国家医学检测

1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管，管内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学血常规管，又名EDTA管，广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次，不要摇晃，荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症：不适合于做凝血检查和血小板功能试验，亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。4.参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（促凝管）能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题；可适用于急诊血清生化实验；推荐1500-2200×g离心10min；不适应症：因疾病导致凝血异常的患者，或接受抗凝治疗的患者，凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（促凝管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18个月产品规格：10,000U；20,000U；40,000U； 200,000U 描述：反转录酶(reverse transcriptase，也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒（Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点：耐热性高：耐受65℃，适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板；亲和力强：适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录；合成高效：可扩增长达 10 kb 的 cDNA；RNaseH活性：完全缺失，减少反转录RNA降解。 产品应用：全长 cDNA 文库构建；终点法 PCR；实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1. 产品介绍国盛医学肝素管该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）；采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min。不适应症：不适用于做血凝试验。过量2. 产品特点采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min；不适应症：不适用于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，故也不适用于形态学检查。3. 应用范围该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）4. 参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5. 产品系列肝素管等6. 产品相册7. 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月产品规格：250U、500U、2500U、5000U 描述：本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成，使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活，可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点：高纯度，无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留； 低温抑制，高温激活，增加了DNA扩增的特异性。 产品应用：常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测； SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

稻谷重金属快速检测仪器深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YJ稻谷重金属快速检测仪器，以其极低的成本与高灵敏度的特点，可以取代传统的原子吸收方法，大量应用于现场应急监测（如水环境污染、食品重金属污染等），水质、土壤、化妆品、食品、药品等领域的重金属镉铅汞砷镉检测。 仪器采用阳极溶出伏安法(ASV)，此方法首先发明于19世纪二十年代，并于1959年为其发明者JaroslavHeyrovsky 赢得了诺贝尔化学奖。目前在欧美已取代传统的原子吸收方法大量应用于医药、生物和环境分析中；美国EPA等*威机构已将其列为标准的检测方法。我国食品安全检测、水质检测等领域也把该检测方法列为国家标准方法之一，如GB 5009.12-2010《食品中铅的测定》，GB/T 5009.123-2003《食品中铬的测定》，GB/T 13896-1992《水质中铅的测定》等。 技术参数：1、检测范围：0～60mg/L(ppm)2、*低检出限：0.1ppb3、准确度误差：±10%4、重复性误差：10%5、检测时间：＜10min6、测量环境：5～50℃，95%相对湿度7、检测项目：砷、铅、汞、铜、锌、镉等重金属。8、适用范围：土壤环境、水质、粮食、果蔬、海鲜河鲜、水产品、肉制品、调味品、中药材、保健品、化妆品、烟草等食品。 产品特点： 1、仪器采用阳极溶出伏安法，检测精度、灵敏度高2、抗干扰能力强，检测时不受水样色度影响3、采用无汞电极，检测试剂和检测操作过程安全环保4、可实现多种元素检测，也可单独检测5、检测方法：标准比较法、标准加入法、标准曲线法6、优良的电解池设计，方便清洗、更换电极、电解杯7、软件可升级，根据客户后期实际需求添加新检测项目8、可升级兼容其他检测项目：pH、电导、溶解氧、ORP等 9、7英寸电容触摸屏，安卓（Android）操作系统，中文操作界面10、电源：DC12V充电锂电池，待机时间4h11、大容量存储，保存数据在5万组以上12、内置usb接口、micro usb接口、sd卡槽、SIM卡槽、GPRS、wifi模块、方便数据传输13、流程式操作界面，简单易学，非专业人员经简单培训即可独立操作14、自动生成报表，检测数据含检测项目、样品名称、结果判定、检测时间等 以上是CSY-YJ便携式食品重金属快速检测仪的产品信息，如果您想了解更多有关于CSY-YJ便携式食品重金属快速检测仪产品资料；请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

1.产品介绍国盛医学分离胶/柠檬酸钠9:1管又名PRP管，该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；静置15-20min后，推荐150×g离心5min。2.产品特点大该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；静置15-20min后，推荐150×g离心5min；不适应症：红细胞压积(HCT) 25%或55%的特殊人群不适用。对于HCT55%的人群，可根据下列公式调整抽血量:抗凝剂(mL)=[100-HCT(%)]x血液(mL)×0.00185。3.应用范围仅用于提取富含高浓度血小板血浆。4.参数规格规格：8mL,9mL,10mL管径：16*100mm5.产品系列分离胶/柠檬酸钠9:1管6. 产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

分析离解度较低、难以用电导检测器检测的PK＞7的离子。具有直流安培、脉冲安培、积分安培三种检测方式，普遍适用于氰根、碘离子、硫离子、糖类等的检测。尤其是对糖类的检测，传统方法存在选择性差、灵敏度低、与色谱梯度淋洗不兼容、线性范围窄等缺陷，使用安培检测器可完美解决以上问题，简便快捷、分离效果好、无需衍生、灵敏度高。安培检测器检测特有四电位波型技术；电极清洗彻底，重现性好，电极寿命长；符合国家标准要求，被美国分析化学协会等国际组织广泛认可。以上产品信息仅供参考，详细参数请咨询本店客服或技术人员

10月28日，第88届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在深圳国际会展中心拉开帷幕。CMEF是中国医疗器械领域的盛会，IVD企业也是重要参展商之一，在深圳宝安国际会展中心的13号馆人流如潮、万头攒动。国盛医学携HDL血脂亚组份微流控分析平台、泌尿系统肿瘤解决方案、分子保鲜系列耗材、原料酶等产品亮相展会！ 作为中小企业代表的国盛医学展位也火爆空前，备受瞩目，展位吸引了国内外客户的目光，前来的参观了解的专家客户络绎不绝。国盛医学微流控HDL亚组分分型检测系统吸引了专家、代理商代表及行业人士的驻足参观。这款产品是国盛医学利用自主专利技术开发出全球第一款微流控芯片HDL亚组份精准分型仪器和试剂盒，用于精准筛查评估人类头号—早早期(45岁前)心脑血管疾病发病风险，拥有国际领先的血脂蛋白分型技术，比常规血脂检测提高28%心血管疾病的风险评估可靠性，实现更精准有效的血脂检测，帮助受检者发现早期心血管疾病的风险。国盛医学分子保鲜采样整套产品也大受欢迎，凭借性能优异、常温保鲜时间长、应用场景广等特点，赢得检验所、第三方实验室及国内外代理商客户的关注，有来自欧美、中东、日韩、东南亚以及国内山东、河北、广东、广西等客户进行了深入交流，提出了进一步合作的需求。在此次展会中，国盛医学还特别推出了分子诊断原料酶系列产品，包括实时荧光PCR用酶、恒温扩增用酶、CRISPR检测用酶、高通量测序建库用酶、提取用酶等六大产品线，为分子诊断上游提供全面的解决方案。即使国内外客户爆满，国盛医学的员工也没有因为工作的繁忙怠慢每一位客户，现场工作人员都精神饱满地给客户热情讲解。后疫情时代，国盛医学愈发重视类似CMEF这种国际型展会，这些线下活动提供了一个与精准客户面对面交流的重要平台。目前展会正在火热进行中，持续到10月31日，欢迎大家莅临国盛医学展台(13M39）洽谈，国盛医学与您不见不散！

唐海红 13120400643 PRM-3020 X、&gamma 及中子射线快速检测仪 PRM-3020 便携式辐射探测仪NeutroRAEⅡ|美国华瑞RAE PRM-3020 便携式辐射探测仪NeutroRAEⅡ|美国华瑞RAE| RM-3020 的详细介绍 PRM-3020 便携式辐射探测仪NeutroRAEⅡ|美国华瑞RAE| RM-3020的详细介绍 放射性气体检测仪PRM-3000是快速检测伽玛射线和中子辐射源，放射性气体检测仪PRM-3000可以检测到低能量范围的中子及能量范围在0.06-3.0MeV由各种放射源发出的伽玛射线，包括：核武器、核工业材料、医学废料等。放射性气体检测仪PRM-3000可用于快速检测 g - 射线源 和中子射线源 。灵敏的 CsI 和 Lil 发光晶体可以检测稍稍高于背景的的放射性水平。 放射性气体检测仪PRM-3000可检测到低能量范围的中子及能量范围在 0.06 &ndash 3.0 MeV 由各种放射源发出的 g - 射线，包括：核武器、核工厂材料、医学废料等等。独特设计的 NeutronRAE 可以用于比 g - 射线更难防护的 239Pu 武器检测，放射性气体检测仪PRM-3000不仅可以用于个人保护，还可以用于放射源定位，特别适用于政府执法部门、海关边境巡逻队等等。 放射性气体检测仪PRM-3000特性 符合 ITRAP 对于非法放射性物质检测的要求 读数单位 cps 和 m Sv/h 响应快 , 0.25 秒之内 不需要任何校正 开机或用户进行自动背景校正 可编程警报灵敏度设置，背景补偿减少误报 可以用两键简单编程 （不能用于个人剂量计使用 ） 低功耗。一节碱性电池可工作 800 小时 具有背景灯的显示屏 用于与计算机通讯的红外接口：下载数据和升级软件 1,000 点数据采集存储下载功能 用户设置采样间隔 ( 最小 1 秒 ) 自动采集超过阈值警报的数据 配备腰带夹 坚固耐用 防水防尘 较低对于手机和其它发射装置的 EMI 干扰 放射性气体检测仪PRM-3000应用 海关和边境巡逻 政府执法部门 应急事故处理 核发电厂、银行、政府实验室等部门安全巡查 医学废料处理 消防队 个人保护 &ndash 连续监测 采矿业 科学实验中放射性示踪实验 其它相关气体检测仪：气体检测仪

122PGastec便携式气体检测管甲苯检测管Gastec便携式气体检测管甲苯检测管，被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)甲苯122P甲苯100-2500?g/m?20030白色淡棕色2+C6H5CH3，甲苯，Gastec便携式气体检测管甲苯检测管(C6H5CH3) 122PGastec便携式气体检测管甲苯检测管的详细介绍 122PGastec便携式气体检测管甲苯检测管Gastec便携式气体检测管甲苯检测管，被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)甲苯122P甲苯100-2500?g/m?20030白色淡棕色2+C6H5CH3，甲苯，Gastec便携式气体检测管甲苯检测管(C6H5CH3) Gastec便携式气体检测管甲苯检测管的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 　 抽气 颜色变化 保存 备注 检测范围 流量 时间 期限 （ppm） （ml/min） （min） 检测前 检测后 （年） 甲苯 122P 甲苯 100-2500?g/m? 200 30 白色 淡棕色 2 + C6H5CH3 　 　 2500-7000?g/m? 200 10 　 　 　 　 　 122TP 甲苯 2-80 100 10 白色 棕色 2 + T：需要温度校正 +：双管 *：冷藏储存 随着工业的发展，我们的周围出现了越来越多的气体。在这些气体中，有的会危及人们的身体健康，有的会引起火灾或发生爆炸，此外还有许许多多工业生产用的大量气体，要对这些成分和浓度复杂的气体进行分析检测，一般是要使用复杂的分析仪器，通过高度专业技术培训才能进行。上海豫东电子科技有限公司代理的日本GASTEC公司开发的直读式气体检测管技术可迅速、准确地对气体进行检测，无需使用那些复杂的设备和专业的培训。即保证了安全，提高了卫生管理水平及劳动效率，也简化了管理过程。1985年GASTEC公司的直读式气体检测管通过了日本国家标准JIS的认证，作为&ldquo 检测管式气体检测器"的国家标准颁布使用（JIS K0804） 气体检测管，迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂，将两端密封，然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度，就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时，先将检测管两端切断，通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内，检测管内就会立刻与检测试剂发生反应，并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置，读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应，而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种，一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应，产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体，转变后的气体再与检测试剂反应，产生变色。

瘦肉精检测用酶 详情β-葡萄糖醛酸酶（β-Glucuronidase, BGus)，可以使葡糖醛酸键加水分解。生物样品中的大多数药物代谢物是以葡萄糖醛酸轭合物的形式存在，因此利用 BGus 水解代谢物的葡萄糖醛酸轭合物，是用 LC/MS 定量检测生物样品中有害物质的重要步骤，是食品安全、药物滥用、治疗药物检测和环境监测的重要手段。 特点 一款生物工程改良的 β-葡萄糖醛酸酶 ，活性强、纯度高 缩短酶解反应时间、简化后期纯化步骤 其高纯度也大大降低了对检测仪器的干扰和损害 应用广泛，包括美国的第三方检验实验室 Quest Diagnostics 及 LabCorp、国家药监局（FDA)、国家滥用药品研究所（NIDA)、美国海军毒 品检测实验室、美国橙县法医检 验中心等 650 余家实验室已使用 IMCSzyme® 产品 订购信息 物理形态特异活性（units* /mL）保质期复检时间储存温度硫酸酯酶活性透明液体100,00012个月打开后30天2-8°C未检测到 货号规格04-E1F-0055ml04-E1F-0110ml 04-E1F-2525ml04-E1F-05050ml04-ESF3S-0055ml04-ESF3S-01010ml04-ESF3S-02525ml04-ESF3S-05050ml

说明: A10 TOC检测仪UV灯 商标名: A10 数量/包装: 1 产品名称: UV 灯 WEEE 指示: 在欧盟国家，该产品寿命终止时，按“电动及电子设备废料 （ WEEE ）处理

Charm® 链霉素快速检测条，利用胶体金原理，运用ROSA侧流技术（快速一步检测），快速检测牛奶中的链霉素、双氢链霉素残留，检测限为75ppb，满足美国，欧盟，加拿大，澳大利亚，新西兰，俄罗斯等国家及食品法典要求。产品特点可同时检测链霉素和双氢链霉素无需样品处理快速一步操作8分钟报告检测结果检测限符合美国、欧盟和中国标准既适用于实验室检测，又适用于现场快速检测配套仪器孵育器读数仪订货信息产品名称产品编号规格Charm Rosa链霉素快速检测条 LF-STREP-100K 100条56℃孵育器LF-INC4-8-56D 1台Rosa Pearl-X Reader读数仪LF-ROSA-PEARL-X-NB 1台

饮用水及水源水中溶解性总固体（TDS）和纯净水电导率的快速检测方法编号：CDC-2091方法编号：S2101 适用范围：本方法适用于生活饮用水、水源水中溶解性总固体及纯净水电导率的快速检测。2 检测意义2.1溶解性总固体，是指水样经过滤后，在一定的温度下烘干所得到的固体残渣的总重量，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及不溶性微粒等。国家标准规定：生活饮用水中溶解性总固体应小于1000mg/L（1000ppm）。2.2纯净水的重要物理指标之一是电导率。电导率是物质传送电流的能力，用微西门子单位μS表示。电导率越低，水越纯。国家标准GB17323—1998规定《瓶装饮用纯净水》的电导率应≤10μS/cm。纯净水除了可以饮用外，还可以作为实验室分析用水。3 方法原理：溶解性总固体标准的检验方法必须在实验室里才能完成。为了能够实现现场监测，就有了溶解性总固体（TDS）测试笔的出现。用（TDS）测试笔测定值来代表溶解性总固体的重量本身是一个经验导出值，虽然不能等同于实验室测定结果，但从效果看，操作简单，方法快速，结果可概略反映出水质优劣。尤其在重大活动饮水安全保障中，对人为掺入有毒有害的电解质物质，可快速进行筛查。4 操作步骤：按仪器操作说明书操作。5 结果判定：5.1当溶解性总固体大于1000ppm时，可判定其为劣质水，应对水样进行进一步的检测。5.2当电导率大于10μS/cm时，不能称其为纯净水。

为了推动完善全国地表水监测技术体系建设，规范地表水总磷监测技术要求，SH2066型便携式现场检测离心机是根据中国环境监测总站要求研发，满足《地表水总磷现场前处理技术规定(试行)》的文件参数要求(转速2000r/min，最小离心设定时间1min，单次离心水样不小于1L)。　　执行标准　　HJ91.2-2022 《地表水环境质量监测技术规范》-附录A《地表水总磷监测现场前处理办法》　　GB/T 4774-2004 《分离机械名词术语》　　GB 19815-2005 《GB19815-2005-离心机安全要求》　　GB 19814-2005 《分离机 安全要求》　　产品特点　　1. 体积小巧、手提式设计方便携带，配备便携式移动箱，便于现场移动操作 　　2. 内置大容量锂电池，在2000r/min,1min离心状态下可运行100次，也可交流供电 　　3. 操作简单，一键切换启停状态，配备6段数码管可实时显示当前转速与剩余时间 　　4. 转子采用优质不锈钢材质，美观耐腐蚀，适合野外水质前处理。　　5. 主机采用配重处理，减小主机晃动几率，工作更稳定。　　6. 主机内部采用防水结构设计，减小因样品洒落造成的机器损坏几率。　　7. 大容量离心瓶，标称容量450ml，真正满足国标单次离心水样≥1L的要求。　　8. 离心瓶离心角度25°复合离心机设计标准要求。离心效率更高。　　技术参数　　配置清单　　本仪器参数完全按照国家标准要求研发生产，因产品升级等原因导致实物与内容图片不一致的情况，请以实际产品为准，如果产品参数与您的需求有所偏差，请您与我取得联系，我公司可根据您的需求定制开发。谢谢!　　1. 离心机内置锂电池，采用的是汽车上的动力锂电池，动力强劲，可靠性好，电池容量为18.5V10000mAh，可满足一整天的工作需求。连续满负荷，可工作2小时。1min每次，可用100次　　2. 支持交直流两用，充电是直接用AC交流电充电(台式电脑用的那种电源线，不用适配器，使用方便)。　　3. 设备带电量显示和充电满电灯光提示，一般厂家是不带电量显示的。　　4. 可选配一个拉杆架，方便携带。

122P甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管，被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)乙苯122P甲苯110-2750?g/m?20010白色棕色2+　C6H5C2H5，Gastec便携式气体检测管乙苯检测管(C6H5C2H5) 122P甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管的详细介绍 122P甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管，被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)乙苯122P甲苯110-2750?g/m?20010白色棕色2+　C6H5C2H5，Gastec便携式气体检测管乙苯检测管(C6H5C2H5) 甲苯Gastec便携式气体检测管乙苯检测管的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 　 抽气 颜色变化 保存 备注 检测范围 流量 时间 期限 （ppm） （ml/min） （min） 检测前 检测后 （年） 乙苯 122P 甲苯 110-2750?g/m? 200 10 白色 棕色 2 +　 C6H5C2H5 　 　 　 　 　 　 　 　 T：需要温度校正 +：双管 *：冷藏储存 随着工业的发展，我们的周围出现了越来越多的气体。在这些气体中，有的会危及人们的身体健康，有的会引起火灾或发生爆炸，此外还有许许多多工业生产用的大量气体，要对这些成分和浓度复杂的气体进行分析检测，一般是要使用复杂的分析仪器，通过高度专业技术培训才能进行。上海豫东电子科技有限公司代理的日本GASTEC公司开发的直读式气体检测管技术可迅速、准确地对气体进行检测，无需使用那些复杂的设备和专业的培训。即保证了安全，提高了卫生管理水平及劳动效率，也简化了管理过程。1985年GASTEC公司的直读式气体检测管通过了日本国家标准JIS的认证，作为&ldquo 检测管式气体检测器"的国家标准颁布使用（JIS K0804） 气体检测管，迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂，将两端密封，然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度，就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时，先将检测管两端切断，通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内，检测管内就会立刻与检测试剂发生反应，并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置，读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应，而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种，一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应，产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体，转变后的气体再与检测试剂反应，产生变色。

123TPGastec便携式气体检测管二甲苯检测管被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)二甲苯122P甲苯540-13500?g/m?20010白色棕色2+C6H4（CH3）2，Gastec便携式气体检测管二甲苯检测管(C6H4（CH3）2) 123TPGastec便携式气体检测管二甲苯检测管的详细介绍 123TPGastec便携式气体检测管二甲苯检测管被检物质和化学式检测管型号和名称　　抽气颜色变化保存备注检测范围流量时间期限(ppm)（ml/min)(min)检测前检测后(年)二甲苯122P甲苯540-13500?g/m?20010白色棕色2+C6H4（CH3）2，Gastec便携式气体检测管二甲苯检测管(C6H4（CH3）2) Gastec便携式气体检测管二甲苯检测管的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 　 抽气 颜色变化 保存 备注 检测范围 流量 时间 期限 （ppm） （ml/min） （min） 检测前 检测后 （年） 二甲苯 122P 甲苯 540-13500?g/m? 200 10 白色 棕色 2 + C6H4（CH3）2 123TP 二甲苯 2-80 100 10 白色 棕色 2 + T：需要温度校正 +：双管 *：冷藏储存 随着工业的发展，我们的周围出现了越来越多的气体。在这些气体中，有的会危及人们的身体健康，有的会引起火灾或发生爆炸，此外还有许许多多工业生产用的大量气体，要对这些成分和浓度复杂的气体进行分析检测，一般是要使用复杂的分析仪器，通过高度专业技术培训才能进行。上海豫东电子科技有限公司代理的日本GASTEC公司开发的直读式气体检测管技术可迅速、准确地对气体进行检测，无需使用那些复杂的设备和专业的培训。即保证了安全，提高了卫生管理水平及劳动效率，也简化了管理过程。1985年GASTEC公司的直读式气体检测管通过了日本国家标准JIS的认证，作为&ldquo 检测管式气体检测器"的国家标准颁布使用（JIS K0804） 气体检测管，迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂，将两端密封，然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度，就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时，先将检测管两端切断，通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内，检测管内就会立刻与检测试剂发生反应，并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置，读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应，而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种，一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应，产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体，转变后的气体再与检测试剂反应，产生变色。

黄曲霉素 M1（AFM1）快速检测试纸说明书方法编号：CDC-5513检测原理:本试纸卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样品中含有的黄曲霉素 M1 在流动过程中与胶体金标记的特异 性单克隆抗体竞争性结合，从而抑制了抗体和 NC 膜检测线上的黄曲霉毒素 M1-BSA 偶联物的结合。2.检测范围:本品适用于牛奶中的黄曲霉素 M1 检测。3.检测灵敏度:检测灵敏度：0.2-0.5ng/ml（ppb）。4.产品组成:8 个微孔试剂杯和 8 条试纸条放于 1 个试剂桶中，8 只 0.2ml 吸管，说明书 1 份。5.操作步骤5.1 实验前请先仔细阅读操作说明书。使用前将本试纸条和待检奶样恢复至室温。5.2 打开试剂桶，取出所需数目的微孔试剂杯和试纸条，并做好标记。注意在 60min 内尽快使用。并立即盖好试剂 桶盖。5.3 用微量移液器或 0.2ml 的一次性吸管，吸取 0.2ml 待检奶样于微孔杯中，并反复吸吹微孔杯中样液，直至微孔 杯底部和四壁的红色物质全部溶解并混合均匀。5.4 将标记好的试纸条（印有“MAX”线端朝下）插入微孔杯中，使之充分浸入样液中。5.5 室温（20-25℃）孵育 5min 后，取出试纸条并根据示意图判定结果，10min 后判定无效。5.6 注意：若牛奶乳脂含量高流动性差，须离心分离出脂肪层后，取下层液体进行检测。6.结果判定： 阴性：C 线和 T 线均显色，表示牛奶样品中黄曲霉毒素 M1 浓度低于检测灵敏度。 阳性：C 线显色，T 线不显色，表示牛奶样品中黄曲霉毒素 M1 浓度高于国家标准限定值 0.5ng/ml(0.5ug/kg)。 无效：未出现 C 线，表明不正确的操作过程或试纸条已变质失效。在此情况下，应再次仔细 阅读说明书，并用新的试纸条重新测试。7.特异性：检测 500μ g/L 的磺胺类、氯毒素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类和四环素类等药物， 结果均呈阴性。8.储存及有效期：存放于 2-25℃阴凉避光干燥处，切勿冷冻，有效期为 12 个月，批号和有效期见包装盒。9.注意事项9.1 请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸条显色区。9.2 检测试剂取出后，请立即盖好试剂桶盖子。如一次用不完 8 个微孔，请立即用微孔盖盖住剩余微孔，并放回试 剂桶中密封保存。试剂桶用完一桶再打开另一桶，以免受潮。9.3 不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。9.4 本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。9.5 本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照国家相关标准方法。

用于沃特世 HPLC 系统的 安捷伦灯经过精心设计和制造，可兼容多种检测器，包括多波长检测器 (MWD) 和光电二极管阵列检测器 (PDA)。所有灯都符合最严格的性能指标，在其使用寿命期间都具有一致性的质量和高重现性。测试设备按照 NIST（美国国家标准技术研究院）或 PTB（德国柏林的联邦物理技术研究院）规定的光学标准进行定期校正。 高输出稳定性和高强度扩展了检测功能，提升痕量定量的质量 保证 2000 小时的使用寿命

我公司依据《GA503-2004 建筑消防设施检测技术规程》、《GA587-2005建筑消防设施的维护管理》经多年研究研制成功 用于检测火灾的自动报警与控制系统、消火栓系统、自动喷水系统、防烟排烟系统、火灾应急照明系统等常用防火灭火系统性能的仪器和工具 建筑消防设施检测箱是一种便携式检测仪器箱，集中了用于检测火灾的自动报警与控制系统、消火栓系统、自动喷水系统、防烟排烟系统、火灾应急照明系统等常用防火灭火系统性能的仪器和工具，检测箱设备齐全，设计选型合理，可对火灾自动报警与 控制系统、自动喷水系统、防烟排烟系统及应急照明系统进行性能检测。经国家法定计量检测量单标定，符合有关标准。应用证明，检测箱易于掌握，操作方便，适于现场使用，可适用于施工单位系统调试、消防监督部门工程验收、用户自检和工程监理等，实现凭借技术数据来评价固定防火灭火系统能否在火灾条件下真正发挥作用。所有设备均为当今最先进产品。 VC11B建筑消防设施检测箱配置:感烟探测器试验装置；感温探测器试验装置；水喷淋系统试水检测装置、消火栓系统试水检测装置打火机、加热笔附件盒、发烟棒盒、烟嘴、充电器、1.8米杆、3.5伸长杆、转动接头、气瓶、操作手册、铝合金携带箱 规格 单位 厂价 5-25&mu L 支 160.00 10-50&mu L 支 160.00 50-250&mu L 支 160.00 100-500&mu L 支 160.00 200-1000&mu L 支 160.00 1000-5000&mu L 支 360.00

WT-32C 六合一食品安全综合检测仪具有国内领先水平的快速食品安全综合检测仪，可检测农药残留、重金属、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块等食品中的有害物质，适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校以及各种酒楼、饭店和食堂等领域. 产品详细信息 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪的详细介绍 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪是具有国内领先水平的快速食品安全综合检测仪，可检测农药残留、重金属、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块等食品中的有害物质，适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校以及各种酒楼、饭店和食堂等领域。 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪检测原理： 1.甲醛、吊白块依据国家标准《食品中甲醛的测定》(NY5172-2002)，可快速检测出水产品、水发产品中含有的甲醛以及米、面等制品中含有的吊白块。 2.二氧化硫：依据国家标准《食品中亚硫酸盐的测定》(GB/T5009.34-2003)和《环境空气二氧化硫的测定》(GB/T15262)来检测莲子、银耳等食品中含有的二氧化硫含量。 3.农药残留、亚硝酸盐和重金属的检测原理同WT-32B相同。 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪性能特点： 1.人性化操作界面，仪器运行状态和设置参数直观显示，按健提示音，警报提示音。全程操作语音提示。 2.一次测量8个样品，同时显示测量结果。 3.流线型外观设计。 4.配备充电后可连续使用150分钟的内置锂电池 5.仪器选用进口电子元件、性能稳定、可靠 6.提供汽车电源接口，适用于室内、野外及汽车移动实验室 7.可存储3000条样品数据(可根据用户的需要进行设置) 8.仪器工作中数据即时传送到计算机或自动打印自由切换 9.具备完善的查询统计功能(随机配套操作系统) 10.可以设置仪器编号，允许多台仪器共用一台计算机进行数据处理，方便移动实验室使用。 11.强大的网络处理技术，可由电脑生成检测报告，并通过网络传输反应至监测信息平台 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪技术参数： 1.透射比准确度：± 1.0% 2.重复性：农残± 5.0%，其余± 1.0% 3.稳定性：仪器预热10分钟后，数字显示值漂移在3分钟内不超过0.04(V) 4..功耗：&le 15W 5.工作环境温度：5~40℃

我公司依据《GA503-2004 建筑消防设施检测技术规程》、《GA587-2005建筑消防设施的维护管理》经多年研究研制成功 用于检测火灾的自动报警与控制系统、消火栓系统、自动喷水系统、防烟排烟系统、火灾应急照明系统等常用防火灭火系统性能的仪器和工具 建筑消防设施检测箱是一种便携式检测仪器箱，集中了用于检测火灾的自动报警与控制系统、消火栓系统、自动喷水系统、防烟排烟系统、火灾应急照明系统等常用防火灭火系统性能的仪器和工具，检测箱设备齐全，设计选型合理，可对火灾自动报警与 控制系统、自动喷水系统、防烟排烟系统及应急照明系统进行性能检测。经国家法定计量检测量单标定，符合有关标准。应用证明，检测箱易于掌握，操作方便，适于现场使用，可适用于施工单位系统调试、消防监督部门工程验收、用户自检和工程监理等，实现凭借技术数据来评价固定防火灭火系统能否在火灾条件下真正发挥作用。所有设备均为当今最先进产品。 VC11A自动喷水系统、消火栓系统功能检测箱 配置：水喷淋系统试水检测装置、消火栓系统试水检测装置、30米盒尺、操作手册、铝合金携带箱

LB-3J空气质量检测仪 一、产品简介： 分光光度六合一室内空气质量检测仪，是目前国内外唯一的可同时现场检测室内甲醛、氨气、苯、甲苯、二甲苯、TVOC等有害气体的一种有效而简捷的测试仪器。 室内空气分光光度六合一检测仪适合于监理、监测机构、检测中心、治理公司、装修装饰公司、建筑公司、车间厂矿、也可用于科研、教学、实验室。  每项气体检测都由微电脑控制，达到一定相应的时间后，可自动停止工作，并可读数，液晶显示,得出结果．且操作简便、设计合理、外形美观。该产品已通过中国计量科学研究院的性能指标测试，出具检定证书.并已申请国家实用新型,外观设计双重专利保护。该产品弥补了我国室内空气质量检测领域的不足，开辟了一种新型实用，经济有效的检测室内空气质量的新手段。 二、技术参数： 电压 220V（AC） 频率 50－60HZ 功率 6*2.5W 分辨率 0.01mg/立方米 流量 6*2.5L/min 外观尺寸 46*27*21cm 精度 ± 2％ 重量 5.3kg 工作电流 5A 响应时间 0-60分钟 检测范围 0.00-4.00mg/立方米（苯、氨、甲苯、二甲苯、TVOC） 0.00-2.20mg/立方米（甲醛）  三、 分光光度六合一检测仪器具有以下特点： ▲多功能：可检测室内空气中的甲醛、苯、氨、甲苯、二甲苯、TVOC有害气体。 ▲流量稳定：为了适应室内环境监测的需要，该仪器采用了大流量泵，可调阻力流量计，具有流量稳定，精度较高的特点，能很好适应苯、氨、甲苯、二甲苯、TVOC 等检测管有较大采样阻力的情况； ▲自动控制：可在任意设定时间，操作方便、直观。在控制面板设定采样时间，采样结束时自动停止工作。时间精度高，采样误差不超过0.1秒；。 ▲轻便：本仪器体积小，重量轻，携带方便。 ▲电源：接220V交流电，强电、弱电分别独立控制。 ▲包装：仪器的外包装为小型铝合金手提箱。 ▲采样支架：另外配有采样三脚架，方便调整采样高度（可选配件）。 解决了一般六合一体积大,不方便携带,还需要外带采样器的缺点,独立一体机设计,方便检测携带.

经认证的灯所有氘灯都经过噪声和漂移性能指标的测试，矫正了操作电压、光强度和定位。改善了涂层工艺使Agilent 氘灯的使用寿命延长50%。安捷伦氘灯采用了更窄的狭缝宽度设计，可提高光强度，降低噪声，进而获得更高的信噪比。通过提供更高的灵敏度，安捷伦氘灯可以扩展检测能力，改善痕量级的检测质量，使用寿命超过2000 小时。安捷伦的灯是在ISO 9001 认证环境中制造的，并且制造过程的每一步均是完全可追踪的。每一只灯生产后均经过测试，以确保满足安捷伦的性能指标要求。测试设备按照NIST（美国国家标准技术研究院）或PTB（德国柏林的联邦物理技术研究院）规定的光学标准进行定期校正。订货信息：检测器灯说明注释部件号可变波长检测器（VwD）长寿命氘灯，带 RFID 标签用于 G1314D/E/FG1314-60101长寿命氘灯用于 G1314A/B/C、1120 和 1220 Infinity LCG1314-60100二极管阵列检测器（DaD）/多波长检测器（mwD）长寿命 HiS 氘灯（8 针），带 RFID 标签用于 G4212A/B5190-0917长寿命氘灯，带 RFID 标签用于 G1315C/D 和 G1365C/D2140-0820长寿命氘灯用于 G1315A/B 和 G1365A/B2140-0813长寿命氘灯用于 G1315A/B 和 G1365A/B5182-1530氘灯用于 G1315A/B 和 G1365A/B2140-0590*钨灯用于 G1315A/B/C/D 和 G1365A/B/C/DG1103-60001*标准灯，仅能使用1000 小时