出口，有几个疑问，一是是否需要进出口同时测？二是进口数据往往比较高、出口一般小于50以下，按标准，应该是两个标准同时运用，进口用GB/T16157-1996(适用于50mg/m3以上），出口用HJ 836-2017(适用于50mg/m3以下），大浓度一般用滤筒，小浓度是采样嘴整体称重，这样的话，必须用两台不一样的仪器吗？三是进出口废气流量怎么计算？

刚步入环境行业，想咨询一下关于低浓度颗粒物折算的相关问题：在什么情况下颗粒物的浓度需要折算？如果排放浓度小于检出限又该怎么计算？求教各位大神！！！

如题，高纯气体中0.02um颗粒物检测，哪位老师可以提供相关的厂商和品牌，据我了解，激光散射原理的检测设备只能测到0.1um的颗粒物，而要测0.02um的颗粒物时，需要用核凝结粒子计数仪，有谁可以提供这方面的信息，如厂商及联系电话等，先谢谢各位老师了。

在低浓度颗粒物检测方法HJ 836-2017中，检出限的确定是按照采集1立方米气体来算的，但是在后边的质量控制章节中，提到可以增重1mg以上或采样1立方米，是不是我采集了10分钟就已经达到1mg重量了，就可以不用采集1立方米了呢，各位版友都是怎么操作的呢？大家来讨论一下吧！还有新发布的空气颗粒物修改单，按照实际体积计算排放浓度，如果是100L/min采样一小时，采样体积是6立方米，那么算出来的数据的最后一位就是037这几个数字了，大家准备怎么出数据呢？

各位老大们，过年好！ 相信大家最近手机都被柴徽因刷屏了吧？小弟有个疑问，那个视频中她使用一种便携设备用称重法检测pm2.5，然后把那个采样膜交给实验室帮她检测颗粒物上面附着的化学物质成分。小弟觉得这个检测是不是应该是用气质做的？那如果用气质的话怎么把颗粒物上的化学组分气化呢？是直接放进顶空瓶后加热气化然后取顶空气体进样，还是用甲醇之类的溶剂洗脱然后再进液体样呢？这两种方法哪种更好些？又是为啥呢？还有，她说实验室告诉她那个里面有几十种化学物质，其中有十几种致癌物，而且其中的苯并a芘超标好像是10几倍。从她这段话可以看出，实验室检测出了几十种物质，那我估计是不是就是用的气质？可是用气质的话如果不进标样做曲线的话只能半定量吧？通过半定量得出这个结论是不是有可能草率了一点？而如果进标样的话由于事先不知道成分，只能事后进单标，这样准确性好吗？或者他是之前用的内标法？ 我觉得柴静这个调查挺好的，就是如果在视频末尾附上一些实验数据和实验条件就更有说服力了。

GB16297-1996采样方法中没有关于颗粒物最低检出限说明，可实际监测中经常遇到采样后颗粒物计算浓度小于1甚至更低，不知道颗粒物检出限应该是多少

如题，我们想检测高纯氮气中颗粒物的数量（0.1um），请问哪位老师知道用什么仪器检测？可否推荐相关仪器品牌？先谢谢了。

室内颗粒物浓度的影响因素和研究进展（摘至中国毕业论文网）摘要：本文简述了室内颗粒物的来源，总结了室内颗粒物浓度的影响因素，介绍了国际上关于室内颗粒物浓度的研究成果和研究进展，特别对颗粒物对建筑围护结构的穿透因子的研究进行了较深入系统地分析，提出了穿透因子存在差异的可能原因和相应的解决方法，希望能对国内的室内颗粒物浓度研究提供借鉴。 关键词：颗粒物 室内颗粒物浓度 穿透因子 沉降 0 引言最近，室内空气品质受到人们越来越多的关注。为了提高室内空气品质，减少室内污染物水平，目前普遍采用的一种方式就是引入更多的室外新鲜空气。然而越来越多的流行病学研究表明，即使一般情况下大气颗粒物浓度水平较低，而且在国家相关标准的允许范围之内，人群的发病率和死亡率的不断上升与该浓度水平仍然存在显著相关性[1~3]；另一方面，现代社会中，人们几乎90%的时间是在室内度过的[4]。由此可以推知，从室外迁移进入室内的颗粒物对人体健康有着重大影响。大量关于室内外颗粒物污染物关系的研究表明，迁移进入室内环境的大气颗粒物浓度水平与室外颗粒物浓度水平处在同一数量级[5]。因此可以认为，室内环境即便不是最重要的，也是相当重要的大气颗粒物暴露场所。室内环境与人们的生活息息相关，颗粒物又是影响室内环境质量的重要因素之一，给人们的健康产生了相当不利影响。因此，国外早在二十多年前就开始了对颗粒物的研究，室内颗粒物的浓度及其影响因素也就成了一个重要的研究方向及课题。研究这个问题有利于了解颗粒物的影响因素，促进人们采取有利措施，改善室内空气品质，降低和避免颗粒物对人体健康的危害。本文综述了影响室内环境中颗粒物浓度的各因素以及国际上对影响室内颗粒物浓度因素的研究成果和研究进展，希望有利于推动国内在该方面研究和发展。1 影响室内颗粒物浓度的因素空气悬浮颗粒物是空气中固体颗粒和液滴的混合物。颗粒物重要的物理特征包括颗粒数密度和颗粒数密度分布、质量浓度和质量浓度分布、吸湿性、挥发性、带电性及单个颗粒的表面积和形状[6]。其中，粒径是决定颗粒物空气动力学特性的重要参数，颗粒物在空气中的迁移特性就取决于粒径。在颗粒物研究中，一般假设颗粒物为球形，常用空气动力学直径（da）来表示颗粒物的大小，其粒径范围为0.001～100微米[7]。其中，空气动力学直径是指在空气中与被研究颗粒物具有相同的沉降速度，密度为1g/cm3的球形颗粒的直径[8]。粒径不同，颗粒物进入人体的部位就不同，其对人体产生的危害也就不同。大于10微米的颗粒物由于惯性作用易被鼻腔与呼吸道黏液排除，因此对人体健康影响较大的是可吸入颗粒物（da≤10微米）。其中，粗颗粒物（2.5微米≤da≤10微米）一般沉积在支气管部位，并可能进入血液循环，导致与心肺功能障碍有关的疾病。粗颗粒物主要由机械过程产生，如建筑施工、道路扬尘等，一般由Si、Fe、Al、Na、Ca、Mg等30余种元素组成；细颗粒（da B≤2.5微米，PM2.5）则可能沉积到肺叶，尤其事呼吸细支气管及肺泡。细颗粒物主要由燃烧过程产生，如汽车尾气、电厂废气、木材燃烧、工业生产以及柴油机等，往往含有硫酸盐、硝酸盐、铵盐、炭黑等。当二氧化硫、氮氧化合物和可挥发性有机物等燃烧产物在空气中发生化学反应时，也可能生成极细颗粒（da ≤0.1微米）。1.1 室内颗粒物的来源 颗粒物的化学组成对人体的健康影响很大，决定了其对人体呼吸道或人体本身可能产生的危害及危害程度。然而，目前关于影响人体健康的颗粒物的化合物成分及其尺寸范围都还没定论。因此有必要分析对颗粒物的来源进行分析。从20世纪80年代开始，西方国家做了大量关于室内颗粒物浓度的大规模现场测试和研究。所有研究都发现，烟草烟雾是室内环境中细颗粒的主要来源[6]；烹调是室内另一种重要的颗粒污染源，尤其是粗颗粒的重要来源；室内活动对颗粒物浓度的影响也很大，如吸尘打扫、走动和小孩的玩耍等对室内颗粒浓度也有重大影响，但其贡献率相比则要小得多[9]。另外，还有7-26%的室内颗粒物不能解释其来源[10]。

[color=#333333]环境保护部近日印发《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》（HJ836-2017）国家环境保护标准，环境监测司负责人就相关问题回答了记者提问。[/color][color=#333333][/color][hr/]问：为什么要针对低浓度颗粒物测定制定一个新标准，原先的方法标准有哪些不适用的地方？[color=#333333]答：我国正在大力推进燃煤电厂低浓度排放改造，要求改造后的颗粒物排放浓度不大于5mg/m3，而现行的颗粒物监测标准方法《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB/T 16157-1996），在颗粒物浓度较低、烟气湿度较大的情况下，监测结果准确度相对较差，主要原因一是沉积在采样嘴及采样管前段的颗粒物无法回收，造成监测结果偏低；二是在烟气湿度较大的情况下，长时间采样容易造成滤筒受潮破损，影响颗粒物测试的准确度。为解决上述问题，满足现行污染源排放的监测需求，特制定本标准。同时在《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB/T 16157-1996）修改单中规定：当测定固定污染源排气中颗粒物浓度时，浓度小于等于20 mg/m3时，适用HJ 836（《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定重量法》）；浓度大于20mg/m3且不超过50mg/m3时，与HJ 836同时适用。[/color][color=#333333][/color][hr/]问：低浓度颗粒物方法标准的技术路线和GB/T 16157-1996的区别是什么？[color=#333333]答：GB/T 16157-1996采用干燥皿冷却，并只称量采样滤筒。而本标准则采用恒温恒湿平衡—整体称重，恒温恒湿平衡，就是样品在采样前后要在统一的温湿度状况下平衡稳定后称量，与GB/T 16157-1996相比，恒温恒湿平衡可以有效减少称量波动，提高称量的稳定性；整体称重，就是将滤膜封装在采样头内采样，并将采样头整体进行称量，这种方式能有效避免滤膜破损，并保证沉积在采样嘴及采样管前段的样品得到回收，提高了测定的准确度。[/color][color=#333333][/color][hr/]问：如何保证低浓度测定结果的准确性？[color=#333333]答：在低浓度颗粒物监测过程中，样品污染会引起较大的监测误差，本标准引入了“全程序空白”质控要求，可判断样品在测定过程中是否受到污染。“全程序空白”指除采样过程中采样嘴背对气流不采集废气外，其他操作与实际样品操作完全相同获得的样品。标准规定，任何低于全程序空白增重的样品均无效。[/color][color=#333333]本标准对采样准备、布点、采样、运输、预处理和称量等各个环节的质量控制提出了更为严格的要求，提高了测定结果的准确性。[/color][color=#333333]以上内容来自于：中国环境报[/color]

问题：针对区环保局提出的问题：广东地标《大气污染物排放限值》DB44/27-2001中，对颗粒物的无组织排放限值进行了要求，然而却没有明确检测方法，请问是否可以采《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》HJ 1263—2022的方法进行无组织颗粒物的检测？而检测分析方法是根据之前国家环保部2018年10月31日答复的“关于无组织排放颗粒物使用何种检测方法的回复”可以用《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》（GB/T 15432-1995）开展无组织排放颗粒物的监测。所以急需省环保部给我们一个答复是否可以用，谢谢！回复：根据您的描述，经研究答复如下： 国家标准《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）、广东省地方标准《大气污染物排放限值》（DB 44/27-2001）均未对无组织排放颗粒物的监测分析方法作出规定，但根据中华人民共和国生态环境部部长信箱来信选登“关于无组织排放颗粒物使用何种检测方法的回复”（https://www.mee.gov.cn/hdjl/hfhz/201810/t20181031_672042.shtml），以及后续出台的标准（如《水泥工业大气污染物排放标准》（GB 4915-2004、GB 4915-2013）、《陶瓷工业污染物排放标准（GB 25464-2010）、《铝工业污染物排放标准》（GB 25465-2010）、《钢铁烧结、球团工业大气污染排放标准（GB 28662-2012）等）对无组织排放颗粒物监测方法作出的规定，采用《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》（GB/T 15432-1995）开展无组织排放颗粒物的监测。《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》（HJ 1263-2022）已于2023年1月5日起实施，《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》（GB/T 15432—1995）在相应的国家生态环境标准实施中已被HJ 1263-2022替代。故在执行广东省地方标准《大气污染物排放限值》（DB 44/27-2001）可采用《环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法》（HJ 1263-2022）进行无组织颗粒物的监测。

HJ836-2017中低浓度颗粒物的采样，要求滤膜增重1mg以上或，采样体积不小于1立方米，这个应该怎么确定具体的采样时间，因为不知道什么时候能增重1mg，对于体积1立方米采样时间又比较长。还有就是对于低浓度颗粒物采集几个平行样，是采3个还是2个，标准上也没有具体规定。

环境空气中颗粒物元素检测 现在什么人在关注呢？我看国内关注重金属也就环境空气里有个铅。国外有相关的法律法规么？

中国环境监测总站编写的《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南（试行）》http://www.cnemc.cn/publish/totalWebSite/news/news_39859.html既有质量浓度分析，又有组分分析。

影响空气中总悬浮颗粒物监测结果的几点因素张秀玲 摘要：简要介绍了无公害农产品生产产地大气总悬浮颗粒物，在实际监测过程中，影响检测结果及需要注意的问题，为无公害农产品产地环境监测提供参考。关键词：空气；总悬浮颗粒物；监测结果；因素。在农区空气质量监测中，通过具有一定切割特性的中流量空气采样器，以恒定速率抽取定量体积的空气，空气中粒径小于100μm的悬浮颗粒物，被截留在已恒重的滤膜上。根据采样前、后滤膜重量之差及采样体积，计算总悬浮颗粒物的浓度。滤膜经处理后，进行组分分析。在实际操作中，监测结果受客观及主观因素的影响较大。因此，在大气采样和分析过程中必须严格控制各种条件，避免其它方面的影响，消除误差，提高监测结果的准确性。1 样品采集 1.1 监测点位布设的影响监测点位的布设对测定结果影响很大。监测点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30o，测点周围无局部污染源并避开树木及吸附能力较强的建筑物，因这些屏障物的存在能起挡板作用而产生涡流，以至在相当小的半径范围内，总悬浮颗粒物的浓度变化较大，有时甚至可呈数量级变化。距装置5～15m范围内不应有炉灶、烟囱等，远离公路以消除局部污染源对监测结果代表性的影响。采样口周围（水平面）应有270。以上自由空间。1.2　采样高度的影响农作物生产基地大气采样高度基本与植物高度相同，采样口与基础面的高度应在1.5米以上，以减少扬尘的影响。1.3　采样流量的影响 采样时，空气采样器的准确度取决于采样流量保持恒定的程度。油状颗粒物、光化学烟雾等均可阻塞滤漠并造成空气流速不匀,使流量迅速下降。在此监测点位应采用分段采样，集中累加，以降低因流量变化对总悬浮颗粒物测量的影响；浓雾或高湿度空气使滤膜变得太潮,也会使流量明显下降，因此，在能见度低或高湿度天气，应避免采样。1.4　大气压力与气温的影响　 在采样体积与标况体积的换算中，影响体积的因素是气压与气温。采样器应具有自动统计平均温度的功能。气压是个可变因素，一般气温下，气压每变化0.1kPa，标况体积变化2.5L～3.0L。因此，气压需要准确观测，以提高监测值的准确度。 1.5 采样密闭和滤膜安放的影响 安放滤膜前应用清洁布擦去采样夹和滤膜支架网表面的尘土，滤膜毛面朝上，用镊子夹入采样夹内，切勿用手直接接触滤膜，否则尘土的存在或者湿度吸附在滤膜上也会影响样品的进一步分析，造成测量误差。固定密封滤膜时，拧力要适当，以不漏气为准。采样后取滤膜时

做低浓度颗粒物的时候，发现采样头很难达到恒重的标准，这是为什么？还有不明白什么时候采样什么时候会用到hj863什么时候会用到gb/t16157？请大神们指点指点

我们用大气颗粒物采样器测空气中的PM2.5，在测之前、后都未给滤膜进行干燥，最后发现采样结束后的滤膜重量反而减轻了，这种情况该怎么处理？？？？？求大侠指点一二！

颗粒物直径0.02~30mm，运移速度0~3m/s,有什么仪器可以监测某一时刻，颗粒物通过设定断面的数目和级配。原理、精度大概要多少钱？

[align=center][size=20px]赛默飞世[/size][size=20px]尔[/size][size=20px]MODEL 5030i [/size][size=20px]在线颗粒物监测[/size][size=20px]仪使用[/size][size=20px]心得[/size][/align][size=16px]赛默飞[/size][size=16px]世[/size][size=16px]尔[/size][size=16px]是国际大品牌，他们公司的仪器一般都是比较高大上的，就像[/size][size=16px]MODEL 5030i [/size][size=16px]在线颗粒物监测仪[/size][size=16px]也是高大上的品牌仪器。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311011835166668_2582_3389662_3.jpeg[/img][size=16px]这款仪器主要监测环境空气中[/size][size=16px]PM2.5[/size][size=16px]和[/size][size=16px]PM10[/size][size=16px]颗粒物的，它加[/size][size=16px]PM2.5[/size][size=16px]切割头就能测[/size][size=16px]PM2.5[/size][size=16px]，不加测得就是[/size][size=16px]PM10[/size][size=16px]。[/size][size=16px]该仪器具有大显示屏，主界面[/size][size=16px]主要[/size][size=16px]显示颗粒物浓度，仪器面板上有操作按键，其中最上面那一排是快捷键，有[/size][size=16px]量程[/size][size=16px]、[/size][size=16px]校准、[/size][size=16px]诊断[/size][size=16px]、[/size][size=16px]报警[/size][size=16px]，下面有返回键、菜单键、上下左右键和确定键，其中菜单键按一下显示主菜单，进入具体菜单界面再按它就是返回上一级菜单。[/size][size=16px]仪器有[/size][size=16px]很[/size][size=16px]多功能，主要就是[/size][size=16px]查看、校准、维护等。查看环境温度、采样管温度、检测平台温度，大气压、泵流量、环境湿度等参数，历史数据，故障记录等也可以方便的查找到。校准主要也是校准以上这些参数，其中有一项叫[/size][size=16px]颗粒物浓度校准，也有人叫校准膜校准。这个因为没有稳定的、合适浓度的校准设备，目前大家都是用校准膜校准的，校的准不准就看仪器和校准膜的性能质量了。[/size][size=16px]这款仪器最大的优势是能有效除去环境空气中水蒸气的对检测影响；量程大，两个量程，低浓度量程是[/size][size=16px]0-1000[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]g/m3[/size][size=16px]，大浓度量程是[/size][size=16px]0-1000[/size][size=16px]μ[/size][size=16px]g/m3[/size][size=16px]，即使是沙尘暴天、雾[/size][size=16px]霾[/size][size=16px]天颗粒物浓度也能[/size][size=16px]校准器[/size][size=16px]的检测出来；线性较好，不管是颗粒物还是流量、温度、压力等线性都较好，校准完了，准确度就很高。[/size][size=16px]个人认为不足的地方，操作界面是英文版的，操作起来不是太方便，必进[/size][size=16px]很大一部分[/size][size=16px]中国人对英文[/size][size=16px]掌握[/size][size=16px]及外国人的表达方式[/size][size=16px]的了解[/size][size=16px]不是太[/size][size=16px]好。另外换纸带也较麻烦，步骤多，不是太好换。[/size][size=16px]总之，仪器是好仪器，优点很多，[/size][size=16px]准确度高，功能多，用多了维护熟练了，相对也好维护，是一款国际大品牌好仪器。[/size]

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，规范总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法， 制定本标准。 本标准规定了总悬浮颗粒物采样器的主要技术要求和检测方法。 自本标准实施之日起，《总悬浮颗粒物采样器技术要求》（HBC 3—2001）废止。 本标准为指导性标准。 在起草本标准过程中，参考了世界卫生组织《全球大气监测系统技术规范》及美国国家 环保局出版的《EPA Test Method:Reference Method for the Determination of Suspended Particulates in the Atmosphere (High volume Method)》（美国环保局检测方法：大气中的悬浮颗粒物检测参考方法（大流量采样器））部分内容，并参考了国内外部分厂家生产的采样器技术指标及企业标准。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准起草单位：中国环境监测总站。 本标准国家环境保护总局2007年12月3日批准。 本标准自2008年3月1日起实施。 本标准由国家环境保护总局解释。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97747]HJ/T 374-2007 总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法[/url]

低浓度颗粒物的测定 标准中规定应保证每个样品的采样体积不小于1m3。这个是指实际采样体积还是标杆体积？