分光光度标准

请教一个有点白痴的问题，很久没用分光光度计了，现在开始用，可是网上资料众说纷纭，到底是怎样的。用分光光度计检测水质的甲醛我想问的是 做标准曲线时，比如0， 0.2， 0.4， 1.2，2，3.2 ug/ml测定光度时，是不是以空白，即0.为参比溶液，调零，再测定0.2， 0.4，1.2，2，3.2，的吸光度，然后以0，0.2，0.4，1.2，2，3.2，和对应的吸光度做标准曲线。做样品检测时，要有空白溶液，做参比液，调0，再测样品的吸光度。 谢谢了！！

不论你是哪一种分光光度计，本人搜集一些制作标准曲线的数据，能把你测定的数据发给我吗？谢谢！QQ：909677634， 因为行业不同,分析的元素也不同，所用到的分分光光度法也不同,所以我们不可能对各种各样的元素都进行，试剂也不可能全，时间也不可能那么充分，主要思想写入软件之中--化工分析软件。

用靛酚蓝分光光度计法做氨的标准曲线时，吸光度偏高，最后一个吸光度达到0.9。，请问是怎么回事？

[size=3]请问标准溶液的介质对于分光光度法实验有什么影响？例如，用分光光度法测定锆标准曲线时，使用锆标准溶液（介质：硝酸）则无法测定，而锆标准溶液（介质：盐酸）则可以测定。这种现象的原因是什么？谢谢大师们！[/size]

请问：是否有用分光光度法测定氯离子的方法或标准？十分感谢！

分光光度计做标准曲线时,怎么辨别是否可用?另外,斜率是怎么计算的?谢谢

在分光光度计的标准曲线中，看到资料说通常的校准曲线有三大类12种，有波长不校正、双波长等点校正、三波长梯形校正三种，每一种又分为线性、过零点线性、二次、三次四种，总计12种。请大神帮忙解释一下什么是双波长等点校正、三波长梯形校正？什么情况下用二次、三次？一直以来都是用线性拟合，没接触过其他的拟合曲线，谢谢

我做污水检测实验，用分光光度计做标准曲线，但是每次做样品都做标准曲线太麻烦，听说可以做校核，也就是单点校正，可不知具体如何操作，急请高手指点，先谢谢了

实验中用分光光度计做实验，每次做标准曲线比较麻烦，听说可以做标准曲线的校核，也就是单点校正，不知具体如何操作呢？请教高手指点，谢谢！

用同一台分光光度计，测水的总磷。连续测几天，要每天都做标准曲线吗？样品多如果每天都做工作量好大，都得加班到好晚？标准曲线一般大家做几个点，我一般7个点

求助一 条水质苯胺类N-(萘基)乙二胺偶氮分光光度法 标准曲线国标号GB11889-1989谢谢

新标准石油类测定紫外分光光度法曲线HJ970-2018有没有人做出来的，求曲线点

HACH分光光度买试剂太贵了，自己怎样做标准曲线撒？做好了是不是就不用买他的试剂了就可以测了？急啊，

用双光路分光光度计做标准曲线的时候，所配的0含量的溶液，应该称为试剂空白。在做标准曲线吸光度测定的时候，第一步是用蒸馏水测试两路的比色皿误差，调零。然后参比池应该是水，吸收池依次用0及以后各个浓度的标准试液测定吸光度。划出吸光度-浓度曲线。样品测定时，同样用水做参比，吸收池装样品进行测定。这样的方法，是否正确？

[color=#444444]本人多次用分光光度法测过肉制品的亚硝酸盐含量，发现制作标准曲线时，每次测定加入0.2ml亚硝酸钠标准使用液的那个标准管的吸光度偏低，而加入0.4ml的那个标准管吸光度偏高，每次制作的标准曲线惊人地相似，今天甚至加0.2ml的那个标准管吸光度甚至低于空白管的吸光度，可是明明加0.2ml的那个标准管略呈现粉红色，而空白管的那个肉眼看就是无色（与零管一样）呀，测了多次都是这样，难道分光光度计有问题，去年才新买的呀。望老师解答一下。[/color]

国标GB 5413.9-2010中针对维生素ADE标储标定方法，使用的是紫外分光光度计测量吸光值，而后再依据公式计算出实际浓度。我用的试剂空白是色谱纯的乙醇，溶解标准品的溶剂也是色谱纯乙醇，但是空白试机归零后，使用VE标准储备液(500ug/mL)50uL于3mL比色皿中，检测出的吸光值为负数。使用的是普析的紫外分光光度计，用的是石英比色皿，标准品是西格玛的。江湖告急！忘五湖四海兄弟姐妹们伸出援手！疑问：1.试剂空白是否合适？大家是否是一样的操作？2.为什么储备液的吸光值是负值？3.标定后的浓度与理论一般差多少？相差较大的话以标定的为准还是理论为准？

小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做，不知道标准曲线具体是什么样的，数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中，加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液，摇匀后在沸水浴中加热10 min ，取出冷却，于分光光度计波长420nm 处测定吸光度，绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的！请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢！ humangest@163.com

我们求购检测分光光度计的标准滤色片,要整套的. (中性,镨钕,钬玻璃,杂散光),可以提供者请联系我们 sales@abbota.cn谢谢!

目前碰到一个问题：请大家分析下：紫外可见分光光度计:(由标准曲线得出的具体数据如下:标准浓度及吸光度分别为:(1)0的浓度为:0ABS (2)0.1的浓度:0.024 (3)0.2的浓度:0.052 (3)0.4的浓度:0.105 (4)0.6的浓度:0.171 (5)0.8的浓度:0.218 (6)1的浓度:0.275ABS得出的公式为:C=3.59ABS+0.00测量样品:ABS=0.027 由仪器读出的浓度为:0.107 由公式反算为:0.097 相差10%.以上单位为：毫克每毫升：现在仪器里输入2，4，6，8，10的浓度，但吸光度不变。得出得公式(忘了) 得出的样品浓度是0.107 由公式反算为0.105

分光光度计计量标准技术报告（因为论坛不支持一些符号祥情见附件）计量标准技术报告 计 量 标 准 名 称 紫外、可见分光光度计检定装置 计量标准负责人 刘彦刚 建标单位名称（公章） 萍乡市计量所 填 写 日 期 目 录一、建立计量标准的目的…………………………………………………………………..( 3 )二、计量标准的工作原理及其组成………………………………………………………..( 3 )三、计量标准器及主要配套设备……………………………………………………………( 4 )四、计量标准的主要技术指标……………………………………………………………..( 5 )五、环境条件………………………………………………………………………………..( 5 )六、计量标准的量值溯源和传递框图……………………………………………………..( 6 )七、计量标准的重复性试验………………………………………………………………..( 7 )八、计量标准的稳定性考核………………………………………………………………..( 8 )九、计量检定或校准结果的测量不确定度评定[fon

[color=#444444]本人多次用分光光度法测过肉制品的亚硝酸盐含量，发现制作标准曲线时，每次测定加入[/color][color=#444444]0.2ml[/color][color=#444444]亚硝酸钠标准使用液的那个标准管的吸光度偏低，而加入[/color][color=#444444]0.4ml[/color][color=#444444]的那个标准管吸光度偏高，每次制作的标准曲线惊人地相似，今天甚至加[/color][color=#444444]0.2ml[/color][color=#444444]的那个标准管吸光度甚至低于空白管的吸光度，可是明明加[/color][color=#444444]0.2ml[/color][color=#444444]的那个标准管略呈现粉红色，而空白管的那个肉眼看就是无色（与零管一样）呀，测了多次都是这样，难道分光光度计有问题，去年才新买的呀。望老师解答一下。[/color]

紫外分光光度计，标准曲线可以用多久？每次测（同样的参数）时，需要重新做标准曲线吗？比如说今天我得出了标准曲线的吸光度值，在几天内我都可以不要再测标准液了，直接用今天的标准曲线，这几天只测样品。当然，前提是仪器稳定性好。

酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面高浓度的吸光度一直上不去，停留在0.3几，标准使用液是买的，酚试剂之前用的天津的后来买了不知哪里的进口，还是不行，显色剂也用0.1mol的盐酸配的，水浴三十度，显色15分钟。后来我配标液的时候加了三十毫升的吸收液，吸光度有点上去了，最高点可以达到0.68多，相关系数0.9993，到底是什么原因？空白是0.29这样

GB5749-2006里涉及分光光度法的所有实验，在做标准曲线时都是需要做零点的，我想问一下各位，你们平时做的时候零点有没有参与标准曲线的绘制？我们是用工作站做的，一般都把零点自动计算在标准曲线里，不知道这样做是否正确，如不正确，有何影响，体现在那些方面？另外关于最后样品的计算，GB要求样品减空白，然后再在标准曲线上查询，因为标准曲线也必须要减空白，所以我认为没有必要这样做，就算要做，那也是要做试剂空白，否则没有稀释的水样减空白，不是多扣除了纯水的干扰？

标题说的试剂配制做分光光度计的曲线，这些溶液还需要做和有证标准物质或标准样品进行比对吗？

渴求一篇文献：《分光光度计波长检定标准》 作者：王惠敏 《企业标准化》2004年08期 谢谢！！！

T6紫外分光光度计标准曲线怎么做？

新买分光光度计或用过一段时间的分光光度计要校准。分光光度计的校准分为波长校正和吸光度校正两部分。前者可采用辐射光源法校正，常用氢灯、氘灯、低压汞灯的特征波长来校正，也可用镨钕玻璃在可见区的特征吸收峰或苯蒸气在自歪曲的特征吸收峰来校正。后者常用重铬酸钾溶液在25摄氏度时的特征吸收曲线的标准值来校正。/ )

请问各位大虾，谁有乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线吗？很急，希望各位给我个标准曲线，我第一次用这个方法，不知道标准曲线是什么样的？谢谢

转载：本实验室制定的分光光度计使用标准操作规程名称：分光光度计标准操作规程(SOP)关键词：分光光度计使用目的：熟悉分光光度计使用标准操作规程， 以保证检测的准确度和精 密度 及仪器的良好保养维护。主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。吸收池（即比色杯）使用注意事项：① 要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：A= A1－A0