医疗机构检测

深圳市飞立电器科技有限公司研发生产的等离子空气消毒机具有以下特点和应用场景：1. 无需耗材和低使用成本：该产品只需定期清洗静电离子箱、初效过滤网和清洁等离子催化网耗材，无需额外的耗材投入。同时，它的风阻小，整机功率低，使用成本非常低。2. 多重净化技术：等离子空气消毒机采用高压静电除尘净化技术和等离子催化净化技术。这两种技术能够高效去除室内的颗粒物、杀菌和除异味，还能去除有害挥发性有机物，如甲醛、甲苯、二甲苯等。3. 静电除尘除味净化技术：该产品采用静电除尘除味净化技术，能够过滤空气中的灰尘、毛发、碎屑等悬浮颗粒，提高空气的清洁度。4. 五档风量控制和高风量输出：等离子空气消毒机具有五档风量控制功能，最大风量可达1000m3/h，可以快速净化室内空气。适用于100平方米的室内空间使用。5. 离心风机和高效杀菌：该产品使用离心风机，能够提高气体压力并加快空气输送进行过滤和消毒。同时，它能广谱杀灭各类病毒，消杀率可达99.9%（在10平方米的空间中，1小时内）。应用场景包括：1. 医院应用：适用于病区走廊、医生办公室、护士办公室、手术室、病房、血站、血透室、实验室等环境中。能够高效去除空气中的PM2.5、自然菌和白色葡萄球菌，甲醛去除率大于94%。2. 商业空间应用：适用于办公区域、会议室、前台、大厅、餐厅等商业空间。能够高效捕获空气中的微生物、细菌、颗粒物和灰尘。3. 家庭使用：适用于客厅、卧室、厨房、卫生间等封闭空间。能够进行杀菌消毒和除异味，实现室内空气的循环净化效果。深圳市飞立电器科技有限公司的等离子空气消毒机通过多重净化技术，广泛应用于医疗、商业和家庭领域，为用户提供清洁、健康的室内空气环境。

浴恒温振荡器（又称空气恒温摇床），是一种温度可控的恒温培养箱和振荡器相结合的生化仪器，主要适用于各大中院校、医疗、石油化工、卫生防疫、环境监测等科研部门作生物、生化、细胞、菌种等各种液态、固态化合物的振荡培养。其主要特点： A：温控精确数字显示。 B：开设有补氧孔、恒温工作腔补氧充足。 C：设有机械定时。 D：弹簧试瓶架特别适合作多种对比试验的生物样品的培养制备。 E：无级调速，运转平稳，操作简便安全。 F：内腔采用不锈钢制作，抗腐蚀性能良好 控温范围:室温-50℃ 温度均匀度:±1℃ 工作方式:往复

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

医疗废水处理机UPYL-500EI产品优势1、无人值守，傻瓜式运行；2、轻维护，只需按需添加酸碱中和剂和维护前置过滤器即可；3、设备运行“0”污染，无固废物产生，无需委外处理；4、循环式臭氧氧化+化学氧化消毒工艺设计，消杀、灭活病毒彻底；5、智能互联设计，人机友好，具有远程动态监控、报警功能（选配）；6、智能防冻除湿控制装置，保存设备低温高湿环境平稳运行（选配）。7、全塑机身设计，美观大方，防腐耐用；8、收集水箱内置式设计，功能分区合理，紧凑小巧，操作简单；9、进出管路快插式连接，方便移动、应急使用。主要参数处理量：50-500L/D（按每天工作8小时计）电压：220v/50HZ ，功率：1000W整机尺寸：≤L900*D750*H1450mm系统配置医疗洗涤废水处理机：1台维修工具：1套电源线：1根满足日常所需备品备件：1批操作说明、合格证等：1套医疗废水处理机UPYL-500EI处理效果：《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005中 4.1.3县级以下或 20 张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放标准相关要求。

随着生物医疗行业、第三方医学检验机构等相关行业的快速发展，生物医疗领域的实验室管理平台急需一个兼具灵活性和高度扩展的 管理系统，利用智能化、科学化、专业化的管理系统，可以保证样本的全生命周期管理、检测质量、人员权限控制及业务流程的高效管理。针对生物医疗领域特殊的要求，实验室管理平台解决方案融汇了样本接收、预约、核查、检测试验、数据分析、数据解读、报告生成、客服跟踪等全套的业务流程管理，帮助各类生物医疗机构提高工作效率、降低出错率，线上线下可以完成数据信息化管理、风险自动预警等。基础数据管理：系统管理，实验室信息，规范数据配置等； 样本管理：本系统以检测过程为主线，包含实验任务登记、 样品登记与分配、报告编制与签发等实验全过程。其中样本管理包含样本采集、样本检测、异常样本管理、样本统计查询类功能。可以通过电子扫描技术快速管理样本。测序实验管理：测序实验管理包含个功能，分别是核酸提取、实验、实验、实验结果登记。报告管理：主要实现结果的自动抓取、结果的自动匹配、报告的自动生产等功能；用户可自行设计多种样式的报告模版，根据规则设定自动生成，批量下载等；通过业务流程控制报告结果的审核和发送；系统可自动创建电子信息并维护系统中的信息；资源管理对影响检验数据和质量的关键因素进行严格管理和控制， ，包含实验室仪器管理、实验室耗材管理、实验人员管理。可以通过电子扫描技术快速管理仪器、低值耗材等资源。移动应用利用移动互联网和云端技术，实现客户注册、送样预约、我的实验、报告查看、实验评价等功能 主动给客户推送消息，告知实验进展、通知公告、实验室介绍等信息。

产品介绍医疗器械流量测试仪是专门用于检测医疗器械流量的专用设备。测试原理将医疗器械安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间及流量。参考标准GB 8368-2018、ISO 8536-4:2010产品特点仪器自动补水，无需人工加水仪器内置双模式测试，定时间测流量和定体积测流量，满足多种测试需要一键式测试，仪器自动计算和记录测试结果，无需人工操作，提高测试的精度和自动化程度工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数正压检测：0 ~ 300 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1 ~ 9999秒（可任意设定）

光是未来最好的医药。红外用于理疗，肌体细胞修复，红蓝光治疗皮肤痤疮等机理已被广泛应用。安全有效的光疗基于准确的剂量测试。医疗机构因配备质控设备测量所有医用光疗光源的光辐射绝对量值与等级，用以增强病人暴露在光疗光源下治疗的信心。系统采用便携式双单色仪结构设计，配备余弦光度探头与高灵敏度制冷型端窗倍增管，多重保障现场光辐射测试的精准实施。光医疗辐射安全测试系统光医疗辐射安全现场测试案例

产品简介实验室废水处理设备广泛应用于中、高等院校、科研院所、医疗机构、生物制药、疾控中心、环监、产品质检、药品检验、血站、畜牧、医院、企业等实验室、化验室废水处理，经过处理后废水可以达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的一级、二级或三级标准，处理后的污水可排入市政污水管网。一、 技术指标1、处理后用途:废水经处理排向市政管网2、处理水量:0.5-100 T/D 3、设备电源:380V/50HZ，三相五线 4、工作环境:5～40℃，避免阳光直射5、运行方式:可连续运行,无人值守6、控制方式:全自动控制7、工艺要求：膜生物反应器（MBR）工艺 /其他工艺二、技术参数（一）设计特点：◆国际知名品牌全自动PLC控制系统，10英寸彩色触摸液晶大屏，无人工看守，设定时间内有废水开机、无废水停机；最大限度的提高系统设备的性价比，具有广泛的适应性，强大的升级性，如水质、水量及控制系统的升级；◆系统采用可编程控制器，可升级成自动控制与监控、具备人机对话、自动记录、管理历史运行水质、可打印储存并打印历史数据，自动化程序较高；◆全程水质、运行状态、参数、工作压力、流量、在线液晶监测、反应水箱高中低液位等实时显示；设备符合GLP（实验室优良标准）设计；◆系统集中控制， 一体化设计、无需挖多个处理池，占地面积小，外观高端大方，运行安静平稳；◆核心部件选用世界一流品质的产品，保障运行的安全性和稳定性；◆处理工艺使用规范商品名称的水处理药剂，确保可靠运行、降低运行费用；◆远程监控（选配）：只需有wife，就能①远程访问系统；②远程管理：实现连接两端的资源共享，用于远程办公等；③远程控制：开关机，重启、注销及定本地或远端程序等；支持多种通讯方式，包括RS232、RS485、GSM、GPRS、TCP/IP、UDP及3G网络。

ATP9036医学鉴定材料检测显微高光谱成像仪分析系统ATH5010医学鉴定材料检测显微高光谱成像仪分析系统 特征：波段范围：400-1000nm应用领域：医疗机构：癌组织筛查、血细胞分类；科研机构、大专院校制药企业：中药材的防伪食品安全：肉源鉴定； 微塑料的鉴别矿物质的筛查司法鉴定：文检鉴定生物学：细菌、细胞分析材料学：材料微观检测总体描述 ATH5010是奥谱天成推出的一款体积小、高清、高质量的显微高光谱成像仪，由高倍数显微镜、高光谱成像仪、数据处理工作站等组成。ATH5010采用1920X1080像素的高性能CCD成像器件，成像清晰、噪点少；内部集成了独创的高压缩比图像压缩算法，使得存储续航时间得到极大地提升，可以达到3小时以上，完全满足无人机的需要；ATH5010成像光谱技术对样本进行光谱成像，具有快速、准确、光谱分辨率高、空间分辨率高及通用性强等特点，可进行医学、病理学、制药以及生命科学等方面的研究，可作为医疗机构、科研机构、医学院校、制药企业的实验研究设备。 波长范围400-1000nm光谱分辨率优于3nm

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

一、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销品牌认知：20年技术沉淀，产品再升级。因为专注所以专业，肛肠和妇科领域品牌。三弘医疗“熏蒸技术平台”作为公司的三大技术平台之一，曾达到市级企业技术中心和高新技术企业技术标准，拥有行业成熟的产品开发体系，掌握有核心的水路和温度控制技术，申请多项发明专利和数十项实用新型专利，已服务全国上千家医疗机构。 二、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销熏蒸疗法：熏蒸疗法是中医常用的经典的外治法之一，是中国中医药学的重要组成部分，尤其在肛肠科、妇科、男科、皮肤科、疼痛科、风湿科等应用广泛，疗效显著。它以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方法，借助药力和热力的作用直接作用于部位，将蒸汽中有效的中药离子成分透过皮肤吸收，直达病灶，扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛，加速疾病康复，达到治病的目的。三、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销熏蒸理疗仪产品介绍：熏蒸理疗仪XZ-ⅠVA（双路）是我公司根据传统中医熏蒸理论，结合现代科学技术研发而成的新一代中药熏蒸设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重安全防护措施。熏蒸理疗仪在蒸气发生器中加入药液，通过智能化控制系统，气化药液分子并高速向患者肌肤进行喷射。通过扩张的毛孔渗透。对人体局部进行熏蒸理疗。可达到用药直接、使用方便、见效快的目的。四、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销产品特点1）红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度；2）具有漏电保护、自动防干烧功能；3）具有自动排液功能；4）单锅加液量不小于2L；5）整机尺寸为800mm×550mm×1150mm，外观豪华6）设计有冷凝水收集系统；7）设计有缺液报警系统。五、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销适用科室：适用在疼痛科、骨伤科、康复科、普外科、儿科、妇科、风湿科、皮肤科、消化科、肛肠科等局部熏蒸理疗，通过扩张局部血管、促进、温通血脉，具有祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛等，对、风湿寒性关节等效果显著。六、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销在临床上的应用外科学：局部熏蒸理疗老年骨质疏松性椎体压缩性骨折（OVCF）的临床应用；中药局部熏蒸理疗梨状肌综合征的临床应用；中药熏蒸疗法理疗脊髓损伤性临床应用。皮肤病与性病：局部熏蒸理疗面部接触性皮炎的临床开展；局部中药熏蒸理疗湿疹的临床效果；中药熏蒸疗法理疗寻常型银屑病的临床进展；中药局部熏蒸理疗儿童多发性扁平疣临床疗效分析；中医熏药疗法在皮肤病神经性皮炎、银屑病、荨麻疹、玫瑰糠疹、皮肤瘙痒症、带状疱疹、足癣、寻常疣、疥疮中临床应用。中医学：局部中药熏蒸理疗腰椎间盘突出症的护理体会；中药局部熏蒸理疗腰肌劳损；中药局部熏蒸理疗慢性腰痛的护理要点研究；中药内服局部熏蒸理疗膝关节骨性关节炎96例疗效观察；中药熏蒸理疗类风湿关节炎疗效及对滑膜HSP70影响的临床开展；中药局部熏蒸联合护理干预对其肩关节疼痛及活动改善的理疗；中药局部熏蒸理疗脑卒中后肩手综合征肩部疼痛的临床案例；中药熏蒸联合穴位护理干预髋部骨折临床应用；熏蒸理疗腰肌劳损临床应用；中药熏蒸理疗周围性面瘫的临床效果；神经病学：中药局部熏蒸理疗偏瘫肩痛的临床疗效观察；内分泌腺及全身性疾病：局部熏蒸理疗糖尿病足疗效观察；妇科：中药熏蒸理疗慢性盆腔炎观察。

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

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一、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术品牌认知：20年技术沉淀，产品再升级。因为专注所以专业，肛肠和妇科领域品牌。三弘医疗“熏蒸技术平台”作为公司的三大技术平台之一，曾达到市级企业技术中心和高新技术企业技术标准，拥有行业成熟的产品开发体系，掌握有核心的水路和温度控制技术，申请多项发明专利和数十项实用新型专利，已服务全国上千家医疗机构。 二、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术熏蒸疗法：熏蒸疗法是中医常用的经典的外治法之一，是中国中医药学的重要组成部分，尤其在肛肠科、妇科、男科、皮肤科、疼痛科、风湿科等应用广泛，疗效显著。它以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方法，借助药力和热力的作用直接作用于部位，将蒸汽中有效的中药离子成分透过皮肤吸收，直达病灶，扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛，加速疾病康复，达到治病的目的。三、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术熏蒸理疗仪产品介绍：熏蒸理疗仪XZ-ⅠVA（双路）是我公司根据传统中医熏蒸理论，结合现代科学技术研发而成的新一代中药熏蒸设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重防护措施。熏蒸理疗仪在蒸气发生器中加入药液，通过智能化控制系统，气化药液分子并高速向患者肌肤进行喷射。通过扩张的毛孔渗透。对人体局部进行熏蒸理疗。可达到用药直接、使用方便、见效快的目的。四、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术产品特点1）红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度；2）具有漏电保护、自动防干烧功能；3）具有自动排液功能；4）单锅加液量不小于2L；5）整机尺寸为800mm×550mm×1150mm，外观豪华6）设计有冷凝水收集系统；7）设计有缺液报警系统。五、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术适用科室：适用在疼痛科、骨伤科、康复科、普外科、儿科、妇科、风湿科、皮肤科、消化科、肛肠科等局部熏蒸理疗，通过扩张局部血管、促进、温通血脉，具有祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛等，对、风湿寒性关节等效果显著。六、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术在临床上的应用外科学：局部熏蒸理疗老年骨质疏松性椎体压缩性骨折（OVCF）的临床应用；中药局部熏蒸理疗梨状肌综合征的临床应用；中药熏蒸疗法理疗脊髓损伤性临床应用。皮肤病与性病：局部熏蒸理疗面部接触性皮炎的临床开展；局部中药熏蒸理疗湿疹的临床效果；中药熏蒸疗法理疗寻常型银屑病的临床进展；中药局部熏蒸理疗儿童多发性扁平疣临床疗效分析；中医熏药疗法在皮肤病神经性皮炎、银屑病、荨麻疹、玫瑰糠疹、皮肤瘙痒症、带状疱疹、足癣、寻常疣、疥疮中临床应用。中医学：局部中药熏蒸理疗腰椎间盘突出症的护理体会；中药局部熏蒸理疗腰肌劳损；中药局部熏蒸理疗慢性腰痛的护理要点研究；中药内服局部熏蒸理疗膝关节骨性关节炎96例疗效观察；中药熏蒸理疗类风湿关节炎疗效及对滑膜HSP70影响的临床开展；中药局部熏蒸联合护理干预对其肩关节疼痛及活动改善的理疗；中药局部熏蒸理疗脑卒中后肩手综合征肩部疼痛的临床案例；中药熏蒸联合穴位护理干预髋部骨折临床应用；熏蒸理疗腰肌劳损临床应用；中药熏蒸理疗周围性面瘫的临床效果；神经病学：中药局部熏蒸理疗偏瘫肩痛的临床疗效观察；内分泌腺及全身性疾病：局部熏蒸理疗糖尿病足疗效观察；妇科：中药熏蒸理疗慢性盆腔炎观察。 七：双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术技术参数1、 工作条件a) 环境温度：5℃～40 ℃；b) 相对湿度：不大于80%；c) 大气压力：700 hPa～1060 hPa；d) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz；e) 额定输入功率：3000VA。2、 产品性能a) 外形尺寸：800mm×550mm×1150mm；允差±10%；b) 产品型号：XZ-ⅣA型c) 熔断器：F15AL250V；d) 类型：Ⅰ类、B型应用部分；e) 运行模式：连续运行；f) 对进液防护程度：IPX0；

RGRMS-2016型CT成像性能检测模体（下称RGRMS模）是为医用CT图像质控管理研发的一种新型检测评价设备，该模体能规范、快速、精准检测评价多排CT扫描系统成像性能。作为医疗机构稳定性质控监测用的头部模体，其外形尽量接近中国人成人、儿童和婴儿头型尺寸，操作简便，占用机时少。 CT扫描系统扫描RGRMS模重建的DICOM图像数据拷贝到光盘/U盘后离机分析计算，裸眼判读、软件分析判读均可，320排或256排CT全野一圈轴扫，320/256层（或32层）图像同时采集，逐层观测分析。分析软件中研发引进了CT扫描图像低对比可探测能力和空间分辨力的客观测算法，即水模统计法测算LCD和钨丝（或钨珠）模测算MTF。模体还为CT扫描剂量优化研究设置了方便的附件-水模中心剂量测试套管。RGRMS模由水模+综合模两段性能裸模构成，外加不同外径和材质外套，供用户选配成A、B、C、D、E五种不同用途模体：A.外径Ø 170mm性能裸模+外径Ø 180mm、5mm厚颅骨模拟层+外径Ø 186mm、3mm厚颅骨外组织模拟层。可用于检测服务单位的验收、状态和稳定性检测，也适合医疗机构进行各类检测和研究；B.外径Ø 170mm性能裸模+腹部仿形水模套，用于检测CT系统扫描腹部的成像性能；C. 外径Ø 155mm性能裸模+外径Ø 160mm、2.5mm厚颅骨模拟层，适用于1.5-7.0岁儿童头部扫描成像性能质控与研究；D．外径Ø 100-140mm裸模适用于婴儿头部扫描成像性能质控与研究。E. 外径Ø 200mm，水模段水的截面不小于Ø 188mm，其余参数测试模块同外径Ø 170mm性能裸模。替代Catphan用于验收、状态检测和成像性能研究。RGRMS模除腹部性能检测模检测时摆放在CT检查床上外，其余模体均挂在专用储运箱边沿、探出检查床头、送至扫描野中心位。RGRMS模水模段用于检测水的CT值、均匀性、噪声和低对比可探测能力LCD（裸眼主观判读和统计法软件客观分析），软件分析一键可得；在水模中心位插入专用套管后可用TLD检测扫描中心位轴向长度95mm范围内扫描中心剂量分布。RGRMS模综合模段用于检测空间分辨力MTF（钨丝或钨珠，软件计算线对/cm）和方孔（以mm为单位，裸眼判读，最小方孔边长0.2mm、步进0.1mm）；螺旋珠模测层厚,测量下限0.5mm裸眼判读/软件分析均可；CT值线性-1000~+1300 HU，8种材质，软件测量一键完成。RGRMS模内模块关键尺寸由中国计量科学研究院校准证书。（模体扫描图：1）水模图，CT值，Sd和均匀性；2) 5mm层厚，含W珠；3) 软件界面）

集成式移动核酸检测实验室MRA-PTM-600 是一款紧凑、高效的30平方实验室。可实现一站式核酸检测，每日10,000份的单管检测，支持10混1、20混1检测，可实现就地采样、就地检测，迅速帮助解决突发情况下核酸检测的产能问题。产品特点灵活机动集成式移动核酸检测实验室可进行多重整合，并纳入信息化流程优化管理 适用于港口、隔离观察点、医疗机构等投入方便采用工厂模块化一体成型配套，运输到现场完成简单的水电对接施工即可投入使用 多个标准化的模块组成，便于组装、拆卸和运输，满足不同地区和实验室需求高度集成高度集成水、电、暖通设备，配备实验所需的仪器 符合医学BSL-2实验室的要求应用场景大规模核酸检测

产品介绍 LST系列输液泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置，能同时对两台单通道输液设备进行质量检测，测量参数包括流量、压力、累积量等。产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。适用标准 JJF 1259-2010医用注射泵和输液泵校准规范流量、压力双通路设计，性能更加可靠测量精度高，完全符合检定规程要求20ml/h以下低流量检测速度快、效率高重量轻、体积小、携带方便汉化界面、触摸屏使操作更为简单技术参数有偏差时设备无需返厂，可以在线或远程校准

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱 分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备 各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

【检测项目】：NAG(β氨基半乳糖苷酶)SNA(唾液酸酶)LE(白细胞酯酶)H2O2（过氧化氢）PH值（酸碱度）温馨提示：1.该产品(全自动阴道分泌物检测仪)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书 2.购买全自动阴道分泌物检测仪或家用医疗器械，消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。3.以上产品内容均来自于生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准！4.本站医疗产品仅供有资质医疗机构的选用，不对个人用户销售。

医疗废水测氯仪 天尔 余氯总氯检测仪器可快速检测水中余氯、总氯、化合余氯，依据DPD光度法设计研发，运用光电比色检测原理取代传统的目视比色法，操作简单，测量准确，自带户外便携检测箱，携带方便。医疗废水测氯仪 天尔 余氯总氯检测仪器执行标准：本仪器符合国家标准《GBT 5750.11-2006 生活饮用水标准检验方法》消毒剂指标的测定方法。适用范围：可广泛用于自来水厂、城市供水、医疗废水、游泳池水、消毒剂中等水质中余氯、总氯、化合余氯的检测。产品特点：01）采用DPD光度比色法测定，测量准确，浓度直读；02）可自动调零和标定，用户可随时校正仪器；03）内存工作曲线可直接使用；04）运用微电脑触摸式键盘，中文界面显示；05）低功耗配置，具有低电压提示功能。技术参数：测定原理：光电比色法自动关机：无操作10分钟后自动关机供电电源：6F22 9V电池检测项目：余氯、总氯、化合余氯：测定方法：DPD法测量范围：0～5mg/L测量精度：≤±5％～≤±10%F.S最小示值：1～0.001

温度压力检测仪在压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数的监测验证中扮演着重要角色。它主要通过集成的高灵敏度温度和压力传感器，实时监测并记录灭菌过程中的温度和压力数据，以确保灭菌条件满足预定的标准。以下是温度压力检测仪对压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数监测验证的具体内容：一、监测验证的必要性根据《医院消毒供应中心 第三部分清洗消毒及灭菌监测标准》(WS310.3-2016)等规范要求，医疗机构应对压力蒸汽灭菌设备进行定期监测，以确保灭菌质量。温度压力检测仪的应用，有助于实现灭菌参数的精确控制和验证，保障患者安全。二、监测验证的内容1、温度监测：灭菌温度是灭菌效果的关键因素之一。温度压力检测仪能够连续、准确地记录灭菌过程中的温度数据，确保温度波动范围在允许范围内（如+3℃之内）。灭菌温度需达到设定值，并保持稳定，以满足微生物杀灭的需求。2、压力监测：压力是灭菌过程中的另一个重要参数。灭菌压力需达到一定的水平，以确保蒸汽能够穿透灭菌物品，实现有效灭菌。压力压力检测仪能够实时监测并记录压力数据，确保压力波动在允许范围内。3、灭菌时间监测：灭菌时间也是影响灭菌效果的重要因素。温度压力检测仪可以记录灭菌周期的时间，确保灭菌时间达到设定要求。三、监测验证的方法1、实时监测与记录：温度压力检测仪通过集成的传感器，连续、准确地记录灭菌过程中的温度和压力数据。数据可以实时传输到计算机、平板等终端设备，便于实时监控和远程管理。2、数据分析与报告生成：配套的软件系统可以对收集的数据进行深入分析，生成详细的灭菌报告。报告包括灭菌过程的温度压力曲线、灭菌周期的F0值计算等，便于质量控制和过程优化。3、多点监测：根据需要，可以配置多个检测点，全面覆盖灭菌腔体，确保每个区域都达到灭菌要求。四、应用效果与优势1、提高灭菌质量：温度压力检测仪的应用，能够确保灭菌过程中的温度和压力参数满足预定标准，提高灭菌质量。2、保障患者安全：通过精确监测和验证灭菌参数，可以避免灭菌不彻底导致的医疗事故，保障患者安全。3、数据可追溯性：详细的数据记录和报告生成功能，便于质量追溯和问题排查。 五、PT150无线温度压力检测仪技术指标测温范围:(-80~150)℃(加隔热罐可扩展)测温精度:±0.05℃，分辨率0.01℃压力范围:(0~700)kPa压力精度:±1.0kPa，分辨率+0.01kPa记录间隔:≥1秒探头密封性:满足饱和蒸汽压力环境下工作要求数据储存:不小于120,000组数据处理装置:无线读取支持实时监测运行状态功能 综上所述，温度压力检测仪在压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数的监测验证中发挥着重要作用。医疗机构应严格按照相关规范要求，使用温度压力检测仪进行定期监测和验证，以确保灭菌质量和患者安全。

医疗自来水厂余氯检测仪 天尔 TE-70z可以检测水中余氯、总氯、化合余氯，依据DPD光度法设计研发，运用光电比色检测原理取代传统的目视比色法，操作简单，测量准确，自带户外便携检测箱，携带方便。本仪器符合国家标准《GBT 5750.11-2006 生活饮用水标准检验方法》消毒剂指标的测定方法。可广泛用于自来水厂、城市供水、医疗废水、游泳池水、消毒剂中等水质中余氯、总氯、化合余氯的检测。医疗自来水厂余氯检测仪 天尔 TE-70z功能特点：1.采用DPD光度比色法测定，测量准确，浓度直读；2.可自动调零和标定，用户可随时校正仪器；3.内存工作曲线可直接使用；4.运用微电脑触摸式键盘，中文界面显示；5.低功耗配置，具有低电压提示功能。医疗自来水厂余氯检测仪 天尔 TE-70z厂家直销、支持定制

无损检测，专业无损检测机构在现代工业和建筑领域中，无损检测是一个重要的环节。苏州安普是一家专业的无损检测机构，提供各种各样的无损检测服务，帮助客户发现和解决材料和构件的缺陷问题。本文将会对苏州安普的无损检测服务进行详细介绍，以便更好地了解他们的业务和优势。无损检测是什么？无损检测是一种非破坏性的检测方法，它可以在不破坏测试材料的情况下检测出其中的缺陷问题。无损检测技术广泛应用于工业和建筑领域，例如航空航天、石油化工、铁路交通等。无损检测的好处在于可以减少材料的浪费和损失，提高材料和构件的安全性和可靠性。苏州安普的无损检测服务苏州安普是一家专业的无损检测机构，拥有一支经验丰富的无损检测团队，能够提供多种无损检测技术和服务。以下是苏州安普提供的一些无损检测服务。超声波检测超声波检测是一种常见的无损检测技术，它通过检测材料中的声波反射来确定其中的缺陷问题。苏州安普的无损检测团队拥有先进的超声波检测仪器和设备，能够准确地检测各种材料中的缺陷，例如裂纹、气泡、夹杂、壳体厚度等。涡流检测涡流检测是一种适用于导电材料的无损检测技术，它通过检测导电材料中的涡流变化来确定其中的缺陷问题。苏州安普的无损检测团队拥有先进的涡流检测仪器和设备，能够准确地检测各种导电材料中的缺陷，例如表面裂纹、孔洞、腐蚀、管道腐蚀等。射线检测射线检测是一种适用于金属材料的无损检测技术，它通过检测射线在材料中的透射和散射来确定其中的缺陷问题。苏州安普的无损检测团队拥有经验丰富的射线检测人员和先进的射线检测设备，能够准确地检测各种金属材料中的缺陷，例如焊缝、内部裂纹、孔洞等。磁粉检测磁粉检测是一种适用于铁磁性材料的无损检测技术，它通过在材料表面涂覆磁粉并施加磁场来检测其中的缺陷问题。苏州安普的无损检测团队拥有先进的磁粉检测仪器和设备，能够准确地检测各种铁磁性材料中的缺陷，例如表面裂纹、孔洞、焊接缺陷等。硬度检测硬度检测是一种常见的无损检测技术，它通过测量材料的硬度来推断其中的缺陷问题。苏州安普的无损检测团队拥有先进的硬度计和设备，能够准确地检测各种材料的硬度，例如金属材料、塑料材料等。综上所述，苏州安普是一家拥有多种无损检测技术和设备的专业机构，能够为客户提供无损检测服务。无论是超声波检测、涡流检测、射线检测、磁粉检测还是硬度检测，苏州安普的无损检测团队都能够准确地检测各种材料中的缺陷问题，帮助客户发现和解决问题。苏州安普的优势苏州安普作为一家专业的无损检测机构，拥有许多优势。专业的无损检测团队苏州安普拥有一支经验丰富、技术专业的无损检测团队，团队成员均具备相关专业的学历和资质认证，并且持有国家认可的无损检测人员证书。这些人员在无损检测领域有着多年的实践经验，能够提供高质量的无损检测服务。先进的无损检测设备苏州安普拥有先进的无损检测设备和技术，例如超声波检测仪器、涡流检测仪器、射线检测仪器、磁粉检测仪器等。这些设备具备高精度、高灵敏度和高可靠性的特点，能够准确地检测出各种材料中的缺陷问题。严格的质量管理体系苏州安普拥有严格的质量管理体系，能够确保无损检测服务的质量和准确性。公司每个环节都有严格的质量控制程序和标准，保证了无损检测数据的准确性和可靠性。优秀的服务态度苏州安普注重客户服务，始终把客户的需求优先，以客户满意度为标准衡量自己的工作。公司的无损检测团队在为客户提供无损检测服务的同时，也会给客户提供专业的咨询和建议，帮助客户解决问题。总体而言，苏州安普是一家专业、技术先进、质量可靠、服务优秀的无损检测机构。无论是在检测技术还是在服务质量方面，苏州安普都有着不可替代的优势，为客户提供高质量的无损检测服务。如何选择无损检测机构？在选择无损检测机构时，需要注意以下几点：首先，要选择专业的无损检测机构。专业的机构有着更严格的质量管理体系、更优秀的无损检测团队和更先进的无损检测设备，能够提供更高质量的无损检测服务。第二，要选择有经验的无损检测机构。有经验的机构在实践中积累了许多宝贵的经验和技巧，能够更好地解决各种无损检测问题。第三，要选择有资质认证的无损检测机构。有资质认证的机构能够证明其技术水平和服务质量都得到了国家认可和监管，更值得信赖。第四，要选择服务态度优秀的无损检测机构。好的服务态度能够让客户在检测过程中感受到更舒适和放心，也能够让客户更愿意选择该机构。结语无损检测是现代工业和建筑领域中的重要环节，苏州安普作为一家专业的无损检测机构，能够为客户提供多种无损检测服务，拥有先进的无损检测设备和专业的无损检测团队。选择苏州安普作为无损检测机构能够为客户带来高质量的无损检测服务和优秀的客户体验。当然，在选择无损检测机构时，还需要考虑其价格和交期等因素，综合比较后做出选择。希望本文能够为读者提供一些有用的信息和参考，让大家能够更好地了解无损检测和苏州安普的业务优势。 无损探伤，专业无损检测机构

德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器，我们在实验室，医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 ：1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中，无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染，请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器，以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器：用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头，用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者，例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者，以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。无菌过滤器的特点：• 由于过滤器表面的抑菌特性，在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜，在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械，其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤，投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此，符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的，有角度，以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计，表面可通过擦拭消毒，可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头，用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况，并保护在肿瘤学，移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。i3 TWO 接口：用于淋浴的无菌过滤器，带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器，可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息，请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接：用于淋浴的无菌过滤器，带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹（1/2“），无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护，防止水源性病原体（如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌）造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下，细菌过滤器用于再加工医疗设备（例如内窥镜）以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应（分配器），HVAC技术和实验室等其他领域的补充，其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器，我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如，这可能是在医疗设备（例如内窥镜）的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤，并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体（如嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌或微生物）造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜（镀金径迹蚀刻膜）满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物化合物制成，适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。此外，还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。低吸附性，高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P （颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜）镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜（PET）可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定，过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外（FTIR）显微镜中提供最佳反射，并为扫描电子显微镜成像（EDX / WDX）提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点：-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定，适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金（100/0 nm）2-2、TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）i3 TrackPor R的膜直径为30 mm，有三种不同的孔径（0.8 μm，3 μm和5 μm）。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor （镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜）i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括：• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M（石棉分析即用型监测装置）i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜，可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm，直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金，背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor （氧化铝膜）i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性，高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤，高效分离和高纯度。当它们被润湿时，膜变得几乎透明，并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用：• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱（用于生物分子的分离、纯化和浓缩）由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱：i3膜的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗，实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知，无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效，它对中央工作程序的干扰就越小，您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明，高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用，我们开发了一种紧凑，高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障，并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金，钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜，以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 （FTIR） 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板，用于使用扫描电子显微镜（EDX / WDX）进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析，制药，化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析，以及微塑料分析和样品制备（用于HPLC和其他方法）。对于定制应用领域，我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器，由不同孔径，直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜，镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤，同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域，它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程，使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法，由于在膜的两侧应用了薄金层，并且当连接到电源时，可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的

医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】 　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。 　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下： 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

【环氧乙烷残留量检测意义】　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【适用范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

申贝科学仪器ATP荧光检测仪AccuPoint是一种手持、快速、灵敏、广谱、简捷、数据管理仪器，主要通过检测标本中微生物ATP（三磷酸腺苷）荧光强度对残留物、微生物数量及菌落总数ATP值进行定量检测。用于网络化的现场微生物卫生清洁度检测。根据 《卫生监督机构建设指导意见》和《卫生监督机构现场快速检测设备装备标准》有关规定，省、市、县三级卫生监督机构必须配备ATP荧光检测仪作为“食品卫生安全现场快速检测设备。”ATP荧光检测仪AccuPoint广泛应用在医疗机构、卫生监督部门、宾馆饭店、大专院校、工业生产等领域，为保护人民健康作出贡献。参数指标：1、简单，无需 的技术培训即可操作 2、方便,基于数字的参数设定，可根据需求自由选择参数；3、直观,在屏幕上直接读取结果 4 灵敏度可达10-15mol ATP,屏幕上每1个数字等于检测样品中2个细菌；5、快速,15秒钟即可获得检测结果 6、一次自动可存储99个不同数据,关闭或断电情况下可保留3000个数据记录 7、固态检测器采用光电二极管技术使其8、可充电镍氢电池使工作时间 可以反复充电1000次以上，其通用性使电池的更换不引起性能的降低；9、内置式充电指示器 适配座使充电及与计算机的连接更容易；只需将检测器放置于适配座上即可对电池进行充电及取样数据的上传。10、易于字段删除和标记；11、轻巧的人性化设计使其便于携带和使用；仪器尺寸（长宽高）：13.7cm×8.5cm×4.8cm仪器重量： 约365g操作温度范围： 5-40℃相对湿度范围： 20-80%，无冷凝储存温度范围： -20-60℃相对湿度范围： 20-80%，无冷凝技术参数：检测范围： 0到99999RLUs检测时间： 15秒检测干扰： ＜2%检测精度： 10-17mol /ATP可设定的结果限值：存储大小： 3000接口： RS-232串行端口电池(4节)： AA NiMH，或碱性电池特点：1 ATP荧光检测仪AccuPoint2 手持便携式,彩屏显示3、15秒完成检测4、轻便，小巧5、数据可传送至电脑6、可用充电电池或碱性电池7、根据需要自由设定检测参数8、一体化液体试剂，集采集和反应于一体9、良好的准确性和重复性10、稳定性好，不易受环境温度影响11、有效期１２个月12、试剂分表面，液体，管道，牛奶（测碱性磷酸酶）13、样品取样端采用海绵，取样方便．完整ATP荧光检测仪试剂（拭子，采样棒，取样器）分三种：1.表面试剂，表面采样棒，货号：99052.水质试剂，水质采样棒，货号：99063.管道或狭缝采样试剂，狭缝采样棒，管道采样棒，货号：9907

果实医疗新生儿经皮黄疸检测仪胆红素测试仪蓝光治疗是用于新生儿黄疸临床动态检测的手持式仪器。该仪器通过新生儿皮肤外表快速无痛测量与血清胆红素浓度相关的经皮胆红素值，免除采血测量给新生儿带来的痛苦，也方便了医护人员。该仪器将电子技术、光学技术、信息处理技术结合,具有测量准确，检测快捷安全，体积小，重量轻，使用寿命长，能量消耗低，使用和维护方便的特点。为了预防新生儿黄疸，在新生儿期定时检测黄疸值是至关重要的。经皮黄疸仪能够现场而且无损伤的测量血清总胆红素浓度值，该浓度对于新生儿黄疸的诊断治疗都是非常重要的，同时该仪器使用起来非常方便，使用时测量探头的顶端垂直轻轻按压在新生儿的前额部或者胸骨部位，就能进行自动测量，并显示出测量结果。为此，新生儿即便是在保育箱中，也能够非常简便的对其进行测量，最适合于新生儿黄疸的筛查。规格型号：L11C测量方式：通过特定波长光反射，蓝色光波（460nm）、绿色光波（550nm）比较显示方法：LCD显示屏测量范围：0.0mg/dL-25.0mg/dL (0.0μmol/L~425 μmol/L)示值误差：00~15.9±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度：RSD2%光源：氙闪光灯电源：内置锂电池，规格:3.7V 800mAh测量次数：每充电一次约检测800次存储功能：可以存储 20 个zui近的测量结果，并可以循环查看存储数据蓝牙：配备蓝牙，支持数据上传小程序：专用小程序，自动平均，智能分析，生成小时胆红素百分位值列线图重复性：＜10%重量：约133g（含电池组）尺寸（mm）：158（长）X50（宽）X27（高）校验盘：对黄色屏显示7.6mg/dl±0.5mg/dl，对棕色屏显示19.8±1mg/dl包装清单：①金属包装箱②说明书③主机④合格证⑤充电线⑥充电器⑦资质证件