医用口罩标准

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医用口罩标准相关的仪器

  • 医用口罩执行标准 400-860-5168转2141
    医用口罩执行标准 近日,国家标准化管理委员会发布通知称,决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定,在2021年7月1日之前的过渡期内,企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案  口罩用环氧乙烷灭菌,为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况?  是因为环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的物质,被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。  然而,使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用强,故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后,还需要经过一系列程序处理,而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂,所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案,北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 :化学分析方法》。序号名称型号数量 单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1 台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
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  • 医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发,医用口罩成为紧缺资源,在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准,在市场受到用户的亲睐和认可,以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖: 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强,可以穿透微孔达到产品内部相应的深度,从而大大提高灭菌效果,目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质,对皮肤黏膜具有强刺激性,同时具有致癌、致畸的毒性,将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分:化学分析方法》。序号 名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1 台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
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  • LB-3307A口罩颗粒物过滤效率测试仪一、技术参数 测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶、油性气溶胶温湿度温度0-50℃;湿度0-100RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏,智能软件打印功能热敏打印机外置气源选配≥100L/min外置气源 二、产品概述LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准:GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》Step 1根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足,如果溶液浑浊,需用清水清洗罐体,重新添加溶液;如溶液不足需重新添加溶液,盐性与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中,油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl气溶胶溶液,需定期清洗发尘器及其喷嘴,建议一周一次。Step 2检查口罩夹具中是否有异物,检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗留的布屑,如有异物或杂质,请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具内干燥洁净,不得掉入异物,需用酒精擦拭。
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医用口罩标准相关的方案

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  • 医用口罩检测

    [font=微软雅黑][size=14px]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-13235.html[/url]自新冠肺炎疫情发生以来,口罩/防护服用品备受关注,站在防控疫情的角度,更关心产品的可靠性、安全性,相关部门也将加大出口防疫物资质量监督力度。面向多品类,英柏检测提供定制化检测方案,能够为品牌的口罩/防护服用品生产以及出口等提供高效技术支援。检测方案覆盖国内外市场的法规和标准,确保您的产品符合安全和质量标准。英柏检测具备跨行业、多品类口罩检测资质,竭诚为您提供口罩检测、认证、技术文件服务。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]欧盟及对医用口罩准入要求:[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]01 无菌医用口罩:必须由授权公告机构进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]认证。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]02 非无菌医用口罩:企业只需进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]自我符合性声明,不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后,即可自行完成符合性声明。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]医用口罩通过美国[font=宋体, SimSun]FDA[/font]注册途径:[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径一:企业直接向[font=宋体, SimSun]FDA[/font]官网申请并提交相关资料[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径二:已经获得 [font=宋体, SimSun]NIOSH [/font]注册的 [font=宋体, SimSun]N 95 [/font]口罩,在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下,可以豁免产品上市登记([font=宋体, SimSun]510 K[/font]),直接进行[font=宋体, SimSun]FDA[/font]工厂注册和医疗器械列名。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径三:如果获得持有[font=宋体, SimSun]510 K[/font]的制造商的授权,可以作为其代工厂使用其 [font=宋体, SimSun]510 K [/font]批准号进行企业注册和器械列名。[/size][/font][font=&][size=12px][color=#000000][/color][/size][/font][img=a.png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200407/20200407142755_1746.jpg[/img][img]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200407/20200407142811_6969.jpg[/img][img]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200407/20200407142811_7623.jpg[/img]

  • EN 14683医用口罩测试

    [font=微软雅黑][size=14px]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-13323.html[/url]自新冠肺炎疫情发生以来,口罩/防护服用品备受关注,站在防控疫情的角度,更关心产品的可靠性、安全性,相关部门也将加大出口防疫物资质量监督力度。面向多品类,英柏检测提供定制化检测方案,能够为品牌的口罩/防护服用品生产以及出口等提供高效技术支援。检测方案覆盖国内外市场的法规和标准,确保您的产品符合安全和质量标准。英柏检测具备跨行业、多品类口罩检测资质,竭诚为您提供口罩检测、认证、技术文件服务。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]欧盟及对医用口罩准入要求:[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]01 无菌医用口罩:必须由授权公告机构进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]认证。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]02 非无菌医用口罩:企业只需进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]自我符合性声明,不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后,即可自行完成符合性声明。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]医用口罩通过美国[font=宋体, SimSun]FDA[/font]注册途径:[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径一:企业直接向[font=宋体, SimSun]FDA[/font]官网申请并提交相关资料[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径二:已经获得 [font=宋体, SimSun]NIOSH [/font]注册的 [font=宋体, SimSun]N 95 [/font]口罩,在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下,可以豁免产品上市登记([font=宋体, SimSun]510 K[/font]),直接进行[font=宋体, SimSun]FDA[/font]工厂注册和医疗器械列名。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径三:如果获得持有[font=宋体, SimSun]510 K[/font]的制造商的授权,可以作为其代工厂使用其 [font=宋体, SimSun]510 K [/font]批准号进行企业注册和器械列名。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][/size][/font]

  • 医用外科口罩和一次性使用医用口罩相关

    医用外科口罩和一次性使用医用口罩于2023年11月22日发布,但实施日期分别是2026年12月1日和2025年12月1日。我实验室准备2024年扩项将二者加进去,请问是按照之前的年代号扩还是按照2023年的版本扩?

医用口罩标准相关的耗材

  • 博科 一次性使用医用/民用口罩
    博科 一次性使用医用/民用口罩医用口罩主要分为3种:防护级别最高的“医用防护口罩”,手术室等有创操作环境常用的“医用外科口罩”,和普通级别的“一次性使用医用口罩”。 口罩是一种卫生用品,一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气, 注册证编号:鲁械注准20212140026
  • 3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩
    3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩由上海书培实验设备有限公司提供3M 1860 N95医疗防病毒防护口罩,进口静电滤材,特有设计形状,配合油量鼻夹和头带,保证与脸部良好密合,在同等效果下,呼吸阻力小,佩戴更舒适,可折叠设计,偏于保存和携带。可用于粉尘及颗粒物防护,可防PM2.5,用于沙尘暴,雾霾天气等。量多从优,欢迎新老客户来电咨询选购。3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩 产品介绍:一:中国药监局认证和美国FDA认证,用于职业性呼吸防护,包括某些微生物颗粒(如病毒,细菌,霉菌,碳疽杆菌,结核杆菌等)。产品可隔滤的微粒,直径可小至0.3微米。在测试中,隔阻直径0.075微米的微粒,成功率有95%。冠状病毒肺炎(非典型肺炎)病毒的直径约0.1至0.12微米。二:在1860的表面多一层绿色的防护网。主要作用于可以防护轻微的液体或血液的飞溅再其1860防护口罩设计合理,选材精良,重量轻,质感柔软,佩带舒适与面部配合紧密性好 有效滤除尘埃,采用非橡胶性材料制成头带,且可以自由调节,对皮肤也无任何过敏性反映.符合美国NIOSH标准42 CFR.Part 84.,fp 过滤效率达95%以上。包装:20个/盒,6盒/箱3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩 产品佩戴方法:3M防尘口罩头戴式佩戴方法:一:面向口罩无鼻夹的一面,使鼻夹位于口罩上方,二:将口罩抵住下巴,双手将下方头带拉过头顶,置于颈口耳朵下方, 三:将上方头带拉过头顶,置于颈后耳朵上方,四:将双手手指置于金属鼻夹中部,从中向两侧按照鼻梁形状向内按压,直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时,请按照如下方法进行口罩的密封型检测。3M防尘口罩耳带式佩戴方法:一:面向口罩无鼻夹的一面,双手各拉住一边耳朵使鼻夹位于口罩上方,二:用口罩抵住下巴,三:将耳带拉向耳后,调整耳带至感觉舒适,四:将双手手指置于金属鼻夹中部,从中向两侧按照鼻梁形状向内按压,直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时,请按照如下方法进行口罩的密封型检测。【注意事项】口罩是限次使用的,用到呼吸阻力变大的时候更换;【更换时间】不同环境颗粒物浓度不同,颗粒物性质不同,每个人的使用时间不同,各种防颗粒物口罩的容尘量不同以及使用存放方法不同,都会影响口罩使用寿命,所以没有办法同意规定具体的更换时间,当防颗粒物口罩的任何部件出现破损以及明显感觉阻力增大时,应废弃整个口罩。
  • 3M 9132防病菌 花粉医用防尘口罩
    3M 9132防病菌 花粉医用防尘口罩由上海书培实验设备有限公司提供3M 9132 N95医用防护口罩,用于职业性医护人员的呼吸防护,防护某些致病微生物颗粒。 3M高效滤材 全新轻巧折叠设计 单独包装,使用更方便 良好抗湿性,能阻隔血液和其他传染性体液飞溅物 对非油性颗粒物至少有95%的过滤率 至少有99%细菌有效过滤率 低致敏,不含天然橡胶及玻璃纤维,欢迎新老客户咨询选购!产品简介:包装:30个/盒,10盒/箱=300个 材料:高效静电滤材防护级别:N95级别产品认证:符合中国GB19083,美国NIOSH标准3M专业防护口罩耳戴与头戴的区别: 头戴式佩戴方法:一:面向口罩无鼻夹的一面,使鼻夹位于口罩上方,二:将口罩抵住下巴,双手将下方头带拉过头顶,置于颈口耳朵下方,三:将上方头带拉过头顶,置于颈后耳朵上方,四:将双手手指置于金属鼻夹中部,从中向两侧按照鼻梁形状向内按压,直至将其完全按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时,请按照如下方法进行口罩的密封性检测。耳带式佩戴方法:一:面向口罩无鼻夹的一面,双手各拉住一边耳朵使鼻夹位于口罩上方,二:用口罩抵住下巴,三:将耳带拉向耳后,调整耳带至感觉舒适, 四:将双手手指置于金属鼻夹中部,从中向两侧按照鼻梁形状向内按压,直至将其完全按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时,请按照如下方法进行口罩的密封性检测。产品包装:30个/盒,10盒/箱使用说明:一:每次使用前检查口罩,确认其处于良好工作状态。检查口罩的所有部件,包括两条绳带、鼻夹和固定钉,发现破损或部件丢失时应立即将口罩丢弃。二:正确佩戴口罩,佩戴口罩后,检查口罩与脸部的密合性。 三:当口罩发生损坏或呼吸阻力过大时,请抛弃并更换新的口罩。

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  • 《民用卫生口罩》团体标准发布 儿童口罩要求有哪些
    p   3月11日,由中国产业用纺织品行业协会牵头起草制定的《民用卫生口罩》团体标准正式发布。该标准由中国纺织工业联合会标准化技术委员会和中国产业用纺织品行业协会标准化技术委员会共同归口管理。该标准的颁布将为口罩生产企业提供技术支撑、为市场监管提供依据,便于消费者选用适用的口罩。 /p p   据悉,目前,我国口罩标准分为三类:民用口罩标准以GB/T32610 《日常防护型口罩技术规范》为代表,主要针对空气质量污染环境 工业领域防护口罩标准以(GB 2626—2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》为代表,主要适用用于工业作业场所 医用领域标准标准分别为:GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》、YY 0469—2011《医用外科口罩》、YY/T 0969—2013《一次性使用医用口罩》,主要适用于医疗领域。 /p p   为更好地满足民众对卫生口罩的迫切需求,便于在当前紧急情况下生产/转产口罩的企业采标应用,同时保证产品质量,便于市场监管,中国产业用纺织品协会与中国纺织工业联合会科技发展部,组织口罩生产企业、过滤材料生产企业、检测机构以及高等院校向中纺联标准化技术委员会紧急立项了《民用卫生口罩》团体标准。 /p p   本标准规定了民用卫生口罩的术语和定义、分类与规格、要求、试验方法、检验规则、标识、包装和储运,适用于日常环境中用于阻隔飞沫、花粉、细菌等颗粒物的民用卫生口罩(不适用于年龄在 36 个月及以下的婴幼儿)。 /p p   标准更突出口罩阻隔功能和佩戴舒适性,明确细菌过滤效率不低于95%,颗粒物过滤效率不低于90%,明确口罩在佩戴过程中应无明显压迫感或压痛现象,并对鼻夹长度等一系列指标做了详细要求。要求口罩原材料不应使用再生料,口罩与皮肤直接接触材料不得染色等一系列指标。 /p p   值得一提的是,标准对儿童口罩的规格、外观、安全等进行明确,提出儿童口罩宜采用耳挂式口罩带,不应有可拆卸小部件,儿童口罩带不应有自由端。儿童用口罩应采用不易燃材料。根据目前国内口罩滤材技术水平,考虑到儿童生理情况,将儿童用口罩材料的通气阻力定为≤30Pa。另外,据悉,除了已发布的《民用卫生口罩》团标,中产协受委托正在起草《儿童防护口罩技术规范》国标。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 344px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e8f66b76-17b9-4790-a167-4b744bff9c82.jpg" title=" 微信图片_20200319125809.png" alt=" 微信图片_20200319125809.png" width=" 600" height=" 344" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 187px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/51b97170-5aa6-4e45-ba8e-2d7497c35490.jpg" title=" 微信图片_20200319125836.png" alt=" 微信图片_20200319125836.png" width=" 600" height=" 187" border=" 0" vspace=" 0" / /p p    strong 主要技术指标及检测方法 /strong /p p   1、基本要求。基本要求主要是对口罩罩体使用材料、口罩辅助材料及口罩设计的安全性要求,体现了该标准对消费者佩戴口罩安全性的关注。 /p p   (1)口罩应能安全牢固地罩住口、鼻,应有良好的面部贴合性,无异味。 /p p   这项条款是对口罩外观设计的基本要求,在美观的前提下,还需要口罩设计者研究消费者面部特点,确保口罩与佩戴者面部有良好的贴合性,为实现防护功能打下基础。 /p p   (2)口罩原材料不应使用再生料,不应含有致癌、致过敏、致皮肤刺激等有害物质,限制使用物质残留量应符合相关要求,不得经过有氯漂白处理。 /p p   这项条款是对生产口罩使用材料的要求,是口罩安全性能的最基本的要求,但本标准不对材料做具体要求,鼓励企业使用满足相关要求的新材料用于民用口罩。 /p p   (3)口罩不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘,不应对佩戴者构成伤害,儿童用口罩不应存在外露金属物。 /p p   本项条款是从保护佩戴者安全角度考虑,对口罩使用的辅料及设计的要求。企业在选择辅料时,需要注意满足本条款要求。 /p p   (4)口罩应便于佩戴和摘除,在佩戴过程中无明显的压迫感或压痛现象,对头部活动影响较小 儿童用口罩宜采用耳挂式口罩带,不应有可拆卸小部件,口罩带不应有自由端。配有鼻夹的口罩,其鼻夹应采用可塑性材质。 /p p   此条款是从安全性、舒适性考虑,对口罩设计及辅材的要求,特别是儿童活泼好动,口罩辅材及设计不能存在对儿童造成潜在危险的因素,生产企业需要特别注意。 /p p   (5)外观:口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、污渍。口罩与皮肤直接接触材料不应染色。 /p p   因口罩是直接护在口鼻上,出于安全考虑,要求口罩与皮肤直接接触织物不得染色,但此条要求不适用口罩外层,口罩外层是否染色及是否有各种图案由企业自行设计,标准不做要求。但如果染色则需要检测耐干摩擦色牢度。 /p p   2、 鼻夹长度。目前口罩外形有不同的设计形式,为了加强与面部贴合性大多数企业使用了鼻夹,但也有些企业采用了不使用鼻夹而通过结构设计实现与面部贴合性。本标准鼓励企业进行个性化设计,在满足阻隔需要的同时,为消费者提供更时尚的口罩。对于使用鼻夹的口罩,对成人口罩及儿童口罩的鼻夹最小长度分别做了规定。 /p p   3、口罩带与口罩体连接断裂强力。口罩带与口罩体的连接断裂强力是保障口罩佩戴牢固的因素之一,本标准规定了单根口罩带与口罩体连接断裂强力不低于5N。 /p p   4、细菌过滤效率。细菌是一种单细胞生物,侵入人体可能会引起的局部组织和全身性炎症反应,作为日常环境中使用的卫生口罩,对细菌过滤效率是基本防护功能。本标准细菌过滤效率指标参考了YY0469-2011《医用外科口罩》相关指标,规定细菌过滤效率不低于95%,满足普通消费者佩戴口罩后对细菌防护的需求。 /p p   5、颗粒物过滤效率。颗粒物是悬浮在大气中大小不等的物质,包括粉尘、飞沫、气溶胶等,口罩过滤材料可以起到滤除这些考虑物的功能。颗粒物过滤效率是国际上通用的呼吸用过滤材料评价指标,结合本标准适用范围以及熔喷滤材技术水平,本标准规定颗粒物过滤效率不低于90%。 /p p   6、通气阻力:本项是口罩佩戴舒适性指标。指标值参考了YY0469-2011,将成人用口罩材料通气阻力定为≤49Pa 根据目前国内口罩滤材技术水平,考虑到儿童生理情况,将儿童用口罩材料的通气阻力定为≤30Pa。 /p p   7、环氧乙烷残留量。该项属于安全性指标。环氧乙烷是有机化合物,是一种有毒的致癌物质,被广泛用来灭菌。大多数口罩生产企业用环氧乙烷消杀微生物。口罩经过环氧乙烷灭菌后解析一定时间,环氧乙烷基本挥发,只留下微量残留物。国家对其残留量有控制要求。本标准依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》,规定经环氧乙烷处理的民用卫生口罩环氧乙烷残量定为≤10μg/g,保护佩戴者安全。 /p p   8、 染色牢度(耐干摩擦)、甲醛含量、pH 值、可分解致癌芳香胺染料。上述指标项是纺织品材料的基本要求,指标是根据按照GB18401《国家纺织产品基本安全技术规范》的相关规定,对成人用口罩和儿童用口罩材料分别设定。成人口罩甲醛含量同儿童口罩指标相同。 /p p   9、微生物指标。 微生物是肉眼看不见或看不清的微小生物,与人类生活密切相关,设置微生物的指标是卫生用品的基本要求。本标准参照GB15979-2002 《一次性使用卫生用品卫生标准》,对常见的微生物设定了指标值。 /p p   10、阻燃性能。儿童处理突发事件能力差,考虑到突发火情可能对儿童造成伤害,规定了儿童用口罩的阻燃性能,指标参考YY0469-2011《医用外科口罩》,设定口罩离开火焰后燃烧时间不大于5s。 /p p   11、测试方法。本标准中检测方法引用现行国家标准和行业标准的相关内容,可操作性强、市场采纳程度高,能够满足本标准的测试需要,相关企业和检测机构可以快速使用。 /p p    strong 详细内容请查看: /strong a href=" https://www.instrument.com.cn/download/shtml/945890.shtml" target=" _blank" strong img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style=" line-height: 16px vertical-align: middle margin-right: 2px " / /strong strong style=" line-height: 16px font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) " 《民用卫生口罩》团体标准.pdf /strong /a /p p br/ /p
  • 上海蟠龙医用材料有限公司选购我司口罩拉力试验机
    上海东北亚新纺织科技有限公司董事长、有“袜王”之称的高宝霖决定直接扩大生产,在市区相关部门的支持下,他及时转型布局口罩生产线,他设立了专门生产口罩的上海蟠龙医用材料有限公司。口罩按照形状不同,有平面口罩、杯型、毛巾口罩、三角巾口罩、棉纱口罩以及防毒面具等。防护口罩包括防尘口罩、防护口罩、防毒面具等,根据结构和作用原理,可分为过滤式和隔离式呼吸防护器两大类。符合测试标准:YY 0469-2011 医用外科口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10NYY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10NGB T 32610-2016 日常防护型口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于20NGB T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范规定了口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力试验方法测试设备:
  • 上海今森发布医用口罩阻燃性能测试仪新品
    适用范围口罩阻燃性能测试仪,用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能,是医用口罩阻燃性能专用测试仪器。符合标准GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 可燃性试验》仪器特点1、7寸威纶触摸液晶显示屏,特制试验数据采集芯片,可进行试验数据的监控和数据输入与计算。2、可进行试验数据打印,替代试验人员的繁琐数据记录。3、脉冲自动点火,安全可靠。4、燃烧器电动控制调整位置,自动定时定位,操作方便。5、燃烧喷灯电动控制移动位置,可根据试验要求调整喷灯与试样的距离。6、配有专门排风系统,废气自动排出。7、试样电机控制水平移动。8、口罩夹具为金属人体头模,能够充分模拟口罩的实际使用状态。主要参数1、试样速度:60±5mm/s。2、火焰高度:火焰高度可调整,标准要求40mm±4mm,并配置火焰高度测量装置。3、计时范围:0.1S-99H99M,可任意设定,分辨率0.1S。4、点火时间:0.1S-99H99M,可任意设定,分辨率0.1S。标准要求12S5、燃烧气源:工业级丙烷。6、工作电源:AC220V 50HZ7、测温系统:可以测试火焰温度,范围0-1100℃。标准温度800±50℃8、重量:50kg 创新点:KS-19083B医用口罩阻燃性能测试仪与市面上的口罩阻燃试验机相比,该仪器采用了7寸威纶触摸液晶显示屏,特制试验数据采集芯片,可进行试验数据的监控和数据输入与计算。可进行试验数据打印,替代试验人员的繁琐数据记录。 医用口罩阻燃性能测试仪

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