标液相对标准

[color=#444444]请教各位，同一标液液相色谱重复做五次，峰高分别是104000,106000,106000,109000,102000，正常么？以前同一标液重复做几次，相对标准偏差比这个好很多，可能哪里出了问题呢？色谱柱刚换过啊。谢谢大家！[/color]

请教，以COD HJ/T 399中，准确度与精密度，COD的低量程为例，同一实验室平行六次测定51.9mg/LCOD标准溶液相对误差为2.9%，这个51.9是哪里来的呢？查了国家标准物质中心网站，这个方法对应的标液是整数，是用移液管稀释至容量瓶吧，2倍，5倍，10倍的稀释，小数点哪里来的呢？总氮的准确度是质量浓度1.52和4.78mg/L的有证标样，氨氮是1.12和1.47mg/L的标准溶液，平时实验必须用标准上的浓度吗？总磷是GB/T11893,总氮是HJ636,氨氮是HJ535

[color=#454545]液相色谱测定苯甲酸时，配制苯甲酸标液，标准品是苯甲酸固体，可是苯甲酸在水中几乎不溶解，要怎么配制苯甲酸标液，又能不产生误差？[/color]

计算相对标准偏差，要先算出标准偏差，标准偏差的计算公式有两个，不知分母是用n还是n-1标液是混标，检测项目和测定值如图，曲线中间点浓度是100[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303081337088021_996_5321045_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303081337094543_1044_5321045_3.png[/img]

液相里面 相对标准差和平均校正因子 如何计算啊？如何做？请详细说下 谢谢

用标液做标准曲线时，移取标液用什么，可以用进样针吗？

各位同萌，1.0毫克每毫升苯系物混合标液怎样配1，2,5,10，20，50标准系列梯度？？苯系物混合标液的浓度只有1mg/ml的吗？

标准里提到的配制不同浓度标准物质系列，然后同体积进样的方法。如果把这种方法的思维反过来，做法也同样也反过来，即标准物质的浓度是相同的，量取的标准物质的体积是不同的。比如说，用同一种标液分别取2μL、1.6μL、1.2μL、0.8μL、0.4μL等5种不同的体积的同一浓度的标准物质，这个浓度一般可以使用标准物质的原始浓度，它们所含的标准物质的质量就不同，可以根据标物的浓度计算各个浓度点所含标物的质量，将五个体积的标物打进色谱仪就可以得到相应的五个峰面积。根据标物的质量和峰面积就可以做出标准曲线。

请问液相色谱中RSD（相对标准偏差）是怎样计算的，用什么公式？请详细说明下 谢谢

氯化物标准溶液和氯离子标液一样吗？ 这二个标液都可以标定硝酸银吗？ 二个都是买来的。

作为质控的标液，是对照品还是算标准品？

国标液沾色评级应该用哪种方法？有具体的标准吗？

三年前，毕业论文曾经用液相质谱做了一些列实验，最近，老师给我发邮件，让我重新处理数据，但是多种原因，目前发现，，我居然漏掉了相对标准偏差，只做了回收率，检测线，日内精密度，日间精密度，那这两个，是不是可以代日内，日间精密度代替相对标准偏差，也是用来衡量精密度的指标呀。 谢谢各位，

在标准物质证书或标签上都有纯度，大家配制标液时会将这个纯度带入计算吗，为什么？

标准溶液证书上面都有关于标准值的百分之多少,例如硫化物的标准值是100mg/L,相对不确定度为3%,想请教一下这个相对不确定度在这里应怎么计算?

一个用标液作标准曲线的实例苯浓度标准曲线方法：面积外表法（多点校正）标准物质：甲醇中VOCs物质 苯浓度（μg/mL) 1000不确定度 2%详见附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72662]苯浓度标准曲线[/url]

平时大家说的标准物质，标准试剂，标液，标样，这些有什么区别和不同吗？

各位大神 （[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相）用内标法测含量时，需要每次都要重新计算相对较正因子么？ 已经建立好的内标法标准曲线，需要每次检验前重新建立么

HJ/T32酚类化合物中的标准曲线使用液可以用苯酚的标液吗？还是需要自己配？有没有渠道购买现成的标液

1、用普通移液管取标准物质还是用的移液枪？2、稀释的时候用的纯净水（比如哇哈哈、怡宝或是自制的）还是普通去离子水？3、标准曲线设置了几个点？4、标液浓度范围一般多少ug/mL？

为什么相同的含量的标液，不同的标准采用不同的配制方法？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]期间核查 用的标准物质 可以是普通做标准曲线用的标液吗？而且我们只有 甲醇中正十六烷 可以吗？

序号名称编号价格浓度对应试剂备注1钡标准溶液　　　碳酸钡99.99%　2钼标液GSB 07-1254-2000　　钼酸钠+H2SO4　3硼标液　　　硼酸+H2O　4二氧化氮标液　　　亚硝酸钠+H2O优级纯5N3-标液　　　叠氮化钠+KOH　6磷酸标准溶液　　　KH2PO4+H2O优级纯7磷化氢标液　　　KH2PO4+H2O优级纯8砷化氢标液　　　三氧化二砷优级纯9硫酸标准溶液　　　K2SO4+H2O　10硫化氢标准溶液　　[font=宋

液相色谱测定苯甲酸时，配制苯甲酸标液，标准品是苯甲酸固体，可是苯甲酸在水中几乎不溶解，要怎么配制苯甲酸标液，又能不产生误差？求解决。

为什么刚配好的铁锰标液 再用原子吸收的时候做出来的标准曲线是弯曲的呢？

日本岛津液相色谱仪检测食品中苯甲酸含量，流动相是乙酸铵（95%）和甲醇（5%），检测器为PDA，230nm下标样出峰时间是11.711，可是样品出峰时间为12.260，时间相对标准偏差为3.24%，怎么判定是苯甲酸呢？

用容量瓶盛装标准溶液、储备液、内标液是不是合理。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用的标液，介质如何选择，标准用异辛烷定容，但标液都是丙酮中的，和乙腈中的，怎么选呢

有1mL浓度为1000mg/L的邻苯二甲酸酯混标标液如何配制不同浓度的标准液做标准曲线？应该配制哪几个浓度做曲线？

离子色谱标液可以用有少量酸基体的标准溶液吗?大部分是水,但有少量酸?