土壤氨氮标准

634标准，测定土壤氨氮空白试料吸光度偏大，达到0.030左右，没办法达到仪器要求的检出限，请问你们是怎么做的呢

HJ 634-2012 土壤氨氮做方法验证，方法检出限计算：空白的吸光度测出后带入标准曲线可以得到一个空白质量（ug），然后再带入到标准当中8.1中的计算公式中计算，那么我的问题是此时计算公式当中的R（试样体积与干土的比例系数）怎么计算？

各位大神们，有做过《LY/T 1228-2015 森林土壤氮的测定》里连续流动分析仪法测土壤硝态氮和铵态氮的吗？这里面的硝态氮、铵态氮标准溶液有有证标准物质买吗？

我要测土壤中硝态氮，氨氮，总氮，有哪位专业人士可以指点一下，分享一下实验中的小经验什么的。谢啦，我是学生，没经验

最近在做土壤氨氮用的634的方法，出现空白显色很深的状况，差到资料说是氯化钾不纯，请问各位大神有没有做过这个实验的，用哪个品牌的氯化钾会好一些？

请问各位大虾，有没有土壤全量氮、磷、钾的标准物质，我们准备做土壤全量氮、磷、钾，但是没有标准物质啊，买的也只看到有重金属方面的，不知你们用过养分方面的标准土壤没有？

土壤中氨态氮，硝态氮测定，使用连续流动分析仪或流动注射分析仪，需要哪些分析模块和配置?

求土壤氨氮氯化钾溶液提取分光光度法的曲线，我们缺试剂做不了

请问测土壤全氮是，消解终点是什么？我消解了两天感觉土样还是有点灰黑色。消解过后是先过滤还是先定容？？用元素分析仪测的话标准溶液要买氨氮还是总氮？？？求大神解答

HJ 634-2012土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮测定 测样需要扣除标曲空白和试样空白试验空白双空白吗？还是只扣标曲当天零点空白。标准只给了硝酸盐氮、亚硝酸盐氮怎么绘制标曲，测出来不就是硝酸盐氮了吗，但硝酸盐氮=硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量-亚硝酸盐氮，为啥多算一步，那么硝酸盐氮与亚硝酸盐氮总量怎么计算。他们之间有啥关系。

请问土壤中的氨氮曲线的最低点和最高点的吸光度大概是多少？土壤质量控制需要做标样？

求土壤有机质，氮磷测定最新标准，哪位大神有，支持一下。

请问，我要检测土壤中的氨氮含量怎么做？是先用蒸馏水稀释为液体的在检测吗？我有水质检测仪检测氨氮的仪器是连华的，但是现在要做土壤的，请问能做吗？

[font=宋体]发帖人：[/font][font='Times New Roman']Ins_d349fc28[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7822304[/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]最近在做土壤氨氮用的《土壤[/font] [font=宋体]氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定[/font] [font=宋体]氯化钾溶液提取－分光光度法》（[/font][font=Times New Roman]HJ[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]634-2012[/font][font=宋体]）的方法，出现空白显色很深的状况，查到资料说是氯化钾不纯，应该如何处理？[/font][/font][b][font=黑体]解答：[/font][font='Times New Roman'] [/font][/b][font=宋体][font=宋体]《土壤[/font] [font=宋体]氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定[/font] [font=宋体]氯化钾溶液提取－分光光度法》（[/font][font=Times New Roman]HJ[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]634-2012[/font][font=宋体]）方法分析土壤样品中氨氮时，空白样品显色颜色深，有可能是氯化钾试剂中杂质引起的。[/font][/font][font=宋体]试剂纯度与纯度等级、存放时间、品牌和产品批次有关，新采购的试剂应进行空白验证，如发现试剂纯度达不到实验要求建议更换更高纯度级别的试剂例如优级纯、更换批次或者其他厂家产品。[/font][font=宋体][font=Times New Roman]HJ[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]634-2012[/font][font=宋体]标准中要求氯化钾的纯度为优级纯（[/font][font=Times New Roman]GR[/font][font=宋体]），[/font][/font][font=宋体]要更换纯度可靠的[/font][font=宋体]氯化钾并进行验证，确定是否是氯化钾试剂纯度的问题导致的空白颜色过深，如果不是，需要进一步从试剂耗材、实验步骤等方面查找原因。[/font]

我做的土壤氨氮，0浓度的吸光值是0.0346，而试样空白的值是0.09多，r＝0.9997，线性很不错，所以想问问大家有没做过的？

求《LY/T 1230-1999 森林土壤硝态氮的测定》标准，谢了先！

哪位大侠有关于测定土壤碱解氮、速效钾的行业标准，帮帮忙啊！谢谢啦！

哪位大虾有森林土壤全氮的测定LY/T1228-1999标准内容,请上传一份呀!![em61]

各位大佬，土壤硝酸盐氮 634 标准中的还原柱是怎么制备的，我看标准上的图片看不明白，有没有大佬给我看一下你们是怎么制备，怎么固定的好吧，谢谢老师们解答！

1.水解性氮（碱解氮）LY/T 1229-1999《森林土壤水解性氮的测定》。碱解-扩散法。如果测定值200mg/kg，允许绝对偏差0.1%时，不得0.005%，含氮0.1-0.06%时，不得0.004%，含氮0.003%。土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物经过高温分解转化为铵态氮，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。 3.全磷 LY/T 1232-1999《森林土壤全磷的测定》。酸溶-钼锑抗比色法。测定值2g/kg,绝对偏差1016g/kg；测定值2g/kg~1g/kg,绝对偏差0.06~0.03g/kg；测定值25mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg；测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；测定值25mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg；测定值25mg/kg~10mg/kg,绝对偏差2.5mg/kg~1.0mg/kg；测定值20 mg/kg P时，相对差20g/kg，绝对偏差0.8g/kg；测定值20g/kg~10g/kg，绝对偏差0.8g/kg~0.4g/kg；测定值200mg/kg，绝对偏差10mg/kg；测定值200mg/kg~500mg/kg，绝对偏差10mg/kg~25mg/kg；测定值200mg/kg，绝对偏差10mg/kg测定值；200mg/kg~500mg/kg，绝对偏差10mg/kg~25mg/kg；测定值10%时，相差0.50%。用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，加热加速土壤有机质的氧化，使土壤有机质中的碳氧化成二氧化碳，而重铬酸离子被还原成三价离子，剩余的重铬酸钾用二价铁的标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加物作试剂空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，可计算出有机碳的含量。再乘以系数1.724，即为土壤有机质含量。

第一次做土壤氨氮，配制的氯化钾溶液（空白试料)居然显色这么明显，请问大家的都是这样的吗，感觉这都到我曲线最高点了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811101405412343_7686_3506068_3.png[/img]

大家好： 我们刚经过环境项目认证，考土壤盲样的时候老师给了我们一些土壤标准物质（黄色）。我们做的时候发现比我们自己的土壤标准物质好消解很多，所以就把剩余的留下想以后做实验的时候有个参考。不过现在不知道老师给的这个土壤标准物质的编号，所以除了盲样做的几项，其余的都不知道标准值。想问下大家有没有一样的标准物质，给我提供一下编号和标准值。我们盲样做几项标准值是：AS：9.7±0.4μg /g 、Cd: 0.139±0.008μg /g、Cr：55±5μg /g、全氮：460mg/kg 、总磷：512±14mg/kg，谢谢大家。

由于土壤污染物不像大气或水污染物那样，可以直接进入人体，危及健康，而是间接地影响人体健康，土壤中的污染物是通过食物链，主要通过粮食、蔬菜、水果、奶、蛋、肉等进入人体。土壤与人体之间的物质流动关系比较复杂，受到诸多因素的影响，制定土壤污染物的环境质量标准难度很大。　　很多人认为，土壤中污染物含量超过土壤环境质量标准值，土壤就受到污染。这种看法值得商榷，这要从如何制订土壤环境质量标准说起。　　《土壤环境质量标准》（GB15618－1995）于1996年3月起实施。在该标准的制订中，第一级采用地球化学法，主要依据土壤背景值。很多有机食品生产基地土壤采用第一级标准。第二级采用生态环境效应法，主要依据土壤中有害物质对植物和环境是否造成危害或污染的影响。一般农田、蔬菜地等采用第二级标准。

我采用2M的氯化钾以1：5的固液比提取土壤中的氨氮、硝氮30min。离心过滤后采用测定水质的方法测定，发现硝氮的吸光度很低！！请问提取出来后的测定方法是什么求大佬！！

土壤成分分析标准物质GSS-13（华北平原土壤）的全氮含量为0.072±0.009，不知道这是什么单位的含量，如果换算为mg/kg是多少呢，急问！！全氮的质控值见http://aepi.net.cn/view_products.php?id=1436，在最下面，还有括号里的质量分数(10-2)是什么意思？急求，谢谢各位了。

环境保护部办公厅函 环办函69号关于征求《农用地土壤环境质量标准（征求意见稿）》等两项国家环境保护标准意见的函环办函69号各有关单位：　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护土壤，防治土壤污染，保障人体健康，我部决定修订《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）。目前，标准修订项目承担单位已编制完成《农用地土壤环境质量标准（征求意见稿）》和《建设用地土壤污染风险筛选指导值（征求意见稿）》。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现征求你单位意见，请研究并提出书面意见，于2015年2月10日前反馈我部科技标准司。标准征求意见稿及其编制说明可登录我部网站“征集意见”栏目检索查阅。　　联 系 人：环境保护部科技标准司 段光明　　通信地址：北京市西直门南小街115号　　邮政编码：100035　　联系电话：（010）66556621　　传　　真：（010）66556213　　电子邮箱：biaozhun@mep.gov.cn　　　　环境保护部办公厅 　　2015年1月13日

1 主题内容与适用范围　　本标准样品有土壤和植物材料。本标准适用于校准15N分析的质谱和光谱仪器、检验15N分析方法和各实验室15N分析数据的15N土壤、植物标准样品。 2 15N标准样品的来源及制备 2.1 富集15N土壤样品　　取自北京农业大学校园的北京褐土，1983年在微区内施入高丰度15N的液氨，种了一茬水稻。土壤又放置了一年，混匀磨碎，过筛，再充分混匀，装瓶，每瓶30g 。 2.2 富集15N植物样品　　水稻茎叶，于田间微区内在后期施入高丰度15N硫铵，待水稻成熟后收割，去掉根和穗子，洗净晾干，切碎，磨成粉，过筛，充分混匀，分装在塑料袋中，每袋2g。 2.3 15N自然丰度植物样品　　取自大田的旱稻植株茎叶，经洗净、晾干，切碎，磨成粉末，过筛，充分混匀，分装在塑料袋中，每袋2g。　　植物样品和土壤样品封盖后，用钴60γ-射线4.9Mrad照射后，在室温下（10～35℃）保存在暗处。 3 标准样品的细度、均匀度 3.1 细度：植物样品全部通过60目（孔径0.25mm），土壤样品通过100目（孔径0.149mm）筛孔。 3.2 均匀度：随机抽样20袋，经200次测定。富集15N植物样品的丰度为0.691±4.9×10-3，C.V％为0.71；富集15N土壤样品的丰度为0.441±2.9×10-3，C.V％为0.66。结果表明，样品是混合均匀的。 4 标准样品的标准值 协作组对本标准样品进行了多次反复，长期的测定，结果如下： 样品名称 15N原子％ N％ 15N自然丰度植物样品 0.366±0.001 1.026 富集15N植物样品 0.688±0.003 0.745 富集15N土壤样品 0.441±0.003 0.077 　　注：N％的参比值，供参考。 5 标准样品的保存和使用方法 5.1 避光、干燥保存，温度不超过30℃。 5.2 使用前先用牛角勺搅动，使再度混匀。 5.3 一般分析用量：土壤至少称取1g，植物样品至少0.2g。

因为要做金属的方法验证，然后现在自家实验室里普通土壤标准物质金属前处理基本上是电热板消解法，老板说70g的土壤标准物质太少，不够做，要我买500g的土壤有效态标准物质，但是我最这个电热板消解法做土壤有效态标准物质结果是否一致心里没底，所以我想请问下如果土壤有效态标准物质中金属用电热板消解法消解，而不是用DTPA浸提法做，那做出来的结果是不是跟标准结果一致，还是说要用DTPA浸提法做结果才能跟标准结果一致。