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临床医学检测
仪器信息网临床医学检测专题为您提供2024年最新临床医学检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括临床医学检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的临床医学检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合临床医学检测相关的耗材配件、试剂标物,还有临床医学检测相关的最新资讯、资料,以及临床医学检测相关的解决方案。
临床医学检测相关的方案
临床质谱检测血清中9种水溶性维生素
使用岛津临床质谱建立了血清中9种水溶性维生素的检测方法。该方法线性良好,校准曲线相关系数均大于0.99;质控测定的准确度均在89.90%~105.40%之间;质控测定的精密度RSD均在1.02%~4.69%之间。该方法检测效率高、准确性好、可靠性出色,可用于人体内水溶性维生素的精准检测,为临床医学提供参考依据。
一次性塑料血袋的临床应用及重要指标检测
一次性塑料血袋,是集血液采集、分离、转移、储存、输注操作于一体的密封容器,广泛用于现代临床医学。血袋适宜的透气性和优秀的耐压性,一方面有利于血液,尤其是血小板的正常代谢,另一方面也能有效降低血袋的破损率,是保障血液品质的重要条件。
赛默飞临床检测及研究解决方案
随着“大健康时代”的来临,人们对生命健康越来越关注,如何能够提前预知疾病,精准治疗疾病,变得越来越迫切。为了达成人类未来健康目标,让临床检验分析更精准,就需要升级目前检测方法的灵敏度、特异性、分析速度、提高检测通量的同时,满足不同样品种类,分析分子类型要求,赛默飞可以提供包括高效液相、电感耦合质谱仪、三重四极杆液质联用仪等更精准的分析平台支持,从而实现精准诊断、精准治疗。?目前,提升检测质量,达到精准要求,世界各国更是积极投入大量资源在临床研究领域,特别是以多组学技术为核心的“精准医学计划”。而赛默飞在精准医学领域的领先地位是有目共睹的,作为一家全流程方案供应商,能够提供在基因组学,蛋白质组学,代谢组学数据挖掘,临床病理诊断,大数据分析云平台到LIMS 实验室信息管理全流程方案。
沃特世临床检测解决方案及检测项目
液相色谱质谱联用技术(LC-MS/MS)在上世纪90年代初开始应用于临床。沃特世公司作为先行者,提供IVD系统平台、数据处理软件、精简工作流程、前处理耗材、专业售后支持等一系列完整解决方案服务于临床检测。其UPLC Xevo TQD IVD和UPLC Xevo TQ-S IVD超高效液相色谱串联三重四级杆质谱系统(UPLC-MS/MS)获得中国国家食品药品监督管理总局批准的医疗器械注册证。
2017沃特世临床应用文集
全世界的临床实验室都十分注重报告的质量和真实性。准确的测试结果对于临床研究以及常规诊断测试来说非常重要。沃特世的专注造就了首个经FDA认可的体外诊断LC-MS/MS检测方法。无论您是在寻找一种新型生物标记物、鉴定最新的合成毒品还是想要让常规实验室检测达到更高的性能水平,沃特世都能帮助您取得成功。
快!准!省!禾信微生物质谱在临床检测中优势凸显
通过本次收集的82例标准菌株、质控菌株及临床样本进行微生物检测的实验,其中革兰氏阴性菌共22种41例,革兰氏阳性菌共11种31例,真菌10种10例,涵盖了临床常见的葡萄球菌、链球菌、肠球菌、肠杆菌、非发酵菌、假丝酵母菌、丝状真菌等。CMI-1600与自动细菌鉴定仪鉴定结果一致,且相较于传统的鉴定方法可以提前一天出具数据报告,成本仅相当于传统方法的五分之一。
基于“AI”算法的Peakintelligence ™模块助力临床质谱数据自动化处理
液相串联质谱联用技术在医学检验中的应用越来越广泛,质谱数据后处理的准确性直接影响到检测结果的质量,本文介绍了基于“AI”算法的Peakintelligence ™数据解析模块的特点及其在临床质谱数据后处理中的应用优势,包括血清中脂溶维生素检测、儿茶酚胺类化合物检测等易受内源性基质干扰影响的项目。通过加载人工智能和机器学习的数据处理算法可以有效避免异常积分曲线出现的概率,简化数据后处理流程,提高实验室分析效率并保证检测结果更准确。
检验科设备解决方案
检验科是临床医学和基础医学之间的桥梁,包括临床化学、临床微生物学、临床免疫学、血液学、体液学以及输血学等分支学科。检验科每天承担包括病房、门急诊病人、各类体检以及科研的各种人体和动物标本的检测工作。一般检验科按检查分组为:生化检查、免疫检查、微生物检查和临检检查项目。
赛默飞整体解决方案,助力临床精准医疗
总结列举了赛默飞最新的以色谱质谱为主的适用于临床的分析平台, 从简单的治疗药物监测色谱系统到全谱的串联三重四极杆和高分辨质谱;整体方案包括借助高质量的分析仪器和样本处理耗材,提供临床方法的开发,故障排除维护和专家团队;介绍中国第一台国产的经国家药监局批准的三重四极杆质谱分析系统和中国最早的高通量蛋白大分子测试。
电子鼻在临床诊断中的应用综述
挥发性有机化合物(VOC)是人体代谢(正常和疾病相关)的最终产物,主要通过呼吸、尿液和粪便排出。因此,VOC作为疾病的标志物非常有用,对临床医生也很有帮助,因为它的取样无创,廉价,无痛。电子鼻(enose)为分析气体样品提供了一种简单而廉价的方法。因此,该装置可根据特定的呼吸图谱(呼吸剖面)用于诊断、监测或表型疾病。
一步法生物制备临床尺寸软骨组织的原位球形分区水凝胶
与传统的2D 细胞培养技术相比,3D 细胞球体提供了更多的仿生微环境, 在许多组织工程应用中已被证明是有价值的。尽管3D 细胞培养具有受益 效应,但目前球体形成方法的可扩展性有限,对球体组织工程的临床翻译 提出了挑战。虽然最近采用的液滴微流体可以提供一个连续的生产过程, 但使用油和表面活性剂,通常低通量,以及额外的生物制造步骤的要求阻 碍了球体培养的临床翻译。在这里,使用清洁(例如,无油和无表面活性 剂) ,超高通量(例如,8.5 mL min-1,10000个球体 s-1) ,单步空气微流控 生物制造球体形成区室化水凝胶。这种新技术可以可靠地生产一维纤维, 二维平面和三维体积划分的水凝胶构造,其中每一个都允许空心球形成隔 室的明显(一)各向同性取向。在喷墨生物打印分区水凝胶中产生的球体在 成软骨行为方面优于2D 细胞培养物。此外,细胞球体可以从划分的水凝 胶中获得,并用于以自下而上的方式构建形状稳定的厘米大小的无生物材 料的活组织。因此,预计在空气中微流体生产的球形分区水凝胶可以促进 生产和使用的细胞球体的各种生物医学应用。
PerkinElmer:在临床检验应用中采用横向加热技术石墨炉和塞曼效应背景校正测定血中铅
在本研究中,我们对使用恒温平台石墨炉(STPF)和横向加热石墨管(THGA)技术的PinAAcle900T原子吸收光谱仪在临床检验中测定血液样品中铅含量的应用性进行验证,使得临床检验中快速、准确测定Pb成为可能。较宽的线性范围既能满足测定远低于临界值10μL/dL的样品,也能满足临床和研究中测定较高浓度的需求。
在临床检验应用中采用横向加热技术石墨炉和塞曼效应背景校正测定血中铅
在本研究中,我们对使用恒温平台石墨炉(STPF)和横向加热石墨管(THGA)技术的PinAAcle900T原子吸收光谱仪在临床检验中测定血液样品中铅含量的应用性进行验证,使得临床检验中快速、准确测定Pb成为可能。较宽的线性范围既能满足测定远低于临界值10μL/dL的样品,也能满足临床和研究中测定较高浓度的需求。
在临床研究和法医毒理学中采用VeriSpray 离子源和TSQ Altis MS 检测血液样本中的管制药物
载有VeriSpray 样品板和离子源的PaperSpray MS 具有对临床研究及法医毒理学人体血液中的管制药物进行准确定量的能力。分析简单快速,无需对样品进行预处理或分离。
原子吸收光谱在临床分析中的应用
临床分析是AA应用的重要组成部分,与环境分析具有一定的相似性。典型样品包括生物流体,如全血、血浆、血清和尿液,也包括硬、软组织,如骨骼、指甲、头发。涉及日常饮食营养学研究意味着还需要分析粪便。样品的准备技术通常很重要,特别是当使用石墨炉时。
临床研究中红细胞脂肪酸谱的测定
细胞脂肪酸 (FA) 谱被公认为各种人类疾病的生物标记物,通常采用气相色谱质谱联用系统 (GC/MS) 对其进行分析,而这种方法非常费时费力。因此临床研究中需要一种高通量的分析方法。在本研究中,从红细胞 (RBC) 中提取 FA 后进行衍生化,以生成脂肪酸甲酯 (FAME)。采用氨气诱导化学电离 (CI) 的气相色谱串联质谱 (GC/MS/MS) FA 谱分析法专为人 RBC 的分析而开发。有 703 个 RBC 样品采用 GC/MS/MS 进行了FA 谱分析。将该分析方法与采用电子轰击电离 (EI) 的单杆 GC/MS 传统方法进行比较。氨气诱导 CI 分析能够生成足够数量的分子离子,以对 FAME 进行进一步研究。该分析确定了 45 个 FA 谱的特定碎片,用于实现可靠的定量分析和碎裂。使用传统 GC/MS 的典型分析时间长达 60 分钟,但该 GC/MS/MS 分析方法的运行时间仅为 9 分钟。分析的所有 FA 批间与批内变异小于 10%。将氨气诱导 CI 与 GC/MS/MS 分析相结合,可帮助临床研究实验室实现稳定、可靠的高通量 FA 谱分析。
关于将质量控制、生物相关和临床相关溶出度检测用于药物开发注册和商业化的行业观点
最近的趋势表明,与体内行为相关的溶出方法的描述的激增,包括诸如生物相关生物预测和临床相关的术语。这些术语在文献中经常互换使用,并且不一致。为了使行业与监管机构在标准术语上保持一致,以促进科学协作并促进一致的监管提交。本文的目的有两个方面:第一,提出术语的一致性,第二,描述每种类型的方法在药品开发和质量控制中的功能和适用性,包括潜在的好处和局限性
原子吸收光谱在临床分析中的应用
临床分析是AA应用的重要组成部分,与环境分析具有一定的相似性。典型样品包括生物流体,如全血、血浆、血清和尿液,也包括硬、软组织,如骨骼、指甲、头发。涉及日常饮食营养学研究意味着还需要分析粪便。样品的准备技术通常很重要,特别是当使用石墨炉时。
基于亲和质谱法的通用方法测定临床样本中的总体单克隆抗体药物
生物分析对于生物大分子药物的早期研发,临床前研究乃至临床研究阶段都具有非常重要的意义。为了提供药代动力学(pharmacokinetics,PK),药效动力学(pharmacodynamics, PD)和毒动学(toxicokinetics, TK)所需的时间序列数据,我们对在生物基质中测定生物大分子药物浓度的准确性,灵敏度,选择性和通量均提出了非常高的要求。
磁共振质谱MRMS自动化批量鉴定临床样本中的生物标志物
在临床体液样本如血清和尿液分析中,磁共振质谱MRMS的高质量精度和超高分辨率结合MALD离子化可以提高样本分析速度和对数据直接评价,而无需繁琐的样本制备或纯化。自动MALDI MRMS 通过最简单的样品制备和批量数据采集及处理方法,满足了临床分析大样本量高通量的要求,提供了大样本组的补充信息支持NMR的结果。
原子荧光形态分析仪检测食品中无机砷解决方案
SA-7800是博晖公司精心打造的一款高性价比原子荧光形态分析仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项专利技术,可与多种品牌型号液相色谱仪联用,用于食品、农产品、水、环境、药品、化妆品、临床医学样品、地质、冶金、土壤、饲料、肥料中砷、汞、硒等元素的形态分析。
基于沉淀酶解法的IgG-1类型单克隆抗体药物临床前生物分析的通用方法
我们借助于TSQ Altis的高灵敏度建立了一种基于沉淀酶解法的IgG-1类型单抗药物临床前生物分析的通用方法。该方法操作简单,价格低廉且具有高度通用性,可使用于临床前动物模型的所有生物基质。此外该方法还可以在测量体内药物浓度的同时监控单抗大分子药物的结构完整性。该方法广泛适用于药物开发的早期筛选以及药物的临床前研究阶段,提供注册必需的药代和药效动力学以及吸收/分布/代谢/排泄数据。该方法可为广大药企和CRO公司节约大量的方法开发时间, 并提供更多维的信息帮助制药工作者在早期判断候选抗体的成药可能性。
CEM微波消解在比较医学元素分析中的应用
Discover SP-D 临床自动化微波消解系统轻松处理了小样本量,通过 ICP-MS 进行分析,以实现低检测限。这两种技术的结合非常适合比较医学,因为它既允许所需的小样本量和低检测限,同时仍能在预期范围内提供成功的分析结果。
临床LC-MS/MS结合固相萃取法用于人血清中胰岛素样生长因子1(IGF-1)的测定
使用岛津临床液相色谱质谱联用系统结合固相萃取法,建立了人血清中完整胰岛素样生长因子1测定的方法。并对方法的线性、准确度及精密度进行了考察。结果显示该方法线性良好,标准曲线相关系数大于0.99,准确度及精密度均满足要求。该方法对于临床上生长激素缺乏症、肢端肥大症的诊断及治疗监测具有重要的意义。
基于沉淀酶解法的IgG-1类型单克隆抗体药物临床前生物分析的通用方法
我们借助于TSQ Altis的高灵敏度建立了一种基于沉淀酶解法的IgG-1类型单抗药物临床前生物分析的通用方法。该方法操作简单,价格低廉且具有高度通用性,可使用于临床前动物模型的所有生物基质。此外该方法还可以在测量体内药物浓度的同时监控单抗大分子药物的结构完整性。该方法广泛适用于药物开发的早期筛选以及药物的临床前研究阶段,提供注册必需的药代和药效动力学以及吸收/分布/代谢/排泄数据。该方法可为广大药企和CRO公司节约大量的方法开发时间, 并提供更多维的信息帮助制药工作者在早期判断候选抗体的成药可能性。
电位滴定法检测己酮可可碱的含量
己酮可可碱(Pentoxifylline)化学名为3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮,它具有改善脑部以及四肢血液循环的作用,其次能够降低血液的黏度,同时能够改善红细胞变形能力,对治疗外周循环障碍疾病、部循环障碍疾病等有较好的帮助,因此测定其含量对药理研究及临床医学具有重要意义。本文使用电位滴定法化了操作步骤,避免了颜色辨别终点带来的误差,实验结果重复性良好。
高光谱成像在医学方面的应用
欧盟医学联合会近些年成功的将Headwall高光谱成像技术引进到外科医学平台。 利用该技术,外科医生可以更快,更准确的在原本不是很容易确定病灶的部位进行检测,从而可以为患者制定更有效的治疗方式。高光谱成像从只应用于卫星,发展到搭载于UAV与室内。越来越完善的发展可以提供给医学应用以及研究更多一个维度的数据参考。这种多一个维度的参考给医学技术带来的技术创新越来越多。在不久的将来,也会有更多的应用出现在临床。
Thermo Scientific iCAP TQ ICP-MS 用于临床研究的全元素分析
Thermo Scientific iCAP TQ ICP-MS 为生物样品中的痕量元素分析提供卓越的性能,使之成为临床研究的理想工具。钛作为金属替代髋关节种植体的常见成分,其降解的研究尤为关键,但很难采用 SQ ICP-MS 准确分析钛含量。
采血袋抗泄漏性测试方案
采血袋是现代临床医学上使用范围比较广泛的一次性医疗器械,是集血液采集、分离、转移、储存、输注操作于一体的密封容器。采血袋使用安全是有关部门比较重视的,国家标准《GB14232.1-2004-T 人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分传统型血袋》中规定了采血袋的众多检测指标
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取可卡乙碱
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
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