色谱法绘制标准

请问各位大佬，怎么用绘制高效液相色谱仪的标准曲线呀

大家好，在进行苯酞方法学研究是碰到一些问题，希望大家不吝指教，仪器：安捷伦7890气相色谱，内标物选的是十二烷，溶剂是丙酮，用内标标准曲线法绘制标准曲线，实验操作先配置不同质量浓度浓度的标准溶液，然后取相同体积标准溶液加入相同量的内标物进样。问题：配置不同浓度的标准溶液一般是配置多少浓度的（因为实验室体积测量仪器不精确，所以使用的是质量浓度）？谢谢大家

[color=#444444]标准品实在少得可怜，所以想问问能否只在第一次做一条标准曲线，以后再进样测量时不用绘制标准曲线了，仍然使用原标准曲线。当然，每一次的色谱流动相、柱子等外部条件不变。[/color]

我配置了几个浓度的标准溶液 每个浓度测了5次 但峰面积相差很大 其中有两组数据相似 其他三组相差1000mv多 请问我失去平均值绘图 还是挑数据作？ 是什么原因引起的？绘制的标准曲线相关系数一定要达到三个9吗？达不到是什么原因引起的？如何改进？高手请帮帮忙

向大佬们求教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]绘制标准曲线的详细步骤

RT：新的GB 50325-2010上写的绘制苯.TVOC的液体的标准曲线是取一定量的标液注入吸附管内，然后通氮气活化，制成标注管，然后通过热解析直接进样绘制标准曲线我现在的问题是：1.这种方法需要测定解析率吗？2.标液就用甲醇中的苯就可以吗（我们试验室是把甲苯 对间临二甲苯 苯 都买回来）还是按一定的比例混合出标液啊？3.我们单位现在的热解析仪是XY-2002A 我问厂家说可以支持直接进样，热解析仪后面接了个三通阀，连接色谱仪和氮气发生器。可是我解析了后却不出曲线，我后来问上海天普（色谱仪厂家）他们说这热解析仪不支持直接进样。我现在也很糊涂。如果说我用热解析仪上那100ml的注射器采集一定质量的解析后气体手动进样到色谱仪中，绘制标准曲线可以吗？4.苯应该是用面积外标法。请各位大大说下你们具体做法。5.在弱弱的问句，TVOC也用面积外标法吗？哎。。。提出这么多问题。想想各位大大回答要累坏手指，小弟在这里先帮各位大大揉手指啦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

[color=#444444]30 g HPA（固体）溶解于500 mL 乙醇中作为原料进入加氢反应器，HPA加氢生成NPG，也就是说乙醇作为溶剂不参与反应，最终如果完全转化的话，出料组成应该是30g NPG + 500 mL 乙醇，现在想绘制NPG的标准曲线，是不是最大浓度的应该配置30g /500 mL ，然后依次递减吗？如果标准曲线的纵坐标是NPG浓度的话，横坐标用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]打出来的NPG峰面积还是NPG峰面积/乙醇的峰面积之比呢？哪个更好？[/color]

[color=#444444]我用辛酸甲酯methyloctanoate (C9H18O2) 做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的内标物，绘制不同分析物的标准曲线，各个分析物的相对校正因子差别很大。实验室人告诉我，如果分析物和内标结构差不多，那么校正因子越接近1。这是对的，不过有的化合物化学式差不多，结构却相差很多，这样校正因子差别也很大，我要如何判断我做出来的标准曲线和相对校正因子是对的呢？[/color][color=#444444]比如，我用辛酸甲酯做内标，测了两个化合物，苯乙酸（C8H8O2，含苯环和羧酸）和香兰素（C8H8O3,含苯环，羰基，甲氧基和羟基）。其中苯乙酸相对辛酸甲酯差别不是很大，而香兰素差别就大了。所以他们的标准曲线分别是y=0.7311x-0.0525 R2=0.99998，y-1.1526x-0.1764 R2=0.9982。不知道它们的校正因子对不对？有大神帮忙分析一下吗？[/color]

关于紫外分光光度法绘制标准曲线问题，我们都知道好多曲线是需要用水或者其他基体做零浓度空白来计算校正吸光度，那么绘制标准曲线的时候包不包括坐标点（0，0）？

[font=黑体][size=4][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和高效液相色谱法分析中不确定度的评定[/size][/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和高效液相色谱法在标准曲线的绘制、标准样品的使用、测定结果的输出等方面极为相似，因而，评定其分析不确定度时具有相同的数学模型，且各不确定度分项的评定可以采用相似的评定方法。本文参照有关文献，以高效液相色谱法测定胺苯磺隆为例，对其不确定度的评定进行了讨论。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=61046][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和高效液相色谱法分析中不确定度的评定[/url]

现在看了好多标准上面绘制标准曲线说的是扣除试剂空白后的吸光度为纵坐标，按照这个的意思是说0点参与曲线的绘制；但是标准是有检出限的呀，曲线如果是从0到最高点，那检出限的意义是什么呀；标准曲线为什么不能从除0点外第一个浓度点开始绘制

卤乙酸的水溶液可以直接进HP-5色谱柱吗？ 测定水中卤乙酸含量，可以用卤乙酸的标准品的水溶液做浓度梯度，绘制标准曲线吗？ 问题补充： 使用的是ECD检测器。需要绘制卤乙酸的标准工作曲线。是卤乙酸用水溶，还是卤乙酸用甲醇做溶剂？能直接水溶卤乙酸进HP-5的色谱柱吗？

公司要检验产品的环氧乙烷残留量，用的分光光度法。要根据结果绘制吸光度-体积标准曲线，然后再根据吸光度在标准曲线上找出相应的体积。我用Excel 试着绘制了一张，但是我不会在哪个图形里根据吸光度找出对应的体积。各位大神，你们在绘制相应的曲线时用的什么软件？才能找出对应的点的坐标？请各位大神指教

绘制氯乙烯单体标准曲线时，乙醛不出峰怎么办？图片是色谱参数，标气组分是乙炔，乙醛，顺1-2二氯乙烯，1-1二氯乙烷，反1-2二氯乙烯，三氯乙烯[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261355538990_3297_3951442_3.png[/img]

采用标准加入法绘制标准曲线时，是不是就不存在回收率的问题了？

现采用液体外标法绘制标准曲线，那么若使用直接进样的方式绘制标曲时，是不是要求所有点的进样量必须一致？

回复私帖: 核磁可不可以绘制标准曲线，然后外标法分析浓度，还是说只能每次外加参照物来分析回复如下:当然可以, 这是我的课题组经常做的. 先配置出一系列已知浓度的溶液, 加入内标毛细管检测, 谱图处理后得到信号峰的浓度 (或化学位移), 系列数据经由 Origin 作图, 得到浓度-积分 (或化学位移) 的标准曲线图. 之后检测未知样品, 得到的积分或化学位移数值, 对照标准曲线图, 可以由内插法或公式法, 快速得到该未知样品的浓度. 可以参看我的教学 PPT.

回复私帖: 核磁可不可以绘制标准曲线，然后外标法分析浓度，还是说只能每次外加参照物来分析回复如下:当然可以, 这是我的课题组经常做的. 先配置出一系列已知浓度的溶液, 加入内标毛细管检测, 谱图处理后得到信号峰的浓度 (或化学位移), 系列数据经由 Origin 作图, 得到浓度-积分 (或化学位移) 的标准曲线图. 之后检测未知样品, 得到的积分或化学位移数值, 对照标准曲线图, 可以由内插法或公式法, 快速得到该未知样品的浓度. 可以参看我的教学 PPT.

要做HJ605-2011方法确认，标准中两种标准曲线的绘制方法两种，大家一般是采用[font=Calibri][/font]用平均相对响应因子绘制校准曲线，还是[font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]用最小二乘法绘制校准曲线。[/font][/size][/font]

仪器分析一系列梯度浓度的标准曲线，仪器自动绘制的曲线跟我们用excel表X轴浓度，Y轴强度绘制的曲线有微小差异（包括曲线方程跟相关系数），是什么原因呢？

请教论坛各位前辈有没有比较好用的色谱气路绘制软件推荐？比如可以直接调用六通阀，色谱柱之类的。谢谢！

花生油溶剂残留测定参照GB5009.262-2016，如何用工作站绘制标准曲线？

大家在利用石墨炉测铅时，绘制标准曲线是采用峰高呢，还是峰面积

各位大佬们，我用的瑞士万通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，采用的淋洗液是碳酸钠+碳酸氢钠体系，没有淋洗液自动配置装置，需要测的是硝酸盐、亚硝酸盐和硫酸盐。我每次感觉我称取的碳酸钠和碳酸氢钠已经很精准了（万分之一天平），但是总感觉使用新的淋洗液之后测定结果还是一般，所以还是得每次重新绘制标线。这是为什么呢？而且绘制标线也很麻烦，因为亚硝酸盐标液的保存时间很短，虽然IC法国标上写亚硝酸盐标液可以4摄氏度密封保存1个月，但是我每次开启新的标液10天后（标液是直接买的），[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]就测不出低浓度标准点的亚硝酸盐浓度了，也就是亚硝酸盐标液被氧化了。所以现在对用这个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]就很尴尬，本来是想省事的，现在反而更麻烦了，求各位大佬支招！！

杨老师，我想请教标准曲线绘制的问题：1、平时我们在配制标准溶液时，均使用一定浓度的酸溶液作为标准工作溶液的介质，该介质（我姑且称之为标准空白），我想问的是在实际工作中要不要扣除该标准空白的吸收值？2、书上说，在使用标准曲线法测量样品溶液时，希望标准溶液和样品溶液的成分相一致，但实际上，标准工作溶液是不大可能与样品溶液的成分相一致的，比如土壤样品，我想在实际测量过程中，如何做才能达到书上所说的要求？3、在实际测量过程中，经常会遇到加入基体改进剂的问题。但所加的基体改进剂并不是一个，而是有多种多样，那么在绘制标准曲线时，怎么加基体改进剂才比较好？才符合绘制标准曲线的要求？另外，我想问一个很基本的问题，那就是有关信噪比的问题，能用例子讲一讲吗？谢谢了！

Excel绘制标准曲线全图片教程随着计算机的日益普及，越来越多的检验工作者希望能从一些烦琐的工作中解脱出来，如：绘制标准曲线、绘制质控图、计算检测值等等。当然借助检验科办公系统理论上是最方便的，但很多单位是没有检验科办公系统的。其实借助Microsoft的Excel电子表格工具对检验工作也会带来很大的便利。　　Excel是Microsoft offices系统的重要组成，它是界于WORD字处理软件与ACCESS数据库软件之间的电子表格工具，功能十分强大，特别适合于日常工作使用。使用得好，完全比目前所有的检验科办公系统优秀。　　现就先介绍一下如何使用Excel绘制标准曲线。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=64708]Excel绘制标准曲线全图片教程[/url]

各位你们好！我们是耐火材料行业的化学分析实验室，主要是进行高铝矾土，硅砖，铝砖等建筑材料的化学元素分析，对于铁，钛等含量较低的元素要使用可见分光光度法，对于如何绘制工作标准曲线，最近我产生了疑问：以前的实验室前辈们，是通过在坐标纸上手绘含量和吸光度的曲线，然后在测量时通过测得的吸光度值，在绘制的曲线上查到，测试样品的含量。这种方法使用了很长时间，但是最近上一级实验室过来检查要求我们：在实验原始记录上要，写上工作曲线的方程，由于原来的曲线是通过手绘的，没有曲线方程。为了迎合检查的需要，我们把建立曲线时每相邻的两个数值建立一个方程，这样一个曲线就有好几个方程，我内心觉得这种方法不科学。但也没有更好的方法，请问同行们你们是怎么做的？比如下面这个曲线含量mg0.05吸光度0.0560.10.090.20.1280.30.2170.40.2730.50.346惠临指导，不胜感激

如何配制标准溶液？如何绘制标准曲线？