高压吸附仪原理

关于泡塑吸附金的方法其实也是一个很成熟的方法，但他的吸附原理是什么呢？查过相关文献也没有报导是不是一般的贵金属都可以用泡塑来吸附，这样就可以做贵金属的系统分析了，请问有没有同志做过相关的方法实验。

Rubotherm高压磁悬浮天平，吸附研究，技术资料干货！！！

化学吸附原理

吸附剂的作用原理

经常看到有坛友问道前处理后的样品溶液颜色很深，影响比色，有人建议加活性炭吸附颜色，我总是有担心，活性炭会不会吸附目标物，导致目标物的浓度变低？它的吸附原理是什么？

酶联免疫吸附试验elisa原理

sdg吸附剂的原理

活性炭化学吸附原理

气体吸附法是测量材料比表面积和孔径分布的常用方法。其原理是依据气体在固体表面的吸附特征，在一定的压力下，被测样品表面在超低温下对气体分子可逆物理吸附作用，通过测定出一定压力下的平衡吸附量，利用理论模型求出被测样品的比表面积和孔径分布等与物理吸附有关的物理量。其中氮气低温吸附法是测量材料比表面积和孔径分布比较成熟而且广泛采用的方法。在液氮温度下，氮气在固体表面的吸附量取决于氮气的相对来说压力表（P/P0）,P为氮气压力表，P0为液氮温度下氮气的饱和蒸气压，当P/P[0在0.05-0.35范围内时，吸附量与相对压力P/P0符合BET方程，这是氮吸附法测定比表面积的依据；当P/P0符合BET方程，这是氮吸附法测定比表面积的依据，当P/P0≥0.4时，由于产生毛细凝聚现象，氮气开始在微孔中凝聚，通过实验和理论分析，可以测定孔容-孔径分布（孔容随孔径的变化率）。 比表面积是多孔材料、超细粉体材料和催化剂的最重要物性之一。有两种常用的表示方法：一种是单位质量的固体所具有的表面积（m2/g）,表示为 Sg=S/m 另一种方法是单位固体具有的表面积（m2/m3）,表示为Sv=S/V式中：m-被测样品质量（g）; V-被测样品体积（m2）. 一般多用第一种方法来表示比表面积，计算比表面积的一般BET公式。假设Vd为吸附量（体积），Vm为单分子层的饱和吸附量，P/P0为N2的相对压力，C为第一层吸附热与凝聚热有关常数，P0为饱和蒸气压，W为样品质量，则BET公式为P/Vd(P0-P)=1/VmC+(C-1)/P/P0式中，P/P0一般选择相对压力在0.05-0.35范围内，仪器可以测得dV值。如果只需要的比表面积，就可以只选P/P0=0.05-0.35之间5点进行测量就可以了，也就是通常所说的五点法确定比表面积。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27930]GB/T 19560- 2004煤的高压等温吸附试验方法容量法[/url][em62] 资源共享

我想请教一下有关吸附仪方面有关体积分析法得原理。谢谢！！

利用氢键吸附原理分离化合物的色谱方法是

我想了解比表面积分析仪的原理？其中DH、CI、BJH分别指什么？能否比较一下BET法、吸附/等温吸附线、MP法、Langmuir法、T法的优劣？

我看了一些有关吸附仪的文章，但原理都是介绍重量法的吸附仪，有没有人懂体积法测试的吸附仪，能给介绍一下吗？最好是推荐基本这方面的好书/:p /:d

B 1 的酶联免疫吸附测定原理：利用固定相酶联免疫吸附原理，将 AFB 1 特异性抗体包被于聚苯乙烯量反应板的孔穴中，再加入样品提取液（未知抗原）及酶标 AFB 1 抗原（已知抗原），使两者与抗体之间进行免疫竞争反应，然后加酶底物显色，颜色的深浅取决于抗体和酶标 AFB 1 抗原结合的量 , 即样品中 AFB 1 多，则被抗体结合酶标 AFB 1 抗原少，颜色浅，反之则深，用目测法或仪器法与 AFB 1 标样比较判断样品中AFB 1 的含量。最低检测浓度为0 。 01ug/kg 。

模芯干燥机是一种新型吸附式干燥机，模芯干燥机采用最新模芯吸附技术，将原有大型吸附罐体设计成新型积木式集成化结构，极大增加了吸附剂的吸附效率，干燥效果大大提升。吸附阶段 湿压缩空气自入口进入进气缓冲腔，自下而上均匀通过各模芯吸附腔体；腔内分子筛利用自身毛细作用吸取压缩空气中的水分，达到干燥效果。再生阶段无热再生 再生干空气经再生气流调节阀进入再生组出气缓冲腔，干气体在再生组模芯吸附腔内膨胀减至大气压后，自上而下对再生组分子筛进行吹扫，吸附剂体内水分与吸附剂分离，解析于干空气中，同再生气体一起自消音器排出。微热再生 再生干空气在出气缓冲腔内加热后，进入再生模芯吸附腔内，吸附剂内水分在高温环境在加速解析速度，大大降低了再生吹扫气量。

测量比表面和孔径分析的方法包括：气体吸附法、压汞法、电子显微镜法（SEM 或 TEM）、小角 X 光散射（SAXS）和小角中子散射（SANS）、电声电振法、核磁共振法、图像法大孔分析技术等。其中气体吸附法是常见的分析方法。气体吸附法孔径测量范围从 0.35nm~ 100nm 以上，涵盖了全部微孔和介孔，甚至延伸到大孔。另外，气体吸附技术相对于其它方法，容易操作，成本较低。如果气体吸附法结合压汞法，则孔径分析范围就可以覆盖从大约 0.35nm到1mm 的范围。气体吸附法也是测量所有表面的最佳方法(不规则的表面和开孔内部的面积)。使用气体吸附法进行分析的仪器常用来测定物质的比表面及孔径特征，也可以直接测量物质的吸附特性，因此也常统称为吸附仪。从实际用途来看，主要包含:比表面及孔径分析仪、多组分气体吸附仪、高压吸附仪、蒸汽吸附仪、真密度仪、化学吸附仪等。气体吸附法原理：当固体表面的原子所处的环境与体相原子不同，它受到一个不平衡的力的作用；因此，当气体与清洁固体表面接触时，将与固体表面发生相互作用；气体在固体表面上出现累积，其浓度高于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，这种现象称为吸附现象。吸附气体的固体物质成为吸附剂，被吸附的气体成为吸附质。依据吸附剂和吸附质之间的不同作用力，气体吸附分为物理吸附仪和化学吸附仪。物理吸附也称范德华吸附，它是由吸附质和吸附剂分子间作用力（范德华力）所引起，吸附于固体表面的气体分子，不与固体产生化学反应，这种吸附称为物理吸附；利用物理吸附原理测量的仪器被称为物理吸附仪。由于范德华力存在于任何两分子间，所以物理吸附可以发生在任何固体表面上。吸附剂表面的分子由于作用力没有平衡而保留有自由的力场来吸引吸附质，由于它是分子间的吸力所引起的吸附，所以结合力较弱，吸附热较小，吸附和解吸速度也都较快。被吸附物质也较容易解吸出来，所以物理吸附在一定程度上是可逆的。如：活性炭对许多气体的吸附，被吸附的气体很容易解脱出来而不发生性质上的变化。物理吸附的特点是：吸附热小，吸附速度快，无选择性，可逆，通常是发生在接近气体液化点的温度，一般是多层吸附。物理吸附仪可以测定物质的比表面积、平均孔径和孔径分布等，此外也可以直接测试物质吸附性能。化学吸附是吸附质分子与固体表面原子（或分子）发生电子的转移、交换或共有，形成吸附化学键的吸附，利用化学吸附原理进行测量的仪器被称为化学吸附仪。由于固体表面存在不均匀力场，表面上的原子往往还有剩余的成键能力，当气体分子碰撞到固体表面上时便与表面原子间发生电子的交换、转移或共有，形成吸附化学键的吸附作用。与物理吸附相比化学吸附具有吸附力强、对吸附气体有选择性、单层吸附、通常不可逆，样品不可回收再利用等特点，常用于测定催化剂酸碱活性位、活性金属表面积、金属分散度等。

[align=center][font=DengXian]吸附搅拌子萃取[/font](SBSE)[font=DengXian]原理，方法及注意事项？[/font][/align][font=DengXian]吸附搅拌子萃取[/font](SBSE)[font=DengXian]的搅拌棒是在包裹有磁芯的玻璃棒中间部分涂有吸附层，例如聚二甲基硅氧烷[/font]PDMS[font=DengXian]或聚乙二醇[/font]PG-Sillicon[font=DengXian]。[/font][font=DengXian]吸附搅拌子萃取[/font](SBSE)[font=DengXian]是基于固相微萃取（[/font]SPME[font=DengXian]）的基础上发展而来，利用萃取层萃取，但是萃取层更多，回收率更高，非常底的检测限，原理和[/font]SPME[font=DengXian]类似。一般[/font]SMPE[font=DengXian]的萃取层是[/font]100[font=DengXian]微米，约[/font]0.5[font=DengXian]微升；而[/font]SBSE[font=DengXian]的萃取层最小的是[/font]24[font=DengXian]微升，最大的是[/font]126[font=DengXian]微升，是[/font]SPME[font=DengXian]的约[/font]50[font=DengXian]倍到[/font]250[font=DengXian]倍。其吸收萃取层[/font]([font=DengXian]聚合物层）易热脱附，容量高，线性范围大。[/font][font=DengXian]一般对[/font]log [font='Cambria Math',serif]??[/font]_([font='Cambria Math',serif]??[/font]/[font='Cambria Math',serif]??[/font])[font=DengXian]大于[/font]2.5[font=DengXian]的有机化合物[/font]: [font=DengXian]使用离子扫描模式，[/font][font=DengXian]检测限[/font]0.1 ppb (0.1μg/L) [font=DengXian]使用选择离子检测模式，检测限可达[/font]1ppt[font=DengXian]（[/font]1 ng/L)[font=DengXian]。[/font][font=DengXian]主要应用于液体样品，直接浸入，搅拌萃取，也可应用于顶空采样。[/font]SBSE[font=DengXian]操作流程[/font]----[font=DengXian]非常简便：[/font]1[font=DengXian]将搅拌子[/font]Twister 2[font=DengXian]放入到样品中[/font]3[font=DengXian]搅拌一小时[/font]4[font=DengXian]蒸馏水冲洗[/font]5[font=DengXian]纸巾擦拭[/font]6[font=DengXian]热脱附[/font]TDU[font=DengXian]或[/font]TDS[font=DengXian]分析[/font]7[font=DengXian]灵敏度是[/font] SPME[font=DengXian]的[/font]50-250[font=DengXian]多倍[/font][font=DengXian]使用时候注意，使用前必须老化，例如[/font]PDMS[font=DengXian]：[/font]300[font=DengXian]度[/font]/1-2hrs[font=DengXian]；[/font]EG-Silicon[font=DengXian]：[/font]240[font=DengXian]度[/font]/30min[font=DengXian]首次或长存，[/font]220[font=DengXian]度[/font]/30-60min[font=DengXian]。老化或解析时候不能高于规定的最高温度，载气充足，否则会损坏涂层。合适的电磁搅拌速度，避免剧烈碰撞。对于基质特别脏的样品，多冲洗一下。[/font]

我看了一台吸附仪的介绍是用重量法进行测试的，我想请教各位关于体积法的吸附仪的一些原理，有这方面的好书没有，给介绍几本。我主要是想知道这两种方法的原理以及优缺点。谢谢！/:p

我想了解一下等温吸附仪的作用，原理，应用在哪些方面，希望大侠赐教！

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2011年3月22日大昌华嘉商业(中国)有限公司在广州中山大学举办了“吸附仪在新材料上的应用”研讨会。来自高校和科研院所的专家和技术人员100余人出席研讨会。此次研讨会主讲人是日本拜尔BEL公司Keita Tsuji博士。 在研讨会之前，王磊经理首先向大家介绍了大昌华嘉公司的历史及发展现状。大昌华嘉是一家具有200年历史的瑞士国际集团，作为BEL比表面分析仪，Kruss接触角测量仪，Microtrac激光粒度产品在中国总代理，负责其所有产品、技术的推广销售和服务。 日本BEL公司专业研究生产容量法气体吸附分析仪的专业制造厂商，推出一批又一批吸附领域的前沿技术。多站式蒸汽吸附仪系统和多站式化学吸附仪系统，将仪器测定的高效率和高精度完美结合起来。　　 http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20114/20114185116423.jpg 会上Tsuji博士介绍了国际上第一双站微孔吸附仪在2006年面试，唯一一个使用0.1Torr压力传感器系统，多站式蒸汽吸附仪系统和多站式化学吸附仪系统，将仪器测定的高效率和高精度完美结合起来。固体电解质膜水分吸附和质子传导分析仪，燃料电池综合评价装置等，极大地丰富了表面吸附表征方法，同时也为拜尔公司高品质的产品和服务赢得了口碑。 物理吸附同步连接XRD、GC、磁悬浮天平 化学吸附仪链接质谱、红外、低温脉冲和TPR 高压吸附仪在储氢材料的应用　　 http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20114/20114185116575.jpg

气象色谱的样经气化，再被固定相吸附，然后被载气洗脱，检测器是什么原理检测到他的浓度？

本文为作者tianyamzn原创，若需转载请直接先与本人取得联系，经双方协商并签定遵守相关协议后才可转载。未经本站作者授权自行转载的，属侵权违法行为。 一、吸附试验的基本原理进行吸附研究用以判定施入土壤的营养元素是否与土壤发生反应，使施入的营养元素无效化。吸附研究方法是加入不同量的营养元素于土壤中，经一段时间后，浸提土样，测定土样中某种有效性元素的含量是否比原始土样增多。这一方法的原理是：向土壤中加入过量的各种元素的溶液，产生几个小时厌气条件，然后随着土壤的风干，通气条件控制了该体系，这一水分从完全饱和到风干过程，使各种元素和土壤做出反应，这一过程可在短时间内模拟在田间条件下施入的营养元素与土壤之间的反应过程。吸附研究仅适用于某些植物所必须的营养元素。二、吸附试验的测定过程根据吸附试验的基本原理，具体的测定的过程包括土壤样品的准备、营养液的制备、反应和营养元素测定几个步骤。

[font=宋体][font=宋体]酶联免疫吸附实验（[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]）是一种高灵敏度的免疫分析方法，通过将抗原或抗体结合在固相载体表面，利用抗原抗体的特异性结合，以及抗体或抗原上标记的酶催化特定底物发生显色反应，实现对目标物的高精度检测。其检测灵敏度可达到皮摩尔（[/font][font=Calibri]pmol[/font][font=宋体]）级别，为生物医学研究、临床诊断等领域提供了强有力的技术支持。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]技术原理[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]可用于测定抗原，也可用于测定抗体。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]）将已知的抗体或抗原精细地结合在某种固相载体上，确保其免疫活性得以完好保存。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）在测定过程中，待检样本与固相载体表面吸附的抗体或抗原按照特定的顺序进行反应。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]）通过一系列精确的洗涤步骤，将抗原[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体复合物与游离成分彻底分离。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Calibri]4[/font][font=宋体]）加入特定的酶作用底物，催化显色反应，从而实现定性和定量的检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]常见类型[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]直接法：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]将抗原按一定的比例稀释好包被到固相载体上，然后加入稀释好的特异性的酶标抗体，孵育后加入底物显色并判读结果。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]优缺点：[/font][font=宋体]适用于检测小分子抗原，优势：实验步骤少，检测速度快，无须使用二抗可避免交互反应，结果较准确。缺点：每种靶蛋白都需要准备能够与其特异性结合的一抗，实验灵活性低，灵敏度低。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]间接法：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]将已知抗原连接在固相载体上，待测抗体与抗原结合后再与酶标二抗结合，形成抗原一待测抗体[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]酶标二抗的复合物，复合物的形成量与待测抗体量成正比，属非竞争性反应类型。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]优缺点[/font][font=宋体]常用于抗体的检测，只要更换不同的固相抗原，可以用一种酶标抗体检测各种与抗原相应的抗体。优势：二抗可以加强信号，而且有多种选择能做不同的测定分析。不加酶标记的一级抗体则能保留它多的免疫反应性。缺点：可能会发生交叉反应，与直接法比，实验周期长。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]夹心法：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]类型：分为直接夹心和间接夹心。检测抗体是酶标抗体，则可称为直接夹心[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]；检测抗体不带有标记，则还需要使用酶标二抗与检测抗体结合，这种称为间接夹心[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]直接夹心又分为双抗体夹心和双抗原夹心。夹心[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验需要用到配对抗体（捕获抗体和检测抗体），原理：将捕获抗体结合到[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]板上，通过捕获抗体固定抗原，随后通过直接或间接[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]的方式进行检测。在夹心[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]实验中，最重要的是对配对抗体进行验证，确保配对抗体能同时与抗原结合，以确保实验的顺利进行。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]优缺点[/font][font=宋体]常用于抗原测定，适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，不适用于测定半抗原及小分子单价抗原。优点：高灵敏、高专一性，抗原无须事先纯化。缺点：抗原一定得拥有两个以上的抗体结合部位。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]竞争法：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]首先将特异性抗体吸附于固相载体表面，经洗涤后分成两组：一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液；而另一组只加酶标记抗原，再经孵育洗涤后加底物显色，这两组底物降解量之差，即为所要测定的未知抗原的量。这种方法所测定的抗原只要有一个结合部位即可。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]优缺点：[/font][font=宋体][font=宋体]常测定小分子抗原：如激素和药物之类，也可以用来检测大分子抗原物质甚至是抗体。检测大分子抗原物质时，由于空间位阻的影响，使得该检测方法没有双抗体夹心法检测大分子抗原物质灵敏度高。优势：可适用不纯的样本，快速高效。[/font] [font=宋体]缺点：整体的敏感性和专一性都较差。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/elisa-service]酶联免疫吸附测定[/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/elisa-service](ELISA)[/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/elisa-service]检测服务[/url]，其优势：[/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]①拥有庞大的产品库：[/font][font=Calibri]6,000[/font][font=宋体]多种优质[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]应用抗体，[/font][font=Calibri]500[/font][font=宋体]多种[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]试剂盒。[/font][/font][font=宋体]②技术人员长期从事于抗体质控工作，经验丰富，实验结果可靠。[/font][font=宋体]③价格优惠，如使用义翘自有产品进行检测，享特殊优惠。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/elisa-service[/font][/font]

大家都只知道大致原理就觉的行，如流动相载着分析物通过色谱柱，在里面被吸附，解离，最后按保留顺序流出。在里面被吸附，解离具体过程怎样，大家可讨论下。就象大家都知道有万有引力，但为什么有万有引力，都不知道。扯得太远，呵呵

曾经做过一段微生物对重金属离子的生物吸附，感觉如果能够很好的利用，其可以在很多方面都得到较好的应用效果，比如环境保护，金属冶炼，金属提纯等。先介绍一下其吸附的原理：生物吸附是指生物体从溶液中吸附金属离子、非金属化合物和固体颗粒的过程，是个吸附-解吸的可逆过程，被吸附的离子可被其他离子、螯合剂或酸解吸下来。这其中就分为两种情况：非活性生物的吸附作用和活性生物的吸附作用（也称为生物累积）生物吸附主要是生物体细胞壁表面的一些具有络合、配为能力的基团起作用，如巯基、羧基、羟基等基团，这些基团通过与所吸附的金属离子形成离子或共价键来达到吸附金属离子的目的；生物累积主要是利用生物新陈代谢作用产生的能量，通过单价或二价的离子的离子转移系统把金属离子输送到细胞内部。因此生物累积受温度、pH、能源等诸多因素的影响较大，实际应用中有很大的限制。

Haysep Q色谱柱经过程序升温后会对氧气吸附吗？什么原理？是Hayesep Q填充柱

各位老师、大神，我想请教一下，在农残检测过程中应用到的石墨化碳黑（GCB），它的粒径40-60um和100-200目，这两种规格吸附效果差别大吗？还有它的吸附原理是什么啊？谢谢您！