串联质谱检测标品，进第一针信号正常，后面数针信号都变差[color=#444444]请问大家是否有碰到过类似问题？进样数针都是同一瓶标品，但是后面几针信号降低7-10倍，何解？[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/shuai.gif[/img][color=#444444]同样的色谱 质谱条件，之前做信号都如第一针一样，现在突然就不行了[/color]
利用表面等离子共振(SPR)技术，建立快速定量检测牛奶中磺胺甲噁唑(SMX)的方法。将SMX 共价偶联到表面等离子共振芯片表面，并对抗体的结合浓度及芯片的再生条件进行优化，检测芯片的稳定性。在无抗牛奶中添加系列质量浓度的SMX，利用免疫竞争抑制原理构建标准曲线，并对市售18 个牛奶样品进行检测。结果表明：制备的芯片稳定，90 个循环相对标准偏差(RSD)为1.23%；该方法的检测限为3.2ng/mL；18 个牛奶产品中16个SMX 的残留量在规定的允许范围内。所建立的方法可以在15min 内完成样品的前处理和检测，是一种简便快捷的定量检测方法。
[b]Q：[b][b][b][/b][/b]炼乳中的糖类物质的检测，检测的化合物是？[/b]A：果糖、葡萄糖、蔗糖=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：活到九十 学到一百（注册ID：wangboxzzjs）zgx3025（注册ID：v2844608）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)初心（注册ID：m3170710）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810111533551998_5319_708_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810111533594721_961_708_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：药品应用编号：103692化合物：果糖、葡萄糖、蔗糖色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-853.html]Platisil NH2 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：对照品：分别取果糖、葡萄糖、蔗糖对照品适量，配置成1mg/mL的混标溶液，溶剂为水。供试品：称取样品2.5 g（精确到0.1 mg）于 50 mL 容量瓶中，加 15 mL 50 ℃～60 ℃水溶解，于超声波振荡器中振荡 10 min，用乙腈定容至刻度，静置数分钟，过滤。取 5.0 mL过滤液于 10 mL 容量瓶中，用乙腈定容，通过 0.45 μm滤膜过滤，取续滤液。色谱条件：色谱柱： Platisil NH2 250*4.6 mm，5 μm(Cat#：99505)流动相： 乙腈-水=75-25流速： 1.0 mL/min柱温： 40 ℃检测器： 蒸发光检测器温度：40℃压力：3.5bar进样量： 10.0 uL文章出处：天津应用实验室关键字：炼乳、糖类物质、Platisil NH2、果糖、葡萄糖、蔗糖摘要：Platisil NH2检测炼乳中的糖类物质。图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/10/14/1444794044576841.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/10/14/1444794047290464.png[/img]
25违法添加物质暂无检测方法相当部分可能违法添加的非食用物质或易滥用的食品添加剂的检测方法暂缺。47种可能违法添加的非食用物质中，有25种物质在检测方法一栏空白或者填“无”。22种易滥用的食品添加剂中，也有12种在检测方法一栏空白或者填“无”。 卫生部也表示，针对部分物质需要研制测定方法。比如针对焙烤食品中可能违法添加的馅料原料漂白剂，卫生部表示需要研制馅料原料中三氧化硫脲的测定方法。对于可能在红壳瓜子、辣椒面和豆瓣酱等食品中违法添加的酸性橙Ⅱ，卫生部也表示需要研制食品中酸性橙Ⅱ的测定方法。不过卫生部也指出，可以参照江苏省疾控创建的鲍汁中酸性橙Ⅱ的高效液相色谱-串联质谱法，同时说明，水洗方法可作为补充，如果脱色，可怀疑是违法添加了色素。
[font=&][size=16px][color=#333333]饲料检测 点击链接查看详情：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39641.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]非法添加物检测三聚氰胺 苏丹红 溴酸钾 等真菌霉素检测黄曲霉素等理化检测灰分 酸价 过氧化值 杂质度等营养成分检测水分 蛋白质 脂肪 碳水化合物 脂肪酸 膳食纤维 维生素 金属元素[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]非法添加物[/td][td]动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_213.html]GBT22286-2008动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]串联质谱法.pdf[/url][/td][/tr][tr][td]营养成分[/td][td]水分 蛋白质 脂肪等[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_117506.html]5009系列食品理化指标检验标准汇编（2017年4月12日更新）[/url][/td][/tr][tr][td]理化检测[/td][td]灰分 铵盐等[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_117506.html]5009系列食品理化指标检验标准汇编（2017年4月12日更新）[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]检测中心配置了一系列智能化测试分析设备300余套，技术团队人员检测经验丰富，现有中高级以上专业技术职称12人，经历过多次CNAS、CMA审核并顺利通过，并且多次参与政府招标检测项目，积累了大量的检测分析实战经验，为各类企业建立了全面的检验检测和技术指导服务。
我司2020年采购了一台岛津的XRF-1800型波长色散光谱，光管总功率4kw，但做无标样定性检测的时候电压40kv，电流95mA，3.8kw，是光管总功率的95%，总是担心功率太高，影响光管寿命。请问大家使用时电压与电流的组合是怎么分配的？谢谢
PFOS进入食物链 欧盟发布PFAS监测建议2010年3月17日，欧盟委员会发布2010/161/EU号议案，建议对食品中的全氟烷基物质（PFAS）进行监测。2010/161/EU建议欧盟成员国应在2010年和2011年间对食品中存在的全氟烷基物质进行监测。监测范围应包括反映消费习惯的各类食品，包括动物源性食品，如鱼、肉、蛋、奶及其制品和植物食品，以确保可精确评估全氟烷基物质的暴露量。成员国应根据委员会条例(EC)No 1883/2006中附录I的规定进行抽样程序，以确保在批量抽样的代表性抽样。应根据 欧洲议会和理事会条例(EC)No882/2004中附录III的规定对全氟烷基物质进行分析，以确保遵守食品和饲料法以及动物健康福利规则。本报食品安全版块的记者访问到谱尼测试的环保和食品实验室的专家：负责环保的实验室主任告诉我们，全氟辛烷磺酸（PFOS）是最早被管控的全氟烷基物质（PFAS）类物质，由于其被发现可致癌致畸致突变，欧盟出台禁令限用，限令要求市场上制成品中PFOS的质量含量不能超过0.005%，还有一种PFAS类物质PFOA——全氟辛酸及其盐类也是被管控的重点。而对于此次被要求监测的PFAS出现在了食物链领域，谱尼食品实验室的首席科学家表示：PFAS类物质具有生物蓄积性，一旦进入环境，极不容易被分解，因此易于进入植物生长的土壤或通过被污染的水源转播到植物中并进入下一食物链环节。记者有感此次欧盟建议监测范围包括各类食品就不那么意外了。鉴于日益严峻的环境问题对于食品安全的影响，记者也建议国内的食品生产商及其供应链厂商加强对产品质量控制的力度。欧盟食品安全委员会（EFSA）已建议对食品和相关原料以及食品接触材料中的全氟烷基有机物进行风险评估。一旦评估结果作出，不排除在食品领域增加相关管控物质的可能。因此，食品质量人员应及早将PFAS列入重点管理对象，以防相关指令出台。(pony测试)
[size=16px] 金标仪能检测哪些药物残留 金标仪(或金标读卡仪)能检测的药物残留主要包括以下几类： 真菌毒素残留类：如食用油、粮食及饲料中的黄曲霉毒素B1、液态奶中的黄曲霉毒素M1、食品中的呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等。 激素残留类：如莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等。 水产品安全类：包括呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素等。 抗生素残留类：如磺胺、喹诺酮、喹乙醇等。 此外，金标仪还可以检测干式法试纸条食品中的有毒有害物质、非法添加剂类、残留类等。 需要注意的是，具体的检测项目可能会因仪器型号、生产厂家、使用场景等因素而有所差异。因此，在选择和使用金标仪时，应仔细了解其检测范围和使用方法，并根据实际需求进行选择。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405091054340133_2087_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
刚刚接触 空气检测，现在在做 空气中颗粒的重金属检测。请问，这样的试验一般用什么来评价方法？以前试验一直用加标回收率，空气颗粒物中的重金属 怎么加标？请知道的人指点下哈！谢谢！
气相色谱检测器并联法快速检测蔬菜中多农药残留1 检测器并联改装安捷伦6890N气相色谱仪（带ECD和NPD检测器，检测器并联方式见图1。 主色谱柱2（DB-1701,30m×0.53μm×0.25μm），辅色谱柱5（DB-1701, 15m×0.32μm×0.25μm）接氮磷检测器（NPD）7，辅色谱柱4（DB-1，15m×0.32μm×0.25μm）接电子捕获检测器（ECD）6；分配器3为石英 “三通”）； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011162235_260056_2961690_3.jpg图1： ECD-NPD检测器并联气相色谱仪Figure 1:ECD - NPD detectosr parallel gas chromatograph 1.进样口 2.主色谱柱 3.分配器 4.5.辅色谱柱 6.ECD检测器 7.NPD检测器 8.柱温箱2 检测农药项目 敌敌畏、乐果、倍硫磷、喹硫磷、谷硫磷、丙溴磷、氧化乐果、甲基内吸磷、磷胺、地毒磷、杀螟硫磷、甲基硫环磷、乙基谷硫磷、甲胺磷、甲基对硫磷亚胺硫磷、治螟磷、特丁硫磷、久效磷、毒死蜱、对硫磷、硫环磷、伏杀硫磷、蝇毒磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、地虫硫磷、马拉硫磷、水胺硫磷；莠去津、西玛津、异菌脲、五氯硝基苯、氯硝胺、百菌清、三唑酮、腐霉利、乙烯菌核利；甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯、胺菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯；仲丁威、速灭威、甲萘威、残杀威、异丙威、克百威、抗蚜威。[font=Times New Roman
（注：以下文字内容来自于本人为某次交流会议所写的课件） 目前污染物监测及风险评估中相关农药的检测工作，是在2008年第一次污染物监测农药项目下达后开始的。我们以后的相关农药检测工作，就延续着这种农药检测的思路进行的。 在2008年的污染物监测农药检测任务，共28种农药项目，分别是13种有机磷项目，7种氨基甲酸酯项目，8种有机氯及菊酯项目。在下达任务的同时，还提供了5种混标和相应的方法及详细数据。这5种混标如下。农药混标一号：（共7种）乙酰甲胺磷，水胺硫磷，乐果，三唑磷，甲胺磷，甲基对硫磷，对硫磷农药混标二号：（共6种） 甲基毒死蜱，甲拌磷，乙拌磷，氧化乐果，毒死蜱，敌敌畏 农药混标三号：（共7种） 异丙威，仲丁威，残杀威，抗芽威，速灭威，克百威，甲奈威 农药混标四号：（共4种）三氯杀螨醇，氯菊酯，氟氯氰菊酯，氰戊菊酯 农药混标五号：（共4种）联苯菊酯，甲氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯氰菊酯 这五种混标连同相应的方法（本文以下简称：五标法），将不同类型的农药项目分开对待，其中，混标一、二（第二年新增加的混标六、七）为有机磷农药；混标三为氨基甲酸酯农药；混标四、五则是有机氯和菊酯类农药。 我们对五标法进行详细解读后，发现它在实验思路方面，对于三个重要的方向选择作出了明确的指导。 （1）选择气相色谱仪，还是气质联用仪五标法把农药按类型细分的意义，首先确定了农药检测最重要的一个方向选择，即是使用常规气相色谱仪，按不同气相检测器分别作有针对性的检测模式，还是使用气质联用仪，按气质联用多种不同性质农药的同时混合检测模式。五标法选择的是前者，即使用带不同检测器的气相色谱仪。在明确了使用气相色谱后，第二个思路选择就是，应该选择一次性地多组分同时进样检测，还是多次地单组相对较少的项目组合进样；在这里，就是一次进样检测十几个项目，还是两次进样各检测6至7个项目的选择。很明显，五种法中仅仅28个项目，却仔细分为五种混标进行分别配制，就是指明了选择多次进样。 （2）多项目同类型的混标，选择配为一个大标准，还是配成多个小标准。同一种项目，分两组进样，每组不超过7 个项目，如此细的意义就是回避了不同农药保留时间相同的问题。当不同农药保留时间相近无法分离怎么办？一种对策就是双柱法或换柱法，另一种对策就是分别配标准，分别进样。在“五标法”所附的方法数据中，能看到一些项目是保留时间相近或重复。例如：混标一号中，甲胺磷出峰时间是5.211，混标二号中，敌敌畏的出峰时间是5.284；[fon
[color=#444444]请问有人是做群体感应信号分子方面的吗？可否告知你们的AHLs标品都是用什么溶剂稀释的呀？我想用三重四极杆串联质谱检测，可是检测仪器中心老师不让我用乙酸乙酯溶解，所以来请教各位大神[/color]
有没有要最廉价的检测总溴方法？要求检测下限5ppm。请指教！
2010年3月17日，欧盟委员会发布2010/161/EU号议案，建议对食品中的全氟烷基物质（PFAS）进行监测。2010/161/EU建议欧盟成员国应在2010年和2011年间对食品中存在的全氟烷基物质进行监测。监测范围应包括反映消费习惯的各类食品，包括动物源性食品，如鱼、肉、蛋、奶及其制品和植物食品，以确保可精确评估全氟烷基物质的暴露量。成员国应根据委员会条例(EC)No 1883/2006中附录I的规定进行抽样程序，以确保在批量抽样的代表性抽样。应根据 欧洲议会和理事会条例(EC)No882/2004中附录III的规定对全氟烷基物质进行分析，以确保遵守食品和饲料法以及动物健康福利规则。全氟辛烷磺酸（PFOS）是最早被管控的全氟烷基物质（PFAS）类物质，由于其被发现可致癌致畸致突变，欧盟出台禁令限用，限令要求市场上制成品中PFOS的质量含量不能超过0.005%，还有一种PFAS类物质PFOA——全氟辛酸及其盐类也是被管控的重点。而对于此次被要求监测的PFAS出现在了食物链领域，谱尼食品实验室的首席科学家表示：PFAS类物质具有生物蓄积性，一旦进入环境，极不容易被分解，因此易于进入植物生长的土壤或通过被污染的水源转播到植物中并进入下一食物链环节。记者有感此次欧盟建议监测范围包括各类食品就不那么意外了。鉴于日益严峻的环境问题对于食品安全的影响，记者也建议国内的食品生产商及其供应链厂商加强对产品质量控制的力度。欧盟食品安全委员会（EFSA）已建议对食品和相关原料以及食品接触材料中的全氟烷基有机物进行风险评估。一旦评估结果作出，不排除在食品领域增加相关管控物质的可能。因此，食品质量人员应及早将PFAS列入重点管理对象，以防相关指令出台。
为贯彻《环境保护法》和《水污染防治法》，加强地表水环境管理，防治水环境污染，保障人体健康，国家环境总局批准并联合国家质量监督检验检疫总局发布并实施《地表水环境质量标准(GB3838-2002)》。 这一标准项目共计109 项，对地表水的各种水域水源的检测提出了明确要求。 http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20106/2010625114549749.jpg 迪马公司为满足您日常检测工作的需求，方便您的使用，特针对本标准的检测要求专门定制了两套原装进口的半挥发性和挥发性有机物混标，现货供应并提供COA证书，即：#SP-DC01Z (24 种SVOC 混标)和#SP-DC02Z (25 种VOC 混标)。 有关产品订货的相关信息，欢迎您登陆我司网站www.dikma.com.cn查看或直接致电我司北京总部及驻各地办事机构咨询。
急求 SF/ZJD0107005-2010 血液尿液中154种毒(药)物的检测 液相色谱-串联质谱法 哪位老师可以共享一下资料，非常感谢！
各位老师本人是农残检测新手，现准备开始检测农残，有关于加标的问题想请教各位老师 比如说我一共检测20个批次草莓样品中的100种农残，那么，1、我是要加入这100种农药的混标来进行加标回收吗？还是单个标准加标？2、需要加标样品的数量应该怎么确定？是每个样品都加还是相隔几个样品加一次？3、空白加标是必须要做吗？像我这种检测情况一般第三方检测对于加标是怎么要求的呢请各位老师不吝赐教！谢谢
有不少人都建议冲洗柱子时不连检测器，这样是出于保护检测器，防止污染检测池 ，一是连检测器，关闭灯冲洗，保护灯寿命且冲洗了流通池；二是，不连检测器，一定程度上可以减少进入池内的流动相，减少污染的概率。现实应用中，大家这么做吗，想了解一下，呵呵 欢迎讨论！
日本实施肯定列表制度后,药物残留检测成为日本的技术壁垒,国内哪儿对肯定列表项目检测较先进,能否提供一些建议或经验,以便对大家有所启发,少走弯路.谢谢[em04]
我看到有人提到电导检测器和紫外检测器可以串联起来使用，但是没有详细的说明。在下很想知道两者是否真的可以串联起来使用？有哪些需要注意的事项？使用过的高手可否说说您的体会？多谢！
气相色谱-串联质谱检测水产品中氯霉素残留量关键词：氯霉素；气相色谱-串联质谱；残留量；水产品 氯霉素 ( Chloramphenicol，以下简称CAP），是1947年从委内瑞拉链霉菌的培养滤液中分离出的结晶性抗菌素，是第一个采用化学合成法生产的抗生素，具有广谱抗生素的特点，对多种病原菌有较强的抑制作用。在水产养殖业中，常用氯霉素治疗各种传染性疾病， 但同时也带来了水产品中氯霉素残留的严重问题。研究表明，氯霉素有严重的毒副作用，能抑制人体骨髓造血功能，引起人类的再生障碍性贫血、粒状白细胞缺乏症、新生儿、早产儿灰色综合症等疾病，低浓度的药物残留还会诱发致病菌的耐药性。因此，氯霉素残留问题已引起国际组织和世界上许多国家和地区的高度重视，欧盟、美国等均在法规中规定CAP残留限量标准为“零允许量”，即不得检出。目前常用GC-ECD、HPLC-UV、ELISA、GC-MS等仪器进行氯霉素残留量的检测，本实验采用串联质谱作为检测器，是最为先进的技术，可提高氯霉素定性与定量的准确性，二级质谱相对于一级质谱，其抗干扰能力更强，可有效消除单级质谱的离子信息少的问题，对样品前处理的要求教低，可准确反映样品中氯霉素的残留量。本次实验采用气相色谱-串联质谱法测定鱼肉中氯霉素，其灵敏度、稳定性、准确度均较高。1材料与方法1.1 材料1.1.1 试验对象：鱼肉组织。1.1.2 主要试剂与材料：乙酸乙酯、正己烷、甲醇、乙腈（Fisher Scientific公司，色谱纯)；BSTFA（衍生化试剂-Supelco)；C18固相萃取柱（安捷伦公司）；氯霉素标准（SIGMA-ALDRICH）1.1.3 主要仪器：气相色谱—质谱联用仪（配电子轰击离子源，安捷伦公司）；均质机（IKA）；离心机（天美）；固相萃取装置（[font
请问各位老师有没有用SN/T0148-2011做果蔬中的有机磷检测的啊，我做加标回收的时候，加标的样品前处理后有几种有机磷检测不出来了，怀疑是前处理有问题，不知道各位老师有没有做过这个标准的，求指教啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
[size=18px]CTI华测检测标物中心2021年能力验证计划出来了，热烈欢迎大家报名！[/size]
问题：消炎止咳片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测使用了哪几款迪马液相色谱柱？答案：Diamonsil C18(2)、Spursil C18【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币zgx3025（注册ID：v2844608）翠湖园（注册ID：hhx050）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603181535_587410_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603181536_587411_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 消炎止咳片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含穿心莲内酯60 μg、脱水穿心莲内酯20 μg 的混合溶液，即得。2. 供试品：取本品10片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99603)流动相A：乙腈 B：水 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 251 nm 进样量20 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603180954_587309_1610895_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 30.039 316284 16325 53776.012 0.973 -- 2 56.767 374629 16042 132798.152 0.984 46.839 *药典要求理论板数按穿心莲内酯峰计算应不低于10000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603180954_587310_1610895_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 30.553 231381 12040 56564.270 0.970 -- 2 57.076 370579 16238 138830.387 0.985 47.087 *药典要求理论板数按穿心莲内酯峰计算应不低于10000本品种同时使用了Spursil C18色谱柱，在药典规定条件下进行穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测，满足药典要求。
采用高效液相色谱法检测猪肉里面的常见的四种四环素药物，加标回收率达到了300%，甚至更高，这是为什么啊？ 空白里面相应的位置是没有相关特征峰的，标准样品的特征峰，基线平稳，峰形尖锐，加标里面的样品特征峰分离也比较完全（至少感觉上）。改变流动相比例之后，情况亦是如此。样品里面的特征峰，有点漂移。 我已经重复实验三次啦，情况还是没啥变化啊，这是为什么啊？
请问哪位高手知道怎样将CD25电导检测器和AD25紫外检测器串联起来共同检测阴离子啊？
半枝莲快速检测本品为唇形科植物半枝莲Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。夏、秋二季茎叶茂盛时采挖，洗净，晒干。本药材具有清热解毒、消炎止痛、化瘀利尿功效。可用于治疗疔疮肿毒、咽喉肿痛、跌扑伤痛、水肿水泡、黄疸、头疼脑热、蛇虫咬伤等多种病症。对照品溶液制备：精密称取野黄芩苷(C21H18O12)对照品2mg于25ml容量瓶中，加流动相至刻度，配制成80μg/ml的黄芩苷对照品溶液，备用。供试品溶液制备：取本品适量，充分粉碎后过三号筛（药典筛），精密称取过筛后粉末1g置于索氏提取器中，加石油醚(80℃)提取至无色，弃去醚液，药渣挥去石油醚，加甲醇继续提取至无色，转移至100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取25ml，蒸干，残渣用20％甲醇溶解，转移至25ml容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，0.45um微膜滤过，收集续滤液，待测。色谱条件检测器：紫外检测器色谱柱：C18,5um，4.6 X 250mm检测波长：335[siz
检测器串联是怎么回事，有人知道吗？
求助！请问环境空气中二氧化硫（HJ 482-2009）和氮氧化物（HJ 479-2009）怎么做加标回收检测
[color=black][font=宋体][img]http://www.csgf.org.cn/upload/2009_10/09102213288611.jpg[/img][b]国际泳联[/b]（FINA）于2009年7月31日再次确认了其7月24日罗马会议上出炉的[b]泳衣[/b]新规则。其中包括如下规定：[/font][/color][color=black][font=宋体][u]体表覆盖度[/u]：男子泳衣不能高于肚脐或低于膝盖，女子泳衣也不能覆盖颈部、肩膀或低于膝盖。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]材质[/u]：泳衣的材质只能是“纺织物”。这里的“纺织物”指的是把自然和/或合成的、单一的、非加固的纱线通过机织、针织、和/或编织而成的织物。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]纺织物的表面处理[/u]：纺织物表面的添加物（如涂层、印刷层）不得覆盖纺织物原有的开放网格结构。经处理后的添加物应进一步遵守所有规定，特别是有关厚度，[u]透气度[/u]和柔韧性的特别要求。此项规定同时适用于泳衣的生产阶段和使用阶段，但不适用于商标和标签。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]柔韧性[/u]：材料应该是柔软的、易折叠的。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]平整的材料[/u]：材料应该是平整的，不能有特殊的形状或结构（如鳞状）。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]外部应用[/u]：不应在材料上增加任何外部应用。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]材料的多样性[/u]：一件泳衣中可以使用不同的材料，只要这些材料是属于上述规定的纺织物并且符合其他标准（特别是厚度和[u]透气度[/u]）。多种材料的结合不得形成特殊的形状或结构。多层材料必须完全紧密地衔接在一起，保护敏感部位的材料层（私密层）除外。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]厚度[/u]：所使用的材料最厚不能超过0.8毫米。此最大厚度不适用于接缝处，条件是接缝处是发挥作用的并且其厚度和宽度是自然作用的结果。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]浮力[/u]：泳衣的浮力（真空测试后）不能超过0.5牛顿。[/font][/color][color=black][font=宋体][b][u]透气度[/u]：材料的透气度需在泳衣干燥状态下，且具有25%的多向延伸度，泳衣面料上下维持压差20pa，测试面积5cm2下测试，测试值必须超过80每秒每平方米升（l/m2/s）。瑞士TEXTEST AG公司应邀参加了在瑞士洛桑举行的FINA会议，并负责设计研发一款符合国际大型赛事临场检测的便携式透气度检测仪。从事实现比赛前的泳衣"尿检"，确保记录的真实性。[img=left]http://www.textest.ch/pictures/3320_425.jpg[/img][/b][/font][/color][color=black][font=宋体] [u]制作[/u]：不允许有拉链或其他拴扣系统。接缝应限于功能系统，并且不能形成外部形状。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]外部刺激或影响[/u]：泳衣不能提供任何形式的外部刺激或影响，包括降低疼痛、化学/医药物质释放，电刺激等。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]一致性[/u]：制作出来并使用的泳衣应该与所提交的样品完全一致。不允许有任何使用前的修改（包括浸渍）。[/font][/color][color=black][font=宋体][u]定制[/u]：所有经过批准的泳衣都应该按照统一的模式进行生产，不得再根据个体运动员对已批准的泳衣进行变更或修改。[/font][/color][color=black][font=宋体]以上新规则将于2010年1月1日开始实施。已在国际泳联网站上公布的合格泳衣名单有效日期截止为2009年12月31日。[/font][/color][color=black][font=宋体]未来的泳衣款式提交必须在下一届国际泳联世锦赛或奥运会前至少12个月进行。并且泳衣制造商必须保证批准的泳衣款式在下一届国际泳联世锦赛或奥运会前至少6个月面世销售。[/font][/color]国际泳联主席马戈利奥内（Julio Maglione）宣布：国际泳联将任命一个由曼松（Jan-Anders Manson）领导、由科学专家和一个运动员代表组成的委员会来控制泳衣审核程序，并在国际泳联规则以及关于浮力和[u][font=宋体]透气度[/font][/u]科学测试结果的基础上对泳衣产业的发展进行监控。[font=宋体]来源：世界体育用品联合会网站[/font] [font=宋体]汪颖[/font] [font=宋体]翻译备注：应对比FINA发布的英文文献，有些地方原作者翻译不到位，本人进行了更改，并少许添加了部分内容。[/font]
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