动植物油检测

现在检测动植物油及石油类的标准不是2018版的么，里面的萃取剂不是变换成氯仿了吗。现在我看到有些标准中的的附件中检测石油类及动植物油的方法中萃取剂还是4氯化碳（比如饮食业油烟排放标准中的附件方法及污水厂里污泥检测方法中附件方法），我就想问（1）这些方法中的萃取剂是不是也应该要变更呢？还是直接招标准就行？ （2）我能不能用新方法来测饮食业油烟及污泥中的油类？还是要必须用他附件中的方法？？

环保部网站于近日发布了水质 石油类及动植物油检测的新标准，删除了非红外法测油的内容详情见附件

我在检测水中油含量时，用硅酸镁吸附动植物油，效果不好。请问有没有什么好的先进的仪器设备或者好的方法啊？

HJ637-2012没有废止的时候，可以做地表水地下水的动植物油。现在被637-2018代替之后，检测范围中地表水和地下水没有了，那么现在先给地表水进行动植物油检测该选择哪个标准进行呢？

方案优势本方法操作简单，准确度和精密度较高，均符合检测要求,回收率大于95%，RSD小于10%。采用标准相关标准方法/原理/步骤　　1.实验原理　　利用动植物油甲酯化后沸点降低及润滑油是高碳烷烃之间的较大差异，使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]在一定的条件下进行分离，应用氢火焰离子化检测器检测，可计算出润滑油中动植物油的浓度。　　2.实验材料和试剂　　氢氧化钾(分析纯) 甲醇(分析纯) 苯(分析纯) 石油醚(分析纯)。　　动植物油(菜籽油、大豆油、胡麻油) :福临门牌，中粮食品营销有限公司。　　动物油(国家粮食局科学研究院提供)。　　0.4 N氢氧化钾—甲醇溶液，称2.24g氢氧化钾溶于少许甲醇中，然后用甲醇稀释到100ml。　　3.标准溶液(以下简称供试品溶液)　　动植物油标准储备液的配置:准确称取动物油及植物油各1.000g，用石油醚溶解并转移至100ml容量瓶中，定容，此溶液浓度为20mg/ml。　　标准曲线的配置:分别称量0.1g润滑油(精确到0.001g)，放入6个10ml容量瓶中，用100ul注射器向6个容量瓶中分别加人5、10、25、50、75、100ul浓度为20mg /ml动植物油标准储备液，分别相当于10、20、50、100、150、200mg /kg动植物油的含量，加入2ml沸程30-60℃的石油醚和苯的混合液剂(1: 1)，轻轻摇动，使油脂溶解。　　加1ml的0.4N氢氧化钾—甲醇溶液，混匀。在室温静置5-10 min后，加蒸馏水使全部石油醚苯甲酯溶液升至瓶颈上部，定容，置待澄清，吸取上清液，所得到的溶液即可用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析。　　4.待测样品　　将待测样品润滑油油样，称取30-100mg (约2-4滴)，置入10 ml容量瓶内，其样品处理配制，与上一项实验步骤相同。　　5.检测条件　　GC条件:进样口温度: 260℃ 分流比: 70:1 载气:氮气。　　载气流速: 50ml /min。程序升温设置:初始温度: 180℃ 升温速率: 2℃/min。　　终温: 230℃ 终温保持10min。　　检测器: FID (氢火焰离子化检测器)。　　色谱柱: FFAP交联石英毛细管柱20m* 0.53mm (中国科学院兰州化学物理研究所色谱中心)。进样量: 0.5ul。　　6.结果与讨论　　结果　　动植物油标准样品色谱图如图1所示。图1 动植物油标准样品色谱图　　经质谱确认，动植物油主要脂肪酸甲酯物质峰序如下表1所示。　　方法学考察　　线性关系考察　　分别进行3项方法制备的6份供试品溶液进行分析，每次进样0.5ul，测其棕榈酸甲酯，硬脂酸甲酯，油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚麻酸甲酯，计算其积分面积之和，以峰面积( Y)对进样量( X)进行回归处理，得回归方程及线性范围。　　Y = 6.045×104 X-8.14×103。r = 0.9994，线性范围0.64-32.46ug /ml。　　精密度及稳定性试验　　精密度吸取"3"试品溶液，进样0.5ul，连续进样5次，测定棕榈酸甲酯，硬脂酸甲酯，油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚麻酸甲酯，测其积分面积之和，计称其RSP1.21%。　　取供"3"试品溶液，分别于制备后0、2、4、6、8、12、24 h进样0.5ul，测定棕榈酸甲酯，硬脂酸甲酯，油酸甲酯，亚油酸甲酯，亚麻酸甲酯，测其积分面积之和，计称其RSD为1.81%。　　回收率试验　　取待测样品30-100mg精密称定，分别精密加入对照品溶液按“1.3“项下方法制备成10ml溶液，每次进样0.5ul，测定各组分积分面积之和，并计称其加样回收率为104.01%，RSD为2.24%。　　样品测定　　将待测样品润滑油油样，称取30-100mg (约2-4滴)，精密称定，置入10ml容量瓶内，其样品处理同“3”项。进样0.5ul，测定全部12批样品，每批平行测定3次，以外标法用各组份峰面积之和计算其动植物油的含量见表2。

由于近期要测定几项动植物油项目,但苦于没有相关检测标准,如果哪位有以下相关检测方法(相关国标也可),请联系我,不胜感激!ISO 660：1996 动植物脂肪和油――酸价和酸度的测定ISO 8534：1996 动植物脂肪和油――水分含量的测定――卡尔费休法ISO 661：1989 动植物脂肪和油――试样的制备ISO 663：1992 动植物脂肪和油――不溶性杂质含量的测定

更改的石油和动植物油的检测用的什么硅酸镁吸附剂，为什么石油类大于油类

最近按新国标检测动植物油，结果经过硅酸镁吸附之后的浓度比总萃取物的浓度还要高，因此又用硅酸镁做了一个空白，就是把硅酸镁直接添加到四氯化碳里面，震摇之后发现硅酸镁本身就含有油类，请问怎么处理硅酸镁以消除其空白干扰？硅酸镁按要求前处理过的。

大家好，我想咨询下，废水石油类和动植物油的检测，需要做标准曲线吗？另求分享石油类和动植物油检测的原始记录表。

最近在石油和动植物油检测中，遇到总油6.47mg/L，石油0.22mg/L（小于定量限），这样的话动植物油应该怎么算？

请问各位大神们，用第四版书的检测方法测地下水的石油类和动植物油现在还可以吗？

各位大神，有没有用过红外测油仪测动植物油？我测的总油比动植物油还低，这是什么原因呢？

请问一下，在实际样品分析中，动植物油的测定，测出石油为未检出，那么在计算的时候动植物油应该怎么去计算，他们有人说总油减去检出限的一半等于动植物油，请问有相关文献吗，查了半天也查不到，顺便想问一下，在实际分析中，空白我看他们做总油做出来很高，是不是已经不符合标准要求了？应该是空白中的总油，石油都应该是低于检出限的吧？那天去看他们做实验，在做空白石油低于了检出限，但总油有少许检出，实验过程中，空白也需要做总油和石油一说？很迷惑呢

有个问题一直比较纳闷，想和大家讨论一下，油烟项目监测的应该是总油还是动植物油呢，定义是好象只是食品的油脂、有机质及其分解产物，但是监测中燃料分解、燃烧一样能产生油类产物啊。

各位大神，请问红外测油仪测的总油比动植物油低是什么情况？

今天做废水的动植物油和石油类时出来的浓度石油类比动植物油大被领导质疑说应该是石油类比动植物油大吧 是不是做错了想请教各位老师是这样么

近日做了一个肉制品加工厂的水样，测动植物油，萃取完总油以后，下层有机相呈悬浮态，根本无法上机测试，不知道哪位专家可以解释下是为什么吗？

新人做动植物油，实验中频出现杂峰，影响数据，大家都是如何处理的我是生活污水。

用硅酸镁吸附过得测出来的是石油类的浓度，不吸附的是总油，总油减石油类是动植物油，可是为什么做样品时用硅酸镁吸附过后的石油类反而比总油高好多？是什么原因！

http://mail.google.com/mail/?ui=1&ik=8cdccec33a&view=att&th=1185ed1d21530d20&attid=0.1我放在我邮箱的附件里，需要的朋友可以在新窗口刷新下上面给出的网址；或发送email至jamulon@gmail.com索要《红外光度法测定动植物油误差消除》亦可。---------------------------文章摘要：根据国家标准GB/T16488-1996,红外光度法测定水中动植物油存在很大测定误差，通过对常见食用动植物油进行测定实验，得出了修正系数，能有效减少测定误差。文章作者为：李宏标

根据GB/T 16488-1996测水中动植物油，连续几次（不同的水样）做出来的结果都是总油含量小于石油类含量，检查了红外仪器，前处理所需要的玻璃器皿，肯定没有污染，请问问题出在那里？有没有遇到和我一样的问题？

在这个报告中，怎么体现动植物油的检出限，标准曲线，和准确度呢，因为动植物油并没有标液标样

请问地下水中的动植物油用什么方法测定？

石油类加标回收已经做好，但是动植物油加标回收用的食堂食用油，加标回收率才50-60%，应该用什么油作为动植物油的加标回收，现在在做方法确认，谢谢

各位大侠有没有做动植物油中的苯并比的？我按照方法做，怎么标液根本达不到检出限啊？我配完的标液5ppb的将将能出峰，方法说能做到0.1ppb。根本达不到啊！！！！！

想问下在做动植物油的时候，如果水中含油脂过高，应该怎么处理？直接用虑纸过滤速度太慢，想问下有什么方法可做吗？

红外测油仪，在测动植物油的时候。在萃取样品时乳化严重该怎么办？

1.污水中一般石油类的浓度大一些，还是动植物油的浓度大一些。2.取25ml萃取液硅酸镁振荡后，经过沙心漏斗后大概只剩10ml左右，请问是直接测定石油类，还是定容到25ml再测。

老师好： 谁作过动植物油分析，有没有注意点？

用红外分光测油仪测动植物油和石油类的时候，有时候会出现总油的含量比石油类的含量低，会是哪个环节出了问题呢？求助各位大神。