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亚甲基蓝标准

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亚甲基蓝标准相关的论坛

  • 木质活性炭亚甲基蓝标准液配制问题求大神解决

    木质活性炭亚甲基蓝标准液配制问题求大神解决

    接手化验室后,亚兰标准液配制问题一直困扰着我,求解决问题1.亚甲基蓝标准液按国标规定配制标定,其波长为665nm吸光度跟2.4g五水硫酸铜溶于100ml水一样,问题来了2.4g/100ml硫酸铜吸光度是多少?有其他实验室数据么?我测得0.39-0.4这样子,因为无意看到有人说是0.35问题2 公司采购亚兰药剂分析纯写着含量是82%是指纯度么。(国标是98%以上)我司总反应我们的吸附值跟别人对不上,故此来请教一下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668774_3133627_3.jpg

  • 亚甲基蓝分光光度法做硫化氢标准曲线

    亚甲基蓝分光光度法做硫化氢标准曲线,为什么加了显色剂后开始是粉色,静止几分钟直接变无色,但是在坐曲线之前采空气样正常做出来蓝色,以前曲线也没问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209235049_4516_3176914_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003022209237169_9932_3176914_3.png[/img]

  • 活性炭亚甲基蓝吸附值测定问题

    对于GB/T 12496.10-1999标准,亚甲基蓝配制是1.5g/L,试剂要求>98.5%,但配制后测定标定结果仅有0.3g/L (采用硫酸铜比色标定),配制与标定过程均正确;问题1:市面上买的都是亚甲基蓝指示剂 含量>98.5%,难道是指示剂与分析纯或优级纯不同? 还是说买的亚甲基蓝含量仅有20%,个人认为含量即使有问题但不会偏差这么大,生产厂商也不可能存在这么大的纰漏。问题2:由于标准制定的是1999年,那时候的亚甲基蓝与现在的亚甲基蓝有什么计量方式不同?还是说标准确实存在问题?问题3:若按标准同步测定,那么现在亚甲基蓝的吸附值是远远高于理论值的,若提高亚甲基配制浓度至7.5g/L,则测定后检测结果是比较符合活性炭亚甲基蓝吸附值的。所以个人认为问题是现在亚甲基蓝指示剂药品与制定标准时期的有所不同。所以需要提高亚甲基蓝配制浓度哪位专家可以解释下我所面临的问题,谢谢各位了!

  • 【求助】肥料化验,按国家标准,测N,滴定过程中甲基红+亚甲基蓝指示剂指示的颜色始终为蓝色,哪出问题了?

    做肥料化验,按国家标准,用0.5mol/L硫酸吸收NH3,指示剂为甲基红+亚甲基蓝,加入后颜色为蓝色。 最后用NaOH滴定,滴了好多,但颜色始终为蓝色,不变化。 不知道怎么回事? 另外想问一下,甲基红+亚甲基蓝指示剂能保存多长时间? 是不是时间长了,指示剂失效了?非常感谢你的解答,样品中含有尿素,铵态氮。在消化时用CuSO4+K2SO4为催化剂。加热至溶液清亮为至,其他的没什么特别的,都按国家标准作的。请大家再给找找原因。我又试了好多次,还是老样子!

  • 【求助】亚甲基蓝吸附值测定

    检测活性碳,用亚甲基蓝检测吸附值时,硫酸铜(所有按标准配制)的吸光度一般为多少?我只有0.08,是不是太低了?亚甲基蓝标定浓度后,按浓度计算吗?(用浓度代替1.5计算?),要注意哪些?我的数据是60-80mg/g,供货报告单为160,相差太远了,不知道是什么原因?

  • 按国标法测木质活性炭亚甲基蓝值遇到了问题,求助

    各位大神,我现在在做活性炭的亚甲基蓝测试,用的是木质活性炭的国标法,但是一直测不出结果。 第一个问题是控制不好亚甲基蓝的添加量;第二个问题是由于我的活性炭漂浮率太高,亚甲基蓝溶液滴进去就分层了,活性炭都漂浮在溶液上层,一直不湿润; 第三个问题是滤出来的溶液测分光度也测不出来,浓度太高了。第四个问题是,我购买的亚甲蓝是分析纯,那么纯度可以按99%计算吗?我按照99%的纯度计算出来,称量了与1.5g干燥亚甲基蓝相应的固体,60℃下搅拌半个小时溶解,也过滤了,但是测出的吸光度为0.122,与硫酸铜标准液0.379差了很多,是为什么呢?是没有完全溶解吗?还是说纯度不够,质量少了? 望回复,感谢

  • 亚甲基蓝分光光度法测硫化氢

    [color=#444444]大家好,我最近在做硫化氢亚甲基蓝分光光度法的相关实验,在做标准曲线的地方遇到了问题。1、我的大部分流程是按照国标GB-T11742-89步骤来的,但其中我用100μg/ml的硫化钠标准液稀释20倍代替硫化氢标准液,这样做可以吗?2如果可以那两者是否有转化关系,这种关系是什么(硫化钠浓度/78*34这样的?)?3、如果不可以,是不是国标是唯一的准确检测方法?还是有其他的检测方法,如果有您能否介绍给我。谢谢您了![/color]

  • 请教:关于国标测定木质活性炭的亚甲基兰吸附值

    在gb/t 12496.10-1999中的操作步骤:“称取经粉碎至71 dam的干燥试样0. 100 g(称准至1 mg),置于100 mL具磨口塞的锥形烧瓶中,用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,待试样全部湿润后,立即置于电动振荡机上振荡20 min,环境温度(25士5)'C,用直径12.5 cm的中速定性过滤纸进行过滤。将滤液置于光径为1 cm的比色皿中,用分光光度计在波长665 nm下测定吸光度,与硫酸铜标准滤色液〔称取4. 000 g结晶硫酸铜溶于1 000 m1,水中〕的吸光度相对照,所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”我初次用分光光度计,不知道怎么对照法?请高人指点!~~~

  • 亚甲基蓝硫化氢检测标曲斜率很低

    硫化氢亚甲基蓝监测时标曲斜率很低,显色液的问题还是标准溶液的浓度问题,我们是买的硫化氢标液,但是是以前没用完的。最高的吸光度才0.263线性很好就是斜率无语了

  • 关于亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物

    水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法GB/T16489-1996,标准给的标准曲线最低含量是5ug,如果取的样是100ml,那么定量限为0.05mg/L,但标准给出的检出限为0.005,相当于0.5ug,差了10倍,我带入曲线发现吸光度只有0.00X,试验过程稍微有点波动结果就有可能在检出未检出之间,这可怎么报啊。

  • HJ 1226-2021 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法

    HJ 1226-2021 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法2021-12-16 发布 ,2022-03-01 实施该标准代替《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》(GB/T 16489—1996),自改标准实施之日起,旧标准在相应的国家生态环境标准实施中停止执行。但实际情况,该标准生态部网页今天(2022-03-01)才刷新显示,一点准备都没有,被打个措手不及[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

  • 亚甲基蓝配制

    亚甲基蓝染色液是怎么配制的?若测COD在配制是需不需要加入其他的试剂?

  • 水质硫化物的测定—亚甲蓝法(两个标准有些许区别)

    水质硫化物的测定—亚甲蓝法(两个标准有些许区别)

    在绘制标准曲线的时候,水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 GB T 16489-1996说要先加入[color=#3366ff][b]乙酸锌-乙酸钠溶液[/b][/color],没说加氢氧化钠;而水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法(征求意见稿)(拟代替上面1996的标准)说要先加[b][color=#ff0000]氢氧化钠[/color][/b],没说要加入乙酸锌-乙酸钠溶液。在这里,加入乙酸锌-乙酸钠溶液 和 氢氧化钠 的区别是什么呢?是为了做什么呢?个人的观点是:①加入乙酸锌-乙酸钠溶液应该是固定硫化物,形成沉淀[b]?[/b]防止H2S逸散;②加氢氧化钠是不是因为在碱性条件下,基本不会产生硫化氢,而都是以离子形式存在,同样达到防止H2S逸散的情况。[img=,690,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111012019297201_7108_5383916_3.png!w690x214.jpg[/img][img=,690,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111012021337390_4492_5383916_3.png!w690x312.jpg[/img]

  • 【求助】【已应助】求助空气中亚甲基蓝分光光度法测定硫化氢含量的标曲

    本人现在急需空气中亚甲基蓝分光光度法测定硫化氢含量的标准曲线!方法来源一定要是《空气和废气监测分析方法》(国家环保总局2003年第四版)里的那个方法!!!!我所需要的数据如下:(1)标准曲线上每个浓度点的吸光度 (2)标准曲线方程及相关系数 (3)用此曲线对采样的样品进行测定的吸光度的值以及空白溶液的吸光度 (5)采样时间、采样体积、采样的时的环境参数哪位大侠哪相关的数据请分享一下!小弟在这里谢过了!现在是急用啊 真是很急啊 大家都来帮帮我吧!!谢谢!!!!!!!!!!!!!!

  • 硫化氢-空气和废气-亚甲基蓝分光光度法

    硫化氢-空气和废气-亚甲基蓝分光光度法

    最近按照空气和废气-亚甲基蓝分光光度法做H[size=10px]2[/size]S,做虽然是做出来了,但是有几点疑问,希望大家解惑第一点是DMPD试剂配制的时候会产生大量的氨气,溶液中一直会有小气泡(振荡,静置2h都还有),大家是怎么处理这个溶液(没买现成的)?这个溶液超声可稳定存在否?第二点是六水合氯化铁这个溶液,虽然六水合氯化铁在水中溶解度很高,但是标准中要求50g/50ml,六水合氯化铁本身就是块状,这么大的体积其实很不好溶,大家是怎么配制这个溶液的?有什么好的方法?第三点是我做的曲线斜率只有0.11,好低啊1,标准是0.147-0.155是,怎么做到这么高的斜率的?哪些地方需要注意的?望大佬打脸[img=,491,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006171611519358_5822_3425481_3.png!w491x388.jpg[/img]

  • 亚甲基蓝溶液的配置

    本人大三在读,想问一下各位大佬,10mg/l的亚甲基蓝溶液我每次测得的吸光度值都有差异,请问各位都是怎么来配这个溶液的呢,寻求一下方法

  • 亚甲基蓝分光光度法《空气和废气监测分析方法》(第四版)

    [color=red][b]亚甲基蓝分光光度法《空气和废气监测分析方法》(第四版) 还有 环境空气 硫化氢的测定 亚甲蓝分光光度法 GB-T 11742-89[/b][color=#000000]这两个标准是怎么回事啊 ? 书籍我有,第一方法找得到,第二个国标怎么回事,官网都找不到,只有一些非官方的网页上面能看到,是废止了吗? 还有GB-T和GB/T到底什么区别??请大家知道的麻烦告知一下,很疑惑,感谢![/color][/color][align=center][color=#000000][b][/b][/color][/align][color=#000000][/color]

  • 如何清洗衣服上的“亚甲基蓝”

    前段时间在实验室里面做实验,利用亚甲基蓝做敏化剂进行光化反应,由于不小心将亚甲基蓝溶液溅在衣服上面,结果发现怎么也洗不掉,问一下朋友们,需要用什么溶剂才能洗掉?

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