二代基因检测

第三张“基因变异图谱”与第二代基因组测序技术——评“千人基因组计划”首期研究成果的医学意义世界上任意两个人的基因99%都是相同的，而恰是那1%不同，负责着个体间的表型差异。《自然》杂志近期披露，当人体内携带有250到300基因变异位点的时候，相关基因就就会“沉默”。甚至，一个人只携带了 50到100基因变异位点，就可能患上某种疾病。10年前，“人类基因组计划”这一耗资30亿美元、历时10余年的伟大科学工程完成之际，人们以为得到了揭开自身生命奥秘的天书，生命科学也划时代地进入了“后基因组时代”。如今看来，当时得到的仅仅是人类基因组的“参考图谱”，对于人群里个体间的基因差异，或是更具医学意义的“基因变异图谱”来说，人们知之甚少。第三张“基因变异图谱”为了探寻个体间的基因差异，科学界在2002年启动了HapMap（人类基因组单体型图谱）计划。Hapmap在2005年完成的“第一张基因变异图谱”含有一百万个“单核苷酸多态性”（SNPs）位点；HapMap在2008年完成的“第二张基因变异图谱”含有三百一十万个SNPs位点。而此次“千人基因组”所公布的一期结果——“第三张基因变异图谱”，已经包含了一千五百万个SNPs位点。今年10月28日，《自然》杂志为此刊出的文章题目为“基于群体规模的基因变异图谱”，鲜明的指出，“千人基因组计划”首期研究成果，其最大优势在于：“第三张基因变异图谱”所采用的样本，针对了“大规模人群”。 远超过此前两张“基因变异图谱”所测定的样本数。绘制“第三张基因变异图谱”的所有数据，是基于两个核心家庭，6个个体的精确基因组测序，179个个体的低覆盖率基因组测序，以及七百多人的蛋白编码区的基因测序。检测人群数目庞大，人种涉及中国人、日本人、西欧人等。因此，第三张“人类基因变异图谱”的问世，可以从更深的层次上了解，种族之间、个体之间的基因差异。更具医学意义的是，对于人群中发生频率在１％以上的基因变异，本次研究的覆盖率达到９５％以上。这就意味着：此前Hapmap计划所绘制的两张“基因变异图谱”中，没能涉及的“罕见病”致病基因，可能在“第三张基因变异图谱”中已经被标出。“基因变异图谱”的医学应用随着，“人类基因变异图谱”绘制的日臻完善，和商业化全基因组SNP 分型芯片成本的不断降低，以及新的统计方法和软件的出现, “全基因组关联分析”( Genome-Wide Associat ion Study , GWAS) 越来越多的应用于复杂疾病“易感基因”的确定。今年6月6日，安徽医科大学的张学军教授领衔的团队，通过对中国汉族和维吾尔族人群近2万份样本进行分析，在人类基因组的3个区域内发现与白癜风发病密切相关的4个易感基因。今年8月2日，中***事医学院贺福初院士领衔的蛋白质组学国家重点实验室，通过对大陆5个肝癌高发区的4500多名肝癌病例和对照的研究，发现了肝癌易感基因新区域（1p36.22）今年8月23日，新乡医学院的王立东教授联合国内18家医院，建立了数十万份的食管癌标本资料库，并首次在人类第10号和20号染色体上，发现两个食管癌易感基因(PLCE1和C20orf54)。基因变异有着很强的人种差异，相比国外此领域的研究成果，以上研究成果的临床意义，在于其是针对我国的特有人群。也就是说，以上研究成果在我国的临床上更具医学价值。更为可喜的是，以上研究成果均发表在此领域最为权威的《自然 遗传学》杂志上。我国在利用GWAS需找复杂疾病易感基因领域的研究，已经得到了世界的公认。

最近在检测一个产品的相关物质时发现一个问题，安捷伦1260一代检测的结果比二代检测的结果偏大，所有条件都是从一代平移到二代上，期间试过两台一代和三台二代，都是一代偏大，二代偏小。包括杂质前后的基线，两代仪器表现的也不大一致，有没有大神遇到过类似情况？

紫外检测器毛细管电泳做二代测序建库质控可行吗？

今年315曝光，有养殖户和厂家将黄色粉末状药物加入到饲料中，喂食给动物。这种黄色粉末就是1965年由法国拜耳Bayer公司开发的第二代生长促进剂。对动物有促进生长的作用。 喹乙醇又称喹酰胺醇，商品名为倍育诺、快育灵，由于喹乙醇有中度至明显的蓄积毒性，对大多数动物有明显的致畸作用，对人也有潜在的三致性，即致畸形，致突变，致癌。因此喹乙醇在美国和欧盟都被禁止用作饲料添加剂。《中国兽药典》(2005版)也有明确规定，喹乙醇被禁止用于家禽及水产养殖。 喹乙醇的检测方法根据国标《GB 8381.7-2009 饲料中喹乙醇的测定 高效液相色谱法》进行测定 样品前处理 取5g饲料样品于具塞锥形瓶中，加入50mL 5%甲醇水溶液，放入振荡器，恒温振荡45min，将提取液导入离心管，3500r/min离心10min，取上清液过0.45um水相滤膜过滤，待上样。 小柱操作（SBEQ-CA3179 CNW Poly-Sery HLB SPE小柱 ） 活化：2mL甲醇 平衡：2mL水 上样：2mL上样液 淋洗：2mL 0.02 mol/L 盐酸，2mL 0.1mol/L 盐酸，2mL 5%甲醇水，抽干5min 洗脱：2mL 甲醇：水（40：60），收集洗脱液 氮吹到1mL后，过滤，上机检测 色谱条件 色谱柱：Athena C18-WP 液相色谱柱 4.6*150mm，5um（LAEQ-462572） 流动相：甲醇: 水=15 : 85 流速：1.0 mL/min 柱温：30 ℃ 进样量：20uL 检测器：UV 260 nm 谱图：http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/e69ee4fe-d9c1-4d0f-ad28-ac9b306498ee.jpg基质500ppb加标谱图 回收率数据：http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/fc8b1709-ddba-480a-aca3-a4fa8d54d11a.jpg 实验耗材http://img1.17img.cn/17img/images/201703/uepic/968ecd3a-f27d-4d4d-b7f9-090a3ababe2a.jpg

钻石二代色谱柱寿命测试化合物：纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm商品编号：99601色谱条件：流动相：乙腈：缓冲溶液流速：1.0 mL/min温度：室温检测器UV 220 nmhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1101%20copy.png

Embed™ 通用 CPG Frits 合成柱http://www.biocomma.cn/email/email-images/universal%20CPG%20Frits%20Column.jpgEmbed™ 通用 CPG Frits 合成柱 是DNA合成的换代技术。逗点生物是中国Embed™ 技术的持有人和唯一供应商。 Embed™ 通用 CPG Frits 合成柱适合长链引物合成（40-150bp），引物纯度高，无杂带。筛板(Frits)和滤芯(Filter)专家逗点生物是全球的生物用筛板(Frits)和滤芯(Filter)专家，每年销售数亿筛板/滤芯。我们把最好的原料和技术用于Embed™ 技术产品，为合成生命贡献自己的智慧。全球代工(OEM)模式逗点生物Embed™ 技术采用全球代工(OEM)模式,极大地降低了您的成本，您可以用自己的品牌销售Embed™ 产品。普通CPG和Embed™ 通用 CPG Frits 合成柱的对比项目合成介质性能优点缺点应用范围普通CPGCPG粉末适合短链引物合成（30bp）性价比高，通用性高，稳定杂带多，合成引物纯度低短链引物合成Embed™ 通用 CPG Frits 合成柱CPG Frits适合长链引物合成（40-150bp）引物纯度高，无杂带合成产率比CPG略低长链引物合成，全基因合成，siRNA合成，高纯度引物合成通用 CPG Frits 合成柱规格列表货号规格筛板尺寸柱子规格CPG 规格Loading 值孔径DS3005-U5nmolΦ 3.0mmH 2.0mm3mm30-401000ÅDS3010-U10nmolΦ 3.0mmH 2.0mm3mm30-401000ÅDS3025-U25nmolΦ 3.0mmH 4.0mm3mm30-401000ÅDS3050-U50nmolΦ 3.0mmH 4.0mm3mm30-401000ÅDS3050-U50nmolΦ 3.0mmH 4.0mm3mm80-90500ÅDS3100-U100nmolΦ 3.0mmH 4.0mm3mm80-90500ÅDS3100-U100nmolΦ 4.0mmH 4.0mm4mm80-90500ÅDS3200-U200nmolΦ 4.0mmH 4.0mm4mm80-90500Å Customer made Embed™ 通用CPG Frits合成柱的特点和第一代的DNA合成柱比较，Embed™ CPG Frits合成柱是一个进步，主要表现在以下几个方面：1、高效率，纯度更高，突变率更低第一代的合成过程，试剂进入CPG孔隙主要靠渗透作用，效率很低，时间较长。每个步骤加试剂的动作，会使CPG不断旋转，降低了合成试剂在孔隙中流动的效率。我们的嵌合技术使合成溶剂流道固定，试剂和linker接触更稳固，反应更充分，清洗更彻底，每个合成步骤更高效，提高了合成产物的纯度，突变率更低。在大多数情况下，合成的引物不经过纯化就能直接用于后续实验。2、节省合成试剂，更环保。经典的第一代DNA合成柱容纳试剂的空间较大，而第二代Embed™ CPGFrits只有孔隙的体积是容纳试剂的体积。当试剂流过时，第一代是通过渗透作用到达CPG孔的内部与外部，试剂耗损率大，第二代是固定通道，大大节省了试剂，保护了环境。Embed CPGFrits优化了设计，体积进一步减小。3、合成总体成本低Embed™ CPG frits要节省30%-50%的成本。在试剂（尤其是单体）耗损上，第二代CPGFrits比第一代产品要少；进一步降低试剂损耗需要降低CPG的使用 量。我们发现在微克的水平要把CPG分配均匀非常困难，批内和批间差异很大，低规格LOADING值很难通过减少CPG用量来实现。第二代 CPGFrits很好解决了这个问题。4、提高可靠性，减少出错概率第一代产品分为A\T\C\G四种，第二代为通用合成柱，用Universallinker，只有一种，库存上，第二代减少4倍，且操作上，不会因区分颜色而产生出错率。5、提高合成速度，节省了总体时间Embed™CPG frits， 在第一个循环去掉了DMT的保护，从而减少了这一步骤的反应时间，提高了合成速度。且Embed™CPGfrits，由于体积小，能够将CPG含量降到最 低，仅为0.5-1mg，偶合时，单体用量仅为15-20μL，耦合时间在30秒内完成，从而缩短了整个合成的时间。合成的引物不经过纯化就能直接用于后 续实验，也大大节约了总体时间

[quote]项目概况新冠病毒二代基因测序试剂耗材采购项目 采购项目的潜在供应商应在海口市蓝天路名门广场北区B座1-5号3005室获取采购文件，并于2023年04月06日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HZ2023-126项目名称：新冠病毒二代基因测序试剂耗材采购项目采购方式：竞争性谈判预算金额：74.9107000 万元（人民币）采购需求：详见用户需求书合同履行期限：详见用户需求书本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：（1）企业需提供营业执照，事业单位需提供事业单位法人证书，其他组织提供法人登记证书等相关证明文件，自然人提供身份证明；（2）需提供2023年以来任意一个月企业纳税证明，或者会计师事务所出具的2021年度或2022年度财务审计报告；（3）需提供2023年以来任意一个月企业社保缴费记录；（4）需提供具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的承诺书；（5）需提供本项目谈判保证金的缴纳证明。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年03月30日 至 2023年04月04日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：海口市蓝天路名门广场北区B座1-5号3005室方式：1.直接购买, 报名时需出示加盖公章的公司营业执照副本复印件、介绍信（或委托函）、委托人身份证复印件。 2. 线上购买，将加盖公章的公司营业执照副本复印件、介绍信（或委托函）、委托人身份证复印件发送至hnhzzb@163.com。售价：￥200.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年04月06日 09点00分（北京时间）地点：海口市蓝天路名门广场北区B座1-5号3002室[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年04月06日 09点00分（北京时间）地点：海口市蓝天路名门广场北区B座1-5号3002室[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]1、递交响应文件时间：2023年 4月 6日08：45～09：00。2、谈判保证金为：￥3500.00元，可通过转账到招标代理机构以下账户并注明汇款单位、项目编号。保证金必须在响应性文件递交截止时间前到账，否则投标无效。保证金也可选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。 户 名：海南海政招标有限公司开户行：中国建设银行海口国兴大道支行帐 户：460501002537000001843、公告发布媒介： www.ccgp.gov.cn。4、文件售价：￥200元/套（售后不退）,标书费用转入以下账户：户 名：海南海政招标有限公司开户行：中国建设银行海口龙珠支行帐 户：46001003536053003445[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：海南省疾病预防控制中心地址：海南省海口市美兰区海府路40号联系方式：林先生0898-653157822.采购代理机构信息名 称：海南海政招标有限公司地　址：海口市蓝天路名门广场北区B座1-5号(30楼)3005室联系方式：电话： 0898-68500661（报名电话）、68500660； 财务：0898-68555187；公司邮箱：hnhzzb@163.com3.项目联系方式项目联系人：成小姐电　话：　　0898-68500661（报名电话）、68500660

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如题：Diamonsil(钻石二代）的特点？正确答案：Diamonsil(钻石二代）的特点1.超高的柱效2.超长的使用寿命3.适用于更宽的pH范围（1.5-9.0）3.适用于快速方法开发4.优异的选择性和分离度5.优异的批次重现性获得3钻石币的是：dahua1981（注册ID：dahua1981）获得2钻石币的是：mingming（注册ID：cuidahua）获得1钻石币的是：吕梁山（注册ID：shih20j07）

科技日报讯 （记者王怡）中国科学院北京基因组研究所和吉林中科紫鑫科技有限公司4月18日在长春联合召开国产新一代基因测序仪样机观摩研讨会，向与会的国内基因测序领域专家和应用单位代表展示这一合作成果，同时向社会公开征集部分应用单位进行免费测试使用，测试工作将于今年下半年开展。 据了解，新一代基因测序仪样机是目前唯一技术性可以匹敌国际市场主流产品的国产基因测序系统，与国外第二代高通量测序系统相比，已经成功解决“读长较短”这一关键技术难题。该基因测序仪已经达到和部分超越国际主流设备技术指标，其成本低于进口设备1/3以上，应用成本低于进口设备1/5以上，使新一代测序技术真正达到进入广泛应用市场的经济条件，并将彻底解决我国基因测序仪完全依赖进口的局面。截至目前，该系统已获得7个发明专利和1个实用新型专利授权，还有多项专利正在申报。 中科院北京基因组研究所研究员于军介绍，新一代基因测序仪对传染性疾病的预防控制和诊疗，生物恐怖因子、食源性致病因子和转基因成分鉴定，口岸卫生和有害生物防御性检疫，以及针对人类遗传多样性而产生的疾病早期预警和个体化用药相关基因的检测分析等实践应用，提供强有力的技术支持。 据悉，测序仪今年下半年将在医疗、检验检疫、疾病防控、高校、研究院所等20家应用单位进行免费测试使用。已经确认参加测试应用的单位包括中国检验检疫科学研究院、北京出入境检验检疫局、青岛海洋大学等10余家单位。测试工作主要包括对系统性能的优化和改进，以及根据应用领域的不同进行应用产品的共同开发，即在基础试剂产品的平台上衍生出一系列专用型试剂产品，并开发相应的数据分析算法和数据库，实现测序技术实践应用的全面解决方案。来源：中国科技网-科技日报 2014年04月20日

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哈希氨氮二代设备质控标定不稳，是怎么回事。多数情况需要分析三次以上才能达到误差范围。会不会设备记忆方面处理的不好导致的分析数据过于稳定，数据偏低。

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上海交通大学23日宣布，物理系李贻杰教授领导的科研团队历时3年，采用独特的技术路线，成功研发一整套具有我国自主知识产权的百米级第二代高温超导带材，实现了国内超导带材领域的新突破。　　国产百米级第二代高温超导带材像一层薄膜，金属基带的宽度为1厘米、厚度为80微米，而用于传输超导电流的稀土氧化物超导层的厚度还不到1微米。与传统的铜导线相比，相同横截面积超导带材的载流能力是铜导线的几百倍。

"20世纪70年代以来，随着生物技术的飞速发展，尤其是基因工程技术的成熟，转基因技术在农作物的改造中得到广泛运用，转基因农作物的面积越来越大。正是因为转基因品种具有他独特的优势，比如具有很强的抗病虫害能力、高产、减少劳动投入等，给种植的人带来了巨大的经济效益，也降低了成本和人的劳动。但由于转基因食品对于人体的影响，并未经受长期的检验或者有明确的论点证明，因此转基因食品遭到大多数国家及其民众的反对和质疑。将未经验证安全可靠的食品投入市场为民所食用，是极度不安全也是不负责任的做法。因此国家食品安全法指出必须对转基因食品进行标识。而且个人认为，改变传统生物进化的做法是有违进化论，以及人类生命特征发展的。基因是决定一个个体的基础，倘若基因变了，对于食用者真的就没有一丝改变么，而这发生的改变是好是坏如今依旧无法定论。因此对于转基因食品应该做出检测并贴出明确的标识。对转基因食品的检测方法，目前主要有对外源基因的检测和对外源蛋白质的检测二大类。1. 外源基因的检测现阶段对于外源基因的检测主要是对转入的外源基因进行PCR扩增，进而在做紫外检测或荧光检测。PCR技术全称“聚合酶链反应技术”，这是一种聚合反应，是在体外由引物介导的DNA聚合酶催化的，能在短时间内准确地大量复制序列。目前英格尔检测公司（ICAS）是用自己独立的实验室，通过这种方法在做转基因检测。2.蛋白质印迹法蛋白质印迹法将电泳的较高的分离能力、抗体的特异性和显色酶反应的灵敏性结合起来，是检测复杂混合物中特异蛋白质的最有力的工具之一，普遍用于分离、检测特异的目的蛋白质，灵敏度为1-5ng。它可确定一个样品中是否含有低于或超过预定限值水平的目的蛋白质，特别用于不可溶蛋白质的分析。

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新买一个月左右的一根迪马二代钻石柱在分析几种成品时（应该不是样品问题，因为这几种样品一直是这么做的），突然感觉柱效下降的厉害（原来五千多的理论塔板数现在降到不足两千，直观就是谱图比较胖），没做任何处理，只是换了一根旧的彩虹色谱柱，理论塔板数三千多（对我们已经够了），图形也较正常了。再换上迪马柱，又比较正常了，只是柱压变高了，以前用纯甲醇平衡能达到58kg的样子，现在只能降到70kg。不知道是怎么回事？不知道有没在用迪马二代钻石柱的朋友，感觉这种柱子如何呀！我们的一种样品在中控的时候迪马柱分离效果就不如彩虹柱，所以每次做的时候还得换彩虹柱。

迪马C18钻石二代，做血样分析，用了2个多月，柱效降低到只有2000-3000，峰变宽，但对称性依然良好，请问怎样处理才能使柱效恢复。

液相色谱柱Diamonsil(钻石二代) 柱压高 1.5的流速柱压在2500左右这个正常吗？ 用钻石一代的柱压才1400左右 高手帮忙解释一下

钻石二代色谱柱目前有适合uplc使用的型号吗

如题：转基因作物检测大体分为两种：一是检测是否含有外源蛋白，即外源基因表达产物，主要采用酶联免疫吸附法和试纸条法；二是检测是否含有外源基因(DNA)，主要有Southern杂交技术、基因芯片法和PCR检测法。讨论：1.转基因食品检测机构有那些？2.转基因食品如何检测，检测方法有哪些？

迪马钻石二代C18柱可以用的水相比例最大为多大呢？95%的水相可以吗？

近来小编有幸找到了英格尔检测技术服务（上海）有限公司的赵老师，跟赵老师讨论了一些关于转基因检测的问题，总结如下：问：转基因食品的现状答：第一例转基因食品要追溯到1983年的转基因烟草。这是一门跨世纪的技术。是生物技术发展的重要产物。到2009年时，转基因植物的研究已经发展到120多种植物，包括抗虫，抗毒等方面的研究。如今大面积种植的作物有大豆，水稻，玉米，棉花等，而大豆的转基因作物则领先于其它。 生物技术发展到如今所显示的强大潜力，还在进一步的推进转基因食品的发展，越来越多的转基因作物出现在市场上或者实验室里。到2009年共有25个国家种植了转基因作物。其中美国是种植大户，占全球种植面积的72%。转基因作物将会在以后获得更多的发展问：转基因食品在我国是什么现状答：我国对于转基因技术的应用研究非常重视。我国的基因改良作物研究始于20世纪80年代。经过20多年的努力，我国基本形成了从基础研究到产品研发的技术体系。我国在大田作物的转基因技术中处于世界零线地位，例如棉花和水稻。如今我国正在更进一步的发展和研究基因技术，并获得国家的高度重视和支持。其中基因植物达47钟，微生物达31种，动物基因30余种。问：对于转基因食品的安全性问题您怎么看答：关于转基因食品的安全性问题如今没有一个定论。科学界一直也争论不休。同时没有长时间的实践经验我认为是无法判断其是否安全的。毕竟基因技术是在改变原有作物基因的基础上来实现其作用的。而我们生物体的构成又是以基因为基础的，所以这是个矛盾。它是否有危害需要时间来检验，谁说了都不算。实践才是检验真理的唯一标准嘛。问：您觉得对转基因食品检测有必要吗答：我觉得是非常有必要的。既然转基因食品的安全性得不到证实。那么，普通民众就有权决定自己是否食用。说的简单点是自己选择的问题，说的大一点，隐瞒真相就是侵犯民众权利的问题，这事民权的问题了。因为实验室太忙的原因采访告于段落，后续的采访下次带来。编辑：_________ 审核：_________发布范围： 微信口 媒体网站口 企业站口 论坛口 周刊 口 其他 口

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事件一：7月4日，俄罗斯总统普京签署法令，禁止在俄境内种植转基因作物、养殖转基因动物、生产转基因食品，并禁止俄罗斯进口转基因食品，违者将处以罚款。=======================================================================事件二：7月29日，美国总统奥巴马签署了一项有关转基因食品销售的法律，要求生产商在食品包装上标注其是否含有转基因成分，从而让消费者“买得明白”。======================================================================= 美俄两个超级大国在转基因领域的大动作，代表着一个趋势，那就是政府部门对转基因食品的监管会越来越严格，立法越来越完善，因此对检测的技术要求也会越来越高。那么目前国内转基因发展现状，转基因成分的检测技术都有哪些，依据什么原理，准确度怎么样呢，就由小编为大家简单介绍一下。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~据国际农业生物技术应用服务组织（ISAAA）统计报道，目前国内共批准60项转基因作物事件，分别为转基因玉米17项、转基因阿根廷油菜12项、转基因大豆10项、转基因棉花10项、转基因西红柿3项、转基因水稻2项、转基因杨树2项及转基因甜椒、转基因甜菜、转基因矮牵牛花和转基因木瓜各1项。转基因技术的核心是对物种遗传物质进行人为改造，导入外源基因，从而获得预期的目的性状。因此可以通过检测材料中是否含有外源启动子、终止子、标记基因、目的基因(抗虫、抗除草剂、抗病和抗逆等基因)及其表达产物来判断是否含有转基因成分。目前国内外对转基因成分的检测从原理上可以分为两类，基于外源蛋白靶标检测和基于外源核酸成分检测。基于外源蛋白靶标的检测技术主要是以免疫分析技术为基础，利用转基因作物产生的特定的外源蛋白与抗体的特异性识别进行检测和定量的技术。常见的基于外源蛋白靶标的转基因检测技术包括酶联免疫吸附技术（ELISA）、蛋白印迹（Western blot）检测技术、免疫层析试纸条技术及蛋白质芯片技术（Protein chip）等。ELISA方法和免疫层析试纸条法快速准确，但仅可检测一种目标蛋白，而蛋白质芯片可通过设计不同的探针阵列和特定的检测方法，使一次反应同时检测多个蛋白，具有通量高、微型且自动化等优点，但背景信号高、蛋白质活性难以长久保持。蛋白质检测方法往往不能检测加工食品，而且受目的蛋白质在转基因作物中的表达部位、表达时间及环境等的影响，限制了其应用。而核酸成分，尤其是DNA，因其稳定性好，在加工过程中不易降解，被广泛用于转基因检测中。基于外源核酸成分的检测方法主要包括 PCR 技术、恒温扩增技术、基因芯片技术等。PCR技术已经成为转基因作物及产品日常检测工作中应用最广泛的技术，国内以及国际发布的食品和饲料中转基因产品的检测标准方法大都采用的PCR技术原理，应用普通PCR方法或实时荧光定量PCR可以对检测样品进行定性和定量检测。在此基础上，新的PCR技术如巢式和半巢式 PCR、多重 PCR、PCR-免疫层析等技术也成功应用于转基因成分的检测中。同 PCR 检测技术相比，恒温扩增技术具有特异性强、等温高效、操作简单、耗时较短、产物易检测及设备要求低等优势, 在快速检测中具有良好的前景。基因芯片综合了 PCR 技术和分子杂交的优点，可用于一种转基因作物中多个基因的平行检测或对多种转基因作物进行同时检测，其快速简便、自动化、微型化、高通量、准确度高等优点，使其在转基因作物检测方面具有广阔的应用前景。数字 PCR 是一种基于单分子 PCR 的对DNA分子直接计数的绝对定量方法，不需要标准品作为参考，融合了定量 PCR的准确性及基因芯片的高通量，因此有望成为绝对定量新标准，也有潜力解决转基因检测通量和劳力成本的问题。目前, 国内外针对转基因成分的检测主要以DNA为检测对象的核酸扩增检测技术为主，但是却面临着两大挑战：1、Talen和CRISPR等基因组编辑技术在转基因研发中的应用；2、加工技术水平和加工精度的提高, 导致DNA的提取难度加大，提取质量下降。但是我们相信，正是在这些挑战的激励下，我们的检测技术会不断地发展，检测人员的水平也会不断地提高。行路难！行路难！多歧路，今安在？长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。