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土壤粒度检测

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土壤粒度检测相关的论坛

  • 土壤粒度检测和粒度分布

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39776.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]所谓粒度分布就是粉体样品中各种大小的颗粒占颗粒总数的比例。当样品中所有颗粒的真密度相同时,颗粒的重量分布和体积分布一致。在没有特别说明时,仪器给出的粒度分布一般是指重量分布或体积分布。粒度分布最常见的表达方式是表格和曲线,分别称为粒度分布表和粒度分布曲线。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]粒度分布粒度分布检测范围土壤、污泥、淤泥、海洋沉积物、底泥等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]海洋沉积物[/td][td]粒度分布[/td][td]GB/T 12763.8-2007[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]菲优特检测服务形式委托检测:环境检测、食品/医药/保健品检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测等。科研服务:高校科研服务(氨基酸类、维生素类、脂肪类、糖代谢类、有机酸类、动/植物激素类、核苷酸类、生物胺类、花青素类、黄酮酚酸类、皂苷类、氮代谢类、植物提取物类、神经递质类等。生物项目研发(毒理测试、动物饲养、动物模型构建、保健食品功能性评价服务、动物实验技术服务等)。仪器共享:HPLC检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]检测平台、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测平台、动物实验服务平台。方法开发及咨询:实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等

  • HJ1068-2019土壤粒度测定的问题

    HJ1068-2019土壤粒度测定的问题

    HJ1068-2019土壤粒度测定没理解标准里的有效深度Z这个数值是什么意思,标准里也没说明。就是是检测证书里的L值(沉降距离校正值)吗?[img=,457,145]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105281714369359_1047_3335665_3.png!w457x145.jpg[/img][img=,599,488]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105281714404378_9041_3335665_3.png!w599x488.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105281714430153_6572_3335665_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 关于HJ1068-2019土壤粒度的比重法

    HJ1068.2019土壤粒度其中土壤比重计分别在沉降时间为0.5min,1min,2min,4min,8min,8h,24h时读数,但是大概在30min以后读数时的粒径已经比0.002mm小很多很多了,它的结果表示里也只是表示.0.0002mm,那在8h,24h读数还有意义吗

  • HJ1068-2019土壤粒度比重计法

    关于HJ1068-2019土壤粒度测定的比重计法,其中的颗粒粒径公式dp2=1.8nz/(ps-pw)gt,计算出的结果最大为0.5min的0.0322,远小于0.212,这是什么原因?是公式的哪里理解不对吗,只有温度导致的黏滞系数变化和有效深度有变化,其他都是常数,不懂要变哪里,求解。

  • 【求助】请问有没有用激光粒度仪测定土壤粒径组成的国标方法?

    如题,现在想知道土壤样品中的砂粒、粉粒和粘粒的百分比组成,看到文献上很多用激光粒度仪测,但我没找到相关的国标,请问有没有相关的国标或其他标准方法?十分紧急,请大家帮忙解决啊,谢谢!!!如果没有相关的标准,有没有人知道用激光法测定的具体步骤?我查的文献上面说的都不太具体。

  • 【求助】用激光粒度仪测定土壤颗粒分布怎样前处理?

    我现在想测定土壤的颗粒分布((Clay%,Silt%,Sand%),看到有的文献用激光粒度仪,但实验室老师说这个还要前处理一下,好像需要用什么溶剂来分散,我还没有找到[size=4][b]具体[/b][/size]的前处理方法,各位有谁做过的,再次请求你们的帮助了,谢谢了!!!

  • 【金秋计划】+土壤检测实验的样品前处理操作步骤

    一、干燥 采集回实验室的土壤需要尽快进行干燥,常用的干燥方法有风干和烘干。风干是将取回的土壤样品置于阴凉、通风且无阳光直射的房间内,并将土壤在晾土架、油布、牛皮纸或塑料布上平铺成薄薄的一层。烘干是将土壤样品放置在土壤干燥箱进行加热干燥(温度不超过40℃)。 在干燥过程中,当土壤样品达到半干状态时,须将大土块(尤其是黏性土壤)捏碎,以免干燥后结成硬块,不易压碎。此外,土壤样品在干燥时要防止酸、碱等气体以及灰尘污染,供微量元素分析用的土壤样品时,要注意不能用含铅的旧报纸或含铁的器皿衬垫。 某些土壤性状(如土壤酸碱度、亚铁、硝态氮及铵态氮等)在干燥时会发生显著变化,所以涉及此类的分析项目需用新鲜的土壤样品进行测定,但新鲜土壤样品较难压碎和混匀,称样误差比较大,因而需采用较大的称样量或者多次的平行测定,才能得到较为可靠的平均值。 二、挑拣 在土壤样品干燥的过程中,应该随时将混入其中的植物残渣、新生体、侵入体挑拣出去。如果挑拣的杂物太多,应将其挑拣于器皿内,并在分类后称其重量,同时称量剩余土壤样品的重量,计算出不同类型杂物的百分比,做好记录。细小的植物根系,可在土壤研磨前利用静电或者微风吹佛的方法清除。 三、研磨 土壤研磨的方法有两种,一种为手动研磨,一种是利用专用的土壤研磨仪。手动研磨费时费力,但成本相对较低,土壤研磨仪虽然需要购置设备,不过可以大大提高实验效率,比如TJTR土壤研磨仪三五分钟即可完成土壤研磨。 土壤研磨需要根据实验类型来确定研磨后的样品粒度,比如在土壤pH、交换性能及速效养分等实验测定中,就不可将土壤研磨太细,如果磨得过细,就容易破坏土壤矿物晶粒,使分析结果偏高。如果是测定土壤中硅、铁、铝、有机质及全氮的含量,为保证检测结果准确,就需要将土壤样品研磨至100目至200目。 手动研磨:将干燥、挑拣后的土壤样品平铺在木板上,用木碾轻轻碾压,然后将碾碎的土壤用带有筛底和筛盖的1mm筛孔的筛网过筛。未通过筛网的土粒,铺开后再次碾压过筛,直至所有土壤样品全部过筛,只剩下砾石为止,切勿碾碎砾石。 四、筛分 在土壤研磨后,我们要用筛分的方法确定所有样品都满足实验要求的粒度,每次筛分的土壤样品需全部过筛,不可将难以磨细的粗粒部分丢弃,否则会造成样品组成的改变而失去原有的代表性,使得实验结果出现误差。另外筛分要使用尼龙材质的筛网,不能使用金属材质的筛网。 五、分选 分选采用“四分法”取样,可将研磨过筛后的土壤样品平铺成圆形,分成四等份,取相对的两份混合,然后再平分,直到达到要求。注意留部分样品待用。 六、装瓶 将处理好的土壤样品装入具有磨塞的广口瓶、塑料瓶内,或装入牛皮纸袋内,容器内及容器外各具标签一张,标签上注明编号、采样地点、土壤名称、土壤深度、筛孔、采样日期和采样者等信息。所有样品处理完毕之后,登记注册。 一般装瓶的土壤样品可保存半年到一年,待全部分析工作结束之后,分析数据核对无误,才能舍弃。此外,还需注意样品存放应避免阳光直射,防高温,防潮湿,且无酸碱和不洁气体等对处理好的土壤样品造成影响。

  • 测土壤的粒径

    请问下有谁测过土壤中的粒径呢,用激光粒度仪来测,具体步骤有没有呢,谢谢!

  • 【求助】粒度检测哪家有?

    请教 二硫化钨 等金属物质的 粒度检测 杭州有哪些地方可以检测 不一定要第三方检测机构,能检测就行。检测标准参考GB/T3249--2009金属及其化合物费氏粒度检测法。

  • 土壤检测的下一个风口在哪里?

    自环境监测放开以来,土壤监测一直是第三方环境监测机构的重要业务,实朴检测就是靠土壤和地下水做成了上市公司。土壤检测主要有环评土壤检测、土壤污染源普查、土壤调查、土壤修复、土壤修复效果评估、三普土壤检测等,以上业务此起彼伏,不断催生了第三方机构的发展。三普也马上近尾声,大家一起来讨论讨论,土壤下一个检测的风口在哪里?哪些设备会成为爆发点?

  • 【讨论】激光粒度仪粒度检测的超声问题

    大家好,我们公司是生产磷酸铁锂的,每批料都要进行粒度检测,用的是马尔文激光粒度仪,但现在有个问题。 若是把粒度仪附带超声设备的超声强度开大,则粒度小,若是开小,则检测结果不符合公司的要求。 如D90在 超声强度开到10时是 7um,开超声强度7的话就有8um。 还有,我们的产品原始颗粒才几百纳米,但现在生产出来的是有软团聚的颗粒,为了方便加工,本来就是要有软团聚,所以粒度不好测。 希望有大侠赐教。 确定超声强度到底为多少,超声时间到底多长。 谢谢!~

  • 土壤监测的重要性

    土壤监测的重要性

    [b][size=16px]土壤监测的重要性:[/size][/b]农业生产最本质的意义是要可持续发展的生产出高品质、高产量的农产品,这是从古自今不变的定律。对于农产品的品质和产量追求,不论是科技发达的今天还是科技落后的封建社会,人们都一直没有停止过。施肥,灌溉,合理密度种植,嫁接,品种培育,杀虫,疏枝,松土,土壤检测等等行为,都是为了提高农产品的品质和产量。土壤检测在现代农业生产中是一项很重要的工作,通过土壤检测我们可以知道土壤的墒情、养分含量、酸碱度、污染情况等等土壤土壤品质相关的数据。土壤检测所得的这些数据对于农业生产都是至关重要的。[align=center][img=,615,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107271413537471_7656_5332387_3.jpg!w615x431.jpg[/img][/align][b]1、土壤墒情检测[/b]土壤墒情是表示土壤水分含量的一个数据。通过土壤墒情检测,我们可以知道水分含量情况也好根据检测数据实施科学灌溉,保证作物可以不因为水分情况而影响产量或品质。土壤墒情监测有利于指导灌溉,避免过度灌溉,浪费水资源。[b]2、土壤养分检测[/b]土壤中的养分是植物生长的必须品,养分过少或者过多都会影响作物生长,所以说合理的土壤养分含量对作物的生长还是非常重要的。土壤养分检测可以帮助我们指导施肥工作。土壤检测仪可以检测土壤中的养分(氮、磷、钾)等等,有利于我们及时补充土壤养分,提高作物产量。[b]3、土壤重金属检测[/b]土壤重金属检测可以判断出一片土壤的污染情况。一般情况土壤中的重金属都是因为工业污染和农药滥用引起的残留。一旦农作物吸收重金属并被食用,这会很大的危害人体健康问题。土壤检测对于农业生产来说意义是非常巨大的,它对我们农业的生产和环境治理都是非常重要的。我们可以通过土壤养分检测仪,利用试剂来检测土壤中的重金属含量,保证土壤免受污染。

  • 土壤中吡虫啉的检测

    土壤中吡虫啉的检测

    前言吡虫啉又名咪蚜胺、蚜虱净,是[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%83%9F%E7%A2%B1/4832691%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E5%90%A1%E8%99%AB%E5%95%89/_blank]烟碱[/url]类超高效杀虫剂,主要通过选择性控制昆虫神经系统烟碱型乙酰胆碱酶受体,阻断昆虫中枢神经系统的正常传导,从而导致害虫出现麻痹进而死亡。该类杀虫剂具有高效、低毒、低残留,害虫不易产生抗性,对人、畜、植物和天敌安全等特点,并有触杀、胃毒和内吸多重药效,且其防治对象广,可广泛用于水稻、棉花、蔬菜等各种农作物。为了对农作物中的农药残留进行实时的监督管理,保障人民健康,建立合理、快速的检测方法是非常有必要的。传统的土壤中吡虫啉萃取方法为液液萃取方法,费时费力,本文使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取,最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测,建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经过实验,使用本方法土壤中吡虫啉回收率为93.02%~98.32%,RSD为2.31%,实验得到较高的回收率和良好的重现性。关键词:土壤,吡虫啉,Flex-HPSE,M64,SPE 10001实验过程1.1仪器与试剂Flex-HPSE 全自动高效快速溶剂萃取系统;[color=black]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/color];SPE 1000全自动固相萃取系统;M64高通量平行浓缩系统;吡虫啉标准工作液标液:10μg/mL;固相萃取柱:Labtech CARB石墨炭黑固相萃取柱500mg/6mL;乙腈(色谱纯);甲苯(分析纯);固相萃取洗脱液:乙腈:甲苯=3:1(体积比);硅藻土:置于马弗炉中450℃烘4h,冷却后贮于玻璃瓶中于干燥器内保存。1.2实验方法1.2.1土壤样品提取准确称量10g土壤样品和5g硅藻土,混合均匀,装入22mL萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后,置于Flex-HPSE中(双通道同时运行,可自动连续萃取多个样品),萃取方法如下图。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019086670_3030_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图1 土壤中吡虫啉快速溶剂萃取方法[/align]1.2.2净化及浓缩将萃取后的样品置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩,待样品浓缩至大约1mL时取出,待净化。使用SPE 1000全自动固相萃取系统进行净化实验,固相萃取方法如图2。净化完成后,将样品再次置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩,浓缩至近干,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]流动相定容至1mL后上机检测。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019089336_889_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图2 土壤中吡虫啉固相萃取净化方法[/align]1.2.3样品加标回收率实验按1.2.1方法装填样品的过程中,加入50μL吡虫啉标准工作液,加标浓度为50μg/kg,然后按照1.2.1~1.2.2方法进行实验,共进行两组4个平行样品,最后用流动相定容至1mL,用来测定加标回收率。1.3.3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测条件色谱柱:C18,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5μm,或性能相当者;流动相:乙腈:水=25:75;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:270nm;柱温:30℃;进样量:20μL。2实验结果2.1吡虫啉色谱图2.1.1吡虫啉标品色谱图下图为吡虫啉标品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019090254_4222_5237388_3.png[/img][align=center]图3 吡虫啉标品色谱图[/align]2.1.2土壤中吡虫啉加标样品色谱图下图为土壤中吡虫啉加标样品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091104_4837_5237388_3.png[/img][align=center]图4 土壤中吡虫啉加标样品色谱图[/align]2.1.3土壤中吡虫啉空白样品色谱图下图为土壤中吡虫啉空白样品色谱图。从图中可以看出空白样品中没有吡虫啉检出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091983_6955_5237388_3.png[/img][align=center]图5 土壤中吡虫啉空白样品色谱图[/align]2.2 土壤中吡虫啉加标回收率用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测土壤中吡虫啉加标回收率计算结果如下表,加标回收率为93.02%~98.32%,RSD为2.31%。[align=center]表1 土壤中吡虫啉回收率[/align][table][tr][td=1,2][align=center]标样[/align][/td][td=1,2][align=center]出峰时间(min)[/align][/td][td=1,2][align=center]加标浓度([size=13px]μg/kg[/size])[/align][/td][td=7,1][align=center]回收率(%)[/align][/td][td][align=center]平均值(%)[/align][/td][td][align=center]RSD(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td=2,1][align=center]2[/align][/td][td=2,1][align=center]3[/align][/td][td=2,1][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]吡虫啉[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.60[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]50[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]93.02[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]98.32[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]96.57[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.53[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.86[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]2.31[/color][/align][/td][/tr][/table]3结论与讨论使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取,高通量平行浓缩系统浓缩,全自动固相萃取系统净化,最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测,建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经检测,使用本方法土壤中吡虫啉的加标回收率为93.02%~98.32%,RSD为2.31%,回收率高,重现性良好。参考标准1、GB/T 19649-2006 谷粮中475种农药及相关化学品残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法

  • 土壤及沉积物测试|土壤生物学指标检测|土壤浓度检测|污泥检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38244.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=16px] 沉积物造成污泥,因此如何判断土壤、沉积物是否受到挥发性芳香烃的污泥其含量是必须建立土壤、沉积物中挥发性芳香烃的分析方法。[/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td][size=16px]服务类别[/size][/td][td][size=16px]检测项目[/size][/td][td][size=16px]合作客户[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]营养成分[/size][/td][td][size=16px]有机质、铵态氮、硝态氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、铜、锰、锌、硼、酸碱度、交换性酸、钙镁比、镁钾比等[/size][/td][td=1,5][img=未命名@凡科快图(10).png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211208/20211208082829_5233.jpg[/img][/td][/tr][tr][td][size=16px]有机物检测[/size][/td][td][size=16px]总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等、总石油类烃、苯系物、挥发性有机物、半挥发性有机物、苯酚类、多环芳烃、多环芳烃(低浓度)、苯并(a)芘、邻苯二甲酸酯、有机氯农药、有机磷农药、多氯联苯、二噁英等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]土壤生物学指标[/size][/td][td][size=16px]菌落总数、大肠菌群、大肠杆菌、霉菌、酵母菌等各类常规微生物、肠杆菌科、嗜渗酵母、粪链球菌、粪大肠菌群、肠杆菌属等非常规微生、微生物量碳、微生物量氮、生物多样性等、脲酶、过氧化氢酶、磷酸酶、蔗糖酶、纤维素酶、蛋白酶等、有机质、胡敏酸、富里酸、腐殖质[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]其他分析[/size][/td][td][size=16px]氡浓度、氟化物、有机质、含水率、总碱度、酚、矿物油、pH值、水分、六六六、滴滴涕、氰化物、挥发性有机化合物、挥发性有机化合物、多氯联苯、半挥发性有机物、阳离子交换量等[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]污泥检测项目[/size][/td][td][size=16px]PH值,TS(干物质含量)、VS(挥发性物质含量), VFA(脂肪酸)、TCD(甲烷含量)、TP(总磷)、TN(总氮),氨氮,速效磷等[/size][/td][/tr][tr][td=3,1][size=16px]土壤重金属元素分析/土壤微生物分析/土壤45项检测项目/土壤酶活性检测[/size][/td][/tr][/table][size=16px]检测标准[/size][table][tr][td][size=16px]土壤氡浓度检测标准 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测方法 [/size][size=16px] [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测仪器[/size][size=16px]性能指标要求 [/size][/td][td][size=16px]土壤氡浓度检测取样及布点的规定[/size][size=16px] [/size][/td][/tr][tr][td][size=16px] 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》[/size][size=16px]GB50325 [/size][/td][td][size=16px]土壤中氡浓度的测量可以采用电离室法、静电收集法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等方法进行检测。[/size][/td][td][size=16px]工作条件:温度:-10~40℃ [/size][size=16px]相对湿度:≤90% [/size][size=16px]仪器性能:不确定度:≤20% 探测下限:≤400Bq/m3 [/size][/td][td][size=16px](1)测量区域范围应与工程地基基础占地范围相同。 [/size][size=16px](2)在工程地质勘探范围内布点时,应以间距10m作网格,各网格点即为测试点(当遇较大石块时,可偏离±2m),但布点数不应少于16个。布点位置应覆盖基础工程范围。在每个检测点,应采用专用钢钎打孔。孔德直径宜为20~40mm,孔的深度宜为500~800㎜。 [/size][size=16px](3)成孔后,应使用头部有气孔的特制的取样器,插入打好的孔中,取样器在靠近地表处应进行密闭,避免大气渗入孔中。采用抽气筒或者双链球抽气检测。[/size][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤中氡浓度的测量[/td][td]氡浓度检测[/td][td]《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325[/td][/tr][/table]

  • 环境土壤检测

    [font=微软雅黑, &][color=#666666]壤污染调查与检测,是摸清土壤污染底数和土壤污染防治的基础性工作。“土十条”中明确要求开展农用地和重点工业企业用地土壤污染状况详查,建设土壤环境质量监测网络和建立调查评估制度,广电计量可提供科学、可靠的调查和检测技术作为保障。[/color][/font]点击链接查看更多:[font=&][size=18px][color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-29819.html[/url][/color][/size][/font]随着我国经济社会的快速发展,当前土壤环境总体状况堪忧,部分地区污染较为严重,已成为全面建成小康社会的突出短板之一。2016年,国务院印发《土壤污染防治行动计划》(简称“土十条”),对今后我国土壤污染防治工作做出了全面战略部署,要求到2020年,全国土壤污染加重趋势得到初步遏制,土壤环境质量总体保持稳定,农用地和建设用地土壤环境安全得到基本保障,土壤环境风险得到基本管控。2019年,新出台的《土壤污染防治法》正式实施,为开展土壤污染防治工作,扎实推进净土保卫战提供法治保障。[b]检测周期[/b]7个工作日 可提供加急服务[b]服务内容[/b]《农用地土壤污染风险筛选与管制项目》(GB 15618-2018)《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》(GB 36600-2018)耕地质量类检测项目

  • 土壤“三普”丨土壤检测技术专家答疑集锦

    [font=&]不论是过去还是现在,土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件,可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑,人类很难养活自己,所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起,我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务,意义重大。[/font][font=&]3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导,成功举办了主题为《助力“土壤普查”,保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流,共话最新土壤分析检测技术,助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了![/font][size=24px][color=#ff0000][b]以下问题解答在一楼[/b][/color][/size][font=&]1、问:感谢老师分享,土壤形态提取初学,想问一下:常用到KCl和磷酸盐,能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗?谢谢![/font]2、问:715三次读数测定,Cu,Cr元素的读数RSD<5%,但是pb的三次读数RSD会达到20%左右,这个怎么解决,谢谢。3、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问:铝,硅,钛能用ICP_MS检测吗?[font=&]4、土壤中全硅铝那种方法快速?[font=&]5、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究?[/font][font=&]6、水浴王水消解土壤测汞时,如何减少过程空白?[/font][font=&]7、水浴王水消解土壤测汞时,GSS-4浓度高于定值2倍,怎么解决?[/font][font=&]8、土壤汞的消解怎么处理比较好?[/font][font=&]9、六价铬用碱溶法容易导致[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff][color=#3333ff]原子吸收[/color][/color][/url][/font][font=&]仪积盐,有什么好的方法避免吗?[/font][font=&]10、地区化学样品具体包括哪些呢?哪里有相关定义呀?[/font][font=&]11、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题?[/font][font=&]12、土壤中有效态铁锰锌做的偏低,有什么方法解决?[/font][font=&]13、问:土壤加标是加标土还是加标液?[/font][font=&]14、问:老师如果标准里没给标曲定量,只给平均相对响应因子定量,这种情况怎么做,是否还要求r?[/font][font=&]15、问:HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次,请问气体有组织样品如何做?是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品?[/font][font=&]16、问:老师您好,除了质控选取百分之10的平行样之外,实验员自己需要做百分之10的平行吗,结果是报其中一个值还是报均值呢,谢谢老师[/font][font=&]17、问:土壤全程序空白有什么要求?[/font]

  • 粒度检测方法验证

    大家谁做过粒度检测的方法验证啊?我们做得有方法精密度和方法耐用性。请大家讨论指点一下

  • 【求助】哪里有土壤有机污染物检测所需的土壤标样

    我即将开展土壤中17种有机氯农药,16种多环芳烃,以及10多种多氯联苯的检测,急需要分别满足这些条件的土壤或者沉积物的标样来控制实验质量,如果没有合适的标样,自己制备的话,需要注意哪些问题,具体如何操作呢,其次就是哪里有进口离心机上配套的50ml具塞的玻璃离心管呢,要圆底的,至少可以在4000R/MIN的转速下正常工作,我的离心机的型号是Sigma3K30,有相关信息的请予以帮助。

  • 平均粒度检测仪

    各位论坛里的大神,帮忙解决哈,为什么在不同的平均粒度检测仪测出的Fsss值会相差10多上?

  • 土壤“三普”丨土壤检测技术专家答疑集锦

    不论是过去还是现在,土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件,可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑,人类很难养活自己,所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起,我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务,意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导,成功举办了主题为《助力“土壤普查”,保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流,共话最新土壤分析检测技术,助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了!卞永荣老师答疑1、问:感谢老师分享,土壤形态提取初学,想问一下:常用到KCl和磷酸盐,能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗?谢谢!答:KCl,磷酸盐都属于中性提取剂,区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附,同时与六价铬竞争吸附点位,另外,pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问:715三次读数测定,Cu,Cr元素的读数RSD<5%,但是pb的三次读数RSD会达到20%左右,这个怎么解决,谢谢。答:715为垂直火炬,本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高,所以灵敏度较差,在针对Pb的分析中,一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间,提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间(也就是软件中的一次读数时间),默认的是1秒,可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问:铝,硅,钛能用ICP_MS检测吗?答:从测量角度而言是没有任何问题的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置,反应气体的条件。样品的基体,溶液的测量浓度,以及干扰的状态等等因素,每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态,这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速?答:土壤中全硅铝测定方法有以下几种:碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝(与硅在一个体系中),氢氧化钠碱熔-比色法测定硅,氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝,粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝,高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝,高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝,四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝,高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝,高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝,前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线,高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究?答:土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定,如称样量为0.1g,敞开式需要的酸量要多一些,混酸15ml~20ml,密闭消解加酸量就少,3ml左右,以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时,如何减少过程空白?答:首先选择空白低的试剂,对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低,如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次,空白样品用酸和量与样品一致。第三,消解过程中比色管盖子盖上,避免环境对样品的污染。第四,装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶,隔绝空气,避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时,GSS-4浓度高于定值2倍,怎么解决?答:土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值,GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年,至少在地质行业中广泛用了20多年,定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量(0.59±0.05)μg/g,属于比较高的,在测定这个标准物质的时候,可以减少称样量减去稀释的步骤,避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好?答:见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐,有什么好的方法避免吗?答:六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取,溶液中的盐类很高,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐,从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态,测定中间加测一个校准曲线的点,一旦出现火焰有缺口,火焰不稳定、校准点吸光度下降严重,就要停止检测,清洗燃烧器头。如果检测的样品多,可以分段检测,每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高,可以进行稀释一倍后再检测,减少盐类的浓度,延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢?哪里有相关定义呀?答:区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等,具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题?答:1)铂坩埚加热温度不得高于1200℃,应在氧化焰上加热或者灼烧,不得用还原焰。2)不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3)不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4)不得加热或熔融(灼烧)含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5)高温白热的铂器皿,绝不容许与其它任何金属接触,在高温下夹取时须用铂头钳子,以免生成合金。6)不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7)从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏,也不可用玻璃棒捣刮。8)铂坩埚清洗方法:a)可在稀盐酸内煮沸,一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中(或HNO3,切不可两者混合)。b)可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c)必要时可用70目~100目的无棱角细砂,水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低,有什么方法解决?答:土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂,不能统一用一种提取剂,否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸,石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等,但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂,酸度控制也要严格、一致,否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是,主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问:土壤加标是加标土还是加标液?答:加标液2、问:老师如果标准里没给标曲定量,只给平均相对响应因子定量,这种情况怎么做,是否还要求r?答:对R值也有要求。3、问:HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次,请问气体有组织样品如何做?是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品?答:理论上是需要采6个实际样品,实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问:老师您好,除了质控选取百分之10的平行样之外,实验员自己需要做百分之10的平行吗,结果是报其中一个值还是报均值呢,谢谢老师答:对于平行样,只要满足标准要求/百分之10的要求就行,结果报平均值(标准中有特殊情况除外)。5、问:土壤全程序空白有什么要求?答:与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。

  • 土壤的检测

    讨论大家在做土壤样品时的前处理条件,以及土壤样品的元素测定条件,格式如下:前处理方法:检测元素:参照标准:遇到的问题:以上问题回帖者,有奖励!

  • 二手也给力,土壤检测必配“神器”!

    二手也给力,土壤检测必配“神器”!

    期待已久的土壤重金属检测设备终于到了,领导安排尽快上手,专家组下周到场,我们检测项目要扩大了!先炫耀下我们为土壤检测刚到的神器:微波消解仪[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050851074630_5553_3333298_3.jpg!w690x920.jpg[/img]怎么看起来这么旧呀?你猜对了,是老板从当地一家政府检测机构借的,老板听说这个微波消解仪已经服役5年多了,它“东家”一直在消解土壤样品,表现一直优秀,没有不良记录!老板真抠,之前采购个二手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],今天又借个二手微波消解,只能说老板太有“才”,其实他无“财”。东拼七凑组建一个专业实验室,想发财!那就开干吧![align=center]土壤质控样[/align][align=center][/align]查下国标:还好,国标写的比较详细,按国标逐步做吧!我有“才”吧?第一次做也,线性:0.99971,我配置标液的水平过关了吧?[align=center][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050851309350_4028_3333298_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/align]你是说:我用的普析原子荧光比较好呀? 我没用过其他品牌的,不如直接说我水平高!没有专业“老司机” ,我这个“新司机”不是“马路shashou”,标曲过的去,我自己夸自己吧!Go on 趁热打铁,把质控样数据交出来,幸好微波消解给力,还是夸下这个借来的二手微波消解仪吧!APL 哪国的?美国吗? 搜索下:好家伙,前面一排广告,过。过。过。。APL这个品牌有些“陋”,好酒都怕巷子深,你这个“牛”品牌也不做广告。APL中文是奥普乐,原来成都的,天府之国产的,看起来“高大上”只听说成都出美食、美景。还有微波消解是第一次听说也!跑偏了,回归正题:Lenovo 是插入广告,我喜欢的品牌!好像越跑越偏。。。要去给有“才”无“财”的领导汇报了,土壤质控样结果做出来了。告诉你个秘密:虽然领导也有“才”,估计看不懂这个结果!

  • 二手也给力,土壤检测必配“神器”!

    二手也给力,土壤检测必配“神器”!

    期待已久的土壤重金属检测设备终于到了,领导安排尽快上手,专家组下周到场,我们检测项目要扩大了!先炫耀下我们为土壤检测刚到的神器:微波消解仪[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050847155132_8128_3333298_3.jpg!w690x920.jpg[/img]怎么看起来这么旧呀?你猜对了,是老板从当地一家政府检测机构借的,老板听说这个微波消解仪已经服役5年多了,它“东家”一直在消解土壤样品,表现一直优秀,没有不良记录!老板真抠,之前采购个二手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],今天又借个二手微波消解,只能说老板太有“才”,其实他无“财”。东拼七凑组建一个专业实验室,想发财!那就开干吧!土壤质控样查下国标:还好,国标写的比较详细,按国标逐步做吧!我有“才”吧?第一次做也,线性:0.99971,我配置标液的水平过关了吧?[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050849050645_6905_3333298_3.jpg!w690x388.jpg[/img][align=center][/align]你是说:我用的普析原子荧光比较好呀? 我没用过其他品牌的,不如直接说我水平高!没有专业“老司机” ,我这个“新司机”不是“马路shashou”,标曲过的去,我自己夸自己吧!Go on 趁热打铁,把质控样数据交出来,幸好微波消解给力,还是夸下这个借来的二手微波消解仪吧!APL 哪国的?美国吗? 搜索下:好家伙,前面一排广告,过。过。过。。APL这个品牌有些“陋”,好酒都怕巷子深,你这个“牛”品牌也不做广告。APL中文是奥普乐,原来成都的,天府之国产的,看起来“高大上”只听说成都出meinv、美食、美景。还有微波消解是第一次听说也!跑偏了,回归正题:Lenovo 是插入广告,我喜欢的品牌!好像越跑越偏。。。要去给有“才”无“财”的领导汇报了,土壤质控样结果做出来了。告诉你个秘密:虽然领导也有“才”,估计看不懂这个结果!

  • 土壤肥料养分速测仪可以检测土壤中重金属吗

    土壤肥料养分速测仪可以检测土壤中重金属吗

    [size=16px]  土壤肥料养分速测仪通常用于快速检测土壤中的营养元素和其他化学性质,包括重金属含量。检测土壤中的重金属需要特定的方法和技术。以下是一般步骤,但请注意,具体的方法可能因仪器型号和制造商而异:  样本准备: 收集代表性的土壤样本,并将其适当地处理,例如去除杂质和大颗粒。确保样本干燥,以避免水分影响测量。  样本处理: 使用合适的方法,将土壤样本中的重金属从土壤基质中提取出来。这可以通过酸溶解、提取液或其他适用的方法来实现。  仪器设置: 将土壤样本制备好后,根据仪器的使用说明进行设置。这可能涉及选择适当的测量模式、设置光源和探测器,以及校准仪器。  测量: 将经过处理的土壤样本放入仪器中,然后进行测量。仪器通常会使用光谱分析、电化学分析或其他适当的方法来测量重金属的含量。  数据分析: 仪器会输出一系列数据,包括各种元素的含量。根据你感兴趣的重金属元素,找到对应的结果。  需要注意的是,不同的重金属可能需要不同的分析方法,因为每种重金属的性质和特点都不同。此外,使用速测仪器进行测量可能会受到一些限制,例如灵敏度和准确性方面的限制。  在选择仪器和进行测量时,建议遵循以下注意事项:  仪器选择: 选择合适的土壤重金属分析仪器,最好是由专业生产商提供的可靠仪器。了解其在重金属分析方面的性能和可靠性。  校准: 在进行测量之前,确保仪器已经进行了校准。校准可以提高测量结果的准确性。  样本处理: 样本的正确处理对于获得准确的结果至关重要。遵循标准的样本处理步骤以及实验室安全操作。  参考标准: 将测量结果与相关的土壤质量标准进行比较,以评估土壤中重金属含量是否超出了安全或法定限制。  最终,为了获得可靠的结果,最好在专业实验室环境中进行土壤重金属含量的分析。如果需要在实地快速测试,也要尽量选择经过验证和可信赖的仪器和方法。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308281531444481_7140_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

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