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基金突变检测

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基金突变检测相关的耗材

  • 新羿 人EGFR突变基因检测试剂盒
    人EGFR突变基因检测试剂盒(数字PCR法)用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的组织样本基因组DNA及血浆样本游离DNA中EGFR基因突变,可检测19外显子缺失突变(Ex19Del、共检测29种基因型)、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变(3种突变型)、20外显子插入突变(5种基因型)、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变(2种突变型)。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术,具有简便、快速、准确、易普及、特异性高等优点,灵敏度高达0.1%,更适合血液EGFR突变基因检测。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准,是高品质、严格质控的伴随诊断产品,可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测,及用药期间耐药性突变监测。订购信息产品名称目录号规格 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒1220124测试 人EGFR基因19外显子缺失/L858R突变检测试剂盒1220324测试 人EGFR基因G719X突变检测试剂盒12209 24测试 人EGFR基因L861Q突变检测试剂盒1221124测试 人EGFR基因S768I突变检测试剂盒1221324测试 人EGFR基因20外显子插入突变检测试剂盒1221524测试 人EGFR基因19外显子缺失检测试剂盒1221924测试 人EGFR基因L858R突变检测试剂盒1222124测试
  • 新羿 人BRAF基因突变检测试剂盒
    本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变(BRAF V600E/K/R/D/M/G)的7种基因型(其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA)。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变,BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E(1799TA)点突变(占BRAF基因突变类型的80-90%),该突变导致BRAF蛋白被异常激活,从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G,占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测,可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测,进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试
  • 新羿 人NRAS基因突变检测试剂盒
    本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种,是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤,在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上,NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此,NCCN指南指出,临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗(帕尼单抗/西妥昔单抗)治疗mCRC患者前,需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性,从而精准医疗,降低治疗费用,节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试
  • 新羿 人KRAS突变基因检测试剂盒
    试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白,突变后抑制了自身的GTP酶活性,使得K-ras蛋白总是处于活化状态,导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子,其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性,以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)《结直肠癌临床实践指南》明确指出:(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态;(2)只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药,具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试
  • 新羿 人PIK3CA基因突变检测试剂盒
    本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中PIK3CA 基因9、20密码子上的5种(H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D)突变类型。目前已发现在多种癌症中(如非小细胞肺癌、乳腺癌等)存在PIK3CA基因突变。PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药(如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林)及预后有关。同时,PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。订购信息产品名称目录号规格 人PIK3CA基因突变检测试剂盒1224524测试
  • 新羿 人EAR基因联合检测试剂盒
    人EAR(EGFR/ALK/ROS1)基因联合检测试剂盒(数字PCR法)用于体外定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织样本中EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。其中EGFR基因突变可检测19外显子缺失突变(Ex19Del、共检测29种基因型)、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变(3种突变型)、20外显子插入突变(5种基因型)、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变(2种突变型)。ALK基因融合和ROS1基因融合检测采用融合诱导的不平衡转录法(Fusion-induced asymmetric transcription assay, FIATA),根据目标基因的5’端和3’端转录本数量差异,来确定目标基因是否发生融合。该方法不受融合伙伴和融合位点影响,既可检测已知融合,又可检测未知融合,有效避免假阴性结果。灵敏度高,准确性好,结果客观,实验操作简单快速。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术,具有准确、简便、快速、特异性高等优点,灵敏度高达0.1%。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准,是高品质、严格质控的基因检测产品,可用于筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)或ALK/ROS1抑制剂进行治疗的NSCLC患者,同时可辅助对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测,及用药期间疗效与耐药监测。订购信息 产品名称目录号规格 人EGFR 41位点突变检测试剂盒1221724测试 人ALK融合基因检测试剂盒 1225324测试 人ROS1基因融合检测试剂盒1225524测试
  • 呋喃唑酮残留 化学发光检测 试剂盒
    【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限: 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。
  • 呋喃它酮代谢物残留化学发光检测试剂盒
    呋喃它酮代谢物(AMOZ)检测试剂 盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】 呋喃它酮代谢物检测试剂盒(化学发光免疫分析法) 【包装规格】 100T/盒 【概述】 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。 【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃它酮代谢物的残留量。 【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。
  • 突发事故气体快速检测箱
    仪器简介: 该突发事故监测系统包括一下设备:快速检测 综合防毒面具,防毒口罩,气体采样仪,手协采样器/袋,氧气./可燃气报警仪,正压空气呼吸器,无机/有机气体检测管(CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯,液化气),计算器、记录本、记录笔等。 技术参数: FY-T1突发事故气体快速检测箱(低档配置) 气体定性,半定量现场实时快速检测。含手提箱,防毒面具,气体采样仪,手协采样器/袋,无机/有机气体快速检测管(CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯,液化气) FY-T2突发事故气体快速检测箱(中档配置) 气体定性,半定量现场实时快速检测。含手提箱,防毒面具,气体采样仪,手协采样器/袋,无机/有机气体快速检测管(CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯,液化气)远距离采样(100米),保证安全 FY-T3突发事故气体快速检测箱(高档配置) 气体定性,定量现场实时快速检测。含手提箱,防毒面具,气体采样仪,手协采样器/袋,氧气./可燃气报警仪,无机/有机气体快速检测管(CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯,液化气) 气体定性,定量现场实时快速检测。 FY-YHC化学样品应急采样箱(完全配置) 含手提箱(带拉手滚轮),综合防毒面具(意大利),防毒口罩(意大利),气体采样仪,手协采样器/袋,氧气./可燃气报警仪,自给式正压空气呼吸器(意大利),无机/有机气体检测管(CO,H2S,SO2,NH3,NOX,HCL,CL2,苯,液化气),计算器、记录本、记录笔等。 主要特点: 适用于卫生防疫、卫生监督、环境监测等各项领域 广泛应用于各卫生监督部门、疾控中心、环境监测站及室内环境监测单位等
  • 113SA正己烷检测管
    正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项: 1.请使用保护手套、保护眼镜。2.检测剂含微量化学药品,手碰到后请马上冲洗。3.请在阴凉避光处(0--25℃)保存。4.请使用北川式真空法气体采集器。5.检测后马上读取数值。用途:用于作业场所的环境管理,可检测空气中己烷的浓度。规格:气体入口 连接口检测剂(橙色)检测范围0.11 ~ 1.32%(读取值X 2.2)0.05 ~ 0.6%(印刷刻度)样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色 → 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃(需温度补正)湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢(C3以上)指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时,变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时,检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查:把采集器安装在两头没有切掉的检测管上,拉出把手到底锁定,确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头(G→)朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面,使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底,拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中,并完全同药剂发生反应。(测定时间即指示器弹出时间) ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值,即所测气体浓度。取气量增多,重复3-5步骤2 浓度单位注:吸取50ml时,将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方,然后锁定。放置45秒后,对读取值进行温度补正,然后乘以2.2。使用AP-400采集器时,在进行第4步操作前,空拉拉手至50ml刻度处,取下检测管,放置45秒后,对读取值进行温度补正,然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位:t:检测时的室温(℃)使用环境:温度:当温度不为20℃时,请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度:无影响气压:根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值(ppm)ⅹ1013(hpa)÷检测点的气压(hpa) 气体检测管原理:根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应,产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里,读取相应的刻度,既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20,通过抽取不同体积的被测气体,实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示:
  • 检测器尾部,Intuvo,XCD
    Intuvo 流路芯片是模块化的微流控组件,无需密封垫圈即可实现进样口、色谱柱和检测器间的连接,可在几分钟之内轻松完成更换。Intuvo 流路芯片包括经过第三代 Intuvo 超高惰性脱活处理的高纯硅流路通道,可确保形成惰性流路。 所有流路芯片均配有智能钥匙,可通过数字通讯自动实现系统配置,从而使 Intuvo 根据其即时配置设置方法参数。Intuvo 已掌握了整个流路的尺寸、流速和温度,因此无需复杂的流量计算器。 进样口流路芯片可实现从芯片式保护柱到色谱柱的直接连接。D1、D2 和 D2-MS 流路芯片分别实现从色谱柱到检测器 1、检测器 2 或质谱仪的连接。其余流路芯片将反吹和/或双色谱柱/检测器的分流等所有采用微板流路控制技术的复杂连接结合在一台设备中。检测器尾部流路芯片将色谱柱直接连接到特定检测器上。 产品仅适用于 Agilent Intuvo 9000 系统 高惰性熔融石英流路芯片能够快速实现您所需的连接 几分钟内即可轻松安装 消除臆测 — 通过智能钥匙实现自动系统配置 简化微板流路控制技术,如反吹或双检测器分流
  • 检测器尾部,Intuvo,MS
    Intuvo 流路芯片是模块化的微流控组件,无需密封垫圈即可实现进样口、色谱柱和检测器间的连接,可在几分钟之内轻松完成更换。Intuvo 流路芯片包括经过第三代 Intuvo 超高惰性脱活处理的高纯硅流路通道,可确保形成惰性流路。 所有流路芯片均配有智能钥匙,可通过数字通讯自动实现系统配置,从而使 Intuvo 根据其即时配置设置方法参数。Intuvo 已掌握了整个流路的尺寸、流速和温度,因此无需复杂的流量计算器。 进样口流路芯片可实现从芯片式保护柱到色谱柱的直接连接。D1、D2 和 D2-MS 流路芯片分别实现从色谱柱到检测器 1、检测器 2 或质谱仪的连接。其余流路芯片将反吹和/或双色谱柱/检测器的分流等所有采用微板流路控制技术的复杂连接结合在一台设备中。检测器尾部流路芯片将色谱柱直接连接到特定检测器上。 产品仅适用于 Agilent Intuvo 9000 系统 高惰性熔融石英流路芯片能够快速实现您所需的连接 几分钟内即可轻松安装 消除臆测 — 通过智能钥匙实现自动系统配置 简化微板流路控制技术,如反吹或双检测器分流
  • 小麦中呕吐毒素检测仪
    呕吐毒素检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701小麦中呕吐毒素检测仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物及饲料和饲料原料中的真菌毒素含量(呕吐毒素、黄曲霉、玉米赤霉烯酮等),广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等 小麦中呕吐毒素检测仪组成:CSY-YG701检测仪主机、一体化拉杆箱包装、台式电子天平、可调移液器、移液枪头、计时器、离心机、粉粹机、涡旋振荡器、取样勺、采样瓶、离心管、镊子、留样密封袋、标签纸、合格证/保修卡、说明书、定量检测卡等。 产品优势:1.仪器使用寿命长:采用高性能LED光源,金属丝杆设计,非连续工作模式,使用寿命可达10年;2.液晶触摸屏7英寸中文显示,人性化操作界面,读数准确、直观; 3.本仪器具备数据储存功能,接口方式采用USB、RS232等设计,方便数据的存储和相关处理;4.自动保存检测结果,数据存储量大,内置微型打印机,可实时打印检测结果;5.支持网络通信(wifi、网络端口),可以进行数据传输功能(选配定制功能);6.内置六通道试剂温度生化培养装置,解决不同区域温度对数据的影响;7.封闭式检测仓门设计,避免灰尘进入仪器内部,延长仪器使用寿命;8.配置齐全:所需设备、试剂、耗材一站式提供,开箱即检;9.内置标准曲线,通过ID卡导入标准曲线,无需检测时再做标准曲线,既节省了成本,也避免了操作人员与霉菌毒素的接触,保护操作人员的安全;10.整机支持按客户要求定制(ODM加工及OEM项目合作) 技术参数:1、屏幕:7寸触摸屏2、操作系统:嵌入式操作系统3、重复性:CV<3%4、稳定性:CV<3%5、台间差:CV<3%6、检测通道:单通道定量检测结果 7、前处理:≤15分钟(根据项目而定)8、检测时间:<10s可对样本进行定性、半定量检测9、检测结果报告:可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示,可通过仪器内置打印机输出10、连接方式:USB接口,串口,网口11、数据传输:USB 以及网口(升级wifi)12、检测器:光电源 , 波长:365nm/610nm13、一体化拉杆箱包装(详见配置清单) 呕吐毒素快速检测仪配置清单:序号名称型号规格单位数量1主机CSY-YG701台12电源适配器线15V5A条13说明书本14合格证/保修卡本14台式电子天平200g/0.01g台15样品称量架个16可调移液器1000-5000ul把17可调移液器20-200ul把18移液枪头20-200ul96/盒19移液枪头1000-5000ul20只/袋110计时器个111标签纸张2 12采样瓶50ml个1013离心机7000转台114离心管50ml个2015离心管1.5ml个5016粉粹机台117涡旋振荡器台118毛刷个119镊子个120取样勺个121留样密封袋张5022检测卡40次/盒1 以上是CSY-YG701呕吐毒素快速检测仪技术参数,如果您想了解有关于CSY-YG701呕吐毒素快速检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理
  • 岛津气相色谱仪FID检测器边适配器(尾吹扫)221-34012-91
    岛津气相色谱仪FID检测器边WBC-DET适配器(尾吹扫)221-34012-91
  • 粮食中呕吐毒素检测仪
    呕吐毒素检测仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701粮食中呕吐毒素检测仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物及饲料和饲料原料中的真菌毒素含量(呕吐毒素、黄曲霉、玉米赤霉烯酮等),广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、面粉厂、粮食局、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等 粮食中呕吐毒素检测仪组成:CSY-YG701检测仪主机、一体化拉杆箱包装、台式电子天平、可调移液器、移液枪头、计时器、离心机、粉粹机、涡旋振荡器、取样勺、采样瓶、离心管、镊子、留样密封袋、标签纸、合格证/保修卡、说明书、定量检测卡等。 产品优势:1.仪器使用寿命长:采用高性能LED光源,金属丝杆设计,非连续工作模式,使用寿命可达10年;2.液晶触摸屏7英寸中文显示,人性化操作界面,读数准确、直观; 3.本仪器具备数据储存功能,接口方式采用USB、RS232等设计,方便数据的存储和相关处理;4.自动保存检测结果,数据存储量大,内置微型打印机,可实时打印检测结果;5.支持网络通信(wifi、网络端口),可以进行数据传输功能(选配定制功能);6.内置六通道试剂温度生化培养装置,解决不同区域温度对数据的影响;7.封闭式检测仓门设计,避免灰尘进入仪器内部,延长仪器使用寿命;8.配置齐全:所需设备、试剂、耗材一站式提供,开箱即检;9.内置标准曲线,通过ID卡导入标准曲线,无需检测时再做标准曲线,既节省了成本,也避免了操作人员与霉菌毒素的接触,保护操作人员的安全;10.整机支持按客户要求定制(ODM加工及OEM项目合作) 技术参数:1、屏幕:7寸触摸屏2、操作系统:嵌入式操作系统3、重复性:CV<3%4、稳定性:CV<3%5、台间差:CV<3%6、检测通道:单通道定量检测结果 7、前处理:≤15分钟(根据项目而定)8、检测时间:<10s可对样本进行定性、半定量检测9、检测结果报告:可准确报告出检测项目、被测物质的浓度、检测单位、被检查单位、检验员、检测时间、检测限等信息可在触摸屏上显示,可通过仪器内置打印机输出10、连接方式:USB接口,串口,网口11、数据传输:USB 以及网口(升级wifi)12、检测器:光电源 , 波长:365nm/610nm13、一体化拉杆箱包装(详见配置清单) 呕吐毒素快速检测仪配置清单:序号名称型号规格单位数量1主机CSY-YG701台12电源适配器线15V5A条13说明书本14合格证/保修卡本14台式电子天平200g/0.01g台15样品称量架个16可调移液器1000-5000ul把17可调移液器20-200ul把18移液枪头20-200ul96/盒19移液枪头1000-5000ul20只/袋110计时器个111标签纸张2 12采样瓶50ml个1013离心机7000转台114离心管50ml个2015离心管1.5ml个5016粉粹机台117涡旋振荡器台118毛刷个119镊子个120取样勺个121留样密封袋张5022检测卡40次/盒1以上是CSY-YG701呕吐毒素快速检测仪技术参数,如果您想了解有关于CSY-YG701呕吐毒素快速检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理
  • ATP荧光检测拭子
    ATP荧光快速检测拭子产品功能ATP荧光检测拭子检测管含有独特的高灵敏度液态稳定一体化试剂。拭子检测管检测物体表面上的细菌或其他微生物以及食物残留物中所含的总ATP活性,给出快速全面的洁净检测结果。保存及有效期:拭子需要放在冰箱里面冷藏温度在-4-0℃。尽量避免试剂反复冻融;短时间存放时,可以存放于4℃,注意避光,密封保存;有效期12个月。超过保质期的试剂请不要使用。注意事项: 1. 本试剂需与ATP荧光检测仪匹配使用。 2. ATP拭子中含有荧光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。为取得较好的使用效果,冻融的次数不宜超过3次,且需要避光保存。 3. 实验时应穿戴一次性手套进行操作,以免外源ATP污染。 4. 取样过程中不要触摸拭子或棉签,确保拭子第一时间直接与被测的物体表面接触。 5. 拭子中样品和溶液反应后,需放置在荧光仪中,并于60秒之内读数。 6. 标准操作的涂抹区域为100cm2。对于不规则的物表,最重要的是保证对每个控制点的每次检测都采用连续一致的方法。控制点应考虑不同物表的特殊结构不同而自行设立标准,如桌面光滑度、仪器接缝、凹陷区域、餐具是否有裂痕(容易藏污垢)等。 7. 本仪器检测的是低出肉眼分辨率的物体表面的洁净度。因此若被测的控制点有肉眼可见的污垢,或涂抹后拭子头部明显变黑,即可停止后续操作以免浪费拭子。 8. 若被待检物表面有多余液体存在,应等表面液体稍许干燥后再进行检测,以免稀释试剂。(无需特别干燥)
  • 活化管Activation tube for use 检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:活化管Activation tube for use 检测管检测管名称测量范围订货号活化管Activation tube for use8101141
  • 碳基底锡球检测标样
    碳基底锡球检测标样主要用于SEM和LM 2 5 0 -5,000x倍下的分辨率检测工作,也适合检测和校正成像质量(畸变、像散、对比度、亮度等)。同时,也可比较获得探针尺寸。锡球粒径范围:1-1-10μm
  • 易燃液体检测仪
    GYT-101易燃液体检测仪 在勘查放火嫌疑火声时,往往要寻找现场残留的易燃液体成份(包括汽油,煤油,柴油,油漆稀释剂及有机溶剂),同时需要对可以部位的样品提取后进行技术鉴定。 易燃液体检测仪 概述: 火灾调查人员在调查防火案件或爆炸现场时,往往要寻找现场残存的易然,可燃液体,从烟尘或残留物,尘土中提取样品进行技术鉴定。 最新研制成功的GYT-101易燃液体检测仪,具有极高的探测灵敏度。如使用易燃、可燃液体引起火灾,扑灭后在起火点附近的残留物中仍能探测出易燃液体的存在,为火调人员提取样品提供了重要的技术依据。 由于该仪器对易燃、可燃液体、气体具有极高的灵敏度,可供防火检测人员检测易燃气体、液体管道容器是否发生泄漏。亦可供铁路、民航、交通部门检查旅客是否违章携带易燃液体。该仪表具有工耗低、重量轻、携带方便等特点。 易燃液体检测仪 技术指标: 测量方式 :扩散式 测量范围: 0-1000PPM(导丁烷) 报警方式 红色发光二极管闪亮,蜂鸣断续急促声音 预热时间 1-2分钟 原理 气敏半导体式(采用专用进口元件) 测量气体 气、煤、柴油及各种有机溶剂 显示 3.5液晶数字显示(LCO) 使用温度 -10-40° C 电源 锂电池3.6V× 1 久压报警 绿色发光二极管亮,蜂鸣器发出响声 尺寸 125× 62× 26mm(H× D× W) 易燃液体检测仪 使用方法: 1.开启电源: 拨开电源开关,开机后,红绿指示灯均亮,经1-2分钟预热,有间隔蜂鸣声,表头数字由大刀到小变。待数字稳定后,在纯净空气中用螺丝刀调零电位器&ldquo 2&rdquo ,使液晶显示器为&ldquo 000&rdquo 。 2.电源电压检查: 电源接通后,或在仪器工作过程中,如蜂鸣器发出响声,绿色发光二极管亮,说明电源电压不足,应及时给电源充电。 3.火场勘查探测工作应在火场完全冷却后进行,烟和温度会干扰仪表读数。 探测前应先按火场勘查程序确定起火部位,起火点,在起火点附近详细探测,并在不同部位对比探测。由于火场中不可避免残存燃烧产生物气体,使用时可在火场空气中调零,可减少干扰。 探测物品的下面和侧面,将火场紧贴地面残留物翻起靠地面探测。护接板后边,地毯下边,火场中低凹处水面地面,陶瓷缝隙处,泥土残留物下面的灰。 探测仪探测火场中易燃液体是否存在,由于燃烧产物中含有易燃液体蒸汽成分。 在火场使用时进行对比探测,在火场中确定没有易燃液体处的残留物为参照在此处调零,之后对火场怀疑处仔细探测。 四.使用探测仪探测如寻找到怀疑处,有必要可提取样品,送到有关部门使用各种仪器可以确定易燃液体的种类,为确定火因提供技术鉴定结果。 五.防火检测时,可在空气中仪器调零。之后到检测处测量,该仪器灵敏度额定高于一般可燃气体检测仪,可用于微量可燃气体泄漏检测。 六.注意事项: 1.勿在可燃气体场所打开仪器的外壳或充电。 2.仪器应轻拿轻放,避免剧烈震动,以防损坏检测元件。 3.仪器用完后需关闭电源开关,以节省电池能量。 4.仪器不用时,应放在通风场所,不应放在潮湿的高温场所避免在日光下长时间暴晒。 规格 单位 厂价 10&mu L 支 600.00 25&mu L 支 600.00 50&mu L 支 600.00 100&mu L 支 600.00
  • iTX复合式气体检测仪
    iTX是英思科公司用途最为广泛的便携式气体检测仪。可根据客户对检测气体种类和数量的需要而配置一至六种智能化气体传感器,可使用单键操作及标定。适用于工业安全、卫生、环保等各个领域。 量 程: 可燃气体: 50 ppm~100% LEL,分辨率1% LEL iTX便携式多气体检测仪-可燃气体检测仪 ◆可同时监测1-6种气体,17种传感器可供选择 ◆实地更换传感器 ◆实地更换传感器 ◆带背光的点阵式液晶屏幕显示 ◆可燃气体检测分辨率可达50ppm ◆具有LEL/CH 4 超量程保护功能 ◆使用锂离子充电电池,运行时间可达24小时 ◆可选配iSP一体化采样泵 · iTX多气体检测仪采用背景光点阵式液晶显示,可以同时显示所有被测气体浓度。该仪器有高亮度光报警以及90dB响亮的声音报警。不锈钢外壳,经久耐用且抗电磁干扰。 · iTX多气体检测仪具有数据记录功能。数据记录的容量可达18000组、同时记录STEL/TWA数值、峰值读数以及用户名/检测域名.可配用iButton现场位置识别.用户可以按照需要对24个参数进行设置.这些参数包括安全密码设置,报警值设置以及标定方式设置.仪器出厂时的参数被设定为常规值。 · iTX可以与一体化iSP采样泵连接,进行远程监测.同时可通过DS2仪器管理台进行日常维护。 技术指标 壳 体:不锈钢外壳 尺 寸: 121 mm x 81 mm x 43 mm 重 量: 524.5 g 传 感 器:可燃气体/甲烷-催化燃烧原理 氧气和有毒气体-电化学原理 量 程: 可燃气体: 50 ppm~100% LEL,分辨率1% LEL 电 源:可充电锂离子电池盒(24小时,配iSP泵运行15小时) 可更换的AA碱性电池盒(12小时) 温度范围: -20~50℃ 湿度范围: 15~95% RH(非凝结) 认 证: 美国和加拿大UL和cUL - Class I, Groups A,B,C,D 美国煤安认证(MSHA) 欧洲CENELEC(ATEX)和澳大利亚-Ex ia s I/IIC T4:IP65
  • CRISPR Discovery 凝胶试剂盒,1000 个样品
    高效准确地识别 CRISPR 突变事件是 CRISPR/Cas9 工作流程的一个关键环节。  异源双链裂解分析是一种简单、准确、经济有效的 CRISPR 突变事件识别方法。CRISPR Discovery 凝胶试剂盒适用于安捷伦片段分析仪系统,可自动化筛选异源双链分析,并提供片段分子量和相对浓度数据。这些重要的信息由 ProSize 数据分析软件自动处理得出,表示成功编辑事件和突变百分比等其他关键信息。 单独的异源双链裂解片段 — 清晰的分子量和相对定量分析数据帮助您确定 CRISPR 基因编辑的成功强大的数据分析 — ProSize 数据分析软件插件可自动识别包含 CRISPR 突变事件的样品,并提供突变百分比等重要信息ssDNA 评估 — ssDNA 质量分析和不完全 dsDNA 酶解检测可帮助您确定 CRISPR/Cas 同源定向修复 (HDR) 是否成功低样品量 — 仅需 2 µL 样品,最大程度减少所需酶解反应体积
  • FP-30甲醛检测仪
    FP-30甲醛检测仪 日本理研FP-30甲醛检测仪简介: 本品日本制造。没有采用电化学传感器,而是采用光电原理,结合药片试剂,具有长寿命,高精度,缺点是检测时间长,仍是目前市场上最畅销的甲醛检测仪,日本市场销量第一,日本家庭装潢,公共环境监测甲醛第一品牌! FP-30甲醛检测仪产品特征: *只安装检测药片即可轻松检测 *附带可靠的自诊断功能 *附带测定数据的自动存储功能(99组)并可下载至PC机 *无需预热时间 *自动背光显示 *分辩率能达到0.005ppm (是目前市场上分辨率最高的仪器) FP-30甲醛检测仪技术参数: 检测原理 试验纸光电光度法 检测范围 0~0.4 ppm(TAB No.008) 0~1.0 ppm(TAB No.009) 检测时间 30分钟(1800秒) 15钟(900秒) 分 辨 率 0.005 ppm 0.01 ppm 检测方式 检知TAB方式(时间内加算值测定) 浓度表示方式 液晶显示 工作环境 -10~40℃ 90%RH以下(无凝结) 记忆功能 检测点: 99点(测定完成时,自动存储) 自我诊断功能 光源和受光部的不良,电池电压低下,泵不良,系统异常,温度异常 电 源 碱性干电池4节 连续使用时间 约12个小时(碱性干电池,无照明,无警报,20℃) 外形尺寸 约85(W)× 190(H)× 40(D)mm(除去突出部分) 重 量 约500克(主机,包括电池) FP-30甲醛检测仪标准附件: ﹡检测药片TAB(20片/包) ﹡便携包 ﹡碱性电池 ﹡操作手册 ﹡合格证 FP-30甲醛检测仪可选附件: ﹡检测药片(20片/包) ﹡粉尘过滤片 ﹡输出打印软件 ﹡输出专用电缆 ﹡三角架 FP-30甲醛检测仪检测原理: 试验纸光电光度法: 当气体吹到检测TAB上时,与TAB组合在一起的浸有发色剂的纸就会起化学反应而变色。比如甲醛同纸接确后含在纸里的试药就会同甲醛反应生成化合物,颜色就会从白色变成黄色。变色的程度可反映出所受光的反射光量。反射光量的强度变化率可以作为气体浓度工应答。预先设定检量线,便可通过检测对象气体的应答值来决定气体的浓度 相关仪器:照度计,风速计,温度计,温湿度计,激光粒子计数器,气体检测仪
  • 果蝇行为监测管PPT5*65
    品名:果蝇行为监测管规格:PPT5X65 (直径5mm*长度65mm)材质:食品级PC 透明用途:单只果蝇培养及行为监测适配机器:TriKinetics果蝇行为监测系统 Drosophila Activity Monitor (DAM) system能让广大的生物科学家的监测果蝇和类似大小的昆虫在运动和羽化方面的行为规律,此系统已被应用于突变异种、环境监测和对化学药品的敏感性,也可用来展示群居生活中相互间的作用。果蝇被单独放置在玻璃瓶皿中,通过红外光束来探测和计算它们的运动行为,在一定的周期内,这些累计的行为数据将从监视器上传到计算机中存储和分析. *运动监视器:用32个内径为 5mm,7mm或者10mm的管子,分别监测32个果蝇样本的行为规律。一个红外光束穿过把管子分成两半,当果蝇在管子中来回走动,它们将切割红外光,这些运动数据则被记录下来。*羽化监视器:将成熟的果蝇虫卵粘贴在一个朔料圆盘底下,用一个内径100mm的玻璃漏斗来收集虫卵孵化出来的果蝇。一个红外监测环安装在漏斗下方的颈口处,用来监测计算每一个通过的果蝇,一个摇晃的机械装置可以定期的摇晃朔料圆盘,使得孵化出来的果蝇能够完全从圆盘掉落到玻璃漏斗中。*群聚监视器:用一个内径25mm的玻璃或者朔料小瓶子,装入多个果蝇,根据瓶子的长度放置几个红外监测环,记录果蝇运动总数。*环境监测器:测量培养器皿内的光的强度,温度和相关的湿度*电源:提供一个直流电源用于整个系统,通过一个电 话线网络一样的平行接口,这个电源可以提供给多达120个监视器同时使用*记录软件:提供一个存储档案从一个或多个监视器同时记录行为数据。一个实验可连续记录数小时、数天甚至是几个星期。 The Drosophila Activity Monitoring System enables a biologist to accurately characterize the locomotor and eclosion behavior rhythms in drosophila fruit flies and similarly-sized insects. The system has been used to screen for mutants, measure environmental and chemical sensitivities, and characterize social interaction, all based on the patterns of physical movement which the system observes and quantifies over time.The individual flies are placed into glass chambers, where their confined motion may be detected and counted by infrared light beams in one or more activity monitoring units. At periodic intervals, these accumulated activity counts are uploaded from the monitors to a host Macintosh or Windows computer for storage and analysis.The Locomotor Monitor uses 32 tubes of 5, 7, or 10 mm diameter, and measures the activity rhythms of 32 individual flies. An infrared beam bisects each tube, and detects motion as the flies walk back and forth from end to end.The Eclosion Monitor uses a 100 mm dia. glass funnel to collect emerging flies as they fall from their pupae cases on the underside of a plastic disk. An infrared ring detector at the funnel neck counts each as it passes by, and a mechanical tapper dislodges periodically those which remain adhered to the disk or funnel walls.The Population Monitor uses a 25 mm dia. glass or plastic vial to contain a multiplicity of flies, and measures theiraggregate movement with ring detectors spaced along the vial length.The Environment Monitor measures the light intensity, temperature, and relative humidity within an incubator chamber, and provides a continuous archival record of these conditions over the duration of an experiment. The Power Supply Unit supplies DC power to an entire system of up to 120 monitors using a parallel network of residence-type telephone cables. An optional Light Controller allows up to 6 incubator lights to be independently cycled on and off under computer control.The DAMSystem Collection Software provides archival storage of the collected activity data from a number of monitors simultaneously, and allows for continuous operation over the hours, days, or weeks of an experimental run.
  • 天然气测试管Natural Gas Test (5)检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:天然气测试管Natural Gas Test (5)检测管检测管名称测量范围订货号天然气测试管Natural Gas Test (5)qualitative定性CH20001
  • 铸造用抗拉强力机、铸造件拉伸强度检测、铸造件压力机
    铸造用抗拉强力机、铸造件拉伸强度检测、铸造件压力机主要用途: QJWE电液伺服(比例)万能材料试验机适用于金属材料及构件的拉伸、压缩、弯曲、剪切等试验,也可用于塑料、混凝土、水泥等非金属材料同类试验的检测。性能特点:本机采用油缸下置液压钳口,试验空间可调整。应用微机电液伺服(比例)全数字闭环控制系统,加载速度可自由设定。测量采用进口高精度传感器,能实现在恒定的应力的情况下结果力值、位移、变形、计算机跟踪试验数据和曲线动态显示。试验数据编辑、曲线浏览、存储、联网,并能打印出完整的所需试验报告和曲线。 铸造用抗拉强力机、铸造件拉伸强度检测、铸造件压力机技术参数: 型号规格: QJWE-50.QJWE100、QJWE300、QJWE600、QJWE1000、QJWE2000 示值精度: ± 1% 相对分辨率: &le 0.5% 压缩空间: 700mm 拉伸空间: 700mm 圆试样夹持直径: &Phi 0-70mm 扁试样夹持直径: 0-40mm 活塞行程: 200mm 250mm 弯曲支点最大距离: 900mm 剪切试样直径: &Phi 0-30mm 尺寸 mm: 640× 550× 1800 1255× 866× 4700 电机功率phase : 1.5KW,- 25KW,3相 重 量:1200或6600kg
  • 游离DNA样本保存管,品牌:国盛医学,一文读懂液体活检
    肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA(ctDNA)、游离肿瘤细胞(CTC)及外泌体(exosome)。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA,简称循环游离DNA或cfDNA;在肿瘤患者体内,循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞,还有一部分来自于肿瘤细胞,即ctDNA,也是循环游离DNA的一部分,因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点,其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序(NGS)及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷,易于动态监测;一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态,不受肿瘤异质性影响;适用人群更广泛,对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者,液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低,可能影像学上没有明确的病灶,此时血液中ctDNA的含量亦极低,普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期,DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异;其次,甲基化水平的改变是具有组织特异性的,即对甲基化进行检测及比对,能够进行器官溯源,发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此,对ctDNA的甲基化水平进行检测,是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1],现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》,如果有肿瘤组织,推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测;若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下,液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式,应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性,患者应当考虑使用靶向药物;当液体活检先行的时候,若液体活检为阴性,应提示患者可能存在假阴性,必要时再取活检,以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题,而液体活检由于微创快捷的优势,是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群,约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药,因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药,亟需探索其耐药机制以更换治疗方案,此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测,以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面,微小残留病变(MRD)是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现,但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明,ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发,并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意:1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管,血液离体后应尽量保存于4℃,2小时内需尽快进行血浆分离;若使用cfDNA专用采血管,血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管,因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除,并且会抑制PCR反应,导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言,ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液,或者使用注射器针头对血液进行转移,因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂,从而造成基因组DNA的污染,增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血,特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用,会干扰后续ctDNA的相关检测;三酰甘油会降低ctDNA的提取率;若使用微滴式数字PCR检测技术,血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外,对于正在进行化疗的患者,一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节,如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢?游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂,不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分,能稳定有核细胞,防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA;抑制核酸酶降解游离DNA,可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固,防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放;能够有效抑制血浆中的核酸酶,防止游离RNA在体外降解;适合常温运输,储存样本5天及以上。
  • 微生物快速分析检测瓶
    尊敬的用户,感谢您购买皇家生物检测瓶。本产品是对食品、用水和表面进行微生物快速检测的比色系统。 本分析方法是以加入样本的悬浮液发生的色变为基础的。如果悬浮液中存在微生物,悬浮液的颜色就会发生变化,微生物的数量越大,发生色变就越快。 皇家生物检测瓶的主要特点: 快速:从准备到获取结果所需的分析时间比传统的方法缩短2-5倍; 简易性:不需要其他试剂或特殊设备的辅助,任何人在任何地方都可进行微生物分析; 高灵敏性:哪怕是样本中只有一个微生物,您都可以检测到; 高特异性:特异性高达99.999%的理论极值; 低成本:每次分析的成本比传统方法低2-4倍。 ☆本分析法已通过ISO 16140:2003 &ldquo 食品和动物饲料的微生物学&ndash 代替法的验证协议&rdquo 。
  • Shodex示差检测器(经济型)
    示差折光检测器被视作常规用途的检测器而广泛应用。但是,受检测出含样品的洗脱液的折射率的变化的检测原理的影响,并且易受到温度变化和流路污染的影响。与其它常规用途的检测器相比,这种检测器启动后达到稳定的时间长,操作也较复杂,Shodex RI201H具有许多使之快速稳定的改进。通过使用一个微处理器,使得从溶液置换到基线稳定检查能够自动进行。 技术参数 折光率范围:1.00~1.75 检测范围:0.25~512µ RIU 线性范围: &ge 600µ RIU 噪声:&le 2.5nRIU(纯水,响应时间:1.5秒) 响应时间:0.1,0.25,0.5,1,1.5,2,3,6sec 自动归零:全自动归零 自动归零范围:全范围 偏差调节范围:10µ RIU 偏置分辨能力:50µ RIU 检测池容积:8 &mu L 流速:常用值0.2~3.0ml/min,最大值10mL/min(纯水) 最高耐压: 0.05MPa 死体积: 670ul 温控:关闭、30~50℃(每次1℃)、77℃保险丝(双重温控) 通讯端口:USB 接触液体部分材质:不锈钢316、特氟龙、石英玻璃 电源、功耗:AC100~240V± 10%,50Hz/60Hz,150VA max 尺寸/重量:W260mm× D400mm× H200mm,ca.12kg 附件:电源线、信号线、连接管、保险丝、操作手册 更多产品信息,欢迎来电咨询021-64959872!
  • 检测器
    创新特点:1、由光波长测量模块、增强等离子体放电发生器模块、数字信号处理器(DSP)组成;2、增强型等离子体放电发生器模块:基于增强型等离子体放电技术专利基础这个技术核心,既维持、稳定和聚焦等离子体放电,也控制不同的检测模式;3、SePdd-DSP平台可同时检测4通道(8通道可选),先进的信号处理,模拟到数字信号的高分辨率;4、具备多种模式检测模式,可替代DID,PDID,ECD,FPD,FID和TCD检测器;5、能够使用氩,氦,氮,氧,氢和CO为载气的情况下运行;6、等离子放电室是由优质石英材料经特殊处理消除荧光后制成的,包含等离子放电体和光学测量窗 7、检测范围 ppb 到百分比.SePdd对于气相色谱应用开发是一个量子式跳跃。【产品特点】1、能够在载气是氩,氦,氮,氧,氢的载气情况下运行2、用于本底校正的差异化检测模式3、等离子体可以随时开/关,允许反应背景气流过而没有任何负面影响4、替代DID,PDID,ECD,FPD,FID和TCD检测器,多种检测模式5、ppb 到百分比检测范围6、简单而且容易和任何过程或实验室色谱集成在一起7、即插即用理念,RS-485 和USB 数字通讯8、以太网通讯端口 9、物联网
  • 安培检测器SHE-8
    分析离解度较低、难以用电导检测器检测的PK>7的离子。具有直流安培、脉冲安培、积分安培三种检测方式,普遍适用于氰根、碘离子、硫离子、糖类等的检测。尤其是对糖类的检测,传统方法存在选择性差、灵敏度低、与色谱梯度淋洗不兼容、线性范围窄等缺陷,使用安培检测器可完美解决以上问题,简便快捷、分离效果好、无需衍生、灵敏度高。安培检测器检测特有四电位波型技术;电极清洗彻底,重现性好,电极寿命长;符合国家标准要求,被美国分析化学协会等国际组织广泛认可。以上产品信息仅供参考,详细参数请咨询本店客服或技术人员
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