含氯酚的检测

迪马有没有纺织品含氯酚的检测方法国标方法是GB/T18414-2006

[b][color=#444444]有没有检测粉条中铝含量的快速检测仪[/color][/b]

有种混和物样品，主要成分是SiO2，含有金属铝粉或金属硅粉，考虑用碱液反应发气方法检测金属粉末的含量。想找个检测结构委托外检，请帮忙推荐。站内短信联系我。

我想分析一种氯代苯酐的纯度，其中可能的杂质是苯酐（无氯），采用面积百分比法，未经过任何校正，得到的纯度结果非常低，参照论坛中高手提到的“FID检测器等碳响应”原理，进行推测，含氯的主组分由于碳原子未能全部响应，导致封面积偏小，而无氯的杂质却能正常响应，这样一来，主峰面积相对较小，纯度自然较低。不知这样推断和不合理？请专家指教。如果合理，那就说明我的样品不适合用FID 检测器。

[b][size=18px] 在各种食品质量公告或者食品质量新闻中，你可能会看到类似“动物性食品中检出违禁药物五氯酚酸钠”的消息，那么笔者尝试给大家解读下这类消息的内涵。[/size][size=18px] 动物性食品是动物来源的食物，包括畜禽肉、蛋类、水产品、奶及其制品等。五氯酚酸钠可用作落叶树休眠期喷射剂，以防治褐腐病，也用作除草或杀虫剂，可消灭钉螺、蚂蟥等有害生物。在原农业部公告第235号 《动物性食品中兽药最高残留限量》中规定“所有食品动物中禁止使用该药物”。[/size][size=18px] 也就是说在鸡肉、猪肉、猪肝等动物性食品中检出了五氯酚酸钠，这是不允许的，该样品为不合格样品。[/size] [size=18px] 细心的读者会问了，五氯酚酸钠不是属于有机氯农药吗？怎么出现在《动物性兽药最高残留限量》公告里了呢？它到底归属农药还是兽药？[/size][size=18px] 因为五氯酚酸钠的水溶性，使它极易扩散，造成水或土壤污染。然后通过食物链作用，进入其他牲畜的体内，该物质易蓄积在动物体内，从而造成其含量超标。[/size][size=18px] 五氯酚酸钠能抑制生物代谢过程中氧化磷酸化作用，长期摄入这类物质，会对人体的肝、肾及中枢神经系统造成损害。轻者出现乏力、头昏、恶心，重者高烧、昏迷甚至死亡。[/size][size=18px] 所以，保护生态环境、合法规范使用农药、加强食品安全监控很重要，不然，吃进这些有毒有害物质的就不仅是鸡鸭猪、而是我们人类了。[/size][size=18px] 而且五氯酚酸钠用途挺广，据说木材上涂布还可以防止木材霉变腐败。所以有这个项目的样品，检测时要注意避免接触木制物品哦。 坊间传闻，有检测机构检测某肉发现五氯酚酸钠超标，一通排查后发现是木质砧板惹的祸，木材中的五氯酚酸钠污染了样品。如果传闻是真，那对于砧板的检测（比如五氯酚酸钠的迁移）还真是要提上日程了。不然吃东西没吃到超量的有害物质，切东西反而切出来了。[/size][/b]

我这儿有反应产物，估计里面有铝离子，原液为2,4-二氯苯酚 甲醇溶液（10000mg/L） 用蒸馏水稀释成100mg/L，取50ml溶液经一定的脱氯降解工艺，现在想测定降解工艺的效率，所以要测产物溶液中余下的2,4-二氯苯酚的含量，文献中的检测方法为2，4-DCP的测定采用HPLC(Agilent 1100)，色谱柱为4.6 mm×150 mm ZORBAX C18反向柱。流动相组成为甲醇与2％冰乙酸水溶液的体积比为77：23，流速为1 mL/min，检测波长为284 nm。但现在我的问题是，产物溶液里有铝离子，我怕会堵塞柱子，想是不是要对水样进行预处理，比如萃取等等，但同时考虑到50ml水样中2,4-二氯苯酚本来就很少，反应后估计只有1mg左右，担心萃取会不会挥发掉？请各位指教。

垃圾焚烧飞灰分析其中含水率，用的采样是哪个标准及检测分析标准？垃圾焚烧飞灰检测其中二噁英，用的采样标准是哪个及检测分析是用哪个标准？

茶多酚含量快速检测仪的检测范围和精度是评估其性能的重要指标。以下是对这两个方面的详细阐述： 　　检测范围 　　茶多酚含量快速检测仪的检测范围广泛，主要涵盖各类茶叶和茶饮料中的茶多酚含量。茶多酚是茶叶中重要的活性成分，包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等。这些成分在茶叶中的含量因茶叶种类、产地、采摘季节及加工方式等因素而异。因此，茶多酚含量快速检测仪能够适用于不同种类的茶叶，如绿茶、红茶、乌龙茶(青茶)、白茶、黄茶以及各类茶饮料等，为茶叶生产和质量控制提供全面的技术支持。 　　精度 　　茶多酚含量快速检测仪的精度是衡量其检测结果准确性的关键参数。一般来说，这类检测仪的精度误差在±3%左右，线性误差在±5‰以内。这意味着在检测过程中，仪器能够准确反映样品中茶多酚的真实含量，误差范围较小，能够满足茶叶生产和质量控制的需求。 　　此外，茶多酚含量快速检测仪还具备其他与精度相关的特点，如： 　　稳定性：仪器在长时间连续工作下，光源无温漂现象，确保检测结果的稳定性。 　　波长准确度：光源采用进口超高亮发光二极管，波长准确度通常小于2.0nm，确保检测结果的准确性。 　　透射比重复性：透射比重复性误差在±1%以内，表明仪器在多次检测同一样品时，结果的一致性较高。 　　综上所述，茶多酚含量快速检测仪具有广泛的检测范围和较高的检测精度，能够满足茶叶生产和质量控制中对茶多酚含量快速、准确检测的需求。同时，随着科技的不断发展，茶多酚含量快速检测仪的性能和应用范围还将不断扩展和完善。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408141401415929_1859_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

无铝泡打粉中铝的检测泡打粉在面制食品工业中作为快速发酵剂、品质改良剂等，多被用于油炸食品、焙烤食品及膨化食品等。目前国家强制性执行标准为GB25591-2010《食品安全国家标准 食品添加剂 复合膨松剂》，该标准附录D针对铝含量检测采用了容量滴定法。但对于目前食品添加剂市场大量出现的新型无铝型泡打粉，滴定法测微量铝并不合适，因滴定法的检出限一般都比较高，对于低含量甚至是微量铝的情况不易识别且平行误差较大。基于这种情况，笔者对各种铝的测定方法进行研究，通过摸索发现，采用紫外分光光度法测定泡打粉中的微量铝，效果良好，下面就测试部分展开和大家共同探讨。

[em09509] 请教如何用分光光度计检测空气中三氯氢硅的含量？其标准曲线如何配制？我的邮箱：fentian888163.com 。谢谢~！！

[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

有种混和物样品，主要成分是SiO2，还含有金属铝粉或金属硅粉，需要用二氯甲烷萃取法检测有机物含量。想找个检测结构委托外检，请帮忙推荐。站内短信联系我。

苯酚/甲醇溶液，含苯酚22%；FID检测，HP-FFAP柱，汽化室：200；离子室：200； 柱温：程升至220。同一样品，每次打针进样时，两组分的峰面积之比偏差严重，没有规律。请问各位高手，可能是什么原因，应该做哪些工作？谢谢！

[size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39502.html[/url]服务背景[/color][/size]淀粉是高分子碳水化合物，是由葡萄糖分子聚合而成的多糖，淀粉的基本构成单位为α-D-吡喃葡萄糖。淀粉的应用广泛，其中变性淀粉是重点，变性淀粉是指利用物理、化学或酶的手段改变原淀粉的分子结构和理化性质，从而产生新的性能与用途的淀粉或淀粉衍生物。淀粉检测范围纯淀粉、豌豆淀粉、木薯淀粉、玉米淀粉、大米淀粉、甘薯淀粉、土豆淀粉、地瓜淀粉、酸解淀粉、氧化淀粉、交联淀粉、酯化淀粉、醚化淀粉、接枝淀粉、酶处理淀粉、酸变性淀粉、预糊化淀粉、功能性淀粉、淀粉制品等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]淀粉检测项目成分检测、淀粉含量检测、感官检测、膳食纤维检测、水分检测、漂白剂检测、细度检测、明矾检测、粘度检测、蛋白质检测、灰分检测、二氧化硫检测、微生物检测、白度检测、重金属检测、色度检测、氰化物检测等。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]淀粉[/td][td]淀粉分类[/td][td]GB/T 8887-2021[/td][/tr][tr][td]淀粉[/td][td]预糊化淀粉[/td][td]GB/T 38573-2020[/td][/tr][tr][td]淀粉[/td][td]食用玉米淀粉[/td][td]GB/T 8885-2017[/td][/tr][tr][td]淀粉[/td][td]食用小麦淀粉[/td][td]GB/T 8883-2017[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]淀粉检测流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

各位大虾，请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量？目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线，含5个标准点，看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点，不知道其他公司的仪器这方面的情况怎么样？知道的大虾出来讨论一下。谢谢。

用气质联用仪，采用内标法检测食品中三氯丙醇的含量，经常会遇到这样的问题：1.如何合理的扣除背景：（我们是用TIC图定性和定量的）扣背景的时候会出现扣不同的点之后，定性的结果也不同；2.内标回收率低，不足百分之二十；3.如何做检出限。麻烦大家给点建议了。

如题，，，怎么检测液体氯硅烷中的磷含量呢？

请您列出检测纯铝中铝含量的方法。

有机硅烷，如甲基三甲氧基硅烷，二苯基二甲氧基硅烷，有的是原料带来的，有的是工艺造成的，难免含有微量Cl（ppm级别）！目前是用微库仑氯分析仪，应该就是氧化燃烧转化成无机氯再库仑滴定检测——这里存在问题：硅烷不同于烷烃，燃烧后会有SiO2生成，可能会对设备及结果造成影响！所以有的反馈说这个方法不是很可靠！在下新手，这里请教一下，用什么方法检测比较好——方便简单也可靠？！

各位老师，哪里可以检测化合物中有机氯的含量？谢谢

小麦粉、膨化食品、水产品等其它不得使用铝食品添加剂的样品，铝检测结果是否需要以干样品计，含水率高的样品，折算含水率结果会差很多，大家怎么处理？

[font=黑体, SimHei][size=16px][color=#0070c0]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-35770.html[/url]肽粉检测项目：[/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]1.低聚肽含量检测[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]2.低聚肽分子量分布检测[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]3.粗蛋白含量检测[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]4.灰分检测[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]5.粗脂肪含量检测[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]6.氨基酸检测：天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸、胱氨酸[/size][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]肽粉检测范围[/size][/font][/color][font=黑体, SimHei][size=16px]小麦低聚肽粉、肽藻粉、大豆肽粉、海洋鱼低聚肽粉、玉米低聚肽粉、复合低聚肽粉、牛骨低聚肽粉、植物低聚肽粉等[/size][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测周期[/size][/font][/color][font=黑体, SimHei][size=16px]：样品测试周期一般为7-15个工作日。[/size][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]检测费用[/size][/font][/color][font=黑体, SimHei][size=16px]：工程师根据检测项目进行报价。[/size][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]肽粉检测流程[/size][/font][/color][font=黑体, SimHei][size=16px]1.寄样(或上门取样)[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]2.根据实验复杂程度进行报价。[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]3.双方确定，签订保密协议，开始实验[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]4.完成实验[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]5.邮寄检测报告，提供后期服务。[/size][/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei][size=16px]肽粉检测标准[/size][/font][/color][font=黑体, SimHei][size=16px]GB/T 22492-2008 大豆肽粉[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]GB/T 22729-2008 海洋鱼低聚肽粉[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]SB/T 10634-2011 淡水鱼胶原蛋白肽粉[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]QB/T 4707-2014 玉米低聚肽粉[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]QB/T 2879-2007 海洋鱼低聚肽粉[/size][/font]

磷酸溶液中（磷酸含量1%-7%）含有铝离子，想用滴定方法检测磷酸含量，请问有什么比较好的方法吗？

请教使用什么设备可以检测氯磷酸二苯酯的含量和纯度，我是生产企业，需要设备检测原料和成品中的氯磷酸二苯酯的含量和纯度，这此物质沸点315℃，蒸汽有强腐蚀性，吸湿性，采用什么设备能够胜任检测，感谢老师们的指教，万分感谢

皮革中六价铬、甲醛、五氯酚、APEO等欧盟要求检测的项目之检测方法

成功解决纳米氢氧化铝检测含量超标问题 本月下旬化验员庞玉龙检测完宣城晶瑞公司20140625批次纳米氢氧化铝含量，报告说这次纳米氢氧化铝含量超过100%。针对此问题，检测中心进行了全面检查审核，首先重新配制了EDTA二钠标准溶液，其次配制了氯化锌标准溶液，第三配制了新的指示剂二甲酚橙溶液，百里香酚蓝溶液，还进行了移液管体积校准，又进行了样品A原样和样品B烘干样测定对比试验，测定结果进行换算后二个结果不一致，超过正常范围。如果原样按干基换算后与烘干后测定结果一致就能说明样品稳定，如不一样则说明样品出现异常问题。在排除人为因素和检测过程称量，溶样，定容，移取溶液，滴定，终点确定，标准溶液，指示剂出现异常外，基本确定是样品问题，到底是什么原因造成的，检测中心查找相关文献，根据化学专业知识可知，热分解反应，Al(OH)3加热后会分解成Al2O3和H2O 2Al(OH)3= Al2O3+3H2O -------①根据化学反应方程式计算可知：Al(OH)3分子量=26.982+（16+1）×3=77.982Al2O3分子量=26.982×2+16×3=101.964 假设:如果100gAl(OH)3中含有99.00% Al(OH)3含有Al2O31.00%，杂质含Na,Fe,K含量＜0.0010%结果以Al(OH)3含量表示，根据分子量进行换算：将Al2O3换算为Al(OH)3=1.00%×155.964/101.964=1.00%×1.5296=1.5296%Al(OH)3含量=99.00%+1.5296%=100.5296%因此，据此推出，可以确定是纳米氢氧化铝样品中含Al2O3是纳米氢氧化铝检测含量超标的主要原因。又是什么原因导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致呢？检测中心查找相关文献，根据国家标准GB/T6610.1氢氧化铝化学分析方法重量法测定水份介绍，对比水份的检测，检测水份时没有采用相同的真空干燥器和特殊的活化氧化铝干燥剂，使用的是普通干燥器，一般常用的硅胶干燥剂，这是国家标准通用水份测定方法。干燥环境的不同就导致样品水份结果有较大偏差，水份结果的偏差的大小，除了样品外在水份外，就直接引纳米起氢氧化铝中氧化铝的含量，根据化学方程式①可知，氢氧化铝分解出水份越大，氧化铝的含量就越大，氧化铝的含量越大所测定的样品中氢氧化铝含量就越大，为此就导致出现烘干样品与不烘干样品结果不一致。原因在此。就此就圆满成功解决了氢氧化铝检测含量超标问题。任何问题的出现，只要想办法，动脑筋，要观察问题，分析问题，查找原因，是没有解决不了的问题，总之，俗话说的好，有矛就会盾，方法总比问题多。这次问题的解决，为高电压钴酸锂生产制定原料氢氧化铝检测标准提供了正确的数据，发现了一个不为人知的事实，纳米氢氧化铝原料中存在数量不定的氧化铝。2014.9.26

请问如何检测氯代乙酰苯胺和氯代土霉素的含量？因为新建立的实验室没有色谱，请问还有什么办法来检测吗？先谢谢了 滴定什么的可行么

求助原料苯酚的检测方法！需要含量为》98%

请问如何检测氯代乙酰苯胺和氯代土霉素的含量？因为新建立的实验室没有色谱，请问还有什么办法来检测吗？先谢谢了 滴定什么的可行么