线性范围与检测

用免疫荧光分析仪测样品含量，检测的结果是0μg/kg，但说明书线性范围是1-50μg/kg。研发人员说线性范围与检测范围是不一样的，如何理解？

进样量不应该超过检测器线性范围。可是线性范围是10的6次方，没有单位，这是指的什么啊，是直线部分对应组份浓度的变化范围吗？

线性与范围 (linearity and range) 分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。换句话说，就是供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)成线性关系。所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的供试物浓度的变化范围，其最大量与最小量之间的间隔，可用mg/L ~ mg/L、 ug/ml ~ ug/ml等表示。线性与范围的确定可用作图法(响应值Y/浓度X)或计算回归方程(Y=a+bX)来研究建立。测定样品时所有生物药物分析方法都必须同时作标准曲线。每次作标准曲线时，方法应与分析方法考核时完全一致。标准浓度应包括一定梯度的5-8个浓度 (非线性者如免疫分析可适当增加)，每个浓度只需测定一次(免疫分析可测定两次并取均值);标准曲线应覆盖样品可能的浓度范围，对于含量测定要求一般浓度上限为样品最高浓度的120%，下限为样品最低浓度的80% (但应高于LOQ);目前仍广泛采用相关系数(r)表示标准曲线的线性度、并控制r≥0.9900。对照品的LOQ必须包括在线性范围检测限(limit of detection，LOD) 是指分析方法能够从背景信号中区分出药物时，所需样品中药物的最低浓度，无需定量测定。LOD是一种限度检验效能指标，它既反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小，也表明样品经处理后空白(本底)值的高低。要根据采用的方法来确定检测限。当用仪器分析方法时，可用已知浓度的样品与空白试验对照，记录测得的被测药物信号强度S与噪音(或背景信号)强度N，以能达到S/N=2或S/N=3时的样品最低药浓为LOD;也可通过多次空白试验，求得其背景响应的标准差，将三倍空白标准差(即3δ空或3S空)作为检测限的估计值。为使计算得到的LOD值与实际测得的LOD值一致，可应用校正系数(f)来校正，然后依之制备相应检测限浓度的样品，反复测试来确定LOD。如用非仪器分析方法时，即通过已知浓度的样品分析来确定可检出的最低水平作为检测限。

实验室刚添置的agilent 1200 HPLC配的是荧光检测器,专门用来测多环芳烃类物质.但发现它的检测范围比实验室原来的1100 HPLC(也是同样的荧光检测器)小了很多.比如说在1100上菲的响应值达到800,超过800后,峰出现平头 但在1200上,菲的响应超过350就出现平头.我根据资料降低了PMT值(12降为10),虽然同样浓度平头消失,但检测器的检测限下降很多!有没有办法既增加线性范围,又不减低检测限?

网上找了很久，一般都是最高进样浓度与最低进样浓度之比这样的对FID检测器，线性范围需要满足10E+7，但现在进十六烷，密度0.773g/mL，最高可配置浓度7.7E+6ng/uL，也就意味着最低浓度需要是0.7ng/uL了，这么低的浓度，色谱峰高基本就是基线噪声大小了。最低检测限至少需要满足3倍信噪比吧

请问高效液相色谱中的线性范围及检测极限怎么算？谢谢！

质量型检测器线性范围很宽吗

紫外检测器中求线性范围，按检规中，用10种不同配比的丙酮-异丙酮水溶液，并记下信号值，但是因为我没有做这部分，如果一定要写的话，对应的信号值的大小大概是在多少呢，比如前面我用10-7g/mL的萘甲醇溶液做最小检测浓度时测出来信号值是2*10-4AU，那么这十种浓度的信号值我大概写多少数量级比较合理的，还有线性范围要求是优于1000，一般的紫外检测器算出来的司机的线性范围大概在多少呢，或者告诉我个大概的数量级，是一千多还是几千多还是上万大小

对于GC-MS来说，MS的线性范围是不是比较差啊？我进的5ppb和200ppb完全不是一回事情啊！一般MS检测，做标准曲线对于选择的标样的浓度有什么要求？

[color=#333333]岛津GC-2014C，配的TCD检测器，Ar做载气，测定H2、N2、O2、CH4、CO2等气体[/color][color=#333333]测定条件为：柱箱50℃，TCD检测器100℃，载气流速60ml/min，热丝60mA。[/color][color=#333333]平时做标线的时候，采用的是单点外标。若气体含量在0.1~100%范围内，覆盖了4个数量级。[/color][color=#333333]1.为了准确测定是不是需要多个标气做多点外标曲线？是不是每种气体的线性范围也不同？就拿H2和CO来说，配制几个浓度点，多少浓度能够使结果更准确呢？[/color][color=#333333]2.书上说Ar和N2做载气时，线性范围比H2和He要小，请问大家，做常规气体测试时，Ar的线性范围大概是多少呢？[/color]

我想问下色谱分析，检测限和线性范围是怎么确定的？

做环境检测工作半年了，一直有个疑问：做曲线的时候总是将空白即零点也加到曲线里面一起回归，但是又规定检出限，这个检出限这样看来也在线性范围内，请问大家怎么看待这个矛盾？

我目前在做电化学检测过氧化氢的相关工作，不是很清楚检测限的确定？如果有了线性方程，和线性范围，是不是就可以直接计算出检测限阿？比如：y=kx+b 当x=0时，y=b（看作浓度为0时，对应电流的平均值）如果，RSD＝35％， 那么标准偏差＝35％＊b然后检测限＝3*35％＊b/k大家看看我这样算合理么？不过，结果和文献上的不是很一致？到底应该怎么算呢？

向各位求助：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用分析有机物时，方法检测限，仪器检测限还有线性范围应该怎么测定啊？测定之后应该怎么计算呢？计算公式是什么？本人是这方面的新手，很多东西都在自学，很吃力。希望大家多多指导！我虚心求教！

waters2424检测器灵敏度和线性的范围

液相紫外检测器参数“可提供宽的线性范围（2.5AU）”是什么意思？

关于线性范围，查到的定义如下：指达到一定的精密度、准确度、线性的条件下，待测物浓度的最低值和最高值。有几点困惑如下，请大家指点：1、按定义，是不是要先确定精密度试验、准确度试验、线性都没问题，才能确定线性范围？如果是这样的话，做完线性后，还得做精密度试验、准确度试验。可我看很多发表的文献，都是确定了线性后，也就确定了线性范围，精密度、准确度在后面才开始做，顺序不一致。2、确定了线性范围后，有什么用？是说以后检测此类样品，样品浓度在这个范围内测出的结果都是合理的？不是这个范围内的结果就不可信吗？因为我看到有些文献检测样品的浓度不在线性范围内，那测出来的结果是否可信？3、线性范围的确定是不是自己随便设置样品浓度，再逐级稀释后，测定结果？如果这样，这有什么意义呢？每个人的想法都不一样，他配制的浓度肯定不一样，线性范围也就不一样，这有啥参考价值？

我想知道气质联用仪在测试挥发性有机化合物时，测量的线性范围大概是多少？（最低浓度？最高浓度能到多少ppm）我担心高浓度的物质对检测器会有损害。现在所使用的是PE的 SQ8T 680型号。非常感谢老师们的解答

最近在做一种有机物（二乙二醇丁醚），发现它在低浓度时有一个线性范围，在高浓度时是另一个线性范围。所以要确保样品在曲线范围内，计算结果才准确。FID的线性范围不是很宽吗？以前没有留意这个问题。不知各位老师在实际过程中有没有遇到这种情况呢？

线性范围是指 与检测器响应信号成线性关系的样品的含量范围.一般情况下,标准曲线的最低和最高值是包含在线性范围内的,而且不同人做的标准曲线,他所取的最低和最高值也不会都相同,打个比方来说,A做5个点的标准曲线,所选择的标准样品的浓度分别为:1,5,10,15,20,那么最低最高值分别为1和20,而对于这种要检测的物质来说,它的线性范围可能是10E5,要远大于制作标准曲线所选择的浓度范围.通常在建立一个新方法的时候可以通过文献查到一些物质的线性范围,而实际工作中,要确切知道某种物质的线性范围必要性可能也不大....个人体会,欢迎大家讨论

[color=#444444]线性范围怎么确定？[/color][color=#444444]液相色谱检测某种物质时，在浓度范围呈良好的线性关系。[/color][color=#444444]这个浓度范围可以直接用于加压毛细管电色谱吗？[/color]

作色谱这么多年了，一直有个疑问，检测器的线性范围问题。比如分析化学手册上说的FID的线性范围指的是什么，是y=aX+b的a吗。我总觉得对于FID来说，应该是单位时间内通过的样品质量数来表征线性范围，不知对不对。

本人新接触三维荧光，文献上标明所检测样品不能超出线性范围，老师要求我自己做线性范围的测量，请教各位高手怎么确定三维荧光的线性范围？

方法的测定范围和线性范围如何确定1.测定范围方法的测定范围通常应当满足以下条件：a)方法的测定范围应当覆盖方法的最低浓度水平（定量限）和关注浓度水平；b)至少需要确认方法测定范围的最低浓度水平（定量限）、关注浓度水平和最高浓度水平的准确度和精密度，必要时可增加确认浓度水平；c)若方法的测定范围呈线性，还需满足线性范围的要求。2.线性范围线性范围通常可参照相关国际标准或国家标准，一般满足如下要求：a)采用校准曲线法定量，并至少具有6个校准点（包括空白），浓度范围尽可能覆盖一个或多个数量级，每个校准点至少以随机顺序重复测量2次，最好是3次或更多；对于筛选方法，线性回归方程的相关系数不低于0.98；对于准确定量方法，线性回归方程的相关系数不低于0.99；b)校准用的标准点应尽可能均匀地分布在关注的浓度范围内并能覆盖该范围。在理想的情况下，不同浓度的校准溶液应当独立配制，低浓度的校准点不能通过稀释校准曲线中高浓度的校准点进行配制；c)浓度范围一般应覆盖关注浓度的50%～150%，如需做空白时，则覆盖关注浓度的0～150%；d)应充分考虑可能的基质效应，排除其对校准曲线的干扰。实验室应提供文献或实验数据，说明目标分析物在溶剂中、样品中和基质成分中的稳定性，并在方法中予以明确。通常各种分析物在保存条件下的稳定性都已有很好的研究，监测保存条件应作为常规实验室确认系统的一部分。对于缺少稳定性数据的目标分析物，应提供能分析其稳定性的测定方法。

各位老师好！1，色谱仪检测器上面标有仪器的线性范围，这个范围是以某个标准物质做参考来测定的吗？2，如果我现在配制标准样品，怎么知道我配制的浓度范围在不在检测器线性范围内呢？

向各位求助：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用分析有机物时，方法检测限，仪器检测限还有线性范围应该怎么测定啊？测定之后应该怎么计算呢？计算公式是什么？本人是这方面的新手，很多东西都在自学，很吃力。希望大家多多指导！我虚心求教！

请问各位：线性范围是怎么确定呢？前处理方法是固相萃取，测样是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。标准曲线的建立是直接配的一系列浓度的溶液，线性范围跟做标准曲线时，配的一系列浓度范围有关系吗？方法的最低检出浓度是三倍空白样品平行测定的标准偏差吗？跟三倍样品或者加标样品平行测定的标准偏差区别大吗？还是加标到空白样品，看S/N=3时，加标的浓度呢？由于对一种分析方法的建立的评价指标不是很了解，所以在这里问问经常做分析的好心人，谢谢各位的指点！