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博奥基因检测

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博奥基因检测相关的资讯

  • 博奥推出糖尿病基因检测新品
    近日,由博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心(简称博奥生物)、上海市第六人民医院、上海市糖尿病研究所联合主办,博奥颐和健康科学技术(北京)有限公司(简称博奥颐和)承办的糖尿病精准防控暨爱身谱糖尿病基因检测产品发布会在京举行。  中国工程院院士程京指出,要推动包括糖尿病在内的慢病防控政策法规的制定和完善,加快健康管理专业人才的培养,实现疾病“未病先防、早诊早治”,以降低疾病社会经济负担。会上,博奥颐和还发布了“爱身谱糖尿病基因检测”新品。
  • 国家基因检测技术应用示范中心正式启动 博奥生物集团成为大赢家
    p style=" TEXT-ALIGN: center LINE-HEIGHT: 1.75em" img title=" hNUr-fxrqhas0005323.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/343626a1-2449-4f56-90fa-6e2149295a23.jpg" /   /p p style=" TEXT-ALIGN: center LINE-HEIGHT: 1.75em" 国家基因检测技术应用示范中心建设正式启动   /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em" & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 4月22日,国家基因检测技术应用示范中心建设项目在北京经济技术开发区启动,标志着涉及中国27省(市、自治区、计划单列市、生产建设兵团)、人口覆盖超过70%的基因建设项目进入操作阶段。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   这是国家发改委首次把基因产业作为战略性新兴产业的大规模支持举措。在2015年6月发布的《国家发展改革委关于实施新兴产业重大工程包的通知》中提到,“将支持拥有核心技术、创新能力和相关资质的机构,采取网络化布局,率先建设30个基因检测技术应用示范中心,以开展遗传病和出生缺陷基因筛查为重点,推动基因检测等先进健康技术普及惠民,引领重大创新成果的产业化。” /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   政府出台系列支持政策,从国家战略层面上推动基因产业发展,是此次基因检测技术应用示范中心建设的一大特点,国家发改委要求,“主管部门应批复项目资金申请报告,地方政府应提供政策支持并出具相关证明文件。”据悉,地方政府将提供政府采购相关基因检测、纳入医保和补贴房租等政策支持。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   博奥生物集团成为示范中心建设项目的大赢家,旗下共有16家第三方医学检验所位列名单中,在与亦庄生物医药园共同承办的启动仪式上,北京博奥医学检验所总裁张治位博士与19位来自地方政府、医院及产业界的代表当场签订了合作共建协议。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   作为16家示范中心建设单位的博奥医学检验所,也首次公布了其六大平台、五大领域的建设规划。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"    span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong 示范中心由来 /strong /span /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   基因检测技术应用示范中心来源于“新兴产业重大工程包”。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   2015年6月,国家发改委发布《关于实施新兴产业重大工程包的通知》(发改高技[2015]1303号),提到将基因检测技术纳入到六大重点工程领域之一,即“新型健康技术惠民工程”中。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   健康产业之所以被列入重点工程,是因为“新兴产业对经济增长、产业结构调整发挥非常重要的作用。”国家发改委高技术产业司司长綦成元在新闻发布会上解释,2015年前5个月,新兴产业重点规模以上企业的利润增长达到20%,远高于工业平均水平。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   具体至基因产业,据BBC RESERCH统计,从2007年的7.94亿美元增长到2013年的45亿美元,年复合增长率33.5%,预计未来几年依旧会保持快速增长,2018年将达到117亿美元,年复合增长率21.1%。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   经过多年发展,目前中国已有400-500家基因公司,几乎每周都有新公司诞生,产业繁荣景象初现端倪。在监管层面,从2014年12月22日,国家卫计委批准第一批高通量基因测序技术临床应用试点单位开始,高通量测序在中国进入规范化阶段。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   在此背景下,国家发改委决定采取“先试点、后示范、第三方考评”的方式推动新兴产业工程包的实施。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   从文件细节可以看出,并非所有基因公司和所有检测项目都能获得重点支持,而是选择那些拥有合法资质与核心技术的第三方医学检验机构,并且重点支持目前成熟应用的出生缺陷、遗传病等领域。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   “支持拥有核心技术、创新能力和相关资质的机构,采取网络化布局,率先建设30个基因检测技术应用示范中心,以目前相对成熟的遗传性耳聋和唐氏综合征等遗传性疾病基因筛查为重点,推进基因检测技术在遗传性疾病、肿瘤、心脑血管疾病和感染性疾病等重大疾病防治上的应用。” /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   文件中提及的“资质”,即主管单位国家卫计委批准的试点单位和国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证,包括个体化医学检测、NIPT(产前筛查与诊断)、肿瘤诊断与治疗、遗传病诊断、植入前胚胎遗传学诊断五大类试点,以及基因测序仪、配套试剂等医疗器械注册证。博奥生物是目前唯一“六证”齐全的基因公司(工程中心)。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   今年3月是文件精神的落地月,一个月中,先是发布《十三五“规划”纲要》:基因组学和医疗器械被纳入未来五年计划实施的100个重大项目之中 接着,国家发改委办公厅批复第一批共27个省市(自治区)申报的基因检测技术应用示范中心的建设方案,并明确了时间表:2015-2017年分三批共计建设30个左右示范中心。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"    span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong 为什么是博奥? /strong /span /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   4月22日,示范中心建设的启动仪式在北京博奥医学检验所所在地——亦庄生物医药园召开,来自国家发改委高技术产业司、清华大学、北京经济技术开发区,以及全国多地政府、发改委、卫计委、医院的领导以及专家学者参加了此次启动仪式,博奥成为示范中心建设的大赢家。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   在示范中心名单中,博奥检验所包揽其中16家,启动会上,北京博奥医学检验所总裁张治位博士与19位来自地方政府、医院及产业界的代表当场签订了合作共建协议。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   北京博奥医学检验所的母公司是博奥生物集团,后者的另一个名称为生物芯片北京国家工程研究中心,掌舵人是中国工程院院士程京。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   博奥生物的诞生颇具传奇色彩,2000年2月29日,国务院及各部委召开“国务院办公厅第十次科技讲座”,程京在演讲中呼吁,中国应加大在生物芯片方面的投入,尽快建立国家级工程研究中心。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   7个月后,在国务院、发改委、科技部、教育部、卫生部及北京市领导的支持下,清华大学、中国医学科学院、军事医学科学院和华中科技大学四家顶尖机构联合成立了博奥生物集团暨生物芯片北京国家工程研究中心,涉足生物芯片及相关试剂耗材、仪器设备、软件数据库、生命科学服务、临床检验服务等五个系列。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   到2016年,博奥生物已走过16个年头,据介绍,起源于清华大学生物系地下室的博奥生物,已成立5个研究院、5家子公司的集团化运营框架,成长为员工数量近3000人、今年收入将超过15亿元的生物集团公司。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   发改委文件中提及的重点支持检测项目——遗传性耳聋基因筛查和唐氏综合征基因筛查,博奥生物拥有这两个项目的全套具有自主知识产权的获证仪器试剂和相关资质。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   以遗传性耳聋筛查为例,截止至2016年4月15日,全国由政府采购进行的新生儿耳聋基因芯片检测总数已达138万人,筛查出新生儿耳聋基因突变携带率高达4.4%,药物性耳聋突变3377人,突变率为2.5‰,可避免近4万人因不当用药致聋,节省近240亿元医疗支出。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   对此,相关专家计算,“耳聋基因筛查具有非常高的效益,投入产出比达到1比7.2(1元投入产生7.2元效益),远远高于2015年国民经济投入产出比5比1(1元投入产生0.2元效益)的水平。” /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   另一项重点支持的唐氏综合征基因筛查,据张治位介绍,博奥生物集团旗下公司已完成了20万例检测。针对染色体异常,还开发出了国标上最全的芯片检测技术,一次检测可筛查509种染色体异常疾病。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   随着示范中心建设的启动,博奥生物也首次公布了其建设规划:六大平台、五大领域。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 1.75em"   据悉,示范中心将建设生物芯片、高通量测序、毛细管电泳测序、荧光定量PCR、串联质谱、染色体核型分析等六大高端检测技术平台 将基因检测技术应用于出生缺陷及遗传病、肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病等重大疾病的个体化诊断和靶向治疗,以及个人基因组检测和基因身份证等新领域。 /p p br/ /p
  • 基因检测揭示生命奥秘 各国新成果层出不穷
    p   近年来,基因检测技术渐渐走近人们的视野。该技术可以检测个体特征,如种族、血型、天赋、酒量等 此外,该技术还能够预测罹患多种疾病的可能性,为人们提供遗传疾病的风险评估。有了基因检测技术,人类将可能预知未来健康与否。你想要检测一下吗? /p p   近日,日本开发出一种高性能基因检测装置,利用它对样品测定10分钟左右,就可检测出是否含有流感和诺瓦克病毒等。检测时需在样品中加入荧光物质,采用高温和低温交替的方法增加基因含量,用以检测目标病毒。普通手机电池就能驱动此装置,可随身携带,重量仅约500克,但灵敏度极高。预计这种基因检测装置会应用在感染病症的病发现场和医疗现场,以便及时确定病况,制定防止感染蔓延的对策。 /p p   未来的宝宝是否健康,是准爸妈们的心头大事。英国伦敦的圣托马斯医院此前研发的“胚胎植入前基因样本检测”技术,可以帮助人们提前确定家族遗传病是否会遗传给下一代。医生提取一个细胞,通过试管受精的方式,检测胚胎基因中是否存在异常情况,可排除近200种遗传缺陷。这比怀孕后检测出遗传病再采取措施的方法超前许多,避免流产对家庭、夫妇双方造成伤害。目前已经有许多夫妇通过胚胎基因检测,怀上了健康的胎儿。 /p p   随着基因检测技术渐渐在社会普及,美国一家基因测序公司开发了一款“遗传学应用商店”软件。这款软件通过向广大用户收集基因,建立起庞大的基因库。之后对这些基因进行测序与分析,储存分析结果,用以解答用户所提出的各种问题。如果你想知道自己是否有擅长长跑的基因,就可以向这个软件发出询问。随后,该公司会采集你的基因进行测序,通过与相关基因比对得出分析结果,回答你是否拥有长跑的先天性优势。 /p p   基因支持着生命的基本构造与性能,储存着人们生长、衰亡过程的全部信息。基因检测技术的出现,将带领我们一同揭示生命的奥秘。目前人们不但检测基因,还在研究怎样修改基因。未来,基因编辑技术甚至可能拯救那些被绝症判了死刑的人。 /p p br/ /p
  • 一次检测6种病毒 博奥集团新冠病毒检测试剂盒获批上市
    p   2月22日,由博奥集团联合清华大学、四川大学华西医院共同设计开发的“呼吸道病毒(6种)核酸检测试剂盒(恒温扩增芯片法)”获国家药监局第2批新型冠状病毒应急医疗器械审批批准(注册证证书号:国械注准20203400178),将迅速应用到疫情防控前线。 /p p   据介绍,该试剂盒是在国家卫健委高级别专家组组长钟南山院士、国家卫健委高级别专家李兰娟院士指导下设计开发的,检测试剂采用等温扩增以及微流控芯片技术,基于高通量碟式芯片和自动化仪器,采集患者的鼻、咽试子等分泌物样本,1.5小时便可一次性检测6种呼吸道病毒,包括新型冠状病毒(2019-nCoV)S和N靶基因以及甲型流感病毒、新型甲型H1N1流感病毒(2009)、甲型H3N2流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒的核酸检测。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d1f6b4da-ff05-4c9c-a418-e7a00e997e70.jpg" title=" 微信图片_20200227110208.png" alt=" 微信图片_20200227110208.png" width=" 600" height=" 148" border=" 0" vspace=" 0" style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 148px " / /p p   据悉,这是国内首个新冠病毒芯片检测系统,也是目前唯一的含新冠病毒在内的呼吸道多病毒指标核酸检测试剂盒。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 331px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b4245bd7-1fd1-4cb0-a4c8-38e88b1c736d.jpg" title=" 微信图片_20200227110142.png" alt=" 微信图片_20200227110142.png" width=" 450" height=" 331" border=" 0" vspace=" 0" / /p p   博奥集团技术人员介绍,此次博奥集团获批的多指标核酸检测试剂盒,可以比其他已获批单一指标检测产品快一倍的速度,同时检测其他5种呼吸道常见病毒,不仅能帮助医务人员快速区分正常人和新冠肺炎病毒感染者,还能有效鉴别流感患者和新冠肺炎患者,从而同步排查其他引起相似症状的病毒,实现对患者的精准诊断、精准治疗。 /p p br/ /p
  • 博奥生物晶芯® 基因芯片分析系统等产品亮相“十一五”成就展
    仪器信息网讯 2011年3月7日至14日,博奥生物有限公司的晶芯® ArrayCompassTM基因芯片分析系统、晶芯® LuxScanTMDx/HT24高通量微阵列芯片扫描仪、晶芯® ExtractorTM36 核酸快速提取仪及博奥生物晶芯® 医学产品亮相国家“十一五”重大科技成就展。 晶芯® ArrayCompassTM基因芯片分析系统   该产品是博奥生物有限公司与Affymetrix公司经过3年的合作,共同推出的基于PEG Strip芯片(原位合成技术)的超高密度微阵列芯片反应与检测一体化系统,可用于高密度、中低通量的表达谱芯片、重测序芯片的分析,为进行此类研究的用户提供了一个高性价比的技术平台。其工业造型更是在2010年获得了具有工业设计“奥斯卡”之称的德国“红点奖”。 晶芯® LuxScanTMDx/HT24高通量微阵列芯片扫描仪   晶芯® LuxScanTMDx/24高通量微阵列芯片扫描仪是一款具有高通量、高自动化、高灵敏度和高分辨率的芯片扫描仪,可应用于临床检验、食品安全检测和生命科学研究等多个领域。此产品在晶芯® LuxScanTM10K微阵列芯片扫描仪优质性能基础上,提高了产品自动化和扫描通量,进一步提高了产品的性价比。 晶芯® ExtractorTM36 核酸快速提取仪   晶芯® ExtractorTM36核酸快速提取仪适用于批量快速核酸提取,可方便快速地一次性提取36份细菌核酸样品。与配套的晶芯® 核酸快速提取试剂盒一起使用,可使核酸提取操作稳定可靠、简单快捷。简单两步操作即可完成核酸提取,操作时间在10min左右。 博奥生物晶芯® 医学产品   左为晶芯® 九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法),右为晶芯® 分枝杆菌菌种鉴定试剂盒(DNA微阵列芯片法)。   关于博奥生物有限公司:   博奥生物有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心成立于2000年9月30日,注册资金现为3.765亿元人民币。目前,公司拥有数十项具有自主知识产权,已研制开发出生物芯片(包括基因、蛋白、细胞芯片和芯片实验室等)及相关仪器设备、试剂耗材、软件数据库等四个系列的产品,可以为广大客户和合作伙伴提供先进的高通量生物芯片技术服务和行业应用整体解决方案。
  • 转基因食品安全性仍存争议 转基因检测或成热点
    中国是大豆的原产地,也曾是大豆的出口大国 加入WTO之后,中国却成为世界大豆的最大进口国。由于中国大量进口,转基因大豆是与普通民众接触最广的转基因食品,也成为&ldquo 挺转派&rdquo 与&ldquo 反转派&rdquo 攻防的主要战场。   近日媒体报道,中国工程院院士陈君石等专家教授日前现身首届转基因嘉年华活动,力辩转基因产品的安全性。更早前,中国农业部高调发文对反转基因的言论进行反击。   在与官方的攻防战中,&ldquo 以子之矛,攻子之盾&rdquo 是反转派的重要策略,其中北京奥运会、上海世博会以及农业部幼儿园禁止转基因产品,可以称作反转派的三大&ldquo 撒手锏&rdquo 。   《第一财经日报》记者多方了解到,北京奥运会和上海世博会禁止转基因产品并不属实。不过在农业部机关幼儿园不使用转基因食用油的问题上,农业部却对本报记者三缄其口。记者了解到,农业部机关幼儿园禁止转基因食用油并非空穴来风,而农业部对该事件保持沉默让转基因技术安全的公信力蒙上一层阴影。   奥运世博&ldquo 禁止&rdquo 被否认   此前某媒体的报道称,2008年奥运会举行期间,曾任益海嘉里粮油有限公司消费品事业部副总监、金龙鱼大品牌及奥运项目组相关负责人宋含聪表示,奥组委对食用油独家供应商的挑选是十分严格甚至苛刻的,其中一项规定是必须为非转基因产品。   宋含聪对本报记者表示,2008年北京奥运会期间确实在益海嘉里任职,但是从未说过奥组委要求提供非转基因食用油。宋含聪介绍,益海嘉里向北京奥运会提供的食用油产品中,没有花生油,因为有些国家的运动员对花生油过敏 为了符合各国家各民族的饮食习惯,益海嘉里提供了多种类型的食用油,但是从未被要求不提供转基因食用油。   该报记者还联系了益海嘉里多位相关人士,上述人士都对本报记者证实,2008年奥运会,益海嘉里作为指定粮油产品供应商,并未接到组委会要求提供非转基因食用油的要求。   而在2010年上海世博会期间,中国科技部的一则消息也引起轩然大波,在反转基因人士看来,这是证明中国官方并不认可转基因产品安全性的明证。   科技部发布的消息名为&ldquo 世博科技专项行动&rdquo ,至今仍挂在科技部的官方网站上,这则消息其中一段这样表述:四是在安全健康方面,突出以人为本、安全健康的理念,通过在食品安全、应急防范等方面组织科技攻关,为食品检测、防恐反恐等方面提供了技术手段。这些技术手段中包括&ldquo 食品中病原体、有毒有害物质、转基因成分等快速现场检测&rdquo 。   在反转基因人士看来,官方将转基因成分与病原体、有毒有害物质并列在一起,要专门进行检测,意味着转基因也是对人体有毒有害的物质。   科技部消息证明转基因不安全的言论在民间迅速流传,监测到这样的反馈后,科技部发文进行澄清。   科技部称,上海世博会是我国承办的国际性盛会。世博科技专项行动组织开展对已有的相关检测技术在上海世博会中的集成应用,目的是满足上海世博会中将属于我国转基因标识目录中的转基因产品加贴转基因标签的需要,提供快速检测和鉴别的技术手段,这与检测病原体、有毒有害物质不同。   2001年5月23日,国务院发布了《农业转基因生物安全管理条例》,并在2002年1月5日由相关部门发布了《农业转基因生物标识管理办法》,开始实施对大豆、玉米、棉花等转基因产品的标识制度。   为了对实施转基因标识制度提供科技支撑,科技部把转基因产品的检测技术的研发作为重点工作,持续开展了大量研究,建立了与国际接轨的转基因大豆、玉米、油菜、棉花等产品的检测和鉴别方法,制定了30多项国家检测技术标准,并在几十个检测单位使用。   上海世博会是否发文禁止转基因产品,本报记者也向当年世博会新闻发言人求证,新闻发言人表示据其所知,没有听说过这样的做法。   农业部幼儿园&ldquo 拒油&rdquo 事件   大约3年前,有细心的人士在农业部机关幼儿园的网页上发现,该幼儿园在介绍&ldquo 安全保证&rdquo 一项时提到:&ldquo 鱼肉类食品统一由为农业部机关食堂供货的优质水产品公司供货,食用油采用非转基因油。&rdquo   上述&ldquo 发现&rdquo 在反转基因一派中引发轩然大波,农业部一直宣称经过审批的转基因产品是安全的,但是农业部的机关幼儿园却明文禁止食用转基因食用油,有好事者即提出,农业部要证明转基因产品是安全的,先让农业部机关幼儿园从吃转基因食用油开始。   而一位孩子正在农业部机关幼儿园就读的家长对记者说,他的孩子入读农业部机关幼儿园一年以上,幼儿园没有对家长特别强调不使用非转基因食用油。   但是其他渠道的消息显示,农业部机关幼儿园禁止转基因食用油并非空穴来风。有好事者贴出了农业部机关幼儿园此前明文声称采用非转基因油的网页快照和删除有关内容后网页的对比图。   对此,农业部科技发展中心高级农艺师、全国农业转基因生物安全管理标准化技术委员会委员付仲文在做客人民网时回应称,该事件是由于农业部幼儿园个别工作人员在不了解情况下,为迎合一些家长,写了这些文字,很快就得到更正,他还表示:&ldquo 作为社会中的普通一分子,我们当然也在食用转基因食品。&rdquo   农业部对本报记者就上述事件的采访要求,截至记者发稿,没有给出回应。   来自农产品领域的多位业内人士介绍,食用油的主要成分是脂肪酸,而转基因成分主要存在于蛋白质中,因此使用转基因大豆或者油菜籽加工的食用油,&ldquo 几乎&rdquo 不含转基因成分。   对于上述论断,绿色和平并不认同。绿色和平在给本报记者的书面回复中称,现在已经有检测手段能够检测出转基因大豆油中含有外源基因片段,几年前河北农大的硕士论文《五重PCR检测转基因大豆及其食用油脂的研究》以及其他很多相似的研究已经探讨过这个问题,并且已经检测到了转基因大豆油中确实含有转入的外源基因片段,因此,不能说转基因食用油中不含有转基因成分。   不过绿色和平引用的《五重PCR检测转基因大豆及其食用油脂的研究》作者在论文中也明确指出,食用油中检测出的转基因成分含量极低。而针对这些含量极低的转基因成分是否对人体构成安全威胁,国内、国外是否有标准界定,食用油中超过多少数量的转基因成分会对人体有影响等问题,绿色和平回复:&ldquo 据我们了解目前还没有相应的标准,因此我们认为对转基因生物安全更深入和全面的监测和研究是非常必要的。&rdquo   一位业内人士对本报记者说,笼统说转基因产品安全或者不安全,都不合适,应该个案处理,对每一种转基因产品进行个案评估,通过评估的才是安全的。   世界卫生组织2002年在《关于转基因食品的20个问题》中表示:&ldquo 目前在国际市场上的转基因产品均已通过由国家当局开展的风险评估。这些不同的评估在总体上遵循相同的基本原则,包括环境和人类健康风险评估。这些评估是透彻的,它们未表明对人类健康有任何风险。(原标题:转基因油安全性再遭质疑:农业部幼儿园禁止用)
  • 博奥检验司法鉴定所成立 博奥生物进军司法鉴定行业
    2016年12月9日,北京市司法局授予北京博奥医学检验所有限公司司法鉴定所(简称“博奥检验司法鉴定所”)司法鉴定许可证,标志着博奥生物正式进军司法鉴定行业。  此前,作为国家基因检测技术应用示范中心获批数目最多(16家)的机构,博奥检验在示范中心的建设方案中就提出“个人基因身份证”项目的应用规划,博奥检验司法鉴定所的成立也意味着该项目的正式启动。  1 能力验证全满意  据悉,博奥检验司法鉴定所参加了由司法部司法鉴定科学技术研究所举办的2016年度司法鉴定能力验证计划项目,包括个体识别(血斑与唾液斑)、个体识别(血斑与骨粉)、亲权鉴定(血斑)、亲权鉴定(二联体PI计算)四个项目的评价结果均为满意,展示了博奥生物在司法鉴定方面所具备的雄厚实力。  2 专家团队特聘专家 程京院士  程京,中国工程院院士,于1992年获得英国Strathclyde大学司法生物学博士学位,并先后在英国Strathclyde大学、Aberdeen大学、美国Pennsylvania大学从事博士后研究。现任清华大学医学院生物医学工程系和医学系统生物学研究中心教授、博士生导师、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团有限公司总裁。所长、司法鉴定人 曹洋博士  曹洋,毕业于重庆医科大学,博士学位,副主任法医师,曾先后在江苏省公安厅物证鉴定中心、重庆市公安局从事法医物证检验鉴定工作,现任博奥检验司法鉴定总监、博奥检验司法鉴定所所长。司法鉴定人 邢婉丽教授  邢婉丽,毕业于南开大学,博士学位,研究员,现任清华大学医学院研究员、博士生导师、生物芯片北京国家工程研究中心常务副主任、博奥生物集团有限公司高级副总裁兼技术总监。 司法鉴定人 刘鹏教授  刘鹏,毕业于美国加州大学伯克利分校,博士学位,研究员,现任清华大学医学院研究员、博士生导师。司法鉴定人 郭弘妍博士  郭弘妍,毕业于清华大学,博士学位,副研究员,现任博奥生物集团有限公司转化医学研究院执行院长。  3 领先的技术平台  作为国家科技“十二五”重大专项课题,由博奥生物联合清华大学、公安部物证鉴定中心、福建省公安厅联合推出的全集成DNA指纹/靶基因测序仪,利用微流控技术,将DNA指纹分析和靶基因测序所需的核酸提取、扩增反应和电泳检测集中到一个微流控芯片上,避免了交叉污染等问题。整个检验过程完全自动化,从接收样本到出具结果只需2.5小时,可以很好地应用于司法、公安领域等需要进行个体身份识别的多种场合,尤其适用于现场快速检验,是我国现场犯罪侦破的强劲助力。全集成DNA指纹/靶基因测序仪  博奥检验司法鉴定所隶属于博奥生物集团有限公司旗下第三方医学检验机构——北京博奥医学检验所,拥有近500平米实验室,配备国内一流的法医物证鉴定专家团队,具备国内外领先的DNA鉴定技术平台和完善的质量管理体系,可开展司法亲子鉴定、个人亲子鉴定、落户亲子鉴定、移民亲子鉴定、试管婴儿亲子鉴定、胎儿亲子鉴定、亲缘关系鉴定、DNA身份识别、人体面貌特征识别、线粒体DNA检测、DNA寻亲觅祖及种属鉴定等鉴定项目。
  • 总投资2.5亿元,新疆建基因检测示范中心
    p   近日,乌鲁木齐高新区(新市区)辖区企业新疆博奥医学检验所有限公司发布利好消息:国家发改委下发了《关于第一批基因检测技术应用示范中心建设方案的复函》,正式批复同意该公司建设“新疆维吾尔自治区基因检测技术应用示范中心”。 br/ /p p   为促进基因检测技术普及惠民,国家发改委开展基因检测技术应用示范中心建设,大力发展基因检测技术,开展推广应用有利于提高出生缺陷疾病、遗传性疾病、肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病等重大疾病的防治水平,加快我国生物产业和健康产业发展,全面提高人口质量。据悉,新疆基因检测技术应用示范中心项目总投资2.5亿元,目前已经开始施工建设,预计6月底建成,8月投入使用。项目建成以后,将形成106万人份/年服务能力。 /p p   项目建设内容包括:重点建设生物芯片、高通量基因测序、毛细管电泳测序、荧光PCR定量、串联质谱、染色体核型分析6大技术平台,将基因检测技术应用于遗传性疾病、肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病等重大疾病的个体化诊断和靶向治疗,以及个人基因组检测和基因身份证等五大重点应用领域,促进基因检测技术的规模化使用。最终实现区域质量控制、区域信息中心、区域遗传资源库、区域研发中心四大核心功能的示范中心。 /p p   新疆博奥医学检验所有限公司由北京博奥医学检验所有限公司和新疆医科大学一附院共同出资成立,是新疆基因检测技术应用示范中心唯一的承办者。新疆博奥医学检验所有限公司将依托新疆医科大学一附院的专业技术力量、人才优势和清华大学控股的博奥生物集团公司雄厚的科研实力,共同打造新疆博奥基因检测的技术的推广应用、普及惠民,最终实现新疆博奥规范化、规模化、产业化的基因检测技术应用示范中心。 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" 【原标题:新疆基因检测技术应用示范中心落户乌鲁木齐高新区】 /p p br/ /p
  • 基因检测成为重大产业项目!中共中央、国务院印发《粤港澳大湾区发展规划纲要》
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 粤港澳大湾区发展规划纲要粤港澳大湾区包括香港特别行政区、澳门特别行政区和广东省广州市、深圳市、珠海市、佛山市、惠州市、东莞市、中山市、江门市、肇庆市(以下称珠三角九市),总面积5.6万平方公里,2017年末总人口约7000万人,是我国开放程度最高、经济活力最强的区域之一,在国家发展大局中具有重要战略地位。建设粤港澳大湾区,既是新时代推动形成全面开放新格局的新尝试,也是推动“一国两制”事业发展的新实践。为全面贯彻党的十九大精神,全面准确贯彻“一国两制”方针,充分发挥粤港澳综合优势,深化内地与港澳合作,进一步提升粤港澳大湾区在国家经济发展和对外开放中的支撑引领作用,支持香港、澳门融入国家发展大局,增进香港、澳门同胞福祉,保持香港、澳门长期繁荣稳定,让港澳同胞同祖国人民共担民族复兴的历史责任、共享祖国繁荣富强的伟大荣光,编制本规划。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 文中指出: /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 【目标】 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 到2035年,大湾区形成以创新为主要支撑的经济体系和发展模式,经济实力、科技实力大幅跃升,国际竞争力、影响力进一步增强;大湾区内市场高水平互联互通基本实现,各类资源要素高效便捷流动;区域发展协调性显著增强,对周边地区的引领带动能力进一步提升;人民生活更加富裕;社会文明程度达到新高度,文化软实力显著增强,中华文化影响更加广泛深入,多元文化进一步交流融合;资源节约集约利用水平显著提高,生态环境得到有效保护,宜居宜业宜游的国际一流湾区全面建成。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 香港、澳门服务业高度发达,珠三角九市已初步形成以战略性新兴产业为先导、先进制造业和现代服务业为主体的产业结构,【创新中心】 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 建设国际科技创新中心,依托现有交易场所,开展知识产权交易推进“广州-深圳-香港-澳门”科技创新走廊建设。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 推进粤港澳网间互联宽带扩容,全面布局基于互联网协议第六版(IPv6)的下一代互联网,推进新型智慧城市试点示范和珠三角国家大数据综合试验区建设。大力发展绿色低碳能源,加快天然气和可再生能源利用,有序开发风能资源,因地制宜发展太阳能光伏发电、生物质能,安全高效发展核电,大力推进煤炭清洁高效利用,控制煤炭消费总量,不断提高清洁能源比重。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 推动互联网、大数据、人工智能和实体经济深度融合。【战略产业】 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 生物技术高端装备制造、新材料等发展壮大为新支柱产业,在新型显示、新一代通信技术、5G和移动互联网、、【人才政策】 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 【健康湾区】 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 【一体化】 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " & lt span line-height:2 & quot =& quot & quot style=& quot margin: 0px padding: 0px border: 0px vertical-align: baseline line-height: 2 & quot & gt 落实内地与香港、澳门CEPA系列协议,推动对港澳在金融、教育、法律及争议解决、航运、物流、铁路运输、电信、中医药、建筑及相关工程等领域实施特别开放措施。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 生物技术及基因检测成为大湾区和战略产业在生物技术及基因检测相关领域,规划纲要多次重点提出: /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 1)生物技术与新一代信息技术、高端装备制造、新材料并列为四大新支柱产业。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2)蛋白类等生物医药、高端医学诊疗设备、基因检测等与智能机器人、5G和移动互联网、北斗卫星等并列为重点领域培育的重大产业项目。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 3)培育壮大海洋生物产业和海洋生物医药产业。支持深圳建设全球海洋中心城市。探索在境内外发行企业海洋开发债券,鼓励产业(股权)投资基金投资海洋综合开发企业和项目。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 4)加强香港与内地在生物制品等进出境检验检疫和通关等方面的合作。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 5)对科研合作项目需要的医疗数据和血液等生物样品跨境在大湾区内限定的高校、科研机构和实验室使用进行优化管理,促进临床医学研究发展。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 6)支持依托深圳国家基因库发起设立“一带一路”生命科技促进联盟。 /p p br style=" text-indent: 2em text-align: left " / /p
  • 浙江首个国家基因检测中心落户宁波 基因检测含80多项
    想知道自己是不是像影星安吉丽娜朱莉一样容易患上乳腺癌?想知道为什么有人喝酒千杯不醉,自己一杯就倒?今后,这些都可以在家门口通过检测基因来寻找答案。  昨天下午,省内首个国家基因检测技术应用示范中心在我市挂牌成立,该中心目前已经开展了80多项基因检测,涵盖癌症、产前筛查、传染病等领域。该示范中心落户宁波后,宁波人做基因检测的时间周期有望缩短,费用也将大幅下降。  在家门口就能做基因检测  基因和人们的生老病死息息相关。很多人了解基因检测是因为好莱坞明星安吉丽娜朱莉。2013年,她接受了基因检测,查出自己的乳腺癌患病风险高达87%,而她的母亲就是因为卵巢癌而早逝。后来安吉丽娜朱莉通过乳腺切除手术,将自己的患癌风险降至5%。一时间,基因检测引来无数关注。  随着基因检测技术的进步,越来越多的人希望通过基因检测来关注自己的健康。今年4月,国家发展改革委批复了全国第一批共27个基因检测技术应用示范中心建设项目,由宁波市临床病理诊断中心、宁波美康盛德医学检验所有限公司承建的宁波市基因检测技术应用示范中心,成为其中之一。据悉,这也是浙江省内首家基因检测技术应用示范中心。今后,宁波人也可以在家门口做和安吉丽娜朱莉同样的乳腺癌基因检测。  “目前的基因检测市场鱼龙混杂,费用和标准都不统一,这都影响基因检测的准确性。基因检测技术应用示范中心成立后,宁波市民做基因检测不用再往外地跑,在当地就能为宁波市民提供更精准的基因检测。”宁波基因检测技术应用示范中心主任金惠铭介绍,基因检测的作用,一方面是可以提前预知自己患某种疾病的风险有多高,提前预防 另一方面就是已经患病后,可以通过基因检测,了解到采取哪一种药物精准治疗效果会最好。  据了解,省内首个基因检测技术应用示范中心落户宁波,一方面是因为宁波的相关实验室硬件过硬,而且宁波有国内首个临床病理检测中心,病源丰富,能起到示范效应。  耳聋基因、老年痴呆基因都能检测  昨天成立的宁波市基因检测技术应用示范中心一期,位于宁波市鄞州区,面积共计2200平方米。目前实验室已开展80多项基因检测项目,包括48 项无创产前筛查与个性化用药基因检测项目,如抗肿瘤药物、心血管药物、神经系统药物等,以及与南方基因中心合作开展个人疾病易感基因37项,包括肝癌、肺癌、宫颈癌、乳腺癌基因检测等。其中,有20多项基因检测项目是在宁波地区首家开展,如耳聋基因、老年痴呆基因、无创产前筛查等。  “比如就像安吉丽娜朱莉做的乳腺癌21基因检测,目前市场上的各类检测机构报价在1万元左右,而且拿到报告需要半个月的时间。今后在宁波当地检测,费用预计至少降低两成以上,拿到检测报告的时间也将缩短到一周左右。”金惠铭介绍,基因检测技术在重大疾病的预警、预防、预后及个体化诊疗等方面日益占据重要地位。随着宁波基因检测技术应用示范中心项目建设的推进,还将开展更多的基因检测项目。
  • 未来兴奋剂检测或采用基因生物监测
    北京时间7月26日消息,英国广播公司报道,伦敦奥林匹克运动会即将开幕,其中一个需要强调的重要问题便是防止化学药物欺诈。随着医疗成本的上升,究竟什么是服用禁药从而提升运动表现,需要重新再界定。不少运动员愿意支付昂贵医疗费,服用禁药提升身体机能以获得一时的荣耀。   爱尔兰中长跑运动员托马斯钱普尼强烈的反对与动员服用兴奋剂,他认为全球反兴奋剂活动有一定的影响力,如果运动员想要欺骗,他必须精心安排。“为了赶在测试之前,运动员必须有非常完备的医疗支持—你需要内分泌系统非常专业的医药,最新的红细胞生成素合成药(EPO),如果盲目在网上买很快就会被发现,如果没有特别的途径获得这些资源,你体能可能下降的很快。”钱普尼参加了2008年北京奥运会,现在他因有伤在身无法参加2012伦敦奥运会。   运动蟑螂   专家认为系统性的服用兴奋剂是运动竞技中最大的威胁。不过专家认为伦敦现存的大数量的药物测试,以及医疗巨头Glaxo SmithKline 支付的展品实验室可能并不是处理这类威胁最有效地方式。美国反兴奋剂志愿协会VADA的成立者玛格丽特古德曼博士说道:“可能被发现服禁药的运动员只有一个,但这就类似于蟑螂,当你发现公寓里出现了一个蟑螂,那么你的橱柜里可能已经有上千只了。因为服用的兴奋剂不同,以及被测试的方式不同,很多运动员并没有被发现服用兴奋剂。”   世界反兴奋剂组织(WADA)的总干事大卫豪曼对此表示同意,“我很怀疑药物测试的有效性。我知道有很多经验丰富的运动员能够避开药物测试。我们需要将重心放在科学上,以超过技术检验方法。”通过对比运动员长期一段时间的各项指标,护照记录了血液和尿液的细微变化,这可能会提供是否服用兴奋剂的证据。   生物检测   有的专家认为生物护照是更好的方式,因为可以长期检测体内类固醇和荷尔蒙的含量。但这个项目的巨大成本花费也是值得注意的问题。创意未来研究中心总监、西苏格兰大学的安迪米亚赫教授说道:“我认为很快就会有公共的基因数据库和整套基因排列,将基因进行匹配只需要1000美元。世界范围内,每个人从出生就要开心进行生物监测,无论在任何领域一旦身体有任何生物化学变化,这个人就没有参赛资格。”   米亚赫教授还说道,目前物理性的表现上的提升,无论是化学上的还是技术上的,现在已经广泛的被社会所接受,所以我们应该重新定义在体育竞技中什么是允许的什么是禁止的。“如果(兴奋剂)没有健康威胁,或者风险很小,我们应该允许运动员服用药物,事实上,现在运动员必须依赖科技才能更好地超越前人。”   回到未来   未来将会有什么样的兴奋剂呢?很可能未来有一天重心将会转移到基因药物上。科学家已经鉴定出与建造肌肉和增加红细胞产量有关的基因。通过病原体进入细胞“篡改”DNA密码,这些至关重要的基因会开启,运动员可以在忍耐力和持久力上获得极大的提高。   当然这又存在重大的缺陷,那便是健康和安全问题,包括面临获癌症的风险。克里斯库伯教授称,未来各种兴奋剂可能用于医疗治疗病人,例如红细胞生成素合成药(EPO)和合成代谢类固醇。“每一种用于提高体育竞技表现的药物最初都是作为麻醉用药,用于帮助重病病人恢复。未来的兴奋剂可能多用于医疗,而非体育竞技场。”
  • 博奥生物将参加第二届疾病基因组学研究国际论坛
    近年来,全基因组关联研究(Genome Wide Association Study,GWAS)被广泛应用于人类遗传学研究,发现了众多疾病的大量遗传易感基因/位点。对前期GWAS发现的遗传易感基因/位点进行精细定位,应用测序等技术搜寻疾病的罕见变异和突变,同时深入开展功能学研究,揭示出其在疾病发生、发展中的作用机制,进而推动转化医学的发展,显得尤为重要。为进一步探讨疾病基因组学研究,加深人类对自身疾病的认识,推动疾病发病机制研究,《自然遗传》(Nature Genetics)与安徽医科大学再度共同主办&ldquo 第二届疾病基因组学研究国际论坛&rdquo ,兹定于2012年5月17-19日在杭州黄龙饭店举行。   博奥生物凭借高质量的全方位服务平台,为研究人员提供了GWAS的一站式解决方案,支持客户发表了多篇高水平研究文章。其中2011年已发表SCI文章142篇,影响因子在5分以上的高档次文章达30篇。在此次疾病基因组学研究国际论坛中,博奥生物将全面展示在基因组关联研究中雄厚的科研实力,为国内外研究人员提供一流的服务。
  • 博奥高通量生物技术与功能基因组学研究在医学/农业领域的应用透视全国巡讲火热进行中
    巡讲简介    博奥生物针对目前科研人员的实际研究需求,精心准备了针对多个领域的交流内容,涵盖当前医学、农业、转化医学等多个热点,由生物芯片北京国家工程研究中心生命科学研究科学家主讲,为大家奉献精彩的讲座。同时,讲座现场会将举办多层次的互动活动,有精美礼品赠送。   博奥生物致力于为生命科学领域提供创新、完善的整体解决方案,提供的生命科学服务覆盖了核酸、 蛋白、细胞及活体等各个研究领域;涵盖了基因组学、转录组学、蛋白组学、 细胞生物学、生物信息学等各个组学学科;服务平台也覆盖了生物芯片、荧光定量PCR、测序、质谱、流式细胞仪等各个技术平台,并经严格的资质认证,多个平台通过了ISO 9001/IEC17025服务质量认证;从业人员均是经过专业培训的技术人员,可以为客户提供相应的高质量生命科学服务及后续检测、数据分析等服务。    同时,博奥生物也是Affymetrix公司、Roche公司的战略合作伙伴,并且是Affymetrix、Roche NimbleGen、ABI 7900HT、RayBiotech的认证服务商。 巡讲概况 博奥巡讲清华站 博奥巡讲农科院站
  • 世博专项行动检测食品中转基因成分说明
    近期,有网民对我部网站世博科技专项行动中关于快速检测技术检测食品中转基因成分的表述存在不同解读,现就有关情况说明如下。   我国于2001年5月23日由国务院发布了《农业转基因生物安全管理条例》,并在2002年1月5日由相关部门发布了《农业转基因生物标识管理办法》,开始实施对大豆、玉米、棉花等转基因产品的标识制度。   为了对实施转基因标识制度提供科技支撑,科技部把转基因产品的检测技术的研发作为重点工作,已经持续开展了大量研究。目前,我国已经建立了与国际接轨的转基因大豆、玉米、油菜、棉花等产品的检测和鉴别方法,制定了30多项国家检测技术标准,并已在几十个检测单位使用。   上海世博会是我国承办的国际性盛会。世博科技专项行动组织开展对已有的相关检测技术在上海世博会中的集成应用,目的是满足上海世博会中将属于我国转基因标识目录中的转基因产品加贴转基因标签的需要,提供快速检测和鉴别的技术手段,这与检测病原体、有毒有害物质不同。
  • 基因检测市场须规范和引导
    p   随着精准医学、个体化医疗的发展以及大数据的应用,人类的基因信息显得愈发重要。要实现精准医学和个体化医疗,首先必须得掌握个体基因信息,建立大样本的基因数据库。每个人都能从自己的父母身上遗传到30亿个基因密码,要掌握自己的健康状况,必须先对这些密码进行剖析,基因检测就在做着这种解码工作。 /p p   作为一项全新的前沿技术,基因检测不仅能准确检测出人体的基因信息,还能在此基础上依靠生物信息技术计算出人体罹患癌症、心脑血管疾病、糖尿病等多种疾病的风险,从而进行早期预防与精准治疗。从医疗理念上来看,基因检测和我国传统的中医异曲同工,均提倡“治未病”、建立健康管理体系。目前,基因检测已经成为许多三甲医院、体检机构的重要检测项目,广泛应用于重大疾病预测、遗传病诊断、个性化治疗、无创产前筛查等方面。 /p p   基因检测在技术上分很多类型,如基因测序、生物芯片、PCR(聚合酶链式反应)等等。从科学上来说,基因检测的准确性目前已经不用怀疑,大多数实验室的基因检测技术都能够保证检测结果的准确性。但检测准确只是第一步,基因检测的目的是为了预测疾病风险,能否在准确的检测结果的基础上做出准确的预测,这才是关键。 /p p   然而,我国基因检测市场还很不规范,尽管资本都很看重基因检测的市场前景,但现阶段仍是小企业居多,承担检测的实验室良莠不齐,预测结果的准确性差别很大。 /p p   除了最基本的检测技术的水平高低不同,很多企业的实验室存在管理问题,对检测样品的处理以及实验过程等不够规范,影响了结果预测的准确性。而且,针对检测结果,很多实验室的咨询和解释环节并不科学严谨。博奥生物曾开发了一款基于基因芯片技术,针对中国人群特点设计的疾病风险预测项目——爱身谱基因检测,目前它能够检测150种常见的复杂性状疾病,并被255家医疗机构采用。但很多未合作的医疗机构经常向我们抱怨,“基因检测是骗人的”。 /p p   因此,基因检测实验室的管理必须要有国家标准,只有经过资质认证、有技术能力的实验室才能做基因检测。小企业、小实验室一哄而上,管理跟不上,何谈准确性?一旦出现问题,会导致整个行业的认可度降低。 /p p   基因检测市场需要规范,还需要引导。目前,公众对基因检测的接受程度还不高。一方面是由于基因检测的费用目前还较高,另一方面则是受公众健康观念的影响。很多人对这种预测性的投入没有那么大的意愿性,他们更愿意花钱去治病,而在防病上缺乏足够的重视和投入。 /p p   我们曾和北京协和医院合作,为疑似抑郁症患者进行基因检测。但检测结束后遇到一个充满悖论的问题,当我们在某个患者身上检测出抑郁症的高风险型基因时,却不能如实告知他。医生担心,患者若得知自己有抑郁症的倾向,可能会更加抑郁。所以,如何让公众认识和接受基因检测,正视检测结果,是基因检测行业和医疗机构需要思考的。 /p p   不久的将来,基因检测的费用会大大降低。每个人都有可能拿到自己的全基因组数据,这个数据甚至有可能都是免费的,因为政府在每个人出生的时候就会检测并登记他的基因信息。基因检测将成为一门基础的健康管理项目,公众需要更好地去接受,不要讳疾忌医。 /p p   目前,有些地方已经开展了基因门诊服务模式。公众进行体检前,医生会询问他的疾病史和家族史,然后根据这些问诊情况生成一个基因检测的套餐,检测出高风险型基因后,建议其做相应的预防和治疗。有一些地方甚至用APP替代问诊的医生,并自动生成基因检测套餐。 /p p   技术是冷淡的,但服务可以更加亲切。没有人不关心自己的健康,只要公众能清楚明了地认识自己的家族史和遗传特点,他们自然会接受基因检测。 /p
  • 2016年国内基因检测公司估值排行榜
    p   本榜单不包括已经上市的达安基因、迪安诊断、金域检验、中源协和等企业的基因检测部分,为非上市企业,综合业务收入、净资产、净利润、融资情况、产品线、市场占有率、知名度等各种因素,按照中国资本市场对于新兴高科技医疗行业估值方式给出, span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 本次只发布估值在10亿人民币以上企业 /strong /span : /p table style=" border-collapse:collapse " tbody tr class=" firstRow" td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 81" valign=" top" 估值金额& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 99" valign=" top" 公司名称& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 公司介绍& nbsp /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 81" valign=" top" 200亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 99" valign=" top" 博奥生物& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 博奥生物集团有限公司于2000年9月30日在国务院、发改委领导大力支持下,以清华大学为依托、联合华中科技大学、中国医学科学院、军事医学科学院注册成立。公司注册资本3.765亿元人民币,总部坐落于北京北部,现拥有研发、生产、运营和服务设施已超过10万平方米。到2016年,博奥生物已迅速发展为囊括五大研究院(健康科学研究院、转化医学研究院、工程转化研究院、转化生物信息研究院、健康技术研究院)、五大子公司(北京博奥晶典生物技术有限公司、北京博奥医学检验所有限公司、博奥颐和健康科学技术(北京)有限公司、东莞博奥木华基因科技有限公司、成都博奥新景医学科技有限公司)的集团化运行架构。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 81" valign=" top" 170亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 99" valign=" top" 华大基因& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 华大基因成立于1999年,是全球最大的基因组学研发机构。华大基因以“产学研”一体化的创新发展模式引领基因组学的发展,通过遍布全球的分支机构与产业链各方建立广泛的合作,将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域,推动基因科技成果转化,实现基因科技造福人类。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 81" valign=" top" 100亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 99" valign=" top" 贝瑞和康& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 北京贝瑞和康生物技术股份有限公司(以下简称贝瑞和康)成立于2010年5月,是致力于应用高通量基因测序技术,为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司,是将基因测序技术实现临床转化的行业领导者。贝瑞和康的研发团队由曾经参与高通量测序仪设计和研发的周代星博士带队,由高通量测序领域和临床基因检测领域内顶尖的实验、研发、生物信息分析专家组成,并与领域内全球知名的研究机构建立了合作关系。贝瑞和康已成为全球领先的高通量测序技术及应用研究中心。公司先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证,2012年12月获得国家高新技术企业认证。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 81" valign=" top" 50亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 99" valign=" top" 诺禾致源 /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 诺禾致源创立于2011年3月,专注于开拓生物学、计算机科学和信息技术在动植物研究以及人类健康领域的应用。公司目前已在亚太地区建成大通量基因测序中心,总部位于北京,在天津和美国设有实验基地,并在香港,美国、英国和新加坡设有子公司或合资公司。其业务主要覆盖科技服务、肿瘤基因检测及遗传检测三大领域,其中科技服务业务在国内市场有较高占有率。& nbsp /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 81" valign=" top" 50亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 99" valign=" top" 安诺优达 /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 安诺优达基因科技(北京)有限公司(以下简称安诺优达)总部位于北京,是中国基因组行业的知名企业,国家高新技术企业、国家发改委首批基因检测技术应用示范中心,北京市发改委“精准医疗与基因工程北京市工程实验室”,拥有博士后科研工作站,所属医学检验所是国家卫计委首批高通量测序临床应用试点单位。公司于2012 年成立,专注于新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 81" valign=" top" 45亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 99" valign=" top" 拓普基因& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 广州拓普医疗科技有限公司简称TOP(拓普),TOP(拓普)由熟悉国际医药及生物科技企业运作的管理团队和生物技术领域的知名科学家共同组建。TOP(拓普)专注于将新一代基因组学技术在人类医学和生命科学研究领域的产业化开发和应用,采用先进的4P健康管理(Preventive预防性,Predictive预测性,Personalized个体化,Participatory参与性)服务模式服务于客户。已经形成了包括染色体异常检测、肿瘤个性化用药指导、肿瘤基因检测以及个人全基因组检测在内的领先产品和市场能力。为医学专家提供全面、及时、持续的临床检测和个人健康信息数字化管理,特别是从基因组层面实现对常见疾病的预测、预警、预防和有效个体化诊断与治疗,共同开创中国个性化健康管理与医疗新时代。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 81" valign=" top" 30亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 99" valign=" top" 泛生子& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 泛生子基因,世界领先的精准医疗专家,致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节(风险评估、早期筛查、分子诊断和术后监测等)的健康管理产品,协助医疗专家、科研机构等,为癌症患者、癌症高危人群及健康人群,提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。目前,泛生子已建成国际先进的多元化分子检测技术平台及生物信息分析平台,成立了美国北卡、中国北京双研发中心,并在北京、上海、杭州建成了总面积超过8,000平米的临床医学检验中心。未来,泛生子将以专业的市场、产品、医学、科研团队、覆盖中国东、南、西、北四各大区的销售网络,以及自身强大的癌症基因组学基础和高效的临床转化能力,竭力服务中国乃至全球的癌症患者。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 81" valign=" top" 30亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 99" valign=" top" 明码生物& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 药明康德集团企业明码生物科技是一家运用基因组数据来帮助人类实现更好的健康和精准医疗的基因组信息公司。我们独有的、一体化的、开放的平台包括:CLIA和CAP认证的基因组学中心;能管理和挖掘更多基因组数据的创新数据库构架;可在线下和云端使用的、世界领先的基因组解读和发现系统;用户可以以无与伦比的解析度和效率对海量基因组数据进行线上查询、开展合作的领先的DNA数据库网络;应用基因组学知识来优化药物研发流程的专长;以及改善罕见病诊断、肿瘤靶向治疗和人类健康的不断增长的各类检验和筛查。明码(上海)生物科技有限公司在上海、美国马萨诸塞州的坎布里奇和冰岛雷克雅未克设有办事处,服务遍布世界的公司和健康机构、临床医生和研究人员、个人和群体。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 81" valign=" top" 30亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 99" valign=" top" 燃石医学& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 燃石医学成立于2014年3月,总部位于北京,其第一家检验所—“广州燃石医学检验所有限公司”坐落于环境优美且富有科研底蕴的广州市国际生物岛上,随后在上海建立了研发中心,总占地面积10000多平方米。燃石医学专注于肿瘤患者个体化治疗指导,以二代测序及医学生物信息学为核心,常规肿瘤分子病理检测为基石,致力于打造肿瘤个体化治疗临床检测服务及科研一站式解决方案。 /td /tr /tbody /table table style=" border-collapse:collapse " tbody tr class=" firstRow" td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 82" valign=" top" 25亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 98" valign=" top" 碳云智能& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 深圳碳云智能科技有限公司成立于2015年10月,围绕消费者的生命大数据、互联网和人工智能创建数字生命的生态系统。公司主要创始团队由全球顶尖生物科技专家组成,在组学技术、移动医疗、医疗服务、生物数据分析、人工智能和数据挖掘等领域有丰富的经验。基于全球专业度最高、指数增长的数字生命网络,我们致力同世界领先的合作伙伴一起,去解读、研究、引导和管理数字生命,提供个性化管理数字生命的产品和服务,创建数字健康新生活。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 82" valign=" top" 20亿 /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 98" valign=" top" 奕真生物& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 作为全球基因检测领域的革新者,奕真生物面向全球市场提供全基因组检测和有针对性的遗传性癌症及生殖健康基因筛查服务。奕真生物成立于2014年,由来自哈佛大学医学院的教授和遗传学先驱乔治· 邱奇 (George Church) 博士和团队共同创立。奕真生物的管理团队拥有十年以上的全基因组测序经验,并曾参加哈佛大学医学院的“个人基因组计划”。2016 年,奕真生物先后被《麻省理工科技评论》杂志评为“2016 年度全球面向消费者基因产品领导企业”,并入选“全球 50 家最聪明的公司”。& nbsp /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 82" valign=" top" 20亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 98" valign=" top" 金唯智生物& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" p 作为全球领先的基因组研究和基因技术应用的生物技术公司,金唯智拥有雄厚的科研技术力量,以优秀的数据质量,帮助全球科研伙伴加快其科学研究与发现。 /p p 依靠金唯智始终可靠、高品质的数据专利技术,我们的客户处于制药、生物技术和学术机构以及前沿新兴公司甚至是极其复杂项目的尖端。作为一家全方位服务提供商,金唯智提供Sanger测序、基因合成、分子生物学、高通量测序、生物信息学和GLP标准规范服务。 /p /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 82" valign=" top" 15亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 98" valign=" top" 世和基因& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" p 世和基因是癌症个体化医疗诊断的先行者,2008年末一批在生物医药领域有突出贡献的北美华人科学家开始致力于高通量全景癌症基因测序的研究。世和基因北美总部坐落在加拿大多伦多,中国总部落户于南京,此外世和在美国斯坦福大学设有生物信息学分部。 /p p 世和基因的核心团队拥有多名专攻癌症的癌症生物学博士和生物信息学博士及具有丰富企业管理及资本市场经验的高级管理人员,成员均来自北美和中国著名高校,如斯坦福大学、多伦多大学、哥伦比亚大学和北京大学等。世和的科学顾问团队由多位国际顶级肿瘤专家组成,包括来自哈佛大学、麻省理工学院、多伦多大学和中国科学院的专家学者。世和已与国内外多所著名医院以合作方式进行临床诊断以及开展转化医学研究。 /p /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 82" valign=" top" 15亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 98" valign=" top" 思路迪& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" p 公司于2010年成立,总部位于上海浦江高科技园区。基于三大核心技术优势——全球最大的肿瘤原代细胞库平台、二代测序平台和肿瘤大数据平台,我们开展肿瘤预防、诊断和药物研发三大业务。公司共获得若干国内知名风险投资机构累计4轮数亿元人民币资金的注入。 /p p 秉承“以患者为中心”的理念,思路迪致力于成为大数据引领的肿瘤精准医疗领域的创新型领导者。通过对肿瘤基因组数据,临床诊疗数据、药物研发数据进行挖掘和运用,使我们能够为客户提供更加精准的医学决策,运用到精准医学的预防、诊疗和新药开发中,从而对患者、肿瘤高危人群、医生等群体提供更有价值的产品和服务。 /p /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 82" valign=" top" 15亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 98" valign=" top" 百迈客& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" p 北京百迈客生物科技有限公司(Biomarker Technologies),成立于2009年5月,位于首都临空经济区。公司自成立以来,秉承& quot 生物科技创新,服务社会,造福人民& quot 的企业使命,致力于& quot 打造生物科技创新中心,树立生物产业标志企业& quot 的发展愿景,让生物科技更快,更好的提高人类生活质量。 /p p 百迈客基于高通量测序和生物信息技术的开发与应用,开展科技服务、医学检测、生物云平台等主体业务。经过多年的发展,业务涵盖全国30多个省、市、自治区。 /p /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 82" valign=" top" 15亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 98" valign=" top" 吉因加& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 北京吉因加科技有限公司以基因科技为核心,从事医学健康领域的科学研究、应用开发和产业服务, 是一家集科研、临床检测和健康服务于一体的基因科技公司京吉因加医学检验所专注于肿瘤基因检测领域,按照国际临床基因检测实验室标准搭建,目前已形成基于高通量基因测序技术与生物信息分析的ctDNA精准检测体系,实现了对肿瘤无创、准确、动态的基因分析,为临床提供精准用药、疗效监测、术后复发监测、风险预测和早期检测等服务。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 82" valign=" top" 12亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 98" valign=" top" 云健康& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 云健康基因科技(上海)有限公司坐落于上海奉贤生物科技园区,是一家行业内领先的专注为健康和临床研究提供全基因组检测和精准健康医疗解决方案的高科技企业。云健康医疗科技集团建立了全球最先进超高通量全基因测序技术平台HiSeq X Ten,提供从基因检测到健康解决方案,致力于倡导和引领预防医学,精准医疗事业的发展,推进中国健康产业的发展,提升大众的健康生活品质,降低疾病风险。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 82" valign=" top" 12亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 98" valign=" top" 鹍远基因& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" 由美国著名科学家高远教授(约翰霍普金斯大学),张鹍教授(加州大学圣地亚哥分校),刘蕊博士(加州大学圣地亚哥分校)等发起组建。高远教授和张鹍教授,师承美国哈佛大学最具著名的遗传学家、生物工程学家、新一代基因测序技术的奠基人George Church教授,紧密科研合作十几年,在各自的研究领域里成为学术领头人。张鹍教授在单细胞测序基因组技术,甲基化研究等方面处于国际领先地位。位于中国上海及美国加州圣地亚哥的鹍远基因公司,在单细胞测序、DNA甲基化测序以及生物信息学方面拥有独有的专利技术;公司主要产品服务包括肿瘤诊断及个性化治疗、无创产前诊断等;公司致力于发展精准医疗,努力为病人提供早期、精准的诊疗信息。 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 82" valign=" top" 11亿& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 98" valign=" top" 伯豪生物& nbsp /td td style=" border: 1px solid rgb(204, 204, 204) word-break: break-all " width=" 420" valign=" top" p 上海伯豪生物技术有限公司是上海生物芯片有限公司/生物芯片上海国家工程研究中心根据国内外研发外包发展的需要,整合旗下系统化技术平台、商业化服务体系、高素质服务团队等资源成立的致力于研发外包服务公司。 /p p 上海伯豪生物技术有限公司拥有五大微阵列芯片服务平台(SBC、Affymetrix、Agilent、NimbleGen和Illumina芯片平台),三大第二代测序服务平台(ABI SOLiD 5500、Illumina Solexa、和Roche 454测序平台)以及ABI定量PCR、ABI 3730测序等验证服务平台。正在为多达18家跨国制药企业(包括排名前10位的跨国制药企业中的8家)和1133家国内科研机构、医院提供基因表达谱、基因分型、比较基因组学、DNA甲基化、miRNA、生物信息分析等技术服务。 /p /td /tr /tbody /table p   本榜单涉及的企业为有据可依的,其它可能还有估值超过10亿的企业,单纯以本榜单所涉及企业,估值已经超过800亿,中国整个基因检测行业估值应该已经超过2000亿。未来在行业发展竞争过程中,肯定会有洗牌的过程,胜出的企业最终能否将估值落地,就在于整个行业的市场能够取得超速发展,以及各自的市场占有率。 /p
  • 基因检测行业报告:监管制度分析
    p    strong 监管部门 /strong /p p ??中投顾问在《2016-2020年中国基因检测行业投资分析及前景预测报告》中指出,整个基因检测行业涉及细分产业众多,包括医院、临检中心、仪器试剂、商业公司、不同的技术平台等,所以涉及的监管部门也较多。 /p p   (一)发改委 /p p   从宏观上制定基因检测产业的发展规划:2015年6月,发改委发布《国家发展改革委关于实施新兴产业重大工程包的通知》,其中提到要重点发展基因检测等新型 a title=" " style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 医疗 /strong /span /a 技术,并将在3年时间内建设30个基因检测技术应用示范中心,快速推进基因检测临床应用以及基因检测仪器试剂的国产化 此外地方发改委还参与基因检测项目的定价,例如四川发改委定价无创产前2400元/次。 /p p   (二)卫计委 /p p   主要是对开展基因检测机构的资质进行审查和规范,具体由三个部分监管,分别是医政医改局、妇幼司、临检中心:医政医改局先后发布遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤诊断与治疗这四个专业的第一批基因测序临床试点名单,《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》,《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》等规范 妇幼司则针对产前检测在医政医改局试点名单的基础上增加了108家医疗服务机构开展NIPT高通量测序技术临床试点,并审核通过13家机构开展植入前胚胎遗传学诊断临床试点 临检中心的职责是承担临床检验质量管理与控制工作,运行全国临床检验室间质量评价计划,建立、应用临床检验参考系统,对开展基因检测服务的医学实验室进行评估和验收,例如。 /p p   (三)CFDA /p p   对基因检测链上的仪器、试剂、分析软件进行监管,例如EGFR、KRAS、BRAF、C-KIT、CYP2C9、CYP2C19等基因的检测试剂盒、基因芯片等 在高通量测序方面,CFDA先后批准了几款应用于NIPT的测序仪和检测试剂,但是在肿瘤的诊断方面,目前还没有高通量测序仪和高通量检测试剂盒获批,试点单位只能以自制试剂(LDTs)的形式开展检测。 /p p    strong 技术的监管 /strong /p p   基因检测中的技术平台主要有PCR(qPCR、ddPCR)、FISH(荧光原位杂交技术)、基因芯片、测序(一代测序、高通量测序),目前除高通量测序临床服务制订了限制政策,只有试点单位才能出具临检报告,其他基因检测技术,如PCR、FISH、一代测序等的使用没有限制,临检单位只要通过了PCR实验室、病理学实验室认证就可以应用这些技术。 /p p    strong 机构的监管 /strong /p p   什么样的机构能够开展高通量测序临床服务?除了医政医改局和妇幼司发布的试点高通量基因测序技术临床试点单位名单外,还有卫计委批准的“个体化医学检测试点单位“(业内常简称为LDT试点),首批试点单位包括中南大学湘雅医学检验所、北京博奥医学检验所和中国医科大学第一附属医院这3家机构,个体化医学检测试点的广度和范畴,要高于高通量基因测序试点 此外还有一些地方卫生部门所批准成立的检验所,例如“南京高新精准医学检验所”。但是即使没有这些资质,测序服务机构也能以科研报告的形式提供检测服务(规避医学检验的限制),或者与试点医院成立联合实验室,享受利润分成。这些都折射出当前我国基因行业监管的不成熟,美国临检机构采取的是CLIA/CAP认证的形式,很大可能我国未来也会采取类似的认证资质。 /p p    strong 应用领域的监管 /strong /p p   目前高通量测序临床上的应用还只能试点应用于遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断和肿瘤诊断与治疗四个专业方向。但是在心血管领域、感染性疾病、肠道微生物宏基因组学等领域,二代测序都有良好的应用前景,当前的临床高通量测序试点只是LDT试点在某个专业方向的具体应用,未来应用领域会越来越广。 /p p    strong 仪器试剂的监管 /strong /p p   由CFDA进行审批,高通量测序中需要申报的有测序仪(绑定上机试剂)、建库试剂盒、检测试剂盒、分析软件等。NIPT方面,CFDA先后批准了华大基因(BGISEQ-100基于life的IonTorrent技术、BGISEQ-1000基于华大基因之前收购的CompleteGenomics的测序技术)、达安基因(002030)(DAProton基于life的IonTorrent技术)、博奥生物(BioelectronSeq4000基于life的IonTorrent技术)、贝瑞和康(与Illumina合作的NextSeqCN500)的NIPT二代基因测序仪和配套试剂(13、18、21号染色体三体检测试剂盒、上机测序试剂) 在肿瘤方面,目前目前还没有高通量测序仪和高通量检测试剂盒获批,试点单位只能以自制试剂(LDTs)的形式开展检测服务。从长远来看,多目标基因panel(几十上百个基因或靶点)高通量检测试剂盒基本没有获批的可能,因为位点突变率很低,很难找到足够的病人开展临床试验,并且检测结果也无法去验证,所以这类试剂盒只能以LTDs的形式在临检实验室使用,无法外售 而少量目标基因(数个基因,少量突变位点)的检测试剂盒可能会被CFDA审批,但是从检测成本来说,少量目标基因的检测成本不会比多目标基因检测低,所以终端价格相差不大,当与多目标基因panel一起进行市场推广的时候,并不具有优势。 /p
  • “比脸大”猪排是如何检测的,你知道吗? —— 奥豪斯助力食品检测安全 (三)
    “比脸大”猪排是如何检测的,你知道吗? —— 奥豪斯助力食品检测安全 (三)记忆中的炸猪排回忆起儿时老上海的味道。一块正宗的上海炸猪排,配上一碟泰康黄牌的辣酱油。在金黄香酥的脆皮包裹中,薄薄的猪肉松软可口。猪排金黄酥脆,一口可以咬出肉汁来。而蘸酱则鲜中带辣,配合肉香,忍不住就是一句“老嗲额!”现在源自韩国综艺的“比脸大”猪排更是火爆市场。那你知道,为了食品安全,“比脸大”猪排要进行的相关检测吗?沙门菌感染沙门氏菌在自然界有广泛的宿主,少数沙门氏菌对宿主有选择性,绝大多数对人和动物均适应,可寄居在哺乳类、爬行类、鸟类、昆虫及人的胃肠道中,种类繁多的家养和野生动物的感染率在1%~20%以上。故各种家禽、家畜在喂养、屠宰、运输、包装等加工处理过程中均有污染的机会。如家禽、家畜屠宰时的卫生条件差,肠腔的沙门氏菌就可污染肉类。此外,肉类等也可在贮藏、市场出售、厨房加工等过程中通过各种用具或直接互相污染,其中在零售市场购买的生肉有1%~58%污染了沙门菌。蛋类或蛋制品的污染来源,可以是禽类卵巢或输尿管,也可以由粪便、肥料、泥土中的沙门氏菌穿过完整蛋壳进入蛋内。一般在许多由蛋混合制成的蛋粉或其他制品中,感染率相当高;乳类及其制品如冰淇淋、袋装熟食等也会受到沙门氏菌的污染。以上各种动物源性食物是引起沙门氏菌感染的最常见媒介物。因沙门氏菌病经粪口途径传播,故摄入污染了沙门氏菌的食物或饮料感染方式。什么是沙门氏菌沙门氏菌属(Salmonella)是一大群寄生于人类和动物肠道内生化反应和抗原构造相似的革兰氏阴性杆菌统称为沙门氏杆菌。1880年Eberth首先发现伤寒杆菌,1885年Salmon分离到猪霍乱杆菌,由于Salmon发现本属细菌的时间较早,在研究中的贡献较大,遂定名为沙门氏菌属。现有67种O抗原和2000个以上血清型,所致疾病称沙门氏菌病。与人类关系密切的沙门氏菌有:伤寒沙门氏菌(S.typhi),甲、乙、丙型副伤寒沙门氏菌(S.paratyphiA、B、C),鼠伤寒沙门氏菌(S.typhimurium),猪霍乱沙门氏菌(S.choleraesuis),肠炎沙门氏菌(S.enteritidis)等十余种。一般可简称伤寒杆菌,甲、乙、丙型副伤寒杆菌,鼠伤寒杆菌,猪霍乱杆菌,肠炎杆菌。沙门菌PCR检测方法由病原微生物引起的食物性疾病众多,且多事发突然。 探索,研究快速的检测方法,一直是科学家们致力的方向。常规的病原微生物检测需要数十小时至数天;普通PCR一般都是对被检标本先进行18-24h的增菌,然后再进行PCR测定;定量PCR虽然能将检测时间缩短到2-3h,但是对多种病原菌同时检测的效果还不够理想。为此,特地设立了沙门菌PCR检测方法,对实验过程进行了摸索和改进,大大提升了检测效率。根据沙门菌hilA基因、志贺菌ipaH基因及副溶血性弧菌TDH基因设计特异性PCR引物,被检样品经4h 振荡后金属浴裂解制备DNA模板,使用全自动毛细管电泳核酸检测系统分析PCR扩增产物。该方法操作方便,分析时间短,特异性和灵敏度高, 可用于公共卫生突发事件食源性病原菌的快速检测。在该实验中,金属浴的控温稳定性是实验的必备条件。奥豪斯多功能干式金属浴就非常适用于具有温度稳定需求的应用。其试管和模块壁紧密接触,提高保暖性,提高加热效率。以下,就让小编为您介绍吧:实验室的控温专家 ——奥豪斯干式金属浴金属浴也叫干式恒温仪,恒温干浴器,和水浴原理都是一样的,只不过导热物质由水换成了金属,一般是模块化的金属块,和水浴比较起来升降温速度都快很多,而且金属块更容易灭菌,体积也小,便于在操作台等局限性空间内使用金属浴广泛应用于样品的保存、各种酶的保存和反应、核酸和蛋白质的变性处理、PCR 反应、电泳的预变性和血清凝固等。奥豪斯多功能干式金属浴非常适用于具有温度稳定需求的应用。大功率的恒温模拟控制型号属于经济型号,数显控制型号可提供卓越的温度均匀性与稳定性,适用于需要重复结果的应用,40多个模块供选择。产品特点模拟控制型号温度的准确度为设定温度的+/-1.0°C,数显控制型号温度的准确度为设定温度的+/-0.1°C,两种型号均可提供0.1°C的卓越的温度一致性。 数显控制型号的金属浴允许用户温度校准组件校正模块的温度,可实现LED屏显示的温度值和外部温度校准组件显示温度值保持统一。数显控制型号操作面板配有分别显示温度和时间的独立LED屏。所有型号均采用了微处理器,温度的准确度控制在±0.1°C,以提供可重复结果。参考文献:肖勇,吴家林,凌霞,张敬平,倪陪华,沙丹 《沙门菌、志贺菌、副溶血性弧菌多重PCR检测方法的研究》1.无锡市疾病预防控制中心,浙江 无锡 214023 2.上海交通大学,上海 200025
  • 发改委:加快培育基因检测战略性新兴产业
    p   4月22日,国家发展改革委基因检测技术应用示范中心建设项目正式启动,由国家发展改革委产业经济与技术经济研究所和北京经济技术开发区管委会联合主办、生物芯片北京国家工程研究中心、北京博奥医学检验所和北京亦庄生物医药园共同承办的”基因惠民高端论坛暨国家基因检测技术应用示范中心启动仪式“在北京经济技术开发区圆满落幕。北京经济技术开发区管委会绳立成副主任、国家发展和改革委员会高技术产业司任志武巡视员、清华大学副校长薛其坤院士、生物芯片北京国家工程研究中心主任程京院士等嘉宾出席启动仪式并发表重要讲话,来自全国各地政府、发改委、卫计委、医院的相关领导共同见证国家发改委基因检测示范中心项目正式启动。 /p p   今年3月,《十三五“规划”纲要》全文正式发布,健康中国战略被写入纲要,健康中国始于健康基因,基因组学和医疗器械被纳入未来五年中国计划实施的100个重大项目之中。同月,国家发展改革委办公厅批复了第一批共27个省市自治区申报的基因检测技术应用示范中心建设项目,进一步落实创新驱动发展战略,加速发展战略性新兴产业,促进新型健康技术普及惠民。 /p p   去年6月,国家发展和改革委员会发布了《国家发展改革委关于实施新兴产业重大工程包的通知》(发改高技[2015]1303号),该通知中提到将基因检测技术纳入到六大重点工程领域之一--“新型健康技术惠民工程”中,“支持拥有核心技术、创新能力和相关资质的机构,采取网络化布局,率先建设30个基因检测技术应用示范中心,以开展遗传病和出生缺陷基因筛查为重点,推动基因检测等先进健康技术普及惠民,引领重大创新成果的产业化” “以目前相对成熟的遗传性耳聋和唐氏综合征等遗传性疾病基因筛查为重点,优先支持地方政府已确定相关政策措施和运行模式、建设条件具备的示范中心建设,推进基因检测技术在遗传性疾病、肿瘤、心脑血管疾病和感染性疾病等重大疾病防治上的应用,促进健康惠民。” /p p   基因检测可实现重大疾病的预警、预防、预后及个体化诊疗等,在临床医学中占据重要的地位,目前可应用基因检测技术进行检测的疾病数超过1500种。大力发展基因检测技术,开展推广应用有利于提高出生缺陷及遗传病、肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病等重大疾病的防治水平,对于加快我国生物产业和健康产业发展、全面提高人口质量具有重要意义。遗传性耳聋和唐氏综合征基因筛查目前在临床上应用最成熟,也是国家发改委文件中提到的基因检测技术应用示范中心需重点建设的两个基础项目,生物芯片北京国家工程研究中心暨博奥生物集团拥有这两个项目的全套具有自主知识产权的获证仪器试剂和相关资质。据悉,由地方政府与博奥生物展开合作,免费为当地新生儿进行大规模耳聋基因筛查,截止至2016年4月15日,全国由政府采购进行的新生儿耳聋基因芯片检测总数已达138万人,筛查出新生儿耳聋基因突变携带率高达4.4%,药物性耳聋突变3377人,突变率为2.5‰,可避免近4万人因不当用药致聋。 /p p   具有自主创新技术、核心产品和相关资质的第三方医学检验所是本次示范中心建设的主体单位,博奥检验旗下共16家第三方医学检验所位列建设单位名单之中,成为示范中心建设的绝对主力军。基因检测技术应用示范中心,肩负着发展下游医疗机构开展基因检测服务,刺激基因检测应用消费市场,反向引导上游检测仪器设备及试剂的骨干企业发展,通过“上下游联动,协同推进具有我国自主知识产权的基因检测仪器设备及试剂的产业化应用”,进而促进整条基因产业链蓬勃发展的重要任务。 /p p   据悉,本次示范中心的建设,主要将从以下几个方面着手:第一是搭建六大技术平台,构建基因检测技术体系。示范中心将建设生物芯片、高通量测序、毛细管电泳测序、荧光定量PCR、串联质谱、染色体核型分析等等多种高端检测技术平台,构建基因检测技术体系。第二是实现五大领域应用,完善基因检测技术应用体系。将基因检测技术应用于出生缺陷及遗传病、肿瘤、心脑血管疾病、感染性疾病等重大疾病的个体化诊断和靶向治疗,以及个人基因组检测和基因身份证等新领域,促进基因检测技术的规模化使用。第三是建设三大服务功能,形成基因检测技术服务体系。为推动基因检测技术的规范化、规模化、产业化发展,示范中心还将建设区域质量控制中心、区域信息中心以及区域遗传资源库。 /p p   基因检测技术应用示范中心的建设,是供给侧改革的典范--发改委投资建设基因检测技术应用示范中心,地方政府提供房租补贴等政策支持,是供给侧改革、提高基因检测技术临床应用质量的重要举措 是创新成果应用的典范--反向推动基因产业科技创新,有利于推动我国基因产业的跨越式发展,促进我国产业结构向高精尖方向发展,形成竞争新优势 是战略性新兴产业发展的典范--中国经济长期处于新常态,战略性新兴产业对未来中国经济健康发展起到支撑性作用 基因检测技术是战略新兴产业中最突出的代表,目前应用最广泛、技术最成熟,建设好基因检测技术应用示范中心,将对战略性新兴产业发展起到示范性作用 是创新科技成果普及惠民的典范--示范中心将创新科技成果广泛应用于临床,可以有效的持续增加民生福祉,使全体国民共享自主创新科技的发展成果,正如本次论坛的主题,“为人民健康服务,让基因改变生活”! /p
  • 基因检测的全球演进:从科幻到人间
    通常关于基因测序的故事大都会从上个世纪90年代开启的&ldquo 人类基因组计划&rdquo 讲起。这项计划耗时15年,耗资30亿美元,由6国科学家共同参与,最终完成了人的30亿个碱基的测定。人类基因组计划的竣工真正拉开了个人基因测序时代的序幕。由个人基因测序所带来的健康检测、无产前检测以及个体化诊断与治疗等各类应用正悄然走进我们的生活。   基于个人基因的健康评估   基因是生命遗传的基本单位,基因组则是所有基因的载体,是DNA分子上携带的所有遗传信息的总和,蕴藏了生命奥秘。科幻电影里常出现这样的剧情:&ldquo 人一出生就了解自己的一切遗传信息,生老病死都一一掌握。另一方面,可以通过这些遗传信息&lsquo 筛选&rsquo 性状最好的后代,甚至定制后代的事情都依赖于对个人基因组信息的完整了解。&rdquo 用30亿美元换一个人的基因组遗传信息,即使是世界首富恐怕都舍不得出这一笔钱。但是999美元呢?99美元呢?   一个名叫23andMe的公司把个人基因检测服务最终做到了99美元。该公司提供的基因检测服务针对遗传疾病、患病风险等因素,能够检测大概100万处基因位点。该服务能得到200多项检测结果,包括有没有饮酒脸变红的遗传因素、有没有患癌症的突变风险等。美国食品药品监督管理局(FDA)担忧由于基因检测的不确定性所带来的负面影响,客户有可能会被误导,因此叫停了23andme的业务。不过,目前23andMe还是建立起80万人的基因数据库。就在2015年年初23andMe宣布了两笔合作交易:第一笔是与罗氏旗下基因泰克公司合作 第二笔与制药巨头辉瑞(Pfizer)签署了合作协议。除了这两笔合作外,23andMe还与另外12家机构达成了合作意向,这些合作都是基于23andMe所拥有的庞大数据库。   与Illumina有合作关系的BaseHealth公司(该公司CEO Jorge Velarde曾出任Illumina业务发展副总裁)被视为第二代基因健康公司,该公司将DNA数据与传统的健康指标,如饮食、运动、家族健康史等结合在一起。该公司不直接面向消费者,而是采用B2B的方式与大型医药集团及医疗机构合作,试图在患者初次就诊时告诉医生,该患者可能有患病风险。比如说,一个人患有II型糖尿病的风险,那么他的生活方式以及一系列传统医学指标都会呈现给医生,以便医生们了解基本情况。   上面讲述的只是个人基因检测创业公司中的两家。在这里个领域里还有deCODE genetics, Navigenics等开拓者。deCODE genetics、Navigenics还有23andme都是只检测人类基因组中的一小部分,而美国的Knome公司则完成真正意义上的个人全基因组序列测序,费用在12.5万美金/人。   在国内也相继出现一些针对个人的基因检测公司,如360基因,尝试将基因检测做到本土化。整个基因检测的流程很简单,从唾液采集到出检测报告只需3-4周时间。目前,国内个人基因检测产品的售价从几百到千元人民币不等,价格已经逼近23andMe了。   无创产前检测(NIPT)正在行动   无创产前检测的市场会有多广阔,看一看每年有多少孕妇就知道了。在中国,这个数目已接近千万!   在美国,提供无创产前检测服务的主要有4家公司:Sequenom, Verinata Health (2013年被Illumina收购), Ariosa Diagnostics 和Natera 。其中Sequenom和Verinata两家公司都采用高通量基因测序的方法进行检测,两家之间至今还存在侵权索赔以及其他纠纷。2014年末,Illumina和Sequenom公司达成了协议,双方将各自拥有自己的专利还将分享该专利带来的利润。然而,Ariosa Diagnostics对Illumina公司提起了主要以专利侵权为中心的多条诉讼,美国国家专利商标局、专利审批和上诉委员会宣布:取消Illumina所持有的13项专利权。不过Illumina公司已经放弃NIPT零售业务,而是将精力集中在与其他公司的合作上。   在我国,去年2月17日,国家卫计委叫停基因测序临床应用。原本已被华大基因和贝瑞和康主导的NIPT市场,也随之发生了变化。2014年6月30日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了华大基因申报的高通量基因测序仪及诊断产品。并且华大基因自主研发的无创产前基因检测技术(NIFTY® )获得欧洲专利局授予的发明专利,在英国、比利时等15个成员国生效。成为中国大陆首个在欧洲获批的无创产前基因检测专利。同时,国家知识产权局也向华大基因发出&ldquo 授予专利权通知书&rdquo 。   2014年11月4日,CFDA再次批准了达安基因的基因测序仪和胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械注册。其获批的基因测序仪DA Proton是获得Life Technologies公司技术授权国产化的测序仪。而此前华大基因的BGISEQ1000是基于曾被其收购的Complete Genomics公司的测序平台。   然而,两家公司独大的局面没有保持多久。2014年末,国家卫计委医政医管局发布了关于《开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》,首次公布了北广两地第一批高通量测序技术临床应用试点单位。通知中共涉及3个专业(遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断),批准了7家北广两地的试点机构,其中包括安诺优达、博奥、华大、达安基因在内的第三方检验机构。   不到一月,卫计委妇幼保健服务司就发布了《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》,审批通过了109家医疗机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断(NIPT)临床试点。这远远大于此前医政医管局公布的NITP第三方检验机构的数目,充分肯定了医疗机构在未来高通量基因测序临床应用中的重要作用。   在我国,部分地区进行无创产前检测甚至会有政府进行补贴!让笔者不禁想起,怀孕多月的梁咏琪,接受某公司无创产前DNA测试,并成为首位代言人。   个人基因检测推动个体化诊断与治疗   2013年,国际好莱坞著名影星安吉丽娜&bull 朱莉(Angelina Jolie)在通过个人基因检测后得知其携带BRCA1基因突变。通过综合其他因素,其患乳腺癌几率高达87%。为了为避免患上乳腺癌,这位以性感著称的女星接受了双侧乳腺切除手术,将其患乳腺癌的几率从87%降到不足5%。这篇文章在全球引起轰动,也促使更多女性去了解和进行基因检测。人们将这种现象称为&ldquo 安吉丽娜效应(Angelina effect)&rdquo 。   如今,由个人基因测序所推进的个体化医疗领域,包括癌症、罕见病等检测与治疗,更成为了兵家必争之地。   2014的一整年,罗氏公司通过对产业链上下游的整合,几乎打造了测序行业的&ldquo 罗马帝国&rdquo ,其并购的公司不仅有试剂、测序仪企业,还囊括数据计算平台,以及各类临床应用服务企业等!去年上半年罗氏曾耗资4.5亿美元收购了分子诊断公司IQuum 此后,又出资3.5亿美元收购正在开发纳米孔测序平台的Genia Technologies公司 同年10月,其从Abvitro公司收购基于引物延伸的靶向富集技术,用于NGS样品制备技术 到了12月,罗氏先后收购了Ariosa Diagnostics公司以及基因组分析公司Bina Technologies。   2015年初,罗氏更是斥资10.3亿美元购买Foundation Medicine公司的56.3%的股权。Foundation Medicine公司自从成立以来就致力于开发肿瘤的基因检测技术,史蒂夫&bull 乔布斯也曾接受该公司的基因检测。当时,乔布斯花费了约10万美元进行这一检测,但这最终未能挽救其生命。不过,乔布斯认为这样的检测很有意义,他在接受采访时曾表示:&ldquo 我要么是第一批以这种方式击败癌症的人,要么是最后一批死于癌症的人。&rdquo   在国内,2015年初,药明康德宣称以六千五百万美金(近4亿人民币)收购NextCODE Health,并计划合并其基因组中心和NextCODE组建新公司,命名为WuXi NextCODE Genomics。公司总部将设在上海。该公司是国内首家也是唯一一家获得美国CLIA认证的二代测序实验室,可以为美国病人出具临床诊断书。NextCODE Health成立于2013年10月,由deCODE genetics前高管Gulcher和Smarason创立。该公司开发了世界上最成熟的基因测序分析平台和最高效的数据库,掌控超过三十万条人全基因组数据,使全球范围内的临床医生和研究人员能够最大限度地利用高通量测序技术去更好地诊断和治疗疾病。   无论是个人健康检测、无创产前检测还是个体化疾病诊断与治疗,这些由个人基因测序所带动的各类应用正逐步地渗透到我们的生活中。基因测序行业已经从星星之火,开启了燎原之势。曾经一度被人们誉为前沿高端的科研项目,已经开始进入平常百姓的健康生活。
  • 粤港澳大湾区规划纲要出炉!将重点培育生物医药、基因检测等重大产业项目
    p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5cd61ee5-4884-4d28-bdac-e3d923b22bbc.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 400px " / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/438c0d9c-ef41-4eb6-b7b4-fb75538182a6.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 400px " / /p p style=" text-indent: 2em " 北京时间2月18日晚,中共中央、国务院印发了《粤港澳大湾区规划纲要》。纲要称,将培育壮大战略性新兴产业,并依托香港、澳门、广州、深圳等中心城市的科研资源优势和高新技术产业基础,充分发挥国家级新区、国家自主创新示范区、国家高新区等高端要素集聚平台作用,联合打造一批产业链条完善、辐射带动力强、具有国际竞争力的战略性新兴产业集群,增强经济发展新动能。 br/ /p p   两万七千多字的《粤港澳大湾区规划纲要》,对于 strong 制药相关行业 /strong 的规划,小编归纳起来,共有以下5个方面: /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 1、支持横琴粤澳合作中医药科技产业园等重大创新载体建设 /span /strong /p p   加快推进大湾区重大科技基础设施、交叉研究平台和前沿学科建设,着力提升基础研究水平。优化创新资源配置,建设培育一批产业技术创新平台、制造业创新中心和企业技术中心。推进国家自主创新示范区建设,有序开展国家高新区扩容,将高新区建设成为区域创新的重要节点和产业高端化发展的重要基地。推动珠三角九市军民融合创新发展,支持创建军民融合创新示范区。支持港深创新及科技园、中新广州知识城、南沙庆盛科技创新产业基地、横琴粤澳合作中医药科技产业园等重大创新载体建设。支持香港物流及供应链管理应用技术、纺织及成衣、资讯及通信技术、汽车零部件、纳米及先进材料等五大研发中心以及香港科学园、香港数码港建设。支持澳门中医药科技产业发展平台建设。推进香港、澳门国家重点实验室伙伴实验室建设。 /p p    strong 支持粤澳合作中医药科技产业园发展 /strong /p p   建设粤港澳深度合作示范区。配合澳门建设世界旅游休闲中心,高水平建设珠海横琴国际休闲旅游岛,统筹研究旅客往来横琴和澳门的便利措施,允许澳门旅游从业人员到横琴提供相关服务。支持横琴与珠海保税区、洪湾片区联动发展,建设粤港澳物流园。加快推进横琴澳门青年创业谷和粤澳合作产业园等重大合作项目建设,研究建设粤澳信息港。支持粤澳合作中医药科技产业园发展,探索加强与国家中医药现代化科技产业创新联盟的合作,在符合相关法律法规前提下,为园区内的企业新药研发、审批等提供指导。探索符合条件的港澳和外籍医务人员直接在横琴执业。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2、培育壮大战略性蛋白类等生物医药、现代中药等新兴产业 /strong /span /p p   依托香港、澳门、广州、深圳等中心城市的科研资源优势和高新技术产业基础,充分发挥国家级新区、国家自主创新示范区、国家高新区等高端要素集聚平台作用,联合打造一批产业链条完善、辐射带动力强、具有国际竞争力的战略性新兴产业集群,增强经济发展新动能。推动新一代信息技术、生物技术、高端装备制造、新材料等发展壮大为新支柱产业,在新型显示、新一代通信技术、5G和移动互联网、 strong 蛋白类等生物医药、高端医学诊疗设备、基因检测、现代中药、智能机器人、3D打印 /strong 、北斗卫星应用等重点领域培育一批重大产业项目。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 3、培育壮大海洋生物医药 /strong /span /p p   坚持陆海统筹、科学开发,加强粤港澳合作,拓展蓝色经济空间,共同建设现代海洋产业基地。强化海洋观测、监测、预报和防灾减灾能力,提升海洋资源开发利用水平。优化海洋开发空间布局,与海洋功能区划、土地利用总体规划相衔接,科学统筹海岸带(含海岛地区)、近海海域、深海海域利用。构建现代海洋产业体系,优化提升海洋渔业、海洋交通运输、海洋船舶等传统优势产业,培育壮大海洋生物医药、海洋工程装备制造、海水综合利用等新兴产业,集中集约发展临海石化、能源等产业,加快发展港口物流、滨海旅游、海洋信息服务等海洋服务业,加强海洋科技创新平台建设,促进海洋科技创新和成果高效转化。 /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 4、塑造健康湾区 /strong /span /p p   密切医疗卫生合作。推动优质医疗卫生资源紧密合作,支持港澳医疗卫生服务提供主体在珠三角九市按规定以独资、合资或合作等方式设置医疗机构,发展区域医疗联合体和区域性医疗中心。 /p p    strong 支持中山推进生物医疗科技创新。 /strong /p p   深化中医药领域合作,支持澳门、香港分别发挥中药质量研究国家重点实验室伙伴实验室和香港特别行政区政府中药检测中心优势,与内地科研机构共同建立国际认可的中医药产品质量标准,推进中医药标准化、国际化。 /p p   支持粤澳合作中医药科技产业园开展中医药产品海外注册公共服务平台建设,发展健康产业,提供优质医疗保健服务,推动中医药海外发展。 /p p   加强医疗卫生人才联合培养和交流,开展传染病联合会诊,鼓励港澳医务人员到珠三角九市开展学术交流和私人执业医务人员短期执业。 /p p   研究开展非急重病人跨境陆路转运服务,探索在指定公立医院开展跨境转诊合作试点。完善紧急医疗救援联动机制。推进健康城市、健康村镇建设。 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5、推动对港澳在中医药实施特别开放措施 /span /strong /p p   推进投资便利化。落实内地与香港、澳门CEPA系列协议,推动对港澳在金融、教育、法律及争议解决、航运、物流、铁路运输、电信、中医药、建筑及相关工程等领域实施特别开放措施,研究进一步取消或放宽对港澳投资者的资质要求、持股比例、行业准入等限制,在广东为港澳投资者和相关从业人员提供一站式服务,更好落实CEPA框架下对港澳开放措施。提升投资便利化水平。在CEPA框架下研究推出进一步开放措施,使港澳专业人士与企业在内地更多领域从业投资营商享受国民待遇。 /p
  • 基因检测行业分析:2016国内主要企业
    p   提起 a title=" " style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 基因检测 /strong /span /a ,很多人第一反应就是高大上,在“科学前沿”、“实验室成果”的标签下,似乎离人们生活十分遥远。 然而,基因检测已经走进了我们的生活,众多基因检测公司已经被我们渐渐眼熟。 /p p    strong 测序服务综合类(硬件+试剂盒+临床应用) /strong /p p   华大基因 /p p   厦门基科生物科技有限公司 /p p   深圳华因康基因技有限公司 /p p   上海百傲 /p p   瀚海基因 /p p   北京博奥 /p p    strong 测序临床应用服务类 /strong /p p   药明康德 /p p   诺禾致源 /p p   贝瑞和康 /p p   安诺优达 /p p   上海宝藤 /p p   上海伯豪 /p p   解码DNA /p p   达安基因 /p p   泰州益康 /p p   北京迈基诺 /p p   凡迪生物 /p p   上海天昊生物 /p p   北京诺赛基因组研究中心有限公司 /p p   佰美基因 /p p   赛亚基因科技股份有限公司 /p p   中科金美华基因检测公司 /p p   上海思路迪生物技术有限公司 /p p   北京迪诺基因科技 /p p   维达健基因技术有限公司 /p p   南京世和基因生物技术有限公司 /p p   上海起源生物科技有限公司 /p p   广州燃石生物 /p p   银河基因 /p p    strong 基因检测在线B2C类 /strong /p p   爱基因(厦门基科) /p p   Wegene /p p   360基因(北京宏图云天) /p p   genebook(华大) /p p   sungene(三博基因) /p p   idna(武汉益基) /p p   精皮士 /p p    strong 测序服务单位 Sequencing providers /strong /p p   香港中文大学化学病理学系(Department of Chemical Pathology, The Chinese University of Hong Kong), http://www.cpy.cuhk.edu.hk/ /p p   上海生物芯片公司/伯豪公司(Shanghai Biochip Company, SBC)http://www.shbiochip.com/ /p p   苏州贝斯派生物科技有限公司(原苏州众信,Base Pair Company)http://www.basepair.cn/ /p p   北京百迈客(Biomarker Technologies Co., Ltd.)http://www.biomarker.com.cn/ /p p   江苏亿康基因公司(Yikong Genomics)http://www.yikongenomics.com/ /p p   上海南方基因中心 /p p   上海佰真公司(Shanghia GenomePilot)http://www.genomepilot.com/ /p p   上海凡迪生物(Find Bio-tech)http://www.findbiotech.cn/ /p p   上海美吉(MajorBio)http://www.majorbio.com/ /p p   广州锐博生物 /p p   北京博奥(北京生物芯片公司,captialBio)http://cn.capitalbio.com/ /p p   博奥木华,博奥的子公司,原名爱健,http://cn.capitalbio.com/gxba/gcgc/gcjg/jtzgs/23695.shtml /p p   上海晶能(Genenergy Bio-Technology)http://www.genenergy.cn/ /p p   北京大学 Biopic 中心(Biopic center, Peking University),http://biopic.pku.edu.cn/ /p p   上海派森诺(PersonalBio)http://www.personalbio.cn/ /p p   上海天昊生物(Geneskies) http://www.geneskies.com/ /p p   杭州谷禾生物技术有限公司(沃森,GUHE INFO)http://www.guheinfo.com/ /p p   武汉生命之美(ablife)www.ablife.cc /p p   浙江天科(ZheJiang TianKe)http://www.zjtianke.com/ /p p   上海烈冰公司/上海基研生物(NovelBio)http://www.novelbio.com/ /p p   上海宝藤生物/上海张江转化医学研发中心(Biotecan),http://www.biotecan.com/ /p p   北京康普森生物技术有限公司(Compass), http://www.bjkpsbio.com/ /p p   生工生物(sangon),http://www.sangon.com/ /p p   赛业生物(cyagen),www.cyagen.com /p p   天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司(pangugene),http://www.pangugene.com/ /p p   江苏中宜金大分析检测有限公司(zhong yi jin da),www.zyjdfx.com /p p   北京爱普益医学检验中心,http://www.ipemed.com/ /p p   迪安医学检验所,http://www.dazd.cn/ /p p   湘雅医学检验所 /p p   湖南博川基因有限公司,www.mygene23.com /p p   汇龙森国际企业孵化(北京)有限公司,http://www.huilongsen.com/ /p p   鼎晶生物,http://www.topgen.com.cn/ /p p   南京世和基因,wwww.geneseeq.com,400-636-2325 /p p    strong 专业提供生物信息分析服务的公司 /strong /p p   金维智(Genewiz),http://www.genewiz.com.cn/ /p p   武汉未来组(Nextomics),www.nextomics.cn /p p   北京嘉宝仁和有限公司(JBRH),www.jabrehoo.com /p p   北京迈基诺基因科技有限公司(MyGenostics),http://www.mygeno.cn/ /p p   广州基迪奥生物(Gene Denovo),http://www.genedenovo.com /p p   杭州壹基因公司(1gene) ,www.1gene.com.cn /p p   武汉贝纳基因(BENAGEN),www.benagen.com /p p   上海其明信息公司(Gminix),http://www.gminix.com/ /p p   中翰金诺 /p p   上海罗捷信息科技有限公司,www.logicinformatics.com /p p   上海欧易生物科技有限公司 /p p   绿宇科技 /p p   上海翰宇生物(HanyuBio),www.hanyubio.com /p p   杭州联川生物(LC-Bio),http://www.lc-bio.com/ /p p   北京艾比精诺基因科技有限公司 /p p   北京源泉宜科生物科技有限公司, http://www.yqykbiotech.com/ /p p   博淼生物科技(北京)有限公司(Bio Miao Biological),http://www.biomiao.com/ /p p   南京迪康金诺生物技术有限公司,http://www.decodegenomics.com/ /p p   吴江汇杰生物科技有限公司/南京科维思生物科技有限公司,http://drigen.com/ /p p   武汉菲沙基因信息有限公司(frasergen),http://www.frasergen.com/ /p p   奇云诺德,http://www.qygenomics.com/ /p p   北京市计算中心 /p p   深圳瑞奥康晨生物科技有限公司,生物信息服务,www.reohealth.cn /p p   杭州米天基因科技有限公司,生物信息服务,http://www.miti-medicine.com/ /p p   北京赛洛新生物科技有限公司,生物信息服务,http://www.solutionbio.com.cn/ /p p   诺金生物信息软件公司,生物信息服务 /p p   香港明宙/深圳博大威康科技有限公司,生物信息公司,00852-9108296 /p p   艾基泰康,生物信息服务商,www.igenetech.com /p p   量化健康,生物信息服务,www.quantibio.com /p p   深圳英马诺生物,生物信息分析,www.imunobio.com /p p   上海虹舜生物科技有限公司,生物信息分析服务,400-7676-106,www.hongshunbio.com /p p   上海曼因生物科技有限公司(比特基因),生物信息分析服务,www.bitgene.cn /p p   上海丰核信息,课题设计,论文撰写,生物信息分析 /p p   上海生咨,生物信息服务,生物信息培训班,021-57503212,http://www.biorefer.com/ /p p   上海英拜生物,生物信息分析 /p p   广州元序公司,生物信息服务商 /p p   艾思博公司,生物信息服务商 /p p   武汉合众卓凡公司,生物信息服务商 /p p   北京华生恒业科技有限公司,生物信息学软件销售商 /p p   北京路思达生物信息科技有限公司,生物信息学软件销售,生物信息学培训 /p p   源资信息科技(上海)有限公司,生物信息学软件销售 /p p   上海康昱盛信息科技有限公司,生物信息学软件销售 /p p   北京华诺时代科技有限公司,生物信息服务商,http://www.honortech.cn/ /p p   南京广而生物科技有限公司,生物信息服务商,gergene.com /p p   武汉数桥科技公司,生物信息服务商,http://www.databridge.cn/ /p p   蓝云基因,生物信息服务商,http://www.lanyungene.com/ /p p   思博奥科生物信息科技(北京)有限公司,生物信息分析服务公司,www.sysbiomics.com /p p   深圳市谱元科技有限公司,生物信息分析,http://www.promegene.org/ /p p   华点云,云计算、生物信息分析,www.celloud.cn /p p   上海达今生物科技有限公司,生物信息服务公司 /p p   上海锐翌生物科技有限公司,生物信息服务公司,http://www.realbio.cn/ /p p   上海惠研生物科技有限公司,生物信息服务公司,http://www.biogenius.cn/ /p p   上海嘉因生物科技有限公司,生物信息服务公司,wwww.rainbow-genome.com /p p    strong 其它测序服务单位, other NGS players /strong /p p   上海泛亚基因医学科技有限公司、优基因(Genetesting)。有一台ABI3130,一台Qiagen的Pyrosequencing测序仪,1台ABI的定量PCR仪,一台Roche定量PCR仪。021-55228195,http://www.genetesting.cn/ /p p   康圣环球/新培晶上海医学检验所有限公司(KindStar Global),1台HiSeq 2500在武汉,1台MiSeq在上海,1台Ion Proton,2台Ion Torrent PGM,1台NanoString,1台Sequenom。大型医学检验服务商。400-736-166,http://www.kindstar.com.cn/ /p p   达安基因临检中心(达瑞),6台Proton,1台PGM,1台专门做SNP和甲基化的MassARRAY(SEQUENOM),1台HiSeq,1台MiSeq。拥有:高通量基因测序仪 医疗器械证、无创产前筛查(NIPT)许可证、高通量测序 肿瘤诊断 许可证 /p p   湘雅医学院夏家辉组,1台Hiseq /p p   心血管疾病国家重点实验室(阜外医院)分子诊断中心(State Key Laboratory of Cardiovascular Diseases),1台Hiseq,1台MiSeq,1台iScan, 1台ABI Viia7定量PCR仪。010-88396070, http://123.124.148.61/zdsys/Webshowpage/default.aspx /p p   中科院北京遗传与发育所,1台Hiseq,1台454,2台PGM。010-64806501 /p p   北京市理化分析测试中心(Beijing Center for Physical and Chemical Analysis,BCPCA),1台Hiseq 2500,1台Miseq。010-58717615. http://www.beijinglab.com.cn/ /p p   中科院上海分院, 岳阳路320号,1台Hiseq。 /p p   中科院基因组所,1台Hiseq。1台PacBio? 010-84097710 /p p   中科院遗传发育所,1台Hiseq, 1台Ion Torrent, 1台Roche FLX. 010-64806501 /p p   中科院国家基因研究中心(水稻基因中心),上海市漕宝路500号,1台Hiseq,021-54971303 /p p   台湾阳明大学基因体研究中心,1台Hiseq, 1台Miseq, 1台454,2台GA。+886-2-2826-7319 /p p   中科院北京基因组所,1台Hiseq, 1台454,010-84097326 /p p   奥拓基因,在杭州有1台Hiseq? 0571-89057085 /p p   复旦大学医学院,1台HiSeq 2500,明道楼5楼 /p p   浙江大学医学院附属第一医院,传染病研究所,1台HiSeq 2500,1台PGM,已购1台MiSeq。 /p p   中科院昆明动物所,遗传资源与进化国家重点实验室(State Key Laboratory of Genetic Resources and Evolution),1台Hiseq,1台PacBio, 1台Proton,1台PGM. http://www.kiz.ac.cn/gre/gre7/gre72/201401/t20140103_4010506.html /p p   中科院上海逆境生物中心(Shanghai Center for Plant Stress Biology),1台Hiseq, 1台Miseq,http://www.psc.ac.cn/cn/index.asp /p p   中山大学附属肿瘤医院肿瘤防治中心,1台Hiseq /p p   台州圣庭生物科技有限公司(Shengting), 1台Hiseq 2500,1台MiSeq, 电话:0576-89189685,http://www.shengtinggroup.com/ /p p   杭州艾迪康医学检验中心公司,1台NextSeq 500,1台MiSeq,0571-87775500,http://www.adicon.com.cn/ /p p   上海海洋大学陈良标组,1台Hiseq, 1台Miseq, /p p   台湾有劲生物公司,1台Hiseq 2000, 2台Proton。电话:02-26750868 /p p   台湾國家基因體醫學研究中心,1台Hiseq,1台454。电话:02-2782-4066 /p p   尤尼曼诊断技术有限公司,1台Miseq,医学诊断, 4008-213-671,http://com0044.comecn.com/ /p p   张宗峰,1台Miseq, /p p   西安交通大学医学院,1台Miseq /p p   东方肝胆医院王红阳组,1台Miseq /p p   资源国际生物,1台Miseq /p p   北京圣谷同创,30台PGM, 010-58815976 /p p   英骏生物,1台Proton, 1台PGM。一代测序、寡核苷酸合成服务商,Life Tech公司子公司。800-820-8982 /p p   联合基因,1台PGM。健康咨询。021-33721110 /p p   中美泰和,1台PGM,010-52213160 /p p   金域检验,1台PGM,1台NextSeq.大型医学检验服务商。4001-111-120 /p p   赛哲生物,1台PGM。论文图文美化。400-888-4242 /p p   华冠生物,1台PGM。021-51320288-9371 /p p   吉玛生物,1台PGM。shRNA合成服务商领导品牌。021-51320195 /p p   广西柳州CDC,1台PGM /p p   天津南开大学泰达生物技术学院,1台PGM。1台Affymetrix。 /p p   台湾明欣生物,1台454,1台PGM。02-26557128 /p p   千年基因,韩国Marcrogen在中国的代理商,Marcogen在韩国有30台以上的Hiseq。0755-23067982,http://www.macrogencn.com/ /p p   斯克尔基因,有1台iScan。Illumina生物芯片服务商 /p p   北京药用植物所,1台PacBio,联系方式:010-57833028 /p p   武汉生物技术研究院技术平台部, 1台PacBio,1台MiSeq。联系方式:027-68789300 /p p   北京华牛世纪生物技术研究院,1台PacBio /p p   上海康成。1台Agilent生物芯片仪。Exiqon指定中国服务商,生物芯片服务商,microRNA专家,测序服务商。021-64451989 /p p   上海赛安生物医药科技科技有限公司,电话:021-60733300 /p p   北京诺赛基因组研究中心公司,010-67883332 /p p   广州坤图生物科技有限公司, 个性化医疗 020-89320509 /p p   科诺检验、科贝生物、苏州生物医药创新中心,这三家是同一个实体。主要从事医学检验、产前诊断。0512-69561999 /p p   广州瑞科基因。020-62197097 /p p   吉凯基因,siRNA、慢病毒服务商,1台Affymetrix。800-720-0302 /p p   杭州锐创生物技术有限公司,二代测序,生物芯片,057186971763 /p p   上海敏芯公司。生物信息学服务,代谢组实验。021-31523052 /p p   北京市计算中心。生物信息服务。联系方式:010-59341768 /p p   青岛生物能源与过程研究所徐建构建MPlibrary(Mate Pair library),0532-8066265173. /p p   上海欧孚。建库服务,多种核酸抽提服务。13795382662 /p p   北京毅新兴业。Sequenome质谱服务。联系方式:010-82608397 /p p   凯基生物。025-52880816 /p p   上海阿趣生物,生物信息公司,代谢组。400-664-9912,021-60649912,http://www.biotree.cn/ /p p   江苏苏博生物医学科技有限公司,临床检验服务,0510-83595108 /p p   艾博斯. /p p   北京博恒生物,生物信息服务商,010-52839707,www.hr001.cn /p p   博仕生物医学中心 /p p   博苑生物 /p p   上海丰核信息,课题设计,论文撰写,生物信息分析。4000-331-887 /p p   上海朗通生物 /p p   上海锐金生物医药科技有限公司 /p p   武汉锦奥生物公司,测序试剂代理商,建库服务商,geneocean@qq.com, 18672347711 /p p   上海生咨,生物信息服务,生物信息培训班,021-57503212,http://www.biorefer.com/ /p p   翼科 /p p   上海英拜生物,18930963499,生物信息分析 /p p   苏州帕诺米克生物公司,0512-62959105 /p p   凌科生物/微基生物,环境基因组/宏基因组数据分析,021-31171173,www.biolinker.com,(凌科生物), www.tinygene.com,(微基生物) /p p   上海泉脉生物科技有限公司,二代测序,生物芯片,021-54038325 /p p   拜珐(上海)信息技术有限公司,二代测序,生物芯片,021-34315602 /p p   无锡艾吉因生物信息技术有限公司,自行设计的测序原理和测序机器,0510-85386921, 中国人自主知识产权的产品,特别支持 /p p   深圳华因康基因科技有限公司,自行设计的测序原理和测序仪,0755-26611270, 中国人自主知识产权的产品,特别支持 /p p   华仁康泰(北京)生物技术有限公司,遗传分析,010-57536985,huarenkangtai@126.com /p p   派利来生物,010-59706036 /p p   上海卓立生物科技有限公司,联华芯片(OneArray)大陆代理商,4006-4008-46 /p p   杭州英睿,0571-88173602 /p p   武汉大众源生,科研服务(基因组分析),生物信息培训,生物信息平台搭建,027-87297418,www.pubbiotech.com /p p   天津生物芯片,1台PacBio, 022-66229538 /p p   南京迈达医药科技有限公司,生物芯片服务商,1台Illumian芯片,025-58619118 /p p   江苏泰州伯克利,生物芯片服务商, /p p   广州元序公司,生物信息服务商 /p p   艾思博公司,生物信息服务商,021-38770863 /p p   武汉合众卓凡公司,生物信息服务商,[url=]13764257302[/url] /p p   台湾基龙米克斯公司,宠物公司,华大在台湾的测序服务代理商,1台NextSeq,1台MiSeq,1台454,2台PGM,电话:(02)-2696-1658 /p p   台湾力钧生物公司,Talen转基因服务商,二代测序代理商,电话:886-2-25571100 /p p   北京百麦华康科技有限公司,测序服务代理商,010-56189577,www.biomarry.com /p p   保定方舟/上海方舟公司,个体化医疗服务商,15600045346 /p p   诺金生物信息软件公司,生物信息服务,论文外包服务,023-63118687 /p p   达迈生物,Illumina分销代理商,021-51871699 /p p   仁科生物,Illumina分销代理商,021-34250079 /p p   北京怡美通德,Illumina生物芯片服务商,Illumina分销代理商,010-84409662,www.emtd.com.cn /p p   香港基因公司,Pacbio三代测序仪代理商,021-51876181 /p p   北京华生恒业科技有限公司,生物信息学软件销售商,010-8260 1104 /p p   北京路思达生物信息科技有限公司,生物信息学软件销售,生物信息学培训,010-82696760 /p p   源资信息科技(上海)有限公司,生物信息学软件销售,021-32504385 /p p   上海康昱盛信息科技有限公司,生物信息学软件销售,021-54975000 /p p   北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司,1套Bio-rad digital PCR,010-67810661,http://sinomdgene.com/ /p p   微创公司,1套Bio-rad 微滴数字PCR,Droplet digital PCR(DD-PCR). /p p   吉林中科紫鑫科技有限公司,和于军合作开发基于pyrosequencing的二代测序仪,0435-7210408 /p p   北京吉拓思生物技术有限公司,测序数据分析软件供应商,数据分析服务供应商,建库服务商, 010-82967131 /p p   上海誉准生物科技有限公司,建库服务商 /p p   武汉维达健公司,个体化医疗服务商,用生物芯片检测SNP并给予解读,400-027-3332,http://www.vidagen.com/ /p p   国家肿瘤临床医学研究中心肿瘤分子诊断平台(天津肿瘤医院),于津浦教授组,1台MiSeqDx /p p   基因科技公司/仪涛公司,Affymetrix生物芯片服务商。021-51876181(销售部),021-6728000(芯片服务部) /p p   泽塔生物,400-011-2014,http://www.zetabio.com/ /p p   浙江中医药大学,1台HiSeq 2500 /p p   北京智云捷生物技术有限公司,010-58772648 ,http://www.gene-cloud.com.cn/ /p p   上海基龙生物科技有限公司,1台PGM,将于2014年第3季度到位1台Miseq, 有一台Raindance公司的ThunderStorm,021-61062185,http://www.bioon.com.cn/show/index_272282.html /p p   海克维尔基因(北京)研究院,010-61824280, www.hikegene.com,有一台PacBio测序仪 /p p   北京瑞德百奥生物信息科技有限公司,生物信息学分析公司,010-58430943,www.readerbio.com /p p   上海恒健生物技术有限公司,1台PGM,1台Bio-Rad DDPCR。上海蔡伦路781号8层 /p p   上海源奇生物医药科技有限公司,1台PGM,另外有一台投放在医院的MiSeq,021-37196233 /p p   中国农业大学,国家玉米改良中心,赖锦盛教授组,1台MiSeq,1台PGM /p p   上海赛优生物科技有限公司,测序服务、生物信息服务。021-54439885。www.saiyoubio.com /p p   北京英木和生物技术有限公司,测序服务、生物信息服务。010-61199586,13426001100。www.imh-bio.com /p p   中国科学院古脊椎动物与古人类研究所,010-68351363, 1台MiSeq, /p p   上海希匹吉生物技术有限公司,1台Ion Torrent PGM,1台Qiagen PyroSequencing Q96测序仪,甲基化测序、SNP分析,荧光定量PCR服务。测序服务、生物信息服务。021-54480369。www.cpgbiotech.com /p p   中国科学院西双版纳热带植物园,公共技术服务中心,1台MiSeq,0691-8713058,www.xtbg.ac.cn /p p   广州洪祥生物医药科技有限公司,测序服务、生物信息服务,020-82070665 /p p   北京溯源精微科技有限公司,测序服务、生物信息服务,010-57259450,www.geneway.cn /p p   上海吉凯基因化学技术有限公司,1台Affymetrix,800-720-0302, www.gnechem.com.cn /p p   上海邃志生物技术有限公司,1台Sequenom MassArray,1台Affymetrix。400-883-1861,www.babygene.cn /p p   北京华弈生物公司,生物信息分析,生物信息培训,010-57674188,http://www.hygenomics.com/ /p p   成都先导药物开发有限公司,用DNA标记的化合物进行先导化合物的筛选,1台HiSeq 2500,028-85197385,www.hitgen.com /p p   然钠生物,1台NextSeq 500. /p p   北京奥维森基因科技有限公司,1台MiSeq,生物信息分析公司,400-017-6077,http://www.auwigene.com/ /p p   山西国信凯尔生物技术有限公司,1台MiSeq,http://www.sxgt.net/KongG.aspx?CatalogId=61& amp type=Parent& amp RearId=61& amp ktype=sy /p p   布斯坦科技(北京)有限公司,生物信息学分析服务公司,010-56014401,www.biost.cn /p p   厦门万基生物科技有限公司,1台Proton,生物信息学分析服务公司,www.vangenes.com /p p   香港明宙/深圳博大威康科技有限公司,生物信息公司,00852-9108296 /p p   基云惠康,生物信息公司,专注于人全基因组和外显子组数据分析,010-64863376 ,www.genekang.com /p p   百世嘉(上海)医疗技术有限公司,产前诊断服务公司,021-64862060,www.basetra.com /p p   上海派航生物科技有限公司,人全基因组生物信息分析服务,021-22812228,http://ph-bio.net/ /p p   TAAG Genetics,遗传分析公司、食品检测公司,www.taag.com /p p   深圳易基因科技有限公司,生物信息服务公司,http://www.e-gene.cn/,0755-28317900 /p p   思路迪埃提斯生物技术(上海)有限公司,3DHTS,1台Nextseq 500.http://www.3dhts.com/ /p p   大连医科大学肿瘤干细胞研究院,李志广教授组,1台MiSeq /p p   广州燃石生物科技有限公司,个性化医疗服务公司,1台NextSeq 500,1台MiSeq,www.brbiotech.com,020-34037871 /p p   华中农业大学,1台HiSeq /p p   上海达今生物科技有限公司,生物信息服务公司 /p p   上海锐翌生物科技有限公司,生物信息服务公司,021-51001612,http://www.realbio.cn/ /p p   上海惠研生物科技有限公司,生物信息服务公司,http://www.biogenius.cn/,400-016-9606 /p p   上海嘉因生物科技有限公司,生物信息服务公司,wwww.rainbow-genome.com, 400-881-9851 /p p   清华大学,1台HiSeq 2500 /p p   广东中医院,1台HiSeq 1500 /p p   中山大学肿瘤防治中心,1台HiSeq 1500 /p p   深圳市瀚海基因生物科技有限公司,1台MiSeq,0755-86714900,http://www.pacgeno.com/ /p p   北京四环药业公司,1台MiSeq /p p   南京药谷,1台MiSeq /p p   申友生物,1台MiSeq /p p   北京益普康达医学科技有限公司,儿童罕见病分子检测专业公司,010-53396195,www.careexpress.cn /p p   所罗门兄弟医学科技(北京)有限公司,肿瘤基因检测公司、靶向治疗咨询公司,400-0077-316,http://www.smtcc.org/ /p p   之江生物,1台MiSeq,微生物病原检测,021-34680599,http://www.liferiver.com.cn/ /p p   深圳市谱元科技有限公司,生物信息分析,0755-22361766,http://www.promegene.org/ /p p   华点云,云计算、生物信息分析,www.celloud.cn /p p   北京信诺佰世医学检验所,1台MiSeq、1台PGM,遗传病检测,010-80858780,www.sinopath.cn /p p   思博奥科生物信息科技(北京)有限公司,生物信息分析服务公司,010-68185146,www.sysbiomics.com /p p   银河基因,基因健康咨询公司,010-57306161,www.yinhejiyin.com /p p   上海允英医疗科技有限公司,遗传病基因检测,www.yymedicine.com /p p   上海优英生物科技有限公司,遗传病基因检测 /p p   杭州晶佰生物技术有限公司,1台NextSeq 500, 1台Miseq, 1台HiScan, 医学测序服务,400-077-5911,0571-89936654,http://www.igeneseq.com/ /p p   南京广而生物科技有限公司,生物信息服务商,025-86537986,gergene.com /p p   武汉数桥科技公司,生物信息服务商,027-86644882,http://www.databridge.cn/ /p p   蓝云基因,生物信息服务商,http://www.lanyungene.com/ /p p   北京华诺时代科技有限公司,生物信息服务商,010-59919045,http://www.honortech.cn/ /p p   深圳市海普洛斯生物科技有限公司,1台NextSeq 500,基因检测、健康服务公司,0755-86574950,http://www.haplox.com /p p   河北省健海生物芯片技术有限公司,1台Illumina iScan生物芯片仪,1台Illumina BeadXpress生物芯片仪,1台Luminex 200,基因检测、健康服务公司,400-660-7557,http://www.genetic-health.com/ /p p   上海虹舜生物科技有限公司,生物信息分析服务,400-7676-106,www.hongshunbio.com /p p   上海曼因生物科技有限公司(比特基因),生物信息分析服务,www.bitgene.cn /p p   裕策生物科技有限公司,肿瘤基因信息分析,http://www.yucebio.com/,400-836-8004 /p p   上海捷易生物科技有限公司,二代测序建库服务,www.jeayea.com,400-006-1771 /p p   深圳瑞奥康晨生物科技有限公司,生物信息服务,www.reohealth.cn /p p   杭州米天基因科技有限公司,生物信息服务,http://www.miti-medicine.com/,0571-87218611 /p p   北京赛洛新生物科技有限公司,生物信息服务,http://www.solutionbio.com.cn/, 4004-1818-77 /p p   广州美格生物科技有限公司,一台MiSeq,http://www.magigen.com/,020-34438810 /p p   广州库基生物科技有限公司,http://www.cookgene.com/,020-84298069 /p p   上海祥音生物科技有限公司,http://www.hzgeno.com/,0571-56077876,实验室地址:杭州市西湖区三墩振华路西城博司7幢701 /p p   艾基泰康,生物信息服务商,010-84097967,www.igenetech.com /p p   量化健康,一台NextSeq 500,生物信息服务,010-83638068,www.quantibio.com /p p   深圳英马诺生物,生物信息分析,www.imunobio.com,0755-82636223 /p p   AnchorDx,NGS医学诊断 /p p    strong 中国PacBio测序仪中心: /strong /p p   天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司,4台PacBio. http://www.pangugene.com/ /p p   北京遗传所,1台PacBio /p p   北京药植所,1台PacBio /p p   上海南方基因中心,1台PacBio /p p   云南动物所,1台PacBio /p p   武汉邓子新教授实验室,1台PacBio   /p p   天津生物芯片中心,1台PacBio /p p   海克维尔基因(北京)研究院,1台PacBio /p p   北京华牛世纪生物技术研究院,1台PacBio /p p   上海交通大学 分析测试中心,1台PacBio /p p   内蒙古农业大学,1台PacBio /p p   华大基因,1台PacBio(总共预计买3台) /p p    strong 基因检测重在服务—— /strong 基因检测服务范围 /p p   基 因检测重在服务,很难单独依靠商品(检测试剂盒、芯片)来建立优势,这与免疫诊断、化学发光有所不同,因为基因检测归根结底都是DNA一级序列的检测,与 二级、三级结构无关,检测原理相对简单,都是通过DNA引物靶定待测序列,然后通过引物延伸来实现序列的测定 相反,样品DNA的提取、建库和捕获的操作 倒是比较繁琐,需要专业的技术人员去操作。上游仪器已然被少数几个公司所垄断,中上游的试剂盒产品并不具有很高的技术壁垒(当然如果能在建库环节和捕获环 节形成明显技术优势,或者是开发出效率更高的工具酶,也是很有发展前景的),而且高通量基因检测试剂盒的审批存在较大的不确定性(未来可能参照美国 CLIA认证的方式,具有资质的检测机构以LTDs自制试剂的形式使用,但是不通过药监局的审批就无法对外销售),医院样本量有限,先进入的肯定会占据诸 多优势,NIPT市场已经接近饱和,肿瘤医院的争夺也日趋白热化,所以率先通过服务来抢占市场,这或许是较为稳妥的选择。 /p p   医院是否会自行购置测序仪开展高通量测序?如果医院自己测序,那么临检测序机构势必难以竞争,所以思考这个因素是有必要的。这个问题要分开来看,一方面考虑用户的数量和需求,一方面考虑测序成本。以当前高通量测序用的最广泛的是NIPT和肿瘤诊治为例进行分析: /p p   在无创产前诊断领域,我国每年的新生儿在1500万人左右,潜在客户基数大,NIPT能够给出明确的诊断结果和对应的防治措施,而且结果关系到下一代的健康,检测价格在2400元左右,受众广泛 此外,NIPT对测序的精度要求不是特别高(目前主要是针对13、18、21号染色体的三体检查),检测是一个定量的过程,通常采用life ion torrent平台(目前获批的5款仪器里面3家申报的是ion torrent,而且美国已经有机构采用基因芯片来做NIPT),很多大型医院能够自行开展NIPT服务,第三方测序机构的目标市场应该在中小型医院。 /p p   但是高通量测序在肿瘤领域的应用就不太一样,我国每年新增肿瘤患者在450万人左右,肿瘤panel测序的价格在8千到2万之间,而且现在做肿瘤panel测序的患者主要目的是获得靶向药物用药指导,靶向药物价格比较昂贵(每个月的用药开销在5万左右),所以目标人群就更加狭窄了 此外,肿瘤检测对测序精度要求比较高,主要针对点突变或者微缺失微重复,对技术平台的要求高,通常采用Illumina Hiseq/next Seq测序仪,仪器设备昂贵,并且开机试剂耗材的花费高(一次开机在15万左右),如果没有足够的样本量,基本上每次开机都是亏损 并且肿瘤数据的分析比较复杂,需要专门的生物信息学人才和数据库,所以在肿瘤领域(在其他病患更少的领域更是如此),我们认为高通量测序还是以第三方临检机构为主,目标市场在大型医院。 /p p    strong 基因检测公司的发展方向—— /strong strong 基因检测是起点而不是终点 /strong /p p   基因检测是起点而不是终点,做基因检测服务的机构,最大的市场还是在医疗诊断领域,除了通过提供服务获得收益外,基因检测机构最大的潜在优势是能够获得特殊患者的组织样本,并且获得基因数据的积累,这对于药物开发是十分便利的条件。正如爱基因的发展模式,以自己的基因检测服务为桥梁,打通患者、医院、CRO企业,测序结果提供用药指导,同时反过来链接下游药物开发和临床试验,形成良好的反馈机制。 /p
  • 行业标准缺失:不同基因检测公司检测报告大相径庭
    事件回放   《纽约时报》网站记者基拉· 贝克奥夫(Kira Peikoff)本周在《纽约时报》网站上发表文章称,她分别在23andMe、Genetic Testing Laboratories(以下简称&ldquo GTL&rdquo )和Pathway Genomics这3家知名基因测试公司接受了基因分析服务,而结果却令她大吃一惊:每家的测试结果大相径庭。   详情参见:《纽约时报》记者接受3家基因公司测试得到3种不同结果   此消息一出,舆论一片哗然,很多人指出基因检测技术还不成熟,一部分人甚至怀疑有些公司在编造数据,笔者作为业内人士发表一下浅见。   你测,或不测,你的基因就在那里   为了说清这个问题,给大家简介一下目前已经出现的几种类型的基因检测:   1、 预防疾病类:疾病易感基因检测   通过检测受检者的基因,评估受检者未来哪些疾病发病风险高,从而进行针对性的预防,目的是为了延缓甚至避免疾病的发生,如美国影星安吉丽娜-朱莉通过检测乳腺癌易感基因BRCA1/2后切除乳腺,以及谷歌联合创始人谢尔盖-布林通过检测帕金森易感基因LRRK2发现是高风险,并彻底改变了自己饮食、行为生活方式,期望自己未来不要发生帕金森病(其母亲在1999年被诊断为帕金森病)   2、临床诊断类:单基因疾病及染色体疾病检测   一个基因的突变、或者一条染色体的改变,就会导致疾病的发生,与外界环境因素几乎无关,这种类型的检测可以帮助医生诊断患者到底得的是哪种病。单基因疾病类如血友病、苯丙酮尿症、检测地中海贫血症、侏儒症等,这方面疾病数字比较庞大,多达数千种的单基因疾病,而且绝大多数无药可治 染色体疾病包括:产前唐氏综合征基因无创检测、帕陶氏综合征基因检测、爱德华氏综合征检测等   3、临床用药类:靶向用药基因检测   同样的药物用在不同的患者身上,可能产生非常不同的效果,有的人有效,有的人无效,有的人毒副作用很强。比如:最常见的是非小细胞肺癌患者EGFR基因检测,EGFR基因突变的患者有效率可达到71.2%,EGFR基因无突变,有效率只有1.1%,而且增加死亡风险,检测与不检测,差别还是很大的。还有像药物性耳聋,氨基糖甙抗生素对某些基因型的患儿毒副作用非常大,直接导致耳聋。典型的例子是2005年春晚的&ldquo 千手观音&rdquo 节目,21名演员中有18人是因药物致聋。   4、趣味类:天赋基因检测、身体特征基因检测   每个人天赋的差异肯定是存在的,基因也是主要因素之一,我们的身高、长相,甚至情商智商都和基因相关。这些问题,老百姓比较感兴趣,不过不能太认真,就当是看星座娱乐自己。   5、亲子鉴定类:检测STR序列判断是否亲生   这个相信久不用多介绍了,据说市场增速很快。有个实例:一名女子连续鉴定了7名男子才确定孩子他爹。   以上就是目前全球市场上出现的几种类型的基因检测项目,很显然《纽约时报》网站记者基拉&bull 贝克奥夫(Kira Peikoff)做的是第1种类型的基因检测,即预防疾病类,通过基因检测评估患病风险。   那我们不禁要问,同一个人的唾液细胞样本,这几家的易感基因检测为什么不一样呢?   答案可以总结为一句话:没有行业标准,结果必然不一样。   具体是哪些因素决定了易感基因检测结果的不同?为了说明这个问题,笔者将拿厨师做菜和基因检测做一个比较:   科学文献比作菜市场 公司比作饭店 技术人员比作厨师 基因位点比作各种食材(蔬菜、肉、鱼、酱醋、油盐&hellip ..) 分析评估方法比作菜谱(做菜方法) 检测结果比作做好的菜。   第1种情况:由于没有统一标准,两个厨师任意发挥   厨师做菜:两家饭店的厨师都按照自己的习惯及喜好,跑到菜市场去买菜。其中一家大厨买了1条鱼,回来做成了酸菜鱼 另外一家大厨买了鸡肉,做成宫保鸡丁。   基因检测:两家公司技术人员通过检索科学文献,选取基因位点由于没有统一标准,评估方法及数据库没有统一标准,最终的检测结果必然是不同的,有时候差别会很大。   第2种情况:有相对统一标准,但两个厨师可以适当发挥   厨师做菜:两家饭店的厨师被要求做同一道菜&mdash 香辣鸡翅,并且在菜市场必须买鸡翅,其中一家的大厨来自湖南,买的是湖南产的鸡翅,做出的鸡翅很辣 另外一家大厨来自上海,买的是山东鸡翅,做出的鸡翅就淡的多。虽然口味、颜色不同,但都是香辣鸡翅。   基因检测:两家公司技术人员都被要求去开发做不少于5个基因位点的肺癌易感基因检测项目,通过检索科学文献,选取的基因大部分是一样的,但是位点有一定差异,分析评估方法基本相似,但是都进行了二次开发,所以两家公司的基因检测结果稍有差异。虽然检测结果有差异,但都是肺癌易感基因检测。   第3种情况:有统一严格的操作标准,两个厨师不能自由发挥   厨师做菜:两家饭店的厨师被要求做同一道菜香辣鸡翅,并且在菜市场必须都买山东的鸡翅,虽然其中一家饭店的大厨来自湖南,另外一家大厨来自上海,但是都按照标准的做菜方法做,所以做出的香辣鸡翅在色香味方面都一个样。原来这两家都是麦当劳的加盟店。   基因检测:两家公司的技术人员都去做肺癌易感基因检测项目,但是都必须选取相同的基因位点,分析评估方法不能改变,数据库也是一样的,那么给出的结果也是相同的。   通过以上比较不难理解为什么同样的唾液样本,各家检测结果会出现差异了。没有统一的标准,谁都认为自己是对的,谁都认为自己的评估最接近真实的结果。   基因检测产业呼唤行业标准出台   没有标准,是基因检测产业快速发展的主要障碍之一。目前各家基因检测公司基本都是处于接近上述讨论的第二种情况,第三种情况短期内不太可能发生,除非业内所有公司合并,或者各个国家强制要求统一标准。   笔者认为,在较长的时间内,针对易感基因检测的行业标准很难出台。各国普遍重视临床治疗,预防重视程度远远不够。我国重治疗、轻预防的现象更加严重,临床类基因检测标准尚未出台,预防类的必将更久远。   这样的问题,最终只能留给时间去解决。也许,经过几年的发展,也许行业格局更加清晰,发展最大的几家公司共同来制定行业标准,最终形成国家标准。虽然国内公司做基因检测的业务都不大,笔者在此斗胆列举一些公司,也许在未来,他们中能产生易感检测方面执牛耳的公司,位于深圳的华大基因公司、位于上海的解码DNA公司、位于北京的博奥生物公司、位于天津的中源协和公司,也可能来自别的行业跨界公司,如BAT这样互联网公司或是中国平安这种航空母舰级别的公司(据说最近不少大公司都在看基因产业),一切才刚刚开始,让我们拭目以待吧。
  • 标准缺失:导致不同基因检测公司检测报告大相径庭
    事件回放:   《纽约时报》网站记者基拉· 贝克奥夫(Kira Peikoff)本周在《纽约时报》网站上发表文章称,她分别在23andMe、Genetic Testing Laboratories(以下简称&ldquo GTL&rdquo )和PathwayGenomics这3家知名基因测试公司接受了基因分析服务,而结果却令她大吃一惊:每家的测试结果大相径庭。详情参见:http://www.360zhyx.com/article-1493-1.html   此消息一出,舆论一片哗然,很多人指出基因检测技术还不成熟,一部分人甚至怀疑有些公司在编造数据,笔者作为业内人士发表一下浅见。   你测,或不测,你的基因就在那里   为了说清这个问题,给大家简介一下目前已经出现的几种类型的基因检测:   1、 预防疾病类:疾病易感基因检测   通过检测受检者的基因,评估受检者未来哪些疾病发病风险高,从而进行针对性的预防,目的是为了延缓甚至避免疾病的发生,如美国影星安吉丽娜-朱莉通过检测乳腺癌易感基因BRCA1/2后切除乳腺,以及谷歌联合创始人谢尔盖-布林通过检测帕金森易感基因LRRK2发现是高风险,并彻底改变了自己饮食、行为生活方式,期望自己未来不要发生帕金森病(其母亲在1999年被诊断为帕金森病)   2、临床诊断类:单基因疾病及染色体疾病检测   一个基因的突变、或者一条染色体的改变,就会导致疾病的发生,与外界环境因素几乎无关,这种类型的检测可以帮助医生诊断患者到底得的是哪种病。单基因疾病类如血友病、苯丙酮尿症、检测地中海贫血症、侏儒症等,这方面疾病数字比较庞大,多达数千种的单基因疾病,而且绝大多数无药可治 染色体疾病包括:产前唐氏综合征基因无创检测、帕陶氏综合征基因检测、爱德华氏综合征检测等   3、临床用药类:靶向用药基因检测   同样的药物用在不同的患者身上,可能产生非常不同的效果,有的人有效,有的人无效,有的人毒副作用很强。比如:最常见的是非小细胞肺癌患者EGFR基因检测,EGFR基因突变的患者有效率可达到71.2%,EGFR基因无突变,有效率只有1.1%,而且增加死亡风险,检测与不检测,差别还是很大的。还有像药物性耳聋,氨基糖甙抗生素对某些基因型的患儿毒副作用非常大,直接导致耳聋。典型的例子是2005年春晚的&ldquo 千手观音&rdquo 节目,21名演员中有18人是因药物致聋。   4、趣味类:天赋基因检测、身体特征基因检测   每个人天赋的差异肯定是存在的,基因也是主要因素之一,我们的身高、长相,甚至情商智商都和基因相关。这些问题,老百姓比较感兴趣,不过不能太认真,就当是看星座娱乐自己。   5、亲子鉴定类:检测STR序列判断是否亲生   这个相信久不用多介绍了,据说市场增速很快。有个实例:一名女子连续鉴定了7名男子才确定孩子他爹。   以上就是目前全球市场上出现的几种类型的基因检测项目,很显然《纽约时报》网站记者基拉&bull 贝克奥夫(Kira Peikoff)做的是第1种类型的基因检测,即预防疾病类,通过基因检测评估患病风险。   那我们不禁要问,同一个人的唾液细胞样本,这几家的易感基因检测为什么不一样呢?   答案可以总结为一句话:没有行业标准,结果必然不一样。   具体是哪些因素决定了易感基因检测结果的不同?为了说明这个问题,笔者将拿厨师做菜和基因检测做一个比较:   科学文献比作菜市场   公司比作饭店   技术人员比作厨师   基因位点比作各种食材(蔬菜、肉、鱼、酱醋、油盐&hellip ..) 分析评估方法比作菜谱(做菜方法) 检测结果比作做好的菜。   第1种情况:由于没有统一标准,两个厨师任意发挥   厨师做菜:两家饭店的厨师都按照自己的习惯及喜好,跑到菜市场去买菜。其中一家大厨买了1条鱼,回来做成了酸菜鱼 另外一家大厨买了鸡肉,做成宫保鸡丁。   基因检测:两家公司技术人员通过检索科学文献,选取基因位点由于没有统一标准,评估方法及数据库没有统一标准,最终的检测结果必然是不同的,有时候差别会很大。   第2种情况:有相对统一标准,但两个厨师可以适当发挥   厨师做菜:两家饭店的厨师被要求做同一道菜&mdash 香辣鸡翅,并且在菜市场必须买鸡翅,其中一家的大厨来自湖南,买的是湖南产的鸡翅,做出的鸡翅很辣 另外一家大厨来自上海,买的是山东鸡翅,做出的鸡翅就淡的多。虽然口味、颜色不同,但都是香辣鸡翅。   基因检测:两家公司技术人员都被要求去开发做不少于5个基因位点的肺癌易感基因检测项目,通过检索科学文献,选取的基因大部分是一样的,但是位点有一定差异,分析评估方法基本相似,但是都进行了二次开发,所以两家公司的基因检测结果稍有差异。虽然检测结果有差异,但都是肺癌易感基因检测。   第3种情况:有统一严格的操作标准,两个厨师不能自由发挥   厨师做菜:两家饭店的厨师被要求做同一道菜香辣鸡翅,并且在菜市场必须都买山东的鸡翅,虽然其中一家饭店的大厨来自湖南,另外一家大厨来自上海,但是都按照标准的做菜方法做,所以做出的香辣鸡翅在色香味方面都一个样。原来这两家都是麦当劳的加盟店。   基因检测:两家公司的技术人员都去做肺癌易感基因检测项目,但是都必须选取相同的基因位点,分析评估方法不能改变,数据库也是一样的,那么给出的结果也是相同的。   通过以上比较不难理解为什么同样的唾液样本,各家检测结果会出现差异了。没有统一的标准,谁都认为自己是对的,谁都认为自己的评估最接近真实的结果。   基因检测产业呼唤行业标准出台   没有标准,是基因检测产业快速发展的主要障碍之一。目前各家基因检测公司基本都是处于接近上述讨论的第二种情况,第三种情况短期内不太可能发生,除非业内所有公司合并,或者各个国家强制要求统一标准。   笔者认为,在较长的时间内,针对易感基因检测的行业标准很难出台。各国普遍重视临床治疗,预防重视程度远远不够。我国重治疗、轻预防的现象更加严重,临床类基因检测标准尚未出台,预防类的必将更久远。   这样的问题,最终只能留给时间去解决。也许,经过几年的发展,也许行业格局更加清晰,发展最大的几家公司共同来制定行业标准,最终形成国家标准。虽然国内公司做基因检测的业务都不大,笔者在此斗胆列举一些公司,也许在未来,他们中能产生易感检测方面执牛耳的公司,位于深圳的华大基因公司、位于上海的解码DNA公司、位于北京的博奥生物公司、位于天津的中源协和公司,也可能来自别的行业跨界公司,如BAT这样互联网公司或是中国平安这种航空母舰级别的公司(据说最近不少大公司都在看基因产业),一切才刚刚开始,让我们拭目以待吧。
  • 基因检测仪成中国测序产业“卡脖子”环节
    2014年7月8日,华大基因在北京启动&ldquo 千万家庭远离遗传出生缺陷&rdquo 计划,预计通过基因检测技术大幅降低中国的出生缺陷率。首度聚焦唐氏综合症和粘多糖病、鱼鳞病、地中海贫血、苯丙酮尿症等罕见遗传病。   由于对身体没有创伤,唐氏综合症的基因检测方法称为无创产前检测,这是目前最为成熟的基因临床应用。今年6月30日,国家食品药品监督管理总局(下称&ldquo CFDA&rdquo )首次批准华大基因成为高通量测序诊断产品的提供机构。由于出色的临床表现,深圳市已在2013年将无创产前检测纳入医保报销范围。   无创产前检测只是人类基因测序应用的冰山一角,其下的冰山是人类数以万计的疾病诊断、预防、治疗,或将颠覆传统的医疗手段。华大基因董事长汪建称,未来90%以上的疾病治疗都是个体化、精准化的。   时间和成本的急剧下降促使基因科技步入产业化。报告显示,提出人类基因组计划的美国已经产生了1:178的投资回报率,相当于每个美国公民每年投入2美元,却取得了约1万亿美元的回报。   综观中国基因测序产业链,上游设备及配套试剂几乎完全被国外垄断,合作开发模式成为中外公司互利共赢的途径 测序服务市场精彩纷呈,无创产前、遗传疾病、肿瘤检测等已进入临床应用阶段,个体化医疗大幕已缓缓拉开 中国政府的监管思路更加灵活开放,但仍然落后于产业界期望。   国外几近垄断基因测序系统设备 &ldquo 华大已有各类测序仪200多台。&rdquo   处于产业链最上游的是基因测序系统,它包括基因测序仪、试剂耗材及软件,目前,除软件系统外,仪器和试剂几乎完全被国外Illumina、LifeTech和Roche垄断。   唯一的例外是2013年3月,华大基因收购了美国基因检测仪公司Complete Genomics(下称&ldquo CG&rdquo ),弥补了其缺失的硬件环节,华大基因为此付出了旗下华大科技40%股权以换取风险投资13.98亿元融资。   国内其他公司如贝瑞和康、安诺优达、达安基因等,目前只能采取与国外公司合作授权的形式,基因检测仪成为中国基因测序产业的&ldquo 卡脖子&rdquo 环节。   但国内也并非不存在自主研发基因测序仪的公司。2013年10月28日,紫鑫药业发布公告称与中科院北京基因组研究所合作开发第二代基因测序系统,据中科院北京基因组研究所任鲁风介绍,其检测仪不做唐筛,而是关注基因突变、微生物、类风湿、糖尿病等疾病检测。   然而,国产测序仪还处于研发和商业化的早期。安诺优达CEO梁峻彬告诉21世纪经济报道记者:&ldquo 但我个人认为它的机器与国外的整体相比暂时没有明显竞争优势,需要找到好的切入点。&rdquo   基因测序仪的核心是基因测序技术,迄今为止已产生了三代技术。   业内普遍认为,第二代基因检测技术是现今最稳定、应用最广的基因测序技术,但NGS仪器市场被国外几个龙头垄断。来自申银万国的数据显示,2013年Illimina以53%的市场份额位列第一,其后是LifeTech38%以及Roche的8%。   illumina的HiSeq技术在中国市场独领风骚,华大基因、贝瑞和康、安诺优达等公司均采购了多台HiSeq系列测序仪,并基于此研发配套系统。   目前,中国基因测序公司对测序仪器比拼激烈,其中华大基因的测序仪数量和种类最为齐全,汪建告诉21世纪经济报道记者:&ldquo 华大已有各类测序仪200多台。&rdquo   华大基因收购的CG测序仪备受关注。2014年6月30日,CFDA批准华大基因为首家高通量测序诊断产品的提供机构,其测序基础即是CG系统。然而业内存在质疑之声,如申银万国研究报告称,CG只能测序人类基因组,并且无法做无创产前检测。   但事实或许并非如此。华大制造执行总裁牟峰告诉21世纪经济报道记者:&ldquo 这是CG此前商业模式的选择,事实上,CG测序仪可以检测人、动物、植物等多物种。华大接下来推出的一系列服务将改变这种看法。&rdquo   值得一提的是,业内有观点称,只要买到测序仪即可开展测序服务,从而造成市场混乱。但梁峻彬认为,不可能如此简单,&ldquo 没有对基因科学的深刻认识,不可能做到自主研发,大量的后续开发更加重要。&rdquo   由于基因测序系统的核心技术掌握在国外巨头手中,除紫鑫药业外,中国公司通常选择和国外仪器生产商合作,授权或买断产品再到国内贴牌的模式,从而成为国家认可的机构。   不过,这种模式的产品虽然用的是国外仪器和技术,但申报CFDA走的却是国内的仪器设备通道,申报与审批相对比较快。如贝瑞和康、安诺优达与Illumina合作生产新型测序仪、华大基因的BGISEQ1000(基于CompleteGenomics的测序平台)、达安基因的DA8600(基于LifeTechnologies的IonProton测序平台)都是采用这种模式。
  • 云健康发布四款全基因组检测健康产品
    p   2016新年伊始,云健康基因科技有限公司,在JP摩根健康大会召开之际,于1月11日面向全球隆重推出四款其自主开发的基于全基因组测序的健康产品,为关注健康的人群提供基因大数据指导下的精准保健解决方案。 /p p   据悉,市场上虽然不乏各类基因检测产品,但基本上都是基于人的部分基因和部分位点,而基于人全基因组测序数据开发的健康产品,无论在国内还是国外都可以说是凤毛麟角。因此,云健康这四款全基因组检测健康产品的问世,在基因行业乃至整个健康行业都是一件具有里程碑意义的产品革新。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center"    strong 云健康此次发布的四款产品 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 402px" title=" 1.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/36b92dbe-b1dc-4e26-b2ef-7280628d321f.jpg" width=" 450" height=" 402" /    /p p style=" TEXT-ALIGN: center" GenoMe sup TM /sup —解你奥秘 sup TM /sup /p p    strong 云健康全基因组检测和健康评估 /strong /p p   GenoMe sup TM /sup 是基于国际目前最先进的高通量的全基因组测序平台(HiSeq X10),依靠国际化的分析团队,结合国际权威疾病数据库和云健康自己的中国人群全基因组数据库,从而实现对个人全基因组2万多基因30多亿位点数据进行全基因组范围的深度挖掘和疾病风险评估,为客户提示潜在的患病风险以及精准的个性化用药指导,从而更好地帮助客户了解自身的生命奥秘,更科学更精准地进行保健,为临床医生提供精准诊断和精准治疗的建议。 /p p   所谓人全基因组检测,就是通过血液,组织以及其他体液如唾液等对细胞中的所有DNA(携带人类所有生命遗传信息的2万多基因)进行全面检测的技术,从而使人们能了解自己的所有基因信息,最大程度上预知患病风险。它不仅能够检测遗传病,也可用于评估某些药物的疗效和副反应,如癌症靶向药物,检测出对药物敏感的基因,从而指导医生为病患提供个性化精准治疗。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 395px" title=" 2.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/c551630d-88f0-4f61-b9c2-af6a3c91373a.jpg" width=" 450" height=" 395" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center"   Geno span style=" TEXT-DECORATION: line-through" Tumor /span sup TM /sup —远离肿瘤 sup TM /sup /p p    strong 云健康全基因组预防肿瘤检测 /strong /p p   Geno span style=" TEXT-DECORATION: line-through" Tumor /span sup TM /sup 采用国际目前最先进的高通量全基因组测序技术(HiSeq X10),通过全基因组测序检测的结果结合个人肿瘤史、家族肿瘤史进行较准确的风险提示,预测,监测,最终达到超早发现和超早预防和精准诊治。 /p p   众所周知,大多数肿瘤是由生命过程中获得的导致肿瘤的体细胞变异造成的。但是有一部分肿瘤(约5-10%)是由于从父母那遗传到变异而造成了肿瘤的高风险,这类肿瘤被称为遗传性肿瘤。这类肿瘤的特点是在家族内高发,每代人中都可能出现患者。一旦成员携带有害变异,一生患癌的风险非常高。著名的例子,影星安吉丽娜朱莉,由于携带Brca1 的有害变异而患乳腺癌的几率为87%,患卵巢癌的风险为50%。本产品对肿瘤基因的深度分析囊括了来自国际权威文献和数据库业界共认的所有遗传性肿瘤相关的基因,涵盖了以下部位的肿瘤:乳腺癌、卵巢癌、肠癌、子宫癌、黑素瘤、胰腺癌、胃癌、前列腺癌、甲状腺癌、肾癌、眼癌、肺癌,并结合基因与肿瘤的相关性、变异的有害性分析以及个人肿瘤史、家族肿瘤史进行综合风险评价。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 413px" title=" 3.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/0727d03c-ae0a-4274-8e73-b929d6e66be6.jpg" width=" 450" height=" 413" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center"   GenoSlim sup TM /sup —还你纤细 sup TM /sup /p p    strong 云健康全基因组预防肥胖检测 /strong /p p   GenoSlim sup TM /sup 采用国际目前最先进的高通量全基因组测序技术(HiSeq X10),通过全基因组测序,分析了到目前为止所有引起成人肥胖的基因以及具有环境-基因相互作用的基因。经过数十万东亚人群的模型训练,本产品能够精准计算风险区间,从而进行肥胖症风险评估与预测。 /p p   肥胖症的遗传度为70%左右,2014年中国18岁以上人群肥胖症发生率34.4%。肥胖症不仅影响个人形象,还会引起一系列疾病如糖尿病、高血压、高血脂、心血管疾病、肌肉骨骼疾病、乳巢癌、子宫内膜癌和结肠癌等。本产品不仅提供风险评估,还同时结合了代谢基因组学、营养基因组学和运动基因组学,为客户提出了个性化的健康管理方案,如节食、运动、饮酒、睡眠、吸烟、微量元素哪个对减肥最有效以及最有效的减肥组合方案,帮助人们减少开支又能快速瘦身,从而预防一系列肥胖相关疾病的发生,让客户能够轻松享受健康生活。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 405px" title=" 4.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/7dec568f-7b70-4358-954b-28b79b8c27cc.jpg" width=" 450" height=" 405" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center"   GenoMed sup TM /sup —你的药典 sup TM /sup /p p    strong 云健康全基因组精准用药检测 /strong /p p   GenoMed sup TM /sup 采用国际目前最先进的高通量全基因组测序技术,通过全基因组测序,依据国际权威药物基因组学数据库对药物基因进行深度分析。参照美国药监局FDA和中国药监局CFDA 等机构发布的药物及相关基因检测标准,对十多种常见高发疾病,一百多种药物进行科学准确、全面高效的检测和评估,提供个体化的用药指导服务。 /p p   药物对人类而言是一把双刃剑,可以防治疾病,也可以因为不良反应危害健康。世界卫生组织统计资料显示,全球每年死亡的患者中,三分之一是由于不合理用药,而并非自身疾病导致的死亡。而遗传基因的不同导致个体对药物的临床疗效和不良反应存在显著的差异,因此根据不同基因型来指导个性化用药已经成为各国制定的精准医疗计划中极其重要的一项内容。 /p p   云健康总裁,国家千人计划专家,金刚博士表示: /p p   ”云健康通过这四款创新的全基因组检测产品的发布,希望能为大众解析自己的生命奥秘,远离肿瘤,保持健美,精准用药提供科学的支持,为大众掌握生命健康保驾护航。同时,也为中国健康人群的基因组学研究和即将启动的中国“十三五”精准医疗计划研究提供精准的分析平台。“ /p
  • 华大基因获16国无创产前基因检测技术专利授权
    近日,华大基因自主研发的无创产前基因检测技术(NIFTY)获得欧洲专利局授予发明专利,在英国、比利时、西班牙、斯诺文尼亚、匈牙利、瑞典、土耳其、瑞士、意大利,法国、丹麦、德国、捷克、波兰、罗马尼亚15个成员国生效。此次授权由中日韩美欧五大局中审查最严谨的欧洲专利局授予,也是中国大陆首个在欧洲获批的无创产前基因检测专利。同时,国家知识产权局也向华大基因发出&ldquo 授予专利权通知书&rdquo ,意味着此专利在海内外共16个国家同步获批。这是华大基因继成为全球首家CFDA批准第二代基因测序诊断产品注册机构后,获得的来自世界对华大基因无创产前基因检测技术的认可。   截止2014年8月,华大基因旗下子公司深圳华大基因医学有限公司(以下简称:&ldquo 华大医学&rdquo )已在全球范围内为近40万孕妇提供了无创产前基因检测(NIFTY)服务。而此次授权的发明专利在核心算法和检测范围上都进行了提升。该专利是华大基因自主研发的&ldquo 胎儿遗传异常的无创性检测技术&rdquo ,通过对来自孕妇的血液样品进行DNA测序来无创性检测胎儿遗传异常。其所涉及的核心算法,首次提供了对于染色体GC含量差异而造成的偏差结果的校正方法,成为大数据精准检测的又一有力支撑,为全球孕妈妈提供更加准确和安心的检测。此外,该发明专利除了用于传统常染色体非整倍体(包括21-三体即唐氏综合征Down Syndrome、18-三体即爱德华氏综合征Edwards Syndrome、13-三体即帕陶氏综合征Patau Syndrome)的检测外,还给出了用于检测包括性染色体病症例如XO,XXX,XXY,XYY等胎儿非整倍体的综合方法。这套&ldquo 胎儿遗传异常的无创性检测&rdquo 独特的检测方法,保证了检测结果的高度准确性的同时,也引领无创产前基因检测的转化应用在原有三体检测基础上向性染色体疾病等更广泛产前检测范围进一步发展。   华大医学是无创产前基因检测行业领导者,一直致力于基因组学技术转化应用的自主研发和创新,目前共已发表无创产前基因检测相关学术文章30余篇,相关专利申请72件,遍布亚美欧三大洲等10几个国家。无创产前基因检测(NIFTY)产品自推广至今,已与覆盖英国、澳大利亚、西班牙、新加坡、以色列、捷克、土耳其、泰国、中国等52个国家的2000多家医院或单位,检测样本量已近40万例(截止2014年8月),其准确率超过99.9%。 近日在原有获批CFDA资质的21-三体(唐氏综合征Down Syndrome)、18-三体(爱德华氏综合征Edwards Syndrome)和13-三体(帕陶氏综合征Patau Syndrome)检测产品基础上,华大医学免费在线推出3种染色体缺失/重复综合征检测结果。无需增加采血量,不增加检测费用,让用户享受更高灵敏度、更高准确性、更全面的检测。   此次无创产前基因检测技术(NIFTY)专利获得多国授权,意味着无创产前检测在更广检测范围及更高检测准度的新突破。华大医学将继续致力于新技术研发,新发明突破,做到基因检测服务于民,基因科技造福于民,以引领无创基因测序产业有序、健康、快速的发展。   关于华大医学   华大医学自成立以来一直致力于以经济、简便的方式,将全球前沿的多组学科研成果应用于医学检测领域,以期大幅降低出生缺陷和提高肿瘤等重大疾病的诊疗效果,并开发出一系列基于多组学技术(含高通量测序、高灵敏质谱、诊断大数据分析等自主核心技术)的检测服务,形成了贯穿生命孕育、出生、发育、成长等全过程的全时全景的产品图谱,无创产前基因检测(NIFTY)更是其重要的产品之一。   关于无创产前基因检测(NIFTY)   NIFTY是通过采集孕妇外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,并结合生物信息分析,得到胎儿发生染色体非整倍体的风险率,该检测技术与传统产前筛查羊水穿刺0.5%的危险相比,其风险率只有万分之一。截止2014年8月,华大医学开展的无创产前基因检测已经覆盖英国、澳大利亚、西班牙、新加坡、以色列、捷克、土耳其、泰国、中国等52个国家的2000多家医院或单位,检测样本量已近40万例,其准确率超过99.9%。该技术适用于血清学筛查显示高危的孕妇 胎儿为试管婴儿、习惯性流产等&ldquo 珍贵儿&rdquo 的孕妇 有穿刺禁忌症等,不宜进行或不愿进行羊水穿刺或脐血穿刺等侵入性产前诊断的孕妇及错过血清学筛查机会的孕妇等。
  • 从科幻到人间,基因检测在中国的商业化
    汪建是谁?他今年61岁,头发略显花白,热爱户外运动,不管是爬山、上班还是出席大型论坛,他都穿着橄榄褐色户外款上衣搭配一条浅褐色长裤。  他还有一份很精确的个人说明书——在这个数据库里,不但保存了他的全基因组数据和干细胞,还连续记录了他十几年来的遗传信息、蛋白、微生物菌群、代谢、运动、营养、饮食等指标。在56岁时,汪建根据自己的基因图谱发现,他患心脑血管疾病、心脏猝死的概率接近于零,就和几名登山者去了珠穆朗玛峰,并成功登顶。  对人体基因数据的利用在好莱坞大片中并不少见。1997年上映的科幻电影《千钧一发》(Gattaca)中甚至想象了一个“基因决定命运”的未来世界。在那里,大部分人经过基因加工出生,而且一出生就会拥有一份基因检测报告,上面的一系列数据比如未来的身高、智商、患病概率甚至寿命,决定了这个人一生的命运。回到现实,几十年来,科研机构和生物技术公司一直寻求通过基因组测序技术发现并记录神秘的致病基因,从而让预防和治愈癌症、老年痴呆和中风等成为可能。2005年,由美国率先提出、全球多个国家参与的“人类基因组计划”完成。但由于成本过高、检测过于耗时等原因,相关技术并未在商业医疗领域推广。最近5年,随着高通量测序(即可以一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定)技术的出现,几乎每6个月基因检测就因检测效率增加一倍而成本下降一半。2014年1月,美国Illumina公司推出全球首个突破1000美元成本门槛的测序平台HiSeq X Ten。基因检测的普及随之加速。  当一些著名的面孔出现时,人们的注意力会更加集中。2013年5月,安吉丽娜朱莉(Angelina Jolie)在《纽约时报》发表一篇名为My Medical Choice的专栏文章,接受预防性的双侧乳腺手术。其原因在于她通过基因检测发现自己患乳腺癌概率高达87%,而手术可以将患癌概率降到不足5%。这个以性感著称的好莱坞明星的做法促使前往专业机构咨询问题和进行检测的人数大幅增加,被《时代》杂志称为“安吉丽娜效应”。“(移除乳房组织暂时做填充)的手术大概需要8个小时,你醒来时胸部满是导引管和扩展器, 感觉就像科幻电影里的场景。”朱莉在文章中说。  在中国,基因测序行业目前主要集中在测序服务领域。随着2012年第一款临床应用产品——无创产前基因检测在各个地方的推广,这个充斥着如RNA(核糖核酸)、碱基(分为A、T、C、G、U共5组)等专业术语的领域日渐火热。中国证券网的报道称,近3年来中国共有20万孕妇接受产前基因检测,市场规模约为人民币10亿元,粗略估计基因检测的中国市场规模未来将超过人民币1000亿元。而这也是一个技术难点和政策限制交织,还涉及伦理、隐私和生物安全等问题的领域。整个市场在政策方面经历了灰色地带和全面叫停,从2014年下半年才逐渐破冰。  今年1月,国家卫计委下发《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》,被叫停近一年的临床应用的二代基因测序再次开闸——2014年2月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家卫计委叫停了临床基因测序,原因是相关产品和技术并没有通过审批。3月11日,科技部牵头召开国家首次精准医疗战略专家会议,提出中国精准医疗计划——2030年前,中国精准医疗将投入人民币600亿元。3月27日,第一批共109家肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单发布。  申银万国分析师谢伟玉预测,基因测序市场未来5年将保持两位数的增长,其中中国增速最快,有望超过20%。民生证券发布的《二代基因测序:下一个百亿美元市场》报告认为,随着政策的逐渐开闸,未来会有越来越多的公司和检测项目得到CFDA的认可。“未来的医疗发展之路,会从原来粗犷的、单一的、依赖于单个医生,以治疗疾病为目的走向变成更加个性化的、有针对性的、依赖大数据分析的以预防疾病为宗旨的新型模式,所有的变革和颠覆都离不开革命性的技术:二代基因测序。”  周代星亲历了高通量基因测序技术在中美两个市场的关键时刻。1990年,预算高达30亿美元的“人类基因组计划”正式启动,一批生物科技公司因此备受美国资本市场青睐。Lynx Therapeutics就是其中之一。但2002年周代星加入 Lynx Therapeutics任生物信息部主管时,由于测序仪研发技术进入瓶颈期,公司已经开始走下坡路。当美国国家基因组研究院提出新目标——把全基因组测序成本从当时的2000万美元降至1万美元,全球仅有的几家掌握基因测序技术的公司开始进入为技术疯狂的时期。2005年1月, Lynx Therapeutics与Solexa合并 2006年9月,Solexa在美国新奥尔良举办的人类遗传学大会上正式宣布Genome Analyzer研发成功——这种仪器能够更快速、更低价地测量海量DNA数据。“这意味着基因测序又要进入另一个阶段。”周代星回忆说,“会上每个人都很兴奋,甚至有人拿着支票问什么时候能把机器运到实验室去。”  2007年1月,Solexa被Illumina收购,周代星以Illumina公司亚太区测序市场销售总监身份来中国,想把产品卖进新市场。但他在这里没有感受到同样的兴奋。他想方设法接触了50多家科研机构和实验室,但绝大多数机构都不感兴趣,只有华大基因最终和他敲定了意向。“当时华大基因也还在研究一代测序,但已经敏锐地捕捉到新技术的前景。”周代星回忆。  总部位于深圳的华大基因前身——北京华大基因研究中心在1999年因参与“人类基因组计划”的中国部分(即“1%计划”)成立,如今已是世界最大的基因组学研发机构。见到周代星之前,华大基因创始人兼董事长汪建一直关注测序技术进展,高通量技术的出现被他视为行业拐点,“基因组学发展将迎来新机遇,如果华大基因想要在生物技术领域干出一番事业必须赶上这一新一波。”  但在当时,作为中科院下属机构,华大基因编制只有90人,领导层一直希望扩大规模。而且,在完成“人类基因组计划”中国部分后,当汪建向中国科学院提出应该购买设备并继续进行基因研究时双方出现理念分歧。“我们老板当时想采购更多的测序仪,”时任华大工厂行政部门负责公关事务的邓文茜在2013年接受《彭博商业周刊》采访时说,“但是北京不支持。”  同样在2007年,华大基因脱离中科院体系,汪建和目前担任华大基因主席、华大基因学院院长的杨焕明带着44名员工一起南下深圳。另外两位创始人于军和刘斯奇则留在了中科院体系下的北京基因组研究所。根据此前《彭博商业周刊》的报道,深圳市政府为华大深圳工厂提供人民币1000万元人民币作为开办费,每年另外再补贴2000万元。该公司随后将名称变更为深圳华大基因研究院。  很快,华大基因开始大量购买设备,实施人海战术。2010年1月,在美国摩根大通保健大会上,Illumina在发布全新测序仪HiSeq2000的同时,宣布已签下来自华大基因订购128台的第一笔订单,每台仪器的价格约80万美元。这是Illumina发展史上最大的一笔订单,华大基因也因而成为全球拥有测序仪数量最多的机构。  如今,华大基因的业务领域已经涉及测序及分析、基因筛查与检测、分子育种和动物克隆。在深圳盐田区一个由旧鞋厂改造的8层办公楼里,借助240台基因测序仪,华大基因5000名员工每天都在从事大规模数据处理工作:DNA样品用特殊运输车带到这里,经过一系列化学处理,再被送进五楼测序仪实验室进行自动化测序 测序获得的信息会直接传输到生物信息组工作人员的电脑,再由不同项目组的员工分别进行不同领域的解读工作。2014年,该基因组平台处理了涉及几十万人、超过20PB(1PB=1024TB,1TB=1024G)的大数据,相当于超过3000个国家图书馆的数据总量。  某种程度上,高通量测序技术的出现使基因测序服务变得可规模化,就像制造业外包的转移一样,廉价的外包服务模式使得华大把业务迅速从本土扩张到欧美市场。测序仪自动化程度越来越高,基因组学也还是一门新兴学科,华大启用一批大学毕业生来“边干边学”,甚至还有部分高中生和大学肄业生。这些学历不一、拿低工资的信息分析师被外界认为是华大成立至今最大的成本优势。“仪器平台产出成本各家区别不大,低价要么牺牲质量,要么是便宜劳动力。”中国科学院北京基因所技术研发中心常务副主任任鲁风说。  综合公开信息,2009年华大基因营业额是人民币4亿元,2010年超过人民币10亿元。《财经国家周刊》披露华大基因在2012年的详细数据:约人民币11亿元的营业额中,政府科研项目占比约10%,海外收入达30%-40%,国内科研服务占比20%-30%,临床收入为10%-20%。科研服务贡献主要收入但本身的商业潜力并不大,真正打开中国基因测序领域商业化蓝图的是产前基因检测。2014年6月30日,华大基因成为全球首家CFDA批准的无创产前基因检测机构。深圳市盐田区经济促进局局长陈晓武接受《深圳商报》采访时说,2014年华大基因的销售收入为人民币12.5亿元,今年第一季度的销售收入达到人民币3.2亿元,同比增长44%。  在公开场合,华大高层常常会强调其是一个自给自足的民营机构,但深圳市政府在其发展过程中都或多或少地扮演了开山辟路的角色。在产前基因检测领域,一些地方政府也同样担任着助推器的角色。  产前检测针对发病率高、病情严重德遗传性疾病或先天畸形进行筛查,其中唐氏综合征是最常见的遗传性新生儿出生缺陷。在中国,每年新增唐氏患儿约2.66万人,平均每20分钟就有一位唐氏患儿出生。过去,孕妇筛查采用羊水穿刺、绒毛膜取样、脐带血取样等侵入式检查方式,使用率最高的羊水穿刺则伴随约0.5%的流产风险。基因检测是抽取孕妇外周血了解胎儿是否有患病风险,可以避免检查风险。  湖南省是国内最早推动这项新的技术应用进入医院的省份。2011年3月,卫生部召开专家组会议,肯定了湖南湘雅医院和北京贝瑞和康生物技术有限公司共同合作的相关临床试验。随后,湖南省卫生厅给予其准入证并开始临床试点。一般而言,一项新检测技术在同一地区高一级别的公立医院推行开来,其他医院也会跟随,贝瑞和康迅速把产品推广到其他7家湖南省内医院。这是周代星离开Illumina后和5个朋友于2010年5月18日创办的公司。  华大基因在2008年也开始唐氏综合征无创产前筛查技术的开发,到2013年3月共完成109582例样本的临床试验并申请了13项专利,参与制定了深圳市地方标准。  深圳市政府在鼓励产前基因检测发展上的举动不小。2013年,深圳市设立了无创产前基因检测产业科研基金,对无创产前基因检测技术给予为期3年人民币3000万元的支持,将无创产前基因检测纳入医保补贴范围,相当于政府为每位接受检测的孕妇提供600元财政补贴,并增加400元妇幼婴儿保险,华大基因也提出减免300元的优惠,这样一来,检测费用从2012年的2000元降到了700元。  这使得中国第一款基因测序领域的临床应用产品在早期得以快速推广。湖南和深圳之后,唐氏综合征无创产前筛查在湖北省、天津等地展开了省级试点。“科学技术的应用只有是与否的区别,消费者是很清楚的,只有在研发方面足够严谨,才能在有需求的消费者那里站稳脚跟。这毕竟是一个新技术、新产品,如果市场不认可,即便是政策惠及也不可能发展这么快。”君联资本董事总经理蔡大庆说。2011年,贝瑞和康获得了来自君联资本的1780万美元A轮融资。  试点单位不断增加,临床数据越来越多,国际上也出现更多相关文献,这些都有利于无创产前基因检测产品在医院、消费者中间的传播。而在开拓市场的过程中,整个检测报告反馈的时间也从最初半个月一步步改变为5个工作日,到现在只需要3个工作日。  另一方面,测序成本再次下降,更有利于无创产前基因检测产品的普及。但由于没有经过正式审批,一切都还处于灰色地带。事实上,在正式叫停之前,根据举报信,国家监管部门已发出两次叫停信号。监管部门认为,对遗传性疾病有诊断、咨询意义的基因测序服务应该在严格监管下展开。在一位健康管理公司创始人看来,一些测序服务机构没有资质、科研能力,宣称可以提供基因测序解读服务,从体检机构、医院等各个渠道拿到样品,出具未获认证的诊断书,缺乏充分临床研究基础的基因检测诊断一旦造成判断出入,后果很严重。该人士因不愿意公开评价本行业而希望匿名。  早在2012年4月,华大基因收到一次调整通知,原因是其使用的Illumina Hiseq2000型号的测序仪及其配套试剂没有提交相应医疗器械或药品注册证明文件。事实上,当时国内测序服务公司大都依赖于Illumina的测序仪,而这些测序仪在美国第三方实验室使用大多数都没有在美国食品药品监督管理局(FDA)完成审批,也无法提供注册文件。  一些公司开始积极采取应对措施。贝瑞和康选择继续与Illumina合作,双方共同生产新型测序仪,并向CFDA申请注册。由此,Illumina公司的测序平台进入了中国的注册审批程序。华大基因、达安基因则与Life Technologies公司合作,将其测序平台Ion Proton进行国产化并在国内申报注册。Life Technologies是一家总部位于美国纽约的生命科学和生物技术供应公司,也是Illumina的全球竞争对手。(2014年2月,Life Technologies被默飞世尔科技公司收购。)2013年,在一轮针对华大科技(华大基因旗下为高校和研究院提供基因序列检测和基因信息分析的子公司)高达人民币13.98亿元的融资之后,华大基因还宣布收购总部位于美国加州山景城的DNA服务公司Complete Genomics。2014年在国内首次获批的两款华大第二代基因测序仪,其中一款BGISEQ-1000就基于Complete Genomics的测序技术。2014年11月5日,达安基因成为国内第二家获得CFDA获批基因检测的机构。这是一家成立于2001年的广东中山大学下属企业,2004年8月在深交所挂牌上市。  而政府叫停临床基因测序之后,采取产品逐个报批、每家试点机构逐一放开的方式,进行了一轮审批后,基因检测重新开放。2014年年末,国家卫计委医政医管局发布关于《开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》,涉及3个专业(遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断),批准了7家北、广两地的试点机构,其中包括安诺优达、博奥、华大、达安基因在内的第三方检验机构。今年3月,109家医疗机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床试点获批,远超此前获批的第三方检验机构的数目。这109家医疗机构获准开展产前筛查与诊断前咨询、知情同意书签署、临床资料收集和标本采集、检测报告审核使用、检测后临床咨询、高风险孕妇的后续临床服务等相关业务,但必须使用CFDA已获批上市的基因测序仪及配套试剂。目前,中国仅华大基因和达安基因两家企业有产品批文。  作为通过此次审批的机构之一,浙江迪安诊断技术股份有限公司的副总裁姜傥透露:“获得资质后,我们正通过把所有生化、影像、病理的数据通过算法进行数据重构和分析。在某些疾病领域,我们会用移动医疗的工具更好地实现数据采集、交互和运用。”该公司成立于2001年,2011年7月在创业板上市。  相比需要诊断治疗的人群,想通过各种方法维持健康状态的需求构成更大的市场。当基因检测只需用一点唾液就能完成时,用互联网方式服务大众的商业模式也开始崭露头角。  “个人基因检测”在2008年被美国《时代》杂志评为年度最重要发明之一。2006年,以人类23对染色体命名,谷歌创始人谢尔盖布林(Sergey Brin)前妻安妮沃西基(Anne Wojcicki)在美国加利福尼亚山景城创办23andMe。用户只要在网上付款,然后按步骤用公司寄来的采样器取唾液样本再寄回,4-6周后再登录网站浏览自己的检测报告,生成的报告涉及240多项健康状况特点,还包含家谱、病史、遗传性状等信息。而这些信息随着解读基因组带来的新变化不断更新,以现有科研速度几乎每个星期都会有新成果。在将近10年时间里,23andMe还把基因检测的价格从999美元降到了99美元。  23andMe的成立让中国创业者看到了更多机会。2012年,赵伟从奇虎360公司离职创办了360基因,是国内较早以23andMe模式进入基因检测领域的公司。目前,360基因可根据不同产品类型检测相应易感基因定制基因芯片,覆盖孕前、产前、慢性病等大健康应用场景。  在基因检测官方叫停时,360基因被点名了。这次事件使公司断了收入来源,成为其面临的最大一次危机。好在监管部门的态度开放,并没有明确反对360基因这样的模式。360基因完成了一套算法分析体系的构建,并尝试咨询监管部门申请审批这套体系。“北京市药监局回复说没有这方面的报批办法。”赵伟说,“虽然现在还没有行业规范标准,我们还是要积极做准备,只是有点没方向。”  Illumina中国区前产品经理郝向稳在去年创办基云惠康,为个人提供精准的数据化健康管理。他推出“百人基因组计划”,用1万元成本价加公司原始股份期权的方式吸引用户,目前计划已经完成。“我们要想给出精准的健康管理意见,就必须有足够的中国人基础数据。”郝向稳说。目前基云惠康已经拿到天使轮投资,由树兰医疗CEO、OMAHA联盟发起人郑杰以及滴滴打车联合创始人王刚联合投资。  郑强在2014年年底创办的WeGene,是一个以基因检测为基础的互动社区,用户购买1299元的个人基因检测产品并在网络社区形成互动。在郑强看来,WeGene这个平台最需要跨越的门槛是生物信息解读。目前,该公司正在构建免费开放的中国祖源分析系统。“数据分析难度不小,能服务用户的基础科学研究仍然有必要。”他说。  Hi基因是一家在2014年2月创立的互联网基因检测平台,售卖酒精代谢、成人健康无忧等不同主题的产品包,创始人何文迪早前在香港摩根士丹利做医疗与IT结合方向的创业投资。何文迪找到有遗传学背景的杨菲来做合伙人,负责检测后咨询的专业规划。Hi基因还计划在资金充足时尝试借助线下体验店取样、咨询的方式建立从线上到线下的闭环。何文迪表示,公司初始资金来自合伙人自筹,目前正在进行A轮融资,但他不愿意透露投资方与金额。  然而,基因检测最终的解读依赖于数据挖掘和分析能力,这样的能力建立在足够大的检测数据基础上。中国官方至今没有完整的中国人基因数据库,虽然人类基因组信息可以实现共享,但中国人种数据非常少,照搬白种人为主的数据库来建立模型并不严谨,国内面向健康大众的基因检测平台可能需要从零开始。360基因、WeGene、Hi基因都是根据国际权威期刊发表已验证过的科研结果,与用户检测数据一一比照分析。这样就形成一个僵局:没有那么多用户检测就无法根据数据库增加更多有效信息解读,如果不能给用户更多更精准的有效结果,用户也不愿意为此服务买单。在一直参与医疗机构投资与收购的环球律师事务所合伙人赵博嘉看来,这类基因检测公司的商业价值远远低于临床应用方向,在技术创新上的差距太大。  初趣旅行联合创始人李昂是WeGene的第一批用户,他从朋友那里知道这款产品后,立刻买了一份。整个流程和23andMe一样,4周后看到了包含祖源分析、健康风险、药物反应、遗传性疾病、天赋特征等200多项分析结果。  “报告显示没有重大遗传性疾病,看到一些指标不正常,能够指导我改善不当的生活行为。我喝咖啡一直会特别不舒服,检测后知道我的咖啡因代谢速度慢,就戒咖啡了。”李昂说,他所在的一个科技创业群大部分人得知这个项目都买来体验。在他看来,能够获得自己的DNA数据还是很有意义,尽管现在对患病风险判断还很有限,但看到一些指标不正常,就能够指导日常生活行为的改变。  众筹已成为互联网基因检测平台的推广窗口。WeGene把首批目标人群定在科技行业从业者,选择分享高品质消费品和使用体验的网络社区KnewOne进行众筹,999元包括60万个位点的检测。HiGene在京东发布一款面向儿童的基因检测产品众筹。“用户对产品接纳度比想象要高,一些人做过无创产前基因检测有一定了解,他们对价格反而不太敏感,最关心的是产品能够创造什么价值。”何文迪说。  但是医生有不同的看法。北京大学肿瘤医院胃肠肿瘤外科主任医师步召德提醒说,“肿瘤成因和治疗极为复杂,单一按易感基因预测各类肿瘤不严谨,也会导致一些人为或许永不会降临的疾病而忧虑。是否带有易感基因都 需要保持健康生活方式,反过来说,比如一个人没携带猝死基因是不是可以拼命熬夜工作了?”  李昂则认为,个人基因检测的用户体验还有上升空间,比如报告中有不少专业术语,普通人不太能理解。“要推广基因检测的大众产品,提供后续专业咨询服务是关键。美国已经有遗传咨询师这个职业体系,用户完成检测后可以获得更精确的咨询。但中国现在很缺乏这类人才。”武汉未来组生物科技有限公司创始人汪德鹏说。在华大基因工作了6年的汪德鹏于2011年正式创办自己的公司,主营业务也是为科研院所提供测序分析服务。  而且,即便是增添一些趣味性内容,包括通过检测乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的常见突变,推测人的“酒量”,还有男性用户有没有可能秃头、减肥适合的运动方法等,大部分用户也不会像买游戏产品、买一件衣服那样消费基因检测。  “这门科学发展实在太快,以至于任何基于今天的理解而做出的遗传风险预测,都随时有可能被明天的新发现所修改。随着基因检测的逐渐改进,以及其他关键信息如家族病史、现在的健康状况与DNA检测结果更加有效地结合,这幅图像才会变得越来越清晰。从事这个行业的任何人都必须有所准备,根据新知识不断重新评估风险将成为惯例。”“人类基因组计划”的首席科学家、美国国立卫生研究院主任Francis S. Collins在2011年出版的《生命的语言:DNA和个体化医学革命》一书中说。  根据摩根大通和Market and Markets预测,全球生物信息市场到2018年有60亿到90亿美元,复合年增长率大约20%~25%。美国市场已经开始细化分工,一批基因数据服务公司也已经进入成熟发展期,包括Google投资的DNA Nexus、Seven Bridges Genomics、Next Code等。这些大大小小的公司,分别专注在系统、云计算、微生物等细分领域,也有面向消费者健康市场或主攻临床市场。“在美国,短短几年产业洗牌过程中已经淘汰了很多生物信息公司,现在进入市场的公司避免与大平台竞争,争取做到小而美、小而精。”在一家位于美国波士顿的生物信息云计算公司从业者说。该人士因未获得公司批准而希望匿名。  像是回到1999年时候的生物科技热,新一波基因产业发展潮在显现,资本市场持续升温。在美国,2013年成为自2000年生物技术行业上市之后最活跃的年份,而过去的2014年更是持续这一狂潮,IPO数量翻了一番,募集资金 也从2013年的29亿美元跃升到63亿美元。借助整体生物技术板块的强劲势头,基因测序创业十分乐观。在生物信息领域,2013-2014年经历了收购狂潮,比如Qiagen收购了 CLC bio和Ingenuity,Illumina买了Nextbio等。  中国的生物信息行业热也是近一两年的事。罗奇斌曾师从中科院北京基因组研究所副所长于军。直到去德国慕尼黑工业大学读完生物信息博士学位,又回到中科院北京基因组研究所
  • 四川省“国家基因检测技术应用示范中心”落户成都医学城
    p style=" TEXT-ALIGN: center"    img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/8dda6cfa-0819-45b9-a9aa-a795958f2c6d.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 四川省“国家基因检测技术应用示范中心”启动仪式现场  /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 8月3日,从金银检四川省“国家基因检测技术应用示范中心”启动仪式暨《基因检测精准医疗》学术会议上获悉,四川省“国家基因检测技术应用示范中心”建设项目正式落户成都温江。本次活动,由四川省发展和改革委员会、四川省卫生和计划生育委员会、四川省医学会与温江区政府联合主办,成都市温江区科技局、成都博奥独立医学实验室、成都医学城精准医学孵化园共同承办。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/c5f27a80-6964-48e2-b613-9c419231f773.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 四川省“国家基因检测技术应用示范中心”项目正式启动 /strong /p p   据了解,近两年来国家高度重视基因产业,2015年,国家发改委将建设“基因检测技术应用示范中心”纳入新兴产业重大工程重点扶持项目。四川省基因检测技术应用示范中心综合中心由成都博奥医学实验室建设,着重于出生缺陷及遗传病筛查,同时负责协调总体配合。遗传性耳聋和唐氏综合征基因筛查目前在临床上应用最成熟,也是国家发改委文件中提到的基因检测技术应用示范中心需重点建设的两个基础项目,生物芯片北京国家工程研究中心暨博奥生物集团拥有这两个项目的全套具有自主知识产权的获证仪器试剂和相关资质。 /p p   目前,示范中心已纳入四川全省重大项目重点推进,总体进度顺利,部分业务已开始运行。成都依托博奥已开展系列先行先试,在全国率先通过政府采购,对听力高危人群实施了耳聋基因筛查,降低了耳聋残疾发生率。截至2016年7月29日,全国由政府采购进行的新生儿耳聋基因芯片检测总数已达156万人,其中四川省成都市检测总数已达34万,筛查出新生儿耳聋基因突变携带率高达3.6%,药物性耳聋突变880人,突变率2.5‰,可避免近万人因不当用药致聋 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/44de71b3-2ea4-4432-8097-d0718e5122c1.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 博奥检验总裁、张治位博士就精准医疗产业现状及未来发展作主题演讲 /strong /p p   在当天学术会上,华西医院主任医师、教授、临床肿瘤医学博士罗锋,阐述了生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对癌症治疗的疗效机制及研究状况,并进一部说明精准医疗-EGFR基因突变对TKi疗效的影响。四川省肿瘤医院主任医师、教授、放化疗综合病区主任李涛,分析了分子诊断在个体化靶向治疗与个体化化疗中的应用。成都市妇女儿童中心医院产前诊断科主任医师、医学博士吕康模,分析了新生儿出生缺陷及遗传病的发生机制以及相关疾病的详细内容。成都市第三人民医院主任医师唐艳,以精准医学为背景,诠释了分子病理的概念展示了其在精准医学时代的可靠应用。 /p p   本次学术会,以临床应用为导向,重点探讨基因检测在肿瘤的个体化治疗以及产前诊断中的临床应用。为显著减少无效和过度医疗、遏制医疗费用无效支出快速增长以及有效减少新生儿出生缺陷提供科技支撑,推动了基因检测技术在肿瘤及产期诊断临床应用中的发展。基因检测技术的临床应用将极大的提升重大疾病的预警、预防与精准诊疗能力,满足出生缺陷防控、个体化医疗等方面的需求,促进新型健康技术普及惠民。 /p
  • 借着里约奥运会,聊聊兴奋剂检测的那些事儿
    孙杨、霍顿事件,在各大网络媒体传的沸沸扬扬,一道“墙”挡不住霍顿的ins被群殴。各方要求霍顿对其言行做出道歉。中国在反兴奋剂工作上作出的巨大努力有目共睹,“干干净净去参赛”是一贯的严格要求。而在世界范围内,对兴奋剂零容忍当然是应该的,但尊重事实和规则、拒绝歧视和双重标准也是必须的。今天,来跟大家聊聊伴随奥运出现的——兴奋剂。  里约大冒险之兴奋剂检测  奥运开赛,在关场馆建设和安全保障等种种问题暴露出来后,让人惊讶的还不仅仅是城市的混乱。就在里约奥运会开幕前夕,一条消息让奥粉们都惊呆了——  担负奥运赛场兴奋剂检测任务的实验室竟然被世界反兴奋剂机构(WADA)叫停了!原因竟然是认证! 担负奥运赛场兴奋剂检测任务的实验室竟然被世界反兴奋剂机构(WADA)叫停了!原因竟然是认证! 据悉,技术失误导致误报是本次暂停的原因。  7月20日,世界反兴奋剂机构宣布,位于里约热内卢的巴西兴奋剂检测实验室在被暂停资格近一个月后重新获得认证,实验室将在里约奥运会和残奥会期间完成所有兴奋剂检测样品的鉴定。  早在2014年巴西世界杯期间,里约兴奋剂检测实验室就被暂停过资格。世界杯期间的兴奋剂检测全部在瑞士洛桑的实验室完成。   另外,据外媒称:里约奥运会将首次使用基因检测技术,以检测运动员是否为了提高成绩而非法注射“兴奋剂”。这种基因检测技术可以检测出运动员是否有红细胞生成素(EPO)激素人造基因,该基因可模仿人体内含氧红细胞的生成。里约奥运会首次使用基因检测技术检测兴奋剂  目前,全世界只有少数几家实验室有能力提供基因兴奋剂,能够检测这种作弊手段的实验室更是凤毛麟角。   兴奋剂检测实施的开始  1960年罗马奥运会,丹麦自行车运动员克努德.詹森在比赛中猝死,尸检发现其死因是服用酒精和苯内胺的混合物。服用苯内胺在当时体育界颇为流行,到1964年东京奥运会,这种情况已愈演愈烈,在奥运村的洗手间里,到处可见运动员随手丢弃的注射器。  迫于形势,国际奥委会决定从1968年墨西哥城奥运会正式开始实施兴奋剂检测。至2008年北京奥运会,40年间共有90名运动员因兴奋剂事件被取消成绩。  据悉,伦敦奥运会开始之前,世界各地的反兴奋剂机构已经查出了超过100例服用兴奋剂的运动员。国际奥委会要求确保本届奥运会出现兴奋剂丑闻,并采取了”零容忍”的对策,并称不能让比赛因兴奋剂问题而蒙上阴影。  历史上的兴奋剂丑闻盘点  A 最早的丑闻:希克斯  1904年第三届奥运会在美国圣路易斯举行。本届马拉松冠军由美国人希克斯获得。事后,他的教练揭露在那次比赛中弄虚作假:”离终点还有7英里时,希克斯已经精疲力尽跑不动了,很想退出比赛,我劝住了他,给他注射了两针,喝了杯法国白兰地,药力和酒精使他处于高度兴奋状态,他跑到了终点。”希克斯成了奥运史上第一个服用兴奋剂的人。  B 最早被收回金牌的丑闻:德蒙特  1972年慕尼黑奥运会,当时年仅16岁的美国选手德蒙特夺得了400米自由泳冠军,但是因服用麻黄碱没有通过其后的药检,金牌授予了第二名库勃。29年后,美国奥委会宣布,德蒙特并不是故意服药的,他当时服用的治疗哮喘的药物中含有违禁药物,在随后队医的声明中也澄清了此事,但是这份声明因为某些原因并没有送到国际奥委会的手中。2001年,国际奥委会终于为德蒙特恢复了名誉。  C 最震惊世界的丑闻:本约翰逊  牙买加出生的本约翰逊在1988年汉城奥运会百米比赛中创造了9.79秒的世界记录。代表加拿大出赛的约翰逊绰号”人弹”,这个绰号的意思是说他的速度超过飞驰的子弹。然而,药检证明约翰逊使用了违禁药物康力龙,约翰逊的”人弹”速度原来是依靠”药弹”创造出来的,约翰逊也因此被誉为体育史上空前绝后的一代”药王”,至今都是人们谈论不绝的话题。  D 最让人失望的丑闻:琼斯  2007年10月6日,美国女飞人琼斯承认,她在2000年悉尼奥运会前使用了违禁药物类固醇类的兴奋剂,并就此宣布退役,交出7年前获得的3金2铜共5枚奖牌。消息一经披露,举世震惊,很多人无法相信,国际田联主席迪亚克发表声明,称琼斯事件为体育史上最大的欺骗事件之一,并对琼斯服药”深感失望”。  E 最另类的丑闻:奥康纳  这个丑闻的另类是因为:它不是人服药,而是动物,这是奥运会历史上第一次因动物服用兴奋剂而被追缴金牌。2004年雅典奥运会上,爱尔兰骑手奥康纳夺得个人障碍赛项目的金牌,不过在他的赛马“沃特福德水晶”体内发现了禁药。国际马术联合会剥夺了他的金牌,他并被处以三个月的禁赛,罚款2220英镑。巴西人佩索阿接过了这枚金牌。  F 最戏剧性的丑闻:霍伊  2004年雅典奥运会上,德国女骑手霍伊的金牌出现戏剧性变化。霍伊是马术个人三日赛和团体三日赛的双料冠军,她随德国队夺得团体三日赛金牌后,裁判认定霍伊两次越过起跑线,属于违规,应该扣除其分数,冠军改为法国队。不过,短短几小时后,金牌又回到了德国人手中,裁判监督委员会认为当值裁判未将时间因素考虑在内。次日,其他国家再次向体育仲裁法庭抗议,金牌重被剥夺。她的个人项目金牌,也因同样问题被判给英国选手莱斯莉。就在霍伊还在为其金牌被剥夺感到冤枉时,她的坐骑“美冠鹦鹉”又被查出服用兴奋剂。  G 最啼笑皆非的丑闻:肯特里斯、塔努  肯特里斯和塔努是希腊的民族英雄,前者曾摘得悉尼奥运会男子200米冠军,后者也是悉尼奥运会女子100米的银牌得主。他们在距雅典奥运会开幕仅有24小时之时缺席了例行药检,并在缺席药检后几小时的一次莫名其妙的摩托车车祸中受伤,再次缺席听证会。最终,希腊的这两位“丑闻双星”双双被取消参赛资格,并被禁赛两年,给希腊抹黑!中国兴奋剂事件  而不得不说的是6月国际田径界最大的新闻:  俄罗斯田径队将确定无缘今年8月的里约奥运会。由于涉嫌"系统性"使用兴奋剂,国际田联于6月17日做出了维持去年11月原判的决定,将俄罗斯田径队拒于今年的奥运会门外。更严重的是,随着事件的进一步发酵,国际奥委会险些将“战斗民族”从今年的奥运会彻底消失。    检测兴奋剂的方法和程序  自从1968年开始尿检、血检以及尿检和血检相结合的兴奋剂检测以来,分析化学尤其是药物分析成为兴奋剂检测的生力军,气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术被认为是较为理想的检测手段。  随着分析化学中的分离技术发展和新的分析仪器的出现,更多的兴奋剂可以被检测出来:  但是兴奋剂的检测仍然是比较困难的,因为违禁药物在体内的含量很低   时需要检测其代谢产物 在药物代谢过程中,不同的使用者存在个体差异   而且用药时间长短不同,药物在体内的浓度不同   有的兴奋剂在代谢后,可能转化为其它类的兴奋剂。图为便携式尿比重检测仪  检测兴奋剂的方法主要有两种:尿液检测和血液检测。  血液检测是一种损伤性检测,而且由于一些宗教性因素,现在还没有实施。现行的兴奋剂检测主要是进行运动员的尿液检测,中国在1999年的田径比赛中已经开始进行血液检测的试验。  因此,反兴奋剂的斗争是一项长期而艰巨的任务,尤其需要分析化学能够提供更新的、更为有效的分析检测手段,以维护、弘扬神圣的奥林匹克精神。
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