去爱迪康检测

仪器信息网去爱迪康检测专题为您提供2024年最新去爱迪康检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括去爱迪康检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的去爱迪康检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合去爱迪康检测相关的耗材配件、试剂标物,还有去爱迪康检测相关的最新资讯、资料,以及去爱迪康检测相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

去爱迪康检测相关的仪器

  • Waters ACQUITY&trade RDa&trade 质谱检测器是沃特世Tof MS产品系列的新成员,为可靠、智能的质量数测定提供全新的用户体验。这款紧凑型LC-MS系统采用直观的“系统健康状态检查”和专用的“客户智能工作流程”,简便易用,使科学家能够获取高质量且可重现的数据集。为实验室提供更加智能的解决方案借助沃特世简单且合规的SmartMS&trade 解决方案,助力实验室增强资质、提升效率并提高生产率。ACQUITY RDa质谱检测器与ACQUITY UPLC&trade I-Class PLUS系统(配备可选的TUV或PDA检测器)联用,并以waters_connect&trade 作为软件控制平台,利用小分子工作流程实现更加智能的决策制定。轻松上手设置简单,方便所有科研人员使用,可减少培训、节省时间并确保获得一致、可重现的结果,从而加快决策速度。SmartMS赋能的ACQUITY RDa LC-MS系统操作简单、智能,不同系统之间重复性好,为科研人员带来独特的使用体验。数据质量高现在,利用SmartMS技术可以实现高效、高质量的精确质量数测量。ACQUITY RDaLC-MS系统针对小分子应用进行了优化,具有出色的稳定性和重现性,可始终确保结果的一致性。符合法规要求waters_connect软件平台具有管理员可配置的角色和权限,并对数据采集、处理和报告进行全面审计追踪;有助于降低风险和保持数据完整性。借助系统检定选项,无论实验室是否受行业法规监管,都能利用ACQUITY RDa质谱检测器简化高性能质谱分析。简化常规分析对于小分子应用,包括杂质分析、强制降解研究、脂质筛选、天然产物分析、食品和饲料分析、毒物/非法添加物分析与分布研究以及一般的精确质量数确认等,沃特世以工作流程为向导的软件,可以将数据转化为有用信息,从而提高实验室生产率。尽管拥有如此强大的功能,这款系统的体积却十分精巧。
    留言咨询
  • 爱佩高低温检测实验机低温循环机产品特点  冷热冲击试验箱(三箱)的三箱设备区分为:高温区、低温区、测试区三部分,测试产品置于测试区,冲击时高温区或低温区的温度冲入测试区进行冲击, 测试产品为静态式。  采用触控式彩色液晶显示人机界面控制器,操作简单、学习容易。  温度控制精度高,全部采用PID自动演算控制。  冲击方式应用风路切换方式将温度导入测试区,做冷热冲击测试。  高温冲击或低温冲击时,大时间可达999H,大循环周期可达9999次。  系统可作自动循环衙擎或手动选择性冲击并可设定二区或三区冲击及冷冲热冲启始。  冷却采二元冷冻系统,降温效果快速,冷却方式为水冷式。  试料槽完全静止,可由测试孔外加负载配线。  蓄热方式可避免使用职业伤害。(注:液态气体所产生发气,吸入肺部致使肺部氧气量减少, 而产生工作倦怠,集中力降低)。  可选择始动位置,高温或低温开始循环。  具有预约起动功能。  可设定循环次数及自动除霜。  可设定循环次数及除霜次数自动(手动)除霜。运转中状态显示及曲线,异常及故障点显示说明及排除方法。  有异常或故障显示及排除方法说明。  欧美原装高效率复叠压缩冷冻机组,运转噪音低,省能源之设备  多重保护装置,有效的保障系统的安全可靠运行爱佩高低温检测实验机低温循环机 直销适用范围使用于电子、汽车配件、塑胶等行业,测试各种材料对高、低温的反复抵拉力,试验出产品于热胀冷缩所产生的化学变化或物理伤害,可确认产品的品质,从精密的IC到重机械的组件,无一不需要它的认同。安排高低温检测实验机低温循环机不需要使用液态气体(LN2 或 LCO2)辅助降温,待测物完全静止测试方式是当前电子部品测试、研究、以及半导体大量选用,可大量节省耗材测试费用,操作快捷、高信赖度,是本公司经多年研究开发的高性能试验机,为客户提供长期可靠的测试工具。爱佩温测试箱深圳权威机构直销;高低温试验箱深圳权威机构直销技术优势  1.采用5.7″TFT真彩LCD触摸屏,比其它屏更大,更直观,操作简单,运行稳定,并且更节能。  2.蒸发器采用水浸查漏方法,查漏彻底,确保设备稳定运行。  3.采用模块化制冷机组,能确保制造质量,且维护替换非常方便。  4.采用高均匀度的正压式风道系统,温度均匀高。  5.采用新的自动除霜技术,使除霜时间缩短,试设备的使用效率大大增加。  6.具有多项安全保护措施,故障报警显示及故障原因和排除方法功能显示。高低温测试箱深圳权威机构直销;高低温试验箱深圳权威机构直销售后服务◆ 负责将设备运输到客户指定地点的一楼,并承担相关费用◆ 工程师亲自上门,免费安装调试设备至正常运作◆ 工程师会免费培训贵公司设备使用人员,使其具备日常操作及维护之能力◆ 发货之日起,对设备进行免费保固壹年(天灾、电力异常、操作及保养不当、自行检修或改装而造成的损坏除外);半年一次到厂定期保养;技术支援终生免费◆ 我司技术力量雄厚,对其他厂家的环试产品(包含国外同类产品)也能提供维修、改造、升级和长期的维护服务,欢迎来电咨询。若您需要更详细的了解,请按以下方式咨询:
    留言咨询
  • 经皮、连续地肾功能测量 肾小球滤过率的经皮测量(mGFR)在临床前肾脏病学研究中被广泛应用。MediBeacon的系统允许计算和跟踪动物的肾功能随时间的变化,而不需要在监测期间对动物进行约束。 mGFR的测定和监测对于各种临床前研究至关重要,例如肾功能的表征、对新的和现有的肾脏治疗方法的评估、肾毒性的评估、新化学或药物制剂的筛选以及对肾功能的基本了解。 过去,测量肾功能的研究标准需要多次抽血作为时间的函数,然后通过复杂的实验室分析来测量每个血液样本中的示踪剂浓度。这种使用血液和/或尿液采样的方法是费时费力的,并且多次抽血会对动物造成压力。 使用MediBeacon设备和荧光示踪剂不需要血液采样、尿液收集和实验室分析,从而简化临床前试验的设计和执行。主要优势*• 可以对同一个动物进行长期的GFR监测• 设备可用于清醒且自由活动的小鼠、大鼠以及大型动物• 与内源性标记物相比较可以更早地观察到GFR的变化• 可以简化临床前实验设计,无需采血注*:与正在进行临床试验的人体系统相似 系统• 设备和贴片固定在动物身上• 注射康敏保™ 荧光剂示踪(a)(b)• 配套软件用来分析处理数据(a) 不供人体使用(b) 将康敏保™ 荧光示踪剂通过静脉注射到动物体内准确的生理测量需要最可靠而精确的数据分析软件.最新的动力学模型利用了已测量的排泄动力曲线的完整数据集(参见参考文献)。增加的房室包含了荧光示踪剂的注射和分布阶段,从而更完整地描述测量进展。测量过程中偶尔发生的基线偏移可在一、二和三室模型中进行调整。Studio 2软件提供了增强的和自定义的数据管理,便于存储、组织、查看和导出经皮数据集。半衰期(t1/2)转换成GFR是自动的并保存到数据库(适用于大鼠和小鼠临床前研究)。先进的Studio 2特点精确多室模型带有置信区间的直观图表先进的信号噪声过滤器基于机器学习的运动伪影去除采用基函数法优化曲线拟合优越的实用性使用加密狗保护软件t1/2自动转换为GFR自定义的数据库列同一窗口的曲线比较交互式标记重新定位,偏移和终点加速人工伪影移除计算Excel,Matlab和PDF结果报告支持Mac或PC系统不能用于人体参考文献:J. Friedemann, R. Heinrich, Y. Shulhevich, M. Raedle, J. Pill, D. Schock-Kusch,“Improved kinetic model for transcutaneous measurement of glomerular filtration ratein experimental animals.”关于Medibeacon MediBeacon将专有的荧光示踪剂与经皮检测技术结合使用,致力于提供重要且可行的器官功能测量。该公司进行了许多临床研究,以探索通过经皮检测新型荧光剂来测量生理功能。 美国食品药品监督管理局(FDA)向公司的经皮GFR测量系统(TGFR)授予了突破性设备的称号。源于其解决方案很可能会在许多临床情况下改变医疗标准,以期在全球健康方面带来可衡量的差异。 2019年7月31日- 华东医药投资MediBeacon并获得在亚洲25个国家或地区的商业化权力,包括临床试验、商业和监管活动等,覆盖大中华区(中国大陆、香港、澳门、台湾)、泰国、越南、印度尼西亚、菲律宾和新加坡等。
    留言咨询

去爱迪康检测相关的方案

  • 人癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒
    人癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒人癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人癌胚抗原(CEA/CD66)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人癌胚抗原(CEA/CD66)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人癌胚抗原(CEA/CD66)抗原、生物素化的人癌胚抗原(CEA/CD66)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人癌胚抗原(CEA/CD66)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒
    人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒人抗胰岛素受体抗体(AIRA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗胰岛素受体抗体(AIRA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗胰岛素受体抗体(AIRA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗胰岛素受体抗体(AIRA)抗原、生物素化的人抗胰岛素受体抗体(AIRA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗胰岛素受体抗体(AIRA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒
    人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒人结肠癌抗原(CCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人结肠癌抗原(CCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人结肠癌抗原(CCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人结肠癌抗原(CCA)抗原、生物素化的人结肠癌抗原(CCA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人结肠癌抗原(CCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

去爱迪康检测相关的论坛

  • “一滴血”可筛查癌症 癌症检测板有望入驻药房

    癌症是人类健康杀手,能否实现准确的早期诊断,对患者的存活率至关重要。2013年的苏州国际精英创业周上,长期在美国研发“蛋白标定”这一癌症早期诊断技术的夏继波博士签约落户相城,他期望通过自己和技术团队的共同努力,让这一技术惠及广大的人民群众。 4月28日,笔者走进夏继波博士创办的生物科技公司时,看见的场面不大、人数不多。但夏继波及其团队的梦想很大,他们期望通过“蛋白标定”检测技术,用“一滴血”让癌症现形,从而实现癌症的早期诊断,提供患者的存活率。  这位浓眉大眼、体格健壮的“山东大汉”,1998年出国,美国加州大学博士毕业后,一直在美国工作、生活。直到2013年参加苏州国际精英创业周活动后,夏继波燃起了回国创业的梦想,来到苏州创办宇恒生物科技有限公司。  在宇恒公司的实验室内,人数不多,但密布着很多先进的仪器设备。数位员工正在生产、检测一些生物试剂,“实验室的9位员工,2个博士,5个硕士,2个本科”,夏继波对他的团队颇感自豪。  “目前,检测癌症的产品还处于和医院合作验证阶段,要拿到二类药械批号,才能上市。”宇恒公司2014年11月才开始正式运营,夏继波表示,公司暂时以生产生物试剂为主,将争取第一年度实现销售额400万元,并争取在第四到第五年度达到3000万元。  归国前,夏继波长期在美国研发“蛋白标定”这一癌症早期诊断技术。这项技术的基础是利用每种癌症会产生不同的“癌蛋白”或者“标的物”。通过筛选效果比较好的“标记”,再做成联合检测试剂,只要用一滴血放在检测板上,就可以简单、方便、快捷地进行检测。  癌症是人类健康杀手。据统计,中国每年新增癌症病人约160万人,每年因癌症死亡的人数约130万人。夏继波介绍说,每个人体内每天都会产生大量的癌细胞,但正常人体内的免疫细胞会将其杀死,癌细胞一旦聚集就成为了癌组织。  目前,宇恒公司正在加紧推进前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、肺癌等一系列癌症检测板的研究与测试。夏继波团队研发的核心技术“荧光染料”,可以跟不同的癌蛋白结合,这一技术为国内首创,并已申请专利。

  • 迪马产品有奖问答11.15(已完结)———牛奶中糠氨酸的检测

    迪马产品有奖问答11.15(已完结)———牛奶中糠氨酸的检测

    10,抽取5个版友);中奖名单:千层峰(注册ID:jxyan)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)吕梁山(注册ID:shih20j07)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611151524_616484_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611151520_616483_0_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================牛奶中糠氨酸的检测方法:SPE基质:牛奶应用编号:101623化合物:糠氨酸固定相:ProElut C18色谱柱/前处理小柱:ProElut C18 500mg/6mL 30/pkg样品前处理:样品准备/提取 称取2.0 g样品,精确到0.01 g,置于10 mL水解管*中;加入6 mL10.6 mol/L的HCl;110℃水解24 h; SPE柱净化——ProElut C18 500 mg/6 mL(Cat.#63105) (1)活 化:依次加入6 mL甲醇、10 mL水,流出液弃去; (2)上 样:将0.5 mL水解液加入柱中,流出液弃去; (3)洗 脱:3 mL 3.0 mol/LHCl洗脱;收集流出液并定容至3 mL;过微孔滤膜,供HPLC分析。色谱条件: 色谱柱:Diamonsil C18(2)250 mm×4.6 mm 5μm(Cat.#99603) 流 速:1.0 mL/min 检测器:*UV 280 nm 柱 温:40℃ 进样量:20 μL 流动相:A:0.1%三氟乙酸水溶液 B:甲醇 梯度 T/时间 0(A 95%);20(A 95%);20.1(A 85%);27(A 30%);27.1(A 95%);37(A 95%)文章出处:迪马科技关键字:牛奶 糠氨酸 SPE ProElut C18摘要:适用于原料乳和液态奶制品中糠氨酸的检测谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/shuizhong%20kang.GIF图例:1 糠氨酸

  • 中国研制埃博拉病毒检测试剂盒将进入疫区

    来源: 凤凰网  联合国安理会当地时间18日就应对西非埃博拉疫情举行紧急会议,通过决议,呼吁国际社会采取各种措施协助抗击埃博拉疫情,包括解除一般性旅行和边界限制、提供紧急援助等。联合国秘书长潘基文在会上宣布,联合国将在西非设立专职特派团,帮助抗击埃博拉疫情。中国也呼吁国际社会与西非国家共同抗击埃博拉疫情。  疫情紧急已造成2500多人死亡  世界卫生组织总干事陈冯富珍在会上说,此次埃博拉疫情的紧急程度和规模前所未有,目前已有5500多人受感染,超过2500人死亡。联合国秘书长潘基文在会上宣布将建立联合国埃博拉应急特派团,到疫区为受影响国家提供支持,执行5项优先任务:阻止疫情暴发、治疗受感染者、确保关键服务、维持稳定、预防再度暴发,“我们的目标是在本月底前让特派团先遣队抵达疫区”。  支持抗疫中国三次援助资金物资  自疫情暴发以来,中国积极援助非洲人民抗击疫情。中国在今年4月向西非国家提供了物资援助和现汇援助,8月又将价值3000万元的传染病防治救助物资送达有关国家。9月18日,正在印度访问的中国国家主席习近平宣布,中国政府决定在此前提供两批援助的基础上,再次向塞拉利昂、利比里亚、几内亚三国及其周边国家提供总额2亿元的紧急现汇、粮食和物资援助,向世界卫生组织和非盟各提供200万美元现汇援助,以支持他们的抗疫斗争。  中国常驻联合国副代表王民与会时呼吁国际社会尽快向西非有关国家提供援助。埃博拉疫情已危及国际公共卫生安全,国际社会应增强紧迫感,尽快向有关国家提供援助。中方支持联合国在国际社会抗击疫情方面发挥领导和协调作用,将继续同世界各国一道,帮助西非有关国家渡过难关。  抵达疫区中国医疗队开展工作  近日,59人组成的中国疾病预防控制中心移动实验室检测队抵达塞拉利昂,开展监测和留观病例管理工作。迄今,中方有174名医疗卫生专家和医务工作者在塞拉利昂、利比里亚和几内亚疫区工作。由解放军第302医院组建的30名解放军医疗队,抵达塞拉利昂首都弗里敦市后,迅速在当地执行埃博拉出血热患者诊治任务。医疗队各组根据任务特点进行了认真讨论,拟制了中塞友好医院布局改造需求计划,修订了工作展开预案。  中国疾病预防控制中心病毒病所19日消息,中方已成功研制埃博拉病毒检测试剂盒,并配备给了中方赴塞移动实验室监测队,试剂将在病毒检测任务中发挥作用。今年8月,中国疾控中心病毒病所派研究人员赴法国巴斯德研究所开展埃博拉出血热检测方法合作研究,完成了荧光RT-PCR核酸检测试剂盒、胶体金免疫层析法抗原检测试剂盒、酶联免疫吸附法抗原检测试剂盒等埃博拉病毒检测试剂盒的验证工作。目前,病毒病所已和生物技术公司合作,组装成可方便使用的扎伊尔型埃博拉病毒核酸检测试剂盒——“埃博拉病毒扎伊尔型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”,该试剂盒将在西非埃博拉出血热疫情的应对,以及在我国埃博拉疫情的监测、诊断及防控中发挥重要作用。

去爱迪康检测相关的耗材

  • 抗生素检测(慢抗)
    用于生牛乳、生羊乳、生鲜乳、复原乳、消毒灭菌乳、乳粉等乳品中多种抗生素残留的定性检测。2.试剂盒原理本试剂盒基于GB/T 4789.27《鲜乳中抗生素残留检测》研发而成,其检测原理是利用微生物生长受到抗生素抑制来实现样品中多种抗生素的广谱定性检测。该试剂盒包括一块微孔板,微孔内注有分布了嗜热脂肪芽孢杆菌孢子和酸碱指示剂的培养基。当待测样品加入微孔板后,置于65 ℃培养时,孢子萌发,细菌生长并代谢产生酸,使得微孔中的酸碱度降低,从而导致培养基中酸碱指示剂由紫色变为黄色。如果待检的乳样品中含有高于检出限的抗生素残留,则微生物的生长被抑制,微孔中的颜色不发生变化。
  • 气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用BL-1型
    气相色谱检测合成抗氧化剂样品预处理专用方法包 - 液态油脂检测用BL-1型,本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从各类常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品(如膨化食品、油炸食品、面包、饼干等)提取的油脂中同时提取、分离和净化3种合成抗氧化剂:TBHQ、BHA、BHT,以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂含量的测定。
  • ASC 固相萃取柱 抗氧化剂检测专用小柱
    抗氧化剂检测专用柱过量的化学合成的抗氧化剂的添加会对人体有一定的伤害,因此检测食品中的抗氧化剂显得尤为重要。新国标《GB 5009.32-2016》中明确规定了食品中抗氧化的测试方法。 产品货号产品描述数量表价503-021-2k122000mg/12ml20支/盒 515

去爱迪康检测相关的资料

去爱迪康检测相关的资讯

  • 珀金埃尔默:正在测试生殖健康Vanadis平台,看好食品安全和大麻检测市场
    p style=" text-indent: 2em " 昨天是摩根大通(JP Morgan)第三十七届年度医疗大会的第三天,几家生命科学和分子诊断公司将在投资者面前亮相。珀金埃尔默首席执行官Robert Friel在本次会议上作了简要报告。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/31203de3-3dd6-4f42-a639-b4a5c701c29e.jpg" title=" PE.JPG" alt=" PE.JPG" / /p p   珀金埃尔默首席执行官Robert Friel表示,2018年营收增长率为7%,营收额增长至28亿美元,每股收益3.6美元,该公司“ strong 对公司进展感到很满意,对未来的机会更加乐观 /strong ”。 /p p   Friel在报告中特别提到了生殖健康、应用基因组学、免疫诊断、食品和大麻检测等领域潜在的机会。 /p p    strong 珀金埃尔默在2016年收购了瑞典初创公司Vanadis /strong ,该公司一直在开发不依赖于下一代测序或微阵列的无创产前检测技术。去年,公司开始与罗德岛妇女与婴儿医院(Women & amp baby Hospital of Rhode Island)合作,通过约2650名妇女样本测试Vanadis平台。珀金埃尔默的总裁兼COO Prahlad Singh说,预计将于今年下半年公布该研究结果。 /p p    strong Vanadis系统尚未在美国临床使用,但去年11月在欧洲获得CE-IVD标记 /strong 。此外,Singh说,该公司目前已经安装了9到10个系统,并已将生成了内部数据,目前正在提交等待发表。他表示:“这将给人一种产品性能的感觉。”珀金埃尔默预计2019年将安装大约30套Vanadis系统。 /p p   Friel说,目前,大多数孕妇都是通过生化检测来筛查的,而在这一领域,珀金埃尔默占据了大部分市场。去年全世界有2700万孕妇接受了筛查,其中2100万为生化筛查,600万为NIPT。PE进行了其中大约1000万个生化筛查项目。 /p p   Vanadis的第一个主要机会 strong 是通过Vanadis将其现有的客户基础上,从生化筛选转化为NIPT /strong strong (胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测) /strong 。在生化测试方面,Friel表示,该公司每项测试的平均收益约为7美元,假设NIPT每项测试的平均收益为100美元,这意味着有10亿美元的市场机会。客户选择竞争对手的NIPT可能性很低,因为珀金埃尔默的大部分客户都是由公共卫生实验室,这些实验室,因为工作流程的复杂性或成本高昂,是不会使用一个基于高通量测序的NIPTs的。 /p p   Frie说,最近出现的另一个比较有意思的机遇是 strong 食品安全和大麻检测市场 /strong 。他说,大麻合法化“为我们创造了一个潜在的市场”,公司计划利用诊断业务开发的技术来开发这个市场。 /p p   他举例说,珀金埃尔默最初为新生儿筛查开发的三重四重质量型仪器QSight特别适合大麻检测。利用公司的技术,这款仪器可以很好地处理含有溶剂和油的混合样品,所以可以达到消除背景干扰的要求。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/177f18ee-8e09-4e01-bcfc-7388bd509c77.jpg" title=" PerkinElmer QSight 三重四极杆液质联用仪.jpg" alt=" PerkinElmer QSight 三重四极杆液质联用仪.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " PerkinElmer QSight 三重四极杆液质联用仪 /span /p
  • 赛默飞支持“甄· 爱计划”BRCA免费检测项目 携手合作促进健康中国
    2019年3月25日,武汉——由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的“甄爱计划”近日在武汉启动,该计划将为全国约5000名卵巢癌患者提供BRCA基因免费检测服务。数据显示,我国每年新发的卵巢癌病人约为五万例,“甄爱计划”将惠及全国约1/10新发卵巢癌患者,是一次规模空前、具有划时代意义的公益行动。行业内多家重磅企业携手支持,更是让整个项目的捐赠金额高达数千万元。中国工程院院士、华中科技大学同济医院妇产科学系主任马丁表示,对于符合条件的卵巢癌患者,BRCA基因检测有助于评估复发转移的几率,指导治疗方案的制订,针对性地给出患者随访和预防复发的策略。主办方北京爱谱癌症患者关爱基金会主席史安利教授认为,由于公众对BRCA基因检测的作用和重要程度缺乏认知,影响了这个技术手段造福患者,“甄爱计划”的启动,有助于提高BRCA基因检测率和后续针对性治疗的普及。“甄爱计划”启动仪式合影确诊就检测,助力卵巢癌精准诊疗中国工程院院士、华中科技大学同济医院妇产科学系主任马丁表示,由于早期缺乏特异性症状,多数卵巢癌患者就诊时已属晚期,治疗棘手,患者预后差。尽管卵巢癌患者对于化疗药物治疗的初始反应率很高,但是大多数患者在治疗过程中会因为化疗耐药而很快出现局部复发及远处转移,化疗耐药也成为卵巢癌治疗中的一大难题。临床研究发现,BRCA是卵巢癌一个明确的靶点,对卵巢癌患者进行BRCA基因检测有助于鉴别出对铂类化疗敏感的患者或者适合接受靶向治疗的患者,从而指导个体化用药及后续治疗,实现卵巢癌的精准治疗,降低其复发和死亡风险。“一确诊,就检测”的项目口号被马院士多次强调,他建议,确诊卵巢癌的患者应该立即进行BRCA检测,争取及时、精准的治疗。约20%的卵巢癌患者存在BRCA致病突变启动会上,中山大学附属肿瘤医院主任医师张彦娜对前期近500名患者的检测数据进行了解读。张主任表示,在这些患者中,检测出可能致病的有18例,占比3.7%;存在致病突变的有91例,占比18.7%,这类患者的检测结果呈阳性,阳性的患者可受益于靶向药PARP抑制剂;未检测到BRCA基因致病突变的有336例,占69.1%,这类患者的检测结果呈阴性,但阴性结果也不能掉以轻心,不排除家族可能携带其他未被检测的突变基因,应继续预防和接受检查;检测到意义不明确突变的患者共53例,意义不明确是指未曾发现基因的多态性,也可能是意义不明的其他突变,即既非阴性也非阳性,这类患者占10.9%。张主任介绍,从临床数据来看,总体约有9%-12%的卵巢癌患者存在BRCA基因突变,但实际检测结果可能大于这个数据,“甄爱计划”的启动意味着更多卵巢癌患者将得到及时有效的治疗。张主任强调,卵巢癌的发病与BRCA基因突变相关,BRCA基因一旦发生突变,则发生卵巢癌的机会增加40%-50%。美国好莱坞女星安吉丽娜朱莉,就是检测出携带BRCA1的变异基因,为规避罹患卵巢癌的风险,切除了卵巢和输卵管。张主任补充,BRCA基因分为BRCA1和BRCA2,是人体内两个重要的抑癌基因,它们产生的蛋白对维持细胞的基因稳定性起到了重要作用。如果它们中任何一个基因发生突变或改变,细胞稳定性就会受损,更可能发生额外的基因改变而导致癌症的发生和转移。赛默飞中国区总裁艾礼德(Tony Acciarito)发言BRCA基因检测简单易行,行业领袖保驾护航北京爱谱癌症患者基金会负责人,中国抗癌协会康复会主任史安利介绍,得益于阿斯利康、赛默飞世尔科技、南京世和基因生物技术公司的全力支持,“甄爱计划”第一期500例检测顺利完成。赛默飞中国区总裁艾礼德(Tony Acciarito)表示,赛默飞很高兴能参与到这样一个大规模的公益项目中,企业会尽全力推动高通量测序、肿瘤伴随诊断、液体活检等精准医学关键科技在中国的发展和创新,为中国疾病研究、防治与筛查提供创新的解决方案,这也与赛默飞“让世界更健康”的理念和一贯做法相吻合。据了解,赛默飞已为全球超过100万例肿瘤患者提供了个体化的基因检测方案,在全球基因测序和肿瘤精准治疗领域拥有先进的技术和成熟的经验。南京世和基因生物技术有限公司CEO邵阳补充,目前BRCA基因检测主要采用高通量测序技术,国内高通量测序技术处于世界领先水平,患者通过采血和组织样本都可以便捷的开展BRCA基因检测。邵阳表示,希望在基因检测公司、药企和临床专家的共同努力下进一步推动BRCA精准治疗的开展,为BRCA突变的患者带来更多临床获益! 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领 导者。公司年销售额超过240亿美元,在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司,员工人数约为4500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了7个应用开发中心以及示范实验室,将世界级的前沿技术和产品带给中国客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站:www.thermofisher.com
  • 抗癌”神药” Opdivo现严重副作用 人人适用吗?基因检测来解答
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 5月9日,日本医药品医疗器械综合部门表示,目前已经有11名患者在使用opvido后发生脑部疾病,其中1人死亡。为此,日本厚生省已向小野药品工业下达指标,要求其在药品使用说明书中补充其具有的“严重副作用”。目前,小野药品工业已经在使用说明书中对Opdivo 具备的“副作用”进行补充说明,并提醒各医疗机构注意其副作用。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 409px height: 226px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/915eb94f-d270-4c6e-8979-f97ecccb4457.jpg" title=" 001.jpg" alt=" 001.jpg" width=" 409" height=" 226" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 日本市售Opvido(东洋经济 图) span style=" text-indent: 0em " & nbsp /span /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 抗癌“神药”Opdivo与诺贝尔奖 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对于近两年广为人知的PD-1单抗Opdivo(中文名“欧狄沃”,简称O药),该药品由美国药企百时美施贵宝和日本小野药品工业株式会社(下称小野药品)合作生产,目前已在中国上市,用于治疗非小细胞肺癌。Opdivo最初是由日本小野药品工业公司在诺贝尔奖得主京都大学本庶佑(Honjo Tasuku)教授的研究成果基础上,开发研制的一款抗癌药。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 405px height: 233px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/bb589e91-ffb8-4c59-9d38-3000dd5887c0.jpg" title=" 002.jpg" alt=" 002.jpg" width=" 405" height=" 233" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 诺奖得主 本庶佑(图:东京新青年) /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据悉,目前在全球范围内共有9款PD-1/PD-L1单抗药物上市,分别为百时美施贵宝(Opdivo)、默沙东(Keytruda)、罗氏(Tecentriq)、阿斯利康(Imfinzi)、默克/辉瑞(Bavencio)、君实生物(拓益)、信达生物(达伯舒)、赛诺菲/再生元(Libtayo)、恒瑞医药(艾力妥)。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 对此事件,网友们发表了各自的意见和看法: /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " strong 网友1: /strong 这才是现代医药负责人的表现,有什么副作用一定要刺耳的清清楚楚,不可以写“尚不明确”。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " strong 网友2: /strong 有些企业只是想分享医疗进步的红利,却不想承担医疗进步带来的风险代价。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " strong 网友3: /strong 实验阶段干什么去了?非得上了临床给人用了才发现有这么重大的副作用! /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong Opdivo人人适用吗?基因检测来解答 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 生物制药引起副作用的原因极其复杂,而对于如此一款“神药”,也并非每个患者都适用。据了解,如果是实体瘤患者,需要考虑进行基因检测。国外有许多临床试验证明,一些特定的基因检测结果为阳性的患者,使用PD-1抑制剂治疗是有效的。为此,小编整理了几款在国内获得医疗器械许可的“有证”基因测序仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 276px height: 213px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/806478c1-9546-463d-94b7-ae8fed415c5e.jpg" title=" Illumina的MiSeqDx测序仪.jpg" alt=" Illumina的MiSeqDx测序仪.jpg" width=" 276" height=" 213" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103701/C241668.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " Illumina的MiSeqTM Dx测序仪(点击查看仪器参数、报价信息) /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MiSeq& #8482 Dx基因测序仪是 strong Illumina /strong 首款通过中国国家药品监督管理局医疗器械注册批准(2018年8月)的进口基因测序仪,意味着Illumina可以将MiSeq& #8482 Dx基因测序仪推广并销售给中国境内的医院及其他医疗机构进行体外诊断(IVD)检测。MiniSeq测序系统实现一触式的操作,直观的用户界面,快速、简单的流程并采用Illumina成熟、经典的测序技术。不但仪器具有成本优势,而且测序少量样本也具有成本优势。其直观的从样本到答案工作流程能够快速对DNA和RNA相关应用进行测序。MiniSeq有着广泛、灵活的应用,能够让研究人员在不同测序项目间灵活转换,如不同的RNA或DNA样本应用,包括信号通路分析,实体瘤和血液肿瘤的分析及生殖细胞系变异检测。优化的分析流程可适用于不断增加的新应用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 华大基因 /strong 继2014年BGISEQ-100,BGISEQ-1000,2016年BGISEQ-500、2017年BGISEQ-50、2018年MGISEQ-2000与MGISEQ-200获得CFDA认证之后,共计拥有6款已经获得医疗器械注册证的基因测序仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 237px height: 199px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c80c3643-2d21-48ce-82d8-54ac7422e356.jpg" title=" BGISEQ-50.jpg" alt=" BGISEQ-50.jpg" width=" 237" height=" 199" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20161117/206574.shtml" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " 华大智造BGISEQ-50(点击查看相关资讯) /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BGISEQ-50是一款更专注、更小巧、更精简的高通量测序平台。该系统沿用了先进的联合探针锚定聚合技术(cPAS)和DNA纳米球(DNB)核心测序技术,采用高精密部件,内置独立的样本加载试剂槽和全自动试剂针穿刺系统,在简约化的结构中自动集成样品加载、测序和分析等多项功能。BGISEQ-50体积小巧,易于安放,不仅全面支持临床领域和科研领域的基础测序应用项目,而且适用范围广泛,突破空间限制,即使在高海拔下的低气压环境中也能正常运行。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 333px height: 266px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/968054dc-a439-4916-8a59-16ee1321c7f0.jpg" title=" 20190220094802_8671.jpg" alt=" 20190220094802_8671.jpg" width=" 333" height=" 266" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C312327.htm" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " 华大智造MGISEQ-2000(点击查看参数、报价信息) /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 华大智造自主研发的MGISEQ-2000是一款桌面型高通量基因测序仪,在2018年6月通过CFDA的审查,获得医疗器械注册证。MGISEQ-2000采用全新的芯片系统,在双芯片独立运行平台的基础上,支持不同规格的芯片,能够实现更全面更灵活的测序体验。平台自带初级数据分析软件,可以自动完成图像分析,并产生有质量打分的碱基序列,适用于科研、医学临床、司法、农业等领域,包括全基因组测序以及肿瘤基因热点突变检测。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 355px height: 285px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/7ad59b6c-60d6-4654-a2b3-a460f947a12f.jpg" title=" 20180929174223_2617.jpg" alt=" 20180929174223_2617.jpg" width=" 355" height=" 285" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C312558.htm" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 华大智造MGISEQ-200(查看参数、报价信息) /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MGISEQ-200是华大智造自主研发出的一款桌面型基因测序仪,在2018年6月通过CFDA的审查,获得医疗器械注册证。总重量仅有87KG并且占地面积小,在多样的环境中为您提供稳定而准确的测序,包括高海拔的低压环境和高风浪的海洋环境。适合靶向基因和小型基因组测序、微生物检测等,是基础科研和临床研究的好帮手。在PE100读长模式下满负荷运行不到48小时,平均一天能完成24个肿瘤样本,能在较短时间内完成完整的基因测序流程。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 267px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/ffa7b74d-3ae9-432e-9432-8017a0daea3f.jpg" title=" 华大智造BGISEQ-500.png" alt=" 华大智造BGISEQ-500.png" width=" 267" height=" 175" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/134.html" target=" _blank" span style=" text-indent: 0em text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " 华大智造BGISEQ-500(点击进入基因测序仪专场) /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BGISEQ-500是一款高通量基因测序平台,以联合探针锚定聚合技术(cPAS)及改进的DNA纳米球(DNB)为核心技术支撑。作为一款开放的一站式测序平台,BGISEQ-500具有精准、简易、快速、灵活、可拓等特点,全面覆盖科研、生殖健康、现代农业、病原识别、临床研究等领域的多种应用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 作为基因组学的核心技术,DNA测序技术是当下应用最广泛的生命科学技术之一。基因测序仪不仅用于科研,也正在成为精准医学的重要工具。基因测序技术不断推陈出新,从1986年第一台商用DNA测序仪的推出,到现在三代测序仪崭露头角, a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190327/482498.shtml" target=" _blank" span style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " 小编在另一篇文章(详情可点击查看图集|基因测序仪全家福 /span /a )中梳理历代DNA测序平台 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 共58台 /strong /span ,为行业相关从业人员理清思路。附上部分列表: /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/b54703ac-5467-4747-9643-63856c702e85.jpg" title=" 00000.png" alt=" 00000.png" / /p p style=" text-align: center " strong style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px text-indent: 0em " & #8230 & #8230 /strong /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 欲免费查看完整列表,请扫码关注 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 3i生仪社 /strong /span ,回复“ span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 基因列表 /strong /span ”即可。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/52077d41-d959-47d1-85db-f02ca150ba3e.jpg" title=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" alt=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 如 strong span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 网友3 /span /strong 所言,研发人员在药物研发及生产期间,就应该对其进行充分的检测,确保万无一失才能进行下一阶段应用。生物制药的分析、表征与质量控制是药物研发过程中必不可少的环节,仪器信息网特别推出了 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " 生物制药在分析、表征与质量控制部分仪器设备与解决方案(点击查看相应专题了解更多生物制药研发必备“神器”) /span /a 。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/swzybz" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 523px height: 181px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/78be79eb-a426-4c96-af81-035488d33915.jpg" title=" 11111111111.png" alt=" 11111111111.png" width=" 523" height=" 181" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 期待科学家们在生物制药副作用方面的研究取得更多进展,让精准医疗真正实现精准用药、无副作用!仪器信息网小编也会持续关注此次事件后续报道。 /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: none " 号外号外!关注 strong span style=" text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) " 仪器信息网 /span /strong 生命科学公众号“ span style=" text-decoration: none color: rgb(0, 112, 192) " strong 3i生仪社 /strong /span ” /span /p p style=" text-align: center " 解锁更多生命科学仪器资讯 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/22109573-c2e3-491d-8710-bd5ee138d63b.jpg" title=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" alt=" 71131a07-2b8a-4876-bfc2-f9776e680221.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/f8feb7e5-9636-4fc2-8cac-23538099e472.jpg" title=" 企业微信截图_20190520102956.png" alt=" 企业微信截图_20190520102956.png" / /p

去爱迪康检测相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制