迪马蒸发光检测

迪马科技的低温型蒸发光散射检测器是代理的吗

今天的问题来了哦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif请问迪马科技的低温型蒸发光散射检测器的种类有哪些？分别有什么特点？

如题：迪马科技ELSD低温型蒸发光散射检测器有哪几个型号？请给出品牌名称和型号哈~公布答案时间到，今天的这个题目有点小难，发布后才发现官网上没有这个产品的资料（官网只显示自有品牌的产品，代理产品不显示），所以对各位积极参与的版友，版主我真真是感谢了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif正确答案是：迪马科技ELSD低温型蒸发光散射检测器有3个型号，分别是：1. SEDEX 80 LT-ELSD2. SEDEX 85 LT-ELSD3. SEDEX 90 LT-ELSD获得3钻石币的是：翠湖园（注册ID：hhx050）获得2钻石币的是：dahua1981（注册ID：dahua1981）获得1钻石币的是：shudawang（注册ID：v2893540）

我使用的是ELSD 800的蒸发光检测器,上次作样正常,而这次作样出现信号低,噪音大,哪位高手能给分析一下?谢谢!

蒸发光检测器使用中的注意事项 　　1、洗脱液需要雾化，所以雾化气流的纯度和压力会影响检测器的信噪比。 　　2.流动相要蒸发掉，所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH值。可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。在不使被测物质蒸发的前提下，温度越高，流动相蒸发越完全，色谱图基线越好、信号比就越高。 　　如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度，则无法检测，沸点比水低的有机物质完全可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分离检测了。 　　由于流动相和溶剂都蒸发了，使用蒸发光检测器检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰 而且梯度洗脱没有折光视差效应，一般不会出现基线漂移。 　　而用蒸发光检测器的检测方法消除了传统HPLC的检测方法中的难点，它的响应不依赖于样品的特性，蒸发光检测器的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。 　　3、检测光散射变化，所有进入到散射池的物质都可被检测，而且响应值只与物质的量也就是物质的质量有关。 　　4、浓度跟峰面积不成线性，分别取自然对数后成线性。 蒸发光散射检测器基线不稳的原因　　蒸发光散射检测器基线不稳可能有以下几个原因：　　1、流动相，难挥发性有机物的比例要少，像甲醇，乙腈很少见有超过10%的。　　2、柱子中的污染物，使用前可先用流动相冲柱子。　　3、气体流速和温度不稳定。　　4、注意废液的及时排出，防止其蒸气倒回检测器。　　5、蒸发光检测的基线波动本就比较UV大，现在也没有相关的检定标准，只要不影响测定结果，波动大一点也是很正常的。

我做糖的检测，用的是乙腈和水，发现在蒸发光检测器检测时有一个大包，如第一张图，此时的的梯度乙腈变化为是0%保持6min，再在11min到5%，到26min至40%，在31min仍保持40%，40min到75%，43min时保持75%，随后回到起始，后认为是梯度太缓，故更改梯度为乙腈变化是20%保持5min，再在30min到45%，在33min保持45%，40min到75%，43min保持75%，随后回到起始，结果如图二，这是什么原因造成的啊，ELSD检测池温度为40,柱温为30，设置有问题吗，求大神的帮助，对蒸发光不熟悉啊！

有几个关于蒸发光检测器的疑问：1，蒸发光检测器是一种质量型检测器2，蒸发光检测器的响应值常见有mV为单位，也有以％

请教各位高手 我们使用蒸发光检测器检测三氯蔗糖中间体 条件为 NEB45℃ EVAP55℃ 甲醇：水：乙酸=45：55：0.1 1ml/min C18柱 想选个内标 但没怎么做过蒸发光 请问一下这个条件选择内标可以选什么物质呢 还有就是蒸发光一般常用的内标有哪些呢？谢谢了

各位大虾，请帮帮忙。现在要在安捷伦1200上加一个检测器，主要是测定分子量分布，用示差折光检测器好还是蒸发光散射检测器好，蒸发光散射检测器和激光散射检测器有什么区别?蒸发光散射检测器是否可用来测定分子量分布，在网上找不到介绍。

蒸发光检测器是通用型检测器，但在使用蒸发光检测器要注意，蒸发光检测器要有气源，会有废气排出，会影响实验室的环境，注意排放，保护自己。

在用蒸发光检测器检测样品时，当空气泵一工作基线就会出现一个台阶样的变化，一直没找到具体原因。求大神指教。谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212161650224026_105_3867278_3.png[/img]

蒸发光散射检测器在保证样品洗脱条件下，不同流动相下，同一样品，同一进样体积，蒸发光散射检测器的检测结果相差很大？甚至是几倍的关系，这是为什么呀？谢谢！而DAD基本差不多！

各位老师，请问您们在做蒸发光散射检测时有没出现过同一对照溶液昼夜的峰面积会由逐渐变大吗？由于蒸发光检测峰面积与浓度不呈线性关系，所以这就使得检测结果昼夜偏差较大，这种情况我发现是在冬季的时候才会出现，请问是什么原因才会引起这种情况。

大家好，我所接触到的液相都是紫外检测器的，一提及蒸发光检测器我就有蒙，可否麻烦大家帮我提供一些蒸发光的常识。尤其是仪器维护？参数设置对检测结果的影响？色谱柱的使用及维护？越详细越好。非常谢谢！

这两天在写一篇关于中药材黄芪含量测定的文章，05版药典用到两个我们不常用的东东：1.蒸发光检测器，2.外标两点对数方程。对后者我是会用的（我会在文章中提到详细做法，还在酝酿中），但对蒸发光检测器，我发现在我们仪器网上的内容很少。于是，决定发个帖，[color=#DC143C]大家一起给蒸发光检测器扫下盲，比如：用途、参数、使用注意事项、技术好的厂家、国内使用情况等等。[/color]欢迎大家发言！[em09505][size=4]已结贴，[color=#00008B]总结在28楼[/color]！[/size]

关于蒸发光检测有个问题想请教各位老师，我们是将紫外和蒸发光联用，样品是个天然产物，我在40到50分钟将乙腈由百分之50升到了100，然后在50到55分钟等度用100的乙腈跑，55分钟到57分钟过度到我们的初始流动相比例，平衡5min到62分钟，但是在57到62分钟这个平衡时间，ELSD图谱出现了三个峰，理论上如果出峰不应该在100乙腈的时候被洗脱出来么，最后这三个峰应当如何分析呢，下面分别是ELSD和UV的谱图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008141711101271_7287_4125905_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008141711101101_9164_4125905_3.png[/img]

蒸发光散射检测器HI，除非流动相流速低时，流速一高就HI[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203012357207194_539_3158448_3.png[/img]

我们是研发部门，做中药品种要用蒸发光检测。现有安捷伦1100，蒸发光检测器能够直接连接在上边用么，还是需要转接，进口的和国产的有哪些不同，价格大概相差多少？现在的采购思路是如果国产与进口差价不大的话就用进口的，也希望是可以直接连接液相使用，那么符合条件可供选择的检测器有哪些呢？希望了解的指点下，谢谢。

我的一个朋友于2008年5月份购买一台美国 ALLTECH 的蒸发光散射检测器，型号为 2000ELSD。 安装调试时基线比较好，流动相是：乙睛：水：三氟乙酸＝10：90：1，检测器的温度是：50℃。今年7月份时，发现基线不平稳，有杂质峰，之后 ALLTECH 及时上门清洗蒸发光散射检测器，但基线在 50℃ 的检测温度下仍然不平稳，只有把蒸发光散射检测器的检测温度提高到 80℃ 时基线才会平稳；当用纯乙睛做流动相时，检测基线也非常平稳。有一些样品也检测不出。 请问各位大哥、大姐，是否知道基线不平稳的原因？非常感谢！

萘在蒸发光散射检测器上出峰吗？

1、上海通微分析技术有限公司的蒸发光散射检测器其性能如何，国外有在使用的版友吗，能不能分享一下使用心得？2、你觉得蒸发光散射检测器的关键性参数有哪些？工作原理◆雾化： 液体流动相在载气压力的作用下在雾化室内转变成细小的液滴，从而使溶剂更易于蒸发。液滴的大小和均匀性是保证检测器的灵敏度和重复性的重要因素。优良的蒸发光散射检测器，通过对气压和温度的精确控制，确保在雾化室内形成一个较窄的液滴尺寸分布，使液滴蒸发所需要的温度大大降低。◆蒸发： 载气把液滴从雾化室运送到漂移管进行蒸发。在漂移管中，溶剂被除去，留下微粒或纯溶质的小滴。某些蒸发光散射检测器采用低温蒸发模式，维持了颗粒的均匀性，对半挥发性物质和热敏性化合物同样具有较好的灵敏度。◆检测： 光源采用650nm激光，溶质颗粒从漂移管出来后进入光检测池，并穿过激光光束。被溶质颗粒散射的光通过光电倍增管进行收集。溶质颗粒在进入光检测池时被辅助载气所包封，避免溶质在检测池内的分散和沉淀在壁上，极大增强了检测灵敏度并极大地降低了检测池表面的污染。

蒸发光散射检测器好处挺多，可是使用中有相应的标准方法吗？

测低聚果糖的 单向泵流量：0.4 ml/min 柱子SUGAR-PAK1 蒸发光检测器 漂移管温度115℃，流动相 ：水 空气压缩泵压力：0.5 空气流量2.2L/min 前端时间 运行还正常 就最近 无论怎么进标品 都不出峰了呢 进储备液的时候 会出一个很小的峰 ，隔离柱子 会迅速出一个大峰~~想问下老师 还有什么地方 会导致不出峰呢？

请问高手，蒸发光散射检测器可完全代替紫外检测器吗？

各位老师们，萌新想咨询一下蒸发光检测器，气体流速是不是对同一标准品的峰面积有影响呢？ 我这个蒸发光检测器设定气流量以后，显示的数值一直在缓慢下降 这是仪器坏了吗？还是空压机坏了。气体的空气，用空压机输送的。

用蒸发光散射检测器检测时发现其噪音大，且检测限高。而且蒸发光散射检测器的检测限普遍比紫外高，这是为什么呢？