金域能直接检测

[size=14px]2024年1月24日，[b][color=#ea5504]镁伽科技与金域医学宣布成立合资公司——伽域合智[/color][/b][color=#ea5504][b]。双方将共同开发行业标杆级的医学检验实验室自动化创新解决方案，打造智慧医检实验室，助力医学检验行业数智化转型，赋能临床诊疗和国家公共卫生体系建设。[/b][/color][/size][size=14px] [/size][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/33fd92a3-357a-48a2-a863-3cc76915e05b.jpg[/img][align=center][size=12px][color=#a0a0a0]▲ 伽域合智成立仪式现场揭牌[/color][/size][/align][size=14px] [/size][size=14px]精准诊断需求的不断上升，对医学检验实验室规模化、高效率检测提出更严格的要求。大数据、人工智能等技术在医疗领域的应用，为第三方医学检验实验室（ICL）自动化、柔性化、智慧化检测提供了新的解决思路。[/size][size=14px] [/size][size=14px]作为国内实验室自动化领域的先行者，镁伽科技在实验室自动化领域积累了强大的技术实力和创新能力，能够将先进的实验室自动化设备与人工智能、大数据、云计算、深度学习等技术融合，为医疗检验行业提供全面的技术支持和解决方案，具有广泛的应用前景。[/size][size=14px] [/size][size=14px]金域医学是中国第三方医检行业的领导者，致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务。公司拥有齐全的医学检验技术平台，服务网络覆盖全国31个省市区以及港澳，年检测量超1亿，已经积累了丰富的实验室自动化场景应用经验。[/size][size=14px] [/size][size=14px]本次伽域合智的成立开创了行业合作新范式，有助于突破医检实验室自动化产业升级的瓶颈。双方将专注于面向医疗终端的检测、诊断需求，研发、生产国产化的开放式实验室自动化产品及解决方案，包括单独的样品前处理自动化系统（TTA）、模块式自动化系统（MA）和全实验室自动化系统（TLA）等，满足不同医检实验室的应用场景以及不同阶段的发展需求。此外，依托金域医学的大样本、大数据优势和镁伽科技在实验室数智化平台的核心技术资产，双方将以伽域合智为载体，加强创新应用开发，建设医检智慧实验室，促进医检行业数智化发展。[/size][size=14px] [/size][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/f531d4de-a614-4988-9755-e4363e332f01.jpg[/img][align=center][size=12px][color=#a0a0a0]▲ 金域医学董事长兼首席执行官梁耀铭致辞[/color][/size][/align][color=#ea5504][b][size=14px][/size][/b][/color][color=#ea5504][b][size=14px]金域医学董事长兼首席执行官梁耀铭表示：[/size][/b][/color][size=14px]“集约化生产的自动化解决方案，是第三方医检实验室实现大规模检测的基础。本次携手镁伽科技成立合资公司，将有助于更好地建设全流程高度自动化、智能化的智慧医检实验室，推动第三方医检行业数智化升级，为临床提供更加精准、高效的医检服务，守护健康中国。”[/size][size=14px] [/size][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/2f8d7279-9de7-4ca3-8c52-728abbb385b3.jpg[/img][align=center][size=12px][color=#a0a0a0]▲ 镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清致辞[/color][/size][/align][align=center][size=12px][color=#a0a0a0][/color][/size][/align][b][size=14px][color=#ea5504]镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清表示：[/color][/size][/b][size=14px]“镁伽与金域医学一直保持着良好的合作关系，此次成立合资公司意味着双方合作的深度和广度得到进一步加强。我们相信伽域合智将成为推动医检行业数字化转型的重要力量，镁伽将充分利用自身技术优势和资源为合资公司提供全方位的支持，为更多检验医学实验室提供先进的智能自动化解决方案，助力构建更高效、精准和便捷的医疗服务体系，惠及更多民众。”[/size][size=14px] [/size][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/85c70365-9907-463b-9a31-d9f59782c48f.jpg[/img][align=center][size=12px][color=#a0a0a0]▲ 镁伽科技与金域医学出席嘉宾合影[/color][/size][/align][来源：仪器信息网][align=right][/align]

[b]职位名称：[/b]色谱检测工程师[b]职位描述/要求：[/b]工作职责1）承担食品、化妆品、保健品、药品、农产品等项目日常分析检测工作，根据相关标准清晰完整地记录实验过程，出具完整的原始记录及结果；2）承担学科的分析检测方法开发与优化；3）负责相关实验室仪器设备维护、保养及管理；4）协助学科主任、QA完成实验室质量控制管理工作；5）负责承担检测项目SOP的编写及修订。任职资格1）文化程度：本科或以上学历，食品检验、化学、应用化学、分析化学、有机化学等相关化学专业。2）经验：两年以上色谱相关分析检测工作经验，有中级或以上职称者优先。3）熟悉食品、化妆品、保健品、药品、农产品的卫生标准及检测方法；4）熟练掌握HPLC、GC、GC/MS、LC/MS/MS等大型色谱检测仪器操作；5）曾从事营养成份、功效成份、添加剂、农药残留、兽药残留等方面的分析检测；6）熟悉ISO 17025实验室质量管理体系；7）良好的学习、沟通和团队合作能力，严谨、客观，能承受一定的工作压力。[b]公司介绍：[/b] 金域检验是一家从事第三方检测的公司，成立于1994年，是目前大陆最大的医学独立实验室，业务范围涵盖医学检验、食品、化妆品、保健品安全检测、健康体检及新药临床试验。实验室通过了中国合格评定国家认可委员会（CNAS 依据ISO/IEC 17025）认可及国家实验室资质认定（CMA计量认证）。公司现有员工3800多名，具有800多名高级专业技术人员及知名学科专家，每年检测标本量达300万份。目前公司在美...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/53537]查看全部[/url]

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78595.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]销售工程师[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1.负责日化、食品药品、环境等第三方检测业务的市场拓展；2.对客户进行有效的管理和跟踪，在现有的和新的市场中，拓展新的销售机会；3.收集市场信息，关注竞争对手及市场发展趋势，根据市场状况协调市场部举办行业研讨会、培训会。岗位要求：1.大专及以上学历，食品类、化学类、环境类或市场营销专业；2.性格外向、反应敏捷、表达能力强，具有较强的谈判沟通能力及交际技巧；3.具备较强的市场分析及判断能力，良好的客户服务意识；4.具备良好的团队合作精神和高度责任心，能承受一定的工作压力。[b]公司介绍：[/b] 关于卫生检验 金域卫检成立于2005年6月，是专门从事食品、药品、保健品、化妆品、饲料等产品检测及水质、环境监测的第三方检测机构。 实验室总面积1500平方米，分为三个功能区：理化检验室、微生物检验室和药品检验室。 实验室资质 实验室严格按照ISO/IEC 17025(CNAS)认可、CMA计量认证及CMA-f食品检验机构资质认定准则运行，并已取得相关的认证...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78595.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

[b]职位名称：[/b]药分检测工程师[b]职位描述/要求：[/b]工作职责1）承担食品、保健品、药品等项目日常分析检测工作，根据相关标准清晰完整地记录实验过程，出具完整的原始记录及结果；2）承担学科的分析检测方法开发与优化；3）负责相关实验室仪器设备维护、保养及管理；4）协助学科主任、QA完成实验室质量控制管理工作；5）负责承担检测项目SOP的编写及修订。任职资格：文化程度：本科或以上学历，药学、制药工程、食品检验、分析化学、有机化学等相关化学专业。经验：两年以上相关分析检测工作经验，有中级或以上职称者优先。其他技能及要求：1）熟悉食品、保健品、药品的卫生标准及检测方法；2）熟练掌握HPLC、GC、UV、IR等大型检测仪器操作；3）熟悉ISO 17025实验室质量管理体系；4）良好的学习、沟通和团队合作能力，严谨、客观，能承受一定的工作压力。[b]公司介绍：[/b] 金域检验是一家从事第三方检测的公司，成立于1994年，是目前大陆最大的医学独立实验室，业务范围涵盖医学检验、食品、化妆品、保健品安全检测、健康体检及新药临床试验。实验室通过了中国合格评定国家认可委员会（CNAS 依据ISO/IEC 17025）认可及国家实验室资质认定（CMA计量认证）。公司现有员工3800多名，具有800多名高级专业技术人员及知名学科专家，每年检测标本量达300万份。目前公司在美...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/53538]查看全部[/url]

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78593.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]销售主管[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1.负责日化或食品药品第三方分析检测客户业务开拓及业务关系维护，完成销售业绩指标；2.收集行业发展信息、客户信息，动态分析发展方向。岗位要求：1.大专及以上学历，食品类、药学类、药学类或市场营销专业； 2.有2年以上销售工作经验，在第三方检验行业从事销售工作经验优先；3.积极、主动，有团队意识，使命感强，具备良好的沟通表达能力，能承受一定的工作压力。[b]公司介绍：[/b] 关于卫生检验 金域卫检成立于2005年6月，是专门从事食品、药品、保健品、化妆品、饲料等产品检测及水质、环境监测的第三方检测机构。 实验室总面积1500平方米，分为三个功能区：理化检验室、微生物检验室和药品检验室。 实验室资质 实验室严格按照ISO/IEC 17025(CNAS)认可、CMA计量认证及CMA-f食品检验机构资质认定准则运行，并已取得相关的认证...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78593.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

多种不饱和脂肪酸能直接用紫外检测器检测吗？如果能，紫外吸收波长选多少？

广州金域医学检验中心有限公司下属金域卫检事业部实验室人才招聘 实验室研发部拟扩充编制，以下是研发人员要求： A. 高级实验室仪器分析人员 要求： 1. 大学以上学历，英语四级以上，精通色谱，质谱，光谱，有3年以上使用相关仪器设备的经历； 2. 食品农产品，日化，药物，环境相关行业优先； 3. 熟悉相关产品和测试标准，能够独立研读文件资料和建立测试方法； 4. 需要加班和轮班； B. 高级微生物实验室测试人员 1. 大学以上学历，英语四级以上，有3年以上微生物实验室测试工作经历； 2. 食品，日化，药物，环境相关行业优先； 3. 熟悉相关产品和测试标准，能够独立研读文件资料和建立测试方法； 4. 熟悉无菌限度，抗菌，维生素，菌种鉴定，寄生虫测试优先； 5. 需要加班和轮班； C. 高级常规理化实验室测试人员 1. 大学以上学历，英语四级以上，有3年以上常规理化实验室测试工作经历； 2. 食品农产品，日化，药物，环境相关行业优先； 3. 熟悉相关产品和测试标准，能够独立研读文件资料和建立测试方法； 4. 熟悉乳制品，添加剂纯品，食品级接触，水质土壤，TLC方法测试优先； 5. 需要加班和轮班； D. 高级分子生物学实验室测试人员 1. 大学以上学历，英语四级以上，有3年以上分子生物学实验室测试工作经历； 2. 食品农产品，日化相关行业优先； 3. 熟悉相关产品和测试标准，能够独立研读文件资料和建立测试方法； 4. 熟悉GMO，种属鉴定，过敏原方法测试优先； 5. 需要加班和轮班； 工作场所地址：广州市海珠区新港东路2429号 海珠科技大楼 联系电话：020-22283222-6035 联系人：赵先生 简历投递邮箱：jinzhi-hr@kingmed.com.cn

6月14日，内蒙古质监局副局长马达称，根据国家食品安全风险监测，发现内蒙古伊利集团个别乳粉产品含有汞成分。但是，目前对此尚无限量规定。根据国家食品安全风险监测提供的信息，我局对伊利集团的产品进行了检测，结果显示，被检的40个批次的产品中，有2个批次汞含量为0.034mg/Kg和0.045mg/Kg。为查找原因，又对7个乳清粉原料进行了检测，结果显示，有两个样品汞含量分别为0.54mg/Kg和0.42mg/Kg。与其他同类产品相比，含量要高。因此，将此情况视为异常，应引起重视，并查清原因，予以解决。PS：汞分为无机汞和有机汞，无机汞可以用光谱测定，但是前处理相当的麻烦，尤其乳粉里面含有很多脂肪等，用微波消解也不是最佳选择，湿法消化就更慢了，针对于海洋光纤光谱不用前处理的这个便利，是否可以直接测出含量呢？据说有一种全自动测汞仪就直接可对样品进行测定了的，海洋光纤光谱应该也可以吧？？

《食品中铜的测得》GB/T5009.13-2003中有一条“6.1.5饮料、酒、醋、酱油等液体试样，可直接取样测定，固形物较多时或仪器灵敏度不足时，可把上述试样浓缩按6.1.1操作”。含乳饮料应该属于饮料类吧，那么能否进行适当稀释后直接上机检测呢？使用火焰还是石墨炉检测合适呢？从论坛里搜了一下，没找到相关的内容，请高手给予指点迷津

问下，多不饱和脂肪酸能直接用紫外检测器检测吗？不经过衍生化处理。

GC分析有机羧酸能直接进样吗，要不要前处理，FID检测器，结构见附件，谢谢高人指点。

工业设计专业能担任纺织领域检测工作吧？

不溶性微粒检测，我供试品温度达50℃，或者更高，可以直接用不溶性微粒检测仪检测么？

近期，成都53度飞天茅台的价格已经攀升至1300元-1500元/瓶。“现在卖一瓶茅台净利润在600元以上，这比茅台酒厂生产利润还要高。”作为茅台酒厂昔日四川地区最大的经销商，王宗康充满感慨。8月22日，对于这种现象，贵州茅 台高层不予置评。（有无添加剂你能检测，是否勾兑你能检测，但这个，你能检测吗？产品里的水分你能检测，但产品价格里的水分，你能检测吗？） 在成都白家酒类批发市场内，所有批零门市的展示橱柜内都有53度飞天茅台，但如果要货，只能通过电话“调货”，即从上一级经销商手中购买。其中一位经销商称，“真正赚钱的是一级经销商。我们卖飞天茅台只是为了丰富酒类品种。我们一瓶只赚几十块。”53度飞天茅台目前的出厂价只有619元/瓶，还不到目前市场售价一半。一种特权多位经销商认为，直接从茅台厂拿货是一种特权。“茅台的经销商如果没时间去贵州提货，就会开着车到批发市场，把手中的提货单加价后直接卖掉。”虽然茅台非常强势，但是从来不压经销商货款。一位经销商告诉记者，五粮液要提前半年付款才能拿到货。茅台的一级批发利润比五粮液高很多。“出厂价619元/瓶的茅台在一些商超卖价为1488元；出厂价为509元的五粮液在商超卖家为889元，经销商利润比茅台小很多。”茅台曾经在川最大的经销商王宗康说。茅台优厚的付款条件和流通利润分配机制，让其一级经销商在其他同行面前有很大的优越感。

[b]职位名称：[/b]采样工程师[b]职位描述/要求：[/b]职位信息负责广东省内食品的采抽样工作，机动协助省外食品采抽样工作职位描述：1.生产、流通、餐饮等领域的食品等样品采集、抽检工作2.协助客户完善并实施食品抽检方案3.能够协调及处理抽检现场发生的突发情况，并可解答客户的相关问题4.根据抽检情况完成抽检报告，后期汇总及风险分析职位要求:1.大专或以上学历, 食品、化学、生物相关专业优先，接纳优秀应届毕业生2.熟悉食品安全抽检流程或者有相关行业经验者优先考虑3.驾驶证C1证1年以上驾驶经验，可以熟练驾驶手动挡车辆4.吃苦耐劳，适应频繁的外出采样及加班工作，适应长期出差5.具有较强的学习意愿，良好的团队合作精神及沟通能力6.有较好的沟通表达能力，严谨细致，坚持原则，诚信正直[b]公司介绍：[/b] 金域检验是一家从事第三方检测的公司，成立于1994年，是目前大陆最大的医学独立实验室，业务范围涵盖医学检验、食品、化妆品、保健品安全检测、健康体检及新药临床试验。实验室通过了中国合格评定国家认可委员会（CNAS 依据ISO/IEC 17025）认可及国家实验室资质认定（CMA计量认证）。公司现有员工3800多名，具有800多名高级专业技术人员及知名学科专家，每年检测标本量达300万份。目前公司在美...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/53539]查看全部[/url]

(二)泌尿系统感染病原菌的快速检测　　因泌尿系统感染的中段尿样本中的细菌量相对很高, 中段尿样本也是MALDI-TOF MS直接检测的理想选择[30], 并且常常是单一菌种感染, 避免了MALDI-TOF MS在鉴定混合菌样本的不足[31]。泌尿系统感染是人类常见的感染性疾病, 临床泌尿系统感染最常见的病原菌为大肠埃希菌(70%~95%)、腐生葡萄球菌(5%~10%)以及其它肠杆菌科细菌, 如奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌。有研究表明MALDI-TOF MS对尿液样本中这些细菌的鉴定效率和准确率要优于传统鉴定方法和其他鉴定系统[7, 32, 33]。1.鉴定效能 FERREIRA等[7]选取尿液中细菌大于1× 105 cfu/mL的样本进行直接的MALDI-TOF MS鉴定, 结果显示尿液样本经过差速离心法处理后, 可将91.8%的菌株鉴定到种、92.7%的菌株鉴定到属的水平。　　杨溪等[33]使用MALDI-TOF MS技术对临床收集到的1 040份尿液样本进行直接快速检测, 共鉴定出含细菌的样本526份, 其中尿细菌培养菌落数≥ 1× 105 cfu/mL, 培养出1种/2种菌的尿液样本MALDI-TOF MS的直接鉴定率分别为92.7%(430/464)和75%(96/128)。MALDI-TOF MS直接检测法的鉴定结果与尿细菌培养法鉴定出的细菌菌种一致, 符合率为100%。2.与流式细胞术联用 怀疑泌尿系统感染的尿液样本一般经离心后取沉淀直接进行检测, 但考虑到临床上有60%~80%的尿液样本是阴性的, 为了减少分析的时间和人工的工作量, 有学者将MALDI-TOF MS与流式细胞术联用检测, 用流式细胞术筛除细菌数量不足的尿液样本, 而MALDI-TOF MS用来检测筛选结果为阳性的尿液样本, 取得了良好的鉴定效果[34, 35]。MARCH ROSSELLó 等[34]建立了这样一种微生物鉴定程序:先用流式细胞仪进行菌落计数筛查出单一细菌阳性的尿液样本, 然后再进行MALDI-TOF MS检测, 发现细菌数在1× 107 cfu/mL时是足够的细菌浓度, 有87.5%的敏感性, 而细菌数在(1× 105)~(1× 107)cfu/mL之间的样本经过4 h的预增菌, 得到用于分析的足够的细菌数量后, 可以达到91.7%的敏感性。3.细菌含量对鉴定结果的影响 由于中段尿中病原菌数 2.0), 而随着样本中细菌数的降低, 鉴定成功的比例和鉴定分数也在下降, 当菌落数 1× 104 cfu/mL的中段尿样本, 应用MALDI-TOF MS直接检测即可取得满意的鉴定效果。4.中段尿样本直接检测的新方法 DEMARCO等[31]近期描述了一种透析过滤的方法, 通过脱盐、分馏、富集等步骤对100例阳性尿液样本在MALDI-TOF MS分析前进行了预处理, 实验结果表明这种预处理方法能够正确地鉴定阳性尿液样本, 并且正确分类了所有临床相关菌尿症的阴性尿液样本, 包括一组污染的尿液样本和一组临床上无关紧要的定植菌。敏感性和特异性分别是67%和100%。5.中段尿样本直接检测的不足之处 与直接检测培养阳性的血样本一样, 对于含有2种或2种以上细菌感染的中段尿样本, MALDI-TOF MS常常表现为鉴定能力不足[33, 35] 尿液蛋白质如α -防御素[8]会造成鉴定结果不能正确匹配数据库 对酵母菌的鉴定能力也有待于进一步提高 对于核糖体蛋白序列差异很小的菌种也常常不能区分。(三)其它无菌体液　　MALDI-TOF MS直接检测和鉴定其它无菌体液样本如脑脊液、胸腹水和关节液等中细菌的报道尚不多。NYVANG HARTMEYER等[37]首次报道了通过直接将脑脊液样本离心取上清直接进行MALDI-TOF MS分析, 肺炎链球菌性脑膜炎可以在30 min内做出诊断, 为后续治疗方案的选择和结果的解释提供了重要的参考依据。SEGAWA等[38]也用同样的方法对一例肺炎克雷伯菌引起的脑膜炎做出了诊断, 但同时也指出在实际应用中能获得的样本量少, 细菌数少可能会限制它的应用。另外, 还可将无菌体液样本转移到血培养瓶中进行孵育, 待报阳后进行检测也是可行的。有研究应用MALDI-TOF MS检测了46份液体, 包括移植养护液、关节液、深部脓疱样本、骨小孔样本用血培养基孵育, 发现44/46(96%)能鉴定到种的水平, 余下的2份被鉴定到属的水平[18]。四、总结与展望　　MALDI-TOF MS是一种简单、快速、高通量和高效的微生物鉴定手段, 在临床样本直接检测方面较传统的鉴定方法具有更大的优势, 能显著降低样本检测的周转时间和成本, 但尚存在着一些不足之处, 主要表现在:(1)MALDI-TOF MS在检测和鉴定细菌方面的敏感性还不高, 不能直接鉴定患者血样本中的病原菌(细菌数量太少) (2)对于一些核糖体蛋白差异较小的细菌用其辨别有较大的困难 (3)目前的研究都有各自不同的操作过程, 在样本处理、质谱图采集和分析等方面没有统一的标准, 可能会影响分析结果在实验室内和实验室间的可重复性 (4)标准的鉴定参考图谱数据库尚不够完善, 需要进一步拓展 (5)对一些细胞壁难以破坏的细菌(如革兰阳性菌、酵母菌)和混合菌等的鉴定能力还不够高。但是相信随着更加有效的样本预处理方法、更加严格的检测过程控制和更高分辨率的图像处理技术的实现, MALDI-TOF MS用于直接检测临床样本中的微生物会有更广阔的前景。

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世纪80年代发展起来的一种新型软电离有机质谱, 作为一种新兴的蛋白质组学检测技术, 现已广泛应用于生命科学及相关领域。同时作为一项新兴的微生物鉴定技术, 受到了国内外的广泛关注。与传统的生化表型鉴定方法和分子生物学方法相比, MALDI-TOF MS具有操作简单、快速、准确和经济的特点。早在1975年, ANHALT等[1]利用质谱仪结合高温裂解技术第1次完成了细菌的鉴定, 从此拉开了质谱鉴定细菌的“ 序幕” 。随着质谱检测技术的不断完善和发展, 近年来, MALDI-TOF MS已经成功应用于微生物的鉴定, 显示了其在细菌、酵母菌等鉴定方面均具有良好的应用价值。众多的研究表明, MALDI-TOF MS技术对培养出的纯菌落进行菌种鉴定具有很高的稳定性及准确性, 对常见细菌和酵母菌的属的鉴定率能达到97%~99%, 种的鉴定率也能达到85%~97% 另外, MALDI-TOF MS大大缩短了细菌鉴定的时间, 而且其成本也较常规鉴定方法低[2, 3]。除此之外, MALDI-TOF MS已经能够成功地用于部分微生物亚种水平的鉴定和细菌耐药性的检测, 但这种方法在大多数情况下是应用于培养出的纯菌落的鉴定[3]。　　如果能够从临床样本中直接检测细菌/真菌, 突破细菌/真菌培养阳性率低、培养时间长的瓶颈, 为细菌/真菌感染性疾病的诊疗提供更快、更准确的病原学依据, 将对临床及时控制细菌/真菌感染性疾病起到更大的作用。国内外学者已尝试将质谱技术应用于临床样本的直接检测, 并取得了显著的进展。本文就MALDI-TOF MS技术在临床样本的直接检测应用作一综述。一、MALDI-TOF MS检测原理　　MALDI-TOF MS技术用于微生物鉴定的实质就是检测具有属、种或亚型特异性的生物标志的质量信号, 主要是微生物菌体内高丰度、表达稳定和进化保守的核糖体蛋白。MALDI-TOF MS 仪器主要由基质辅助激光解吸离子源(MALDI)和飞行时间质量检测器(TOF)两部分组成。MALDI的原理是用一定强度的激光照射样本与基质形成的共结晶薄膜, 基质从激光中吸收能量而汽化, 并迅速降解, 使样本分解吸附, 基质和样本之间发生电荷转移从而使样本分子发生电离 TOF的原理是带有电荷的样本分子在电场作用下加速飞过飞行管道, 因为离子的质荷比与离子的飞行时间呈正比, 所以不同质量的离子因达到检测器的飞行时间不同而被检测, 以离子峰为纵坐标、离子质荷比为横坐标形成特征性的质量图谱。将不同种属微生物经MALDI-TOF分析所形成的质量图谱与数据库中的参考图谱进行比较, 从而实现对目标微生物种或菌株的区分和鉴定[2]。二、MALDI-TOF MS直接检测临床样本的流程　　临床样本直接检测的流程主要包括3个部分:临床样本的预处理、样本上机检测和对比蛋白质指纹图谱数据库得出鉴定结果。由于目前报道最多的临床样本是阳性血培养瓶和中段尿样本, 下面将以这二者为例介绍其直接检测的流程, 其它临床样本的检测流程与之类似。(一)临床样本预处理　　MALDI-TOF MS直接用于临床样本的检测有2个基本的要求:(1)临床样本中细菌的量。为了得到准确的鉴定图谱, MALDI-TOF MS技术对置于靶板上的细菌的最低检测限约为(1× 104)~(1× 106)cfu/mL。若要直接检测拟似血流感染的血液样本以及拟似泌尿系统感染的中段尿等临床样本中的病原菌, 首先必须富集细菌 (2)临床样本的质。由于血液和血培养瓶中的大分子成分如血红蛋白和其它蛋白成分、尿液中的白细胞等有机成分会干扰细菌的谱峰, 所以直接检测前需要采取预处理措施去除这些干扰因素。1.阳性血培养瓶直接检测 直接检测阳性血培养瓶的细菌浓度常常需要1× 107 cfu/mL[2, 4]。由于在血流感染患者血液中的细菌量常常很低(最低可 1~10 cfu/mL), 因此对血样本的直接检测需要一个增菌的过程, 即采用血培养瓶增菌。目前已报道的阳性血培养病原菌预处理程序各不相同, 但预处理过程主要包含了以下2个步骤:(1)将细菌从血细胞中分离出来。先应用温和去污剂(如吐温-80、十二磺基硫酸钠、皂素等)将血液中的血细胞溶解, 然后通过不同的流程(离心、洗涤)去除其它的干扰因素, 纯化要鉴定的细菌样本 (2)将菌体中的蛋白质抽提出来。最常用的是混合溶剂处理法, 使用甲酸/乙腈溶液对样本进行处理来抽提蛋白, 利用2种溶剂的混合作用将菌体表面的蛋白和存在于细胞内的低相对分子质量的高丰度蛋白提取出来, 实现对菌株的鉴定。虽然至今尚没有规范化的处理程序, 不过目前市场上已有商品化的阳性血培养瓶预处理试剂盒Sepsityper kit(Bruker)可以提高鉴定分数和鉴定准确率, 但是花费比较高, 处理程序也费时较长[5]。另外, HAMMARSTR? M等[6]建立了一种基于声学捕捉和集成选择性富集目标(integrated selective enrichment target, ISET)的新方法用于富集样本中的细菌, 快速、准确并且简化了人工操作, 有望替代传统的以离心为基础的分离方法。2.中段尿样本 要取得一个较高的鉴定成功率, 直接检测中段尿样本中病原菌至少需要的细菌数量是1× 105 cfu/mL[7, 8]。对尿样本的预处理程序较为简单, 主要有下面几个步骤:低速离心去除白细胞, 高速离心收集细菌, 沉淀, 经过洗涤、离心之后进行蛋白质的提取(常用的是甲酸、乙腈), 经高速离心后取1 μ L上清涂布到MALDI的靶板上, 在室温下干燥后即可进行检测。

[b]职位名称：[/b]医疗器械销售[b]职位描述/要求：[/b]职位信息1、负责公司医疗器械产品在重庆地区的销售推广；2、负责终端客户的开发及维护；3、负责下游经销商的开发、管理、维护。岗位要求：1、2年以上医疗器械销售经验；2、专科以上学历，医疗、市场营销专业优先3、勤奋、有较强的抗压能力。[b]公司介绍：[/b] 金域检验是一家从事第三方检测的公司，成立于1994年，是目前大陆最大的医学独立实验室，业务范围涵盖医学检验、食品、化妆品、保健品安全检测、健康体检及新药临床试验。实验室通过了中国合格评定国家认可委员会（CNAS 依据ISO/IEC 17025）认可及国家实验室资质认定（CMA计量认证）。公司现有员工3800多名，具有800多名高级专业技术人员及知名学科专家，每年检测标本量达300万份。目前公司在美...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/53540]查看全部[/url]

新装修的房子，能闻见异味，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]直接进样，能检测出污染物吗？

国缆检测（301289）3月13日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年3月13日接受5家机构调研，机构类型为其他、基金公司、海外机构、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：　　问：可以谈谈公司未来的发展方向　　答：公司将牢牢把握电线电缆检测前沿技术和市场稀缺业务领域，通过拓地域、拓产品，加快全国地域性布局，继续提升在中高压线缆和高端装备特种线缆检测等技术含量高、盈利能力强、市场空间广阔领域的检测业务，同时开始拓展线缆以外产品检测能力，培育战略新兴产业检测能力，申请认证资质和发展工程技术服务能力以补全和提升业务范围，扩大公司业务规模，力争使公司成为技术领先、领域多元、市场广阔的国际化综合型科技服务机构。　　问：公司针对拓地域、拓产品计划是什么　　答：拓地域，目前公司在广东设立全资子公司国缆广东，在安徽收购了一家控股子公司安徽宇测，贯彻公司全国业务布局的战略目标。 拓产品，公司正在培育电化学储能检测业务，目前主要发展液流电池检测，同时也在申请认证资质和发展工程技术服务能力以补全和进一步提升公司业务范围，扩大公司业务规模。公司于2024年初完成了创蓝检测70%股权的收购，创蓝检测是上海市已备案的环境监测社会化服务机构和上海政府采购合格供应商，同时是中国环境保护产业协会、上海市环境科学学会环境监测分会和上海市土壤修复产业联盟的成员单位 [size=14px][color=#707d8a][ 来源：同花顺iNews ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：[/i][/color][/size]

实验室建设中对于产生废气的检测区域直接安装通风橱和排风罩就可以吗？

[color=#0162f4]博弈（bó yì ）词语解释是局戏、围棋、赌博。出处：《论语阳货》：“饱食终日，无所用心，难矣哉！不有[/color][url=http://baike.baidu.com/view/1119408.htm][color=#0162f4]博弈者[/color][/url][color=#0162f4]乎？为之，犹贤乎已。” 示例： 唐 [/color][url=http://baike.baidu.com/view/2518.htm][color=#0162f4]韩愈[/color][/url][color=#0162f4] 《郑公神道碑文》：“公与宾客朋游，饮酒必极醉，投壶博弈，穷日夜，若乐而不厌者。” [/color] [size=3][font=SimSun] 【金玉良言】之：与供应商间的博弈[/font][/size]仪器采购不是下棋，更不是赌博，但和供应商之间的较量却与之无甚区别。因为双方的信息不对等，在大方向一致的情况下考虑的重点又不尽相同。因此，主动权的占据成了成败的关键。作为买方，如何在采购前、采购中和采购后占据主动呢？这是大家都非常关心的。早些年，我自己在采购中出现过几种情况，现在想想还蛮有意思的，于是简单分了一下类，和大家分享一下。[b]第一：找对投诉对象、夸大严重性[/b][u]例子1：[/u]当时实验室新建，一切仪器都是新购的，其中液相色谱仪购买后，我就开始购买试剂、色谱柱、连接管、保护柱、柱芯等一些消耗品，准备开始试验。经过和销售商一系列的讨价还价后，首付60%的货款，货就寄过来。但是验货后，我发现连接保护柱和色谱柱的peak管以及一些废液管没有，因此也就无法连接保护柱。失误在谁呢？我个人认为主要还是在我身上，因为当时在商谈时没有说清楚。于是我打电话给销售商：“要求补寄！”而对方的回答：“合同中没有提到，如果寄也要等剩余货款付了才寄。”销售商的目的很明显，就是为了尽快收到货款。俺能理解啊！但我们的领导不同意了：“尽管合同上说明了付款期限，但购买的物品缺斤短两，怎么能付全款呢？”于是俺又打了一次电话，无果！再打了一次电话，还是无果！后来又打了一次电话，结果有戏！这次是其领导接的，于是我迅速把商量的语气转为了投诉：“由于你们工作的失误，我们购买的物品没有邮寄完全，造成了我们试验无法进行，并且影响到了我们车间的生产，而领导也因此对我进行了严厉的批评，事情影响很坏、很坏。。。”结果很明显，问题马上得到解决。如此看来，在和供应商商谈时，除了运气（一不小心把电话打给了其领导，找对了投诉的对象）外，把自己的损失夸大一点还是能起作用的。[b]第二：充分利用保修期[/b][u]例子2：[/u]我说的第二件事和第一个比来，错误就完全在我了，因为是我的操作失误把设备的一个配件给损坏了，设备就立即完蛋了。于是又开始电话。。。首先是和代理商联系的（和他比较熟悉）：“配件损坏，要求再寄一个过来。”代理商回答更明确了：“直接和原厂家联系吧。。。”没有办法，我只好和厂家联系，但怎么说呢？我一查资料，原来没有过保修期，于是就稍微有了一点底气！马上电话联系：“由于你们的设备配件质量问题，某个配件出现了裂纹，已经严重影响到使用了，请给我更换！”（实际上已经被我搞断掉了，唉。。。）厂家很客气：“这个配件属于易耗品，且原设备只有一个，如果损害是需要再购买的！”不会真要出钱吧？再说说看：“这个不是我们人为造成的，是你们设备本身的问题，并且还是在保修期内。。。”结果还是很明显，问题马上得到解决。如此看来，保修期内的配件问题还是有点边缘化的，关键还是在于争取！[b]第三：免费资源免费用[/b]一般情况下，保修期内供应商的工程师是免费前来指导应用的。这是一份宝贵的资源，我们要好好利用。[u]例子3：[/u]记得当时购买了一批新仪器，安装调试就搞了2天，因此没有消化好，以至于在后来的使用中，经常打电话咨询一些问题。但仪器一直都没有出过问题，因此厂家工程师一直没来过现场。快到一年时，我想让其来给我们培训一下应该不收费吧？于是电话联系，并给出一个理由：上次培训有些地方不是很明白，还需要再次培训一下。结果很成功，我们提前准备好了样品、试剂，安排好了工作，相关人员又一次接受了免费的现场培训。[color=#f10b00]讨论：小小的几个实例，也许对大家的用处不大，那么就当听故事啦。如果您也有相似的经历，欢迎分享！[color=#0162f4][u]相关链接：[/u]【金玉良言】1之：如何在仪器采购中做主[/color][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100413/2496616/[/url][/color]

金域检验创立于1994年，总部位于广州。是中国独立第三方医学检测服务领域的开创者，中国最早获得《医疗机构执业许可证》的独立实验室。公司现有员工3700人，在广州、南京、济南、合肥、西安、郑州、重庆、成都、昆明、贵阳、南宁、福州、长沙、杭州、上海、北京、济南、合肥、西安、郑州、重庆、成都、昆明、贵阳、南宁、福州、长沙、杭州、上海、天津、沈阳、长春、香港、美国等城市和地区建有分公司及综合性的检测中心，目前已发展成为立足广州，辐射全国的现代生物技术服务企业。业务领域：金域检验紧紧围绕健康产业，提供4个方面的检测服务，包括：医学检验（临床检验）、卫生检验（食品、药品、保健品、化妆品等检测）、病理诊断、新药临床试验、健康体检。人才梯队：人才是金域发展和立足之本。金域检验汇聚了海内外多学科专家和顾问团队，其中有享受国务院特殊津贴教授2人，外籍顾问8人，国内知名专家顾问30多人，博士16人，硕士60多人，形成了以高精尖为方向、老中青合理搭配、产学研结合的复合型人才团队，学科带头人都为美籍归国华人专家。质量管理：金域检验始终遵循“公正、准确、快速、创新”的质量管理方针，不断挑战国际先进的质量管理规范。 2002年实验室率先通过CNAS(ISO/IEC17025)认可；2004年通过ISO9001:2000认证； 2006年荣获广东省质量奖； 2008年8月金域通过医学实验室世界最高标准——美国CAP认可，同年获得CMA计量认证，2009年4月成为中国第一家通过ISO15189的医学独立实验室，标志着金域实验室管理和运营体系更趋完善。产学研一体化建设：金域检验与广州医学院、广州中医药大学、广东药学院、南方医科大学、中南大学湘雅医学院、重庆医科大学、安徽医科大学、大连医科大学等10多所知名医学院校建立合作关系，与部分院校共同培养研究生，近两年先后承担省、市课题13项，申报国家专利2项，发表科研论文150多篇。国际发展平台：与罗氏、梅里埃、西门子－德普、雅培、QIAGEN、VIRION、赛迪等国际知名公司进行战略合作，并成为罗氏及梅里埃在中国地区新技术与新产品的合作与示范基地，加速了金域检验国际化的发展进程。回馈社会：金域检验始终以回馈客户、员工、股东、合作伙伴和社会为己任。多年来，为广东省上千家医疗机构提供检验技术支持，每年承担国家级、省级继续教育课题多项，为医疗卫生人士进行专业知识讲座2000余次，达10万人次以上；为社区提供义诊、义讲活动，受益人数上万。广州金域医学检验中心有限公司Kingmed Center for Clinical Laboratory Co., Ltd.地址（Add.）：广州市新港东路2429号海珠科技大楼三楼(510330)电话（Tel）：020-29196387传真（Fax）：020-20196337手机（MP）：137 6088 1601（高先生）电子邮件（E-mail）：gz-gaozhihao@kingmed.com.cn公司网站（Website）：www.kingmed.com.cn资质保证:CNAS,CMA，CMAF 权威认可证书！

[color=#013add]金玉良言 ( jīn yù liáng yán ) 解 释 金玉：比喻宝贵；良言：好话。比喻非常宝贵的劝告或教诲。出 处：元王实甫《西厢记》第四本第三折：“小姐金玉之言，小生一一铭之肺腑。” 用 法 偏正式；示 例：清李宝嘉《官场现形记》第11回：“老哥哥教导的话，句句是金玉良言。”[/color][b] [size=3]【金玉良言】之：如何在仪器采购中做主[/size][/b]采购中，总会遇到这样那样的问题，到底找谁来解决呢？尤其是作为技术人员的我们，但领导给我们下达仪器采购的任务后，我们如何能达到领导的满意，及时把信息传递上去，又能快速的把采购任务完成呢？这就需要一点点的技巧，即能让领导做主，又能让自己把握住仪器的质量。[b]首先，把领导当领导！[/b]为什么呢？因为很多时候，领导是不懂仪器的，因此你把所有的决定都拦在自己身上了，比如仪器型号、功能、配件等的选择，当领导询问时，一切都有了定数。这样的话，领导肯定会不高兴！因此，在此建议：事无大小，一定上报。领导有做领导的艺术，他知道，一定会给你详细的意见；而他不懂的也一定会让你的意见做主导！[b]其次，清楚谁是领导！[/b]有时候，我们头上会有多个领导，分管的、主管的、甚至是相关的，既然是领导就要尊重，但孰轻孰重要清楚！不能顾此失彼，能都通气最好，不能都通气一定也一定要把最新进展传递给亲自下达采购任务的领导！因为，有的时候领导也会在乎你在他眼中的位置，你汇报了，他认为你重视他了；而没有汇报呢，即使是再小的事，他也会为难你的。[b]最后，适当做主！[/b]既然负责了采购，那么就应该在适当的时候做适当的决策。如果事事申报，事事找领导，领导也会烦的，毕竟任务已经下达到你的身上，你也就具备了一定的决策权。因此，这一条一定要慎重，清楚自己的职责！如果了解了领导的性格或者工作方式，你适当做主时会更加容易了。如此说来，采购中你的权力、领导的权力就很清楚了，采购中谁该在什么时候做主、做主到什么程度，除了上面这三条把握外，还要靠我们在实战中细细琢磨，如果想把采购做好，的确是要下一番功夫的。[color=#f10b00][u]讨论：[/u]如此小小总结一下，纰漏、不足，一定很多。欢迎大家发表不同看法！[/color]

(二)MALDI-TOF MS分析　　目前主要有4种MALDI-TOF MS系统[9]:MALDI Biotyper系统 (Bruker Daltonics, 德国), VITEK MS系统 (BioMé rieux, Marcy l’ Etoile, 法国), the AXIMA@SARAMIS 数据库 (AnagnosTec, 德国)和the Andromas (Andromas, 法国), 其中前2种质谱系统已获得中国食品和药品监督管理局许可证, 可以用于临床样本的检测。　　在进行质谱分析前, 应根据不同的检测对象和使用的激光类型选择合适的基质。基质由基质复合物和基质溶剂组成。常用溶剂有:乙醇、乙腈和一种强酸如三氟乙酸、甲酸等。常用的基质是2, 5-二羟基苯甲酸(2, 5-dihydroxybenzoic acid, DHB)、ɑ -氰基-4-羟基肉桂酸(ɑ -cyano-4-hydroxycinnamic acid, ɑ -CHCA)、3, 5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸(sinapinic acid, SA)等。将经过提取的微生物样本细胞内容物与等量的基质溶液(通常是1 μ L)混合或分别点加在样本靶板上, 待室温条件下干燥后(使得样本与基质共结晶)上机检测即可。(三)鉴定结果分析　　将质谱检测得到的谱峰与数据库进行模式匹配, 得到一个鉴定分数。基于软件给出的在列表中第1种微生物的鉴定分数, 根据各自质谱分析系统的判断标准得出检测结果。目前文献报道有2种判断标准:第1种是由STEVENSON等[10]提出的, 鉴定结果按照匹配程度进行打分, 分值在0~3之间。当得到的鉴定分数≥ 2.0时, 表示待测菌株有较大的把握被鉴定到种的水平 鉴定分数在1.7和2.0之间时, 表示菌株被鉴定到属的水平, 分值 1.7表示产生的鉴定结果不可信。第2种标准是LA SCOLA等[11]提出的, 当一个样本经过4次点样鉴定, 当列表中第1种微生物的鉴定结果均一致, 并且至少2次的鉴定结果鉴定分数≥ 1.900, 或者4次的鉴定分数均≥ 1.200, 表明微生物能被正确鉴定。有学者发现通过改进上述的鉴定标准可以得到更好的鉴定效果, ROSSELLó 等[12]认为在临床样本直接鉴定时, 鉴定分数要比直接纯培养的低, 可能会对分析结果造成干扰, 而厂商推荐的鉴定标准有些严格, 只有得到很高的鉴定分数结果才是被接受的。因此提出新的标准增加可接受的准确鉴定数:当一个样本4次点样中至少有2次的鉴定结果一致, 并且对列表中的第1个微生物种的鉴定分数均≥ 1.4时, 即表示能够准确鉴定, 这种标准与纯培养的鉴定结果有100%的符合率。NONNEMANN等[5]、GORTON等[13]将种的鉴定分数降到1.5, 可以将种的鉴定率从56%提升到76%、54%提升到63%。以上均提示了厂商推荐的cut-off值比较保守, 使得鉴定的敏感性降低。此外, 由于目前的数据库尚不完善, 对于部分菌株可能会出现鉴定失误的情况, 实验室工作人员应在商品数据库的基础上建立和丰富自己的参考数据库, 以提升鉴定的准确率。三、MALDI-TOF MS在临床样本直接检测中的应用　　从临床样本直接检测微生物可以节省转种培养的时间。目前已取得显著进展的是从血培养阳性样本中直接检测细菌和酵母样真菌, 而从中段尿和其他无菌体液样本中的直接检测也在快速发展。(一)血流感染病原菌的快速检测　　血流感染的发病率和死亡率都相当高, 快速准确的血流感染病原菌鉴定对于临床抗菌药物的合理使用和病愈率的提高至关重要。直接检测能显著减少鉴定时间( 29 h), 使得在血培养阳性的第1个24 h内接受适当抗菌药物治疗的患者增加11%[14]。CLERC等[15]认为基于MALDI-TOF MS 对血培养阳性样本的检测可能会成为血培养阳性患者管理中除了革兰染色报告之外的第2个关键步骤。近年来, 有不少的研究应用MALDI-TOF MS直接鉴定临床微生物样本, 取得明显进展的是从血培养阳性样本中直接鉴定细菌和酵母样真菌[5, 10, 16], 而混合菌和厌氧菌等的鉴定还有待更多的研究。1.鉴定效能 (1)细菌:在引起血流感染常见菌的鉴定方面, MALDI-TOF MS技术已经在肠杆菌科细菌、葡萄球菌等病原菌的直接鉴定方面取得了很好的鉴定结果。大量的研究评估了MALDI-TOF MS用于直接鉴定阳性血培养瓶的表现, 不同文献报道的种水平的鉴定率在54%~99%不等[5, 10, 11, 17, 18, 19], 主要是由于所鉴定细菌种类/数量的不同, 或是运用了不同的预处理/提取方法, 或是定义了不同的cut-off值。SCHMIDT等[19]、SCHUBERT等[20]应用不同的操作程序直接鉴定阳性血培养瓶样本, 结果显示103株代表临床最常见的13个属24个种的样本中, MALDI-TOF MS准确鉴定其中的72%(86.6%革兰阴性菌, 60.0%革兰阳性菌) 500例样本中, 其中革兰阳性菌358例, 革兰阴性菌98例, 总体种的鉴定率达到了86.5%, 其中革兰阳性菌是89.8%, 革兰阴性菌是86.3%。国内最新的研究也显示, 陈峰等[21]运用分离胶促凝管联合MALDI-TOF MS直接检测, 革兰阴性菌和革兰阳性菌中有84.0%和75.0%能被准确鉴定到种的水平 对于血流感染中最常见的病原菌的菌种鉴定符合率达到83.3%~96.9%。以上研究均显示了MALDI-TOF MS在血流感染直接鉴定方面的良好表现, 并呈现出了如下特点:对革兰阴性菌的鉴定率比革兰阳性菌高 无荚膜的细菌较有荚膜的细菌(细胞壁难以破坏提取到足够的菌体蛋白)的鉴定率高 混合细菌感染时鉴定能力有限, 多数情况下只能鉴定出其中一种优势细菌 对草绿色链球菌的鉴定效果较差(鉴定不出, 或将缓症链球菌鉴定为肺炎链球菌)[10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20], 需要进行另外的确证试验 (2)真菌:MALDI-TOF MS在鉴定酵母菌方面有较高的鉴定率。FERRONI等[18]、YAN等[16]的研究表明酵母菌鉴定的正确率可达91%~100%。但是也有学者得到了相反的结果, GORTON等[13]和PAOLUCCI等[22]直接鉴定的正确率只有56%和41%, 可能是因为鉴定使用的血量过少(1.5 mL), 或是在处理样本的过程中样本的丢失导致了低鉴定率 (3)其它细菌:目前关于厌氧菌的直接鉴定的报道较少, 并且显示了鉴定成功率并不理想, 可能是因为厌氧菌对生长条件的要求较为苛刻, 导致增菌的数量达不到要求, 还需要更多的研究来优化其鉴定条件。2.不同的检测方法 上述结果均是MALDI-TOF MS直接检测报阳血培养瓶的样本所得到的。有研究表明报阳血培养瓶的样本也可以转种到固体培养基上进行短暂孵育(如2~4 h)后再进行鉴定, 则具有更大的优势。KROUMOVA等[23]在质谱法分析实施蛋白提取程序之前, 将样本富集到一个增菌培养基中孵育大约2 h后再进行质谱分析, 同时达到增菌和减少血液成分干扰的目的, 提升了鉴定分数, 使鉴定结果更可信 IDELEVICH等[24]将血培养阳性的样本转种到血平板孵育1.5、2、3、4、5、6、7、8、12和 24 h(对照), 分别直接进行MALDI-TOF MS检测, 直到有可靠的到种水平的鉴定结果出现(鉴定分数≥ 2.0), 结果发现革兰阳性球菌平均鉴定到种所需要的孵育时间是5.9 h, 革兰阴性杆菌平均鉴定到种所需要的孵育时间是2 h。如果增加了蛋白提取程序, 革兰阳性球菌的孵育时间将缩短至3.1 h, 但对革兰阴性杆菌的影响不明显。这种方法可以有效地减少额外的人工操作时间和费用。HONG等[25]的研究也表明, 这种方法能得到可靠的鉴定结果(与传统生化方法的属水平的一致率是98.9%), 并且这种方法不会受血培养系统的影响, 成本低, 易于操作。3.与药物敏感性联合检测 为了克服MALDI-TOF MS不能做体外药物敏感性试验的不足, MALDI-TOF MS已经开始与药物敏感性试验联合用来直接检测阳性血培养瓶的样本[26], 用不含活性炭的血培养基在过滤和洗涤之前用溶解细胞的缓冲液进行孵育, 然后将从过滤膜上收集的微生物直接进行MALDI-TOF MS分析, 剩下的样本用VITEK 2系统孵育并进行药物敏感性试验, 将94.0%的样本鉴定到了种的水平, 药物敏感性试验与传统方法相比有93.5%的一致率, 并且相较于传统的56.3 h, 新方法鉴定和药物敏感性试验所用的时间缩短到了11.4 h。证明了在一天内完成微生物鉴定和药物敏感性试验的可行性。为获得更好的治疗争取了时间并且减少了住院的费用[27]。4.检测结果的影响因素 有研究指出不同的血培养瓶和血培养系统可能会产生鉴定结果的差异[19, 28, 29]:使用含有活性炭的血培养瓶和BacT/ALERT血培养系统的鉴定率较低, 使用含有树脂的血培养瓶和BACTECTM血培养系统鉴定率较高。其中一项研究比较了含有活性炭的和不含活性炭的血培养瓶在BacT/ALERT血培养系统下的鉴定表现, 发现使用不含活性炭的血培养瓶的MALDI-TOF MS的鉴定率为30%, 而含有活性炭的血培养瓶的鉴定率只有8%[28]。而另一项研究比较了3种不同的血培养系统— — BACTECTM, VERSATREK和BacT/ALERT对鉴定率的影响, 经这些鉴定系统培养的阳性血培养瓶的鉴定成功率分别是76%、69%和62%[29]。此外, 使用不同的细菌蛋白提取程序也会影响鉴定成功率[11]。

各位老师： 我们最近监测了一个工业炉窑，主要废气流程是煤气发生器制得的煤气经过旋风和重力沉降除尘后直接进入炉窑燃烧，炉窑为加热玻璃原料的，燃烧后废气不经过处理直接排放，经过监测烟尘浓度（检测口废气温度约300℃，含氧约13%，无引风机和鼓风机）能达到300mg/m3，请问这正常吗？高人指点下！！！

【网络会议】：安捷伦分子光谱在太阳能材料检测领域内的整体解决方案 ——Cary 5000/7000 UV-Vis-NIR及4300手持式FTIR【讲座时间】：2015年04月14日 14:00【主讲人】：张晓丹（2012年加入安捷伦科技（中国）有限公司，任分子光谱应用工程师）【会议介绍】 随着国家对光伏产业投入的加大，太阳能电池行业得到了前所未有的发展，与此同时用户对太阳能材料检测的需求也在逐年增加。 在此基础上，安捷伦提出了分子光谱在太阳能材料检测领域的整体解决方案。 报告中不仅包含了最新的Cary7000全能型UV-Vis-NIR及4300手持式FTIR的产品介绍，同时针对组成太阳能电池的不同材料提出了相应的应用解决方案，如Cary5000及7000 UV-Vis-NIR对前层盖板玻璃及EVA膜的测试以及4300手持FTIR对太阳能电池背板的无损检测，并对成品进行质量控制。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年04月13日4、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/13965、报名及参会咨询：QQ群—379196738

想用ICP-MS直接检测气体中的杂志，能实现吗？对进样系统进行什么样的改进或者说，ICP-MS进气体的话有没有什么限制条件。

现在我相信大部分检测机构为了简化步骤，节省时间，在做微生物的时候都会选择用纸片法来做。在环境检测领域，做得最多的无非就是粪大肠，总大肠和菌落总数这些，粪大肠和总大肠都可以才用纸片法但是是否可以用纸片法来出加盖CMA章的检测报告呢，我一直不太清楚这个，我是四川这边的。希望有老师说一下