口罩执行标准

ZR-1220型 口罩密合度测试仪产品简介 ZR-1220型口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求，广泛适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。执行标准GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求技术特点凝结核粒子检测，保证检测精度；自动清洗测量腔，气路自动切换，使用简单快速； 全中文操作界面，支持中文输入；大尺寸触摸屏，便于数据观察与操作；专用上位机测试软件，便于数据的存储与分析；内置大容量存储器，可存储测试结果、过程信息等数据；同时兼容OSHA、国标等多种标准，并可自定义测试标准；可自动生成测试报告，无限量历史数据存储和查询。

产品概述ZR-1241型红外热成像口罩密合度测试仪是针对佩戴N95、普通医用外科口罩等进行实时检测口罩的密合度，并同时可以标注出具体泄露区域的高新技术产品。基于细粒度SRA-CNN图像分类算法为原理，并采用红外热成像数据，设计了一种数据驱动的深度学习图像识别模型。执行标准：GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求—密合性要求和试验方法章节。适用场所：ZR-1241是众瑞向着高精尖设备制造迈进的里程碑之作，解决了传统检测方式的不足。智能化的产品不仅适用于口罩生产厂商的质量自控以及其他单位的质量监督，也适用于医院洁净病房、P3/P4级生物实验室以及GMP制剂车间等医疗场所和人流量、车流量大的公共场所（如车站、地铁站、机场、高速检查站、机关单位、学校、商场以及电影院）进行口罩密合度筛查。真正实现了一机打通生产到使用的全部通道，具有极高的普适性。

产品简介：ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶，通过双路六级安德森对比采样方法，测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率，适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683：2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统，保证操作人员安全； 负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 蠕动泵流量大小可设定； 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好，粒径符合国内外标准； 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； USB接口，支持U盘数据转存； 支持蓝牙打印； 柜体内置高亮度柔光LED照明灯； 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑铝合金板； 内外层之间隔热、吸音； 前置玻璃门，便于实验人员观察操作； 可拆卸式支架，配备支撑、移动两用脚轮； 可伸缩旋转显示屏，操作方便； 负压柜内置操作按键板，耐腐蚀，耐紫外，方便实验操作。

详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率（VFE）检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路液体冲击式采样器；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；柜体内置紫外线消毒杀菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃设计；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调； 支撑、移动两用脚轮。

ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪 技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

产品概况ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪与ZR-1311型 盐性气溶胶发生器连接，用来发生盐性气溶胶执行标准：GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求TAJ 1001-2015 PM2.5防护口罩YY 0469-2011 医用外科口罩技术特点 采用彩色高清液晶触摸屏，内容更直观，操作更简便。配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。内置压缩机，具有自动气动装夹功能。自带除静电装置。自动红外防夹保护功能，保护人员安全。气溶胶无泄漏，高度人员防护。检测数据可通过U盘导出或蓝牙打印机打印。可选配油性气溶胶发生器。口罩颗粒物，颗粒物检测，口罩颗粒物检测，口罩过滤效率，口罩气流阻力测试仪

医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量 单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1 台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

口罩检测新标准2020年7月1日，国家强制性口罩标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》将正式实施，新标准代替的是GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。新标准在颗粒物过滤效率检测方法（检测设备分辨率、颗粒物粒径的换算方法、KP过滤元件过滤效率加载测试终点判断方法）、泄露性的检测方法、呼吸阻力的检测方法、呼吸阻力的技术要求、呼气阀气密性的技术要求和检测方法、呼气阀保护装置的名称、死腔的检测方法、半面罩视野的技术要求、全面罩视野的技术要求、全面罩镜片的技术要求、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、使用性能、头带测试方法等方面的要求都进一步细化。新旧标准的主要区别 北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案一、环氧乙烷残留检测目的环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测二、环氧乙烷残留检测执行标准GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2 全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号 名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1 台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

GB19083标准口罩密合度检测仪3000-C1如何验证佩戴的口罩等呼吸器是否具有良好的防护性能，需采用口罩密合度测试仪 3000-C1进行定量的密合度测试。 该产品的出现，不仅无需再忍受糖精、Bittrex苦味剂等刺激性气味，也彻底改变了定性测试方法的步骤繁琐及测试误差等弊端。能够在符合OSHA、CSA，GB19803-2010，GB2626-2019、GB/T 32610-2016等标准的前提下对所有呼吸器进行密合度的定量测试。 凝聚核法( CPC )测试可测试0.02~1.0μm的超微悬浮颗粒物 N95模式3000-C1内置N95测试模式，可直接判断N95口罩与面部之间的密合度。还具有DS2、DL2、RS2、RL2等模式。 触摸屏轻松操控、多种语言切换显示采用7inch真彩色触摸显示屏，操控简单。中文及日、英、法、西班牙、葡萄牙等六种语言切换显示，界面友好。 多种标准满足不同测试需要内置OSHA、 CAS、 ANSI/AIHA、HSE标准协议，满足GB19083-2010、GB2626-2019、GB/T 32610-2016等标准。 强大的测试软件一台电脑安装测试软件后可同时操控4台仪器进行测试，高效迅捷。 丰富的口罩测试套件备有多种测试套件，供N95、3M、Honeywell、HSP、Scott、MSA等口罩呼吸器测试使用。 多种通讯模式具有USB、Ethernet、Wi-Fi等多种通讯接口，方便操控及数据传送。 适用于100/99/95/P1/P2/P3系列过滤面罩、密合型面罩、半面罩、全面罩、随弃式面罩、可更换式面罩、PAPR呼吸器、SCBA呼吸器、防毒面罩等的密合度测试，广泛用于医院、制造工厂、生产工地、警察和消防部队的工作场所以及其他官方检测机构等领域。仪器名称口罩密合度测试仪型 号3000-0C3000-C1浓度范围0~100,000个/cm3测试粒径0.02~1.0μm0.015~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min 密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）试 剂纯度99.5%以上异丙醇或酒精语 言中文、日文、英语、法语、西班牙语、葡萄牙语N95模式无有显 示7inch真彩色触摸显示屏标 准OSHA、CSA、ANSI/AIHA、HSE标准数据存储存储至U盘通讯接口USB、Ethernet、Wi-Fi测试软件一台计算机可同时操控4台仪器操作系统Windows7/8/10、Microsoft version 3.5报告格式Microsoft Excel采样接口大气采样（左侧）、内部采样（右侧）环境工作10~35℃ 20~85%RH（无结露）保存-20~50℃ 0~85%RH（无结露）电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208（W）×117（H）×262（D）mm208（W）×152（H）×263（D）mm重 量2.3kg3.1kg附 件异丙醇试剂盒、密封帽、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔、U盘、USB线缆、Ethernet线缆、软件光盘选 购 件各种型号口罩呼吸器测试套件、打孔器GB19083标准口罩密合度检测仪3000-C1

LB-3307A口罩颗粒物过滤效率测试仪一、技术参数 测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶、油性气溶胶温湿度温度0-50℃；湿度0-100RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能热敏打印机外置气源选配≥100L/min外置气源 二、产品概述LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准：GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》Step 1根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足，如果溶液浑浊，需用清水清洗罐体，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，盐性与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中，油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl气溶胶溶液，需定期清洗发尘器及其喷嘴，建议一周一次。Step 2检查口罩夹具中是否有异物，检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗留的布屑，如有异物或杂质，请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具内干燥洁净，不得掉入异物，需用酒精擦拭。

医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪，满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。符合标准YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》【产品特点】 配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。 【技术参数】医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪主要参数参数范围分辨率大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm

口罩气体交换压力差测试仪适用于外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制； 2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差； 3、特制样夹保证牢固夹持试样。 气源 抽吸式 空气流量 8L/MIN 密封方式 端面密封 试样透气口径 Ф25MM 压差传感器量程 0～500PA 显示方式 数字显示压力 电源 AC220V 50HZ应用领域 医疗器械生产、研发、质检部门及机构 执行标准 YY 0469-2011、YY 0969-2013、EN 14683:2014

XY-688R型便携式样品加热箱是我公司为满足新国标要求研发生产的可恒温加热式保存容器，仪器具有整机结构合理紧凑，升温速度快，保温效果好，整机功耗低等优点，产品适合用户户外使用。 产品广泛适用于环保、安监、卫生、厂企、科研、军事、教育等部门进行地下水的采样监测。 执行标准HJ1261-2022 固定污染源废气苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法 产品特点1. 整机结构紧凑，可直接便携式移动电源使用。2. 内胆分隔2段设计，方便客户分装不同地点采样的样品。3. 仪器夹层填充20mm耐高温保温隔热材料，保温效果好。4. 加热箱悬空设计，热量流通顺畅，发热分布均匀。5. 智能温控仪控制加热温度，设置简单易学，PID算法控制温度，控温更精准。6. 发热模块上采用优质铝制散热片，升温均匀，迅速。7. 加热系统采用低压直流加热，安全可靠。 仪器参数主要参数参数范围控温范围室温-105℃±3℃加热系统寿命超5000小时整机功率约400W内胆尺寸长×宽×高=450×320×240mm外形尺寸长×宽×高=600×380×320mm净重14.5KG 配置清单序号名称规格单位数量备注1加热箱主机/台12AC电源线220V10A根13小拉车/个1选配4说明书/份15合格证/份1

济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪简介：HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于出口产品检测，满足欧标标准，同样也满足国内劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪产品特点：1、触摸屏控制，菜单操作，操作便捷。2、同时可以满足欧标和国标，中、英文操作菜单可切换。3、单位可选择，pa和mbar自由切换。4、标准头模，五个方向可旋转测试，模拟人体真实吸气呼气，满足欧标5、微压计传感器，精度高，稳定性好；采用防爆设计使用可靠。6、采用特殊的气路转换元件，保证呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。7、配有微型打印机，方便现场快速打印测试结果。8、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。9、可设置呼气检测和吸气检测两种模式。济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪执行标准：BS EN149欧标、GB/T 32610-2016、GB 2626。济南恒品HP-KHZ口罩呼吸阻力测试仪技术参数：流量计量程：呼气0～220L/min 可调节（欧标使用160L/min） 吸气 0-120 L/min可调节（欧标使用,30L/min，95 L/min）微压计量程：-1000PA～1000PA，精度为 1PA打 印 机： 微型热敏打印电源：AC220V，50HZ呼气试验：空气压缩机，排气量不低于200L/min，（用户自备）吸气试验：抽气泵（真空泵），抽气量不低于200L/min（用户自备）口罩呼吸阻力测试仪配置标配：主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书。选配：空气压缩机，真空泵。彩色触摸屏

1概述 1.1简介LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。1.2执行标准YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）； 2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC220V 50Hz2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。2.2.2 环境要求：工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

GB2626-2019口罩密合度测试仪密合度是评价口罩防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视口罩对颗粒物的防护性等共性问题，而忽视了口罩与使用者是否匹配这样的个性问题，即使考虑了产品特点、使用环境等因素，防尘口罩也可能因为与使用者不适合而使其防护效果减弱。因此，防尘口罩的密合性检测是评价防尘口罩的必要环节，消费者在日常购买防尘口罩时，要从各个方面综合考虑产品的性能，这样才能有效限度的发挥防尘口罩的作用。口罩的密合度通常用总泄漏率表示，即在实验室规定检测条件下，受试者吸气时从包括过滤元件在内的所有面罩部件泄漏入面罩内的模拟剂浓度与吸入空气中模拟剂浓度的百分比比值，总泄漏率越低，则密合度越高。介绍：配合动作的定量型密合度测试可作为选定贴合自己面部口罩的方法。在密合度测试模式中，遵循事先设定好的动作，按顺序进行测定，并显示各动作的测试结果及所有动作的综合性测定结果。执行标准：分别测定口罩外侧和内侧的粉尘浓度，根据其结果计算口罩内粉尘的侵入率（泄漏率%）的装置。试验粒子使用室内悬浮的一般粉尘。测定口罩内侧的粉尘时，要使用试验引导片或管接头套件GB2626-2019。适用范围：没有其他密合度测试仪可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验,该密合性测试仪可进行防毒面具、SCBAs呼吸器等密合度检测。口罩面罩装戴密合性的检查、培训和教学研究呼吸保护面具（PAPR）的性能评价自给式呼吸器密合度测试防毒面具密合度测试口罩密合度特征：1.使用2台检测器（粒子计数器），对室内（口罩的外侧）和口罩内的粒子数进行自动切换并连续测定。由此能够减少因检测器的特性差异导致的误差。2.提供密合度测试模式、密合度检查模式、练习模式等3种模式，能够根据各种用途区分使用。3.可单独使用试验引导片进行测定（不破坏面罩）或使用管接头套件进行测定（在口罩上开孔）。4.配备了加热管，用来防止呼气时的水蒸气凝结而产生水滴。5.附带将测定数据输出的RS-232C输出功能。6.可通过专用镜确认口罩的佩戴情况。7， 笔记本电脑8， 箱子：1000*1000*1900控制箱：400*400*6009,气溶胶发生器1只（美国CSI）10. 高效过滤器1只，吸风系统1套产品特点：1、操作简单使用方便2、独立操作型-无需外部连接电脑3、可选面罩选样适配器允许各种面罩的密合度检测4、彩色触摸屏可使用手指或笔操作5、上海程斯CSI密合度测试软件可自动完成测试6、使用外部电脑可生成报告，打印密合度测试卡7、密合度系数大于10,0008、使用环境空气中的微观粒子计算口罩密合度因数9、提供初始和后续培训互动性培训工具技术参数：测定对象：口罩和面部的密合性评价测定项目：粒子个数和泄漏率、防护系数测定原理：基于激光散射方式的粒子个数浓度（室内粉尘及口罩内粉尘的粒子个数比率测定）对象粒子径：从 0.3μm 以上、0.5μm 以上、0.3 ～ 0.5μm 中选择测定范围：计数范围：0 ～ 9999999 计数、泄漏率：0 ～100 %、防护系数：1 ～10000测定精度：5 %（粒子数浓度 100000 个 /L 时）测定时间：标准测定时间是口罩外侧和口罩内各净化 10 秒、各测定 3 秒（合计约 26 秒）抽吸流量：1 L/min使用环境：：0 ～ 40℃、30 ～ 90%rh（不可结露）主体保护装置：保险丝管（AC250V 用、φ5.2×20 mm、3.15A）电源：AC100 ～ 240V、50/60Hz、约 0.5 A主体尺寸和质量：210（W）×240（D）× 232（H）mm（突起部除外）、约 3 kg

便捷式口罩密合度测试仪密合度是评价口罩防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视口罩对颗粒物的防护性等共性问题，而忽视了口罩与使用者是否匹配这样的个性问题，即使考虑了产品特点、使用环境等因素，防尘口罩也可能因为与使用者不适合而使其防护效果减弱。介绍：配合动作的定量型密合度测试可作为选定贴合自己面部口罩的方法。在密合度测试模式中，遵循事先设定好的动作，按顺序进行测定，并显示各动作的测试结果及所有动作的综合性测定结果。执行标准：分别测定口罩外侧和内侧的粉尘浓度，根据其结果计算口罩内粉尘的侵入率（泄漏率%）的装置。试验粒子使用室内悬浮的一般粉尘。测定口罩内侧的粉尘时，要使用试验引导片或管接头套件GB2626-2019。适用范围：没有其他密合度测试仪可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验,该密合性测试仪可进行防毒面具、SCBAs呼吸器等密合度检测。密合度特征：1.对室内（口罩的外侧）和口罩内的粒子数进行自动切换并连续测定。由此能够减少因检测器的特性差异导致的误差。2.提供密合度测试模式、密合度检查模式、练习模式等3种模式，能够根据各种用途区分使用。3.可单独使用试验引导片进行测定（不破坏面罩）或使用管接头套件进行测定（在口罩上开孔）。5.附带将测定数据输出的RS-232C输出功能。6.可通过专用镜确认口罩的佩戴情况。7，笔记本电脑产品特点：1、操作简单使用方便2、独立操作型-无需外部连接电脑客户选配电脑3、可选面罩选样适配器允许各种面罩的密合度检测4、彩色触摸屏可使用手指或笔操作5、上海程斯CSI密合度测试软件可自动完成测试6、使用外部电脑可生成报告，打印密合度测试卡7、密合度系数大于10,0008、使用环境空气中的微观粒子计算口罩密合度因数9、提供初始和后续培训互动性培训工具技术参数：测定对象：口罩和面部的密合性评价测定项目：粒子个数和泄漏率、防护系数对象粒子径：从 0.3μm 以上、0.5μm 以上、0.3 ～ 0.5μm 中选择测定范围：计数范围：0 ～ 9999999 计数、泄漏率：0 ～100 %、防护系数：1 ～10000测定精度：5 %（粒子数浓度 100000 个 /L 时）测定时间：标准测定时间是口罩外侧和口罩内各净化 10 秒、各测定 3 秒（合计约 26 秒）抽吸流量：1 L/min使用环境：：0 ～ 40℃、30 ～ 90%rh（不可结露）主体保护装置：保险丝管（AC250V 用、φ5.2×20 mm、3.15A）电源：AC100 ～ 240V、50/60Hz、约 0.5 A

PCB板虚焊测试震动试验台 技术参数： PCB板虚焊测试震动试验台 产品特点： 1、同一台面实现X、Y、Z（六度空间一体机）三轴同时振动，程序控制，频率精准、平衡，长期运转不漂移；2、PCB板虚焊测试震动试验台具有单点、段、多段的时间定时；3、增加抗干扰电路，解决因强电磁场对控制电路干扰；4、无级调整振幅，具有定频、扫频、对数及1oct/倍频、随机PSD、正弦宽带、可程式等功能，适应不同行业的测试要求；5、采用复合型工业材料制造，精密加工，台体美观大方，人性化操作及控制，采用专用测控变频器，使设备工作更稳定。 PCB板虚焊测试震动试验台 软件功能：Longdate振动台软件系统采用自主开发的CIMS+FCS，可拓展配置振动测量仪，PCB板虚焊测试震动试验台引用国际最新振动测试标准，实现定频、扫频、倍频、程式、对数、随机多种振动模式选择。 PCB板虚焊测试震动试验台 引用标准：ISO 2247包装.满装的运输包装和单元货物.固定低频率振动试验ISO 13355包装-全部，填充运输包装和单位承载-垂直任意振动试验IEC 60068基本环境试验规程ASTM D999船运集装箱振动测试的试验方法ASTM D4728运输集装箱随机震动试验方法ASTM D3580产品振动试验(垂直线性运动)的标准GB/T 4857包装 运输包装件基本试验GB/T 2423电工电子产品环境试验 若有疑问，请来电咨询；

防尘口罩呼吸阻力测试仪简介：HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪用于测定呼吸器和口罩类防护用品在规定条件下的吸气阻力和呼气阻力。适用于出口产品检测，满足欧标标准，同样也满足国内劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。HP-KHZ-E呼吸阻力测试仪产品特点：1、触摸屏控制，菜单操作，操作便捷。2、同时可以满足欧标和国标，中、英文操作菜单可切换。3、单位可选择，pa和mbar自由切换。4、标准头模，五个方向可旋转测试，模拟人体真实吸气呼气，满足欧标5、微压计传感器，精度高，稳定性好；采用防爆设计使用可靠。6、采用特殊的气路转换元件，保证呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。7、配有微型打印机，方便现场快速打印测试结果。8、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。9、可设置呼气检测和吸气检测两种模式。防尘口罩呼吸阻力测试仪执行标准：BS EN149欧标、GB/T 32610-2016、GB 2626。防尘口罩呼吸阻力测试仪技术参数：流量计量程：呼气0～220L/min 可调节（欧标使用160L/min） 吸气 0-120 L/min可调节（欧标使用,30L/min，95 L/min）微压计量程：-1000PA～1000PA，精度为 1PA打 印 机： 微型热敏打印电源：AC220V，50HZ呼气试验：空气压缩机，排气量不低于200L/min，（用户自备）吸气试验：抽气泵（真空泵），抽气量不低于200L/min（用户自备）口罩呼吸阻力测试仪配置标配：主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书。选配：空气压缩机，真空泵。彩色触摸屏

产品简介ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

医用口罩气体交换压力差测试仪产品简介医用口罩气体交换压力差测试仪适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。产品特点1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制；2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；3、特制样夹保证牢固夹持试样。应用领域医疗器械生产、研发、质检部门及机构执行标准YY 0469-2011、YY 0969-2013、EN 14683:2014技术参数气源抽吸式空气流量8L/MIN密封方式端面密封试样透气口径Ф25MM压差传感器量程0～500PA显示方式数字显示压力电源AC220V 50HZ产品配置标配口罩气体交换压力差 口罩压差检测仪器口罩气体交换压力差 口罩压差检测仪器

口罩耳带拉力机 口罩带断裂强力拉伸试验机 耳带拉力测试仪口罩带断裂强力、静拉力测试项目：GB 2626-2006 呼吸防护用品：呼吸阀盖轴向拉力（10N,10S或50N,10S）、头带和面罩罩体牢固度、连接和连接部件轴向拉力，不应出现滑脱、断裂、变形；GB 19083医用防护口罩：口罩带和口罩体连接点的断裂强力，不小于10N；GB/T 32610日常防护型口罩：口罩带及口罩带与罩体的连接处的断裂强力，大于等于20N；GB/T 32610日常防护型口罩：呼气阀盖牢度（10N，10S） 不应出现滑脱、断裂、变形；YY 0469 医用外科口罩：口罩带 断裂强力 不小于10N；YY/T 0969 一次性使用医用口罩口罩带静拉力，不小于10N；以上为测试项目及要求：推荐设备：Labthink兰光 MED-01医药包装性能测试仪或XLW系列智能电子拉力试验机 + 专用测试夹具Labthink兰光研发生产的MED-01医药包装性能测试仪或XLW系列智能电子拉力试验机，配置专业的测试夹具，进行口罩或口罩带与连接处的拉伸强度、拉伸断裂力的检测。以前者为例，MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（0.5级）保证了测试的准确性；16种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求，非常适合医药、医疗行业企业客户进行产品质控检测使用。【仪器的特征】1、专业技术——MED-01是一款专业用于测试各种医药用包装材料力学性能的仪器；其超高的精度（优于0.5级）保证了测试的准确性；十六种独立试验程序、多种规格力值传感器、以及拉伸压缩双向试验模式，可以满足用户的各种试验需求。2、智能控制——MED-01采用了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，搭配了Labthink新的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。3、应用丰富——MED-01拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。【应用介绍】基础应用：拉伸性能、抗拉强度与变形率、拉断力、抗撕裂性能、热封强度、90度剥离测试、180度剥离强度胶塞穿刺力、安瓿折断力、注射器滑动性能、注射器器身密合性、注射针刺穿力、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力、塑料血袋加压排空测试扩展应用：采血器密封性、果冻杯/酸奶杯开启力、裤型撕裂力、离型纸分离力、胶带90度剥离力、绳类拉断力、化妆刷刷毛拉拔力、倾斜23度瓶盖拉拔力、胶订书页撕开力、泡沫压缩变形、胶塞拔出力、胶带解卷力、保护膜分离力、组合盖开启力、薄膜穿刺力、90度磁卡剥离力、牙刷刷毛拉拔力、口服液盖撕裂力、浮辊剥离力【测试原理】将试样装夹在夹具的两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的各种力学性能指标。【执行标准】GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB 14232.1-2004、GB 15811-2001、GB/T 1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D 1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T 2358、QB/T 1130 、JIS P8113、YY0613-2007、YBB00042002、YBB00112004【技术指标】规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）；750N、1000N（可定制）精度：优于0.5级试验速度—进程：10，50，100，150，200，300mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200，300mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：68 kg【仪器配置】标准配置：主机、内嵌软件、标准计算机液晶显示器、键盘、鼠标、通用夹具选购件：传感器、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具、LystemTM实验室数据共享系统、打印机（需兼容标准PCL3打印命令语言）以及抗生素瓶用胶塞穿刺力试验装置、医用注射针针尖穿刺力试验装置、安瓿折断力试验装置、软塑料容器外加压密封性试验装置、针头与针座的连接力试验装置、针头护帽的拔出力试验装置、活塞滑动性能试验装置、器身密合性试验装置、低速解卷装置等测试附件

美国口罩密合度测试仪8038和8048口罩适应性 没有其他口罩密合度测试仪可以定量对所有类型的口罩密合度测试仪进行检验- 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N 9 5 抛弃型 ( F i l t e r i n g - f a c e p i e c e ) 口罩。 该portacount Pro+ 8038 密合度测试仪，消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的密合度检验方法。当面具需要密合度测试，*可以信赖portacount Pro+ 8038 密合度试仪所提供的快捷，简单的和符合OSHA 的密合度测试。功能与优点节省N95 密合度测试时间从10:24 秒到7:15 秒内置N95 型- 伴侣TM 技术操作更简单现场独立的操作- 无需外部计算机*无需外部粒子发生器－ 新DMA 设计增强测试性能－ 在日常环境的低颗粒浓度条件下可执行N95密合度测试彩色触摸屏FITPROTM 密合度测试软件可自动完成测试兼容OSHA 所有的口罩，包括N95 型密合度系数大于10,000在一分钟可快速完成不同类型的呼吸器之间切换可选卡片打印机，可方便完成工作人员的密合度检验卡* 生成报表和密合度测试卡打印需要电脑完成。美国TSI8038 PORTACOUNT PRO+ 口罩密合度测试仪套件，包括酒精容量(满足大约240 小时的操作)连接计算机的USB 接口电缆携带箱AC 适配器FITPRO 密合度测试软件光盘操作和服务手册密合度系数范围1- 大于10,000,1-200 (N95 型)典型密合度系数精度± 10% 读数流量采样350 cm3/min总量1000 cm3/min (标称值)可测试的呼吸器类型Full-face elastomeric (弹性 全面罩 )Half-face elastomeric (弹性 半面罩 )NIOSH 系列-100 filtering-facepieceNIOSH 系列-99 filtering-facepieceNIOSH 系列-95 filtering-facepiece温度范围操作0 to 35℃ (32 to 100°F)保存-40 to 70℃(-40 to 160°F)酒精工作时间6 hours at 21℃(70°F)酒精类型99.5%+ 异丙醇（分析纯）密合度系数测试直接密合度系数测试 (Cout /Cin)*便携箱尺寸 (HWD) 23 cm x 36 cm x 53 cm(9 in. x 14 in. x 21 in.)尺寸17 cm x 22 cm x 24 cm (6.75 in. x 8.5 in. x 9.5 in.)Pass/Fail 设定用户自定义: 0 到 10,000* 面具泄漏是当动作和呼吸进行时同时进行测量。FITPRO Fit Test Software 的PC 硬件配置Microsoft Windows XP and Windows Vista software重量主机3.1 kg (6.8 lb)含标准附件和便携箱8.2 kg (18 lb.)电源100 to 250 VAC, 50 to 60 Hz选件Model 8907 密合度测试卡片打印机8025 测试套件8025-N95 N95 型测试探头套件美国口罩密合度测试仪8038和8048口罩适应性

LB-3306口罩合成血液穿透测试仪1概述 1.1简介LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。1.2执行标准YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）； 2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC220V 50Hz2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。2.2.2 环境要求：工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务

LB-3306口罩合成血液穿透测试仪1概述 1.1简介LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。1.2执行标准YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）； 2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC220V 50Hz2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。2.2.2 环境要求：工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

口罩环氧乙烷残留量检测仪（EO残留测试仪）口罩环氧乙烷残留量检测：GB 19083-2010 医用防护口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩：经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY 0469 医用外科口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 YY/T 0969 一次性使用医用口罩：口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。以上为测试项目及要求：推荐设备：Labthink兰光 GC系列气相色谱仪设备具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点。环氧乙烷残留量检测仪器适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

1概述1.1简介LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于翳用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。1.2执行标准YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC220V 50Hz2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，大电流5安，电源应可靠接地。2.2.2 环境要求：工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。3 操作控制系统功能概述3.1 电源开关位于仪器正面，用于控制电源通断。3.2 操作按键仪器操作控制系统集中布置在操作面板上，操作按键排布如下图所示，各操作按键功能如下：“复位” 键——用于系统初始化和系统“死机”时恢复功能。“测试”键——测试指令键，控制仪器自动完成一次工作循环。注意：以上按键如还有其它功能用途，显示屏的相关操作界面会有提示，请按显示屏的提示操作。具体操作详见说明书第4章“操作使用步骤及注意事项”。4 操作使用步骤及注意事项4.1 拆箱与安装4.1.1 拆开仪器包装箱上盖板，取出随机技术文件或附件。4.1.2 卸掉底板上固定仪器的螺栓，取出仪器。4.1.3 去除各部的包装捆物，擦净灰尘，将仪器放在平整稳固的工作台面上。4.2 预热接通电源，打开电源开关，仪器直接进入“检测”画面，请预热10分钟。如图2所示。 4.3调节进气压力将气管连接至仪器右侧的调压阀空气输入接口，打开气源，供气压力需大于0.2MPa。4.4 检测步骤4.4.1 合成血液准备合成血液的配方组成:l羧甲基纤维钠（CMC,中黏度）: 2gl吐温20 : 0.06gl氯化钠（分析纯） : 4.5gl甲基异噻唑酮（MIT） : 0.5gl苋菜红染料 : 1.0gl蒸馏水 : 加至1L4.4.2 调节压力调节仪器顶部的压力旋钮，观察触摸屏上的压力读数。各标准需要的压力:GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》合成血液穿透试验：10.7 KPaYY 0469-2011 《医用外科口罩》合成血液穿透试验：16.0 KPa 4.4.3开始测试按照章节4.4.2设置完压力后，可以正式开始测试。l将被测口罩夹在测试挡板上。l关闭下放水阀并打开上放水阀，往漏斗添加合成血液然后关闭上放水阀。注意：测试之前，务必确保上下放水阀全部关闭。l按下仪器面板上“测试”键。仪器将依据YY 0691-2008标准，自动测试将合成血液喷射在被测口罩上。l触摸屏上的按键指令也可执行检测，指令解释如下：低压检测：依据GB19083-2010标准，请将调整为压力为10.7 KPa；中压检测：依据YY 0469-2011标准，请将调整为压力为16.0 KPa；高压检测：依据YY 0691-2008标准，请将调整为压力为21.3 KPa；l取下后被测口罩10 s内目视检查。l结果处理：检查样品内侧面是否有渗透。如果目视检查可疑，可以用吸水棉拭子或类似物在目标区域内侧进行擦拭，然后判断是否有合成血液渗透。l所有测试完成后放一个杯子放到下阀门下，然后打开下阀门将缸内剩余的合成血液卸掉。4.5性能测试依据YY T 0691-2008 《传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血》要求，仪器设置专用的性能测试指令，解释如下：短时测试：执行时间为0.5S；通用测试：执行时间为1S；长时测试：执行时间为1.5S；5 维护保养操作者应熟读说明书，严格遵守操作规程，并做好以下维护保养工作：①经常保持仪器清洁，长期不用时应加罩防尘。②仪器出现故障时，应请专业人员检查排除，切勿带病运行。③外接气源，要保证进来的气体干净清洁。④坚持周期检定，保持仪器优良技术状态。检定周期一般为一年。6故障排除与维修故障现象故障原因分析排除与维修无显示，按键失灵保险管烧坏、电源开关损坏、电源线接触不良或松脱。更换保险管，更换电源开关，检查修理电源线通电后或使用中乱显示，按键不起作用系统“死机”按“复位”键或关断电源后重新开机显示正常，部分按键不起作用按键损坏更换按键显示正常，电机工作状态失控。电机控制电路故障检查电路，查明故障原因并采取相应措施（专业人员处理）青岛路博环保创建于2003年，占地面积4万平方米，是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统运营为一体的综合型高新技术企业。 路博环保拥有烟尘治理、废气回收、有机废气吸附脱附等工业废气治理方面几十种专利技术和产品，经过多年工况考核，系统运行平稳，处理效果良好，得到用户广泛好评。多样性的产品体系、强大的技术支撑、完善的工程队伍配置和优质的售后服务，已经帮助众多企业摆脱了环境污染的诟病，同时将废弃物有效地回收利用，不仅让客户节约了能源，同时还帮助客户节省了投资与运行成本。

医用口罩气体交换压力差测试仪、纺织材料气体交换压力差测试仪医用口罩气体交换压力差测试仪适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等医疗器械生产、研发、质检部门及机构医用口罩气体交换压力差测试仪产品特点：1、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；2、配置大彩色触摸屏，全中文界面，操作方便。3、特制样夹保证牢固夹持试样。4、配有微型打印机，可打印报告。医用口罩气体交换压力差测试仪执行标准：YY 0469-2011、YY 0969-2013、EN 14683:2014医用口罩气体交换压力差测试仪技术参数：空气流量:8L/MIN密封方式:端面密封试样透气口径:Ф25MM压差传感器量程:0～500PA显示方式:触屏数字显示压力气源：空气压缩机，排气量不低于50L/min，（用户自备）电源:AC220V 50HZ医用口罩气体交换压力差测试仪标配：主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书。选配： 空气压缩机医用口罩气体交换压力差测试仪、纺织材料气体交换压力差测试仪