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网组红细胞检测

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  • InvitrogenTM AttuneTM NxT,快速且不堵的流式细胞仪!突破传统流式50年技术瓶颈,创新的声波聚焦技术助力流式新发现!Invitrogen Attune NxT流式细胞仪是一款全新的台式流式细胞分析仪,采用创新的声波聚焦技术,在保证高精确度的同时可以10倍极速上样;仪器配置灵活,最高可达4激光14色,可满足各种实验方案和实验室预算要求。Attune NxT流式细胞仪具有以下优势:专利声波聚焦技术,实现极速精准上样;专业防堵塞,大细胞、粘细胞轻松上;稀有细胞超灵敏高通量分析,全血样本免洗免裂解;顶级平顶光斑激光器,无需调光路;配置可达4激光16参数,模块化设计,可现场升级;可配备自动化工作站,实现24小时无人值守上样。什么是声波聚焦?Attune NxT流式细胞仪采用超声波 (超过2 MHz) 和流体动力学双重聚焦模式,将样本细胞沿液流的中心轴汇聚成一条直线。声波聚焦基本不受进样速率的影响,这使细胞能够强聚焦于激光检测点,与样本-鞘液的比率无关,所以可以在极高的样本通量下实现高精度分析。此外,Attune NxT利用注射泵进样系统进行上样,无需绝对计数微球即可实现细胞绝对计数——可最大程度地降低成本,缩短样本制备时间。相比之下,采用单纯流体动力学聚焦的流式细胞仪最高进样速度受限,而且提高流速会增大样本核心流的宽度、细胞重合率升高,使得检测信号的CV值变大。稀释样本,但不影响数据质量裂解红细胞 (RBC) 会造成待测细胞的损失和损伤。极高的样本采集速率(高达1,000 μL/分钟)使得Attune NxT流式细胞仪能够提供免洗免裂解的实验方案,最大程度地避免细胞损失,简化样本制备过程。该特性尤其适用于那些浓度较低的样本,诸如海水、脑脊液 (CSF)、干细胞及细胞数量较少的稀释样本,这些样品分析的采集时间通常较长。采用Attune NxT流式细胞仪,即便是稀释样本,亦可快速采集,且不影响数据质量。可以对诸如小鼠血液和骨髓等难以采集的样本、细针抽吸样本或低细胞产量的样本直接进行荧光标记然后稀释上样,无需洗涤或进行红细胞裂解。在高样本采集速率下可轻松实现采集——您可在四分钟内运行至多4 mL样本。这种样本制备过程不会造成样本损失,且可对所有珍贵样本进行全面检测。快速检测稀有细胞少量细胞群体的分析需要多次采集才能获得准确且值得信赖的结果,这导致其采集时间较长。Attune NxT流式细胞仪的样本运行速率比其他流式细胞仪快10倍——高达1,000 μL/分钟,每次运行能采集2 x 107个细胞,可以快速且准确地检测稀有细胞,且不影响数据质量。在各种进样速率下保证同样的精度和灵敏度Attune NxT流式细胞仪可以在您需要时提供更高的灵敏度。即便是在1,000 μL/分钟的高进样速率下,您也可以维持精确的聚焦。声波聚焦提供的精确聚焦使研究人员能够获得更小的CV值,更好地检测弱荧光信号和背景,从而减少差异,改善信号分离效果 。最大程度地减小数据差异细胞周期分析是必须精确检测多个细胞群体之间的荧光强度差异的实例之一。采用Attune NxT流式细胞仪,不论样本进样速率如何变化,都可以最大程度地减小结果的差异。即使采用高流速上样,也可以获得相同的实验结果 。符合您的规格标准的软件Attune NxT软件采用直观且易于使用的界面,能提供强大的数据采集和分析功能。您可以方便地建立、自定义并保存实验供将来研究之用。自动进行补偿,并可根据补偿指南进行设置。分析软件为数据分析效率最大化设计,其对较大的数据组的刷新速度快 (高达2,000万次/样本),当您作出调整时,能够立即显示于数据曲线上。软件采用独特的工具简化了实验设置,包括利用滤光片配置管理器进行试剂选择。您可以从预置或定制试剂下拉菜单中选择试剂,根据仪器上的优化通道匹配适当的试剂,然后应用于曲线标志。服务与支持Attune NxT流式细胞仪可享受全球技术支持和服务项目。我们致力于提供个性化的服务,自从您向我们的销售代表购买Attune NxT仪器之日起,仪器可终生享受服务。Attune NxT流式细胞仪可享受一年的全面服务计划,包括:? 综合培训 (每台仪器2位用户)? 应用和分析支持? 全球技术服务? 预防性维护应用领域 ? 癌症 ? 免疫学? 侧群细胞分析 ? 人类间充质干细胞 ? 细胞周期分析 ? 细胞增殖 ? 免疫分型 ? 海洋样品分析 ? 微生物学? 植物研究 ? 磷酸化蛋白检测
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  • TYJS-I血红细胞分类计数器厂家产品说明:川一仪器TYJS-I型血细胞分类计数器是集计数、统计、显示为一体的微电脑控制的十组二位十进制计数仪器。TYJS-I血红细胞分类计数器厂家主要特征:血细胞分类计数器用十只薄膜开关按键计数,可同时显示十组数据和总数。按动“%”键,仪器可显示各组数据所占百分比的整数位,再按一次则显示各组数据百分比的小数位(此时指示灯亮)。计数准确可靠,符合临床检验血常规结果,并又初步提示分辨细菌感染或病毒感染。仪器造型美观,结构合理,数据清晰,使用方便,特别适用于中、小型医院临床检验血细胞分类计数。TYJS-I血红细胞分类计数器厂家技术参数:产品型号:TYJS-I计数类别:10组每组计数范围:0-99总数计数范围:0-990使用条件: 相对湿度≤90% 温度15℃~45℃电源:AC220V±10% 50Hz±1Hz功耗:4W净重:600g外形尺寸:220×160×78(mm)细胞计数器的选购指南  细胞计数器的品牌有哪些?每个品牌的特点是怎样的?细胞计数器哪家便宜?这是很多购买者想了解的内容,在此特提供一些指南,以供大家购买的时候进行参考。  1、要考虑细胞计数器的性价比:  如果细胞计数器目的只是代替手工计数,节省操作者的时间,操作简便,没有必要花几十万买一台仅能进行细胞计数的仪器,花大钱办小事。  2、要考虑细胞计数仪的稳定性和重复性:  如果对细胞计数的准确性和重复性要求高,那仪器的高性能和稳定性是要考虑因素,细胞计数器的硬件以及配套软件的稳定都要考虑,不能一味的追求低价格。  3、要考虑根据细胞类型选择适合的型号:  如果样本是原代细胞,背景复杂,红细胞和血小板污染严重,又希望快速计数有核细胞且进行细胞活力分析,计数结果的准确性直接影响后续实验的成功和重现性。那么这时就要选择双荧光细胞计数&活力分析仪。  4、要考虑实验室多功能检测需求:  如果细胞计数和活力分析只是实验室的部分需求,而实验室还要进行凋亡、细胞周期、GFP等功能检测,且实验室也无配套的仪器,那为实验室装备一款多功能细胞计数仪是Z佳之选,可以轻松、简单、随时亲自操作获得理想结果。  5、考虑便捷性:  有的细胞计数器需要外带主机操作,这就显得累赘 有的细胞计数器小巧但是是手轮调焦,可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。
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  • MCN 2系统由红细胞微核智能分析软件、计算机、高灵敏显微CCD相机构成(不含显微镜),专为遗传毒理设计,适用于Giemsa染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验。经济通用MCN 2充分利用实验室已有的显微镜,通过C型转接口将高灵敏CCD相机与显微镜相连,使之成为彩色数字显微镜。依据红细胞微核国家标准,基于姬姆萨染色进行彩色影像分析。玻片无需繁杂的预处理,无需昂贵的流式细胞仪,即可得到准确结果。 高效快速通过对PCE、NCE细胞的深度学习,随机共振处理图像,二十秒得出PCE在总红细胞中占比;六十秒完成从200张不同视野的显微照片中抓取2000个PCE细胞,自动识别、计算微核细胞率,大幅提高镜检效率。 微核细胞识别核心技术--自适应随机共振技术微核染色玻片中细胞种类多,其中的“正染红细胞”、“嗜多染细胞”颜色浅,与背景色接近,传统的图像分割、颜色提取技术很难分辨。通过随机共振提高细胞弱色信号强度,再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量,实现对弱色细胞的识别和特征提取。 迅数“随机共振_弱细胞识别系统”构成 方便快捷的回检验证系统为验证计算机自动识别、抓取的PCE、NCE、含微核PCE细胞是否准确, 在细胞列阵中选取任意一个细胞,即可追溯路径,调取细胞在原始图像中的坐标,放大观察,判断细胞的类别。 以大数据方式批量保存实验图片,方便调取查看一个样本建立一个工程文件,可以建立任意多个工程文件每个样本包含五组(高、中、低三个剂量组、阳性和阴性对照组);一个组包含6张雌性和6张雄性鼠的玻片数据一张玻片可储存100-300个视野显微照片 统计数据的真实性保证采用电子记录和PDF打印,电子记录确保操作员不能随意修改数据;PDF打印则确保输出报告与电子记录的完全一致性。 数据安全与审计追踪多账户管理:由管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等,避免多个操作员之间的数据泄露或篡改。采用审计追踪技术,由系统内部记录:人员身份、每个操作员的操作流程,包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。 仪器主要功能与技术指标一、CCD摄像头参数 科研级彩色CCD大面阵相机 传感器型号/尺寸:索尼ExView HAD CCD芯片 1.4M/ICX285AQ(C) ;2/3英寸 像素:6.45X6.45μm G光灵敏度、暗电流:1240mv with 1/30s ;10mv with 1/30s FPS/分辨率:15@1360x1024 曝光时间:0.12ms~240s 数据接口:USB2.0 二、微核分析软件1. 快速图像采集 CCD连接:实现超大视场显微图像实时动态观察,减少图片拍摄量。 CCD调节:具有调节曝光时间,白平衡功能 CCD拍摄:显微图像获取,自动保存批量图片2. 细胞特征学习: 正染红细胞学习:随机选择典型成熟红细胞(NCE),智能学习、记忆细胞特征 嗜多染红细胞学习:随机选择典型不成熟红细胞(PCE), 智能学习、记忆细胞特征 修正所选细胞:具撤销、清空重选功能3. 试验参数设置:总红细胞观察数、嗜多染红细胞观察数4. 分析参数调节:共振总强度、嗜染扩散度、微核灵敏度5. PCE、NCE分析:20秒完成自动识别、抓取PCE、NCE;自动计算PCE/RBC6. 微核分析:60秒完成抓取PCE、智能识别含微核细胞;自动计算微核细胞率7. 信息回溯:检测出的PCE细胞列阵被数字化定位,记录图片与坐标,可回访验证细胞识别精度8. 数据管理: 电子记录:记录操作员的实验数据,保证数据的可访问性、完整性; 报告输出:“PDF” 或“EXCEL”格式输出,输出报告数据与电子记录完全一致,不能更改。 账户管理:管理员、操作员分级管理,经许可的人员才能登陆;管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等。 审计追踪:记录人员身份、每个操作员的操作流程,包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。3.系统组成 红细胞微核智能分析软件;加密器1个 联想一体电脑(全国联保):双核CPU/4G内存/1T硬盘/21.5"彩显,Windows 7或Windows 10 专业显微摄像头、C型转接口
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  • MCN S3红细胞微核智能图像分析系统由奥林巴斯CX-31显微镜、显微相机、红细胞微核分析软件、MIC图像分析软件及计算机系统构成,为遗传毒理研究提供完整的显微解决方案。显微成像系统数字成像系统是由配置UIS2无限远光学系统及PLCN平场消色差物镜的奥林巴斯CX-31显微镜、高灵敏显微相机(SONY 2/3英寸CCD芯片)构成。在100倍油镜下,通过C型转接口,将光学图像清晰展现为数字影像,真实还原吉姆萨染色的各类细胞色彩。高效、快速通过对PCE、NCE细胞的深度学习,随机共振处理图像,二十秒得出PCE在总红细胞中占比;六十秒完成从200张不同视野的显微照片中抓取2000个PCE细胞,自动识别、计算微核细胞率,大幅提高镜检效率。软件“化零为整”微核试验是检测某一因子是否对遗传物质产生损伤的实验。根据药剂浓度、种类,实验分为五个组别,分别是低剂量组、中剂量组、高剂量组、阴性/溶媒对照组和阳性对照组,每个组别五只雌鼠和五只雄鼠,总共50组子实验。实验内容繁复,数据复杂,迅数红细胞微核智能分析系统将实验组别化零为整,统一在一个工程文件下,系统管理各组别实验操作流程,使得分析结果一目了然,充分展现了软件的系统性。 自适应随机共振技术通过随机共振提高细胞弱色信号强度,再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量,实现对弱色细胞的识别和特征提取。消除染色背景、杂细胞(淋巴细胞、粒细胞等)干扰,自动计算嗜多染红细胞在总红细胞中的比例。从上百张显微图像中快速抓取含微核细胞数据安全与审计追踪1. 多账户管理:由管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等,避免多个操作员之间的数据泄露或篡改。2. 采用审计追踪技术,由系统内部记录:人员身份、每个操作员的操作流程,包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。显微测量数字测微尺(直线、弧线、曲线、角度、面积)直观测出 显微数据细胞计数多功能计数模块,可用于多孔板克隆计数、显微细胞自动计数。 模糊图像清晰化自适应增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等27种图像处理功能,使得更清楚地展现染色体核形、更细微观察染色体数目和结构的改变。 仪器主要功能与技术指标一、系统组成红细胞微核智能分析软件;MIC分析软件;加密器1个联想一体电脑(全国联保):双核CPU/4G内存/1T硬盘/21.5"彩显,Windows 7或Windows 10专业显微摄像头、C型转接口奥林巴斯 CX-31显微镜 一台 二、显微镜参数光学系统:UIS2光学系统(无限远校正系统);观察筒:镜筒倾角为30度, 瞳间距48-75mm, 光路选择(50双目/50摄像)调焦:载物台垂直运动由滚柱(齿条—小齿轮)机构导向, 采用粗微同轴旋钮, 粗调行程每一圈为36.8mm, 总行程为25mm, 微调行程为每圈0.2mm, 具备粗调限位器和张力调整环 ;聚光镜:阿贝聚光镜, 内置日光滤色片, 数值孔径1.25(浸油时), 内装式孔径光阑;照明系统:内置透射光柯勒照明, 6V30W卤素灯 100-120V/220-240Vg 0.85/0.45A 50/60Hz;物镜转盘:转换器向内侧倾斜的固定4孔物镜转盘;载物台尺寸:188×134mm, 活动范围为X轴向76×Y轴向50mm, 双片标本夹;目镜:视场数F.N. 20物镜: 平场消色差 4× N.A.0.1, W.D. 18.5mm10× N.A.0.25 W.D. 10.5mm 40× N.A.0.65 W.D. 0.56mm100× N.A.1.25 W.D. 0.13mm三、CCD摄像头参数科研级彩色CCD大面阵相机传感器型号/尺寸:索尼ExView HAD CCD芯片 1.4M/ICX285AQ(C) ;2/3英寸像素:6.45X6.45μmG光灵敏度、暗电流:1240mv with 1/30s ;10mv with 1/30sFPS/分辨率:15@1360x1024曝光时间:0.12ms~240s数据接口:USB2.0 四、微核分析软件1. 快速图像采集CCD连接:实现超大视场显微图像实时动态观察,减少图片拍摄量。CCD调节:具有调节曝光时间,白平衡功能CCD拍摄:显微图像获取,自动保存批量图片2. 细胞特征学习正染红细胞学习:随机选择典型成熟红细胞(NCE),智能学习、记忆细胞特征嗜多染红细胞学习:随机选择典型不成熟红细胞(PCE), 智能学习、记忆细胞特征修正所选细胞:具撤销、清空重选功能3. 试验参数设置:总红细胞观察数、嗜多染红细胞观察数4. 分析参数调节:共振总强度、嗜染扩散度、微核灵敏度5. PCE、NCE分析:20秒完成自动识别、抓取PCE、NCE;自动计算PCE/RBC6. 微核分析:60秒完成抓取PCE、智能识别含微核细胞;自动计算微核细胞率7. 信息回溯:检测出的PCE细胞列阵被数字化定位,记录图片与坐标,可回访验证细胞识别精度8. 数据管理:电子记录:记录操作员的实验数据,保证数据的可访问性、完整性;报告输出:“PDF” 或“EXCEL”格式输出,输出报告数据与电子记录完全一致,不能更改。账户管理:管理员、操作员分级管理,经许可的人员才能登陆;管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等。审计追踪:记录人员身份、每个操作员的操作流程,包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。 五、MIC显微分析软件1. 图像显示、转换图像显示:实时动态观察,随时捕捉任意视野图像图像观察:具有旋转、放大、缩小、镜像转换、局部观察功能图像编辑:具有对图像任意区域剪切、复制、粘贴及文字输入等功能2. 显微图像处理自适应增强:通过对原图像进行与其特征匹配的分辨增强处理,使图像更清晰,边缘更明显,以便进行图像细微结构的观察与识别。图像调整:图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色任意调节,灰度图、负相图的转换图像补偿:通过线性补偿,对数补偿,贝尔补偿等多种数学方法对图像的失真部分进行补偿,使图像更加清晰。图像锐化:通过增强图像的高频分量,使图像边缘变得更清晰。图像平整:通过图像平整处理,使图像背景均匀。图像滤波:高斯滤波、低通滤波、中值滤波等6种滤波方式有效提高图像清晰度。边缘检测:两种检测方式、三种算子结合多种检测选项更精确地提取图像轮廓。形态学处理:腐蚀、膨胀、开启、闭合等非线性数学形态学处理。3. 目标测量标 定:具有对系统在线标定功能,实现精确测量(系统内置默认标定值)测量功能:对颗粒直径、长度、弧度、角度、任意曲线、面积等的在线测量4. 颗粒统计自动统计:自动颗粒计数,并显示每个颗粒的面积、周长、直径、圆度等形态参数区域统计:可选择长方形、圆形、伞形等任意形状区域进行统计直径分类统计:设置直径范围,统计特定大小的颗粒颜色识别统计:根据色度、亮度、饱和度筛选特定颗粒鼠标点击统计:鼠标点击添加或删除颗粒,方便、快捷粘连分割处理:根据用户需求可自动或手动分割相互粘连的颗粒多种统计算法:采用多种分割算法,适合不同背景的颗粒统计多样本统计:对多张显微图像的综合统计参数自动换算:根据统计区域面积、样本稀释度,实现自动换算5. 绘图与标注绘图:对打开的图像可根据需要,绘制直线、矩形、圆形、以及任意曲线文字编辑:对打开的图像进行文字编辑标注:可方便的进行直线和角度的标注6. 报表打印 在线编辑:提供报告编写模板、文本输入、打印预览 报表打印:图片、统计数据自动打印
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  • MCN 3L 是一款专为毒理实验室设计的高性能图像分析系统,包含哺乳动物红细胞微核分析软件和显微细胞分析计数软件、计算机、显微CCD相机(不含显微镜)。显微相机采用了索尼600万像素1英寸CCD芯片,成像清晰,一次拍摄即可获取超大视野。 高效、准确的系统迅数MCN 3L适用于Giemsa染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验,通过对嗜多染红细胞(PCE)的智能学习,采用随机共振图像处理技术,几十秒从上百张混有各类细胞的显微影像中抓取2000个PCE细胞并识别微核,智能分析处理。 人工智能机器学习通过事先分别学习一组典型的“正染红细胞”、“嗜多染红细胞”,系统自动记忆细胞特征,经模式识别,快速捕捉预定数量的红细胞,并自动计算出“嗜多染红细胞”占比。 自动计算微核率利用微核的典型特征:嗜色性与核质一致、圆形、光滑、直径为红细胞的1/20-1/5,对已提取的2000个“嗜多染红细胞”快速扫描,找出含微核细胞,并自动计算含微核细胞率。 图像数据库管理,人机操作方便审核复检:对识别出来的细胞,能快速回访、定位,查到原始图片及坐标。快速建立样本图片库:五组(高、中、低三个剂量组、阳性和阴性对照组)、50张玻片、一万张照片(一张显微照片代表一个视野),方便随时调取。 数据安全与审计追踪采用账户管理,由管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等采用电子记录和PDF打印:电子记录确保操作员不能随意修改数据,PDF打印则确保输出报告与电子记录的完全一致性采用审计追踪技术,由系统内部记录每个操作员的每天操作过程,包括什么日期、什么时间、对什么样本、进行了什么统计、统计结果有无修改、历史数据有无删除等等所有历史档案双模式显微测量鼠标拖动的数字测微尺可以精确测量细胞的直径、角度、弧度、周长、面积等。细胞轮廓清晰、离散分布时,可采用自动测量模式,仅仅需要1秒,即可自动测量全部细胞的测量面积、周长、直径、圆度。 细胞计数多功能计数模块,可用于多孔板克隆计数、显微细胞自动计数。 模糊图像清晰化自适应增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等27种图像处理功能,使得更清楚地展现染色体核形、更细微观察染色体数目和结构的改变。 仪器主要功能与技术指标一、系统组成:红细胞微核智能分析软件;MIC分析软件;加密器1个联想一体电脑(全国联保):双核CPU/4G内存/1T硬盘/21.5"彩显,Windows 7或Windows 10专业显微摄像头二、CCD摄像头参数科研级彩色CCD大面阵相机传感器型号/尺寸:索尼ExView HAD CCD芯片 6.0M/ICX694AQG(C) ;1英寸像素:4.54x4.54μmG光灵敏度、暗电流:1000mv with 1/30s;8mv with 1/30sFPS/分辨率:7.5@2748x2200;14@2748x1092曝光时间:0.06ms~1000s数据接口:USB3.0三、微核分析软件1. 快速图像采集CCD连接:实现超大视场显微图像实时动态观察,减少图片拍摄量。CCD调节:具有调节曝光时间,白平衡功能CCD拍摄:显微图像获取,自动保存批量图片2. 细胞特征学习正染红细胞学习:随机选择典型成熟红细胞(NCE),智能学习、记忆细胞特征嗜多染红细胞学习:随机选择典型不成熟红细胞(PCE), 智能学习、记忆细胞特征修正所选细胞:具撤销、清空重选功能3. 试验参数设置:总红细胞观察数、嗜多染红细胞观察数4. 分析参数调节:共振总强度、嗜染扩散度、微核灵敏度5. PCE、NCE分析:20秒完成自动识别、抓取PCE、NCE;自动计算PCE/RBC6. 微核分析:60秒完成抓取PCE、智能识别含微核细胞;自动计算微核细胞率7. 信息回溯:检测出的PCE细胞列阵被数字化定位,记录图片与坐标,可回访验证细胞识别精度8. 数据管理:电子记录:记录操作员的实验数据,保证数据的可访问性、完整性;报告输出:“PDF” 或“EXCEL”格式输出,输出报告数据与电子记录完全一致,不能更改。账户管理:管理员、操作员分级管理,经许可的人员才能登陆;管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等。审计追踪:记录人员身份、每个操作员的操作流程,包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。四、MIC显微分析软件1. 图像显示、转换图像显示:实时动态观察,随时捕捉任意视野图像图像观察:具有旋转、放大、缩小、镜像转换、局部观察功能图像编辑:具有对图像任意区域剪切、复制、粘贴及文字输入等功能2. 显微图像处理自适应增强:通过对原图像进行与其特征匹配的分辨增强处理,使图像更清晰,边缘更明显,以便进行图像细微结构的观察与识别。图像调整:图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色任意调节,灰度图、负相图的转换图像补偿:通过线性补偿,对数补偿,贝尔补偿等多种数学方法对图像的失真部分进行补偿,使图像更加清晰。图像锐化:通过增强图像的高频分量,使图像边缘变得更清晰。图像平整:通过图像平整处理,使图像背景均匀。图像滤波:高斯滤波、低通滤波、中值滤波等6种滤波方式有效提高图像清晰度。边缘检测:两种检测方式、三种算子结合多种检测选项更精确地提取图像轮廓。形态学处理:腐蚀、膨胀、开启、闭合等非线性数学形态学处理。3. 目标测量标 定:具有对系统在线标定功能,实现精确测量(系统内置默认标定值)测量功能:对颗粒直径、长度、弧度、角度、任意曲线、面积等的在线测量4. 颗粒统计自动统计:自动颗粒计数,并显示每个颗粒的面积、周长、直径、圆度等形态参数区域统计:可选择长方形、圆形、伞形等任意形状区域进行统计直径分类统计:设置直径范围,统计特定大小的颗粒颜色识别统计:根据色度、亮度、饱和度筛选特定颗粒鼠标点击统计:鼠标点击添加或删除颗粒,方便、快捷粘连分割处理:根据用户需求可自动或手动分割相互粘连的颗粒多种统计算法:采用多种分割算法,适合不同背景的颗粒统计多样本统计:对多张显微图像的综合统计参数自动换算:根据统计区域面积、样本稀释度,实现自动换算5. 绘图与标注绘图:对打开的图像可根据需要,绘制直线、矩形、圆形、以及任意曲线文字编辑:对打开的图像进行文字编辑标注:可方便的进行直线和角度的标注6. 报表打印 在线编辑:提供报告编写模板、文本输入、打印预览 报表打印:图片、统计数据自动打印
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  • MCN S5集红细胞微核分析软件、MIC显微图像分析软件、显微成像系统于一体,具备微核率运算、细胞计数与图像处理分析等功能。显微成像系统搭载高品质的蔡司Lab A1显微镜,配置大面阵CCD,轻松获取高品质细胞图像,为高端科研机构的首选机型。显微成像系统图像质量是微核识别精度的保证,MCN S5选用IC2S无限远色差校正光学系统的蔡司Lab A1显微镜,物镜采用平场消色差的"N-Achroplan" 100倍油镜,数值孔径达1.25;显微相机则采用 索尼1英寸的ExView HAD CCD芯片,大面阵高灵敏度CCD将光学信号转为数字图像,捕捉大视野,细腻展现各类细胞色泽、轮廓、核质,确保每个视野获得较多的细胞,提高实验效率。 高效、准确的系统适用于Giemsa染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验,通过对嗜多染红细胞(PCE)的智能学习,采用随机共振图像处理技术,几十秒从上百张混有各类细胞的显微影像中抓取2000个PCE细胞并识别微核,自动计算微核率。 自适应随机共振技术微核染色玻片中细胞种类多,其中的“正染红细胞”、“嗜多染细胞”颜色浅,与背景色接近,传统的图像分割、颜色提取技术很难分辨。通过随机共振提高细胞弱色信号强度,再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量,实现对弱色细胞的识别和特征提取。 图像数据库管理,人机操作方便审核复检:对识别出来的细胞,能快速回访、定位,查到原始图片及坐标。快速建立样本图片库:五组(高、中、低三个剂量组、阳性和阴性对照组)、50张玻片、一万张照片(一张显微照片代表一个视野),方便随时调取。 数据安全与审计追踪采用账户管理,由管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等采用电子记录和PDF打印:电子记录确保操作员不能随意修改数据,PDF打印则确保输出报告与电子记录的完全一致性采用审计追踪技术,由系统内部记录每个操作员的每天操作过程,包括什么日期、什么时间、对什么样本、进行了什么统计、统计结果有无修改、历史数据有无删除等等所有历史档案细胞计数多功能计数模块,可用于多孔板克隆计数、显微细胞自动计数。 双模式显微测量鼠标拖动的数字测微尺可以精确测量细胞的直径、角度、弧度、周长、面积等。细胞轮廓清晰、离散分布时,可采用自动测量模式,仅仅需要1秒,即可自动测量全部细胞的测量面积、周长、直径、圆度。模糊图像清晰化自适应增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等27种图像处理功能,使得更清楚地展现染色体核形、更细微观察染色体数目和结构的改变。 仪器主要功能与技术指标一、系统组成:红细胞微核智能分析软件;MIC分析软件;加密器1个联想一体电脑(全国联保):双核CPU/4G内存/1T硬盘/21.5"彩显,Windows 7或Windows 10专业显微摄像头、C型转接口蔡司Lab A1显微镜 一台 二、显微镜参数显微镜Axio Lab.A1主机 Microscope stand "Axio Lab.A1" HAL 35, 5x H, mechanical stage R - Z-drive with fine drive knob left and fine drive disk right, flat with scala - nosepiece 5x brightfield, M27 - integrated 12V DC 50W power unit, stabilized 100...240V AC/50...60Hz/110VA - t聚光镜Condenser 0.9/ 1.25 H for "Axio Lab.A1" for objectives 5x-100x, with low-power system from 2.5x,WD=0.8mm平场消色差物镜:Objective N Achroplan 5/0.15;Objective N Achroplan 10/0.25;Objective N Achroplan 20/0.45;Objective N Achroplan 40/0.65;Objective N Achroplan 100/1.25 Oil目镜:Eyepiece PL 10x/22 Br. foc.光源: Halogen filament lamp 12V 35W三目照相观察筒:Binocular phototube 30°/23 (50:50), reversed image 三、CCD摄像头参数科研级彩色CCD大面阵相机传感器型号/尺寸:索尼ExView HAD CCD芯片 6.0M/ICX694AQG(C) ;1英寸像素:4.54x4.54μmG光灵敏度、暗电流:1000mv with 1/30s;8mv with 1/30sFPS/分辨率:7.5@2748x2200;14@2748x1092曝光时间:0.06ms~1000s数据接口:USB3.0 四、微核分析软件1. 快速图像采集CCD连接:实现超大视场显微图像实时动态观察,减少图片拍摄量。CCD调节:具有调节曝光时间,白平衡功能CCD拍摄:显微图像获取,自动保存批量图片2. 细胞特征学习正染红细胞学习:随机选择典型成熟红细胞(NCE),智能学习、记忆细胞特征嗜多染红细胞学习:随机选择典型不成熟红细胞(PCE), 智能学习、记忆细胞特征修正所选细胞:具撤销、清空重选功能3. 试验参数设置:总红细胞观察数、嗜多染红细胞观察数4. 分析参数调节:共振总强度、嗜染扩散度、微核灵敏度5. PCE、NCE分析:20秒完成自动识别、抓取PCE、NCE;自动计算PCE/RBC6. 微核分析:60秒完成抓取PCE、智能识别含微核细胞;自动计算微核细胞率7. 信息回溯:检测出的PCE细胞列阵被数字化定位,记录图片与坐标,可回访验证细胞识别精度8. 数据管理:电子记录:记录操作员的实验数据,保证数据的可访问性、完整性;报告输出:“PDF” 或“EXCEL”格式输出,输出报告数据与电子记录完全一致,不能更改。账户管理:管理员、操作员分级管理,经许可的人员才能登陆;管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等。审计追踪:记录人员身份、每个操作员的操作流程,包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。 五、MIC显微分析软件1. 图像显示、转换图像显示:实时动态观察,随时捕捉任意视野图像图像观察:具有旋转、放大、缩小、镜像转换、局部观察功能图像编辑:具有对图像任意区域剪切、复制、粘贴及文字输入等功能2. 显微图像处理自适应增强:通过对原图像进行与其特征匹配的分辨增强处理,使图像更清晰,边缘更明显,以便进行图像细微结构的观察与识别。图像调整:图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色任意调节,灰度图、负相图的转换图像补偿:通过线性补偿,对数补偿,贝尔补偿等多种数学方法对图像的失真部分进行补偿,使图像更加清晰。图像锐化:通过增强图像的高频分量,使图像边缘变得更清晰。图像平整:通过图像平整处理,使图像背景均匀。图像滤波:高斯滤波、低通滤波、中值滤波等6种滤波方式有效提高图像清晰度。边缘检测:两种检测方式、三种算子结合多种检测选项更精确地提取图像轮廓。形态学处理:腐蚀、膨胀、开启、闭合等非线性数学形态学处理。3. 目标测量标 定:具有对系统在线标定功能,实现精确测量(系统内置默认标定值)测量功能:对颗粒直径、长度、弧度、角度、任意曲线、面积等的在线测量4. 颗粒统计自动统计:自动颗粒计数,并显示每个颗粒的面积、周长、直径、圆度等形态参数区域统计:可选择长方形、圆形、伞形等任意形状区域进行统计直径分类统计:设置直径范围,统计特定大小的颗粒颜色识别统计:根据色度、亮度、饱和度筛选特定颗粒鼠标点击统计:鼠标点击添加或删除颗粒,方便、快捷粘连分割处理:根据用户需求可自动或手动分割相互粘连的颗粒多种统计算法:采用多种分割算法,适合不同背景的颗粒统计多样本统计:对多张显微图像的综合统计参数自动换算:根据统计区域面积、样本稀释度,实现自动换算5. 绘图与标注绘图:对打开的图像可根据需要,绘制直线、矩形、圆形、以及任意曲线文字编辑:对打开的图像进行文字编辑标注:可方便的进行直线和角度的标注6. 报表打印 在线编辑:提供报告编写模板、文本输入、打印预览 报表打印:图片、统计数据自动打印
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  • 迅数MCN系列红细胞微核智能分析系统专为遗传毒理大数据设计,适用Giemsa染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验。通过对嗜多染红细胞(PCE)的智能学习,采用随机共振技术,几十秒即可从上百张混有各类细胞的显微影像中抓取2000个PCE细胞并识别微核,自动计算含微核细胞率。显微细胞图像获取 显微图像质量是微核识别精度的保证。高分辨率平场消色差油镜,大面阵高灵敏度CCD,细腻展现各类细胞色泽、轮廓、核质,确保每个视野获得较多的细胞。 自适应随机共振技术 微核试验染色玻片中细胞种类多,其中的“正染红细胞”、“嗜多染细胞”颜色浅,与背景色接近,传统的图像分割、颜色提取技术很难分辨。通过随机共振提高细胞弱色信号强度,再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量,实现对弱色细胞的识别和特征提取。 这里,表示是细胞弱色以模式出现的概率,是系统在预先设置的弱色信号的作用下,系统响应以模式出现的条件概率。迅数“随机共振_弱细胞识别系统”构成自动计算嗜多染红细胞在总红细胞中的比例 典型红细胞智能学习记忆,消除染色背景、杂细胞(淋巴细胞、粒细胞等)干扰 分离、提取正染红细胞(图1)、嗜多染红细胞(图2),自动计算两者比例高效微核细胞识别 利用微核的典型特征:嗜色性与核质一致、圆形、光滑、直径为红细胞的1/20-1/5,对已提取的1000-2000个“嗜多染红细胞”快速扫描,找出含微核细胞,并自动计算含微核细胞率。方便快捷的回检验证系统 系统自动识别、提取的PCE、NCE、含微核PCE列阵细胞, 允许用户追溯其来源、图像坐标并放大观察,轻松修正。显微测量、细胞计数 数字测微尺(直线、弧线、曲线、角度、面积)直观测出 显微数据;多功能颗粒计数模块,可用于多孔板克隆计数、 显微细胞总数自动统计。用于彗星参数的测量模糊图像清晰化 自适应增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等27种图像处理功能,使得更清楚地展现染色体核形、更细微观察染色体数目和结构的改变。详细配置和技术参数,请来电咨询。
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  • 血液细胞检测系统 400-860-5168转2433
    随着动物健康理念的深入,大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高,动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一,承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台 激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter,散射光,前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence,荧光,侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube,由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台,三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等,提升了白细胞的分类准确度,能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞,为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优 染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色;升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比;基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术,开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术,随着动物临床中对检测结果要求不断提高,传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒,让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术,存在淋巴与粒细胞难以区分的问题,导致白细胞分类异常,基于荧光染色3.0技术,在淋巴与中性粒区分度上更好,白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度,网织红参数是一个非常重要的评估指标,第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性,影响异常样本的测试结果准确性,不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm,避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。 特异性好碱基嵌入结合方式等手段,极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力,同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统,全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。
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  • 32种细胞分类计数器 400-860-5168转5977
    32种细胞分类计数器 产品说明:Qi3537血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化),是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 THE MAIN CHARACTERISTICS ► ∣主要特征:功能:血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数,功能分:粒/红、髓/红比,粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示,交直流两种供电方式,方便实用。粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系:原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系:原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它:原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化:-、+、++、+++、++++32种细胞分类计数器 细胞计数器含有 2 个室,每个室充满并盖上盖玻片后总体积为 9x10-3 ml, 每室有 9 个大方格,因此盖上盖玻片后每个大方格的容积为 0.1 mm3 或 1.0x10-4 ml,对计数来讲,9 个大方格再进行分隔没有必要,可以忽略不计。血细胞计数器上有代表性的标记,能够在 Sigma 的有关细胞活力检测的染料台盼蓝的技术信息篇中找到简介:可计数各类型细胞,并且分析血液语言:西班牙语、英语、法语操作菜单屏幕,,排行20个字符显示部分、总量、冲程的或百分比校准后计数在屏幕上记忆后脉冲计数并且识别计血细胞计数器数当按键脉冲时可听到脉冲控制声音,建议达到计数限制每个程序多至14个独立按键输入功率:12V 包括主适配器RS232端口,可下载电脑结果包括如下参数的PC软件:数量、实验室名字、日期、小时、注释和治疗后与之前结果的对比4个程序,包括:LEUC (白细胞)- 白细胞计数- 14个不同类型- 计数的3个按键(不用于后计数中):- 细胞计数总量(计数结束)可在100步骤中选择100-1000MYEL(骨髓细胞)- 骨髓细胞计数- 14个不同细胞类型,可计算总计数量- 细胞计数总量可在100步骤中选择100-1000RETI(网织红细胞/红细胞)- 网织红细胞计数- 从50 - 250中配置细胞数量- 网织红细胞的1个按键- 不包括在后计数中的红细胞的1个按键- 固定在1000的总量(计数结束)
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  • RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有:循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速,完整载玻片成像系统,具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1)高速7通道荧光成像 2)自动化的稀有细胞液体活检选项,具有集成的AI机器学习功能,可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3)物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4)数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程,审阅,注释和数据共享 5)CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括: 1)基于CTC的液体活检 2) 稀有细胞(循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等)识别;细胞治疗(干细胞、CAR-T细胞等) 3)多路高分辨率组织成像;病理学(荧光/明场全切片扫描及病理分析等) 4) 发现生物学,包括组织微环境研究 5)T细胞抗原受体的发现 6)免疫细胞表征 7)大体积载玻片成像,用于数字病理学和液体活检分析 8)基于细胞的非侵入性产前检查;孕妇和胎儿健康(循环胎儿细胞、有核红细胞等) 9)活细胞研究(可提取活细胞,进行培养和单细胞测序) 10)肿瘤学(循环肿瘤细胞等,肿瘤代谢) 11)免疫肿瘤学(肿瘤浸润、T细胞激活等,肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境,新生物标记物发现) 12)传染病学(感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等) 13)免疫学(外周血稀有免疫细胞等,免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞,TCR测序) 14)药物伴随诊断(长时间监测药物疗效)
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  • 细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台 稀有细胞主要有:循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速,完整载玻片成像系统,具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1)高速7通道荧光成像 2)自动化的稀有细胞液体活检选项,具有集成的AI机器学习功能,可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3)物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4)数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程,审阅,注释和数据共享 5)CytePicker ® 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台应用包括: 1)基于CTC的液体活检 2) 稀有细胞(循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等)识别;细胞治疗(干细胞、CAR-T细胞等) 3)多路高分辨率组织成像;病理学(荧光/明场全切片扫描及病理分析等) 4) 发现生物学,包括组织微环境研究 5)T细胞抗原受体的发现 6)免疫细胞表征 7)大体积载玻片成像,用于数字病理学和液体活检分析 8)基于细胞的非侵入性产前检查;孕妇和胎儿健康(循环胎儿细胞、有核红细胞等) 9)活细胞研究(可提取活细胞,进行培养和单细胞测序) 10)肿瘤学(循环肿瘤细胞等,肿瘤代谢) 11)免疫肿瘤学(肿瘤浸润、T细胞激活等,肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境,新生物标记物发现) 12)传染病学(感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等) 13)免疫学(外周血稀有免疫细胞等,免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞,TCR测序) 14)药物伴随诊断(长时间监测药物疗效)
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  • RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统稀有细胞主要有:循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速,完整载玻片成像系统,具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1)高速7通道荧光成像 2)自动化的稀有细胞液体活检选项,具有集成的AI机器学习功能,可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3)物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4)数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程,审阅,注释和数据共享 5)CytePicker ® 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析RareCyte稀有细胞分型及单细胞提取系统应用包括: 1)基于CTC的液体活检 2) 稀有细胞(循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等)识别;细胞治疗(干细胞、CAR-T细胞等) 3)多路高分辨率组织成像;病理学(荧光/明场全切片扫描及病理分析等) 4) 发现生物学,包括组织微环境研究 5)T细胞抗原受体的发现 6)免疫细胞表征 7)大体积载玻片成像,用于数字病理学和液体活检分析 8)基于细胞的非侵入性产前检查;孕妇和胎儿健康(循环胎儿细胞、有核红细胞等) 9)活细胞研究(可提取活细胞,进行培养和单细胞测序) 10)肿瘤学(循环肿瘤细胞等,肿瘤代谢) 11)免疫肿瘤学(肿瘤浸润、T细胞激活等,肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境,新生物标记物发现) 12)传染病学(感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等) 13)免疫学(外周血稀有免疫细胞等,免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞,TCR测序) 14)药物伴随诊断(长时间监测药物疗效)
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  • DH615血细胞分析仪全自动联检一体机全自动血细胞分析仪1、核酸荧光染色分析技术2、微量血全自动进样检测全新荧光三维分析技术:采用独特的细胞三维分析技术,通过对细胞粒子前向散射光信号、侧向散射光信号及荧光信号进行分析,实现白细胞五分类、未成熟粒细胞、网织红细胞的检测和异常细胞的筛选。“帝”造荧光、智慧“极”联1、全新荧光三维分析技术;2、三系幼稚细胞准确测定,确保恶性血液病不漏检 ;3、双方法学检测血小板,降低样本异常干扰;4、全自动微量血智能检测 ;5、微量用血,高效测试;6、提供多形态解决方案;
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  • 血细胞分类计数器Qi353血球分类技术装置计数20种细胞产品说明:川一仪器血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(gs、血片、巨核、组化),63种细胞按键,基本满足对血细胞分类计数的要求,是目前国内功能完整的血细胞分类计数器。血细胞分类计数器Qi3538血球分类技术装置计数20种细胞主要特征: 功能: 精子细胞分类计数器共设有20种细胞,计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上,交直流两用。体积小,经济实用。细胞键如下: 清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 细胞计数器的选购指南  细胞计数器的品牌有哪些?每个品牌的特点是怎样的?细胞计数器哪家便宜?这是很多购买者想了解的内容,在此特提供一些指南,以供大家购买的时候进行参考。  1、要考虑细胞计数器的性价比:  如果细胞计数器目的只是代替手工计数,节省操作者的时间,操作简便,没有必要花几十万买一台仅能进行细胞计数的仪器,花大钱办小事。  2、要考虑细胞计数仪的稳定性和重复性:  如果对细胞计数的准确性和重复性要求高,那仪器的高性能和稳定性是要考虑因素,细胞计数器的硬件以及配套软件的稳定都要考虑,不能一味的追求低价格。  3、要考虑根据细胞类型选择适合的型号:  如果样本是原代细胞,背景复杂,红细胞和血小板污染严重,又希望快速计数有核细胞且进行细胞活力分析,计数结果的准确性直接影响后续实验的成功和重现性。那么这时就要选择双荧光细胞计数&活力分析仪。  4、要考虑实验室多功能检测需求:  如果细胞计数和活力分析只是实验室的部分需求,而实验室还要进行凋亡、细胞周期、GFP等功能检测,且实验室也无配套的仪器,那为实验室装备一款多功能细胞计数仪是Z佳之选,可以轻松、简单、随时亲自操作获得理想结果。  5、考虑便捷性:  有的细胞计数器需要外带主机操作,这就显得累赘 有的细胞计数器小巧但是是手轮调焦,可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。
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  • 细胞分类计数器 400-860-5168转4907
    主要特征:功能:血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数,功能分:粒/红、髓/红比,粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示,交直流两种供电方式,方便实用。粒系:原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系:原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系:原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它:原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化:-、+、++、+++、++++ 随着医疗科学技术的不断进步,细胞计数器已经广泛应用于各临床医疗机构。在其为临床提供准确可靠数据的同时,也有许多影响因素使检测结果产生误差,给临床医师的诊断和治疗带来诸多不便。白细胞计数  白细胞计数假性:  1、血液采集因素  血液采集过程中若采血处发生炎症、采血管中抗凝剂的剂量不足、血液和抗凝剂的混合不均匀,导致了标本中血小板的凝聚。处理措施:采血操作要规范,采血管里要有适量的抗凝剂,并且抗凝剂与血液标本要充分混合后再行检测,如果细胞计数器计数再次不准,需重新采血。  2、气候因素  由于天气气温较低,血液中的蛋白质发生沉淀出现沉淀小团块,细胞计数器直方图显示血小板右边曲线无下滑趋势。处理措施:保持室内温度适中,标本加温至37℃,行离心,离心后使用等量生理盐水置换血浆,充分混合标本,再行检测。  3、疾病因素  ①在高脂血症、异常血红蛋白症等疾病中血红细胞无法正常溶解,细胞计数器直方图显示左侧淋巴峰升高。处理措施:将样本稀释两倍进行离心,离心后使用等量的生理盐水置换血浆,然后充分混合样本,再次进行检测,其结果要乘以样本稀释的倍数。  ②如果血液是来自新生儿、溶血性贫血患者,由于幼红细胞的存在,细胞计数器直方图显示淋巴峰双峰。处理措施:放弃细胞计数器,使用显微镜计数。  ③如果血液来自急性失血、脾切除手术后溶血性贫血、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病等疾病患者,老中青血小板同时释放参与了机体的血液循环,导致了大型血小板比率。处理措施:放弃细胞计数器,使用显微镜计数。  白细胞计数假性降低:  1、气候因素  由于气候寒冷导致白细胞聚集。处理措施:将样本加温至37℃,充分摇匀后,再用细胞计数器检测。  2、非气候因素  白细胞出现聚集,但是与气候原因无关,细胞计数器直方图右侧显示一波峰,标本涂片同时出现凝集。处理措施:将样本加温至37℃,或者使用生理盐水置换血浆,充分混合后重新检测。红细胞计数  红细胞假性:  1、红细胞假性绝大部分原因是由人为造成的,标本放置时间过久后发生分层未能充分混合,底部吸样。处理措施:使样本充分混合,可以防止其发生假性升高。  2、红细胞假性还存在一种原因即患者出现大量脱水时,血液浓缩,红细胞数目增多。处理措施:给予患者补液,脱水症状解决后再用细胞计数器进行检测。  红细胞计数假性降低:  红细胞发生凝集时平均红细胞体积值增大,镜下可见凝集小块。处理措施:将样本至于37℃水浴箱加温5分钟后,将样本摇匀,再进行检测。血红蛋白  血红蛋白假性:  1、乳糜标本因素  乳糜标本中由于液体浑浊不清,检测时标本吸光度(OD值)升高,导致了血红蛋白数值假性。处理措施:采用等量的盐水置换血浆,二者充分混匀后再行检测。  2、白细胞因素  由于白细胞数目异常(高于100.0×109/L),检测时标本吸光度(OD值)升高,导致了血红蛋白数值假性。处理措施:用HiCN分光光度测定法测定血红蛋白,比色前要高速离心,取上清液比色。血小板计数  血小板计数假性:  1、血液标本中存在血小板、红细胞、细胞碎片、以及由于冷凝集素导致的细胞凝集等,会导致血小板计数假性。处理措施:小细胞会诱发血小板计数结果升高,新型的细胞计数器,建议使用自动设置浮标界限方法的方式来避免误差。对于冷凝集素引起的细胞凝集现象,用37℃水浴约5分钟,进行检测,如仍发现不准确,重新采血检测。  2、当试剂不合格时,可以影响到血小板的计数,会出现假性升高。处理措施:更换合格试剂后再检测。  血小板计数假性降低:  1、血液采集后放置时间过久,这是导致血小板计数假性降低Z常见的原因,由于标本放置时间过久,血小板离开人体一段时间后容易发生变形、自溶等些列反应,细胞计数器漏查导致误差的发生。处理措施:标本采集后及时检测。  2、采集到血液标本后要与抗凝剂充分混匀,避免血小板由于体积较小,容易粘附于血管破损处及组织,同时发生聚集,导致了血小板计数假性降低。处理措施:采血时要迅速,采集血液后要与抗凝剂充分混合并及时检测。  3、如有巨大血小板情况发生,血小板计数也会降低。处理措施:使用显微镜进计数。  综上所述,随着现代医学科学技术的进步和发展,临床检验结果日益成为临床诊断、治疗和抢救中不可缺少的重要依据,化验结果受很多因素的影响,要想取得准确的检验结果就要在实验的每一步骤中认真操作,把人为因素引起的误差降到Zdi。  根据所有检验工作者的经验,细胞计数器要求专人管理与维护,做血常规检测时尽量选用静脉血,应在2小时内对样本进行测定,每天随机做质控,以消除过失误差,尽量减少偶然误差和系统误差,同时自动进样器检测也要随时观察,包括细胞计数器运行是否正常,是否卡管,是否有结果异常,发现问题及时解决,妥善处理,及时纠正潜在引起检验结果因素的影响,提高检验质量,以提高检验结果的准确性,更好地为临床诊断和治疗服务。细胞培养技术中,细胞计数是一项基本功,对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液:对于贴壁生长的细胞,我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基,将细胞进行中和及稀释,以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开,不要残留任何细胞团准备血细胞计数器:使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿(使用水或呼一口气,目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密,易于粘连),并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色(可选):如果需要计算细胞的活力,则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟,使台盼兰进入死细胞,使死细胞着蓝色血细胞计数器加样:使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散,同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数:在100倍显微镜下,移动计数板将视野对准计数板的中央大方块,该方块四周有一圈3条平行线包围,中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数(1-5号位置,经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50),并重复记录另一侧计数池中的细胞数,总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞,而右边和下边压线的细胞不予计算(下图,总体原则是“计上不计下,计左不计右”,判断标准为是否接触三条边线的中间线)。如果有多个细胞没有吹散成团存在,此时只可记为一个细胞。如果团块很多,则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞
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  • Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性,或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度,并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响,以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于: 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程,避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像,非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中,细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具(比如汇合模块),您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇,其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞(PACO7和PACO43)。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准,在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后,Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器,并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线,供您做进一步的分析。 经过组间比对,我们能发现所有受测浓度(5.1nM-100μM共11个浓度)的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长,并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度;0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间;而在100μM紫杉醇作用下,细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加,意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏,但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示,并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的? LED光源位于样本上方,数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下,您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像,最终将生成约7850张快照图片。随后,通过软件的自动拼接,您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时,用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况,照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里,数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块? 您可以选择购买如下的算法模块:明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验(比如研究细胞的群体迁移)分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然,您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗? 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器? 任何高度小于 55 mm(样本台到光源下沿的距离)的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是,您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦,这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长,洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 产品介绍:桂林优利特推出的五分类全自动血细胞分析仪,采用独家专利的光学模块及先进的流式细胞技术,使白细胞的分类更准确,可检测网织红细胞,检测参数多达34项(2个直方图,2个散点图);内置狗、猫、猪、马、奶牛、水牛、免、猴、大鼠、小鼠、仓鼠、绵羊、山羊、骆驼、羊驼、美洲驼、熊猫、老虎、雪貂、狐狸20种动物的独立定量分析参数,同时支持3种自定义动物;最高检测速度约 60个/小时,高效准确;支持WIFI联网,连接UVMS云平台。
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  • ◆ ◆ ◆ ◆细胞实时无损监测系统Maestro Z/ZHT提供1-96灵活通量选择的领先一代生物电实时分析系统。运行无需CO₂ 培养箱及电脑支持,以最大程度集约化您的工作流程并降低故障发生率。 ◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z 独特优势√ 使用新一代阻抗技术,实时、无标记地长时间连续监测细胞生理状态√ 内置环境控制系统,集细胞培养、信号捕获及处理为一身√ 自带备份硬盘结合GxP版本系统,实验数据安全可溯√ 软件界面友好并支持移动App实时监控,数据分析简便快捷√ 配套细胞板底部设有观察窗,方便观察细胞形态、贴壁情况及汇合度√ 广泛应用于细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭及屏障功能等研究方向一般实验流程:(简单高效、省时省力)PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 细胞实时监测系统 MAESTRO Z技术概述细胞测试相对于使用组织和动物模型的相关实验来说有着通量和成本上的巨大优势,我们因此得以快速开展人类生命的离体探索。但是很多基于细胞样本的实验技术是终点法的,只能得到一个时间点的样本快照数据。Axion BioSystems公司的MaestroZ平台很好地解决了这个弊端。我们使用基于阻抗检测的细跑分析技术,使得实时、不间断且无需标记的细胞监测成为可能。对数据流的后续分析可以揭示细胞间互作和细胞一药物反应的动力学,使得您可以更好地理解其机理而需做费时费力的多次终点法实验。 实时检测细胞的增殖、形态和活力Maestro Z的工作原理细胞样本生长在埋入于多孔板底部的电极之上。通过检测阻抗值的变化,MaestroZ平台能够将细胞的存在进行量化。测试时,我们将微小的电信号施加于电极上。当细胞贴附于电极并伸展开后,细胞间形成的联接将会阻挡住这些电信号的通过,导致阻抗值的读数增加。另外,一些细胞结构形态上的细微改变(比如源于受体介导的信号传递或细胞形态学变化)也会影响到阻抗值。阻抗检测的无标记和非侵入特性,使得我们的技术特别适合被用来定量细胞的动态反应,无论您想持续观察多久。 阻抗检测会计算有多少电信号(上图中青色箭头所示)被电极-细胞的界面所阻挡。当电极末被覆盖时,电信号能够轻松穿过,这时阻抗值比较低。当细胞盖住电极时,能够通过的电信号就变少了,相应的阻抗值就会增大。当细胞死亡或者脱离电极时,阻抗就会恢复到基线水平。 实验流程 活细胞阻抗记录 MaestroZ阻抗实验能够被广泛地应用到各个领域。比如说实时监测细胞的生长、肿瘤免液治疗实验(包括T细胞介导的细胞溶解)细胞毒理以及GPCR介导的信号传导等等。 MAESTRO Z 应用案例您的细胞样本专属功能档案基于各自不同的生物学功能,细胞样本间的生长、贴附及互作会有所不同。这些特性共同构成了一个独特的细胞档案。Maestro Z使您得以记录这些信息,并基于细胞各种特性(如种类、密度、形态和贴附)的不同来将它们分开归档。细胞功能归档可被用于细胞质控、纯度分析、量化生产速率和优化实验启动时间点等方面。这些功能的实现无需复杂的实验设定和分析。只需一个按键,Maestro Z系统就能稳定测试环境,使您能够长时间非侵入地监测细胞,并提供实时的生长区曲线和简明的终点图示。 我们将Hela细胞按照不同密度种入Cytoview-Z测试板内,并对其贴附、伸展及增殖的不同生长阶段开展监测。从上方最左边的图中我们可以看到对应于这些阶段的实时阻抗记录。其中任意时间的终点数据(如第16个小时)都可以以柱状图的形式单独表示出来(中图)。而从右侧的图示上我们可以看出Hela、A549、和Calu-3这三种不同的细胞生长曲线都不尽相同。 追踪免疫介导细胞死亡神经胶质瘤是一种恶性脑肿瘤目前并无有效治疗方案,预后生存期也只有12-15个月。而人体免疫系统中的效应细跑,有着高特异性和固有的细胞毒性、在未来的脑胶质瘤治疗中被人们奇予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点,为连续监控肿瘤细胞增殖和免疫细胞介导的细胞毒性提供了可能性。因此能够被用来评估免疫治疗的效价。 如上左图所示,我们将恶性胶质母细胞瘤细胞株U87MG,以三种不同的细胞密度及四重复的形式,分成12个样本种到CytoView-Z阻抗板内。使用Maestro Z对其阻抗值变化持续监测24小时后,以10:1的比例将被激活的人T细胞加入到这些样本孔内,后续的确能够观察到阻抗值的降低。这和预期中的T细胞介导的U87细胞裂解效应是一致的。对比之下,那些未经处理的肿瘤细胞样本(浅蓝色显示),其同时段测得的阻抗值则继续上升。上中图则显示了在这三种处理条件下(不同的细胞数量),检测到的的实时细胞裂解比例。在这基础上,我们就能如上右图所示,对每种处理方案的KT50(裂解50%肿瘤细胞所需时间)值进行计算。可以看翻,要达到更快的U87MG细胞杀伤速度,我们就需要更高的T细胞密度。 细胞毒性的动态研究当您想要测试新药或者细胞治疗的效果时,传统的终点法实验只能区分细胞样本的死活,而无法了解细胞反应的动态过程并对背后的机理做出解释。Maestro Z所提供的无标记、非侵入的连续监控能力,就使您得以捕捉到细胞毒性的全程。不仅能看到毒性的程度,还能揭示其动态学和细胞死亡的速率。通过这些细胞反应的动态表现,您往往更能洞悉一个药物的效力及机理。 用Doxorubicin药物处理A549细胞后,阻抗测试揭示了样本的动态反应(上左图为实时连续检测结果,中图为虚线处单个时间点的读数)。在同一块板上,我们可以将Dox药物处理组的阻抗数据和细胞生长组(未加药对照)及细胞死亡组(加入Tergazymel)的相关数据做比对,从而得知Dox药物导致细胞溶解比例的实时效应,并能够覆盖药物反应的整个过程。 感知受体介导的快速信号传导经由信号传导通路,细胞能够接收外界的信息。胞外信号分子与细胞表面的对应受体结合后,细胞内的信号传导就会被触发,并最终决定细胞的行为。跨膜受体中的最大家族是G蛋白偶联受体(GPCRs)。被结合后,它们将导致细胞构象的改变并引起下游的一系列反应。这些细微的变化通常发生迅速,但其对细跑生理的重大影响却能够持续几分钟至几个小时。通过阻抗检测,我们能够将其捕获并量化。Moestro Z的高灵敏度及连续监测特性赋予您测试细胞信号传导动态的能力,无论这个过程有多久。 如上左图所示,我们将Calu-3细胞培养在阻抗检测板中,随后加入不同浓度的异丙肾上腺素(一种强效β肾上腺素受体拮抗剂,图中青色所示)并观察阻抗值的实时变化。如果我们将20分钟时间点的数据做成柱状图(如中图所示),可以看到最高药物浓度组的阻抗值在那时已经降到了最低,而最低药物浓度组则已经回复到了基线值。我们还可以探索不同机理的化合物对于细胞信号传导的不同作用。如右图所示,橘色标识的组胺处理组(100μM)很迅速地出现了短时间的阻抗值降低;而灰色标识的细胞松弛素处理组,由于其细胞周期停止及肌动蛋白合成受抑制,则表现出前高后低的阻抗变化规律。 MAESTRO Z独特优势Maestro Z是全球领先的基于电极技术的实时细胞分析系统。具备最新设计的内置测试环镜仓以及下一代数据采集和分析软件。Maesto Z平台为您的要时细胞分析提供完整的解决方案。 持续的细胞监测并行记录96个样本的阻抗,就算要做长达几周的实时记录也毫无压力。实验过程非侵入、无标记。根除染料/报告子对细胞的影响,数据可靠性无需置疑。 强大的数据分析功能AxIS Z软件极大地简化了您实验的设定、执行和分析等各个环节。现在您可以全神贯注于科学本身,再也不用为数据分析发愁了。 实现原位检测无需繁复的细胞悬液制备(比如进行流式分析时),也不必破坏贴壁细胞的网络形态。Maestro Z系统使得高通量样本在正常生理环境下的实时数据睡手可得。 想看到您的样本?有些时候,您只是想在显微镜下看一眼自己的细胞样本。Maestro Z 96孔专用板的每个孔内都设有细胞观察窗口,方便您的操作。 精确的环境控制另外购置一台细胞培养箱?不存在的。Maestro Z的内置智能环境仓可以精准地控制温度和二氧化碳浓度,省下您宝贵的实验室空间和预算。另外这种设计还能从根本上杜绝电噪音和机械震动。一举两得。
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  • 血细胞分类计数器Qi3538血球分类技术装置计数12种细胞产品说明:川一仪器血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后,根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的,共设有四种计数方式(gs、血片、巨核、组化),63种细胞按键,基本满足对血细胞分类计数的要求,是目前国内功能完整的血细胞分类计数器。血细胞分类计数器Qi3538血球分类技术装置计数12种细胞主要特征:功能:血细胞分类计数器共设有12种细胞,计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上,交直流两用。体积小,经济实用。细胞键如下:。清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 细胞计数器和菌落计数器的区别传统的菌落计数器使用时,是将计数笔连接到主机上,打开电源开关,将培养皿放在白光板上,打开白光灯,用计数笔触动计数,LED显示屏显示所计数量;计数完成可用计数笔在稿纸上暂记总数,重新开关电源,LED显示屏自动归零,二次计数与稿纸上一次总数比较,数量相同可得较准确的结果。同时,按照细菌计数检验规程规定,一只培养皿中细菌生长数超过300个时,应将检验样品稀释重作,以保证计数的准确性,所以,一般的菌落计数器仪器显示计为三位数。多功能血细胞计数器是由数字处理芯片、集成电路,以及显示屏、按键组成,与各种显微镜配合使用,由微电脑进行自动分类计数的数字化专用产品,能对骨多功能血细胞计数器髓细胞、外周血细胞、小巨核细胞进行全面的分类计数并自动计算出各项指标,能对细胞化学染色后的积分进行计算,并兼有常用的四则运算。细胞计数器的选购指南  细胞计数器的品牌有哪些?每个品牌的特点是怎样的?细胞计数器哪家便宜?这是很多购买者想了解的内容,在此特提供一些指南,以供大家购买的时候进行参考。  1、要考虑细胞计数器的性价比:  如果细胞计数器目的只是代替手工计数,节省操作者的时间,操作简便,没有必要花几十万买一台仅能进行细胞计数的仪器,花大钱办小事。  2、要考虑细胞计数仪的稳定性和重复性:  如果对细胞计数的准确性和重复性要求高,那仪器的高性能和稳定性是要考虑因素,细胞计数器的硬件以及配套软件的稳定都要考虑,不能一味的追求低价格。  3、要考虑根据细胞类型选择适合的型号:  如果样本是原代细胞,背景复杂,红细胞和血小板污染严重,又希望快速计数有核细胞且进行细胞活力分析,计数结果的准确性直接影响后续实验的成功和重现性。那么这时就要选择双荧光细胞计数&活力分析仪。  4、要考虑实验室多功能检测需求:  如果细胞计数和活力分析只是实验室的部分需求,而实验室还要进行凋亡、细胞周期、GFP等功能检测,且实验室也无配套的仪器,那为实验室装备一款多功能细胞计数仪是Z佳之选,可以轻松、简单、随时亲自操作获得理想结果。  5、考虑便捷性:  有的细胞计数器需要外带主机操作,这就显得累赘 有的细胞计数器小巧但是是手轮调焦,可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。
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  • 产品介绍3D Cell Explorer作为2015年生命科学十大创新产品之一,引领了当今活细胞在无标记成像领域的潮流,由瑞士Nanolive公司推出。3D Cell Explorer是一款高速、高分辨率且非侵入性的工具,无需染料或标记,即可快速形成细胞和组织的3D图像。通过STEVE软件可对细胞进行数字化染色,获得三维重建结构,数据可进一步进行3D打印或3D全息图,也可以在三维投影仪或三维动画上直接查看, 此外,通过“云”生物技术服务下载的APP产品性能与特点非侵入式或无需染色标记 实验处理低于5分钟实时监测细胞特性 断层扫描---96重Z轴堆叠任意的数字染色 纳米级分辨率3D全息成像效果 2秒钟快速3D成像无标记IHC,IF组织学与细胞学研究 产品软件利用STEVE软件直观的界面控制显微镜, 利用交换式数字染色处理数据,同时也可实现检测样本的量化分析。产品应用循环肿瘤细胞 无标记精子检测体外受精研究--不同种属的精子鉴定 实时无标记细胞迁移分析细胞定位与迁移 非染色血液细胞分析感染红细胞的鉴定 红细胞中疟原虫不同感染时期的鉴定无标记单细胞形态、机动性及动态 无标记细胞相互作用及反应无需染色的免疫组化及组化病理检测 无需染色细胞病理研究细胞测量 其他部分产品客户哈佛医学&放射肿瘤 麻省总医院试管受精实验室 科钦大学医院(法国)百建艾迪国际(瑞士) 加州大学伯克利分校加州大学旧金山分校生物工程的研究生课程加州大学旧金山分校医学院(美国)生物学家欧洲职业足球联盟(瑞士)马塞诸斯州大学医学院(美国 )企业用户瑞士东京大使馆科技办公室 生物光学世界瑞士洛桑理工学院教育用户新博伊恩宫寄宿学校 (德国) 萝实学院(瑞典)
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  • 一、主要技术参数1.1 工作站① 光源 690 nm② 入射角 40-76 Deg (连续)③ 检测灵敏度 0.6 RU RMS (0.1 mDeg RMS)④ 漂移指数 3 RU/小时 (0.5 mDeg/hr) RMS (当周围环境漂移 1°C/小时)⑤ 温控范围 15°C to 40°C (降温限止在低于室温10°C )⑥ 视场 "Bright Field: 1200 x 900 um SPR: 600 x 450 um"放大率 "Bright Field: x10SPR: x20"⑦ 分辨率 Bright Field & SPR: 1 μm⑧ 样品台平移/旋转 3mm x 3mm / 360 deg⑨ 外围尺寸 690 (w) x 330 (h) x 340 (d) mm1.2 流体操作① 样品容积 1 to 1500 μL (可根据应用需求调节)② 动力学常数 "ka1 X 107 M-1s-1 kd 1 X 10-5 s-1 "③ 解离常数(亲和常数的倒数) KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)④ 最小可分析的分子量 200 Da1.3 控制系统① 计算机 微软Windows 操作系统② 软件 BI ImageSPRTM 软件,包括数据分析和动力学分析包1.4 自动进样器① 试样容量 "最多可载768样品, 可使用多种载盘包括:2 x SBS standards (384 /96)2 x 48 Vials (1.5mL)2 x 12 Vials (10mL)"② 注射体积 0 mL to 9999 mL③ 样品冷却 控温: 4oC +/- 2oC1.5 自动缓冲液交换泵① 缓冲液选择 可自动更换6种缓冲液② 溶液除气功能 在线除气③ 缓冲液输送 连续二、主要功能2.1 实时定量活细胞分子相互作用2.2 单个细胞/多个细胞动力学定量分析(Ka,Kd,KD)及统计分布2.3 明场成像、SPR成像结合单点动力学分析2.4 生物标记检测, 药物靶向研发2.5 小分子免标分析(200Da)2.6 电化学同步分析2.7 小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞三、技术特点3.1 细胞原位:真正实现细胞层面的原位分子互作,无需提纯,可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作,尤其为膜蛋白受体(糖蛋白、GPCR)等提供了研究解决方案3.2 通量:SPR视场600um*600um,可以同时进行多个细胞与分子互作的研究,从而实现药物统计学分析,和细胞异质性研究3.3 精度:良好灵敏度,可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究3.4 高分辨动态可视化:可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像,同时可以得到定量的SPR分析曲线,从而得到定量Ka、Kd、KD四、主要应用4.1基于原位细胞分子互作的研究4.1.1 小分子药物①小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用②小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究4.1.2 抗体药物 单克隆抗体(MAB)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体(MAB)药物占整个生物制药50%的份额,其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体(MAB)和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面,对于膜蛋白而言是有问题的,膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。4.2 基于病毒、细菌载体分子互作的研究4.2.1 快速ASTs实验:抗生素与大肠杆菌代谢活性研究 ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养,需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200,我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到,抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动,并且可以定量计算,从而成为快速AST检测方法。4.3 基于SPRm200,病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究4.3.1 SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作 通过电化学SPRM阻抗分析,测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数
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  • Countstar Rigel细胞荧光分析仪,将细胞图像转化为数据结果。 明场分析外加4个荧光激发光,多至13种荧光分析,染料选择不再受限。细胞活率、凋亡、转染、周期等细胞图像和分析结果同时呈现在显示屏上。一体机设计,预置检测程序,FCS类流式软件分析(选配),从操作到分析带给您全新体验。“定焦"的专利设计,避免人为调焦带来的误差,荧光定量更加准确。此外, Countstar Rigel满足欧盟CE认证,可按照客户的应用开发检测试剂、程序及仪器,实验操作快捷方便,为荧光细胞分析提供整体解决方案。核心优势一体机设计,操作简单,触屏一键检测自动快速检测,2.5分钟内检测5个样品自动化多荧光同步检测 最多可达13种荧光组合独创的专利“定焦”技术,无需人工调焦灵活的实验类型管理智能化、人性化的数据库管理系统符合FDA 21 CFR Part11FCS 类流式软件自动化多荧光同步检测 最多可达13种荧光组合* 最多4个激发光加5个检测器滤光片组合,可检测多达13种荧光通道;* 全自动光路切换,单次实验可同时检测4个荧光通道加明场;灵活、人性化的细胞分析程序, “APP” 式管理FDA 21 CFR Part 11为了适应现代生物制药的需求,Countstar® Rigel软件系统的数据管理和控制性能完全符合 FDA 21 CFR Part11,如下特点保证了该功能的合规性:FCS 类流式软件(选配)FCS Express系列软件是De Novo公司开发的一款对细胞荧光图像进行量化分析的软件。FCS Express可以进行单细胞/多细胞分析参数设定和细胞图像分析,特别是在Countstar® Rigel与FCS Express联用可以对细胞周期进行分析,帮助使用者获得更多的分析结果。产品应用荧光法细胞计数及活率检测吖啶橙(AO)和碘化丙啶(PI)是核酸核酸结合染料。 分析细胞时,可以排除细胞碎片,碎片和假象颗粒以及尺寸过小的杂质,如血小板,从而得出高度准确的结果。Countstar FL提供了一种更加简便和准确的PBMCs的分析方法,可是使用户在不裂解红细胞的情况下即可对PBMCs进行分析。Read more细胞凋亡细胞凋亡的不同阶段分为早期,中期和晚期。 指定的标记物磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)可以记录细胞凋亡的单个阶段。Countstar Rigel为用户提供了一个以图像为基础的研究方法,使用户能够在看到细胞凋亡不同阶段的同时,获得分析的结果。Read moreT/NK 细胞介导的细胞毒性对靶标细胞用无毒的无放射性的钙黄绿素进行标记(或者GFP转染标记),我们可以观察CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤效应。活的肿瘤细胞会含有钙黄绿素或者GFP,死的肿瘤细胞不含有钙黄绿素或者GFP。Hoechst33342被用来染色所有的细胞(包含T细胞和肿瘤细胞),PI用来染色所有的死细胞(包含T细胞和肿瘤细胞)。这种染色策略可以让我们对细胞进行精准的区分。图 6 Countstar Rigel S3分析T细胞介导的细胞毒性图片细胞毒性%=(对照组的活细胞数 – 实验组的活细胞数)/(对照组的活细胞数x 100)Read more细胞周期细胞周期是细胞实验室一项常规的实验。通常情况下实验室可能会使用其它流式细胞仪检测,但是这样的检测方法通常费时费力。Countstar® Rigel 提供一种实验室桌面的解决方案,可以让用户快速简单的知道细胞周期结果。通过Countstar® Rigel 用户可以看到并且分析出细胞周期的不同过程。Read moreCD Marker分析现代细胞生物学研究中对CD分子的测定已经成为疾病研究的一个很有参考价值的指标,比如HIV患者CD4+细胞的百分比会显著降低,系统性红斑狼疮患者CD8+CD28-细胞会较正常人增加。Countstar® Rigel提供了一种更为快速和操作简便的方法来使免疫细胞分型工作变得更加高效。通过可见的细胞图像和强大的数据分析功能, Countstar® Rigel能够让用户从此不再需要大量复杂的对照设置及荧光补偿调整,即可获得稳定可靠的结果。Read more转染效率现代细胞生物学研究中对CD分子的测定已经成为疾病研究的一个很有参考价值的指标,比如HIV患者CD4+细胞的百分比会显著降低,系统性红斑狼疮患者CD8+CD28-细胞会较正常人增加。Countstar® Rigel提供了一种更为快速和操作简便的方法来使免疫细胞分型工作变得更加高效。通过可见的细胞图像和强大的数据分析功能, Countstar® Rigel能够让用户从此不再需要大量复杂的对照设置及荧光补偿调整,即可获得稳定可靠的结果。本型号 仅限于科学研究,不用于诊断
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  • 细胞计数器TYJS-I计数种类10种产品型号:TYJS-I计数类别:10组每组计数范围:0-99总数计数范围:0-990使用条件: 相对湿度≤90% 温度15℃~45℃电源:AC220V±10% 50Hz±1Hz功耗:4W净重:600g外形尺寸:220×160×78(mm)细胞计数器TYJS-I计数种类10种注意事项应用计数器计数出现的某些错误的原因:&bull 取自原始细胞悬液的不均匀取样。原始细胞悬液应搅动混匀,在细胞计数过程中细胞不应沉淀至容器的底部。&bull 计数器室内充填不够或过度填充。计数室的容积是基于盖玻片平稳地置于计数器边缘上,过度充填增加被计数的体积。&bull 细胞团、细胞团不易通过毛吸作用进人计数室,故被排斥在计数之外进人计数室的小细胞团较难计数,甲个分散状细胞悬液对计数来讲是至关重要的,细胞应混合达到均匀化。细胞计数器TYJS-I计数种类10种细胞计数器的选购指南  细胞计数器的品牌有哪些?每个品牌的特点是怎样的?细胞计数器哪家便宜?这是很多购买者想了解的内容,在此特提供一些指南,以供大家购买的时候进行参考。  1、要考虑细胞计数器的性价比:  如果细胞计数器目的只是代替手工计数,节省操作者的时间,操作简便,没有必要花几十万买一台仅能进行细胞计数的仪器,花大钱办小事。  2、要考虑细胞计数仪的稳定性和重复性:  如果对细胞计数的准确性和重复性要求高,那仪器的高性能和稳定性是首要考虑因素,细胞计数器的硬件以及配套软件的稳定都要考虑,不能一味的追求低价格。  3、要考虑根据细胞类型选择适合的型号:  如果样本是原代细胞,背景复杂,红细胞和血小板污染严重,又希望快速计数有核细胞且进行细胞活力分析,计数结果的准确性直接影响后续实验的成功和重现性。那么这时就要选择双荧光细胞计数&活力分析仪。  4、要考虑实验室多功能检测需求:  如果细胞计数和活力分析只是实验室的部分需求,而实验室还要进行凋亡、细胞周期、GFP等功能检测,且实验室也无配套的仪器,那为实验室装备一款多功能细胞计数仪是Z佳之选,可以轻松、简单、随时亲自操作获得理想结果。  5、考虑便捷性:  有的细胞计数器需要外带主机操作,这就显得累赘 有的细胞计数器小巧但是是手轮调焦,可能对于想使用自动调焦的用户来说又美中不足了。
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  • 高通量单细胞功能检测系统是个可以模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性的全自动测量单细胞牵引力的高通量平台。高通量单细胞功能检测系统(兴奋收缩偶联,纳米荧光信号)是全自动高通量测量容易量化细胞运动。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度,如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化(如钙瞬变)。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。关键词:细胞力学,收缩力,兴奋耦联,单细胞,水凝胶,类器官 ,钙瞬变,细胞力快速检测,细胞贴壁,心肌细胞测试,可控硬度培养皿测量对象:癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞(如:急性分离地成年小鼠细胞,乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞) 系统架构图优势1、得到acurate的细胞信息数据。高通量单细胞功能检测系统在确定药物或化合物对收缩、松弛或收缩和松弛的精确影响等方面,以提供更精确的分析数据。如模拟心肌细胞生理形状以及器官组织刚性环境进行测量。不光测量细胞的收缩和舒张的速度、缩短长度(位移)、收缩松弛持续时间、收缩的同步性、收缩的传播、收缩方向的方向。检测收缩和松弛,以检测其他系统可能忽略的节拍轮廓的细微差异。例如,如果场电位持续时间被药物或化合物修改。2、节约大量细胞材料。把不同孔做为不同的实验处理。高通量单细胞功能检测系统全自动设计,同一个细胞不同的处理或者不同时间点进行测试。单个细胞就是独立的测试对象。批量检测单个细胞的指标。不同孔可以检测不同条件下单个细胞的指标。信息量巨大,节约大量耗材及时间成本。3.研究软件检测和分析细胞行为从细胞内水平到组织水平。3.1它可以在亚微米水平上检测和量化细胞运动,使研究人员能够以目标大小和时间间隔可视化和分析目标细胞的精细运动3.2通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件可以量化迁移单元的速度或距离。软件中的频率分析可以分析细胞运动的频率。4、同步测量细胞的力学及离子通道等指标。测试对象广泛:从单个细胞、组织到斑马鱼等模型。5、自动识别单元及选取所需测量的区域及细胞。利用机器学习,软件可以自动识别细胞。这是通过在软件中识别目标单元,然后在软件中“注册"它们来实现的。设置完成后,该软件还可以设置为自动查找图像区域中高于6000个对象目标单元。该系统可以同时搜索多个单元,以加快自动识别的速度。6、心脏模型软件功能心脏模型具有许多分析心肌细胞跳动运动的专门功能。图形输出包括收缩、舒张、传播和等时线图,用于可视化检测心脏细胞异常以及细胞和子细胞运动。如:斑马鱼心脏高速荧光成像功能描述1、心肌细胞采用超速成像纳米水凝胶技术,保证药物一定浓度水平下批量测心肌细胞的力学指标和钙瞬变。测细胞收缩的速度和细胞力度、细胞大小、面积、真正产生的功率,收缩时的角度x轴y轴,产生的速度差和力差等,并且可以模拟器官硬度。通过轨迹分析选择跟踪区域和运动方向。软件对迁移单元的速度或距离进行量化。可以分析细胞运动的频率。细胞跟踪检测轨迹并提供定量数据跟踪功能还可以分析面积、周长和圆度等参数,使软件能够跟踪形状变化,例如体外心肌细胞。2、细胞迁移和精子运动轨迹跟踪函数检测细胞轨迹,并可以计算定量数据,例如:作为轨迹(xy图表),距离和速度。这使得系统具有检测和测量功能,例如细胞迁移和精子运动的轨迹。3、动态跟踪可以分析细胞增殖的变化,如菌落形成。4、人iPS细胞衍生神经细胞的细胞活力测定:可以测量神经元的运动。神经元运动的功率谱密度(PSD)可用于准确预测细胞死亡。PSD表示一个单元在频域中的运动强度。神经元培养的PSD比传统的生存能力测量更精确地预测细胞死亡。5、核跟踪特征可用于分析癌细胞迁移6、斑马鱼幼体血液流动的监测:根据血流量随着发育而增加,具有量化血液中细微差异的能力7、高通量单个细胞或多个细胞钙离子成像(钙火花/钙波)。如以钙离子为例,采用多种激光模式及染料:单激发单发射、双激发单发射、单发射双激发。能够从细胞微观水平到组织宏观水平评估各种各样的运动范围、细胞运动轨迹、单个细胞力、硬度及离子浓度,如一个孔内一个小时测200个以上单细胞的收缩和离子浓度快速变化(如钙瞬变)。高通量细胞张力度、离子通道、同步测量细胞及组织的检测真正意义上实现了单个心肌细胞的功能性检测。测量对象:癌细胞、斑马鱼、Sperm、菌落、贴壁细胞(如:急性分离地成年小鼠细胞,乳鼠细胞、成年大鼠的心肌细胞、骨骼肌细胞、 神经元干细胞及人源干细胞)
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  • GenTox 3由奥林巴斯CX31显微镜、显微相机、微核分析软件、MIC细胞分析软件以及菌落分析系统构成,具备红细胞微核智能分析、细胞计数、菌落自动计数等功能,是遗传毒理学的高效能影像分析工具。红细胞微核智能分析系统真实、细腻展现彩色细胞图像采用奥林巴斯CX31显微镜,并搭配2/3英寸高灵敏CCD图像传感器,快速获取姬姆萨染色的骨髓涂片,画面细腻,细胞清晰度极高。自动计算微核细胞率通过对PCE、NCE细胞的深度学习,随机共振处理图像,二十秒得出PCE在总红细胞中占比;六十秒完成从200张不同视野的显微照片中抓取2000个PCE细胞,自动识别、计算微核细胞率,大幅提高镜检效率。图像数据库管理,人机操作方便1. 审核复检:对识别出来的细胞,能快速回访、定位,查到原始图片及坐标。2. 快速建立样本图片库:五组(高、中、低三个剂量组、阳性和阴性对照组)、50张玻片、一万张照片(一张显微照片代表一个视野),方便随时调取。双模式显微测量鼠标拖动的数字测微尺可以精确测量细胞的直径、角度、弧度、周长、面积等。细胞轮廓清晰、离散分布时,可采用自动测量模式,仅仅需要1秒,即可自动测量全部细胞的测量面积、周长、直径、圆度。细胞计数多功能计数模块,可用于多孔板克隆计数、细胞悬液的全自动计数。模糊图像清晰化自适应增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等27种图像处理功能,使得更清楚地展现染色体核形、更细微观察染色体数目和结构的改变。 菌落计数 全封闭场景式照明,高像素相机,凸显微小菌落三色LED混合柔光箱体,晶锐悬浮式暗视野照明,高保真定焦镜头,1600万像素相机,锐利展现菌落色泽、轮廓,为Ames试验准确性提供图像保证。 安全架构设计,实现有效的审计追踪“系统管理员、数据管理员、操作员、复核员”四重系统架构,分设职能与权限,确保数据信息的安全、完整和真实。系统管理员:负责创建、管理所有操作员与审核员的账户和登入密码。数据管理员:负责全部测试数据的档案管理、封存、以及计算机的数据库管理。操作员:负责培养皿菌落的测试、自检、修正、形成电子报告、递交审核、对审核通过后的文件进行报告打印审核员:负责对操作员递交的测试报告进行审核。 一键智能六种模式 为方便实验员快速、准确地菌落计数,综合常见平板类型,优化设计出六种智能模式:平面感模式、立体感模式、小菌落优先、大菌落优先、同色菌优先、培养基剔除模式,只需一键就完成菌落统计。 仪器主要功能与技术指标一、系统组成GenTox 3 主机1台红细胞微核智能分析软件;MIC分析软件;菌落分析软件;加密器1个联想一体电脑(全国联保):双核CPU/4G内存/1T硬盘/21.5"彩显,Windows 7或Windows 10专业显微摄像头、C型转接口奥林巴斯CX-31显微镜二、显微镜参数光学系统:UIS2光学系统(无限远校正系统);观察筒:镜筒倾角为30度, 瞳间距48-75mm, 光路选择(50双目/50摄像)调焦:载物台垂直运动由滚柱(齿条—小齿轮)机构导向, 采用粗微同轴旋钮, 粗调行程每一圈为36.8mm, 总行程为25mm, 微调行程为每圈0.2mm, 具备粗调限位器和张力调整环 ;聚光镜:阿贝聚光镜, 内置日光滤色片, 数值孔径1.25(浸油时), 内装式孔径光阑;照明系统:内置透射光柯勒照明, 6V30W卤素灯 100-120V/220-240Vg 0.85/0.45A 50/60Hz;物镜转盘:转换器向内侧倾斜的固定4孔物镜转盘;载物台尺寸:188×134mm, 活动范围为X轴向76×Y轴向50mm, 双片标本夹;目镜:视场数F.N. 20物镜: 平场消色差 4× N.A.0.1, W.D. 18.5mm10× N.A.0.25 W.D. 10.5mm 40× N.A.0.65 W.D. 0.56mm100× N.A.1.25 W.D. 0.13mm三、CCD摄像头参数科研级彩色CCD大面阵相机传感器型号/尺寸:索尼ExView HAD CCD芯片 1.4M/ICX285AQ(C) ;2/3英寸像素:6.45X6.45μmG光灵敏度、暗电流:1240mv with 1/30s ;10mv with 1/30sFPS/分辨率:15@1360x1024曝光时间:0.12ms~240s数据接口:USB2.0 四、微核分析软件1. 快速图像采集CCD连接:实现超大视场显微图像实时动态观察,减少图片拍摄量。CCD调节:具有调节曝光时间,白平衡功能CCD拍摄:显微图像获取,自动保存批量图片2. 细胞特征学习正染红细胞学习:随机选择典型成熟红细胞(NCE),智能学习、记忆细胞特征嗜多染红细胞学习:随机选择典型不成熟红细胞(PCE), 智能学习、记忆细胞特征修正所选细胞:具撤销、清空重选功能3. 试验参数设置:总红细胞观察数、嗜多染红细胞观察数4. 分析参数调节:共振总强度、嗜染扩散度、微核灵敏度5. PCE、NCE分析:20秒完成自动识别、抓取PCE、NCE;自动计算PCE/RBC6. 微核分析:60秒完成抓取PCE、智能识别含微核细胞;自动计算微核细胞率7. 信息回溯:检测出的PCE细胞列阵被数字化定位,记录图片与坐标,可回访验证细胞识别精度8. 数据管理:电子记录:记录操作员的实验数据,保证数据的可访问性、完整性;报告输出:“PDF” 或“EXCEL”格式输出,输出报告数据与电子记录完全一致,不能更改。账户管理:管理员、操作员分级管理,经许可的人员才能登陆;管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等。审计追踪:记录人员身份、每个操作员的操作流程,包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。五、MIC显微分析软件1. 图像显示、转换图像显示:实时动态观察,随时捕捉任意视野图像图像观察:具有旋转、放大、缩小、镜像转换、局部观察功能图像编辑:具有对图像任意区域剪切、复制、粘贴及文字输入等功能2. 显微图像处理自适应增强:通过对原图像进行与其特征匹配的分辨增强处理,使图像更清晰,边缘更明显,以便进行图像细微结构的观察与识别。图像调整:图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色任意调节,灰度图、负相图的转换图像补偿:通过线性补偿,对数补偿,贝尔补偿等多种数学方法对图像的失真部分进行补偿,使图像更加清晰。图像锐化:通过增强图像的高频分量,使图像边缘变得更清晰。图像平整:通过图像平整处理,使图像背景均匀。图像滤波:高斯滤波、低通滤波、中值滤波等6种滤波方式有效提高图像清晰度。边缘检测:两种检测方式、三种算子结合多种检测选项更精确地提取图像轮廓。形态学处理:腐蚀、膨胀、开启、闭合等非线性数学形态学处理。3. 目标测量标 定:具有对系统在线标定功能,实现精确测量(系统内置默认标定值)测量功能:对颗粒直径、长度、弧度、角度、任意曲线、面积等的在线测量4. 颗粒统计自动统计:自动颗粒计数,并显示每个颗粒的面积、周长、直径、圆度等形态参数区域统计:可选择长方形、圆形、伞形等任意形状区域进行统计直径分类统计:设置直径范围,统计特定大小的颗粒颜色识别统计:根据色度、亮度、饱和度筛选特定颗粒鼠标点击统计:鼠标点击添加或删除颗粒,方便、快捷粘连分割处理:根据用户需求可自动或手动分割相互粘连的颗粒多种统计算法:采用多种分割算法,适合不同背景的颗粒统计多样本统计:对多张显微图像的综合统计参数自动换算:根据统计区域面积、样本稀释度,实现自动换算5. 绘图与标注绘图:对打开的图像可根据需要,绘制直线、矩形、圆形、以及任意曲线文字编辑:对打开的图像进行文字编辑标注:可方便的进行直线和角度的标注6. 报表打印 在线编辑:提供报告编写模板、文本输入、打印预览 报表打印:图片、统计数据自动打印六、菌落数字成像主机1. 光源可见光:高亮三色LED结构光254nm紫外:用于腔体消毒2. 光路与照明控制全封闭暗箱:消除环境杂散光干扰上光源:场景式360°柔性无影光照明下光源:晶锐悬浮式暗视野照明上光、下光、双光、紫外,自由切换,光强可调3. 光电转换高清工业定焦镜头:焦距8mm,分辨率150lp/mm专业型CMOS相机:1/2.33英寸彩色CMOS传感器、1600万像素、C-Mount、USB3.0七、菌落计数软件1. 基本菌落计数功能平皿类型:倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片、多孔板一键智能计数(6模式):平面感模式、立体感模式、小菌落优先、大菌落优先、同色菌优先、培养基剔除模式全皿菌落统计:菌落总数统计,并按25档尺寸分类显示区域选择统计:可选择圆形、矩形、任意圈定区域进行统计直径分类统计:设置直径范围,统计特定大小的菌落鼠标点击统计:快速标记、添加菌落,适合培养皿边缘菌落的计数菌落粘连分割:自动分割相互粘连的菌落,链状菌落由用户选择分割或不分割2. 高级菌落统计功能动态调节统计:可对统计结果进行动态调节修正,快速获取最佳统计效果。偏差预估统计:适用于菌落颜色多且复杂的情况。水平集多模型算法:搜索运算,获取最佳图像分割效果,适应培养基背景变换特定菌落统计:根据菌落色泽、大小、轮廓特征,识别特定菌落反式统计:适合菌落类型极其复杂而培养基背景均匀3. 高级工具人工计数修正:添加或删除菌落排除污染区域:鼠标勾勒任意污染区域,自动剔除污染区域的菌落数背景文字消除:自动消除记号笔干扰人工粘连分割:手动分割多重粘连菌落参数自动换算:培养皿直径、样本稀释度输入,实现自动换算文字、图形标注4. 标定与测量仪器标定:仪器自带标定、人工修正标定一键式快速测量:一键测定大菌落,适合真菌、放线菌的单菌落分析全皿自动测量:全皿菌落的等效直径、面积、长短径、周长、圆度分析手动精确测量:长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线八、数据安全与管理1. “系统、数据、操作、复核”四重系统架构,分设职能与权限,确保数据信息的安全、完整和真实系统管理员(最高层):负责创建、管理所有操作员与审核员的账户和登入密码。确保操作员与操作员之间、操作员与审核员之间的账户隔离与数据隔离。数据管理员(副高层):负责全部测试数据的档案管理、以及计算机的数据库管理。封存所有审核通过的测试报告或将原始图片、测试数据备份、导出,保证了数据的完整性、安全性。操作员:负责培养皿菌落的测试、自检、修正、形成电子报告、递交审核、对审核通过后的文件进行报告打印。复核员:负责对操作员递交的测试报告进行审核。核查数据输入与处理过程,但无权修改;对存疑报告作“审核退回”处理,要求操作员重新测试;对“审核通过”的报告将永久性存档,无论审核员还是操作员都无权再删除,以确保数据的原始性和真实性。2. 数据存储与导出以电子数据为主,记录:样本来源、编号、稀释度、平皿图片、识别效果、计数值、所用统计工具、参数设置、修正情况,确保记录信息完整。满足质量审计,存储的电子数据能以PDF或Excell格式打印输出3. 水印签章技术、防篡改技术、测试流程智能重构技术,实现有效的审计追踪4. 防篡改技术采用多用户登入管理,所有操作员、审核员的名字,被系统自动记录在操作流程和测试报告中;所有操作日期、审核日期,由计算机自动生成,避免错填或伪造。全部操作流程,包括:菌落图片、培养皿尺寸、样本稀释度、统计工具、所用参数、测试所得的菌落总数、自检修正后的菌落总数等,由计算机自动记录在数据库中,操作员无法进行改动,为后续审计提供全部真实数据。5. 水印签章技术“审核通过”的测试报告会自动生成操作员和审核员的账户电子签名,并在报告上加印防伪的“审核通过”水印签章。6. 测试流程的智能重构技术 “复核员”打开“等待审核”的测试记录,计算机自动复原操作员的全部流程和测试环境,包括:当时所测的培养皿图片、测试结果、培养皿尺寸、样本稀释度、采用的统计工具及所用参数、测试所得的菌落总数、修正情况……通过测试环境和测试流程的重现,复核员可以追溯操作员的全部操作,复核测试结果的准确性,达到审计追踪目的。
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  • 细胞收缩与钙信号标测系统是一种同步监测细胞收缩、动作电位或钙信号或其他离子信号等信息,是心脏疾病、心律失常机理、药物心脏安全性评价及研发新药的强有力工具。系统监测的参数:钙信号:钙瞬变时程(CTD10-90)、钙瞬变时程(CTD10-90)离散度、钙瞬变达峰时间、恢复时间、幅值、胞内钙传导、细胞内钙活动可视化视频等;收 缩:收缩与舒张长度、收缩速率及时间、兴奋收缩耦联时间(EC Coupling Time);动作电位:动作电位传导时间、传导方向、传导速度、传导离散度、去极化速度、除极达峰时间、动作电位时程(APD10-90)、动作电位时程(APD10-90)离散度、可视化视频等。系统适用的科研方向: 可用于药物的心脏保护/毒性作用检测可用于左右心室钙处理与收缩差异研究可用于基因突变导致肌钙蛋白钙离子亲和力降低影响收缩功能心房肌钙波与心律失常机制研究可用于iPSC-CMs细胞层、类器官样本的收缩、AP、钙信号的测量斑马鱼心电检测等系统适用的标本:急性分离心肌细胞、iPSC-CMs细胞、类器官、心肌切片、小尺寸规格样本(如斑马鱼离体心脏)等原代心肌细胞 兴奋收缩耦联系统工作原理:利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针(钙离子指示剂,Calcium indicator),将心肌细胞中钙离子的浓度通过荧光强度表现出来,经过软件记录和传输数据到电脑进行存储和分析,以获得细胞收缩和钙信号调节的定量数据,从而达到监测心肌细胞收缩和钙瞬变活动的目的。该系统为细胞学、生理学、药理学等领域的研究提供了一种有效的实验手段。分析软件OCellScope软件简介:OCellScope是一款专门为钙瞬变、细胞收缩同步记录分析而设计的软件。该软件具有丰富的数据分析功能,能够快速查看结果分布。尤其是钙和收缩信号可同步分析,轻松识别兴奋-收缩耦联,界面直观,操作简便,多数分析均可一键完成。系统要求:Windows 7, 8, 10 and Mac OS X软件特征:软件可分析多种类型收缩信号,如酶解心肌细胞、iPSC细胞团、EHT(Human Engineered Heart Tissue)等。软件内置Peak Height、Peak Interval、Times to % Baseline、Times to % Peak等多种分析方法。分析结果均可在界面上显示标记,方便核查分析结果准确性。记录细胞收缩过程的影像,方便后续查看。所有的数据可以以多种形式导出,如excel表格、图片等。数据展示:1) 可对包括兴奋收缩耦联时间(EC Coupling Time)、钙瞬变时程(CTD)、达峰时间(30%、70%、90%、)、恢复时间(30%、70%、90%、)以及幅值等指标进行分析:A图: 兴奋收缩耦联时间(EC Coupling Time)波形图B图:a、d 代表钙瞬变达峰时间;b、e代表钙瞬变恢复到90%的时间;a+b代表钙瞬变时程;c、f代表幅值2) 可对整个细胞内钙活动进行可视化展示,有助于胞内钙传导的研究:A图: 显示成年大鼠心室肌细胞不同区域的钙瞬变波形图B图: 记录细胞内钙瞬变的过程3) 可对离体心脏,斑马鱼进行可视化展示,有助于心脏电信号及胞内钙信号的研究: A图是心脏标测区域示意图;B图是对照组、加药组、Wash组动作电位时程分布图;C图是斑马鱼实际的心脏结构,包括心房、心室、动脉球;D图是对照组、加药组、Wash组钙瞬变时程分布图。斑马鱼具有体型小、易繁殖、生殖周期短、遗传背景清晰、体外受精和胚胎发育透明等特点,目前已被广泛应用于遗传发育生物学、遗传学、肿瘤生物学、药物筛选、分子生物学、毒性试验及环境监测等诸多领域。斑马鱼心脏越来越多地被用作人类心脏功能模型,部分原因是其心率、动作电位持续时间和形态与人类相似,所以心脏的形态结构及功能的研究也受到了国内外学者的广泛关注。我们的目标:世界一流的技术开发团队,为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。 我们的服务:提供实验室培训,每个新客户可指派科研工作者去MappingLab公司合作实验室(中国) 进行免费培训,保证客户掌握技术。提供24小时技术支持,中国区内MappingLab公司有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。
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  • Maestro Z/ZHT--用于干细胞质控研究 人源多功能干细胞(hPSCs)对体外的环境扰动及其敏感,存活率及单细胞克隆效率较低。这一问题严重制约了对hPSC的广泛研究和使用。如何提高冻存复苏后干细胞的活力及存活率,并进行质控呢?Maestro Z细胞生理监测平台给我们提供了帮助。 2021年5月初,NIH的陈宁博士等在Nature Methods发表的文章报道了一个小分子鸡尾酒配方CEPT,该配方能够显著的提升hPSCs在冻存复苏(Cryopreservation)和单细胞克隆(Single-Cell Clone)过程中的存活率。在这里,作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z(图1a)来比较细胞贴壁能力的差异。图1 a)Axion CytoView-Z 96孔阻抗板及高通量细胞活力检测系统Maestro Z/ZHT展示b)基于长时间阻抗记录评估CEPT等药物对于细胞贴壁活力的不同影响。 在这里,作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z(图1a)来比较细胞贴壁能力的差异。图1b结果显示,相同数量的hPSC增殖进入平台期后,CEPT 处理组具有最高的阻抗值。也就是说其平台期的细胞数量相对Y-27632 组和Chroman 1 组来说要多60%和30%左右。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • IsoPlexis公司总部位于美国布兰福德。IsoPlexis致力于通过生产世界上精确的、屡获奖项的检测系统来加速癌症和一系列最棘手疾病的攻克。通过揭示细胞亚群的特异性的免疫标记物,我们正在将免疫治疗和靶向治疗推进到一个更加精确和个性化的阶段。 IsoLight单细胞功能信息多重检测系统 的IsoCode芯片可以捕获单细胞,并独立分析每个单细胞分泌细胞因子、趋化因子和生长因子的能力。每个芯片可分析1250个以上单细胞,对每个单细胞可分析检测30种以上分泌蛋白;并以此为基础,利用IsoSpeak软件进行大数据分析,从而获取样品中关键细胞的比例和它们的综合能力。技术特点:单细胞分离和捕获:每个IsoCode芯片可分离和捕获1250个以上单细胞,并独立分析。单细胞水平的分泌蛋白检测分析:IsoLight利用IsoCode芯片则可以分离和捕获单细胞,并检测每个单细胞分泌相关细胞因子、趋化因子和生长因子等蛋白的能力。多重分析:可一次性检测30种以上分泌蛋白,只需一次检测便能获的项目研究所需的大量信息,减少样品需求量和实验时间。多样化检测模板:既有现成的检测模板,比如:Immuno-Oncology of T Cell,Immuno-Oncology ofInnate,Auto-Immune Disease,InfectiousDisease等研究专题;也可根据用户需求,定制检测模板。强大的数据分析能力:以测得的每个细胞分泌各种细胞因子、趋化因子和生长因子水平为基础,利用IsoSpeak软件进行大数据分析。简约方便的操作方式:用户仅需将样本细胞悬液加入IsoCode芯片,机器会自行细胞捕获、细胞培养、孵育、加入试剂、样品清洗、信号读取和数据分析等操作。技术广受认可:率先发布CAR-T细胞治疗产品的Novartis和Kite公司都利用IsoLight取得了许多关键性数据IsoPlexis公司和技术荣获众多奖项。主要应用:IsoLight可广泛应用在免疫治疗开发、免疫学和免疫肿瘤学研究、免疫治疗产品生产和质控、免疫检查点与疫苗开发等多个领域。 单细胞分泌组免疫细胞的单细胞功能表型全自动解决方案细胞内蛋白质组自动检测细胞内蛋白的相互作用以及适应性免疫应答 Single-Cell Metabolome 单细胞代谢组自动检测功能能量状态和适应性免疫应答细胞因子风暴利用IsoLight™ 功能蛋白质组学的力量 CodePlex 分泌蛋白组全自动化和无需人工干预的方式运行整个ELISA工作流程。CodePlex 细胞内蛋白质组自动化检测细胞内蛋白质组的主要指标CodePlex 代谢组自动检测代谢组的主要指标
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