荧光增白剂检测

如何使用荧光增白剂检测仪器检测双孢蘑菇中的增白剂污染的操作步骤

实验结果表明：ASE-HPLC方法可以用于分析检测各种样品中的荧光增白剂，具有良好的检测灵敏度及回收率，且操作简单，省时省溶剂。

本文使用岛津高效液相色谱仪建立了快速测定化妆品中荧光增白剂85等5种原料含量的方法，并使用LC-MS/MS建立了化妆品样品的确证方法。5种荧光增白剂在相应标曲范围内，相关系数均大于0.999，各浓度点的回读准确度在85.9%~113.1%之间，线性相关性良好。稳定性考察中，5种组分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06~0.41%和0.13~0.54%之间，仪器精密度良好。对于有阳性检出的样品，建立了LC-MS/MS阳性确证方法，仪器检出限在0.03~12.8 ng/mL之间，经过验证，LC-MS/MS作为5种荧光增白剂定性确证方法，满足标准检测需要。本文中所建立的LC和LC-MS/MS法能满足国家药监局公布的《化妆品中联苯乙烯二苯基二磺酸二钠等5种原料的检验方法》的检测需求。

通过3D荧光光谱可获得更多的测定信息，而对于3D荧光光谱来说，因为样品信息多，缩短每个样品的测定时间即提高扫描速度是非常有意义的。日立荧光分光光度计F-7100在同类产品中，在保证超高灵敏度的条件下，是扫描速度最快的。以此，可有效节省测定时间，提高测量通量，也不会损失结果的精密度。

使用 OBA 可能对于为了创造出外观比白色更白的产品而采用 OBA 的任何行业（包括造纸、纺织、塑料、涂料或化妆品）产生严峻的颜色匹配挑战。如果光线条件不恰当，白色和应用到材料或面料的任何颜色就不会一致，将无法达到期望值。Ci64UV 为制造商对含 OBA 材料的颜色数据带来前所未有的自信度，不论在何时何地进行测量。

食用菌由于具有丰富的营养和医疗保健作用，日益受到人们的重视，随之食用菌的污染问题也日益严重。荧光物质可以使食用菌外观更白、更亮，保鲜期延长，商品价值增高，但荧光物质属于精细化工产品，被人体吸收后，在体内蓄积，大大消弱人体的免疫力，加重肝脏负担，成为潜在的致癌因素。荧光增白剂严禁在食品加工中使用。

荧光增白剂(FWA)是轻工、印染、纺织品生产所必需的功能性助剂,被广泛应用于造纸、纺织、洗涤、塑料等行业. 荧光增白剂属典型的芳香族杂化合物,具有结构复杂,稳定性高,可生化性差等特点.在大量生产和使用的过程中,残留在污水、河流和土壤中的荧光增白剂会影响微生物、鱼、动物的生长,并威胁人类饮用水安全,因而有效处理含荧光增白剂的废水已成为亟待解决的环境问题.

JH80全自动熔点仪完美结合高精度控温技术和高清视频摄像技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。高清视频可方便清晰的看到样品熔化的全过程，方便用户准确测得样品熔点和熔距。

对于微量样品和固体样品的测量，HORIBA Scientific（Jobin Yvon光谱技术）提供相应的解决方案。针对生物分析中的蛋白，酶等微量液体样品分析，我们提供不同规格的比色皿（20μL，50μL，250μL,1mL）；针对材料领域中的单微晶或聚合物分析，我们提供可转角度的固体样品支架；针对血液、颜料、荧光增白剂、活细胞等样品，我们提供前置式荧光测量方案。

测量半透明片材时，片材厚度、叠放层数、方向性、荧光增白剂等等都会影响测试结果的重复性和准确性。针对半透明片材测量可能遇到的这些问题，本文提供了一种测量方法，操作简单，测量效率高。

测量不透明塑料片时，样品弯曲程度、方向性、荧光增白剂等等都会影响测试结果的重复性和准确性。针对这些问题，本文提供了一种测量方法，不但操作简单，测量效率高，而且能保证测试结果的重复性。

很多塑料粒子是半透明的，形状也不规则，大小也不完全一样，甚至含有荧光增白剂，对测量条件的要求比较苛刻，一旦控制不当，很难获得较好的测量结果。针对这些问题，本文提供了一种测量方法，不但操作简单，测量效率高，而且能保证测试结果的重复性。

生产地毯时，颜色的一致性和均匀性非常重要，直接影响产品售价的高低。而测量地毯的颜色时，地毯方向性、是否含有荧光增白剂、是否完全不透光等性质，都会影响测试结果的重复性和准确性。针对测量过程中可能遇到的这些问题，本文提供了一种测量方法，不但操作简单，测量效率高，而且测量结果的重复性和一致性非常高。

由于粉末是细小的粒子，且表面不平整，造成颜色测量值的重复性较差。此外，粉末对入射光存在吸收，当粉末样品厚度不同时，对入射光的吸收是不同的。粉末样品可能含有荧光增白剂，对光源中的紫外光非常敏感。针对上述问题，本文提出了一种测量方法，不但操作简单，而且能快速得到重复性高的测量结果。。此外，还能根据样品的特点，控制入射光线中UV部分的含量，或者完全去除UV。

过氧化苯甲酰简称BPO，白色至微黄色斜方结晶或结晶粉末，微有苦杏仁气味。是一种强氧化剂，极不稳定，易燃烧。当撞击、受热、摩擦时能爆炸，加入硫酸时发生燃烧。常被用作小麦粉的增白剂，能够与小麦胚乳产生的黄色胡萝卜素迅速完全地反应，从而将小麦粉脱色增白。同时，过氧化苯甲酞又具有促“熟化""作用，其还原产物苯甲酸(BA)可抑制蛋白酶和微生物的生长，避免蛋白质的分解，提高而食制品的储藏性能。由于过氧化苯甲酞能破坏小麦粉中β一胡萝卜素等营养成分，其还原产物为食品防腐剂苯甲酸，如果摄入过多也不利于人体健康。根据国家最新要求，过氧化苯甲酰在小麦粉中禁止添加。

样品基体： 食品和饮料 作用： 亚硫酸盐广泛用于食品防腐剂和增白剂。目前FDA（美国食品和药品管理局）批准的可用作食品添加剂的亚硫酸盐类试剂有：二氧化硫，亚硫酸钠，亚硫酸氢钠和亚硫酸氢钾等。 仪器： DX-500色谱仪 GP40梯度泵或IP25（带有真空脱气装置） LC20 ED40电化学检测器（铂工作电极） EO1淋洗液组织分配器或淋洗液脱气系统 Peaknet 工作站

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EMT即上皮间质转化，在此过程中，上皮细胞的极性丧失，迁移和运动能力增强，同时上皮表型丢失而逐渐获得间质表型。伴随表型变化，许多基因的表达发生了改变，上皮表型相关蛋白，如角蛋白、E-钙粘蛋白、紧密连接蛋白-1、闭锁小带蛋白等含量下降，间质表型相关蛋白，如波形蛋白、N-钙粘蛋白、α -平滑肌肌动蛋白、纤维连接蛋白等含量上升，同时一系列转录因子的表达也发生了变化。蛋白表达量的变化多通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式来检测，其中Western Blot可以使用组织和细胞实现蛋白的定性和半定量，免疫荧光可以使用细胞爬片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析，免疫组化可以使用组织切片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析，针对不同的样品类型，可以采用不同方式来检测EMT导致的蛋白表达变化。

关于皮肤的发光，最被人们熟知的是由于使用某些含有荧光剂的化妆品而造成的荧光，其实我们的真皮层中的一些物质，本身就可以发出荧光。为什么正常皮肤会发出荧光呢？这是因为胶原蛋白的存在，胶原蛋白是皮肤组织中的结构性蛋白，其数量和健康关系到外表皱纹的生成与皮肤的老化现象，由于胶原蛋白具有自体荧光，根据胶原蛋白的种类或交联状态的不同，真皮层荧光光谱或强度会发生变化[1]，因此可以根据皮肤的荧光光谱来检验胶原蛋白含量及结构，此检测法更具实时性与非侵入性，目前，市面上一些胶原蛋白产品也用这种方法来判断产品对于改变皮肤状态的功效。

对于EVA切片、粒子和乳液，测量颜色时，会遇到如下一些困难。由于样品具有不均匀性，测量结果的重复性很难保证。因此，需要使用备件或者特殊方法来确保测量结果的重复性。样品对入射光存在吸收，当样品厚度不同时，对入射光的吸收是不同的，导致测量结果也不尽相同。因此，必须固定样品厚度，且样品的厚度足够大，如采用50mm光程的比色皿和光罩。样品可能含有荧光增白剂，光源中的UV部分发生变化，测量结果也会发生变化。因此，需要对光源中的UV部分含量进行控制和校准。本文针对上述问题，提出了一种测量方法，不但操作简单，方便快捷地得到样品的颜色数据，而且还能快速得到重复性高的测量结果。

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摘　要: 采用自行设计、组装的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置, 建立了一种直接测定免疫球蛋白G( IgG)的方法。以蓝色发光二极管(LED)为荧光检测器的激发光源, 荧光素异硫氰酸酯( F ITC)为柱前衍生试剂, 采用毛细管区带电泳, 以20mmol/L 硼砂缓冲溶液(pH 912)为背景电解液进行分离检测。通过对衍生反应条件和电泳分离条件进行优化, 确定了最佳实验条件, 在该条件下, IgG的线性范围为415 ×10 - 8～112 ×10 - 6 g/L, 检出限为210 ×10 - 8 g/L。该方法简单、高效、选择性好, 无需前处理, 可用于人血清中IgG含量的测定。关键词: 免疫球蛋白G 毛细管电泳 发光二极管 荧光检测

本文详细向您介绍如何使用日立荧光分光光度计F-7100分析检测皮肤中的胶原蛋白含量。通过测量不同生物样品（包括：三文鱼皮，男性皮肤和女性皮肤），利用三维立体的激发发射光谱，可以清晰辨别出各生物样品种类，并检测其中的胶原蛋白含量。F-7100拥有全球最快扫描、驱动速度和最高灵敏度，三维光谱分析更加方便、快捷，提供追踪监控化学反应过程。超高信噪比的优异功能，可以检测出低至1*10-12mol/L的荧光素，同时，更有利于痕量样品的测量。实验中，搭配主机使用的光纤附件使得样品种类与形状更具灵活性，将光源能量导出并无损伤直接检测肌肤变成可能。

对于市场上面粉中添加增白剂（过氧化苯甲酰）危害消费者的问题，有人探讨了测定面粉增白剂过氧化苯甲酰的方法，这里我们介绍一下样品前处理过程。一、过氧化苯甲酰的介绍　　过氧化苯甲酰是国内外广泛使用小麦粉的改良剂和增白剂。它的使用可使面粉白度提高一个等级，并能改善面粉筋性和色泽，由此带来明显的经济效益，所以过氧化苯甲酰是许多小麦粉生产企业普遍使用的一种食品添加剂。但加入过多的过氧化苯甲酰会对人体健康造成损害。我国规定了过氧化苯甲酰的最大允许添加量为0.06g/kg。在《小麦粉中过氧化苯甲酰的测定方法》的标准中提及了两种采用气相色谱来检测过氧化苯甲酰的方法。其中第二法样品前处理方法简便，适宜于小批量样品的测定。下面介绍一下。二、试验仪器1.垂直振荡器，天津市恒奥科技发展有限公司2.恒温水浴摇床，天津市恒奥科技发展有限公司3.过滤器，天津市恒奥科技发展有限公司4.真空泵，天津市恒奥科技发展有限公司三、样品前处理过程（1）原理　　小麦粉中的过氧化基甲酰在酸性石油醚（500ml石油醚中加入15ml冰乙酸，此条件与胃酸接近）的条件下被还原生成苯甲酸，用溶剂提取定容再用气相色谱进行定性定量测定。（2）处理步骤　　称取试样5.00g于具塞三角瓶中，加入30ml酸性石油醚和搅拌块，在垂直振荡器中剧烈振荡使样品分散，放入30℃恒温水浴摇床中，每隔15分钟振荡一次。4小时后样品溶液用过滤器快速过滤，将滤液滤入50ml容量瓶中，用酸性石油醚洗净三角瓶残余试样，收集滤液于容量瓶中。最后用酸性石油醚定容。此即为进行色谱分析的测定液。　　此法只在前处理过程上占有一定优势，但经过实验得知其准确性和重复性有一定的误差，而且受溶剂影响比较大，不推荐使用。另外，在使用第二法时，冰醋酸在苯甲酸出峰的时间段有峰出现，这严重影响了测定结果的准确性。

绿色荧光蛋白GFP的应用绿色荧光蛋白GFP的应用主要集中在利用其荧光性质的基础上作为一种标记物。1 绿色荧光蛋白GFP在分子生物学上的应用1.1 绿色荧光蛋白GFP作为报告基因 报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的DNA，如传统的荧光素酶（LUX）基因和β-葡萄糖苷酶（GUS）基因。绿色荧光蛋白GFP作为基因报告可用来检测转基因效率，把绿色荧光蛋白GFP基因连接到目的基因的启动子之后，通过测定GFP的荧光强度就可以对该基因的表达水平进行检测。目前，此方法无论在农杆菌介导或基因枪介导的植物遗传转化中还是在活细胞、转基因胚胎和动物中都已得到非常广泛的应用，特别是在活细胞基因表达的时空成像方面。 1.2 绿色荧光蛋白GFP作为融合标签绿色荧光蛋白GFP最成功的一类应用就是把绿色荧光蛋白GFP作为标签融合到主体蛋白中来检测蛋白质分子的定位、迁移、构象变化以及分子间的相互作用，或者靶向标记某些细胞器。在多数情况下，绿色荧光蛋白GFP基因在N-或C-末端与异源基因用常规的分子生物学手段就可以接合构成编码融合蛋白的嵌合基因，其表达产物既保持了外源蛋白的生物活性，又表现出与天然GFP相似的荧光特性。GFP的这种特性为蛋白质提供了一种荧光标记，不仅可以检测蛋白质分子的定位、迁移，还可以研究蛋白质分子的相互作用以及蛋白质构象变化，并依靠荧光共振能量转移即FRET来进行检测。

钛白粉作为增白剂被广泛在油漆、聚合物和化妆品中。锐钛矿和金红石是钛白粉（TiO2）的两种天然晶型。其中，金红石是冶炼钛金属的第二重要来源，同时半导体工业中它也生产染料敏化太阳能电池(Grä tzel 电池)的重要原料。而锐钛矿则具有较高的光催化活性，虽然这限制了其作为高分子颜料的可用性，但作为催化剂却显示出巨大应用前景。因此，基于金红石和锐钛矿明显不同的材料性质，准确的测定钛白粉混合料中不同晶型的组成非常重要。为解决该问题，本方案通过XRD 技术建立起了金红石-锐钛矿混合样品中物相定量分析曲线，并给出了锐钛矿的检出限。

亚硫酸盐作为防腐剂和增白剂广泛用于食品行业。目前FDA（美国食品和药品管理局）批准的可用作食品添加剂的亚硫酸盐类试剂有：二氧化硫、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和亚硫酸氢钾等。亚硫酸盐与食品中的糖、蛋白、色素、酶、维生素、醛、酮等作用后，以游离型和结合型的亚硫酸根形式残留在食品中；食品加工工艺中还常使用硫磺作为漂白熏蒸剂，使食品中残留一部分游离的二氧化硫。但由于亚硫酸根、二氧化硫被认为对人有潜在的危险性，甚至有间接的致癌作用，因此各国对食品中残留的亚硫酸根、二氧化硫均进行严格的控制。美国食品药品管理局限定产品中含有0mg/kg或高于该指标的亚硫酸盐时必须在产品的标签上注明含量。

疾病诊断，尤其是细胞和组织癌变的早期发现，一直以来都是困扰人们的难题。随着科技进步和医疗技术水平的发展，人们对于早期病变组织的诊断灵敏度和准确性获得了很大提高。但是有些疾病，1例如有胸痛临床表现的急性心肌梗塞等，必须在最短的时间内做出正确的判断，最为常见的诊断手段是心电图。但是约33%的病人其心电图是没有异常的。而其他常规诊断手段如血检，需要长于1h的时间，且必须在专业实验室中进行，远远超出了必须获得诊断结果的时限。在癌变组织中，即使在细胞或组织尚未发生电镜下可见的形态学改变之前，由于细胞增殖、分化或恶变及一些活性因子的分泌等都会引起组织中DNA、RNA、蛋白质和脂类等物质的结构改变，仅仅依赖传统方法，无法实现快速准确的诊断。拉曼光谱技术作为一种分子振动光谱技术，可以很容易的实现对这些物质的检测和鉴别，这在早期诊断中显得尤为重要。相比荧光和红外分析方法，共焦显微拉曼成像光谱技术具有无需样本预处理、无损伤、微区检测、穿透度深、光谱分辨率高、谱带信息丰富、无惧水等优势。

差示扫描荧光法（DSF），也被称为thermal shift assay（TSA），是表征蛋白热稳定性的常用方法之一，广泛应用于蛋白配体互作表征，突变体、缓冲液、去垢剂筛选等领域。DSF可以通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm（折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度）。