四氟化硅检测

请问专家，能否用GC的ECD检测器检测气体中的微量氯化氢、氟化氢及四氟化硅，若能，请问选用什么样的柱子及分析条件？谢谢

恳求高手赐教，如何分析四氟化硅气体以及其中的各个杂质（氧气，二氧化碳，氯化氢，氟化氢等），要求精确到ppm级别联系信箱：jxfgh@sina.com

我想分析四氟化硅气体，看有没有合适的分析方案，及其所要用到的仪器，请高手赐教，信箱：jxfgh@sina.com，电话13949653048四氟化硅气体中还要分析其中的杂质的含量，如：氧气、氮气、二氧化碳、氯化氢等具体指标如下：项目 指标 纯度（SiF4），％ 重量比 ≥98 惰性气体，％ 重量比 ≤1 二氧化碳（CO2），％ 重量比 ≤0.2 二氧化硫（SO2），％ 重量比 ≤0.05 盐酸（HCl），％ 重量比 ≤ 1.5氢氟酸（HF），％ 重量比 ≤0.5 水份（H2O），％ 重量比 ≤0.01 氧（O2），PPm 重量比 ≤50 [em0808]

我们采用TCD检测四氯化硅，发现有空气峰和一不明物质峰，不能用归一化计算，如何处理更合适？

大位大虾,请问下HF与SI生成的氟化硅是否为挥发性物质啊?听说一加热就会跑掉,那如果要测样品中的SI含量是不是不能加HF?而只能用碱来溶呢?谢谢

我们需要对四氟化硫进行检测，不知有哪位大侠能不吝赐教。万分感谢！

有个客户想测氮化硅中的微量元素，微波消解时加入HF，但大量硅的存在会干扰测定，据文献报道加入硫酸可以驱赶氟化硅。现在想请教：1.除了硫酸外，还有别的驱赶氟化硅的方法吗？如高氯酸可行吗？2.硫酸在进样系统中很难驱赶，请问有什么好的方法吗？望同行解答，多谢！

大家知道哪里能检测高纯四氯化硅吗？测里面三氯氢硅、四氯化硅及高沸物的百分含量。最好是在河北天津北京一带的地方。

氢氟酸和二氧化硅是能反应这很多人都知道，有人知道氟化氢钠和二氧化硅能不能反应？能反应的话，是怎么反应的？谢谢

六氟化硫气体纯度的检测用的是气相，可是试过很多柱子后分离效果都不好（组分：空气，四氟化碳，六氟化硫，六氟乙烷，八氟丙烷）现在又想检测含硫化合物（二氟硫酰，氟化亚硫酰，二氧化硫，十氟一氧化二硫）跪求老师能帮忙解决！

一般铝合金的硅含量合理的检测前处理方式是用碱溶解法，在用酸酸解，可是有时候酸解过程中会出现沉淀物质，不只可否加热？（酸是HF,加热四氟化硅会挥发）

[color=#f546ff][size=4][font=SimSun][b] 我公司进来有很多有关环境和职业健康危害的项目，其中有一些是之前都没见过的气体检测，比如六氟化硫、六氟丙烷、七氟丙烷等，都是些不常见的气体。 现在需买一台六氟化硫的监测仪器，不知有没有在现场能直读的；另外这个仪器是否还能进行其他气体检测。 希望有这方面信息的版友给我回复一下，再次表示诚挚的感谢！[/b][/font][/size][/color]

求解，在检测碳化硅中的总硅时（GB/T4333.1-2019），混合溶剂经马弗炉高温溶解后，用热水清洗，再用擦棒清洗 ，总感觉镍坩埚的锅底还有些混合溶剂，洗不干净。还有没有更好的检测碳化硅中的总硅的检测方法，碳化硅含量98的货。

ICP 检测二氧化硅样品中的氧化铝使用那条谱线？

请教各位大虾：现有一个质量分数为5000mg/L的Na2SiO3.9H2O，从中取５ML加入45ML蒸馏水配制成样品溶液测其中全硅（以二氧化硅计），实际的检测值为250mg/L,但是通过化学计算得出的二氧化硅的值是113,在计算过程中除以的是Na2SiO3.9H2O的分子量，可是如果除以的是Na2SiO3的分子量就能与实际测量值对上，我想问一下应该除了哪个分子量计算才是正确的。多谢！另外质量分数为5000mg/L的Na2SiO3.9H2O的配制过程是：取分析醇Na2SiO3.9H2O５g 溶于蒸馏水中定容到１０００ml。

请教下，样品二氧化硅检测铅含量，使用GB 5009. 268，但这个标准的适用范围是食品，可以有双C资质吗？但二氧化硅是食品添加剂，当然，我们的能力表有5009.268的双C资质。为什么提问这个呢，我想知道的是这个方法适用不适用的问题，因为二氧化硅产品标准GB 25576有检测铅的方法，另外还有专门GB 5009.75 食品添加剂中铅的测定。

在生产实际中，生石灰粉中二氧化硅的检测过程中发现，2%左右的二氧化硅检测结果偏差到达1%，原因暂时没有弄明白。请各位老师帮忙找一下原因，指导一下，或者提供一个好的方法，目前，我们用碱融熔，用氢氧化钠滴定，

红外法检测空气样品中二氧化硅法心得游离二氧化硅粉尘俗称矽尘，是工作场所广泛存在的职业有害因素，长期接触矽尘引起的矽肺是我国目前最为严重的职业病。职业卫生检测过程中游离二氧化硅含量的检测是判定粉尘是否是矽尘的重要指标。因此控制和监测工作场所粉尘中游离二氧化硅含量成为疾病预防与职业卫生监测的重要工作之一。国标GBZ/T192.4.2007《工作场所空气中粉尘测定第4部分：游离二氧化硅含量》规定了三种该项目的检测方法：焦磷酸法、红外光谱法和X线衍射法。X线衍射法仪器价格昂贵，所以长期以来大部分基层单位采用的是焦磷酸法。该法可检测样品中全部晶型，方法成熟，结果全面。但焦磷酸法也有弊端，操作繁琐，耗时耗力，检测过程控温难，加热时焦磷酸对环境和操作人员都会造成污染和身体危害，控温、稀释、搅拌等环节稍不注意就会形成胶体使整个实验失败，不利于大批量日常监测工作。因游离二氧化硅粉尘指的是结晶型二氧化硅粉尘，而自然界中的结晶型二氧化硅主要以α-石英的形式存在，α-石英在红外光谱中于12.5 μm（800cm[sup]-1[/sup]）、12.8μm(780cm[sup]-1[/sup])、14.4μm(694cm[sup]-1[/sup])处出现特异性强的吸收带，在一定范围内，其吸光度值与α-石英质量成线性关系。以此为依据，我们尝试了红外法检测二氧化硅的方法。通过反复试验取得初步成功，总结以下几点：实验环境温度及湿度尽量保持干燥。我们通过记录几次检测的环境温湿度发现，湿度一般在20%-30%左右检测结果较理想，如果检测时自然环境温湿度达不到可以配备红外灯，将样品模具等放置在红外灯下，全程在红外灯烘烤下完成，如没有红外灯，也可用小型红外烤箱，研磨前、研磨后分别烘烤一下再测定。有条件的可同时配备除湿机，降低空气湿度，以达到检测环境条件。因为红外法需要用到KBr，可在使用前用玛瑙研钵研细至200目以下，在烘箱中110±5℃度干燥后装在干燥容器中备用，建议可以购买粉末状试剂，比较省时省力。测量样品前应先制做单纯的KBr压片作为背景。制备样品压片前最好先充分研磨样品，约10-15分钟，使样品中不能出现可见的小颗粒，基本成细腻的粉末状。然后在天平上准确称取200mgKBr，不取下称好的KBr粉末直接归零后再准确称取样品1-2mg，将混合粉末同时放入玛瑙研钵中研细，约15-30分钟。研磨注意顺着一个方向研磨，以免破坏晶体结构。取出模具，用酒精棉球擦拭干净。要求高的，压片过程中模具应接上真空泵来抽真空。注意压片时模座在下，套好模套用药品匙将样品均匀放入，略微铺平，可中间稍高于四周，盖好压头，轻轻转到压头，以便样品均匀铺开。将模具放在压片机上，旋紧螺旋，关紧放气阀，加压至20MPa，停留2-3分钟。慢慢打开放气阀，使压力缓慢下降到0。拧开螺旋取出模具。将模具倒置，轻敲压头，慢慢转动压头并拧下，轻轻取出内模块。压片应均匀透明，如有白点或不透明，应重新研磨或干燥后再次压片，我们的经验这种情况常常是环境湿度过大或研磨不充分造成的，可从这两方面考虑改进，将样品再次于110±5℃烘烤10分钟，或加大研磨时间和力度。

[size=4]氟化物检测中标准曲线的绘制时，是直接以对应的mv数位纵坐标呢还是以E0-E为纵坐标呢？因为我测出的E0的mv值比E值大，且都是正数。[/size]

电极法检测氟化物为什么电位一直不稳定上下在变化呢？大家是否遇到过呢

请问实验室盲样考核：离子色谱法测氟化物（职业病检测工作场所中氟化物）;盲样是液体样吗？是否需要稀释呢？

采用《环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法》（HJ 481-2009)标准监测环境空气氟化物，现有如下疑问，希望各位专家解答：1、空白值测定，标准说空白石灰滤纸氟含量每张不应超过1微克，现在我的滤纸每张都在10微克左右，我单位是电解铝厂，是否有影响，大家的都是多少？2、HJ 481-2009上空白测定时要求，抽取 4 张～5张未采样的石灰滤纸，剪成小碎块(约为 5mm×5mm） ，放入 100 ml 聚乙烯塑料杯中，加入10.0μg/ml 的氟化钠标准溶液 0.50ml，依次加入 TISAB溶液 10.00ml、水 24.50ml，读取毫伏值，根据回归方程计算氟含量或从标准曲线上查得氟含量，空白石灰滤纸的氟含量为测定值(μg)减去加入的标准氟含量 5μg。此时溶液体积是35ml，而标准曲线分别取 2.00ml 标准使用液，依次加入TISAB 溶液 25.00ml、水23.00ml，以氟含量的对数及其对应的毫伏值进行直线回归，溶液总体积是50ml。按照标准曲线求空白值，所加TISAB缓冲永夜体积不同，PH值不就不相同了吗？对检测没有影响吗？溶液总体及不相同，最终单张空白值不还得转换求值吗？为什么不直接按照标线加入体积检测？3、样品滤纸暴露在空气中的面积——应该是直接与空气接触的面积？不包括用环状塑料卡圈压的滤纸边面积？检测时是把整张滤纸剪碎？还是用刀沿环状塑料卡圈边缘把暴露在空气中的滤纸割下来检测？环状塑料卡圈压的滤纸边是否会吸收环境空气氟？4、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，用一张滤纸采样是否存在吸收不完全的情况？应该一张滤纸短时间采样吗？可否多压几张滤纸，延长采样天数？5、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，采样时是否可以用环状塑料卡圈间隔压两张滤纸采样，防止吸收不完全，这样样品滤纸暴露在空气中的面积怎样计算，按一张还是两张滤纸面积计算？

有没有碳化硅中测P的检测方法

要测铪中硅元素，用的是纯氢氟酸49%溶解，因在反应过程中，硅元素会和氢氟酸反应生成四氟化硅气体挥发掉吗？

锅炉给水里的二氧化硅怎么检测？

食物中的氟化物检测使用哪种方法啊？我以前做过水质的[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610][color=#000000]氟化物的测定[/color][/url]，用那种试剂分光光度法，但是食物是半流体的那种，大部分都有颜色，是否影响用分光光度法检测啊？以前的供货商推荐说用离子选择电极，但是给的价格我看着比之前的仪器还要贵呢。有没有用过这种电极的，使用寿命如何，检测方便不。

做晶体硅的厂都要测试四氯化硅，检测四氯化硅的含量。但是四氯化硅腐蚀性那么强，怎么进样测试呢，微量进样针会堵，大的普通进样针很难控制进样量，主峰容易平头，平头后两个杂质峰也分不开。不知道有哪位同仁做过这个应用？指点一下。

碳化硅有哪些检测方法？怎么听客户说有个定碳法？没听说过，也没有相关的文件

我是一名大四在校大学生，毕业设计题目是“激光光谱分析法检测六氟化硫”，以前从未接触过激光及光谱分析，学校没有相关的实验设备，想请教各位是否有相关的的仿真软件？或者是能从哪方面下手，请教下手角度？眼看五月临近，同学都开始写论文了，我看了不少文章，没有实验数据，实在是不知如何才好，非常着急，谢谢，对大家提供的帮助不胜感激……

各位前辈，您好，我想咨询一下碳化硅电导率的检测方法，有吗？我们这里的方法是称取40g样品 加水100ml 搅拌后先测量第一次，然后静置一段时间 测量第二次。还有一个问题是 可以影响碳化硅电导率的因素有哪些？？最近客户要求碳化硅产品电导率在200uS/cm-300之间，车间生产的产品电导率太高 想了解一下原因