化学药品标准

手持式拉曼光谱仪TruScan-药品打假用于在现场进行快速、准确的药品打假假冒药品在全球范围内呈现出急速增加的趋势。Thermo Scientific TruScan 是一款手持式拉曼光谱仪，能够帮助我们鉴别假冒伪劣的医药原料，进而消除危险的假冒伪劣药品进入市场，从而保护患者的健康和维护品牌的利益。这款产品专为现场分析设计，同时其简单的操作使得即使是没有专业化学知识的操作人员也可以得到可靠、具有重复性的精确分析结果。药品打假中的拉曼光谱技术利用拉曼光谱技术，TruScan 将对药品的各部分（药物活性成分、赋形剂、填充剂、着色剂、包衣等）的化学组成进行检测，以形成一个和真药唯一匹配的指纹式谱图。假药中任何一个微小的差异都会被TruScan 检测到，进而得到一个明确的FAIL（验证失败）的结果。TruScan 的独特之处目前，TruScan 广泛应用于美国、欧洲、非洲和亚洲的药品监管机构，同时排名前十位的大型制药企业中有九家已经在使用TruScan，与其他打假的工具相比TruScan具有以下本质的区别：&bull 不需要改变任何产品的包装或者生产流程&bull 适用于实时的检验&bull 利用药品独特的化学光谱特征鉴别药品的真假专为现场操作设计TruScan 轻便、耐用，使其成为现场操作的理想工具，尤其是一些条件恶劣的现场。同时，可以通过网络对设备进行管理，现场的操作人员可以根据需要方便的上传真药的参照谱图或者将测试报告上传至数据管理中心。主要特点: &bull 快速实现 在几天内即可完成现场的部署&bull 快速分析 一分钟内即可完成未知化学物质的分析&bull 无损检测 无需破坏药品的包装，即可透过塑料、玻璃、吸塑包装或者透明的胶囊完成检测 &bull 多功能 可分析包括粉剂、片剂或者针剂在内的多种剂型药品 &bull 公认 排名前十的大型制药企业中已经有九家在使用TruScan，同时也在世界各地的药品监管机构有着广泛的应用 &bull 节约成本 不需要额外的耗材或者维护 &bull 坚固耐用 坚固耐用、小巧轻便（ 2kg）；按照军用标准生产，专为现场操作设计 &bull 可扩展 基于网络的远程控制和网络管理模式可扩展至多台设备

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

药品药粉水分检测1、可选配多通道同时检测，为检测提供很好的参照。2、预定时间-自动开机，仪器自动稳定，不必在检测前漫长等待。3、高速电解模式：仪器的稳定速度和检测速度更快，提高检测效率同时也间接降低了卡尔费休试剂及其他耗材的损耗。4、操作标准流程记录（S.O.P）：可在仪器中录入一个检测某种样品的标准操作流程，之后仪器会自动提示实验人员按标准操作方法进行样品检测。5、8.4英寸彩色触摸式显示器，操作界面直观清晰。6、更高的检测精度：在理想环境下检测痕量级水分（绝对含水量5μg）能有良好的重复性。7、主控台至多可连接4个检测通道，多台通道可为实验结果进行更好的参照，同时也提高了检测效率。8、主控台可无线控制检测通道（选配）。9、步进式温度控制（专利号3284783）：气化装置通过检测样品水分的蒸发速度自动确定最佳的加热温度。10、可选用有隔膜或无隔膜发生电极： 无隔膜电极：可使用单组份AQUAMICRON通极溶液，更方便日常换液维护。 有隔膜电极：可测样品品种多，可测定酮类、低羟基酸、某些醛类等特殊物质。11、数据完整性：支持GLP/GMP。12、USB输出/输入接口：可保存测定结果、各种设定的对内连接口/对外连接口。技术参数：测定方法卡尔 费休库仑法可4通道同时测定（选配）控制方法连续电流脉冲时间控制终点检测方式连续电流极化电位差电解电流430mA（最高516mA）滴定速度平均2.2mg H2O/min（高速模式2.64mg H2O/min）本底值选定自动纠正，连续显示，测试时显示选定的本底值。水分测定范围5μg ~ 999.9999mg,（ 测试5μg水分的样品时需要满足良好的实验环境，以获得准确的结果）灵敏度0.1μg H2O精确度± 3μg（水分10μg ~ 1000μg)相对标准偏差 0.3%(水分大于1mg)搅拌方式磁力搅拌器显示屏8.4英寸彩色LCD触摸式显示屏，支持中文文件存储实验数据存储：9999条仪器定时启动/关闭设置方案：99种计算功能水分含量计算、数据统计、重新计算、滴定曲线再分析水分气化装置可配合三菱卡尔费休气化器VA-300, VA-200, VA-210, VA-230, VA-236S, VA-121, VA-122, VG-200所有气化装置均具有步进式温度控制功能。外部接入I/O电子天平：重量自动输入USB接口×4，LAN接口×1传入或导出实验数据、备份/恢复设置额外功能数据完整性（符合GLP/GMP），常见故障帮助菜单，检测电极活化工作环境温度：15 ~ 40℃ 湿度：85%以下（无凝露）电源要求AC230~240 310VA 50/60Hz外部空间尺寸主机：244(W)×161(D)×215(H)mm搅拌器：120(W)×342(D)×135(H)mm重量主机：2kg搅拌器：2.5kg

无管道净气型药品柜（智能型）实验室化学安全整体解决方案专家无需安装管道工程，顶部可选配过滤模块系统完全吸附过滤化学试剂挥发产生的有害气体，健康安全节能产品特点：过滤系统针对液体或者粉尘实验配置相对应过滤器，采用室温多元催化降解技术滤盒结构设计及功能：活性炭填充吸附层 ，有机气氛化学降解层，无机酸性气体化学吸附层；外部材料采用优质镀锌板（304优质不锈钢）抗氧化，抗强酸强碱；采用独特三室三门，实现多种类化学药品储存摆放；智能面板实时显示药品柜温度，TVOC值；指纹识别开门确保化学药品使用安全系统自动存取数据；层板采用复合PP材料，耐强酸强碱； 产品参数：储存容量：≥180瓶（每瓶0.50L）；空气处理量：200-270m3/h；外部尺寸（长×宽×高mm）：1000×550×2010mm,内部尺寸：950×500×1630mm；工作电压：100-240V，频率：50-60HZ

无管道净气型药品柜实验室化学安全整体解决方案专家无需安装管道工程，顶部可选配过滤模块系统完全吸附过滤化学试剂挥发产生的有害气体，健康安全节能产品特点：过滤系统针对液体或者粉尘实验配置相对应过滤器，采用室温多元催化降解技术滤盒结构设计及功能：活性炭填充吸附层 ，有机气氛化学降解层，无机酸性气体化学吸附层；外部材料采用优质镀锌板（304优质不锈钢）抗氧化，抗强酸强碱；采用双门双锁确保化学药品安全；智能面板实时显示药品柜内部温度、湿度、TVOC值、风机转速以及气流量；层板采用复合PP材料，耐强酸强碱产品参数：储存容量：≥180瓶（每瓶0.50L）；空气处理量：200-270m3/h；外部尺寸（长×宽×高mm）：1000×550×2010mm,内部尺寸：950×500×1630mm；工作电压：100-240V，频率：50-60HZ

药品快速检验箱CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱，箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框，坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒，方便实验室或外出检测使用。序号产品名称检测对象规格1吡拉西坦检测试剂盒含吡拉西坦的脑代谢改善药物或保健品标配10次可选50次2吡罗昔康检测试剂盒含吡罗昔康的祛风湿药物或保健品标配10次可选50次3二氢吡啶类降压药检测试剂盒二氢吡啶类降压药标配10次可选50次4酚酞检测试剂盒酚酞属于国家禁止用于保健类减肥食品中的化学药品标配10次可选50次5甲硝唑检测试剂盒洁面乳、祛痘水等化妆品标配10次可选50次6人血蛋白检测试剂盒人血蛋白标配10次可选50次7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒噻唑烷酮类降血糖药物标配10次可选50次8生物碱类降压药检测试剂盒生物碱类降压药物标配10次可选50次9双胍类降糖药检测试剂盒双胍类降糖药标配10次可选50次10西布曲明检测试剂盒含西布曲明的减肥药物或保健品标配10次可选50次11西地那非检测试剂盒枸橼酸西地那非、他达拉非标配10次可选50次12乙烯雌酚检测试剂盒乙烯雌酚是人工合成的雌激素标配10次可选50次 附件齐全：手提式铝合金箱1个、废液缸（烧杯+瓶子）250mL、1 -5ml 枪头20支、1－5ml可调式移液枪1把、计时器1个、掌式天平100g/0.01g、剪刀、镊子、药勺、一次性口罩、乳胶手套、记号笔、研钵、20-200 ul 移液枪1把，96孔吸头盒1盒.

使用范围：Ø XI-VOL-1T单箱系列试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。产品特点： Ø 采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。Ø 高分辨率专用触屏温湿度控制器，优异的人机界面。Ø 进口高精度湿度传感器，漂移小、无需维护。Ø 标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。Ø 标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。 Ø 大门带钥匙锁加可视观察窗，防止无关人员开门影响试验。Ø 两套进口全封闭耐热型压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长。Ø 满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。Ø 循环供水系统，极大延缓水系统长菌问题。 Ø 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006。Ø 标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。 Ø 标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。 Ø 标配手机短信报警器，一张卡可管理多台设备。主要配置：技术参数：型号XI-150VOL-1TXI-250VOL-1TXI-500VOL-1TXI-800VOL-1TXI-1000VOL-1T容积（L）1502505008001000温度范围15～65℃温度波动度≤±1.0℃温度偏差≤±2℃湿度范围15～95%R.H湿度偏差≤±5%R.H加湿方式电热蒸汽式加湿器（外加湿，更节能；避免二次污染更方便维护保养）工作环境温度+5～40℃内胆材质304镜面不锈钢外壳材质冷轧钢板喷塑安全装置电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护工作电源 AC220V±10% 50HZ安装功率（W）12001400200020002200载物板2层3层4层4层4层 内部尺寸（mm）500X530X600500X530X950800X650X9501000X800X10001000X1000X1000外形尺寸（mm）990X690X1360990X690X17001300X810X17001500X960X17501500X1160X1750注：尺寸标注为D*W*H( 深*宽*高），以上参数在标准条件下测得；可提供计量部门第三方测试报告（选配）

产品介绍1、主体采用8mm厚优质纯料PP(聚丙烯)板制作，具有耐强酸碱性能。顶部边沿加宽稳定、承重性能更好。对接处均采用同色焊条专业手工经无缝焊接而成，抗强酸、化学药品，耐冲击，不腐蚀，不生锈。2、连接部分所有的内部连接装置都需隐藏布置和抗腐蚀，没有外露的螺钉，外部连接装置都抗化学腐蚀的不锈钢部件与非金属材料。3、上玻璃门嵌入5mm厚玻璃，下PP门板。柜体颜色整体为瓷白色，拉手及合页为蓝色，主体为拆 装结构，尺寸均可定制。4、合页、碰珠、螺丝均采用PP材质耐强酸、强碱等良好性能，柜门开启角度180度。5、拉手采用同柜体材料PP板制作成型，拉手为U型麻面。6、柜内上部2块活动层板，下部1块活动层板并设有挡边防止物品滑落。7、特点美观，便于拆装，整体耐高温低于100°，耐腐蚀，不生锈，使用寿命长，是化学实验室配置中**优选择。 河北信腾生物科技有限公司是致力于实验室仪器的研发、销售、检测和维修于一体的大型高新科技技术企业。我们提供从基础到业化实验室仪器设备,服务域遍及各个行业。涉及从医药、化工、食品、涂料、日化、电子、商检、质检、卫生防疫以及高校、科研单位等各行各业的各实验室。为各机构提供了适用的仪器设备,并使之发挥大作用,成为各科研人员在科技攻关和产品检测过程中的得力助手。我们拥有一批毕业于各高等院校或从事实验室工作的、有着良好行业经验的团队。拥有业的仪器理论和丰富的实战经验,具备科学的产品定位设计,使客户从产品的售、售中、及售后服务方面,得到快捷而业化的全方位服务,务求使客户得到对产品方便的操作与大的回报。我们本着用心做事、诚信做人、服务至上的原则。愿与业内同行和广大用户一起成长,依托我们在产品资源和技术服务方面的突出优势,使众多的客户在新技术、新方法、新仪器的应用中受益。我们的宗旨是：以先进的仪器,业化的服务和合理的价格服务于客户。销售部联系人：张经理邮箱：QQ： 官网：

使用范围：Ø XI-VOL-1T双箱系列试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。产品特点： Ø 采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。Ø 高分辨率专用触屏温湿度控制器，优异的人机界面。Ø 进口高精度湿度传感器，漂移小、无需维护。Ø 标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。Ø 标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。 Ø 左右可视观察窗大门带钥匙锁，防止无关人员开门影响试验。Ø 两套进口全封闭耐热型压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长。Ø 满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关要求中的加速、长期、中间等试验。Ø 循环供水系统，极大延缓水系统长菌问题。 Ø 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006。Ø 标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。 Ø 标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。 Ø 标配手机短信报警器，一张卡可管理多台设备。技术参数：型号XI-800VOL-1TXI-1000VOL-1TXI-1500VOL-1TXI-2000VOL-1TXI-3000VOL-1T容积（L）8001000150020003000温度范围15～65℃温度波动度≤±1.0℃温度偏差≤±2℃湿度范围15～95%R.H湿度偏差≤±5%R.H加湿方式电热蒸汽式加湿器（外加湿，更节能；避免二次污染更方便维护保养）工作环境温度+5～40℃内胆材质304镜面不锈钢外壳材质冷轧钢板喷塑安全装置电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护工作电源AC220V±10% 50HZ安装功率（W）20002200300035003900载物板4层4层4层4层5层内部尺寸（mm）500X1300X1230540X1400X1330700X1610X1330900X1670X13301100X1780X1530外形尺寸（mm）830X1460X1850870X1560X19501030X1770X19501220X1830X19501420X1940X2150注：尺寸标注为D*W*H( 深*宽*高），以上参数在标准条件下测得；可提供计量部门第三方测试报告（选配）

兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。各种兽药如果水分过高都会发霉、黏结、变色、松散、变形、有异味甚**生虫，完全失去使用价值。有些兽药极易吸收空气中的水分，而且吸收水分后便开始缓慢分解成水杨酸和醋酸，产生浓烈的酸味，对畜禽胃的刺激性大大增加。另外，空气中的氧气能使药物氧化变质。因此，养殖户存放兽药，无论是内服药还是外用药，一定要注意防潮。所以在加工生产的时候，为了保证产品质量，必须控制原料水分在一定范围内，检测水分刻不容缓，传统的水分检测方法都是用烘箱法，但耗时长，效率低，深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。深圳市冠亚集团成立于2004年,是一家专业从事快速水分仪器研制、开发、制造以及销售的高新技术集团公司。 集团公司主导的两大系列水分检测仪分别是SFY红外线快速水分检测仪，SFY卤素快速水分检测仪，从1998年开始投入大量人力,物力致力于高端水分仪的研发,拥有自主知识产权已达几十项,同时拥有10项专利。深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY-6D兽药水分测定仪售后服务●产品保修一年，在保修期内，无论何种零件损坏，都由我方无偿提供，并免费服务。●终身跟踪服务，凡超过一年保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免费服务。●用户在使用过程中，如遇到的各种操作及技术故障问题，可随时通过电话、传真或E-mail等形式及时与我公司取得联系，我们的工作人员将以热情、周到的服务给您解答！

桌上式净化型化学药品柜小巧灵活，移动方便。【功能特点】★ 室内空气VOC监测器：24小时实时在线监测室内空气TVOC浓度并显示PPM值。(可选)★ 过滤器饱和监测报警器：24小时实时在线监测过滤器出风口TVOC浓度并显示PPM值(可选)★ 远程监控：实现远程监控、更改设置和发送安全警报，机器自带LED警报灯，并可实现人机远程对话★ 风机转速调节：可手动调节风机转速，保证合适风速【配件】材质：1.2mm镀锌钢板，涂有抗酸碱的环氧树脂涂层，承重部件采用3.0mm加厚镀锌钢层板和过滤框材质：聚丙烯（PP材质）门体：铝合金嵌5mm厚高品质透明亚克力磁性标贴：化学品种类标识前门板：双门，铝合金四面镶嵌高品质亚克力门板（厚度20mm）选透明门板或抗紫外线黑色门板双门，且两种颜色门可自由组合，有双向开门、抽拉门等不同组合方式可调层板：承重100kg/块，均匀通风孔可调层板2块LED显示屏：超大LED智能显示屏，显示柜内温度，风机转速，过滤器寿命倒计时，过滤器出风口和室内空气TVOC浓度探头(可选)盛水盘：3L容量，附带吸附垫风机：24伏电流，美国进口风机，性能稳定，超静音，无刷电机接口：抗电磁干扰电源线。【规格参数】内尺寸（mm）810*317*550外尺寸（mm）814*350*825过滤框数量1个风机数量1个过滤器数量1块柜内体积0.12m3储存容量（500ml/1L)约48/36瓶风量90m3/s层板承重100kg空气交换率205次/小时盛水盘容量8L总功率30w电流1.2A噪音≤45dB(a)电压/频率220V/50Hz 桌上式净化型化学药品柜

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

固银pp药品柜 试剂柜 器皿柜 耐酸碱柜 腐蚀性 厂家直销型 号：GYYP004外形尺寸：H1800*W900*D450(mm)活动层板：4块板材厚度：8mmPP板颜 色：瓷白色型号：GYYP002外形尺寸：H1800*W900*D450(mm)活动层板：3块板材厚度：8mmPP板颜 色：瓷白色产品说明：实验室需要用到不同类型的化学药品，因此根据化学品的特性来选择相符合的存储柜，PP器皿柜，试剂柜是特别针对强酸、强腐蚀性的化学品的存储和防渗漏要求而设计的产品，可适用于各类实验室：***实验室、视频实验室、半导体实验室、痕量金属实验室、生物实验室电子实验室等化学实验室。PP器皿柜特点： 1.整体材质柜体：采用瓷白色PP（聚丙烯）板材，具有卓越的耐腐蚀性，经同色焊条无缝焊接处理，保证柜体之坚固及密封性。柜门：采用同质PP板制作。视窗：采用5mmPVC板制作。层板：采用瓷白色PP（聚丙烯）板材，四周有立边，里边整体焊接成型，没有任何废料拼凑。整体设计为活动式，可随意抽取放在合适的隔层，自由组合各层空间。层板正反均可放置，反方向放置，四周立边获得一定程度防溢效果。2.效果门把手：采用经过射出成型的PP材料制成，耐腐蚀性好。门铰链：采用经过射出成型的PP材质制成，耐腐蚀性好。螺丝：不锈钢304材质。警示标签：柜门开口贴有警示标签，提醒周围人群注意安全。3.备注：可以用于各种腐蚀性化学品的储存，如硫酸、盐酸、硝酸、乙酸、硫磺酸等。

实验室药品柜是实验室中的重要家具之一，主要用于储存和保管各类化学药品、试剂等1.框架：专用铝合金框架，采用30×38mm，厚1.5mm；铝合金型材，表面环氧树脂静电粉末喷涂、高温固化采用高强尼龙件连接组装，不生锈，抗酸碱，耐腐蚀，承重力强。2.柜体：木质基材采用优质环保型E1级中密度板，厚15mm；双面粘压三聚氰胺防火板，采用高压蒸汽热熔粘贴技术，不起皱，不脱落，全部截面PVC热熔胶防水封边处理。热熔胶采用澳洲“垂顿”牌；具有防腐、防火、防水、防蛀等性能。3.柜门：木平开门：木质基材采用优质环保型E1级中密度板，厚15mm；双面粘压三聚氰胺防火板，采用高压蒸汽热熔粘贴技术，不起皱，不脱落，全部截面PVC热熔胶防水封边处理。热熔胶采用澳洲“垂顿”牌；具有防腐、防火、防水、防蛀等性能；配模具成型特制PVC暗拉手。4.玻璃木框平开门：4mm玻璃国标（透明白玻），镶木门框，木质基材采用优质环保型E1级中密度板，厚15mm；双面粘压三聚氰胺防火板，所有板材截面PVC热熔胶防水封边处理，配模具成型特制PVC暗拉手。5.活动层板：采用环保型E1级中密度板，厚15mm，双面粘压三聚氰胺防火板，采用高压蒸汽热熔粘贴技术，不起皱，不脱落，全部截面PVC热熔胶防水封边处理。6.拉手：采用铝合金一字形拉手，外形美观，设计人性化；模具成型，表面经环氧树脂高压静电粉沫喷涂处理，耐腐蚀。7.铰链：采用实验室专用高强尼龙铰链，具有耐酸碱、抗腐蚀、承重力强、可承重75kg以上，耐磨损、不生锈等优良性能，开起5万次以上无损坏；无噪音，不回弹，不折断。8.地脚：采用不锈钢与尼龙组合一体的地脚，具有抗酸碱，耐腐蚀，防滑减震，高低可调等功能，可调高度30mm—50mm，带防尘套。9.螺丝：采用尼龙及不锈钢螺丝，牢固优质，且美观耐用。实验室药品柜广州博卡实验室系统科技有限公司是一家专业的实验室家具制造商，成立于2013年，主要生产实验室产品。主要产品有实验室家具、通风柜、实验室柜、实验室台面、实验室固定装置、风淋室、传递箱。 博卡拥有50多名员工和2500平方米的生产车间，设施齐全，技术力量雄厚，产品销往世界各地，受到80个不同国家2200多个客户的广泛认可和信赖。

净气型药品柜BC-G800产品特性：1、金属部件：主要材质≥1.2mm镀锌钢板，环氧树脂静电喷涂，覆有耐用防化无铅涂层，保持高光洁度并最大限度的降低腐蚀和湿气的影响。2、门板：主要材质≥6mm亚克力板，耐候性极佳，优异的抗化学品性能，不易老化，无色透明，通体透光，视觉舒适，美观大方。3、层板：主要材质≥1.2mm镀锌钢板，防腐涂层，抗酸碱，高度可调。4、抗酸碱盛漏液抽屉：聚丙烯PP内胆，耐腐蚀，防止试剂瓶打碎液体泄漏。*5、七英寸液晶触摸屏显示，高清显示分辨率1024*600，完美视觉系统。*6、实时温湿度环境监控系统，显示实时温湿度，设置报警参数，保障产品使用安全。*7、风机监控：风机系统失灵报警，在线可调风机转速，保证不同化学品量的储存需求。*8、过滤器饱和报警系统：过滤器设定饱和报警值，超出范围即报警，相对应VOC浓度等级，当报警器及浓度等级同时处于高位需更换过滤器。9、美国进口PSC风机，24伏电压，性能稳定，超静音，无火花静电。10、高效过滤系统，按照颗粒大小选择排列分布，遵循ASTM标准，有效针对酸性气体和有机气体，吸附能力强，针对粒子过滤器，采用高效HEPA过滤器，对大于0.3um的粒子，过滤效率达99.995%。11、LED照明灯功率相当于25W的日光灯，不产生热量，安全并不影响实验环境温度，节能、环保、寿命长。净气型药品柜BC-G800优异性：1、无需安装管道工程，安装便捷，废气不外排，新型环保。2、顶部根据化学品类别可选配过滤模块系统，满足多种不同种类的化学品存储。3、先进模块化过滤技术，完全吸附过滤实验产生的有害气体、颗粒粉尘等物质。4、无需消耗空调能耗，高效节省能源。5、移动方便，就近存储，方便存取，提高工作效率。净气型药品柜BC-G800工作原理：1、 风机位于柜体顶部的风机将实验室内空气抽入柜体内部产生负压。2、气体过滤柜内储存的试剂所挥发的有害气体经风机进入过滤模块，有毒有害气体分子被过滤器截留过滤，洁净气体返回室内。3、高质量的空气净化功能经过滤的洁净空气返回到室内，不会危害人员健康。4、净化实验室空气24小时净化实验室内空气，提升实验室空气质量（建议药品柜保持24小时开机） 。 参数外部尺寸：800*510*2170-2360mm内部尺寸：708*450*1750mm分子过滤器尺寸：370*395*50mm初效过滤器尺寸：370*395*21mm层板：8块层板承重：＞70kg/㎡空气处理量：220m3/h柜内体积：0.55 m3存储容量：160瓶（500ml）音量：50dBA电压：220V/50Hz功率：35W电流：0.25A 配置分子过滤器：4组初效过滤器：2块风机：1个层板：8块照明：LED照明灯1组显示屏：七英寸液晶触摸屏控制系统：1套过滤器饱和报警系统：1套温湿度报警系统：1套电源线：1根可选过滤器型号：SFGL OG：有机过滤器SFGL AG：无机过滤器HEPA H14：HEPA过滤器PREFIL：初效过滤器

BIOBASE博科-药品柜/试剂柜 BRPC-900P产品介绍： 实验室内需用到不同类型的化学药品，因此需要根据化学品的特性来选择相符合的储存柜，PP酸碱柜是特别针对强酸、强腐蚀的化学品的储存和防渗漏要求而设计的产品，可适用于各类实验室：药物实验室、 食品实验室、 半导体实验室、痕量金属实验室、生物实验室电子实验室等化学实验室。产品特点：柜体采用8mm厚瓷白PP板经由同色同材质PP焊条无缝焊接成型，极大的加强了柜体的结构牢固性，PP材质具有耐强酸、强碱与抗腐蚀的特性。对储存一些酸碱试剂及药品具有一定的安全性。柜体采用一体成型、无缝焊技术，极大的加强了柜体的结构性，有效的降低了柜体因热胀冷缩而引起的变形。层板采用8mm厚优质纯料PP(聚丙烯)板制作经过同色同质焊条一体焊接 四周有立边，立边整体焊接成型，整体设计为活动式，可随意抽取放在合适的隔层，自由组合各层空间。层板正反均可放置，四周立边可获得一定程度防溢效果。产品参数：分为双开门和四开门两种结构一、双开门为整体结构：1、双门配有5mm透明亚克力视窗和通风孔。2、内部标配两个活动层板，可单独取出，便于清洁。客户可根据需要自由调节每层高度。3、上门配有一把蓝色同质PP双锁式拉手。二、四开门为上下独立结构:1、此结构可分类储存不同性质及危险等级的化学品，减少灾害发生。2、上门配有5mm厚透明亚克力视窗。下柜门可根据客户需求增加通风孔，3、上下柜体各配有一个活动层板，客户可根据需要自由调节每层高度。4、上下门各配有一把蓝色同质PP双锁式拉手。规格：可根据客户需求而定制，常规规格： H1800 * W900 * D450柜体：采用瓷白色PP(聚丙烯)板材，具有优异的耐腐蚀性，经同色焊条无缝焊接处理，保证柜体之坚固及密封性柜门：采用同质PP板制作视窗：采用5mmPVC板制作层板：采用瓷白色PP（聚丙烯）板材，四周有立边，立边整体焊接成型，没有任何废料拼凑。整体设计为活动式，可随意抽取放在合适的隔层，自由组合各层空间。层板正反均可放置，反方向放置，四周立边可获得一定程度防溢效果。配件：门把手：采用经过射出成型的PP材料制成，耐腐蚀性好。门铰链：采用经过射出成型的PP材料制成，耐腐蚀性好。螺丝：PP材质，可选不锈钢304材质警示标签：柜门开口贴有警示标签，提醒周围人群注意安全备注 ：可以用于各种腐蚀性化学品的储存，如硫酸、盐酸、硝酸、乙酸、硫磺酸等

基本参数尺寸（mm）: 内：1596*470*1752 外：1600*525*1960~2362 空气处理量：240m3/h 柜内体积：1.2m3 储存容量（1L）：240-280瓶 盛水盘：12L *层板承重：100kg 空气交换率：205times/hour 总功率：30watt 电流：0.36A 音量:≤45dba 电压/频率：220V/50Hz 材质： *1.2mm镀锌钢板，涂有抗酸碱的环氧树脂涂层，承重部件采用3.0mm加厚镀锌钢， 层板和过滤框材质：聚丙烯（PP材质） 门体：铝合金嵌5mm厚高品质透明亚克力，内设暗藏式永磁磁体 盐酸盒：PP材质储存强酸（400*300*285mm） 盐酸盒存放容量：12瓶/500ml 磁性标贴：化学品种类标识 前门板：双门，尺寸400宽*1735mm高，铝合金四面镶嵌高品质亚克力门板（厚度20mm） 可选透明门板或抗紫外线黑色门板双门，且两种颜色门可自由组合，有双开门、抽拉门等不同组合方式 门把手：4种样式可选（黑 色，白色，立式，大拉手） 可调层板：承重100kg/块，均匀通风孔可调层板16块 *LED显示屏：超大LED智能显示屏，显示柜内温度，风机转速，过滤器寿命dao计时，过滤器出风口和室内空气TVOC浓度（可选） *室内空气VOC监测器：24小时实时在线监测室内空气TVOC浓度并显示PPM值（可选） *过滤器饱和监测报警器：24小时实时在线监测过滤器出风口TVOC浓度并显示PPM值（可选） 远程监控：实现远程监控、更改设置和发送安全警报，机器自带LED警报灯，并可实现人机对话。 *风机转速调节：可手动调节风机转速，保证zui佳风速 盛水盘：30L容量，附带吸附垫 风机：24伏电流，美国进口风机，性能稳定，超静音，无刷电机 接口：抗电磁干扰电源线。 过滤模块：聚丙烯（PP材质） 门锁：2把锁配4把钥匙； 隔板：镀锌钢板，涂有抗酸碱的环氧聚酯涂层，隔开不兼容化学药品 开合方式：双门； 层板盛水量：≥30kg； 层板承重：≥100kg 过滤器型号可选： YJ型过滤器，主要针对有机气体 TY型过滤器，对酸性气体和有机气体吸附能力强 AM型过滤器，针对氨类气体，有机气体次之 FM型过滤器，针对甲醛，有机气体次之 HEPA过滤器，H14，针对粒子过滤器，对大于0.3μm的粒子，过滤效率达99.995%。

净化型无管道储药柜无需布管安装，自动净化化学气体，安装简单，工期短，成本投入低。【功能特点】 ★ LED显示屏：超大LED智能显示屏，显示柜内温度，风机转速，过滤器寿命倒计时，过滤器出风口和室内空气TVOC浓度（可选）★ 室内空气VOC监测器：24小时实时在线监测室内空气TVOC浓度并显示PPM值（可选）★ 过滤器饱和监测报警器：24小时实时在线监测过滤器出风口TVOC浓度并显示PPM值（可选）★ 远程监控：实现远程监控、更改设置和发送安全警报，机器自带LED警报灯，并可实现人机对话。★ 风机转速调节：可手动调节风机转速，保证合适风速【部件材质】 1.2mm镀锌钢板，涂有抗酸碱的环氧树脂涂层，承重部件采用3.0mm加厚镀锌钢， 层板和过滤框材质：聚丙烯（PP材质） 门体：铝合金嵌5mm厚高品质透明亚克力，内设暗藏式永磁磁体 盐酸盒：PP材质储存强酸（400*300*285mm） 盐酸盒存放容量：12瓶/500ml 磁性标贴：化学品种类标识 前门板：双门，尺寸400宽*1735mm高，铝合金四面镶嵌高品质亚克力门板（厚度20mm） 可选透明门板或抗紫外线黑色门板双门，且两种颜色门可自由组合，有双向开门、抽拉门等不同组合方式 门把手：4种样式可选（黑 色，白色，立式，大拉手） 可调层板：承重100kg/块，均匀通风孔可调层板16块 盛水盘：30L容量，附带吸附垫 风机：24伏电流，美国进口风机，性能稳定，超静音，无刷电机 接口：抗电磁干扰电源线。 门锁：2把锁配4把钥匙； 隔板：镀锌钢板，涂有抗酸碱的环氧聚酯涂层，隔开不兼容化学药品 开合方式：双门； 层板盛水量：≥30kg 层板承重：≥100kg 【过滤模块】聚丙烯（PP材质）， 过滤器型号可选： YJ型过滤器，主要针对有机气体 TY型过滤器，对酸性气体和有机气体吸附能力强 AM型过滤器，针对氨类气体，有机气体次之 FM型过滤器，针对甲醛，有机气体次之 HEPA过滤器，H14，针对粒子过滤器，对大于0.3μm的粒子，过滤效率达99.995%。【规格参数】内尺寸（mm）1596*470*1752外尺寸（mm）1600*525*1960~2362空气处理量240m3/h柜内体积1.2m3储存容量（500ml/1L)约480/260瓶盛水盘12L层板承重100kg空气交换率205次/小时总功率30w电流0.36A音量≤45dB(a)电压/频率220V/50Hz 净化型无管道储药柜安装案例

1.保温性好:药品冷柜采用先进的复合材料作保温材料制成复合板壁，其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉，在超低温度下更能显示其优越性。2.符合国家卫生标准:药品冷柜内外选用由彩钢板、不锈钢板、铝板构成的夹板式库板，无毒，无味，不生锈、可以降低由于内外温差而产生的传热，以达到冷冻、冷藏系统的最大效率。一般来说冷藏是将有此类需求的药品，为了保持它要求的温度保质储存。因为，温度降至 -15 ℃ 以下，药品储存率较高，微生物和酶类基本上停止活动、生长，氧化作用也非常缓慢。所以药品可以贮存较长时间，并有较好的冷藏质量。此外，冷藏药品还要求库内温度要相对稳定，温度过大的波动将会引起药品的腐败变质。

依拉勃净气型药品柜安全存储、智能管理您实验室危化品净气型药品柜24小时持续净化让您的实验室空气保持洁净依拉勃净气型药品柜灵活的过滤模块组合适用于存储各种化学品，确保实验人员免受化学危害。透明门板让用户直接看到化学品类别和余量，并在长时间门开时发出警告。依拉勃净气型药品柜也采用了简单而创新的通信方法：Smart技术。通过光带闪烁和报警声音次数来提醒当前运行状态，简单直观对用户友好。依拉勃净气型药品柜一系列优势◆ 节约：更高安全，更低成本◆ 安全：在源头净化有毒气体、颗粒物，将人员吸入风险降低。◆ 性能：超出现有最严格行业标准的安全要求◆ 简便：安装便捷、使用简单◆ 联网：依拉勃净气型储药柜连接您的智能手机，依拉勃净气型药品柜连接您的智能手机，为您实时发送有价值的信息。依拉勃净气型药品柜联网允许远程监控一个或多个设备。在线注册后，下载eGuard应用程序，它新增以下功能：① 接收安全警报② 查看使用统计分析数据依拉勃始于1968年，作为实验室安全防护与空气净化专家，50余年致力于安全、性能、能源效率和可持续性的创新。

简介 《数字化中药材标准》1.0版数字出版物由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，人民卫生电子音像出版社公开发行。 作为信息化时代和互联网+背景下的国家药品标准的实现形式和集大成者，《数字化中药材标准》作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究包括《中国药典》在内的各级中药材质量标准提供数字支撑平台。国家药品标准数字化平台数字化药品标准阅读系统《数字化中药材标准》软件系专为国家药品标准所开发的专业数据服务平台，其由数字标准阅读系统、数字谱图查询系统、药品标准协调系统、国家药品标准数据库检索系统等4个分系统组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向专业用户的阅读、查询、比对及本地化语言等丰富功能。 为提高用户体验，《数字化中药材标准》特别针对手持移动设备及触摸屏手势操作进行了优化设计，这其中包括： ● 支持触控和手势操作 ● 支持超高分辨率视网膜屏幕； ● 具有动画效果的操作过程，如：翻页、放大、缩小、拖动，图文切换等； ● 针对不同持握方式，提供无滚动条的自适应屏幕尺寸的页面显示方式，从而保证顺畅的阅读体验，等等。国家药品标准阅读系统数字谱图查询系统《数字化中药材标准》收载了丰富的数字化药典补充内容，其中包括药材原植物照片、药材及饮片性状照片、粉末及组织显微照片、薄层色谱鉴别图谱、高效液相图谱、化学对照品结构式等各类专业数据。这些内容图文并茂，携带信息量大，有助于帮助读者更好地掌握与使用药典。 ● 中药材原植物图集浏览模式 原植物来源照片给出了对应的原植物科名以及拉丁种名 ● 中药材及饮片性状鉴别图集浏览模式 药材及饮片性状照片标示了比例尺，并在文字说明部分给出了对应药材品种名称、药材拉丁名及原植物名 ● 中药材粉末及组织切片的显微鉴别图集浏览模式 药材粉末及组织切片显微照片的文字说明部分对显微特征进行了描述，并在图中标示出对应特征的编号 ● 中药材高效液相色谱含量测定图集浏览模式 高效液相含量测定色谱图标示了一个或多个目标化合物的色谱峰积分信息，以及每个定量化合物的名称 ● 中药材薄层色谱鉴别图集浏览模式 薄层色谱鉴别图谱中标示了展开温度、湿度、原点位置、溶剂前沿、样品轨道编号，并在文字说明部分提供了成像模式、样品来源以及备注部分的说明 ● 化学对照品结构式浏览模式 化学标准品结构式在文字说明部分提供了结构式、分子量（根据同位素丰度校正），以及美国化学文摘化学物质登录号（CAS）信息数字谱图查询系统药品标准协调合作 为服务于日益加深的各国药品标准间协调合作、中药及天然药物术语标准化工作，以及协助药典的全球读者更全面的获取、了解及掌握药典增修订动态等需要，《数字化中药材标准》提供了丰富的系列辅助分析工具。 ● 多国语言界面支持 ● 药典历史版本比对 ● 中英文版本比对 ● 正文繁体中文显示 ● 国外药典收载品种 ● 在线评议药品标准协调合作国家药品标准数据库 国家药品标准高级检索功能是在国家药品标准数据库引擎的基础上，为广大药典读者系统使用和研究药典所收载标准而开发的一站式检索平台。作为《数字化中药材标准》的核心组成部分之一，国家药品标准数据库可执行包括检索、统计、比对等在内的各类任务，其中关键词检索类别50余种。数据库支持对正文、谱图、性状照片、化学对照品、检测方法、药典修订内容，以及国外药典收载项目等各类专业内容的检索，从而充分满足信息化背景下不同药典用户的专业需求。 《数字化中药材标准》高级检索界面的设计简洁大方，功能强大。其界面由检索工具面板、结果输出窗口以及结果统计和导航面板等3部分组成。在首次进入高级检索界面时，系统将默认显示当前国家药品标准数据库收载内容的统计信息，以及当前数据库版本号和更新日期等内容收载范围数字化中药材标准数据库索引 I 中华人民共和国药典2010年版一部 II 中华人民共和国药典2010年版一部英文版 III 中华人民共和国药典2010年版第一增补本 IV 中华人民共和国药典2010年版第二增补本 V 中华人民共和国药典2010年版第三增补本 VI 中华人民共和国药典2015年版一部 VII 中国药典中药材及原植物彩色图鉴（上下册） VIII 中国药典中药材显微鉴别彩色图鉴 IX 中国药典中药薄层色谱彩色图集（一二册） X 中国药典（一部）高效液相色谱图集《中国药典》2015年版科迈恩（北京）科技有限公司

Shelf 812C日用型药品暂存架配有一个风机和一个分子过滤器，用于过滤化学品容器中散发的有毒气体。敞开式前门设计方便用户放置容器到柜中，有毒化学气体随气流带入分子过滤器后被安全过滤，过滤后，洁净的空气重返室内。一台Shelf 812C日用型药品暂存架可以随时随地的安装，只需插上标准电源插座，即可运行。日用型药品暂存架 Shelf 812C壁挂型产品参数尺寸（长*宽*高）W 650mmD 551mmH 760mm存储容量16 x 0.5L试剂瓶/烧瓶

依拉勃SMART 净气型药品柜 使您的危化品存储更安全、更智能！基于依拉勃50余年化学品过滤技术的研发、设计、制造经验，净气型药品柜将保障您危险化学品的存储安全。依拉勃过滤专长使用更简易操作更安全远程进入药品柜的工作状态界面，可实时设置及报警 ▲ 更安全⊙顶部灵活的模块化过滤系统，可实现针对气体，粉末及气体和粉末混合等不同物质的过滤。经过过滤系统过滤后，洁净的空气在室内循环，有效保护了实验室及实验人员。⊙遵循中国标准JG/T 385-2012 ,美国标准SEFA9 及法国标准 AFNOR NFX 15-211⊙新型的用于检测有机溶剂，无机酸及甲醛的过滤器报警器。⊙新型的用于监测面风速的电子测速仪。⊙依拉勃安全流程ESP: 通过依拉勃研发和应用实验室的安全评估，对每台产品在使用前进行适用性及过滤器寿命判定。　　▲ 更智能⊙ 通过储药柜的光环闪烁情况进行信息传递，从而表明当前运行状态。 当光环稳定时，表明当前储药柜运行正常。 当光环闪烁时即为报警，不同的报警声次数，预警的情况不同， 如：门安全提醒，空气质量提醒，风机故障提醒 ⊙ eGuard应用程序 实现远程在线监控您的药品柜状态，并可以进行程序设置。 同时在不安全状况出现时，及时在您的手机，平板和电脑上进行报警提醒。净气型药品柜 参数配置：尺寸(长*宽*高）900 x 529 x 2140-2300 mm空气处理量200-230m3/h电压/频率适用电压: 100-240V； 内部电路: 24V-DC/50-60 Hz柜体材质全透明耐化学腐蚀的聚丙烯面板和涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质过滤框材质聚丙烯（PP材质）存储空间选择选项1: 层板式配置选项2: 1-2个大拉门式配置过滤科技 注册专利的灵活的模块化过滤系统，可用于存储液体、粉末或二者混合过滤器循环系统注册专利，过滤系统内可安装2层完全相同的过滤器。安全过滤器位于风机系统上方，主过滤器位于风机系统下方。当主过滤器饱和时安全过滤器可继续发挥过滤作用，确保不会有化学气体泄露到室内安全警报注册专利的智能化科技通过LED光带闪烁和报警声音次数来提醒以下情况：风机失灵、面风速失常或过滤器饱和 eGuard软件通过智能手机或电脑可远程实时监控通风柜状态，更改设置及获取用户使用记录遵循国际安全标准中国：JG/T 385-2012标准；法国：AFNOR NF X 15-211:2009 标准；美国：SEFA 9标准； 英国：BS 7989标准；德国：DIN 12 927标准；CE标示：EN 1822 : 1998 (HEPA H14和ULPA U17过滤器)过滤效率过滤后的化学气体浓度低于TWA值的1%（符合安全标准）过滤器自动报警器Molecode S: 针对有机类的饱和检测Molecode A: 针对无机类的饱和检测Molecode F: 针对甲醛的饱和检测过滤器吸附容量依拉勃化学品手册列出了超过600种化学品过滤参数: 在TWA的1%临界点，过滤器吸附该化学品的具体质量测试证书天祥报告（根据法国NFX 15-211标准)SGS报告（根据美国SEFA 9标准)同济大学报告（根据中国JG/T 385-2012标准)安全锁2

▲净气型药品暂存架主要特点:⊙经济实惠,操作简便,给使用者及时全面的保护!⊙它可直接安放在台面上, 也可装有支架,更可固定在墙上. ▲净气型药品暂存架仪器介绍:⊙装备有一个静音风扇,可将从瓶内散出的化学汽体吸引至具有高吸附力的分子过滤器中(完全遵照最严格的AFNOR NFX 15-211标准) ⊙可就近安装在操作者操作范围内,无需任何管路. 透明玻璃门使您清楚看到所存储的化学品. ▲净气型药品暂存架 桌面型 Shelf 812A技术参数:尺寸（长*宽*高）W 650mmD 551mmH 760mm存储容量16 x 0.5L试剂瓶/烧瓶

依拉勃SMART 净气型药品柜 使您的危化品存储更安全、更智能！基于依拉勃50余年化学品过滤技术的研发、设计、制造经验，净气型药品柜将保障您危险化学品的存储安全。 依拉勃过滤专长使用更简易操作更安全远程进入药品柜的工作状态界面，可实时设置及报警 ▲ 更安全⊙顶部灵活的模块化过滤系统，可实现针对气体，粉末及气体和粉末混合等不同物质的过滤。经过过滤系统过滤后，洁净的空气在室内循环，有效保护了实验室及实验人员。⊙遵循中国标准JG/T 385-2012 ,美国标准SEFA9 及法国标准 AFNOR NFX 15-211⊙新型的用于检测有机溶剂，无机酸及甲醛的过滤器报警器。⊙新型的用于监测面风速的电子测速仪。⊙依拉勃安全流程ESP: 通过依拉勃研发和应用实验室的安全评估，对每台产品在使用前进行适用性及过滤器寿命判定。　　▲ 更智能⊙ 通过储药柜的光环闪烁情况进行信息传递，从而表明当前运行状态。 当光环稳定时，表明当前储药柜运行正常。 当光环闪烁时即为报警，不同的报警声次数，预警的情况不同， 如：门安全提醒，空气质量提醒，风机故障提醒 ⊙ eGuard应用程序 实现远程在线监控您的药品柜状态，并可以进行程序设置。 同时在不安全状况出现时，及时在您的手机，平板和电脑上进行报警提醒。净气型药品柜 参数配置：尺寸(长*宽*高）900 x 529 x 2140-2300 mm空气处理量200-230m3/h电压/频率适用电压: 100-240V； 内部电路: 24V-DC/50-60 Hz柜体材质全透明耐化学腐蚀的聚丙烯面板和涂有抗酸聚合物的镀锌钢板材质过滤框材质聚丙烯（PP材质）存储空间选择选项1: 层板式配置选项2: 1-2个大拉门式配置过滤科技注册专利的灵活的模块化过滤系统，可用于存储液体、粉末或二者混合过滤器循环系统注册专利，过滤系统内可安装2层完全相同的过滤器。安全过滤器位于风机系统上方，主过滤器位于风机系统下方。当主过滤器饱和时安全过滤器可继续发挥过滤作用，确保不会有化学气体泄露到室内安全警报注册专利的智能化科技通过LED光带闪烁和报警声音次数来提醒以下情况：风机失灵、面风速失常或过滤器饱和 eGuard软件通过智能手机或电脑可远程实时监控通风柜状态，更改设置及获取用户使用记录遵循国际安全标准中国：JG/T 385-2012标准；法国：AFNOR NF X 15-211:2009 标准；美国：SEFA 9标准； 英国：BS 7989标准；德国：DIN 12 927标准；CE标示：EN 1822 : 1998 (HEPA H14和ULPA U17过滤器)过滤效率过滤后的化学气体浓度低于TWA值的1%（符合安全标准）过滤器自动报警器Molecode S: 针对有机类的饱和检测Molecode A: 针对无机类的饱和检测Molecode F: 针对甲醛的饱和检测过滤器吸附容量依拉勃化学品手册列出了超过600种化学品过滤参数: 在TWA的1%临界点，过滤器吸附该化学品的具体质量测试证书天祥报告（根据法国NFX 15-211标准)SGS报告（根据美国SEFA 9标准)同济大学报告（根据中国JG/T 385-2012标准)安全锁2

毒麻柜是一种用于储存危险药品的设备，通常用于医院、实验室等场所。该设备具有双层锁和防泄漏功能，以确保药品的安全和可靠性。在医疗领域，毒麻-药品的存放和管理显得至关重要。毒麻-药品存放柜作为专门用于安全存储这类药品的设备，其特征和重要性不言而喻。本文将详细介绍毒麻品存放柜的基本特征和优势，帮助大家更好地了解和认识。毒麻存储柜_危险品安全柜_药品保险柜基本特征：鲜明的颜色标识：为了便于区分和警示，毒麻品存放柜通常采乳白色或浅灰色柜体。控制温度和湿度：毒麻品对存放环境有很高的要求。毒麻品存放柜具备温度和湿度控制功能，能够维持一个适宜的药品存放环境，避免药品受高温、潮湿等因素影响而变质。优异的通风设计：为了保持药品质量和安全性，毒麻品存放柜具备良好的通风设计，能够防止药品受潮、霉变等情况发生。定期检查功能：毒麻品存放柜具备定期检查功能，能够保证药品的安全性和有效性。定期检查能够及时发现药品的异常情况，如过期、变质等，从而采取相应的处理措施。 毒麻存储柜_危险品安全柜_药品保险柜原理：日常工业生产中发生的爆炸一般有以下三个条件：1、可燃气体达到一定的浓度2、遇见火3、满足的空气。所以日常工业生产中防止爆炸主要是从下面这几个方面考虑：1、降低可燃物浓度：使爆炸物浓度小于爆炸极限，例如利用通风方式防止瓦斯爆炸、通过除尘防止面粉爆炸；2、隔离火源：防止产生火花，例如采用灭弧开关、防爆电机、防静电服、加装阻火罩、控制火源等等方式；3、阻断空气：如加惰性保护气体如果从爆炸的产生必从三个必要条件来入手，限制了其中的一个必要条件，就限制了爆炸的产生。防爆柜就是通过隔离火源和阻断空气入手的。首先防爆柜通过颜色不同，将所有要储存的危险化学品分类放置，防爆柜有四种颜色黄色、红色、蓝色、白色，每种颜色所储存的化学品不一样。黄色存放易燃液体、红色存放可燃液体、蓝色存放弱腐蚀性液体，白色存放强腐蚀性液体。这样通过使用不同颜色的防爆柜可以有效地识别，整理，并隔离危险液体。防止容易发生各种化学反应的物品混合在一起，消除物品自身起火的隐患。另外从材质和安全使用上，防爆柜柜体采用双层结构，1.2mm优质冷轧钢板，磷化处理，环氧树脂喷漆，高温固化。底部采用防泄漏门槛设计，可留滞外协泄液体。柜底有50mm高的防漏液槽，使意外流出的液体不外溢。层板采用镀锌层板，表面磷化处理，环氧树脂喷漆，高温固化，特别的安全角设计。层板可根据2mm厚度构件，每60mm距离调整层板高度，非常灵活，方便。利用硅酸盐具有绝热、隔音，防爆的作用，作为防爆柜的防爆成分。根据易制暴危险化学品管理办法已经出台（国家标准）配备的GA柜锁采用3点联动式，配有两把钥匙，柜门与柜体的连接采用长排合页铰链，可180度开关，操作相当的便捷安全。这样可以有效的隔离外在的空气和火源，达到阻隔防爆的效果。防爆柜防爆的原理就是从以上两点来达到工业生产生活中的防火防爆的。当然要想真正断绝火灾和爆炸的隐患，还需要我们有一个规范操作的理念和时刻警醒的安全意识，从我们的思想源头杜绝安全隐患

一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

药品包装密封仪简介：触控式智能型负压密封仪是我公司最新研发产品，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。 搭载最新智能技术，触摸屏控操作，数据打印，符合最新药典规定，具备多级操作员密码管理。药品包装密封仪应用：药品 保健品 医疗器械 生物制品、食品等药品包装密封仪检测项目：药品包装袋 瓶 罐 桶 药品铝塑板 胶囊 药品泡罩包装等药品包装密封性药品包装密封仪执行标准：YBB00062002-2015 YBB20102012 YBB20122012 YBB20132012GB/T 15171软包装袋密封性能试验方法 　 ZBC08003药品铝塑泡罩包装ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法药品包装密封仪特点：1、微电脑控制、大液晶触摸屏幕显示、中文菜单设置，直观，操作方便2、多级真空模式：可单点抽真空、也可以连续测试四个真空点压力3、数字预置试验真空度及真空保持时间4、管理权限设置，多级加密管理，操作安全可靠，符合药典管理需要。5、自动恒压补气6、自动结束试验7、自动反吹卸载8、带打印功能，配置微型高速打印机9、多重智能过载保护。药品包装密封仪测试原理: 一、观察气泡法：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能；二、有色液体法：也可通过将试样浸泡在有色液体中，在一定真空压力下，一定时间内，查看试样内部有无进入有色液体来判断包装密封性是否完好。药品包装密封仪技术参数:1.真 空 度：0～-90Kpa（psi、kpa、mpa可以转换）2.保压时间：1S-100小时3.精　　度：0.5级 4.真空室有效试验尺寸：Φ270mm×270 mm (H) （标配）5.真空室外尺寸：Φ300mm×330 mm 注：其他尺寸可定制。6.气源压力：0.7MPa （气源用户自备）7.气源接口：Φ6mm 聚氨酯管8.外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×510mm(H)9.电　　源：AC 220V 50Hz 10.净　　重：15kg