色谱仪漂移标准

仪器信息网色谱仪漂移标准专题为您提供2024年最新色谱仪漂移标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱仪漂移标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱仪漂移标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱仪漂移标准相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱仪漂移标准相关的最新资讯、资料,以及色谱仪漂移标准相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

色谱仪漂移标准相关的仪器

  • L600系列高效液相色谱仪:泵头、单色器等核心部件采用数字化加工技术制造,关注用户检测要求的结构设计,实现了稳定测试所需的光学性能。 稳定的流速,确保了液相色谱仪定性定量等指标的重复性。良好的波长重复性,保证了能量的一致性,确保液相色谱仪定量指标。滤光片组(6片)结构的采用,减小杂散光对分析结果的影响,提高仪器的性能指标。具有可反控的工作站软件功能。高压输液泵指标:项 目指 标可设定的流量范围0.001mL/min~10.000mL/min,增量为0.001mL/min最大操作压力40 MPa,可设定上下限,并能够自动报警压力波动≤1% (1 mL/min,水)流量重复性≤0.075% RSD(基于保留时间)流量准确度±1%二元高压梯度准确度 ≤1%二元高压梯度准确度≤0.2% 紫外检测器的指标: 项 目指 标光 源氘灯、钨灯波长范围190nm~800nm光谱带宽6nm波长准确度±1nm(氘灯)波长重复性≤0.2nm(氘灯)线性范围≤104噪 音±0.75×10-5 AU(空池,254nm,积分时间1s)漂移≤1×10-4AU/h(空池,254nm,积分时间1s)最小检测浓度≤5×10-9g/mL(萘/甲醇溶液)流通池体积10μL
    留言咨询
  • 1.1 气相色谱仪的工作原理 气相色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。它主要利用样品中各组份的沸点、极性及吸附系数在色谱柱中的差异,使各组份在色谱柱中得到分离,并对分离的各组分进行定性、定量分析。气相色谱仪以气体作为流动相(载气),当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱,由于样品中各组份的沸点、极性及吸附系数的差异,使各组份在柱中得到分离,然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性,将各组份按顺序检测出来,*后将转换后的电信号送至色谱工作站,由色谱工作站将各组份的气相色谱图记录并进行分析,从而得到各组份的分析结果。其工作原理简图如下图所示: 气相色谱仪工作原理简图 由于该分析方法具有分离效能高、分析速度快、样品用量少等特点,已广泛应用于石油化工、生物化学、医药卫生、卫生检疫、食品检验、环境保护、食品工业、医疗临床等部门。气相色谱法在这些领域中较好地解决了工业生产的中间体和工业产品的质量检验、科学研究、公害检测、生产控制等问题。1.2 ****系列色谱仪的特点公司利用其强大的技术开发实力,采用了全新的工业造型、电子线路,并将当今的IP技术应用于气相色谱仪。仪器采用了*新的高集成度的工业级芯片、总线技术、以太网以及数据处理技术,优化了温控程序和气路控制,从根本上提高了仪器的可靠性和可维护性。 ****系列气相色谱仪有如下功能和特点(部分功能需选配专用工作站): ★ 采用了技术先进的10/100M自适应以太网通信接口、并内置IP协议栈、使仪器可以轻松的通过企业内部局域网、互联网实现远距离的数据传输;方便了实验室的架设、简化了实验室的配置、方便了分析数据的管理。 ★ 仪器内部设计3个独立的连接进程,可以连接到本地处理(实验室现场)、单位主管(如质检科长、生产厂长等)、以及上级主管(如环保局、技术监督局等),可以方便地使单位主管和上级主管实时监控仪器的运行以及分析数据结果。★ 仪器选配的NetChromTM工作站可以同时支持多台色谱仪工作,实现数据处理以及控制,简化了文档管理,并*大程度的降低了用户的实验室投资以及运行费用。★ 系统具有中、英文操作系统,用户可根据需要自行切换。★ 控温区域可由用户自由命名,方便用户的使用。★ 仪器采用了多处理器并行工作方式,使仪器更加稳定可靠;可满足复杂样品分析,可选配多种高性能检测器,如FID、TCD、ECD、和FPD,*多可同时安装四个检测器。也可采用检测器追加方式,在仪器购入后很方便地选购、安装其它检测器。★ 仪器采用模块化的结构,设计明了、更换升级方便,保护了投资的有效性。★ 全新的微机温度控制系统,控温精度高,可靠性和抗干扰性能优越;具有六路完全独立的温度控制系统,可实现十六阶程序升温,使该设备能胜任更大范围的样品分析;具有柱箱自动后开门系统,使低温控制精度得到提高,升/降温速度更快。★ 仪器可选配先进的电子流量控制器(EFC)、电子压力控制器(EPC)实现了数字控制,可大大提高定性和定量结果的重现性。★ 仪器设计定时自启动程序,可以轻松的完成气体样品的在线分析(需配备在线自动进样部件)。★ 全微机控制键盘的操作系统,操作简单、方便;并设计检测器自动识别技术。具有故障诊断以及断电数据保护的功能,可自动记忆设定参数。★ 仪器内置低噪声、高分辨率24位AD电路,并具有基线存储、基线扣除的功能。 ★ 采集色谱信号及数据处理,适于WinXP 、Win2000、Windows7等操作系统。由符 合A/A(美国分析学会)标准的CDF文件读入采样数据,因此可与Agilent、Waters 等色谱工作站接轨。 ★ 具有完全自主知识产权的色谱系统,具有MODBUS/TCP的标准接口,可以和DCS 方便对接。 ★ 仪器可以和国内外多个厂家生产的自动进样器对接;如岛津的AOC-20i、意大利HTA公司的HT系列高效液体、气体自动进样器等。1.3 *****系列气相色谱仪的技术指标*****气相色谱仪由进样器、检测器、色谱柱箱、气体流量控制系统、电路控制检测系统及可选配专用工作站等组成。 可选配FID、TCD、ECD、FPD等检测器。可广泛应用于化工、制药、食品等领域的质量控制、产品检测。 1. 3.1主要技术指标: ●操作显示:192*64点阵汉化液晶 ●温控区域:6路 ●温控范围:室温+5℃~400℃,增量:1℃, 精度:±0.1℃ ●程序升温阶数:16阶 ●程升速率:0.1~40℃/min ●气路控制:机械阀控制方式、电子压力流量控制方式任选 ●外部事件:4路 ●进样器种类:填充柱、毛细管、六通阀气体进样、自动顶空进样等任选 ●检测器数目:4个;FID、TCD、ECD、FPD(可选配) ●启动进样:手动、自动任选 ●通信接口:以太网:IEEE802.3 1.3.2 检测器技术指标 氢火焰离子化检测器(FID) ●检测限:≤2×10-11g/s (正十六烷/异辛烷); ●基线噪声:≤5×10-14A ●基线漂移:≤1×10-13A/30min ●线性范围: ≥106 热导检测器(TCD) ●灵敏度:S≥2500mV• ml/mg(苯/甲苯)(放大1、2、4、8倍任选) ●基线噪声:≤20μV ●基线漂移:≤30μV/30min ●线性范围: ≥104 电子捕获检测器(ECD) ●检测限:≤1×10-13g/ml(丙体六六六/异辛烷) ●基线噪声:≤0.03mV ●基线漂移:≤0.2mV/30min ●线性范围:103 ●放射源:63Ni 火焰光度检测器(FPD) ●检测限: (S)≤5×10-11g/s 、(P)≤1×10-12g/s;甲基对硫磷/无水乙醇) ●基线噪声:≤3×10-13A ●基线漂移:≤2×10-12A/30min ●线性范围: 对硫≥102、对磷≥1031.4 *****主要配置说明1.4.1 气体流量控制系统1.4.1.1 气体流量控制系统简述*****气相色谱仪的气路控制系统可配置如下:☆ 机械阀、指针式压力表气路系统;☆ 机械阀、电子压力及流量气路系统(选配);☆ 部分机械阀、部分电子压力及流量控制气路系统(选配);☆ 全电子压力及流量控制气路系统(选配) 载气流路: 载气通过管道过滤器,由上游稳压阀提供稳定的输入气压(出厂时调至约0.35MPa),经三通分为双气路,一路供给压力保护部件,实现断气后系统保护;另一路载气分别经过稳流阀(或EPC、EFC模块)进行调节载气流量,进入进样器Ⅰ、Ⅱ。 氢气流路: 氢气通过管道过滤器,经三通分为双气路,双路氢气分别经过稳压阀(或EPC、EFC模块)和气阻进行调节氢气流量,若使用毛细管柱再并入尾吹气(载气),然后分别进入检测器。 空气流路: 空气通过管道过滤器,经三通分为双气路,双路空气分别经过稳压阀(或EPC、EFC模块)和气阻调节流量,进入检测器。 仪器流程图如右图示: 警告1: 载气初始稳压阀(在主机内部)出厂时已经过严格调试,不要自行改变气路稳压阀的输出压力,以免影响控制输出精度!警告2: 气路调节稳压阀、稳流阀和针型阀旋钮关闭时不宜旋到底,以免造成阀件损坏!!1.4.1.2 电子气体压力、流量测量系统 (选配)当采用机械阀(稳流阀、稳压阀)进行气体的流量、压力控制时可采用传统的压力表测量方式,亦可采用电子气体压力、流量测量系统,可以实时显示气体的流量,方便使用。当采用选配全电子气体压力、流量测量系统时,需要配置电子气体压力、流量测量模块。该模块采用了具有温度补偿的高品质压力传感器、流量传感器及高分辨率的数字电路设计制造,具有测量准确、性能稳定,同时内部集成了多种气体的压力--流量计算算法(毛细管载气控制),可使仪器压力、流量一目了然。1.4.1.3 EPC、EFC控制系统(选配)EPC、EFC控制系统是采用高精度的比例阀、压力传感器、流量传感器而设计制造的气体微流量控制系统。相比于传统的机械阀控制方式,大大提高了气体的压力、流量控制精度,提高了仪器的自动化水平,消除了传统的机械阀无法温度补偿的不足,从而提高了仪器的整体性能。*****可搭载单路或三路EPC、EFC控制模块。仪器*多可配置24路气体压力、流量控制。EPC、EFC控制模块的操作全部于仪器键盘或选配专用工作站上实现。1.4.2 色谱柱箱 *****气相色谱仪的柱箱容积大,可方便安装填充柱或毛细管柱;内置大功率加热丝并具有后开门结构,使升/降温速度大为提高;柱箱控温保护采用双重保护(见键盘设定部分),以确保色谱柱的安全;柱箱加热丝隐藏在网板后面,以避免热辐射引起弹性石英毛细管柱的峰形分裂。柱箱采用低噪声电机及优质不锈钢风页加速柱箱内温度平衡,仪器运行平稳且机器震动小。1.4.3 进样器******气相色谱仪的进样器安装在柱箱顶部左前侧,其结构如下图所示。由微机控制器设置并控制其温度。进样器的*上部是一个散热帽,散热帽的下部嵌装有硅橡胶进样垫。进样器的载气进口和气路控制系统中的稳流阀输出口相连接。 *****气相色谱仪填充柱进样器结构示意图 注:1.*****气相色谱仪可配备多个进样器,可以同时安装多根填充色谱柱。 2. *****气相色谱仪的进样器可以直接安装外径为Φ3、Φ4mm的填充柱。3. *****气相色谱仪的进样器亦可通过安装不分流衬管,组成不分流进样器, 这样色谱仪的进样器就可安装各种不同口径的不锈钢、玻璃或柔性石英玻璃毛细 管柱。4. *****气相色谱仪可以安装专用的毛细管隔膜吹扫分流进样器来实现毛细管 分流/不分流进样。如下图所示。 *****气相色谱仪毛细管进样器结构示意图 注:从示意图看出,毛细管进样器比填充柱进样器多出一路分流气路,其他结构大致 相同,即填充柱进样器也具备隔膜吹扫功能。 1.4.4 热导池检测器(TCD)*****气相色谱仪可配备热导检测器(TCD)。TCD检测器结构如下图所示。 1 外壳盖 2 上盖 3 TCD盒 4 TCD检测器 5 导热体 6 底座 7 螺钉 8 压片 9 感温元件10 加热器件 11 螺母 12 石棉垫片 13 池体 14 螺母 15 垫圈 16 热敏元件 17 保温棉 TCD检测器结构示意图 其结构及工作原理是:在一个导热体中加工四个对称的腔室,每个腔室中各放一个热敏元件。其中,两个腔室是测量池,另外两个是参比池。测量池和参比池内的热敏元件组成了惠斯登电桥的四个臂。该电桥接入热导池检测器信号处理板以控制电桥的工作及信号的输出。在热导池检测器内还装有加热器件和感温元件,与温度控制系统相接以控制其所需温度。TCD参比池仅通过载气,从色谱柱流出的组份同载气一起进入测量池。当参比池和测量池只流过载气时,同一气体其导热系数相同,此时电桥平衡,仪器输出基线信号至工作站;当进样后,样品被分离,由载气携带进入测量池,由于载气的导热系数和组份的导热系数不同,造成电桥的平衡被破坏,仪器将此差值信号输出至工作站。1.4.5 氢火焰离子化检测器(FID)FID检测器属于质量型检测器,不仅具有灵敏度高、线形范围宽的特点,而且对操作条件变化相对不敏感,稳定性好。特别适合做常量或微量的常规分析,因为响应快所以与毛细管分析技术配合使用可完成痕量的快速分析,是气相色谱仪器中应用*广泛的检测器之一。*****气相色谱仪可配备两个独立的氢火焰离子化检测器。下图为FID检测器结构示意图。
    留言咨询
  • 气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、分离系统、检测及温控系统、记录系统组成。气相色谱仪的气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速控制装置,是一个载气连续运行的密闭管路系统,通过气相色谱仪的气路系统获得纯净、流速稳定的载气。气相色谱仪的气路系统气密性、流量监测的准确性及载气流速的稳定性都是影响气相色谱仪性能的重要因素。气相色谱仪的进样系统主要包括进样器和气化室两部分。气相色谱仪的分离系统是气相色谱仪的核心部分,作用是将待测样品中的各个组分进行分离。分离系统由柱箱、色谱柱、温控部件组成。气相色谱仪的检测系统是将色谱柱中分离后的组分按照浓度的变化转化为电信号,经放大器后,将电信号传送至记录仪,由记录仪绘出色谱流出曲线。在气相色谱仪中,温度控制极其重要,温控直接影响色谱柱的分离效能、检测器的灵敏度和稳定性。 温度控制系统的主要对象是气化室、色谱柱和检测器。气相色谱仪的记录系统主要用于气相色谱仪记录检测器的检测信号,并进行定量数据处理和记录。部分气相色谱仪还配有电子计算机,可自动测量色谱峰的面积,直接提供定量分析的准确数据,并能自动对色谱分析数据进行再处理分析。参数如下:1. 8 程序升温柱箱;2. 6控温(含柱箱控温);3. 各种程序功能(记忆、自诊断、时间程序等);4. 热导池检测器(TCD) TCD具有断气自动保护功能; 双柱平衡方式,适用于填充柱分析(需同时选配2个填充柱进样器) 最大操作温度:400℃ 绝对温度精度:为设定温度±0.5% 灵敏度S值:≥2500 mVmL/mg(正十六烷) ; 灵敏度S值:≥8000 mVmL/mg(正十六烷)(带放大) 噪声水平:≤20 μV 漂移:≤100 μV/15 min 动态范围:≥1065.氢火焰检测器FID 可使用主机或工作站控制自动点火; 可适用填充柱/毛细管柱分析 最大操作温度:400℃ 最小检出限:≤5×10-12 g/s(正十六烷) 基线噪声:≤2×10-13 A 基线漂移:≤5×10-13 A(30 min)开机稳定150 min后6.反控色谱工作站; 7.进样器选件: (1)填充柱进样器; (2)毛细进样口; 8.分体式镍转化炉; 9.进口切换阀,用于气路切换;
    留言咨询

色谱仪漂移标准相关的方案

色谱仪漂移标准相关的论坛

  • 气相色谱仪基线漂移过大如何解决

    [align=center][b][size=24px]气相色谱仪基线漂移过大如何解决[/size][/b][/align][align=left][size=24px] [/size][size=18px]仪器刚启动、色谱柱更换后不久,基线的漂移是正常现象。基线漂移过大是指基线的漂移比正常的标准高很多,并且始终无法稳定下来。那么针对这种情况,我们怎么处理呢?  一、将火焰熄灭之后基线不再漂移,降低色谱柱箱的温度漂移幅度却不变小,这种情况是色谱柱之后的部分有问题:  1、检查各种气体是否污染或流量不正常。[/size][/align][align=left][size=18px] 2、检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。[/size][/align][align=left][size=18px] 3、检测器的使用温度在350℃以上时,某些毛细管色谱柱外侧的树脂成分可能受热分解引起基线漂移,这种情况请把FID温度降到350℃以下。[/size][/align][align=left][size=18px] 4、检查检测器温度是否波动。[/size][/align][align=left][size=18px] 5、使用TCD时,检查TCD钨丝电流的设定是否太大。  二、将火焰熄灭之后如果基线还是漂移很大,要考虑是否电路系统的故障或接触不良、绝缘退化等因素:  1、检查检测器和离子信号线是否有接触不良、绝缘退化等现象。使用TCD时,检查TCD的钨丝及引线是否接触不良。[/size][/align][align=left][size=18px] 2、检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。[/size][/align][align=left][size=18px] 3、检查检测器的温度是否正常,必要时对检测器进行老化。[/size][/align][align=left][size=18px] 4、检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。  三、降低色谱柱温度后基线漂移减少,但降低进样口温度漂移幅度却不变小,这种情况基线漂移的原因与色谱柱或载气有关:  1、检查载气是否污染或流量不正常。[/size][/align][align=left][size=18px] 2、检查色谱柱安装连接部分或进样垫部分是否有漏气现象。[/size][/align][align=left][size=18px] 3、是否色谱柱老化不足,必要时对色谱柱进行老化。[/size][/align][align=left][size=18px] 4、检查检测器温度是否波动。  四、降低进样口温度之后如果基线漂移减少,要考虑是否进样口有污染现象,请进行下列项目的检查:  1、如果确认进样器污染,请进行清洗。 2、更换新的进样垫。 3、检查进样器温度是否波动。[/size][/align]

  • 液相色谱仪峰漂移问题

    [color=#444444]色谱分析仪的峰漂移问题。用色谱测醛酮的时候,所测出的峰会发生漂移,导致仪器不能显示出我所测出的含量,请问这是为什么呀?用的是安捷伦的自动进样液相色谱仪。相同的柱子在waters的仪器上能够正常使用。[/color]

色谱仪漂移标准相关的耗材

  • 硅漂移探测器
    这款硅漂移探测器(SDD,Silicon Drift Detector)专业为XRF光谱仪和SEM扫描电镜EDS能谱仪探测器应用而设计,提供窗口材料的选择,从铍(8μm)到薄型聚合物(用于轻型X射线透射),并提供10mm2至60mm2的传感器有源区域。 此外,所有或我们的SEM SDD版本都是无振动的。硅漂移探测器在与创新的基于以太网的数字脉冲处理器相结合时得到优化。 具体配置给每个客户,SDD硅漂移探测器在广泛的输入计数率下提供卓越和稳定的性能,以产生快速X射线图。硅漂移探测器规格 SDD探测器典型特征 传感器区域 窗口选项 分辨率eV(Mn K / C) 10mm2 光元件(AP3.3)或8μmBe ≤123-133 30mm2 光元件(AP3.3)或8μmBe ≤126-133 60mm2 光元件(AP3.3)或8μmBe ≤126-133 100mm2 光元件(AP3.3)或8μmBe ≤128-133
  • 福立高效液相色谱仪耗材配件氘灯
    重要提示:本产品网页标价为过往某时点价格或随机发布参数,优惠价格、货期均以沟通确认、正式报价、合同协议为准,请广大客户知悉,感谢!龙天精品 荣誉出品 专业厂家 厂家直销现货直发 质优价优 技术支持 使用无忧北京龙天韬略科技有限公司业务 1、石墨管、石墨锥、雾化器、空心阴极灯、荧光灯、氘灯、矩管、样品杯、消解罐等高品质高性价比自产OEM耗材产品; 2、国内外各品牌各型号AAS、AFS、UV、HPLC、GC、ICP-AES、ICP-MS、EA等分析测试仪器设备、辅机及原装耗材; 3、精密仪器专用空气压缩机、氢气氧气氮气发生器、冷却循环水机、精密稳压延时电源、氢化物发生器等仪器配套辅机; 4、标准物质标准溶液,GBW,GSB、单标、混标、质控、考核、曲线、方法、校准,常规现货,证书随货,按需定制;品牌原装 原厂售后 厂家质保 常规现货。 一、请您在选择氘灯之前与我们联系,确认仪器品牌/检测器型号,货号,光源类型及货期。二、氘灯优点:高辐射强度、稳定的能量输出、长寿命、低噪音以及极低的基线漂移。◇ 保证使用寿命≥2000小时 ◇ 保证基线噪音≤2x10-5AU ◇ 保证基线漂移≤±0.5%/小时 三、氘灯的更换:关掉检测器电源,然后把插座也拔掉,把四颗螺丝去掉,打开灯的外罩,松开固定在灯座上的两颗螺丝,注意更换时候,手不可碰到灯玻璃,手上的油脂会影响光能量,可用棉手套或纸巾拿牢取出灯,换上新的就可以了。日常维护,主要就是一般来说每开关一次相当于使用两个小时的灯。所以,不要频繁开关,你在使用的时候,如果两个小时内不使用的话就用不着关灯,更长时间不使用就要关灯,以延长灯的使用时间。在使用时间接近灯的寿命的时候要及时做光强度测试,以防止影响你检测。需要看旧灯在机器上有无预热的红光,如果开机自检的时候D2灯没有任何亮光,千万不可盲目换上新灯,会将新灯烧掉的。只有红光才能更换,并且在盖上灯盖子时候,注意不要夹住氘灯的线。
  • 气相色谱仪配件压力表
    南京科捷分析仪器有限公司专业研究、开发、制造和销售色谱仪(气相色谱仪、液相色谱仪)、比表面积测定仪、高纯气体分析设备、色谱配件。科捷提供销售压力表。 产品规格:各种规格 产品状态:标准产品 压力表详细参数: 产品名称 规格 精度 产地 一般压力表 0-0.4MPa 2.5级 江苏 一般压力表 0-0.25MPa 2.5级 江苏

色谱仪漂移标准相关的资料

色谱仪漂移标准相关的资讯

  • 正相色谱,出峰漂移,月旭带你一探究竟!
    正相色谱是我们色谱分离中一种常用的分离模式。其分离原理是基于固定相的极性大于流动相,通过吸附作用,实现不同极性物质之间的分离。正相色谱的优势是可用于分离反相色谱不保留或极性较强的化合物,且适用于绝不溶于水的物质分离。但是正相色谱也有困扰我们的难题。经常会有老师在使用正相色谱柱时出现出峰保留时间漂移的情况,有些是使用的正相柱子,样品出峰不断地有前移的趋势,有些是新买的正相柱子分离样品保留时间和原有的旧柱子不一致等。这到底是怎么回事呢,出现这类保留时间漂移的问题又该如何解决呢?今天小旭就带大家一探究竟。首先我们简单介绍下正相色谱+➱ 定义:固定相的极性大于流动相,基于固液吸附的原理,分离不同极性的样品。➱ 洗脱顺序:极性低的物质先被洗脱出来。流动相的极性越强,洗脱能力也越强。➱ 常见的正相色谱柱有:硅胶柱,二醇基柱,氨基柱,氰基柱。➱ 常用的流动相:主要试剂:烷烃(戊烷,己烷,庚烷,辛烷),芳香烃(苯,甲苯,二甲苯),二氯甲烷,四氯化碳。辅助试剂:甲基-t-丁基醚(MTBE),乙醚,四氢呋喃(THF),乙酸乙酯,乙腈,丙酮等。正相色谱的优势是可用于分离反相色谱中不保留或极性较强的化合物,且适用于绝不溶于水的物质分离,还可用于拆分异构体。但正相色谱中,却易出现保留时间漂移的情况。这究竟是什么原因呢?原来正相色谱柱的固定相,特别是硅胶柱中未改性的裸硅胶,其中的硅醇基的极性特别强,其对流动相中甚至是实验环境中的水分含量非常敏感。而由于正相色谱中固定相的水分含量常常是个影响选择性的关键参数,流动相中的水分含量通常影响保留时间和分离度。我们知道大部分溶剂都含有小部分的溶解水,比如正己烷在20℃下,其水分含量是0.0111%w/w。因此正相色谱中出现保留时间波动较大的问题,大多可归因于固定相或流动相中水分含量的变化,而填料可能还是完好的。那么正相色谱中,出现这种固定相或者流动相中的水分含量影响物质保留时间的问题,该如何解决呢?小旭给大家分享两个解决方法:1、去除固定相上的水分用含2.5%二甲氧基丙烷(dimethoxypropane)和2.5%冰醋酸的正己烷冲洗色谱柱30个柱体积;2、使用水分含量可控的流动相(比如:用水半饱和)半饱和流动相配置方式:将无水的非极性流动相分成两半;其中一半中加入一定量水,并混匀搅拌约一小时,静置分层后,将多余的水相全部除去;将两部分非极性流动相重新混合在一起就配成了“半饱和”流动相。快来看一个案例吧~ ● ● ● ● ● ● ● ➱ 售后案例背景客户新买的Topsil® (拓谱)Silica硅胶柱,在做一个老项目时,目标化合物的保留时间出现了漂移。同时对比旧柱子上目标化合物的保留时间是在10min左右,而新柱子的目标化合物的保留时间却出现在了20min左右。色谱条件:色谱柱:月旭Topsil® Silica(4.6×250mm,5μm)。流动相:乙酸乙酯/正己烷/甲醇/正丙醇=60/40/2/1;检测波长:256nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min;进样量:100μL。➱ 售后排查月旭实验室对该项目进行了验证,发现的确在新柱子上目标化合物的保留时间与客户实验室的做样结果一致,在20min左右。继而月旭实验室对该方法流动相中的主要试剂乙酸乙酯和正己烷进行了水半饱和的操作,使用水半饱和的流动相重复了实验,样品中目标物的保留时间稳定在了14min左右,与客户实验室用旧柱子做样的保留时间基本一致。如下图。通过月旭实验室的排查验证,流动相用水半饱和的方法,完美解决了客户在应用正相色谱柱时出现目标峰保留时间漂移的问题。我们回访客户后,还有彩蛋哦~产品详情
  • “扫描探针显微镜漂移测量方法”国际标准发布
    日前,由中国科学技术大学工程科学学院黄文浩教授主持制订的国际标准“扫描探针显微镜漂移测量方法(ISO11039:2012)”已由国际标准化组织正式发布。   自20世纪80年代扫描探针显微镜(Scanning-probe microscopy,SPM)发明以来,由于其具有原子量级的分辨能力,极大地促进了纳米科学技术的发展,并已逐步形成了一种高新技术产业。SPM的工作原理是通过微小探针在样品表面进行扫描,将探针与样品表面间的相互作用转换为表面形貌和特性图像。由于扫描速率较慢,漂移现象在扫描过程中普遍存在,这制约了SPM在纳米测量和纳米加工方面的进一步应用。   黄文浩教授近二十年来一直从事纳米技术与精密仪器领域的研制工作。在2006年,他向国际标准化组织ISO/TC201(表面化学分析技术委员会)提出了“扫描探针显微镜漂移速率测量方法标准”的提案,目的是要将SPM工作时纳米/秒的漂移大小和方向测量出来,以规范这类仪器的使用方法。2007年该提案正式立项,黄文浩教授被指定为该项目工作组的召集人。经过四年多的努力,SPM漂移测量方法标准的最终草案于2011年经全体成员国投票后顺利通过,并于2012年正式发布。   该标准定义了描述SPM在X、Y和Z方向的漂移速率的专业术语,规定了SPM漂移速率的测量方法和测量程序,对仪器的功能和工作环境以及测量报告内容均作了严格要求。该标准为SPM仪器生产厂家制定了漂移速率的有效参数规格,并且能帮助用户了解仪器的稳定性,以便设计有效的实验。该标准不仅适用于基于SPM测量图像的漂移速率评价方法,对其它纳米级测量仪器稳定性的评价也有着重要参考价值。   相关研究工作受到国家自然科学基金、中科院知识创新工程重要方向性项目和科技部973项目资助。   背景资料: 黄文浩教授 博士生导师   1968年毕业于清华大学精密仪器及机械制造系精密仪器专业。1978年至今在中国科技大学精密机械与精密仪器系任教,现任教授,博士生导师。其中1989-1991年,西班牙马德里自治大学, 1993-1994年日本东京大学访问学者。主要研究领域:微纳米制造和测量技术 SPM科学仪器技术 飞秒激光微纳米加工技术 纳米技术与标准化。曾承担国际科技合作项目有: 中-日大学群合作先进制造领域中方负责人(1996-2002),中国-西班牙国家级科技合作项目(2001-2004) “纳米技术与仪器”负责人。主持国家自然科学基金面上项目、重点项目、973子课题等多项。在国内外刊物发表论文200余篇。现任国家纳米技术标准化委员会委员,国际标准化组织ISO/TC201/SC9/WG2召集人。《光学 精密工程》《纳米技术与精密工程》杂志编委。2011年担任国际纳米制造趋势论坛NanoTrends2011组委会主席。2011年当选国际纳米制造学会会士(Fellow of ISNM)。
  • 《高效液相色谱仪》国家新标准正式发布,通微参与起草工作
    近日,国家标准化管理委员会发发布了GB/T 26792-2019《高效液相色谱仪》,替代GB/T 26792-2011,将于2020年5月1日起实施! GB/T 26792-2019《高效液相色谱仪》是由全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会(SAC/TC 124)归口,我司(上海通微分析技术公司)、大连依利特分析仪器有限公司、北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司、上海伍丰科学仪器有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、上海仪电分析仪器有限公司、杭州月旭科学仪器有限公司、北京市计量检测科学研究院、中国计量科学研究院、上海市计量测试技术研究院、中国科学研究院大连化学物理研究所等单位联合起草。 相较于GB/T 26792-2011《高效液相色谱仪》,本标准的主要技术内容变化如下:修改了不适用的范围、增加了“室内应有良好通风”;】修改了密封性指标要求;修改了表1流量设定值误差和流量稳定性要求,增加了5.0mL/min、10.0mL/min两个流量测试点;修改了检测器主要技术指标;增加了二极管阵列检测器指标及测试方法、蒸发光散射检测器指标及测试方法;修改了色谱柱恒温箱试验程序;修改了安全条件;修改了示差折光检测器动态基线噪声和漂移测试;修改了示差折光检测器测试最小检测浓度的溶液修改了荧光检测器测试最小检测浓度的溶液。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制